JP2020084114A - ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ - Google Patents
ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020084114A JP2020084114A JP2018223855A JP2018223855A JP2020084114A JP 2020084114 A JP2020084114 A JP 2020084114A JP 2018223855 A JP2018223855 A JP 2018223855A JP 2018223855 A JP2018223855 A JP 2018223855A JP 2020084114 A JP2020084114 A JP 2020084114A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- mass
- silica
- carbon atoms
- fatty acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
- Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction
Abstract
Description
また下記特許文献2には、2種以上のジエン系ゴムを含むゴム成分と、石油外資源由来のグリセロール脂肪酸トリエステルとを含み、前記ゴム成分が、天然ゴム、エポキシ化天然ゴム、ブタジエンゴムからなる群より選択される少なくとも1種のジエン系ゴムを含み、前記グリセロール脂肪酸トリエステルは、オレイン酸の含有量が45質量%以上であり、ゴム成分100質量%中の天然ゴム及びブタジエンゴムの合計含有量が50質量%以上、又は、ゴム成分100質量%中の天然ゴム及びエポキシ化天然ゴムの合計含有量が50質量%以上であるサイドウォール又はベーストレッド用ゴム組成物が開示されている。
しかし、特許文献1〜2に開示された技術では、シリカの分散性を高め、高速走行時の操縦安定性および高速走行を長時間行ったときのタイヤ性能の安定性に優れる空気入りタイヤを提供するまでには至っていない。
すなわち本発明は以下の通りである。
2.前記脂肪酸が、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸またはリノレン酸であることを特徴とする前記1に記載のゴム組成物。
3.前記ポリグリセリン脂肪酸エステルが下記式(1)で表されることを特徴とする前記1または2に記載のゴム組成物。
4.前記式(1)中、nが0または1であることを特徴とする前記3に記載のゴム組成物。
5.タイヤキャップトレッドに用いられる、前記1〜4のいずれかに記載のゴム組成物。
6.前記1〜4のいずれかに記載のゴム組成物をキャップトレッドに使用した空気入りタイヤ。
本発明で使用されるジエン系ゴムは、通常のゴム組成物に配合することができる任意のジエン系ゴムを用いることができ、例えば、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(BR)、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム(SBR)、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴム(NBR)、エチレン−プロピレン−ジエンターポリマー(EPDM)等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。また、その分子量やミクロ構造はとくに制限されず、アミン、アミド、シリル、アルコキシシリル、カルボキシル、ヒドロキシル基等で末端変性されていても、エポキシ化されていてもよい。
これらのうち、ドライおよびウェットグリップ性能を発現しやすいという観点から、SBRを用いるのが好ましい。
本発明で使用するシリカは、CTAB比表面積が150m2/g以上であることが好ましい。本発明では、このような高比表面積のシリカをゴム中に配合しても、良好な分散が可能となる。なお、本発明では、さらにCTAB比表面積が180m2/g以上、とくに200m2/g以上という超高比表面積を有するシリカであっても、ゴム中に良好に分散させることができる。
なおシリカのCTAB比表面積は、ISO5794/1に準拠して測定される。
本発明で使用されるシランカップリング剤は、とくに制限されないが、メルカプト基および/またはチオールエステル基を有するシランカップリング剤であることが好ましい(以下、「チオール系カップリング剤」ということがある)。チオール系カップリング剤をシリカと共に配合することにより、シリカの分散性を向上しシリカの性能を十分に発現させることができる。チオール系カップリング剤は、その化学構造にメルカプト基(−SH)、チオールエステル基の少なくとも一つを必ず含むメルカプトシラン化合物である。このメルカプトシラン化合物は、その化学構造にSi−O結合を有する。Si−O結合としては、例えばSi−O−の酸素原子に、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子、窒素原子、ケイ素原子等が結合した構造を例示することができる。なかでもSi−O−H,Si−O−Cの構造を有する結合であるとよい。
[C12H25O(CH2CH2O)3](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C12H25O(CH2CH2O)4](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C12H25O(CH2CH2O)5](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C12H25O(CH2CH2O)6](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C13H27O(CH2CH2O)3](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C13H27O(CH2CH2O)4](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C13H27O(CH2CH2O)5](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C13H27O(CH2CH2O)6](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C14H29O(CH2CH2O)3](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C14H29O(CH2CH2O)4](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C14H29O(CH2CH2O)5](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C14H29O(CH2CH2O)6](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C15H31O(CH2CH2O)5](CH2CH2O)2Si(CH2)3SH、
[C11H23O(CH2CH2O)5]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C12H25O(CH2CH2O)3]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C12H25O(CH2CH2O)4]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C12H25O(CH2CH2O)5]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C12H25O(CH2CH2O)6]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C13H27O(CH2CH2O)3]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C13H27O(CH2CH2O)4]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C13H27O(CH2CH2O)5]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C13H27O(CH2CH2O)6]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C14H29O(CH2CH2O)3]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C14H29O(CH2CH2O)4]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C14H29O(CH2CH2O)5]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C14H29O(CH2CH2O)6]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、
[C15H31O(CH2CH2O)5]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、等が例示される。
なかでも[C13H27O−(CH2CH2O)5]2(CH2CH2O)Si(CH2)3SH、[C13H27O−(CH2CH2O)5](CH2CH2O)2Si(CH2)3SHが好ましい。
*−(CH2)n−Sx−(CH2)n−* (120)
上記式(120)中、nは1〜10の整数を表し、なかでも、2〜4の整数であることが好ましい。
上記式(120)中、xは1〜6の整数を表し、なかでも、2〜4の整数であることが好ましい。
上記式(120)中、*は、結合位置を示す。
上記式(120)で表される基の具体例としては、例えば、*−CH2−S2−CH2−*、*−C2H4−S2−C2H4−*、*−C3H6−S2−C3H6−*、*−C4H8−S2−C4H8−*、*−CH2−S4−CH2−*、*−C2H4−S4−C2H4−*、*−C3H6−S4−C3H6−*、*−C4H8−S4−C4H8−*などが挙げられる。
*−OR2 (130)
上記式(130)中、R2は炭素数1〜20のアルキル基、炭素数6〜10のアリール基、炭素数6〜10のアラルキル基(アリールアルキル基)または炭素数2〜10のアルケニル基を表し、なかでも、炭素数1〜5のアルキル基であることが好ましい。上記炭素数1〜20のアルキル基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、オクタデシル基などが挙げられる。上記炭素数6〜10のアリール基の具体例としては、例えば、フェニル基、トリル基などが挙げられる。上記炭素数6〜10のアラルキル基の具体例としては、例えば、ベンジル基、フェニルエチル基などが挙げられる。上記炭素数2〜10のアルケニル基の具体例としては、例えば、ビニル基、プロぺニル基、ペンテニル基などが挙げられる。
上記式(130)中、*は、結合位置を示す。
*−(CH2)m−SH (140)
上記式(140)中、mは1〜10の整数を表し、なかでも、1〜5の整数であることが好ましい。
上記式(140)中、*は、結合位置を示す。
上記式(140)で表される基の具体例としては、*−CH2SH、*−C2H4SH、*−C3H6SH、*−C4H8SH、*−C5H10SH、*−C6H12SH、*−C7H14SH、*−C8H16SH、*−C9H18SH、*−C10H20SHが挙げられる。
上記式(100)中、bは、本発明の効果が向上するという理由から、0<bであることが好ましく、0.10≦b≦0.89であることがより好ましい。
上記式(100)中、cは、本発明の効果が向上するという理由から、1.2≦c≦2.0であることが好ましい。
上記式(100)中、dは、本発明の効果が向上するという理由から、0.1≦d≦0.8であることが好ましい。
上記ポリシロキサンの酢酸/ヨウ化カリウム/ヨウ素酸カリウム添加−チオ硫酸ナトリウム溶液滴定法によるメルカプト当量は、加硫反応性に優れるという観点から、550〜700g/molであるのが好ましく、600〜650g/molであるのがより好ましい。
本発明で使用されるポリグリセリン脂肪酸エステルは、炭素数6〜24の脂肪酸を由来とするエステルである。
脂肪酸としては、具体的には、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸等の直鎖脂肪酸類が挙げられる。
ポリグリセリン脂肪酸エステルは、1種類を使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
なお、シリカの分散性を高め、高速走行時の操縦安定性および高速走行を長時間行ったときのタイヤ性能の安定性をさらに高めるという観点から、前記脂肪酸は、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸またはリノレン酸が好ましい。
本発明で使用されるポリグリセリン脂肪酸エステルは、グリセリン由来の−OH基がシリカ表面のシラノール基に吸着すると同時に、グリセリンの繰り返し単位がとくに高比表面積のシリカの凝集体の細孔に入り込み、留まり易く、ゴムに対するシリカの分散性に寄与する。これにより、高速走行時の操縦安定性および高速走行を長時間行ったときのタイヤ性能の安定性を高めることができる。なお、当該効果は、モノグリセリン脂肪酸エステルには奏されない作用効果である。
なお、ポリグリセリンの第2級ヒドロキシ基を選択的にエステル化したグリセリンエステル化合物では、前記式(1)で表されるモノ脂肪酸エステルに比べてシリカの分散性、高速走行時の操縦安定性および高速走行を長時間行ったときのタイヤ性能の安定性を高めるという効果の改善度合いが乏しい。
本発明のゴム組成物は、ジエン系ゴム100質量部に対し、シリカを150〜300質量部、シランカップリング剤を前記シリカの質量に対し1〜20質量%、および炭素数6〜24の脂肪酸を由来とするポリグリセリン脂肪酸エステルを0.5〜20質量部配合してなることを特徴とする。
シリカの配合量が150質量部未満であると、ウェットグリップ性能が悪化し、逆に300質量部を超えると、シリカの分散性および耐摩耗性が悪化する。
シランカップリング剤の配合量がシリカの質量に対し1質量%未満であると、配合量が少な過ぎて本発明の効果を奏することができない。逆に20質量%を超えると耐摩耗性が悪化する。
ポリグリセリン脂肪酸エステルの配合量が0.5質量部未満であると、配合量が少な過ぎて本発明の効果を奏することができない。逆に20質量部を超えると耐摩耗性が悪化し、熱ダレが発生し、高速走行を長時間行ったときのタイヤ性能の安定性に乏しくなる。
シランカップリング剤の配合量は、シリカの質量に対し5〜15質量%であることが好ましい。
ポリグリセリン脂肪酸エステルの配合量は、ジエン系ゴム100質量部に対し、1〜20質量部であることが好ましい。
本発明におけるゴム組成物には、前記した成分に加えて、加硫又は架橋剤;加硫又は架橋促進剤;酸化亜鉛、カーボンブラック、クレー、タルク、炭酸カルシウムのような各種充填剤;老化防止剤;可塑剤などのゴム組成物に一般的に配合されている各種添加剤を配合することができ、かかる添加剤は一般的な方法で混練して組成物とし、加硫又は架橋するのに使用することができる。これらの添加剤の配合量も、本発明の目的に反しない限り、従来の一般的な配合量とすることができる。
芳香族変性テルペン樹脂としては、例えば、α−ピネン、β−ピネン、ジペンテン、リモネンなどのテルペン樹脂と、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、インデンなどの芳香族化合物とを重合させて得られる芳香族変性テルペン樹脂が有効に使用される。当該芳香族化合物の芳香族変性テルペン樹脂中での含有量は、10〜50質量%であることが好ましい。
前記樹脂の配合割合は、ジエン系ゴム100質量部に対し、例えば1〜30質量部であり、3〜20質量部が好ましい。
なお本明細書で言う平均Tgは、各成分のガラス転移温度に、各成分の重量分率を乗じた積の合計、すなわち加重平均に基づき算出される値である。なお計算時には各成分の重量分率の合計を1.0とする。またガラス転移温度は、示差走査熱量測定(DSC)により20℃/分の昇温速度条件によりサーモグラムを測定し、転移域の中点の温度とする。
また、前記各成分とは、ジエン系ゴム、オイルおよび樹脂を意味する。なお、オイルおよび樹脂は、ゴム組成物に含まれない場合もあり得る。
さらに好ましい平均Tgは、例えば−30℃以上であり、−30℃〜−5℃がさらに好ましい。
サンプルの調製
表1に示す配合(質量部)において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を1.7リットルの密閉式バンバリーミキサーで5分間混練し、ゴムをミキサー外に放出して室温冷却した。次いで、該ゴムを同ミキサーに再度入れ、加硫促進剤および硫黄を加えてさらに混練し、ゴム組成物を得た。次に得られたゴム組成物を所定の金型中で160℃、20分間プレス加硫して加硫ゴム試験片を得、以下に示す試験法で未加硫のゴム組成物および加硫ゴム試験片の物性を測定した。
3:周回タイム差が0.5s以内。
2.5:周回タイム差が0.5〜1.0s。
2:周回タイム差が1.0〜1.5s。
1.5:周回タイム差が1.5〜2.0s。
1:周回タイム差が2.5s以上。
結果を表1に併せて示す。
*2:SBR2(旭化成ケミカルズ社製E581、Tg=−27℃、SBR100質量部にオイル成分37.5質量部を添加した油展品(表1では実際のSBR量を示した))
*3:モノグリセリンモノステアレート(理研ビタミン株式会社製S100)
*4:ジグリセリンモノステアレート(理研ビタミン株式会社製DS100A、前記式(1)においてn=0であり、R−COOはステアリン酸に由来する)
*5:ジグリセリンモノオレート(理研ビタミン株式会社製DO100V、前記式(1)においてn=0であり、R−COOはオレイン酸に由来する)
*6:ジグリセリンステアレート(理研ビタミン株式会社製S71D、前記式(1)においてn=0であり、R−COOはステアリン酸に由来する)
*7:シリカ(solvay社製商品名1165MP、CTAB比表面積=160m2/g)
*8:シランカップリング剤1(エボニクデグッサ社製Si69)
*9:シランカップリング剤2(上記式(100)を満たす化合物。組成式=(−C3H6−S4−C3H6−)0.071(−C8H17)0.571(−OC2H5)1.50(−C3H6SH)0.286SiO0.75)
*10:カーボンブラック(キャボットジャパン(株)製N339)
*11:樹脂(ヤスハラケミカル(株)製YSレジン TO−125、テルペンスチレン樹脂、Mw=2000、軟化点120〜130℃、Tg=70℃)
*12:ステアリン酸(日油(株)製ビーズステアリン酸YR)
*13:亜鉛華(正同化学工業(株)製酸化亜鉛3種)
*14:老化防止剤(Solutia Europe社製Santoflex 6PPD)
*15:プロセスオイル(昭和シェル石油(株)製エキストラクト4号S、Tg=-40℃)
*16:硫黄(軽井沢精錬所社製油処理イオウ)
*17:加硫促進剤CBS(大内新興化学工業(株)製ノクセラーCZ−G)
*18:加硫促進剤TOT−N(大内新興化学工業(株)製ノクセラーTOT−N)
これに対し、比較例1はモノグリセリンモノ脂肪酸エステルを配合した例であるので、標準例に対し熱ダレが悪化している。
比較例2はポリグリセリン脂肪酸エステルの配合量が本発明で規定する下限未満であるので、標準例とほぼ同様の結果を示した。
比較例3はポリグリセリン脂肪酸エステルの配合量が本発明で規定する上限を超えているので、標準例に対し耐摩耗性および熱ダレが悪化している。
比較例4はシリカの配合量が本発明で規定する下限未満であるので、標準例に対しウェットグリップ性能が悪化している。
比較例5はシリカの配合量が本発明で規定する上限を超えているので、標準例に対しシリカの分散性および耐摩耗性が悪化している。
Claims (6)
- ジエン系ゴム100質量部に対し、シリカを150〜300質量部、シランカップリング剤を前記シリカの質量に対し1〜20質量%、および炭素数6〜24の脂肪酸を由来とするポリグリセリン脂肪酸エステルを0.5〜20質量部配合してなり、かつ平均ガラス転移温度が−20℃以上であることを特徴とするゴム組成物。
- 前記脂肪酸が、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸またはリノレン酸であることを特徴とする請求項1に記載のゴム組成物。
- 前記式(1)中、nが0または1であることを特徴とする請求項3に記載のゴム組成物。
- タイヤキャップトレッドに用いられる、請求項1〜4のいずれかに記載のゴム組成物。
- 請求項1〜4のいずれかに記載のゴム組成物をキャップトレッドに使用した空気入りタイヤ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018223855A JP7243148B2 (ja) | 2018-11-29 | 2018-11-29 | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018223855A JP7243148B2 (ja) | 2018-11-29 | 2018-11-29 | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020084114A true JP2020084114A (ja) | 2020-06-04 |
JP7243148B2 JP7243148B2 (ja) | 2023-03-22 |
Family
ID=70906550
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018223855A Active JP7243148B2 (ja) | 2018-11-29 | 2018-11-29 | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7243148B2 (ja) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014185343A (ja) * | 2013-02-25 | 2014-10-02 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤ用ゴム組成物および空気入りタイヤ |
JP2015174991A (ja) * | 2014-03-18 | 2015-10-05 | 住友ゴム工業株式会社 | 空気入りタイヤ |
JP2016030789A (ja) * | 2014-07-29 | 2016-03-07 | 横浜ゴム株式会社 | 空気入りタイヤ |
JP2016037556A (ja) * | 2014-08-07 | 2016-03-22 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物および空気入りタイヤ |
JP2016047889A (ja) * | 2014-08-27 | 2016-04-07 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤ用ゴム組成物および空気入りタイヤ |
JP2018039917A (ja) * | 2016-09-08 | 2018-03-15 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤ用ゴム組成物 |
JP2018039912A (ja) * | 2016-09-07 | 2018-03-15 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤ用ゴム組成物 |
JP2020083976A (ja) * | 2018-11-21 | 2020-06-04 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
-
2018
- 2018-11-29 JP JP2018223855A patent/JP7243148B2/ja active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014185343A (ja) * | 2013-02-25 | 2014-10-02 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤ用ゴム組成物および空気入りタイヤ |
JP2015174991A (ja) * | 2014-03-18 | 2015-10-05 | 住友ゴム工業株式会社 | 空気入りタイヤ |
JP2016030789A (ja) * | 2014-07-29 | 2016-03-07 | 横浜ゴム株式会社 | 空気入りタイヤ |
JP2016037556A (ja) * | 2014-08-07 | 2016-03-22 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物および空気入りタイヤ |
JP2016047889A (ja) * | 2014-08-27 | 2016-04-07 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤ用ゴム組成物および空気入りタイヤ |
JP2018039912A (ja) * | 2016-09-07 | 2018-03-15 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤ用ゴム組成物 |
JP2018039917A (ja) * | 2016-09-08 | 2018-03-15 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤ用ゴム組成物 |
JP2020083976A (ja) * | 2018-11-21 | 2020-06-04 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7243148B2 (ja) | 2023-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101810441B1 (ko) | 고무 조성물 및 그것을 이용한 공기입 타이어 | |
EP2891679B9 (en) | Rubber composition for tire treads | |
KR101625032B1 (ko) | 타이어용 고무 조성물 및 이것을 이용하는 공기입 타이어 | |
JP6349999B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP6481253B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物及びこれを用いる空気入りタイヤ | |
JP6604102B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP6424597B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP7323813B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびタイヤ | |
JP6471563B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
WO2020158237A1 (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP7215104B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
CN117222703A (zh) | 轮胎用橡胶组合物 | |
JP7243148B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP7225808B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP2019182920A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP6848229B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP6384184B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP6791278B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP7275627B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP7397291B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
WO2022158423A1 (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびタイヤ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211123 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220926 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221004 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221122 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230207 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230220 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7243148 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |