JP2020518612A - 穀類における真菌制御のための相乗的な混合物 - Google Patents

Abstract

殺真菌有効量の式Ｉの化合物、（Ｓ）−１，１−ビス（４−フルオロフェニル）プロパン−２−イル（３−アセトキシ−４−メトキシピコリノイル）−Ｌ−アラニネートと、テブコナゾール、プロチオコナゾール、ジフェンコナゾール（ｄｉｆｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、エポキシコナゾール、メフェントリフルコナゾール、ベンゾビンジフルピル、ペンチオピラド、フルキサピロキサド、ビキサフェン、フルオピラム、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、アゾキシストロビン、マンコゼブ、およびクロロタロニルからなる群から選択される、少なくとも１つの殺真菌剤とを含有する、殺真菌性組成物は、選択された真菌の相乗的な制御を提供する。【化１】

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１７年５月２日出願の米国仮特許出願第６２／５００１８３号の利益を主張するものであり、この仮特許出願は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。

本開示は、（ａ）式Ｉの化合物と、（ｂ）ステロール生合成阻害剤（例えば、プロチオコナゾール、エポキシコナゾール、シプロコナゾール、ミクロブタニル、メトコナゾール、メフェントリフルコナゾール、ジフェノコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、フェンブコナゾール、プロピコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホル、フェンプロピモルフ、およびプロクロラズ）、コハク酸デヒドロゲナーゼ阻害剤（例えば、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、ペンチオピラド、イソピラザム、ビキサフェン、ボスカリド、ペンフルフェン、およびフルオピラム）、ストロビルリン（例えば、ピラクロストロビン、フルオキサストロビン、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、およびクレソキシムメチル）、ならびに多部位阻害剤（例えば、マンコゼブおよびクロロタロニル）からなる群から選択される、少なくとも１つの殺真菌剤、または他の市販の殺真菌剤とを含有することで、任意の植物真菌病原体の制御を提供する、相乗的な殺真菌性組成物に関する。

背景技術および発明の概要
殺真菌剤は、真菌によって引き起こされる損害に対して植物を保護するように作用する、天然または合成起源の化合物である。現在の農業法は、殺真菌剤の使用に大きく依存している。実際、一部の作物は、殺真菌剤の使用なしでは有用に栽培することができない。殺真菌剤の使用により、栽培者は作物の収率および品質を増加させ、結果として、作物の価値を増加させることができる。ほとんどの場合、作物の価値の増加は、殺真菌剤の使用の費用の少なくとも３倍に相当する。

しかしながら、１つの殺真菌剤が全ての状況で有用であるということはなく、単一の殺真菌剤の反復使用は頻繁に、その殺真菌剤および関連する殺真菌剤に対する耐性の発生につながる。結果として、より安全であり、より良好な性能を有し、より低い用量を必要とし、使用がより容易であり、かつ費用がより低い、殺真菌剤および殺真菌剤の組み合わせを製造するための研究が、実行されている。

相乗作用は、２つ以上の化合物の活性が、単独で使用したときの化合物の活性を超えるときに生じる。

本開示の目的は、殺真菌化合物を含む相乗的な組成物を提供することである。本開示のさらなる目的は、これらの相乗的な組成物を使用するプロセスを提供することである。相乗的な組成物は、ＡｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓおよびＢａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓのクラスの真菌によって引き起こされる病害の予防もしくは治療、またはその両方が可能である。加えて、相乗的な組成物は、コムギ葉枯病および赤さび病を含む、ＡｓｃｏｍｙｃｅｔｅおよびＢａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅの病原体に対して改善された有効性を有する。本開示によると、相乗的な組成物が、それらの使用方法とともに提供される。

本開示は、殺真菌有効量の（ａ）式Ｉの化合物と、（ｂ）以下の群Ａ．１、Ｂ．１、およびＣ．１の化合物、
Ａ．１ 以下の群ａ）、ｂ）、およびｃ）から選択される、ステロール生合成阻害剤（ＳＢＩ殺真菌剤）、
ａ）Ｃ１４デメチラーゼ阻害剤（ＤＭＩ殺真菌剤）、例えば、プロチオコナゾール、エポキシコナゾール、シプロコナゾール、ミクロブタニル、メトコナゾール、メフェントリフルコナゾール、ジフェノコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、フェンブコナゾール、プロピコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホル、およびプロクロラズ、
ｂ）デルタ１４−レダクターゼ阻害剤、例えば、フェンプロピモルフおよびアルジモルフ、
ｃ）フェンヘキサミドなどの３−ケトレダクターゼの阻害剤、
Ｂ．１ 以下の群ａ）およびｂ）から選択される、呼吸阻害剤、
ａ）複合体ＩＩの阻害剤（ＳＤＨＩ殺真菌剤、例えば、カルボキサミド）、例えば、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、ペンチオピラド、イソピラザム、ビキサフェン、ボスカリド、ペンフルフェン、およびフルオピラム、
ｂ）Ｑ_ｏ部位における複合体ＩＩＩの阻害剤（例えば、ストロビルリン）、例えば、ピラクロストロビン、フルオキサストロビン、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、およびクレソキシムメチル、
Ｃ．１ 以下の群ａ）およびｂ）から選択される、多部位作用を有する阻害剤、
ａ）マンコゼブなどのチオカルバメートおよびジチオカルバメート、
ｂ）クロロタロニルなどの有機塩素化合物（例えば、フタルイミド、スルファミド、クロロニトリル）、
から選択される、少なくとも１つの殺真菌剤、または他の市販の殺真菌剤とを含むことで、任意の植物真菌病原体の制御を提供する、相乗的な殺真菌性混合物に関する。

本明細書で使用される場合、式Ｉの化合物は、（Ｓ）−１，１−ビス（４−フルオロフェニル）プロパン−２−イル（３−アセトキシ−４−メトキシピコリノイル）−Ｌ−アラニネートである。式Ｉの化合物は、コムギ葉枯病の病因であるＺｙｍｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ（ＳＥＰＴＴＲ）を含むがこれに限定されない、経済的に重要な作物における様々な病原体の制御を提供する。

本明細書で使用される場合、エポキシコナゾールは、（２ＲＳ，３ＳＲ）−１−［３−（２−クロロフェニル）−２，３−エポキシ−２−（４−フルオロフェニル）プロピル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｆｉｆｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００９に記載されている。エポキシコナゾールは、予防的および治療的作用をもって、バナナ、穀類、コーヒー、イネ、およびサトウダイコンにおいてＡｓｃｏｍｙｃｅｔｅ、Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ、およびＤｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅによって引き起こされる病害の広範囲の制御を提供する。

本明細書で使用される場合、プロチオコナゾールは、２−［（２ＲＳ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−３−（２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシプロピル］−２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３（４Ｈ）−チオンの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｆｉｆｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００９に記載されている。プロチオコナゾールは、葉面散布によって、コムギ、オオムギ、および他の作物における眼紋病（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）、葉枯病（Ｚｙｍｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ、Ｐａｒａｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍ、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．、Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓなど）、さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｐｐ．）、およびうどんこ病（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）などの病害の制御を提供する。

本明細書で使用される場合、ジフェノコナゾールは、３−クロロ−４−［（２ＲＳ，４ＲＳ，２ＲＳ，４ＲＳ）−４−メチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）−１，３−ジオキソラン−２−イル］フェニル４−クロロフェニルエーテルの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、ＢＣＰＣ Ｏｎｌｉｎｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（最新版）に記載されている。ジフェノコナゾールは、予防的および治療的作用をもって、ブドウ、仁果類、核果類、ジャガイモ、サトウダイコン、アブラナ、バナナ、穀類、イネ、ダイズ、装飾花、および様々な野菜作物においてＡｓｃｏｍｙｃｅｔｅ、Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ、およびＤｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅによって引き起こされる病害の広範囲の制御を提供する。

本明細書で使用される場合、テブコナゾールは、（ＲＳ）−１−ｐ−クロロフェニル−４，４−ジメチル−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−２−イルメチル）ペンタン−３−オールの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、ＢＣＰＣ Ｏｎｌｉｎｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（最新版）に記載されている。テブコナゾールは、様々な作物に対する広範な病害の制御を提供する。例えば、穀類では、それは、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｐｐ．、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ、Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ、Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｐ．、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．、Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ、およびＦｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．によって引き起こされる病害を制御し、ピーナッツでは、それは、Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ、およびＳｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉによって引き起こされる病害を制御する。他の用途は、バナナのＭｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓに対するもの、アブラナのＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．、Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ、およびＰｙｒｅｎｏｐｅｚｉｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅに対するもの、茶のＥｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｖｅｘａｎｓに対するもの、ダイズのＰｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉに対するもの、仁果類および核果類のＭｏｎｉｌｉｎｉａ ｓｐｐ．、Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ、Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｐａｎｎｏｓａ、およびＶｅｎｔｕｒｉａ ｓｐｐに対するもの、ブドウのＵｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒに対するもの、コーヒーのＨｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ、Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ、およびＭｙｃｅｎａ ｃｉｔｒｉｃｏｌｏｒに対するもの、鱗茎菜類のＳｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｃｅｐｉｖｏｒｕｍおよびＡｌｔｅｒｎａｒｉａ ｐｏｒｒｉに対するもの、マメのＰｈａｅｏｉｓａｒｉｏｐｓｉｓ ｇｒｉｓｅｏｌａに対するもの、ならびにトマトおよびジャガイモのＡｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉに対するものである。

本明細書で使用される場合、ピコキシストロビンは、メチル（Ｅ）−３−メトキシ−２−［２−（６−トリフルオロメチル−２−ピリジロキシメチル）フェニル］アクリレートの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、Ｔｈｅ ｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｖｅｒｓｉｏｎ５．２，２０１１に記載されている。ピコキシストロビンの例示的な用途には、コムギのＭｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ、Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ（赤さび病）、Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔｒｉｔｉｃｉ−ｒｅｐｅｎｔｉｓ（黄斑病）、およびＢｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ（ストロビルリン感受性うどんこ病）；オオムギのＨｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔｅｒｅｓ（網斑病）、Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉ（赤さび病）、およびＥｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ（ストロビルリン感受性うどんこ病）；エンバクのＰｕｃｃｉｎｉａ ｃｏｒｏｎａｔａおよびＨｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ａｖｅｎａｅ；ならびにライムギのＰｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａおよびＲｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓを含む、穀類における広範囲の病害制御が含まれるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、アゾキシストロビンは、（Ｅ）−２−｛２−［６−（２−シアノフェノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ］フェニル｝−３−メトキシアクリレートの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、Ｔｈｅ ｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｖｅｒｓｉｏｎ５．２，２０１１に記載されている。アゾキシストロビンの例示的な用途には、以下の病原体、 温帯穀類のＥｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｐｐ．、Ｐａｒａｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍ、Ｚｙｍｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ、およびＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ；イネのＰｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅおよびＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ；つる植物のＰｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａおよびＵｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ；ウリ科のＳｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａおよびＰｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ；ジャガイモおよびトマトのＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓおよびＡｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ；ピーナッツのＭｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、およびＳｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ；モモのＭｏｎｉｌｉｎｉａ ｓｐｐ．およびＣｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ；芝生のＰｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．およびＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ；バナナのＭｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．；ペカンのＣｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｙｉｇｅｎｕｍ；柑橘類のＥｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉ、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｐ．、およびＧｕｉｇｎａｒｄｉａ ｃｉｔｒｉｃａｒｐａ；コーヒーのＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｐ．およびＨｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘの制御が含まれるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、ピラクロストロビンは、メチルＮ−［２−［［［１−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］オキシ］メチル］フェニル］−Ｎ−メトキシカルバメートの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、ＢＣＰＣ Ｏｎｌｉｎｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（最新版）に記載されている。ピラクロストロビンの例示的な用途には、穀類のＺｙｍｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｐｐ．、Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ−ｒｅｐｅｎｔｉｓ、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ、Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ、およびＳｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ；ピーナッツのＭｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．；ダイズのＳｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ、Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋｉｋｕｃｈｉｉ、およびＰｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ；ブドウのＰｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａおよびＥｒｙｓｉｐｈｅ ｎｅｃａｔｏｒ；ジャガイモおよびトマトのＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓおよびＡｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ；キュウリのＳｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａおよびＰｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ；バナナのＭｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ；柑橘類のＥｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉおよびＧｕｉｇｎａｒｄｉａ ｃｉｔｒｉｃａｒｐａ；ならびに芝生のＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉおよびＰｙｔｈｉｕｍ ａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍを含む、主要な植物病原体の広範囲の病害制御が含まれるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、フルキサピロキサドは、３−（ジフルオロメチル）−１−メチルＮ−（３’，４’，５’−トリフルオロビフェニル−２−イル）ピラゾール−４−カルボキサミドの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、Ａｇｒｏｗ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｃｅ（ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ａｇｒａ−ｎｅｔ．ｎｅｔ／ａｇｒａ／ａｇｒｏｗ／ｄａｔａｂａｓｅｓ／ａｇｒｏｗ−ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｃｅ／）において例証されている。フルキサピロキサドの例示的な用途には、オオムギ、トウモロコシ、およびダイズなどの様々な作物のＨｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔｅｒｅｓ（網斑病）、Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ（褐色葉枯病）、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉ（赤さび病）、およびＥｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ（うどんこ病）などの植物病原体の制御が含まれるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、ペンチオピラドは、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）−３−チエニル］−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｆｏｕｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００６に記載されている。ペンチオピラドは、さび病およびＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ病、ならびに灰色かび病、うどんこ病、およびリンゴ黒星病の制御を提供する。

本明細書で使用される場合、ベンゾビンジフルピルは、Ｎ−［（１ＲＳ，４ＳＲ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキサミドの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、Ａｇｒｏｗ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｃｅ（ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ａｇｒａ−ｎｅｔ．ｎｅｔ／ａｇｒａ／ａｇｒｏｗ／ｄａｔａｂａｓｅｓ／ａｇｒｏｗ−ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｃｅ／）において例証されている。ベンゾビンジフルピルの例示的な用途には、つる植物、穀類、ダイズ、ワタ、ならびに果実および植物作物を含む様々な作物における、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｓｐｐ．、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｓｐｐ．、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｐ．、Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｐ．、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｐ．、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ、およびＰｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａなどの様々な病原体の制御が含まれるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、ビキサフェンは、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ［１，１’−ビフェニル］−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、ＢＣＰＣ Ｏｎｌｉｎｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（最新版）に記載されている。ビキサフェンの例示的な用途には、コムギのＺｙｍｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉｎａ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ、Ｏｃｕｌｉｍａｃｕｌａ ｓｐｐ．、およびＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ−ｒｅｐｅｎｔｉｓ、ならびにオオムギのＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ、Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ、Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ、およびＰｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉに対するものを含む、穀類における広範囲の病害制御が含まれるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、フルオピラムは、Ｎ−［２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミドの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、ＢＣＰＣ Ｏｎｌｉｎｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（最新版）に記載されている。フルオピラムは、つる植物、食用ブドウ、仁果類、核果類、野菜、および農作物において、灰色かび病、うどんこ病、ならびにＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ病およびＭｏｎｉｌｉｎｉａ病の制御を、バナナにおいてシガトーカ病の制御を提供する。それはまた、種子処理として使用した場合、線虫の制御も提供する。

本明細書で使用される場合、クロロタロニルは、テトラクロロイソフタル−オニトリルの一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｆｉｆｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００９に記載されている。クロロタロニルは、仁果類、核果類、アーモンド、柑橘類果実、灌木および木質茎になる果実、クランベリー、イチゴ、ポポー、バナナ、マンゴー、ココヤシ、アブラヤシ、ゴム、コショウ、つる植物、ホップ、野菜、ウリ科植物、タバコ、コーヒー、茶、イネ、ダイズ、ピーナッツ、ジャガイモ、サトウダイコン、ワタ、トウモロコシ、装飾花、キノコ、ならびに芝生を含む多様な作物において、多くの真菌病害の制御を提供する。

本明細書で使用される場合、マンコゼブは、［［２−［（ジチオカルボキシ）アミノ］エチル］カルバモジチオアト（２−）−κＳ，κＳ’］亜鉛との［［２−［（ジチオカルボキシ）アミノ］エチル］カルバモジチオアト（２−）−κＳ，κＳ’］マンガン混合物の一般名であり、以下の構造を持つ。

その殺真菌活性は、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｆｉｆｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００９に記載されている。マンコゼブは、様々な果実、野菜、および農作物に対する多様な真菌病原体の制御を提供する。

本明細書に記載の組成物中では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＺｙｍｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ（ＳＥＰＴＴＲ）によって引き起こされるコムギ葉枯病に対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対他の殺真菌剤の濃度比は、約７：１〜約１：３，２００の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対他の殺真菌剤の濃度比は、約７：１〜約１：３，２００の範囲内である。別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対他の殺真菌剤の濃度比は、約４：１〜約１：２，５００の範囲内である。

本明細書に記載の組成物中では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ステロール生合成阻害剤の濃度比は、約４：１〜約１：５２の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ステロール生合成阻害剤の濃度比は、約４：１〜約１：５２の範囲内である。別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ステロール生合成阻害剤の濃度比は、約４：１〜約１：５２の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対テブコナゾールの濃度比は、約２：１〜約１：４の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対テブコナゾールの濃度比は、約２：１〜約１：２の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対テブコナゾールの濃度比は、約１：１〜約１：４の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対プロチオコナゾールの濃度比は、約１：６．５〜約１：５２の範囲内である。
一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対プロチオコナゾールの濃度比は、約１：６．５〜約１：５２の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対プロチオコナゾールの濃度比は、約１：６．５〜約１：５２の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ジフェノコナゾールの濃度比は、約２：１〜約１：２の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ジフェノコナゾールの濃度比は、約２：１〜約１：２の化合物の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ジフェノコナゾールの濃度比は、約２：１〜約１：２の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対エポキシコナゾールの濃度比は、約４：１〜約１：２の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対エポキシコナゾールの濃度比は、約４：１〜約１：２の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対エポキシコナゾールの濃度比は、約４：１〜約１：１の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対メフェントリフルコナゾールの濃度比は、約４：１〜約１：２の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対メフェントリフルコナゾールの濃度比は、約２：１〜約１：２の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対メフェントリフルコナゾールの濃度比は、約４：１〜約１：２の範囲内である。

本明細書に記載の組成物中では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対コハク酸デヒドロゲナーゼ阻害剤の濃度比は、約１：１．２〜約１：１６０の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対コハク酸デヒドロゲナーゼ阻害剤の濃度比は、約１：１．２〜約１：８０の範囲内である。別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対コハク酸デヒドロゲナーゼ阻害剤の濃度比は、約１：２．４〜約１：１６０の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ベンゾビンジフルピルの濃度比は、約１：１．２〜約１：５の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ベンゾビンジフルピルの濃度比は、約１：１．２〜約１：５の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ベンゾビンジフルピルの濃度比は、約１：２．４である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ペンチオピラドの濃度比は、約１：１０〜約１：１６０の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ペンチオピラドの濃度比は、約１：８０であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ペンチオピラドの濃度比は、約１：１０〜約１：１６０の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対フルキサピロキサドの濃度比は、約１：２．５〜約１：４０の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対フルキサピロキサドの濃度比は、約１：２．５〜約１：２０の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対フルキサピロキサドの濃度比は、約１：４０である。別の実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ビキサフェンの濃度比は、約１：２．５〜約１：１０の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対フルオピラムの濃度比は、約１：１〜約１：３２の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対フルオピラムの濃度比は、約１：１〜約１：３２の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対フルオピラムの濃度比は、約１：１〜約１：１６の範囲内である。

本明細書に記載の組成物中では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ストロビルリン殺真菌剤の濃度比は、約７：１〜約１：８０の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ストロビルリン殺真菌剤の濃度比は、約７：１〜約１：８０の範囲内である。別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ストロビルリン殺真菌剤の濃度比は、約１：１〜約１：８０の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ピコキシストロビンの濃度比は、約１：５〜約１：８０の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ピコキシストロビンの濃度比は、約１：１０〜約１：８０の化合物の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ピコキシストロビンの濃度比は、約１：５〜約１：８０の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対アゾキシストロビンの濃度比は、約２．５：１〜約１：４の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対アゾキシストロビンの濃度比は、約２．５：１〜約１：３．２の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対アゾキシストロビンの濃度比は、約１：１〜約１：４の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ピラクロストロビンの濃度比は、約７：１〜約１：４の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ピラクロストロビンの濃度比は、約７：１〜約１：４の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対ピラクロストロビンの濃度比は、約１：１である。

本明細書に記載の組成物中では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対多部位阻害剤の濃度比は、約１：３２５〜約１：３，２００の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物対多部位阻害剤の濃度比は、約１：３２５〜約１：３，２００の範囲内である。別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物対多部位阻害剤の濃度比は、約１：１，２５０〜約１：２，６００の範囲内である。いくつかの実施形態では、保護的および治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対クロロタロニルの濃度比は、約１：３２５〜約１：２，５００の範囲内である。一実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対クロロタロニルの濃度比は、約１：３２５〜約１：２，６００の範囲内であり、別の実施形態では、治療的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対クロロタロニルの濃度比は、約１：１，２５０〜約１：２，５００の範囲内である。別の実施形態では、保護的用途において、殺真菌効果がＳＥＰＴＴＲに対して相乗的である、式Ｉの化合物の混合物対マンコゼブの濃度比は、約１：３２５〜約１：３，２００の範囲内である。

相乗的な組成物が散布される量は、制御される特定の種類の真菌、必要とされる制御の程度、ならびに散布のタイミングおよび方法に依存するだろう。一般に、本明細書に記載の組成物は、組成物中の活性成分の総量に基づいて、１ヘクタールあたり約３５グラム（ｇ／ｈａ）〜約２６００ｇ／ｈａの散布量で散布され得る。

式Ｉの化合物と、ステロール生合成阻害剤とを含む組成物は、組成物中の活性成分の総量に基づいて、約４０ｇ／ｈａ〜約３５０ｇ／ｈａの散布量で散布され得る。エポキシコナゾールは、約５０ｇ／ｈａ〜約２５０ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。プロチオコナゾールは、約５０ｇ／ｈａ〜約２５０ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。ジフェンコナゾール（ｄｉｆｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）は、約３０ｇ／ｈａ〜約１２５ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。テブコナゾールは、約５０ｇ／ｈａ〜約３００ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。メフェントリフルコナゾールは、約１０ｇ／ｈａ〜約２００ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。

式Ｉの化合物と、コハク酸デヒドロゲナーゼ阻害剤とを含む組成物は、組成物中の活性成分の総量に基づいて、約３５ｇ／ｈａ〜約５００ｇ／ｈａの散布量で散布され得る。ベンゾビンジフルピルは、約２５ｇ／ｈａ〜約３００ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。ペンチオピラドは、約１００ｇ／ｈａ〜約４００ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。フルキサピロキサドは、約４５ｇ／ｈａ〜約２００ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。ビキサフェンは、約３０ｇ／ｈａ〜約２００ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。フルオピラムは、約５０ｇ／ｈａ〜約３００ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。

式Ｉの化合物と、ストロビルリンとを含む組成物は、組成物中の活性成分の総量に基づいて、６０ｇ／ｈａ〜約４７５ｇ／ｈａの散布量で散布され得る。ピコキシストロビンは、約５０ｇ／ｈａ〜約２５０ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。アゾキシストロビンは、約１００ｇ／ｈａ〜約３７５ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。ピラクロストロビンは、約５０ｇ／ｈａ〜約２５０ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。

式Ｉの化合物と、多部位阻害剤とを含む組成物は、組成物中の活性成分の総量に基づいて、約１０１０ｇ／ｈａ〜約２６００ｇ／ｈａの散布量で散布され得る。クロロタロニルは、約１０００ｇ／ｈａ〜約２５００ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。マンコゼブは、約１５００ｇ／ｈａ〜約２０００ｇ／ｈａの量で散布され、式Ｉの化合物は、約１０ｇ／ｈａ〜約１００ｇ／ｈａの量で散布される。

本明細書に記載の相乗的な混合物の構成成分は、別個に散布されても、多成分殺真菌系の一部として散布されてもよい。

本開示の相乗的な混合物は、１つ以上の他の殺真菌剤と組み合わせて散布して、より多様な望ましくない病害を制御することができる。他の殺真菌剤（複数可）と組み合わせて使用される場合、現在特許請求されている化合物は、他の殺真菌剤（複数可）とともに配合されても、他の殺真菌剤（複数可）とタンク混合されても、他の殺真菌剤（複数可）と連続して散布されてもよい。そのような他の殺真菌剤には、２−（チオシアノメチルチオ）−ベンゾチアゾール、２−フェニルフェノール、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、アメトクトラジン、アミスルブロム、アンチマイシン、Ａｍｐｅｌｏｍｙｃｅｓ ｑｕｉｓｑｕａｌｉｓ、アザコナゾール、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ株ＱＳＴ７１３、ベナラキシル、ベノミル、ベンチアバリカルブ−イソプロピル、ベンジルアミノベンゼン−スルホン酸（ＢＡＢＳ）塩、炭酸水素塩、ビフェニル、ビスメルチアゾール、ビテルタノール、ブラストサイジン−Ｓ、ホウ砂、ボルドー混合物、ボスカリド、ブロムコナゾール、ブピリメート、多硫化カルシウム、カプタホール、キャプタン、カルベンダジム、カルボキシン、カルプロパミド、カルボン、クラザフェノン、クロロネブ、クロゾリネート、Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ、水酸化銅、オクタン酸銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、硫酸銅（三塩基性）、酸化第一銅、シアゾファミド、シフルフェナミド、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、ダゾメット、デバカルブ、二アンモニウムエチレンビス−（ジチオカルバメート）、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェンゾクワットイオン、ジフルメトリム、ジメトモルフ、ジモキシストロビン、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ジノブトン、ジノカップ、ジフェニルアミン、ジピメティトロン、ジチアノン、ドデモルフ、ドデモルフアセテート、ドジン、ドジン遊離塩基、エデフェノホス、エネストロビン、エネストロブリン、エタボキサム、エトキシキン、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェノキサニル、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンピラザミン、フェンチン、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、ファーバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルインダピル、フルモルフ、フルオピコリド、フルオピラム、フルオロイミド、フルオキサストロビン、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルチアニル、フルトラニル、フルトリアホル、フォルペット、ホルムアルデヒド、ホセチル、ホセチル−アルミニウム、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、グアザチン、グアザチンアセテート、ＧＹ−８１、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、イマザリル、イマザリルスルフェート、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イミノクタジントリアセテート、
イミノクタジントリス（アルベシレート）、ヨードカルブ、イプコナゾール、イプフェンピラゾロン、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソフェタミド（ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄｅ）、イソプロチオラン、イソピラザム、イソチアニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、クレソキシム−メチル、ラミナリン、マンカッパー、マンジプロパミド、マネブ、メフェノキサム、メパニピリム、メプロニル、メプチル−ジノカップ、塩化第二水銀、酸化水銀、塩化第一水銀、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、メタム、メタム−アンモニウム、メタム−カリウム、メタム−ナトリウム、メトコナゾール、メタスルホカルブ、ヨウ化メチル、イソチオシアン酸メチル、メチラム、メトミノストロビン、メトラフェノン、ミリジオマイシン、ミクロブタニル、ナーバム、ニトロタール−イソプロピル、ヌアリモル、オクチリノン、オフレース、オレイン酸（脂肪酸）、オリサストロビン、オキサジキシル、オキサチアピプロリン、オキシン−銅、オキスポコナゾールフマレート、オキシカルボキシン、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンフルフェン、ペンタクロルフェノール、ペンタクロロフェニルラウレート、酢酸フェニル水銀、ホスホン酸、フタリド、ポリオキシンＢ、ポリオキシン、ポリオキソリム、炭酸水素カリウム、カリウムヒドロキシキノリンスルフェート、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、プロピコナゾール、プロピネブ、プロキナジド、ピジフルメトフェン、ピラメトストリビン、ピラオキシストロビン、ピラジフルミド、ピラゾホス、ピリベンカルプ、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピリオフェノン、ピロキロン、キノクラミン、キノキシフェン、キントゼン、Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ抽出物、セダキサン、フェナミノスルフ、シメコナゾール、ナトリウム２−フェニルフェノキシド、炭酸水素ナトリウム、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、スピロキサミン、硫黄、ＳＹＰ−Ｚ０４８、タール油、テブフロキン、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート−メチル、チラム、チアジニル、トルクロホス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフロキシストロビン、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、バリダマイシン、バリフェナレート、バリフェナール、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム、ゾキサミド、Ｃａｎｄｉｄａ ｏｌｅｏｐｈｉｌａ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｐｈｌｅｂｉｏｐｓｉｓ ｇｉｇａｎｔｅａ、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇｒｉｓｅｏｖｉｒｉｄｉｓ、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．、（ＲＳ）−Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−２−（メトキシメチル）−スクシンイミド、１，２−ジクロロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，３，３−テトラフルオロアセトン水和物、１−クロロ−２，４−ジニトロナフタレン、１−クロロ−２−ニトロプロパン、２−（２−ヘプタデシル−２−イミダゾリン−１−イル）エタノール、２，３−ジヒドロ−５−フェニル−１，４−ジチ−イン１，１，４，４−テトラオキシド、２−メトキシエチル水銀アセテート、２−メトキシエチル水銀クロライド、２−メトキシエチル水銀シリケート、３−（４−クロロフェニル）−５−メチルロダニン、４−（２−ニトロプロパ−１−エニル）フェニルチオシアナテメ、アミノピリフェン、アンプロピルホス、アニラジン、アジチラム、多硫化バリウム、Ｂａｙｅｒ ３２３９４、ベノダニル、ベンキノックス、ベンタルロン、ベンザマクリル；ベンザマクリル−イソブチル、ベンザモルフ、ビナパクリル、ビス（メチル水銀）スルフェート、ビス（トリブチルスズ）オキシド、ブチオベート、カドミウムカルシウム銅亜鉛クロメートスルフェート、カルバモルフ、ＣＥＣＡ、クロベンチアゾン、クロラニホルメタン、クロルフェナゾール、
クロルキノックス、クリンバゾール、銅ビス（３−フェニルサリチレート）、銅亜鉛クロメート、クフラネブ、第二銅ヒドラジニウムスルフェート、クプロバム、シクラフラミド、シペンダゾール、シプロフラム、デカフェンチン、ジクロベンチアゾクス、ジクロン、ジクロゾリン、ジクロブトラゾール、ジメチリモール、ジノクトン、ジノスルホン、ジノテルボン、ジピリチオン、ジタリムホス、ドジシン、ドラゾキソロン、ＥＢＰ、ＥＳＢＰ、エタコナゾール、エテム、エチリム、フェナミノスルフ、フェナパニル、フェニトロパン、フルインダピル、フルオピモミド、フルオトリマゾール、フルカルバニル、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、フルメシクロックス、フロファネート、グリオジン、グリセオフルビン、ハラクリネート、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ ３９４４、ヘキシルチオホス、ＩＣＩＡ０８５８、インピルフルキサム、イプフェントリフルコナゾール、イプフルフェノキン、イソフルシプラム、イソパムホス、イソバレジオン、マンデストロビン、メベニル、メカルビンジド、メタゾキソロン、メトフロキサム、メチル水銀ジシアンジアミド、メトスルフォバックス、メチルテトラプロール、ミルネブ、ムコクロリン酸無水物、ミクロゾリン、Ｎ−３，５−ジクロロフェニル−スクシンイミド、Ｎ−３−ニトロフェニルイタコンイミド、ナタマイシン、Ｎ−エチルメルクリオ−４−トルエンスルホンアニリド、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）、ＯＣＨ、フェニル水銀ジメチルジチオカルバメート、フェニル水銀ナイトレート、ホスジフェン、プロチオカルブ；プロチオカルブ塩酸塩、ピジフルメトフェン、ピラカルボリド、ピラプロポイン、ピリダクロメチル、ピリジニトリル、ピロキシクロル、ピロキシフル、キナセトール；キナセトールスルフェート、キナザミド、キンコナゾール、キノフメリン、ラベンザゾール、サリチルアニリド、ＳＳＦ−１０９、スルトロペン、テコラム、チアジフルオル、チシオフェン、チオクロルフェンフィム、チオファネート、チノキノックス、チオキシミド、トリアミホス、トリアリモル、トリアズブチル、トリクラミド、ウルバシド、ザリラミド、およびそれらの任意の組み合わせが含まれ得る。

本開示の組成物は、好ましくは、（ａ）式Ｉの化合物と、（ｂ）テブコナゾール、プロチオコナゾール、ジフェンコナゾール、エポキシコナゾール、ベンゾビンジフルピル、ペンチオピラド、フルキサピロキサド、ビキサフェン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、アゾキシストロビン、メフェントリフコナゾール（ｍｅｆｅｎｔｒｉｆｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルオピラム、マンコゼブ、およびクロロタロニルからなる群から選択される、少なくとも１つの殺真菌剤の組成物とを、植物学的に（ｐｈｙｔｏｌｏｇｉｃａｌｌｙ）許容される担体とともに含む配合物の形態で散布される。

濃縮配合物は、散布のために水または別の液体に分散させてもよく、配合物は、さらなる処理なしで散布され得る粉塵様または顆粒であってもよい。配合物は、農業化学の当該技術分野において従来的であるが、その中に相乗的な組成物が存在するために新規かつ重要である手順に従って調製される。

最も頻繁に散布される配合物は、水性懸濁液または乳化液である。そのような水溶性、水懸濁性、または乳化性の配合物は、水和剤として一般に知られる固体、または乳化性濃縮物、水性懸濁液、もしくは水性濃縮物として一般に知られる液体である。本開示は、殺真菌剤としての送達および使用のために相乗的な組成物が配合され得る、全てのビヒクルを企図する。

容易に理解されるように、これらの相乗的な組成物が添加され得る任意の材料を使用することができるが、但し、それらが、抗真菌剤としてのこれらの相乗的な組成物の活性と有意に干渉することなく、所望の有用性をもたらすことを条件とする。

水和剤は、水分散性顆粒を形成するために圧縮されてもよく、相乗的な組成物と、担体と、農業的に許容される界面活性剤との均質混合物を含む。水和剤中の相乗的な組成物の濃度は、通常、配合物の総重量に基づいて、約１０重量％〜約９０重量％、より好ましくは約２５重量％〜約７５重量％である。水和剤配合物の調製において、相乗的な組成物は、プロフィライト（ｐｒｏｐｈｙｌｌｉｔｅ）、タルク、チョーク、石膏、フラー土、ベントナイト、アタパルジャイト、デンプン、カゼイン、グルテン、モンモリロナイト粘土、珪藻土、または精製シリケートなどの微粉化固体のいずれかと化合され得る。そのような操作では、微粉化担体は、粉砕されるか、または揮発性有機溶媒中で相乗的な組成物と混合される。水和剤の約０．５重量％〜約１０重量％を構成する有効な界面活性剤には、スルホン化リグニン、ナフタレンスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスルフェート、および非イオン性界面活性剤（アルキルフェノールのエチレンオキシド付加物など）が含まれる。

相乗的な組成物の乳化性濃縮物は、乳化性濃縮物配合物の総重量に基づいて、好適な液体中、約１０重量％〜約５０重量％などの簡便な濃度を含む。相乗的な組成物の構成成分は一緒にまたは別個に、担体中に溶解され、この担体は、水混和性溶媒、または水不混和性有機溶媒と乳化剤との混合物のいずれかである。濃縮物を水および油で希釈して、水中油型乳化液の形態の噴霧混合物を形成してもよい。有用な有機溶媒には、芳香族、特に石油の高沸点ナフタレン部分およびオレフィン部分（重質芳香族ナフサなど）が含まれる。例えば、テルペン溶媒（ロジン誘導体を含む）、脂肪族ケトン（シクロヘキサノンなど）、および複合アルコール（２−エトキシエタノールなど）などの、他の有機溶媒もまた使用することができる。

本明細書で有利に用いられ得る乳化剤は、当業者であれば容易に決定することができ、それらには、様々な非イオン性、陰イオン性、陽イオン性、および両性の乳化剤、または２つ以上の乳化剤のブレンドが含まれる。乳化性濃縮物を調製する上で有用な非イオン性乳化剤の例には、ポリアルキレングリコールエーテル、ならびにアルキルおよびアリールフェノール、脂肪族アルコール、脂肪族アミン、または脂肪酸と、エチレンオキシド、プロピレンオキシド（エトキシ化アルキルフェノールなど）、およびポリオールまたはポリオキシアルキレンで可溶化されたカルボン酸エステルとの縮合生成物が含まれる。陽イオン性乳化剤には、四級アンモニウム化合物および脂肪族アミン塩が含まれる。陰イオン性乳化剤には、アルキルアリールスルホン酸の油溶性塩（例えば、カルシウム）、リン酸化ポリグリコールエーテルの油溶性塩または硫酸化ポリグリコールエーテルおよび適切な塩が含まれる。

本開示の乳化性濃縮物を調製する上で用いられ得る代表的な有機液体は、芳香族液体（キシレン、プロピルベンゼン画分、または混合ナフタレン画分など）、鉱物油、置換芳香族有機液体（フタル酸ジオクチルなど）、灯油、様々な脂肪酸のジアルキルアミド、特に脂肪族グリコールおよびグリコール誘導体のジメチルアミド（ジエチレングリコールのｎ−ブチルエーテル、エチルエーテル、またはメチルエーテル、およびトリエチレングリコールのメチルエーテルなど）である。２つ以上の有機液体の混合物もまた、多くの場合、乳化性濃縮物を調製する上で好適に用いられる。好ましい有機液体はキシレンおよびプロピルベンゼン画分であり、キシレンが最も好ましい。表面活性分散剤は、通常、液体配合物中で、分散剤と相乗的な組成物との合計重量の０．１〜２０重量パーセントの量で用いられる。配合物はまた、他の適合性がある添加剤、例えば、植物成長調節剤および農業で使用される他の生物学的活性化合物を含有してもよい。

水性懸濁液は、水性懸濁液配合物の総重量に基づいて、約５重量％〜約７０重量％の範囲内の濃度で水性ビヒクル中に分散された、１つ以上の非水溶性化合物の懸濁液を含む。懸濁液は、相乗的な組み合わせの構成成分をともにまたは別個にのいずれかで細かく粉砕し、水および上記に考察される同じ種類のものから選択される界面活性剤で構成されるビヒクルに、粉砕した材料を勢いよく混合することによって調製される。無機塩および合成または天然ガムなどの他の成分を添加して、水性ビヒクルの密度および粘度を増加させてもよい。多くの場合、水性混合物を調製し、それをサンドミル、ボールミル、またはピストン型ホモジナイザーなどの装置内でホモジナイズすることによって同時に粉砕および混合することが、最も有効である。

相乗的な組成物はまた、顆粒配合物として散布することもでき、これは、土壌への散布に特に有用である。顆粒配合物は、通常、全体または大部分が粗粉化アタパルジャイト、ベントナイト、珪藻土、粘土、または類似の安価な物質からなる担体中に分散された、顆粒配合物の総重量に基づいて、約０．５重量％〜約１０重量％の化合物を含有する。そのような配合物は、通常、好適な溶媒中に相乗的な組成物を溶解させ、それを約０．５〜約３ミリメートル（ｍｍ）の範囲内の好適な粒径に事前形成された顆粒担体に散布することによって調製される。そのような配合物はまた、担体および相乗的な組成物の生地またはペーストを作製し、所望の顆粒粒径を得るために粉砕し、乾燥させることによっても調製することができる。

相乗的な組成物を含有する粉塵は、粉末形態の相乗的な組成物を、好適な粉塵状農業用担体（例えば、カオリン粘土および粉砕火山岩など）と均質に混合することによって調製される。粉塵は、約１重量％〜約１０重量％の相乗的な組成物／担体の組み合わせを好適に含有することができる。

配合物は、標的作物および生物への相乗的な組成物の堆積、湿潤、および浸透を増強するための農学的に許容されるアジュバント界面活性剤を含有してもよい。これらのアジュバント界面活性剤は、任意で、配合物の構成成分として用いても、タンク混合物として用いてもよい。アジュバント界面活性剤の量は、水の噴霧体積に基づいて、０．０１パーセント〜１．０パーセント体積／体積（ｖ／ｖ）、好ましくは０．０５〜０．５パーセントで変動する。好適なアジュバント界面活性剤には、エトキシ化ノニルフェノール、エトキシ化合成アルコールまたはエトキシ化天然アルコール、エステルまたはスルホコハク酸の塩、エトキシ化有機ケイ素、エトキシ化脂肪族アミン、および界面活性剤と鉱物油または植物油とのブレンドが含まれるが、これらに限定されない。

配合物は、任意で、少なくとも１重量％の相乗的な組成物のうちの１つ以上を、別の殺虫化合物とともに含み得る組み合わせを含むことができる。そのような追加の殺虫化合物は、散布のために選択される培地中の本開示の相乗的な組成物と適合性があり、かつ本化合物の活性に拮抗しない、殺真菌剤、殺虫剤、抗線虫剤、殺ダニ剤、殺節足動物剤、殺菌剤、またはそれらの組み合わせであり得る。したがって、そのような実施形態では、他の殺虫化合物は、そのような実施形態のための、または異なる殺虫用途のための補助的な毒物として用いられる。殺虫化合物および相乗的な組成物は一般に、１：１００〜１００：１の重量比でともに混合され得る。

本開示は、その範囲内に、真菌の攻撃を制御または予防するための方法を含む。これらの方法は、真菌の部位、または寄生を予防するべき部位（例えば、コムギもしくはオオムギ植物への散布）に、殺真菌有効量の相乗的な組成物を散布することを含む。相乗的な組成物は、低い植物毒性を呈しながら、殺真菌レベルで様々な植物を処理するのに好適である。相乗的な組成物は、保護または除虫様式で有用である。相乗的な組成物は、相乗的な組成物として、または相乗的な組成物を含む配合物として、様々な既知の技術のいずれかによって散布される。例えば、相乗的な組成物を植物の根、種子、または葉に散布して、その植物の商業的価値を損害することなく、様々な真菌を制御することができる。相乗的な組成物は、一般に使用される配合物の種類のいずれかの形態で、例えば、溶液、粉塵、水和剤、流動性濃縮物、または乳化性濃縮物として散布される。これらの材料は、様々な既知の様式で簡便に散布される。

相乗的な組成物は、特に農業用途のために有意な殺真菌効果を有することが見出されている。相乗的な組成物は、農業作物および園芸植物とともに、または木材、塗料、皮革、もしくはカーペット裏地とともに使用するのに特に有効である。

具体的には、相乗的な組成物は、有用な植物作物に感染する様々な望ましくない真菌を制御するのに有効である。相乗的な組成物は、例えば、以下の代表的な真菌種、オオムギ褐色葉枯病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）；オオムギＲａｍｕｌａｒｉａ斑点病（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ）；オオムギ網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）；オオムギうどんこ病（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ）；コムギうどんこ病（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）；コムギ赤さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉｎａ）；コムギ黄さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ）；コムギ葉枯病（Ｚｙｍｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）；コムギふ枯病（Ｐａｒａｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍ）；サトウダイコン斑点病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）；ピーナッツ斑点病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）；キュウリ炭疸病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）；キュウリうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）；スイカつる枯病（Ｄｉｄｙｍｅｌｌａ ｂｒｙｏｎｉａｅ）；リンゴ黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）；リンゴうどんこ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）；灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）；菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；ブドウうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｎｅｃａｔｏｒ）；トマト夏疫病（Ａｌｔｅｒｎａｉｒａ ｓｏｌａｎｉ）；イネイモチ病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）；核果類褐色腐朽病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）およびバナナ黒シガトカ病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）を含む、様々なＡｓｃｏｍｙｃｅｔｅおよびＢａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ真菌に対して使用することができる。前述の真菌のうちの１つ以上に対する相乗的な組成物の有効性が、殺真菌剤としての相乗的な組成物の一般的な有用性を確立することが、当業者によって理解されるだろう。

相乗的な組成物は、殺真菌剤として広範な有効性を有する。散布される相乗的な組成物の正確な量は、構成成分の相対量だけでなく、所望される特定の作用、制御される真菌種、およびそれらの成長段階、ならびに相乗的な組成物と接触させられる植物または他の製品の部分にも依存する。したがって、相乗的な組成物を含有する配合物は、同様の濃度でも、または同じ真菌種に対してでも、等しく有効ではない場合がある。

相乗的な組成物は、病害を阻害し、植物学的に許容される量で、植物とともに使用するのに有効である。「病害を阻害し、植物学的に許容される量」という用語は、制御が所望される植物の病害を殺滅または阻害するが、その植物に対しては有意な毒性がない、相乗的な組成物の量を指す。必要とされる相乗的な組成物の正確な濃度は、制御される真菌病害、用いられる配合物の種類、散布方法、特定の植物種、および気候条件などとともに変動する。

本組成物は、従来の地表噴霧機、散粒機を使用することによって、および当業者に既知である他の従来の手段によって、真菌またはそれらの部位に散布することができる。

以下の実施例は、例示のために提供されており、本開示に対する制限と解釈されるべきではない。

コムギ葉枯病（Ｚｙｍｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ、Ｂａｙｅｒコード：ＳＥＰＴＴＲ）に対する殺真菌剤混合物の治療および保護活性の評価

コムギ植物（変種Ｙｕｍａ）を、温室において、５０％の鉱質土壌／５０％の無土壌Ｍｅｔｒｏ混合物を含有する、２７．５平方センチメートル（ｃｍ^２）の表面積を有するプラスチックポット内で、１ポットあたり８〜１２個の実生で、種子から成長させた。第一葉が完全に出現した時（これは典型的には、定植後７〜８日を要した）、植物を試験に用いた。

処理は、個々に、または式Ｉの化合物との二元混合物として用いて、殺真菌化合物であるジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ペンチオピラド、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、フルオピラム、マンコゼブ、およびクロロタロニルからなった。

化合物は、アセトン中で配合した技術等級の材料として試験し、噴霧溶液は、１０％のアセトンおよび１００ｐｐｍのＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００を含有した。殺真菌剤溶液を、自動化ブース噴霧機を使用して植物に散布し、この噴霧機は、葉表面の両方を網羅するように対向角度に設定した、１平方インチあたり２０ポンド（ｐｓｉ）で作動する６２１８−１／４ ＪＡＵＰＭ噴霧ノズルを利用した。噴霧した全ての植物を、さらなる取り扱い前に空気乾燥させた。対照植物を、ブランク溶媒を用いて、同じ様式で噴霧した。

殺真菌処理の３日前（３日間の治療試験）または１日後（１日間の保護試験）、試験植物に、Ｚｙｍｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉの水性胞子懸濁液を接種した。接種後、植物を１００％の相対湿度（暗い露室内に１日間置いた後、照明付き霧室内に２日間置いた）に維持して、胞子を発芽させ、葉に感染させた。その後、植物を温室に移動させて、病害を発生させた。未処理の植物に病害が完全に発生した時、実生の第一葉の病害重症度を評価し、未処理の植物と比較した、ＳＥＰＴＴＲ感染がない葉の面積のパーセントによって活性を表した。

Ｃｏｌｂｙ方程式を使用して、混合物から予測される殺真菌効果を決定した。（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．Ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ．Ｗｅｅｄｓ１９６７，１５，２０−２２を参照されたい。）

以下の方程式を使用して、２つの活性成分のＡおよびＢを含有する混合物の予測活性を算出した。

予測値＝Ａ＋Ｂ−（Ａ×Ｂ／１００）
Ａ＝混合物中で使用したものと同じ濃度での活性成分Ａの有効性の観察値であり、
Ｂ＝混合物中で使用したものと同じ濃度での活性成分Ｂの有効性の観察値である。

化合物Ｉと他の殺真菌剤との相乗的な相互作用が、ＳＥＰＴＴＲ（表１〜７）に対する治療および／または保護アッセイにおいて検出された。

Claims (23)

1. 相乗的な殺真菌性混合物であって、
   殺真菌有効量の式Ｉの化合物、（Ｓ）−１，１−ビス（４−フルオロフェニル）プロパン−２−イル（３−アセトキシ−４−メトキシピコリノイル）−Ｌ−アラニネート：
   と、
   ステロール生合成阻害剤、呼吸阻害剤、および多部位作用阻害剤からなる群から選択される、少なくとも１つの追加の殺真菌剤と、を含む、混合物。
2. 前記ステロール生合成阻害剤が、テブコナゾール、プロチオコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、およびメフェントリフルコナゾールからなる群から選択される、請求項１に記載の混合物。
3. 式Ｉの前記化合物対テブコナゾールの濃度比が、約２：１〜約１：４である、請求項２に記載の混合物。
4. 式Ｉの前記化合物対プロチオコナゾールの濃度比が、約１：６．４〜約１：５２である、請求項２に記載の混合物。
5. 式Ｉの前記化合物対ジフェノコナゾールの濃度比が、約２：１〜約１：２である、請求項２に記載の混合物。
6. 式Ｉの前記化合物対エポキシコナゾールの濃度比が、約４：１〜約１：２である、請求項２に記載の混合物。
7. 式Ｉの前記化合物対メフェントリフルコナゾールの濃度比が、約４：１〜約１：２である、請求項２に記載の混合物。
8. 前記呼吸阻害剤が、ベンゾビンジフルピル、ペンチオピラド、フルキサピロキサド、ビキサフェン、およびフルオピラムからなる群から選択される、請求項１に記載の混合物。
9. 式Ｉの前記化合物対ベンゾビンジフルピルの濃度比が、約１：１．２〜約１：５である、請求項８に記載の混合物。
10. 式Ｉの前記化合物対ペンチオピラドの濃度比が、約１：１０〜約１：１６０である、請求項８に記載の混合物。
11. 式Ｉの前記化合物対フルキサピロキサドの濃度比が、約１：２．５〜約１：４０である、請求項８に記載の混合物。
12. 式Ｉの前記化合物対ビキサフェンの濃度比が、約１：２．５〜約１：１０である、請求項８に記載の混合物。
13. 式Ｉの前記化合物対フルオピラムの濃度比が、約１：１〜約１：３２である、請求項８に記載の混合物。
14. 前記呼吸阻害剤が、ピコキシストロビン、アゾキシストロビン、およびピラクロストロビンからなる群から選択される、請求項１に記載の混合物。
15. 式Ｉの前記化合物対ピコキシストロビンの濃度比が、約１：５〜約１：８０である、請求項１４に記載の混合物。
16. 式Ｉの前記化合物対アゾキシストロビンの濃度比が、約２．５：１〜約１：４である、請求項１４に記載の混合物。
17. 式Ｉの前記化合物対ピラクロストロビンの濃度比が、約７：１〜約１：４である、請求項１４に記載の混合物。
18. 前記多部位阻害剤が、クロロタロニルおよびマンコゼブからなる群から選択される、請求項１に記載の混合物。
19. 式Ｉの前記化合物対クロロタロニルの濃度比が、約１：３２５〜約１：２，６００である、請求項１８に記載の混合物。
20. 式Ｉの前記化合物対マンコゼブの濃度比が、約１：３２５〜約１：３，２００である、請求項１８に記載の混合物。
21. 前記混合物が、真菌病原体の制御を提供し、前記病原体が、コムギ葉枯病の病因（Ｚｙｍｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）である、請求項１〜２０に記載の混合物。
22. 殺真菌有効量の、請求項１〜２０に記載の前記混合物と、農業的に許容される担体と、を含む、相乗的な殺真菌性組成物。
23. 真菌病原体の制御および予防のために植物を処理する方法であって、請求項１〜２０に記載の前記混合物が、前記植物、前記植物の葉、植物種子、および前記植物に隣接する領域のうちの１つに散布される、方法。