JP2019536826A - エラストマーコポリマーおよびブロックコポリマーの配合物 - Google Patents

エラストマーコポリマーおよびブロックコポリマーの配合物 Download PDF

Info

Publication number
JP2019536826A
JP2019536826A JP2019513320A JP2019513320A JP2019536826A JP 2019536826 A JP2019536826 A JP 2019536826A JP 2019513320 A JP2019513320 A JP 2019513320A JP 2019513320 A JP2019513320 A JP 2019513320A JP 2019536826 A JP2019536826 A JP 2019536826A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
ethylene
poly
formulation
copolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2019513320A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6953517B2 (ja
Inventor
マニッシュ・タルレージャ
ジェフリー・エム・コーゲン
ハイヤン・ユー
ジェフリー・シー・ムンロー
リサ・エス・マデンジアン
スーザン・アール・ジル
Original Assignee
ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー, ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー filed Critical ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
Publication of JP2019536826A publication Critical patent/JP2019536826A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6953517B2 publication Critical patent/JP6953517B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/016—Flame-proofing or flame-retarding additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0066—Flame-proofing or flame-retarding additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
    • H01B7/02—Disposition of insulation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/12—Melt flow index or melt flow ratio
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/18—Bulk density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2310/00—Masterbatches

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Insulated Conductors (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーおよびポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの配合物、その配合物を作製する方法、その配合物を含むかまたはそれから作製された製造品、ならびにその製造品の使用方法。

Description

本発明は、概して、ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーとポリ（エチレン−コ−アルファ−オレフィン）ブロックコポリマーとを含む配合物、本配合物を作製する方法、本配合物を含むかまたはそれから作製された製造品、およびその製造品の使用方法に関する。
アイソタクチックセグメント分布を有する様々なポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙによってＶＥＲＳＩＦＹ（商標）ブランドで作製および販売されている。ハードセグメント（半結晶性、高い結晶化特性、後述されるような高溶融温度、Ｔｍ）およびソフトセグメント（非晶質から低結晶化特性、低いＴｍ、後述されるような低いガラス転移温度（Ｔｇ））の交互ブロックを有する様々なポリ（エチレン−コ−アルファ−オレフィン）ブロックコポリマーは、一般にエチレン／アルファ−オレフィンインターポリマーまたはオレフィンブロックコポリマーと呼ばれることがあり、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙによってＩＮＦＵＳＥ（商標）ブランドで作製および販売されている。
Ｘ．ＴａｉらへのＷＯ２０１１／０７９４５７Ａ１は、ワイヤおよびケーブル用途のためのハロゲン不含難燃性熱可塑性組成物に関する。この組成物は、ポリプロピレン、ならびにピペラジン成分を含む有機窒素系および／またはリン系の膨張性難燃剤を有する１つ以上の熱可塑性エラストマーをベースとしている。この組成物は、容易に加工されて、高い難燃性、良好な柔軟性、高い湿潤電気抵抗、および優れた熱変形特性のバランスを示すワイヤおよびケーブルシースを作製し、これは、ＶＷ−Ｉ難燃性試験、１５０℃でのＵＬ１５８１熱変形試験、および湿潤電気抵抗試験に合格し、良好な引張特性および柔軟性特性も示す。この組成物から作製されたワイヤおよびケーブルシースもまた開示されている。
Ｋ．ＳｈｉｐｌｅｙらへのＵＳ２０１４／０２８８２２５Ａ１は、向上した触覚を有するポリプロピレン化合物に関する。多段階重合によって生成されたプロピレンとエチレンとの１つ以上の異相コポリマーの配合物であるポリマー組成物が存在し、ここで異相コポリマーは、低結晶性マトリックス成分とソフト非晶質エラストマー成分とを含み、マトリックス成分およびソフト非晶質エラストマー成分の両方は、５５重量％を超えるプロピレンを含有し、１つ以上のエラストマー成分は、６５重量％以上の総エチレン濃度を有するエチレン／α−オレフィンＣ３−Ｃ２０コポリマー、および６５重量％以上の総プロピレン濃度を有するプロピレン／α−オレフィンＣ２、Ｃ４−Ｃ２０コポリマー、総組成物の５〜６５重量％の１つ以上の無機または有機強化材料、ならびに総組成物の０．０１〜４重量％の無水マレイン酸グラフトポリプロピレン相溶化剤またはカップリング剤の群から選択される。ポリマー組成物は、ＤＳＣによって測定される３０Ｊ／グラム未満の低い結晶化度を有する。ポリマー組成物の総エラストマー含有量は、５０重量％を超え、ポリマー組成物全体は、１０重量％を超えるエチレン濃度を有する。
我々（本発明者）は、ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーおよびポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが別々に特定の用途には不十分な剛性を有することを発見した。ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーとポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーとを含む配合物を含むこの問題に対する技術的解決法を考えた。本配合物は、予想外にも、ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの剛性およびポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの剛性の質量加重平均よりも増加した剛性を有する。本配合物を作製する方法、本配合物を含むかまたはそれから作製された製造品、および本製造品の使用方法も考えられる。
簡単な要約および要旨が参照により本明細書に組み込まれる。実施形態の例は、以下の番号付きの態様を含む。
態様１。成分（Ａ）アイソタクチックセグメント分布を有するポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーと、成分（Ｂ）ハードセグメント（半結晶性、後述されるような高いガラス転移温度Ｔｇ）およびソフトセグメント（非晶質、後述されるような低いＴｇ）の交互ブロックを有するポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーと、を含む、配合物であって、後述される５％正割係数試験法に従って試験したとき、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーの５％正割係数および（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の質量加重平均よりも大きい５％正割係数を有する、配合物。
態様２。（ｉ）（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが、ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの重量に基づいて１重量％〜１５重量％の総エチレン系の含有量を有するか、（ｉｉ）（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（摂氏２３０度（℃）／２．１６キログラム（ｋｇ））によって測定した場合、０．２〜３デシグラム毎分（ｄｇ／分）のメルトフローレート（ＭＦＲ）およびＡＳＴＭ Ｄ７９２によって測定した場合、０．８５５〜０．８７５グラム毎立方センチメートル（ｇ／ｃｃ）の密度を有するであるか、（ｉｉｉ）（ｉ）および（ｉｉ）の両方であるか、（ｉｖ）（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが、（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの重量に基づいて５９重量％〜７５重量％の総エチレン系の含有量を有し、（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが、８重量％〜３０重量％のハードセグメントおよび９２重量％〜７０重量％のソフトセグメントを含み、ソフトセグメントが、ソフトセグメントのモノマー系の含有量の総モルに基づいて、８モルパーセント（ｍｏｌ％）〜２０ｍｏｌ％の１−オクテン系の含有量を有するか、（ｖ）（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（１９０℃／２．１６ｋｇ）によって測定した場合、０．２グラム／１０分（ｇ／１０分）〜２ｇ／１０分のメルトインデックス（ＭＩ）およびＡＳＴＭ Ｄ７９２によって測定した場合、０．８７０〜０．８９０ｇ／ｃｃの密度を有するか、（ｖｉ）（ｉｖ）および（ｖ）の両方であるか、または（ｖｉｉ）（ｉｉｉ）および（ｖｉ）の両方である、態様１に記載の配合物。いくつかの態様では、成分（Ａ）は、１．５〜２．４ｄｇ／分、あるいは１．９〜２．１ｄｇ／分、あるいは２ｄｇ／分のＭＦＲ、０．８５５〜０．８６５ｇ／ｃｃの密度、または両方を有する。いくつかの態様では、成分（Ｂ）は、０．５ｇ／１０分のＭＩ、１０重量％〜２０重量％、あるいは１０重量％〜１５重量％のハードセグメント、および９０重量％〜８０重量％、あるいは９０重量％〜８５重量％のソフトセグメント、ソフトセグメント中の１２〜１４ｍｏｌ％、あるいは１３ｍｏｌ％の１−オクテン系の含有量、６５〜７０重量％の総エチレン系の含有量、ならびに／または０．８７０〜０．８８０ｇ／ｃｃの密度を有する。いくつかの態様では、成分（Ａ）および（Ｂ）は、それらのそれぞれの「いくつかの態様」において直前に記載された通りである。
態様３。（ｉ）成分（Ａ）および（Ｂ）の合計重量のうち、それぞれ、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが１重量パーセント（重量％）〜９９重量％であり、（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが９９重量％〜１重量％であるか、（ｉｉ）成分（Ａ）および（Ｂ）の合計重量のうち、それぞれ、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが１０重量％〜９０重量％であり、（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが９０重量％〜１０重量％であるか、（ｉｉｉ）成分（Ａ）および（Ｂ）の合計重量のうち、それぞれ、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが２０重量％〜８０重量％であり、（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが８０重量％〜２０重量％であるか、または（ｉｖ）成分（Ａ）および（Ｂ）の合計重量のうち、それぞれ、ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが２５重量％〜７５重量％であり、ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが７５重量％〜２５重量％である、態様１または２に記載の配合物。
態様４。成分（Ｃ）異相ポリプロピレン材料および／または成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤をさらに含み、成分（Ｄ）を含まず（欠いており）、成分（Ｃ）をさらに含む配合物の実施形態では、（Ｃ）異相ポリプロピレン材料が、配合物の１重量％〜４０重量％であり、成分（Ｃ）および（Ｄ）の両方をさらに含む配合物の実施形態では、（Ｃ）異相ポリプロピレン材料が、配合物の１５重量％〜３５重量％であり、（Ｄ）少なくとも１つの添加剤が、配合物の０．０１重量％〜４０重量％であり、成分（Ｃ）を含まず（欠いており）、成分（Ｄ）をさらに含む配合物の実施形態では、（Ｄ）少なくとも１つの添加剤が、配合物の０．０１重量％〜８０重量％であり、各重量％が、配合物の総重量に基づく、態様１〜３のいずれか一項に記載の配合物。
態様５。（Ｃ）異相ポリプロピレン材料が、ホモポリプロピレンマトリックス中に分散された（Ｃ１）ポリ（エチレン−コ−プロピレン）エラストマーコポリマーを含み、ポリ（エチレン−コ−プロピレン）エラストマーコポリマーが、（Ｃ１）異相ポリプロピレン材料の５重量％〜３０重量％（例えば、１０重量％〜１５重量％）であり、かつ／または（Ｄ）少なくとも１つの添加剤が、（Ｄ１）０．１重量％〜７０重量％の総濃度の膨張性難燃剤および／もしくは（Ｄ２）難燃性向上剤、（Ｄ３）０．０１重量％〜１０重量％の総濃度の少なくとも１つの障害アミン光安定剤（ＨＡＬＳ）、（Ｄ４）０．１重量％〜１０重量％の総濃度の少なくとも１つの紫外（ＵＶ）線吸収性充填剤、（Ｄ５）（Ｄ５ａ）立体障害フェノール、（Ｄ５ｂ）金属失活立体障害フェノール、（Ｄ５ｃ）熱安定剤／立体障害フェノール、および（Ｄ５ｄ）トリアリールホスファイトから選択される少なくとも１つの酸化防止剤であって、（Ｄ５ａ）〜（Ｄ５ｄ）の各々が独立して、０．０１重量％〜３重量％の総濃度である、酸化防止剤、（Ｄ６）０．０１重量％〜５重量％の総濃度の少なくとも１つの加工助剤、ならびに（Ｄ７）（Ｄ１）〜（Ｄ６）の各々から選択される、態様４に記載の配合物。上記のように、総濃度は本配合物の総重量に基づく。
態様６。（Ｄ）少なくとも１種の添加剤において、（Ｄ１）膨張性難燃剤が、（Ｄ１ａ）ピロリン酸ピペラジンと（Ｄ１ｂ）リン酸との組み合わせであり、（Ｄ２）難燃性向上剤が、（Ｄ２ａ）酸化亜鉛であり、（Ｄ３）少なくとも１つのＨＡＬＳが、（Ｄ３ａ）Ｎ，Ｎ”’−１，２−エタンジイルビス［Ｎ−３−［［４，６−ビス［ブチル（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］プロピル］−Ｎ’Ｎ”−ジブチル−Ｎ’Ｎ”−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル）−４−ピペリジニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン（ＣＡＳ番号１０６９９０−４３−６）であり、（Ｄ４）少なくとも１つの紫外線吸収性充填剤が、（Ｄ４ａ）二酸化チタンおよび／または（Ｄ４ｂ）カーボンブラックであり、（Ｄ５）少なくとも１つの酸化防止剤が、（Ｄ５ａ−１）ペンタエリスリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、（Ｄ５ｂ−１）２’、３−ビス［［３−［３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニル］］プロピオノヒドラジド、（Ｄ５ｃ−１）ジオクタデシル３，３’−チオジプロピオネートとテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートと（Ｄ５ｄ−１）トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイトとの組み合わせから選択され、（Ｄ６）少なくとも１つの加工助剤が、（Ｄ６ａ）フルオロ熱可塑性であり、（Ｄ７ａ）（Ｄ１ａ）、（Ｄ１ｂ）、（Ｄ２ａ）、（Ｄ３ａ）、（Ｄ４ａ）、（Ｄ４ｂ）、（Ｄ５ａ−１）〜（Ｄ５ｄ−１）、および（Ｄ６ａ）の各々であり、成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤の総量が、本配合物の３０〜４０重量％である、態様５に記載の配合物。
態様７。（Ｄ４ｂ）カーボンブラックが、（Ｄ４ｂ−１）カーボンブラックマスターバッチであって、ポリ（１−ブテン−コ−エチレン）コポリマー（マスターバッチの総重量の≧９５重量％〜＜１００重量％）およびカーボンブラック（マスターバッチの総重量の＞０重量％〜≦５重量％）の配合物であるカーボンブラックマスターバッチであり、かつ／または（Ｄ）少なくとも１つの添加剤の総量が、本配合物の総重量に基づいて３５〜３７重量％である、態様６に記載の配合物。
態様８。（ｉ）本配合物の５％正割係数が、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の質量加重平均よりも少なくとも５パーセント（％）大きく、（ｉｉ）本配合物の５％正割係数が、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の質量加重平均よりも少なくとも１０％大きく、（ｉｉｉ）本配合物の５％正割係数が、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の質量加重平均よりも少なくとも２０％大きく、（ｉｖ）本配合物の５％正割係数が、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の質量加重平均よりも少なくとも３０％大きく、（ｖ）本配合物の５％正割係数が、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の質量加重平均よりも最大３５％大きく、（ｖｉ）（ｖ）および（ｉ）〜（ｉｖ）のいずれか一つの両方である、態様１〜７のいずれか一項に記載の配合物。
態様９。向上した５％正割係数を有する配合物を作製する方法であって、（１）成分（Ａ）アイソタクチックセグメント分布を有するポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーおよび（Ｂ）ハードセグメントおよびソフトセグメントの交互ブロックを有するポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマー、ならびに任意に成分（Ｃ）異相ポリプロピレン材料、および／または成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤を溶融混合して、成分（Ａ）および（Ｂ）、および任意に成分（Ｃ）の溶融物を得て、任意に成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤で充填することと、（２）溶融物を冷却させて、成分（Ａ）および（Ｂ）と、任意に成分（Ｃ）および／または成分（Ｄ）とを含む配合物を得ることと、を含み、本配合物が、５％正割係数試験法に従って試験したとき、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の質量加重平均よりも５％大きい、方法。
態様１０。態様１〜８のいずれか一項に記載の配合物または態様９の方法によって作製された配合物の成形形態を含む、製造品。
態様１１。導電性コアおよび導電性コアを少なくとも部分的に取り囲むポリマー層を含む被覆導体であって、ポリマー層の少なくとも一部が、態様１〜８のいずれか一項に記載の配合物または態様９に記載の方法によって作製された配合物を含むか、またはそれから調製される、被覆導体。
態様１２。電気を伝導する方法であって、態様１１に記載の被覆導体の導電性コアにわたって電圧を適用して導電性コアを通る電気の流れを発生させることを含む、電気を伝導する方法。
有利には、アイソタクチックセグメント分布を有するポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーと、ハードセグメント（半結晶性、高いＴｇ）およびソフトセグメント（非晶質、低いＴｇ）の交互ブロックを有するポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーと、を含む、配合物は、ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーの剛性およびポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの剛性の質量加重平均に対して、予測不可能な剛性の増加を有することが発見された。我々の発明以前には、当業者は、かかる配合物が重量平均に等しい剛性を有することを期待していたであろう。さらに、驚くべきことに、剛性の増加が、本配合物の成分（Ａ）または（Ｃ）よりもソフトでより柔軟な成分であるポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの濃度に比例することが驚くべきことに発見された。すなわち、他の全ての物質が等しいとして、本配合物中のポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの量に対して、本配合物中のポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの量が多いほど、剛性の増加がより大きい。また、本配合物の剛性の相乗的または向上的増加が、本配合物中のポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーおよびポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの一部を、ポリプロピレンと、あるいは異相ポリプロピレン材料と置き換えることによってさらに向上または増加され得ることも発見された。ポリプロピレン、つまりこれに代わる上記部分の成分（Ａ）および（Ｂ）よりもハードで、より柔軟性が低い成分によるこのさらなる向上もまた予測不可能であった。
増加した剛性は、任意の好適な試験方法によって特徴付けられ得る。上記の番号付けた態様などのいくつかの態様では、増加した剛性は、５％正割係数試験法によって特徴付けられる。後述される実施例において、この増加した剛性は、「剛性の向上」と呼ばれる。
５％正割係数試験法。ＷＯ２０１１／１５９４３５Ａ１に従って５％正割係数試験方法を実施する：５％正割係数を提供するために特別な２スピードプロトコルを使用するＩＮＳＴＲＯＮ ＲＥＮＥＷ４２０１ ６５／１６および４２０２ ６５／１６装置で試験が実施され、続いて破断点引張および破断点伸度測定が実施される。正割係数ひずみレベルを決定して、係数試験に使用される低伸張レベルで伸び計の滑りおよび乏しい分解能による問題を排除するために時間ベースの変位法を使用する。ＡＳＴＭタイプＩＶドッグボーンの場合、ひずみが有効長さ２．０”（５０ｍｍ）を超えていると仮定する。したがって、１％のひずみ増分は、０．５０ｍｍの顎運動に相当する。５０ｍｍ／分の試験速度では、このひずみレベルは、０．０１分＝０．６秒に等しい。試験片における「始動」ノイズおよび予張力を排除するために、０．４秒での「始動荷重」、１秒での１％荷重測定、１．６秒での２％荷重測定、３．４秒での５％荷重測定を用いて５％正割係数を計算する。１％正割荷重は、１秒荷重から０．４秒荷重を引いたものに等しく、２％正割荷重は、１．６秒荷重から０．４秒荷重を引いたものに等しく、５％正割荷重は、３．４秒荷重から０．４秒荷重を引いたものに等しい。この荷重は、標準正割係数計算に使用される；例えば、５％正割係数＝（５％正割荷重）測定片断面積）。１８秒（３０％の伸度）で、試験速度を自動的に５００ｍｍ／分に上げ、次いで、破断部分に対する引張試験を完了する。
成分（Ａ）アイソタクチックセグメント分布を有するポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマー。いくつかの態様では、成分（Ａ）は、アイソタクチックセグメント分布を有する８５重量％〜９０重量％（例えば、８８重量％）のポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーと、１５重量％〜１０重量％（例えば、１２重量％）の約３．０〜３．５重量％のエチレン系成分をそれぞれ、有するランダムポリ（プロピレン−コ−エチレン）コポリマーとの混合物を含む。いくつかの態様では、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーは、米国ミシガン州ミッドランドのＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されている（Ａ１）ＤＥ２４００．０５である。ＤＥ２４００．０５は、（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの重量に基づいて１２重量％の総エチレン系の含有量、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（摂氏２３０度（℃）／２．１６キログラム（ｋｇ））によって測定した場合２グラム／毎１０分（ｇ／１０分）のＭＦＲ、およびＡＳＴＭ Ｄ７９２によって測定した場合０．８６３ｇ／ｃｃの密度を有する（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの例である。
成分（Ｂ）ハードセグメント（半結晶性、高いＴｇ）およびソフトセグメント（非晶質、低いＴｇ）の交互ブロックを有するポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマー。いくつかの態様では、（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーは、Ａ．ＢａｔｒａらへのＵＳ２０１１／０３０６７１５Ａ１〜Ａの段落［０１３４］に記載されている（Ｂ１）ＯＢＣ−３である。ＯＢＣ−３は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙからＩＮＦＵＳＥ（商標）９０１０として販売されている。ＯＢＣ−３は、（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの重量に基づいて６８重量％の総エチレン系の含有量を有し、１１重量％のハードセグメントと８９重量％のソフトセグメントとを含む（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの例であり、ここで、ソフトセグメントは、ソフトセグメントのモノマー系の含有量の総モルに基づいて１３ｍｏｌ％の１−オクテン系の含有量を有し、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（１９０℃／２．１６ｋｇ）によって測定した場合０．５ｇ／１０分のＭＩおよびＡＳＴＭ Ｄ７９２によって測定した場合０．８７７ｇ／ｃｃの密度を有する。ＯＢＣ−３は、３２重量％の全１−オクテン系の含有量を有し得る。
成分（Ｃ）異相ポリプロピレン材料。いくつかの態様では、（Ｃ）は、（Ｃ１）ホモポリプロピレンマトリックス中に分散されたポリ（エチレン−コ−プロピレン）エラストマーコポリマーを含む異相ポリプロピレン材料であり、ここで、ポリ（エチレン−コ−プロピレン）エラストマーコポリマーは、異相ポリプロピレン材料の１０重量％〜１５重量％である。いくつかの態様では、異相ポリプロピレン材料は、ブラジル、サンパウロのＢｒａｓｋｅｍ Ｓ．Ａ．から市販されているＫＮ−５０１である。
成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤。いくつかの態様では、（Ｄ）は任意の難燃剤である。いくつかの態様では、（Ｄ１）膨張性難燃剤および／または（Ｄ２）難燃性向上剤は、１重量％〜６０重量％、あるいは１重量％〜４０重量％の総濃度であり、（Ｄ３）少なくとも１つのＨＡＬＳは、０．０５重量％〜５重量％、あるいは０．１重量％〜３重量％の総濃度であり、（Ｄ４）０．０５重量％〜５重量％、あるいは０．１重量％〜３重量％の総濃度である少なくとも１つの紫外（ＵＶ）線吸収性充填剤、（Ｄ５）（Ｄ５ａ）立体障害フェノール、（Ｄ５ｂ）金属失活立体障害フェノール、（Ｄ５ｃ）熱安定剤／立体障害フェノール、および（Ｄ５ｄ）トリアリールホスファイトから選択される少なくとも１つの酸化防止剤であり、ここで、（Ｄ５ａ）〜（Ｄ５ｄ）の各々は独立して、０．０５重量％〜２重量％、あるいは０．１重量％〜１重量％の総濃度であり、（Ｄ６）０．０５重量％〜２重量％、あるいは０．１重量％〜１重量％の総濃度である少なくとも１つの加工助剤であり、ここで、総濃度は本配合物の総重量に基づく。
いくつかの態様では、（Ｄ）少なくとも１つの添加剤は、（Ｄ１ａ）、（Ｄ１ｂ）、（Ｄ２ａ）、（Ｄ３ａ）、（Ｄ４ａ）、（Ｄ４ｂ−１）、（Ｄ５ａ−１）〜（Ｄ５ｄ−１）、および（Ｄ６ａ）の組み合わせであり、ここで、（Ｄ１ａ）ピペラジンピロホスフェートおよび（Ｄ１ｂ）リン酸（一緒に、例えば、Ａｄｅｋａ ＡＤＫ ＳＴＡＢ ＦＰ２１００ＪＣ）は、本配合物中、３０重量％の総濃度であり、（Ｄ２ａ）酸化亜鉛は、本配合物中、１重量％の濃度であり、（Ｄ３ａ）Ｎ，Ｎ”’−１，２−エタンジイルビス［Ｎ−３−［［４，６−ビス［ブチル（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］プロピル］−Ｎ’Ｎ”−ジブチル−Ｎ’Ｎ”−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン（ＣＡＳ番号１０６９９０−４３−６、例えば、Ｃｈｉｍａｓｓｏｒｂ１１９）は、本配合物中、２重量％の濃度であり、（Ｄ４ａ）二酸化チタンは、本配合物中、２重量％の濃度であり、（Ｄ４ｂ−１）カーボンブラックマスターバッチ（例えば、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙからのＤＦＤＧ−６０５９）は、本配合物中、０．０５重量％の濃度であり、（Ｄ５ａ−１）ペンタエリスリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（例えば、Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０）は、本配合物中、０．５重量％の濃度であり、（Ｄ５ｂ−１）２’，３−ビス［［３−［３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニル］］プロピオノヒドラジド（例えば、ＩｒｇａｎｏｘＭＤ１０２４）は、本配合物中、０．２重量％の濃度であり、（Ｄ５ｃ−１）ジオクタデシル３，３’−チオジプロピオネートとテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート）との組み合わせ（例えば、この組み合わせは、ＩｒｇａｎｏｘＰＳ８０２ＦＬである）は、本配合物中、０．２重量％の濃度であり、（Ｄ５ｄ−１）トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト（例えば、Ｉｒｇａｆｏｓ１６８）は、本配合物中、０．１重量％の濃度であり、（Ｄ６ａ）フルオロ熱可塑性樹脂（例えば、Ｄｙｎａｍａｒ ＦＸ５９１２）は、本配合物中、０．０２重量％の濃度であり、ここで、成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤の総量は、本配合物の３６重量％である。
本配合物は、成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤がそれに存在しないとき、未充填配合物と呼ばれることがある。本配合物が成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤をさらに含むとき、本配合物は、充填配合物と呼ばれることがある。未充填配合物の実施形態は、任意の好適な手段によって作製され得る。例えば、成分（Ａ）および（Ｂ）、および任意に成分（Ｃ）を含有する（しかし典型的には、成分（Ｄ１）〜（Ｄ６）を含有しない）未充填配合物の実施形態は、Ｂｒａｂｅｎｄｅｒバッチ混合機中で、成分を、毎分３０回転（ｒｐｍ）でカムブレードを使用して１８０℃の溶融温度で３分間ブレンドして、未充填溶融混合物を得、次いで、未充填溶融混合物を冷却して未充填配合物の実施形態を得ることよって作製され得る。
充填配合物の実施形態はまた、任意の好適な手段によって作製され得る。例えば、成分（Ａ）、（Ｂ）、および成分（Ｄ）のうちの少なくとも１つ、および任意に成分（Ｃ）を含有する充填配合物の実施形態は、Ｂｒａｂｅｎｄｅｒバッチ混合機中で、１８０℃の溶融温度を使用して、まず、成分（Ａ）および（Ｂ）、およびもしあれば成分（Ｃ）を混合機に添加することによって作製され得る。成分（Ａ）および（Ｂ）、および任意の成分（Ｃ）が溶融し始めたら、次いで、成分（複数可）（Ｄ５）少なくとも１つの酸化防止剤のうちの１つ以上を添加し、続いて、任意の他の添加剤（Ｄ１）、（Ｄ２）、（Ｄ３）、（Ｄ４）、および／または（Ｄ６）をフラックスで添加して、充填溶融混合物を得る。次いで、充填溶融混合物を約３分間均質化し、充填溶融混合物を冷却して充填配合物の実施形態を得る。
未充填配合物および充填配合物の実施形態の試験試料は、別々に圧縮成形プラークにされ得る。これらの配合物の機械的特性は、圧縮成形プラークから切り取った試験試料を使用して特徴付けられ得る。
本明細書中の任意の化合物は、天然存在形態および／または同位体濃縮形態を含むその同位体形態の全てを含む。同位体濃縮形態は、同位体濃縮形態の検出が治療または調査に役立つ、医療用途または偽造防止用途などの追加の用途を有し得る。
「オレフィンブロックコポリマー」または「ＯＢＣ」は、エチレン、および１つ以上の共重合性α−オレフィンコモノマーから調製され、化学的または物理的特性が異なる２つ以上の重合モノマー単位の複数のブロックまたはセグメントによって特徴付けられるエチレン／α−オレフィンマルチブロックコポリマーである。用語「インターポリマー」および「コポリマー」は、本明細書では互換的に使用される。いくつかの実施形態では、マルチブロックコポリマーは、次の式（ＡＢ）ｎによって表され得、式中、下付き文字ｎは、少なくとも１、例えば、２、３、４、５、１０、１５、２０、５０、１００以上の整数であり、ブロックＡは、ハードブロックまたはセグメントを表し、ブロックＢは、ソフトブロックまたはセグメントを表す。ＡブロックおよびＢブロックは、分岐状または星型配置とは対照的に、実質的に線形配置でランダムに分布され得る。ＯＢＣは、通常、ＡＡＡ−ＡＡ−ＢＢＢ−ＢＢなどの構造を有さず、通常、第３のタイプのブロックを含まない（例えば、Ｃブロックを欠く）。
ＯＢＣは、一緒になって１００重量％になり得る様々な量の「ハード」セグメントおよび様々な量の「ソフト」セグメントを含む。ハードセグメントは、９５〜１００重量％、あるいは９８〜１００重量％、あるいは９８〜＜１００重量％がエチレン系単位であり、０〜５重量％、あるいは０〜２重量％、あるいは＞０〜２重量％がコモノマー系（アルファ−オレフィン系）単位である重合単位のブロックである。ソフトセグメントは、＞５〜７０重量％、あるいは＞８重量％、あるいは＞１０重量％、あるいは＞２０重量％、あるいは＞３０重量％、あるいは最大６０重量％、あるいは最大５０重量％がコモノマー系（アルファ−オレフィン系）単位であり、残りがエチレン系単位である重合単位のブロックである。ソフトセグメントは、ＯＢＣの総重量に基づいて、ＯＢＣの１〜９９重量％、あるいは≧５重量％、あるいは≧１０重量％、あるいは≧１５重量％、あるいは≧２０重量％、あるいは≧２５重量％、あるいはＯＢＣの≦９５重量％、あるいは≦９０重量％、あるいは≦８５重量％、あるいは≦８０重量％、あるいは≦７５重量％であり得る。逆に、ハードセグメントは、ＯＢＣの総重量に基づいて、ＯＢＣの９９〜１重量％、あるいは≦９５重量％、あるいは≦９０重量％、あるいは≦８５重量％、あるいは≦８０重量％、あるいは≦７５重量％、あるいは≧５重量％、あるいは≧１０重量％、あるいは≧１５重量％、あるいは≧２０重量％、あるいは≧２５重量％であり得る。
「結晶性」および「半結晶性」は、ポリマーの一次転移溶融点（Ｔｍ）を指し、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって決定される。「非晶質」は、ＤＳＣによって決定されるように結晶溶融点を欠くことを意味する。
「マルチブロックコポリマー」または「セグメント化コポリマー」は、２つ以上の化学的に異なる領域またはセグメント（「ブロック」と呼ばれる）を含むポリマーである。ブロックは、ペンダント配置またはグラフト配置ではなく、エチレン官能基に関して端から端まで連結されている化学的に区別されたセグメントであり得る。ブロックは、組み込まれたコモノマーの量もしくはタイプ、密度、結晶化度の量、かかる組成物のポリマーに起因し得る結晶子径、立体規則性のタイプもしくは度合（アイソタクチックまたはシンジオタクチック）、レジオ規則性もしくはレジオ不規則性、分岐（長鎖分岐または超分岐（ｈｙｐｅｒ−ｂｒａｎｃｈｉｎｇ）を含む）の量、均質性、または任意の他の化学的もしくは物理的特性において異なり得る。逐次モノマー添加、流動性触媒、またはアニオン重合技術によって生成されたインターポリマーを含む非ＯＢＣブロックインターポリマーと比較して、本発明のＯＢＣは、両ポリマー多分散性（ＰＤＩまたはＭｗ／ＭｎまたはＭＷＤ）の唯一の分布、ブロック長分布、および／またはブロック数分布によって特徴付けられ、それらの特徴は、ＯＢＣの調製で使用される試薬品、例えば、それらの調製に使用される複数の触媒と組み合わせたシャトル剤（複数可）の効果（複数可）であり得る。
より多くのＯＢＣの説明は、ＵＳ２０１５／０２５９５２４Ａ１、例えば、段落［００３３］〜［００４９］にある。
本明細書中で別に定義されない限り、命名された一般用語は、以下の意味を有する。あるいは、異なる実施形態に先行する。冠詞「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は各々、１つ以上を指す。ＡＳＴＭは、米国ペンシルベニア州のＷｅｓｔ ＣｏｎｓｈｏｈｏｃｋｅｎにあるＡＳＴＭ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌの標準化団体を意味する。いずれの比較例も例示の目的でのみ使用されており、先行技術ではない。含まれていないか、または欠いているということは、完全に無いか、あるいは検出できないことを意味する。ＩＵＰＡＣは、国際純正応用化学連合（ＩＵＰＡＣ事務局、米国ノースカロライナ州リサーチトライアングルパーク）である。メンバーＡおよびＢのＭａｒｋｕｓｈグループは、「ＡおよびＢから選択されるメンバー」、「ＡおよびＢからなる群から選択されるメンバー」、または「メンバーＡまたはＢ」と同等に表され得る。各メンバーは独立して、属の亜属または種であり得る。必須ではなく、許可された選択を与える可能性がある。作動的とは、機能的に可能であるかまたは機能的に有効であることを意味する。任意の（任意に）手段は存在しない（または除外される）か、あるいは存在する（または含まれる）。特性は、標準試験方法および測定条件（例えば、粘度：２３℃および１０１．３ｋＰａ）を使用して測定される。範囲は、端点、部分範囲、ならびにその中に包含される全値および／または小数値を含むが、整数の範囲が小数値を含まない場合を除く。室温は２３℃である。別に特記しない限り±１℃。化合物に言及するとき、置換されているとは、水素の代わりに、最高１置換当たりを含めて１つ以上の置換基を有することを意味する。
成分（Ａ１）：ＤＥ２４００．０５。Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ。
成分（Ｂ１）：ＯＢＣ−３（ＩＮＦＵＳＥ（商標）９０１０）。
成分（Ｃ１）：ＫＮ−５０１。Ｂｒａｓｋｅｍ ＳＡ。
成分（Ｄ１ａ）および（Ｄ１ｂ）：Ａｄｅｋａ ＡＤＫ ＳＴＡＢ ＦＰ２１００ＪＣ。
成分（Ｄ２ａ）：酸化亜鉛。
成分（Ｄ３ａ）：Ｃｈｉｍａｓｓｏｒｂ１１９。
成分（Ｄ４ａ）：二酸化チタン。
成分（Ｄ４ｂ−１）：ＤＦＤＧ−６０５９。Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ。
成分（Ｄ５ａ−１）：Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０。
成分（Ｄ５ｂ−１）：Ｉｒｇａｎｏｘ ＭＤ１０２４。
成分（Ｄ５ｃ−１）：Ｉｒｇａｎｏｘ ＰＳ８０２ＦＬ。
成分（Ｄ５ｄ−１）：Ｉｒｇａｆｏｓ １６８。
成分（Ｄ６ａ）：Ｄｙｎａｍａｒ ＦＸ５９１２。
５％正割係数：５％正割係数試験法に従って決定する。
成分（Ｃ）を含有する未充填配合物実施例
比較例（ＣＥ）１Ａおよび１Ｂ：それぞれ成分（Ａ１）および（Ｃ１）または（Ｂ１）および（Ｃ１）からなる未充填配合物。組成および５％正割係数（５％ＳＭ）データを後の表１に示す。
本発明の実施例（ＩＥ）１：成分（Ａ１）、（Ｂ１）、および（Ｃ１）からなる未充填配合物。組成および５％正割係数（５％ＳＭ）データを以下の表１に示す。
表１のデータは、成分（Ｃ）を含有する未充填配合物に関する、ＣＥ１Ａ＋ＣＥ１ｂの加重平均剛性に対するＩＥ１の配合物の剛性の向上を示す。
成分（Ｃ）を欠く充填配合物実施例
比較例（ＣＥ）２Ａおよび２Ｂ：成分（Ａ１）または（Ｂ１）、ならびに、それぞれ、成分（Ｄ１ａ）、（Ｄ１ｂ）、（Ｄ２ａ）、（Ｄ３ａ）、（Ｄ４ａ）、（Ｄ４ｂ−１）、（Ｄ５ａ−１）、（Ｄ５ｂ−１）、（Ｄ５ｃ−１）、（Ｄ５ｄ−１）、および（Ｄ６ａ）からなる充填配合物。組成および５％正割係数（５％ＳＭ）データを後の表２に示す。
本発明の実施例（ＩＥ）２〜４：成分（Ａ１）、（Ｂ１）、ならびに（Ｄ１ａ）、（Ｄ１ｂ）、（Ｄ２ａ）、（Ｄ３ａ）、（Ｄ４ａ）、（Ｄ４ｂ−１）、（Ｄ５ａ−１）、（Ｄ５ｂ−１）、（Ｄ５ｃ−１）、（Ｄ５ｄ−１）、および（Ｄ６ａ）からなる充填配合物。組成および５％正割係数（５％ＳＭ）データを以下の表２に示す。
表２のデータは、成分（Ｃ）を欠く充填配合物に関する、ＩＥ２の３：１重量／重量からＩＥ３の１：１重量／重量、ＩＥ４の１：３重量／重量まで変化する成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量／重量比での、およびＣＥ２Ａ＋ＣＥ２ｂの加重平均剛性に対するＩＥ２〜ＩＥ４の配合物の剛性の向上を示す。
成分（Ｃ）を含有する充填配合物実施例
比較例（ＣＥ）３Ａおよび３Ｂ、４Ａおよび４Ｂ、５Ａおよび５Ｂ、ならびに６Ａおよび６Ｂ：成分（Ａ１）および（Ｃ１）または（Ｂ１）および（Ｃ１）、ならびに、それぞれ、成分（Ｄ１ａ）、（Ｄ１ｂ）、（Ｄ２ａ）、（Ｄ３ａ）、（Ｄ４ａ）、（Ｄ４ｂ−１）、（Ｄ５ａ−１）、（Ｄ５ｂ−１）、（Ｄ５ｃ−１）、（Ｄ５ｄ−１）、および（Ｄ６ａ）からなる充填配合物。組成および５％正割係数（５％ＳＭ）データを、後の表３および４に示す。
本発明の実施例（ＩＥ）５〜８：成分（Ａ１）および（Ｂ１）、および（Ｃ１）、ならびに成分（Ｄ１ａ）、（Ｄ１ｂ）、（Ｄ２ａ）、（Ｄ３ａ）、（Ｄ４ａ）、（Ｄ４ｂ−１）、（Ｄ５ａ−１）、（Ｄ５ｂ−１）、（Ｄ５ｃ−１）、（Ｄ５ｄ−１）、および（Ｄ６ａ）からなる充填配合物。組成および５％正割係数（５％ＳＭ）データを以下の表３および４に示す。
表３のデータは、ＣＥ３Ａ＋ＣＥ３ｂの加重平均剛性に対するＩＥ５の配合物の剛性の向上、およびＣＥ４Ａ＋ＣＥ４ｂの加重平均剛性に対するＩＥ６の配合物の剛性の向上を示し、全ては成分（Ｃ）の変化濃度を含有する充填配合物に関する。
表３と同様に、表４のデータは、ＣＥ５Ａ＋ＣＥ５ｂの加重平均剛性に対するＩＥ７の配合物の剛性の向上、およびＣＥ６Ａ＋ＣＥ６ｂの加重平均剛性に対するＩＥ８の配合物の剛性の向上を示し、全ては成分（Ｃ）の変化濃度を含有する充填配合物に関する。
実施例に示すように、本発明の配合物は、成分（Ａ）および（Ｂ）単独の剛性の質量加重平均に対して、予測不可能な剛性の増加を有する。さらに、本発明の配合物の剛性の増加は、本配合物の成分（Ａ）（または成分（Ｃ））よりもソフトでより柔軟な成分である成分（Ｂ）の濃度に比例する。すなわち、他の全ての物質が等しいとして、本配合物中の成分（Ａ）の量に対する配合物中の成分（Ｂ）の量が多いほど、剛性の増加は大きい。また、本配合物の剛性の相乗的または向上的増加は、本配合物中の成分（Ａ）および（Ｂ）の一部を、異相ポリプロピレン材料などの成分（Ｃ）で置き換えることによってもさらに向上または増加され得る。ポリプロピレン、つまりこれに代わる上記部分の成分（Ａ）および（Ｂ）よりもハードで、より柔軟性が低い成分によるこのさらなる向上もまた予測不可能であった。
「請求項」（複数可）をそれぞれ「態様」（複数可）で置き換えることを除いて、以下の特許請求の範囲を番号付き態様として参照によって本明細書に組み込む。

Claims (12)

  1. 成分（Ａ）アイソタクチックセグメント分布を有するポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーと、成分（Ｂ）ハードセグメントおよびソフトセグメントの交互ブロックを有するポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーと、を含む、配合物であって、５％正割係数試験法に従って試験したとき、前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーの５％正割係数および前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の質量加重平均よりも大きい５％正割係数を有する、配合物。
  2. （ｉ）前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが、前記ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの重量に基づいて１重量％〜１５重量％の総エチレン系の含有量を有するか、（ｉｉ）前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（摂氏２３０度（℃）／２．１６キログラム（ｋｇ））によって測定した場合、０．２〜３デシグラム毎分（ｄｇ／分）のメルトフローレート（ＭＦＲ）およびＡＳＴＭ Ｄ７９２によって測定した場合、０．８５５〜０．８７５グラム毎立方センチメートル（ｇ／ｃｃ）の密度を有するであるか（ｉｉｉ）（ｉ）および（ｉｉ）の両方であるか、（ｉｖ）前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが、前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの重量に基づいて５９重量％〜７５重量％の総エチレン系の含有量を有し、前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが、８重量％〜３０重量％のハードセグメントおよび９２重量％〜７０重量％のソフトセグメントを含み、前記ソフトセグメントが、前記ソフトセグメントのモノマー系の含有量の総モルに基づいて、８モルパーセント（ｍｏｌ％）〜２０ｍｏｌ％の１−オクテン系の含有量を有するか、（ｖ）前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（１９０℃／２．１６ｋｇ）によって測定した場合、０．２グラム／１０分（ｇ／１０分）〜２ｇ／１０分のメルトインデックス（ＭＩ）およびＡＳＴＭ Ｄ７９２によって測定した場合、０．８７０〜０．８９０ｇ／ｃｃの密度を有するか、（ｖｉ）（ｉｖ）および（ｖ）の両方であるか、または（ｖｉｉ）（ｉｉｉ）および（ｖｉ）の両方である、請求項１に記載の配合物。
  3. （ｉ）前記成分（Ａ）および（Ｂ）の合計重量のうち、それぞれ、前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが１重量パーセント（重量％）〜９９重量％であり、前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが９９重量％〜１重量％であるか、（ｉｉ）前記成分（Ａ）および（Ｂ）の合計重量のうち、それぞれ、前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが１０重量％〜９０重量％であり、前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが、９０重量％〜１０重量％であるか、（ｉｉｉ）前記成分（Ａ）および（Ｂ）の合計重量のうち、それぞれ、前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが２０重量％〜８０重量％であり、前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが８０重量％〜２０重量％であるか、または（ｉｖ）前記成分（Ａ）および（Ｂ）の合計重量のうち、それぞれ、前記ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーが２５重量％〜７５重量％であり、前記ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーが７５重量％〜２５重量％である、請求項１または２に記載の配合物。
  4. 成分（Ｃ）異相ポリプロピレン材料および／または成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤をさらに含み、前記成分（Ｄ）を含まず（欠いており）、成分（Ｃ）をさらに含む前記配合物の実施形態では、前記（Ｃ）異相ポリプロピレン材料が、前記配合物の１重量％〜４０重量％であり、前記成分（Ｃ）および（Ｄ）の両方をさらに含む前記配合物の実施形態では、前記（Ｃ）異相ポリプロピレン材料が、前記配合物の１５重量％〜３５重量％であり、前記（Ｄ）少なくとも１つの添加剤が、前記配合物の０．０１重量％〜４０重量％であり、前記成分（Ｃ）を含まず（欠いており）、前記成分（Ｄ）をさらに含む前記配合物の実施形態では、前記（Ｄ）少なくとも１つの添加剤が、前記配合物の０．０１重量％〜８０重量％であり、各重量％が、前記配合物の総重量に基づく、請求項１〜３のいずれか一項に記載の配合物。
  5. 前記（Ｃ）異相ポリプロピレン材料が、ホモポリプロピレンマトリックス中に分散された（Ｃ１）ポリ（エチレン−コ−プロピレン）エラストマーコポリマーを含み、前記ポリ（エチレン−コ−プロピレン）エラストマーコポリマーが、前記（Ｃ１）異相ポリプロピレン材料の５重量％〜３０重量％であり、かつ／または前記（Ｄ）少なくとも１つの添加剤が、（Ｄ１）０．１重量％〜７０重量％の総濃度の膨張性難燃剤および／もしくは（Ｄ２）難燃性向上剤、（Ｄ３）０．０１重量％〜１０重量％の総濃度の少なくとも１つの障害アミン光安定剤（ＨＡＬＳ）、（Ｄ４）０．１重量％〜１０重量％の総濃度の少なくとも１つの紫外（ＵＶ）線吸収性充填剤、（Ｄ５）（Ｄ５ａ）立体障害フェノール、（Ｄ５ｂ）金属失活立体障害フェノール、（Ｄ５ｃ）熱安定剤／立体障害フェノール、および（Ｄ５ｄ）トリアリールホスファイトから選択される少なくとも１つの酸化防止剤であって、前記（Ｄ５ａ）〜（Ｄ５ｄ）の各々が独立して、０．０１重量％〜３重量％の総濃度である、酸化防止剤、（Ｄ６）０．０１重量％〜５重量％の総濃度の少なくとも１つの加工助剤、ならびに（Ｄ７）（Ｄ１）〜（Ｄ６）の各々から選択される、請求項４に記載の配合物。
  6. 前記（Ｄ）少なくとも１つの添加剤において、前記（Ｄ１）前記膨張性難燃剤が、（Ｄ１ａ）ピロリン酸ピペラジンと（Ｄ１ｂ）リン酸との組み合わせであり、前記（Ｄ２）難燃性向上剤が、（Ｄ２ａ）酸化亜鉛であり、（Ｄ３）前記少なくとも１つのＨＡＬＳが、（Ｄ３ａ）Ｎ，Ｎ”’−１，２−エタンジイルビス［Ｎ−３−［［４，６−ビス［ブチル（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル］アミノ］プロピル］−Ｎ’Ｎ”−ジブチル−Ｎ’Ｎ”−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル）−４−ピペリジニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンであり、（Ｄ４）前記少なくとも１つの紫外線吸収性充填剤が、（Ｄ４ａ）二酸化チタンおよび／または（Ｄ４ｂ）カーボンブラックであり、（Ｄ５）前記少なくとも１つの酸化防止剤が、（Ｄ５ａ−１）ペンタエリスリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、（Ｄ５ｂ−１）２’、３−ビス［［３−［３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニル］］プロピオノヒドラジド、（Ｄ５ｃ−１）ジオクタデシル３，３’−チオジプロピネート（ｔｈｉｏｄｉｐｒｏｐｉｎａｔｅ）とテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートと（Ｄ５ｄ−１）トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイトとの組み合わせから選択され、（Ｄ６）前記少なくとも１つの加工助剤が、（Ｄ６ａ）フルオロ熱可塑性であり、（Ｄ７ａ）（Ｄ１ａ）、（Ｄ１ｂ）、（Ｄ２ａ）、（Ｄ３ａ）、（Ｄ４ａ）、（Ｄ４ｂ）、（Ｄ５ａ−１）〜（Ｄ５ｄ−１）、および（Ｄ６ａ）の各々であり、成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤の総量が、前記配合物の３０〜４０重量％である、請求項５に記載の配合物。
  7. 前記（Ｄ４ｂ）カーボンブラックが、（Ｄ４ｂ−１）カーボンブラックマスターバッチであって、ポリ（１−ブテン−コ−エチレン）コポリマー（前記マスターバッチの総重量の≧９５重量％〜＜１００重量％）およびカーボンブラック（前記マスターバッチの総重量の＞０重量％〜≦５重量％）の配合物であるカーボンブラックマスターバッチであり、かつ／または前記（Ｄ）少なくとも１つの添加剤の総量が、前記配合物の総重量に基づいて３５〜３７重量％である、請求項６に記載の配合物。
  8. （ｉ）前記配合物の前記５％正割係数が、前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の前記質量加重平均よりも少なくとも５パーセント（％）大きく、（ｉｉ）前記配合物の前記５％正割係数が、前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の前記質量加重平均よりも少なくとも１０％大きく、（ｉｉｉ）前記配合物の前記５％正割係数が、前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の前記質量加重平均よりも少なくとも２０％大きく、（ｉｖ）前記配合物の前記５％正割係数が、前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の前記質量加重平均よりも少なくとも３０％大きく、（ｖ）前記配合物の前記５％正割係数が、前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の前記質量加重平均よりも最大３５％大きく、（ｖｉ）（ｖ）と（ｉ）〜（ｉｖ）のいずれか一つとの両方である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の配合物。
  9. 向上した５％正割係数を有する配合物を作製する方法であって、（１）成分（Ａ）アイソタクチックセグメント分布を有するポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーおよび（Ｂ）ハードセグメントおよびソフトセグメントの交互ブロックを有するポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマー、ならびに任意に成分（Ｃ）異相ポリプロピレン材料、および／または成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤を溶融混合して、成分（Ａ）および（Ｂ）、および任意に成分（Ｃ）の溶融物を得て、任意に成分（Ｄ）少なくとも１つの添加剤で充填することと、（２）前記溶融物を冷却させて、前記成分（Ａ）および（Ｂ）と、任意に前記成分（Ｃ）および／または成分（Ｄ）とを含む配合物を得ることと、を含み、前記配合物が、５％正割係数試験法に従って試験したとき、前記（Ａ）ポリ（プロピレン−コ−エチレン）エラストマーコポリマーの５％正割係数および前記（Ｂ）ポリ（エチレン−コ−１−オクテン）ブロックコポリマーの５％正割係数の質量加重平均よりも５％大きい、方法。
  10. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の配合物または請求項９に記載の方法によって作製された配合物の成形形態を含む、製造品。
  11. 導電性コアおよび前記導電性コアを少なくとも部分的に取り囲むポリマー層を含む被覆導体であって、前記ポリマー層の少なくとも一部が、請求項１〜８のいずれか一項に記載の配合物または請求項９に記載の方法によって作製された配合物を含むか、またはそれから調製される、被覆導体。
  12. 電気を伝導する方法であって、請求項１１に記載の被覆導体の前記導電性コアにわたって電圧を適用して前記導電性コアを通る電気の流れを発生させることを含む、電気を伝導する方法。
JP2019513320A 2016-09-28 2016-09-28 エラストマーコポリマーおよびブロックコポリマーの配合物 Active JP6953517B2 (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2016/100466 WO2018058344A1 (en) 2016-09-28 2016-09-28 Formulation of elastomer copolymer and block copolymer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019536826A true JP2019536826A (ja) 2019-12-19
JP6953517B2 JP6953517B2 (ja) 2021-10-27

Family

ID=61762441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019513320A Active JP6953517B2 (ja) 2016-09-28 2016-09-28 エラストマーコポリマーおよびブロックコポリマーの配合物

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10913842B2 (ja)
EP (1) EP3519496B1 (ja)
JP (1) JP6953517B2 (ja)
KR (1) KR102611081B1 (ja)
CN (1) CN109689771B (ja)
BR (1) BR112019004932B1 (ja)
CA (1) CA3037976C (ja)
MX (1) MX2019002744A (ja)
WO (1) WO2018058344A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3519496B1 (en) 2016-09-28 2023-12-06 Dow Global Technologies Llc Formulation of elastomer copolymer and block copolymer
EP3757162A1 (en) * 2019-06-24 2020-12-30 Sika Technology Ag Thermoplastic polymer compositions with improved flexibility

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130237655A1 (en) * 2010-11-24 2013-09-12 Yong Chen Composition Comprising Propylene-Alpha-Olefin Copolymer, Olefin Block Copolymer and DPO-BSA Molecular Melt
JP2014523460A (ja) * 2011-06-21 2014-09-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ピペラジン系膨張性難燃剤を含むハロゲンフリー難燃性ポリマー組成物
JP2015522673A (ja) * 2012-06-27 2015-08-06 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 難燃性ポリマー発泡体を含む物品

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4904253A (en) * 1986-01-31 1990-02-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive tape
KR101406772B1 (ko) * 2007-10-22 2014-06-19 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 중합체 조성물 및 제품의 성형방법
CA2786030C (en) * 2009-12-31 2016-12-20 Dow Global Technologies Llc Halogen-free, flame retardant thermoplastic compositions for wire and cable applications
BR112012031996B1 (pt) 2010-06-14 2021-04-06 Dow Global Technologies Llc Composição de copolímero olefínico em bloco diluído em óleo e composição de copolímero olefínico em bloco diluído em óleo moldada
CN103154137A (zh) 2010-06-16 2013-06-12 联合碳化化学及塑料技术有限责任公司 具有改善的应变发白和刮擦发白性能的聚氨酯/聚烯烃共混物
EP2582519B1 (en) * 2010-06-17 2016-05-04 Dow Global Technologies LLC Single-sided stretch cling film
KR20130127493A (ko) 2010-12-17 2013-11-22 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 전선 및 케이블용 할로겐-무함유 난연제 조성물
AU2012234463B2 (en) * 2011-03-29 2015-12-24 Cryovac, Llc Multilayer heat-shrinkable asymmetrical film
WO2013134083A1 (en) * 2012-03-07 2013-09-12 Dow Global Technologies Llc Polyolefin based formulations for membranes and fabrics
WO2013148035A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Dow Global Technologies Llc Polyolefin elastomer formulations
EP2867293A4 (en) 2012-06-28 2015-12-02 Dow Global Technologies Llc NETWORKED HARDENER AND LOW PRESSURE FORMING RESIN
JP6454276B2 (ja) 2012-08-31 2019-01-16 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 皮膜として適する耐熱性ポリオレフィン組成物
US9580586B2 (en) 2012-12-12 2017-02-28 Asahi Kasei Plastics North America, Inc. Polypropylene compounds with enhanced haptics
EP2938670B1 (en) * 2012-12-31 2019-06-26 Dow Global Technologies LLC Thermoplastic vulcanizate with crosslinked olefin block copolymer
TWI522412B (zh) * 2013-03-25 2016-02-21 羅門哈斯公司 包裝用途之半透明聚烯烴膜
JP2015017164A (ja) * 2013-07-09 2015-01-29 日立金属株式会社 耐放射線性ハロゲンフリー難燃性樹脂組成物、これを用いた電線およびケーブル
CN103756124A (zh) 2013-09-22 2014-04-30 山东中宏塑业有限公司 一种聚丙烯发泡材料、制品及制品的制备方法
CN104629175B (zh) * 2015-01-20 2017-08-18 江苏上上电缆集团有限公司 一种低烟无卤阻燃聚丙烯电缆料及其制备方法
WO2016148897A1 (en) * 2015-03-18 2016-09-22 Dow Global Technologies Llc Method to make an elastormeric polyolefin skin
CN105037961A (zh) 2015-07-23 2015-11-11 罗美柏 一种改性epm发泡材料及其制备方法
EP3519496B1 (en) 2016-09-28 2023-12-06 Dow Global Technologies Llc Formulation of elastomer copolymer and block copolymer

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130237655A1 (en) * 2010-11-24 2013-09-12 Yong Chen Composition Comprising Propylene-Alpha-Olefin Copolymer, Olefin Block Copolymer and DPO-BSA Molecular Melt
JP2014523460A (ja) * 2011-06-21 2014-09-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ピペラジン系膨張性難燃剤を含むハロゲンフリー難燃性ポリマー組成物
JP2015522673A (ja) * 2012-06-27 2015-08-06 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 難燃性ポリマー発泡体を含む物品

Also Published As

Publication number Publication date
EP3519496B1 (en) 2023-12-06
US10913842B2 (en) 2021-02-09
CA3037976A1 (en) 2018-04-05
CN109689771A (zh) 2019-04-26
EP3519496A1 (en) 2019-08-07
BR112019004932A2 (pt) 2019-06-04
KR20190065282A (ko) 2019-06-11
WO2018058344A1 (en) 2018-04-05
MX2019002744A (es) 2019-05-09
EP3519496A4 (en) 2020-05-06
JP6953517B2 (ja) 2021-10-27
CA3037976C (en) 2023-10-03
US20190359809A1 (en) 2019-11-28
CN109689771B (zh) 2022-07-01
BR112019004932B1 (pt) 2022-09-27
KR102611081B1 (ko) 2023-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9056973B2 (en) Halogen-free flame-retardant polymer composition comprising piperazine based intumescent flame retardant
JP5997282B2 (ja) ポリカーボネートおよびポリプロピレンの難燃性熱可塑性組成物
KR101443483B1 (ko) 열가소성 중합체 조성물, 그것으로 이루어지는 성형체 및 전선
JP2019536826A (ja) エラストマーコポリマーおよびブロックコポリマーの配合物
EP2516528A1 (de) Flammgeschützte polymerzusammensetzungen
US10654997B2 (en) Buffer tubes for fiber optic cables
EP0879264B1 (de) Polyethylen mischung
JP4866776B2 (ja) 耐放射線性樹脂組成物及び耐放射線性電線・ケーブル
KR20030078960A (ko) 내염성 폴리프로필렌 화합물
JP6076988B2 (ja) ハロゲンフリー、プロピレン系絶縁体およびそれで被覆された導体
US12091535B2 (en) Soft touch polypropylene composition
BR112019008312B1 (pt) Composição de concentrado de aditivo, composição de poliolefina curável por umidade, método de preparação de uma composição de poliolefina curável por umidade, artigo fabricado, condutor revestido e método de conduzir eletricidade
JP2024508215A (ja) 低摩擦係数ポリマー組成物
JP4588415B2 (ja) プロピレン系樹脂組成物および該組成物を射出成形してなる自動車用バンパー
JPS61155435A (ja) 耐放射線性ポリオレフイン組成物

Legal Events

Date Code Title Description
RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20190312

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20190612

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190917

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200901

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20200831

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20201120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210119

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210412

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210525

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210806

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210914

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210929

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6953517

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150