JP2021031387A - 口腔用組成物 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
また、特許文献2にも、油溶性薬効成分と、特定の高級アルコール及び特定のノニオン界面活性剤を含む界面活性剤とを特定量で含有した口腔用組成物が開示されており、歯茎や口腔内粘膜への油溶性薬効成分の高い吸着性を確保しながら、粘度の保存安定性を高めている。
さらに、特許文献3に開示された口腔用組成物では、油溶性薬効成分を含有しつつ、高級アルコールや香料以外の油剤と多価金属を含む研磨性粉体の含有を制限することによって、歯茎や口腔内粘膜への油溶性薬効成分の吸着量を高めている。
しかしながら、上記特許文献に記載の口腔用組成物においては、グリチルレチン酸のような油溶性薬効成分は、大部分が油相中に存在しているので、高級アルコールの含有量が低減すると、油相中に存在し得るグリチルレチン酸の含有量も低減してしまう。加えて、グリチルレチン酸の大部分は油相中に非常に安定に存在しているので、歯茎への移行性が低められてしまい、その吸着量を充分に高めにくい状況にあることが、本発明者らにより判明した。
(A)グリチルレチン酸 0.18質量%以上0.5質量%以下
(B)炭素数12以上22以下の高級アルコール 1.5質量%以上10質量%以下
(C)ノニオン界面活性剤
(D)水
(E)炭素数16以上18以下の飽和脂肪酸 0.2質量%以上2質量%以下
(F)水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及びアルギニンから選ばれる1種又は2種以上
を含有し、かつ小角X線回折により測定される格子定数が16nm以上30nm以下である、ラメラ構造を有する口腔用組成物を提供するものである。
本発明の口腔用組成物は、次の成分(A)〜(F):
(A)グリチルレチン酸 0.18質量%以上0.5質量%以下
(B)炭素数12以上22以下の高級アルコール 3質量%以上10質量%以下
(C)ノニオン界面活性剤
(D)水
(E)炭素数16以上18以下の飽和脂肪酸 0.2質量%以上2質量%以下
(F)水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及びアルギニンから選ばれる1種又は2種以上
を含有し、かつ小角X線回折により測定される格子定数が16nm以上30nm以下である、ラメラ構造を有する組成物である。
これにより、油溶性成分であるが故に油相に多く存在しがちな成分(A)のグリチルレチン酸が水相にも多く存在することとなり、口腔内に適用した際、成分(A)の歯茎や口腔内粘膜への吸着量を効果的に増大させることが可能になるものと考えられる。
また、成分(b1)及び成分(b2)以外の成分(B)を含有することができ、かかる成分として、例えばラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ベヘニルアルコールが挙げられる。
かかる成分(E)としては、具体的には、パルミチン酸、及びステアリン酸から選ばれる1種又は2種が挙げられる。なかでも、ステアリン酸が好ましい。
かかる成分(F)としては、風味やラメラ構造の安定性の観点から、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましい。
具体的には、これらカルボキシビニルポリマー、及びアクリル酸/(メタ)アクリル酸アルキルコポリマーから選ばれる1種又は2種である粘結剤の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは0.01質量%未満であり、より好ましくは0.005質量%以下であり、或いは、本発明の口腔用組成物は、これらの粘結剤を実質的に含有しないのが好ましい。
かかる油性成分とは、上記成分(A)、(B)、(C)以外の油溶性を示す成分であり、かつ界面活性剤及び香料以外の油溶性を示す成分を意味し、具体的には、流動パラフィン、ワセリン、ミネラルオイル、軽質流動パラフィン、パラフィンワックス、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、カルナバワックス、ミツロウ、スクワラン、スクワレン等の炭化水素油;ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸プロピル、セバシン酸ジエチル、グリセリン脂肪酸エステル等のエステル油;トリグリセライド及びこれを含むオリーブ油、ナタネ油、シア脂、米糠油等の植物油;シリコーン油;パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル等の防腐剤;油溶性殺菌剤等が挙げられる。
なお、本発明の口腔用組成物の粘度は、粘度測定用の容器に詰め、25℃の恒温器で24時間保存した後、ヘリパス型粘度計(VISCOMETER TVB−10 東機産業社製)を用いて、ロータT−C、回転数2.5rpm、1分間の条件で測定される。
口腔内への適用方法は、塗布、歯ブラシによるブラッシング、又は含嗽のいずれであってもよく、指や道具を用いて歯茎などに塗り込む塗布又は歯ブラシによるブラッシングが好ましい。
精製水50.0g、グリチルレチン酸0.3g及び水酸化ナトリウム0.21gを混合し、混合液Aを調製した。トコフェロール酢酸エステル2g、セタノール5g、ステアリルアルコール3g、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン0.5g、ステアリン酸ソルビタンB1g及びステアリン酸1.3gを混合し、混合液Bを調製した。得られた混合液Aと混合液Bとを混合したのち、グリセリン18.5g及びヒプロメロース1.5gを添加して、さらに混合した。次いで、塩化セチルピリジニウム0.05g、70%ソルビトール10g、サッカリンナトリウム0.01g、香料1.4g、及び残りの精製水を添加して、実施例1の口腔用組成物を100g得た。
得られた口腔用組成物を用い、以下の方法にしたがって各測定を行った。なお、粘度はヘリパス型粘度計(VISCOMETER TVB−10 東機産業社製)を用い、上述の方法にしたがって測定した。
その結果、実施例1の口腔用組成物は、格子定数a値が20.2nm、吸着量が2022ng/cm2、25℃におけるpHが8.9、25℃における粘度が1672dPa・sであった。
下記に示す測定器及び条件にしたがって、測定した。
・小角X線回折の測定条件
測定器:NANO−Viwer(リガク社製)
X線のエネルギー:40kV−30mA
X線源:CuのKα線
カメラ長:1700mm
露光時間:30分
調製してから24時間室温(25℃)で保存後の各口腔用組成物5.0gを、シリコーンシート(30mm×30mm、厚さ0.1mm)と共に、直径25mmのガラス製の筒の内部に添加し、60秒間接触させた。次いで、精製水2mLを添加して精製水とともに各口腔用組成物をピペットで吸い取った後、同様に精製水2mLを添加して吸引する作業を2回行って洗浄した。その後、さらに精製水2mLで5回洗浄後、シリコーンシートをメタノール1mLに浸漬し、ボルテックスミキサー(SHIBATA TEST TUBE MIXER TTM―1、柴田科学社製)にて30秒間振盪した後、超音波洗浄装置(ASU CLEANER ASU−3(AS ONE社製))にて30分間処理を行った。メタノール中のグリチルレチン酸の量を下記の条件によりHPLC(高速液体クロマトグラフィー)にて測定した。
装置:SHIMADZU Prominence(LC−20AD)(島津製作所社製)
カラム:LiChroCART 125−4.0 LiChrospher100 RP−18(e)(5μm)(関東化学社製)
カラム温度:40℃
移動相:0.1w/v%リン酸含有メタノール(メタノール:水=8:2)
流量:1.0mL/min
サンプル注入量:20μL
測定波長:250nm
各口腔用組成物10gに、新たに煮沸し冷却した水90mLを加え、よく振り混ぜた液(25℃)について、pH/ION METER F53(HORIBA社製)を用いてpHを測定した。
表1に示す処方の各口腔用組成物を実施例1と同様の方法にて製造し、各測定を行った。
結果を表1に示す。
Claims (6)
- 次の成分(A)〜(F):
(A)グリチルレチン酸 0.18質量%以上0.5質量%以下
(B)炭素数12以上22以下の高級アルコール 1.5質量%以上10質量%以下
(C)ノニオン界面活性剤
(D)水
(E)炭素数16以上18以下の飽和脂肪酸 0.2質量%以上2質量%以下
(F)水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及びアルギニンから選ばれる1種又は2種以上
を含有し、かつ小角X線回折により測定される格子定数が16nm以上30nm以下である、ラメラ構造を有する口腔用組成物。 - 成分(F)のモル量と、成分(A)及び成分(E)の合計モル量との比((F)/{(A)+(E)})が、0.5以上4以下である請求項1に記載の口腔用組成物。
- カルボキシビニルポリマー、及びアクリル酸/(メタ)アクリル酸アルキルコポリマーから選ばれる1種又は2種である粘結剤の含有量が、0.01質量%未満である請求項1又は2に記載の口腔用組成物。
- 油性成分の含有量が、0.15質量%未満である請求項1〜3のいずれか1項に記載の口腔用組成物。
- ストロンチウム、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、ジルコニウム、鉄、銅、亜鉛、及びマンガンから選ばれる多価金属の含有量が、金属原子換算量で2質量%以下である請求項1〜4のいずれか1項に記載の口腔用組成物。
- 25℃におけるpHが、8以上10以下である請求項1〜5のいずれか1項に記載の口腔用組成物。
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