UA126072C2 - Синергічні суміші для контролю грибків у зернових культур - Google Patents
Синергічні суміші для контролю грибків у зернових культур Download PDFInfo
- Publication number
- UA126072C2 UA126072C2 UAA201911522A UAA201911522A UA126072C2 UA 126072 C2 UA126072 C2 UA 126072C2 UA A201911522 A UAA201911522 A UA A201911522A UA A201911522 A UAA201911522 A UA A201911522A UA 126072 C2 UA126072 C2 UA 126072C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- compound
- formula
- concentration ratio
- mixture according
- synergistic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 188
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 112
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 title description 9
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 133
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 101
- -1 3-acetoxy-4-methoxypicolinoyl Chemical group 0.000 claims abstract description 81
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims abstract description 15
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims abstract description 13
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims abstract description 13
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C)CN1C=NC=N1 JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 claims abstract description 10
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000005737 Benzovindiflupyr Substances 0.000 claims abstract description 5
- CCCGEKHKTPTUHJ-UHFFFAOYSA-N N-[9-(dichloromethylene)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C1CCC2C1=C(Cl)Cl CCCGEKHKTPTUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 claims abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 31
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 24
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 17
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 claims description 14
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 8
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 8
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 5
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 claims description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims description 3
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 12
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 abstract description 4
- 239000005788 Fluxapyroxad Substances 0.000 abstract description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract description 2
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 abstract 1
- SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N fluxapyroxad Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 45
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 42
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 35
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 35
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 9
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 8
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 8
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 8
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 8
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 8
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 8
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 6
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 6
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 5
- 229940124186 Dehydrogenase inhibitor Drugs 0.000 description 5
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 5
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 5
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 5
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 5
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 5
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 5
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 4
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 4
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 4
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 4
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 4
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 4
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 4
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 3
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 3
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 3
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 3
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 3
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 3
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 3
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 3
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 3
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 3
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 3
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 3
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 3
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 241001520823 Zoysia Species 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 3
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 3
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 2
- 241000540505 Puccinia dispersa f. sp. tritici Species 0.000 description 2
- CDEWHBGYSWJUFP-UHFFFAOYSA-N Quinacetol sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CC=C2C(C(=O)C)=CC=C(O)C2=N1.C1=CC=C2C(C(=O)C)=CC=C(O)C2=N1 CDEWHBGYSWJUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 2
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl)(phenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)(O)C1=CC=CC=C1 MYUPFXPCYUISAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTKVPQXEKZOPNA-UHFFFAOYSA-N (2,4-dinitro-6-octan-2-ylphenyl) methylsulfanylformate Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)SC PTKVPQXEKZOPNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXNUTQCZWAHNPN-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butyl-4,6-dinitrophenyl) ethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1C(C)(C)C IXNUTQCZWAHNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDNHJIVMYZFRT-KGLIPLIRSA-N (2r,3r)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C([C@H]([C@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl URDNHJIVMYZFRT-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- IKNXXTIMVROREQ-WXXKFALUSA-N (e)-but-2-enedioic acid;[2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-imidazol-1-ylmethanone Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1.C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 IKNXXTIMVROREQ-WXXKFALUSA-N 0.000 description 1
- JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazol-5-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=NC=NS1 JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBFMADKVGRNGDG-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetrafluoropropan-2-one;hydrate Chemical compound O.FC(F)(Cl)C(=O)C(F)(F)Cl IBFMADKVGRNGDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCJRWSQYSLEKEI-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-propan-2-ylurea Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)NC(C)C)=NC2=C1 NCJRWSQYSLEKEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dimethylphenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C(C)=C1 WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one Chemical compound C1=CN=CN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-tert-butylphenyl)methylsulfanyl]-1-butylsulfanyl-n-pyridin-3-ylmethanimine Chemical compound C=1C=CN=CC=1N=C(SCCCC)SCC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 ZZVVDIVWGXTDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-N 1-[(e)-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C(O1)=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)oxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole Chemical compound O1C(OCC(F)(F)F)CCC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKKUAUZTZZRYPW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,4-dinitronaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(Cl)C([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C21 SKKUAUZTZZRYPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPJNQQRSBJPGHM-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-nitropropane Chemical compound ClCC(C)[N+]([O-])=O FPJNQQRSBJPGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN=C(N)N HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound NC(=O)C=1C=NNC=1 ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C2=C1 SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTWBGBDKDZWGCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-pentylsulfonylbenzene Chemical compound CCCCCS(=O)(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O PTWBGBDKDZWGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-n-phenylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJEBJKXTNSYBGE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-heptadecyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1CCO QJEBJKXTNSYBGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUGYNGIMTAFTLP-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1h-benzimidazole Chemical compound N1=C(C)C=C(C)N1C1=NC2=CC=CC=C2N1 RUGYNGIMTAFTLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPUUPHNZUMFOSI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzylamino)benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1NCC1=CC=CC=C1 MPUUPHNZUMFOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylcarbamothioyldisulfanyl)carbothioylamino]ethylcarbamothioylsulfanyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)NCCNC(=S)SSC(=S)N(C)C OTWBGXPTCSGQEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSKNXCHJIFBRBT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(dodecylamino)ethylamino]ethylamino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCNCCNCC(O)=O FSKNXCHJIFBRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C(C)C)CN1C=NC=N1 SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(furan-2-ylmethoxy)-4-(trichloromethyl)pyridine Chemical compound ClC1=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=CC(OCC=2OC=CC=2)=N1 OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPCKKUFLSMORHB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-methoxy-4-(trichloromethyl)pyridine Chemical compound COC1=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=CC(Cl)=N1 RPCKKUFLSMORHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- NCVGSSQICKMAIA-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecyl-4,5-dihydro-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1 NCVGSSQICKMAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PESQEUXEQYJQCC-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloro-2-[(3,4-dichloro-5-oxo-2h-furan-2-yl)oxy]-2h-furan-5-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)OC1OC1C(Cl)=C(Cl)C(=O)O1 PESQEUXEQYJQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1N1N=CN=C1 OVFHHJZHXHZIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPUHJQHXIFJPGN-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-1-(3-methylbutanoyl)imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1N(C(=O)CC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 GPUHJQHXIFJPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBLSGPQATABNRY-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)-2-n-methyl-4-n,5-n-bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazolidine-2,4,5-triimine Chemical compound CN=C1SC(=NC(F)(F)F)C(=NC(F)(F)F)N1C1=CC=C(Cl)C=C1 HBLSGPQATABNRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBWJXVVIEGGYGU-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one Chemical compound O=C1C(C)SC(=S)N1C1=CC=C(Cl)C=C1 IBWJXVVIEGGYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)methoxy]-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide Chemical compound ClC1=NSC(COC=2C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N=2)=C1Cl CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRGHYHHYHYAJBT-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-chlorophenyl)diazenyl]-3-methyl-2H-1,2-oxazol-5-one Chemical compound ClC1=C(C=CC=C1)N=NC1=C(NOC1=O)C ZRGHYHHYHYAJBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-3-fluorobenzoyl chloride Chemical compound FC1=CC(C(Cl)=O)=CC=C1Br QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-1,2,4-triazole Chemical group CCCCN1C=NN=C1 ZOMKCDYJHAQMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFTGQIQVUVTBJU-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]dithiazole-3-thione Chemical compound C1CN2C(=S)SSC2=N1 BFTGQIQVUVTBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIHPYCDDPGNWQO-UHFFFAOYSA-N 5-iai Chemical compound C1=C(I)C=C2CC(N)CC2=C1 BIHPYCDDPGNWQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 229930182536 Antimycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- MQIVNMHALJNFMG-ILYHAJGMSA-N Benquinox Chemical compound O/N=C(\C=C1)/C=C/C\1=N\NC(C1=CC=CC=C1)=O MQIVNMHALJNFMG-ILYHAJGMSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N Carbamorph Chemical compound CN(C)C(=S)SCN1CCOCC1 MPKTWNYCNKUVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N Chloraniformethan Chemical compound ClC1=CC=C(NC(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)C=C1Cl REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- MKZGVGOBXZJKGV-UHFFFAOYSA-N Cypendazole Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCCCC#N)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 MKZGVGOBXZJKGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDZSMXLTQNHBRF-UHFFFAOYSA-N Dichlozoline Chemical compound O=C1C(C)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 JDZSMXLTQNHBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 239000004258 Ethoxyquin Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- IWDQPCIQCXRBQP-UHFFFAOYSA-M Fenaminosulf Chemical compound [Na+].CN(C)C1=CC=C(N=NS([O-])(=O)=O)C=C1 IWDQPCIQCXRBQP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQOULEWDDRNBSG-UHFFFAOYSA-N Fenapanil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=CN=C1 OQOULEWDDRNBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N Fenitropan Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]([N+]([O-])=O)[C@@H](OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N 0.000 description 1
- 239000005779 Fenpyrazamine Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- LXMQMMSGERCRSU-UHFFFAOYSA-N Fluotrimazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C(C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)N2N=CN=C2)=C1 LXMQMMSGERCRSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N Furconazole-cis Chemical compound O1[C@@H](OCC(F)(F)F)CC[C@@]1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 ULCWZQJLFZEXCS-KGLIPLIRSA-N 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 239000005717 Laminarin Substances 0.000 description 1
- 229920001543 Laminarin Polymers 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N Myclozolin Chemical compound O=C1C(COC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 235000002245 Penicillium camembertii Nutrition 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N Phosdiphen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1OP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HEMINMLPKZELPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241001123583 Puccinia striiformis Species 0.000 description 1
- YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N Pyracarbolid Chemical compound C1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVZITGHGWBXFEA-UHFFFAOYSA-N Pyridinitril Chemical compound ClC1=NC(Cl)=C(C#N)C(C=2C=CC=CC=2)=C1C#N OVZITGHGWBXFEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000173767 Ramularia Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M Sodium ortho-phenylphenate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N Thiadiazin Chemical compound S=C1SC(C)NC(C)N1CCN1C(=S)SC(C)NC1C JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N Triamiphos Chemical compound N1=C(N)N(P(=O)(N(C)C)N(C)C)N=C1C1=CC=CC=C1 BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 235000012545 Vaccinium macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cu+].[Cu+].[Cu+].CN(C)C([S-])=S VQSUKBFBVMSNES-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- WWCZKMKAVLHOKL-UHFFFAOYSA-M aminoazanium;copper(1+);sulfate Chemical compound [Cu+].[NH3+]N.[O-]S([O-])(=O)=O WWCZKMKAVLHOKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROZIYRKKUFAOC-UHFFFAOYSA-N amobam Chemical compound N.N.SC(=S)NCCNC(S)=S FROZIYRKKUFAOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- CQIUKKVOEOPUDV-IYSWYEEDSA-N antimycin Chemical compound OC1=C(C(O)=O)C(=O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OC=C21 CQIUKKVOEOPUDV-IYSWYEEDSA-N 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFQNUJQAICCMY-UHFFFAOYSA-M benzene;n,n-dimethylcarbamodithioate;mercury(2+) Chemical compound [Hg+2].CN(C)C([S-])=S.C1=CC=[C-]C=C1 XJFQNUJQAICCMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDNDABXJOBRQQG-UHFFFAOYSA-F calcium copper zinc cadmium(2+) tetrasulfate Chemical compound [Cd+2].S(=O)(=O)([O-])[O-].[Ca+2].[Zn+2].[Cu+2].S(=O)(=O)([O-])[O-].S(=O)(=O)([O-])[O-].S(=O)(=O)([O-])[O-] IDNDABXJOBRQQG-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- VJTAZCKMHINUKO-UHFFFAOYSA-M chloro(2-methoxyethyl)mercury Chemical compound [Cl-].COCC[Hg+] VJTAZCKMHINUKO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NHTGQOXRZFUGJX-UHFFFAOYSA-N chlorquinox Chemical compound N1=CC=NC2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C21 NHTGQOXRZFUGJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003344 climbazole Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- UXCKXHXXSNDUMI-UHFFFAOYSA-L copper;2-carboxy-6-phenylphenolate Chemical compound [Cu+2].OC1=C(C([O-])=O)C=CC=C1C1=CC=CC=C1.OC1=C(C([O-])=O)C=CC=C1C1=CC=CC=C1 UXCKXHXXSNDUMI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000004634 cranberry Nutrition 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- PNKGIAQRMACYGQ-UHFFFAOYSA-N dicopper;dizinc;chromium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3].[Cu+2].[Cu+2].[Zn+2].[Zn+2] PNKGIAQRMACYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N diethyl carbinol Natural products CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044165 dodicin Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093500 ethoxyquin Drugs 0.000 description 1
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N fenpyrazamine Chemical compound O=C1N(C(C)C)N(C(=O)SCC=C)C(N)=C1C1=CC=CC=C1C UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical compound COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 description 1
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSXOWZNZGWXWMX-UHFFFAOYSA-N ipflufenoquin Chemical compound CC1=NC2=C(F)C(F)=CC=C2C=C1OC1=CC=CC(F)=C1C(C)(C)O DSXOWZNZGWXWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- TZUAKKVHNFEFBG-UHFFFAOYSA-N methyl n-[[2-(furan-2-ylmethylideneamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1N=CC1=CC=CO1 TZUAKKVHNFEFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEEPFQUJPMBSCX-UHFFFAOYSA-L methylmercury(1+);sulfate Chemical compound C[Hg]OS(=O)(=O)O[Hg]C CEEPFQUJPMBSCX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC2CCCCC2)=C1C OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNEHELHRDRBJNC-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound C[CH]C(O)CC JNEHELHRDRBJNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- NUNQWODPVJYIDK-UHFFFAOYSA-N phenyl 3-methoxyprop-2-enoate Chemical compound COC=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 NUNQWODPVJYIDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096826 phenylmercuric acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940116254 phosphonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005543 phthalimide group Chemical class 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N polyoxorim Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H]([C@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)COC(N)=O)N)C(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940050982 potassium hydroxyquinoline sulfate Drugs 0.000 description 1
- DQRQIQZHRCRSDB-UHFFFAOYSA-M potassium;n-methylcarbamodithioate Chemical compound [K+].CNC([S-])=S DQRQIQZHRCRSDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M potassium;quinolin-8-yl sulfate Chemical compound [K+].C1=CN=C2C(OS(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N prothiocarb Chemical compound CCSC(=O)NCCCN(C)C YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- NMFAMPYSJHIYMR-UHFFFAOYSA-N s-ethyl n-[3-(dimethylamino)propyl]carbamothioate;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCSC(=O)NCCC[NH+](C)C NMFAMPYSJHIYMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004763 spore germination Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILERPRJWJPJZDN-UHFFFAOYSA-N thioquinox Chemical compound C1=CC=C2N=C(SC(=S)S3)C3=NC2=C1 ILERPRJWJPJZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Фунгіцидна композиція, що містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули I, (S)-1,1-біс(4-фторфеніл)пропан-2-іл-(3-ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-L-аланінату, і щонайменше один фунгіцид, вибраний із групи, що складається з тебуконазолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, епоксиконазолу, мефентрифлуконазолу, бензовіндифлупіру, пентіопіраду, флуксапіроксаду, біксафену, флуопіраму, пікоксистробіну, піраклостробіну, азоксистробіну, манкозебу та хлороталонілу, яка забезпечує синергічний контроль вибраних грибків.
Description
Дана заявка заявляє пріоритет згідно із попередньою заявкою на патент США Мо 62/500183, поданою 2 травня 2017 р., яка явним чином включена в даний документ за допомогою посилання.
ГАЛУЗЬ ТЕХНІКИ ВИНАХОДУ
Даний винахід стосується синергічної фунгіцидної композиції, що містить (а) сполуку формули І та (5) щонайменше один фунгіцид, вибраний із групи, що складається з інгібітора біосинтезу стеролу, наприклад протіоконазолу, епоксиконазолу, ципроконазолу, міклобутанілу, метконазолу, мефентрифлуконазолу, дифеноконазолу, тебуконазолу, тетраконазолу, фенбуконазолу, пропіконазолу, флуквінконазолу, флузилазолу, флутриафолу, фенпропіморфу та прохлоразу; інгібітора сукцинатдегідрогенази, наприклад флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру, пентіопіраду, ізопіразаму, біксафену, боскаліду, пенфлуфену та флуопіраму; стробілуринової сполуки, наприклад піраклостробіну, флуоксастробіну, азоксистробіну, трифлоксистробіну, пікоксистробіну та крезоксим-метилу; та багатосайтового інгібітора, наприклад манкозебу та хлороталонілу, або інших комерційних фунгіцидів, для забезпечення контролю будь-якого грибкового патогену рослин.
РІВЕНЬ ТЕХНІКИ І КОРОТКИЙ ОПИС ВИНАХОДУ
Фунгіциди є сполуками природного або синтетичного походження, які захищають рослини від пошкодження, спричиненого грибками. Наявні на сьогодні способи ведення сільського господарства значною мірою спираються на застосування фунгіцидів. Насправді, деякі сільськогосподарські культури практично не можуть бути вирощені без застосування фунгіцидів.
Застосування фунгіцидів дозволяє рослинникам підвищувати врожайність та якість сільськогосподарської культури, а отже і збільшувати вартість сільськогосподарської культури.
Здебільшого збільшення вартості сільськогосподарської культури щонайменше у три рази перевищує витрати на застосування фунгіциду.
Однак жоден фунгіцид не може бути придатним в усіх ситуаціях, і неодноразове застосування того самого фунгіциду часто призводить до розвитку резистентності до нього та споріднених фунгіцидів. Отже, проводяться дослідження з одержання фунгіцидів і комбінацій фунгіцидів, які є безпечнішими, які мають ліпші характеристики, які потребують нижчих дозувань, які простіше застосовувати та які коштують дешевше.
Зо Якщо активність двох або більше сполук перевищує показники активності сполук під час їх застосування окремо, то виникає синергізм.
Метою даного винаходу є забезпечення синергічних композицій, які містять фунгіцидні сполуки. Ще однією метою даного винаходу є забезпечення способів, в яких застосовують дані синергічні композиції. За допомогою синергічних композицій можна попереджувати або лікувати захворювання, спричинені грибками класів Азсотусеїез та Вазідіотусеїев5, або здійснювати і те, й інше. Крім того, синергічні композиції характеризуються поліпшеною ефективністю щодо патогенів Азсотусеїє та Вазідіотусеїе, включаючи плямистість листя та буру іржу пшениці.
Згідно з даним винаходом синергічні композиції представлені разом із способами їх застосування.
ДОКЛАДНИЙ ОПИС
Даний винахід стосується синергічної фунгіцидної суміші, що містить фунгіцидно ефективну кількість (а) сполуки формули І та (б) щонайменше один фунгіцид, вибраний із сполук нижченаведених груп А.1, В.1 та С.1.
А.1 Інгібітори біосинтезу стеролу (фунгіциди ЗВІ), вибрані з наступних груп а), Б) та с): а) інгібітори С14-деметилази (фунгіциди ЮМІ), наприклад протіоконазол, епоксиконазол, ципроконазол, міклобутаніл, метконазол, мефентрифлуконазол, дифеноконазол, тебуконазол, тетраконазол, фенбуконазол, пропіконазол, флуквінконазол, флузилазол, флутриафол і прохлораз; р) інгібітори дельта-14-редуктази, наприклад фенпропіморф та альдиморф; с) інгібітори 3З-кеторедуктази, наприклад фенгексамід.
В.1 Інгібітори дихання, вибрані з наступних груп а) та б): а) інгібітори комплексу !/ (фунгіциди 5ОНІ, наприклад карбоксаміди), наприклад флуксапіроксад, бензовіндифлупір, пентіопірад, ізопіразам, біксафен, боскалід, пенфлуфен і флуопірам;
Б) інгібітори комплексу ПП у положенні Оо (наприклад, стробілурини), наприклад піраклостробін, флуоксастробін, азоксистробін, трифлоксистробін, пікоксистробін і крезоксим- метил.
С.1 Інгібітори багатосайтової дії, вибрані з наступних груп а) та Б): а) тіо- та дитіокарбамати, такі як манкозеб; бо р) хлорорганічні сполуки (наприклад, фталіміди, сульфаміди, хлорнітрили), такі як хлороталоніл; або інші комерційні фунгіциди для забезпечення контролю будь-якого грибкового патогену рослин.
НС б АС ко я
А Ко. ри Е маше й ЕВ СН би
ТІ ву ар нан на тр (ФІ СН З р ї
Ге) Е ормула І
Застосовувана в даному документі сполука формули ! являє собою (5)-1,1-біс(4- фторфеніл)пропан-2-іл-(З-ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-І -аланінат. Сполука формули (РІЇ забезпечує контроль ряду патогенів економічно важливих сільськогосподарських культур, включаючи без обмеження збудника плямистості листя пшениці, 7утозеріогіа ійїїсі (ФЕРТТВ).
Застосовуваний у даному документі епоксиконазол є загальноприйнятою назвою для (285,
З5Н8)-1-ІЗ-(2-хлорфеніл)-2,3-епокси-2-(4-фторфеніл)пропіл|-1 Н-1,2,4-триазолу, і він має наступну структуру:
Е
ІФ; о) СІ
І ще й
М .
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Епоксиконазол забезпечує контроль широкого спектра захворювань, спричинених Азсотусеїе5,
Вазідіотусеїев і Оешеготусеїев, у сортів банана, зернових культур, кавового дерева, рису та цукрового буряка, здійснюючи профілактичну та лікувальну дію.
Застосовуваний у даному документі протіоконазол є загальноприйнятою назвою для 2-
К2А5)-2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2Н-1,2,4-триазол-З(4Н)-тіону, (|і він має наступну структуру:
СІ он
СІ му
М омн .
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Протіоконазол забезпечує контроль таких захворювань, як очкова плямистість (РзейдосегсозрогеПйа Пегроїгіспоіїдев5), фузаріоз колоса (Ризагішт 5рр., Містодоспішт пімаїє),
Зо захворювання, що характеризуються плямистістю листя (7утозеріогіа іййісі, Рагазіадопозрога подогит, Ругепорнога 5рр., Впупспозрогіт зесаїї5 тощо), іржа (Риссіпіа 5рр.) та борошниста роса (Вішитегіа дгатіпібв), у разі позакореневого застосування, у пшениці, ячменю та інших сільськогосподарських культур.
Застосовуваний у даному документі дифеноконазол є загальноприйнятою назвою для 3- хлор-4-К(2гН5, 485, 285, 485)-4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-1,3-діоксолан-2-іл|феніл- 4-хлорфенілового етеру, і він має наступну структуру:
М их
М. ();
Ї Фе
СІ
(6) (Ф,; / а
Нзо
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Дифеноконазол забезпечує контроль широкого спектра захворювань, спричинених Азсоптусеїез, Вазідіотусеїез та Оешегоптусеїевз, у сортів винограду, насіннєвої плодової культури, кісточкової плодової культури, сортів картоплі, цукрового буряку, олійного рапсу, сортів банана, зернових культур, рису, сортів сої, декоративних рослин і різних овочевих культур, здійснюючи профілактичну та лікувальну дію.
Застосовуваний у даному документі тебуконазол є загальноприйнятою назвою для (Н5)-1-р- хлорфеніл-4,4-диметил-3-(1 Н-1,2,4-триазол-2-ілметил)пентан-З-олу, і він має наступну структуру:
М их
М. СІ
М но оНз нас УНз
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Тебуконазол забезпечує контроль цілого ряду захворювань у різних сільськогосподарських культур. Наприклад, у зернових культур він контролює захворювання, спричинені Риссіпіа 5рр., Егувзірпе адагатіпів, Впупспозрогіцт зесаїїв, Зеріогіа 5рр.,
Ругепорпога 5рр., СосНіобБоїшв5 заїймиє та Еизагішт 5рр., а в сортів арахісу він контролює захворювання, спричинені Мусозрпаєгейа 5рр., Риссіпіа агаспідіє та Зсіегоїймт гоїївії. Інші варіанти застосування спрямовані проти МусозрНнаєгеїМа Пієпвіє у сортів банана; проти
Зсіегоїіпіа 5сієгоїйогит, АПегпагіа в5рр., І еріозрпаєта тасціап5 та Ругепореіга Бгаззісає в олійного рапсу; проти Ехобравзідішт мехап5 у чайної рослини; проти Рпакорзога распутігі у сортів сої; проти Мопіїїпіа 5рр., Родозрнаєга Іеосоїгісна, Зрпаєгоїйтеса раппоза та Мепішпа 5рр. у
Зо насіннєвої та кісточкової плодової культури; проти Опсіпша песайюг у сортів винограду; проти
Нетіївіа мазіайіх, Сегсозрога соїеїісоїа та Мусепа сітісоїог у кавового дерева; проти Зсіегоїт серімогит та АКПетаїа роті у цибулинних овочевих культур; проти РНаеєоізагіорвів дгізеоїа у бобових та проти АГПептагіа 5оіапі у сортів томата та сортів картоплі.
Застосовуваний у даному документі пікоксистробін є загальноприйнятою назвою для метил- (Е)-3-метокси-2-(2-(б--рифторметил-2-піридилоксиметил)феніл|акрилату, і він має наступну структуру:
Е
Е
М (о; хх о. 2 о
НзС7 ); "Сну
Його фунгіцидна активність описана в електронному Посібнику з пестицидів, версія 5.2, 2011 р. Ілюстративні варіанти застосування пікоксистробіну включають без обмеження контроль широкого спектра захворювань у зернових культур, включаючи МусозрпаєгеїІа дгатіпісоїа,
РіПаеозрнаєтіа подогит, Риссіпіа гесопайа (бура іржа), НеїЇтіпіповзрогішт (ійісі-терепіїв (піренофороз) і Віштегіа дгатіпів Її. вр. їШййсі (чутлива до стробілурину борошниста роса) у пшениці; НеЇтіпіоз5рогіт іеге5 (сітчаста плямистість), Апупспозрогійт 5есаїї5, Риссіпіа погаві (бура іржа) та Егузірне дгатіпів Т.5р. Ногаєї (чутлива до стробілурину борошниста роса) у ячменю; Риссіпіа согопаїа та НеІтіпіпо5рогіпт амепає у сортів вівса та Риссіпіа гесопайа та
Апупспозрогіит 5есаїї5 у жита.
Застосовуваний у даному документі азоксистробін є загальноприйнятою назвою для (Е)-2- (2-І6-(2-ціанофенокси)піримідин-4-ілокси|фенілу-З-метоксиакрилату, і він має наступну структуру: мм
А ооо
Е О 2 (в)
ЦІ Нас "СНУ
М о !
Його фунгіцидна активність проілюстрована в електронному Посібнику з пестицидів, версія 5.2, 2011 р. Ілюстративні варіанти застосування азоксистробіну включають без обмеження контроль наступних патогенів: Егубзірпе адгатіпіб5, Риссіпіа 5рр., Рагазіадопозрога подогит, 7утозеріогіа іййісі та Ругепоргога іеге5 у зернових культур помірного поясу; Ругісціагіа огугає та
АПігосіопіа 5оїапі у рису; Ріабєторага міййсоїа та Шпсіпціа песайог у сортів винограду;
Зрпаєтоїйеса ІШіїдіпеа та Рзепдорегопозрога сибепвзіз у гарбузових; Ріпуїорпійога іпіевіапе5 та
Аегпагіа з5оїапі у картоплі та томата; МусозрНаеєгеїа агаснідів, Впігосіопіа 5оЇапі та ЗсієегоїйЧт гоїївії в арахісу; Мопіїпіа 5рр. та Сіадозропйит сагрорнішт у персика; Руїпішт 5рр. та ВНігосюпіа 5зоЇапі у газонної трави; МусозрНаєгеїа 5рр. у банана; Сіадозрогіит сагуідепит у горіха пекана;
Еібіпоє Тамусеції, СоПеюйтіснит 5рр. та Сцідпагаіа сіпісагра у цитрусових; СоПеютіснит 5рр. та
Нетіївїа мазіаїйх у кавового дерева.
Застосовуваний у даному документі піраклостробін є загальноприйнятою назвою для метил-
Зо М-(2-(Щ1-(4-хлорфеніл)-1 Н-піразол-З-іл|окси|метил|феніл|-М-метоксикарбамату, і він має наступну структуру:
М (в)
СІ , Ж:
СС
"іт- Нзо М в)
З о З "СНз о !
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Ілюстративні варіанти застосування піраклостробіну включають без обмеження контроль широкого спектра захворювань, спричинених основними патогенами рослин, включаючи 7утозеріогіа іпйсі, Риссіпіа 5рр., Огеспвзіега іййісі-терепії5, Ругепорнога іегев,
АВНупсповрогішт зесаїї5 і беріопа подогпит у зернових культур; МусозрНаєтгтеїІа 5рр. у сортів арахісу; Зерюгіа діусіпе5, Сегсозрога КіКиснії та РнаКкорзога распугнігі у сортів сої; Ріазторага міїісоїа та Егузірпе песаїйог у сортів винограду; Ррпуїорпінога іп'евзіап5 та АПегпаїа 50іапі у сортів картоплі та сортів томата; ЗрпаєгтоїШеса іШіїдіплеа та Реейдорегопозрога сирепвів в огірка;
Мусозраєгеїа їйепві5 у сортів банана; ЕїІ5іпоє Там/сеції та Сцідпагаїйа сітісагра у цитрусових, а також ВПіг2осіопіа 5оЇапі та Рутішт арпапіденптатшт у газонної трави.
Застосовуваний у даному документі флуксапіроксад є загальноприйнятою назвою для 3- (дифторметил)-1-метил-М-(34",5'-трифторбіфеніл-2-іл)піразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру: в /й М
М | н
М
/ нНзо
Е Е
Е .
Його фунгіцидна активність проілюстрована в Адгом/ Іпіейідепсе (перз://млум.адга- пеї.пе/адга/адгом/датаразез/адгом-іпіеїПдепсе/). Ілюстративні варіанти застосування флуксапіроксаду включають без обмеження контроль патогенів рослин, таких як
НеІтіпіпозрогішт іїеге5 (сітчаста плямистість), НАПпупспозрогішт взесаїї5 (плямистість листя),
Риссіпіа погадєї (бура іржа) та Егузірпе агатіпів Її. 5р. погаєї (борошниста роса) у ряду сільськогосподарських культур, таких як ячмінь, кукурудза та сорти сої.
Застосовуваний у даному документі пентіопірад є загальноприйнятою назвою для М-(2-(1,3- диметилбутил)-3-тієніл|-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру:
Нзс
М
/
М в);
Е
ЕЕ НМ х
Нзе
З 5;
СНз сСНз
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, чотирнадцяте видання, 2006 р. Пентіопірад забезпечує контроль іржі та захворювань, спричинених КпПпі2осіопіа, а також сірої плісняви, борошнистої роси та парші яблунь.
Застосовуваний у даному документі бензовіндифлупір є загальноприйнятою назвою для М- (15, 45481)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл|-3-(дифторметил)-1- метилпіразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру:
Зо г з
СІ
СІ М,
М
Н | /
М
Е
О в
Його фунгіцидна активність проілюстрована в Аодгом/ Іпіейдепсе (пире:/Лумлму.адга- пеї.пе/адга/адгом/датаразез/адгом-іпіеїПдепсе/). Ілюстративні варіанти застосування бензовіндифлупіру включають без обмеження контроль різних патогенів, таких як Воїгуїї5 5рр.,
Егузірпе 5рр., ВПігосіопіа в5рр., Зеріога 5рр., Рпуїюорнійога в5рр., Руїйішт зврр., РпаКорзога распугпігі та Риссіпіа гесопайа, у ряду сільськогосподарських культур, включаючи сорти винограду, зернові культури, сорти сої, бавовник, а також плодові та овочеві культури.
Застосовуваний у даному документі біксафен є загальноприйнятою назвою для М-(3'4- дихлор-5-фтор(1,1"-біфеніл|-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксаміду, і він має наступну структуру:
Е і Її Фі 7 М
М | н
М
/ нНзо
СІ
СІ
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Ілюстративні варіанти застосування біксафену включають без обмеження контроль широкого спектра захворювань у зернових культур, спричинених, зокрема, 7утозеріюогіа ігйсі, Риссіпіа іийісіпа, Риссіпіа віййоптів, Осцітасша 5рр. та Ругепорнога Іініісі- герепіїз у пшениці та Ругепорнога їегез5, Натиіагта соПо-судпі, Нпупспозропит 5есаїї5 та Риссіпіа погавї у ячменю.
Застосовуваний у даному документі флуопірам є загальноприйнятою назвою для М-(2-ІЗ3- хлор-5-(трифторметил)-2-піридиніл|етил|-2-(трифторметил)бензаміду, і він має наступну структуру:
Е г СІ Е Й Е
Е й: о р
М М
Н
Й
Його фунгіцидна активність описана в останній версії Посібника ВСРС із пестицидів, доступного в режимі "онлайн". Флуопірам забезпечує контроль сірої плісняви, борошнистої роси, а також захворювань, спричинених 5сієгоїїпіа та Мопіїпіа, у сортів винограду, столових сортів винограду, насіннєвих плодових культур, кісточкових плодових культур, овочевих культур
Зо і польових культур, а також контроль сигатоки у сортів банана. Він також забезпечує контроль нематод у разі його застосування як засобу для обробки насіння.
Застосовуваний у даному документі хлороталоніл є загальноприйнятою назвою для тетрахлорізофталонітрилу, і він має наступну структуру:
Ї
СІ СІ
СІ у
СІ !
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Хлороталоніл забезпечує контроль багатьох грибкових захворювань у цілого ряду сільськогосподарських культур, у тому числі насіннєвих плодових культур, кісточкових плодових культур, сортів мигдалю, цитрусових плодових рослин, кущових та ягідних плодових рослин, сортів журавлини, сортів суниці, сортів азиміни, сортів банана, сортів манго, кокосових пальм, олійних пальм, каучуконосів, перцю, сортів винограду, сортів хмелю, овочевих культур, гарбузових, тютюну, кавового дерева, чайної рослини, рису, сортів сої, сортів арахісу, сортів картоплі, цукрового буряку, бавовнику, кукурудзи, декоративних рослин, грибів і газонної трави.
Застосовуваний у даному документі манкозеб є загальноприйнятою назвою для суміші |((2-
Кдитіокарбокси)аміно|етил|Ікарбамодитіоато(2-)-к5, к5|марганцю та (Ц2-
Кдитіокарбокси)аміно|етил|Ікарбамодитіоато(2-)-к5, ке цинку, і він має наступну структуру:
Д Мов
З
ЕЕ їх ху -1:0,091
Його фунгіцидна активність описана в Посібнику з пестицидів, п'ятнадцяте видання, 2009 р.
Манкозеб забезпечує контроль цілого ряду грибкових патогенів у різних плодових культур, овочевих культур і польових культур.
У композиціях, описаних у даному документі, співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та інших фунгіцидів, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо плямистості листя пшениці, спричиненої 7утозеріогіа іїїсі (ЗЕРТТК), у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:1 до приблизно 1:3200. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули ! та інших фунгіцидів, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:1 до приблизно 1:3200. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули | та інших фунгіцидів, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:2500.
У композиціях, описаних у даному документі, співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та інгібітора біосинтезу стеролу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо
Зо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:52. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та інгібітора біосинтезу стеролу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:11 до приблизно 1:52. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та інгібітора біосинтезу стеролу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:52. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та тебуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:11 до приблизно 1:4. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та тебуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:1 до приблизно 1:2, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та тебуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1 до приблизно 1:4. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та протіоконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:6,5 до приблизно 1:52.
В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та протіоконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:6,5 до приблизно 1:52, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та протіоконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:6,5 до приблизно 1:52. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та дифеноконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:1 до приблизно 1:2. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та дифеноконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:1 до приблизно 1:2, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та дифеноконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:1 до приблизно 1:2. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та епоксиконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:2. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та епоксиконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо
ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 12, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та епоксиконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:1. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та мефентрифлуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:2. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та мефентрифлуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2:1 до приблизно 1:2, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у
Зо суміші сполуки формули І та мефентрифлуконазолу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 4:1 до приблизно 1:2.
У композиціях, описаних у даному документі, співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та інгібітора сукцинатдегідрогенази, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо
ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1,2 до приблизно 1:160. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули !/ та інгібітора сукцинатдегідрогенази, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1,2 до приблизно 1:80. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та інгібітора сукцинатдегідрогенази, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:2,4 до приблизно 1:160. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та бензовіндифлупіру, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1,2 до приблизно 1:5.
В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та бензовіндифлупіру, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1,2 до приблизно 1:5, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та бензовіндифлупіру, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою становить приблизно 1:2,4. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та пентіопіраду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:10 до приблизно 1:160. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та пентіопіраду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою становить приблизно 1:80, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та пентіопіраду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:10 до бо приблизно 1:160. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та флуксапіроксаду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:2,5 до приблизно 1:40. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та флуксапіроксаду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:2,5 до приблизно 1:20, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та флуксапіроксаду, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою становить приблизно 1:40. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули | та біксафену, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:2,5 до приблизно 1:10. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та флуопіраму, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1 до приблизно 1:32. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та флуопіраму, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:11 до приблизно 1:32, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та флуопіраму, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1 до приблизно 1:16.
У композиціях, описаних у даному документі, співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та фунгіциду стробілурину, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:1 до приблизно 1:80. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та фунгіциду стробілурину, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:1 до приблизно 1:80. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та фунгіциду стробілурину, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від
Зо приблизно 1:1 до приблизно 1:80. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та пікоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо
ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:5 до приблизно 1:80. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та пікоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:10 до приблизно 1:80, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та пікоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:5 до приблизно 1:80. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули | та азоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2,5:1 до приблизно 1:4. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули !/ та азоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 2,5:1 до приблизно 1:3,2, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули !/ та азоксистробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1 до приблизно 1:4. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули ! та піраклостробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:11 до приблизно 1:4. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули !/ та піраклостробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 7:1 до приблизно 1:4, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та піраклостробіну, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування з лікувальною метою становить приблизно 1:1.
У композиціях, описаних у даному документі, співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули | та інгібітора багатосайтової дії, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо бо ЗЕРТТЕ, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:325 до приблизно 1:3200. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули І та інгібітора багатосайтової дії, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:325 до приблизно 1:3200. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій сполуки формули | та інгібітора багатосайтової дії, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1250 до приблизно 1:2600. У деяких варіантах здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та хлороталонілу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТК, у варіантах застосування із захисною та лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:325 до приблизно 1:2500. В одному варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та хлороталонілу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:325 до приблизно 1:2600, а в іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І! та хлороталонілу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо 5ЕРТТКЕ, у варіантах застосування з лікувальною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:1250 до приблизно 1:2500. В іншому варіанті здійснення співвідношення концентрацій у суміші сполуки формули І та манкозебу, за якого фунгіцидний ефект є синергічним щодо ЗЕРТТКЕ, у варіантах застосування із захисною метою знаходиться в діапазоні від приблизно 1:325 до приблизно 1:3200.
Норма, за якої застосовують синергічну композицію, буде залежати від конкретного типу грибка, що підлягає контролю, рівня необхідного контролю та від часових рамок та способу застосування. Загалом композиції, описані в даному документі, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 35 грамів на гектар (г/га) до приблизно 2600 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції.
Композиції, які містять сполуку формули !/ та інгібітор біосинтезу стеролу, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 40 г/га до приблизно 350 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Епоксиконазол застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Протіоконазол застосовують за норми від приблизно
Зо 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Дифеноконазол застосовують за норми від приблизно 30 г/га до приблизно 125 г/га, а сполуку формули | застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Тебуконазол застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 300 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Мефентрифлуконазол застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 200 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Композиції, які містять сполуку формули ! та інгібітор сукцинатдегідрогенази, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 35 г/га до приблизно 500 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Бензовіндифлупір застосовують за норми від приблизно 25 г/га до приблизно 300 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Пентіопірад застосовують за норми від приблизно 100 г/га до приблизно 400 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Флуксапіроксад застосовують за норми від приблизно 45 г/га до приблизно 200 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Біксафен застосовують за норми від приблизно 30 г/га до приблизно 200 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Флуопірам застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 300 г/га, а сполуку формули застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Композиції, які містять сполуку формули І! та стробілурин, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 60 г/га до приблизно 475 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Пікоксистробін застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Азоксистробін застосовують за норми від приблизно 100 г/га до приблизно 375 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Піраклостробін застосовують за норми від приблизно 50 г/га до приблизно 250 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Композиції, що містять сполуку формули і! та інгібітор багатосайтової дії, можна застосовувати за норми внесення від приблизно 1010 г/га до приблизно 2600 г/га в перерахунку на загальну кількість активних інгредієнтів у композиції. Хлороталоніл застосовують за норми бо від приблизно 1000 г/га до приблизно 2500 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га. Манкозеб застосовують за норми від приблизно 1500 г/га до приблизно 2000 г/га, а сполуку формули І застосовують за норми від приблизно 10 г/га до приблизно 100 г/га.
Компоненти синергічної суміші, описаної в даному документі, можна застосовувати або окремо, або в складі багатокомпонентної фунгіцидної системи.
Синергічну суміш за даним винаходом можна застосовувати в поєднанні з одним або більше інших фунгіцидів для контролю більш широкого ряду небажаних захворювань. Під час застосування разом з іншим(-и) фунгіцидом(-ами) сполуки за даним винаходом можуть бути складені з іншим(-и) фунгіцидом(-ами), змішані у баку з іншим(-и) фунгіцидом(-ами) або застосовані послідовно з іншим(-и) фунгіцидом(-ами). Такі інші фунгіциди можуть включати 2- (тіоціанатометилтіо)-бензотіазол, 2-фенілфенол, 8-гідроксихінолінсульфат, аметоктрадин, амісулбром, антиміцін, Атреіотусе5 диіздцаїв, азаконазол, Васійи5 в5ибБійв, штам О51713
Васій5 з,БІЇв, беналаксил, беноміл, бентіавалікарб-ізопропіл, сіль бензиламінобензолсульфонату (ВАВ5), бікарбонати, біфеніл, бісмертіазол, бітертанол, бластицидин-5, буру, бордоську рідину, боскалід, бромуконазол, бупіримат, полісульфід кальцію, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамід, карвон, хлазафенон, хлоронеб, хлозолінат, Сопіоїпугійт тіпйап5, гідроксид міді, октаноат міді, оксихлорид міді, сульфат міді, сульфат міді (трьохосновний), оксид міді(І), ціазофамід, цифлуфенамід, цимоксаніл, ципроконазол, ципродиніл, дазомет, дебакарб, діамонію етиленбіс-(дитіокарбамат), дихлофлуанід, дихлорофен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, діетофенкарб, дифензокват- іон, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробін, диніконазол, диніконазол-М, динобутон, динокап. дифеніламін, дипіметитрон, дитіанон, додеморф, додеморфацетат, додин, вільну основу додину, едифенфос, енестробін, енестробурин, етабоксам, етоксиквін, етридіазол, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамід, феноксаніл, фенпіклоніл, фенпропідин, фенпропіморф, фенпіразамін, фентин, фентинацетат, фентингідроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудіоксоніл, флуїндапір, флуморф, флуопіколід, Ффлуопірам, фторомід, флуоксастробін, флуквінконазол, флузилазол, флусульфамід, флутіаніл, флутоланіл, рлутриафол, фолпет, формальдегід, фосетил, фосетил- алюміній, фуберидазол, фуралаксил, фураметпір, гуазатин, гуазатинацетати, СУ-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гімексазол, імазаліл, імазалілсульфат, імібенконазол, іміноктадин, іміноктадинтриацетат, іміноктадин-трис(албесилат), йодокарб, іпконазол, іпфенпіразолон, іпробенфос, іпродіон, іпровалікарб, ізофетамід, ізопротіолан, ізопіразам, ізотіаніл, касугаміцин, касугаміцину гідрохлориду гідрат, крезоксим-метил, ламінарин, манкоперу, мандипропамід, манеб, мефеноксам, мепаніпірим, мепроніл, мептил-динокап. хлорид ртуті (ІІ), оксид ртуті (І), хлорид ртуті (І), металаксил, металаксил-М, метам, метам- амоній, метам-калій, метам-натрій, метконазол, метасульфокарб, метилйиодид, метилізотіоціанат, метирам, метоміностробін, метрафенон, мілдіоміцин, міклобутаніл, набам, нітротал-ізопропіл, нуаримол, октилінон, офурас, оолеїнову кислоту (жирні кислоти), орисастробін, оксадиксил, оксатіапіпролін, оксинову мідь, окспоконазолфумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфеніллаурат, фенілмеркурацетат, фосфонову кислоту, фталід, поліоксин В, поліоксини, поліоксорим, бікарбонат калію, гідроксихінолінсульфат калію, пробеназол, прохлораз, процимідон, пропамокарб, пропамокарбу гідрохлорид, пропіконазол, пропінеб, проквіназид, підифлуметофен, піраметостробін, піраоксистробін, піразифлумід, піразофос, пірибенкарб, пірибутикарб, пірифенокс, піриметаніл, піріофенон, піроквілон, квінокламін, квіноксифен, квінтозен, екстракт Неупоцііа з5засаїїпепві5, седаксан, силтіофам, симеконазол, 2- фенілфеноксид натрію, бікарбонат натрію, пентахлорфеноксид натрію, спіроксамін, сірку, ЗУР- 2048, дьогтьові масла, тебуфлоквін, текназен, тетраконазол, тіабендазол, тифлузамід, тіофанат-метил, тирам, тіадиніл, толклофос-метил, толілфлуанід, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробін, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, валідаміцин, валіфеналат, валіфенал, вінклозолін, цинеб, цирам, зоксамід,
Сапаїда оІеорніа, Ризагпцт охузрогит, СіІосіадішт врр., РНІебіорвзіз дідапіва, 5ігеріотусев дгівзеомігдіє, Тісподенпта 5рр., (Н85)-М-(3,5-дихлорфеніл)-2-(метоксиметил)-сукцинімід, 1,2- дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафторацетону гідрат, 1-хлор-2,4-динітронафталін, 1-хлор- 2-нітропропан, 2-(2-гептадецил-2-імідазолін-1-іл)уетанол, 2,3-дигідро-5-феніл-1,4-дитіїн 1,1,4,4- тетраоксид, 2-метоксиетилмеркурацетат, 2-метоксиетилмеркурхлорид, 2- метоксиетилмеркурсилікат, 3-(4-хлорфеніл)-5-метилроданін, 4-(2-нітропроп-1- еніл)фенілтіоціанатем, амінопірифен, ампропілфос, анілазин, азитирам, полісульфід барію,
Вауег 32394, беноданіл, бенквінокс, бенталурон, бензамакрил; бензамакрил-ізобутил, 60 бензаморф, бінапакрил, біс(метилмеркур)сульфат, біс(трибутилолово)оксид, бутіобат, хромат-
сульфат кадмію-кальцію-міді-іцинку, карбаморф, СЕСА, хлобентіазон, хлораніформетан, хлорфеназол, хлорквінокс, клімбазол, біс(3-фенілсаліцилат) міді, хромат міді-цинку, куфранеб, сульфат гідразинію міді, купробам, циклафурамід, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлобентіазокс, дихлон, дихлозолін, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипіритіон, диталімфос, додицин, дразоксолон, ЕВР, ЕЗВР, етаконазол, етем, етирим, фенаміносульф, фенапаніл, фенітропан, флуїндапір, флуопімомід, флуотримазол, фуркарбаніл, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, гліодин, гризеофульвін, галакринат, Негсціе5 3944, гексилтіофос, ІСІАО858, інпірфлуксам, іпфентрифлуконазол, іпфлуфеноквін, ізофлуципрам, ізопамфос, ізоваледіон, мандестробін, мебеніл, мекарбінзид, метазоксолон, метфуроксам, метилртуті диціандіамід, метсульфовакс, метилтетрапрол, мільнеб, ангідрид мукохлористої кислоти, міклозолін, М-3,5-дихлорфеніл-сукцинімід, М-3- нітрофенілітаконімід, натаміцин, М-етилртуть-4-толуолсульфонанілід, бісі(ідиметилдитіокарбамат) нікелю, осн, фенілмеркурдиметилдитіокарбамат, фенілмеркурнітрат, фосдифен, протіокарб; протіокарбу гідрохлорид, підифлуметофен, піракарболід, пірапропон, піридахлометил, піридинітрил, піроксихлор, піроксифур, квінацетол; квінацетолу сульфат, квіназамід, квінконазол, квінофумелін, рабензазол, саліциланілід, 55Е- 109, сультропен, текорам, тіадифлуор, тиціофен, тіохлорфенфім, тіофанат, тіоквінокс, тіоксимід, триаміфос, триаримол, триазбутил, трикламід, урбацид, зариламід і будь-які їх комбінації.
Композиції за даним винаходом переважно застосовують у формі складу, що містить композицію (а) сполуки формули І та (б) щонайменше одного фунгіциду, вибраного з групи, що складається Кк тебуконазолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, епоксиконазолу, бензовіндифлупіру, пентіопіраду, флуксапіроксаду, біксафену, пікоксистробіну, піраклостробіну, азоксистробіну, мефентрифлуконазолу, флуопіраму, манкозебу та хлороталонілу, разом із прийнятним для рослини носієм.
Для застосування концентровані склади можна диспергувати у воді або іншій рідині, або склади можуть бути пилоподібними або гранульованими, у разі чого їх можна застосовувати без додаткової обробки. Склади одержують згідно з процедурами, які є звичайними у галузі агрохімікатів, але які є новими та важливими завдяки наявності в них синергічної композиції.
Склади, які застосовують найчастіше, являють собою водні суспензії або емульсії. Такі
Зо склади, придатні для розчинення у воді, суспендування у воді або емульгування, являють собою або тверді речовини, зазвичай відомі як змочувані порошки, або рідини, зазвичай відомі як концентрати, придатні для емульгування, водні суспензії або суспензійні концентрати. У даному винаході передбачаються всі середовища, за допомогою яких можуть бути складені синергічні композиції для доставки та застосування як фунгіциду.
Легко зрозуміти, що може бути застосований будь-який матеріал, до якого можуть бути додані дані синергічні композиції, за умови забезпечення бажаної користі без значного порушення активності даних синергічних композицій як протигрибкових засобів.
Змочувані порошки, які можна пресувати з одержанням гранул, які диспергуються у воді, містять ретельно перемішану суміш синергічної композиції, носія та прийнятних із погляду сільського господарства поверхнево-активних речовин. Концентрація синергічної композиції у змочуваному порошку зазвичай становить від приблизно 10 95 до приблизно 90 95 за вагою, більш переважно від приблизно 25 95 до приблизно 75 95 за вагою в перерахунку на загальну вагу складу. У разі одержання складів у вигляді змочуваних порошків синергічну композицію можна з'єднувати з будь-якою із дрібнодисперсних твердих речовин, таких як пірофіліт, тальк, крейда, гіпс, фулерова земля, бентоніт, атапульгіт, крохмаль, казеїн, глютен, монтморилонітові глини, діатомова земля, очищені силікати тощо. У таких операціях дрібнодисперсний носій подрібнюють або змішують із синергічною композицією у леткому органічному розчиннику.
Ефективні поверхнево-активні речовини, які становлять від приблизно 0,5 95 до приблизно 10 95 за вагою змочуваного порошку, включають сульфоновані лігніни, нафталінсульфонати, алкілбензолсульфонати, алкілсульфати та неіоногенні поверхнево-активні речовини, такі як аддукти етиленоксиду та алкілфенолів.
Концентрати, придатні для емульгування містять синергічну композицію в допустимій концентрації, наприклад від приблизно 1095 до приблизно 5095 за вагою, при цьому в придатній рідині, у перерахунку на загальну вагу складу на основі концентрату, придатного для емульгування. Компоненти синергічних композицій разом або окремо розчиняють у носії, який являє собою або змішуваний із водою розчинник, або суміш незмішуваних із водою органічних розчинників та емульгаторів. Концентрати можна розбавляти водою та маслом з одержанням сумішей для обприскування у формі емульсій типу масло-у-воді. Придатні органічні розчинники включають ароматичні сполуки, зокрема нафталінові та олефінові фракції нафти з високою бо температурою кипіння, такі як важкий збагачений ароматичними сполуками лігроїн. Можна також застосовувати інші органічні розчинники, такі як, наприклад, терпенові розчинники, у тому числі похідні каніфолі, аліфатичні кетони, такі як циклогексанон, і складні спирти, такі як 2- етоксиетанол.
Емульгатори, які можна успішно застосовувати в даному винаході, можуть бути легко визначені фахівцями в даній галузі, та вони включають різні неіоногенні, аніонні, катіонні та амфотерні емульгатори або суміш двох або більше емульгаторів. Приклади неіоногенних емульгаторів, придатних для одержання концентратів, придатних для емульгування, включають етери поліалкіленгліколю і продукти конденсації алкіл- та арилфенолів, аліфатичних спиртів, аліфатичних амінів або жирних кислот із етиленоксидом, пропіленоксидами, такими як етоксильовані алкілфеноли та естери карбонових кислот, солюбілізовані за допомогою поліолу або поліоксиалкілену. Катіонні емульгатори включають сполуки четвертинного амонію та солі амінів жирного ряду. Аніонні емульгатори включають розчинні у маслі солі (наприклад, кальцієві) алкіларилсульфонових кислот, розчинні у маслі солі або сульфатовані полігліколеві етери та відповідні солі фосфатованого полігліколевого етеру.
Типові органічні рідини, які можуть бути застосовані під час одержання концентратів, придатних для емульгування, за даним винаходом, являють собою ароматичні рідини, такі як ксилол, пропілбензольні фракції або змішані нафталінові фракції, мінеральні масла, органічні рідини на основі заміщених ароматичних сполук, такі як діоктилфталат, гас, діалкіламіди різних жирних кислот, зокрема диметиламіди жирних гліколів, та похідні гліколю, такі як н-бутиловий етер, етиловий етер або метиловий етер діетиленгліколю та метиловий етер триетиленгліколю.
Крім того, під час одержання концентрату, придатного для емульгування, часто доцільно застосовувати суміші двох або більше органічних рідин. Переважними органічними рідинами є ксилол і пропілбензольні фракції, при цьому ксилол є найбільш переважним. Поверхнево- активні диспергувальні засоби зазвичай застосовують у рідких складах та в кількості від 0,1 до 20 відсотків за вагою від сумарної ваги диспергувального засобу та синергічних композицій.
Склади також можуть містити інші сумісні добавки, наприклад регулятори росту рослин та інші біологічно активні сполуки, які застосовують у сільському господарстві.
Водні суспензії передбачають суспензії однієї або більше нерозчинних у воді сполук, диспергованих у водному середовищі, із концентрацією у діапазоні від приблизно 595 до
Зо приблизно 7095 за вагою у перерахунку на загальну вагу складу, що являє собою водну суспензію. Суспензії одержують шляхом тонкого подрібнення компонентів синергічної комбінації або разом, або окремо та енергійного змішування подрібненого матеріалу із середовищем, яке складається з води та поверхнево-активних речовин, вибраних із тих самих типів, що обговорювалися вище. Інші інгредієнти, такі як неорганічні солі та синтетичні або натуральні камеді, також можуть бути додані для підвищення густини та в'язкості водного середовища.
Зазвичай найбільш ефективним є одночасне подрібнення та змішування шляхом одержання водної суміші та гомогенізування її у такому пристрої, як піщаний млин, кульовий млин або гомогенізатор поршневого типу.
Синергічна композиція також може бути застосована у вигляді гранульованого складу, який є особливо придатним для внесення в грунт. Гранульовані склади зазвичай містять від приблизно 0,595 до приблизно 1095 за вагою сполук у перерахунку на загальну вагу гранульованого складу, диспергованих у носії, який складається цілком або значною мірою з грубо подрібненого атапульгіту, бентоніту, діатоміту, глини або подібної недорогої речовини.
Такі склади зазвичай одержують шляхом розчинення синергічної композиції у придатному розчиннику і нанесення одержаного на гранульований носій, який був попередньо сформований у частинки відповідного розміру, що знаходиться в діапазоні від приблизно 0,5 до приблизно З міліметрів (мм). Такі склади можна також одержувати шляхом приготування тістоподібної маси або пасти з носія та синергічної композиції, а також її подрібнення та висушування з одержанням бажаної гранульованої частинки.
Пилоподібні препарати, що містять синергічну композицію, одержують просто ретельним змішуванням синергічної композиції у порошкоподібній формі з придатним пилоподібним сільськогосподарським носієм, таким як, наприклад, каолінова глина, подрібнений вулканіт тощо. Пилоподібні препарати можуть відповідно містити від приблизно 1 95 до приблизно 10 95 за вагою комбінації синергічна композиція/носій.
Склади можуть містити прийнятні з погляду сільського господарства допоміжні поверхнево- активні речовини для поліпшення осадження, змочування та проникнення синергічної композиції у цільову культуру та організм. Такі допоміжні поверхнево-активні речовини необов'язково можуть бути застосовані як компонент складу або як бакова суміш. Кількість допоміжної поверхнево-активної речовини буде варіювати від 0,01 відсотка до 1,0 відсотка 60 об'єм/об'єм (06./06.) у перерахунку на об'єм розпилюваної води, переважно від 0,05 до 0,5 відсотка. Придатні допоміжні поверхнево-активні речовини включають етоксильовані нонілфеноли, етоксильовані синтетичні або природні спирти, солі естерів або сульфобурштинових кислот, етоксильовані кремнійорганічні сполуки, етоксильовані аміни жирного ряду та суміші поверхнево-активних речовин із мінеральними маслами або рослинними оліями.
Склади можуть необов'язково включати комбінації, які можуть містити щонайменше 1 95 за вагою однієї або більше синергічних композицій з іншою пестицидною сполукою. Такими додатковими пестицидними сполуками можуть бути фунгіциди, інсектициди, нематоциди, майтициди, артроподициди, бактерициди або їх комбінації, які є сумісними із синергічними композиціями за даним винаходом у середовищі, вибраному для застосування, та не протидіють активності сполук за даним винаходом. Відповідно, у таких варіантах здійснення іншу пестицидну сполуку застосовують як допоміжну токсичну речовину для того самого або для іншого пестицидного застосування. Пестицидна сполука та синергічна композиція зазвичай можуть бути змішані разом у ваговому співвідношенні від 1:100 до 100:1.
Обсягом даного винаходу передбачені способи контролю або попередження ураження грибками. Дані способи включають застосування щодо місця розташування грибків або щодо місця, де необхідно попередити зараження (наприклад, застосування щодо рослин пшениці або ячменю), фунгіцидно ефективної кількості синергічної композиції. Синергічна композиція є придатною для обробки різних рослин на фунгіцидних рівнях, демонструючи при цьому низьку фітотоксичність. Синергічна композиція придатна для захисту від шкідника або для його знищення. Синергічну композицію застосовують за допомогою будь-якої з ряду відомих методик як у вигляді синергічної композиції, так і у вигляді складу, що містить синергічну композицію.
Наприклад, синергічні композиції можуть бути застосовані щодо коренів, насінин або листя рослин для контролю різних грибків без шкоди щодо комерційної цінності рослин. Синергічну композицію застосовують у формі будь-якого із загальноприйнятих типів складу, наприклад, як розчини, пилоподібні препарати, змочувані порошки, текучі концентрати або концентрати, придатні для емульгування. Ці матеріали зазвичай застосовують різними відомими способами.
Було виявлено, що синергічна композиція має значний фунгіцидний ефект, особливо у разі застосування в сільському господарстві. Синергічна композиція є особливо ефективною у разі
Зо застосування щодо сільськогосподарських культур та плодових рослин або щодо деревини, лакофарбового покриття, шкіряного виробу або основи килимового покриття.
Зокрема, синергічна композиція ефективна для контролю різних небажаних грибків, які вражають корисні рослини, які є сільськогосподарськими культурами. Синергічну композицію можна застосовувати щодо ряду грибків із класів Абзсотусеїє та Вавзідіотусеїє, включаючи, наприклад, наступні типові види грибків: плямистість листя ячменю (АНупспозрогішт зесаїв); рамуляріозну плямистість листя ячменю (Натиїагіа соПо-судпі); сітчасту плямистість ячменю (Ругепорнога іегез); борошнисту росу ячменю (Віштетгіа дгатіпів ї. 5р. погавї); борошнисту росу пшениці (Віштегіа дгатіпів ї. вр. їйісі); буру іржу пшениці (Риссіпіа ігйісіпа); жовту іржу пшениці (Риссіпіа віпйоптів); плямистість листя пшениці (7утозеріогїіа іпйісі); септоріоз колоскової луски пшениці (Рагазіадопозрога подогит); плямистість листя цукрового буряка (Сегсозрога Беїїсоїа); плямистість листя арахісу (МусозрнаєтеЇйа агаснідіє); антракноз огірка (СоПеюйніснит
Іадепагійт); борошнисту росу огірка (Егувірпе сіспогасеагит); чорну стеблову гниль кавуна (рідутеїПа Бгуопіає); паршу яблуні (Мепішгіа іпаєдпиаїї5); борошнисту росу яблуні (Родозрнаєта
Іеисоїгісна); сіру плісняву (Воїгуїї5 сіпегеєа); білу плісняву - склеротиніоз (Зсієгоїїпіа зсіегоїогит); борошнисту росу винограду (Егузірпе песаїюг); буру плямистість томатів (АПегпаїга зоіапі); пірикуляріоз рису (Ругісшіага огулає); буру гниль кісточкових плодів (Мопіїїпіа їисіісоїа) та захворювання бананів - чорну сигатоку (МусозрНаєгеїа йепвів). Фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що ефективність синергічних композицій щодо одного або більше з вищевказаних грибків визначає загальну доцільність синергічних композицій як фунгіцидів.
Синергічні композиції мають широкий діапазон ефективності як фунгіцид. Точна кількість синергічної композиції, яка підлягає застосуванню, залежить не тільки від відносних кількостей компонентів, але також від бажаної конкретної дії, видів грибків, що підлягають контролю, та стадії їхнього розвитку, а також від частини рослини або іншого продукту, що мають бути приведені в контакт із синергічною композицією. Таким чином, склади, що містять синергічну композицію, можуть не бути однаково ефективними за схожих концентрацій або проти тих самих видів грибків.
Синергічні композиції є ефективними у разі застосування щодо рослин у кількості, що пригнічує хворобу та є фітологічно прийнятною. Термін "кількість, що пригнічує хворобу та є фітологічно прийнятною" стосується кількості синергічної композиції, яка усуває або пригнічує бо хворобу рослини, щодо якої необхідне здійснення контролю, але не є значною мірою токсичною для рослини. Точна необхідна концентрація синергічної композиції варіює залежно від грибкової хвороби, що підлягає контролю, типу складу, що застосовують, способу застосування, конкретних видів рослин, кліматичних умов тощо.
Композиції за даним винаходом можуть бути застосовані щодо грибків або їхнього місця розташування шляхом застосування звичайних наземних обприскувачів, розкидувачів гранул та інших звичайних засобів, відомих фахівцям у даній галузі.
Наступні приклади представлені для ілюстративної мети та не повинні розглядатися як обмеження даного винаходу.
Приклади
Оцінка лікувальної та захисної дії фунгіцидних сумішей щодо плямистості листя пшениці (/утозеріюогіа Ійісі; код Вауег: ЗЕРТТК).
Рослини пшениці (сорт Мита) вирощували з насіння у теплиці у пластикових горщиках із площею поверхні 27,5 квадратних сантиметрів (см), що містять суміш 50 95 мінерального грунту/50 95 гідропонного субстрату Меїго-Міх, із 8-12 саджанцями на горщик. Коли повністю з'являвся перший лист, що зазвичай відбувалося на 7-8 день після посіву, рослини застосовували для проведення випробування.
Обробки полягали в застосуванні наступних фунгіцидних сполук: дифеноконазолу, епоксиконазолу, протіоконазолу, тебуконазолу, мефентрифлуконазолу, азоксистробіну, пікоксистробіну, піраклостробіну, пентіопіраду, флуксапіроксаду, бензовіндифлупіру, біксафену, флуопіраму, манкозебу та хлороталонілу, при цьому їх застосовували або окремо, або у вигляді двокомпонентної суміші зі сполукою формули І.
Сполуки тестували як матеріал технічної чистоти у складі суміші з ацетоном, і розчини, призначені для обприскування, містили 1095 ацетону та 100 ррт Тітйоп Х-100. Розчини фунгіцидів наносили на рослини із застосуванням камери для автоматичного обприскування, в якій застосовувалися дві розпилювальні насадки 6218-1/4 ЗАОРМ, що працюють за 20 фунтів на квадратний дюйм (р5і), установлені під протилежними кутами, щоб покрити обидві поверхні листа. Перед подальшою обробкою забезпечували висихання всіх обприсканих рослин на повітрі. Контрольні рослини обприскували таким же чином за допомогою холостого розчинника.
Піддані тестуванню рослини інокулювали водною суспензією спор 7утозеріогіа іпісі або за
Зо З дні до обробки за допомогою фунгіцидів (З3-денне випробування на лікувальну дію), або через 1 день після обробки за допомогою фунгіцидів (1-денне випробування на захисну дію). Після інокуляції рослини витримували за 100 95 відносної вологості (один день у темній камері, що зрошується, а потім два дні в освітленій камері з туманом) для забезпечення проростання спор та зараження листа. Після цього рослини переносили до теплиці для забезпечення проявлення хвороби. Коли захворювання повною мірою проявлялося на необроблених рослинах, оцінювали важкість захворювання за першим листком паростків і виражали активність у відсотках від площі листа, не враженої ЗЕРТТКЕ, порівняно з необробленими рослинами.
Для визначення фунгіцидних ефектів, очікуваних у результаті застосування сумішей, застосовували рівняння Колбі (див. СоЇБу, 5. К. СаїЇсшацоп ої пе 5упегадівііс апа апіадопівііс гезропзе ої пегбісіде сотбіпайоп5. У/еєдз 1967, 15, 20-22).
Для обчислення розрахункового значення активності сумішей, що містять два активних інгредієнти, А і В, застосовували наступне рівняння:
Розрахункове значення активності - АВ - (А х В/100)
А - спостережувана ефективність активного компонента А в тій самій концентрації, що застосовували в суміші;
В - спостережувана ефективність активного компонента В у тій самій концентрації, що застосовували в суміші.
Синергічні взаємодії між сполукою І та іншими фунгіцидами визначали в аналізах на лікувальну та/або захисну дію щодо 5ЕРТТЕ (таблиці 1--7).
Таблиця 1.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів в 1-денному аналізі на захисну дію (1ОР) щодо 2утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ) - випробування 1. . ; Розрахун- Коефіцієнт ване значення , значення
Епоксиконазоляжсполука! | 04-4005 | 98 | 68 | 143
Епоксиконазоляжсполука! | 0054005 | 69 | 44 | 157
Протіоконазолжсполука! | бай | (90 4юЮюБи/ зв | 1 оБензовіндифлупір сполука! | 03401 | 89 | 83 | 106
Піраклостробіня сполука! | бої | (97 6 ющ | 89 | 709 (Піраклостробіня сполука! | 00144005 | (98 2 Б- | 75 | 31 (Манкозебжсполука! | 7160005 | 95 | 89 | 1707 "БЕРТТК - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа ігйісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 2.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів в 1-денному аналізі на захисну дію (1ОР) щодо 2утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ) - випробування 2. . , Розрахун- Коефіцієнт ване значення , значення
Епоксиконазолясполука! | 0050 789 | 64 | 139
Протіоконазолжсполука! | 26401 | (99 5 щ | 9 | 09
Протіоконазолжсполука! | 1301 | 98 2 щЩщ | 84 | б
Протіоконазолжсполука! | б | 799 | 82 | ї21
Протіоконазолжсполуюа! | 264005 | (99 ЮК | 84 | 18
Протіоконазолжсполука! | 0655005 | 79 | 68 | 16
Дифеноконазолясполука! | 041-005 | (96 2 2 ЮюКРС| 76 | ї27
Таблиця 2.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів в 1-денному аналізі на захисну дію (1ОР) щодо 2утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ) - випробування 2. . , Розрахун- Коефіцієнт ване значення , значення (Тебуконазоля сполука! | бай | 96 | 62 | 156 (Тебуконазоля сполука! | бій | 789 2 щ | 60 | 149
Бензовіндифлупір сполука! | бе | 86 2 щ-| 59 | 145
Флуксапіроксадж сполука! | бю | ///Д98 759 2 ЮЩ| 168
Флуксапіроксадя сполука! | без | 799 2 ющЦ| 58 | 172
Біксафенжсполука! | 1-01 1777/7867 | 65 | 133
Азоксистробін сполука! | бов0й | 77/96 | 162 | 154
Азоксистробін сполука! | 0040 | 98 юю | 5 | 165
Піраклостробіня сполука! | бій | 95 2 щЩ | 6 | 143
Піраклостробіня сполука! | боб50й 17/96 | 61 | 159
Піраклостробіня сполука! | 02005 | 4 4-.ГИЗ6Є 77711116 (Хлороталоніля сполука! | бя-01 | 7100 | 66 | ї51 (Хлороталоніля сполука! | За | 7100 | 69 | 144 оМанкозебжсполука! | 13001 | 700 | 66 | ї51 оМанкозебжсполука! | За 77/99 | 6 | 163 оМанкозебжсполука! | 65005 | 89 | 63 | 4 "БЕРТТК - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа ігйісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "ррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 3.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів в 1-денному аналізі на захисну дію (1ОР) щодо 2утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ) - випробування 3. оожниеащи 0 |новннонту Стерн; Горенняом ЗОМ , ; синергізму ване значення значення
Пікоксистробінж сполука! | 4005 | 70 | 60 | 117
Пікоксистробіня сполука! | 140025 | 22 2 | 6 | 367 "БЕРТТЕ - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа іпісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "ррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 4.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів у З-денному аналізі на лікувальну дію (3ОС) щодо 7утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТК) - випробування 4. . ; Розрахун- Коефіцієнт ване значення , значення
Піраклостробіня сполука! | 0054005 | .-/Ьр.96 7 |771763 71520 "БЕРТТК - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа ігйісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 5.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів у З-денному аналізі на лікувальну дію (3ОС) щодо 7утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТК) - випробування 5. . , Розрахун- Коефіцієнт ване значення , значення
Епоксиконазоляжсполука! / бо5ч0ї | (89 | 64 | 139
Протіоконазолжсполука! | 26401 | 99 | 91 | 109
Протіоконазолжсполука! 13401 | 98 2 щЩ | 84 | 116
Протіоконазолжсполука! 06501 | (89 5 5юЮщ | 82 | ї21
Протіоконазолжсполука! 264005 | 99 | 84 | 118 (Протіоконазолжсполука! / 065-005 | 79 | 68 | 116
Дифеноконазолясполука! | 01-0,05 | 96 2 Б-'! 76 | ї27 (Тебуконазоля сполука! бай | 96 2 щ | 62 | 156 (Тебуконазоля сполука! 0101 | -.6Щ09 | 60 | 149
Пікоксистробіня сполука! 4005 | 68 2 щЩ | 4 | 167
Пікоксистробіня сполука! 2501 | 7/7 89 | 48 | рр 186 "БЕРТТК - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа ігйісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 6.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів в 1-денному аналізі на захисну дію (1ОР) щодо 2утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕ) - випробування 6. . Норми Розрахун- Коефіцієнт ване значення ж значення
Флуопірам'сполука! | За | --/97. | 86 2 | З
Флуопірам'ясполука! | 0801 | --(Й06 | 69 | 738
Флуопірам'ясполука! | ба | -/р99 2 ЮюЮ-(| 68 | 145
Флуопірам'ясполука! | бе | («01 -! 68 | 733
Флуопірам'сполука! | б | 82 | 68 | 721 "БЕРТТК - плямистість листя пшениці; 7утозеріогіа ігйісі "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Таблиця 7.
Синергічні взаємодії сполуки формули І та інших фунгіцидів у З-денному аналізі на лікувальну дію (30С) щодо 7утозеріогіа ігйісі (ЗЕРТТЕК) - випробування 7. . Норми Розрахун- Коефіцієнт ване значення ж значення
Флуопірам'ясполука! | Зеб2 | 99 | 8 щЩ | го
Флуопірам'ясполука! | 0802 | 7 щ-:/:(/( 57. 769 | 142
Флуопірам'ясполука! | 042 | 93 | 68 | 737
Флуопірам'ясполука! | беб2 | 85 2 ЮщЩщ | 68 | ї25 "Спостережуване значення - спостережуваний рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, за випробовуваних норм "Розрахункове значення - рівень контролю захворювання, виражений у відсотках, розрахований згідно з рівнянням Колбі "тррт - частин на мільйон "Коефіцієнт синергізму - спостережуване значення/розрахункове значення
Claims (19)
1. Синергічна фунгіцидна суміш, яка містить: фунгіцидно ефективну кількість сполуки формули Ї, (5)-1,1-біс(4-фторфеніл)пропан-2-іл-(З-ацетокси-4-метоксипіколіноїл)-/ -аланінату нс ко Об СА» Її 7 ; З р - Е Я й си о Се нти в | ж / ме н нц І у/ в к в й шій Ж ж, й т . о - те в ЕЕ і о Ст ре Ф Е ормула І щонайменше один додатковий фунгіцид, вибраний із групи, що складається з інгібіторів біосинтезу стеролу, інгібіторів дихання та інгібіторів багатосайтової дії, де інгібітор біосинтезу стеролу вибраний із групи, що складається з тебуконазолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, епоксиконазолу та мефентрифлуконазолу, інгібітор дихання вибраний із групи, що складається з бензовіндифлупіру, пентіопіраду, флуксапіроксаду, біксафену та флуопіраму, або з групи, що складається з пікоксистробіну, азоксистробіну та піраклостробіну, та багатошаровий інгібітор вибраний з групи, що складається з хлороталонілу та манкозебу.
2. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та тебуконазолу становить від приблизно 2:1 до приблизно 1:4.
З. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та протіоконазолу становить від приблизно 1:6,4 до приблизно 1:52.
4. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та дифеноконазолу становить від приблизно 2:1 до приблизно 1:2.
5. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та епоксиконазолу становить від приблизно 4:1 до приблизно 1:2.
6. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та мефентрифлуконазолу становить від приблизно 4:1 до приблизно 1:2.
7. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та бензовіндифлупіру становить від приблизно 1:1,2 до приблизно 1:5.
8. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та пентіопіраду становить від приблизно 1:10 до приблизно 1:160.
9. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та флуксапіроксаду становить від приблизно 1:2,5 до приблизно 1:40. Зо
10. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І! та біксафену становить від приблизно 1:2,5 до приблизно 1:10.
11. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та флуопіраму становить від 1:1 до 1:32.
12. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та пікоксистробіну становить від приблизно 1:5 до приблизно 1:80.
13. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та азоксистробіну становить від приблизно 2,5:1 до приблизно 1:4.
14. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули | та піраклостробіну становить від приблизно 7:1 до приблизно 1:4.
15. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та хлороталонілу становить від приблизно 1:325 до приблизно 1:2600.
16. Суміш за п. 1, де співвідношення концентрацій сполуки формули І та манкозебу становить від приблизно 1:325 до приблизно 1:3200.
17. Суміш за пп. 1-16, де суміш забезпечує контроль грибкового патогену, і патоген є збудником плямистості листя пшениці (2утозеріопіа Іпсі).
18. Синергічна фунгіцидна композиція, яка містить фунгіцидно ефективну кількість сумішей за пп. 1-16 і прийнятний із погляду сільського господарства носій.
19. Спосіб обробки рослини для контролю та попередження грибкового патогену, де суміш за пп. 1-16 застосовують щодо одного з рослини, листя рослини, насінини рослини та ділянки, яка прилягає до рослини.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762500183P | 2017-05-02 | 2017-05-02 | |
PCT/US2018/030558 WO2018204435A1 (en) | 2017-05-02 | 2018-05-02 | Synergistic mixtures for fungal control in cereals |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA126072C2 true UA126072C2 (uk) | 2022-08-10 |
Family
ID=64016269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201911522A UA126072C2 (uk) | 2017-05-02 | 2018-05-02 | Синергічні суміші для контролю грибків у зернових культур |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11771085B2 (uk) |
EP (2) | EP4066642A1 (uk) |
JP (2) | JP7249957B2 (uk) |
CN (1) | CN110769691B (uk) |
AR (1) | AR111564A1 (uk) |
AU (2) | AU2018261341B2 (uk) |
BR (1) | BR112019023021B1 (uk) |
CA (1) | CA3062284A1 (uk) |
CL (1) | CL2019003115A1 (uk) |
CO (1) | CO2019013006A2 (uk) |
DK (1) | DK3618622T3 (uk) |
ES (1) | ES2914830T3 (uk) |
HR (1) | HRP20220555T1 (uk) |
LT (1) | LT3618622T (uk) |
MA (1) | MA50662A (uk) |
MX (1) | MX2019013084A (uk) |
PL (1) | PL3618622T3 (uk) |
PT (1) | PT3618622T (uk) |
RS (1) | RS63173B1 (uk) |
RU (1) | RU2769157C2 (uk) |
SI (1) | SI3618622T1 (uk) |
TW (1) | TWI774761B (uk) |
UA (1) | UA126072C2 (uk) |
UY (1) | UY37716A (uk) |
WO (1) | WO2018204435A1 (uk) |
ZA (1) | ZA201907341B (uk) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2972405A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Dow Agrosciences Llc | Use of picolinamide compounds as fungicides |
TWI774760B (zh) * | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物 |
TW201842851A (zh) * | 2017-05-02 | 2018-12-16 | 美商陶氏農業科學公司 | 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物 |
JP2021004176A (ja) | 2017-09-06 | 2021-01-14 | 石原産業株式会社 | 殺菌剤組成物及び作物の病害防除方法 |
MA50787A (fr) | 2017-11-21 | 2020-09-30 | Syngenta Participations Ag | Compositions fongicides |
EP3620053A1 (en) * | 2018-12-14 | 2020-03-11 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicidal active compound combinations |
FR3096872A1 (fr) * | 2019-06-05 | 2020-12-11 | UPL Corporation Limited | composition fongicide pour lutter contre l'infection zymoseptoria chez la plante |
RU2717935C1 (ru) * | 2019-09-03 | 2020-03-26 | Акционерное общество "Щелково Агрохим" | Фунгицидная композиция для протравливания семян зернобобовых культур и подсолнечника |
EP4110057A1 (en) * | 2020-02-27 | 2023-01-04 | Syngenta Crop Protection AG | Fungicidal compositions |
CN114304160B (zh) * | 2020-09-30 | 2024-02-23 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种协同增效的杀菌组合物 |
IL309847A (en) | 2021-07-05 | 2024-02-01 | Agrosustain Sa | Synergy between mixtures of isothiocyanates and commercial fungicides |
EP4447665A1 (en) | 2021-12-17 | 2024-10-23 | Syngenta Crop Protection AG | Fungicidal compositions |
AU2022423908A1 (en) | 2021-12-22 | 2024-06-20 | Syngenta Crop Protection Ag | Fungicidal compositions |
Family Cites Families (124)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4051173A (en) | 1974-04-02 | 1977-09-27 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Phenoxyalkanol derivatives |
IL56234A (en) * | 1977-12-27 | 1983-11-30 | Lilly Co Eli | Synergistic fungicidal compositions comprising a triazole derivative together with other active compounds |
US4588735A (en) | 1983-02-28 | 1986-05-13 | Chevron Research Company | Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines and pyrroles |
IL91418A (en) | 1988-09-01 | 1997-11-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | (hetero) cyclic amide derivatives, process for their preparation and fungicidal compositions containing them |
FR2649699A1 (fr) | 1989-07-13 | 1991-01-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | 4-phenyl pyrimidine fongicides |
GB8908794D0 (en) * | 1989-04-19 | 1989-06-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole |
JPH0626884A (ja) | 1992-07-07 | 1994-02-04 | San Tesuto Kk | 位置検出装置 |
ES2120523T3 (es) | 1993-02-25 | 1998-11-01 | Goldschmidt Ag Th | Organopolisiloxano-polieteres y su empleo como agentes de reticulacion estables a la hidrolisis en sistemas acuosos. |
ES2085812T3 (es) * | 1993-09-24 | 1996-06-01 | Basf Ag | Mezclas fungicidas. |
NZ336428A (en) | 1993-11-30 | 2005-02-25 | G | use of substituted pyrazolyl benzosulphonamides to treat inflammation |
US5466823A (en) | 1993-11-30 | 1995-11-14 | G.D. Searle & Co. | Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides |
DE4434637A1 (de) | 1994-09-28 | 1996-04-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide |
JPH11510788A (ja) | 1995-05-24 | 1999-09-21 | ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト | ピリジン殺菌剤 |
AR004980A1 (es) | 1995-11-29 | 1999-04-07 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Fungicida para la fruta de cultivo, derivado de fenilalanina comprendido como ingrediente activo en el mismo y metodo para controlar enfermedades enplantas aplicando dicho fungicida. |
EP0900202A1 (de) | 1996-04-30 | 1999-03-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | 3-alkoxypyridin-2-carbonsäureamidester, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
JPH1045747A (ja) | 1996-08-06 | 1998-02-17 | Pola Chem Ind Inc | アンチマイシンa系化合物の混合物 |
JPH1053583A (ja) | 1996-08-09 | 1998-02-24 | Mitsubishi Chem Corp | ピラゾール化合物およびこれを有効成分とする殺菌、殺虫、殺ダニ剤 |
GB9622636D0 (en) | 1996-10-30 | 1997-01-08 | Scotia Holdings Plc | Presentation of bioactives |
IL123393A (en) | 1997-03-03 | 2004-06-20 | Rohm & Haas | Pesticides containing polymers that can be redistributed |
AU8887898A (en) | 1997-08-29 | 1999-03-22 | Meiji Seika Kaisha Ltd. | Rice blast control agent and wheat scab control agent |
TW491686B (en) | 1997-12-18 | 2002-06-21 | Basf Ag | Fungicidal mixtures based on amide compounds and tetrachloroisophthalonitrile |
NZ506249A (en) | 1998-02-06 | 2003-04-29 | Meiji Seika Kaisha | Antifungal compounds and process for producing the same from UK-2 |
WO2000026191A1 (fr) | 1998-11-04 | 2000-05-11 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Derives de picolinamide et pesticides contenant ces derives comme ingredient actif |
WO2000076979A1 (de) | 1999-06-09 | 2000-12-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Pyridincarboxamide und ihre verwendung als pflanzenschutzmittel |
US20020177578A1 (en) | 1999-07-20 | 2002-11-28 | Ricks Michael J. | Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation |
US6355660B1 (en) | 1999-07-20 | 2002-03-12 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation |
PL206415B1 (pl) | 1999-07-20 | 2010-08-31 | Dow Agrosciences Llc | Heterocykliczny amid aromatyczny, kompozycja grzybobójcza heterocyklicznego amidu aromatycznego oraz sposób zwalczania lub zapobiegania zakażeniom grzybami |
US20050239873A1 (en) | 1999-08-20 | 2005-10-27 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | 2 Methoxy antimycin a derivatives and methods of use |
JP2003507474A (ja) | 1999-08-20 | 2003-02-25 | フレッド ハッチンソン キャンサー リサーチ センター | bcl−2ファミリーメンバータンパク質を過剰発現する細胞においてアポトーシスを調節するための組成物および方法 |
CZ2002487A3 (cs) | 1999-08-20 | 2002-06-12 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidní heterocyklické aromatické amidy, prostředky na jejich bázi, způsoby jejich pouľití a přípravy |
US6812238B1 (en) | 1999-11-02 | 2004-11-02 | Basilea Pharmaceutica Ag | N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives |
FR2803592A1 (fr) | 2000-01-06 | 2001-07-13 | Aventis Cropscience Sa | Nouveaux derives de l'acide 3-hydroxypicolinique, leur procede de preparation et compositions fongicides les contenant. |
US6812237B2 (en) | 2000-05-15 | 2004-11-02 | Novartis Ag | N-substituted peptidyl nitriles as cysteine cathepsin inhibitors |
US7241804B1 (en) | 2000-08-18 | 2007-07-10 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Compositions and methods for modulating apoptosis in cells over-expressing Bcl-2 family member proteins |
US20020119979A1 (en) | 2000-10-17 | 2002-08-29 | Degenhardt Charles Raymond | Acyclic compounds and methods for treating multidrug resistance |
EP1275653A1 (en) | 2001-07-10 | 2003-01-15 | Bayer CropScience S.A. | Oxazolopyridines and their use as fungicides |
FR2827286A1 (fr) | 2001-07-11 | 2003-01-17 | Aventis Cropscience Sa | Nouveaux composes fongicides |
EP1412351A4 (en) | 2001-07-31 | 2005-04-06 | Dow Agrosciences Llc | REDUCTIVE CLEAVAGE OF THE EXOCYCLIC ESTERS OF UK 2A OR BZW. DERIVATIVES AND PRODUCTS MADE THEREFROM |
WO2003031403A2 (en) | 2001-10-05 | 2003-04-17 | Dow Agrosciences Llc | Process to produce derivatives from uk-2a derivatives |
AR037328A1 (es) | 2001-10-23 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza |
EP1633191A1 (de) | 2003-05-28 | 2006-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen zur bek mpfung von reispathogenen |
US20060167281A1 (en) | 2003-07-17 | 2006-07-27 | John Meijer | 1,2,4- Trioxepanes as precursors for lactones |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
JP4781352B2 (ja) | 2004-06-04 | 2011-09-28 | ゼノポート,インコーポレーテッド | レボドパプロドラッグおよびその組成物ならびにその使用 |
EP1847176A4 (en) | 2005-02-04 | 2011-06-29 | Mitsui Chemicals Agro Inc | METHOD AND COMPOSITION FOR CONTROLLING A PLANT PATHOGENIC AGENT |
CN102276769B (zh) | 2005-04-18 | 2013-12-04 | 巴斯夫欧洲公司 | 一种呈由至少三种不同的单烯属不饱和单体构成的聚合物形式的共聚物 |
AR054143A1 (es) | 2005-06-21 | 2007-06-06 | Cheminova Agro As | Combinacion sinergica de un herbicida de glifosato y un fungicida de triazol |
AP2008004381A0 (en) | 2005-08-05 | 2008-04-30 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methlpyrazol-4-ylcarboxanillides |
US8008231B2 (en) | 2005-10-13 | 2011-08-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants |
DE102006037120A1 (de) * | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
WO2008079387A1 (en) | 2006-12-21 | 2008-07-03 | Xenoport, Inc. | Catechol protected levodopa diester prodrugs, compositions, and methods of use |
US7458581B1 (en) | 2007-01-18 | 2008-12-02 | Donnalee Balosky | Stairway to heaven |
WO2008105964A1 (en) | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Stepan Company | Adjuvants for agricultural applications |
EA201000429A1 (ru) | 2007-09-26 | 2010-10-29 | Басф Се | Трехкомпонентные фунгицидные композиции, включающие боскалид и хлороталонил |
ES2552820T3 (es) | 2008-05-30 | 2015-12-02 | Dow Agrosciences Llc | Métodos para combatir patógenos fúngicos QoI-resistentes |
US8580959B2 (en) | 2008-10-08 | 2013-11-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Azolotriazinone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists |
PT2364293E (pt) * | 2008-12-05 | 2013-04-26 | Syngenta Participations Ag | Novas pirazol-4-n-alcoxicarboxamidas como microbiocidas |
AR075899A1 (es) | 2009-03-20 | 2011-05-04 | Onyx Therapeutics Inc | Tripeptidos epoxicetonas cristalinos inhibidores de proteasa |
US8465562B2 (en) | 2009-04-14 | 2013-06-18 | Indiana University Research And Technology Corporation | Scalable biomass reactor and method |
CN101530104B (zh) | 2009-04-21 | 2013-07-31 | 上虞颖泰精细化工有限公司 | 一种含有磺酰脲类、吡啶类、氰氟草酯的除草剂组合物及其应用 |
DK2462134T3 (da) | 2009-08-07 | 2014-08-11 | Dow Agrosciences Llc | N1-sulfonyl-5-fluorpyrimidinonderivater |
UA112284C2 (uk) | 2009-08-07 | 2016-08-25 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Похідні 5-фторпіримідинону |
EA019396B1 (ru) | 2009-09-01 | 2014-03-31 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синергическая фунгицидная композиция, содержащая производное 5-фторпиримидина для борьбы с грибками у злаков |
WO2011037968A1 (en) | 2009-09-22 | 2011-03-31 | Valent U.S.A, Corporation | Metconazole compositions and methods of use |
UA109416C2 (xx) | 2009-10-06 | 2015-08-25 | Стабільні емульсії типу "масло в воді" | |
EP2485732A4 (en) | 2009-10-07 | 2013-10-09 | Dow Agrosciences Llc | SYNERGISTIC FUNGICIDE COMPOSITION CONTAINING 5-FLUOROCYTOSINE FOR CONTROL OF CEREAL FUNGI |
EP3153020B1 (en) | 2009-10-07 | 2018-11-28 | Dow AgroSciences LLC | Synergistic fungicidial mixtures for fungal control in cereals |
JP2013512935A (ja) | 2009-12-08 | 2013-04-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺害虫混合物 |
JP5587970B2 (ja) | 2010-02-26 | 2014-09-10 | 日本曹達株式会社 | テトラゾリルオキシム誘導体またはその塩、ならびに殺菌剤 |
DK2563771T3 (en) | 2010-04-24 | 2016-02-29 | Viamet Pharmaceuticals Inc | Metalloenzyminhibitorforbindelser |
KR101466838B1 (ko) | 2010-06-18 | 2014-11-28 | 주식회사 녹십자 | Sglt2 억제제로서의 티아졸 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물 |
UA111593C2 (uk) | 2010-07-07 | 2016-05-25 | Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх | Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами |
EP2600717A2 (en) | 2010-08-03 | 2013-06-12 | Basf Se | Fungicidal compositions |
UA111167C2 (uk) | 2010-08-05 | 2016-04-11 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією |
EP2600718B1 (en) | 2010-08-05 | 2017-05-10 | Bayer Intellectual Property GmbH | Active compounds combinations comprising prothioconazole and fluxapyroxad |
JP2012036143A (ja) | 2010-08-10 | 2012-02-23 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 植物病害防除組成物およびその用途 |
WO2012070015A1 (en) | 2010-11-24 | 2012-05-31 | Stemergie Biotechnology Sa | Inhibitors of the activity of complex iii of the mitochondrial electron transport chain and use thereof for treating diseases |
JP6013032B2 (ja) | 2011-07-08 | 2016-10-25 | 石原産業株式会社 | 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法 |
PL2731935T3 (pl) * | 2011-07-13 | 2016-09-30 | GRZYBOBÓJCZE PODSTAWIONE ZWIĄZKI 2-[2-FLUOROWCO-ALKILO-4-(FENOKSY)fenylo]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-ILOETANOLOWE | |
MX354021B (es) * | 2011-08-17 | 2018-02-08 | Adama Makhteshim Ltd | Derivados de 5-fluor-4-imino-3- (sustituido) -3,4-dihidropirimidin -2 (1h) ona. |
MX2014008729A (es) | 2012-01-20 | 2015-02-04 | Viamet Pharmaceuticals Inc | Compuestos inhibidores de metaloenzima. |
TWI568721B (zh) | 2012-02-01 | 2017-02-01 | 杜邦股份有限公司 | 殺真菌之吡唑混合物 |
ITMI20120405A1 (it) | 2012-03-15 | 2013-09-16 | Chemtura Corp | "composizioni sinergiche ad attivita' fungicida e relativo uso" |
EP2847187A4 (en) | 2012-05-07 | 2015-10-28 | Dow Agrosciences Llc | MACROCYCLIC PICOLINAMIDE AS FUNGICIDES |
US8835462B2 (en) | 2012-05-07 | 2014-09-16 | Dow Agrosciences, Llc. | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
RU2014149186A (ru) | 2012-05-07 | 2016-06-27 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Макроциклические пиколинамиды в качестве фунгицидов |
AU2013259790B2 (en) | 2012-05-07 | 2016-09-08 | Corteva Agriscience Llc | Use of pro-fungicides of UK-2A for control of Black Sigatoka |
US20130296372A1 (en) | 2012-05-07 | 2013-11-07 | Dow Agrosciences Llc | Use of pro-fungicides of uk-2a for control of soybean rust |
HRP20221411T1 (hr) * | 2012-08-06 | 2023-01-06 | Syngenta Participations Ag | Postupak suzbijanja sindroma iznenadne smrti soje supstituiranim pirazolamidima |
US8900625B2 (en) | 2012-12-15 | 2014-12-02 | Nexmed Holdings, Inc. | Antimicrobial compounds and methods of use |
ES2666144T3 (es) | 2012-12-28 | 2018-05-03 | Dow Agrosciences Llc | Mezclas fungicidas sinérgicas para control fúngico en cereales |
KR20150103095A (ko) | 2012-12-28 | 2015-09-09 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 1-(치환된-벤조일)-5-플루오로-4-이미노-3-메틸-3,4-디히드로피리미딘-2(1h)-온 유도체 |
CL2015001862A1 (es) | 2012-12-28 | 2015-10-02 | Dow Agrosciences Llc | Derivados de n-(sustitutos)-5-fluoro-4-imino-3-metil-2-oxo-3, 4-dihidropirimidon-1 (2h)-carboxilato |
UA117743C2 (uk) | 2012-12-28 | 2018-09-25 | Адама Махтешім Лтд. | N-(заміщені)-5-фтор-4-іміно-3-метил-2-оксо-3,4-дигідропіримідин-1(2h)-карбоксамідні похідні |
PL2938190T3 (pl) | 2012-12-31 | 2018-05-30 | Dow Agrosciences Llc | Makrocykliczne pikolinamidy jako fungicydy |
US9482661B2 (en) | 2012-12-31 | 2016-11-01 | Dow Agrosciences Llc | Synthesis and use of isotopically labeled macrocyclic compounds |
US9750248B2 (en) | 2012-12-31 | 2017-09-05 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal compositions |
WO2015005355A1 (ja) | 2013-07-10 | 2015-01-15 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | ピコリン酸誘導体を含んでなる相乗性植物病害防除用組成物 |
UA117375C2 (uk) | 2013-09-04 | 2018-07-25 | Медівір Аб | Інгібітори полімерази hcv |
US9439422B2 (en) | 2013-10-01 | 2016-09-13 | Dow Agrosciences Llc | Use of macrocyclic picolinamides as fungicides |
CN105705502A (zh) | 2013-10-01 | 2016-06-22 | 美国陶氏益农公司 | 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物 |
US9247741B2 (en) | 2013-12-26 | 2016-02-02 | Dow Agrosciences Llc | Use of macrocyclic picolinamides as fungicides |
US9549556B2 (en) | 2013-12-26 | 2017-01-24 | Dow Agrosciences Llc | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
CN106061260A (zh) | 2013-12-31 | 2016-10-26 | 美国陶氏益农公司 | 用于谷类中真菌防治的协同杀真菌混合物 |
JP6608366B2 (ja) * | 2013-12-31 | 2019-11-20 | アダマ・マクテシム・リミテッド | 真菌防除のための相乗的殺真菌性混合物および組成物 |
RU2548526C2 (ru) * | 2014-02-17 | 2015-04-20 | Василий Вадимович Василевич | Самоадаптирующийся способ низкотемпературного разделения газовой смеси |
US20150322051A1 (en) | 2014-05-06 | 2015-11-12 | Dow Agrosciences Llc | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
BR112017000104A2 (pt) | 2014-07-08 | 2017-10-31 | Dow Agrosciences Llc | picolinamidas macrocíclicas como fungicidas |
WO2016007525A1 (en) | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Dow Agrosciences Llc | Macrocyclic picolinamides as a seed treatment |
EP3166936A4 (en) | 2014-07-08 | 2017-11-22 | Dow AgroSciences LLC | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
US20160037774A1 (en) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals |
RU2703402C2 (ru) | 2014-12-30 | 2019-10-16 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Пиколинамиды с фунгицидной активностью |
CA2972091A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal compositions comprising a derivative of uk-2a |
CA2972405A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Dow Agrosciences Llc | Use of picolinamide compounds as fungicides |
WO2016109305A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Dow Agrosciences Llc | Use of picolinamides as fungicides |
AU2015374458B2 (en) | 2014-12-30 | 2018-02-15 | Dow Agrosciences Llc | Use of picolinamide compounds with fungicidal activity |
US20180002320A1 (en) | 2014-12-30 | 2018-01-04 | Dow Agrosciences Llc | Use of macrocyclic picolinamides as fungicides |
RU2702697C2 (ru) | 2014-12-30 | 2019-10-09 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Использование пиколинамидных соединений с фунгицидной активностью |
WO2016109290A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-07-07 | Dow Agrosciences Llc | Macrocyclic picolinamide compounds with fungicidal activity |
BR112018006292B1 (pt) | 2015-10-09 | 2022-07-26 | Nippon Soda Co., Ltd. | Composição fungicida para uso agrícola e hortícola |
JP2017110003A (ja) | 2015-12-16 | 2017-06-22 | 日本曹達株式会社 | ジアリールトリアゾール化合物および有害生物防除剤 |
CN106359395A (zh) | 2016-08-30 | 2017-02-01 | 佛山市盈辉作物科学有限公司 | 一种含有苯并烯氟菌唑的杀菌组合物 |
TW201842851A (zh) | 2017-05-02 | 2018-12-16 | 美商陶氏農業科學公司 | 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物 |
TWI774760B (zh) | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物 |
-
2018
- 2018-04-30 TW TW107114718A patent/TWI774761B/zh active
- 2018-05-02 WO PCT/US2018/030558 patent/WO2018204435A1/en active Application Filing
- 2018-05-02 EP EP22157921.2A patent/EP4066642A1/en active Pending
- 2018-05-02 HR HRP20220555TT patent/HRP20220555T1/hr unknown
- 2018-05-02 SI SI201830673T patent/SI3618622T1/sl unknown
- 2018-05-02 RS RS20220425A patent/RS63173B1/sr unknown
- 2018-05-02 JP JP2019560154A patent/JP7249957B2/ja active Active
- 2018-05-02 CA CA3062284A patent/CA3062284A1/en active Pending
- 2018-05-02 DK DK18794549.8T patent/DK3618622T3/da active
- 2018-05-02 PL PL18794549.8T patent/PL3618622T3/pl unknown
- 2018-05-02 AU AU2018261341A patent/AU2018261341B2/en active Active
- 2018-05-02 ES ES18794549T patent/ES2914830T3/es active Active
- 2018-05-02 BR BR112019023021-1A patent/BR112019023021B1/pt active IP Right Grant
- 2018-05-02 AR ARP180101135A patent/AR111564A1/es active IP Right Grant
- 2018-05-02 LT LTEPPCT/US2018/030558T patent/LT3618622T/lt unknown
- 2018-05-02 MA MA050662A patent/MA50662A/fr unknown
- 2018-05-02 UY UY0001037716A patent/UY37716A/es unknown
- 2018-05-02 US US16/610,116 patent/US11771085B2/en active Active
- 2018-05-02 CN CN201880033496.9A patent/CN110769691B/zh active Active
- 2018-05-02 UA UAA201911522A patent/UA126072C2/uk unknown
- 2018-05-02 EP EP18794549.8A patent/EP3618622B1/en active Active
- 2018-05-02 PT PT187945498T patent/PT3618622T/pt unknown
- 2018-05-02 RU RU2019138684A patent/RU2769157C2/ru active
- 2018-05-02 MX MX2019013084A patent/MX2019013084A/es unknown
-
2019
- 2019-10-29 CL CL2019003115A patent/CL2019003115A1/es unknown
- 2019-11-05 ZA ZA2019/07341A patent/ZA201907341B/en unknown
- 2019-11-20 CO CONC2019/0013006A patent/CO2019013006A2/es unknown
-
2023
- 2023-03-20 JP JP2023044231A patent/JP2023078328A/ja active Pending
- 2023-08-21 US US18/452,923 patent/US20240041041A1/en active Pending
- 2023-08-22 AU AU2023219824A patent/AU2023219824A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6352489B2 (ja) | 穀類において真菌を制御するための相乗的殺真菌混合物 | |
UA126072C2 (uk) | Синергічні суміші для контролю грибків у зернових культур | |
JP7249958B2 (ja) | 野菜における真菌制御のための相乗的な混合物 | |
JP7249956B2 (ja) | 穀類における真菌制御のための相乗的な混合物 | |
RU2650402C2 (ru) | Синергические фунгицидные смеси для борьбы с грибковыми болезнями злаков | |
CN114931141B (zh) | 用防治谷类中真菌的协同杀真菌混合物 | |
JP5655080B2 (ja) | 穀類において真菌を制御するための5−フルオロシトシンを含有する相乗的殺真菌組成物 | |
TWI640248B (zh) | 協同性殺真菌組成物 | |
UA120853C2 (uk) | Синергетичні фунгіцидні суміші для боротьби з грибами на злакових рослинах | |
KR20120061947A (ko) | 곡물에서 진균 방제를 위한 5-플루오로피리미딘 유도체를 함유하는 상승작용적 살진균성 조성물 | |
UA126065C2 (uk) | Фунгіцидні композиції і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур | |
RU2749224C2 (ru) | Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур | |
ES2809706T3 (es) | Mezclas fungicidas sinérgicas para el control fúngico del añublo en arroz | |
UA125304C2 (uk) | Фунгіцидні сполуки і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур | |
UA124887C2 (uk) | Фунгіцидні сполуки і суміші для боротьби із грибковими захворюваннями зернових культур |