JP2021073445A - サンプル作成のための装置、システムおよび方法 - Google Patents
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Abstract
Description
細菌などの迅速および正確な検出および病原体の同定は重要であり、感染性疾患の診断及び治療において、または、流行病または伝染病の予防または改善において重要であり得る。しかし、病原体を検出又は同定する方法は、しばしば得ることが困難であり得る、または被験者にとって不快または痛みを伴うこともあり得る、膨大なサンプルを要求する。病原体を検出又は同定する方法は, しばしば増殖培地に、または宿主細胞または動物中にサンプルの培養を要求し、そうすることに長時間を要する。多くの病原体は、培養が困難である、または他の生物と同様であり、従って、サンプルが検出可能培養を生じる場合でも、同定することが困難である。さらに、病原体を検出又は同定する方法は、希少又は高価な試薬または培養条件を要求し得る。
本明細書で言及される全ての刊行物、特許、および特許出願は、あたかも、それぞれの刊行物、特許、および特許出願が、参照により組み込まれるために、具体的に、および個別に指示されるのと同程度に、参照によって本明細書に組み込まれる。
サンプル作成のための装置、システムおよび方法 が開示される。本明細書に開示されるようにサンプル作成のための装置は一つの超音波発生装置を含む。前記超音波発生装置は、一つのサンプル溶液に超音波エネルギーを提供するように構成され得る。一つのサンプル溶液は一つの容器内に含まれ得る。実施形態では、一つの超音波発生装置は一溶液を混合するため、例えば、一つのサンプル溶液を混合する、または、サンプル溶液および一試薬溶液のような二つまたはそれ以上の溶液を混合するために使用され得る。実施形態では、一つの超音波発生装置は、一溶液の乳化、または、一溶液の混合物または溶液または試薬のサンプルの混合物の乳化のために使用され得る。実施形態では、一つの超音波発生装置は、物質の再懸濁、例えば、サンプルの遠心分離の後のサンプルの再懸濁、のために使用され得る。実施形態では、超音波発生装置は、液体のエアロゾル化、例えば、流体サンプルまたはサンプルを含む溶液のエアロゾル化、のために使用され得る。実施形態では、超音波発生装置は、サンプル、又はサンプルを含む溶液のような、溶液を加熱するために使用され得る。実施形態では、一つの超音波発生装置は、例えば、溶液中の固体または半固体のサンプルを分散させるような、一つのサンプルまたは溶液中のサンプル、または他の物質を分散させるために使用され得る。実施形態では、一つの超音波発生装置 は、例えば、固体または半固体のサンプルは希釈剤のような試薬にその後の混合を助長し得る分散のために超音波発生装置に露出され得る、サンプルのような物質を分散するために使用され得る。実施形態では、一つの超音波発生装置 は一つの流体サンプルのような一つの液体のガス抜きをするために使われ得る。実施形態では、 このように放出されたガスは検定のためにより良く利用可能になり得る。実施形態では、一つの超音波発生装置は、一つのサンプルの一つの病原体細胞などの一つの細胞を破壊するために使用され得る。一つの細胞の破壊は、一般的に、テストへの、および検定のためのより多くのアクセス可能なたんぱく質およびたんぱく質/膜を提供するために細胞内容(例えば、一細胞または細胞小器官内から核物質などを含む細胞内物質)を露出する。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
病原体同定物質が存在する1つのサンプルを検定するよう構成された1つの装置であって、 前記装置は、1つの超音波発生装置、1つのサンプル 取り扱いシステム、1つの容器壁を持つ1つの容器を支えるよう構成された1つの容器 ホルダー、1つの検出器を含む。
(項目2)
項目1に記載の前記装置であって、前記超音波発生装置は、前記超音波発生装置の作動時に超音波エネルギーを前記超音波発生装置 から前記容器壁に効果的に輸送するために1つの容器壁に接触するよう構成された1つの超音波発生装置の先端を含む。
(項目3)
項目1に記載の前記装置であって、前記超音波発生装置は、1つの先端を含む1つの超音波発生装置ホーンを含み、前記先端は、前記超音波発生装置の作動時に超音波エネルギーを前記超音波発生装置 から前記容器壁に効果的に輸送するために1つの容器壁に接触するよう構成される。
(項目4)
項目1から3のいずれかに記載の前記装置であって、前記検出器は、1つの光学的検出器を含む。
(項目5)
項目1から4のいずれかに記載の前記装置であって、さらに、一ユーザー、1つの装置、1つの実験室、1つのネットワーク、クラウドと通信するよう構成された1つの通信組立品を含む。
(項目6)
項目1から5のいずれかに記載の前記装置であって、1つの容器の1つの壁に1つの超音波発生装置の先端を適用しながら、前記装置が1つの容器に力を適用するよう構成される。
(項目7)
1つの装置は、病原体同定物質の存在において、1つのサンプルを検定するように構成され、前記装置は1つの超音波発生装置を含む、1つのサンプル取り扱い方法、 1つの容器壁を有する1つの容器を保持するよう構成された容器保持方法、および1つの検出器方法。
(項目8)
項目7に記載の前記装置であって、前記超音波発生装置は、前記超音波発生装置の作動時に超音波エネルギーを前記超音波発生装置 から前記容器壁に効果的に輸送するために1つの容器壁に接触するよう構成される。
(項目9)
項目7に記載の前記装置であって、前記検出器方法は、光学的検出方法を含む。
(項目10)
項目1から6のいずれかに記載の1つの装置であって、病原体同定物質の存在における前記検定は、1つのサンプルの病原体同定物質の検出、1つのサンプルの病原体同定物質の同定、および、1つのサンプルの病原体同定物質の量の測定から選択される1つの検定を含む。
(項目11)
項目7から9のいずれかに記載の1つの装置であって、病原体同定物質の存在における前記検定は、1つのサンプルの病原体同定物質の検出、1つのサンプルの病原体同定物質の同定、および、1つのサンプルの病原体同定物質の量の測定から選択される1つの検定を含む。
(項目12)
項目1から11のいずれかに記載の1つの装置であって、前記生物学的サンプルは、血液、尿、痰、涙、鼻の拭い液からの物質、喉の拭い液からの物質、頬の拭い液からの物質、および別の体液、排泄物、分泌、および、1つの対象から得られた組織から選択された1つのサンプルを含む。
(項目13)
1つのシステムであって、項目1から12のいずれかに記載の1つの装置を含む。
(項目14)
1つの生物学的サンプルの病原体同定物質の存在を検出方法であって:項目1から12のいずれかに記載の装置、または項目13に記載の1つのシステムと前記生物学的サンプルが接触すること;および、前記サンプルの1つの病原体同定物質の存在を検出すること。
(項目15)
項目14に記載の前記方法であって、前記検出は光学的検出を含む。
(項目16)
1つの生物学的サンプルの1つの病原体同定物質を同定する方法であって:項目1から12のいずれかに記載の装置、または項目13に記載の1つのシステムと前記生物学的サンプルが接触すること;および、前記サンプルの1つの病原体同定物質を同定すること。(項目17)
項目16に記載の前記方法であって、前記同定は光学的検出を含む。
(項目18)
1つの生物学的サンプルの1つの病原体同定物質の量を測定する1つの方法であって:項目1から12のいずれかに記載の装置、または項目13に記載の1つのシステムと前記生物学的サンプルが接触すること;および、前記サンプルの1つの病原体同定物質の量を測定すること。
(項目19)
項目18に記載の前記方法であって、前記同定は光学的検出を含む。
(項目20)
項目14から19のいずれかに記載の前記装置であって、前記生物学的サンプルは、血液、尿、痰、涙、鼻の拭い液からの物質、喉の拭い液からの物質、頬の拭い液からの物質、および別の体液、排泄物、分泌、および、1つの対象から得られた組織から選択された1つのサンプルを含む。
(項目21)
1つのサンプルの1つの細胞を破壊するよう構成された1つの自動検定装置、1つのサンプル取り扱いシステムを含む前記装置;1つの検出器、1つの容器壁を有する1つの容器を保持するよう構成された1つの容器ホルダー、1つの外面を有する前記容器壁、1つのサンプルを保持するよう構成されている前記容器;および、1つの超音波発生装置、前記超音波発生装置は、前記容器内に1つのサンプルの1つの細胞を破壊するのに効果的な前記容器壁の前記外面に接触するよう構成される。
(項目22)
項目 21に記載の前記自動検定装置であって、前記装置は、前記サンプルが1つの容器ホルダーによって保持される1つの容器に保持される場合、1つのサンプルに1つの検定を行うように構成される、前記検定は前記サンプルの病原体同定物質のためのひとつの検定を含む。
(項目23)
項目21に記載の前記自動検定装置であって、前記超音波発生装置は、前記超音波発生装置の作動時に超音波エネルギーを前記超音波発生装置 から前記容器壁に効果的に輸送するために前記容器壁の前記外面に接触するよう構成される1つの超音波発生装置の先端を含む。
(項目24)
項目21に記載の前記自動検定装置であって、前記検出器は光学的検出器を含む。
(項目25)
項目21に記載の前記自動検定装置であって、さらに、一ユーザ、1つの装置、1つの実験室、1つのネットワーク、またはクラウドと通信するよう構成された1つの通信組立品を含む。
(項目26)
項目23に記載の前記自動検定装であって、1つの容器の1つの壁に1つの超音波発生装置の先端を適用しながら、前記装置は1つの容器に力を適用するよう構成される。
(項目27)
項目22に記載の前記自動検定装であって、病原体同定物質のための前記検定は、1つのサンプルの病原体同定物質検出のための1つの検定、1つのサンプルの病原体同定物質同定のための1つの検定、および、1つのサンプルの病原体同定物質量測定のための1つの検定から選ばれた1つの検定を含む。
(項目28)
項目22に記載の前記自動検定装置であって、病原体同定物質のための前記検定は1つの等温検定を含む。
(項目29)
項目21に記載の前記自動検定装置であって、前記生物学的サンプルは、血液、尿、痰、涙、鼻の拭い液からの物質、喉の拭い液からの物質、頬の拭い液からの物質、および別の体液、排泄物、分泌、および、1つの対象から得られた組織から選択された1つのサンプルを含む。
(項目30)
項目22に記載の前記自動検定装置であって、前記生物学的サンプルは、血液、尿、痰、涙、鼻の拭い液からの物質、喉の拭い液からの物質、頬の拭い液からの物質、および別の体液、排泄物、分泌、および、1つの対象から得られた組織から選択された1つのサンプルを含む。
(項目31)
1つの生物学的サンプルの病原体同定物質の存在の1つの検出方法であって:項目22に記載のひとつの自動検定装置と前記生物学的サンプルが接触すること;および、前記サンプルの1つの病原体同定物質の存在を検出すること。
(項目32)
前記接触工程は、項目31に記載の前記方法であって:1つの容器へ少なくとも前記生物学的サンプルの一部を輸送すること、前記容器の前記内部部分に前記生物学的サンプルの前記部分を効果的に配置する1つの外面を有する1つの内部部分および1つの容器壁を有する前記容器であること; 1つの超音波発生装置と前記容器壁の前記外面が接触すること;および、前記生物学的サンプルの1つの標的病原体からの病原体同定物質を効果的に放出する前記容器壁に、超音波エネルギーを適用すること。
(項目33)
項目31に記載の前記方法であって、前記検出は光学的検出を含む。
(項目34)
項目31に記載の病原体同定物質の存在検出の前記方法であって、病原体同定物質の存在の検出のための1つの等温検定の実施を含む。
(項目35)
1つの生物学的サンプルの病原体同定物質同定の1つの検出方法であって:項目22に記載のひとつの自動検定装置と前記生物学的サンプルが接触すること;および、前記サンプルの病原体同定物質の存在を検出すること。
(項目36)
前記接触工程は、項目35に記載の前記方法であって:1つの容器へ少なくとも前記生物学的サンプルの一部を輸送すること、前記容器の前記内部部分に前記生物学的サンプルの前記部分を効果的に配置する1つの外面を有する1つの内部部分および1つの容器壁を有する前記容器であること; 1つの超音波発生装置と前記容器壁の前記外面と接触すること;および、前記生物学的サンプルの1つの標的病原体からの病原体同定物質を効果的に放出する前記容器壁に、超音波エネルギーを適用すること。
(項目37)
項目35に記載の前記方法であって、前記同定は光学的検出を含む。
(項目38)
項目35に記載の病原体同定物質同定の前記方法であって、病原体同定物質の同定のための1つの等温検定の実施を含む。
(項目39)
1つの生物学的サンプルの1つの病原体を破壊する1つの方法であって:1つの容器へ1つの生物学的サンプルの少なくとも一部を輸送すること、前記容器の前記内部部分に前記生物学的サンプルの前記部分を効果的に配置する1つの外面を有する1つの内部部分および1つの容器壁を有する前記容器であること; 1つの超音波発生装置と前記容器壁の前記外面が接触すること;および、前記生物学的サンプルの1つの標的病原体を効果的に破壊する前記容器壁に、超音波エネルギーを適用すること。
(項目40)
1つの生物学的サンプルの病原体同定物質の存在を検出する1つの方法であって: 1つの生物学的サンプルの少なくとも一部を1つの容器へ輸送すること、前記容器は、前記容器の前記内部部分に前記生物学的サンプルの前記一部を効果的に配置する1つの嵌合ソケット、1つの内部部分、および1つの外壁を有すること;1つのサンプル取り扱いシステムと1つの容器が効果的に係合するのに前記サンプル取り扱いシステムと前記嵌合ソケットが接触すること;1つの超音波発生装置の隣接する位置に前記サンプル取り扱いシステムによって前記容器を輸送すること;前記超音波発生装置が前記生物学的サンプルを含む、前記容器の1つの外壁に接触すること;前記生物学的サンプルの1つの標的病原体からの病原体同定物質を効果的に放出するのに前記容器の前記壁に超音波エネルギーを適用すること;および、病原体同定物質の存在を検出すること。
(項目41)
項目 40に記載の病原体同定物質の存在の前記検出方法であって、病原体同定物質の存在の前記検出は1つの等温検定の実施を含む。
(項目42)
項目40に記載の前記方法であって、前記検出は光学的検出を含む。前記生物学的サンプルは、血液、尿、痰、涙、鼻の拭い液からの物質、喉の拭い液からの物質、頬の拭い液からの物質、および別の体液、排泄物、分泌、および、1つの対象から得られた組織から選択された1つのサンプルを含む、項目 40に記載の病原体同定物質の存在の前記検出方法。
(項目43)
1つの生物学的サンプルの病原体同定物質の量の1つの測定方法であって:項目22に記載の1つの自動検定装置と前記生物学的サンプルが接触すること;および、前記サンプルの1つの病原体同定物質の量を測定すること。
(項目44)
項目44に記載の病原体同定物質の量の前記測定方法であって、病原体同定物質の量の前記測定は、1つの等温検定の実施を含む。
(項目45)
項目44に記載の病原体同定物質の量の前記測定方法であって、前記接触工程は、:1つの容器へ1つの生物学的サンプルの少なくとも一部を輸送すること、前記容器の前記内部部分に前記生物学的サンプルの前記部分を効果的に配置する1つの外面を有する1つの内部部分および1つの容器壁を有する前記容器であること; 1つの超音波発生装置と前記容器壁の前記外面が接触すること;および、前記生物学的サンプルの1つの標的病原体を効果的に破壊する前記容器壁に、超音波エネルギーを適用すること。
(項目46)
項目44に記載の前記方法であって、前記測定は光学的検出を含む。
(項目47)
項目 44に記載の病原体同定物質の量の前記測定方法であって、前記生物学的サンプルは、血液、尿、痰、涙、鼻の拭い液からの物質、喉の拭い液からの物質、頬の拭い液からの物質、および別の体液、排泄物、分泌、および、1つの対象から得られた組織から選択された1つのサンプルを含む。
(項目48)
1つの生物学的サンプルの1つの病原体同定物質の量を測定する1つの方法であって:
1つの生物学的サンプルの少なくとも一部を1つの容器へ輸送すること、前記容器は、前記容器の前記内部部分に前記生物学的サンプルの前記一部を効果的に配置する1つの嵌合ソケット、1つの内部部分、および1つの外壁を有すること;1つのサンプル取り扱いシステムと1つの容器が効果的に係合するのに前記サンプル取り扱いシステムと前記嵌合ソケットが接触すること;1つの超音波発生装置の隣接する位置に前記サンプル取り扱いシステムによって前記容器を輸送すること;前記超音波発生装置が前記生物学的サンプルを含む、前記容器の1つの外壁に接触すること;前記生物学的サンプルの1つの標的病原体からの病原体同定物質を効果的に放出するのに前記容器の前記壁に超音波エネルギーを適用すること;および、病原体同定物質の量を測定すること。
(項目49)
病原体同定物質の1つのサンプルを検定するよう構成された1つの自動検定装置。前記装置は、1つの サンプル取り扱い方法を含む;1つの外面を有する1つの容器壁を有する1つの容器を保持するよう構成された1つの容器;1つの検出器方法;および1つの超音波発生装置;前記超音波発生装置は、前記超音波発生装置の作動時に超音波エネルギーを前記超音波発生装置 から前記容器壁に効果的に輸送するために一つの容器壁に接触するよう構成される。
(項目50)
項目 50に記載の 前記自動検定装置であって、前記検出器方法は、光学的検出方法を含む。
(項目51)
項目 50に記載の 前記自動検定装置であって、病原体同定物質の前記検定は、1つのサンプルの病原体同定物質を検出するための1つの検定、1つのサンプルの病原体同定物質を同定するための1つの検定、および、1つのサンプルの病原体同定物質の量を測定するための1つの検定から選択された一つの検定を含む。
(項目52)
項目52に記載の前記自動検定装置であって、病原体同定物質の前記検定は、1つの等温検定の実施を含む。
(項目53)
1つのシステムであって、項目 21に記載の1つの自動検定装置、項目 22に記載の1つの自動検定装置、項目 50に記載の1つの自動検定装置を含む。
(項目54)
1つのシステムであって:
項目 21に記載の1つの自動検定装置、項目 22に記載の1つの自動検定装置、項目 50に記載の1つの自動検定装置を含み、前記自動検定装置は1つの超音波発生装置先端を有する1つの超音波発生装置を含む;および、1つの容器、前記容器は、1つの外面を有する1つの容器壁を含み、前記外面は1つの超音波発生装置に接触する部分を含み、前記超音波発生装置に接触する部分は前記超音波発生装置先端の1つの平坦な部分に相補的に1つの平坦な領域を含む。
(項目55)
項目 55に記載の前記システムであって、前記容器の前記平坦な領域は前記容器の1つの側壁の1つの平坦な領域を含む。
(項目56)
項目 55に記載の前記システムであって前記容器の前記平坦な領域は前記容器の1つの底壁の1つの平坦な領域を含む。
(項目57)
項目 55に記載の前記システムであって、前記容器は複数の平坦な領域を含む。
(項目58)
項目 58に記載の前記システムであって、前記容器の前記平坦な領域の少なくとも1つは、前記容器の1つの側壁の1つの平坦な領域を含む。
(項目59)
項目 58に記載の前記システムであって、前記容器の前記平坦な領域の少なくとも1つは、前記容器の1つの底壁の1つの平坦な領域を含む。
(項目60)
項目 58に記載の前記システムであって、前記容器の前記平坦な領域の少なくとも1つは、前記容器の1つの側壁の1つの平坦な領域を含み、および、前記容器の前記平坦な領域の少なくとも1つは、前記容器の1つの底壁の1つの平坦な領域を含む。
(項目61)
1つの容器、前記容器は1つのサンプル、1つの側壁、1つの底壁、および1つのサンプル取り扱いシステムと係合するように構成された1つの嵌合ソケットを保持するための1つの内部部分を含み、前記容器の壁の少なくとも1つが、前記超音波発生装置の作動時に、前容器に接触する前記超音波発生装置からの超音波エネルギーは前記内部部分に保持された1つのサンプルに効果的に輸送されるために1つの超音波発生装置先端に接触するよう構成される1つの平坦な領域を含む。
(項目62)
項目57に記載の前記容器であって、前記容器の前記平坦な領域は、前記容器の1つの側壁の1つの平坦な領域を含む。
(項目63)
項目57に記載の前記容器であって、前記容器の前記平坦な領域は、前記容器の1つの底壁の1つの平坦な領域を含む。
(項目64)
項目57に記載の前記容器であって、前記容器は、複数の平坦な領域を含む。
(項目65)
項目 60に記載の前記容器であって、前記容器の前記平坦な領域の少なくとも1つは、前記容器の1つの側壁の1つの平坦な領域を含む。
(項目66)
項目 60に記載の前記容器であって、前記容器の前記平坦な領域の少なくとも1つは、前記容器の1つの底壁の1つの平坦な領域を含む。
(項目67)
項目 60に記載の前記システムであって、、前記容器の前記平坦な領域の少なくとも1つは、前記容器の1つの側壁の1つの平坦な領域を含み、および、前記容器の前記平坦な領域の少なくとも1つは、前記容器の1つの底壁の1つの平坦な領域を含む。
出願者は、超音波発生装置を用いて細胞を破壊する装置、システム及び方法を提供する。超音波発生装置は、例えば、液体中のキャビテーションに起因するソノポレーションにより破壊される細胞を含むサンプル液の中のキャビテーションを生成することで、細胞を破壊する超音波エネルギーを提供する。実施形態では、1つの超音波発生装置を用いて細胞を破壊するためのこのような装置、システム、および方法は、病原体または複数の病原体を保有することが疑われる生物学的サンプルが含まれている容器の外部表面に適用することができる。1つの超音波発生装置は、例えば、その先端部(例えば、1つの超音波発生装置ホーンの先端)を1つの容器の壁に接触させることにより、その容器壁を通して前記容器内の液体にエネルギーを伝達するのに効果的な超音波エネルギーを前記容器に供給することができる。このような液体は、1つの生物学的サンプルを含む。出願人はさらに、本明細書中に開示されるような超音波処理装置で使用するための容器や、超音波発生装置等を含む装置やシステムを開示する。
定義
スチレン(ABS)、ポリ(エチレンテレフタレート)、フルオロカーボンポリマー(例えば、ポリテトラフルオロエチレン(PTFEまたはテフロン(登録商標)))、ナイロン、共ポリマー、またはそれらの組み合わせであるか、あるいはそれらを含む。セラミックは、例えば炭化ケイ素、炭化タングステン、酸化アルミニウムおよびその他であるか、あるいはそれらを含む。
前記の無傷な抗体のFc領域の定常重鎖ドメイン(すなわち抗体アイソタイプに応じたCH2、CH3、およびCH4)を含まない、前記無傷の抗体のその抗原結合部位、または可変領域を含む前記無傷な抗体の一部、および(2)1つの無傷な抗体の1つの抗原結合部位、または可変領域を含む無傷の抗体の一部を含む構成物(前記の無傷な抗体のアミノ酸配列によって定義される)として定義される。抗体フラグメントの例には、米国特許第7429652号に記載されているFab、Fab’、のFab’−SH、F(AB’た)2、FD、FC、のFv、ダイアボディ、およびその他「非単鎖を含む抗原結合単位」を含む。
実施例
実地例1 病原体を破壊するためのシステムを含む一つの超音波発生装置
一つの 超音波発生装置 18 (一つのチップ部分21を持つ一つの超音波発生装置
ホーンを有す 20;一つのサンプル 取り扱いシステム 14; 容器 ホルダー 26、一つの容器22を保持するために(一つカップ24を含み得る ); 一つの検出器 30;または、一つの通信組立 品32を含み得る。一つの通信組立品 32 は外部装置と通信し得る、または、一つのユーザー、また一つの臨床検査室と、または、一つネットワークと (例えば、一つのコンピューターネットワーク、一つのローカルエリアネットワークのような、一つの広域ネットワーク、クラウド)、またはほかの通信先。
10の一つの装置は一つのサンプルから病原体識別物質を検出するための一つの検出器
30を含み得る。一つの検出器 30は 任意の 検出器 一つのサンプル中の病原体識別物質の存在を検出するのに効果的であり得る。このような 検出は一つの標識の使用、または他の容易に検出可能な薬品により 支援され得る。この薬品は病原体識別物質と特異的に結合または反応する一つの試薬と連動され使用され得る。
1つ以上の要素を表し得る、 例えば、ユーザー、別の装置、一つの臨床検査室、一つのネットワーク、 クラウド、 または 他の通信先)。 実施形態では、 そのような通信組立品32は 片方向 通信リンクを含み得る (例えば、前記装置からか、または システムからユーザー、別の装置、一つの臨床検査室、一つのネットワーク、クラウド、または他の通信先を含み得る要素34へ;または前記装置へまたはシステムからユーザー、 別の 装置、一つの臨床検査室、 一つのネットワーク、 クラウド、 または他の通信源を含み得る要素34へ )および、 実施形態では、 一つの双方向( または 多方向) 通信リンクを含み得る、例えば、要素34によって示されるように前記装置間 または システムおよびユーザー 、別の装置、一つの臨床検査室、一つのネットワーク、クラウド、 または他の通信 ターゲット。 通信先 または 源を持つそのような通信リンク は 図中の点線矢印によって示される。
前記超音波発生装置 チップ部分 または チップ21、 および 前 サンプル 溶液とどちらとも接触することにより、一つサンプルへ間接的に適用され得る。 実施形態では間接的な接触を含む 、前記超音波発生装置 18 および 前記溶液を隔てている前記記物質は一つの柔順したバリアを含み得る 。 実施形態では 間接的な接触を含む、前 記超音波発生装置 18 および 前記溶液を隔てる前記物質は 一つのサンプルを収納する一つの容器の壁を含み得る。 任意の実地形態は間接的な接触を含む、 前記超音波発生装置 18 および 前記 溶液を隔てる前記物質は 超音波エネルギー
を前 記超音波発生装置 チップ部分から 前記サンプル溶液へ伝導するために構成される。
実地例2 超音波発生装置および容器
前記の市販の超音波発生装置で得られた前記結果より劣ると考慮される。 これらおよび他の前記実験結果より、 約 2N から 約10N の間か、 約2 N から6Nの間 、 か 約 3 N から 約 5Nの間、および約4Nは一つのサンプル 溶液を収容している一つの容器の一つの壁に接触することによって病原体を破壊するための超音波エネルギーの効果的伝達を提供するために有用であると考えられる。
壁を通過し超音波エネルギー伝達のための好適される容器物質は ポリスチレン、 ポリカーボネイド、 およびポリエチレンを含む。 ポリスチレンは ポリカーボネイド およびポリエチレンよりもよりよい一つの物質であることが見出された; ポリカーボネイドはポリエチレンよりも よりよい一つの物質であることが見出された。
および方法 を含み、 本明細書において開示される超音波周波装置、システムおよび方法は 周波数の 約20kHz、 約25 kHz、 約28 kHz、約30 kHz、 約35 kHz、 約40 kHz、 約 45kHz、 約50kHz、約55
kHz、 および 約60 kHzを含む超音波周波数に適している。
前記超音波発生装置 60の末端の間 および 変換器62 に機能的接続を提供している(および 従って 前記超音波発生装置 本体とも )一つの引張棒66を封入し、および一つの引張棒66の通過を可能にする。前記図で示される前記引張棒66のような一つのコレット70および一つの原動機64に接続されている一つの引張棒は前記コレット70および容器の間に厳密な適合を与えるための前記コレット70内に含まれる一つの容器の周りを締めるために有し得る;そのような厳密な適合は前記容器および(前記コレット70を経由して)前記超音波発生装置60の前記変換器の間の超音波エネルギーの効果的伝達を支援し得る。前記図で示される、そのような 一つの ホーン 68 および 引張棒66を有する一つの超音波発生装置60は、超音波エネルギーをその 近位端から (ここに示されるように前記原動機 64に隣接する、 前記変換器62の近傍)
その遠心端へ ( 前記 コレット 70に隣接する)伝達するために構成され得る。前記図に示される前記コレット70のような一つのコレット70は一つの 容器内のサンプルへ超音波エネルギーを効果的に提供するために一つの容器を一致させ、保持するために構成され得る。実施形態では、 そのような構成要素をそのチップを有する一つの超音波発生装置 60 は超音波エネルギー を一つの サンプル 溶液へ伝達するために構成し得る、 および実施形態では、一つの容器 壁を経由して超音波エネルギーを伝達するために構成し得る。
超音波発生装置 102を参照して末端方向)。 この作動は 超音波発生装置 ホーン 104 を同(末端) 方向へ移動する、前記超音波発生装置 ホーン 104の前記チップを前記容器 ホルダー 112の前記超音波発生装置ホーン通気孔114へさらに深く移動する。一つの容器が前記容器ホルダー内に保持される場合、前記ソレノイド120の作動および前記結果の作動は前記容器の一つの側壁と前記超音波発生装置140のチップの接触を押しつける。実施形態では、前記ソレノイド120の前記作動は前記超音波発生装置 ホーンのチップ104 および 前 記容器 壁の間の接触の前記領域へ力を引き起こす。そのような 力は 、 例えば、約2Nおよび 約 10N間、 または
約 2N および 約6N間、 または好適には約 3N および 約 5N 間、
または、 実施形態では、 約 4N の力であり得る。
壁 へ移動および接触、一つの容器が前記容器ホルダー中に収納される場合前記長楕円は目的の領域を取り囲む。示されるように 、前記容器 ホルダー 112へ前記超音波発生装置102がソレノイド力の放出と同時に引っ張られ一つのスプリング 126は前記超音波発生装置102を前記ホルダー112から遠ざけるために提供される。前超音波発生装置 ホーン104は 前記超音波発生装置102が前期図中の右側に移動されたとき、 前記容器 ホルダー 112中に収納される一つの容器へアプローチするために配置される。 休止状態で(前記 ソレノイド126 休止で)、 6A中に示されるように、 前 超音波発生装置 ホーン 104は前記容器ホルダー内に収容された一つの容器と接触しない 、および 前記スプリング 126は 延伸形状である.
超音波エネルギー伝達は 約 2 N および 約 10 Nの間、 か 約 2 N および 約 6 N間、 か 約 3N から 約 5N、 または約 4 N の力の横軸の力(前記容器壁に向かって)を提供することで改善される。充分な超音波エネルギーを充分な時間提供することは 前記サンプル 溶液内の細胞を効果的に破壊する;特に前記サンプル 溶液内の病原体細胞は 破壊され得る、 検出、同定、および、測定のための病原体識別物質を放出するために効果的。
130は 前記容器 キャップ 132の配置に先立って一つのサンプル溶液で満たされ得る。 実施形態では、 一つの容器 130は一つの容器 キャップ132を介してサンプル溶液で満たされ得る 、 例えば、前記容器 キャップ132の一つの溝を介することによって。 そのような 一つの溝は 一時的で有り得る( 例えば、 一つのホロー針によって前記キャップ132を穴あけることによって提供され得る 、前記 前記針 の経路は前記キャップ132から前記針の除去に続き再シールされ得る)。そのような 一つの溝は 永久型で有り得る、 例えば、 一つのチャンネルまたは 一つのチューブは 前記容器 キャップ132の永久的な特性で有り得る。実施形態では、 そのような 一つの溝は そのものに ふたをされ得る。実施形態では、前記容器 130は
前記 サンプル 取り扱いシステムで満たされ得る。 実施形態では、 前記 キャップ 132は前記容器130上に前記容器 130の中詰めに続き前記サンプル取り扱いシステムによって配置され得る 。実施形態では、 前記キャップ 132は 前記 サンプル 取り扱いシステムによって除去され得る;例えば、実施形態では、 前記 キャップ 132は 前記 容器 130をサンプル 溶液で満たすのに先立って前記サンプル取り扱いシステムにより除去され得る。
130は 一つの容器 ホルダー 112中に保持され示される、 および 一つの超音波発生装置 ホーン 104は 前記容器 壁130の側面と接触して示される。そのような一つの構成は 効果的に前記サンプル溶液内の細胞を破壊するための動作可能な構成である 、前記サンプル溶液内の病原体細胞など。
200の一つの模式図 は(一つの装置 ハウジング202によって囲まれる)図8に提供されている。前記図によって図示される前記 装置 は 一つの容器212の壁と接触することを可能にする一つの超音波発生装置 ホーン 208を含む一つの超音波発生装置を有する、 (例えば、 移動可能な一つの超音波発生装置 架台 206の移動によって、 6A、 6B、 および7の図に示されるように)。前記容器 212は一つのサンプル 溶液を含み得る、 および 一つの容器 ホルダー 210によって保持されるために構成されている。図8に示さる前記容器212は一つの容器 キャップ214を有する。一つのサンプル 取り扱いシステム 216は 一つの生物学的サンプル かその一部分、 または もし該当する場合は試薬 を、 前記 容器 212へ効果的に移動するために提供され得る。本明細書で議論されるように、一つのサンプル 取り扱いシステム 216は一つの装置 200のハウジング内の一つの容器212、一つの容器キャップ、または他のものを操作または移動するためにも構成され得る。一つの 装置
200は 一つの検出器 218を有し得る、 例えば、 前記記図中に図示されるように前記装置ハウジング内に 、 そのような一つの検出器 218 は構成するサンプル溶液の超音波処理によって放出された病原体識別物質を検出するために構成される 。一つの装置 200 は 更に検定を遂行するため 、検体を検出するため、 および
生物学的サンプルから取得されたデータを採取し伝達するため および他の行為をするための他の構成要素220を含み得る。そのような他の構成要素 220は 含み得る、 例えば構成要素 は検定を遂行するため 、 または 試薬を混合するため、カメラ、光源、レンズ、フィルター、 温度制御 装置を構成する; 温度、光学、 化学 または 電気センサー; 機械的 構成要素はそのような構成要素に付随する、前記図で図示される ように前記装置ハウジング内。
一つの 溶液を混合する ための電力需要より大きくなり得る。 一つ溶液への電力供給期間は 前記超音波発生装置の用途に依存することにより異なり得る;例えば、一つの溶液を加熱するために使用される 前超音波電力の供給期間は前記 溶液の初期温度、および所望の最終的温度に依存する。 一つの超音波変換器へ送る前記制御信号形状は 一つの溶液へ適用される前記電力に影響する、前記超音波発生装置の前記使用用途に依存されることによりおよびいくつかの 形状はほかの形状よりより効果的であり得る。
一つの仕掛けパターンに従得える か 周波数によって制御され得る 、 例えば、 図1に示される制御装置によって、 または 他の手段によって制御され得る。本明細書によって開示される実施形態の 装置 およびシステム は、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 かそれ以上の 超音波発生装置がこのようにして構成および制御され得る。
前記 配列にそって移動しおよび後続して 容器に接触し得る。容器の配列は 円形、または 半円形配列で有り得る。一つの超音波発生装置は そのような 円形 または半円形配列に配置された容器と接触するための前超音波発生装置チップを効果的に配置するために軸の周りを回転する。容器の配列は 線形および曲がった配列の組み合わせにより構成され得る、不規則 形状を有し得る、 または容器 は 超音波発生装置 チップと接触するためにいかなる形状の配置にも適切であるように配置され得る。
一つの超音波発生装置の配列は、 容器の配列、 および両方の配列、 線状配列、 曲がった配列、 そのような配列の組み合わせ、 不規則配列、 超音波発生装置 チップおよび一つの容器間に接触するために適切であるためにいかなる形状の配列で有り得る。
サンプル取り扱いシステムで有り得るか、サンプル 取り扱いシステムを含み得る。実施形態では、 そのような 一つの機械的構成要素は一つのピペット、一つのノズルまたは他の機械的構成要素を含み得る。
はキャップ604と共に示される ;一つの容器 602は キャップ604と共に提供され得ないことを理解されたい 。実施形態では、 キャップ604 は取り除き可能であり得る。 実施形態では、 キャップ 604 は取り除き可能ではなき得る、 が 前記キャップ604を除去することなく一つの容器602を効果的に満たすために突き刺し可能で有り得る。 実施形態では、 キャップ604は取り除き可能ではなき得る、 が満たすためかまたは分注するため の一つの通路を含み得る。
816は 接合ソケット818を持つ一つのノズル の接触なく一つの容器ホルダーに保持される。
前記サンプル溶液中の細胞への エネルギー伝達の改善するために前記超音波発生装置
ホーン 806の前記チップ822上に前記容器816を同方向に促すことによって支援、または改善され得る。前記超音波発生装置 チップ822および 前記容器 底 824の間の接触を促す力は 一つのスプリング 812によって提供され得る、例えば、 前記図によって示されるスプリング812。 一つのスプリング 812は 一つの超音波発生装置 ハウジング 804と接触または内部に有り得る、および一つの超音波発生装置 802とも接触、内部に有り得る;一つの超音波発生装置 ハウジングは 一つの超音波発生装置を一つの 装置内または適切な場所に固定するための基部支持物814を有し得る。 実施形態では、一つのサンプル 取り扱いシステムの一つのノズル、 または一つのサンプル 取り扱いシステムのふたつのノズルは、 一つまたは二つの接合ソケット818と係合し得る、および前記超音波発生装置チップ822および前記容器816の間の接続を改善するために前記容器816の前記基部824を前記超音波発生装置チップ22上に促すために下方向の力を適用し得る。更に実施形態では、一つのサンプル
取り扱いシステムの一つまたは二つのノズルは 一つまたは二つの 接合ソケット818と係合する、または 前容器816の前記基部824を前記超音波発生装置チップ822上に促すために下方向の力を適用する 、 力820のそのような用途は 図13で示される前記スプリング812の存在と連動して前記接触か、または 前記量の制御か
または適用される 力の効果を改善し得る。 図13で示される前記スプリング812の前記作動および機能は 前記 超音波発生装置 802および 容器 816を ともに同じ方向に促すためである。この作動 は図6A 、 6B、および 7で示された前記スプリング812の作動とは反対である、 そのような前記スプリングの作動 は前記超音波発生装置 および 容器 を互いから離れることを促すためである。
作動の他の様態を制御する接続制御として機能し得る (または 前記 接続制御の一つ)。図13で示されるように、 前記 超音波発生装置 802ための接続制御/電力接続808は クイックリリース接続810を含み得る。その他の実施形態では、 そのような 一つの接続制御/電力接続はクイックリリースの欠如、または他の容易に断線できない連結を有し得ることに直接関係し得る 。
前記病原体の存在を検出するため、 前記溶液中の病原体の存在を同定するため、 および 前記溶液中の病原体の存在の量を測定するために使用され得る。 本明細書によって開示される超音波発生装置と装置を使用し検査された病原体は Ecoil 884、
S. pneumonia3508、および Adenovirus1を含む。
前記超音波処理は これらの 膜 を破壊しおよび 検定のための前記病原体同定核酸を利用可能にすることを示す。 図14で示されるように、 病原体は 超音波処理後に
定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)を使用することで検出された 。qPCR 検定は 前記標的病原体を表示する標的核酸を検出する; 繰り返されたサイクルは 前記標的の複写の数を2倍にする(もし存在していれば); このプロセスは増幅作用と称される。 他の検出 方法は 他の PCR方法 として知られている技巧を含む、 他の核酸 検定 として知られている技巧、 ELISA検定、 他の 抗体を用いた 検定、血球凝集素検定 (例えば、 インフルエンザのため)、 および 他の 検定を使用し得る。前記図14の水平軸はサイクルの数を示す 一方で縦軸は(相対蛍光ユニットで)前記標的病原体を表示する結果である前記標的核酸の複写の数を示す。前記図の前記水平軸の底辺付近の (“検出 限界”と示される) は病原体 核酸の検出のための最小寸法を示す。このしきい値の記録を通過する前記サイクル数は“サイクルしきい値 ” または“Ct” 数である; 一つの標的は前記結果が前記しきい値を通過した場合に検出されたと見なす。 制御 記録 (前記図の右端の前記2つの記録 、“制御”と示される)は示される 、一つの超音波発生器へ接続された一つのブロックのウェルに取り付けられたポリプロピレン容器中の病原体を含む溶液は 超音波処理を仮定とされた)。 他の 記録は(一つの記録“a”と示す および 2対の記録“b” および“c”と示す) 病原体を含む溶液を保持している容器の壁へ超音波発生装置チップが接触する実験からの結果である。. 前記図で示されるように、標的病原体 からの核酸は約25サイクル後に検出可能であった。従って、本明細書によって開示される超音波処理 はサンプル中の病原体の検出、同定、および測定で使用される病原体を効果的に破壊し得る。
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EP3549664A1 (en) * | 2018-04-05 | 2019-10-09 | F. Hoffmann-La Roche AG | Method and device for sonicating a biological sample |
WO2020081876A1 (en) * | 2018-10-17 | 2020-04-23 | Hemex Health, Inc. | Diagnostic systems and methods |
WO2020264162A1 (en) * | 2019-06-25 | 2020-12-30 | Hemex Health, Inc. | External sonication |
JP7343612B2 (ja) * | 2019-12-23 | 2023-09-12 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置 |
CN113122439A (zh) * | 2021-05-08 | 2021-07-16 | 王琼 | 用于真菌破壁提取蛋白和核酸的装置及应用该装置辅助提取蛋白和核酸的方法 |
CN114778866A (zh) * | 2022-04-27 | 2022-07-22 | 深圳大学 | 一种自动化检测装置 |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3734805A (en) * | 1971-07-27 | 1973-05-22 | Branson Instr | Ultrasonic sewing machine |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4983523A (en) * | 1988-04-08 | 1991-01-08 | Gene-Trak Systems | Methods for preparing sample nucleic acids for hybridization |
US5344395A (en) * | 1989-11-13 | 1994-09-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Apparatus for intravascular cavitation or delivery of low frequency mechanical energy |
US5876671A (en) | 1993-03-24 | 1999-03-02 | The Regents Of The University Of California Office Of Technology Transfer | Sonication standard laboratory module |
JP3803399B2 (ja) * | 1994-09-09 | 2006-08-02 | 博行 川上 | 免疫測定装置 |
DE69839709D1 (de) * | 1997-12-24 | 2008-08-21 | Cepheid | Vorrichtung und Verfahren zur Lyse |
JPH11347391A (ja) * | 1998-06-04 | 1999-12-21 | Kinsuke Yamawaki | シェイクアップマシーン及びその方法 |
WO2000028082A1 (fr) | 1998-11-09 | 2000-05-18 | Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha | Procede de synthese d'acide nucleique |
US20040200909A1 (en) * | 1999-05-28 | 2004-10-14 | Cepheid | Apparatus and method for cell disruption |
US9073053B2 (en) | 1999-05-28 | 2015-07-07 | Cepheid | Apparatus and method for cell disruption |
US6318158B1 (en) * | 2000-03-01 | 2001-11-20 | Coulter International Corp. | Sample preparation and delivery system employing external sonicator |
US6598466B1 (en) | 2000-10-05 | 2003-07-29 | Xerox Corporation | Method for additive adhesion force particle analysis and apparatus thereof |
US6833441B2 (en) | 2001-08-01 | 2004-12-21 | Abmaxis, Inc. | Compositions and methods for generating chimeric heteromultimers |
US6739531B2 (en) * | 2001-10-04 | 2004-05-25 | Cepheid | Apparatus and method for rapid disruption of cells or viruses |
JP2004037187A (ja) * | 2002-07-02 | 2004-02-05 | Mishima Daiji | 超音波振動供与装置とその供与方法 |
WO2006032044A2 (en) | 2004-09-15 | 2006-03-23 | Microchip Biotechnologies, Inc. | Microfluidic devices |
US7785868B2 (en) | 2004-12-02 | 2010-08-31 | Microfluidic Systems, Inc. | Apparatus to automatically lyse a sample |
WO2007016605A2 (en) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Covaris, Inc. | An apparatus and a method for processing a sample using acoustic energy |
US20070105214A1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-05-10 | Irm, Llc | Automated cellular assaying systems and related components and methods |
WO2008016691A2 (en) * | 2006-08-01 | 2008-02-07 | Covaris, Inc. | Methods and apparatus for treating samples with acoustic energy |
JP5040925B2 (ja) | 2007-01-29 | 2012-10-03 | 日本電気株式会社 | 情報抽出規則作成支援システム、情報抽出規則作成支援方法及び情報抽出規則作成支援プログラム |
CN103157400B (zh) * | 2007-06-21 | 2014-12-24 | 简·探针公司 | 用于将容器暴露于多个热区的仪器和方法 |
US8240213B2 (en) * | 2007-09-27 | 2012-08-14 | Sonics & Materials Inc | System and method for ultrasonic sample preparation |
KR101579327B1 (ko) | 2007-10-02 | 2015-12-21 | 테라노스, 인코포레이티드 | 모듈러 현장 진료 장치 및 이의 용도 |
DE102008021000A1 (de) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Qiagen Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Aufschluss von biologischem Material |
US8895240B2 (en) * | 2008-05-19 | 2014-11-25 | E I Du Pont De Nemours And Company | Method, kit and system for collecting and processing samples for DNA and RNA detection |
US8133451B2 (en) * | 2008-08-28 | 2012-03-13 | Microfluidic Systems, Inc. | Sample preparation apparatus |
WO2010078420A2 (en) | 2008-12-30 | 2010-07-08 | Redhorse Fluidics | Systems, devices, methods and kits for fluid handling |
EP3150690B1 (en) | 2010-02-23 | 2022-04-06 | Luminex Corporation | Instrument for the manipulation of cartridges to perform nucleic acid isolation and amplification processes |
KR101932628B1 (ko) * | 2010-06-07 | 2018-12-27 | 파이어플라이 바이오웍스, 인코포레이티드 | 후혼성 표지화 및 범용 코드화에 의한 핵산 검출 및 정량화 |
US20130217113A1 (en) * | 2010-07-15 | 2013-08-22 | Advanced Liquid Logic Inc. | System for and methods of promoting cell lysis in droplet actuators |
US20120045786A1 (en) * | 2010-08-19 | 2012-02-23 | Stith Curtis W | Opto-fluidic microscope diagnostic system |
EP2466291B1 (en) | 2010-12-15 | 2013-09-11 | F. Hoffmann-La Roche AG | Cuvette for photometric measurement of small liquid volumes |
US8380541B1 (en) | 2011-09-25 | 2013-02-19 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
US9632102B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-25 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-purpose analysis |
US8435738B2 (en) | 2011-09-25 | 2013-05-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US9619627B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-11 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
US9250229B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
RU2627927C2 (ru) | 2011-09-25 | 2017-08-14 | Теранос, Инк. | Системы и способы многостороннего анализа |
CN104640637B (zh) | 2012-07-18 | 2018-09-18 | 赛拉诺斯知识产权有限责任公司 | 用于小样本容量的高速小型离心机 |
US9359632B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-06-07 | Theranos, Inc. | Devices, systems and methods for sample preparation |
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