JP2020172289A - 薬剤入り容器 - Google Patents

Abstract

【課題】液体との混合を容易とする薬剤入り容器およびその製造方法を提供する。【解決手段】水を含む液体と混ぜて用いられる薬剤１と、前記薬剤を収容した水崩壊性の第１容器２と、前記第１容器を収容した非水崩壊性の第２容器３とを備え、前記第２容器には、前記液体を前記第２容器に入れるための開口部３ａが設けられ、前記第２容器に入れられた前記液体が前記第１容器に触れることによって前記第１容器が溶け、前記薬剤と前記液体とが前記第２容器内で混ざる、薬剤入り容器。【選択図】図１

Description

本発明は、液体と混ぜて用いられる薬剤が収容された薬剤入り容器に関する。

特許文献１には、水崩壊性フィルムを含み、第１の組成物を収容する第１の密封区画を含むパウチが開示されている。

特許第５９３３６７０号公報

特許文献１のパウチにおける第１の組成物は、シンクや洗濯機などに直接添加することを想定しており、液体と混ぜて使用することは全く想定されていない。

本発明はこのような問題点に鑑みてなされたものであり、本発明の課題は、液体との混合を容易とする薬剤入り容器を提供することである。

本発明の一態様によれば、水を含む液体と混ぜて用いられる薬剤と、前記薬剤を収容した水崩壊性の第１容器と、前記第１容器を収容した非水崩壊性の第２容器と、を備える薬剤入り容器が提供される。

前記第２容器には、前記液体を前記第２容器に入れるための開口部が設けられ、前記第２容器に入れられた前記液体が前記第１容器に触れることによって前記第１容器が溶け、前記薬剤と前記液体とが前記第２容器内で混ざるのが望ましい。

薬剤入り容器は、互いに異なる薬剤を収容した複数の前記第１容器を備えるのが望ましい。

前記第２容器には、前記第２容器に入れるべき前記液体の量の目安が付されているのが望ましい。

前記第２容器は、持ち手部を有するのが望ましい。

前記第２容器は、可撓性を有するのが望ましい。

薬剤と液体とを混ぜるための容器を用意することなく、薬剤入り容器が有する第２容器内で薬剤と液体とを混ぜることができ、薬剤と液体との混合を容易に行うことができる。

一実施形態に係る薬剤入り容器の概略平面図。 薬剤入り容器に液体を入れた状態を示す図。 液体を入れた薬剤入り容器を横向きに示す図。 ２つの薬剤入り容器を折り畳んで重ねた状態を示す図。 図１の変形例である薬剤入り容器の概略平面図。 図１の別の変形例である薬剤入り容器の概略平面図。 図１のまた別の変形例である薬剤入り容器の概略平面図。 図１のさらに別の変形例である薬剤入り容器の概略平面図。 図１のさらに別の変形例である薬剤入り容器の概略平面図。 図１のさらに別の変形例である薬剤入り容器の概略平面図。

以下、本発明に係る実施形態について、図面を参照しながら具体的に説明する。

図１は、一実施形態に係る薬剤入り容器の概略平面図である。薬剤入り容器は、薬剤１と、内側パウチ２（第１容器）と、外側パウチ３（第２容器）とを備えている。

薬剤１は水を含む液体と混ぜて（希釈して）用いられる。水を含む液体とは、水あるいは湯そのものでもよいし、水とアルコールなどの混合物でもよい。また、薬剤１は、粉体、固体、液体、ペースト状、タブレット状、これらの組み合わせなどであってよく、形状などに制限はない。

内側パウチ２は薬剤１を内部に収容している。言い換えると、薬剤１は内側パウチ２に覆われている。内側パウチ２は水崩壊性フィルム製であり、水を含む液体が触れると少なくとも一部が溶けて薬剤１が流出する。一例として、内側パウチ２の素材はポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、水解紙などの分散性素材、オブラートおよびこれらの複層フィルムである。さらに具体的には、内側パウチ２は厚み５〜２５０μｍ、ケン化度３０％以上、重合度２０〜５０００のポリビニルアルコールである。

外側パウチ３は内側パウチ２を収容している。外側パウチ３は非水崩壊性フィルム製であり、水を含む液体が触れても溶けないし、薬剤１が触れてもほとんど溶けない。一例として、外側パウチ３はプラスチックフィルム製である。なお、外側パウチ３には開口部３ａが形成されており、開口部３ａに設けられたスパウト３ｂにキャップ３ｃを嵌めることができる。そして、外側パウチ３における開口部３ａ以外はシールされている。したがって、キャップ３ｃを嵌めれば、外側パウチ３に入れた液体が外部に漏れることはない。

一例として、外側パウチ３の素材は、ポリプロピレン、ポリエチレンなどのポリオレフィン、ナイロン、ポリエチレンテレフタレート、ＥＶＯＨなどの単層プラスチックフィルム、および、これらの積層プラスチックフィルムである。別の例として、外側パウチ３は、上記フィルムのいずれかを内層および外層とし、中間層にアルミニウム、二酸化チタン、紙などを使用した積層プラスチックフィルムであってもよい。

この薬剤入り容器の使用法は次のとおりである。まず、外側パウチ３のキャップ３ｃを取り外す。そして、開口部３ａを通して所定量の液体を外側パウチ３に入れる。このとき、液体が水崩壊性の内側パウチ２に触れることによって内側パウチ２が溶け、薬剤１と液体とが混ざる。必要に応じて、キャップ３ｃを閉めて攪拌し、薬剤１と液体とを十分に混合する。これにより、薬剤１が希釈されて使用可能な状態となる（図２参照）。

希釈のための容器を用意する必要はなく、薬剤入り容器における外側パウチ３で薬剤１を簡便に希釈できる。また、液体を入れる前は薬剤１が内側パウチ２に収容されているため、液体を入れた際の水流で薬剤１が泡立って外側パウチ３から溢れるのを抑制できる。

このような薬剤入り容器は、予め薬剤１が収容された内側パウチ２を、外側パウチ３の開口部３ａから外側パウチ３内に入れる（次いで、キャップ３ｃを嵌める）ことによって製造される。この製法の場合、薬剤１が収容された内側パウチ２が外側パウチ３の開口部３ａより小さい必要がある。多くの薬剤１を収容する場合には、例えば内側パウチ２を縦長の形状とするか、薬剤１が収容された複数の内側パウチ２を外側パウチ３に入れることとしてもよい。

別の製法として、まず、少なくとも一部がシールされていない状態の外側パウチ３に、当該シールされていない部分から、予め薬剤１が収容された内側パウチ２を外側パウチ３内に配置する。そして、外側パウチ３におけるシールされていない部分をシールしてもよい。この製法によれば、外側パウチ３の開口部３ａより大きな、薬剤１が収容された内側パウチ２を外側パウチ３に収容することができる。

続いて、薬剤入り容器についてより詳細に説明する。
まず、薬剤１に特に制限はないが、例えば非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤であってよい。これらのなかには液体と混ぜたときに泡立ちやすいものもある。例えば、ＨＬＢ値が７以上（特に９以上）の非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、ベタイン型およびまたはアミノ酸型両性界面活性剤や、泡を安定にする成分（例えば加水分解コムギ末）を含む場合に、泡立ちやすい。

薬剤１が泡立ちやすい場合、液体と混ぜたときに生じる泡が外側パウチ３から溢れないようにするため、内側パウチ２を溶けにくくしておくのがよい。具体的には、内側パウチ２を厚くしたり、多重包装としたりする。あるいは、内側パウチ２がＰＶＡ製である場合、ケン化度が高い素材や、重合度が高い素材を用いる。

なお、非イオン性界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレン（９）ラウリルエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル、モノオレイン酸ポリエチレングリコール等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、モノステアリン酸グリセリル等のグリセリン脂肪酸エステルが挙げられる。陰イオン性界面活性剤としては、例えばラウリル硫酸ナトリウム等の硫酸エステル塩、ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルファオレフィンスルホン酸塩等のスルホン酸塩、石けん（ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウムなど）、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸塩、アルキルスルホコハク酸エステル２塩等のカルボン酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩等の硫酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩等のリン酸エステル塩が挙げられる。陽イオン性界面活性剤としては、例えば塩化ベンザルコニウム等の第４級アンモニウム塩が挙げられる。両性界面活性剤としては、例えばラウリルジメチルベタイン等のベタイン型両性界面活性剤、ラウリルアミノプロピオン酸メチル等のアミノ酸型が挙げられる。

また、薬剤１は、例えばｐＨ調整剤、着色剤、防腐剤、殺菌剤、賦形剤、可溶化剤、分散剤、着香剤、研磨剤、忌避剤であってよい。これらは液体と混ぜてもそれほど泡立ちにくいものもある。そのため、内側パウチ２が液体と触れたときに迅速に溶けて液体と薬剤１とが混ざるようにするため、内側パウチ２を溶けやすくしておくのがよい。具体的には、内側パウチ２を薄めのフィルムにする。あるいは、内側パウチ２がＰＶＡ製である場合、ケン化度が低い素材や、重合度が低い素材を用いる。

なお、ｐＨ調整剤としては、例えばクエン酸またはその塩、グルコン酸またはその塩等の有機塩あるいは有機酸が挙げられる。また、ｐＨ調整剤としては、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸またはその塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩あるいは無機酸も挙げられる。着色剤としては、例えば赤色１０２号や青色１号等の水溶性染料、赤色２２５号や青色４０３号等の油溶性染料が挙げられる。防腐剤あるいは殺菌剤としては、例えばジクロロイソシアヌル酸ナトリウム等の塩素系のもの、メチルパラベン、エチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム等の安息香酸が挙げられる。賦形剤としては、食塩、芒硝等の無機塩、増粘性ポリマー（メチルセルロース等）等の高分子材、グリセリン、ポリエチレングリコール、エタノール等の湿潤剤あるいは溶剤が挙げられる。可溶化剤としては、例えばクメンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸が挙げられる。

薬剤１が泡立ちやすい場合に加え、吸湿しやすい場合も、内側パウチ２を溶けにくい材質とするのが望ましい。液体を入れる途中で泡が溢れたり、保管中に吸湿して薬剤１が変質するのを抑えられるためである。また、薬剤１が泡立ちにくい場合や、消泡剤等が配合されていて泡立ちにくくなっている場合、内側パウチ２を溶けやすい素材とするのが望ましい。液体を入れると素早く内側パウチ２が溶けて、すぐに使えるためである。

具体例として、薬剤１を５０ｇのラウリル酸ナトリウムとし、内側パウチ２を厚み６０μｍのポリビニルアルコールフィルムとし、外側パウチ３を容積５Ｌのナイロン／ポリエチレン積層プラスチックフィルムとして洗浄剤用途の薬剤入り容器を作製した。そして、液体として水を入れたところ、途中で泡が溢れることはなかった。

別の具体例として、薬剤１を５００ｍｇの塩化ベンザルコニウムとし、内側パウチ２を厚み２５μｍのポリビニルアルコールフィルムとし、外側パウチ３を容積５Ｌのナイロン／ポリエチレン積層プラスチックフィルムとして殺菌剤用途の薬剤入り容器を作製した。そして、液体として水を入れたところ、容易に内側パウチ２が溶解し、途中で泡が溢れることはなかった。

また別の具体例として、薬剤１を４５ｇの食塩とし、内側パウチ２を厚み２５μｍのポリビニルアルコールフィルムとし、外側パウチ３を容積５Ｌのナイロン／ポリエチレン積層プラスチックフィルムとして生理食塩水用途の薬剤入り容器を作製した。そして、液体として水を入れたところ、容易に内側パウチ２が溶解し、途中で泡が溢れることはなかった。

なお、定量的な希釈作業を補助すべく、外側パウチ３には、入れるべき液体の量の目安３ｅ（例えば、流量目安線や色分け）が印刷などによって付されているのが望ましい。このような目安３ｅを付すことで入れられる液体の量が一定となり、一定の倍率で薬剤１を希釈できる。さらに、外側パウチ３は大きな表面積を有するので、取扱方法などを印刷することができる。

また、外側パウチ３は、指を通すことが可能な開口によって持ち手部３ｄが形成されているのが望ましい。具体的には、持ち手部３ｄは外側パウチ３の上側（キャップ３ｃ側）にあるのが望ましく、外側パウチ３の下側にもあるのがさらに望ましい。図３に示すように、２つの持ち手部３ｄを設けることで、外側パウチ３を横向きにして攪拌しやすいためである。

また、輸送や保管の効率を考慮すると、外側パウチ３は、可撓性を有し、折り畳んでも強度が低下しないのが望ましい。具体的には、プラスチックフィルム製であるが好適である。プラスチックフィルム製であれば、廃棄も容易である。外側パウチ３におけるスパウト３ｂは厚みを有するが、図４に示すように、折り畳んだ２つの薬剤入り容器を互い違いに重ねることで、容積を小さくすることができる。液体と混合した図２の状態の容積と、図４との状態の容積とを比較すると、後者が数分の１となる。

プラスチックフィルムの他、外側パウチ３はクラッシャブルボトルでもよいし、ハードボトルでもよく、その場合でも希釈作業の容易さは得られる。外側パウチ３の使用時の強度を重視するのであれば、外側パウチ３は、プラスチックフィルムの他、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレートなどを用いた肉厚０．１〜２ｍｍのボトルでもよい。この場合のボトルは、廃棄が容易になるようボトルの側面に折り目が付いたクラッシャブルボトルでもよいし、折り目のないボトルでもよい。また、ボトルの素材は、ガラスや金属でもよく、その場合でも希釈作業の容易さは得られる。

外側パウチ３は、薬剤１の劣化を抑えるべく、窒素などの不活性ガスが充填されているか、内部が密封されて真空状態になっているのが望ましい。また、外側パウチ３の用途に特に制限はないが、例えば薬剤１としての洗浄剤、殺菌剤、農薬、磨き剤、食品、消臭剤、医薬品を希釈したものを収容する。

このように、本実施形態では、薬剤１を内側パウチ２に収容し、これを外側パウチ３に収容する。そのため、別の容器を用意することなく、外側パウチ３内で希釈作業が可能となり、利便性が向上する。

また、本薬剤入り容器は、使用前は薬剤１が内側パウチ２に収容されているため、薬剤１が外側パウチ３に触れない。そのため、外側パウチ３が薬剤１によって劣化したり変質したりするのを防げる。また、薬剤１が内側パウチ２および外側パウチ３によって二重に収容されているため、使用者が希釈前の高濃度の薬液に誤って触れてしまう危険性も低い。さらに、薬剤１が蒸発などの外気から受ける影響を緩和できる。加えて、薬剤１が空気中の湿気などの外気から受ける影響を緩和できる。

図５は、図１の変形例である薬剤入り容器の概略平面図である。図示のように、薬剤入り容器は、薬剤１を収容した複数の内側パウチ２を備えてもよい。複数の内側パウチ２には、互いに異なる薬剤１が収容されてもよい。特に、混ぜておくと性能劣化する薬剤１の組み合わせ（例えば、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムと酵素）の場合に、これらの薬剤１を別個の内側パウチ２に収容しておくのが有効である。使用時に液体を入れて希釈および攪拌する段階で薬剤１が混ざり合うため、フレッシュな状態で使用を開始できる。また、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムや酵素は、水に溶解した時点から失活が始まる。そのため、図５に示すような多重包装としておき、使用時になって水に溶解することでフレッシュな状態で使用を開始できる。

具体例として、１つの薬剤１を５０ｇのポリオキシエチレン（１１）ラウリルエーテルとし、内側パウチ２を厚み６０μｍのポリビニルアルコールフィルムとし、別の薬剤１を２．５ｇのアミラーゼ、５００ｍｇのクエン酸および５００ｍｇのクエン酸ナトリウムの混合物とし、内側パウチ２を厚み２５μｍのポリビニルアルコールフィルムとし、外側パウチ３を容積５Ｌのナイロン／ポリエチレン積層プラスチックフィルムとして洗浄剤用途の薬剤入り容器を作製した。そして、液体として水を入れたところ、混合物を収容した内側パウチ２は容易に溶解し、ポリオキシエチレン（１１）ラウリルエーテルを収容した内側パウチ２は溶解に時間を要したが、途中で泡が溢れることはなかった。

図６は、図１の別の変形例である薬剤入り容器の概略平面図である。図示のように、大きさや色が互いに異なる複数の内側パウチ２を用いることで、複数の機能を果たす薬剤が内包されていることを視覚的に訴えることができる。

図７は、図１のまた別の変形例である薬剤入り容器の概略平面図である。図示のように、薬剤入り容器は内側パウチ２内に収容された１または複数の水崩壊性の内側パウチ４（第３容器）を備えていてもよい。この態様では、内側パウチ４に薬剤１が収容される。言い換えると、薬剤１は内側パウチ４および内側パウチ２によって２重に覆われる。そのため、図１と比較すると、薬剤１が内側パウチ２から溶け出す速度が遅くなる。このように、薬剤１を何重の水崩壊性パウチで覆うかによって、薬剤１の溶出速度を制御でき、例えば薬剤１が泡立ちやすい成分を含む場合に、液体を入れるときに泡立ちすぎるのを防抑えることができる。また、少量多品種の薬剤入り容器の生産にあたり、工程の簡略化および効率化ができる。

図８は、図１のさらに別の変形例である薬剤入り容器の概略平面図である。図示のように、内側パウチ２は、薬剤１と、薬剤１’を収容した内側パウチ４とを収容していてもよい。ここで、薬剤１’は薬剤１と同じでもよいし、異なっていてもよいが、やはり水を含む液体と混ぜて用いられる。図８の薬剤入り容器では、まず薬剤１が内側パウチ２から溶け出し、その後に薬剤１’が内側パウチ２から溶け出す。このように、薬剤１，１’が溶出する速度や順序を制御できる。また、少量多品種の薬剤入り容器の生産にあたり、工程の簡略化および効率化ができる。

図９は、図１のさらに別の変形例である薬剤入り容器の概略平面図である。図示のように、希釈用の液体を入れるための開口部３ａ、スパウト３ｂおよびキャップ３ｃとは別に、希釈済みの薬剤１を吐出するための開口部３ｆ、ボタン３ｇおよび吐出口３ｈを設けてもよい。ボタン３ｇを押し込むことで内部の弁（不図示）が開き、吐出口３ｈから希釈済みの薬剤１が吐出される。この場合、薬剤入り容器を載置した際に吐出用の開口部３ｆが手前（水平方向）を向き、吐出口３ｈが下を向くようにすると、載置した状態で希釈済みの薬剤１を使えるため、使い勝手がよい。

図１０は、図１のさらに別の変形例である薬剤入り容器の概略平面図であり、以下の点で目安３ｅが図１とは異なる。

目安３ｅの線は、外側パウチ３の端から端までつながっているのではなく、表面および裏面の左右端（正確には、シールされている部分の最も内側）から所定長さ（例えば３０〜５０ｍｍ）だけ延びている。外側パウチ３の端から端まで目安３ｅの線がつながっている場合、外側パウチ３に液体を入れたときに線の中央付近が波打ち、どこまで液体を入れるのがよいのか使用者にとって不明確となることがある。これに対し、液体を入れても波打たない程度に短い長さの線を目安３ｅとすることで、どこまで液体を入れるのがよいか一目瞭然となる。

また、目安３ｅの線はある程度太くなっている。外側パウチ３がプラスチック製である場合、外側パウチ３に一定量の液体を入れたとしても、液体の温度に応じて水位は異なり、具体的には温度が高いほど水位は高くなる。温かい液体を入れるとプラスチックが軟化するためである。そこで、目安３ｅの線を太くしておき、下端部は冷たい液体を入れる場合の目安を示し、上端部は温かい液体を入れる場合の目安を示すこととするのが好適である。

一例として、冷たい液体（例えば１０度程度）を入れる場合と、温かい液体（例えば４０度程度）を入れる場合とが想定され、両者で水面が５ｍｍ異なる場合、目安３ｅの太さを５ｍｍとすればよい。そして、使用者には、冷たい液体を入れる場合は目安３ｅの下端部まで液体を入れるよう促し、温かい液体を入れる場合は目安３ｅの上端部まで液体を入れるように促せばよい。

もちろん、目安３ｅの線は、外側パウチ３の左右端から所定長さだけ延びる細い線であってもよいし、端から端までつながった太い線であってもよい。

上述した実施形態は、本発明が属する技術分野における通常の知識を有する者が本発明を実施できることを目的として記載されたものである。上記実施形態の種々の変形例は、当業者であれば当然になしうることであり、本発明の技術的思想は他の実施形態にも適用しうることである。したがって、本発明は、記載された実施形態に限定されることはなく、特許請求の範囲によって定義される技術的思想に従った最も広い範囲とすべきである。

１ 薬剤
２ 内側パウチ
３ 外側パウチ
３ａ 開口部
３ｂ スパウト
３ｃ キャップ
３ｄ 持ち手部
３ｅ 入れるべき液体の量の目安
３ｆ 開口部
３ｇ ボタン
３ｈ 吐出口
４ 内側パウチ

Claims (7)

1. 水を含む液体と混ぜて用いられる薬剤と、
   前記薬剤を収容した水崩壊性の第１容器と、
   前記第１容器を収容した非水崩壊性の第２容器と、を備える薬剤入り容器。
2. 前記第２容器には、前記液体を前記第２容器に入れるための開口部が設けられ、
   前記第２容器に入れられた前記液体が前記第１容器に触れることによって前記第１容器が溶け、前記薬剤と前記液体とが前記第２容器内で混ざる、請求項１に記載の薬剤入り容器。
3. 互いに異なる薬剤を収容した複数の前記第１容器を備える、請求項１または２に記載の薬剤入り容器。
4. 前記第２容器には、前記第２容器に入れるべき前記液体の量の目安が付されている、請求項１乃至３のいずれかに記載の薬剤入り容器。
5. 前記第２容器は、持ち手部を有する、請求項１乃至４のいずれかに記載の薬剤入り容器。
6. 前記第２容器は、可撓性を有する、請求項１乃至５のいずれかに記載の薬剤入り容器。
7. 前記薬剤は、洗浄剤、殺菌剤、農薬、磨き剤、食品、消臭剤または医薬品である、請求項１乃至６のいずれかに記載の薬剤入り容器。