JPH07185017A - 治療装置 - Google Patents
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- JPH07185017A JPH07185017A JP5348772A JP34877293A JPH07185017A JP H07185017 A JPH07185017 A JP H07185017A JP 5348772 A JP5348772 A JP 5348772A JP 34877293 A JP34877293 A JP 34877293A JP H07185017 A JPH07185017 A JP H07185017A
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- radiation source
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
- A61B18/1815—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using microwaves
Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、治療用アプリケータの誘導用管路に
導入する放射線源の位置を確認できる放射線治療と温熱
治療との併用治療を行う治療装置を提供することにあ
る。 【構成】本発明は、生体腔内に治療用アプリケータ１を
挿入し、この治療用アプリケータ１に加温用プローブ７
を組み込み、生体内患部の温熱治療を行うとともに、前
記治療用アプリケータ１内に放射線源５を導入して、同
じ患部を放射線で治療する治療装置であって、前記治療
用アプリケータ１には、前記放射線源５を導入する誘導
路６を設け、さらに前記治療用アプリケータ１またはこ
れに組み込む加温用プローブ７には、前記治療用アプリ
ケータ１内に誘導した前記放射線源５の放射する放射線
を検出してその放射線源５の位置を検出するシンチレー
タ１１を設けたものである。
導入する放射線源の位置を確認できる放射線治療と温熱
治療との併用治療を行う治療装置を提供することにあ
る。 【構成】本発明は、生体腔内に治療用アプリケータ１を
挿入し、この治療用アプリケータ１に加温用プローブ７
を組み込み、生体内患部の温熱治療を行うとともに、前
記治療用アプリケータ１内に放射線源５を導入して、同
じ患部を放射線で治療する治療装置であって、前記治療
用アプリケータ１には、前記放射線源５を導入する誘導
路６を設け、さらに前記治療用アプリケータ１またはこ
れに組み込む加温用プローブ７には、前記治療用アプリ
ケータ１内に誘導した前記放射線源５の放射する放射線
を検出してその放射線源５の位置を検出するシンチレー
タ１１を設けたものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、生体腔内に治療用アプ
リケータを挿入し、このアプリケータ内に組み込んだ加
温プローブで生体内患部を温熱治療し、アプリケータ内
に導入した放射線源から放射線を放出して同じ生体内患
部を放射線で治療する治療装置に関する。
リケータを挿入し、このアプリケータ内に組み込んだ加
温プローブで生体内患部を温熱治療し、アプリケータ内
に導入した放射線源から放射線を放出して同じ生体内患
部を放射線で治療する治療装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】生体内患部を治療する場合において、放
射線治療と温熱治療を併用して行う治療装置が知られて
いる（実開昭64−46056 号公報または特開昭58−78654
号公報を参照）。先行例で示される放射線温熱治療装置
では、その温熱治療用アプリケータに放射線源を挿通す
るための挿入用管路を形成し、この管路を通じて放射線
源を所定の位置に誘導する。この放射線源の誘導は、放
射線の被爆を避けるため、遠隔的な操作によって術者か
ら隔離された治療室内で行われる。
射線治療と温熱治療を併用して行う治療装置が知られて
いる（実開昭64−46056 号公報または特開昭58−78654
号公報を参照）。先行例で示される放射線温熱治療装置
では、その温熱治療用アプリケータに放射線源を挿通す
るための挿入用管路を形成し、この管路を通じて放射線
源を所定の位置に誘導する。この放射線源の誘導は、放
射線の被爆を避けるため、遠隔的な操作によって術者か
ら隔離された治療室内で行われる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前述した従来の装置で
は、遠隔的な操作によって放射線源の誘導が行われるの
みであり、その放射線源の誘導位置は術者の手加減で決
められる。したがって、放射線源の位置の確認ができな
い。治療時において温熱治療部位に対して放射線源の位
置が正確に一致していない場合には、期待した治療効果
が得られない虞れがある。
は、遠隔的な操作によって放射線源の誘導が行われるの
みであり、その放射線源の誘導位置は術者の手加減で決
められる。したがって、放射線源の位置の確認ができな
い。治療時において温熱治療部位に対して放射線源の位
置が正確に一致していない場合には、期待した治療効果
が得られない虞れがある。
【０００４】本発明は前記課題に着目してなされたもの
で、その目的とするところは、放射線治療と温熱治療と
の併用を行う治療装置において、治療用アプリケータの
誘導用管路に導入する放射線源の位置を確認できるよう
にした治療装置を提供することにある。
で、その目的とするところは、放射線治療と温熱治療と
の併用を行う治療装置において、治療用アプリケータの
誘導用管路に導入する放射線源の位置を確認できるよう
にした治療装置を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決する手段および作用】本発明は、生体腔内
に治療用アプリケータを挿入し、この治療用アプリケー
タに加温手段を組み込み、生体内患部の温熱治療を行う
とともに、前記治療用アプリケータ内に放射線源を導入
して、同じ患部を放射線で治療する治療装置であって、
前記治療用アプリケータには、前記放射線源を導入する
誘導路を設け、さらに前記治療用アプリケータまたはこ
れに組み込む加温手段には、前記治療用アプリケータ内
に誘導した前記放射線源の放射する放射線を検出してそ
の放射線源の位置を検出する放射線センサを設けたもの
である。
に治療用アプリケータを挿入し、この治療用アプリケー
タに加温手段を組み込み、生体内患部の温熱治療を行う
とともに、前記治療用アプリケータ内に放射線源を導入
して、同じ患部を放射線で治療する治療装置であって、
前記治療用アプリケータには、前記放射線源を導入する
誘導路を設け、さらに前記治療用アプリケータまたはこ
れに組み込む加温手段には、前記治療用アプリケータ内
に誘導した前記放射線源の放射する放射線を検出してそ
の放射線源の位置を検出する放射線センサを設けたもの
である。
【０００６】これによれば、治療用アプリケータ内に誘
導した放射線源による治療部位と、温熱治療部位との位
置を正確に一致させることができ、放射線治療と温熱治
療との併用治療効果を確実に得ることができる。
導した放射線源による治療部位と、温熱治療部位との位
置を正確に一致させることができ、放射線治療と温熱治
療との併用治療効果を確実に得ることができる。
【０００７】
【実施例】本発明の第１の実施例について、図１ないし
図４を参照して説明する。図１は、腔内に挿入する治療
用アプリケータ１の挿入部２を示している。この挿入部
２の先端部外周には、治療用アプリケータ１を生体に固
定するための膨脹自在なバルーン３が設けられている。
挿入部２の内部にはそのバルーン３内に連通する送排管
４が形成されている。送排管４はそのバルーン３からア
プリケータ１の末端にわたって形成されている。
図４を参照して説明する。図１は、腔内に挿入する治療
用アプリケータ１の挿入部２を示している。この挿入部
２の先端部外周には、治療用アプリケータ１を生体に固
定するための膨脹自在なバルーン３が設けられている。
挿入部２の内部にはそのバルーン３内に連通する送排管
４が形成されている。送排管４はそのバルーン３からア
プリケータ１の末端にわたって形成されている。
【０００８】さらに、治療用アプリケータ１における挿
入部２の内部には、外部から放射線源５を導入する誘導
路６と、図２で示す加温用プローブ７を挿入する管路８
が設けられている。この誘導路６と管路８の各先端はバ
ルーン３の直前に位置しており、誘導路６と管路８の末
端は前記治療用アプリケータ１の末端まで達してそれぞ
れ開口している。放射線源５には誘導用ワイヤ５ａが連
結されている。さらに、挿入部２の先端部近傍の外表面
には、例えば熱電対等からなる複数の温度センサ９が取
り付けられている。
入部２の内部には、外部から放射線源５を導入する誘導
路６と、図２で示す加温用プローブ７を挿入する管路８
が設けられている。この誘導路６と管路８の各先端はバ
ルーン３の直前に位置しており、誘導路６と管路８の末
端は前記治療用アプリケータ１の末端まで達してそれぞ
れ開口している。放射線源５には誘導用ワイヤ５ａが連
結されている。さらに、挿入部２の先端部近傍の外表面
には、例えば熱電対等からなる複数の温度センサ９が取
り付けられている。
【０００９】図２は、前記治療用アプリケータ１の管路
８に挿入可能な加温用プローブ７の構造を示している。
この加温用プローブ７の先端部には、加温用マイクロ波
アンテナ１０と、シンチレーションクリスタイルからな
る放射線検出用シンチレータ１１とがほぼ並置した状態
で内蔵されている。マイクロ波アンテナ１０はケーブル
１２を介して、この加温用プローブ７の外にあるマイク
ロ波発振器１３に接続される。
８に挿入可能な加温用プローブ７の構造を示している。
この加温用プローブ７の先端部には、加温用マイクロ波
アンテナ１０と、シンチレーションクリスタイルからな
る放射線検出用シンチレータ１１とがほぼ並置した状態
で内蔵されている。マイクロ波アンテナ１０はケーブル
１２を介して、この加温用プローブ７の外にあるマイク
ロ波発振器１３に接続される。
【００１０】また、シンチレータ１１は、ライトガイド
ファイバー１４を介して、加温用プローブ７の外にある
光電変換器１５に接続される。この光電変換器１５で光
電変換して得た信号は表示器１６に送信される。なお、
前記シンチレータ１１として用いるクリスタイルには、
例えばビスマスゲルマニウムオキサイド結晶（ＢＧＯ）
などの放射線発光性結晶がある。
ファイバー１４を介して、加温用プローブ７の外にある
光電変換器１５に接続される。この光電変換器１５で光
電変換して得た信号は表示器１６に送信される。なお、
前記シンチレータ１１として用いるクリスタイルには、
例えばビスマスゲルマニウムオキサイド結晶（ＢＧＯ）
などの放射線発光性結晶がある。
【００１１】図３は前述した治療用アプリケータ１およ
び加温用プローブ７等を含む治療システムの全体を示
す。放射線を遮蔽できる壁２１で覆われている治療室２
２内では、患者２３がベッド２４の上に寝せられてお
り、また、この治療室２２内には線源格納器２５が設置
されている。
び加温用プローブ７等を含む治療システムの全体を示
す。放射線を遮蔽できる壁２１で覆われている治療室２
２内では、患者２３がベッド２４の上に寝せられてお
り、また、この治療室２２内には線源格納器２５が設置
されている。
【００１２】前記患者２３の生体腔内に挿入される治療
用アプリケータ１における誘導路６と管路８は、その治
療用アプリケータ１の末端から別々に延出する誘導管６
ａと、導入管８ａに個々に接続されている。誘導路６に
通じる誘導管６ａは治療室２２内にある線源格納器２５
に接続されている。また、管路８に通じる導入管８ａは
治療室２２の外にある操作装置２８につながっている。
操作装置２８は、誘導ワイヤ５ａを利用して、誘導管６
ａを通じて誘導路６に放射線源５を誘導する操作（リモ
ートアフターローディング）を遠隔的に行うようになっ
ている。
用アプリケータ１における誘導路６と管路８は、その治
療用アプリケータ１の末端から別々に延出する誘導管６
ａと、導入管８ａに個々に接続されている。誘導路６に
通じる誘導管６ａは治療室２２内にある線源格納器２５
に接続されている。また、管路８に通じる導入管８ａは
治療室２２の外にある操作装置２８につながっている。
操作装置２８は、誘導ワイヤ５ａを利用して、誘導管６
ａを通じて誘導路６に放射線源５を誘導する操作（リモ
ートアフターローディング）を遠隔的に行うようになっ
ている。
【００１３】前記温度センサ９の信号線２７は前記導入
管８ａの壁部を通じて前記操作装置２８内の図示しない
温度計まで導かれている。次に、前述した治療装置の作
用を説明する。予め、患者２３の腔内３０にアプリケー
タ１の挿入部２を挿入する。挿入されたアプリケータ１
は、バルーン３により、腔内３０における患部３１の近
傍の所望位置において固定されている。図４はその患者
２３の腔内３０にアプリケータ１を挿入した状態を模式
的に示している。
管８ａの壁部を通じて前記操作装置２８内の図示しない
温度計まで導かれている。次に、前述した治療装置の作
用を説明する。予め、患者２３の腔内３０にアプリケー
タ１の挿入部２を挿入する。挿入されたアプリケータ１
は、バルーン３により、腔内３０における患部３１の近
傍の所望位置において固定されている。図４はその患者
２３の腔内３０にアプリケータ１を挿入した状態を模式
的に示している。
【００１４】このように患者２３の腔内３０にアプリケ
ータ１を挿入固定し、治療室２２内に患者２３を設置し
た後、操作装置２８を操作し、これによる遠隔操作によ
って、誘導管２５を通じて線源格納器２５の放射線源５
を治療用アプリケータ１における誘導路６ａに誘導す
る。また、同じく遠隔的な操作によって、導入管８ａを
通じて加温用プローブ７を治療用アプリケータ１におけ
る管路８内に挿入する。
ータ１を挿入固定し、治療室２２内に患者２３を設置し
た後、操作装置２８を操作し、これによる遠隔操作によ
って、誘導管２５を通じて線源格納器２５の放射線源５
を治療用アプリケータ１における誘導路６ａに誘導す
る。また、同じく遠隔的な操作によって、導入管８ａを
通じて加温用プローブ７を治療用アプリケータ１におけ
る管路８内に挿入する。
【００１５】図１で示すように、治療用アプリケータ１
の先端部内における終端位置に、加温用プローブ７と放
射線源５が到達すると、その放射線源５から放射される
放射線の一部がシンチレータ１１に入射し、そのシンチ
レータ１１が発光する。この光は、ライトガイドファイ
バー１４を通り、光電変換器１５にて、それが電気信号
に変換され、操作装置２８に設けられた表示器１６を駆
動し、これによってシンチレータ１１が放射線を検出し
たことを術者に告知する。
の先端部内における終端位置に、加温用プローブ７と放
射線源５が到達すると、その放射線源５から放射される
放射線の一部がシンチレータ１１に入射し、そのシンチ
レータ１１が発光する。この光は、ライトガイドファイ
バー１４を通り、光電変換器１５にて、それが電気信号
に変換され、操作装置２８に設けられた表示器１６を駆
動し、これによってシンチレータ１１が放射線を検出し
たことを術者に告知する。
【００１６】この信号の発生を確認後、マイクロ波発振
器１３が駆動し、マイクロ波をアンテナ１０より患部３
１に照射し、その患部３１を加温する。このとき、アン
テナ１０の周辺の腔壁温度を温度センサ９にて測定し、
このセンサ９の温度信号を基に、マイクロ波出力をコン
トロールし、所望温度の加温を行う。しかして、放射線
源５とマイクロ波アンテナ１０とが確実にアプリケータ
１の先端部の所定位置に到達していることが、容易に確
認できるので、正確かつ確実に同じ部位に対する放射線
治療と温熱治療を施すことができる。
器１３が駆動し、マイクロ波をアンテナ１０より患部３
１に照射し、その患部３１を加温する。このとき、アン
テナ１０の周辺の腔壁温度を温度センサ９にて測定し、
このセンサ９の温度信号を基に、マイクロ波出力をコン
トロールし、所望温度の加温を行う。しかして、放射線
源５とマイクロ波アンテナ１０とが確実にアプリケータ
１の先端部の所定位置に到達していることが、容易に確
認できるので、正確かつ確実に同じ部位に対する放射線
治療と温熱治療を施すことができる。
【００１７】図５は本発明の第２の実施例を示すもので
ある。これは腔内挿入可能な治療用アプリケータ１の挿
入部２における先端部の内部にシンチレータ１１を配設
する。このシンチレータ１１に接続されるライトガイド
ファイバー１４はその治療用アプリケータ１を通じてそ
の末端まで導出している。
ある。これは腔内挿入可能な治療用アプリケータ１の挿
入部２における先端部の内部にシンチレータ１１を配設
する。このシンチレータ１１に接続されるライトガイド
ファイバー１４はその治療用アプリケータ１を通じてそ
の末端まで導出している。
【００１８】また、シンチレータ１１に並列する位置ま
で、放射線源用誘導路６と、加温用プローブ７を挿入す
る管路８が形成されている。この第１の実施例は、温熱
治療のための加温用プローブ７ではなく、治療用アプリ
ケータ１自体にシンチレータ１１を設けている。その他
の構成は前述した第１の実施例と同様であり、そして、
第１の実施例と同様の作用効果が得られる。
で、放射線源用誘導路６と、加温用プローブ７を挿入す
る管路８が形成されている。この第１の実施例は、温熱
治療のための加温用プローブ７ではなく、治療用アプリ
ケータ１自体にシンチレータ１１を設けている。その他
の構成は前述した第１の実施例と同様であり、そして、
第１の実施例と同様の作用効果が得られる。
【００１９】図６は、前述した第１の実施例あるいは第
２の実施例に示したような治療用アプリケータ１を尿道
４０に挿入して使用する場合の例を示している。このよ
うな使用の仕方によれば、例えば前立腺癌４１に対する
放射線と温熱の併用治療がなされる。この時、温熱によ
る直腸壁４２のスポット的な加熱を防止するために、ヒ
ートパイプ４３を直腸４４に挿入しておいてもよい。こ
れにより、より安全な治療ができる。
２の実施例に示したような治療用アプリケータ１を尿道
４０に挿入して使用する場合の例を示している。このよ
うな使用の仕方によれば、例えば前立腺癌４１に対する
放射線と温熱の併用治療がなされる。この時、温熱によ
る直腸壁４２のスポット的な加熱を防止するために、ヒ
ートパイプ４３を直腸４４に挿入しておいてもよい。こ
れにより、より安全な治療ができる。
【００２０】なお、前記構成によれば、アプリケータ１
の挿入部２はフレキシブルかつ細径に形成できるので、
食道、腸、胃などの消化管、または胆管、尿道、尿管等
の細い管腔、あるいは腔、子宮など様々な生体内腔に対
する挿入が容易に行うことができる。また、アプリケー
タ１内に挿入する加温用プローブ７の加温手段として
は、マイクロ波アンテナに限るものでなく、例えば、Ｒ
Ｆ誘電加温用の内壁電極を備えたものや、超音波加温用
の超音波振動子を備えたものでもよい。
の挿入部２はフレキシブルかつ細径に形成できるので、
食道、腸、胃などの消化管、または胆管、尿道、尿管等
の細い管腔、あるいは腔、子宮など様々な生体内腔に対
する挿入が容易に行うことができる。また、アプリケー
タ１内に挿入する加温用プローブ７の加温手段として
は、マイクロ波アンテナに限るものでなく、例えば、Ｒ
Ｆ誘電加温用の内壁電極を備えたものや、超音波加温用
の超音波振動子を備えたものでもよい。
【００２１】さらに、放射線検知用としてはシンチレー
ションクリスタルとライトガイドファイバーの組み合わ
せに限るものでなく、例えば、半導体検出センサを利用
したプローブ等の種々の放射線センサが利用できる。
ションクリスタルとライトガイドファイバーの組み合わ
せに限るものでなく、例えば、半導体検出センサを利用
したプローブ等の種々の放射線センサが利用できる。
【００２２】以下は、生体患部の加温を行う加温ユニッ
トの制御の例を示すものである。これは、装置の制御ユ
ニットからの信号（例えば、ＯＮ／ＯＦＦあるいは、増
／減など）で制御されている。従来は、この信号ライン
が１本であったため、このライン上に何らかの異常が発
生した場合、加温ユニットの制御が不能になる虞れがあ
った。
トの制御の例を示すものである。これは、装置の制御ユ
ニットからの信号（例えば、ＯＮ／ＯＦＦあるいは、増
／減など）で制御されている。従来は、この信号ライン
が１本であったため、このライン上に何らかの異常が発
生した場合、加温ユニットの制御が不能になる虞れがあ
った。
【００２３】加温ユニットの制御を確実に行い、安全に
加温を行うため、加温ユニットの制御ラインを複数に
し、それぞれ独立にしかも異なる制御（ＯＮ／ＯＦＦ制
御、マニュアル制御、比例制御など）を実施させる。
加温を行うため、加温ユニットの制御ラインを複数に
し、それぞれ独立にしかも異なる制御（ＯＮ／ＯＦＦ制
御、マニュアル制御、比例制御など）を実施させる。
【００２４】以下にその具体的な内容を述べる。まず、
図７はマイクロ波を患部に照射し、加温を行うハイパー
サーミア装置の例を示すものである。すなわち、マイク
ロ波を発生させるマグネトロン７１、そのマイクロ波を
患部に照射するアプリケータ７２、患部の温度を測定す
る温度センサー７３、温度センサーの温度情報と、治療
前に設定を行う患部の目標温度との差をとる温度制御部
７４、マグネトロンのヒータを制御するマニュアル制御
部７５、マグネトロンのヒータをＯＮ／ＯＦＦするため
のＯＮ／ＯＦＦスイッチ７６から成っている。
図７はマイクロ波を患部に照射し、加温を行うハイパー
サーミア装置の例を示すものである。すなわち、マイク
ロ波を発生させるマグネトロン７１、そのマイクロ波を
患部に照射するアプリケータ７２、患部の温度を測定す
る温度センサー７３、温度センサーの温度情報と、治療
前に設定を行う患部の目標温度との差をとる温度制御部
７４、マグネトロンのヒータを制御するマニュアル制御
部７５、マグネトロンのヒータをＯＮ／ＯＦＦするため
のＯＮ／ＯＦＦスイッチ７６から成っている。
【００２５】マグネトロン７１を動作させるには、陽極
−陰極間に１００Ｖ程の電圧を要する。温度制御部は、
この電圧を、［目標温度＞測定温度］のときには発生さ
せ、［目標温度＜測定温度］のときは停止させ、マグネ
トロン７１を制御する。一方、マグネトロン７１の陰極
にはヒータが必要であるため、これを手動のＯＮ／ＯＦ
Ｆスイッチ７６により制御できるようにする。
−陰極間に１００Ｖ程の電圧を要する。温度制御部は、
この電圧を、［目標温度＞測定温度］のときには発生さ
せ、［目標温度＜測定温度］のときは停止させ、マグネ
トロン７１を制御する。一方、マグネトロン７１の陰極
にはヒータが必要であるため、これを手動のＯＮ／ＯＦ
Ｆスイッチ７６により制御できるようにする。
【００２６】以上から、制御ラインを複数にしたので、
確実に制御を行えると同時に安全に加温ができる。陽極
−陰極ラインは、単なるＯＮ／ＯＦＦ制御でなくともよ
い。温度差に反比例した出力の制御（測定温度が目標温
度より低くなればなるほど出力を大きくする）でもよ
い。
確実に制御を行えると同時に安全に加温ができる。陽極
−陰極ラインは、単なるＯＮ／ＯＦＦ制御でなくともよ
い。温度差に反比例した出力の制御（測定温度が目標温
度より低くなればなるほど出力を大きくする）でもよ
い。
【００２７】図８は他の例を示す。高周波を発振する高
周波発振器７７と、この高周波を患部に照射するアプリ
ケータ７８と、患部の温度を測定する温度センサー７９
と、この温度センサーからの温度情報と、治療前に設定
を行う患部の目標温度との差をとる温度制御部８０、高
周波の出力値（ｗａｔｔ）を得るフィードバック制御部
８１と、この装置の出力値の最大値を記録している正常
動作データ部８２とからなるハイパーサーミア装置であ
る。
周波発振器７７と、この高周波を患部に照射するアプリ
ケータ７８と、患部の温度を測定する温度センサー７９
と、この温度センサーからの温度情報と、治療前に設定
を行う患部の目標温度との差をとる温度制御部８０、高
周波の出力値（ｗａｔｔ）を得るフィードバック制御部
８１と、この装置の出力値の最大値を記録している正常
動作データ部８２とからなるハイパーサーミア装置であ
る。
【００２８】温度センサー７９からの情報により、患部
を目標温度近辺に保つよう高周波発振器７７をＯＮ／Ｏ
ＦＦ制御する。一方、フィードバッグ制御部８１で、出
力値を測定し、正常動作データ部８２の値と比較する。
出力値が正常動作データ部８２の値を越えた場合、高周
波発振器７７の電源をＯＦＦする。
を目標温度近辺に保つよう高周波発振器７７をＯＮ／Ｏ
ＦＦ制御する。一方、フィードバッグ制御部８１で、出
力値を測定し、正常動作データ部８２の値と比較する。
出力値が正常動作データ部８２の値を越えた場合、高周
波発振器７７の電源をＯＦＦする。
【００２９】以上から、高周波発振器７７の制御を複数
にしたので、確実に制御を行えると同時に安全に加温で
きた。フィードバックのデータは、出力値でなくともよ
い。出力時間、出力周波数などでもよい。
にしたので、確実に制御を行えると同時に安全に加温で
きた。フィードバックのデータは、出力値でなくともよ
い。出力時間、出力周波数などでもよい。
【００３０】図９はさらに他の例を示すものである。マ
イクロ波を発振するマグネトロン８３、そのマイクロ波
を患部に照射するアプリケータ８４、患部の温度を測定
する熱電対８５、この熱電対８５の温度情報と、治療前
に設定を行う患部の目標温度との差をとる温度制御部８
６、温度制御部８６の信号によりマグネトロン８３に電
源を供給するソリッドステートリレー（ＳＳＲ）８７、
熱電対８５の温度情報が治療を行うときの温度範囲内
（例えば、３０〜５０℃）にあるか否かを監視する温度
範囲制御部８８、マグネトロン８３のヒータをＯＮ／Ｏ
ＦＦする出力制御部８９とからなるハイパーサーミア装
置である。
イクロ波を発振するマグネトロン８３、そのマイクロ波
を患部に照射するアプリケータ８４、患部の温度を測定
する熱電対８５、この熱電対８５の温度情報と、治療前
に設定を行う患部の目標温度との差をとる温度制御部８
６、温度制御部８６の信号によりマグネトロン８３に電
源を供給するソリッドステートリレー（ＳＳＲ）８７、
熱電対８５の温度情報が治療を行うときの温度範囲内
（例えば、３０〜５０℃）にあるか否かを監視する温度
範囲制御部８８、マグネトロン８３のヒータをＯＮ／Ｏ
ＦＦする出力制御部８９とからなるハイパーサーミア装
置である。
【００３１】マグネトロン８３を動作させるには、陽極
−陰極間に１００Ｖ程の電圧を要する。温度制御部８６
は、この電圧を、［目標温度＞測定温度］のとき、ＳＳ
Ｒ８７をＯＮとし、この逆のときはＳＳＲ８７をＯＦＦ
としマグネトロン８３を制御する。
−陰極間に１００Ｖ程の電圧を要する。温度制御部８６
は、この電圧を、［目標温度＞測定温度］のとき、ＳＳ
Ｒ８７をＯＮとし、この逆のときはＳＳＲ８７をＯＦＦ
としマグネトロン８３を制御する。
【００３２】一方、温度範囲制御部８８で、患部の温度
が正常な範囲内にあるか否かを監視する。この範囲を逸
脱した場合、マグネトロン８３の陰極のヒータを切るこ
とにより制御を行う。以上から、制御ラインを複数にし
たので、確実に制御を行えると同時に、安全に加温がで
きる。
が正常な範囲内にあるか否かを監視する。この範囲を逸
脱した場合、マグネトロン８３の陰極のヒータを切るこ
とにより制御を行う。以上から、制御ラインを複数にし
たので、確実に制御を行えると同時に、安全に加温がで
きる。
【００３３】
【発明の効果】以上説明した本発明によれば、放射線治
療部位と、温熱治療部位とが正確に一致し、放射線と温
熱の併用療法の効果が確実かつ十分に得られる。
療部位と、温熱治療部位とが正確に一致し、放射線と温
熱の併用療法の効果が確実かつ十分に得られる。
【図１】本発明の第１の実施例に係る治療装置における
治療用アプリケータの挿入部の断面図。
治療用アプリケータの挿入部の断面図。
【図２】本発明の第１の実施例に係る治療装置における
加温用プローブの構成を示す説明図。
加温用プローブの構成を示す説明図。
【図３】前記治療用アプリケータ等を含む治療システム
の全体を概略的に示す説明図。
の全体を概略的に示す説明図。
【図４】前記治療用アプリケータの使用状態の説明図。
【図５】本発明の第２の実施例に係る治療装置における
治療用アプリケータの説明図。
治療用アプリケータの説明図。
【図６】前記治療用アプリケータを尿道に適用したとき
の模式図。
の模式図。
【図７】生体患部の加温を行う加温ユニットの制御系の
説明図。
説明図。
【図８】生体患部の加温を行う加温ユニットの他の制御
系の説明図。
系の説明図。
【図９】生体患部の加温を行う加温ユニットのさらに他
の制御系の説明図。
の制御系の説明図。
１…治療用アプリケータ、２…挿入部、５…放射線源、
６…導入路、７…加温用プローブ、８…管路、１０…加
温用マイクロ波アンテナ、１１…放射線検出用シンチレ
ータ、１３…マイクロ波発振器、１４…ライトガイドフ
ァイバー、１５…光電変換器、１６…表示器、２２…治
療室、２３…患者、２５…線源格納器。
６…導入路、７…加温用プローブ、８…管路、１０…加
温用マイクロ波アンテナ、１１…放射線検出用シンチレ
ータ、１３…マイクロ波発振器、１４…ライトガイドフ
ァイバー、１５…光電変換器、１６…表示器、２２…治
療室、２３…患者、２５…線源格納器。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年６月２０日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２０】なお、前記構成によれば、アプリケータ１
の挿入部２はフレキシブルかつ細径に形成できるので、
食道、腸、胃などの消化管、または胆管、尿道、尿管等
の細い管腔、あるいは腔、子宮など様々な生体内腔に対
する挿入が容易に行うことができる。また、アプリケー
タ１内に挿入する加温用プローブ７の加温手段として
は、マイクロ波アンテナに限るものでなく、例えば、Ｒ
Ｆ誘電加温用の内腔電極を備えたものや、超音波加温用
の超音波振動子を備えたものでもよい。
の挿入部２はフレキシブルかつ細径に形成できるので、
食道、腸、胃などの消化管、または胆管、尿道、尿管等
の細い管腔、あるいは腔、子宮など様々な生体内腔に対
する挿入が容易に行うことができる。また、アプリケー
タ１内に挿入する加温用プローブ７の加温手段として
は、マイクロ波アンテナに限るものでなく、例えば、Ｒ
Ｆ誘電加温用の内腔電極を備えたものや、超音波加温用
の超音波振動子を備えたものでもよい。
Claims (1)
- 【請求項１】生体腔内に治療用アプリケータを挿入し、
この治療用アプリケータに加温手段を組み込み、生体内
患部の温熱治療を行うとともに、前記治療用アプリケー
タ内に放射線源を導入して、同じ患部を放射線で治療す
る治療装置であって、 前記治療用アプリケータには、前記放射線源を導入する
誘導路を設け、さらに前記治療用アプリケータまたはこ
れに組み込む加温手段には、前記治療用アプリケータ内
に誘導した前記放射線源の放射する放射線を検出してそ
の放射線源の位置を検出する放射線センサを設けたこと
を特徴とする治療装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5348772A JPH07185017A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 治療装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5348772A JPH07185017A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 治療装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07185017A true JPH07185017A (ja) | 1995-07-25 |
Family
ID=18399264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5348772A Withdrawn JPH07185017A (ja) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | 治療装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07185017A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09122260A (ja) * | 1995-11-02 | 1997-05-13 | Olympus Optical Co Ltd | 治療装置 |
| JP2007510508A (ja) * | 2003-11-07 | 2007-04-26 | サイティック コーポレーション | 移植可能な放射線療法／密封小線源療法の放射線を検出する装置および方法 |
| JP2015503417A (ja) * | 2012-01-04 | 2015-02-02 | サイト サイエンシーズ， インコーポレイテッド | ドライアイ治療システム |
| JP2017506543A (ja) * | 2014-02-27 | 2017-03-09 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． | 高線量率小線源療法のための医療器具 |
| JP2017506555A (ja) * | 2014-02-27 | 2017-03-09 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． | 対象の中の標的部位に放射線を照射するためのシステム |
| US10772758B2 (en) | 2012-01-04 | 2020-09-15 | Sight Sciences, Inc. | Dry eye treatment apparatus and methods |
| US10973680B2 (en) | 2012-01-04 | 2021-04-13 | Sight Sciences, Inc. | Controller for dry eye treatment systems |
| JP2021183174A (ja) * | 2018-04-18 | 2021-12-02 | 株式会社島津製作所 | 放射線撮影装置 |
-
1993
- 1993-12-27 JP JP5348772A patent/JPH07185017A/ja not_active Withdrawn
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09122260A (ja) * | 1995-11-02 | 1997-05-13 | Olympus Optical Co Ltd | 治療装置 |
| JP2007510508A (ja) * | 2003-11-07 | 2007-04-26 | サイティック コーポレーション | 移植可能な放射線療法／密封小線源療法の放射線を検出する装置および方法 |
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| US10772758B2 (en) | 2012-01-04 | 2020-09-15 | Sight Sciences, Inc. | Dry eye treatment apparatus and methods |
| US10925765B2 (en) | 2012-01-04 | 2021-02-23 | Sight Sciences, Inc. | Dry eye treatment systems |
| US10973680B2 (en) | 2012-01-04 | 2021-04-13 | Sight Sciences, Inc. | Controller for dry eye treatment systems |
| JP2017506543A (ja) * | 2014-02-27 | 2017-03-09 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． | 高線量率小線源療法のための医療器具 |
| JP2017506555A (ja) * | 2014-02-27 | 2017-03-09 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． | 対象の中の標的部位に放射線を照射するためのシステム |
| US10463880B2 (en) | 2014-02-27 | 2019-11-05 | Koninklijke Philips N.V. | Medical instrument for high dose rate brachytherapy |
| JP2021183174A (ja) * | 2018-04-18 | 2021-12-02 | 株式会社島津製作所 | 放射線撮影装置 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20010306 |