JP2020176256A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
Description
上記の化合物(1z)を例にして説明する。式(1z)において、六角形で囲んだαおよびβの記号はそれぞれ環αおよび環βに対応し、六員環、縮合環のような環を表す。添え字‘x’が2のとき、2つの環αが存在する。2つの環αが表す2つの基は、同一であってもよく、または異なってもよい。このルールは、添え字‘x’が2より大きいとき、任意の2つの環αに適用される。このルールは、結合基Zのような、他の記号にも適用される。環βの一辺を横切る斜線は、環β上の任意の水素が置換基(−Sp−P)で置き換えられてもよいことを表す。添え字‘y’は置き換えられた置換基の数を示す。添え字‘y’が0のとき、そのような置き換えはない。添え字‘y’が2以上のとき、環β上には複数の置換基(−Sp−P)が存在する。この場合にも、「同一であってもよく、または異なってもよい」のルールが適用される。なお、このルールは、Raの記号を複数の化合物に用いた場合にも適用される。
テトラヒドロピラン−2,5−ジイルのような二価基においても同様である。カルボニルオキシのような結合基(−COO−または−OCO−)も同様である。
式(1)において、R1およびR2は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;Z1、Z2、およびZ3は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシである。
式(2)において、R3およびR4は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Aおよび環Cは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−2,6−ジイル、クロマン−2,6−ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−2,6−ジイルであり;環Bは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイル、3,4,5,6−テトラフルオロフルオレン−2,7−ジイル、4,6−ジフルオロジベンゾフラン−3,7−ジイル、4,6−ジフルオロジベンゾチオフェン−3,7−ジイル、または1,1,6,7−テトラフルオロインダン−2,5−ジイルであり;Z4およびZ5は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;aは、0、1、2、または3であり、bは0または1であり;そしてaとbとの和は3以下である。
式(2−1)から式(2−35)において、R3およびR4は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルである。
式(3)において、R5およびR6は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Dおよび環Eは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z6は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;cは、1または2である。
式(3−1)から式(3−9)において、R5およびR6は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(4)において、環Fおよび環Jは、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Gは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z7およびZ8は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1からP3は、重合性基であり;Sp1からSp3は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;dは、0、1、または2であり;e、f、およびgは、0、1、2、3、または4であり;そしてe、f、およびgの和は、1以上である。
式(P−1)から式(P−5)において、M1からM3は、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルである。
式(4−1)から式(4−29)において、Sp1からSp3は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P4からP6は、式(P−1)から式(P−3)で表される基から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1からM3は、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルである。
または
であり、好ましくは
である。
好ましい環Bは、粘度を下げるために2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり、誘電率異方性を上げるために4,6−ジフルオロジベンゾチオフェン−3,7−ジイルである。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
14a)輝度の測定:イメージング色彩輝度計(Radiant Zemax社製、PM-1433F-0)を用いて素子の画像を撮影した。この画像をソフトウエア(Prometric 9.1、Radiant Imaging社製)を用いて解析することによって素子の各領域の輝度を算出した。光源は平均輝度 3500 cd/m2のLEDバックライトを用いた。
V−HHBB−2 (1) 5%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 2%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 13%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 12%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
V−HH−V (3−1) 4%
V−HH−V1 (3−1) 12%
3−HH−5 (3−1) 3%
3−HH−VFF (3−1) 6%
3−HB−O2 (3−2) 6%
3−HHB−1 (3−5) 2%
3−HBB−2 (3−6) 5%
NI=108.9℃;Tc<−20℃;η=27.6mPa・s;Δn=0.102;Δε=−4.1;Vth=2.27V;γ1=187.9mPa・s.
実施例1の化合物(1)を含まず、ネマチック相の上限温度を同等に調整した。
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 2%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 13%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 12%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
V−HH−V (3−1) 4%
V−HH−V1 (3−1) 6%
3−HH−5 (3−1) 3%
3−HH−VFF (3−1) 6%
3−HB−O2 (3−2) 6%
3−HHB−1 (3−5) 13%
3−HBB−2 (3−6) 5%
NI=109.0℃;Tc<−10℃;η=28.4mPa・s;Δn=0.099;Δε=−4.1;Vth=2.25V;γ1=208.9mPa・s.
V−HHBB−1 (1) 3%
V−HHBB−2 (1) 3%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
V−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
V−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 4%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 5%
3−chB(2F,3F)−O2 (2−5) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 3%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 6%
2−HchB(2F,3F)−O2 (2−12) 3%
3−HchB(2F,3F)−O2 (2−12) 4%
5−HchB(2F,3F)−O2 (2−12) 3%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
3−HBB(2F,3Cl)−O2 (2−15) 3%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (2−15) 3%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−19) 3%
2−HH2BB(2F,3F)−O2 (2−24) 4%
2−HH−3 (3−1) 20%
V−HHB−1 (3−5) 5%
V2−HHB−1 (3−5) 5%
2−BB(F)B−3 (3−8) 4%
NI=107.9℃;Tc<−20℃;η=26.7mPa・s;Δn=0.113;Δε=−3.4;Vth=2.46V;γ1=184.1mPa・s.
V−HHBB−2 (1) 5%
V−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 5%
V2−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 5%
2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O2 (2−7) 4%
V−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 2%
V−HH2B(2F,3F)−O3 (2−9) 3%
V−HH2B(2F,3F)−O4 (2−9) 3%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 6%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 7%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 4%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 9%5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
3−HH−V (3−1) 10%
3−HH−V1 (3−1) 4%
4−HH−V (3−1) 4%
1−BB−5 (3−3) 4%
3−HHEH−3 (3−4) 5%
3−HHEH−5 (3−4) 6%
V2−HHB−1 (3−5) 2%
1−B2BB−2V (3−9) 3%
NI=102.0℃;Tc<−20℃;η=26.7mPa・s;Δn=0.111;Δε=−3.8;Vth=2.33V;γ1=185.1mPa・s.
V−HHBB−1 (1) 3%
V−HHBB−3 (1) 3%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
3−chB(2F,3F)−O2 (2−5) 4%
4−chB(2F,3F)−O2 (2−5) 5%
V−HHB(2F,3F)−1 (2−8) 3%
V−HHB(2F,3F)−3 (2−8) 4%
V−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 7%
1V2−HBB(2F,3F)−1 (2−14) 3%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−19) 3%
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−20) 2%
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−20) 2%
3−HH2BB(2F,3F)−O2 (2−24) 3%
3−H2BBB(2F,3F)−O2 (2−25) 3%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (2−27) 5%
4−HH−V (3−1) 5%
5−HH−V (3−1) 5%
3−HB−O2 (3−2) 5%
5−HB−O2 (3−2) 5%
1−BB−5 (3−3) 5%
4−HHEH−3 (3−4) 9%
4−HHEH−5 (3−4) 5%
5−HBB(F)B−2 (−) 2%
NI=102.8℃;Tc<−20℃;η=22.3mPa・s;Δn=0.120;Δε=−3.6;Vth=2.44V;γ1=161.6mPa・s.
V−HHBB−2 (1) 5%
V−HHBB−3 (1) 2%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 4%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O2 (2−7) 4%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O4 (2−7) 4%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 3%
V−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 5%
2−HHB(2F,3Cl)−O2 (2−11) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−14) 4%
3−HB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−18) 4%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−19) 3%
3−BB(F)B(2F,3F)−O2 (2−21) 4%
3−HH2BB(2F,3F)−O2 (2−24) 2%
2−HH−3 (3−1) 12%
2−HH−5 (3−1) 7%
3−HH−4 (3−1) 7%
3−HH−5 (3−1) 7%
3−HH−V1 (3−1) 3%
7−HB−1 (3−2) 2%
1−B2BB−3 (3−9) 4%
3−HB(F)HH−5 (−) 3%
NI=104.5℃;Tc<−20℃;η=26.6mPa・s;Δn=0.119;Δε=−3.2;Vth=2.50V;γ1=185.5mPa・s.
V−HHBB−1 (1) 4%
V−HHBB−2 (1) 3%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 8%
V−H1OB(2F,3F)−O4 (2−3) 7%
V2−H1OB(2F,3F)−O4 (2−3) 5%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 8%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (2−11) 3%
4−HchB(2F,3F)−O2 (2−12) 5%
2−BB(2F,3F)B−4 (2−19) 3%
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−20) 4%
2−B2BB(2F,3F)−O2 (2−22) 4%
3−HH−V (3−1) 15%
3−HH−V1 (3−1) 10%
4−HH−V (3−1) 5%
1V2−HHB−1 (3−5) 3%
5−B(F)BB−2 (3−7) 4%
5−HB(F)HH−5 (−) 2%
NI=101.2℃;Tc<−20℃;η=22.9mPa・s;Δn=0.110;Δε=−3.2;Vth=2.51V;γ1=165.5mPa・s.
V−HHBB−2 (1) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 4%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 4%
1V−H1OB(2F,3F)−O4 (2−3) 4%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 5%
V−HHB(2F,3F)−O4 (2−8) 8%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 3%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 3%
V2−HBB(2F,3F)−1 (2−14) 4%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
2−BB(2F,3F)B−4 (2−19) 3%
3−B2BB(2F,3F)−O2 (2−22) 4%
2−BB2B(2F,3F)−3 (2−23) 2%
3−H2BBB(2F,3F)−O2 (2−25) 3%
2O−DBTF2−O5 (2−34) 4%
3−HH−V (3−1) 18%
3−HH−V1 (3−1) 3%
4−HH−V (3−1) 4%
5−HH−V (3−1) 5%
3−HHB−1 (3−5) 7%
5−HBB(F)B−2 (−) 3%
NI=101.2℃;Tc<−20℃;η=22.0mPa・s;Δn=0.118;Δε=−3.2;Vth=2.48V;γ1=165.0mPa・s.
V−HHBB−2 (1) 4%
V−HHBB−3 (1) 3%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 6%
3−chB(2F,3F)−O2 (2−5) 3%
2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
1V2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O4 (2−7) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
V−HHB(2F,3F)−3 (2−8) 2%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 4%
5−HchB(2F,3F)−O2 (2−12) 3%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 5%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 3%
2−B2BB(2F,3F)−O2 (2−22) 3%
3−H2BBB(2F,3F)−O2 (2−25) 4%
2O−DBTF2−O4 (2−34) 3%
2−HH−3 (3−1) 15%
2−HH−5 (3−1) 4%
3−HH−4 (3−1) 5%
3−HH−5 (3−1) 3%
V2−BB−1 (3−3) 3%
5−HB(F)BH−2 (−) 2%
3−HB(F)BH−5 (−) 2%
NI=104.8℃;Tc<−20℃;η=26.7mPa・s;Δn=0.120;Δε=−3.6;Vth=2.44V;γ1=185.1mPa・s.
V−HHBB−2 (1) 5%
1V−H1OB(2F,3F)−O4 (2−3) 6%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
2O−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O2 (2−7) 3%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O4 (2−7) 3%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 8%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−14) 3%
V−HBB(2F,3F)−5 (2−14) 3%
3−H2BBB(2F,3F)−O2 (2−25) 3%
2−HH−3 (3−1) 10%
3−HH−V (3−1) 16%
3−HH−V1 (3−1) 10%
3−HBB−2 (3−6) 3%
1O1−HBBH−5 (−) 4%
NI=107.0℃;Tc<−20℃;η=23.3mPa・s;Δn=0.121;Δε=−3.3;Vth=2.45V;γ1=166.7mPa・s.
V−HHBB−1 (1) 3%
V−HHBB−2 (1) 4%
V−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 4%
V−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 5%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O2 (2−7) 5%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O4 (2−7) 3%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 7%
2−BB2B(2F,3F)−3 (2−23) 4%
2−HH2BB(2F,3F)−O2 (2−24) 4%
3−HH2BB(2F,3F)−O2 (2−24) 5%
3−HH−V (3−1) 13%
4−HH−V (3−1) 9%
5−HH−V (3−1) 5%
3−HHB−3 (3−5) 3%
3−HHB−O1 (3−5) 5%
3−HHEBH−5 (−) 2%
5−HBB(F)B−2 (−) 4%
NI=106.6℃;Tc<−20℃;η=25.8mPa・s;Δn=0.107;Δε=−3.3;Vth=2.47V;γ1=179.9mPa・s.
V−HHBB−1 (1) 3%
V−HHBB−2 (1) 4%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 8%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
V−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 3%
V2−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 3%
V−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 7%
2−HchB(2F,3F)−O2 (2−12) 7%
3−HchB(2F,3F)−O2 (2−12) 4%
3−HchB(2F,3F)−O3 (2−12) 5%
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−20) 3%
2−B2BB(2F,3F)−O2 (2−22) 4%
3−B2BB(2F,3F)−O2 (2−22) 3%
3−H2BBB(2F,3F)−O2 (2−25) 3%
3−HH−V (3−1) 21%
3−HH−V1 (3−1) 6%
3−HH−VFF (3−1) 5%
5−B(F)BB−2 (3−7) 4%
5−HB(F)BH−5 (−) 4%
NI=103.2℃;Tc<−20℃;η=21.9mPa・s;Δn=0.115;Δε=−3.1;Vth=2.52V;γ1=162.1mPa・s.
V−HHBB−2 (1) 3%
V−HHBB−3 (1) 3%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 4%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−8) 4%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−19) 7%
3−BB(F)B(2F,3F)−O2 (2−21) 3%
2O−DBTF2−O4 (2−34) 8%
2−HH−3 (3−1) 15%
2−HH−5 (3−1) 5%
3−HH−4 (3−1) 5%
3−HHEH−3 (3−4) 3%
5−B(F)BB−3 (3−7) 5%
2−B2BB−3 (3−9) 2%
2−B2BB−2V (3−9) 2%
5−HB(F)BH−3 (−) 2%
5−HB(F)BH−5 (−) 4%
NI=101.6℃;Tc<−20℃;η=27.7mPa・s;Δn=0.127;Δε=−3.8;Vth=2.31V;γ1=193.5mPa・s.
V−HHBB−2 (1) 5%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 4%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 6%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 3%
V−HHB(2F,3F)−1 (2−8) 4%
V−HHB(2F,3F)−3 (2−8) 7%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 6%
V−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−20) 5%
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−20) 4%
2−HH−3 (3−1) 22%
2−HH−5 (3−1) 4%
2−BB(F)B−5 (3−8) 4%
3−BB(F)B−5 (3−8) 3%
NI=103.6℃;Tc<−20℃;η=27.8mPa・s;Δn=0.114;Δε=−3.7;Vth=2.29V;γ1=193.4mPa・s.
V−HHBB−2 (1) 5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 7%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 4%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O2 (2−7) 7%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O4 (2−7) 6%
V−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 3%
V−HH2B(2F,3F)−O3 (2−9) 3%
V−HH2B(2F,3F)−O4 (2−9) 3%
V−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 3%
3−HchB(2F,3F)−O3 (2−12) 5%
5−HchB(2F,3F)−O2 (2−12) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 2%
3−HBB(2F,3Cl)−O2 (2−15) 3%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (2−15) 2%
3−HH−V (3−1) 12%
4−HHEH−3 (3−4) 5%
4−HHEH−5 (3−4) 10%
V−HHB−1 (3−5) 4%
5−HBB(F)B−2 (−) 4%
NI=102.1℃;Tc<−20℃;η=26.1mPa・s;Δn=0.119;Δε=−4.0;Vth=2.27V;γ1=190.0mPa・s.
V−HHBB−2 (1) 4%
V−HHBB−3 (1) 2%
V2−H1OB(2F,3F)−O4 (2−3) 3%
1V2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 6%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O2 (2−7) 6%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 4%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 4%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 4%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (2−11) 3%
4−HHB(2F,3Cl)−O2 (2−11) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
3−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−20) 5%
5−BB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−20) 5%
2−HH−3 (3−1) 10%
4−HHEH−3 (3−4) 15%
4−HHEH−5 (3−4) 11%
3−HHEBH−5 (−) 4%
NI=102.9℃;Tc<−20℃;η=22.1mPa・s;Δn=0.119;Δε=−3.8;Vth=2.33V;γ1=164.2mPa・s.
V−HHBB−1 (1) 3%
V−HHBB−2 (1) 3%
V−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O2 (2−7) 6%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O4 (2−7) 5%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−14) 4%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (2−15) 3%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 3%
3−H2BBB(2F,3F)−O2 (2−25) 3%
3−HH−V (3−1) 15%
4−HH−V (3−1) 4%
1−BB−5 (3−3) 3%
3−HHEH−5 (3−4) 5%
4−HHEH−3 (3−4) 10%
3−HHB−O1 (3−5) 3%
3−HHEBH−5 (−) 5%
NI=102.5℃;Tc<−20℃;η=23.7mPa・s;Δn=0.110;Δε=−3.6;Vth=2.43V;γ1=166.6mPa・s.
3−HHBB−2 (1) 6%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 8%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 3.5%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 7%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 7%
3−HB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−18) 8%
3−HH−V (3−1) 28%
V−HBB−2 (3−6) 1%
5−B(F)BB−2 (3−7) 2%
5−B(F)BB−3 (3−7) 2.5%
2−BB(F)B−5 (3−8) 2%
NI=100.4℃;Tc<−20℃;Δn=0.112;Δε=−3.3;Vth=2.56V;γ1=159.9mPa・s.
V−HHBB−2 (1) 6.5%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 8%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 3.5%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 7%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 7%
3−HB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−18) 8%
3−HH−V (3−1) 28%
5−B(F)BB−2 (3−7) 7%
NI=100.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.113;Δε=−3.3;Vth=2.54V;γ1=152.5mPa・s.
3−HHBB−2 (1) 6%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 6%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 8%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 7%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6.5%
3−HH−V (3−1) 23%
3−HBB−2 (3−6) 6%
V−HBB−2 (3−6) 5.5%
5−B(F)BB−2 (3−7) 1%
NI=100.0℃;Tc<−20℃;Δn=0.112;Δε=−3.3;Vth=2.54V;γ1=143.4mPa・s.
3−HHBB−2 (1) 6%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 13%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 8.5%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HHB(2F,3F)−O1 (2−8) 2%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 7%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6%
3−HH−V (3−1) 24%
3−HBB−2 (3−6) 6%
V−HBB−2 (3−6) 5.5%
NI=100.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.112;Δε=−3.3;Vth=2.53V;γ1=141.4mPa・s.
3−HHBB−2 (1) 6%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 6%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 8.5%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 7%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6%
3−HH−V (3−1) 25%
3−HHB−1 (3−5) 4%
V−HHB−1 (3−5) 4%
3−HBB−2 (3−6) 1%
V−HBB−2 (3−6) 5.5%
NI=100.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.112;Δε=−3.4;Vth=2.53V;γ1=141.4mPa・s.
3−HHBB−2 (1) 6%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 4.5%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 9%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 12%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 9%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
2−HH−3 (3−1) 2%
3−HH−V (3−1) 28%
1−BB−3 (3−3) 5.5%
3−HBB−2 (3−6) 3%
V−HBB−2 (3−6) 2%
NI=100.8℃;Tc<−20℃;Δn=0.113;Δε=−3.5;Vth=2.55V;γ1=138.9mPa・s.
Claims (17)
- 成分Aの割合が3質量%から30質量%の範囲である、請求項1に記載の液晶組成物。
- 成分Bとして式(2)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1または2に記載の液晶組成物。
式(2)において、R3およびR4は、水素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Aおよび環Cは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−2,6−ジイル、クロマン−2,6−ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−2,6−ジイルであり;環Bは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイル、3,4,5,6−テトラフルオロフルオレン−2,7−ジイル、4,6−ジフルオロジベンゾフラン−3,7−ジイル、4,6−ジフルオロジベンゾチオフェン−3,7−ジイル、または1,1,6,7−テトラフルオロインダン−2,5−ジイルであり;Z4およびZ5は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;aは、0、1、2、または3であり、bは0または1であり;そしてaとbとの和は3以下である。 - 成分Bの割合が10質量%から90質量%の範囲である、請求項3または4に記載の液晶組成物。
- 成分Cとして式(3)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から5のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(3)において、R5およびR6は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Dおよび環Eは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z6は、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;cは、1または2である。 - 成分Cの割合が10質量%から90質量%の範囲である、請求項6または7に記載の液晶組成物。
- 添加物Xとして式(4)で表される重合性化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から8のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、環Fおよび環Jは、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Gは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z7およびZ8は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1からP3は、重合性基であり;Sp1からSp3は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;dは、0、1、または2であり;e、f、およびgは、0、1、2、3、または4であり;そしてe、f、およびgの和は、1以上である。 - 添加物Xとして式(4−1)から式(4−29)で表される重合性化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から10のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4−1)から式(4−29)において、Sp1からSp3は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P4からP6は、式(P−1)から式(P−3)で表される基から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1からM3は、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルである。 - 添加物Xの割合が0.03質量%から10質量%の範囲である、請求項9から11のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、IPSモード、VAモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項13に記載の液晶表示素子。
- 請求項9から12のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有し、この液晶組成物中の重合性化合物が重合している、高分子支持配向型の液晶表示素子。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。
- 請求項9から12のいずれか1項に記載の液晶組成物の、高分子支持配向型の液晶表示素子における使用。
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