CN110801428A - 一种抗衰紧致精华安瓶原液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种抗衰紧致精华安瓶原液及其制备方法，以总质量100份计，包括以下质量份数的组分：乙酰化透明质酸钠、透明质酸钠、1,2‑戊二醇、胶原、精氨酸/赖氨酸多肽、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，余量为去离子水；透明质酸钠复配利于肌肤吸收，胶原和精氨酸/赖氨酸多肽促使皮肤紧绷弹性，二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐抑制肌肉收缩从而减少皱纹的，芽孢杆菌发酵产物中的活性成分稳定皮肤表层微生物群，保护皮肤，还能够有效保湿，使肌肤水嫩光滑，达到抗衰老效果，多种组分从各方面使皮肤达到长效去皱的效果；重要的是本发明提供的抗衰紧致精华安瓶原液制备方法简单，反应条件温和易操作，具有大规模生产的前景，适宜广泛推广及使用。

Description

一种抗衰紧致精华安瓶原液及其制备方法
技术领域
本发明涉及日用化工技术领域，具体涉及一种抗衰紧致精华安瓶原液及其制备方法。
背景技术
随着护肤理念日渐深入人心，抗衰老问题也越来越受到重视，因此多种多样的抗衰老护肤品及保健品也应势而生；由于皮肤衰老的一个最直接表现是皮肤松弛没有弹性，并伴随皱纹产生，因此，现有技术中的抗衰老产品多是针对皱纹研发，即对为填充型产品，利用皮肤与产品的渗透压使产品中的水分和物质进入表层皮肤细胞，使细胞吸收水分和物质膨胀，达到一种支撑作用，从而起到填充去皱作用，但是这种填充去皱的作用是短暂的，一旦将护肤品卸去或停用一段时间，皮肤立刻变得松弛，甚至还会加剧。
故如何提供一种从根源上解决肌肤衰老并可长效抗皱的护肤品，是本领域技术人员亟待解决的问题。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了抗衰紧致精华安瓶原液及其制备方法，通过多种组分复配，为细胞提供充足营养且抑制肌肉收缩从而减少皱纹，达到长效去皱的效果。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
首先，本发明提供了一种抗衰紧致精华安瓶原液，以总质量100份计，包括以下质量份数的组分：乙酰化透明质酸钠2-6份、透明质酸钠2.15-5.5份、1,2-戊二醇3-8份、胶原1-3份、精氨酸/赖氨酸多肽3-8份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐2-6份，余量为去离子水。
优选的，以总质量为基准，按重量份数计，所述透明质酸钠中包括2000-4000道尔顿的透明质酸钠2-5份、100万-140万道尔顿的透明质酸钠0.1-0.3份、200万-240万道尔顿的透明质酸钠0.05-0.2份。
上述优选技术方案的有益效果是：多种分子量透明质酸钠复配利于吸收。
本发明还提供了一种如上所述的抗衰紧致精华安瓶原液的制备方法，包括以下步骤：
(1)按质量份数称取乙酰化透明质酸钠、透明质酸钠、1,2-戊二醇和20份水置于反应釜中，加热升温并搅拌分散均匀，之后无菌环境下降温备用；
(2)按质量份数称取芽孢杆菌发酵产物、胶原、精氨酸/赖氨酸多肽、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐以及余量去离子水置于所述步骤(1)的反应釜中，搅拌溶解均匀，得透明澄清物料即为初产品；
(3)将所述步骤(2)制得的初产品送检，送检合格后过滤出料，GMP环境下进行安瓶灌装封口，即得产品。
优选的，所述步骤(1)中加热升温至80-85℃并以20～30r/min的速度搅拌，高温搅拌确保透明质酸钠充分分散溶胀均匀，形成精华状液体。
优选的，所述步骤(1)中无菌环境下降温至40-45℃，确保下一步骤中添加的物料保持活性和功效。
优选的，所述步骤(2)中以30～40r/min的速度搅拌15～20min。
综上所述，与现有技术相比，本发明具有以下技术效果：提供了一种抗衰紧致精华安瓶原液及其制备方法，通过多种分子量的透明质酸钠复配，利于肌肤吸收，添加能够被皮肤吸收、促使皮肤紧绷弹性的胶原和精氨酸/赖氨酸多肽，加上能够抑制肌肉收缩从而减少皱纹的二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，搭配使用迅速祛皱紧致皮肤，最后加入芽孢杆菌发酵产物，其中的活性成分一方面稳定皮肤表层微生物群，保护皮肤，另一方面能够有效保湿，使肌肤水嫩光滑，达到抗衰老效果，多种组分从各方面使皮肤达到长效去皱的效果；重要的是本发明提供的抗衰紧致精华安瓶原液制备方法简单，反应条件温和易操作，具有大规模生产的前景，适宜广泛推广及使用。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
以100份计。
(1)按质量份数称取乙酰化透明质酸钠2份、透明质酸钠(2000-4000道尔顿)2份、透明质酸钠(100万-140万道尔顿)0.1份、透明质酸钠(200万-240万道尔顿)0.05份、1,2-戊二醇3份和20份水置于反应釜中，以20～30r/min的速度搅拌分散均匀，并加热升温至80-85℃，无菌环境下降温至40-45℃备用；
(2)按质量份数称取芽孢杆菌发酵产物10份、胶原1份、精氨酸/赖氨酸多肽3份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐2份以及余量去离子水置于所述步骤(1)的反应釜中，以30-40r/min的速度搅拌15～20min，搅拌溶解均匀，得透明澄清物料即为初产品；
(3)将所述步骤(2)制得的初产品送检，送检合格后过滤出料，GMP环境下进行安瓶灌装封口，即得产品。
实施例2
以100份计。
(1)按质量份数称取乙酰化透明质酸钠2份、透明质酸钠(2000-4000道尔顿)2份、透明质酸钠(100万-140万道尔顿)0.1份、透明质酸钠(200万-240万道尔顿)0.05份、1,2-戊二醇3份和20份水置于反应釜中，以20～30r/min的速度搅拌分散均匀，并加热升温至80-85℃，无菌环境下降温至40-45℃备用；
(2)按质量份数称取芽孢杆菌发酵产物10份、胶原3份、精氨酸/赖氨酸多肽8份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐2份以及余量去离子水置于所述步骤(1)的反应釜中，以30-40r/min的速度搅拌15～20min，搅拌溶解均匀，得透明澄清物料即为初产品；
(3)将所述步骤(2)制得的初产品送检，送检合格后过滤出料，GMP环境下进行安瓶灌装封口，即得产品。
实施例3
以100份计。
(1)按质量份数称取乙酰化透明质酸钠2份、透明质酸钠(2000-4000道尔顿)2份、透明质酸钠(100万-140万道尔顿)0.1份、透明质酸钠(200万-240万道尔顿)0.05份、1,2-戊二醇3份和20份水置于反应釜中，以20～30r/min的速度搅拌分散均匀，并加热升温至80-85℃，无菌环境下降温至40-45℃备用；
(2)按质量份数称取芽孢杆菌发酵产物10份、胶原1份、精氨酸/赖氨酸多肽3份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐6份以及余量去离子水置于所述步骤(1)的反应釜中，以30-40r/min的速度搅拌15～20min，搅拌溶解均匀，得透明澄清物料即为初产品；
(3)将所述步骤(2)制得的初产品送检，送检合格后过滤出料，GMP环境下进行安瓶灌装封口，即得产品。
实施例4
以100份计。
(1)按质量份数称取乙酰化透明质酸钠2份、透明质酸钠(2000-4000道尔顿)2份、透明质酸钠(100万-140万道尔顿)0.1份、透明质酸钠(200万-240万道尔顿)0.05份、1,2-戊二醇3份和20份水置于反应釜中，以20～30r/min的速度搅拌分散均匀，并加热升温至80-85℃，无菌环境下降温至40-45℃备用；
(2)按质量份数称取芽孢杆菌发酵产物20份、胶原3份、精氨酸/赖氨酸多肽3份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐2份以及余量去离子水置于所述步骤(1)的反应釜中，以30-40r/min的速度搅拌15～20min，搅拌溶解均匀，得透明澄清物料即为初产品；
(3)将所述步骤(2)制得的初产品送检，送检合格后过滤出料，GMP环境下进行安瓶灌装封口，即得产品。
实施例5
以100份计。
(1)按质量份数称取乙酰化透明质酸钠6份、透明质酸钠(2000-4000道尔顿)2份、透明质酸钠(100万-140万道尔顿)0.3份、透明质酸钠(200万-240万道尔顿)0.2份、1,2-戊二醇3份和20份水置于反应釜中，以20～30r/min的速度搅拌分散均匀，并加热升温至80-85℃，无菌环境下降温至40-45℃备用；
(2)按质量份数称取芽孢杆菌发酵产物5份、胶原3份、精氨酸/赖氨酸多肽3份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐4份以及余量去离子水置于所述步骤(1)的反应釜中，以30-40r/min的速度搅拌15～20min，搅拌溶解均匀，得透明澄清物料即为初产品；
(3)将所述步骤(2)制得的初产品送检，送检合格后过滤出料，GMP环境下进行安瓶灌装封口，即得产品。
对比例1
市售某品牌抗衰紧致精华液。
试验例
受试者使用评分测试：随机挑选60名受试者，分为6组，每组10人，每组分别对应使用本发明实施例1-5制备的样品和对比例1进行对比试验，每次取1mL均匀涂抹于眼周，每日一次。使用2周后进行评分，每项满分10分，平均结果记录如下：
Figure BDA0002263149450000061
Figure BDA0002263149450000071
经由上述测试可知，本发明具有在使用感和功效性上都有明显优势，透明质酸钠复配胶原，保湿效果明显，但是随添加量增加，肤感体验分值稍降低；二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、精氨酸/赖氨酸多肽两者搭配具有明显抗皱紧致效果，本发明在整体评分上高于对照组市售产品。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言，由于其与实施例公开的方法相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (6)

1.一种抗衰紧致精华安瓶原液，其特征在于，以总质量100份计，包括以下质量份数的组分：乙酰化透明质酸钠2-6份、透明质酸钠2.15-5.5份、1,2-戊二醇3-8份、胶原1-3份、精氨酸/赖氨酸多肽3-8份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐2-6份，余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种抗衰紧致精华安瓶原液，其特征在于，以总质量为基准，按重量份数计，所述透明质酸钠中包括2000-4000道尔顿的透明质酸钠2-5份、100万-140万道尔顿的透明质酸钠0.1-0.3份、200万-240万道尔顿的透明质酸钠0.05-0.2份。
3.一种权利要求1～2任一项所述抗衰紧致精华安瓶原液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按质量份数称取乙酰化透明质酸钠、透明质酸钠、1,2-戊二醇和20份水置于反应釜中，加热升温并搅拌分散均匀，之后无菌环境下降温备用；
(2)按质量份数称取芽孢杆菌发酵产物、胶原、精氨酸/赖氨酸多肽、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐以及余量去离子水置于所述步骤(1)的反应釜中，搅拌溶解均匀，得透明澄清物料即为初产品；
(3)将所述步骤(2)制得的初产品送检，送检合格后过滤出料，GMP环境下进行安瓶灌装封口，即得产品。
4.根据权利要求3所述的一种抗衰紧致精华安瓶原液的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中加热升温至80-85℃并以20～30r/min的速度搅拌。
5.根据权利要求3所述的一种抗衰紧致精华安瓶原液的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中无菌环境下降温至40-45℃。
6.根据权利要求3所述的一种抗衰紧致精华安瓶原液奶的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中以30～40r/min的速度搅拌15～20min。
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