JP2020076976A - インク組成物、該組成物を用いてなる積層体、光波長変換層、光波長変換部材及びカラーフィルタ - Google Patents
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Abstract
Description
また、インクジェット法ではインキ特性、特に吐出性と印刷後の密着性等の両立、及び、量子ドットの光効率特性等の性能バランスが非常に難しく、特許文献2の発明では、実用性のあるものは得られていない。特に、現状インクジェット法に適応させるには、粘度を10mPa・s程度と低粘度にする必要がある。
したがって、本発明の目的は、量子ドットの蛍光特性を損なうことなく印刷可能なインク組成物、特にインクジェット法で印刷可能なインク組成物を提供することであり、詳細には、低粘度で安定性、硬化性、蛍光特性に優れたインク組成物、該組成物からなる積層体、光波長変換層、光波長変換部材、カラーフィルタを提供することにある。
本発明に用いられる量子ドット(A)は、ナノサイズの半導体である。本発明に用いられる量子ドット(A)は、光による刺激で発光できる量子ドットであれば、特に限定されない。
量子ドット(A)は、2族元素、10族元素、11族元素、12族元素、13族元素、14族元素、15族元素及び16族元素からなる群から選ばれる少なくとも1種の元素を
含む化合物半導体であることが好ましく、2種以上の元素を含んでいてもよい。
具体的には、Si、Ge、Sn、Se、Te、B、C(ダイアモンドを含む)、P、Co、Au、BN、BP、BAs、AlN、AlP、AlAs、AlSb、GaN、GaP、GaAs、GaSb、InN、InP、InAs、InSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、GaN、GaP、GaAs、GaSb、ZnO、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdS、CdSe、CdSeZn、CdTe、HgS、HgSe、HgTe、BeS、BeSe、BeTe、MgS、MgSe、GeS、GeSe、GeTe、SnS、SnSe、SnTe、PbO、PbS、PbSe、PbTe、CuF、CuCl、CuBr、CuI、Si3N4、Ge3N4、Al2O3、(Al、Ga、In)2(S、Se、Te)3、Al2CO3及び二つ又はそれ以上のそのような材料の適切な組み合わせが挙げられる。
前記のうち、Zn、Cd、B、Al、Ga、In、C、Si、Ge、Sn、N、P、As、Sb、Pb、S,Se,Teで示される元素群から選ばれる少なくとも2種の元素を含む化合物からなる半導体が好ましい。さらに好ましくは、Zn、B、Al、Ga、In、C、Si、Ge、Sn、N、P、S,Teで示される元素群から選ばれる少なくとも2種の元素を含む化合物からなる半導体である。さらに好ましくは、バンドギャップの狭さからInを構成元素として含む半導体が、可視光を発光する用途では好ましい。
また、本発明に用いられる量子ドット(A)を形成する化合物半導体のシェル成分としては、ZnS、CdS、ZnSe等が良く用いられるが、この中でものコア成分がInを構成元素として含む場合、ZnSは量子ドットとしての励起子閉じ込め等の特性的にも特に優れており、好適に使用される。
一般式(1): ABX3
一般式(1)において、Aはメチルアンモニウム(CH3NH2)、及び、ホルムアミジニウム(NH2CHNH)から選ばれる少なくとも1つであるアミン化合物の1価陽イオンであるか、又は、ルビジウム(Rb)、セシウム(Ce)、及び、フランシウム(Fr)から選ばれる少なくとも1つのアルカリ金属元素の1価陽イオンであり、Bは鉛(Pb)及び錫(Sn)から選ばれる少なくとも1つである金属元素の2価陽イオンであり、Xはヨウ素(I)、臭素(Br)、及び塩素(Cl)から選ばれる少なくとも1つのハロゲン元素の1価陰イオンである。ペロブスカイト結晶の特徴は結晶中のハロゲン元素の比率により赤から青までの可視光領域のほぼすべての波長を狭い半値幅でカバーできることである。
チオール類としては、アリルメルカプタン、1,3−ベンゼンジメタンチオール、2−アミノ−5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール、3−アミノ−5−メルカプト−1,2,4−トリアゾールブタンチオール、n−ヘキサンチオール、n−ヘプタンチオール等が挙げられる。炭素数8以上のアルキル基を部分構造として有するチオール類の硫黄含有有機物としては、ドデカンチオール、1−ドコサンチオール、tert−ドデシルメルカプタン等が挙げられる。
本発明のアミド基を有する光重合性化合物(以下、アミドモノマーともいう)は、1分子中にアミド基とラジカル重合性炭素−炭素二重結合を有しており、N位がアルキル基などで置換していてもよい。本化合物は単体での粘度が低いだけで無く、溶解性、相溶性が優れておりインキの低粘度化及び塗工層への密着性の向上、硬化性の向上等の効果があり、特に、UV硬化インクジェットインキの反応性希釈剤として有効である。また、量子ドット(A)や光散乱粒子(D)と配合してもそれらの分散性を損なったり、粘度上昇を伴う恐れが少ないため、広範囲の配合比率で用いることが出来、印刷適性、硬化性を十分保持したまま、励起光透過を抑えたり、外部量子効率を高めることが容易となる。
ラクタム系ビニルモノマーとしては、N−ビニルピロリドン、N−ビニル−ε−カプロラクタム、メチルビニルピロリドン等が挙げられる。
(メタ)アクリルアミドモノマーとしては、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−位に置換基を有する(メタ)アクリルアミド等が挙げられ、好ましくはN−位に置換基を有する(メタ)アクリルアミドである。そのN−位の置換基の典型的な例はアルキル基であるが、(メタ)アクリルアミドの窒素原子とともに環を形成していてもよく、この環は、炭素原子及び(メタ)アクリルアミドの窒素原子に加え、酸素原子を環構成員として有してもよい。さらに、その環を構成する炭素原子には、アルキルやオキソ(=O)のような置換基が結合していてもよい。
N−置換(メタ)アクリルアミドとしては、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド、N−イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N−n−ブチル(メタ)アクリルアミド、N−t−ブチル(メタ)アクリルアミド、N−ヘキシル(メタ)アクリルアミド、N−ドデシル(メタ)アクリルアミド、N−t−オクチル(メタ)アクリルアミドのようなN−アルキル(メタ)アクリルアミド;N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミドのようなN,N−ジアルキル(メタ)アクリルアミド等が挙げられる。
N−置換基は、アミノ基を有するアルキル基であってもよく、その例として、ジメチルアミノメチル(メタ)アクリルアミド、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミドのような、N−アルキル(メタ)アクリルアミドにおけるアルキル基の水素原子がジアルキルアミノ基で置換された、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミドが挙げられる。
N−置換基は、芳香環や上記以外の酸素原子を有する置換基であってもよく、その例として、N−フェニル(メタ)アクリルアミド、N−(ブトキシメチル)(メタ)アクリルアミド、ジアセトン(メタ)アクリルアミド、2−(メタ)アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、6−(メタ)アクリルアミドヘキサン酸等が挙げられる。
さらに、上記した5員環又は6員環を形成するN−置換(メタ)アクリルアミドの具体的な例としては、N−アクリロイルピロリジン、3−アクリロイル−2−オキサゾリジノン、4−アクリロイルモルホリン、N−アクリロイルピペリジン、N−メタクリロイルピペリジン等が挙げられる。
アミドモノマーの含有量は、後述のその他重合性化合物を含む光重合性化合物全量に対して、好ましくは10〜90質量%であり、より好ましくは20〜80質量%、さらに好ましくは40〜75質量%である。10質量%以上であると粘度低下効果が発揮されるため好ましい。90質量%以下であると塗工物、印刷物の硬化性や密着性が良好となるため好ましい。
本発明を構成するアミドモノマー以外の光重合性化合物としては、炭素−炭素二重結合
を一つないし二つ以上有する化合物を挙げることができる。
炭素−炭素二重結合を一つ有する化合物としては、シクロヘキシルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、4−t−ブチルシクロヘキシルアクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリルアクリレート、t−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、ラウリルアクリレート、イソステアリルアクリレート、ステアリルアクリレート、イソアミルアクリレート、トリメチロールプロパンフォルマルモノアクリレート、ヒドロキシフェノキシエチルアクリレート、ヒドロキシフェノキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、4−ヒドロキシブチルアクリレート、2−アクリロイロキシプロピルアクリレート、β−カルボキシエチルアクリレート、ベンジルアクリレート、メチルフェノキシエチルアクリレート、1,4−シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート、N−アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド−2−メトキシエチルアクリレート、メトキシトリエチレングリコールアクリレート、2−エトキシエチルアクリレート、3−メトキシブチルアクリレート、エトキシエトキシエチルアクリレート、ブトキシエチルアクリレート、メトキシプロピレングリコールアクリレート、ジプロピレングリコールアクリレート等が挙げる事ができるが、これに限定されるものでは無い。
本発明においてインク組成物を塗工、印刷後に硬化物を形成するために紫外線を使用する際は、光重合開始剤として、光ラジカル重合開始剤をインク組成物に配合することが好ましい。光ラジカル重合開始剤としては、分子開裂型又は水素引き抜き型のものが本発明に好適である。具体例としては、ベンゾインイソブチルエーテル、2、4−ジエチルチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、ベンジル、2,4、6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)−ブタン−1−オン、ビス(2、4、6−ジメトキシベンゾイル)−2、4、4−トリメチルペンチルフォスフィンオキシド、1,2−オクタンジオン、1−(4−(フェニルチオ)−2,2−(O−ベンゾイルオキシム))、オリゴ(2−ヒドロキシ−2−メチル−1−(4−(1−メチルビニル)フェニル)プロパノン等が好適に用いられ、さらにこれら以外の分子開裂型のものとして、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン及び2−メチル−1−(4−メチルチオフェニル)−2−モルフォリノプロパン−1−オン等を併用してもよいし、さらに水素引き抜き型光重合開始剤である、ベンゾフェノン、4−フェニルベンゾフェノン、イソフタルフェノン、4−ベンゾイル−4’−メチル−ジフェニルスルフィド等も併用できる。
本発明のインク組成物は、光散乱粒子(D)を含有してもよい。光散乱粒子(D)は、
塗工物又は印刷物中で光を散乱することで、実質的な光路長を延長し、量子ドットの光吸収効率を向上させたり、変換前の波長の光の透過を妨げるものであれば限定されるものではなく、例えば無機白色顔料、有機白色顔料、ポリマー微粒子等を挙げることができる。また白色の拡散反射散乱以外に粒子間又は粒子−媒質間の屈折率差による散乱を利用し
てもよい。
本発明では、光散乱粒子の分散安定性や、インク組成物の保存安定性を向上させるため、分散剤を添加するのが好ましい。分散剤としては、水酸基含有カルボン酸エステル、長鎖ポリアミノアマイドと高分子量酸エステルの塩、高分子量ポリカルボン酸の塩、長鎖ポリアミノアマイドと極性酸エステルの塩、高分子量不飽和酸エステル、高分子共重合物、変性ポリウレタン、変性ポリアクリレート、ポリエーテルエステル型アニオン系活性剤、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物塩、芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物塩、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ステアリルアミンアセテート等を用いることができる。
以上の分散剤は、単独で用いてもよく2種以上併用してもよい。
(樹脂)
本発明のインク組成物は、光重合性化合物以外の樹脂や重合体を要求性能に応じて添加することができる。例えば、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリウレタンウレア樹脂、(変性)スチレン無水マレイン酸共重合体、(変性)塩化ビニル酢酸ビ
ニル共重合体、(変性)塩化ビニル酢酸ビニル無水マレイン酸共重合体、ケトンアルデヒド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ乳酸樹脂、セルロースアセテート樹脂、エステル化セルロース樹脂、ブチラール樹脂等を挙げることができる。これらの樹脂は、単独又は2種以上を併用してもよい。
本発明のインク組成物には必要に応じて可塑剤、表面調整剤、紫外線防止剤、光安定化剤、酸化防止剤等の添加剤を使用することができる。
本発明のインク組成物は、溶剤を含有してもよい。溶剤を配合することで、インクジェット印刷に適した粘度に調整がし易くなる。溶剤は、使用する光重合性化合物、光重合開始剤、添加物の溶解性等に応じて適宜選択することができる。溶剤は、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、グリコールエーテル系溶剤、脂肪族炭化水素系溶剤、芳香族炭化水素系溶剤、アルコール系溶剤、エーテル系溶剤、水等が挙げられる。溶剤は、単独又は2種類以上を併用できる。溶剤の量は、全組成物中の0〜50質量%が好ましい。
本発明のインク組成物は、周知の方法に従って調製することができる。例えば、重合性化合物、安定化剤、光重合開始剤、添加剤、及び量子ドットを含有するインク組成物は、光散乱粒子を使用する場合は、予め少量の溶剤又は重合性化合物、分散剤等で分散処理し、その後残りの成分を添加及び混合し、光重合開始剤を溶解させることによって製造することができる。この際、印刷時のプリンターヘッドでの詰まり等を防止するため、光重合開始剤が溶解した後に、孔径3μm以下、好ましくは孔径1μ以下のフィルタにて濾過することが好ましい。
本発明のインク組成物の使用方法は特に限定されないが、通常のインクジェット記録方式用プリンターのインキとして使用することができる。代表的な方法は、インク組成物をインクジェット記録方式用プリンターのヘッドに供給する工程と、このヘッドから基材上にインク組成物を吐出させる工程と、その後、基材上のインク組成物に紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を照射する工程とを含む。活性エネルギー線の照射によって、基材上のインク組成物が速やかに硬化し、印刷面が形成される。
本発明の積層体は複数の層を有し、少なくとも1層が本発明のインク組成物からなる発光層を備えるものである。
特にフィルム状部材に複数の機能を付与したい場合や、本発明の発光層の性能をさらに向上させたい場合は、単層に多種の機能をバランス良く持たせるよりも、機能を上下分離する方が工程や性能上有利な場合も多い。積層体中で、本発明のインク組成物を用いて形成される層は発光層であるが、上下層としては、(発光色の異なる)発光層、光吸収層、光散乱層、光反射層、光反射防止層、導電体層、誘電体層、熱伝導層、遮熱層、水や酸素等のバリア層など多種多様な機能層が想定される。本発明のインク組成物は活性エネルギー線硬化型のため、上下層の製膜が溶媒塗工型であっても、上層の製膜の際に下層を侵す可能性が小さく、積層体を比較的容易に作製可能である。
本発明の量子ドット含有のインク組成物を用いて塗工・印刷後にUV硬化して形成された層は、光波長変換層として用いることができる。光波長変換層は、励起光を長波長側の蛍光に変換して放出することが可能であり、励起光波長と放出蛍光波長の関係を維持できれば特に制限はなく、例として、青色や紫外光を励起光として用いて緑色や赤色の蛍光を得ることや、紫外光や可視光を励起光として近赤外領域の蛍光を得る事等を挙げることができる。
光波長変換層の厚みは、好ましくは1〜500μmであり、より好ましくは1〜50μmであり、さらに好ましくは1〜10μmである。厚みが1μm以上であると、高い波長変換効果が得られるため、好ましい。また、厚みが500μm以下であると、光源ユニットに組み込んだ場合に、光源ユニットを薄くすることができるため、好ましい。
光波長変換部材とは、基材の少なくとも一方の面に、光波長変換層を備えるものである。基材は特に限定されず、ポリカーボネート、硬質塩化ビニル、軟質塩化ビニル、ポリスチレン、発砲スチロール、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート等のプラスチック基材やこれら混合又は変性品、上質紙、アート紙、コート紙、キャストコート紙等の紙基材、ガラス、ステンレス等の金属基材等が挙げられる。
基材は、用途に応じて適宜選択され、プリペイドカードや通行カード等の用途であれば、耐久性の観点からプラスチック基材やこれらの混合又は変性品が好適に用いられる。情報記録媒体としての1次元バーコード、2次元バーコード、QRコード(登録商標)等の用途であれば、プラスチック基材の他に紙基材が好適に用いられる。波長変換用カラーフィルタ用途であれば、透明なガラス又はプラスチック基材が好ましい。
本発明のインク組成物を用いて、波長変換フィルム又はカラーフィルタを形成することができる。
波長変換フィルム及びカラーフィルタは、光源からの光を吸収させ、吸収されなかった透過光又は光吸収によって生じた蛍光発光によって所望の波長の光を取り出す際に用いられるものであり、量子ドットを使用する場合には、優れた量子収率の蛍光発光を利用することになる。
波長変換フィルムは、本発明のインク組成物を基材に塗布することで得られ、緑色と赤色の蛍光色を発する量子ドットを含有させた塗工又は印刷フィルムであり、主にディスプレイパネルや照明において光源の青色光を白色光に変換する、あるいは色調の整っていない疑似白色光などを所望の色調に調整する平面状の部材である。基材としては、ガラス板や樹脂板等が挙げられる。
(量子ドット(A−1))
無水酢酸亜鉛0.55部、ドデカンチオール7.0部、オレイルアミン5.0部を加熱
溶解し添加液を作成した。塩化インジウム0.22部、オクチルアミン8.25部を反応容器に入れ、窒素バブリングを行いながら、200℃に加熱した。塩化インジウムが溶解した後、ジメチルアミノホスフィン0.86部を短時間で注入し、20分間200℃に制御した。その後、急冷し、40度に冷却した。別途、無水酢酸亜鉛0.55部、ドデカンチオール7.0部、オレイルアミン5.0部を加熱溶解した添加液を注入し、240℃2時間加熱した後に、室温まで放冷した。放冷後、ヘキサンとエタノ−ルを用いて再沈澱法で精製を行い、InP(コア)/ZnS(シェル)の量子ドット(0−1)を得た。
次に、得られた量子ドット(0−1)をトルエン中固形分濃度1%に希釈し、同量の5%6−(ジエチルアミノ)−1,3,5−トリアジン−2,4−ジチオールのトルエン溶液を添加し、12時間撹拌した。トルエンとエタノ−ルを用いて再沈澱法で精製を行い、その後、40℃の真空オーブン中で3時間減圧乾燥することにより、6−(ジエチルアミノ)−1,3,5−トリアジン−2,4−ジチオールで表面処理された量子ドット(A−1)を得た。この量子ドット(A−1)の蛍光色は赤色であった。
無水酢酸亜鉛0.55部、ドデカンチオール7.0部、オレイルアミン5.0部を加熱
溶解し添加液を作成した。塩化インジウム0.22部、オクチルアミン8.25部を反応容器に入れ、窒素バブリングを行いながら、165℃に加熱した。塩化インジウムが溶解した後、ジメチルアミノホスフィン0.86部を短時間で注入し、20分間165℃に制御した。その後、急冷し、40度に冷却した。別途、無水酢酸亜鉛0.55部、ドデカンチオール7.0部、オレイルアミン5.0部を加熱溶解した添加液を注入し、240℃2
時間加熱した後に、室温まで放冷した。放冷後、ヘキサンとエタノ−ルを用いて再沈澱法で精製を行い、InP(コア)/ZnS(シェル)の量子ドット(0−2)を得た。
次に、得られた量子ドット(0−2)をトルエン中固形分濃度1%に希釈し、同量の5%6−(ジエチルアミノ)−1,3,5−トリアジン−2,4−ジチオールのトルエン溶液を添加し、12時間撹拌した。トルエンとエタノ−ルを用いて再沈澱法で精製を行い、その後、40℃の真空オーブン中で3時間減圧乾燥することにより、6−(ジエチルアミノ)−1,3,5−トリアジン−2,4−ジチオールで表面処理された量子ドット(A−2)を得た。この量子ドット(A−2)の蛍光色は緑色であった。
(光散乱粒子分散体(D−1))
石原産業(株)製ルチル型酸化チタン「タイペークPF740」60部、顔料分散剤「
ソルスパース32000」3部、2−フェノキシエチルアクリレート37部をハイスピードミキサーで均一になるまで攪拌することでミルベースを得た。次いで、得られたミルベースを横型サンドミルで1時間分散処理することによって、光散乱粒子分散体(D−1)を得た。
[実施例1〜9、比較例1〜5]
(紫外線硬化型インクジェットインキ(QDIJ−1〜14))
表1に記載した材料を順次攪拌しながら添加混合し、光重合開始剤が溶解するまで十分攪拌した後、孔径1μmのメンブレンフィルタを用いて混合液を濾過してインクジェットインキ(QDIJ−1〜14)を得た。
得られたインク組成物について、以下の粘度、IJ印刷性、UV硬化性、励起光透過率、外部量子効率について評価した。結果を表1に示す。
インク組成物を、恒温槽で25℃に保温した後、SECONIC社製ラボ用振動式粘度
計VM−10Aを使用し粘度を測定した。
インク組成物を、カートリッジに充填し、下記条件でインクジェット印刷を行い、下記
基準で評価を行った。
≪インクジェット吐出試験条件≫
印刷機:FUJIFILM Dymatix社製 Materials Printer
カ−トリッジ:DymatixMaterialsCartriges 10pL
ヘッド駆動電圧:25V
ヘッド駆動温度:30℃
基材:ガラス基板(コーニング社製ガラス「イーグル2000」0.7mm厚)
≪評価基準≫
○:連続吐出可能時間が、30分間以上である(良好)
△:連続吐出可能時間が、10分間以上、30分間未満である(使用可能)
×:連続吐出可能時間が、10分間未満である(使用不可)
IJ印刷性評価でインク組成物を印刷したガラス基板を、アルゴン置換したグローブボ
ックス内に設置した385nmLED照射機にて、積算光量1000mJ/cm2(UV
A換算)を照射した。得られた硬化膜を指触して下記基準で評価を行った。
○:1回照射でベタつきがないもの(良好)
△:1回照射ではベタつきがあるが、2回照射でベタつきがないもの(使用可能)
×:2回照射でベタつきがあるもの(使用不可)
得られたインク組成物を、バーコータ−を用いて乾燥後膜厚6.0μmになるようにガラス基板(コーニング社製ガラス「イーグル2000」0.7mm厚)に塗工し、100℃環境下で乾燥させた。得られた塗膜を、UV硬化性評価と同じ条件で硬化させ、硬化膜の励起光透過率と外部量子効率(EQE)を、大塚電子株式会社製QE−2000を用いて測定した。励起波長は450nmとし、蛍光波長の積分範囲は500nm〜800nmとした。励起光透過率については下記基準で評価した。
〇:10%未満(良好)
△:10%以上20%未満(使用可能)
×:20%以上(使用不可)
開始剤1:BASF社製「イルガキュア907」、2−[4−(メチルチオ)ベンゾイル]−2−(4−モルホリニル)プロパン
増感剤1:日本化薬社製「KAYACURE DETX−S」、2,4−ジエチルチオキサントン
インク組成物QDIJ−2を用いてQRコード(登録商標)を白色のインクジェット記録用紙(富士フイルム社製画彩 写真仕上げPro)に印刷した。印刷されたQRコード(登録商標)を可視光下でRコードリーダーを用いて読み込もうとしたところ、QRコード(登録商標)に記録されている情報を読み取ることができた。
インク組成物QDIJ−1を用いてQRコード(登録商標)を下記条件で黒色のカーボン用紙(ゼネラル社製ハイタッチカーボン紙 クロ)に印刷した。印刷されたQRコード(登録商標)を蛍光灯下でコードリーダーを用いて読み込もうとしたところ、QRコード(登録商標)に記録されている情報を読み取ることができなかった。次いで、印刷されたQRコード(登録商標)に波長365nmのブラックライトを照射したところ、照射部にQRコード(登録商標)のパターンが可視化された。可視化された状態のQRコード(登録商標)をコードリーダーで読み込もうとしたところ、QRコード(登録商標)に記録されている情報を読み取ることができた。
本発明のインク組成物を用いて特定の記録紙上に印刷されたQRコード(登録商標)は、可視光下ではQRコード(登録商標)に記録されている情報を読み取ることができないが、特定波長の光源で照射されている状態では情報を読み込むことができるため、高いセキュリティを有する印刷物を提供することができる。
Claims (10)
- 量子ドット(A)、アミド基を有する光重合性化合物(B)、及び光重合開始剤(C)を含む、インク組成物。
- 前記アミド基を有する光重合性化合物(B)の含有量が、組成物中の全固形分量に対して5質量%以上である、請求項1に記載のインク組成物。
- 前記量子ドット(A)の含有量が、組成物中の全固形分量に対して15質量%以上である、請求項1又は2に記載のインク組成物。
- 光散乱粒子(D)をさらに含有する、請求項1〜3いずれか1項に記載のインク組成物。
- 前記光散乱粒子(D)が、金属酸化物からなる粒子である、請求項4に記載のインク組成物。
- 活性エネルギー線硬化型インクジェットインキ用である、請求項1〜5いずれか1項に記載のインク組成物。
- 複数の層を有する積層体であって、少なくとも1層が、請求項1〜6いずれか1項に記載のインク組成物からなる発光層を有する積層体。
- 請求項1〜6いずれか1項に記載のインク組成物からなる光波長変換層。
- 請求項8に記載の光波長変換層を有する光波長変換部材。
- 基材上に、請求項1〜6いずれか1項に記載のインク組成物を用いて形成されたフィルタセグメントを具備するカラーフィルタ。
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