JP2020510996A - 鉛フリー厚膜低抗体およびこれを含む電子部品 - Google Patents
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Abstract
Description
前記A2θ0は、2θ=20〜36゜領域の全ての回折ピーク面積強度の和であり、
前記A2θ1は、2θ=27〜29゜領域の回折ピーク面積強度であり、
前記A2θ2は、2θ=30〜32゜領域の回折ピーク面積強度である。
前記A2θ1は、2θ=27〜29゜領域の回折ピーク面積強度であり、
前記A2θ2は、2θ=30〜32゜領域の回折ピーク面積強度である。
前記A2θ0は、2θ=20〜36゜領域の全ての回折ピーク面積強度の和であり、
前記A2θ1は、2θ=27〜29゜領域の回折ピーク面積強度であり、
前記A2θ2は、2θ=30〜32゜領域の回折ピーク面積強度である。
を満たすことができる。
前記A2θ1は、2θ=27〜29゜領域の回折ピーク面積強度であり、
前記A2θ2は、2θ=30〜32゜領域の回折ピーク面積強度である。
を満たすことができる。
1.抵抗値散布(CV、coefficient of variation)の評価
本発明の鉛フリー厚膜低抗体20個を作製し、マルチメータを用いてそれぞれの抵抗値を測定する。これらの値に対する平均値と標準偏差値を計算し、抵抗値の標準偏差を平均値で除して抵抗値散布(CV)を導出し、単位は百分率で示す。
室温25℃を基準として、125℃の温度に変化させた時の抵抗値の変化率を確認することで評価した。具体的には、25℃、125℃でのそれぞれの抵抗値をR25、R125(Ω/□)で表現し、TCRを下記数学式によって導出しており、単位は、ppm/℃である。
鉛フリー厚膜低抗体に試験電圧を5秒印加した後、30分間放置し、その前後での抵抗値の変化率を確認することで評価した。試験電圧は、定格電圧の2.5倍にした。定格電圧は
とした。ここで、Rは、抵抗値(Ω/□)である。また、計算した試験電圧が200Vを超える抵抗値を有する低抗体に対しては、試験電圧を200Vで行った。
焼成した鉛フリー厚膜低抗体にESDテスト装備(ELECTRO STATIC DISCHARGE SIMULATOR ESS‐066)を用いて1kVの電圧を数ナノsの速度で1秒オン(on)、1秒オフ(off)し、5回印加する。1kVの電圧を印加する前の抵抗値と電圧を印加した後の抵抗値の変化を計算した。
鉛フリー厚膜低抗体をXRD測定装備のRigaku社製「X‐ray diffraction Ultima IV」を使用して試料板上に水平になるように載置した後、下記条件で2θ値を10゜から80゜まで測定した。測定条件は、管電圧:40kV、管電流:40mA、X線:CuKα(波長λ=1.541Å)にした。X線回折測定によって回折ピークが確認された。
鉛フリー厚膜低抗体を光学顕微鏡を使用して倍率×50、×100、×500で表面に形成された低抗体の気泡の数を定量的に評価した。
1)第1のネットワークが形成された伝導性複合粉末の製造
下記表1に記載の第1のガラス前駆体混合物または第2のガラス前駆体混合物の組成を含んで下記表2に記載しているような含量(g)の組成になるようにルテニウム系複合酸化物と第1のガラス前駆体混合物または第2のガラス前駆体混合物を計量し、ボールミルで2時間混合した。また、800℃で30分間熱処理した後に得られた焼結体を粉砕機を用いて12時間粉砕し、最終粉末の平均粒径が1.5μmである第1のネットワークが形成された伝導性複合粉末を製造した。
下記表3に実施例および比較例に記載されたような組成および含量(g)に応じて混合し、有機バインダーであるエチルセルロース樹脂12重量%およびBCA(Butyl Carbitol Acetate)3:TPNL(Terpineol)16重量比である有機溶媒88重量%から構成された有機ビヒクルを使用しており、添加剤としては分散剤(BYK‐111)を使用した。上記の組成物をP/Lミキサを用いて2時間撹拌した後、3本ロールミルを用いて解除5回、圧迫5回にわたり分散させた。得られたペースト状の鉛フリー厚膜抵抗組成物を65℃で24時間エージングし、追加の有機溶媒TPNL(テルピネオール)を用いて粘度を調整した後、濾過工程により作製した。
96%純度のアルミナ基板上にAg‐Pd導体ペーストをU‐patternでスクリーン印刷し、150℃で10分乾燥させた。Agは、95重量%およびPdは、5重量%であった。前記乾燥した試験片を850℃で10分間焼成した。導体が形成されたアルミナ基板上に実施例による鉛フリー厚膜抵抗組成物を1mm×1mmの所定の形状にスクリーン印刷し、150℃で10分間乾燥させた後、850℃で10分間焼成し、厚さ8.5μmの鉛フリー厚膜低抗体を製造した。
Claims (13)
- シリコン酸化物と、バリウム酸化物と、ホウ素酸化物と、アルミニウム酸化物とを含む第1のガラス前駆体混合物およびルテニウム系複合酸化物から誘導された第1のネットワークと、
シリコン酸化物と、ホウ素酸化物と、アルミニウム酸化物とを含む第2のガラス前駆体混合物から誘導された第2のネットワークとを含み、
前記第1のネットワークおよび第2のネットワークは、互いに交差して形成されることを特徴とする、鉛フリー厚膜低抗体。 - 前記第2のネットワークは、連続相を形成し、第1のネットワークは、前記連続相内に分散相を形成し、前記分散相は架橋構造を形成する、請求項1に記載の鉛フリー厚膜低抗体。
- 前記第1のガラス前駆体混合物および第2のガラス前駆体混合物は、遷移金属酸化物、アルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物から選択されるいずれか一つまたは二つ以上の混合物をさらに含む、請求項1に記載の鉛フリー厚膜低抗体。
- 前記遷移金属酸化物は、Nb2O5、Ta2O5、TiO2、MnO2、CuO、ZrO2、WO3およびZnOから選択されるいずれか一つまたは二つ以上の混合物であり、
前記アルカリ金属酸化物は、Na2O、K2OおよびLi2Oから選択されるいずれか一つまたは二つ以上の混合物であり、
前記アルカリ土類金属酸化物は、SrO、CaOおよびMgOから選択されるいずれか一つまたは二つ以上の混合物である、請求項3に記載の鉛フリー厚膜低抗体。 - 前記第1のガラス前駆体混合物の軟化点(T1)は、600〜800℃であり、前記第2のガラス前駆体混合物の軟化点(T2)は、500〜700℃であることを特徴とする、請求項1に記載の鉛フリー厚膜低抗体。
- 前記第1のガラス前駆体混合物の軟化点(T1)と第2のガラス前駆体混合物の軟化点(T2)は、T1−T2が50〜150℃であることを特徴とする、請求項5に記載の鉛フリー厚膜低抗体。
- CuKα線を用いたX線回折パターンで、2θ=27〜29゜と2θ=30〜32゜の領域の回折ピークが位置する、請求項1に記載の鉛フリー厚膜低抗体。
- CuKα線を用いたX線回折パターンで、下記式1を満たすピーク面積強度を有する、請求項7に記載の鉛フリー厚膜低抗体。
前記A2θ0は、2θ=20〜36゜領域の全ての回折ピーク面積強度の和であり、
前記A2θ1は、2θ=27〜29゜領域の回折ピーク面積強度であり、
前記A2θ2は、2θ=30〜32゜領域の回折ピーク面積強度である。 - CuKα線を用いたX線回折パターンで、下記式2を満たすピーク面積強度比を有する、請求項8に記載の鉛フリー厚膜低抗体。
前記A2θ1は、2θ=27〜29゜領域の回折ピーク面積強度であり、
前記A2θ2は、2θ=30〜32゜領域の回折ピーク面積強度である。 - 抵抗(Rs)値が10Ω/□〜10MΩ/□であり、抵抗値散布(CV)が5%以下である、請求項1に記載の鉛フリー厚膜低抗体。
- 1mm×1mm面積で粒径80μm以上の気泡の数が20個以下である、請求項1に記載の鉛フリー厚膜低抗体。
- 請求項1から11のいずれか一項に記載の鉛フリー厚膜低抗体を含む、電子部品。
- 回路基板、チップ抵抗器、アイソレータ素子、C‐R複合素子、モジュール素子、コンデンサまたはインダクタである、請求項12に記載の電子部品。
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