JP2020179568A - エンボス化粧シート - Google Patents
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Abstract
Description
しかしながら、通常使われているオレフィン系樹脂は、塩化ビニール樹脂と比較して、燃焼エネルギーが高く、また塩化ビニール樹脂のような自己消火性も有していない。そのため、上述したような発熱性試験(不燃材料)の基準を満たすことは非常に困難である。
また、凹凸模様による意匠性、耐摩耗性、不燃性に加え、エンボス化粧シートには、近年、耐候性、層間密着性、後加工性及び下地隠蔽性等を有することも要望されている。
ここで、図面は模式的なものであり、厚さと平面寸法との関係、各層の厚さの比率等は現実のものとは異なる。また、以下に示す実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するための構成を例示するものであって、本発明の技術的思想は、構成部品の材質、形状、及び構造等が下記のものに特定するものでない。本発明の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された請求項が規定する技術的範囲内において、種々の変更を加えることができる。
図1に示すように、本発明の実施形態に係るエンボス化粧シート1は、熱可塑性樹脂基材シート2の表面2a上に、絵柄模様層3、接着剤層4及び透明熱可塑性樹脂層5がこの順に積層されて形成されている。また、透明熱可塑性樹脂層5に、表面の艶の調整と立体感の付与とを行うために、凹凸模様が形成されている。さらに、透明熱可塑性樹脂層5の凹凸模様が形成されている面に表面保護層6が積層されている。また、本発明の実施形態に係るエンボス化粧シート1は、熱可塑性樹脂基材シート2の裏面2bに、表面活性化処理が施されており、その表面活性化処理された面にプライマー層7が設けられている。
熱可塑性樹脂基材シート2は、ポリオレフィン系の熱可塑性樹脂を含んでなる基材シートである。ポリオレフィン系の熱可塑性樹脂としては、ポリエステル系樹脂を用いることができる。具体的には、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリ乳酸等が用いられる。特に、ポリブチレンテレフタレートが好適に用いられる。また、接着剤層4との密着性を向上させるため、易接着層を設けたり適宜コロナ処理等を施してもよい。
熱可塑性樹脂基材シート2の厚さとしては、35μm以上85μm以下が好適である。また、熱可塑性樹脂基材シート2の総質量としては、40g/m2以上が好適である。さらに、熱可塑性樹脂基材シート2の有機質量としては、70g/m2以下が好適である。
絵柄模様層3は、熱可塑性樹脂基材シート2上に印刷により形成され、意匠性を付与するための絵柄を付加する層である。絵柄としては、例えば、木目模様、コルク模様、石目模様、タイル模様、抽象柄等を用いることができる。印刷インキの顔料としては、例えば、イソインドリノンイエロー、ポリアゾレッド、フタロシアニンブルー、カーボンブラック、酸化鉄、酸化チタンの何れか、或いはこれらの混合物を用いることができる。また、バインダーとしては、例えば、酢酸エチル、酢酸nブチル、イソブタノール及びメチルイソブチルケトンを用いることができる。特に、熱可塑性樹脂基材シート2との接着性等を考慮すると、イソシアネート硬化剤と活性水素とを含むバインダーが好適に用いられる。
また、印刷インキには、可塑剤、安定剤、ワックス、グリース、乾燥剤、硬化剤、増粘剤、分散剤、充填剤等を添加するようにしてもよい。さらに、印刷方法としては、例えば、グラビア印刷、スクリーン印刷、オフセット印刷、グラビアオフセット印刷、凹版印刷、シルク印刷、静電印刷、インクジェット印刷、フレキソ印刷を用いることができる。
接着剤層4は、絵柄模様層3と透明熱可塑性樹脂層5とを接着するための接着剤を含んでなる層である。接着剤は、特に限定されるものではなく、絵柄模様層3を構成する印刷インキと透明熱可塑性樹脂層5を構成する熱可塑性樹脂との組み合わせに応じて、ウレタン系接着剤、アクリル系接着剤、及びポリエステル系接着剤等から適宜選択してもよい。
透明熱可塑性樹脂層5は、複数層からなるシート状の層である。各層は、絵柄模様層3の絵柄が透けて見える、透明な熱可塑性樹脂で形成される。熱可塑性樹脂としては、塩化ビニール樹脂以外の種々の樹脂を用いることができる。各層の樹脂の組み合わせは、目的とする特性により、様々な組合せが可能である。層の数としては、4層以上も可能であるが、押出し機の構造が複雑化し、作業の煩雑さが大きくなるため、3層までが好ましい。
透明熱可塑性樹脂層5に用いるポリプロピレン樹脂としては、例えば、自由末端長鎖分岐を付与したポリプロピレン樹脂(a)と、自由末端長鎖分岐を付与していないポリプロピレン樹脂(b)との混合物で、その混合物の質量平均分子量/数平均分子量として定義される分子量分布Mw/Mnが1以上5以下の範囲内にあり、かつ、(a)と(b)の混合樹脂の、沸騰ヘプタン可溶残分率として規定されるアイソタクチック指数が、1%以上90%以下の範囲内にあるものを用いるようにしてもよい。これにより、エンボス化粧シート1を鋼板基材に貼り合わせた後の折り曲げ加工において、白化や割れを抑制できる。
透明熱可塑性樹脂層5に添加する紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤等から適宜選択するようにしてもよい。ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、2−(2−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(5−メチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−[2−ヒドロキシ−3,5−ビス(α,α−ジメチルベンジル)フェニル]−2H−ベンゾトリアゾール,2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3−t−ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t−アミル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール,2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール等やこれらの混合物、変性物、重合物、誘導体を用いることができる。
さらに、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、オクタベンゾンや変性物、重合物、誘導体等を用いることができる。紫外線吸収剤としては、イソシアネート添加による架橋による樹脂成分との結合を望めるため、水酸基を有するものが好適に用いられる。また、紫外線吸収剤の添加部数は、所望の耐候性に応じて設定すればよいが、樹脂固形分に対して、0.1質量%以上50質量%以下、好ましくは1質量%以上30質量%以下とする。
透明熱可塑性樹脂層5に添加する光安定剤としては、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)[[3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドリキシフェニル]メチル]ブチルマロネート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)セバケート、メチル(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ポペリジニル)セバケート、デカン二酸ビス(2,2,6,6−テトラメチル−1(オクチルオキシ)−4−ピペリジニル)エステル等やこれらの混合物、変性物、重合物、誘導体等を用いることができる。光安定剤の添加部数は、所望の耐候性に応じて添加すればよいが、樹脂固形分に対して、0.1質量%以上50質量%以下、好ましくは1質量%以上30質量%以下とする。
上記以外では、例えば、熱安定剤、難燃剤、ブロッキング防止剤等を添加することができる。熱安定剤としては、ペンタエリスリチル−テトラキス[3−(3、5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)]−プロピオネート、2、4−ビス−(n−オクチルチオ)−6−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルアニリノ)−1,3,5−トリアジン、オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、1,3,5−トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌル酸等のヒンダードフェノール系酸化防止剤、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)等のフェノール系酸化防止剤、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)フォスファイトに代表される燐系酸化防止剤等やこれらの混合物、つまり、1種又は2種以上を組み合わせたものを用いることができる。
表面保護層6は、エンボス化粧シート1の表面を保護するための層である。表面保護層6の材料としては、シクロヘキシル(メタ)アクリレートをモノマー成分として含有するアクリル系樹脂組成物を主成分とするものを用いることができる。シクロヘキシル(メタ)アクリレートとは、シクロヘキシルアクリレート又はシクロヘキシルメタアクリレートを意味する。シクロヘキシル(メタ)アクリレートをモノマー成分として含有することで、水に対する親和性を低下でき、加水分解等による劣化を抑制できる。シクロヘキシル(メタ)アクリレートの量としては、全てのアクリル系樹脂組成物のモノマー成分の内、シクロヘキシル(メタ)アクリレートが5質量部以上50質量部以下となることが望ましい。5質量部以上とすることで、十分な劣化抑制効果を得ることができ、また50質量部以下とすることで、表面硬度性や耐汚染性向上や表面の艶調節という、表面保護層6の諸性能を大きく変えることなく、経時の高耐候性を付与することが可能となる。
プライマー層7としては、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂の何れか、或いはこれらの混合物を用いることができる。さらに、ポリオールとイソシアネートとによる2液タイプにすることで、熱可塑性樹脂基材シート2とプライマー層7との密着性及びプライマー層7自体の凝集力を向上できる。ポリオールとしては、例えば、アクリルポリオール、ポリエステルポリオールを用いることができる。また、イソシアネートとしては、例えば、トリレンジイソシアネート、4,4‘ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族系のイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート等の脂肪族系のイソシアネートを用いることができる。特に、反応性の早さの点や耐熱性の点から、芳香族系のイソシアネートが好ましい。
プライマー層7の厚さは1μm以上が好ましい。1μm未満である場合、接着剤の溶剤種によっては溶解してしまい、プライマー層7が消失することから密着性が向上しない。
以上説明したように、本発明の実施形態に係るエンボス化粧シート1は、熱可塑性樹脂基材シート2上に、絵柄模様層3、接着剤層4、透明熱可塑性樹脂層5及び表面保護層6がこの順に積層され、最表層に凹凸模様を有するものとした。そして、透明熱可塑性樹脂層5を、接着剤層4側に配置された第1の層51、及び表面保護層6側に配置された第2の層52を積層して形成した。また、第1の層51の厚さを5μm以上10μm以下とし、第2の層52の厚さを25μm以上50μm以下とした。さらに、透明熱可塑性樹脂層5の厚さを35μm以上85μm以下とした。また、表面保護層6の厚さを2μm以上10μm以下とした。さらに、熱可塑性樹脂基材シート2の総質量を40g/m2以上とし、熱可塑性樹脂基材シート2の有機質量を70g/m2以下とした。また、透明熱可塑性樹脂層5の有機質量を25g/m2以上55g/m2以下とし、エンボス化粧シート1全体の有機質量を121g/m2以下とした。さらに、ISO5660−1に準拠し、建築基準法第2条第9号及び建築基準法施工令第108条の2に基づく防耐火試験方法と性能評価規格に従うコーンカロリーメーター試験機による発熱性試験において(1)加熱開始後20分間の総発熱量(MJ/m2)が8MJ/m2以下であり(2)加熱開始後20分間の最大発熱速度が10秒以上継続して200kW/m2を超えず(3)加熱開始後20分間、防火上有害な裏面まで貫通する亀裂及び穴がないという条件を満たす不燃性を有するようにした。それゆえ、凹凸模様による意匠性、不燃性を向上することができる。
このような構成により、本発明の実施形態に係るエンボス化粧シート1では、各層の厚さや質量の範囲等が適切であるため、凹凸模様による意匠性、耐摩耗性、不燃性、耐候性、層間密着性、後加工性及び下地隠蔽性を有するエンボス化粧シート1を提供できる。
また、本発明の実施形態に係るエンボス化粧シート1では、熱可塑性樹脂基材シート2がポリエステル系樹脂を含むものとしたため、焼却時に塩素発生等が発生しない。
(実施例1)
まず、厚さ60μm、総質量75g/m2、有機質量60g/m2のポリブチレン系無機充填シート(大倉工業(株)製)を熱可塑性樹脂基材シート2として用意した。続いて、熱可塑性樹脂基材シート2の表面2aに、グラビア印刷法によって木目模様を印刷して絵柄模様層3を形成した。続いて、絵柄模様層3上に、ウレタン樹脂系接着剤を塗布したのち温風乾燥して接着剤層4を形成した。続いて、接着剤層4上に、溶融した透明熱可塑性樹脂(第1の樹脂、第2の樹脂)を含んでなる複数層(第1の層51、第2の層52)を多軸エクストルーダーからTダイで押し出して積層して透明熱可塑性樹脂層5を形成した。
このような手順により、実施例1のエンボス化粧シート1を形成した。エンボス化粧シート1の総質量は121g/m2、有機質量は109g/m2であった。
実施例2では、表面保護層6の厚さを10μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(実施例3)
実施例3では、表面保護層6の厚さを4μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(実施例4)
実施例4では、透明熱可塑性樹脂層5中の第1の層51の厚さを10μmとし、第2の層52の厚さを20μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(実施例5)
実施例5では、透明熱可塑性樹脂層5中の第1の層51の厚みを5μmとし、第2の層52の厚みを35μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
実施例6では、透明熱可塑性樹脂層5中の第1の層51の厚さを10μmとし、第2の層52の厚さを25μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(実施例7)
実施例7では、透明熱可塑性樹脂層5中の第1の層51の厚みを5μmとし、第2の層52の厚みを50μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(実施例8)
実施例8では、熱可塑性樹脂基材シート2の厚さを35μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(実施例9)
実施例9では、熱可塑性樹脂基材シート2の厚さを85μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
実施例10では、熱可塑性樹脂基材シート2の総質量を40g/m2とした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(実施例11)
実施例11では、熱可塑性樹脂基材シート2の有機質量を70g/m2とした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(実施例12)
実施例12では、透明熱可塑性樹脂層5の有機質量を25g/m2とした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(実施例13)
実施例13では、透明熱可塑性樹脂層5の有機質量を55g/m2とした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(実施例14)
実施例14では、凹凸模様の凹部の最深部における透明熱可塑性樹脂層5の厚さを20μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
比較例1では、表面保護層6の厚さを11μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(比較例2)
比較例2では、表面保護層6の厚さを2μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(比較例3)
比較例3では、透明熱可塑性樹脂層5中の第1の層51の厚みを11μmとし、第2の層52の厚みを25μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(比較例4)
比較例4では、透明熱可塑性樹脂層5中の第1の層51の厚みを4μmとし、第2の層52の厚みを37μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
比較例5では、透明熱可塑性樹脂層5中の第1の層51の厚みを10μmとし、第2の層52の厚みを24μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(比較例6)
比較例6では、透明熱可塑性樹脂層5中の第1の層51の厚みを5μmとし、第2の層52の厚みを51μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(比較例7)
比較例7では、熱可塑性樹脂基材シート2の厚さを86μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(比較例8)
比較例8では、熱可塑性樹脂基材シート2の厚さを34μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(比較例9)
比較例9では、透明熱可塑性樹脂層5の有機質量を24g/m2とした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
比較例10では、表面保護層6中の耐候剤として、上記化学式Aに示す構造を有するヒドロキシフェニルトリアジン系の紫外線吸収剤((株)ADEKA製「アデカスタブLA−46」)を用いず、代わりに上記化学式Aに示す構造とは別の組成のヒドロキシフェニルトリアジン系の紫外線吸収剤(チバスペシャルティケミカルズ(株)製「チヌビン479」)を12質量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(チバスペシャルティケミカルズ(株)製「チヌビン329」)を3質量部、ヒンダートアミン系ラジカル補足剤(チバスペシャルティケミカルズ(株)製「チヌビン292」)を5質量部添加した。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
比較例11では、第1の層51の第1の樹脂を、第2の層52の第2の樹脂と同一の樹脂とした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
(比較例12)
実施例12では、エンボス谷部の透明熱可塑性樹脂層5の厚みを15μmとした。それ以外は、実施例1と同様にしてエンボス化粧シート1を形成した。
以上の各実施例及び各比較例のエンボス化粧シート1について、次の評価を実施した。
(発熱性評価)
エンボス化粧シート1から99mm角の試験片を切り出し、切り出した試験片に対して、ISO5660−1に準拠し、建築基準法第2条第9号及び建築基準法施工令第108条の2に基づく防耐火試験方法と性能評価規格に従うコーンカロリーメーター試験機による発熱性試験を実施した。
評価項目は以下の通りとした。
合格「〇」:(1)加熱開始後20分間の総発熱量(MJ/m2)が8MJ/m2以下であり、(2)加熱開始後20分間の最大発熱速度が10秒以上継続して200kW/m2を超えず、(3)加熱開始後20分間、防火上有害な裏面まで貫通する亀裂及び穴がない、という条件(不燃材料の基準)を満たした。
不合格「×」:不燃材料の基準を満たさなかった。
エンボス化粧シート1の表面を目視にて確認し、凹凸模様による意匠感を評価した。
合格「〇」:凹凸模様の凹凸による意匠の効果があった。
不合格「×」:凹凸模様の凹凸が浅く意匠としての効果がなかった。
12mmのMDF基材にエチレン−酢酸ビニル共重合エマルジョン型接着剤を塗布し、エンボス化粧シート1のプライマー層7側と貼り合せて化粧板を得た。このようにして得られた化粧板から120mm角のサンプルを切り出し、合板の日本農林規格記載の摩耗C試験を実施し、表面状態を確認した。
合格「○」:絵柄模様層3に達する傷は発生しなかった。
合格「△」:絵柄模様層3に達する傷があるが柄消失の程度はごく軽微であった。
不合格「×」:絵柄模様層3に達する傷があり、意匠を大きく阻害していた。
メタルウェザー試験機(ダイプラ・ウィンテス(株)製「ダイプラ・メタルウェザーKU−R5DC1−A」)を用いて、以下の試験条件で促進耐候性試験を実施した。
試験条件:照度65mW/cm2、Light(53℃、50%RH)20時間のあとDew(30℃、95%RH)4時間で1サイクルを終了する。散水はDewの前後に30秒を1サイクルとする。
評価項目は以下の通りとした。
合格「〇」:240時間(10サイクル)までに表面のひび割れ・クラックや絵柄模様層の変退色等の発生がなかった。
合格「△」:192時間(8サイクル)までは表面のひび割れ・クラックや絵柄模様層の変退色なかったが、240時間(10サイクル)までに表面の軽微なひび割れ・クラックや絵柄模様層の変退色等が発生した。
不合格「×」:192時間(8サイクル)までで明らかなひびや変退色が発生した。
エンボス化粧シート1を1インチ巾にカットし、溶剤を用いてエンボス化粧シート1の熱可塑性樹脂層を絵柄模様層3から一部剥離させた状態(図中51/4、もしくは4/3の界面で剥離)にした上で、テンシロンを用いて20mm/minで180°剥離試験を行って層間密着強度を測定した。
評価項目は以下の通りとした。
合格「〇」:層間密着強度が20N/inch以上(実使用上十分な層間密着強度を有する)であった。
不合格「×」:層間密着強度が20N/inch未満であった、もしくはジッパー剥離が発生した。
12mmのMDF基材にエチレン−酢酸ビニル共重合エマルジョン型接着剤を塗布し、エンボス化粧シート1のプライマー層7側と貼り合せて化粧板を得て、得られた化粧材に対して、以下の折り曲げ加工条件で折り曲げ加工テストを行った。
折り曲げ加工条件を以下に示す。
雰囲気温度:5℃
折り曲げ方向:TD方向曲げ(ラミネート時の流れ方向に対し垂直な方向への曲げ)
折り曲げ角度:90°のL形曲げ(但し、エンボス化粧シート1側が外面となるようにする)
試験条件:化粧板から50mm角の試験片を切り出し、切り出した試験片をL型の鋭角治具と鈍角治具の間にセットし、プレス機でエアプレスすることで後加工を実施する。
評価項目は以下の通りとした。
合格「○」:曲げ加工部に白化や割れがなかった。
合格「△」:曲げ加工部に軽微な白化や割れが発生した。
不合格「×」:曲げ加工部に明らかな白化や割れが発生した。
12mmのMDF基材にエチレン−酢酸ビニル共重合エマルジョン型接着剤を塗布し、エンボス化粧シート1のプライマー層7側と貼り合せて化粧板を得た。このようにして得られた化粧板の表面状態を確認した。
合格「◎」:下地の異物除去などを特に行わずとも良好な表面状態であった。
合格「〇」:下地由来の凹凸を拾うことなく良好な表面状態であった。
合格「△」:下地由来の凹凸がエンボス化粧シート越しに確認されるが、意匠への影響は軽微であった。
不合格「×」:下地由来の凹凸がエンボス化粧シート1越しに確認され、意匠を著しく阻害していた。
Claims (3)
- 熱可塑性樹脂基材シート上に、絵柄模様層、接着剤層、透明熱可塑性樹脂層及び表面保護層がこの順に積層され、最表層に凹凸模様を有するエンボス化粧シートであって、
前記透明熱可塑性樹脂層は、前記接着剤層側に配置されて第1の樹脂を含んでなる第1の層、及び前記表面保護層側に配置されて前記第1の樹脂とは異なる第2の樹脂を含んでなる第2の層が積層されて形成されており、
前記表面保護層は、シクロヘキシル(メタ)アクリレートをモノマー成分として含有するアクリル系樹脂組成分を主成分とし、下記化学式Aに示す構造を有するヒドロキシフェニルトリアジン系の紫外線吸収剤を1種類以上含有してなり、アクリル系樹脂組成物100質量部に対して、全てのヒドロキシフェニルトリアジン系の紫外線吸収剤の合計が1質量部以上30質量部であり、
前記第1の層の厚さは、5μm以上10μm以下であり、
前記第2の層の厚さは、25μm以上50μm以下であり、
前記熱可塑性樹脂基材シートの厚さは、35μm以上85μm以下であり、
前記表面保護層の厚さは、4μm以上10μm以下であり、
前記熱可塑性樹脂基材シートの総質量は、40g/m2以上であり、
前記熱可塑性樹脂基材シートの有機質量は、70g/m2以下であり、
前記透明熱可塑性樹脂層の有機質量は、25g/m2以上55g/m2以下であり、
エンボス化粧シート全体の有機質量は、121g/m2以下であり、
前記凹凸模様の凹部の最深部における前記透明熱可塑性樹脂層の厚さは、20μm以上であり、
ISO5660−1に準拠し、建築基準法第2条第9号及び建築基準法施工令第108条の2に基づく防耐火試験方法と性能評価規格に従うコーンカロリーメーター試験機による発熱性試験において(1)加熱開始後20分間の総発熱量(MJ/m2)が8MJ/m2以下であり(2)加熱開始後20分間の最大発熱速度が10秒以上継続して200kW/m2を超えず(3)加熱開始後20分間、防火上有害な裏面まで貫通する亀裂及び穴がないという条件を満たす不燃性を有することを特徴とするエンボス化粧シート。
- 前記第1の樹脂は、透明マレイン酸変性ポリプロピレンを含み、
前記第2の樹脂は、透明ポリプロピレン、紫外線吸収剤及び光安定剤を含むことを特徴とする請求項1に記載のエンボス化粧シート。 - 前記熱可塑性樹脂基材シートは、ポリエステル系樹脂を含むことを特徴とする請求項1又は2に記載のエンボス化粧シート。
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