UA126072C2 - Синергічні суміші для контролю грибків у зернових культур - Google Patents

Синергічні суміші для контролю грибків у зернових культур Download PDF

Info

Publication number
UA126072C2
UA126072C2 UAA201911522A UAA201911522A UA126072C2 UA 126072 C2 UA126072 C2 UA 126072C2 UA A201911522 A UAA201911522 A UA A201911522A UA A201911522 A UAA201911522 A UA A201911522A UA 126072 C2 UA126072 C2 UA 126072C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
compound
formula
concentration ratio
mixture according
synergistic
Prior art date
Application number
UAA201911522A
Other languages
English (en)
Inventor
Ченлінь Яо
Ченлинь Яо
Джон Т. Метісон
Джон Т. Метисон
Original Assignee
Кортева Аґрисайєнс Елелсі
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кортева Аґрисайєнс Елелсі filed Critical Кортева Аґрисайєнс Елелсі
Publication of UA126072C2 publication Critical patent/UA126072C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Фунгіцидна композиція, що містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули I, (S)-1,1-біс(4-фторфеніл)пропан-2-іл-(3-ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-L-аланінату, і щонайменше один фунгіцид, вибраний із групи, що складається з тебуконазолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, епоксиконазолу, мефентрифлуконазолу, бензовіндифлупіру, пентіопіраду, флуксапіроксаду, біксафену, флуопіраму, пікоксистробіну, піраклостробіну, азоксистробіну, манкозебу та хлороталонілу, яка забезпечує синергічний контроль вибраних грибків.

Description

Дана заявка заявляє пріоритет згідно із попередньою заявкою на патент США Мо 62/500183, поданою 2 травня 2017 р., яка явним чином включена в даний документ за допомогою посилання.
ГАЛУЗЬ ТЕХНІКИ ВИНАХОДУ
Даний винахід стосується синергічної фунгіцидної композиції, що містить (а) сполуку формули І та (5) щонайменше один фунгіцид, вибраний із групи, що складається з інгібітора біосинтезу стеролу, наприклад протіоконазолу, епоксиконазолу, ципроконазолу, міклобутанілу, метконазолу, мефентрифлуконазолу, дифеноконазолу, тебуконазолу, тетраконазолу, фенбуконазолу, пропіконазолу, флуквінконазолу, флузилазолу, флутриафолу, фенпропіморфу та прохлоразу; інгібітора сукцинатдегідрогенази, наприклад флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру, пентіопіраду, ізопіразаму, біксафену, боскаліду, пенфлуфену та флуопіраму; стробілуринової сполуки, наприклад піраклостробіну, флуоксастробіну, азоксистробіну, трифлоксистробіну, пікоксистробіну та крезоксим-метилу; та багатосайтового інгібітора, наприклад манкозебу та хлороталонілу, або інших комерційних фунгіцидів, для забезпечення контролю будь-якого грибкового патогену рослин.
РІВЕНЬ ТЕХНІКИ І КОРОТКИЙ ОПИС ВИНАХОДУ
Фунгіциди є сполуками природного або синтетичного походження, які захищають рослини від пошкодження, спричиненого грибками. Наявні на сьогодні способи ведення сільського господарства значною мірою спираються на застосування фунгіцидів. Насправді, деякі сільськогосподарські культури практично не можуть бути вирощені без застосування фунгіцидів.
Застосування фунгіцидів дозволяє рослинникам підвищувати врожайність та якість сільськогосподарської культури, а отже і збільшувати вартість сільськогосподарської культури.
Здебільшого збільшення вартості сільськогосподарської культури щонайменше у три рази перевищує витрати на застосування фунгіциду.
Однак жоден фунгіцид не може бути придатним в усіх ситуаціях, і неодноразове застосування того самого фунгіциду часто призводить до розвитку резистентності до нього та споріднених фунгіцидів. Отже, проводяться дослідження з одержання фунгіцидів і комбінацій фунгіцидів, які є безпечнішими, які мають ліпші характеристики, які потребують нижчих дозувань, які простіше застосовувати та які коштують дешевше.
Зо Якщо активність двох або більше сполук перевищує показники активності сполук під час їх застосування окремо, то виникає синергізм.
Метою даного винаходу є забезпечення синергічних композицій, які містять фунгіцидні сполуки. Ще однією метою даного винаходу є забезпечення способів, в яких застосовують дані синергічні композиції. За допомогою синергічних композицій можна попереджувати або лікувати захворювання, спричинені грибками класів Азсотусеїез та Вазідіотусеїев5, або здійснювати і те, й інше. Крім того, синергічні композиції характеризуються поліпшеною ефективністю щодо патогенів Азсотусеїє та Вазідіотусеїе, включаючи плямистість листя та буру іржу пшениці.
Згідно з даним винаходом синергічні композиції представлені разом із способами їх застосування.
ДОКЛАДНИЙ ОПИС
Даний винахід стосується синергічної фунгіцидної суміші, що містить фунгіцидно ефективну кількість (а) сполуки формули І та (б) щонайменше один фунгіцид, вибраний із сполук нижченаведених груп А.1, В.1 та С.1.
А.1 Інгібітори біосинтезу стеролу (фунгіциди ЗВІ), вибрані з наступних груп а), Б) та с): а) інгібітори С14-деметилази (фунгіциди ЮМІ), наприклад протіоконазол, епоксиконазол, ципроконазол, міклобутаніл, метконазол, мефентрифлуконазол, дифеноконазол, тебуконазол, тетраконазол, фенбуконазол, пропіконазол, флуквінконазол, флузилазол, флутриафол і прохлораз; р) інгібітори дельта-14-редуктази, наприклад фенпропіморф та альдиморф; с) інгібітори 3З-кеторедуктази, наприклад фенгексамід.
В.1 Інгібітори дихання, вибрані з наступних груп а) та б): а) інгібітори комплексу !/ (фунгіциди 5ОНІ, наприклад карбоксаміди), наприклад флуксапіроксад, бензовіндифлупір, пентіопірад, ізопіразам, біксафен, боскалід, пенфлуфен і флуопірам;
Б) інгібітори комплексу ПП у положенні Оо (наприклад, стробілурини), наприклад піраклостробін, флуоксастробін, азоксистробін, трифлоксистробін, пікоксистробін і крезоксим- метил.
С.1 Інгібітори багатосайтової дії, вибрані з наступних груп а) та Б): а) тіо- та дитіокарбамати, такі як манкозеб; бо р) хлорорганічні сполуки (наприклад, фталіміди, сульфаміди, хлорнітрили), такі як хлороталоніл; або інші комерційні фунгіциди для забезпечення контролю будь-якого грибкового патогену рослин.
НС б АС ко я
А Ко. ри Е маше й ЕВ СН би
ТІ ву ар нан на тр (ФІ СН З р ї
Ге) Е ормула І
Застосовувана в даному документі сполука формули ! являє собою (5)-1,1-біс(4- фторфеніл)пропан-2-іл-(З-ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-І -аланінат. Сполука формули (РІЇ забезпечує контроль ряду патогенів економічно важливих сільськогосподарських культур, включаючи без обмеження збудника плямистості листя пшениці, 7утозеріогіа ійїїсі (ФЕРТТВ).
Застосовуваний у даному документі епоксиконазол є загальноприйнятою назвою для (285,
З5Н8)-1-ІЗ-(2-хлорфеніл)-2,3-епокси-2-(4-фторфеніл)пропіл|-1 Н-1,2,4-триазолу, і він має наступну структуру:
Е
ІФ; о) СІ
І ще й
М .
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Епоксиконазол забезпечує контроль широкого спектра захворювань, спричинених Азсотусеїе5,
Вазідіотусеїев і Оешеготусеїев, у сортів банана, зернових культур, кавового дерева, рису та цукрового буряка, здійснюючи профілактичну та лікувальну дію.
Застосовуваний у даному документі протіоконазол є загальноприйнятою назвою для 2-
К2А5)-2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2Н-1,2,4-триазол-З(4Н)-тіону, (|і він має наступну структуру:
СІ он
СІ му
М омн .
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Протіоконазол забезпечує контроль таких захворювань, як очкова плямистість (РзейдосегсозрогеПйа Пегроїгіспоіїдев5), фузаріоз колоса (Ризагішт 5рр., Містодоспішт пімаїє),
Зо захворювання, що характеризуються плямистістю листя (7утозеріогіа іййісі, Рагазіадопозрога подогит, Ругепорнога 5рр., Впупспозрогіт зесаїї5 тощо), іржа (Риссіпіа 5рр.) та борошниста роса (Вішитегіа дгатіпібв), у разі позакореневого застосування, у пшениці, ячменю та інших сільськогосподарських культур.
Застосовуваний у даному документі дифеноконазол є загальноприйнятою назвою для 3- хлор-4-К(2гН5, 485, 285, 485)-4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-1,3-діоксолан-2-іл|феніл- 4-хлорфенілового етеру, і він має наступну структуру:
М их
М. ();
Ї Фе
СІ
(6) (Ф,; / а
Нзо
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Дифеноконазол забезпечує контроль широкого спектра захворювань, спричинених Азсоптусеїез, Вазідіотусеїез та Оешегоптусеїевз, у сортів винограду, насіннєвої плодової культури, кісточкової плодової культури, сортів картоплі, цукрового буряку, олійного рапсу, сортів банана, зернових культур, рису, сортів сої, декоративних рослин і різних овочевих культур, здійснюючи профілактичну та лікувальну дію.
Застосовуваний у даному документі тебуконазол є загальноприйнятою назвою для (Н5)-1-р- хлорфеніл-4,4-диметил-3-(1 Н-1,2,4-триазол-2-ілметил)пентан-З-олу, і він має наступну структуру:
М их
М. СІ
М но оНз нас УНз
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Тебуконазол забезпечує контроль цілого ряду захворювань у різних сільськогосподарських культур. Наприклад, у зернових культур він контролює захворювання, спричинені Риссіпіа 5рр., Егувзірпе адагатіпів, Впупспозрогіцт зесаїїв, Зеріогіа 5рр.,
Ругепорпога 5рр., СосНіобБоїшв5 заїймиє та Еизагішт 5рр., а в сортів арахісу він контролює захворювання, спричинені Мусозрпаєгейа 5рр., Риссіпіа агаспідіє та Зсіегоїймт гоїївії. Інші варіанти застосування спрямовані проти МусозрНнаєгеїМа Пієпвіє у сортів банана; проти
Зсіегоїіпіа 5сієгоїйогит, АПегпагіа в5рр., І еріозрпаєта тасціап5 та Ругепореіга Бгаззісає в олійного рапсу; проти Ехобравзідішт мехап5 у чайної рослини; проти Рпакорзога распутігі у сортів сої; проти Мопіїїпіа 5рр., Родозрнаєга Іеосоїгісна, Зрпаєгоїйтеса раппоза та Мепішпа 5рр. у
Зо насіннєвої та кісточкової плодової культури; проти Опсіпша песайюг у сортів винограду; проти
Нетіївіа мазіайіх, Сегсозрога соїеїісоїа та Мусепа сітісоїог у кавового дерева; проти Зсіегоїт серімогит та АКПетаїа роті у цибулинних овочевих культур; проти РНаеєоізагіорвів дгізеоїа у бобових та проти АГПептагіа 5оіапі у сортів томата та сортів картоплі.
Застосовуваний у даному документі пікоксистробін є загальноприйнятою назвою для метил- (Е)-3-метокси-2-(2-(б--рифторметил-2-піридилоксиметил)феніл|акрилату, і він має наступну структуру:
Е
Е
М (о; хх о. 2 о
НзС7 ); "Сну
Його фунгіцидна активність описана в електронному Посібнику з пестицидів, версія 5.2, 2011 р. Ілюстративні варіанти застосування пікоксистробіну включають без обмеження контроль широкого спектра захворювань у зернових культур, включаючи МусозрпаєгеїІа дгатіпісоїа,
РіПаеозрнаєтіа подогит, Риссіпіа гесопайа (бура іржа), НеїЇтіпіповзрогішт (ійісі-терепіїв (піренофороз) і Віштегіа дгатіпів Її. вр. їШййсі (чутлива до стробілурину борошниста роса) у пшениці; НеЇтіпіоз5рогіт іеге5 (сітчаста плямистість), Апупспозрогійт 5есаїї5, Риссіпіа погаві (бура іржа) та Егузірне дгатіпів Т.5р. Ногаєї (чутлива до стробілурину борошниста роса) у ячменю; Риссіпіа согопаїа та НеІтіпіпо5рогіпт амепає у сортів вівса та Риссіпіа гесопайа та
Апупспозрогіит 5есаїї5 у жита.
Застосовуваний у даному документі азоксистробін є загальноприйнятою назвою для (Е)-2- (2-І6-(2-ціанофенокси)піримідин-4-ілокси|фенілу-З-метоксиакрилату, і він має наступну структуру: мм
А ооо
Е О 2 (в)
ЦІ Нас "СНУ
М о !
Його фунгіцидна активність проілюстрована в електронному Посібнику з пестицидів, версія 5.2, 2011 р. Ілюстративні варіанти застосування азоксистробіну включають без обмеження контроль наступних патогенів: Егубзірпе адгатіпіб5, Риссіпіа 5рр., Рагазіадопозрога подогит, 7утозеріогіа іййісі та Ругепоргога іеге5 у зернових культур помірного поясу; Ругісціагіа огугає та
АПігосіопіа 5оїапі у рису; Ріабєторага міййсоїа та Шпсіпціа песайог у сортів винограду;
Зрпаєтоїйеса ІШіїдіпеа та Рзепдорегопозрога сибепвзіз у гарбузових; Ріпуїорпійога іпіевіапе5 та
Аегпагіа з5оїапі у картоплі та томата; МусозрНаеєгеїа агаснідів, Впігосіопіа 5оЇапі та ЗсієегоїйЧт гоїївії в арахісу; Мопіїпіа 5рр. та Сіадозропйит сагрорнішт у персика; Руїпішт 5рр. та ВНігосюпіа 5зоЇапі у газонної трави; МусозрНаєгеїа 5рр. у банана; Сіадозрогіит сагуідепит у горіха пекана;
Еібіпоє Тамусеції, СоПеюйтіснит 5рр. та Сцідпагаіа сіпісагра у цитрусових; СоПеютіснит 5рр. та
Нетіївїа мазіаїйх у кавового дерева.
Застосовуваний у даному документі піраклостробін є загальноприйнятою назвою для метил-
Зо М-(2-(Щ1-(4-хлорфеніл)-1 Н-піразол-З-іл|окси|метил|феніл|-М-метоксикарбамату, і він має наступну структуру:
М (в)
СІ , Ж:
СС
"іт- Нзо М в)
З о З "СНз о !
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Ілюстративні варіанти застосування піраклостробіну включають без обмеження контроль широкого спектра захворювань, спричинених основними патогенами рослин, включаючи 7утозеріогіа іпйсі, Риссіпіа 5рр., Огеспвзіега іййісі-терепії5, Ругепорнога іегев,
АВНупсповрогішт зесаїї5 і беріопа подогпит у зернових культур; МусозрНаєтгтеїІа 5рр. у сортів арахісу; Зерюгіа діусіпе5, Сегсозрога КіКиснії та РнаКкорзога распугнігі у сортів сої; Ріазторага міїісоїа та Егузірпе песаїйог у сортів винограду; Ррпуїорпінога іп'евзіап5 та АПегпаїа 50іапі у сортів картоплі та сортів томата; ЗрпаєгтоїШеса іШіїдіплеа та Реейдорегопозрога сирепвів в огірка;
Мусозраєгеїа їйепві5 у сортів банана; ЕїІ5іпоє Там/сеції та Сцідпагаїйа сітісагра у цитрусових, а також ВПіг2осіопіа 5оЇапі та Рутішт арпапіденптатшт у газонної трави.
Застосовуваний у даному документі флуксапіроксад є загальноприйнятою назвою для 3- (дифторметил)-1-метил-М-(34",5'-трифторбіфеніл-2-іл)піразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру: в /й М
М | н
М
/ нНзо
Е Е
Е .
Його фунгіцидна активність проілюстрована в Адгом/ Іпіейідепсе (перз://млум.адга- пеї.пе/адга/адгом/датаразез/адгом-іпіеїПдепсе/). Ілюстративні варіанти застосування флуксапіроксаду включають без обмеження контроль патогенів рослин, таких як
НеІтіпіпозрогішт іїеге5 (сітчаста плямистість), НАПпупспозрогішт взесаїї5 (плямистість листя),
Риссіпіа погадєї (бура іржа) та Егузірпе агатіпів Її. 5р. погаєї (борошниста роса) у ряду сільськогосподарських культур, таких як ячмінь, кукурудза та сорти сої.
Застосовуваний у даному документі пентіопірад є загальноприйнятою назвою для М-(2-(1,3- диметилбутил)-3-тієніл|-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру:
Нзс
М
/
М в);
Е
ЕЕ НМ х
Нзе
З 5;
СНз сСНз
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, чотирнадцяте видання, 2006 р. Пентіопірад забезпечує контроль іржі та захворювань, спричинених КпПпі2осіопіа, а також сірої плісняви, борошнистої роси та парші яблунь.
Застосовуваний у даному документі бензовіндифлупір є загальноприйнятою назвою для М- (15, 45481)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл|-3-(дифторметил)-1- метилпіразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру:
Зо г з
СІ
СІ М,
М
Н | /
М
Е
О в
Його фунгіцидна активність проілюстрована в Аодгом/ Іпіейдепсе (пире:/Лумлму.адга- пеї.пе/адга/адгом/датаразез/адгом-іпіеїПдепсе/). Ілюстративні варіанти застосування бензовіндифлупіру включають без обмеження контроль різних патогенів, таких як Воїгуїї5 5рр.,
Егузірпе 5рр., ВПігосіопіа в5рр., Зеріога 5рр., Рпуїюорнійога в5рр., Руїйішт зврр., РпаКорзога распугпігі та Риссіпіа гесопайа, у ряду сільськогосподарських культур, включаючи сорти винограду, зернові культури, сорти сої, бавовник, а також плодові та овочеві культури.
Застосовуваний у даному документі біксафен є загальноприйнятою назвою для М-(3'4- дихлор-5-фтор(1,1"-біфеніл|-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру:
Е і Її Фі 7 М
М | н
М
/ нНзо
СІ
СІ
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Ілюстративні варіанти застосування біксафену включають без обмеження контроль широкого спектра захворювань у зернових культур, спричинених, зокрема, 7утозеріюогіа ігйсі, Риссіпіа іийісіпа, Риссіпіа віййоптів, Осцітасша 5рр. та Ругепорнога Іініісі- герепіїз у пшениці та Ругепорнога їегез5, Натиіагта соПо-судпі, Нпупспозропит 5есаїї5 та Риссіпіа погавї у ячменю.
Застосовуваний у даному документі флуопірам є загальноприйнятою назвою для М-(2-ІЗ3- хлор-5-(трифторметил)-2-піридиніл|етил|-2-(трифторметил)бензаміду, і він має наступну структуру:
Е г СІ Е Й Е
Е й: о р
М М
Н
Й
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Флуопірам забезпечує контроль сірої плісняви, борошнистої роси, а також захворювань, спричинених 5сієгоїїпіа та Мопіїпіа, у сортів винограду, столових сортів винограду, насіннєвих плодових культур, кісточкових плодових культур, овочевих культур
Зо і польових культур, а також контроль сигатоки у сортів банана. Він також забезпечує контроль нематод у разі його застосування як засобу для обробки насіння.
Застосовуваний у даному документі хлороталоніл є загальноприйнятою назвою для тетрахлорізофталонітрилу, і він має наступну структуру:
Ї
СІ СІ
СІ у
СІ !
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Хлороталоніл забезпечує контроль багатьох грибкових захворювань у цілого ряду сільськогосподарських культур, у тому числі насіннєвих плодових культур, кісточкових плодових культур, сортів мигдалю, цитрусових плодових рослин, кущових та ягідних плодових рослин, сортів журавлини, сортів суниці, сортів азиміни, сортів банана, сортів манго, кокосових пальм, олійних пальм, каучуконосів, перцю, сортів винограду, сортів хмелю, овочевих культур, гарбузових, тютюну, кавового дерева, чайної рослини, рису, сортів сої, сортів арахісу, сортів картоплі, цукрового буряку, бавовнику, кукурудзи, декоративних рослин, грибів і газонної трави.
Застосовуваний у даному документі манкозеб є загальноприйнятою назвою для суміші |((2-
Кдитіокарбокси)аміно|етил|Ікарбамодитіоато(2-)-к5, к5|марганцю та (Ц2-
Кдитіокарбокси)аміно|етил|Ікарбамодитіоато(2-)-к5, ке цинку, і він має наступну структуру:
Д Мов
З
ЕЕ їх ху -1:0,091
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Манкозеб забезпечує контроль цілого ряду грибкових патогенів у різних плодових культур, овочевих культур і польових культур.
У композиціях, описаних у даному документі, співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та інших фунгіцидів, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо плямистості листя пшениці, спричиненої 7утозеріогіа іїїсі (ЗЕРТТК), у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:1 до приблизно 1:3200. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули ! та інших фунгіцидів, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:1 до приблизно 1:3200. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули | та інших фунгіцидів, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:2500.
У композиціях, описаних у даному документі, співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та інгібітора біосинтезу стеролу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо
Зо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:52. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та інгібітора біосинтезу стеролу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:11 до приблизно 1:52. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та інгібітора біосинтезу стеролу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:52. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та тебуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:11 до приблизно 1:4. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та тебуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:1 до приблизно 1:2, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та тебуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1 до приблизно 1:4. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та протіоконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:6,5 до приблизно 1:52.
В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та протіоконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:6,5 до приблизно 1:52, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та протіоконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:6,5 до приблизно 1:52. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та дифеноконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:1 до приблизно 1:2. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та дифеноконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:1 до приблизно 1:2, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та дифеноконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:1 до приблизно 1:2. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та епоксиконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:2. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та епоксиконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо
ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 12, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та епоксиконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:1. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та мефентрифлуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:2. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та мефентрифлуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:1 до приблизно 1:2, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у
Зо суміші сполуки формули І та мефентрифлуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:2.
У композиціях, описаних у даному документі, співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та інгібітора сукцинатдегідрогенази, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо
ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1,2 до приблизно 1:160. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули !/ та інгібітора сукцинатдегідрогенази, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1,2 до приблизно 1:80. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та інгібітора сукцинатдегідрогенази, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:2,4 до приблизно 1:160. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та бензовіндифлупіру, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1,2 до приблизно 1:5.
В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та бензовіндифлупіру, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1,2 до приблизно 1:5, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та бензовіндифлупіру, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою становить приблизно 1:2,4. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та пентіопіраду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:10 до приблизно 1:160. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та пентіопіраду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою становить приблизно 1:80, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та пентіопіраду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:10 до бо приблизно 1:160. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та флуксапіроксаду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:2,5 до приблизно 1:40. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та флуксапіроксаду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:2,5 до приблизно 1:20, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та флуксапіроксаду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою становить приблизно 1:40. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули | та біксафену, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:2,5 до приблизно 1:10. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та флуопіраму, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1 до приблизно 1:32. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та флуопіраму, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:11 до приблизно 1:32, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та флуопіраму, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1 до приблизно 1:16.
У композиціях, описаних у даному документі, співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та фунгіциду стробілурину, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:1 до приблизно 1:80. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та фунгіциду стробілурину, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:1 до приблизно 1:80. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та фунгіциду стробілурину, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від
Зо приблизно 1:1 до приблизно 1:80. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та пікоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо
ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:5 до приблизно 1:80. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та пікоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:10 до приблизно 1:80, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та пікоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:5 до приблизно 1:80. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули | та азоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2,5:1 до приблизно 1:4. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули !/ та азоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2,5:1 до приблизно 1:3,2, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули !/ та азоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1 до приблизно 1:4. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули ! та піраклостробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:11 до приблизно 1:4. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули !/ та піраклостробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:1 до приблизно 1:4, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та піраклостробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою становить приблизно 1:1.
У композиціях, описаних у даному документі, співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули | та інгібітора багатосайтової дії, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо бо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:325 до приблизно 1:3200. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І та інгібітора багатосайтової дії, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:325 до приблизно 1:3200. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули | та інгібітора багатосайтової дії, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1250 до приблизно 1:2600. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та хлороталонілу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:325 до приблизно 1:2500. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та хлороталонілу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:325 до приблизно 1:2600, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та хлороталонілу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1250 до приблизно 1:2500. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та манкозебу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:325 до приблизно 1:3200.
Норма, за якої застосовують синергічну композицію, буде залежати від конкретного типу грибка, що підлягає контролю, рівня необхідного контролю та від часових рамок та способу застосування. Загалом композиції, описані в даному документі, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 35 грамів на гектар (г/га) до приблизно 2600 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції.
Композиції, які містять сполуку формули !/ та інгібітор біосинтезу стеролу, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 40 г/га до приблизно 350 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Епоксиконазол застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Протіоконазол застосовують за норми від приблизно
Зо 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Дифеноконазол застосовують за норми від приблизно 30 г/га до приблизно 125 г/га, а сполуку формули | застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Тебуконазол застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 300 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Мефентрифлуконазол застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 200 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Композиції, які містять сполуку формули ! та інгібітор сукцинатдегідрогенази, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 35 г/га до приблизно 500 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Бензовіндифлупір застосовують за норми від приблизно 25 г/га до приблизно 300 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Пентіопірад застосовують за норми від приблизно 100 г/га до приблизно 400 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Флуксапіроксад застосовують за норми від приблизно 45 г/га до приблизно 200 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Біксафен застосовують за норми від приблизно 30 г/га до приблизно 200 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Флуопірам застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 300 г/га, а сполуку формули застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Композиції, які містять сполуку формули І! та стробілурин, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 60 г/га до приблизно 475 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Пікоксистробін застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Азоксистробін застосовують за норми від приблизно 100 г/га до приблизно 375 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Піраклостробін застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Композиції, що містять сполуку формули і! та інгібітор багатосайтової дії, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 1010 г/га до приблизно 2600 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Хлороталоніл застосовують за норми бо від приблизно 1000 г/га до приблизно 2500 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Манкозеб застосовують за норми від приблизно 1500 г/га до приблизно 2000 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Компоненти синергічної суміші, описаної в даному документі, можна застосовувати або окремо, або в складі багатокомпонентної фунгіцидної системи.
Синергічну суміш за даним винаходом можна застосовувати в поєднанні з одним або більше інших фунгіцидів для контролю більш широкого ряду небажаних захворювань. Під час застосування разом з іншим(-и) фунгіцидом(-ами) сполуки за даним винаходом можуть бути складені з іншим(-и) фунгіцидом(-ами), змішані у баку з іншим(-и) фунгіцидом(-ами) або застосовані послідовно з іншим(-и) фунгіцидом(-ами). Такі інші фунгіциди можуть включати 2- (тіоціанатометилтіо)-бензотіазол, 2-фенілфенол, 8-гідроксихінолінсульфат, аметоктрадин, амісулбром, антиміцін, Атреіотусе5 диіздцаїв, азаконазол, Васійи5 в5ибБійв, штам О51713
Васій5 з,БІЇв, беналаксил, беноміл, бентіавалікарб-ізопропіл, сіль бензиламінобензолсульфонату (ВАВ5), бікарбонати, біфеніл, бісмертіазол, бітертанол, бластицидин-5, буру, бордоську рідину, боскалід, бромуконазол, бупіримат, полісульфід кальцію, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамід, карвон, хлазафенон, хлоронеб, хлозолінат, Сопіоїпугійт тіпйап5, гідроксид міді, октаноат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, сульфат міді (трьохосновний), оксид міді(І), ціазофамід, цифлуфенамід, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, дазомет, дебакарб, діамонію етиленбіс-(дитіокарбамат), дихлофлуанід, дихлорофен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, діетофенкарб, дифензокват- іон, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробін, диніконазол, диніконазол-М, динобутон, динокап. дифеніламін, дипіметитрон, дитіанон, додеморф, додеморфацетат, додин, вільну основу додину, едифенфос, енестробін, енестробурин, етабоксам, етоксиквін, етридіазол, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамід, феноксаніл, фенпіклоніл, фенпропідин, фенпропіморф, фенпіразамін, фентин, фентинацетат, фентингідроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудіоксоніл, флуїндапір, флуморф, флуопіколід, Ффлуопірам, фторомід, флуоксастробін, флуквінконазол, флузилазол, флусульфамід, флутіаніл, флутоланіл, рлутриафол, фолпет, формальдегід, фосетил, фосетил- алюміній, фуберидазол, фуралаксил, фураметпір, гуазатин, гуазатинацетати, СУ-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гімексазол, імазаліл, імазалілсульфат, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадинтриацетат, іміноктадин-трис(албесилат), йодокарб, іпконазол, іпфенпіразолон, іпробенфос, іпродіон, іпровалікарб, ізофетамід, ізопротіолан, ізопіразам, ізотіаніл, касугаміцин, касугаміцину гідрохлориду гідрат, крезоксим-метил, ламінарин, манкоперу, мандипропамід, манеб, мефеноксам, мепаніпірим, мепроніл, мептил-динокап. хлорид ртуті (ІІ), оксид ртуті (І), хлорид ртуті (І), металаксил, металаксил-М, метам, метам- амоній, метам-калій, метам-натрій, метконазол, метасульфокарб, метилйиодид, метилізотіоціанат, метирам, метоміностробін, метрафенон, мілдіоміцин, міклобутаніл, набам, нітротал-ізопропіл, нуаримол, октилінон, офурас, оолеїнову кислоту (жирні кислоти), орисастробін, оксадиксил, оксатіапіпролін, оксинову мідь, окспоконазолфумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфеніллаурат, фенілмеркурацетат, фосфонову кислоту, фталід, поліоксин В, поліоксини, поліоксорим, бікарбонат калію, гідроксихінолінсульфат калію, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб, пропамокарбу гідрохлорид, пропіконазол, пропінеб, проквіназид, підифлуметофен, піраметостробін, піраоксистробін, піразифлумід, піразофос, пірибенкарб, пірибутикарб, пірифенокс, піриметаніл, піріофенон, піроквілон, квінокламін, квіноксифен, квінтозен, екстракт Неупоцііа з5засаїїпепві5, седаксан, силтіофам, симеконазол, 2- фенілфеноксид натрію, бікарбонат натрію, пентахлорфеноксид натрію, спіроксамін, сірку, ЗУР- 2048, дьогтьові масла, тебуфлоквін, текназен, тетраконазол, тіабендазол, тифлузамід, тіофанат-метил, тирам, тіадиніл, толклофос-метил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробін, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, валідаміцин, валіфеналат, валіфенал, вінклозолін, цинеб, цирам, зоксамід,
Сапаїда оІеорніа, Ризагпцт охузрогит, СіІосіадішт врр., РНІебіорвзіз дідапіва, 5ігеріотусев дгівзеомігдіє, Тісподенпта 5рр., (Н85)-М-(3,5-дихлорфеніл)-2-(метоксиметил)-сукцинімід, 1,2- дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафторацетону гідрат, 1-хлор-2,4-динітронафталін, 1-хлор- 2-нітропропан, 2-(2-гептадецил-2-імідазолін-1-іл)уетанол, 2,3-дигідро-5-феніл-1,4-дитіїн 1,1,4,4- тетраоксид, 2-метоксиетилмеркурацетат, 2-метоксиетилмеркурхлорид, 2- метоксиетилмеркурсилікат, 3-(4-хлорфеніл)-5-метилроданін, 4-(2-нітропроп-1- еніл)фенілтіоціанатем, амінопірифен, ампропілфос, анілазин, азитирам, полісульфід барію,
Вауег 32394, беноданіл, бенквінокс, бенталурон, бензамакрил; бензамакрил-ізобутил, 60 бензаморф, бінапакрил, біс(метилмеркур)сульфат, біс(трибутилолово)оксид, бутіобат, хромат-
сульфат кадмію-кальцію-міді-іцинку, карбаморф, СЕСА, хлобентіазон, хлораніформетан, хлорфеназол, хлорквінокс, клімбазол, біс(3-фенілсаліцилат) міді, хромат міді-цинку, куфранеб, сульфат гідразинію міді, купробам, циклафурамід, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлобентіазокс, дихлон, дихлозолін, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипіритіон, диталімфос, додицин, дразоксолон, ЕВР, ЕЗВР, етаконазол, етем, етирим, фенаміносульф, фенапаніл, фенітропан, флуїндапір, флуопімомід, флуотримазол, фуркарбаніл, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, гліодин, гризеофульвін, галакринат, Негсціе5 3944, гексилтіофос, ІСІАО858, інпірфлуксам, іпфентрифлуконазол, іпфлуфеноквін, ізофлуципрам, ізопамфос, ізоваледіон, мандестробін, мебеніл, мекарбінзид, метазоксолон, метфуроксам, метилртуті диціандіамід, метсульфовакс, метилтетрапрол, мільнеб, ангідрид мукохлористої кислоти, міклозолін, М-3,5-дихлорфеніл-сукцинімід, М-3- нітрофенілітаконімід, натаміцин, М-етилртуть-4-толуолсульфонанілід, бісі(ідиметилдитіокарбамат) нікелю, осн, фенілмеркурдиметилдитіокарбамат, фенілмеркурнітрат, фосдифен, протіокарб; протіокарбу гідрохлорид, підифлуметофен, піракарболід, пірапропон, піридахлометил, піридинітрил, піроксихлор, піроксифур, квінацетол; квінацетолу сульфат, квіназамід, квінконазол, квінофумелін, рабензазол, саліциланілід, 55Е- 109, сультропен, текорам, тіадифлуор, тиціофен, тіохлорфенфім, тіофанат, тіоквінокс, тіоксимід, триаміфос, триаримол, триазбутил, трикламід, урбацид, зариламід і будь-які їх комбінації.
Композиції за даним винаходом переважно застосовують у формі складу, що містить композицію (а) сполуки формули І та (б) щонайменше одного фунгіциду, вибраного з групи, що складається Кк тебуконазолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, епоксиконазолу, бензовіндифлупіру, пентіопіраду, флуксапіроксаду, біксафену, пікоксистробіну, піраклостробіну, азоксистробіну, мефентрифлуконазолу, флуопіраму, манкозебу та хлороталонілу, разом із прийнятним для рослини носієм.
Для застосування концентровані склади можна диспергувати у воді або іншій рідині, або склади можуть бути пилоподібними або гранульованими, у разі чого їх можна застосовувати без додаткової обробки. Склади одержують згідно з процедурами, які є звичайними у галузі агрохімікатів, але які є новими та важливими завдяки наявності в них синергічної композиції.
Склади, які застосовують найчастіше, являють собою водні суспензії або емульсії. Такі
Зо склади, придатні для розчинення у воді, суспендування у воді або емульгування, являють собою або тверді речовини, зазвичай відомі як змочувані порошки, або рідини, зазвичай відомі як концентрати, придатні для емульгування, водні суспензії або суспензійні концентрати. У даному винаході передбачаються всі середовища, за допомогою яких можуть бути складені синергічні композиції для доставки та застосування як фунгіциду.
Легко зрозуміти, що може бути застосований будь-який матеріал, до якого можуть бути додані дані синергічні композиції, за умови забезпечення бажаної користі без значного порушення активності даних синергічних композицій як протигрибкових засобів.
Змочувані порошки, які можна пресувати з одержанням гранул, які диспергуються у воді, містять ретельно перемішану суміш синергічної композиції, носія та прийнятних із погляду сільського господарства поверхнево-активних речовин. Концентрація синергічної композиції у змочуваному порошку зазвичай становить від приблизно 10 95 до приблизно 90 95 за вагою, більш переважно від приблизно 25 95 до приблизно 75 95 за вагою в перерахунку на загальну вагу складу. У разі одержання складів у вигляді змочуваних порошків синергічну композицію можна з'єднувати з будь-якою із дрібнодисперсних твердих речовин, таких як пірофіліт, тальк, крейда, гіпс, фулерова земля, бентоніт, атапульгіт, крохмаль, казеїн, глютен, монтморилонітові глини, діатомова земля, очищені силікати тощо. У таких операціях дрібнодисперсний носій подрібнюють або змішують із синергічною композицією у леткому органічному розчиннику.
Ефективні поверхнево-активні речовини, які становлять від приблизно 0,5 95 до приблизно 10 95 за вагою змочуваного порошку, включають сульфоновані лігніни, нафталінсульфонати, алкілбензолсульфонати, алкілсульфати та неіоногенні поверхнево-активні речовини, такі як аддукти етиленоксиду та алкілфенолів.
Концентрати, придатні для емульгування містять синергічну композицію в допустимій концентрації, наприклад від приблизно 1095 до приблизно 5095 за вагою, при цьому в придатній рідині, у перерахунку на загальну вагу складу на основі концентрату, придатного для емульгування. Компоненти синергічних композицій разом або окремо розчиняють у носії, який являє собою або змішуваний із водою розчинник, або суміш незмішуваних із водою органічних розчинників та емульгаторів. Концентрати можна розбавляти водою та маслом з одержанням сумішей для обприскування у формі емульсій типу масло-у-воді. Придатні органічні розчинники включають ароматичні сполуки, зокрема нафталінові та олефінові фракції нафти з високою бо температурою кипіння, такі як важкий збагачений ароматичними сполуками лігроїн. Можна також застосовувати інші органічні розчинники, такі як, наприклад, терпенові розчинники, у тому числі похідні каніфолі, аліфатичні кетони, такі як циклогексанон, і складні спирти, такі як 2- етоксиетанол.
Емульгатори, які можна успішно застосовувати в даному винаході, можуть бути легко визначені фахівцями в даній галузі, та вони включають різні неіоногенні, аніонні, катіонні та амфотерні емульгатори або суміш двох або більше емульгаторів. Приклади неіоногенних емульгаторів, придатних для одержання концентратів, придатних для емульгування, включають етери поліалкіленгліколю і продукти конденсації алкіл- та арилфенолів, аліфатичних спиртів, аліфатичних амінів або жирних кислот із етиленоксидом, пропіленоксидами, такими як етоксильовані алкілфеноли та естери карбонових кислот, солюбілізовані за допомогою поліолу або поліоксиалкілену. Катіонні емульгатори включають сполуки четвертинного амонію та солі амінів жирного ряду. Аніонні емульгатори включають розчинні у маслі солі (наприклад, кальцієві) алкіларилсульфонових кислот, розчинні у маслі солі або сульфатовані полігліколеві етери та відповідні солі фосфатованого полігліколевого етеру.
Типові органічні рідини, які можуть бути застосовані під час одержання концентратів, придатних для емульгування, за даним винаходом, являють собою ароматичні рідини, такі як ксилол, пропілбензольні фракції або змішані нафталінові фракції, мінеральні масла, органічні рідини на основі заміщених ароматичних сполук, такі як діоктилфталат, гас, діалкіламіди різних жирних кислот, зокрема диметиламіди жирних гліколів, та похідні гліколю, такі як н-бутиловий етер, етиловий етер або метиловий етер діетиленгліколю та метиловий етер триетиленгліколю.
Крім того, під час одержання концентрату, придатного для емульгування, часто доцільно застосовувати суміші двох або більше органічних рідин. Переважними органічними рідинами є ксилол і пропілбензольні фракції, при цьому ксилол є найбільш переважним. Поверхнево- активні диспергувальні засоби зазвичай застосовують у рідких складах та в кількості від 0,1 до 20 відсотків за вагою від сумарної ваги диспергувального засобу та синергічних композицій.
Склади також можуть містити інші сумісні добавки, наприклад регулятори росту рослин та інші біологічно активні сполуки, які застосовують у сільському господарстві.
Водні суспензії передбачають суспензії однієї або більше нерозчинних у воді сполук, диспергованих у водному середовищі, із концентрацією у діапазоні від приблизно 595 до
Зо приблизно 7095 за вагою у перерахунку на загальну вагу складу, що являє собою водну суспензію. Суспензії одержують шляхом тонкого подрібнення компонентів синергічної комбінації або разом, або окремо та енергійного змішування подрібненого матеріалу із середовищем, яке складається з води та поверхнево-активних речовин, вибраних із тих самих типів, що обговорювалися вище. Інші інгредієнти, такі як неорганічні солі та синтетичні або натуральні камеді, також можуть бути додані для підвищення густини та в'язкості водного середовища.
Зазвичай найбільш ефективним є одночасне подрібнення та змішування шляхом одержання водної суміші та гомогенізування її у такому пристрої, як піщаний млин, кульовий млин або гомогенізатор поршневого типу.
Синергічна композиція також може бути застосована у вигляді гранульованого складу, який є особливо придатним для внесення в грунт. Гранульовані склади зазвичай містять від приблизно 0,595 до приблизно 1095 за вагою сполук у перерахунку на загальну вагу гранульованого складу, диспергованих у носії, який складається цілком або значною мірою з грубо подрібненого атапульгіту, бентоніту, діатоміту, глини або подібної недорогої речовини.
Такі склади зазвичай одержують шляхом розчинення синергічної композиції у придатному розчиннику і нанесення одержаного на гранульований носій, який був попередньо сформований у частинки відповідного розміру, що знаходиться в діапазоні від приблизно 0,5 до приблизно З міліметрів (мм). Такі склади можна також одержувати шляхом приготування тістоподібної маси або пасти з носія та синергічної композиції, а також її подрібнення та висушування з одержанням бажаної гранульованої частинки.
Пилоподібні препарати, що містять синергічну композицію, одержують просто ретельним змішуванням синергічної композиції у порошкоподібній формі з придатним пилоподібним сільськогосподарським носієм, таким як, наприклад, каолінова глина, подрібнений вулканіт тощо. Пилоподібні препарати можуть відповідно містити від приблизно 1 95 до приблизно 10 95 за вагою комбінації синергічна композиція/носій.
Склади можуть містити прийнятні з погляду сільського господарства допоміжні поверхнево- активні речовини для поліпшення осадження, змочування та проникнення синергічної композиції у цільову культуру та організм. Такі допоміжні поверхнево-активні речовини необов'язково можуть бути застосовані як компонент складу або як бакова суміш. Кількість допоміжної поверхнево-активної речовини буде варіювати від 0,01 відсотка до 1,0 відсотка 60 об'єм/об'єм (06./06.) у перерахунку на об'єм розпилюваної води, переважно від 0,05 до 0,5 відсотка. Придатні допоміжні поверхнево-активні речовини включають етоксильовані нонілфеноли, етоксильовані синтетичні або природні спирти, солі естерів або сульфобурштинових кислот, етоксильовані кремнійорганічні сполуки, етоксильовані аміни жирного ряду та суміші поверхнево-активних речовин із мінеральними маслами або рослинними оліями.
Склади можуть необов'язково включати комбінації, які можуть містити щонайменше 1 95 за вагою однієї або більше синергічних композицій з іншою пестицидною сполукою. Такими додатковими пестицидними сполуками можуть бути фунгіциди, інсектициди, нематоциди, майтициди, артроподициди, бактерициди або їх комбінації, які є сумісними із синергічними композиціями за даним винаходом у середовищі, вибраному для застосування, та не протидіють активності сполук за даним винаходом. Відповідно, у таких варіантах здійснення іншу пестицидну сполуку застосовують як допоміжну токсичну речовину для того самого або для іншого пестицидного застосування. Пестицидна сполука та синергічна композиція зазвичай можуть бути змішані разом у ваговому співвідношенні від 1:100 до 100:1.
Обсягом даного винаходу передбачені способи контролю або попередження ураження грибками. Дані способи включають застосування щодо місця розташування грибків або щодо місця, де необхідно попередити зараження (наприклад, застосування щодо рослин пшениці або ячменю), фунгіцидно ефективної кількості синергічної композиції. Синергічна композиція є придатною для обробки різних рослин на фунгіцидних рівнях, демонструючи при цьому низьку фітотоксичність. Синергічна композиція придатна для захисту від шкідника або для його знищення. Синергічну композицію застосовують за допомогою будь-якої з ряду відомих методик як у вигляді синергічної композиції, так і у вигляді складу, що містить синергічну композицію.
Наприклад, синергічні композиції можуть бути застосовані щодо коренів, насінин або листя рослин для контролю різних грибків без шкоди щодо комерційної цінності рослин. Синергічну композицію застосовують у формі будь-якого із загальноприйнятих типів складу, наприклад, як розчини, пилоподібні препарати, змочувані порошки, текучі концентрати або концентрати, придатні для емульгування. Ці матеріали зазвичай застосовують різними відомими способами.
Було виявлено, що синергічна композиція має значний фунгіцидний ефект, особливо у разі застосування в сільському господарстві. Синергічна композиція є особливо ефективною у разі
Зо застосування щодо сільськогосподарських культур та плодових рослин або щодо деревини, лакофарбового покриття, шкіряного виробу або основи килимового покриття.
Зокрема, синергічна композиція ефективна для контролю різних небажаних грибків, які вражають корисні рослини, які є сільськогосподарськими культурами. Синергічну композицію можна застосовувати щодо ряду грибків із класів Абзсотусеїє та Вавзідіотусеїє, включаючи, наприклад, наступні типові види грибків: плямистість листя ячменю (АНупспозрогішт зесаїв); рамуляріозну плямистість листя ячменю (Натиїагіа соПо-судпі); сітчасту плямистість ячменю (Ругепорнога іегез); борошнисту росу ячменю (Віштетгіа дгатіпів ї. 5р. погавї); борошнисту росу пшениці (Віштегіа дгатіпів ї. вр. їйісі); буру іржу пшениці (Риссіпіа ігйісіпа); жовту іржу пшениці (Риссіпіа віпйоптів); плямистість листя пшениці (7утозеріогїіа іпйісі); септоріоз колоскової луски пшениці (Рагазіадопозрога подогит); плямистість листя цукрового буряка (Сегсозрога Беїїсоїа); плямистість листя арахісу (МусозрнаєтеЇйа агаснідіє); антракноз огірка (СоПеюйніснит
Іадепагійт); борошнисту росу огірка (Егувірпе сіспогасеагит); чорну стеблову гниль кавуна (рідутеїПа Бгуопіає); паршу яблуні (Мепішгіа іпаєдпиаїї5); борошнисту росу яблуні (Родозрнаєта
Іеисоїгісна); сіру плісняву (Воїгуїї5 сіпегеєа); білу плісняву - склеротиніоз (Зсієгоїїпіа зсіегоїогит); борошнисту росу винограду (Егузірпе песаїюг); буру плямистість томатів (АПегпаїга зоіапі); пірикуляріоз рису (Ругісшіага огулає); буру гниль кісточкових плодів (Мопіїїпіа їисіісоїа) та захворювання бананів - чорну сигатоку (МусозрНаєгеїа йепвів). Фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що ефективність синергічних композицій щодо одного або більше з вищевказаних грибків визначає загальну доцільність синергічних композицій як фунгіцидів.
Синергічні композиції мають широкий діапазон ефективності як фунгіцид. Точна кількість синергічної композиції, яка підлягає застосуванню, залежить не тільки від відносних кількостей компонентів, але також від бажаної конкретної дії, видів грибків, що підлягають контролю, та стадії їхнього розвитку, а також від частини рослини або іншого продукту, що мають бути приведені в контакт із синергічною композицією. Таким чином, склади, що містять синергічну композицію, можуть не бути однаково ефективними за схожих концентрацій або проти тих самих видів грибків.
Синергічні композиції є ефективними у разі застосування щодо рослин у кількості, що пригнічує хворобу та є фітологічно прийнятною. Термін "кількість, що пригнічує хворобу та є фітологічно прийнятною" стосується кількості синергічної композиції, яка усуває або пригнічує бо хворобу рослини, щодо якої необхідне здійснення контролю, але не є значною мірою токсичною для рослини. Точна необхідна концентрація синергічної композиції варіює залежно від грибкової хвороби, що підлягає контролю, типу складу, що застосовують, способу застосування, конкретних видів рослин, кліматичних умов тощо.
Композиції за даним винаходом можуть бути застосовані щодо грибків або їхнього місця розташування шляхом застосування звичайних наземних обприскувачів, розкидувачів гранул та інших звичайних засобів, відомих фахівцям у даній галузі.
Наступні приклади представлені для ілюстративної мети та не повинні розглядатися як обмеження даного винаходу.
Приклади
Оцінка лікувальної та захисної дії фунгіцидних сумішей щодо плямистості листя пшениці (/утозеріюогіа Ійісі; код Вауег: ЗЕРТТК).
Рослини пшениці (сорт Мита) вирощували з насіння у теплиці у пластикових горщиках із площею поверхні 27,5 квадратних сантиметрів (см), що містять суміш 50 95 мінерального грунту/50 95 гідропонного субстрату Меїго-Міх, із 8-12 саджанцями на горщик. Коли повністю з'являвся перший лист, що зазвичай відбувалося на 7-8 день після посіву, рослини застосовували для проведення випробування.
Обробки полягали в застосуванні наступних фунгіцидних сполук: дифеноконазолу, епоксиконазолу, протіоконазолу, тебуконазолу, мефентрифлуконазолу, азоксистробіну, пікоксистробіну, піраклостробіну, пентіопіраду, флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру, біксафену, флуопіраму, манкозебу та хлороталонілу, при цьому їх застосовували або окремо, або у вигляді двокомпонентної суміші зі сполукою формули І.
Сполуки тестували як матеріал технічної чистоти у складі суміші з ацетоном, і розчини, призначені для обприскування, містили 1095 ацетону та 100 ррт Тітйоп Х-100. Розчини фунгіцидів наносили на рослини із застосуванням камери для автоматичного обприскування, в якій застосовувалися дві розпилювальні насадки 6218-1/4 ЗАОРМ, що працюють за 20 фунтів на квадратний дюйм (р5і), установлені під протилежними кутами, щоб покрити обидві поверхні листа. Перед подальшою обробкою забезпечували висихання всіх обприсканих рослин на повітрі. Контрольні рослини обприскували таким же чином за допомогою холостого розчинника.
Піддані тестуванню рослини інокулювали водною суспензією спор 7утозеріогіа іпісі або за
Зо З дні до обробки за допомогою фунгіцидів (З3-денне випробування на лікувальну дію), або через 1 день після обробки за допомогою фунгіцидів (1-денне випробування на захисну дію). Після інокуляції рослини витримували за 100 95 відносної вологості (один день у темній камері, що зрошується, а потім два дні в освітленій камері з туманом) для забезпечення проростання спор та зараження листа. Після цього рослини переносили до теплиці для забезпечення проявлення хвороби. Коли захворювання повною мірою проявлялося на необроблених рослинах, оцінювали важкість захворювання за першим листком паростків і виражали активність у відсотках від площі листа, не враженої ЗЕРТТКЕ, порівняно з необробленими рослинами.
Для визначення фунгіцидних ефектів, очікуваних у результаті застосування сумішей, застосовували рівняння Колбі (див. СоЇБу, 5. К. СаїЇсшацоп ої пе 5упегадівііс апа апіадопівііс гезропзе ої пегбісіде сотбіпайоп5. У/еєдз 1967, 15, 20-22).
Для обчислення розрахункового значення активності сумішей, що містять два активних інгредієнти, А і В, застосовували наступне рівняння:
Розрахункове значення активності - АВ - (А х В/100)
А - спостережувана ефективність активного компонента А в тій самій концентрації, що застосовували в суміші;
В - спостережувана ефективність активного компонента В у тій самій концентрації, що застосовували в суміші.
Синергічні взаємодії між сполукою І та іншими фунгіцидами визначали в аналізах на лікувальну та/або захисну дію щодо 5ЕРТТЕ (таблиці 1--7).
Таблиця 1.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів в 1-денному аналізі на захисну дію (1ОР) щодо 2утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ) - випробування 1. . ; Розрахун- Коефіцієнт ване значення , значення
Епоксиконазоляжсполука! | 04-4005 | 98 | 68 | 143
Епоксиконазоляжсполука! | 0054005 | 69 | 44 | 157
Протіоконазолжсполука! | бай | (90 4юЮюБи/ зв | 1 оБензовіндифлупір сполука! | 03401 | 89 | 83 | 106
Піраклостробіня сполука! | бої | (97 6 ющ | 89 | 709 (Піраклостробіня сполука! | 00144005 | (98 2 Б- | 75 | 31 (Манкозебжсполука! | 7160005 | 95 | 89 | 1707 "БЕРТТК - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа ігйісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 2.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів в 1-денному аналізі на захисну дію (1ОР) щодо 2утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ) - випробування 2. . , Розрахун- Коефіцієнт ване значення , значення
Епоксиконазолясполука! | 0050 789 | 64 | 139
Протіоконазолжсполука! | 26401 | (99 5 щ | 9 | 09
Протіоконазолжсполука! | 1301 | 98 2 щЩщ | 84 | б
Протіоконазолжсполука! | б | 799 | 82 | ї21
Протіоконазолжсполуюа! | 264005 | (99 ЮК | 84 | 18
Протіоконазолжсполука! | 0655005 | 79 | 68 | 16
Дифеноконазолясполука! | 041-005 | (96 2 2 ЮюКРС| 76 | ї27
Таблиця 2.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів в 1-денному аналізі на захисну дію (1ОР) щодо 2утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ) - випробування 2. . , Розрахун- Коефіцієнт ване значення , значення (Тебуконазоля сполука! | бай | 96 | 62 | 156 (Тебуконазоля сполука! | бій | 789 2 щ | 60 | 149
Бензовіндифлупір сполука! | бе | 86 2 щ-| 59 | 145
Флуксапіроксадж сполука! | бю | ///Д98 759 2 ЮЩ| 168
Флуксапіроксадя сполука! | без | 799 2 ющЦ| 58 | 172
Біксафенжсполука! | 1-01 1777/7867 | 65 | 133
Азоксистробін сполука! | бов0й | 77/96 | 162 | 154
Азоксистробін сполука! | 0040 | 98 юю | 5 | 165
Піраклостробіня сполука! | бій | 95 2 щЩ | 6 | 143
Піраклостробіня сполука! | боб50й 17/96 | 61 | 159
Піраклостробіня сполука! | 02005 | 4 4-.ГИЗ6Є 77711116 (Хлороталоніля сполука! | бя-01 | 7100 | 66 | ї51 (Хлороталоніля сполука! | За | 7100 | 69 | 144 оМанкозебжсполука! | 13001 | 700 | 66 | ї51 оМанкозебжсполука! | За 77/99 | 6 | 163 оМанкозебжсполука! | 65005 | 89 | 63 | 4 "БЕРТТК - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа ігйісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "ррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 3.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів в 1-денному аналізі на захисну дію (1ОР) щодо 2утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ) - випробування 3. оожниеащи 0 |новннонту Стерн; Горенняом ЗОМ , ; синергізму ване значення значення
Пікоксистробінж сполука! | 4005 | 70 | 60 | 117
Пікоксистробіня сполука! | 140025 | 22 2 | 6 | 367 "БЕРТТЕ - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа іпісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "ррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 4.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів у З-денному аналізі на лікувальну дію (3ОС) щодо 7утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТК) - випробування 4. . ; Розрахун- Коефіцієнт ване значення , значення
Піраклостробіня сполука! | 0054005 | .-/Ьр.96 7 |771763 71520 "БЕРТТК - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа ігйісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 5.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів у З-денному аналізі на лікувальну дію (3ОС) щодо 7утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТК) - випробування 5. . , Розрахун- Коефіцієнт ване значення , значення
Епоксиконазоляжсполука! / бо5ч0ї | (89 | 64 | 139
Протіоконазолжсполука! | 26401 | 99 | 91 | 109
Протіоконазолжсполука! 13401 | 98 2 щЩ | 84 | 116
Протіоконазолжсполука! 06501 | (89 5 5юЮщ | 82 | ї21
Протіоконазолжсполука! 264005 | 99 | 84 | 118 (Протіоконазолжсполука! / 065-005 | 79 | 68 | 116
Дифеноконазолясполука! | 01-0,05 | 96 2 Б-'! 76 | ї27 (Тебуконазоля сполука! бай | 96 2 щ | 62 | 156 (Тебуконазоля сполука! 0101 | -.6Щ09 | 60 | 149
Пікоксистробіня сполука! 4005 | 68 2 щЩ | 4 | 167
Пікоксистробіня сполука! 2501 | 7/7 89 | 48 | рр 186 "БЕРТТК - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа ігйісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 6.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів в 1-денному аналізі на захисну дію (1ОР) щодо 2утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ) - випробування 6. . Норми Розрахун- Коефіцієнт ване значення ж значення
Флуопірам'сполука! | За | --/97. | 86 2 | З
Флуопірам'ясполука! | 0801 | --(Й06 | 69 | 738
Флуопірам'ясполука! | ба | -/р99 2 ЮюЮ-(| 68 | 145
Флуопірам'ясполука! | бе | («01 -! 68 | 733
Флуопірам'сполука! | б | 82 | 68 | 721 "БЕРТТК - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа ігйісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 7.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів у З-денному аналізі на лікувальну дію (30С) щодо 7утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕК) - випробування 7. . Норми Розрахун- Коефіцієнт ване значення ж значення
Флуопірам'ясполука! | Зеб2 | 99 | 8 щЩ | го
Флуопірам'ясполука! | 0802 | 7 щ-:/:(/( 57. 769 | 142
Флуопірам'ясполука! | 042 | 93 | 68 | 737
Флуопірам'ясполука! | беб2 | 85 2 ЮщЩщ | 68 | ї25 "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення

Claims (19)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Синергічна фунгіцидна суміш, яка містить: фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули Ї, (5)-1,1-біс(4-фторфеніл)пропан-2-іл-(З-ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-/ -аланінату нс ко Об СА» Її 7 ; З р - Е Я й си о Се нти в | ж / ме н нц І у/ в к в й шій Ж ж, й т . о - те в ЕЕ і о Ст ре Ф Е ормула І щонайменше один додатковий фунгіцид, вибраний із групи, що складається з інгібіторів біосинтезу стеролу, інгібіторів дихання та інгібіторів багатосайтової дії, де інгібітор біосинтезу стеролу вибраний із групи, що складається з тебуконазолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, епоксиконазолу та мефентрифлуконазолу, інгібітор дихання вибраний із групи, що складається з бензовіндифлупіру, пентіопіраду, флуксапіроксаду, біксафену та флуопіраму, або з групи, що складається з пікоксистробіну, азоксистробіну та піраклостробіну, та багатошаровий інгібітор вибраний з групи, що складається з хлороталонілу та манкозебу.
2. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та тебуконазолу становить від приблизно 2:1 до приблизно 1:4.
З. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та протіоконазолу становить від приблизно 1:6,4 до приблизно 1:52.
4. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та дифеноконазолу становить від приблизно 2:1 до приблизно 1:2.
5. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та епоксиконазолу становить від приблизно 4:1 до приблизно 1:2.
6. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та мефентрифлуконазолу становить від приблизно 4:1 до приблизно 1:2.
7. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та бензовіндифлупіру становить від приблизно 1:1,2 до приблизно 1:5.
8. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та пентіопіраду становить від приблизно 1:10 до приблизно 1:160.
9. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та флуксапіроксаду становить від приблизно 1:2,5 до приблизно 1:40. Зо
10. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І! та біксафену становить від приблизно 1:2,5 до приблизно 1:10.
11. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та флуопіраму становить від 1:1 до 1:32.
12. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та пікоксистробіну становить від приблизно 1:5 до приблизно 1:80.
13. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та азоксистробіну становить від приблизно 2,5:1 до приблизно 1:4.
14. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та піраклостробіну становить від приблизно 7:1 до приблизно 1:4.
15. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та хлороталонілу становить від приблизно 1:325 до приблизно 1:2600.
16. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та манкозебу становить від приблизно 1:325 до приблизно 1:3200.
17. Суміш за пп. 1-16, де суміш забезпечує контроль грибкового патогену, і патоген є збудником плямистості листя пшениці (2утозеріопіа Іпсі).
18. Синергічна фунгіцидна композиція, яка містить фунгіцидно ефективну кількість сумішей за пп. 1-16 і прийнятний із погляду сільського господарства носій.
19. Спосіб обробки рослини для контролю та попередження грибкового патогену, де суміш за пп. 1-16 застосовують щодо одного з рослини, листя рослини, насінини рослини та ділянки, яка прилягає до рослини.
UAA201911522A 2017-05-02 2018-05-02 Синергічні суміші для контролю грибків у зернових культур UA126072C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762500183P 2017-05-02 2017-05-02
PCT/US2018/030558 WO2018204435A1 (en) 2017-05-02 2018-05-02 Synergistic mixtures for fungal control in cereals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA126072C2 true UA126072C2 (uk) 2022-08-10

Family

ID=64016269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201911522A UA126072C2 (uk) 2017-05-02 2018-05-02 Синергічні суміші для контролю грибків у зернових культур

Country Status (26)

Country Link
US (2) US11771085B2 (uk)
EP (2) EP4066642A1 (uk)
JP (2) JP7249957B2 (uk)
CN (1) CN110769691B (uk)
AR (1) AR111564A1 (uk)
AU (2) AU2018261341B2 (uk)
BR (1) BR112019023021B1 (uk)
CA (1) CA3062284A1 (uk)
CL (1) CL2019003115A1 (uk)
CO (1) CO2019013006A2 (uk)
DK (1) DK3618622T3 (uk)
ES (1) ES2914830T3 (uk)
HR (1) HRP20220555T1 (uk)
LT (1) LT3618622T (uk)
MA (1) MA50662A (uk)
MX (1) MX2019013084A (uk)
PL (1) PL3618622T3 (uk)
PT (1) PT3618622T (uk)
RS (1) RS63173B1 (uk)
RU (1) RU2769157C2 (uk)
SI (1) SI3618622T1 (uk)
TW (1) TWI774761B (uk)
UA (1) UA126072C2 (uk)
UY (1) UY37716A (uk)
WO (1) WO2018204435A1 (uk)
ZA (1) ZA201907341B (uk)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2972405A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds as fungicides
TWI774760B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物
TW201842851A (zh) * 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
JP2021004176A (ja) 2017-09-06 2021-01-14 石原産業株式会社 殺菌剤組成物及び作物の病害防除方法
MA50787A (fr) 2017-11-21 2020-09-30 Syngenta Participations Ag Compositions fongicides
EP3620053A1 (en) * 2018-12-14 2020-03-11 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal active compound combinations
FR3096872A1 (fr) * 2019-06-05 2020-12-11 UPL Corporation Limited composition fongicide pour lutter contre l'infection zymoseptoria chez la plante
RU2717935C1 (ru) * 2019-09-03 2020-03-26 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Фунгицидная композиция для протравливания семян зернобобовых культур и подсолнечника
EP4110057A1 (en) * 2020-02-27 2023-01-04 Syngenta Crop Protection AG Fungicidal compositions
CN114304160B (zh) * 2020-09-30 2024-02-23 江苏龙灯化学有限公司 一种协同增效的杀菌组合物
IL309847A (en) 2021-07-05 2024-02-01 Agrosustain Sa Synergy between mixtures of isothiocyanates and commercial fungicides
EP4447665A1 (en) 2021-12-17 2024-10-23 Syngenta Crop Protection AG Fungicidal compositions
AU2022423908A1 (en) 2021-12-22 2024-06-20 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions

Family Cites Families (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4051173A (en) 1974-04-02 1977-09-27 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Phenoxyalkanol derivatives
IL56234A (en) * 1977-12-27 1983-11-30 Lilly Co Eli Synergistic fungicidal compositions comprising a triazole derivative together with other active compounds
US4588735A (en) 1983-02-28 1986-05-13 Chevron Research Company Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines and pyrroles
IL91418A (en) 1988-09-01 1997-11-20 Rhone Poulenc Agrochimie (hetero) cyclic amide derivatives, process for their preparation and fungicidal compositions containing them
FR2649699A1 (fr) 1989-07-13 1991-01-18 Rhone Poulenc Agrochimie 4-phenyl pyrimidine fongicides
GB8908794D0 (en) * 1989-04-19 1989-06-07 Janssen Pharmaceutica Nv Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
JPH0626884A (ja) 1992-07-07 1994-02-04 San Tesuto Kk 位置検出装置
ES2120523T3 (es) 1993-02-25 1998-11-01 Goldschmidt Ag Th Organopolisiloxano-polieteres y su empleo como agentes de reticulacion estables a la hidrolisis en sistemas acuosos.
ES2085812T3 (es) * 1993-09-24 1996-06-01 Basf Ag Mezclas fungicidas.
NZ336428A (en) 1993-11-30 2005-02-25 G use of substituted pyrazolyl benzosulphonamides to treat inflammation
US5466823A (en) 1993-11-30 1995-11-14 G.D. Searle & Co. Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides
DE4434637A1 (de) 1994-09-28 1996-04-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
JPH11510788A (ja) 1995-05-24 1999-09-21 ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト ピリジン殺菌剤
AR004980A1 (es) 1995-11-29 1999-04-07 Nihon Nohyaku Co Ltd Fungicida para la fruta de cultivo, derivado de fenilalanina comprendido como ingrediente activo en el mismo y metodo para controlar enfermedades enplantas aplicando dicho fungicida.
EP0900202A1 (de) 1996-04-30 1999-03-10 Hoechst Aktiengesellschaft 3-alkoxypyridin-2-carbonsäureamidester, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
JPH1045747A (ja) 1996-08-06 1998-02-17 Pola Chem Ind Inc アンチマイシンa系化合物の混合物
JPH1053583A (ja) 1996-08-09 1998-02-24 Mitsubishi Chem Corp ピラゾール化合物およびこれを有効成分とする殺菌、殺虫、殺ダニ剤
GB9622636D0 (en) 1996-10-30 1997-01-08 Scotia Holdings Plc Presentation of bioactives
IL123393A (en) 1997-03-03 2004-06-20 Rohm & Haas Pesticides containing polymers that can be redistributed
AU8887898A (en) 1997-08-29 1999-03-22 Meiji Seika Kaisha Ltd. Rice blast control agent and wheat scab control agent
TW491686B (en) 1997-12-18 2002-06-21 Basf Ag Fungicidal mixtures based on amide compounds and tetrachloroisophthalonitrile
NZ506249A (en) 1998-02-06 2003-04-29 Meiji Seika Kaisha Antifungal compounds and process for producing the same from UK-2
WO2000026191A1 (fr) 1998-11-04 2000-05-11 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Derives de picolinamide et pesticides contenant ces derives comme ingredient actif
WO2000076979A1 (de) 1999-06-09 2000-12-21 Bayer Aktiengesellschaft Pyridincarboxamide und ihre verwendung als pflanzenschutzmittel
US20020177578A1 (en) 1999-07-20 2002-11-28 Ricks Michael J. Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US6355660B1 (en) 1999-07-20 2002-03-12 Dow Agrosciences Llc Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
PL206415B1 (pl) 1999-07-20 2010-08-31 Dow Agrosciences Llc Heterocykliczny amid aromatyczny, kompozycja grzybobójcza heterocyklicznego amidu aromatycznego oraz sposób zwalczania lub zapobiegania zakażeniom grzybami
US20050239873A1 (en) 1999-08-20 2005-10-27 Fred Hutchinson Cancer Research Center 2 Methoxy antimycin a derivatives and methods of use
JP2003507474A (ja) 1999-08-20 2003-02-25 フレッド ハッチンソン キャンサー リサーチ センター bcl−2ファミリーメンバータンパク質を過剰発現する細胞においてアポトーシスを調節するための組成物および方法
CZ2002487A3 (cs) 1999-08-20 2002-06-12 Dow Agrosciences Llc Fungicidní heterocyklické aromatické amidy, prostředky na jejich bázi, způsoby jejich pouľití a přípravy
US6812238B1 (en) 1999-11-02 2004-11-02 Basilea Pharmaceutica Ag N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
FR2803592A1 (fr) 2000-01-06 2001-07-13 Aventis Cropscience Sa Nouveaux derives de l'acide 3-hydroxypicolinique, leur procede de preparation et compositions fongicides les contenant.
US6812237B2 (en) 2000-05-15 2004-11-02 Novartis Ag N-substituted peptidyl nitriles as cysteine cathepsin inhibitors
US7241804B1 (en) 2000-08-18 2007-07-10 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods for modulating apoptosis in cells over-expressing Bcl-2 family member proteins
US20020119979A1 (en) 2000-10-17 2002-08-29 Degenhardt Charles Raymond Acyclic compounds and methods for treating multidrug resistance
EP1275653A1 (en) 2001-07-10 2003-01-15 Bayer CropScience S.A. Oxazolopyridines and their use as fungicides
FR2827286A1 (fr) 2001-07-11 2003-01-17 Aventis Cropscience Sa Nouveaux composes fongicides
EP1412351A4 (en) 2001-07-31 2005-04-06 Dow Agrosciences Llc REDUCTIVE CLEAVAGE OF THE EXOCYCLIC ESTERS OF UK 2A OR BZW. DERIVATIVES AND PRODUCTS MADE THEREFROM
WO2003031403A2 (en) 2001-10-05 2003-04-17 Dow Agrosciences Llc Process to produce derivatives from uk-2a derivatives
AR037328A1 (es) 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
EP1633191A1 (de) 2003-05-28 2006-03-15 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen zur bek mpfung von reispathogenen
US20060167281A1 (en) 2003-07-17 2006-07-27 John Meijer 1,2,4- Trioxepanes as precursors for lactones
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
JP4781352B2 (ja) 2004-06-04 2011-09-28 ゼノポート,インコーポレーテッド レボドパプロドラッグおよびその組成物ならびにその使用
EP1847176A4 (en) 2005-02-04 2011-06-29 Mitsui Chemicals Agro Inc METHOD AND COMPOSITION FOR CONTROLLING A PLANT PATHOGENIC AGENT
CN102276769B (zh) 2005-04-18 2013-12-04 巴斯夫欧洲公司 一种呈由至少三种不同的单烯属不饱和单体构成的聚合物形式的共聚物
AR054143A1 (es) 2005-06-21 2007-06-06 Cheminova Agro As Combinacion sinergica de un herbicida de glifosato y un fungicida de triazol
AP2008004381A0 (en) 2005-08-05 2008-04-30 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methlpyrazol-4-ylcarboxanillides
US8008231B2 (en) 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
DE102006037120A1 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
WO2008079387A1 (en) 2006-12-21 2008-07-03 Xenoport, Inc. Catechol protected levodopa diester prodrugs, compositions, and methods of use
US7458581B1 (en) 2007-01-18 2008-12-02 Donnalee Balosky Stairway to heaven
WO2008105964A1 (en) 2007-02-26 2008-09-04 Stepan Company Adjuvants for agricultural applications
EA201000429A1 (ru) 2007-09-26 2010-10-29 Басф Се Трехкомпонентные фунгицидные композиции, включающие боскалид и хлороталонил
ES2552820T3 (es) 2008-05-30 2015-12-02 Dow Agrosciences Llc Métodos para combatir patógenos fúngicos QoI-resistentes
US8580959B2 (en) 2008-10-08 2013-11-12 Bristol-Myers Squibb Company Azolotriazinone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
PT2364293E (pt) * 2008-12-05 2013-04-26 Syngenta Participations Ag Novas pirazol-4-n-alcoxicarboxamidas como microbiocidas
AR075899A1 (es) 2009-03-20 2011-05-04 Onyx Therapeutics Inc Tripeptidos epoxicetonas cristalinos inhibidores de proteasa
US8465562B2 (en) 2009-04-14 2013-06-18 Indiana University Research And Technology Corporation Scalable biomass reactor and method
CN101530104B (zh) 2009-04-21 2013-07-31 上虞颖泰精细化工有限公司 一种含有磺酰脲类、吡啶类、氰氟草酯的除草剂组合物及其应用
DK2462134T3 (da) 2009-08-07 2014-08-11 Dow Agrosciences Llc N1-sulfonyl-5-fluorpyrimidinonderivater
UA112284C2 (uk) 2009-08-07 2016-08-25 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Похідні 5-фторпіримідинону
EA019396B1 (ru) 2009-09-01 2014-03-31 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергическая фунгицидная композиция, содержащая производное 5-фторпиримидина для борьбы с грибками у злаков
WO2011037968A1 (en) 2009-09-22 2011-03-31 Valent U.S.A, Corporation Metconazole compositions and methods of use
UA109416C2 (xx) 2009-10-06 2015-08-25 Стабільні емульсії типу "масло в воді"
EP2485732A4 (en) 2009-10-07 2013-10-09 Dow Agrosciences Llc SYNERGISTIC FUNGICIDE COMPOSITION CONTAINING 5-FLUOROCYTOSINE FOR CONTROL OF CEREAL FUNGI
EP3153020B1 (en) 2009-10-07 2018-11-28 Dow AgroSciences LLC Synergistic fungicidial mixtures for fungal control in cereals
JP2013512935A (ja) 2009-12-08 2013-04-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺害虫混合物
JP5587970B2 (ja) 2010-02-26 2014-09-10 日本曹達株式会社 テトラゾリルオキシム誘導体またはその塩、ならびに殺菌剤
DK2563771T3 (en) 2010-04-24 2016-02-29 Viamet Pharmaceuticals Inc Metalloenzyminhibitorforbindelser
KR101466838B1 (ko) 2010-06-18 2014-11-28 주식회사 녹십자 Sglt2 억제제로서의 티아졸 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물
UA111593C2 (uk) 2010-07-07 2016-05-25 Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами
EP2600717A2 (en) 2010-08-03 2013-06-12 Basf Se Fungicidal compositions
UA111167C2 (uk) 2010-08-05 2016-04-11 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією
EP2600718B1 (en) 2010-08-05 2017-05-10 Bayer Intellectual Property GmbH Active compounds combinations comprising prothioconazole and fluxapyroxad
JP2012036143A (ja) 2010-08-10 2012-02-23 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物およびその用途
WO2012070015A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Stemergie Biotechnology Sa Inhibitors of the activity of complex iii of the mitochondrial electron transport chain and use thereof for treating diseases
JP6013032B2 (ja) 2011-07-08 2016-10-25 石原産業株式会社 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
PL2731935T3 (pl) * 2011-07-13 2016-09-30 GRZYBOBÓJCZE PODSTAWIONE ZWIĄZKI 2-[2-FLUOROWCO-ALKILO-4-(FENOKSY)fenylo]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-ILOETANOLOWE
MX354021B (es) * 2011-08-17 2018-02-08 Adama Makhteshim Ltd Derivados de 5-fluor-4-imino-3- (sustituido) -3,4-dihidropirimidin -2 (1h) ona.
MX2014008729A (es) 2012-01-20 2015-02-04 Viamet Pharmaceuticals Inc Compuestos inhibidores de metaloenzima.
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
ITMI20120405A1 (it) 2012-03-15 2013-09-16 Chemtura Corp "composizioni sinergiche ad attivita' fungicida e relativo uso"
EP2847187A4 (en) 2012-05-07 2015-10-28 Dow Agrosciences Llc MACROCYCLIC PICOLINAMIDE AS FUNGICIDES
US8835462B2 (en) 2012-05-07 2014-09-16 Dow Agrosciences, Llc. Macrocyclic picolinamides as fungicides
RU2014149186A (ru) 2012-05-07 2016-06-27 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Макроциклические пиколинамиды в качестве фунгицидов
AU2013259790B2 (en) 2012-05-07 2016-09-08 Corteva Agriscience Llc Use of pro-fungicides of UK-2A for control of Black Sigatoka
US20130296372A1 (en) 2012-05-07 2013-11-07 Dow Agrosciences Llc Use of pro-fungicides of uk-2a for control of soybean rust
HRP20221411T1 (hr) * 2012-08-06 2023-01-06 Syngenta Participations Ag Postupak suzbijanja sindroma iznenadne smrti soje supstituiranim pirazolamidima
US8900625B2 (en) 2012-12-15 2014-12-02 Nexmed Holdings, Inc. Antimicrobial compounds and methods of use
ES2666144T3 (es) 2012-12-28 2018-05-03 Dow Agrosciences Llc Mezclas fungicidas sinérgicas para control fúngico en cereales
KR20150103095A (ko) 2012-12-28 2015-09-09 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 1-(치환된-벤조일)-5-플루오로-4-이미노-3-메틸-3,4-디히드로피리미딘-2(1h)-온 유도체
CL2015001862A1 (es) 2012-12-28 2015-10-02 Dow Agrosciences Llc Derivados de n-(sustitutos)-5-fluoro-4-imino-3-metil-2-oxo-3, 4-dihidropirimidon-1 (2h)-carboxilato
UA117743C2 (uk) 2012-12-28 2018-09-25 Адама Махтешім Лтд. N-(заміщені)-5-фтор-4-іміно-3-метил-2-оксо-3,4-дигідропіримідин-1(2h)-карбоксамідні похідні
PL2938190T3 (pl) 2012-12-31 2018-05-30 Dow Agrosciences Llc Makrocykliczne pikolinamidy jako fungicydy
US9482661B2 (en) 2012-12-31 2016-11-01 Dow Agrosciences Llc Synthesis and use of isotopically labeled macrocyclic compounds
US9750248B2 (en) 2012-12-31 2017-09-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
WO2015005355A1 (ja) 2013-07-10 2015-01-15 Meiji Seikaファルマ株式会社 ピコリン酸誘導体を含んでなる相乗性植物病害防除用組成物
UA117375C2 (uk) 2013-09-04 2018-07-25 Медівір Аб Інгібітори полімерази hcv
US9439422B2 (en) 2013-10-01 2016-09-13 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
CN105705502A (zh) 2013-10-01 2016-06-22 美国陶氏益农公司 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物
US9247741B2 (en) 2013-12-26 2016-02-02 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
US9549556B2 (en) 2013-12-26 2017-01-24 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
CN106061260A (zh) 2013-12-31 2016-10-26 美国陶氏益农公司 用于谷类中真菌防治的协同杀真菌混合物
JP6608366B2 (ja) * 2013-12-31 2019-11-20 アダマ・マクテシム・リミテッド 真菌防除のための相乗的殺真菌性混合物および組成物
RU2548526C2 (ru) * 2014-02-17 2015-04-20 Василий Вадимович Василевич Самоадаптирующийся способ низкотемпературного разделения газовой смеси
US20150322051A1 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
BR112017000104A2 (pt) 2014-07-08 2017-10-31 Dow Agrosciences Llc picolinamidas macrocíclicas como fungicidas
WO2016007525A1 (en) 2014-07-08 2016-01-14 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as a seed treatment
EP3166936A4 (en) 2014-07-08 2017-11-22 Dow AgroSciences LLC Macrocyclic picolinamides as fungicides
US20160037774A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
RU2703402C2 (ru) 2014-12-30 2019-10-16 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пиколинамиды с фунгицидной активностью
CA2972091A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Fungicidal compositions comprising a derivative of uk-2a
CA2972405A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds as fungicides
WO2016109305A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamides as fungicides
AU2015374458B2 (en) 2014-12-30 2018-02-15 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds with fungicidal activity
US20180002320A1 (en) 2014-12-30 2018-01-04 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
RU2702697C2 (ru) 2014-12-30 2019-10-09 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Использование пиколинамидных соединений с фунгицидной активностью
WO2016109290A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamide compounds with fungicidal activity
BR112018006292B1 (pt) 2015-10-09 2022-07-26 Nippon Soda Co., Ltd. Composição fungicida para uso agrícola e hortícola
JP2017110003A (ja) 2015-12-16 2017-06-22 日本曹達株式会社 ジアリールトリアゾール化合物および有害生物防除剤
CN106359395A (zh) 2016-08-30 2017-02-01 佛山市盈辉作物科学有限公司 一种含有苯并烯氟菌唑的杀菌组合物
TW201842851A (zh) 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
TWI774760B (zh) 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018204435A1 (en) 2018-11-08
RU2019138684A3 (uk) 2021-09-20
JP2023078328A (ja) 2023-06-06
BR112019023021B1 (pt) 2024-02-15
MX2019013084A (es) 2020-10-01
CN110769691A (zh) 2020-02-07
EP3618622A1 (en) 2020-03-11
CA3062284A1 (en) 2018-11-08
HRP20220555T1 (hr) 2022-06-24
LT3618622T (lt) 2022-05-10
CN110769691B (zh) 2022-07-05
JP2020518612A (ja) 2020-06-25
ZA201907341B (en) 2021-04-28
MA50662A (fr) 2021-06-02
EP4066642A1 (en) 2022-10-05
TWI774761B (zh) 2022-08-21
AU2018261341B2 (en) 2023-05-25
US20240041041A1 (en) 2024-02-08
RS63173B1 (sr) 2022-05-31
BR112019023021A2 (pt) 2020-05-19
US11771085B2 (en) 2023-10-03
PL3618622T3 (pl) 2022-08-22
RU2769157C2 (ru) 2022-03-28
CO2019013006A2 (es) 2020-01-17
RU2019138684A (ru) 2021-06-02
ES2914830T3 (es) 2022-06-16
DK3618622T3 (da) 2022-06-20
AR111564A1 (es) 2019-07-24
UY37716A (es) 2018-11-30
CL2019003115A1 (es) 2020-02-21
SI3618622T1 (sl) 2022-06-30
TW201842849A (zh) 2018-12-16
US20200077657A1 (en) 2020-03-12
EP3618622A4 (en) 2020-12-02
EP3618622B1 (en) 2022-03-02
AU2023219824A1 (en) 2023-09-07
PT3618622T (pt) 2022-05-26
JP7249957B2 (ja) 2023-03-31
AU2018261341A1 (en) 2019-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6352489B2 (ja) 穀類において真菌を制御するための相乗的殺真菌混合物
UA126072C2 (uk) Синергічні суміші для контролю грибків у зернових культур
JP7249958B2 (ja) 野菜における真菌制御のための相乗的な混合物
JP7249956B2 (ja) 穀類における真菌制御のための相乗的な混合物
RU2650402C2 (ru) Синергические фунгицидные смеси для борьбы с грибковыми болезнями злаков
CN114931141B (zh) 用防治谷类中真菌的协同杀真菌混合物
JP5655080B2 (ja) 穀類において真菌を制御するための5−フルオロシトシンを含有する相乗的殺真菌組成物
TWI640248B (zh) 協同性殺真菌組成物
UA120853C2 (uk) Синергетичні фунгіцидні суміші для боротьби з грибами на злакових рослинах
KR20120061947A (ko) 곡물에서 진균 방제를 위한 5-플루오로피리미딘 유도체를 함유하는 상승작용적 살진균성 조성물
UA126065C2 (uk) Фунгіцидні композиції і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур
RU2749224C2 (ru) Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур
ES2809706T3 (es) Mezclas fungicidas sinérgicas para el control fúngico del añublo en arroz
UA125304C2 (uk) Фунгіцидні сполуки і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур
UA124887C2 (uk) Фунгіцидні сполуки і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур