JP2020143041A - Composition for oral cavity - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、口腔用組成物に関する。 The present invention relates to an oral composition.
従来より、う蝕、歯周病及び口臭等の口腔疾患を予防するには、口腔内においてバイオフィルムの形成を阻害するとともに、すでに形成されたバイオフィルムを除去することが有効であり、研磨剤や発泡剤、又は殺菌剤等の種々の成分を用いた口腔用組成物が開発されている。 Conventionally, in order to prevent oral diseases such as dental caries, periodontal disease and bad breath, it is effective to inhibit the formation of biofilm in the oral cavity and remove the biofilm that has already been formed. Oral compositions using various components such as biofilms, foaming agents, and bactericides have been developed.
こうした成分のなかでも、エリスリトールは、例えば特許文献１にも記載されるように、口腔内における細菌同士の凝集反応を抑制又は解離する上で有効な成分であり、バイオフィルムの形成の阻害効果だけでなく、歯と歯や歯周ポケットなどの隙間に形成されたバイオフィルムの除去効果にも優れることで知られている。そして、特許文献２に記載の歯磨組成物では、かかるエリスリトールを高含有量とすることにより、口腔内におけるバイオフィルムの除去効果をより一層高めている。 Among these components, erythritol is an effective component for suppressing or dissociating the aggregation reaction between bacteria in the oral cavity, as described in Patent Document 1, for example, and has only an inhibitory effect on the formation of biofilm. In addition, it is known to have an excellent effect of removing biofilm formed in gaps between teeth and teeth and periodontal pockets. In the toothpaste composition described in Patent Document 2, the effect of removing the biofilm in the oral cavity is further enhanced by increasing the content of such erythritol.
しかしながら、上記特許文献のように口腔内におけるバイオフィルム形成阻害効果及び除去効果に優れるエリスリトールを高含有量で用いると、エリスリトールの水への溶解を要因とする浸透圧刺激によって象牙質知覚過敏症に起因する痛みが増強されてしまうことが、本発明者により判明した。
このように、口腔内バイオフィルムの形成阻害効果や除去効果に優れるエリスリトールを高含有量としつつ、象牙質知覚過敏症に起因する痛みを効果的に防止することのできる口腔用組成物の実現が強く望まれるところである。
However, when erythritol, which has an excellent biofilm formation inhibitory effect and removal effect in the oral cavity as in the above patent document, is used in a high content, osmotic stimulation caused by dissolution of erythritol in water causes dentin hypersensitivity. It has been found by the present inventor that the resulting pain is enhanced.
As described above, it is possible to realize an oral composition capable of effectively preventing pain caused by dentin hypersensitivity while increasing the content of erythritol, which is excellent in the effect of inhibiting the formation of the oral biofilm and the effect of removing it. It is strongly desired.
すなわち、本発明は、高含有量のエリスリトールによって、象牙質知覚過敏症に起因する痛みが増強されるのを有効に抑制することのできる口腔用組成物に関する。 That is, the present invention relates to an oral composition capable of effectively suppressing the enhancement of pain caused by dentin hypersensitivity due to a high content of erythritol.
そこで本発明者は、種々検討したところ、エリスリトールを高含有量としつつ、かかるエリスリトールと水とを特定の質量比とするなか、フッ化ナトリウムとグリセロリン酸カルシウムを併用することにより、エリスリトールを要因とする浸透圧刺激を有効に低減し、かつ露出した象牙質の表面における象牙質細管の開口部を効率的に封鎖するフッ化カルシウム等のフッ化物の被膜を効率的に形成させることが可能となり、象牙質知覚過敏症に起因する痛みが増強されるのを有効に防止することができる口腔用組成物が得られることを見出した。 Therefore, as a result of various studies, the present inventor considers erythritol as a factor by using sodium fluoride and calcium glycerophosphate in combination while setting the content of erythritol to a high content and setting the mass ratio of erythritol to water. It is possible to effectively reduce osmotic irritation and efficiently form a fluoride film such as calcium fluoride that efficiently blocks the openings of dentin tubules on the surface of exposed dentin, and dentin. We have found that an oral composition can be obtained that can effectively prevent the increase in pain caused by dentin hypersensitivity.
したがって、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）並びに（Ｄ）：
（Ａ）エリスリトール ６質量％以上３３質量％以下
（Ｂ）フッ化ナトリウム
（Ｃ）グリセロリン酸カルシウム
（Ｄ）水
を含有し、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｄ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｄ））が０．０６以上０．２以下である口腔用組成物を提供するものである。
Therefore, the present invention describes the following components (A), (B), (C) and (D):
(A) Erythritol 6% by mass or more and 33% by mass or less (B) Sodium fluoride (C) Calcium glycerophosphate (D) Water is contained, and the mass ratio of the content of the component (A) to the content of the component (D) It provides an oral composition having ((A) / (D)) of 0.06 or more and 0.2 or less.
本発明の口腔用組成物によれば、エリスリトールが高含有量でありながらも、エリスリトールを要因とする浸透圧刺激を低減し、かつ露出した象牙質の表面における象牙質細管の開口部をフッ化物の被膜によって、効率的かつ効果的に封鎖することができるため、優れた象牙質知覚過敏症に起因する痛み抑制効果を充分に発揮することができる。そのため、高含有量のエリスリトールによって、優れた口腔内バイオフィルムの形成阻害効果及び除去効果をも充分に享受することができる。 According to the oral composition of the present invention, although the content of erythritol is high, the osmotic stimulation caused by erythritol is reduced, and the opening of the dentin capillary tube on the surface of the exposed dentin is fluoride. Since the film can be effectively and effectively sealed, the pain-suppressing effect caused by excellent dentin hypersensitivity can be sufficiently exerted. Therefore, the high content of erythritol can fully enjoy the excellent effect of inhibiting the formation of the oral biofilm and the effect of removing it.
以下、本発明について詳細に説明する。
なお、本発明において、「象牙質細管」は「象牙細管」ともいう。また、「象牙細管を封鎖する」とは、象牙細管を物理的に封鎖することであって、象牙質の表面において象牙細管の開口や開口周辺を覆う状態だけでなく、象牙細管の表面近傍の細管内に充填して蓋をする（栓をする）状態をも含む意味である。
また、本発明において、「フッ化物」とは、主として成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）により形成されるフッ化カルシウム等のフッ素含有の無機化合物を意味し、フッ化物の被膜を「フッ化物被膜」ともいう。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
In the present invention, the "dentin tubule" is also referred to as the "dentin tubule". Further, "sealing the dentin tubule" means physically blocking the ivory tubule, not only in a state of covering the opening of the dentin tubule or the periphery of the opening on the surface of the dentin, but also in the vicinity of the surface of the dentin tubule. It also includes a state in which a thin tube is filled and a lid is closed (plugged).
Further, in the present invention, the "fluoride" means a fluorine-containing inorganic compound such as calcium fluoride formed mainly by the component (B) and the component (C), and the fluoride film is referred to as a "fluoride film". Also called.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ａ）として、エリスリトールを６質量％以上３３質量％以下含有する。これにより、後述する成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）によるフッ化物被膜の形成が促進され、かかる被膜により象牙細管を物理的に効率よく封鎖して、象牙質知覚過敏症に起因する痛み抑制効果を発揮することができる。また、細菌同士の凝集反応を抑制する、又は細菌同士の凝集を解離して、エリスリトール本来の効果である、バイオフィルムの形成阻害効果や除去効果をも発揮することができる。 The oral composition of the present invention contains erythritol in an amount of 6% by mass or more and 33% by mass or less as the component (A). As a result, the formation of a fluoride coating by the components (B) and (C) described later is promoted, and the coating physically and efficiently seals the dentin tubules, thereby suppressing pain caused by dentin hypersensitivity. Can be demonstrated. In addition, it is possible to suppress the agglutination reaction between bacteria or dissociate the agglutination between bacteria to exert the biofilm formation inhibitory effect and the removing effect, which are the original effects of erythritol.
成分（Ａ）の含有量は、バイオフィルムの形成阻害効果及び除去効果を保持しつつ、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）による被膜形成の促進効果を充分に発揮する観点から、本発明の口腔用組成物中に、６質量％以上であって、好ましくは８質量％以上であり、より好ましくは１０質量％以上であり、さらに好ましくは１２質量％以上であり、よりさらに好ましくは１４質量％以上である。また成分（Ａ）の含有量は、浸透圧刺激によって象牙質知覚過敏症に起因する痛みが過度に増強されてしまうのを効果的に回避する観点から、本発明の口腔用組成物中に、３３質量％以下であって、好ましくは３０質量％以下であり、より好ましくは２５質量％以下であり、さらに好ましくは２０質量％以下であり、よりさらに好ましくは１８質量％以下である。そして、成分（Ａ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、６質量％以上３３質量％以下であって、好ましくは８〜３０質量％であり、より好ましくは１０〜２５質量％であり、さらに好ましくは１２〜２０質量％であり、よりさらに好ましくは１４〜１８質量％である。 The content of the component (A) is the oral cavity of the present invention from the viewpoint of sufficiently exerting the effect of promoting the film formation by the component (B) and the component (C) while maintaining the biofilm formation inhibitory effect and the removing effect. In the composition for use, it is 6% by mass or more, preferably 8% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, still more preferably 12% by mass or more, still more preferably 14% by mass. That is all. Further, the content of the component (A) is added to the oral composition of the present invention from the viewpoint of effectively avoiding excessive enhancement of pain caused by dentin hypersensitivity due to osmotic stimulation. It is 33% by mass or less, preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, still more preferably 20% by mass or less, and even more preferably 18% by mass or less. The content of the component (A) in the oral composition of the present invention is 6% by mass or more and 33% by mass or less, preferably 8 to 30% by mass, and more preferably 10 to 25% by mass. %, More preferably 12 to 20% by mass, and even more preferably 14 to 18% by mass.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ｂ）として、フッ化ナトリウムを含有する。これにより、上記成分（Ａ）によるバイオフィルムの形成阻害効果及び除去効果を確保しつつ、本発明の口腔用組成物を口腔内に適用後、上記成分（Ａ）による被膜形成促進効果が発揮されるなか、速やかにフッ素イオンを放出して、後述する成分（Ｃ）とともにフッ化物被膜を象牙質の表面に効率的に形成することができる。そのため、かかる被膜によって効果的に象牙細管が封鎖され、成分（Ａ）が高含有量であることを要因とする浸透圧刺激によって象牙質知覚過敏症に起因する痛みが増強されてしまうのを有効に抑制することができる。 The oral composition of the present invention contains sodium fluoride as a component (B). As a result, after applying the oral composition of the present invention into the oral cavity, the film formation promoting effect of the component (A) is exhibited while ensuring the biofilm formation inhibitory effect and the removing effect of the component (A). In the meantime, fluorine ions can be rapidly released to efficiently form a fluoride film on the surface of dentin together with the component (C) described later. Therefore, it is effective that the dentin tubules are effectively blocked by such a coating, and the pain caused by dentin hypersensitivity is enhanced by the osmotic stimulation caused by the high content of the component (A). Can be suppressed.
成分（Ｂ）の含有量は、フッ化物被膜を効率的に形成させる観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．１質量％以上であり、より好ましくは０．２質量％以上であり、さらに好ましくは０．３質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．５質量％以上である。また成分（Ｂ）の含有量は、組成物の保存安定性を確保する観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは２．５質量％以下であり、より好ましくは２．２質量％以下であり、さらに好ましくは２質量％以下であり、よりさらに好ましくは１．８質量％以下である。そして、成分（Ｂ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．１質量％以上２．５質量％以下であり、より好ましくは０．２〜２．２質量％であり、さらに好ましくは０．３〜２質量％であり、よりさらに好ましくは０．５〜１．８質量％である。 The content of the component (B) is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass, in the oral composition of the present invention from the viewpoint of efficiently forming a fluoride film. The above is more preferably 0.3% by mass or more, and even more preferably 0.5% by mass or more. Further, the content of the component (B) is preferably 2.5% by mass or less, more preferably 2.2% by mass, in the oral composition of the present invention from the viewpoint of ensuring the storage stability of the composition. % Or less, more preferably 2% by mass or less, still more preferably 1.8% by mass or less. The content of the component (B) is preferably 0.1% by mass or more and 2.5% by mass or less, and more preferably 0.2 to 2.2% by mass in the oral composition of the present invention. It is more preferably 0.3 to 2% by mass, and even more preferably 0.5 to 1.8% by mass.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ｃ）として、グリセロリン酸カルシウムを含有する。かかる成分（Ｃ）は、成分（Ａ）による被膜形成の促進効果の下、成分（Ｂ）と相まって効率よくフッ化物を形成しながら被膜化することができ、象牙細管の封鎖に大きく寄与することが可能となる。 The oral composition of the present invention contains calcium glycerophosphate as a component (C). Such a component (C) can be formed into a film while efficiently forming a fluoride in combination with the component (B) under the effect of promoting the film formation by the component (A), and greatly contributes to the sealing of the dentinal tubules. Is possible.
成分（Ｃ）の含有量は、成分（Ａ）の存在下、成分（Ｂ）とともにフッ化物の被膜を有効かつ効率的に形成する観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．１質量％以上であり、より好ましくは０．３質量％以上であり、さらに好ましくは０．５質量％以上であり、よりさらに好ましくは１質量％以上である。また成分（Ｃ）の含有量は、組成物の保存安定性を確保する観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは５質量％以下であり、より好ましくは４．５質量％以下であり、さらに好ましくは４質量％以下であり、よりさらに好ましくは３．５質量％以下である。そして、成分（Ｃ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．１質量％以上５質量％以下であり、より好ましくは０．３〜４．５質量％であり、さらに好ましくは０．５〜４質量％であり、よりさらに好ましくは１〜３．５質量％である。 The content of the component (C) is preferably 0 in the oral composition of the present invention from the viewpoint of effectively and efficiently forming a fluoride film together with the component (B) in the presence of the component (A). .1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, still more preferably 0.5% by mass or more, still more preferably 1% by mass or more. The content of the component (C) is preferably 5% by mass or less, more preferably 4.5% by mass or less in the oral composition of the present invention from the viewpoint of ensuring the storage stability of the composition. It is more preferably 4% by mass or less, and even more preferably 3.5% by mass or less. The content of the component (C) is preferably 0.1% by mass or more and 5% by mass or less, and more preferably 0.3 to 4.5% by mass in the oral composition of the present invention. , More preferably 0.5 to 4% by mass, and even more preferably 1 to 3.5% by mass.
成分（Ｃ）のカルシウム原子換算量と成分（Ｂ）のフッ素原子換算量との質量比（Ｃａ／Ｆ）は、フッ化物の被膜化を促進する観点から、好ましくは０．３５以上であり、より好ましくは０．３８以上であり、さらに好ましくは０．４２以上である。また成分（Ｃ）のカルシウム原子換算量と成分（Ｂ）のフッ素原子換算量との質量比（Ｃａ／Ｆ）は、好ましくは０．５５以下であり、より好ましくは０．５２以下であり、さらに好ましくは０．５以下である。そして、成分（Ｃ）のカルシウム原子換算量と成分（Ｂ）のフッ素原子換算量との質量比（Ｃａ／Ｆ）は、好ましくは０．３５以上０．５５以下であり、より好ましくは０．３８〜０．５２であり、さらに好ましくは０．４２〜０．５である。 The mass ratio (Ca / F) of the calcium atom equivalent of the component (C) to the fluorine atom equivalent of the component (B) is preferably 0.35 or more from the viewpoint of promoting the film formation of fluoride. It is more preferably 0.38 or more, still more preferably 0.42 or more. The mass ratio (Ca / F) of the calcium atom equivalent of the component (C) to the fluorine atom equivalent of the component (B) is preferably 0.55 or less, more preferably 0.52 or less. More preferably, it is 0.5 or less. The mass ratio (Ca / F) of the calcium atom equivalent of the component (C) to the fluorine atom equivalent of the component (B) is preferably 0.35 or more and 0.55 or less, and more preferably 0. It is 38 to 0.52, more preferably 0.42 to 0.5.
成分（Ａ）の含有量に対する、成分（Ｃ）のカルシウム原子換算量と成分（Ｂ）のフッ素原子換算量との質量比（Ｃａ／Ｆ）の比の値（（Ｃａ／Ｆ）／（Ａ）、単位：質量％-1）は、浸透圧刺激によって象牙質知覚過敏症に起因する痛みが過度に増強されてしまうのを効果的に回避する観点から、好ましくは０．０１５以上であり、より好ましくは０．０１７以上であり、さらに好ましくは０．０２以上である。また成分（Ａ）の含有量に対する、成分（Ｃ）のカルシウム原子換算量と成分（Ｂ）のフッ素原子換算量との質量比（Ｃａ／Ｆ）の比の値（（Ｃａ／Ｆ）／（Ａ）、単位：質量％-1）は、バイオフィルムの形成阻害効果及び除去効果を保持しつつ、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）による被膜形成の促進効果を充分に発揮する観点から、好ましくは０．１５以下であり、より好ましくは０．１以下であり、さらに好ましくは０．０７以下である。そして、成分（Ａ）の含有量に対する、成分（Ｃ）のカルシウム原子換算量と成分（Ｂ）のフッ素原子換算量との質量比（Ｃａ／Ｆ）の比の値（（Ｃａ／Ｆ）／（Ａ）、単位：質量％-1）は、好ましくは０．０１５以上０．１５以下であり、より好ましくは０．０１７〜０．１であり、さらに好ましくは０．０２０〜０．０７である。 The value of the ratio of the mass ratio (Ca / F) of the calcium atom equivalent of the component (C) to the fluorine atom equivalent of the component (B) to the content of the component (A) ((Ca / F) / (A). ), Unit: mass% -1 ) is preferably 0.015 or more from the viewpoint of effectively avoiding excessive enhancement of pain caused by dentin hypersensitivity due to osmotic stimulation. It is more preferably 0.017 or more, and further preferably 0.02 or more. Further, the value of the ratio of the mass ratio (Ca / F) of the calcium atom equivalent amount of the component (C) to the fluorine atom equivalent amount of the component (B) to the content of the component (A) ((Ca / F) / ( A), unit: mass% -1 ) is preferable from the viewpoint of sufficiently exerting the effect of promoting film formation by the components (B) and (C) while maintaining the biofilm formation inhibitory effect and the removing effect. Is 0.15 or less, more preferably 0.1 or less, still more preferably 0.07 or less. Then, the value of the ratio of the mass ratio (Ca / F) of the calcium atom equivalent amount of the component (C) to the fluorine atom equivalent amount of the component (B) to the content of the component (A) ((Ca / F) / (A), unit: mass% -1 ) is preferably 0.015 or more and 0.15 or less, more preferably 0.017 to 0.1, and further preferably 0.020 to 0.07. is there.
成分（Ｃ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｃ）／（Ａ））は、成分（Ａ）による優れたフッ化物被膜形成促進効果を充分に活用する観点から、好ましくは０．０２以上であり、より好ましくは０．０５以上であり、さらに好ましくは０．１以上であり、好ましくは０．３以下であり、より好ましくは０．２８以下であり、さらに好ましくは０．２４以下であり、よりさらに好ましくは０．１８以下である。そして、成分（Ｃ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｃ）／（Ａ））は、好ましくは０．０２以上０．３以下であり、より好ましくは０．０５〜０．２８であり、さらに好ましくは０．１〜０．２４であり、よりさらに好ましくは０．１〜０．１８である。 The mass ratio ((C) / (A)) of the content of the component (C) to the content of the component (A) is from the viewpoint of fully utilizing the excellent fluoride film formation promoting effect of the component (A). It is preferably 0.02 or more, more preferably 0.05 or more, further preferably 0.1 or more, preferably 0.3 or less, more preferably 0.28 or less, and further. It is preferably 0.24 or less, and even more preferably 0.18 or less. The mass ratio ((C) / (A)) of the content of the component (C) to the content of the component (A) is preferably 0.02 or more and 0.3 or less, and more preferably 0. It is 05 to 0.28, more preferably 0.1 to 0.24, and even more preferably 0.1 to 0.18.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ｄ）として、水を含有する。水の含有量を調節することにより、成分（Ａ）が高含有量であることを要因とする浸透圧刺激によって象牙質知覚過敏症に起因する痛みが増強されてしまうのを効果的に回避する。また、成分（Ｂ）から放出されるフッ素イオンを組成物中に存在させるとともに、口腔内において成分（Ａ）を充分に行き渡らせ、成分（Ｂ）と成分（Ｃ）によるフッ化物被膜の形成を促進させて、かかる被膜により象牙細管を迅速かつ効率的に封鎖することが可能となる。 The oral composition of the present invention contains water as the component (D). By adjusting the water content, it is possible to effectively prevent the pain caused by dentin hypersensitivity from being enhanced by the osmotic stimulation caused by the high content of the component (A). .. In addition, the fluorine ions released from the component (B) are present in the composition, and the component (A) is sufficiently distributed in the oral cavity to form a fluoride film by the component (B) and the component (C). Accelerating, such a coating allows the dentinal tubules to be closed quickly and efficiently.
成分（Ｄ）の含有量は、成分（Ａ）が高含有量であることを要因とする浸透圧刺激を抑制する観点、及び成分（Ｂ）と成分（Ｃ）によりフッ化物被膜を効率的に形成させて象牙細管の封鎖効果を向上させる観点、及び成分（Ａ）により有効にバイオフィルム形成阻害効果や除去効果を発揮させる観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは５５質量％以上であり、より好ましくは６０質量％以上であり、さらに好ましくは６５質量％以上であり、よりさらに好ましくは６８質量％以上であり、好ましくは９３質量％以下であり、より好ましくは９１質量％以下であり、さらに好ましくは８９質量％以下であり、よりさらに好ましくは８８質量％以下であり、よりさらに好ましくは８７質量％以下であり、よりさらに好ましくは８６．７質量％以下である。そして、成分（Ｄ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは５５質量％以上９３質量％以下であり、より好ましくは６０〜９１質量％であり、さらに好ましくは６５〜８９質量％であり、よりさらに好ましくは６８〜８８質量％であり、よりさらに好ましくは６８〜８７質量％であり、よりさらに好ましくは６８〜８６．７質量％である。 The content of the component (D) is from the viewpoint of suppressing the osmotic pressure stimulus caused by the high content of the component (A), and the fluoride film is efficiently formed by the component (B) and the component (C). From the viewpoint of forming and improving the sealing effect of the dentinal tubules, and from the viewpoint of effectively exerting the biofilm formation inhibitory effect and the removing effect by the component (A), the oral composition of the present invention preferably contains 55% by mass. The above, more preferably 60% by mass or more, further preferably 65% by mass or more, still more preferably 68% by mass or more, preferably 93% by mass or less, still more preferably 91% by mass. It is less than or equal to 89% by mass, more preferably 88% by mass or less, still more preferably 87% by mass or less, and even more preferably 86.7% by mass or less. The content of the component (D) in the oral composition of the present invention is preferably 55% by mass or more and 93% by mass or less, more preferably 60 to 91% by mass, and further preferably 65 to 65% by mass. It is 89% by mass, more preferably 68 to 88% by mass, even more preferably 68 to 87% by mass, and even more preferably 68 to 86.7% by mass.
成分（Ａ）の含有量と成分（Ｄ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｄ））は、成分（Ａ）による優れたフッ化物被膜形成促進効果を確保しつつ、成分（Ａ）が高含有量であることを要因とする浸透圧刺激を適度に制御して、フッ化物被膜による象牙細管の封鎖効果を向上させる観点から、０．０６以上であって、好ましく０．０８以上であり、より好ましくは０．０９以上であり、さらに好ましくは０．１以上であり、０．３以下であって、好ましくは０．２６以下であり、より好ましくは０．２４以下であり、さらに好ましくは０．２２以下である。そして、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｄ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｄ））は、０．０６以上０．３以下であって、好ましくは０．０８〜０．２６であり、より好ましくは０．０９〜０．２４であり、さらに好ましくは０．１〜０．２２である。 The mass ratio ((A) / (D)) of the content of the component (A) to the content of the component (D) is the component ((A) / (D)) while ensuring the excellent fluoride film formation promoting effect of the component (A). From the viewpoint of appropriately controlling the osmotic pressure stimulus caused by the high content of A) and improving the sealing effect of the dentinal tubule by the fluoride coating, it is 0.06 or more, preferably 0.08. It is more preferably 0.09 or more, further preferably 0.1 or more, 0.3 or less, preferably 0.26 or less, and more preferably 0.24 or less. , More preferably 0.22 or less. The mass ratio ((A) / (D)) of the content of the component (A) to the content of the component (D) is 0.06 or more and 0.3 or less, preferably 0.08 to 0.08 to 0.3. It is 0.26, more preferably 0.09 to 0.24, and even more preferably 0.1 to 0.22.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ａ）の存在下、成分（Ｂ）と成分（Ｃ）によってフッ化物の被膜を有効かつ効率的に形成させる観点から、アニオン界面活性剤の含有を制限するのが好ましい。かかるアニオン界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム等が挙げられる。アニオン界面活性剤の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは１質量％未満であり、より好ましくは０．６質量％未満であり、さらに好ましくは０．４質量％未満であり、よりさらに好ましくは０．２質量％未満であり、よりさらに好ましくは０．０８質量％未満であり、或いは本発明の口腔用組成物は、アニオン界面活性剤を実質的に含有しないのが好ましい。 The oral composition of the present invention limits the content of an anionic surfactant from the viewpoint of effectively and efficiently forming a fluoride film by the components (B) and (C) in the presence of the component (A). It is preferable to do so. Examples of such anionic surfactants include sodium lauryl sulfate, sodium lauroylmethyl taurine and the like. The content of the anionic surfactant in the oral composition of the present invention is preferably less than 1% by mass, more preferably less than 0.6% by mass, still more preferably less than 0.4% by mass. Yes, even more preferably less than 0.2% by weight, even more preferably less than 0.08% by weight, or the oral composition of the present invention is substantially free of anionic surfactants. preferable.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ａ）の存在下、成分（Ｂ）と成分（Ｃ）によるフッ化物の被膜を有効かつ効率的に形成してフッ化物被膜による象牙細管の封鎖効果を向上させる観点から、成分（Ｂ）以外のフッ素化合物及び多価金属塩の合計含有量を制限するのが好ましい。成分（Ｂ）以外のフッ素化合物としては、具体的には、フッ化カリウム、フッ化アンモニウム等のフッ素イオン供給化合物、及びモノフルオロリン酸ナトリウム等の含フッ素化合物である、フッ素化合物が挙げられる。また、多価金属塩としては、具体的には、銅、鉄、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛、及び錫から選ばれる１種又は２種以上の塩が挙げられる。これら成分（Ｂ）以外のフッ素化合物及び多価金属塩の合計含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．０２質量％未満であり、より好ましくは０．０１５質量％以下であり、さらに好ましくは０．００５質量％以下であり、或いは本発明の口腔用組成物は、成分（Ｂ）以外のフッ素化合物及び多価金属塩を含有しないのが好ましい。 In the presence of the component (A), the oral composition of the present invention effectively and efficiently forms a fluoride film formed by the component (B) and the component (C), and the fluoride film provides a sealing effect on the dentinal tubules. From the viewpoint of improvement, it is preferable to limit the total content of the fluorine compound and the polyvalent metal salt other than the component (B). Specific examples of the fluorine compound other than the component (B) include a fluorine ion supply compound such as potassium fluoride and ammonium fluoride, and a fluorine compound which is a fluorine-containing compound such as sodium monofluorophosphate. In addition, examples of the polyvalent metal salt include one or more salts selected from copper, iron, calcium, magnesium, aluminum, zinc, and tin. The total content of the fluorine compound and the polyvalent metal salt other than these components (B) is preferably less than 0.02% by mass, more preferably 0.015% by mass or less in the oral composition of the present invention. It is more preferably 0.005% by mass or less, or the oral composition of the present invention preferably does not contain a fluorine compound and a polyvalent metal salt other than the component (B).
本発明の口腔用組成物は、研磨剤を含有しないか、或いは、成分（Ｂ）以外のフッ素化合物及び多価金属塩の合計含有量の制限内において、研磨剤を含有することができる。かかる研磨剤としては、研磨性シリカ（吸油量５０〜１５０ｍＬ／１００ｇ、ＪＩＳ Ｋ５１０１−１３−２（２００４年制定）により、吸収される煮あまに油の量による）、第２リン酸カルシウム・２水和物及び無水物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、酢酸マグネシウム、第２リン酸マグネシウム、酢酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウム、ゼオライト等の研磨剤等から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。 The oral composition of the present invention does not contain an abrasive, or can contain an abrasive within the limit of the total content of the fluorine compound and the polyvalent metal salt other than the component (B). Such abrasives include abrasive silica (oil absorption 50-150 mL / 100 g, depending on the amount of oil absorbed in boiling aluminum by JIS K5101-13-2 (established in 2004)), calcium dibasic phosphate dihydration. One or more selected from abrasives such as substances and anhydrides, calcium pyrophosphate, calcium carbonate, alumina, aluminum hydroxide, magnesium acetate, magnesium dibasic phosphate, magnesium acetate, magnesium tribasic phosphate, zeolite, etc. Can be mentioned.
本発明の口腔用組成物は、上記成分の他、本発明の効果を阻害しない範囲で、カチオン界面活性剤やヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等の両性界面活性剤、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油やショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等である界面活性剤；グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の多価アルコール；アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ペクチン、トラガントガム、アラビアガム、及びグアーガム等の粘結剤；増粘性シリカ；サッカリンナトリウム等の甘味剤；香料；色素；薬効成分を適宜含有することができる。 In addition to the above components, the oral composition of the present invention contains a cationic surfactant, an amphoteric surfactant such as coconut oil fatty acid amide propyl betaine, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and sucrose, as long as the effects of the present invention are not impaired. Surfactants such as nonionic surfactants such as sugar fatty acid esters and sorbitan fatty acid esters; polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol and polyethylene glycol; sodium alginate, sodium carboxymethyl cellulose, carrageenan, xanthan gum, sodium polyacrylate, Caking agents such as hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, pectin, tragant gum, arabic gum, and guar gum; thickening silica; sweeteners such as sodium saccharin; fragrances; pigments; medicinal ingredients can be appropriately contained.
本発明の口腔用組成物の２５℃におけるｐＨは、成分（Ａ）の存在下、成分（Ｂ）と成分（Ｃ）によるフッ化物被膜形成を効率的に促進する観点から、好ましくは５．０以上であり、より好ましくは６．０以上であり、さらに好ましくは６．５以上であり、よりさらに好ましくは６．７以上である。また本発明の口腔用組成物の２５℃におけるｐＨは、組成物の変色等を回避する観点から、好ましくは１０．０以下であり、より好ましくは９．６以下であり、さらに好ましくは９．３以下であり、よりさらに好ましくは８．８以下である。
なお、本発明の口腔用組成物のｐＨは、ｐＨ電極を用いて２５℃で測定した値であり、本発明の口腔用組成物が液体歯磨き組成物である場合には、組成物を希釈せずに測定した値を意味し、本発明の口腔用組成物が練り歯磨き組成物である場合には、イオン交換水又は蒸留水からなる精製水により１０質量％の濃度の水溶液に調整した後に測定した値を意味する。
The pH of the oral composition of the present invention at 25 ° C. is preferably 5.0 from the viewpoint of efficiently promoting the formation of a fluoride film by the components (B) and (C) in the presence of the component (A). The above is more preferably 6.0 or more, still more preferably 6.5 or more, and even more preferably 6.7 or more. Further, the pH of the oral composition of the present invention at 25 ° C. is preferably 10.0 or less, more preferably 9.6 or less, and further preferably 9.6, from the viewpoint of avoiding discoloration of the composition. It is 3 or less, more preferably 8.8 or less.
The pH of the oral composition of the present invention is a value measured at 25 ° C. using a pH electrode, and when the oral composition of the present invention is a liquid toothpaste composition, the composition is diluted. When the oral composition of the present invention is a toothpaste composition, it is measured after adjusting to an aqueous solution having a concentration of 10% by mass with purified water consisting of ion-exchanged water or distilled water. Means the value of
本発明の口腔用組成物は、フッ化物被膜により象牙質知覚過敏症に起因する痛みを効率的かつ効果的に防止することができるため、象牙質知覚過敏用の口腔用組成物、すなわち象牙質知覚過敏軽減剤又は予防剤としても、幅広く用いることができる。 Since the fluoride coating of the present invention can efficiently and effectively prevent pain caused by dentin hypersensitivity, the oral composition for dentin hypersensitivity, that is, dentin. It can also be widely used as a hypersensitivity reducing agent or a preventive agent.
本発明の口腔用組成物の製造方法は、特に制限されず、常法により上記成分を適宜混合すればよい。 The method for producing the oral composition of the present invention is not particularly limited, and the above components may be appropriately mixed by a conventional method.
上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の口腔用組成物を開示する。
［１］次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）並びに（Ｄ）：
（Ａ）エリスリトール ６質量％以上３３質量％以下
（Ｂ）フッ化ナトリウム
（Ｃ）グリセロリン酸カルシウム
（Ｄ）水
を含有し、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｄ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｄ））が０．０６以上０．２以下である口腔用組成物。
［２］成分（Ａ）の含有量が、好ましくは８質量％以上であり、より好ましくは１０質量％以上であり、さらに好ましくは１２質量％以上であり、よりさらに好ましくは１４質量％以上であり、好ましくは３０質量％以下であり、より好ましくは２５質量％以下であり、さらに好ましくは２０質量％以下であり、よりさらに好ましくは１８質量％以下である上記［１］の口腔用組成物。
［３］成分（Ｂ）の含有量が、好ましくは０．１質量％以上であり、より好ましくは０．２質量％以上であり、さらに好ましくは０．３質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．５質量％以上であり、好ましくは２．５質量％以下であり、より好ましくは２．２質量％以下であり、さらに好ましくは２質量％以下であり、よりさらに好ましくは１．８質量％以下である上記［１］又は［２］の口腔用組成物。
［４］成分（Ｃ）の含有量が、好ましくは０．１質量％以上であり、より好ましくは０．３質量％以上であり、さらに好ましくは０．５質量％以上であり、よりさらに好ましくは１質量％以上であり、好ましくは５質量％以下であり、より好ましくは４．５質量％以下であり、さらに好ましくは４質量％以下であり、よりさらに好ましくは３．５質量％以下である上記［１］〜［３］いずれか１の口腔用組成物。
［５］成分（Ｄ）の含有量が、好ましくは５５質量％以上であり、より好ましくは６０質量％以上であり、さらに好ましくは６５質量％以上であり、よりさらに好ましくは６８質量％以上であり、好ましくは９３質量％以下であり、より好ましくは９１質量％以下であり、さらに好ましくは８９質量％以下であり、さらに好ましくは８８質量％以下であり、よりさらに好ましくは８７質量％以下であり、よりさらに好ましくは８６．７質量％以下である上記［１］〜［４］いずれか１の口腔用組成物。
With respect to the embodiments described above, the present invention further discloses the following oral compositions.
[1] The following components (A), (B), (C) and (D):
(A) Erythritol 6% by mass or more and 33% by mass or less (B) Sodium fluoride (C) Calcium glycerophosphate (D) Water is contained, and the mass ratio of the content of the component (A) to the content of the component (D) An oral composition having ((A) / (D)) of 0.06 or more and 0.2 or less.
[2] The content of the component (A) is preferably 8% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, still more preferably 12% by mass or more, still more preferably 14% by mass or more. Yes, preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, still more preferably 20% by mass or less, still more preferably 18% by mass or less, the oral composition of the above [1]. ..
[3] The content of the component (B) is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, still more preferably 0.3% by mass or more, and even more preferably. Is 0.5% by mass or more, preferably 2.5% by mass or less, more preferably 2.2% by mass or less, still more preferably 2% by mass or less, still more preferably 1.8. The oral composition of the above [1] or [2] which is mass% or less.
[4] The content of the component (C) is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, still more preferably 0.5% by mass or more, and even more preferably. Is 1% by mass or more, preferably 5% by mass or less, more preferably 4.5% by mass or less, still more preferably 4% by mass or less, still more preferably 3.5% by mass or less. An oral composition according to any one of the above [1] to [3].
[5] The content of the component (D) is preferably 55% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, further preferably 65% by mass or more, still more preferably 68% by mass or more. Yes, preferably 93% by mass or less, more preferably 91% by mass or less, further preferably 89% by mass or less, still more preferably 88% by mass or less, still more preferably 87% by mass or less. The oral composition according to any one of the above [1] to [4], which is more preferably 86.7% by mass or less.
［６］成分（Ａ）の含有量と成分（Ｄ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｄ））が、好ましくは０．０８以上であり、より好ましくは０．０９以上であり、さらに好ましくは０．１以上であり、好ましくは０．２６以下であり、より好ましくは０．２４以下であり、さらに好ましくは０．２２以下である上記［１］〜［５］いずれか１の口腔用組成物。
［７］アニオン界面活性剤の含有量が、好ましくは１質量％未満であり、より好ましくは０．６質量％未満であり、さらに好ましくは０．４質量％未満であり、よりさらに好ましくは０．２質量％未満であり、よりさらに好ましくは０．０８質量％未満であり、或いはアニオン界面活性剤を実質的に含有しない上記［１］〜［６］いずれか１の口腔用組成物。
［８］成分（Ｃ）のカルシウム原子換算量と成分（Ｂ）のフッ素原子換算量との質量比（Ｃａ／Ｆ）が、好ましくは０．３５以上であり、より好ましくは０．３８以上であり、さらに好ましくは０．４２以上であり、好ましくは０．５５以下であり、より好ましくは０．５２以下であり、さらに好ましくは０．５以下である上記［１］〜［７］いずれか１の口腔用組成物。
［９］成分（Ｂ）以外のフッ素化合物及び多価金属塩の合計含有量が、好ましくは０．０２質量％未満であり、より好ましくは０．０１５質量％以下であり、さらに好ましくは０．００５質量％以下であり、或いは成分（Ｂ）以外のフッ化物及び多価金属塩を含有しない上記［１］〜［８］いずれか１の口腔用組成物。
［１０］成分（Ｃ）の含有量と成分（Ａ）の含有量との質量比（（Ｃ）／（Ａ））が、好ましくは０．０２以上であり、より好ましくは０．０５以上であり、さらに好ましくは０．１以上であり、好ましくは０．３以下であり、より好ましくは０．２８以下であり、さらに好ましくは０．２４以下であり、よりさらに好ましくは０．１８以下である上記［１］〜［９］いずれか１の口腔用組成物。
［１１］成分（Ａ）の含有量に対する、成分（Ｃ）のカルシウム原子換算量と成分（Ｂ）のフッ素原子換算量との質量比（Ｃａ／Ｆ）の比の値（（Ｃａ／Ｆ）／（Ａ）、単位：質量％-1）が、好ましくは０．０１５以上であり、より好ましくは０．０１７以上であり、さらに好ましくは０．０２以上であり、好ましくは０．１５以下であり、より好ましくは０．１以下であり、さらに好ましくは０．０７以下である上記［１］〜［１０］いずれか１の口腔用組成物。
［１２］２５℃におけるｐＨが、好ましくは５．０以上であり、より好ましくは６．０以上であり、さらに好ましくは６．５以上であり、よりさらに好ましくは６．７以上であり、好ましくは１０．０以下であり、より好ましくは９．６以下であり、さらに好ましくは９．３以下であり、よりさらに好ましくは８．８以下である上記［１］〜［１１］いずれか１の口腔用組成物。
[6] The mass ratio ((A) / (D)) of the content of the component (A) to the content of the component (D) is preferably 0.08 or more, more preferably 0.09 or more. Yes, more preferably 0.1 or more, preferably 0.26 or less, more preferably 0.24 or less, still more preferably 0.22 or less, any of the above [1] to [5]. 1 Oral composition.
[7] The content of the anionic surfactant is preferably less than 1% by mass, more preferably less than 0.6% by mass, still more preferably less than 0.4% by mass, and even more preferably 0. . The oral composition according to any one of the above [1] to [6], which is less than 2% by mass, more preferably less than 0.08% by mass, or substantially contains no anionic surfactant.
[8] The mass ratio (Ca / F) of the calcium atom equivalent of the component (C) to the fluorine atom equivalent of the component (B) is preferably 0.35 or more, more preferably 0.38 or more. Yes, more preferably 0.42 or more, preferably 0.55 or less, more preferably 0.52 or less, still more preferably 0.5 or less, any of the above [1] to [7]. 1 Oral composition.
[9] The total content of the fluorine compound and the polyvalent metal salt other than the component (B) is preferably less than 0.02% by mass, more preferably 0.015% by mass or less, and further preferably 0. The oral composition according to any one of the above [1] to [8], which is 005% by mass or less or does not contain a fluoride and a polyvalent metal salt other than the component (B).
[10] The mass ratio ((C) / (A)) of the content of the component (C) to the content of the component (A) is preferably 0.02 or more, more preferably 0.05 or more. Yes, more preferably 0.1 or more, preferably 0.3 or less, more preferably 0.28 or less, still more preferably 0.24 or less, still more preferably 0.18 or less. An oral composition according to any one of the above [1] to [9].
[11] The value of the ratio of the mass ratio (Ca / F) of the calcium atom equivalent of the component (C) to the fluorine atom equivalent of the component (B) to the content of the component (A) ((Ca / F). / (A), unit: mass% -1 ) is preferably 0.015 or more, more preferably 0.017 or more, further preferably 0.02 or more, and preferably 0.15 or less. Yes, more preferably 0.1 or less, still more preferably 0.07 or less, the oral composition according to any one of the above [1] to [10].
[12] The pH at 25 ° C. is preferably 5.0 or higher, more preferably 6.0 or higher, still more preferably 6.5 or higher, still more preferably 6.7 or higher, and preferably. Is 10.0 or less, more preferably 9.6 or less, still more preferably 9.3 or less, still more preferably 8.8 or less, any one of the above [1] to [11]. Oral composition.
以下、本発明について、実施例に基づき具体的に説明する。なお、表中に特に示さない限り、各成分の含有量は質量％を示す。 Hereinafter, the present invention will be specifically described based on examples. Unless otherwise specified in the table, the content of each component indicates mass%.
［実施例１〜１２、比較例１〜５］
表１に示す実施例１〜１２、比較例１〜５の液体歯磨き組成物について、常法により各成分を混合することにより製造した。
次いで、得られた液体歯磨き組成物と下記象牙質サンプルを用い、以下に示す方法により、象牙細管の開口部封鎖状態及びフッ化物被膜の観察を行い、また知覚過敏官能評価、及び歯垢形成抑制率の測定を行った。
[Examples 1 to 12, Comparative Examples 1 to 5]
The liquid toothpaste compositions of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 5 shown in Table 1 were produced by mixing each component by a conventional method.
Next, using the obtained liquid toothpaste composition and the following dentin sample, the state of closure of the opening of the dentin tubule and the fluoride coating were observed by the method shown below, and hypersensitivity sensory evaluation and suppression of plaque formation were performed. The rate was measured.
試験１：象牙細管の開口部封鎖及びフッ化物被膜の形成状態の評価
《象牙質サンプルの作製》
牛歯の象牙質の約１ｃｍ各切片（厚さ約５００μｍ）の表面を砥粒サイズ４０μｍのサンドペーパー、及び砥粒サイズ３μｍのサンドペーパーを用いて鏡面研磨した後、１０分間超音波処理を施した。次いで、１％クエン酸水溶液にて２０秒間エッチング処理を施し、再度１０分間超音波処理を施すことによりスメア層を完全に除去して、牛歯の象牙質の象牙細管の開口部を露出させた。
Test 1: Evaluation of the blockade of the opening of the dentin canaliculus and the formation state of the fluoride film << Preparation of dentin sample >>
The surface of each 1 cm section (thickness about 500 μm) of cow tooth dentin is mirror-polished with sandpaper with an abrasive grain size of 40 μm and sandpaper with an abrasive grain size of 3 μm, and then ultrasonically treated for 10 minutes. did. Next, etching treatment was performed with a 1% aqueous citric acid solution for 20 seconds, and sonication treatment was performed again for 10 minutes to completely remove the smear layer, exposing the openings of the dentin tubules of cow teeth. ..
《電子顕微鏡観察》
得られた象牙質サンプルを実施例３及び比較例２の各液体歯磨き組成物１０ｍＬに５分間浸漬した後、かかるサンプルを蒸留水で１０秒間洗浄した。洗浄後、充分に乾燥させたサンプルの表面に白金蒸着させて、表面における象牙細管の開口部を、電子顕微鏡（ＶＥ−７８００、ＫＥＹＥＮＣＥ社製、加速電圧２ｋＶ）を用いて倍率２０００倍で観察し、象牙細管の開口部封鎖状態及びフッ化物被膜の形成状態を確認した。
結果を図１〜２に示す。
《Electron microscope observation》
The obtained dentin sample was immersed in 10 mL of each liquid toothpaste composition of Example 3 and Comparative Example 2 for 5 minutes, and then the sample was washed with distilled water for 10 seconds. After washing, platinum is vapor-deposited on the surface of a sufficiently dried sample, and the opening of the ivory tubule on the surface is observed using an electron microscope (VE-7800, manufactured by KEYENCE, accelerating voltage 2 kV) at a magnification of 2000 times. , The state of closure of the opening of the ivory canaliculus and the state of formation of the fluoride film were confirmed.
The results are shown in FIGS.
図１〜２の結果より、実施例３では、サンプルの表面における象牙細管の開口部がフッ化物被膜で良好に覆われることによって充分に封鎖されていることが確認されたのに対し、比較例２では、象牙質の表面に付着物を確認できるものの、象牙細管の開口が覆われている部分と象牙質が露出している部分とが散在しているにすぎないことが確認された。 From the results of FIGS. 1 and 2, it was confirmed that in Example 3, the opening of the dentin tubule on the surface of the sample was sufficiently covered with a fluoride coating, whereas the comparative example was sufficiently sealed. In No. 2, although deposits could be confirmed on the surface of the dentin, it was confirmed that the portion where the opening of the dentin canaliculus was covered and the portion where the dentin was exposed were only scattered.
試験２：知覚過敏官能評価
最近１か月の間で歯がしみるのが毎日である者、又は週に２〜３回である者をパネラーとして、３名のパネラーに各液体歯磨き組成物を３０秒間含漱させ、その後冷水を口に含み、下記基準にしたがって象牙質知覚過敏症に起因する痛みの評価を行った。
４ ：全くしみない
３ ：ほとんどしみない
２ ：少々しみる
１ ：しみる
３名のパネラーの評価結果の平均値を表１に示す。
Test 2: Hypersensitivity Sensory evaluation Each liquid toothpaste composition was given to 3 panelists, with those who have had their teeth squeezed daily or 2-3 times a week in the last month. After rinsing for 30 seconds, cold water was put in the mouth, and the pain caused by dentin hypersensitivity was evaluated according to the following criteria.
4: No stains 3: Almost no stains 2: Slightly stains 1: Stains Table 1 shows the average value of the evaluation results of the three panelists.
試験３：歯垢形成抑制率の測定
１）ＨＡｐ基板の各液体歯磨き組成物による処理
ＨＡｐ基板（コスモ・バイオ社製、１ｃｍ角）の片面を４０μｍ、１２μｍ、３μｍの研磨紙を用いて鏡面研磨した後、１Ｎ ＨＣｌに１分間浸漬して酸脱灰処理を施した。処理後のＨＡｐ板をイオン交換水で洗浄して乾燥し、２４穴プレートに入れ、実施例及び比較例で得られた各液体歯磨き組成物１ｍＬを添加して５分間振盪した。振盪は、振盪機（ＢｉｏＳｈａｋｅ ｉＱ（ワケンビーテック製））を用い、室温（２５℃）、５００ｒｐｍの条件で行った。その後、各液体歯磨き組成物を吸い取り、イオン交換水１ｍＬを添加して５分間振盪した後、水を吸い取り処理基板とした。
２）刺激唾液の採取
２０〜３０代の健常男性を対象に、デントバフ ストリップ（オーラルケア社製ＯｒａｌＣａｒｅ Ｉｎｃ．）に含まれているガムペレットを噛んでもらい、その都度口の中に溜まった唾液をファルコンチューブに吐き出してもらうことにより、かかるファルコンチューブに唾液を採取した。なお、唾液中の細菌には個人差があるため、１名の健常男性の唾液により、全ての実施例と比較例について歯垢形成抑制率の測定を行った。
Test 3: Measurement of plaque formation inhibition rate 1) Treatment of HAp substrate with each liquid toothpaste composition One side of HAp substrate (manufactured by Cosmo Bio Co., Ltd., 1 cm square) is mirror-polished using abrasive paper of 40 μm, 12 μm, and 3 μm. After that, it was immersed in 1N HCl for 1 minute for acid decalcification treatment. The treated HAp plate was washed with ion-exchanged water, dried, placed in a 24-well plate, 1 mL of each liquid toothpaste composition obtained in Examples and Comparative Examples was added, and the mixture was shaken for 5 minutes. The shaking was performed using a shaking machine (BioShake iQ (manufactured by Waken Betec)) at room temperature (25 ° C.) and 500 rpm. Then, each liquid toothpaste composition was sucked up, 1 mL of ion-exchanged water was added, and the mixture was shaken for 5 minutes, and then the water was sucked up to prepare a treated substrate.
2) Collection of stimulated saliva For healthy men in their 20s and 30s, have them chew the gum pellets contained in the dent buff strip (OralCare Inc. manufactured by Oral Care Co., Ltd.), and each time the saliva accumulated in the mouth is collected. Saliva was collected in the Falcon tube by having it exhaled into the Falcon tube. Since there are individual differences in bacteria in saliva, the plaque formation inhibition rate was measured in all the examples and comparative examples using the saliva of one healthy man.
３）モデル歯垢の作製
次に２）にてファルコンチューブに採取した唾液を、３０００ｒｐｍ／ｒｔ／１０ｍｉｎにて遠心分離した。分離された上澄み唾液にスクロースを添加して５質量％スクラロース溶液を調製した後、撹拌機器（ｖｏｌｔｅｘ、日本ジェネティクス社製）を用いて撹拌し、歯垢モデル試験液を調製した。
４）歯垢形成抑制率の評価
１）にて処理を施したＨＡｐ基板に、３）にて調製したモデル歯垢試験液を１ｍＬずつ添加した後、これをＣＯ2パックとともにプラスチックケースに格納して嫌気条件下とし、３７℃で２４時間培養した。
3) Preparation of model plaque Next, the saliva collected in the Falcon tube in 2) was centrifuged at 3000 rpm / rt / 10 min. Sucralose was added to the separated supernatant saliva to prepare a 5 mass% sucralose solution, which was then stirred using a stirring device (voltex, manufactured by Nippon Genetics Co., Ltd.) to prepare a plaque model test solution.
4) Evaluation of plaque formation suppression rate After adding 1 mL each of the model plaque test solution prepared in 3) to the HAp substrate treated in 1), store this in a plastic case together with a CO 2 pack. Under anaerobic conditions, the cells were cultured at 37 ° C. for 24 hours.
５）歯垢のＣＶ染色
減圧ポンプを用い、プレート中のモデル歯垢試験液を吸い取り、イオン交換水１ｍＬを添加して５分間振盪した。次にポンプを用いて水を吸い取り、０．１質量％クリスタルバイオレット（ＣＶ）溶液を７５０μＬ添加して１５分間振盪した。
さらにポンプでＣＶ溶液を吸い取り、イオン交換水１ｍＬを添加して５分間振盪し、これを２回繰り返した。次いで、水をポンプで吸い取り、エタノール５００μＬを添加してピペッティングした後、抽出液をイオン交換水で１０倍希釈した。
６）歯垢形成抑制率の評価
得られたイオン交換水１０倍希釈液についてマイクロプレートレコーダー（TECAN社製 波長可変型吸光マイクロプレートリーダー サンライズレインボーサーモ）で吸光度ＯＤ595nmを測定した。
また、上記得られた液体歯磨き組成物を用いて処理することなく、酸脱灰処理後のＨＡｐ板上にモデル歯垢を作製した場合の吸光度ＯＤ595nm（初期値）を基準とし、下記式にしたがって歯垢形成抑制率（％）を算出した。
なお、得られた歯垢形成抑制率の値が大きいほど、歯垢形成抑制効果が高いことを意味する。
歯垢形成抑制率（％）＝１００−｛上記得られた液体歯磨き組成物にて処理した基板のＯＤ595nm／未処理基板のＯＤ595nm｝×１００
結果を表１に示す。
5) CV staining of dental plaque Using a vacuum pump, the model dental plaque test solution in the plate was sucked up, 1 mL of ion-exchanged water was added, and the mixture was shaken for 5 minutes. The water was then sucked up using a pump, 750 μL of 0.1 mass% crystal violet (CV) solution was added and shaken for 15 minutes.
Further, the CV solution was sucked up with a pump, 1 mL of ion-exchanged water was added, and the mixture was shaken for 5 minutes, and this was repeated twice. Then, water was sucked up with a pump, 500 μL of ethanol was added and pipetting was performed, and then the extract was diluted 10-fold with ion-exchanged water.
6) Evaluation of plaque formation inhibition rate The absorbance OD of 595 nm was measured with a microplate recorder (TECAN's variable wavelength absorption microplate reader Sunrise Rainbow Thermo) for the obtained 10-fold diluted solution of ion-exchanged water.
Further, based on the absorbance OD 595 nm (initial value) when a model plaque is prepared on the HAp plate after the acid decalcification treatment without treatment using the obtained liquid toothpaste composition, the following formula is used. Therefore, the plaque formation inhibition rate (%) was calculated.
The larger the value of the obtained plaque formation suppressing rate, the higher the plaque formation suppressing effect.
Plaque formation inhibition rate (%) = 100 - {of OD 595 nm / unprocessed substrate board treated in the above resulting liquid dentifrice composition OD 595nm} × 100
The results are shown in Table 1.
Claims (9)
（Ａ）エリスリトール ６質量％以上３３質量％以下
（Ｂ）フッ化ナトリウム
（Ｃ）グリセロリン酸カルシウム
（Ｄ）水
を含有し、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｄ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｄ））が０．０６以上０．２以下である口腔用組成物。 The following components (A), (B), (C) and (D):
(A) Erythritol 6% by mass or more and 33% by mass or less (B) Sodium fluoride (C) Calcium glycerophosphate (D) Water is contained, and the mass ratio of the content of the component (A) to the content of the component (D) An oral composition having ((A) / (D)) of 0.06 or more and 0.2 or less.
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