JP2021055206A - 人工皮革およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】 本発明は、熱可塑性樹脂からなる繊維絡合体と高分子弾性体とからなり、非濃色系の色彩においても、優れた堅牢性を有する人工皮革を提供することを課題とする。【解決手段】 平均単繊維直径が１．０μｍ以上１０．０μｍ以下の極細繊維からなる繊維絡合体と、高分子弾性体とからなる人工皮革であって、前記極細繊維が、平均２次粒子径が０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下の有彩色微粒子酸化物顔料を含有する熱可塑性樹脂からなる、人工皮革。【選択図】 なし

Description

本発明は、熱可塑性樹脂からなる繊維絡合体と高分子弾性体とからなり、特に、非濃色系の色彩においても、優れた堅牢性と機械物性を両立する人工皮革に関するものである。

主として熱可塑性樹脂からなる繊維絡合体と高分子弾性体とからなる天然皮革調の人工皮革は、耐久性の高さや品質の均一性などの天然皮革対比で優れた特徴を有している。そのため、衣料用素材としてのみならず、車両内装材、インテリアや靴および衣料など様々な分野で使用される。人工皮革は使用される分野に応じて様々な要求特性があり、例えば車両内装材等に使用される際には、実使用に耐えうる高い耐光性が求められる。

車両内装材等に用いられる人工皮革の色彩としては、黒や濃グレー等の濃色が中心であるが、ベージュ、薄グレー等の非濃色系の色彩が採用されるケースも多くなっている。これらは、多くの場合染色により目標とする色彩に調整されるが、繊維絡合体として極細繊維を用いた場合には、極細繊維の高い比表面積のために、通常の繊維に比べ染料の濃度を著しく上げて染色することが必要となる。その場合、人工皮革の耐光堅牢度や摩擦堅牢度などの堅牢性が低下してしまうため、極細繊維を使用した人工皮革に優れた堅牢性を付与するための手法がかねてより求められてきた。

上記の課題に対し、繊維絡合体として極細繊維を使用した人工皮革に優れた堅牢性を付与する手段として、極細繊維にカーボンブラック等の顔料を添加する方法、いわゆる原着繊維を使用する方法が提案されている（例えば、特許文献１〜４を参照。）。

特表２０１１−５２３９８５号公報 特開２０１８−１７８２９７号公報 特開２０１８−１７８２９７号公報 特開２０００−１４４５８３号公報

特許文献１〜４に開示された技術においては、染料に比べ耐光堅牢性に優れる顔料を用いることで、優れた耐光性を達成することが可能である。しかしながら、特許文献１や特許文献２に開示された技術においては、顔料としてカーボンブラックを用いているため、人工皮革の色彩が黒色などの濃色系の場合は染料の削減効果が大きく、良好な耐光堅牢性の人工皮革が得られる一方、非濃色系の場合はもともと顔料の含有量あるいは原着繊維の含有量が少ないこともあり、結果として染料の削減効果も少ない。また、耐光堅牢性としても不十分なものである。

また、特許文献３に開示された技術においては、非濃色系の色彩を有する人工皮革においては有機系顔料を使用する必要があり、製造工程内での顔料の脱落を防ぐため、有機溶剤の使用が制限されるだけでなく、人工皮革としての堅牢性としても無機系顔料を使用した人工皮革に比べると十分でない場合もある。

そこで本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであって、その目的は、熱可塑性樹脂からなる繊維絡合体と高分子弾性体とからなり、非濃色系の色彩においても、優れた堅牢性を有する人工皮革を提供することにある。

上記の目的を達成すべく本発明者らが検討を重ねた結果、特許文献４に開示された技術を人工皮革に適用した場合においては、人工皮革を構成する繊維内に顔料が含有されることで、一定の耐光堅牢性を有させることできたが、一方、繊維の糸強度が低下するなど機械物性が低下してしまうことも判明した。そこで、さらに検討を進めた結果、無機顔料として特定の範囲の平均粒子径を有する有彩色微粒子酸化物顔料を用いた場合において、極細繊維中の分散形態によっては、極細繊維の糸強度の低下を抑制可能なことを見いだした。その結果、従来容易に製造することができなかった非濃色系の色彩を有する人工皮革においても、優れた発色性を発揮しつつも極細繊維の糸強度の低下を抑制して、優れた堅牢性と機械物性を両立する人工皮革を得ることが可能であることを見出した。

本発明は、これら知見に基づいて完成に至ったものであり、本発明によれば、以下の発明が提供される。

すなわち、本発明の人工皮革は、平均単繊維直径が１．０μｍ以上１０．０μｍ以下の極細繊維からなる繊維絡合体と、高分子弾性体とからなる人工皮革であって、前記の極細繊維が、平均２次粒子径が０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下の有彩色微粒子酸化物顔料を含有する熱可塑性樹脂からなる。

本発明の人工皮革の好ましい態様によれば、ＪＩＳ Ｌ０８４３：２００６「キセノンアーク灯光に対する染色堅牢度試験方法」の「７．２ 露光方法」の「ａ） 第１露光法」に基づいて測定される耐光堅牢度が４級以上である。

本発明の人工皮革の好ましい態様によれば、染料を含有し、脱染料前後の色差（ΔＥ_ａｂ）が１５以下である。

本発明の人工皮革の好ましい態様によれば、前記の熱可塑性樹脂がポリエステル系樹脂からなる。

本発明の人工皮革の好ましい態様によれば、前記の高分子弾性体がポリウレタンからなる。

本発明の人工皮革の好ましい態様によれば、前記の極細繊維のうち、前記の有彩色微粒子酸化物顔料を含まない熱可塑性樹脂の領域（Ａ）が前記の有彩色微粒子酸化物顔料を含む熱可塑性樹脂の領域（Ｂ）に包含される。

本発明の人工皮革の好ましい態様によれば、前記の有彩色微粒子酸化物顔料を含む熱可塑性樹脂の領域（Ｂ）の面積（Ｓ_Ｂ）の極細繊維の面積（Ｓ_Ｆ）に対する比率（Ｓ_Ｂ／Ｓ_Ｆ）が、５％以上５０％以下である。

また、本発明の人工皮革の製造方法は、平均１次粒子径が０．０１μｍ以上０．１５μｍ以下の有彩色微粒子酸化物顔料を含有させた熱可塑性樹脂を島部とし、易溶解性ポリマーを海部とした海島型複合構造を有する極細繊維発現型繊維を製造する工程を行った後、極細繊維からなる繊維質基材を形成し、さらに前記の繊維質基材に高分子弾性体を付与して前記の人工皮革を得る。

本発明の人工皮革の製造方法の好ましい態様によれば、前記の人工皮革、あるいは、前記の人工皮革の製造方法によって得られる人工皮革をさらに染色する。

本発明によれば、優れた堅牢性を有する人工皮革を得ることができる。また、従来の無機顔料を添加した極細繊維からなる人工皮革で課題となっていた、低い発色性と機械物性について、優れた発色性と機械物性を両立した人工皮革を得ることができる。さらに、本発明の人工皮革は、天然皮革調の柔軟な触感と優れた耐久性を有しており、家具、椅子および車両内装材から衣料用途まで幅広く用いることができるが、特にその優れた耐光性堅牢から車両内装材に好適に用いられるものである。

本発明の人工皮革は、本発明の人工皮革は、平均単繊維直径が１．０μｍ以上１０．０μｍ以下の極細繊維からなる繊維絡合体と、高分子弾性体とからなる人工皮革であって、前記極細繊維が、平均２次粒子径が０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下の有彩色微粒子酸化物顔料を含有する熱可塑性樹脂からなる。

以下に、その構成要素について詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下に説明する範囲に何ら限定されるものではない。

［繊維絡合体］
本発明で用いられる繊維絡合体を構成する熱可塑性樹脂としては、耐久性、特には機械的強度等の観点から、ポリエステル系樹脂やポリアミド系樹脂が好ましく用いられ、耐熱性に優れるポリエステル系樹脂を用いることがより好ましい。

前記のポリエステル系樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ−ト、およびポリエチレン−１，２−ビス（２−クロロフェノキシ）エタン−４，４’−ジカルボキシレート等が挙げられる。中でも最も汎用的に用いられているポリエチレンテレフタレート、または主としてエチレンテレフタレート単位を含むポリエステル共重合体が好適に使用される。

また、前記のポリエステル系樹脂として、単一のポリエステルを用いても、異なる２種以上のポリエステルを用いてもよいが、異なる２種以上のポリエステルを用いる場合には、２種以上の成分の相溶性の観点から、用いるポリエステルの固有粘度（ＩＶ値）差は０．５０以下であることが好ましく、０．３０以下であることがより好ましい。

本発明において、固有粘度は以下の方法により算出されるものとする。
（１）オルソクロロフェノール１０ｍＬ中に試料ポリマーを０．８ｇ溶かす。
（２）２５℃の温度においてオストワルド粘度計を用いて相対粘度η_ｒを下式により算出し、小数点以下第三位で四捨五入する。
・η_ｒ＝η／η_０＝（ｔ×ｄ）／（ｔ_０×ｄ_０）
・固有粘度（ＩＶ値）＝０．０２４２η_ｒ＋０．２６３４
（ここで、ηはポリマー溶液の粘度、η_０はオルソクロロフェノールの粘度、ｔは溶液の落下時間（秒）、ｄは溶液の密度（ｇ／ｃｍ^３）、ｔ_０はオルソクロロフェノールの落下時間（秒）、ｄ_０はオルソクロロフェノールの密度（ｇ／ｃｍ^３）を、それぞれ表す。）。

極細繊維の断面形状としては、加工操業性の観点から、丸断面にすることが好ましいが、楕円、扁平および三角などの多角形、扇形および十字型、中空型、Ｙ型、Ｔ型、およびＵ型などの異形断面の断面形状を採用することもできる。

極細繊維を構成する熱可塑性樹脂には、有彩色微粒子酸化物顔料の他に、種々の目的に応じ、本発明の目的を阻害しない範囲で、酸化チタン等の無機粒子、潤滑剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、導電剤、蓄熱剤および抗菌剤等を添加することができる。

極細繊維の平均単繊維直径は、１．０μｍ以上１０．０μｍ以下とすることが重要である。極細繊維の平均単繊維直径を１μｍ以上、好ましくは１．５μｍ以上、より好ましくは２．０μｍ以上とすることにより、染色後の発色性や耐光および摩擦堅牢性、紡糸時の安定性に優れた効果を奏する。一方、１０．０μｍ以下、好ましくは６．０μｍ以下、より好ましくは４．５μｍ以下とすることにより、緻密でタッチの柔らかい表面品位に優れた人工皮革が得られる。

本発明において極細繊維の平均単繊維直径とは、人工皮革断面の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を撮影し、円形または円形に近い楕円形の極細繊維をランダムに１０本選び、単繊維直径を測定して１０本の算術平均値を計算して、小数点以下第二位で四捨五入することにより算出されるものとする。ただし、異型断面の極細繊維を採用した場合には、まず単繊維の断面積を測定し、当該断面を円形と見立てた場合の直径を算出することによって単繊維の直径を求めるものとする。

本発明において極細繊維を構成する熱可塑性樹脂には、２次粒子径の平均が０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下の有彩色微粒子酸化物顔料を含むことが重要である。

ここでいう２次粒子径とは、有彩色微粒子酸化物顔料が極細繊維中に凝集し存在している状態での粒子径のことである。

有彩色微粒子酸化物顔料の２次粒子径の平均（平均２次粒子径）は０．０５μｍ以上、好ましくは０．１０μｍ以上とすることにより、有彩色微粒子酸化物顔料が極細繊維の内部に把持されるため極細繊維からの脱落が抑制される。０．３０μｍ以下、好ましくは０．２５μｍ以下とすることにより、糸強度に優れたものとなり、紡糸時の安定性（糸切れの抑制）や人工皮革の機械物性が優れたものとなる。

本発明において、平均２次粒子径は以下の方法により算出されるものとする。
（１） 極細繊維の長手方向に垂直な面の断面方向に厚さ５〜１０μｍの超薄切片を作製する。
（２） 透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）にて超薄切片中の繊維断面を１００００倍で観察する。
（３） 画像解析ソフトを使用して、観察像の２．３μｍ×２．３μｍの視野の中に含まれる顔料の粒子径の円相当径を２０点測定する。
（４） 測定した２０点の粒子径について、平均値（算術平均）を算出する。

本発明における有彩色微粒子酸化物顔料とは、微粒子酸化物顔料のうち、有彩色のものを指し、酸化亜鉛や酸化チタン等の白色酸化物顔料やマグネタイト等の黒色酸化物顔料は含まない。なお、本発明においては、極細繊維中に上記の白色酸化物顔料や黒色酸化物顔料、その他の有機顔料が存在してもよい。ただし、極細繊維中の有彩色微粒子酸化物顔料以外の含有量は、有彩色微粒子酸化物顔料の含有量に対し、２０質量％以下であることとする。

有彩色微粒子酸化物顔料としては、目標とする色彩に近い公知の顔料を使用することができ、例えば、オキシ水酸化鉄（例：大日精化（株）製“ＴＭ イエロー ８１７０”）、酸化鉄（例：大日精化（株）製“ＴＭ レッド ８２７０”）、アルミン酸コバルト（例：大日精化（株）製“ＴＭ ブルー ３４９０Ｅ”）、酸化クロム等が挙げられる。

さらに、有彩色微粒子酸化物顔料を極細繊維の外周部に偏在させる、より具体的には有彩色微粒子酸化物顔料を含まない熱可塑性樹脂の領域（Ａ）が有彩色微粒子酸化物顔料を含む熱可塑性樹脂の領域（Ｂ）に包含されることが、優れた発色性と糸強度を両立するために好ましい。

また、優れた発色性ならびに糸強度の観点から、前記の有彩色微粒子酸化物顔料が存在する領域（Ｂ）の面積（Ｓ_Bと略する）の極細繊維の面積（Ｓ_Fと略する）に対する比率（Ｓ_Ｂ／Ｓ_Ｆ）が、５％以上５０％以下であることが好ましい。Ｓ_Ｂ／Ｓ_Ｆを５％以上、好ましくは１０％以上、より好ましくは１５％以上とすることで、有彩色微粒子酸化物顔料が存在する領域（Ｂ）が、有彩色微粒子酸化物顔料が存在しない領域（Ａ）を完全に覆い尽くすことができ、優れた発色性を有するものとなり、５０％以下、好ましくは４５％以下、より好ましくは４０％以下とすることで、極細繊維中の有彩色微粒子酸化物顔料の量を抑制でき、糸強度の低下を抑えることができる。

本発明において、前記の有彩色微粒子酸化物顔料が存在する領域（Ｂ）の面積（Ｓ_B）の極細繊維の面積（Ｓ_Ｆ）に対する比率（Ｓ_Ｂ／Ｓ_Ｆ）は、以下の方法により算出されるものとする。
（１） 極細繊維の長手方向に垂直な面の断面方向に厚さ５〜１０μｍの超薄切片を作製する。
（２） 透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）にて超薄切片中の繊維断面を１０００倍〜５０００倍で観察する。
（３） 画像解析ソフトを用いて、任意の極細繊維の面積（Ｓ_Ｆ）を測定する。
（４） （３）で面積を測定した極細繊維において、繊維表面から最も遠い有彩色微粒子酸化物顔料までの距離Ｘを測定し、繊維の外周から距離Ｘとなる繊維内部（有彩色微粒子酸化物顔料を含まない領域）の面積（Ｓ_Ａ）を測定する。
（５） 有彩色微粒子酸化物顔料を含む領域の面積（Ｓ_Ｂ）を以下の式により算出する
・有彩色微粒子酸化物顔料を含む領域の面積（Ｓ_Ｂ）＝極細繊維の面積（Ｓ_Ｆ）−有彩色微粒子酸化物顔料を含まない領域の面積（Ｓ_Ａ）
（６） （５）で得られた面積（Ｓ_Ｂ）を（３）で得られた面積（Ｓ_Ｆ）で除した結果（Ｓ_Ｂ／Ｓ_Ｆ）について、ｎ＝５で測定し、得られた値の算術平均値（％）の小数点以下第一位を四捨五入した値を、有彩色微粒子酸化物顔料が存在する領域（Ｂ）の面積（Ｓ_Ｂ）の極細繊維の面積（Ｓ_Ｆ）に対する比率（Ｓ_Ｂ／Ｓ_Ｆ）とする。

極細繊維に含まれる有彩色微粒子酸化物顔料の割合は、有彩色微粒子酸化物顔料の種類や目標とする色彩に応じて適宜調整することができるが、極細繊維の質量に対し０．１質量％以上５．０質量％の範囲であることが好ましい。前記の割合を０．１質量％以上、好ましくは０．３質量％以上、さらに好ましくは０．５質量％以上とすることで、発色性に優れたものとなる。一方、５．０質量％以下、好ましくは３．０質量％以下、さらに好ましくは２．０質量％以下とすることで、糸強度に優れたものとなる。

有彩色微粒子酸化物の含有量は、以下の方法により算出されるものとする。
（１）人工皮革から高分子弾性体を除去し、極細繊維からなる繊維絡合体を単離する。
（２）極細繊維を構成する熱可塑性樹脂を可溶の溶媒を用いて極細繊維内に含まれる有彩色微粒子酸化物を単離する。
（３）有彩色微粒子酸化物の質量を繊維絡合体の質量で除して、有彩色微粒子酸化物の含有量（質量％）を算出する。

熱可塑性樹脂に含まれる有彩色微粒子酸化物顔料を極細繊維の外周付近に偏在させた場合には、有彩色微粒子酸化物顔料を極細繊維中に均一に分散させた場合と比較して、同程度の有彩色微粒子酸化物顔料の割合であればより優れた発色性を示す。あるいは、同程度の発色性にする際には必要な有彩色微粒子酸化物顔料の割合が少なくなるため、機械物性がより優れた人工皮革が得られる。

本発明の人工皮革は、その中において、前記の熱可塑性樹脂からなる極細繊維から構成された不織布を構成要素として含む繊維絡合体が構成要素の１つである。

本発明において、「不織布を構成要素として含む繊維絡合体」であるとは、繊維絡合体が不織布である態様、後述するような、繊維絡合体が不織布と織物とが絡合一体化されてなる態様、さらには、繊維絡合体が不織布と織物以外の基材と絡合一体化されてなるもの等のことを示す。

不織布を構成要素として含む繊維絡合体とすることにより、表面を起毛した際に均一で優美な外観や風合いを得ることができる。

不織布の形態としては、主としてフィラメントから構成される長繊維不織布と、主として１００ｍｍ以下の繊維から構成される短繊維不織布がある。繊維質基材として長繊維不織布とする場合においては、強度に優れる人工皮革を得られるため好ましい。一方、短繊維不織布とする場合においては、長繊維不織布の場合に比べて人工皮革の厚さ方向に配向する繊維を多くすることができ、起毛させた際の人工皮革の表面に高い緻密感を有させることができる。

短繊維不織布を用いる場合の極細繊維の繊維長は、好ましくは２５ｍｍ以上９０ｍｍ以下である。繊維長を９０ｍｍ以下、より好ましくは８０ｍｍ以下、さらに好ましくは７０ｍｍ以下とすることにより、良好な品位と風合いとなる。他方、繊維長を２５ｍｍ以上、より好ましくは３５ｍｍ以上、さらに好ましくは４０ｍｍ以上とすることにより、耐摩耗性に優れた人工皮革とすることができる。

本発明に係る人工皮革を構成する不織布の目付は、ＪＩＳ Ｌ１９１３：２０１０「一般不織布試験方法」の「６．２ 単位面積当たりの質量（ＩＳＯ法）」で測定され、５０ｇ／ｍ^２以上４００ｇ／ｍ^２以下の範囲であることが好ましい。前記の不織布の目付を、５０ｇ／ｍ^２以上、より好ましくは８０ｇ／ｍ^２以上とすることで、充実感のある、風合いの優れた人工皮革とすることができる。一方、４００ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは３００ｇ／ｍ^２以下とすることで成型性に優れた、柔軟な人工皮革とすることができる。

本発明の人工皮革においては、その強度や形態安定性を向上させる目的で、前記の不織布の内部もしくは片側に織物を積層し絡合一体化させることも好ましい。

前記の織物を絡合一体化させる場合に使用する、織物を構成する繊維の種類としては、フィラメントヤーン、紡績糸、フィラメントヤーンと紡績糸の混合複合糸などを用いることが好ましく、耐久性、特には機械的強度等の観点から、ポリエステル系樹脂やポリアミド系樹脂からなるマルチフィラメントを用いることがより好ましい。

また、前記の織物を構成する繊維は、機械的強度等の観点から、顔料を含有しない繊維であることが好ましい。

前記の織物を構成する繊維の平均単繊維直径は、１．０μｍ以上５０．０μｍ以下であることが好ましい。織物を構成する繊維の平均単繊維直径を５０．０μｍ以下、より好ましくは１５．０μｍ以下、さらに好ましくは１３．０μｍ以下とすることにより、柔軟性に優れた人工皮革が得られるだけでなく、人工皮革の表面に織物の繊維が露出した場合でも、染色後に顔料を含有する極細繊維との色相差が小さくなるため、表面の色相の均一性を損なうことがない。一方、平均単繊維直径を１．０μｍ以上、より好ましくは８．０μｍ以上、さらに好ましくは９．０μｍ以上とすることにより、人工皮革としての製品の形態安定性が向上する。

本発明において織物を構成する繊維の平均単繊維直径は、人工皮革断面の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を撮影し、織物を構成する繊維をランダムに１０本選び、その繊維の単繊維直径を測定して１０本の算術平均値を計算して、小数点以下第二位で四捨五入することにより算出されるものとする。

前記の織物を構成する繊維がマルチフィラメントである場合、そのマルチフィラメントの総繊度は、ＪＩＳ Ｌ１０１３：２０１０「化学繊維フィラメント糸試験方法」の「８．３ 繊度」の「８．３．１ 正量繊度 ｂ） Ｂ法（簡便法）」で測定され、３０ｄｔｅｘ以上１７０ｄｔｅｘ以下であることが好ましい。

織物を構成する糸条の総繊度を１７０ｄｔｅｘ以下、より好ましくは１５０ｄｔｅｘ以下とすることにより、柔軟性に優れた人工皮革が得られる。一方、総繊度を３０ｄｔｅｘ以上とすることにより、人工皮革としての製品の形態安定性が向上するだけでなく、不織布と織物をニードルパンチ等で絡合一体化させる際に、織物を構成する繊維が人工皮革の表面に露出しにくくなるため好ましい。このとき、経糸と緯糸のマルチフィラメントの総繊度は同じ総繊度とすることが好ましい。

さらに、前記の織物を構成する糸条の撚数は、１０００〜４０００Ｔ／ｍとすることが好ましい。撚数を４０００Ｔ／ｍ以下、より好ましくは３５００Ｔ／ｍ以下、さらに好ましくは３０００Ｔ／ｍ以下とすることにより、柔軟性に優れた人工皮革が得られ、撚数を１０００Ｔ／ｍ以上、より好ましくは１５００Ｔ／ｍ以上、さらに好ましくは２０００Ｔ／ｍ以上とすることにより、不織布と織物をニードルパンチ等で絡合一体化させる際に、織物を構成する繊維の損傷を防ぐことができ、人工皮革の機械的強度が優れたものとなるため好ましい。

［高分子弾性体］
本発明の人工皮革を構成する高分子弾性体は、人工皮革を構成する極細繊維を把持するバインダーであるため、本発明の人工皮革の柔軟な風合いを考慮すると、用いられる高分子弾性体としては、ポリウレタン、ポリウレタン、スチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル・ブタジエンゴム（ＮＢＲ）およびアクリル樹脂等が挙げられる。中でも、ポリウレタンを主成分として用いることが好ましい態様である。ポリウレタンを用いることにより、充実感のある触感、皮革様の外観および実使用に耐える物性を備えた人工皮革を得ることができる。なお、本発明でいう「主成分である」とは、高分子弾性体全体の質量に対してポリウレタンの質量が５０質量％より多いことをいう。

本発明においてポリウレタンを用いる場合には、有機溶剤に溶解した状態で使用する有機溶剤系ポリウレタンと、水に分散した状態で使用する水分散型ポリウレタンのどちらも採用することができる。また、ポリウレタンとしては、ポリマージオールと有機ジイソシアネートと鎖伸長剤との反応により得られるポリウレタンが好ましく用いられる。

また、高分子弾性体には、目的に応じて各種の添加剤、例えば、カーボンブラックなどの顔料、「リン系、ハロゲン系および無機系」などの難燃剤、「フェノール系、イオウ系およびリン系」などの酸化防止剤、「ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、サリシレート系、シアノアクリレート系およびオキザリックアシッドアニリド系」などの紫外線吸収剤、「ヒンダードアミン系やベンゾエート系」などの光安定剤、ポリカルボジイミドなどの耐加水分解安定剤、可塑剤、耐電防止剤、界面活性剤、凝固調整剤および染料などを含有させることができる。

一般に、人工皮革における高分子弾性体の含有量は、使用する高分子弾性体の種類、高分子弾性体の製造方法および風合や物性を考慮して、適宜調整することができるが、本発明においては、高分子弾性体の含有量は、繊維絡合体の質量に対して１０質量％以上６０質量％以下とすることが好ましい。前記の高分子弾性体の含有量を１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上、さらに好ましくは２０質量％以上とすることで、繊維間の高分子弾性体による結合を強めることができ、人工皮革の耐磨耗性を向上させることができる。一方、前記の高分子弾性体の含有量を６０質量％以下、より好ましくは４５質量％以下、さらに好ましくは４０質量％以下とすることで、人工皮革をより柔軟性の高いものとすることができる。

［人工皮革］
本発明の人工皮革においては、表面に立毛を有することが好ましい態様である。立毛は人工皮革の表面のみに有していてもよく、両面に有することも許容される。表面に立毛を有する場合の立毛形態は、意匠効果の観点から指でなぞったときに立毛の方向が変わることで跡が残る、いわゆるフィンガーマークが発する程度の立毛長と方向柔軟性を備えていることが好ましい。

より具体的には、表面の立毛長は１００μｍ以上であることが好ましく、１５０μｍ以上であることがより好ましく、２００μｍ以上であることがさらに好ましい。特に、人工皮革を構成する不織布に織物が絡合一体化されている場合には、表面の立毛長を上記の範囲内とすることで人工皮革の表面付近にある織物の繊維を十分覆うことができるため好ましい。一方で、人工皮革の摩擦に対する耐久性を高めることができるので、４００μｍ以下であることが好ましく、３５０μｍ以下であることがより好ましい態様である。表面の立毛長は、リントブラシ等を用いて人工皮革の立毛を逆立てた状態で人工皮革の断面を倍率５０倍でＳＥＭ撮影し、立毛部（極細繊維のみからなる層）の高さを１０点測定して平均値を計算することにより算出する。

本発明の人工皮革は、ＪＩＳ Ｌ１９１３：２０１０「一般不織布試験方法」の「６．１ 厚さ（ＩＳＯ法）」の「６．１．１ Ａ法」で測定される厚みが、０．２ｍｍ以上１．２ｍｍ以下の範囲であることが好ましい。人工皮革の厚みを、０．２ｍｍ以上、より好ましくは０．３ｍｍ以上、さらに好ましくは０．４ｍｍ以上とすることで、製造時の加工性に優れるだけでなく、充実感のある、風合いに優れたものとなる。一方、厚みを１．２ｍｍ以下、より好ましくは１．１ｍｍ以下、さらに好ましくは１．０ｍｍ以下とすることで、成型性に優れた、柔軟な人工皮革とすることができる。

本発明の人工皮革は、ＪＩＳ Ｌ０８４３：２００６「キセノンアーク灯光に対する染色堅ろう度試験方法」の「７．２ 露光方法 ａ） 第１露光法」で測定される耐光堅牢度が４級以上であることが好ましい。耐光堅牢度が４級以上であることで、実使用時の色落ちを防ぐことができる。

また、本発明の人工皮革はＪＩＳ Ｌ１０９６：２０１０「織物及び編物の生地試験方法」の「８．１９ 摩耗強さ及び摩擦変色性」の「８．１９．５ Ｅ法（マーチンデール法）」で測定される耐摩耗試験において、押圧荷重を１２．０ｋＰａとし、２００００回の回数を摩耗した後の人工皮革の重量減が１０ｍｇ以下であることが好ましく、８ｍｇ以下であることがより好ましく、６ｍｇ以下であることがさらに好ましい。重量減が１０ｍｇ以下であることで、実使用時の毛羽落ちによる汚染を防ぐことができる。

本発明の人工皮革は染料を含有し、さらに脱染料前後の色差（ΔＥ_ａｂ）が１５以下であることが好ましい。脱染料前後の色差は小さいほど染料の添加量が少なく、人工皮革の堅牢性が優れるものとなる。脱染料前後の色差（ΔＥ_ａｂ）は以下のように測定され、好ましくは１０以下であり、より好ましくは８以下である。
（１）脱染料前の人工皮革について、表面の明度（Ｌ^＊値）および色座標（ａ^＊値、ｂ^＊値）を測定する。表面の明度（Ｌ^＊値）および色座標（ａ^＊値、ｂ^＊値）とは、人工皮革の起毛を有する面を測定面として、リントブラシ等を用いて立毛を寝かせた状態で、ＪＩＳ Ｚ８７８１−４：２０１３「測色−第４部：ＣＩＥ１９７６Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊色空間」の「３．３ ＣＩＥ１９７６ 明度指数」および「３．４ ＣＩＥＬＡＢ １９７６ ａ^＊ｂ^＊座標」で規定されるＬ^＊値、ａ^＊値、ｂ^＊値のことを指す。本発明において、Ｌ^＊値、ａ^＊値、ｂ^＊値の計測は分光測色計を用いて１０回測定し、その測定結果の算術平均を人工皮革のＬ^＊値、ａ^＊値、ｂ^＊値として採用する。
（２）脱染料後の人工皮革について、（１）と同様にしてＬ^＊値、ａ^＊値、ｂ^＊値を計測する。なお、人工皮革の脱染料処理は公知の方法によって行うことができ、例えば染料が分散染料の場合には、ハイドロサルファイトによる還元洗浄を繰り返し行うことで脱染料を行うことができる。
（３）（１）、（２）で得られた脱染料前後のＬ^＊値、ａ^＊値、ｂ^＊値について、ＪＩＳ Ｚ８７８１−４：２０１３「測色−第４部：ＣＩＥ１９７６Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊色空間」の「３．１２ ＣＩＥＬＡＢ １９７６ Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊色差」で規定される色差ΔＥ_ａｂを算出する。

本発明の人工皮革は、ＪＩＳ Ｌ１９１３：２０１０「一般不織布試験方法」の「６．３．１ 引張強さ及び伸び率（ＩＳＯ法）」で測定される引張強さが任意の測定方向について２０〜２００Ｎ／ｃｍであることが好ましい。

引張強さが２０Ｎ／ｃｍ以上、より好ましくは３０Ｎ／ｃｍ以上、さらに好ましくは４０Ｎ／ｃｍ以上であると、人工皮革の形態安定性や耐久性に優れるため、好ましい。また、引張強さが２００Ｎ／ｃｍ以下、より好ましくは１８０Ｎ／ｃｍ以下、さらに好ましくは１５０Ｎ／ｃｍ以下であると成型性に優れた人工皮革となる。

［人工皮革の製造方法］
本発明の人工皮革は平均１次粒子径が０．０１μｍ以上０．１５μｍ以下の有彩色微粒子酸化物顔料を含有させた熱可塑性樹脂を島部とし、易溶解性ポリマーを海部とした海島型複合構造を有する極細繊維発現型繊維を製造する工程を行った後、極細繊維からなる繊維質基材を形成し、さらに前記繊維質基材に高分子弾性体を付与して前記の人工皮革を得る。以下に、各工程の詳細について説明する。

＜極細繊維発現型繊維を製造する工程＞
本工程においては、平均１次粒子径が０．０１μｍ以上０．１５μｍ以下の有彩色微粒子酸化物顔料を含有させた熱可塑性樹脂を島部とし、易溶解性ポリマーを海部とした海島型複合構造を有する極細繊維発現型繊維を製造する。

極細繊維発現型繊維としては、溶剤溶解性の異なる熱可塑性樹脂を海部（易溶解性ポリマー）と島部（難溶解性ポリマー）とし、前記の海部を、溶剤などを用いて溶解除去することによって島部を極細繊維とする海島型複合繊維を用いる。海島型複合繊維を用いることによって、海部を除去する際に島部間、すなわち繊維束内部の極細繊維間に適度な空隙を付与することができるため、人工皮革の風合いや表面品位の観点から好ましい。海島型複合構造を有する極細繊維発生型繊維を紡糸する方法としては、海島型複合用口金を用い、海部と島部を相互配列して紡糸する高分子相互配列体を用いる方式が、均一な単繊維繊度の極細繊維が得られるという観点から好ましい。

海島型複合構造を有する極細繊維発生型繊維の島部としては、有彩色微粒子酸化物顔料を含まない芯成分と有彩色微粒子酸化物顔料を含む鞘成分の２成分とすることが好ましい。

島部を芯成分と鞘成分の２成分とする場合、極細繊維の糸強度低下の抑制と、鞘成分による有彩色微粒子酸化物顔料の被覆を両立するため、島部の芯成分と鞘成分の質量比は５０：５０〜９５：５の範囲であることが好ましい。

島部を芯成分と鞘成分の２成分とする場合、鞘成分の有彩色微粒子酸化物顔料の含有量は熱可塑性樹脂の質量に対し０．５質量％以上１０．０質量％以下の範囲であることが好ましい。前記の割合を０．０５質量％以上、より好ましくは０．８質量％以上とすることで、発色性に優れた人工皮革とすることができる。一方、１０．０質量％以下、より好ましくは８．０質量％以下、さらに好ましくは６．０質量％以下とすることで、糸強度などの物理特性の高い人工皮革とすることができる。

島部（または鞘成分）に有彩色微粒子酸化物顔料を含有させる方法としては、予め有彩色微粒子酸化物顔料を熱可塑性樹脂に混練したチップのみを用いて紡糸しても、熱可塑性樹脂に有彩色微粒子酸化物顔料を混練したマスターバッチと熱可塑性樹脂のチップを混合して紡糸する方法のいずれも採用することができる。その中でも、マスターバッチを用いて熱可塑性樹脂のチップと混合する手法は極細繊維に含まれる顔料の量を適宜調整可能であるため好ましい。

このとき、含有させる有彩色微粒子酸化物顔料は、平均１次粒子径が０．０１μｍ以上０．１５μｍ以下である。このようにすることで、人工皮革としたときに、前記の極細繊維に平均２次粒子径が０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下の有彩色微粒子酸化物顔料を含有させることができる。

海島型複合繊維の海部としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ナトリウムスルホイソフタル酸やポリエチレングリコールなどを共重合した共重合ポリエステル、およびポリ乳酸などを用いることができる。その中でも、製糸性や易溶出性等の観点から、ポリスチレンや共重合ポリエステルが好ましく用いられる。

本発明の人工皮革の製造方法において、海島型複合繊維を用いる場合には、その島部の強度が、２．５ｃＮ／ｄｔｅｘ以上である海島型複合繊維を用いることが好ましい。島部の強度が２．５ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、より好ましくは２．８ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、さらに好ましくは３．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上であることによって、人工皮革の耐摩耗性を向上させることができる。

本発明において、海島型複合繊維の島部の強度は以下の方法により算出されるものとする。
（１） 長さ２０ｃｍの海島型複合繊維を１０本束ねる。
（２） （１）の試料から海部を溶解除去したのちに、風乾する。
（３） ＪＩＳ Ｌ１０１３：２０１０「化学繊維フィラメント糸試験方法」の「８．５ 引張強さ及び伸び率」の「８．５．１ 標準時試験」にて、つかみ長さ５ｃｍ、引張速度５ｃｍ／分、荷重２Ｎの条件にて１０回試験する（Ｎ＝１０）。
（４） （３）で得られた試験結果の算術平均値（ｃＮ／ｄｔｅｘ）を小数点以下第二位で四捨五入して得られる値を、海島型複合繊維の島部の強度とする。

＜繊維質基材を製造する工程＞
本工程では、極細繊維からなる繊維質基材を形成する。

まず、紡出された極細繊維発現型繊維を開繊したのちにクロスラッパー等により繊維ウェブとし、絡合させることにより原綿である不織布を得る。繊維ウェブを絡合させ不織布を得る方法としては、ニードルパンチ処理やウォータージェットパンチ処理等を用いることができる。

不織布の形態としては、前述のように短繊維不織布でも長繊維不織布でも用いることができるが、短繊維不織布であると、人工皮革の厚さ方向を向く繊維が長繊維不織布に比べて多くなり、起毛した際の人工皮革の表面に高い緻密感を得ることができる。

不織布として短繊維不織布とする場合には、得られた極細繊維発現型繊維に、好ましくは捲縮加工を施し、所定長にカット加工して原綿を得たのちに、開繊、積層、絡合させることで短繊維不織布を得る。捲縮加工やカット加工は、公知の方法を用いることができる。

さらに、人工皮革が織物を含む場合には、得られた不織布と織物を積層し、そして絡合一体化させる。不織布と織物の絡合一体化には、不織布の片面もしくは両面に織物を積層するか、あるいは複数枚の不織布ウェブの間に織物を挟んだ後に、ニードルパンチ処理やウォータージェットパンチ処理等によって不織布と織物の繊維同士を絡ませることができる。

ニードルパンチ処理あるいはウォータージェットパンチ処理後の極細繊維発現型繊維からなる不織布の見掛け密度は、０．１５ｇ／ｃｍ^３以上０．４５ｇ／ｃｍ^３以下であることが好ましい。見掛け密度を好ましくは０．１５ｇ／ｃｍ^３以上とすることにより、人工皮革が十分な形態安定性と寸法安定性が得られる。一方、見掛け密度を好ましくは０．４５ｇ／ｃｍ^３以下とすることにより、高分子弾性体を付与するための十分な空間を維持することができる。

前記の不織布には、繊維の緻密感向上のために、温水やスチームによる熱収縮処理を施すことも好ましい態様である。

次に、前記の不織布に水溶性樹脂の水溶液を含浸し、乾燥することにより水溶性樹脂を付与することもできる。不織布に水溶性樹脂を付与することにより、繊維が固定されて寸法安定性が向上される。

＜極細繊維を発現させる工程＞
本工程では、得られた繊維質基材を溶剤で処理して、単繊維の平均単繊維径が１．０μｍ以上１０．０μｍ以下の極細繊維を発現させる。

極細繊維の発現処理は、溶剤中に海島型複合繊維からなる不織布を浸漬させて、海島型複合繊維の海部を溶解除去することにより行うことができる。

極細繊維発現型繊維が海島型複合繊維の場合、海部を溶解除去する溶剤としては、海部がポリエチレン、ポリプロピレンおよびポリスチレンの場合には、トルエンやトリクロロエチレンなどの有機溶剤を用いることができる。また、海部が共重合ポリエステルやポリ乳酸の場合には、水酸化ナトリウムなどのアルカリ水溶液を用いることができる。また、海部が水溶性熱可塑性ポリビニルアルコール系樹脂の場合には、熱水を用いることができる。

＜高分子弾性体を付与する工程＞
本工程では、前記の繊維質基材に高分子弾性体を付与する。すなわち、極細繊維を主構成成分とする繊維質基材に高分子弾性体の溶液を含浸し固化して、高分子弾性体を付与する。高分子弾性体を不織布に固定する方法としては、高分子弾性体の溶液を不織布（繊維絡合体）に含浸させた後、湿式凝固または乾式凝固する方法があり、使用する高分子弾性体の種類により適宜これらの方法を選択することができる。

高分子弾性体としてポリウレタンを付与させる際に用いられる溶媒としては、Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミドやジメチルスルホキシド等が好ましく用いられる。また、ポリウレタンを水中にエマルジョンとして分散させた水分散型ポリウレタン液を用いてもよい。

なお、繊維質基材への高分子弾性体の付与は、極細繊維発生型繊維から極細繊維を発生させる前に付与してもよいし、極細繊維発生型繊維から極細繊維を発生させる後に付与してもよい。

＜半裁し、研磨する工程＞
前記工程を終えて、高分子弾性体が付与されてなる繊維質基材は、製造効率の観点から、厚み方向に半裁して２枚の繊維質基材とすることも好ましい態様である。

さらに、前記の高分子弾性体が付与されてなる繊維質基材あるいは半裁された高分子弾性体が付与されてなる繊維質基材の表面に、起毛処理を施すことができる。起毛処理は、サンドペーパーやロールサンダーなどを用いて、研削する方法などにより施すことができる。起毛処理は、人工皮革の片側表面のみに施しても、両面に施すこともできる。

起毛処理を施す場合には、起毛処理の前にシリコーンエマルジョンなどの滑剤を人工皮革の表面へ付与することができる。また、起毛処理の前に帯電防止剤を付与することで、研削によって人工皮革から発生した研削粉がサンドペーパー上に堆積しにくくなる。

＜人工皮革を染色する工程＞
さらに、上記の人工皮革の製造方法によって得られた人工皮革をさらに染色することも好ましい。特に、顔料の色彩と同色の染料にて染色処理を施すことがより好ましい。この染色処理としては、例えば、ジッガー染色機や液流染色機を用いた液流染色処理、連続染色機を用いたサーモゾル染色処理等の浸染処理、あるいはローラー捺染、スクリーン捺染、インクジェット方式捺染、昇華捺染および真空昇華捺染等による立毛面への捺染処理等を用いることができる。中でも、柔軟な風合いが得られること等から、品質や品位面から液流染色機を用いることが好ましい。また、必要に応じて、染色後に各種の樹脂仕上げ加工を施すことができる。

＜後加工工程＞
また、上記の人工皮革には、必要に応じてその表面に意匠性を施すことができる。例えば、パーフォレーション等の穴開け加工、エンボス加工、レーザー加工、ピンソニック加工、およびプリント加工等の後加工処理を施すことができる。

以上に例示された製造方法によって得られる本発明の人工皮革は、天然皮革調の柔軟な触感と優れた耐久性を有しており、家具、椅子および車両内装材から衣料用途まで幅広く用いることができるが、特にその優れた耐光堅牢性から車両内装材に好適に用いられる。

次に、実施例を用いて本発明の人工皮革についてさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。次に、実施例で用いた評価法とその測定条件について説明する。ただし、各物性の測定において、特段の記載がないものは、前記の方法に基づいて測定を行ったものである。

［測定方法および評価用加工方法］
Ａ．有彩色微粒子酸化物顔料を含む熱可塑性樹脂の領域（Ｂ）の面積（Ｓ_Ｂ）および極細繊維の面積（Ｓ_Ｆ）
極細繊維の長手方向に垂直な面の断面方向の超薄切片は、Ｓｏｒｖａｌｌ社製ウルトラミクロトーム「ＭＴ６０００型」を用いて作製した。得られた切片は、透過型電子顕微鏡（日立ハイテクノロジーズ製「Ｈ７７００型」）を用いて観察した。次いで極細繊維の面積（Ｓ_Ｆ）および表面から最も遠い有彩色微粒子酸化物顔料までの距離Ｘ、有彩色微粒子酸化物顔料を含む熱可塑性樹脂の領域（Ｂ）の面積（Ｓ_Ｂ）については、画像解析ソフト（三谷商事製「ＷｉｎＲＯＯＦ」）を用いて測定した。

Ｂ．有彩色微粒子酸化物顔料の粒子径の平均
極細繊維の長手方向に垂直な面の断面方向の超薄切片は、Ｓｏｒｖａｌｌ社製ウルトラミクロトーム「ＭＴ６０００型」を用いて作製した。得られた切片は、透過型電子顕微鏡（日立ハイテクノロジーズ製「Ｈ７７００型」）を用いて観察した。次いで顔料の粒子径については、画像解析ソフト（三谷商事製「ＷｉｎＲＯＯＦ」）を用いて測定した。

Ｃ．人工皮革の色相（Ｌ^＊値、ａ^＊値、ｂ^＊値）
分光測色系を用いて前記したＪＩＳ Ｚ８７８１−４：２０１３「測色−第４部：ＣＩＥ１９７６Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊色空間」の３．３および３．４で規定されるＬ^＊値、ａ^＊値、ｂ^＊値を計測した。計測はコニカミノルタ製「ＣＲ−３１０」によって、１０回測定し、その平均を人工皮革のＬ^＊値、ａ^＊値、ｂ^＊値とした。

Ｄ．人工皮革の耐光堅牢度
照射後サンプルの変退色度合いをＪＩＳ Ｌ０８０４：２００４「変退色用グレースケール」に規定の変退色用グレースケールを用いて級判定し、４号以上（Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊表色系による色差ΔＥ^＊ _ａｂが１．７±０．３以下）を合格とした。

Ｅ．人工皮革の耐摩耗性
摩耗試験器としてＪａｍｅｓ Ｈ． Ｈｅａｌ ＆ Ｃｏ．製「Ｍｏｄｅｌ ４０６」を、標準摩擦布として同社の「Ａｂｒａｓｔｉｖｅ ＣＬＯＴＨ ＳＭ２５」を用いて耐摩耗試験を行い、人工皮革の摩耗減量が１０ｍｇ以下であった人工皮革を合格とした。

［原綿の製造］
＜原綿Ａの製造＞
芯成分と鞘成分とが芯鞘型に複合されて島部を形成し、さらに海部からなる海島型複合構造を有する極細繊維発現型繊維を、以下の条件で溶融紡糸した。
・鞘成分： 以下の成分（ａ）と（ｂ）が９５：５の質量比で混合したもの
（ａ） 固有粘度（ＩＶ値）が０．７３のポリエチレンテレフタレートＡ
（ｂ） 赤色の微粒子酸化物顔料（大日精化（株）製“ＴＭ レッド ８２７０”、１次粒子径の平均：０．０７μｍ、顔料濃度：２０質量％）
・芯成分： 上記のポリエチレンテレフタレートＡ
・海部： ＭＦＲが６５ｇ／１０分のポリスチレン
・口金： 島数が１６島／ホールの３成分海島型複合用口金
・紡糸温度： ２８５℃
・芯成分／鞘成分 質量比率： ８０／２０
・島部／海部 質量比率： ８０／２０
・吐出量： １．２ｇ／（分・ホール）
・紡糸速度： １１００ｍ／分。

次いで、９０℃とした紡糸用油剤液浴中で２．７倍に延伸した。そして、押し込み型捲縮機を用いて捲縮加工処理した後、５１ｍｍの長さにカットし、単繊維繊度が３．８ｄｔｅｘの海島型複合繊維の原綿Ａを得た。得られた原綿Ａについて表１に示す。

＜原綿Ｂの製造＞
有彩色微粒子酸化物顔料として、赤色の微粒子酸化物顔料（１次粒子径の平均：０．３μｍ、顔料濃度：２０質量％）を用いた以外は原綿Ａの製造と同様にして、単繊維繊度が３．８ｄｔｅｘの海島型複合繊維の原綿Ｂを得た。得られた原綿Ｂについて表１に示す。

＜原綿Ｃの製造＞
有彩色微粒子酸化物顔料の代わりに、カーボンブラックのマスターバッチ（１次粒子径の平均：０．０５μｍ、顔料濃度：２０質量％）を用い、成分（ａ）と（ｂ）の質量比を９９：１とした以外は原綿Ａの製造と同様にして、単繊維繊度が３．８ｄｔｅｘの海島型複合繊維の原綿Ｃを得た。得られた原綿Ｃについて表１に示す。

＜原綿Ｄの製造＞
島部、海部からなる海島型複合構造を有する極細繊維発現型繊維を、以下の条件で溶融紡糸した。
・ 島部： 以下の成分（ａ）と（ｂ）が９５：５の質量比で混合したもの
（ａ） 固有粘度（ＩＶ値）が０．７３のポリエチレンテレフタレートＡ
（ｂ） 赤色の微粒子酸化物顔料（大日精化（株）製“ＴＭ レッド ８２７０”、１次粒子径の平均：０．０７μｍ、顔料濃度：２０質量％）
・海部： ＭＦＲが６５ｇ／１０分のポリスチレン
・口金： 島数が１６島／ホールの海島型複合用口金
・紡糸温度： ２８５℃
・島部／海部 質量比率： ８０／２０
・吐出量： １．２ｇ／（分・ホール）
・紡糸速度： １１００ｍ／分。

次いで、９０℃とした紡糸用油剤液浴中で２．７倍に延伸した。そして、押し込み型捲縮機を用いて捲縮加工処理した後、５１ｍｍの長さにカットし、単繊維繊度が３．８ｄｔｅｘの海島型複合繊維の原綿Ｄを得た。

＜原綿Ｅの製造＞
島部を成分（ａ）１００質量％とした以外は原綿Ｄの製造と同様にして、単繊維繊度が３．８ｄｔｅｘの海島型複合繊維の原綿Ｆを得た。得られた原綿Ｆについて表１に示す。

［実施例１］
＜繊維質基材を製造する工程＞
まず、原綿Ａを用いて、カードおよびクロスラッパー工程を経て積層ウェブを形成した。そして、２５００本／ｃｍ^２のパンチ本数でニードルパンチ処理して、目付が５５０ｇ／ｍ^２で、厚みが２．５ｍｍの不織布を得た。

＜極細繊維を発現させる工程＞
上記のようにして得られた不織布を９６℃の熱水で収縮処理させた。その後、濃度が１２質量％となるように調製した、鹸化度８８％のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）水溶液を熱水で収縮処理させた不織布に含浸させた。さらにこれをロールで絞り、温度１２０℃の熱風で１０分間ＰＶＡをマイグレーションさせながら乾燥させ、シート基体の質量に対するＰＶＡ質量が２５質量％となるようにしたＰＶＡ付シートを得た。このようにして得られたＰＶＡ付シートをトリクロロエチレンに浸漬させて、マングルによる搾液と圧縮を１０回行った。これによって、海部の溶解除去とＰＶＡ付シートの圧縮処理を行い、ＰＶＡが付与された極細繊維束が絡合してなるＰＶＡ付シートを得た。

＜高分子弾性体を付与する工程＞
上記のようにして得られたＰＶＡ付シートに、ポリウレタンを主成分とする固形分の濃度が１３％となるように調製した、ポリウレタンのＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）溶液を浸漬させた。その後、ポリウレタンのＤＭＦ溶液に浸漬させた脱海ＰＶＡ付シートをロールで絞った。次いで、このシートを濃度３０質量％のＤＭＦ水溶液中に浸漬させ、ポリウレタンを凝固させた。その後、ＰＶＡおよびＤＭＦを熱水で除去し、１１０℃の温度の熱風で１０分間乾燥させた。これによって、厚みが１．８ｍｍで、繊維質基材の質量に対するポリウレタン質量が３０質量％となるようにしたポリウレタン付シートを得た。

＜半裁、起毛する工程＞
上記のようにして得られたポリウレタン付シートを厚みがそれぞれ１／２ずつとなるように半裁した。続いて、サンドペーパー番手１８０番のエンドレスサンドペーパーで半裁面の反対側の面の表層部を０．３ｍｍ研削して表面の立毛長が３００μｍとなるように起毛処理を行い、厚み０．６ｍｍの立毛シートを得た。

＜染色、仕上げ工程＞
上記のようにして得られた立毛シートを、液流染色機を用いて赤色染料を用いて染色した。その後、１００℃で７分間、乾燥処理を行って、極細繊維の平均単繊維直径が４．４μｍで、目付が２３０ｇ／ｍ^２、厚みが０．７ｍｍの人工皮革を得た。得られた人工皮革は、優れた耐光堅牢度と耐摩耗性、高い強度を有していた。また、脱染料前後での色差変化も小さいものであった。結果を表２に示す。

［実施例２］
＜繊維質基材を製造する工程〜半裁、起毛する工程＞
原綿Ｄを用いた以外は実施例１と同様にして、厚み０．６ｍｍの立毛シートを得た。

＜染色、仕上げ工程＞
上記のようにして得られた立毛シートを、液流染色機を用いて実施例１の人工皮革と同色になるように赤色染料を用いて染色した。その後、１００℃で７分間、乾燥処理を行って、極細繊維の平均単繊維直径が４．４μｍで、目付が２３０ｇ／ｍ^２、厚みが０．７ｍｍの人工皮革を得た。得られた人工皮革は、優れた耐光堅牢度と耐摩耗性、高い強度を有していた。また、脱染料前後での色差変化も小さいものであった。結果を表２に示す。

［比較例１］
＜繊維質基材を製造する工程〜半裁、起毛する工程＞
原綿Ｂを用いた以外は実施例１と同様にして、厚み０．６ｍｍの立毛シートを得た。

＜染色、仕上げ工程＞
上記のようにして得られた立毛シートを、液流染色機を用いて実施例１の人工皮革と同色になるように赤色染料を用いて染色した。その後、１００℃で７分間、乾燥処理を行って、極細繊維の平均単繊維直径が４．４μｍで、目付が２３０ｇ／ｍ^２、厚みが０．７ｍｍの人工皮革を得た。得られた人工皮革は、耐光堅牢度に優れ、脱染料前後での色差変化も小さいものの、耐摩耗性および強度に劣るものであった。結果を表２に示す。

［比較例２］
＜繊維質基材を製造する工程〜半裁、起毛する工程＞
原綿Ｃを用いた以外は実施例１と同様にして、厚み０．６ｍｍの立毛シートを得た。

＜染色、仕上げ工程＞
上記のようにして得られた立毛シートを、液流染色機を用いて実施例１の人工皮革と同色になるように赤色染料を用いて染色した。その後、１００℃で７分間、乾燥処理を行って、極細繊維の平均単繊維直径が４．４μｍで、目付が２３０ｇ／ｍ^２、厚みが０．７ｍｍの人工皮革を得た。得られた人工皮革は、優れた強度と耐摩耗性を有するものの、耐光堅牢度に劣り、また脱染料前後での色差変化も大きいものであった。結果を表２に示す。

［比較例３］
＜繊維質基材を製造する工程〜半裁、起毛する工程＞
原綿Ｅを用いた以外は実施例１と同様にして、厚み０．６ｍｍの立毛シートを得た。

＜染色、仕上げ工程＞
上記のようにして得られた立毛シートを、液流染色機を用いて実施例１の人工皮革と同色になるように赤色染料を用いて染色した。その後、１００℃で７分間、乾燥処理を行って、極細繊維の平均単繊維直径が４．４μｍで、目付が２３０ｇ／ｍ^２、厚みが０．７ｍｍの人工皮革を得た。得られた人工皮革は、優れた強度と耐摩耗性を有するものの、耐光堅牢度に劣り、また脱染料前後での色差変化も大きいものであった。結果を表２に示す。

Claims (9)

1. 平均単繊維直径が１．０μｍ以上１０．０μｍ以下の極細繊維からなる繊維絡合体と、高分子弾性体とからなる人工皮革であって、前記極細繊維が、平均２次粒子径が０．０５μｍ以上０．３０μｍ以下の有彩色微粒子酸化物顔料を含有する熱可塑性樹脂からなる、人工皮革。
2. ＪＩＳ Ｌ０８４３：２００６「キセノンアーク灯光に対する染色堅牢度試験方法」の「７．２ 露光方法」の「ａ） 第１露光法」に基づいて測定される耐光堅牢度が４級以上である、請求項１に記載の人工皮革。
3. 染料を含有し、脱染料前後の色差（ΔＥ_ａｂ）が１５以下である、請求項１または２に記載の人工皮革。
4. 前記熱可塑性樹脂がポリエステル系樹脂からなる、請求項１〜３のいずれかに記載の人工皮革。
5. 前記高分子弾性体がポリウレタンからなる、請求項１〜４のいずれかに記載の人工皮革。
6. 前記極細繊維のうち、前記有彩色微粒子酸化物顔料を含まない熱可塑性樹脂の領域（Ａ）が前記有彩色微粒子酸化物顔料を含む熱可塑性樹脂の領域（Ｂ）に包含される、請求項１〜５のいずれかに記載の人工皮革。
7. 前記有彩色微粒子酸化物顔料を含む熱可塑性樹脂の領域（Ｂ）の面積（Ｓ_Ｂ）の極細繊維の面積（Ｓ_Ｆ）に対する比率（Ｓ_Ｂ／Ｓ_Ｆ）が、５％以上５０％以下である、請求項６に記載の人工皮革。
8. 平均１次粒子径が０．０１μｍ以上０．１５μｍ以下の有彩色微粒子酸化物顔料を含有させた熱可塑性樹脂を島部とし、易溶解性ポリマーを海部とした海島型複合構造を有する極細繊維発現型繊維を製造する工程を行った後、極細繊維からなる繊維質基材を形成し、さらに前記繊維質基材に高分子弾性体を付与して請求項１〜７に記載の人工皮革を得る、人工皮革の製造方法。
9. 請求項１〜７の人工皮革、あるいは、請求項８に記載の人工皮革の製造方法によって得られる人工皮革をさらに染色する、人工皮革の製造方法。