CN115804728B - 一种多通路抗衰组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种多通路抗衰组合物及其制备方法和应用，该多通路抗衰组合物包括胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、第一皮肤调理剂以及第二皮肤调理剂。上述多通路抗衰组合物先补充皮肤所需的胶原蛋白，减少胶原蛋白的降解等方面巩固皮肤结构，增强皮肤屏障功能，再通过棕榈酰四肽‑7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽‑5、棕榈酰三肽‑1、水等第一皮肤调理剂的作用，促进生产胶原蛋白，进一步地修复受损皮肤，最后通过乙酰基六肽‑8、类蛇毒肽、芋螺毒素、糖醇类化合物、水等第二皮肤调理剂，减少动态纹，提升紧致皮肤，促进皮肤新陈代谢及血液循环而活化细胞，修复老化断裂的胶原弹性纤维，从而有效抑制皮肤衰退，抚平皱纹，重现弹性。

Description

一种多通路抗衰组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及化妆品材料技术领域，尤其涉及一种多通路抗衰组合物及其制备方法和应用。

背景技术

衰老是一种有机体功能逐渐衰退的结果，并且导致一系列疾病、损伤及死亡。虽然衰老发生在所有个体中，但与年龄相关的衰退速度并不是普遍一致的，存在个体化的差异。皮肤衰老是指皮肤功能衰老性损伤，使皮肤对机体的防护能力，调节能力等减退，由此皮肤不能适应内外环境的变化，出现颜色、色泽、形态、质感等外观整体状况的改变。皮肤的衰老分为内源性衰老和外源性衰老。内源性衰老是指皮肤随年龄增长的自然老化，表现为皮肤变白，出现细小皱纹、弹性下降、皮肤松弛等。外源性衰老的最主要原因是日晒所致的光老化，表现为皱纹、皮肤松弛、粗糙、淡黄或灰黄色的皮肤变色、毛细血管扩张、色素斑形成等。

随着年龄的增长，皮肤自身的代谢功能发生变化，皮肤中胶原蛋白含量不断降低，胶原蛋白和弹性蛋白纤维变得杂乱无章，这削弱了表皮下面的结构，皮肤内成纤维细胞数量减少，皮肤保水能力下降加速导致皱纹，环境污染以及紫外线的刺激也加速了衰老过程。因此，越来越多人意识到抗衰的重要性。在人体系中各种生物分子均具有大量的活泼基团，它们必然相互作用发生化学反应使生物分子缓慢交联以趋向化学活性的稳定。随着时间的推移，交联程度不断增加，生物分子的活泼基团不断消耗减少，原有的分子结构逐渐改变，这些变化的积累会使生物组织逐渐出现衰老现象。皮肤衰老的外在表现有：皱纹形成、皱纹逐渐加多、加深；皮肤松弛、干燥、弹性下降。正所谓“爱美之心，人皆有之”，人们都希望自己的脸部能永葆青春，因此，市面上也出现了很多的抗衰老产品。

一般抗衰老护肤品中的有效成分含有多肽类。多肽是α－氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物，是蛋白质水解的中间产物，多肽具有抗衰老除皱纹的作用，可以淡化细纹，常加入抗衰护肤品中作为抗衰老成分使用。目前大多数抗衰老护肤品中只添加一至两类的多肽作为护肤品中，一种或两种多肽无法从多个方面抑制皮肤老化，皮肤所获得的抗衰效果较为单一，见效较慢。另外，目前在抗衰老护肤品中还会添加芋螺毒素、类蛇毒肽等多肽类成分。芋螺毒素由12-40个氨基酸组成，富含二硫键，是由芋螺毒液管和毒囊内壁的毒腺所分泌，其可作用于肌肉型钠离子阀门通道Nav 1.4，阻断神经肌肉的电流传导让横纹肌放松下来，进而瞬间淡化皱纹。类蛇毒肽是一种类似蛇毒毒素结构的活性肽，可阻止乙酰胆碱的神经传导，达到放松肌肉的效果，从而改善动态性皱纹。但是芋螺毒素、类蛇毒肽等多肽类成分均存在副作用，用量少，作用不明显，用量大了，产生较大的副作用，如皮肤过敏，还会出现皮肤发红、局部肿胀或面部僵硬等。皮肤角质层比较薄或者是比较敏感的人在做去皱之后有可能会出现皮肤粘膜损伤，还会伴随着局部有灼热感或者是疼痛。目前尚未报道有较好的处理方式。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明目的之一在于提供一种多通路抗衰组合物，解决上述传统的技术问题，其通过组合多种抗衰原料，基于抗衰机理，全方面达到抗衰目的。

本发明目的之二在于提供一种上述多通路抗衰组合物的制备方法。

本发明目的之三在于提供一种将上述多通路抗衰组合物应用于抗衰方面的化妆品中。

本发明目的之一采用如下技术方案实现：

一种多通路抗衰组合物，包括如下重量份的组分：

胶原蛋白10份-20份；乙酰化透明质酸钠5份-30份；第一皮肤调理剂0.1份-10份；第二皮肤调理剂0.1份-10份；

其中，第一皮肤调理剂由质量比1：(0.1-0.5)：(0.1-0.5)：(0.1-0.5)：(0.5-2)的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成；第二皮肤调理剂由质量比1：(0.01-0.1)：(0.01-0.1)：(0.1-1):(1-2)的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、糖醇类化合物、水组成。

即，本发明的多通路抗衰组合物通过胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、第一皮肤调理剂和第二皮肤调理剂等成分的复配，先补充皮肤所需的胶原蛋白，减少胶原蛋白的降解等方面巩固皮肤结构，增强皮肤屏障功能，再通过棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水等第一皮肤调理剂的作用，促进生产胶原蛋白，进一步地修复受损皮肤，最后通过乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、糖醇类化合物、水等第二皮肤调理剂，减少动态纹，提升紧致皮肤，促进皮肤新陈代谢及血液循环而活化细胞，修复老化断裂的胶原弹性纤维，从而有效抑制皮肤衰退，抚平皱纹，重现弹性。

进一步地，该水为纯净水。

其中，胶原蛋白用于补充皮肤所需的胶原蛋白，通过摄入适量的胶原蛋白，使细胞变得丰满，从而使肌肤充盈，保持皮肤弹性与润泽，维持皮肤细腻光滑。

乙酰化透明质酸钠是通过乙酰化的透明质酸钠，相比普通的透明质酸钠，对透明质酸酶的抵抗性高达13倍，同时具有更强的皮肤穿透力，能够达到更深层的肌肤，吸收效果好。实验数据显示，乙酰化透明质酸钠能够有效抑制MMP-1和MMP-3蛋白水解酶生成量，并且有效减少Type I胶原蛋白的降解，从而巩固皮肤结构，增强皮肤屏障功能。

棕榈酰四肽-7是一种合成的肽化合物，结合了多个氨基酸链，以帮助支持健康的胶原蛋白生产和细胞功能，还可以延缓和抑制过量细胞白介素的生成，从而抑制一些不必要不恰当的炎症反应和糖基化损伤。医学和生命科学研究发现，炎症失调是公认的衰老和疾病易感性的标志，炎症在调节生理衰老中起着关键作用。此外，衰老的9个特征：(1)基因组不稳定性(2)端粒长度缩短(3)表观遗传修饰(4)蛋白酶抑制的丧失(5)营养感知失调(6)线粒体功能障碍(7)细胞衰老(8)干细胞衰竭和(9)细胞内通信的改变，这些都被证明与持续的系统性炎症有关。因此，通过添加棕榈酰四肽-7，调节皮肤炎性平衡，从而改善炎性皮肤衰老的问题。

棕榈酰寡肽是肽或小蛋白质，其特征在于一串氨基酸的通用结构。其作为胶原蛋白的前体物质，可以加速胶原蛋白的合成，同时它参与两个通路的调节：其一促进胶原蛋白、弹性蛋白等大分子的降解，其二刺激大分子合成通路的开启，所以棕榈酰寡肽在皮肤胶原蛋白等大分子物质合成有很大的促进作用，有效改善皱纹，恢复弹性。

棕榈酰三肽-5由氨基酸链组成，可以穿透表皮并深入真皮层，可以帮助刺激胶原蛋白的产生和健康的组织生长。研究表明，棕榈酰三肽-5可与透明质酸和弹性蛋白生产系统相互作用，增加水含量，改善细纹和皱纹的外观以及使皮肤增厚，并且有助于支持细胞的健康功能，改善毒素的去除。

棕榈酰三肽-1，其作用于真皮层，能促进细胞外基质如I和III型胶原蛋白，弹性蛋白，结构糖蛋白如层粘连蛋白和纤维连接蛋白的合成，促进伤口恢复和组织更新重建，加强真皮层，使皮肤变得更厚，紧致，皱纹得到舒缓，具有较强的对抗紫外线照射的能力，从外源性衰老的抗衰老方面来增强抗衰效果。

优选地，第一皮肤调理剂由质量比1：0.5：0.4：0.4：(0.5-2)的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成，根据皮肤调理剂各组分的原理，进一步地优化其配比，增强皮肤炎性的调节平衡，进一步地促进各棕榈酰肽的吸收及作用效果。

进一步地，该第一皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入棕榈酰四肽-7，均质20-30min后，得到乳化物；

向乳化物中依次添加棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5和棕榈酰三肽-1，搅拌混合20min-40min，使各成分均匀分散，并包裹在乳化物内，即得。

将棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5和棕榈酰三肽-1等成分包裹在棕榈酰四肽-7的乳化物中，可以先通过棕榈酰四肽-7的作用，调节皮肤炎性平衡，再释放其他成分，作用于皮肤上，达到更加的作用效果。

进一步地，所述第二皮肤调理剂由质量比1：0.01：0.02：0.5：(1-2)的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、糖醇类化合物、水组成。根据皮肤调理剂各组分的原理，进一步地优化其配比。

其中，乙酰基六肽-8别名阿基瑞林，其能一部分隔绝神经系统传输牵张反射信息内容，伤害皮囊神经传导，使脸部肌肉缓解压力，保证平抚动态纹、静态数据纹及皱褶，有效再度机构胶原延展性，可以提高延展性蛋清的魅力，使脸部线条缓解压力，皱褶恢复改善松散。

类蛇毒肽通过抑制肌肉收缩而减少皱纹的产生，具有优秀的光滑和迅速祛皱作用，导致肌肤产生紧缩的现象，使得松弛的肌肤紧致更加有弹性的一组物物种，可以使皮肤增加胶原蛋白成分。

芋螺毒素是生物模拟芋螺毒素胜肽，经过排序、人工合成提供非常强效的肌肉松弛作用，提供迅速即时的抗皱效果。芋螺毒素是高度折叠的胜肽，强力穿透，高稳定性，目标性的针对肌肉达到放松的作用。

糖醇类化合物具有分子量小且带有羟基的特点，能够配合乙酰基六肽-8的结构，将类蛇毒肽、芋螺毒素包裹起来，以便于缓慢地释放类蛇毒肽、芋螺毒素，使其作用于皮肤中，由于类蛇毒肽具有氨基和酰基、芋螺毒素具有氨基酸残基，在乙酰基六肽-8内或者糖醇类化合物的羟基通过分子间作用力，互相作用，当每被皮肤吸收一个糖醇类化合物或者乙酰基六肽-8时，类蛇毒肽或者芋螺毒素才逐步被吸收，从而进一步地降低类蛇毒肽或者芋螺毒素的副作用，使其更好地作用于皮肤，使皮肤紧缩与放松的调理中，达到更好的弹性调节，使皮肤重现弹性。

该第二皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入糖醇类化合物和乙酰基六肽-8，均质20-30min后，得到均质物；

向均质物中依次添加类蛇毒肽和芋螺毒素，搅拌混合20min-40min，使各成分均匀分散，然后再超声振动10min-20min，使类蛇毒肽、芋螺毒素包裹在糖醇类化合物与乙酰基六肽-8所形成的包裹体内，静置5min-10min，即得。

上述制备方法中先将糖醇类化合物和乙酰基六肽-8通过分子间作用力作用后，形成一个包裹球体，然后通过搅拌混合，使类蛇毒肽和芋螺毒素分别均匀分散在包裹球体上后，再超声振动，将包裹球体震开，让类蛇毒肽和/或芋螺毒素进入到包裹球体内，静置后，糖醇类化合物和乙酰基六肽-8再次紧密连接，形成包裹体。

进一步地，所述糖醇类化合物为山梨糖醇、甘露糖醇、赤藓糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、木糖醇中一种或者两种以上。

进一步地，所述胶原蛋白为100％重组人源胶原蛋白。

100％重组人源化胶原蛋白为重均分子量大于10万道尔或以上的III型胶原蛋白，以解决小分子的重组人源化胶原蛋白易被皮肤吸收的问题，并且具有皮肤亲和性和生物相容性，无细胞毒性、无皮肤刺激和无致敏性，能够补充皮肤所需的胶原蛋白。原料来源：江苏江山聚源生物技术有限公司代码：SFA，批号DA2090S001。

进一步地，所述多通路抗衰组合物还包括如下重量份的组分：1,2-戊二醇0.1-1份；呋喃酮0.1-1份。

其中，1,2-戊二醇具有的保湿性与活性胶原优异的保湿性起到协同增效的效果，还能打开通道促进活性胶原由毛囊进入真皮层作用于细胞，有效地增加了活性胶原的生物利用度，增加了活性胶原的功效性，并且具有防腐作用，对人体无毒无害，可作为组合物的防腐剂作用。

呋喃酮是在草莓、菠萝和加工食品中发现的一种重要的芳香化合物，已知在动物模型上具有多种生物活性。研究结果表明，呋喃酮对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及真菌具有广谱抗菌活性，且对人红细胞无溶血作用，在增强其香味的同时，增加组合物的抗菌性能，结合1,2-戊二醇的作用，形成抗腐抗菌的双组合，进一步地提高组合物的耐久性及抗衰性能。

本发明目的之二采用如下技术方案实现：

一种多通路抗衰组合物的制备方法，包括如下制备步骤：

将胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂、1,2-戊二醇、呋喃酮混合搅拌均匀，搅拌混合时间为20min-40min，即得。

本发明目的之三采用如下技术方案实现：

一种应用，将上述多通路抗衰组合物应用于制备膏霜、乳液、凝胶、面膜的化妆品中。

相比现有技术，本发明的有益效果在于：

本发明的多通路抗衰组合物通过胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、第一皮肤调理剂和第二皮肤调理剂等成分的复配，先补充皮肤所需的胶原蛋白，减少胶原蛋白的降解等方面巩固皮肤结构，增强皮肤屏障功能，再通过棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水等第一皮肤调理剂的作用，促进生产胶原蛋白，进一步地修复受损皮肤，最后通过乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、糖醇类化合物、水等第二皮肤调理剂，减少动态纹，提升紧致皮肤，促进皮肤新陈代谢及血液循环而活化细胞，修复老化断裂的胶原弹性纤维，从而有效抑制皮肤衰退，抚平皱纹，重现弹性。

具体实施方式

下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。在以下实施例中，水为纯净水，胶原蛋白为100％重组人源胶原蛋白，所有原料均是现有采购的产品，在此不再赘述。

实施例1

一种多通路抗衰组合物，包括如下重量份的组分：

胶原蛋白10份；乙酰化透明质酸钠5份；第一皮肤调理剂0.3份；第二皮肤调理剂0.5份；其中，第一皮肤调理剂由质量比1：0.1：0.2：0.3：2的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成；第二皮肤调理剂由质量比1：0.02：0.01：0.3:2的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、木糖醇、水组成。

第一皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入棕榈酰四肽-7，均质30min后，得到乳化物；

向乳化物中依次添加棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5和棕榈酰三肽-1，搅拌混合20min，使各成分均匀分散，并包裹在乳化物内，即得。

第二皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入木糖醇和乙酰基六肽-8，均质20min后，得到均质物；

向均质物中依次添加类蛇毒肽和芋螺毒素，搅拌混合40min，使各成分均匀分散，然后再超声振动10min，使类蛇毒肽、芋螺毒素包裹在木糖醇与乙酰基六肽-8所形成的包裹体内，静置10min，即得。

上述多通路抗衰组合物的制备包括如下制备步骤：

将胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂混合搅拌均匀，搅拌混合时间为30min，即得。

实施例2

一种多通路抗衰组合物，包括如下重量份的组分：

胶原蛋白13份；乙酰化透明质酸钠10份；第一皮肤调理剂5份；第二皮肤调理剂5份；其中，第一皮肤调理剂由质量比1：0.1：0.2：0.3：2的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成；第二皮肤调理剂由质量比1：0.02：0.01：0.3:2的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、甘露糖醇、水组成。

第一皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入棕榈酰四肽-7，均质30min后，得到乳化物；

向乳化物中依次添加棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5和棕榈酰三肽-1，搅拌混合20min，使各成分均匀分散，并包裹在乳化物内，即得。

第二皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入甘露糖醇和乙酰基六肽-8，均质20min后，得到均质物；

向均质物中依次添加类蛇毒肽和芋螺毒素，搅拌混合40min，使各成分均匀分散，然后再超声振动10min，使类蛇毒肽、芋螺毒素包裹在甘露糖醇与乙酰基六肽-8所形成的包裹体内，静置10min，即得。

上述多通路抗衰组合物的制备包括如下制备步骤：

将胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂混合搅拌均匀，搅拌混合时间为30min，即得。

实施例3

一种多通路抗衰组合物，包括如下重量份的组分：

胶原蛋白20份；乙酰化透明质酸钠30份；第一皮肤调理剂10份；第二皮肤调理剂10份；其中，第一皮肤调理剂由质量比1：0.1：0.2：0.3：2的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成；第二皮肤调理剂由质量比1：0.02：0.01：0.3:2的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、麦芽糖醇、水组成。

第一皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入棕榈酰四肽-7，均质30min后，得到乳化物；

向乳化物中依次添加棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5和棕榈酰三肽-1，搅拌混合20min，使各成分均匀分散，并包裹在乳化物内，即得。

第二皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入麦芽糖醇和乙酰基六肽-8，均质20min后，得到均质物；

向均质物中依次添加类蛇毒肽和芋螺毒素，搅拌混合40min，使各成分均匀分散，然后再超声振动10min，使类蛇毒肽、芋螺毒素包裹在麦芽糖醇与乙酰基六肽-8所形成的包裹体内，静置10min，即得。

上述多通路抗衰组合物的制备包括如下制备步骤：

将胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂混合搅拌均匀，搅拌混合时间为30min，即得。

实施例4

一种多通路抗衰组合物，包括如下重量份的组分：

胶原蛋白12份；乙酰化透明质酸钠8份；第一皮肤调理剂2份；第二皮肤调理剂2份；其中，第一皮肤调理剂由质量比1：0.5：0.4：0.4：2的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成；第二皮肤调理剂由质量比1：0.01：0.02：0.5：2的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、木糖醇、水组成。

第一皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入棕榈酰四肽-7，均质30min后，得到乳化物；

向乳化物中依次添加棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5和棕榈酰三肽-1，搅拌混合20min，使各成分均匀分散，并包裹在乳化物内，即得。

第二皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入木糖醇和乙酰基六肽-8，均质20min后，得到均质物；

向均质物中依次添加类蛇毒肽和芋螺毒素，搅拌混合40min，使各成分均匀分散，然后再超声振动10min，使类蛇毒肽、芋螺毒素包裹在木糖醇与乙酰基六肽-8所形成的包裹体内，静置10min，即得。

上述多通路抗衰组合物的制备包括如下制备步骤：

将胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂混合搅拌均匀，搅拌混合时间为30min，即得。

实施例5

一种多通路抗衰组合物，包括如下重量份的组分：

胶原蛋白16份；乙酰化透明质酸钠25份；第一皮肤调理剂2份；第二皮肤调理剂2份；1,2-戊二醇0.5份；其中，第一皮肤调理剂由质量比1：0.5：0.4：0.4：2的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成；第二皮肤调理剂由质量比1：0.01：0.02：0.5：2的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、木糖醇、水组成。

第一皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入棕榈酰四肽-7，均质30min后，得到乳化物；

向乳化物中依次添加棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5和棕榈酰三肽-1，搅拌混合20min，使各成分均匀分散，并包裹在乳化物内，即得。

第二皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入木糖醇和乙酰基六肽-8，均质20min后，得到均质物；

向均质物中依次添加类蛇毒肽和芋螺毒素，搅拌混合40min，使各成分均匀分散，然后再超声振动10min，使类蛇毒肽、芋螺毒素包裹在木糖醇与乙酰基六肽-8所形成的包裹体内，静置10min，即得。

上述多通路抗衰组合物的制备包括如下制备步骤：

将胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂、1,2-戊二醇混合搅拌均匀，搅拌混合时间为30min，即得。

实施例6

一种多通路抗衰组合物，包括如下重量份的组分：

胶原蛋白12份；乙酰化透明质酸钠18份；第一皮肤调理剂2份；第二皮肤调理剂2份；1,2-戊二醇0.5份；呋喃酮0.1份；其中，第一皮肤调理剂由质量比1：0.5：0.4：0.4：2的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成；第二皮肤调理剂由质量比1：0.01：0.02：0.5：2的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、木糖醇、水组成。

第一皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入棕榈酰四肽-7，均质30min后，得到乳化物；

向乳化物中依次添加棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5和棕榈酰三肽-1，搅拌混合20min，使各成分均匀分散，并包裹在乳化物内，即得。

第二皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

向水中边搅拌边加入木糖醇和乙酰基六肽-8，均质20min后，得到均质物；

向均质物中依次添加类蛇毒肽和芋螺毒素，搅拌混合40min，使各成分均匀分散，然后再超声振动10min，使类蛇毒肽、芋螺毒素包裹在木糖醇与乙酰基六肽-8所形成的包裹体内，静置10min，即得。

上述多通路抗衰组合物的制备包括如下制备步骤：

将胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂、1,2-戊二醇、呋喃酮混合搅拌均匀，搅拌混合时间为30min，即得。

对比例1

与实施例1不同的是：对比例1的组合物采用透明质酸钠代替了乙酰化透明质酸钠，第二皮肤调理剂中不含木糖醇，并对其制备方法作了调整。测试对上述的条件改变，对组合物的影响。

具体的：该抗衰组合物包括如下重量份的组分：

胶原蛋白10份；透明质酸钠5份；第一皮肤调理剂0.3份；第二皮肤调理剂0.5份；其中，第一皮肤调理剂由质量比1：0.1：0.2：0.3：2的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成；第二皮肤调理剂由质量比1：0.02：0.01：2的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、水组成。

第二皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

将乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、水混合均匀，均质20min，即得。

其他制备步骤与实施例1相同。

对比例2

与实施例1不同的是：对比例2的组合物的第二皮肤调理剂直接采用乙酰基六肽-8，测试组合物的影响。

具体的，该抗衰组合物包括如下重量份的组分：

胶原蛋白10份；乙酰化透明质酸钠5份；第一皮肤调理剂0.3份；乙酰基六肽-8 0.5份；其中，第一皮肤调理剂由质量比1：0.1：0.2：0.3：2的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成。

其他制备步骤与实施例1相同。

对比例3

与实施例1不同的是：对比例3的组合物直接采用类蛇毒肽和芋螺毒素，代替第二皮肤调理剂，采用透明质酸钠代替了乙酰化透明质酸钠，测试对组合物的影响。

具体的，该抗衰组合物包括如下重量份的组分：

胶原蛋白10份；透明质酸钠5份；第一皮肤调理剂0.3份；类蛇毒肽0.33份；芋螺毒素0.17份；其中，第一皮肤调理剂由质量比1：0.1：0.2：0.3：2的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成。

其他制备步骤与实施例1相同。

对比例4

与实施例1不同的是：对比例4的组合物改变了第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂的制备方法，测试对组合物的影响。

具体的，该抗衰组合物包括如下重量份的组分：

胶原蛋白10份；乙酰化透明质酸钠5份；第一皮肤调理剂0.3份；第二皮肤调理剂0.5份；其中，第一皮肤调理剂由质量比1：0.1：0.2：0.3：2的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成；第二皮肤调理剂由质量比1：0.02：0.01：0.3:2的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、木糖醇、水组成。

第一皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

将棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水混合均匀，即得。

第二皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤：

将乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、木糖醇、水混合均匀，即得。

其他制备步骤与实施例1相同。

性能测试

对实施例1～6的组合物和对比例1～4的组合物进行安全性和美白性验证，具体验证方法如下：

1、安全性实验

选择年龄在40-60岁之间的志愿者100人，分10组，每组10人，在志愿者左前臂内侧标记5×5cm区域，使用浓度为75％的酒精消毒；接着，使用生理盐水浸润的医用棉球轻拭残余液体，保持受试区域干燥；然后，将样品涂覆在受试区的部位，每次的涂覆量为1ml，均匀涂覆，24h后观察皮肤情况，验证结果如表1。

表1

由上述结果可知，相比于对比例1、对比例3和对比例4，本发明的实施例1-6的组合物均对人体皮肤无刺激性，不会产生副反应；而对比例1由于对第二皮肤调理剂作了调整，导致部分志愿者对类蛇毒肽或者芋螺毒素产生了不良的反应，影响其对组合物的体验感；对比例3因直接采用类蛇毒肽和芋螺毒素，不良的影响更加明显；对比例4因含有木糖醇、乙酰基六肽-8可以降低类蛇毒肽或者芋螺毒素的部分副作用，但因为采用简单的混合，仍然存在部分志愿者因皮质较差，导致其受不了过多的类蛇毒肽或者芋螺毒素的含量。

2、抗衰老测试

测试对象：按照男女1:1的比例，选择年龄在30-60岁自愿者，无肌肤病史，分为30人/组，共11组，其中，一组做对照组，不使用任何产品；6组分别使用上述实施例1-6所得的组合物；4组分别使用对比例1-4所得的组合物；每组的30人中，尽可能包含轻微皱纹，深度皱纹人士；试验开始，测试每一个测试者初始纹路以及肌肤紧实度，弹性等各项指标，并记录初始值。

检测仪器：博视电子自动分析皮肤检测系统型号，CBS。

检测原理：采用探查镜技术经过数字处理的一种皮肤图像处理系统，可以看到皮肤下的色素和皮肤的健康状况，并可随时间的变化来测量和监控这些变化。

受试时间：6周。

测试部位：眼角、额头、脸。

测试方式及要求：每日早晚各使用一次，用量为1ml，用手磨均匀后，均匀涂抹眼角、额头、脸上，每3周测试一次，使用仪器检测每一位受试者，记录皱纹、弹性以及肌肤紧实度改善30％以上的人数，其余没记录的人数为皮肤改善少于30％的受试者。

测试结果：如下表2。

表2

从上表可知，3周后，相对于对比例1-4，本发明的实施例1-6的组合物效果不是太明显，部分使用者有效果，但是使用6周后，皮肤的皱纹、紧实度、弹性明显得到改善，即表明本发明的组合物的作用效果是累加的，逐渐见效，且不会对皮肤有其他副反应。

上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

Claims (8)

1.一种多通路抗衰组合物，其特征在于，包括如下重量份的组分： 胶原蛋白10份-20份；乙酰化透明质酸钠5份-30份；第一皮肤调理剂0.1份-10份；第二皮肤调理剂0.1份-10份； 其中，第一皮肤调理剂由质量比1：(0.1-0.5)：(0.1-0.5)：(0.1-0.5)：(0.5-2)的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成；第二皮肤调理剂由质量比1：(0.01-0.1)：(0.01-0.1)：(0.1-1):(1-2)的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、糖醇类化合物、水组成；

其中，所述第一皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤： 向水中边搅拌边加入棕榈酰四肽-7，均质20-30min后，得到乳化物； 向乳化物中依次添加棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5和棕榈酰三肽-1，搅拌混合20min-40min，使各成分均匀分散，并包裹在乳化物内，即得；

所述第二皮肤调理剂的制备包括如下制备步骤： 向水中边搅拌边加入糖醇类化合物和乙酰基六肽-8，均质20-30min后，得到均质物； 向均质物中依次添加类蛇毒肽和芋螺毒素，搅拌混合20min-40min，使各成分均匀分散，然后再超声振动10min-20min，使类蛇毒肽、芋螺毒素包裹在糖醇类化合物与乙酰基六肽-8所形成的包裹体内，静置5min-10min，即得。

2.根据权利要求1所述的多通路抗衰组合物，其特征在于，所述第一皮肤调理剂由质量比1：0.5：0.4：0.4：(0.5-2)的棕榈酰四肽-7、棕榈酰寡肽、棕榈酰三肽-5、棕榈酰三肽-1、水组成。

3.根据权利要求1所述的多通路抗衰组合物，其特征在于，所述第二皮肤调理剂由质量比1：0.01：0.02：0.5：(1-2)的乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、芋螺毒素、糖醇类化合物、水组成。

4.根据权利要求3所述的多通路抗衰组合物，其特征在于，所述糖醇类化合物为山梨糖醇、甘露糖醇、赤藓糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、木糖醇中一种或者两种以上。

5.根据权利要求1所述的多通路抗衰组合物，其特征在于，所述胶原蛋白为100％重组人源胶原蛋白。

6.根据权利要求1所述的多通路抗衰组合物，其特征在于，所述多通路抗衰组合物还包括如下重量份的组分：1,2-戊二醇0.1份-1份；呋喃酮0.1份-1份。

7.一种如权利要求1-5任一项所述的多通路抗衰组合物的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤： 将胶原蛋白、乙酰化透明质酸钠、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂混合搅拌均匀，搅拌混合时间为20min-40min，即得。

8.一种应用，其特征在于，将如权利要求1-6任一项所述的多通路抗衰组合物应用于制备多通路抗衰化妆品中，所述多通路抗衰化妆品为膏霜、乳液、凝胶或面膜。