JP2020528903A5 - - Google Patents
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Description
当業者によって、上記の実施形態に、その広範な発明のコンセプトから逸脱することなく、変更がなされるであろうことは認められるであろう。したがって、本発明は、開示された特定の実施形態に限定されることはなく、本明細書に定義される通り、変更形態は本発明の趣旨および範囲内に含むものと意図すると理解される。
１．標的放射線治療に曝露された対象における血管完全性を保護する方法であって、有効量の配列番号１のアミノ酸配列を含むトロンボポエチン（ＴＰＯ）ミメティックを対象に投与することを含む、方法。
２．前記ＴＰＯミメティックが、下記の式（Ｉ）
（式中、ＭＰＥＧは、メトキシポリエチレングリコール２００００を表す）の構造を有するＲＷＪ−８０００８８、または薬学的に許容されるその塩もしくはエステルである、上記１に記載の方法。
３．前記ＴＰＯミメティックが配列番号４を含むロミプロスチムである、上記１に記載の方法。
４．標的放射線治療に曝露された前記対象が、がんの治療中である、上記１から３のいずれかに記載の方法。
５．前記がんが、前立腺がん、頭頸部がん、肝細胞癌、結腸がん、肺がん、メラノーマ、膵臓がんおよび乳がんからなる群から選択される、上記４に記載の方法。
６．前記対象が前記放射線に曝露されてから少なくとも約１０分〜少なくとも約４２０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、上記１から５のいずれかに記載の方法。
７．前記対象が放射線に曝露されてから少なくとも約２０分〜少なくとも約３６０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、上記６に記載の方法。
８．前記対象が放射線に曝露されてから少なくとも約４０分〜少なくとも約２４０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、上記７に記載の方法。
９．前記対象が放射線に曝露されてから少なくとも約６０分〜少なくとも約１８０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、上記８に記載の方法。
１０．前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が陰部動脈血管拡張障害から保護される、上記１から９のいずれかに記載の方法。
１１．前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が低減された血管収縮を有する、上記１から９のいずれかに記載の方法。
１２．前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が低減された血管漏出を有する、上記１から９のいずれかに記載の方法。
１３．前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が低減された血管内皮白血球相互作用を有する、上記１から９のいずれかに記載の方法。
１４．前記標的放射線治療が外部放射線治療、内部放射線治療、および全身ラジオアイソトープ治療からなる群から選択される、上記１から１３のいずれかに記載の方法。
１５．標的放射線が、１０〜７０グレイ（Ｇｙ）の線量で投与される、上記１から１４のいずれかに記載の方法。
１．標的放射線治療に曝露された対象における血管完全性を保護する方法であって、有効量の配列番号１のアミノ酸配列を含むトロンボポエチン（ＴＰＯ）ミメティックを対象に投与することを含む、方法。
２．前記ＴＰＯミメティックが、下記の式（Ｉ）
（式中、ＭＰＥＧは、メトキシポリエチレングリコール２００００を表す）の構造を有するＲＷＪ−８０００８８、または薬学的に許容されるその塩もしくはエステルである、上記１に記載の方法。
３．前記ＴＰＯミメティックが配列番号４を含むロミプロスチムである、上記１に記載の方法。
４．標的放射線治療に曝露された前記対象が、がんの治療中である、上記１から３のいずれかに記載の方法。
５．前記がんが、前立腺がん、頭頸部がん、肝細胞癌、結腸がん、肺がん、メラノーマ、膵臓がんおよび乳がんからなる群から選択される、上記４に記載の方法。
６．前記対象が前記放射線に曝露されてから少なくとも約１０分〜少なくとも約４２０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、上記１から５のいずれかに記載の方法。
７．前記対象が放射線に曝露されてから少なくとも約２０分〜少なくとも約３６０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、上記６に記載の方法。
８．前記対象が放射線に曝露されてから少なくとも約４０分〜少なくとも約２４０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、上記７に記載の方法。
９．前記対象が放射線に曝露されてから少なくとも約６０分〜少なくとも約１８０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、上記８に記載の方法。
１０．前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が陰部動脈血管拡張障害から保護される、上記１から９のいずれかに記載の方法。
１１．前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が低減された血管収縮を有する、上記１から９のいずれかに記載の方法。
１２．前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が低減された血管漏出を有する、上記１から９のいずれかに記載の方法。
１３．前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が低減された血管内皮白血球相互作用を有する、上記１から９のいずれかに記載の方法。
１４．前記標的放射線治療が外部放射線治療、内部放射線治療、および全身ラジオアイソトープ治療からなる群から選択される、上記１から１３のいずれかに記載の方法。
１５．標的放射線が、１０〜７０グレイ（Ｇｙ）の線量で投与される、上記１から１４のいずれかに記載の方法。
Claims (15)
- 標的放射線治療に曝露された対象における血管完全性を保護するための、配列番号１のアミノ酸配列を含むトロンボポエチン（ＴＰＯ）ミメティックを含む組成物。
- 前記ＴＰＯミメティックが、下記の式（Ｉ）
（式中、ＭＰＥＧは、メトキシポリエチレングリコール２００００を表す）の構造を有するＲＷＪ−８０００８８、または薬学的に許容されるその塩もしくはエステルである、請求項１に記載の組成物。 - 前記ＴＰＯミメティックが配列番号４を含むロミプロスチムである、請求項１に記載の組成物。
- 標的放射線治療に曝露された前記対象が、がんの治療中である、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記がんが、前立腺がん、頭頸部がん、肝細胞癌、結腸がん、肺がん、メラノーマ、膵臓がんおよび乳がんからなる群から選択される、請求項４に記載の組成物。
- 前記対象が前記放射線に曝露されてから少なくとも約１０分〜少なくとも約４２０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記対象が放射線に曝露されてから少なくとも約２０分〜少なくとも約３６０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、請求項６に記載の組成物。
- 前記対象が放射線に曝露されてから少なくとも約４０分〜少なくとも約２４０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、請求項７に記載の組成物。
- 前記対象が放射線に曝露されてから少なくとも約６０分〜少なくとも約１８０分後に、前記対象に前記ＴＰＯミメティックを投与する、請求項８に記載の組成物。
- 前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が陰部動脈血管拡張障害から保護される、請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が低減された血管収縮を有する、請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が低減された血管漏出を有する、請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記標的放射線治療および前記有効量の前記ＴＰＯミメティックの投与後、前記対象が低減された血管内皮白血球相互作用を有する、請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記標的放射線治療が外部放射線治療、内部放射線治療、および全身ラジオアイソトープ治療からなる群から選択される、請求項１から１３のいずれか一項に記載の組成物。
- 標的放射線が、１０〜７０グレイ（Ｇｙ）の線量で投与される、請求項１から１４のいずれか一項に記載の組成物。
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