JP2020096171A - 発光デバイス、発光装置、電子機器および照明装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】EL層が、陽極側から順に第1の層と、第2の層と、第3の層と、発光層と、第4の層とを有し、前記第1の層は、第1の有機化合物と、第2の有機化合物とを有し、第4の層は第7の有機化合物を有し、前記第1の有機化合物は前記第2の有機化合物に対し電子受容性を示し、第2の有機化合物は、そのHOMO準位が−5.7eV以上−5.2eV以下であり、前記第7の有機化合物の電界強度[V/cm]の平方根が600である時の電子移動度が1×10−7cm2/Vs以上5×10−5cm2/Vs以下である発光デバイスを提供する。
【選択図】図1
Description
を有する電子機器である。
図1(A)に、本発明の一態様の発光デバイスを表す図を示す。本発明の一態様の発光デバイスは、陽極101と、陰極102、EL層103を有しており、当該EL層は、正孔注入層111、正孔輸送層112、発光層113および電子輸送層114を有している。
続いて、上述の発光デバイスの詳細な構造や材料の例について説明する。本発明の一態様の発光デバイスは、上述のように陽極101と陰極102の一対の電極間に複数の層からなるEL層103を有し、当該EL層103は陽極101側より、正孔注入層111、第1の正孔輸送層112−1、第2の正孔輸送層112−2、発光層113および電子輸送層114を含む。
これら導電性材料は、真空蒸着法やスパッタリング法などの乾式法、インクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することが可能である。また、ゾル−ゲル法を用いて湿式法で形成しても良いし、金属材料のペーストを用いて湿式法で形成してもよい。
本実施の形態では、実施の形態1および実施の形態2に記載の発光デバイスを用いた発光装置について説明する。
本実施の形態では、実施の形態1および実施の形態2に記載の発光デバイスを照明装置として用いる例を図6を参照しながら説明する。図6(B)は照明装置の上面図、図6(A)は図6(B)におけるe−f断面図である。
本実施の形態では、実施の形態1および実施の形態2に記載の発光デバイスをその一部に含む電子機器の例について説明する。実施の形態1および実施の形態2に記載の発光デバイスは寿命が良好であり、信頼性の良好な発光デバイスである。その結果、本実施の形態に記載の電子機器は、信頼性の良好な発光部を有する電子機器とすることが可能である。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物(ITSO)をスパッタリング法にて成膜し、陽極101を形成した。なお、その膜厚は70nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
発光デバイス2は、発光デバイス1におけるPCBBiFを上記構造式(vii)で表されるN,N−ビス(4−ビフェニル)−6−フェニルベンゾ[b]ナフト[1,2−d]フラン−8−アミン(略称:BBABnf)に変えた他は発光デバイス1と同様に作製した。
発光デバイス3は発光デバイス2におけるDBfBB1TPを上記構造式(viii)で表される3,3’−(ナフタレン−1,4−ジイル)ビス(9−フェニル−9H−カルバゾール)(略称:PCzN2)に変えた他は発光デバイス2と同様に作製した。
比較発光デバイス1は発光デバイス1の2mDBTBPDBq−IIをcgDBCzPAに変えた他は発光デバイス1と同様に作製した。
比較発光デバイス2は、比較発光デバイス1におけるDBfBB1TPをPCzN2に変えた他は比較発光デバイス1と同様に作製した。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物(ITSO)をスパッタリング法にて成膜し、陽極101を形成した。なお、その膜厚は70nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
発光デバイス5は、発光デバイス4におけるPCBBiFを上記構造式(vii)で表されるN,N−ビス(4−ビフェニル)−6−フェニルベンゾ[b]ナフト[1,2−d]フラン−8−アミン(略称:BBABnf)に変えた他は発光デバイス4と同様に作製した。
発光デバイス6は発光デバイス5におけるDBfBB1TPを上記構造式(viii)で表される3,3’−(ナフタレン−1,4−ジイル)ビス(9−フェニル−9H−カルバゾール)(略称:PCzN2)に変えた他は発光デバイス5と同様に作製した。
比較発光デバイス3は発光デバイス4の2mDBTBPDBq−IIをαN−βNPAnthに変えた他は発光デバイス4と同様に作製した。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物(ITSO)をスパッタリング法にて成膜し、陽極101を形成した。なお、その膜厚は70nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
発光デバイス8は、発光デバイス7におけるcgDBCzPAを上記構造式(ix)で表される9−(1−ナフチル)−10−[4−(2−ナフチル)フェニル]アントラセン(略称:αN−βNPAnth)に変えた他は発光デバイス7と同様に作製した。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物(ITSO)をスパッタリング法にて成膜し、陽極101を形成した。なお、その膜厚は70nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物(ITSO)をスパッタリング法にて成膜し、陽極101を形成した。なお、その膜厚は70nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物(ITSO)をスパッタリング法にて成膜し、陽極101を形成した。なお、その膜厚は70nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物(ITSO)をスパッタリング法にて成膜し、陽極101を形成した。なお、その膜厚は70nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物(ITSO)をスパッタリング法にて成膜し、陽極101を形成した。なお、その膜厚は70nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
発光デバイス14は、発光デバイス13におけるBBA(βN2)Bを上記構造式(xiii)で表される4−(10−フェニル−9−アントリル)−4’−(9−フェニル−9H−フルオレン−9−イル)トリフェニルアミン(略称:FLPAPA)に変えた他は発光デバイス13と同様に作製した。
発光デバイス15は、発光デバイス13におけるBBA(βN2)Bを上記構造式(xiv)で表されるN−(4−ビフェニル)−6,N−ジフェニルベンゾ[b]ナフト[1,2−d]フラン−8−アミン(略称:BnfABP)に変えた他は発光デバイス13と同様に作製した。
発光デバイス16は、発光デバイス13におけるBBA(βN2)Bを上記構造式(xv)で表される4−[3−(9−フェニル−9H−フルオレン−9−イル)フェニル]−4’,4’’−ジフェニルトリフェニルアミン(略称:mpBBAFLBi)に変えた他は発光デバイス13と同様に作製した。
発光デバイス17は、発光デバイス13におけるBBA(βN2)Bを上記構造式(xvi)で表されるN−[4−(9H−カルバゾール−9−イル)フェニル]−N−(1,1’−ビフェニル−2−イル)−9,9’−スピロビ[9H−フルオレン]−2−アミン(略称:oYGBiSF)に変えた他は発光デバイス13と同様に作製した。
発光デバイス18は、発光デバイス13におけるBBA(βN2)Bを上記構造式(xvii)で表される4−(4−ビフェニリル)−4’−[4−(2−ナフチル)フェニル]−4’’−フェニルトリフェニルアミン(略称:TPBiAβNBi)に変えた他は発光デバイス13と同様に作製した。
発光デバイス19は、発光デバイス13におけるBBA(βN2)Bを上記構造式(xviii)で表される4,4’−ジフェニル−4’’−(7;1’−ビナフチル−2−イル)トリフェニルアミン(略称:BBAαNβNB−03)に変えた他は発光デバイス13と同様に作製した。
発光デバイス20は、発光デバイス13におけるBBA(βN2)Bを上記構造式(xix)で表される4−[4−(9−フェニル−9H−フルオレン−9−イル)フェニル]−4’,4’’−ジフェニルトリフェニルアミン(略称:BBAFLBi)に変えた他は発光デバイス13と同様に作製した。
本参考例では、各実施例で用いた有機化合物のHOMO準位、LUMO準位および電子移動度の算出方法について説明する。
本参考例では、実施例で用いた有機化合物の合成方法について説明する。
mpBBAFLBiの構造式を以下に示す。
1H NMR(DMSO,300MHz):δ=7.06−7.49(m、29H),7.59−7.64(m,8H),7.90(d,J=7.8Hz,2H).
TPBiAβNBiの構造式を以下に示す。
2.4g(7.4mmol)のN−(4−ブロモフェニル)−4−ビフェニルアミンと、1.5g(7.4mmol)の4−ビフェニルボロン酸と、47mg(0.15mmol)のトリ(オルト−トリル)ホスフィンと、7mLの炭酸カリウム水溶液(2.0mol/L)と、60mLのトルエンと、20mLのエタノールを、還流管を付けた200mL三口フラスコに入れ、混合物の減圧脱気をした後、系内を窒素置換した。得られた混合物に、16mg(74μmol)の酢酸パラジウム(II)を加えて3時間還流した。撹拌後、析出した固体を吸引ろ過で回収し、得られた固体をトルエンとエタノールと水を用いて洗浄したところ、目的物の灰色固体を2.94g、収率99%以上で得た。ステップ1の合成スキームを以下に示す。
2.4g(10mmol)の1−クロロ−4−ヨードベンゼンと、2.5g(10mmol)の4−(2−ナフチル)フェニルボロン酸と、61mg(0.20mmol)のトリ(オルト−トリル)ホスフィンと、20mLの炭酸カリウム水溶液(2.0mol/L)、70mLのトルエン、30mLのエタノールを、還流管を付けた200mL三口フラスコに入れ、溶媒の減圧脱気をしたあとに内部を窒素置換した。60℃に加熱した後、酢酸パラジウム(II)22mg(0.10mmol)を加え、50℃で3時間撹拌することで反応させた。撹拌後、析出した固体を吸引ろ過で回収し、トルエン、水、エタノールを用いて洗浄したところ、褐色固体を2.7g、収率86%で得た。ステップ2の合成スキームを以下に示す。
1H NMR(ジクロロメタン−d2,500MHz):δ=8.13(s,1H),7.96(d,J=9.5Hz,1H),7.94(d,J=9.5Hz,1H),7.89(d,J=7.0Hz,1H),7.85−7.81(m,3H),7.72(d,J=8.0Hz,2H),7.64(d,J=8.5Hz,2H),7.55−7.49(m,2H),7.46(d,J=8.0Hz,2H).
ステップ1で得られた2.94g(7.4mmol)のN−(1,1’−ビフェニル)−4−イル−(1,1’:4’,1’’−ターフェニル)−4−4−アミンと、ステップ2で得られた2.32g(7.4mmol)の2−(4−クロロ−ビフェニル−4−イル)ナフタレンと、52mg(0.15mmol)のジ−tert−ブチル(1−メチル−2,2−ジフェニルシクロプロピル)ホスフィン(商品名:cBRIDP(登録商標))と、1.4g(15mmol)ナトリウム−tert−ブトキシドと、140mLのキシレンを、還流管を付けた200mL三口フラスコに入れ、混合物の減圧脱気をした後、系内を窒素置換した。得られた混合物に、43mg(74μmol)のビス(ジベンジリデンアセトン)パラジウム(0)を加え、5時間還流した。撹拌後、析出した固体を吸引ろ過で回収し、トルエン、水、エタノールを用いて洗浄したところ、灰色固体を3.8g得た。ステップ3の合成スキームを以下に示す。
1H NMR(クロロホルム−d,500MHz):δ=8.10(d,J=1.5Hz,1H),7.94(d,J=9.0Hz,1H),7.92(d,J=7.5Hz,1H),7.88(d,J=7.5Hz,1H),7.82−7.80(m,3H),7.73(d,J=8.5Hz,2H),7.68(s,4H),7.66(d,J=7.0Hz,2H),7.62−7.58(m,6H),7.55(d,J=8.5Hz,2H),7.52−7.43(m,6H),7.36(t,J=7.0Hz,1H),7.33(t,J=7.0Hz,1H),7.29−7.27(m,6H).
BBAFLBiの構造式を以下に示す。
容量500mLの三口フラスコに、15.89g(40mmol)の9−(4−ブロモフェニル)−9−フェニル−9H−フルオレンを入れたあと、減圧することで脱気し、フラスコ内を窒素置換した。この容器内に脱水テトラヒドロフラン(略称:THF)を200mL加えた。この混合物を攪拌しながら約−78℃まで冷却したのち、1.59mol/Lのn−ブチルリチウムヘキサン溶液30mL(48mmol)を滴下し、−40℃まで昇温したのち1時間撹拌した。その後、脱水THFを50mL加えたあとで再び約−78℃まで冷却したのち、トリメチルボラートを6.4mL(57mmol)滴下した。この混合物を室温まで昇温したのち、16時間攪拌した。この溶液に水25mLと1規定の希塩酸30mLを加えて攪拌した後で水層と有機層を分離し、得られた有機層を飽和重曹水100mLで一回、飽和食塩水100mLで一回洗浄した。洗浄後、この溶液を硫酸マグネシウムにて乾燥し、濃縮したのちにトルエンで再結晶を行い、白色固体を10.1g、収率70%で得た。ステップ1の合成スキームを以下に示す。
容量200mLの三口フラスコに、2.53g(7mmol)の4−(9−フェニル−9H−フルオレン−9−イル)フェニルボロン酸と、3.34g(7mmol)の4−ブロモ−4’,4’’−ジフェニルトリフェニルアミンと、2.90g(7mmol)の炭酸カリウムと70mLのトルエンと12.5mLのエタノールと10.5mLの水を入れた。この混合物を減圧しながら攪拌することで脱気し、フラスコ内を窒素置換した。この混合物に15.7mg(0.07mmol)の酢酸パラジウム(II)と42.2mg(0.07mmol)のトリス(o−トリル)ホスフィンを加え、窒素気流下、85℃で6時間攪拌した。この混合物を室温まで放冷後、析出した固体をろ別したあと、得られた溶液(ろ液)を水100mLで二回、飽和食塩水50mLで一回洗浄したのち、硫酸マグネシウムにて水分を取り除いた。これと先程反応後に濾別した固体とあわせ、トルエンを300mL加えた上で加熱をして固体を溶解させたあと、セライト/アルミナ/フロリジール/セライトで精製を行った。得られたろ液を濃縮したあと、エタノールを加えて再結晶を行い、白色固体を4.54g、収率89%で得た。ステップ2の合成スキームを以下に示す。
oYGBiSFの構造式を以下に示す。
1.8g(10mmol)の2−アミノビフェニルと、4.1g(10mmol)の2−ブロモ−9,9’−スピロビ[9H−フルオレン]と、0.34g(0.80mmol)の2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,6’−ジメトキシビフェニル(略称:S−Phos)と、2.0g(20mmol)のt−ブトキシナトリウムを、冷却管と3方コックと擦り栓を取り付けた200mL3つ口フラスコへ入れ、系内を窒素置換し、52mLのトルエンを加えた。この混合物を減圧脱気した後系内を窒素気流下とし、この混合物を60℃に加熱撹拌した。系内が60℃になってから0.24g(0.40mmol)のビス(ジベンジリデンアセトン)パラジウム(0)を加え、その後この混合物を80℃で2時間半加熱撹拌した。加熱撹拌後、析出した固体を吸引ろ過により除去し、得られたろ液を水で3回、次いで飽和食塩水で洗浄し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥後自然ろ過し、ろ液を濃縮したところ褐色固体を3.4g得た。得られた褐色固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(移動相はヘキサン:トルエン=10:1から2:1までグラジエントをかけた)により精製したところ、目的物の白色固体を得た。得られた固体をトルエン\ヘキサンで再結晶したところ、目的物の白色固体を3.7g、収率74%で得た。ステップ1の合成スキームを以下に示す。
ステップ1で得た2.7g(5.5mmol)のN−(1,1’−ビフェニル−2−イル)−9,9’−スピロビ[9H−フルオレン]−2−アミンと、1.8g(5.5mmol)の9−(4−ブロモフェニル)−9H−カルバゾールと、0.18g(0.40mmol)の2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,6’−ジメトキシビフェニル(略称:S−Phos)と、1.1g(11mmol)のt−ブトキシナトリウムを、冷却管と3方コックと擦り栓を取り付けた200mL3つ口フラスコへ入れ、系内を窒素置換し、52mLのトルエンを加えた。この混合物を減圧脱気した後系内を窒素気流下とし、この混合物へ0.13g(0.22mmol)のビス(ジベンジリデンアセトン)パラジウム(0)を加え、その後この混合物を80℃で加熱撹拌した。加熱撹拌後、析出した固体を吸引ろ過により除去し、得られたろ液を水で3回、次いで飽和食塩水で洗浄し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥後自然ろ過し、ろ液を濃縮したところ褐色固体を得た。得られた褐色固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(移動相はヘキサン:トルエン=10:1から2:1までグラジエントをかけた)により精製したところ、目的物の白色固体を得た。得られた固体をトルエン\ヘキサンで再結晶したところ、目的物の白色固体を3.2g、収率79%で得た。
1H NMR(ジクロロメタン−d2,500MHz):δ=6.29(sd、J2=2.0Hz、1H)、6.56(d、J=7.5Hz、1H)、6.67(d、J=7.5Hz、2H)、6.86(dt、J1=9.0Hz、J2=2.0Hz、2H)、6.93(dd、J1=8.3Hz、J2=2.0Hz、1H)、7.00(td、J1=7.5Hz、J2=1.0Hz、1H)、7.04−7.08(m、5H)、7.08−7.11(m、2H)、7.14(td、J1=7.5Hz、J2=1.0Hz、2H)、7.21−7.31(m、9H)、7.34(td、J1=7.0Hz、J2=1.5Hz、2H)、7.38(td、J1=7.5Hz、J2=1.0Hz、2H)、7.59(d、J=8.0Hz、1H)、7.70(d、J=8.0Hz、1H)、7.79(d、J=8.0Hz、2H)、8.09(d、J=8.0Hz、2H)。
102 陰極
103 EL層
111 正孔注入層
112 正孔輸送層
112−1 第1の正孔輸送層
112−2 第2の正孔輸送層
113 発光層
114 電子輸送層
115 電子注入層
116 電荷発生層
117 P型層
118 電子リレー層
119 電子注入バッファ層
201 陽極
202 陰極
210 第1の層
211 第2の層
212 第3の層
400 基板
401 陽極
403 EL層
404 陰極
405 シール材
406 シール材
407 封止基板
412 パッド
420 ICチップ
501 陽極
502 陰極
511 第1の発光ユニット
512 第2の発光ユニット
513 電荷発生層
601 駆動回路部(ソース線駆動回路)
602 画素部
603 駆動回路部(ゲート線駆動回路)
604 封止基板
605 シール材
607 空間
608 配線
609 FPC(フレキシブルプリントサーキット)
610 素子基板
611 スイッチング用FET
612 電流制御用FET
613 陽極
614 絶縁物
616 EL層
617 陰極
618 発光デバイス
951 基板
952 電極
953 絶縁層
954 隔壁層
955 EL層
956 電極
1001 基板
1002 下地絶縁膜
1003 ゲート絶縁膜
1006 ゲート電極
1007 ゲート電極
1008 ゲート電極
1020 第1の層間絶縁膜
1021 第2の層間絶縁膜
1022 電極
1024W 陽極
1024R 陽極
1024G 陽極
1024B 陽極
1025 隔壁
1028 EL層
1029 陰極
1031 封止基板
1032 シール材
1033 透明な基材
1034R 赤色の着色層
1034G 緑色の着色層
1034B 青色の着色層
1035 ブラックマトリクス
1036 オーバーコート層
1037 第3の層間絶縁膜
1040 画素部
1041 駆動回路部
1042 周辺部
2001 筐体
2002 光源
2100 ロボット
2110 演算装置
2101 照度センサ
2102 マイクロフォン
2103 上部カメラ
2104 スピーカ
2105 ディスプレイ
2106 下部カメラ
2107 障害物センサ
2108 移動機構
3001 照明装置
5000 筐体
5001 表示部
5002 第2の表示部
5003 スピーカ
5004 LEDランプ
5006 接続端子
5007 センサ
5008 マイクロフォン
5012 支持部
5013 イヤホン
5100 掃除ロボット
5101 ディスプレイ
5102 カメラ
5103 ブラシ
5104 操作ボタン
5150 携帯情報端末
5151 筐体
5152 表示領域
5153 屈曲部
5120 ゴミ
5200 表示領域
5201 表示領域
5202 表示領域
5203 表示領域
7101 筐体
7103 表示部
7105 スタンド
7107 表示部
7109 操作キー
7110 リモコン操作機
7201 本体
7202 筐体
7203 表示部
7204 キーボード
7205 外部接続ポート
7206 ポインティングデバイス
7210 第2の表示部
7401 筐体
7402 表示部
7403 操作ボタン
7404 外部接続ポート
7405 スピーカ
7406 マイク
9310 携帯情報端末
9311 表示パネル
9313 ヒンジ
9315 筐体
Claims (26)
- 陽極と、
陰極と、
前記陽極と前記陰極との間に位置するEL層とを有し、
前記EL層が発光層を有する発光デバイスにおいて、
前記発光デバイスに一定の電流を流した際に得られる発光の輝度変化で表される劣化曲線が極大値を有する発光デバイス。 - 陽極と、
陰極と、
前記陽極と前記陰極との間に位置するEL層とを有する発光デバイスにおいて、
前記EL層は、陽極側から順に第1の層と、第2の層と、第3の層と、発光層と、第4の層を有し、
前記第1の層は、前記陽極に接しており、
前記第1の層は第1の有機化合物と第2の有機化合物を有し、
前記第2の層は、第3の有機化合物を有し、
前記第3の層は、第4の有機化合物を有し、
前記発光層は、第5の有機化合物と第6の有機化合物を有し、
前記第4の層は、第7の有機化合物を有し、
前記第1の有機化合物は前記第2の有機化合物に電子受容性を示す有機化合物であり、
前記第5の有機化合物は発光中心物質であり、
前記第2の有機化合物のHOMO準位は−5.7eV以上−5.2eV以下であり、
前記第7の有機化合物は、電界強度[V/cm]の平方根が600である時の電子移動度が1×10−7cm2/Vs以上5×10−5cm2/Vs以下であり、
前記発光デバイスに一定の電流を流した際に得られる発光の輝度変化で表される劣化曲線が極大値を有する発光デバイス。 - 陽極と、
陰極と、
前記陽極と前記陰極の間に位置するEL層とを有し、
前記EL層は、陽極側から順に第1の層と、第2の層と、第3の層と、発光層と、第4の層を有し、
前記第1の層は、前記陽極に接しており、
前記第1の層は、第1の有機化合物と第2の有機化合物を有し、
前記第2の層は、第3の有機化合物を有し、
前記第3の層は、第4の有機化合物を有し、
前記発光層は、第5の有機化合物と第6の有機化合物を有し、
前記第4の層は、第7の有機化合物を有し、
前記第1の有機化合物は前記第2の有機化合物に電子受容性を示す有機化合物であり、
前記第5の有機化合物は発光中心物質であり、
前記第2の有機化合物のHOMO準位は−5.7eV以上−5.2eV以下であり、
前記第3の有機化合物と前記第2の有機化合物とのHOMO準位の差は0.2eV以下であり、
前記第3の有機化合物のHOMO準位は、前記第2の有機化合物のHOMO準位と同じまたは深く、
前記第7の有機化合物は、電界強度[V/cm]の平方根が600である時の電子移動度が1×10−7cm2/Vs以上5×10−5cm2/Vs以下であり、
前記発光デバイスに一定の電流を流した際に得られる発光の輝度変化で表される劣化曲線が極大値を有する発光デバイス。 - 請求項1乃至請求項3のいずれか一項において、
前記劣化曲線が100%を超える部分を有する発光デバイス。 - 陽極と、
陰極と、
前記陽極と前記陰極の間に位置するEL層とを有し、
前記EL層は、陽極側から順に第1の層と、第2の層と、第3の層と、発光層と、第4の層を有し、
前記第1の層は、前記陽極に接しており、
前記第1の層は、第1の有機化合物と第2の有機化合物を有し、
前記第2の層は、第3の有機化合物を有し、
前記第3の層は、第4の有機化合物を有し、
前記発光層は、第5の有機化合物と第6の有機化合物を有し、
前記第4の層は、第7の有機化合物を有し、
前記第1の有機化合物は前記第2の有機化合物に電子受容性を示す有機化合物であり、
前記第5の有機化合物は発光中心物質であり、
前記第2の有機化合物のHOMO準位は−5.7eV以上−5.2eV以下であり、
前記第3の有機化合物と前記第2の有機化合物とのHOMO準位の差は0.2eV以下であり、
前記第3の有機化合物のHOMO準位は、前記第2の有機化合物のHOMO準位と同じまたは深く、
前記第7の有機化合物は、電界強度[V/cm]の平方根が600である時の電子移動度が1×10−7cm2/Vs以上5×10−5cm2/Vs以下である発光デバイス。 - 陽極と、
陰極と、
前記陽極と前記陰極の間に位置するEL層とを有し、
前記EL層は、陽極側から順に第1の層と、第2の層と、第3の層と、発光層と、第4の層を有し、
前記第1の層は、前記陽極に接しており、
前記第1の層は、第1の有機化合物と第2の有機化合物を有し、
前記第2の層は、第3の有機化合物を有し、
前記第3の層は、第4の有機化合物を有し、
前記発光層は、第5の有機化合物と第6の有機化合物を有し、
前記第4の層は、第7の有機化合物を有し、
前記第1の有機化合物は前記第2の有機化合物に電子受容性を示す有機化合物であり、
前記第5の有機化合物は発光中心物質であり、
前記第2の有機化合物のHOMO準位は−5.7eV以上−5.2eV以下であり、
前記第3の有機化合物のHOMO準位は、前記第2の有機化合物のHOMO準位と同じまたは深く、
前記第3の有機化合物と前記第2の有機化合物とのHOMO準位の差は0.2eV以下であり、
前記第6の有機化合物のLUMO準位が、前記第7の有機化合物のLUMO準位よりも浅く、
前記第7の有機化合物と、前記第6の有機化合物とのLUMO準位の差が0.1eV以上0.3eV以下である発光デバイス。 - 陽極と、
陰極と、
前記陽極と前記陰極の間に位置するEL層とを有し、
前記EL層は、陽極側から順に第1の層と、第2の層と、第3の層と、発光層と、第4の層を有し、
前記第1の層は、前記陽極に接しており、
前記第1の層は、第1の有機化合物と第2の有機化合物を有し、
前記第2の層は、第3の有機化合物を有し、
前記第3の層は、第4の有機化合物を有し、
前記発光層は、第5の有機化合物と第6の有機化合物を有し、
前記第4の層は、第7の有機化合物を有し、
前記第1の有機化合物は前記第2の有機化合物に電子受容性を示す有機化合物であり、
前記第5の有機化合物は発光中心物質であり、
前記第2の有機化合物のHOMO準位は−5.7eV以上−5.2eV以下であり、
前記第3の有機化合物のHOMO準位は、前記第2の有機化合物のHOMO準位と同じまたは深く、
前記第3の有機化合物と前記第2の有機化合物とのHOMO準位の差は0.2eV以下であり、
前記第7の有機化合物がπ電子不足型複素芳香族化合物である発光デバイス。 - 陽極と、
陰極と、
前記陽極と前記陰極の間に位置するEL層とを有し、
前記EL層は、陽極側から順に第1の層と、第2の層と、第3の層と、発光層と、第4の層を有し、
前記第1の層は、前記陽極に接しており、
前記第1の層は、第1の有機化合物と第2の有機化合物を有し、
前記第2の層は、第3の有機化合物を有し、
前記第3の層は、第4の有機化合物を有し、
前記発光層は、第5の有機化合物と第6の有機化合物を有し、
前記第4の層は、第7の有機化合物を有し、
前記第1の有機化合物は前記第2の有機化合物に電子受容性を示す有機化合物であり、
前記第2の有機化合物は、第1の正孔輸送性骨格を有し、
前記第3の有機化合物は、第2の正孔輸送性骨格を有し、
前記第4の有機化合物は、第3の正孔輸送性骨格を有し、
前記第5の有機化合物は発光中心物質であり、
前記第2の有機化合物のHOMO準位は−5.7eV以上−5.2eV以下であり、
前記第1の正孔輸送性骨格、前記第2の正孔輸送性骨格および前記第3の正孔輸送性骨格は、各々独立に、カルバゾール骨格、ジベンゾフラン骨格、ジベンゾチオフェン骨格およびアントラセン骨格のいずれか一であり、
前記第7の有機化合物は、電界強度[V/cm]の平方根が600である時の電子移動度が1×10−7cm2/Vs以上5×10−5cm2/Vs以下である発光デバイス。 - 陽極と、
陰極と、
前記陽極と前記陰極の間に位置するEL層とを有し、
前記EL層は、陽極側から順に第1の層と、第2の層と、第3の層と、発光層と、第4の層を有し、
前記第1の層は、前記陽極に接しており、
前記第1の層は、第1の有機化合物と第2の有機化合物を有し、
前記第2の層は、第3の有機化合物を有し、
前記第3の層は、第4の有機化合物を有し、
前記発光層は、第5の有機化合物と第6の有機化合物を有し、
前記第4の層は、第7の有機化合物を有し、
前記第1の有機化合物は前記第2の有機化合物に電子受容性を示す有機化合物であり、
前記第2の有機化合物は、第1の正孔輸送性骨格を有し、
前記第3の有機化合物は、第2の正孔輸送性骨格を有し、
前記第4の有機化合物は、第3の正孔輸送性骨格を有し、
前記第5の有機化合物は発光中心物質であり、
前記第2の有機化合物のHOMO準位は−5.7eV以上−5.2eV以下であり、
前記第1の正孔輸送性骨格、前記第2の正孔輸送性骨格および前記第3の正孔輸送性骨格は、各々独立に、カルバゾール骨格、ジベンゾフラン骨格、ジベンゾチオフェン骨格およびアントラセン骨格のいずれか一であり、
前記第6の有機化合物のLUMO準位が、前記第7の有機化合物のLUMO準位よりも浅く、
前記第7の有機化合物と、前記第6の有機化合物とのLUMO準位の差が0.1eV以上0.3eV以下である発光デバイス。 - 陽極と、
陰極と、
前記陽極と前記陰極の間に位置するEL層とを有し、
前記EL層は、陽極側から順に第1の層と、第2の層と、第3の層と、発光層と、第4の層を有し、
前記第1の層は、前記陽極に接しており、
前記第1の層は、第1の有機化合物と第2の有機化合物を有し、
前記第2の層は、第3の有機化合物を有し、
前記第3の層は、第4の有機化合物を有し、
前記発光層は、第5の有機化合物と第6の有機化合物を有し、
前記第4の層は、第7の有機化合物を有し、
前記第1の有機化合物は前記第2の有機化合物に電子受容性を示す有機化合物であり、
前記第2の有機化合物は、第1の正孔輸送性骨格を有し、
前記第3の有機化合物は、第2の正孔輸送性骨格を有し、
前記第4の有機化合物は、第3の正孔輸送性骨格を有し、
前記第5の有機化合物は発光中心物質であり、
前記第2の有機化合物のHOMO準位は−5.7eV以上−5.2eV以下であり、
前記第1の正孔輸送性骨格、前記第2の正孔輸送性骨格および前記第3の正孔輸送性骨格は、各々独立に、カルバゾール骨格、ジベンゾフラン骨格、ジベンゾチオフェン骨格およびアントラセン骨格のいずれか一であり、
前記第7の有機化合物がπ電子不足型複素芳香族化合物である発光デバイス。 - 請求項7または請求項10において、
前記π電子不足型複素芳香族化合物は、キノキサリン骨格、ベンゾイミダゾール骨格およびトリアジン骨格のいずれかである発光デバイス。 - 請求項2乃至請求項11のいずれか一項において、
前記第6の有機化合物が炭化水素のみで構成される有機化合物であり、
前記第6の有機化合物のHOMO準位は、前記第4の有機化合物のHOMO準位よりも深く、
前記第4の有機化合物と、前記第6の有機化合物のHOMO準位の差が0.2eV以上0.4eV以下である発光デバイス。 - 請求項2乃至請求項11のいずれか一項において、
前記第6の有機化合物がアントラセン骨格と複素環骨格を有する有機化合物であり、
前記第4の有機化合物と、前記第6の有機化合物のHOMO準位の差が0.2eV未満である発光デバイス。 - 請求項2乃至請求項11のいずれか一項において、
前記第6の有機化合物がアントラセン骨格と複素環骨格を有する有機化合物であり、
前記第4の有機化合物がナフタレン環に2つのカルバゾール環が結合した有機化合物である発光デバイス。 - 請求項14において、前記第4の有機化合物が3,3’−(ナフタレン−1,4−ジイル)ビス(9−フェニル−9H−カルバゾール)である発光デバイス。
- 請求項2乃至請求項15のいずれか一項において、
前記第6の有機化合物がアントラセン骨格と複素環骨格を有する有機化合物であり、
前記第2の有機化合物のHOMO準位が−5.4eV以上−5.7eV以下である発光デバイス。 - 請求項2乃至請求項16のいずれか一項において、
前記第7の有機化合物の電子移動度が、前記第6の有機化合物の電子移動度よりも小さい発光デバイス。 - 請求項2乃至請求項17のいずれか一項において、
前記第4の有機化合物のHOMO準位と、前記第3の有機化合物のHOMO準位との差が0.2eV以下である発光デバイス。 - 請求項2乃至請求項18のいずれか一項において、
前記第4の有機化合物のHOMO準位が、前記第3の有機化合物のHOMO準位よりも深い発光デバイス。 - 請求項2乃至請求項19のいずれか一項において、
前記第2の有機化合物が、ジベンゾフラン骨格を有する有機化合物である発光デバイス。 - 請求項2乃至請求項20のいずれか一項において、
前記第7の有機化合物がキノキサリン骨格を有する有機化合物である発光デバイス。 - 請求項2乃至請求項21のいずれか一項において、
前記第2の有機化合物と前記第3の有機化合物とが同じ物質である発光デバイス。 - 請求項2乃至請求項22のいずれか一項において、
前記第5の有機化合物が青色蛍光材料である発光デバイス。 - 請求項1乃至請求項23に記載の発光デバイスと、センサ、操作ボタン、スピーカ、または、マイクと、
を有する電子機器。 - 請求項1乃至請求項23に記載の発光デバイスと、トランジスタ、または、基板と、を有する発光装置。
- 請求項1乃至請求項23に記載の発光デバイスと、筐体と、を有する照明装置。
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