JP2020503114A - 医療デバイス、前記医療デバイスを含む組立品、およびそのような医療デバイスを製造するためのプロセス - Google Patents
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Abstract
本発明は、患者の体内に医療溶液を送達するのに使用するための医療デバイス（１０）であって、医療溶液を含有するためのリザーバ（２２）を画定する細長い本体（２０）、本体（２０）から軸方向および遠位方向に延びる長手方向先端（４０）であって、長手方向先端（４０）を通って軸方向に延びおよびリザーバ（２２）と流体連通する流体経路（４２）を画定する、長手方向先端（４０）、および長手方向先端（４０）の外面（４４）に形成される把持部分（４６）、を含み、本体（２０）および長手方向先端（４０）は、ガラス製であり、把持部分（４６）は、長手方向先端（４０）と共に一体的に形成されおよび長手方向先端（４０）の長手方向軸（Ａ）の周りに延びる３本から８本のリブ（４８）を含み、ならびに把持部分（４６）は、０．５μｍから３μｍの平均粗さを有することを特徴とするデバイス（１０）に関する。
Description
本発明は、医薬組成物、ビタミン、ワクチン、または任意の他の種類の医療溶液を患者の体に送達するのに使用するための医療デバイスに関し、および、また、そのようなデバイスを製造するためのプロセスに関する。
本願において、構成要素または装置の遠位端は、使用者の手から最も遠い端を意味するとして理解されなければならず、および近位端は、使用者の手に最も近い端を意味するとして理解されなければならない。そのようなものとして、本願において、遠位方向は、注射の方向として理解されなければならず、および近位方向は、反対方向、すなわち、使用者の手に向かう方向である。
シリンジのような薬物送達デバイスは、典型的には、それを通って医療溶液が容器および／またはリザーバから排出される流体経路を画定する長手方向先端（longitudinal tip）の形態のエンドピースを有する医療溶液を含有するための容器および／またはリザーバを含む。薬物送達デバイスは、好ましくは、その高い化学的不動態（chemical passivity）、その低い気体透過性および高い透明性で知られている材料であるガラス製であり、これは、長時間の保存（extended storage）および容易な検査（easy inspection）を可能にする。しかしながら、この長手方向先端は、それだけでは非経口投与（parenteral administration）を可能にせず、および針ハブまたは静脈（ＩＶ）ラインのようなコネクタへの薬物送達デバイスの接続を可能にする加締された針（staked needle）またはアダプタ、または長手方向先端に直接的に接続される針ハブ、のどちらかを含まなければならない。そのようなデバイスの使用の間、アダプタおよび／または針ハブがデバイスの長手方向先端にしっかりと接続されることは、医療スタッフおよび患者の安全のために重要であるが、容器内に含有される医療溶液の全用量を送達してデバイスを通して輸送される液体の漏出を回避するためにも重要である。シリンジの長手方向先端がキャップによって閉じられている場合には、薬物の漏出または汚染を回避するために、キャップが先端上にしっかりと閉じられていることが重要である。
特許文献１は、長手方向先端（エンドピース）の外面の特定部分上に、前記長手方向先端とアダプタとの間に信頼性のある接続を提供するために、把持面（gripping surface）が備わっている薬物送達デバイスを開示する。特許文献１は、また、把持面が、長手方向先端上にセラミックコーティングを適用することによって、または代替的に、摩耗技術（abrasion technique）、プラズマまたはレーザー処理を用いることによる長手方向先端の外面の改質（modification）を用いて、形成され得ることを教示する。
しかしながら、セラミックコーティングは、多孔性（porous）であり、およびしたがって、アダプタと長手方向先端との間の接続のタイトネスを低減させる。上述の代替的な取り組みは、また、粒子を生成する欠点を有し、および医療溶液の汚染のリスクを持ち出す。加えて、開示された技術は、把持面の特定の形状を複製することをかなり困難にし、およびしたがって、アダプタと長手方向先端との間の接続のタイトネスは、個々のデバイス間で変動することがある。加えて、セラミックコーティングを先端上に加えるこの技術は、先端に応力および制限を生み出し、およびシリンジの先端を弱め、破損を引き起こすことがあるが、また、コーティングが先端上に加えられた際に、先端をより大きくし、それはもはや、ＩＳＯ規格（ISO standards）に準拠していない。
上記を考慮して、本発明の目的は、医療デバイスの長手方向先端と、アダプタのような前記長手方向先端に取り付けられるべき要素および／または直接的に針ハブおよび／またはキャップと、の間の接続の信頼性を改善することである。
本発明の第１の態様によると、患者の体に医療溶液を送達するのに使用するためのデバイスであって、医療溶液を含有するためのリザーバを画定する細長い本体、リザーバの遠位端に位置しおよびそこから軸方向に延びるエンドピースであって、長手方向先端を通って軸方向に延びおよびリザーバと流体連通する流体経路を画定する、長手方向先端の形態のエンドピース、ならびに長手方向先端の外面上に形成される把持部分、を含み、本体および長手方向先端は、ガラス製であり、把持部分は、長手方向先端と一体的に形成されおよび前記長手方向先端の長手方向軸の周りに延びる３本から８本のリブを含み、ならびに把持部分は、０.５μｍから３μｍの平均粗さを有することを特徴とする、デバイスが提供される。
本発明の第２の態様によると、第１の態様によるデバイスにおいて、リブは、長手方向先端の外面上に所定間隔で配置される。
本発明の第３の態様によると、第１または第２の態様によるデバイスにおいて、リブの各々は、丸みを帯びた外形（rounded profile）を有する。
本発明の第４の態様によると、第１から第３の態様のうちの任意の１つによるデバイスにおいて、隣接リブ間の距離は、０．４ｍｍから０．８ｍｍの間に含まれる。
本発明の第５の態様によると、第１から第５の態様のうちの任意の１つによるデバイスにおいて、リブの各々は、０．０１ｍｍから０．１ｍｍの高さを有する。
本発明の第６の態様によると、第１から第６の態様のうちの任意の１つによるデバイスにおいて、リブは、３ｍｍから６ｍｍの全長にわたって、互いから軸方向に間隔が空けられている。
本発明の第７の態様によると、第１から第７の態様のうちの任意の１つによるデバイスにおいて、長手方向先端は、その遠位端においてその近位端よりも小さい直径を有する円錐台形状を有する。
本発明の第８の態様によると、患者の体内に医療溶液を送達するのに使用するための組立品であって、第１から第９の態様のうちの任意の１つによるデバイス、および長手方向先端の把持部分上に適合される（fitted onto）付加的な要素、を含む組立品が提供される。
本発明の第９の態様によると、第１０の態様による組立品において、付加的な要素は、針ハブである。
本発明の第１０の態様によると、第１０の態様による組立品において、付加的な要素は、先端キャップである。
本発明の第１１の態様によると、上述のようなデバイスを製造するためのプロセスであって、
長手方向先端の最終形状が得られるべき最終形成先端ステーション（final forming tip station）において、デバイスの長手方向先端を、長手方向先端に関して反対方向に回転する１対の形成ホイール（forming wheels）間に、挿入する工程であって、長手方向先端の材料は、その軟化点を超える温度になる、工程、および
長手方向先端の外面に対してホイールを押し付ける工程（pressing）、
を含み、ホイールには、長手方向先端が形成されたときに長手方向先端と接触するそれらのそれぞれの外面上に凹部が備わっており、各リブは、ホイールのそれぞれの凹部を充填する先端の軟化された材料によって形成される、プロセスが提供される。
長手方向先端の最終形状が得られるべき最終形成先端ステーション（final forming tip station）において、デバイスの長手方向先端を、長手方向先端に関して反対方向に回転する１対の形成ホイール（forming wheels）間に、挿入する工程であって、長手方向先端の材料は、その軟化点を超える温度になる、工程、および
長手方向先端の外面に対してホイールを押し付ける工程（pressing）、
を含み、ホイールには、長手方向先端が形成されたときに長手方向先端と接触するそれらのそれぞれの外面上に凹部が備わっており、各リブは、ホイールのそれぞれの凹部を充填する先端の軟化された材料によって形成される、プロセスが提供される。
したがって、既存の医療デバイスの長手方向先端上のセラミックコーティングは、長手方向先端の長手方向軸の周りに延びる３本から８本のリブを備えて形成される把持部分で置き換えられる。この把持部分は、長手方向先端と先端に取り付けられるべき付加的な要素との間の密接な接続（tight connection）を保証することができ、および同時に、デバイスが使用されるときに、付加的な要素を長手方向先端から引き離すために、比較的小さい力を必要とする。
シリンジ先端が、回転する形成ホイールを先端の外面に対して押し付けることによって成形される（shaped）場合、先端の特定の形状は、正確な方法で容易に複製され得る。
本発明は、添付図面を参照して、以下の説明においてさらに詳細に説明されよう。
図１は、本発明の実施形態による医療デバイス１０を示す。図２は、医療デバイス１０の長手方向断面図である。図１および図２に示されるように、医療デバイス１０は、軸Ａに沿って延びる概して細長い（elongated）中空要素である。医療デバイス１０は、細長い本体２０および本体２０から遠位に延びる長手方向先端４０を含む。
本体２０は、軸方向に（すなわち、軸Ａに沿って）延び、および概して管状の形状を有する。本体２０は、医療溶液を含有するためのリザーバ２２を画定する。医療溶液は、医薬組成物、ビタミン、ワクチン、または任意の他の種類の注射可能な薬物を含んでいてもよい。
本体２０は、近位端２０ａおよび本体２０から半径方向外方に延びるフランジ２４を有する。本体２０は、リザーバ２２内に含有される医療溶液を排出するために、医療デバイス１０が、プランジャ（不図示）がプランジャロッド（不図示）の助けを借りて開口２６を通してリザーバ２２内部において遠位方向に進むことを可能にするように、近位端２０ａに本体２０と概して同心である開口２６を画定する。
長手方向先端４０は、また、本体２０よりも小さい直径を持つ概して管状の形状を有する。長手方向先端４０は、肩部２８によって本体２０の遠位端２０ｂに円滑に接続される。長手方向先端４０は、長手方向先端４０を通って軸方向に延びる流体経路４２を画定する。流体経路４２は、リザーバ２２と流体連通する。したがって、リザーバ２２内に含有される医療溶液は、長手方向先端４０の流体経路４２を通して排出される。本体２０および長手方向先端４０は、ガラス製であり、および互いと一体的に形成される。
医療デバイス１０は、患者の体にリザーバ２２内に含有される医療溶液を送達するために使用される。医療デバイス１０は、その遠位端、特に長手方向先端４０に接続される付加的な要素と共に使用されてもよい。本発明の実施形態において、長手方向先端４０は、静脈ラインまたは針ハブの１つの端を受け入れるためにアダプタがそれに適合され得るように設計されていてもよい。本発明の別の実施形態において、針ハブは、医療デバイス１０の長手方向先端４０に直接的に取り付けられてもよい。さらに別の実施形態において、先端キャップのような他の付属品が、長手方向先端４０に取り付けられてもよい。
さらに図３を参照して、長手方向先端４０は、その外面４４上に把持部分４６を有する。好ましくは、把持部分４６は、長手方向先端４０の遠位端に最も近い部分を覆って（over）延びていてもよい。
把持部分４６は、複数の環状リブ４８（例えば、例示される実施形態において８本のリブ）を含む。リブ４８は、長手方向先端４０の軸Ａの周りに延びる。リブ４８は、互いに概して同一の形状を有するが、長手方向先端４０は遠位端において近位端よりも小さい直径を持つ円錐台形状を有するので、リブ４８の外径は、互いにわずかに異なる。
実施形態によると、把持部分４６の平均粗さＲａ（算術平均粗さ）は、０.５μｍから３μｍの間に及ぶ。対照的に、ベアガラス（すなわち、把持部分４６なし）の平均粗さは、約０．００５μｍである。
粗さＲａは、表面状態をマイクロメートルの単位で（in micrometers）測定するのに適当な装置によって測定される。そのような装置は、測定が線形測定（linear measure）を行う測定用先端（measuring tip）を用いて行われる粗さ計（roughometer）、および粗さ計と同様の結果を与える測定用先端を用いる側面計（profilometer）を含む。
把持部分４６は、長手方向先端４０と長手方向先端４０上にしっかりと適合されるべき付加的な要素との間の密接な接続を達成するために、３本から８本のリブ４８を含んでいてもよく、一方、同時に、必要なときに付加的な要素を長手方向先端４０から引き離すために、比較的小さい力を必要とする。把持部分の長さは、３ｍｍから６ｍｍまで延びていてもよい。実施形態において、長手方向先端４０には、５ｍｍの全長にわたって互いから間隔が空けられた８本のリブ４８が備わっている。隣接リブ間の距離は、０．４ｍｍから０．８ｍｍの間に含まれ、例えば約０．５ｍｍであってもよい。前記距離は、隣接リブの頂部間の距離として考えられる。
リブ４８の高さは、０．０１ｍｍから０．１ｍｍの間、好ましくは、０．０３から０．０７ｍｍの間、例えば、およそ０．０５ｍｍである。
長手方向先端４０が多すぎるリブ４８を備えて形成された場合、付加的な要素を長手方向先端４０から引き離すために必要とされる力である引き抜き力は、高すぎる傾向にあり、これは、使用のために医療デバイス１０を準備することを困難にする。それに対して、リブ４８の数が不十分である場合、付加的な要素と長手方向先端４０との間の把持力は、弱すぎ、付加的な要素と医療デバイス１０との間の接続の信頼性を低減させる。
さらに、本実施形態による医療デバイス１０は、セラミックコーティングまたは任意の他の種類のコーティングのような付加的な材料を必要とせず、およびしたがって、セラミックコーティングでコーティングされた長手方向先端４０から剥がれ落ち、したがって、リザーバ２２に貯蔵される医療溶液の汚染を潜在的にもたらすであろう粒子を生成するリスクがない。さらに、長手方向先端上にセラミックコーティングが適用される既存の技術と比較された際に、長手方向先端４０は、把持部分において弱められず、一方、長手方向先端４０と長手方向先端４０上に適合されるべき付加的な要素との間に十分な把持力を達成する。
図４Ａおよび図４Ｂは、医療デバイス１０および医療デバイス１０の長手方向先端４０に直接的に取り付けられる針ハブ１０２を含む組立品１００を示す。針ハブ１０２は、ハブ１０４を含み、およびフランジ１０６を示しても示さなくてもよい。ハブ１０４は、それを通してハブ１０４が針１０１を保持するルーメン１０８を含む。針ハブ１０２は、プラスチック製またはアルミニウム材料製、またはそのようなデバイスに適当な任意の他の材料製であってもよい。フランジ１０６は、針ハブ１０２を医療デバイス１０から引き離す動作を容易にすることを目的とする。
ハブ１０４は、また、医療デバイス１０の長手方向先端４０上に適合されるべく寸法付けられたキャビティ１０３を備えて形成される。具体的には、組み立てられた状態において、長手方向先端４０の外面４４は、その把持部分４６上のキャビティ１０３の周囲内壁（circumferential inner wall）と密接に接触し、それによって、針ハブ１０２と長手方向先端４０との間の密接な接続を確立する。
図５Ａおよび図５Ｂは、医療デバイス１０および医療デバイス１０の長手方向先端４０に取りつけられる先端キャップ１１２を含む組立品１１０を示す。先端キャップ１１２は、リザーバ２２の中身を汚染から保護することが意図される。先端キャップ１１２は、閉鎖遠位端を有するカップの形態の本体部（body part）１１４を含む。本体部１１４は、近位端において開口するキャビティ１１８を画定する。キャビティ１１８は、長手方向先端４０の把持部分４６と係合されるべく寸法付けられる。先端キャップ１１２は、図５Ｂに示されるように、医療デバイス１０に完全に組み立てられたときに、長手方向先端４０の流体経路４２の遠位端を閉鎖するように設計される。先端キャップ１１２は、流体経路４２を閉鎖するために適当な材料製であってもよい。
本発明の先端キャップのために適当な材料は、天然ゴム、アクリレートブタジエンゴム（acrylate-butadiene rubber）、シスポリブタジエン（cis-polybutadiene）、クロロまたはブロモブチルゴム（chloro or bromobutyl rubber）、塩素化オリエチレンエラストマー（chlorinated olyethylene elastomers）、ポリアルキレンオキシド（polyalkylene oxide）ポリマー、エチレン酢酸ビニル（ethylene vinyl acetate）、フルオロシリコーンゴム（fluorosilicone rubbers）、ヘキサフルオルプロピレンビニリデンフルオライドテトラフルオロエチレンターポリマー（hexafluoropropylene-vinylidene fluoridetetrafluoroethyleneterpolymers）、ブチルゴム（butyl rubbers）、ポリイソブテン（polyisobutene）、合成ポリイソプレンゴム（synthetic polyisoprene rubber）、シリコーンゴム（silicone rubbers）、スチレンブタジエンゴム（styrene-butadiene rubbers）、テトラフルオロエチレンプロピレン共重合体（tetrafluoroethylene propylene copolymers）、熱可塑性コポリエステル（thermoplastic-copolyesters）、熱可塑性エラストマー（thermo-plastic elastomers）、および同様のもの、またはそれらの組み合わせを含む。
本実施形態によると、複数のリブ４８が備わっている長手方向先端４０の把持部分４６のおかげで、針ハブ１０２または先端キャップ１１２を医療デバイス１０から引き離すために必要とされる力は比較的小さいが、同時に、医療デバイス１０と針ハブ１０２または先端キャップ１１２との信頼性のある接続が確立される。
加えて、医療デバイス１０の長手方向先端４０上に把持部分４６を形成する方法は、図６および図７を参照して、以下に説明される。実施形態によると、長手方向先端４０は、１対の回転する形成ホイールを使用することによって成形されてもよい。
医療デバイス１０は、ガラス管を形成することによって成形されてもよい。本体２０および本体２０から遠位方向に延びる端部の先端（end tip）を形成する方法は、シリンジの技術分野においてよく知られている。それに対して、本実施形態によると、長手方向先端４０は、２つの回転するホイールから長手方向先端４０の外面４４上に圧力を加えることによって成形される。
図６は、把持部分４６を含む長手方向先端４０の外径を形成するために使用される１対の回転する形成ホイール６０ａおよび６０ｂを示す。ホイール６０ａおよび６０ｂの各々は、他のホイール６０ａまたは６０ｂに面するその外面上に複数の凹部６２を有する。凹部６２は、長手方向先端４０上に形成されるべきリブ４８に対応するようにホイールの外面上に寸法付けられおよび配置される。
実施形態において、凹部６２は、鋭い縁のない、丸みを帯びた外形を有していてもよい。これは、長手方向先端４０の軟化されたガラス材料が凹部６２の容積全体を充填し、それによってリブ４８を含む長手方向先端４０の形状を正確に複製することを容易にする。この実施形態によると、結果として、リブ４８もまた凹部６２に対応するように丸みを帯びた外形を有することに留意されたい。
ホイール６０ａおよび６０ｂは、意図的に、医療デバイス１０の長手方向先端４０の最終形状が形成される最終形成先端ステーションに設置される。図６に見られるように２つのホイール６０ａおよび６０ｂ間の空間６４に導入される医療デバイス１０の長手方向先端４０の形成の間、長手方向先端４０は、その軟化点まで、例えば９００℃から１１００℃の間の温度に加熱され、およびしたがって、リブ４８を備えて形成されるべき理想の状態にある。
図７に示されるように、ホイール６０ａおよび６０ｂは、両方とも、それ自体が回転している長手方向先端４０に関して反対方向に回転することが引き起こされる。換言すると、および以下にさらに説明されるように、長手方向先端４０は、両方のホイール６０ａおよび６０ｂが反対方向に回転している間に、一方向に回転している。図７は、回転する形成ホイール６０ａおよび６０ｂならびに医療デバイス１０の長手方向先端４０の例示的な配置を示す。医療デバイス１０が時計回り方向に回転しているとき、それは、両方の回転する形成ホイール（６０ａ、６０ｂ）が反対方向に、すなわち反時計回り方向に回転することを引き起こすこととなる。医療デバイス１０が反時計回り方向に回転している場合、それは、両方の回転する形成ホイールが時計回り方向に回転することをもたらす。ホイール６０ａおよび６０ｂならびに長手方向先端４０は、それぞれ、電気モーターによって、知られている方法で、回転させられる。従来の（conventional）プロセスにおいて、形成ホイールは、また、長手方向先端を形成するために使用されるが、それらは、平滑な表面を有する（すなわち、何ら凹部または突出部が無い）。
長手方向先端４０の把持部分４６は、長手方向先端４０を成形するための最終先端ステーションで行われるのと同じプロセス工程において形成されるので、本発明の医療デバイス１０の長手方向先端４０を製造するための余分な工程（extra step）の必要がない。その上、リブ４８を含む長手方向先端４０は、単純に、ガラスを変形させることによって形成され、それによって製造プロセスの間に小粒子が生成されるのを防止する。
さらに、長手方向先端４０上のリブ４８は、それらは必要に応じて修正（modification）の対象となるホイール６０ａおよび６０ｂ上で行われる凹部６２に対応するので、寸法（幅および高さ）、形状、および場所において容易に修正され得る。
図８Ａは、先端と針ハブとの間のインターフェースにおける漏れ量（Ｐａ・ｍ3／ｓ）の比較実験結果を示す。
圧減衰試験方法は、ＡＴＥＱ（商標）（ＡＴＥＱ（商標）Ｆ５２００またはＦ６２０）リークテスタを使用する。
ＩＳＯ８０３６９−７に基づく試験方法は、３本のバーの圧力を、１５秒間、その先端が針ハブに接続されるシリンジ内に加えることにある。最大許容漏れ量は、０．００５０００Ｐａ・ｍ3／ｓの量である。
２種類の、ガラスシリンジの把持部分が、各３０試料に関して試験された。
− 本発明による８本のリブを備える把持部分（高さ：０．０５ｍｍ、隣接リブ間の距離：０．５５ｍｍ)。
− セラミックコーティングの付いた把持部分（１μｍから３０μｍの間の厚さを持つ）（先行技術）。
− 本発明による８本のリブを備える把持部分（高さ：０．０５ｍｍ、隣接リブ間の距離：０．５５ｍｍ)。
− セラミックコーティングの付いた把持部分（１μｍから３０μｍの間の厚さを持つ）（先行技術）。
図８Ａは、上述の方法を用いて得られた結果を示す（左：本発明による把持部分、右：セラミックコーティングを備える把持部分)。この方法を用いて、本発明による把持部分を備える試料は、最大許容量（rate）をはるかに下回り、およびしたがって、他の把持部分よりも非常に小さい漏れ量で、ＩＳＯ８０３６９−７に準拠する。
これらの比較結果は、したがって、本発明による把持部分が、針ハブ／先端インターフェースにおける漏れを防止するために、セラミックコーティングを示す把持部分よりもずっと効率的であることを示す。
図８Ｂは、本発明による把持部分を備える先端（図８Ａに関するものと同一の構成、左）、およびセラミック層で形成される把持部分を備える先端（先行技術、右）に関する、先端と先端キャップとの間のインターフェースにおける漏れ力（Ｎ）の比較結果を示す。
試験方法は、その先端が先端キャップによって閉鎖されるシリンジをＷＦＩ（注射用水（Water For Injection）)で充填することにあり、次いで、プランジャストッパをシリンジ内に挿入し、およびさらにプランジャロッドと組み立てる。次いで、牽引／圧縮ベンチ（traction/compression bench）（ＬＬＯＹＤ ＬＲＸ ＰＬＵＳ社、イギリス）が使用され、および圧力がプランジャロッド上に漏れるまで加えられる。漏れ力（Ｎ）は、次いで、記録される。
漏れ力は、本発明による把持部分について、より大きい。
図８Ｃは、本発明による把持部分を備える先端（図８Ａに関するものと同一の構成、左)、およびセラミック層を示す把持部分を備える先端（先行技術、右）に関する、先端キャップ引き抜き力（Ｎ）の比較結果を示す。
試験方法は、シリンジ先端を先端キャップで閉鎖することにある。次いで、牽引／圧縮ベンチ（ＬＬＯＹＤ ＬＲＸ ＰＬＵＳ社、イギリス）を使用して、先端キャップは、ガラス先端から組立解除される。力対変位量（Force versus displacement）が、次いで記録される。
引き抜き力は、本発明による把持部分についてわずかにより大きく、これは、先端と先端キャップとの間の接続が改善されたことを示す。
Claims (11)
- 患者の体内に医療溶液を送達するのに使用するための医療デバイス（１０）であって、 医療溶液を含有するためのリザーバ（２２）を画定する細長い本体（２０）、
前記本体（２０）から軸方向および遠位方向に延びる長手方向先端（４０）であって、前記長手方向先端（４０）を通って軸方向に延びおよび前記リザーバ（２２）と流体連通する流体経路（４２）を画定する、長手方向先端（４０）、および
前記長手方向先端（４０）の外面（４４）上に形成される把持部分（４６）、
を含み、前記本体（２０）および長手方向先端（４０）は、ガラス製であり、前記把持部分（４６）は、長手方向先端（４０）と一体的に形成されおよび長手方向先端（４０）の長手方向軸（Ａ）の周りに延びる３本から８本のリブ（４８）を含み、ならびに前記把持部分（４６）は、０．５μｍから３μｍの平均粗さを有することを特徴とする医療デバイス（１０）。 - 前記リブ（４８）は、前記長手方向先端（４０）の前記外面（４４）上に所定間隔で配置されることを特徴とする請求項１に記載のデバイス（１０）。
- 前記リブ（４８）の各々は、丸みを帯びた外形を有することを特徴とする請求項１または２に記載のデバイス（１０）。
- 隣接リブ（４８）間の距離は、０．４ｍｍから０．８ｍｍの間に含まれることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載のデバイス（１０）。
- 前記リブ（４８）の各々は、０．０１ｍｍから０．１ｍｍの高さを有することを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載のデバイス（１０）。
- 前記リブ（４８）は、３から６ｍｍの全長にわたって、互いから軸方向に間隔が空けられていることを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載のデバイス（１０）。
- 前記長手方向先端（４０）は、遠位端において近位端よりも小さい直径を有する円錐台形状を有することを特徴とする請求項１から６のいずれか一項に記載のデバイス（１０）。
- 患者の体に医療溶液を送達するのに使用するための組立品（１００、１１０）であって、前記組立品（１００、１１０）は、請求項１から７のいずれか一項に記載のデバイス（１０）、および前記長手方向先端（４０）の前記把持部分（４６）上に適合される付加的な要素（１０２、１１２）を含むことを特徴とする組立品。
- 前記付加的な要素は、針ハブ（１０２）であることを特徴とする請求項８に記載の組立品（１００）。
- 前記付加的な要素は、先端キャップ（１１２）であることを特徴とする請求項８に記載の組立品（１１０）。
- 請求項１から７のいずれか一項に記載のデバイス（１０）を製造するためのプロセスであって、前記プロセスは、
前記長手方向先端（４０）の最終形状が得られることとなる最終形成先端ステーションにおいて、前記デバイス（１０）の長手方向先端（４０）を前記長手方向先端に関して反対方向に回転する１対の形成ホイール（６０ａ、６０ｂ）間に挿入する工程であって、前記長手方向先端の材料は、その軟化点を超える温度になる、工程、および
前記長手方向先端（４０）の外面（４４）に対して前記ホイール（６０ａ、６０ｂ）を押し付ける工程、
を含み、前記ホイール（６０ａ、６０ｂ）には、前記長手方向先端（４０）が形成されたときに前記長手方向先端（４０）と接触するそれらのそれぞれの外面上に凹部（６２）が備わっており、各リブ（４８）は、前記ホイールのそれぞれの凹部（６２）を充填する前記先端の軟化された材料によって形成されることを特徴とするプロセス。
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