JP2020199386A - ドライアイ治療システム - Google Patents
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Abstract
Description
これは、2012年1月4日に出願された米国特許出願第13/343,407号の一部継続であり、2012年10月5日に出願された米国特許出願第13/645,985号の継続であり、それらの内容は、本明細書で参照によりそれらの全体が援用される。
る、図1Aに示される上眼瞼ULの断面図に図示される。他の腺および解剖学的特徴も、参照として図示されており、例えば、ヴォルフリング腺GW、瞼板TR、モル腺GM、ツァイス腺GZ、クラウゼ腺GK、上円蓋UF、結膜CN、および部分的に、上眼瞼ULによって被覆される、眼の角膜CRである。図示されるように、マイボーム腺MGは、上眼瞼UL(および、下眼瞼LL)の長さに沿って位置付けられ、下層眼の表面に近接する、眼瞼ULの内側縁に沿った管開口部を伴う。
されるかを図示する、開放位置における、患者の眼の斜視図を示す。
球腺または眼窩腺を覆わなくてもよく、最終的に、該腺に供給する、下層近隣血管系にエネルギーを送達する、またはそこからエネルギーを吸収してもよい。言い換えると、これらの細片を使用して、眼瞼、マイボーム腺、および/または涙腺への血液供給を加熱または冷却することによって、特定の変形例では、必ずしも、直接、それらを覆う必要なく、その機能および代謝に影響を及ぼし得る。
る上直線周縁と、下眼瞼に沿って、マイボーム腺の下側(または、下方)境界に延在および追従する(下眼瞼のしわに沿って、またはそこまで等)下湾曲または弧状周縁とを有してもよい。代替として、下細片の上周縁はまた、同様に、代替変形例では、大きく湾曲または弧状にされてもよい。
層の上方(または、直接、皮膚に接触して)位置付けられてもよく、絶縁層が、熱を下層皮膚表面に向かって集束、指向、または反射させ、かつ患者の身体の他の部分が加熱層と接触しないように保護するために、加熱層の上部に位置付けられてもよい。絶縁層は、故に、種々の絶縁材料、例えば、発泡体、発泡体テープ、ガーゼ、シリコーン、微孔ポリエチレンフィルム、布地、ポリマー等から加工されてもよい。
わせてのいずれかにおいて、1種類またはそれよりも多くの医薬品、生物剤、または化学剤の拡散あるいは放出のための層を含んでもよい。例えば、医薬品、生物剤、または化学剤は、追加的および/または代替治療のためのマイボーム腺あるいはマイボーム腺を囲繞する面積への経真皮的送達のために、接触層、絶縁層、または別個の層のいずれかに全体的に組み込まれてもよい。薬剤または化学剤が、熱治療の間に放出される場合、熱は、下層皮膚への任意の薬物の浸透を改善するのに役立ち得る。
一つの実施形態において、本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
ドライアイ症候群のための治療用アセンブリであって、
対象の片眼または両眼に近接する皮膚の下層領域に接着するように構成された1つまたはそれよりも多くの細片であって、上記1つまたはそれよりも多くの細片が、上記対象が上記1つまたはそれよりも多くの細片からの制限なしに自然に瞬きをすることを可能にする、1つまたはそれよりも多くの細片を備え、
上記1つまたはそれよりも多くの細片は、エネルギーを上記皮膚の下層領域に放出するように構成され、
上記細片は、上記皮膚の下層領域内に含まれる1つまたはそれよりも多くのマイボーム腺の場所に追従するように成形される、
アセンブリ。
(項目2)
上記エネルギーは、熱エネルギーを含む、項目1に記載のアセンブリ。
(項目3)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は、上記皮膚の領域に対して配置するための接触表面を備える、項目1に記載のアセンブリ。
(項目4)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は、上記皮膚の領域と熱連通する加熱層を備える、項目1に記載のアセンブリ。
(項目5)
上記加熱層と熱連通するサーモクロミック層をさらに備える、項目4に記載のアセンブリ。
(項目6)
上記加熱層は、約20℃〜55℃の温度範囲で熱を発生するように構成される、項目4に記載のアセンブリ。
(項目7)
上記加熱層は、約5分〜24時間の期間、熱を発生するように構成される、項目4に記載のアセンブリ。
(項目8)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は、上記皮膚の領域と熱連通する冷却層を備える、項目1に記載のアセンブリ。
(項目9)
上記冷却層は、約0℃〜37℃の範囲にわたって温度を低下させるように構成される、項目8に記載のアセンブリ。
(項目10)
上記冷却層は、ヒドロゲル層を備える、項目8に記載のアセンブリ。
(項目11)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は、絶縁層を備える、項目1に記載のアセンブリ。
(項目12)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は各々、第1の湾曲または弧状周縁および第2の直線周縁を有し、上記第1の湾曲または弧状周縁は、上記1つまたはそれよりも多くのマイボーム腺の境界に延在および追従するように成形され、上記第2の直線周縁は、上眼瞼または下眼瞼の自由縁に延在および追従するように成形される、項目1に記載のアセンブリ。
(項目13)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は各々、約1mm〜50mmの範囲にある長さを有する、項目1に記載のアセンブリ。
(項目14)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は各々、約1mm〜25mmの範囲にある幅を有する、項目1に記載のアセンブリ。
(項目15)
上記1つまたはそれよりも多くの細片に取着されたコントローラをさらに備える、項目1に記載のアセンブリ。
(項目16)
上記コントローラは、上記1つまたはそれよりも多くの細片の1つまたはそれよりも多くのパラメータを制御するようにプログラムされる、項目15に記載のアセンブリ。
(項目17)
上記1つまたはそれよりも多くのパラメータは、上記1つまたはそれよりも多くの細片の温度、治療時間、治療の頻度、または熱プロファイルを含む、項目16に記載のアセンブリ。
(項目18)
上記対象の涙腺に近接する皮膚の第2の領域に接着するように構成された1つまたはそれよりも多くの追加的細片をさらに備える、項目1に記載のアセンブリ。
(項目19)
上記1つまたはそれよりも多くの細片に沿って位置付けられた1つまたはそれよりも多くの付勢機構をさらに備え、上記1つまたはそれよりも多くの付勢機構は、圧力を上記皮膚の下層領域に印加するように構成される、項目1に記載のアセンブリ。
(項目20)
上記1つまたはそれよりも多くの細片に沿って位置付けられた1つまたはそれよりも多くのアクチュエータをさらに備え、上記1つまたはそれよりも多くのアクチュエータは、機械的振動を上記皮膚の下層領域に付与するように構成される、項目1に記載のアセンブリ。
(項目21)
上記1つまたはそれよりも多くの細片に沿って位置付けられた電気伝導性または抵抗性要素をさらに備える、項目1に記載のアセンブリ。
(項目22)
上記電気伝導性要素は、電極を備える、項目21に記載のアセンブリ。
(項目23)
上記電気伝導性要素は、マイクロ波アンテナを備える、項目21に記載のアセンブリ。
(項目24)
上記1つまたはそれよりも多くの細片に沿って位置付けられたインジケータをさらに備える、項目1に記載のアセンブリ。
(項目25)
上記インジケータは、上記対象に警告を出すための聴覚または視覚アラームを備える、項目24に記載のアセンブリ。
(項目26)
上記1つまたはそれよりも多くの細片内または上記1つまたはそれよりも多くの細片に沿って注入される1種類またはそれよりも多くの医薬品、生物剤、または化学剤をさらに備
える、項目1に記載のアセンブリ。
(項目27)
上記1つまたはそれよりも多くの細片に沿って位置付けられた電力供給源をさらに備える、項目1に記載のアセンブリ。
(項目28)
上記電力供給源は、再充電可能である、項目27に記載のアセンブリ。
(項目29)
ドライアイ症候群を治療する方法であって、
1つまたはそれよりも多くの細片を対象の片眼または両眼に近接する皮膚の領域に接着するステップであって、上記1つまたはそれよりも多くの細片が、上記対象が上記1つまたはそれよりも多くの細片からの制限なしに自然に瞬きをすることを可能にする、ステップと、
エネルギーを上記1つまたはそれよりも多くの細片から上記皮膚の領域に放出するステップと、
を含み、
上記1つまたはそれよりも多くの細片は、上記皮膚の領域内に含まれる1つまたはそれよりも多くのマイボーム腺の場所に追従するように成形される、
方法。
(項目30)
接着するステップは、
片眼または両眼に近接して上記1つまたはそれよりも多くの細片を位置付けるステップであって、上記1つまたはそれよりも多くの細片の第1の湾曲または弧状周縁が、上記1つまたはそれよりも多くのマイボーム腺の境界に延在および追従し、上記1つまたはそれよりも多くの細片の第2の直線周縁が、上眼瞼または下眼瞼の自由縁に延在および追従する、ステップ
を含む、項目29に記載の方法。
(項目31)
接着するステップは、上記1つまたはそれよりも多くの細片の接触表面を上記皮膚の領域に対して配置するステップを含む、項目29に記載の方法。
(項目32)
エネルギーを放出するステップは、熱エネルギーを上記1つまたはそれよりも多くの細片における加熱層から上記皮膚の下層領域に印加するステップを含む、項目29に記載の方法。
(項目33)
上記加熱層と熱連通するサーモクロミック層を介して、上記1つまたはそれよりも多くの
細片の温度変化を示すステップをさらに含む、項目32に記載の方法。
(項目34)
熱エネルギーを加熱層から印加するステップは、上記1つまたはそれよりも多くの細片の温度を約20℃〜55℃の温度範囲に増加させるステップを含む、項目32に記載の方法。
(項目35)
熱エネルギーを加熱層から印加するステップは、約5分〜24時間の期間、上記熱エネルギーを印加するステップを含む、項目32に記載の方法。
(項目36)
エネルギーを放出するステップは、上記1つまたはそれよりも多くの細片における冷却層を介して、上記皮膚の下層領域から熱エネルギーを取り除くステップを含む、項目29に記載の方法。
(項目37)
熱エネルギーを取り除くステップは、上記冷却層を約0℃〜37℃の温度範囲に冷却するステップを含む、項目36に記載の方法。
(項目38)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は各々、約1mm〜50mmの範囲にある長さを有する、項目29に記載の方法。
(項目39)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は各々、約1mm〜25mmの範囲にある幅を有する、項目29に記載の方法。
(項目40)
上記1つまたはそれよりも多くの細片に取着されたコントローラを介して、上記1つまたはそれよりも多くの細片をプログラムするステップをさらに含む、項目29に記載の方法。
(項目41)
プログラムするステップは、上記1つまたはそれよりも多くの細片の1つまたはそれよりも多くのパラメータを制御するステップを含む、項目40に記載の方法。
(項目42)
制御するステップは、上記1つまたはそれよりも多くの細片の温度、治療時間、治療の頻度、または熱プロファイルを制御するステップを含む、項目41に記載の方法。
(項目43)
1つまたはそれよりも多くの追加的細片を上記対象の涙腺に近接する皮膚の第2の領域に接着するステップをさらに含む、項目29に記載の方法。
(項目44)
上記1つまたはそれよりも多くの細片に沿って位置付けられた1つまたはそれよりも多くの付勢機構を介して、圧力または力を上記皮膚の下層領域に印加するステップをさらに含む、項目29に記載の方法。
(項目45)
機械的振動を上記皮膚の下層領域に付与するステップをさらに含む、項目29に記載の方法。
(項目46)
電気力または電気刺激を上記皮膚の下層領域に印加するステップをさらに含む、項目29に記載の方法。
(項目47)
上記1つまたはそれよりも多くの細片に沿って位置付けられたインジケータを介して、上記対象に警告を出すステップをさらに含む、項目29に記載の方法。
(項目48)
上記1つまたはそれよりも多くの細片を介して、1種類またはそれよりも多くの医薬品、生物剤、または化学剤を上記下層皮膚に適用するステップをさらに含む、項目29に記載
の方法。
(項目49)
上記ドライアイ症候群を治療する方法は、マイボーム腺炎、眼瞼炎、前部眼瞼炎、後部眼瞼炎、または眼性酒さを治療することをさらに含む、項目29に記載の方法。
(項目50)
瞬きを促進するように、瞬きを誘発するように、または瞬き中のより長い閉鎖を維持するように、上記対象を刺激するステップをさらに含む、項目29に記載の方法。
(項目51)
ドライアイ症候群のための治療システムであって、
対象の片眼または両眼に近接する皮膚の下層領域に接着するように構成された1つまたはそれよりも多くの細片であって、上記1つまたはそれよりも多くの細片が、上記対象が上記1つまたはそれよりも多くの細片からの制限なしに自然に瞬きをすることを可能にする、細片と、
上記1つまたはそれよりも多くの細片と通信するコントローラであって、治療療法のためにプログラム可能である、コントローラと、
を備え、
上記1つまたはそれよりも多くの細片は、エネルギーを上記皮膚の下層領域に放出するように構成され、上記1つまたはそれよりも多くの細片は、上記皮膚の下層領域内に含まれる1つまたはそれよりも多くのマイボーム腺の場所に追従するように成形される、
システム。
(項目52)
上記エネルギーは、熱エネルギーを含む、項目51に記載のシステム。
(項目53)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は、上記皮膚の領域に対して配置するための接触表面を備える、項目51に記載のシステム。
(項目54)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は、上記皮膚の領域と熱連通する加熱層を備える、項目51に記載のシステム。
(項目55)
上記加熱層と熱連通するサーモクロミック層をさらに備える、項目54に記載のシステム。
(項目56)
上記1つまたはそれよりも多くの細片は各々、上記1つまたはそれよりも多くのマイボーム腺の境界に延在および追従するように成形される第1の湾曲または弧状周縁と、上眼瞼または下眼瞼の自由縁に延在および追従するように成形される第2の湾曲または弧状周縁とを有する、項目51に記載のシステム。
(項目57)
上記コントローラは、接続ケーブルを介して、上記1つまたはそれよりも多くの細片に連結される、項目51に記載のシステム。
(項目58)
上記コントローラは、上記1つまたはそれよりも多くの細片の1つまたはそれよりも多くのパラメータを制御するようにプログラムされる、項目51に記載のシステム。
(項目59)
上記1つまたはそれよりも多くのパラメータは、上記1つまたはそれよりも多くの細片の温度、治療時間、治療の頻度、または熱プロファイルを含む、項目51に記載のシステム。
(項目60)
上記コントローラに取り外し可能に連結されるポータブル電子デバイスをさらに備える、項目51に記載のシステム。
(項目61)
上記ポータブル電子デバイスは、スマートフォンまたはタブレットを含む、項目60に記載のシステム。
(項目62)
上記スマートフォンは、上記ユーザと通信するための聴覚、視覚、または触覚インジケータを提供するようにプログラムされる、項目61に記載のシステム。
(項目63)
ドライアイ症候群を治療する方法であって、
1つまたはそれよりも多くの細片を対象の片眼または両眼に近接する皮膚の領域に接着するステップであって、上記1つまたはそれよりも多くの細片は、上記対象が上記1つまたはそれよりも多くの細片からの制限なしに自然に瞬きをすることを可能にする、ステップと、
上記1つまたはそれよりも多くの細片と通信するコントローラを介して、上記1つまたはそれよりも多くの細片での上記皮膚の領域への治療を開始するステップと、
エネルギーを上記1つまたはそれよりも多くの細片から上記皮膚の領域に放出するステップであって、上記1つまたはそれよりも多くの細片は、上記皮膚の領域内に含まれる1
つまたはそれよりも多くのマイボーム腺の場所に追従するように成形される、ステップとを含む、方法。
(項目64)
接着するステップは、
片眼または両眼に近接して上記1つまたはそれよりも多くの細片を位置付けるステップであって、上記1つまたはそれよりも多くの細片の第1の湾曲または弧状周縁が、上記1つまたはそれよりも多くのマイボーム腺の境界に延在および追従し、上記1つまたはそれよりも多くの細片の第2の湾曲または弧状周縁が、上眼瞼または下眼瞼の自由縁に延在および追従する、ステップ
を含む、項目63に記載の方法。
(項目65)
接着するステップは、上記1つまたはそれよりも多くの細片の接触表面を上記皮膚の領域に対して配置するステップを含む、項目63に記載の方法。
(項目66)
エネルギーを放出するステップは、熱エネルギーを上記1つまたはそれよりも多くの細片における加熱層から上記皮膚の下層領域に印加するステップを含む、項目63に記載の方法。
(項目67)
開始するステップは、上記1つまたはそれよりも多くの細片に取着されたコントローラを介して、上記1つまたはそれよりも多くの細片をプログラムするステップを含む、項目63に記載の方法。
(項目68)
プログラムするステップは、上記1つまたはそれよりも多くの細片の1つまたはそれよりも多くのパラメータを制御するステップを含む、項目67に記載の方法。
(項目69)
制御するステップは、上記1つまたはそれよりも多くの細片の温度、治療時間、治療の頻度、または熱プロファイルを制御するステップを含む、項目67に記載の方法。
(項目70)
開始するステップは、上記コントローラに取り外し可能に連結されたポータブル電子デバイスに少なくとも1つのパラメータを表示するステップをさらに含む、項目63に記載の方法。
(項目71)
上記電子デバイスのタッチスクリーンインターフェースと相互作用するステップをさらに含む、項目70に記載の方法。
(項目72)
遠隔サーバで、上記電子デバイスと無線で通信するステップをさらに含む、項目70に記載の方法。
瞼縁の上方約8mm〜9mmにある一方、白人女性では、眼瞼縁の上方約9mm〜11mmにあるため、約1mm〜25mm(または、接着性/快適性、および潜在的に、流入血流を加熱または冷却することからの有効性増加のために必要とされる場合、それ以上)の幅を有することができる。カスタマイズは、任意の特定の生体構造、人種、民族性等に適合させることを可能にする。さらに、治療用細片は、最適快適性および最小限の干渉性または移動のために、眼瞼および眼瞼瞬きの人間工学に対応するように、可変レベルの可撓性を伴って製造されてもよい。
料から成り、患者に、標的温度を達成したこと、または療法が完了したことを示してもよ
い。
トリウムの過飽和溶液(NaCH3COO)の使用が挙げられ得、その場合、結晶化は、水和塩(酢酸ナトリウム三水和物)中への酢酸ナトリウムの結晶化のための核生成部位と
して作用する、液体中に埋め込まれた切り欠き付き非鉄金属の小型の平坦円盤を撓曲させることによって誘発され得る。液体は、過飽和となるため、これは、溶液を突然結晶化させ、結晶格子のエネルギーを放出させる。
、血管収縮剤、例えば、ナファゾリン、オキシメタゾリン、フェニレフリン、およびテトラヒドロゾリン、脂質産生を助長する酵素、脂質産生を助長する酵素の産生を刺激する剤
、マイボーム腺分泌を向上させる分泌促進剤として作用する剤、任意の涙液成分に代わる、またはその産生を助長する剤(コリン作動薬、ムスカリン作動薬、またはニコチン作動薬が使用され得る)、美容分野における薬用化粧品、例えば、しわの多い皮膚、腫れた皮
膚、またはたるんだ皮膚のためのレチノールまたはヒアルロン酸(HA)、にきびのためのレチノイン酸、あるいはリパーゼのような脂質を分解または破壊する剤等が挙げられ得る。
い。加えて、厚型細片50は、眼瞼縁から近位に離れた皮膚の一部を被覆し、治療を促進してもよい。眼瞼への動脈血供給は、眼瞼縁の近位から遠位に行なわれるため、治療用細片は、血液供給が眼瞼縁に向かって流動し続けるにつれて、それを加熱(または、冷却)し得る。本初期加熱(または、冷却)は、患者への快適性増加、眼瞼機能(瞬き等)への
少ない影響、眼球表面からの適用および距離の安全性増加、ならびにより全体的加熱または冷却療法を可能にする、潜在的有効性増加の治療効果を提供し得る。
、治療面積を改変するために、比較的により広い、厚型の輪郭形成された細片122もまた、図示される。
2を有してもよい。第1の132および第2の部分134は各々、同様に、所望の治療面積に応じて、幅が変動されてもよい。別の実施例は、下眼瞼LLに沿ったマイボーム腺だけではなく、また、下層上顎洞等の周囲の眼窩周囲組織領域を治療するために、かなり広い、第1の部分142および第2の部分144を有する輪郭形成された細片140を示すように、図15に示される。図16は、第1の部分152と、第1の部分152より広い第2の部分154とを有し、細片150が、下眼瞼LLに沿ったマイボーム腺の一部だけではなく、また、眼窩周囲領域の周囲の涙腺等の種々の他の腺を被覆するように位置付けられる、輪郭形成された細片150のさらに別の実施例を示す。
mを有してもよい。標的化された細片220のうちの1つまたはそれよりも多くは、上眼瞼ULおよび/または下眼瞼LLに沿って適用されてもよい。加えて、標的化された細片222のうちの1つまたはそれよりも多くはさらに、個々の標的化された細片222のそれぞれを相互に連結するための支持材として機能する、接続部材224を備えてもよい。個々の細片は、上眼瞼ULおよび/または下眼瞼LLのいずれかに沿って、特に、問題のあるマイボーム腺に、選択的に適用されてもよい。例えば、図23は、下眼瞼LLのみに
沿って配置される、個々の標的化された細片222を図示する。
ルギーの形態の1つとして、例えば、涙液産生を増加させるための神経刺激を配達するための経表皮的電気神経刺激特徴の使用が挙げられ得る。伝導性要素は、種々の電源、例えば、バッテリ、太陽電池、運動移動、RF等を介して、熱エネルギーを発生させてもよい。
び/またはプロセッサ314に連結される、電極またはアンテナ312を組み込むように構成されてもよい。電気またはマイクロ波エネルギーの他に、治療用細片は、マイボーム腺を治療するために、さらに他の形態のエネルギーを印加するように構成されてもよい。例えば、他の変形例は、超音波、RF、マイクロ波、磁気、光子(赤外線または可視光スペクトル内の光エネルギー)等を印加するためのアクチュエータまたは送信機を組み込んでもよい。さらに他の変形例では、伝導性要素は、いったん作動されると、電磁要素として機能するように構成されてもよく、または細片は、眼瞼の閉鎖を助長するための強磁性要素を組み込んでもよい。磁力は、マイボーム腺を圧搾し、眼が、磁力を克服して、開放および再開放されるにつれて、油脂様障害物を搾り出す役割を果たし得る。
く、その場合、加熱要素または細片の外側境界は、上および下マイボーム腺の経路に追従してもよい。この場合、1つの治療用細片が、両眼瞼および両一式のマイボーム腺を被覆してもよく、ユーザは、合計2つ(4つではなく)の丸形、円形、または卵形に成形された治療用細片を使用して、両眼を被覆してもよい。そのような変形例は、例えば、眼が、必ずしも、開放されている必要がない、睡眠前またはその間、ベッドにおいて、夜間療法の間に使用されてもよい。
一方、依然として、患者が、容易に瞬きを行ない、快適に日常活動を行なうことを可能にする、細片を備え得る。治療システム330と併用するために構成され得る、そのような加熱器の実施例として、Minco Product, Inc.(Minneapolis, MN)等の企業から市販される、あるいは独立して、または第三者製造業者を通して、カスタム設計および製造されることができる、薄型の可撓性加熱器が挙げられ得る。各個々の治療用細片、例えば、治療用細片332A、332Bは各々、単一眼瞼のために定寸されてもよく、例えば、28mm×7mm×0.15mmであって、下弦長、例えば、28mm、曲率半径、例えば、75mmを有し、鼻縁または側頭縁が、その弧の半径に合致し得る、鈍頭角を有する、弧状長方形の一般的構成を有する。しかしながら、治療用細片332A、332Bは、異なる眼の解剖学的構造に対応するために、より小さくまたは大きく定寸され得るため、これらのサイズ制限は、限定ではなく、例示であることを意図する。
力を治療用細片アセンブリ332、334に提供してもよく、また、種々の治療温度および時間を制御し、かつ温度フィードバックまたは測定され得る他の生理学的パラメータを提供してもよい。この場合、治療用細片332、334および接続ケーブル338は、直接、モバイルまたはポータブル消費者電子デバイス342に差し込まれてもよい。例えば、電子デバイス342は、療法を開始するためのアイコンまたはボタン等、治療パラメータおよび制御を表示するために使用されてもよい。一実施例では、療法は、電子デバイス342を通して、ユーザによって開始され、治療用細片アセンブリ332、334の一方または両方の細片のうちの1つまたはそれよりも多くを加熱してもよい。変形例のいずれかでは、電子デバイス342(特に、スマートフォンまたはタブレットの場合)は、電子
デバイス342が、どのようにコントローラ340およびアセンブリ332、334と併用されるかに応じて、電子デバイス342上の種々の制御および/または表示パラメータを促進する、デバイス上にダウンロードされた随意のプログラムまたはアプリケーションを有してもよい。
れてもよい。
Claims (1)
- 治療用アセンブリであって、
対象の上眼瞼の皮膚下領域に接着するように構成され、前記対象が上細片からの制限な
しに自然に瞬きをすることを可能にするよう前記治療用アセンブリを構成する前記上細片
であって、前記上眼瞼のマイボーム腺の上縁に延在および追従するように構成された上湾
曲または弧状周縁と、前記上細片の外側境界が下層瞼板によって包含されるように、前記
上眼瞼の自由縁に沿って延在および追従するように構成された下側周縁部とを備える前記
上細片と、
前記上細片と通信するコントローラであって、前記コントローラは、前記治療用アセン
ブリの、少なくとも1の熱に関するパラメータを含む1以上のパラメータを制御するよう
にプログラムされたコントローラと、
を備え、
前記上細片は0.125インチ以下の厚さを有し、
前記上細片は、前記皮膚下領域と熱的に連通するように構成され、前記対象が熱治療中
の瞬きを妨げられずに、前記皮膚下領域に熱エネルギーを放出するように構成される加熱
機構をさらに含み、
前記加熱機構は、当該加熱機構の少なくとも一部が前記上眼瞼のマイボーム腺の上縁に
追従するように構成されるように、前記上細片の実質的に全長にわたって延在する、治療
用アセンブリ。
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