JP7069089B2

JP7069089B2 - 口腔用組成物

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Description

本発明は、口腔用組成物に関する。

従来より、口腔用組成物には、う蝕や歯周病等の各種口腔内疾患の予防や防止、改善に寄与する薬理作用を付与すべく、種々の薬効成分が用いられている。なかでも、歯茎や口腔内粘膜への薬効成分の吸着量を増大させるにあたり、特定の高級アルコールとノニオン界面活性剤を併用して、組成物中にラメラ構造を形成させる技術を採り入れるのが有効であることが知られており、かかる技術を採用した口腔用組成物が開発されている。

例えば、特許文献１には、口臭抑制や歯肉炎の予防に有効な亜鉛化合物を用いつつ、特定の高級アルコールとノニオン界面活性剤と薬効成分とを併用した口腔用組成物が開示されており、亜鉛化合物の金属味の抑制とともに薬効成分の歯茎や口腔内粘膜への吸着量の増大を図っている。また、特許文献２にも、油溶性薬効成分と、特定の高級アルコール及び特定のノニオン界面活性剤を含む界面活性剤とを特定量で併用した口腔用組成物が開示されており、歯茎や口腔内粘膜への油溶性薬効成分の高い吸着性を確保しながら、粘度の保存安定性を高めている。

特開２０１８－１９７１９８号公報特開２０１７－２１４３４７号公報

一方、上記特許文献に記載の組成物中において、高級アルコールの含有量が高まるにつれ、口腔内へ適用した際に香味立ちが悪くなることに加えて、油っぽい使用感となるために、組成物の使用感触や嗜好性が低下してしまうおそれがあり、これを回避するには、可能な限り高級アルコールの含有量を低減するのが好ましい。
しかしながら、高級アルコールの含有量を減らしつつ、グリチルレチン酸の含有量の増大を試みると、組成物の保存中にグリチルレチン酸が析出してしまうことが、本発明者らにより判明した。

すなわち、本発明は、高級アルコールの含有量が制限されるなかであっても、グリチルレチン酸の析出を有効に抑制することのできる口腔用組成物に関する。

そこで本発明者らは、種々検討したところ、グリチルレチン酸とともに、ノニオン界面活性剤及び水を含有し、高級アルコールの含有量を極限られた範囲内に制限するなか、特定のＳＰ値を有するセルロース誘導体を高級アルコールとの間で特定の量的関係を有するように用いることにより、グリチルレチン酸の析出を有効に抑制することのできる口腔用組成物が得られることを見出した。

したがって、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、並びに（Ｅ）：
（Ａ）グリチルレチン酸０．１８質量％以上０．５質量％以下
（Ｂ）炭素数１２以上２２以下の高級アルコール１．５質量％以上８．５質量％以下
（Ｃ）ノニオン界面活性剤
（Ｄ）水
（Ｅ）ＳＰ値が９．３以上１２．０以下であるセルロース誘導体
を含有し、かつ成分（Ｂ）の含有量と成分（Ｅ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ｅ））が０．６以上７０以下である口腔用組成物を提供するものである。

本発明の口腔用組成物によれば、高級アルコールの含有量が極限られた範囲内に制限されるなかであっても、グリチルレチン酸が組成物の保存中において不要に析出してしまうのを有効に抑制することができる。そのため、歯茎や口腔内粘膜への吸着量が減じられることなく、グリチルレチン酸の薬効を充分に享受することができ、また組成物の良好な使用感触や塗布性を確保することも可能となる。

実施例１で得られた組成物の写真である。比較例１で得られた組成物の写真である。

以下、本発明について詳細に説明する。
なお、本明細書において、「良好な使用感触」とは、本発明の口腔用組成物を口腔内に適用した際、適度な香味立ちがあり、油っぽい使用感がなく、滑らかに口腔内に溶け広がる感触がもたらされることを意味する。

本発明の口腔用組成物は、成分（Ａ）として、グリチルレチン酸を０．１８質量％以上０．５質量％以下含有する。成分（Ａ）のグリチルレチン酸は、抗炎症作用、歯槽骨吸収抑制作用、ヒスタミン遊離抑制作用等を有する。かかる成分（Ａ）は、歯茎や口腔内粘膜へ有効に吸着して、歯周炎、歯周病等の予防改善作用をもたらすことができる。

成分（Ａ）の含有量は、本発明の口腔用組成物であれば、成分（Ａ）による薬効を有効かつ効率的に確保する観点、及び後述する成分（Ｂ）の含有量が限られるなかでも成分（Ａ）の析出を有効に抑制できるため、成分（Ａ）の含有量を増大させることが可能である観点から、本発明の口腔用組成物中に、０．１８質量％であって、好ましくは０．２２質量％以上であり、より好ましくは０．２５質量％以上である。また、成分（Ａ）の含有量は、成分（Ａ）の析出の抑制効果を有効に確保する観点から、本発明の口腔用組成物中に、０．５質量％以下であって、好ましくは０．４質量％以下であり、より好ましくは０．３５質量％以下である。そして、成分（Ａ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、０．１８質量％以上０．５質量％以下であって、好ましくは０．２２～０．４質量％であり、より好ましくは０．２５～０．３５質量％である。なお、本発明におけるグリチルレチン酸の含有量とは、グリチルレチン酸が塩の形態の場合は酸換算したものをいう。

本発明の口腔用組成物は、成分（Ｂ）として、炭素数１２以上２２以下の高級アルコールを１．５質量％以上８．５質量％以下含有する。かかる成分（Ｂ）をこのように制限された量で含有することにより、組成物の良好な使用感触を確保する一方、成分（Ａ）の歯茎や口腔内粘膜への高い吸着量を確保することができる。

成分（Ｂ）の炭素数１２以上２２以下の高級アルコールとしては、セタノール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、及びベヘニルアルコールから選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、組成物の良好な使用感触を確保する観点から、炭素数１４以上２０以下の高級アルコールが好ましく、セタノール（ｂ１）、及びステアリルアルコール（ｂ２）から選ばれる１種又は２種がより好ましい。

成分（Ｂ）の含有量は、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、本発明の口腔用組成物中に、１．５質量％以上であって、好ましくは２．５質量％以上であり、より好ましくは３質量％以上であり、さらに好ましくは４質量％以上であり、さらに好ましくは６質量％以上である。また、成分（Ｂ）の含有量は、組成物の良好な使用感触を確保し、油っぽい使用感をなくして香味立ちを良好にする観点から、本発明の口腔用組成物中に、８．５質量％以下であって、好ましくは８．４質量％以下であり、より好ましくは８．３質量％以下である。そして、成分（Ｂ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、１．５質量％以上８．５質量％以下であって、好ましくは２．５～８．５質量％であり、より好ましくは３～８．４質量％であり、さらに好ましくは４～８．３質量％であり、さらに好ましくは６～８．３質量％である。

ここで、本発明の口腔用組成物が、成分（Ｂ）としてセタノール（ｂ１）及びステアリルアルコール（ｂ２）を含有する場合、成分（ｂ１）の含有量と成分（ｂ２）の含有量との質量比（（ｂ１）／（ｂ２））は、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、好ましくは０．５以上であり、より好ましくは０．７以上であり、さらに好ましくは１以上であり、好ましくは１０以下であり、より好ましくは８以下であり、さらに好ましくは６以下である。
また、成分（ｂ１）及び成分（ｂ２）以外の成分（Ｂ）を含有することができ、かかる成分として、例えばラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ベヘニルアルコールが挙げられる。

本発明の口腔用組成物は、成分（Ｃ）として、ノニオン界面活性剤を含有する。これにより、成分（Ｂ）の含有量が制限されるなかであっても、成分（Ａ）の歯茎や口腔内粘膜への高い吸着量を確保することができる。

かかる成分（Ｃ）としては、モノカプリン酸ソルビタン、モノウンデシル酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、モノトリデシル酸ソルビタン、モノミリスチン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、テトラオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、及びトリステアリン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル；モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノミリスチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、及びモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。

成分（Ｃ）として、低温安定性を高める観点からは、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン及びモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンから選ばれる１種又は２種以上を含有することが好ましい。

成分（Ｃ）として、成分（Ａ）の歯茎や口腔内粘膜への吸着性の観点からは、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン及びモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンから選ばれる１種又は２種以上が好ましい。
なかでも、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとソルビタン脂肪酸エステルとを併用すること、とりわけ、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタンとモノステアリン酸ソルビタンとを併用することで、成分（Ａ）の析出を有効に抑制することができる。

成分（Ｃ）の含有量は、成分（Ａ）の析出の抑制効果を有効に確保するとともに、歯茎や口腔内粘膜への吸着性能を効果的に高める観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．２質量％以上であり、より好ましくは０．４質量％以上であり、さらに好ましくは０．５質量％以上であり、よりさらに好ましくは１．２質量％以上である。また、成分（Ｃ）の含有量は、組成物の安定性を確保する観点、及び風味とのバランスも保持する観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは１０質量％以下であり、より好ましくは８質量％以下であり、さらに好ましくは６質量％以下であり、よりさらに好ましくは３質量％以下である。そして、成分（Ｃ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．２～１０質量％であり、より好ましくは０．４～８質量％であり、さらに好ましくは０．５～６質量％であり、よりさらに好ましくは１．２～３質量％である。

本発明の口腔用組成物において、成分（Ｂ）の含有量と、成分（Ｃ）との質量比（（Ｂ）／（Ｃ））は、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、好ましくは１～１０であり、より好ましくは２～９であり、さらに好ましくは３～８であり、さらに好ましくは４～６である。

本発明の口腔用組成物は、成分（Ｄ）として、水を含有する。本発明における成分（Ｄ）の水とは、口腔用組成物に直接配合した精製水等だけでなく、例えば処方する際に用いる７０％ソルビトール液（水溶液）のように、配合した各成分に含まれる水分をも含む、口腔用組成物中に含まれる全水分を意味する。かかる成分（Ｄ）の水を含有することにより、口腔用組成物としての良好な保形性を確保しつつ、各成分を良好に分散又は溶解させて、成分（Ａ）の析出の抑制にも寄与することができる。

成分（Ｄ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは３０質量％以上であり、より好ましくは４０質量％以上であり、さらに好ましくは５０質量％以上であり、より好ましくは５５質量％以上であり、好ましくは９５質量％以下であり、より好ましくは９２質量％以下であり、さらに好ましくは８０質量％以下であり、より好ましくは７０質量％以下である。そして、成分（Ｄ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは３０～９５質量％であり、より好ましくは４０～９２質量％であり、さらに好ましくは５０～８０質量％であり、よりさらに好ましくは５５～７０質量％である。

なお、本発明の口腔用組成物の成分（Ｄ）の含有量、すなわち水分量は、配合した水分量及び配合した成分中の水分量から計算によって算出することもできるが、例えばカールフィッシャー水分計で測定することができる。カールフィッシャー水分計としては、例えば、微量水分測定装置（平沼産業社製）を用いることができる。この装置では、口腔用組成物を５ｇとり、無水メタノール２５ｇにより懸濁させ、この懸濁液０．０２ｇを分取して水分量を測定することができる。

本発明の口腔用組成物は、成分（Ｅ）として、ＳＰ値が９．３以上１２．０以下であるセルロース誘導体を含有する。かかる成分（Ｅ）のセルロース誘導体は、いわゆる粘度調整剤の１種であり、成分（Ａ）のＳＰ値と近しい粘度調整剤を採用したうえで、かかる成分（Ｅ）を成分（Ｂ）の含有量に対して適切な質量比で含有させることにより、成分（Ｂ）の含有量が極限られた範囲内に制限されるなかで、成分（Ａ）が組成物の保存中において析出してしまうのを有効に抑制することができる。

成分（Ｅ）のＳＰ値は、成分（Ｂ）の含有量が極限られた範囲内に制限されても、組成物の保存中において成分（Ａ）が析出してしまうのを効果的に抑制する観点に加え、その抑制効果をより充分に確保する上では、本発明者らにより判明した事項でもある、成分（Ａ）のＳＰ値に近似した値であるのが望ましい観点から、９．３以上であって、好ましくは９．５以上であり、より好ましくは９．８以上であり、１２．０以下であって、好ましくは１１．５以下であり、より好ましくは１１以下であり、さらに好ましくは１０以下である。

なお、成分（Ｅ）のＳＰ値とは、いわゆる溶解度パラメーターδの値であって、液体の分子凝集エネルギーＥと分子容Ｖからδ＝（Ｅ／Ｖ）^1/2（Ｊ／ｃｍ³）で与えられる物質定数である。この値から物質の相対的な極性の高さを推定することができ、かかるＳＰ値は種々の方法で実測又は計算により決定される値である。本発明においては、成分（Ｅ）のＳＰ値を「沖津の式（日本接着学会誌、vol.29, No.5, 204-211（1993））」により決定される値とし、成分（Ｅ）が２種以上のセルロース誘導体である場合は、各々のセルロース誘導体単体でのＳＰ値が、各々上記範囲であることを要する。

かかる成分（Ｅ）としては、ヒドロキシセルロース誘導体が好ましい。なお、ヒドロキシセルロース誘導体とは、セルロースが有する少なくとも一部の水酸基がヒドロキシアルキル基によりエーテル化されてなるセルロースエーテル類を意味する。具体的には、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースから選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、成分（Ｂ）の含有量が極限られた範囲内に制限されても、組成物の保存中において成分（Ａ）が析出してしまうのを効果的に抑制する観点から、ヒドロキシエチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースから選ばれる１種又は２種が好ましい。これにより、ラメラ構造を有するα－ゲルが形成されるのを効果的に促進することができる。

成分（Ｅ）の含有量は、成分（Ｂ）の含有量が極限られた範囲内に制限されるなかで、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．３質量％以上であり、より好ましくは０．６質量％以上であり、さらに好ましくは１．２質量％以上である。また、成分（Ｅ）の含有量は、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは２．５質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、さらに好ましくは１．６質量％以下である。そして、成分（Ｅ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．３質量％以上２．５質量％以下であり、より好ましくは０．６～２質量％であり、さらに好ましくは１．２～１．６質量％である。

本発明の口腔用組成物において、成分（Ｂ）の含有量と成分（Ｅ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ｅ））は、成分（Ｂ）の含有量が極限られた範囲内に制限されるなかで、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、０．６以上であって、好ましくは１以上であり、より好ましくは２以上であり、さらに好ましくは３以上である。また、成分（Ｂ）の含有量と成分（Ｅ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ｅ））は、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、７０以下であって、好ましくは３０以下であり、より好ましくは２０以下である。そして、成分（Ｂ）の含有量と成分（Ｅ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ｅ））は、０．６以上７０以下であって、好ましくは０．６以上３０以下であり、より好ましくは１～１０であり、さらに好ましくは２～９であり、またさらに好ましくは３～８．５である。

本発明の口腔用組成物において、成分（Ｅ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｅ）／（Ａ））は、成分（Ｂ）の含有量が極限られた範囲内に制限されるなかで、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、好ましくは０．５以上であり、より好ましくは１．２以上であり、さらに好ましくは１．５以上である。また、成分（Ｅ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｅ）／（Ａ））は、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、好ましくは２０以下であり、より好ましくは１５以下であり、さらに好ましくは１０以下である。そして、成分（Ｅ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｅ）／（Ａ））は、好ましくは０．５以上２０以下であり、より好ましくは１．２～１５であり、さらに好ましくは１．５～１０である。

なお、本発明の口腔用組成物においては、成分（Ｂ）の含有量が極限られた範囲内に制限されるなかで、成分（Ａ）の析出を有効に抑制して、歯茎や口腔内粘膜への吸着量を有効に増大させる観点から、成分（Ｅ）以外の粘度調整剤の含有は、制限するのが好ましい。
かかる成分（Ｅ）以外の粘度調整剤とは、すなわち特定のＳＰ値を有するセルロース誘導体以外のセルロース系粘度調整剤や、セルロース系粘結剤以外の粘度調整剤が挙げられるほか、その他「粘結剤」と称される剤も含む意味である。具体的には、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシビニルポリマー、エチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、ペクチン、寒天、トラガントガム、アラビアガム、グアーガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェラガム、タマリドガム、サイリウムシードガム等が挙げられる。

これら成分（Ｅ）以外の粘度調整剤の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．２質量％未満であり、より好ましくは０．１質量％未満であり、さらに好ましくは０．０５質量％未満であり、或いは本発明の口腔用組成物は、成分（Ｅ）以外の粘度調整剤を実質的に含有しないのが好ましい。

本発明の口腔用組成物において、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、油性成分の含有を制限するのが好ましい。
かかる油性成分とは、上記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）以外の油溶性を示す成分であり、かつ界面活性剤及び香料以外の油溶性を示す成分を意味し、具体的には、流動パラフィン、ワセリン、ミネラルオイル、軽質流動パラフィン、パラフィンワックス、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、カルナバワックス、ミツロウ、スクワラン、スクワレン等の炭化水素油；ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸プロピル、セバシン酸ジエチル、グリセリン脂肪酸エステル等のエステル油；トリグリセライド及びこれを含むオリーブ油、ナタネ油、シア脂、米糠油等の植物油；シリコーン油；パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル等の防腐剤；油溶性殺菌剤等が挙げられる。

これら油性成分の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．１５質量％未満であり、より好ましくは０．１質量％未満であり、さらに好ましくは０．０５質量％未満であり、或いは本発明の口腔用組成物は、油性成分を実質的に含有しないのが好ましい。

また、本発明の口腔用組成物は、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、ストロンチウム、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、ジルコニウム、鉄、銅、亜鉛、及びマンガンから選ばれる多価金属の含有を制限するのが好ましい。かかる多価金属の含有量は、金属原子換算量で、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは２質量％以下であり、より好ましくは１質量％以下であり、さらに好ましくは０．５質量％以下であり、よりさらに好ましくは０．１質量％以下であり、或いは本発明の口腔用組成物は、ストロンチウム、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、ジルコニウム、鉄、銅、亜鉛、及びマンガンから選ばれる多価金属を実質的に含有しないのが好ましい。

本発明の口腔用組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記成分以外の成分として、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、還元パラチノース、及びマンニトール等の糖アルコール；グリセリン等の湿潤剤；フッ化物；トコフェロール酢酸エステル等の成分（Ａ）以外の薬効成分；成分（Ｃ）以外の界面活性剤；塩化セチルピリジニウム等の抗菌剤；水酸化ナトリウム等のｐＨ調整剤；香料；甘味料；色素等を含有することができる。

本発明の口腔用組成物の２５℃におけるｐＨは、成分（Ａ）の析出を有効に抑制する観点から、好ましくは８以上であり、より好ましくは８．３以上であり、さらに好ましくは８．５以上であり、好ましくは１０以下であり、より好ましくは９．８以下であり、さらに好ましくは９．６以下である。そして、本発明の口腔用組成物の２５℃におけるｐＨは、好ましくは８以上１０以下であり、より好ましくは８．３～９．８であり、さらに好ましくは８．５～９．６である。

本発明の口腔用組成物の好ましい形態としては、好ましくは塗布剤、練歯磨剤、含嗽剤、液状歯磨剤等が挙げられる。なかでも、成分（Ａ）の析出を有効に抑制しつつ、本発明の口腔用組成物を歯茎又は口腔内粘膜へ充分に行き渡らせる観点から、塗布剤、練歯磨剤であるのが好ましい。
口腔内への適用方法は、塗布、歯ブラシによるブラッシング、又は含嗽のいずれであってもよく、指や道具を用いて歯茎などに塗り込む塗布又は歯ブラシによるブラッシングが好ましい。

本発明の口腔用組成物の製造方法は、特に制限されず、常法により上記成分を適宜混合すればよい。

以下、本発明について、実施例に基づき具体的に説明する。なお、表中に特に示さない限り、各成分の含有量は質量％を示す。

［実施例１～８、比較例１～４］
表１及び２に示す処方にしたがって、各口腔用組成物を製造した。
得られた口腔用組成物を用い、下記方法にしたがって測定及び評価を行った。
結果を表１及び２に示す。

《ｐＨの測定》
各口腔用組成物１０ｇに、新たに煮沸し冷却した水９０ｍＬを加え、よく振り混ぜた液（２５℃）について、ｐＨ／ＩＯＮＭＥＴＥＲＦ５３（ＨＯＲＩＢＡ社製）を用いてｐＨを測定した。

《安定性の評価》
各口腔用組成物を、アルミラミネートチューブに充填して５０℃の恒温器で１か月間保存した後、チューブより組成物を絞り出し、外観の確認を行い、下記基準に従って評価した。また、成分（Ａ）の析出を目視で確認したことに加えて、組成物をスライドガラスに絞り出してプレパラートで挟み、成分（Ａ）の析出物の有無を顕微鏡観察（１００倍）により確認し、下記基準にしたがって評価した。
なお、得られた評価結果は、表中において「組成物の外観／成分（Ａ）の析出」と集約して記した。
・組成物の外観評価
Ａ：組成物が均一で分離が認められない
Ｂ：組成物が分離しており分離が認められる
・成分（Ａ）の析出の評価
Ａ：目視及び顕微鏡観察のいずれによっても、析出物の存在は確認されなかった
Ｂ：顕微鏡観察により、析出物の存在が確認された
Ｃ：目視により、析出物の存在が確認された

《使用感触及び塗布性の評価》
表２に示す口腔用組成物につき、各々０．３ｇを指に採り、歯茎に塗布した際の使用感触及び塗布性について評価した。
表２に示す実施例の口腔用組成物の使用感触は、いずれも良好であったことが確認されたため、塗布性の評価についてのみ表２に示す。

Claims

次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、並びに（Ｅ）：
（Ａ）グリチルレチン酸０．１８質量％以上０．５質量％以下
（Ｂ）炭素数１２以上２２以下の高級アルコール１．５質量％以上８．５質量％以下
（Ｃ）ノニオン界面活性剤
（Ｄ）水
（Ｅ）ＳＰ値が９．３以上１２．０以下であるヒドロキシプロピルメチルセルロース
を含有し、かつ成分（Ｂ）の含有量と成分（Ｅ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ｅ））が３以上７０以下である口腔用組成物。
成分（Ｅ）の含有量が、０．３質量％以上２．５質量％以下である請求項１に記載の口腔用組成物。
成分（Ｃ）が、ソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以上である請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
成分（Ｃ）の含有量が、０．２質量％以上１０質量％以下である請求項１～３のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
界面活性剤及び香料以外の油性成分の含有量が、０．１５質量％未満であるか、或いは界面活性剤及び香料以外の油性成分を含有しない請求項１～４のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
成分（Ｅ）以外の粘度調整剤の含有量が、０．２質量％未満であるか、或いは成分（Ｅ）以外の粘度調整剤を含有しない請求項１～５のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
２５℃におけるｐＨが、８以上１０以下である請求項１～６のいずれか１項に記載の口腔用組成物。