JP2020125438A5

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Publication number: JP2020125438A5
Application number: JP2019095482A
Authority: JP
Filing date: 2019-05-21
Publication date: 2020-10-01

Claims

芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）、ポリエーテル誘導体（Ｂ）及び下記式で表される芳香族化合物（Ｃ）を含む芳香族ポリカーボネート樹脂組成物であって、
芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００重量部に対してポリエーテル誘導体（Ｂ）を、０．１重量部以上２．０重量部以下、および芳香族化合物（Ｃ）を０．０００１重量部以上０．０５重量部未満含み、
式：

前記ポリエーテル誘導体（Ｂ）が、下記式（１）で表され、５００〜８０００の重量平均分子量を有するポリエーテル誘導体を含み、
式（１）：
ＲＯ−（Ｘ−Ｏ）ｍ（Ｙ−Ｏ）ｎ−Ｒ’
（式中、ＲおよびＲ’は、それぞれ独立して水素原子または炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘは、炭素数２〜４の直鎖アルキレン基又は分岐アルキレン基を示し、Ｙは、炭素数２〜５の直鎖アルキレン基又は分岐アルキレン基を示し、ＸとＹは同一であっても異なっていても良く、ｍ及びｎは、各々独立して、３〜６０を示し、ｍ＋ｎは６〜１２０を示す。）

式（１）で表されるポリエーテル誘導体は、下記式（２）で表されるポリエーテル誘導体、式（３）で表されるポリエーテル誘導体、式（４）で表されるポリエーテル誘導体、式（５）で表されるポリエーテル誘導体、式（６）で表されるポリエーテル誘導体、式（８）で表されるポリエーテル誘導体、式（９）で表されるポリエーテル誘導体及び式（１０）で表されるポリエーテル誘導体から選択される少なくとも１種を含む、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
式（２）：
ＨＯ−（ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２Ｏ）ｍ（ＣＨ（ＣＨ _３）ＣＨ _２Ｏ）ｎ−Ｈ
（式中、ｍ及びｎは、各々独立して、３〜６０を示し、ｍ＋ｎは、８〜９０を示す。）；
式（３）：
ＨＯ−（ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２Ｏ）ｍ（ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ（ＣＨ _３）ＣＨ _２Ｏ）ｎ−Ｈ
（式中、ｍ及びｎは、各々独立して、３〜６０を示し、ｍ＋ｎは、８〜９０を示す。）；
式（４）：
ＨＯ−（ＣＨ _２ＣＨ _２Ｏ）ｍ（ＣＨ（ＣＨ _３）ＣＨ _２Ｏ）ｎ−Ｈ
（式中、ｍ及びｎは、各々独立して、３〜６０を示し、ｍ＋ｎは、８〜９０を示す。）；
式（５）：
ＲＯ−（ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２Ｏ）ｍ（ＣＨ（ＣＨ _３）ＣＨ _２Ｏ）ｎ−Ｈ
（式中、Ｒは炭素数１〜３０のアルキル基を示し、ｍ及びｎは、各々独立して、３〜６０を示し、ｍ＋ｎは、８〜９０を示す。）；
式（６）：
ＲＯ−（ＣＨ _２ＣＨ _２Ｏ）ｍ（ＣＨ（ＣＨ _３）ＣＨ _２Ｏ）ｎ−Ｈ
（式中、Ｒは炭素数１〜３０のアルキル基を示し、ｍ及びｎは、各々独立して、３〜６０を示し、ｍ＋ｎは、８〜９０を示す。）；
式（８）：
ＨＯ−（ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２ＣＨ _２Ｏ）ｐ−Ｈ
（式中、ｐは、６〜１００を示す。）；
式（９）：
ＨＯ−（ＣＨ（ＣＨ _３）ＣＨ _２Ｏ）ｑ−Ｈ
（式中、ｑは、７〜１２０を示す。）；
及び
式（１０）：
ＨＯ−（ＣＨ（Ｃ _２Ｈ _５）ＣＨ _２Ｏ）ｒ−Ｈ
（式中、ｒは、６〜１００を示す。）
ＪＩＳＫ１５５７−４に準拠して測定される、ポリエーテル誘導体（Ｂ）のＣＰＲが２．０以下である、請求項１に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
ＪＩＳＫ１５５７−５に準拠して測定される、ポリエーテル誘導体（Ｂ）のｐＨが、５．０以上、７．５未満である、請求項１又は２に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
ＪＩＳＫ７１２０に準拠する熱重量測定で測定される、ポリエーテル誘導体（Ｂ）の９０％重量となる温度（又は重量減少率が１０％となる温度）が、３００℃以上である、請求項１〜３のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００重量部に対して、芳香族化合物（Ｃ）を、０．０００５以上〜０．００３重量部未満含む、請求項１〜４のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００重量部に対して、更に、リン系酸化防止剤（Ｄ）を、０．５重量部まで含有する、請求項１〜５のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
前記リン系酸化防止剤（Ｄ）が、下記亜リン酸エステル構造を有する亜リン酸エステル化合物を含む、請求項６に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
前記リン系酸化防止剤（Ｄ）が、下記式（１１）、（１２）、（１３）及び（１４）で表される亜リン酸エステル化合物から選択される少なくとも１種以上の化合物を含む、請求項７に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
式（１１）：

［式中、Ｒ^１は、炭素数１〜２０のアルキル基又はアルキル基で置換されていてもよいアリール基を示し、ａは、０〜３の整数を示す。］
式（１２）：

［式中、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６は、各々独立して、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又はフェニル基を示す。Ｒ^４は、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を示す。Ｘは、単結合、硫黄原子又は式：−ＣＨＲ^７−（ここで、Ｒ^７は、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数５〜８のシクロアルキル基を示す）で表される基を示す。Ａは、炭素数１〜８のアルキレン基又は式：＊−ＣＯＲ^８−（ここで、Ｒ^８は、単結合又は炭素数１〜８のアルキレン基を示し、＊は、酸素側の結合手であることを示す）で表される基を示す。Ｙ及びＺは、いずれか一方がヒドロキシル基、炭素数１〜８のアルコキシ基又は炭素数７〜１２のアラルキルオキシ基を示し、もう一方が水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を示す。］
式（１３）：

［式中、Ｒ^９、Ｒ^１０は炭素数１〜２０のアルキル基、またはアルキル基で置換されてもよいアリール基を、ｂ及びｃは、それぞれ独立して、整数０〜３を示す。］
式（１４）：

［式中、Ｒ^１１〜Ｒ^１８は、それぞれ独立に、炭素数１〜３のアルキル基またはアルケニル基を示す。Ｒ^１１とＲ^１２、Ｒ^１３とＲ^１４、Ｒ^１５とＲ^１６、Ｒ^１７とＲ^１８とは、互いに結合して環を形成していても良い。Ｒ^１９〜Ｒ^２２は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜２０のアルキル基を示す。ｄ〜ｇは、それぞれ独立して、０〜５の整数である。Ｘ^１〜Ｘ^４は、それぞれ独立に、単結合または炭素原子を示す。Ｘ^１〜Ｘ^４が単結合である場合、Ｒ^１１〜Ｒ^２２のうち、当該単結合に繋がった官能基は式（１４）から除外される。］
下記のことから選択される少なくとも１を満たす、請求項８に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
前記式（１１）で表される亜リン酸エステル化合物が、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイトを含むこと；
前記式（１２）で表される亜リン酸エステル化合物が、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−［３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンを含むこと；
前記式（１３）で表される亜リン酸エステル化合物が、３，９−ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）−２，４，８，１０−テトラオキサ−３，９−ジホスファスピロ［５，５］ウンデカンを含むこと；及び
前記式（１４）で表される亜リン酸エステル化合物が、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイトを含むこと。
前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００重量部に対して、さらに、エポキシ化合物（Ｅ）を、０．００１〜０．２質量部含有する、請求項１〜９のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
前記エポキシ化合物（Ｅ）が、３’，４’−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレートを含む、請求項１０に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
熱安定剤、酸化防止剤、着色剤、離型剤、軟化剤、帯電防止剤及び衝撃性改良剤を含む群から選択される少なくとも１種を更に含有する、請求項１〜１１のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
請求項１〜１２のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を含む光学用成形品。
前記光学用成形品が、導光板、面発光体材料、導光フィルム、車両用ライトガイド及び銘板から選択される成形品を含む、請求項１３記載の光学用成形品。
請求項１〜１２のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形することを含む、光学用成形品の製造方法。