JP2019527277A - 多孔性プラスチックコーティングを生成するためのポリオールエステルの使用 - Google Patents
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Abstract
Description
MaDbTc 式1
ここで、
M=[C3H5(OR’)2O1/2]、
D=[C3H5(OR’)1O2/2]、
T=[C3H5O3/2]であり、
a=1〜10、好ましくは2〜3、特に好ましくは、
b=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜4、
c=0〜3、好ましくは0であり、
R’ラジカルは、独立して、R’’−C(O)−型又はHの同一又は異なるラジカルであり、
R’’は、3〜39個の炭素原子、好ましくは7〜21個、より好ましくは9〜17個の炭素原子を有する一価の脂肪族の飽和又は不飽和ヒドロカルビルラジカルであり、
少なくとも1つのR’ラジカルは、R’’−C(O)−型のラジカルに対応する。
MxDyTz 式2
式中、
y=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜4であり、
z=0〜3、好ましくは0より大きく2まで、特に好ましくは0であるが、
但し、少なくとも1つのR’ラジカルは、水素ではなく、なおも式1で定義されたようなR’である。
k=1〜10、好ましくは2〜3、特に好ましくは2、
m=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜3であるが、
但し、R’ラジカルの少なくとも1つは、R’’−C(O)−型のラジカルであり、k+mの合計は、0より大きく、添え字k及びmを有するフラグメントは、統計的に分布する。
N=(112200−18・OHN)/(75・OHN−56100)
に従ってそれに関連づけられる。
R’’’’は、3〜39個の炭素原子、好ましくは7〜22個、より好ましくは9〜18個の炭素原子を有する一価の脂肪族の飽和もしく又は不飽和ヒドロカルビルラジカル、又はポリオールラジカルである。
(a)陰イオン性コサーファクタント、好ましくはアルキルサルフェート、最も好ましくはセテアリールサルフェートとの調合物におけるポリグリセロールエステル、特に、ポリグリセロールパルミテート及び/又はポリグリセロールステアレート、又は、
(b)ポリグリセロールエステルと、ジカルボン酸もしくはトリカルボン酸又は対応する環状無水物、より好ましくは、無水コハク酸との反応産物、及びその後の中和、例えば、より詳細には、アルカリ金属ポリグリセロールパルミテートスクシネート及び/又はアルカリ金属ポリグリセロールステアレートスクシネート、又は、
(c)リン酸化され中和されたポリグリセロールステアレート及び/又はリン酸化され中和されたポリグリセロールパルミテート、の本発明の使用が挙げられる。
a)上記のような水性ポリマー分散液、本発明に係るポリオールエステルの少なくとも1つ及び必要に応じてさらなる添加剤を含む混合物を提供する工程、
b)混合物を発泡させて、均一な微細なセルの発泡体を得る工程、
c)必要に応じて少なくとも1つの増粘剤を加えて、湿潤発泡体の粘度を確立する工程、
d)発泡されたポリマー分散液のコーティングを好適な担体に適用する工程、
e)コーティングを乾燥させる工程
を含むプロセスによって生成され得る。
そのリン酸化試薬は、特に、オキシ塩化リン、五酸化リン(P4O10)及び/又はポリリン酸を含む。用語「リン酸化されたポリオールエステル」は、本明細書中及び本明細書中以後において、部分的にリン酸化されたポリオールエステルも包含する。用語「中和」は、本明細書中及び本明細書中以後において、部分的な中和も包含する。中和のために使用可能な好ましい塩基は、すでに列挙した。
(a)少なくとも1種のカルボン酸による、ポリオール、好ましくは、ポリグリセロール及び/又はソルビタン、特に、ポリグリセロールのエステル化、及び
(b)その後のリン酸化試薬との反応、及び
(c)その後の自由選択の、好ましくは必須の、中和
によって入手可能なリン酸化されたポリオールエステルを提供し、そのリン酸化試薬は、特に、オキシ塩化リン、五酸化リン(P4O10)及び/又はポリリン酸を含む。
MaDbTc 式1a
ここで、
M=[C3H5(OR’)2O1/2]、
D=[C3H5(OR’)1O2/2]、
T=[C3H5O3/2]であり、
a=1〜10、好ましくは2〜3、特に好ましくは2、
b=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜4であり、
c=0〜3、好ましくは0であり、
R’ラジカルは、独立して、(R’’’O)2P(O)−、R’’−C(O)−型又はHの同一又は異なるラジカルであり、
R’’は、3〜39個の炭素原子、好ましくは7〜21個、より好ましくは9〜17個の炭素原子を有する一価の脂肪族の飽和又は不飽和ヒドロカルビルラジカルであり、
少なくとも1つのR’ラジカルは、R’’−C(O)−型のラジカルに対応し、少なくとも1つのR’ラジカルは、(R’’’O)2P(O)−型のラジカルに対応し、
R’’’ラジカルは、各々独立して、陽イオン、好ましくは、Na+、K+もしくはNH4 +、又は例えば、アミドアミン、モノ−、ジ−及びトリアルカノールアミン、モノ−、ジ−及びトリアミノアルキルアミンの場合におけるような、官能化されたアルキルラジカルでもあり得る、モノ−、ジ−及びトリアルキルアミンのアンモニウムイオン、又はH、又はR’’’’−O−であり、
R’’’は、3〜39個の炭素原子、好ましくは7〜22個、より好ましくは9〜18個の炭素原子を有する一価の脂肪族の飽和もしく又は不飽和ヒドロカルビルラジカル、又はポリオールラジカルである。
及び/又は一般式2aに対応する。
MxDyTz 式2a
x=1〜10、好ましくは2〜3、特に好ましくは2、
y=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜4、
z=0〜3、好ましくは0より大きく2まで、特に好ましくは0であるが、
但し、少なくとも1つのR’ラジカルは、R’’−C(O)−型のラジカルに対応し、少なくとも1つのR’ラジカルは、(R’’’O)2P(O)−型のラジカル、さらには、上で定義されたようなR’に対応する。
及び/又は一般式3aに対応する。
k=1〜10、好ましくは2〜3、特に好ましくは2、
m=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜3であるが、
但し、少なくとも1つのR’ラジカルは、R’’−C(O)−型のラジカルに対応し、少なくとも1つのR’ラジカルは、(R’’’O)2P(O)−型のラジカルに対応し、k+mの合計は、0より大きく、添え字k及びmを有するフラグメントは、統計的に分布する。好ましい構成に関しては、前述の記載を参照されたい。
Impranil(登録商標)DLU:Covestro製の脂肪族ポリカーボネートエステル−ポリエーテル−ポリウレタン分散液
Impranil(登録商標)DL1537:Covestro製の脂肪族ポリエステル−ポリウレタン分散液
Impranil(登録商標)DL1554:Covestro製の脂肪族ポリエステル−ポリウレタン分散液
Impranil(登録商標)RSC1380:Covestro製のポリエステル−ポリウレタン分散液
Bayhydur(登録商標)3100:Covestro製の親水性脂肪族ポリイソシアネート
Stokal(登録商標)STA:Bozetto製のステアリン酸アンモニウム(H2O中、約30%)
Stokal(登録商標)SR:Bozetto製の獣脂系スルホスクシンアミド酸ナトリウム(H2O中、約35%)
Tego(登録商標)Viscoplus3030:Evonik Industries AG製のポリウレタン系結合性増粘剤
すべての粘度計測を、LV−4スピンドルが備え付けられたBrookfield粘度計であるLVTDを12rpmという一定の回転速度で用いて行った。粘度計測のために、サンプルを100mlの広口瓶に移し、それに計測用スピンドルを沈めた。常に粘度計の安定した計測値の表示を待った。
ポリグリセロール(OHN=1124mgKOH/g、103.3g、0.431mol)及び工業グレードのステアリン酸(パルミチン酸:ステアリン酸=50:50、155.0g、0.574mol)の混合物を撹拌しながら240℃に加熱し、形成された水を1.0mgKOH/gという酸価が達成されるまで連続的に留去した。得られたポリグリセロールステアレートは、酸価:1.0mgKOH/g、加水分解価:129mgKOH/g、ヒドロキシル価:345mgKOH/gの指数を有した。
実施例1に記載されたように得られたポリグリセロールステアレート(97.62g)及びポリリン酸(115%H3PO4、2.38g)の混合物を、撹拌しながら4時間、80℃に加熱した。その後、その混合物は27.6mgKOH/gという酸価を有した。続いて、45%KOH水溶液(9.77g)を80℃において加え、その混合物を80℃においてさらに30分間撹拌した。その混合物は1.3mgKOH/gという酸価を有した。
実施例1に記載されたように得られたポリグリセロールステアレート(300g)を80℃に加熱し、無水コハク酸(9.15g)を1時間にわたって撹拌しながら小分けにして加えた。19.8mgKOH/gという酸価に達するまでその混合物を80℃でさらに2時間撹拌した。続いて、12.90gの45%KOH水溶液を加え、その混合物をさらに15分間撹拌した。得られたカリウムポリグリセロールステアレートスクシネートは酸価:8.8mgKOH/gの特徴を有した。
実施例1及び2からの本発明に係る界面活性剤を、表1に詳述される組成に従って調合し、次いで、80℃において均質化した。
150gの分散液Impranil(登録商標)DLUを、500mlのプラスチックビーカーに入れ、溶解機ディスク(φ=6cm)が備え付けられたPendraulik溶解機を用いて500rpmで3分間撹拌した。この時間の間に、シリンジを用いて界面活性剤を徐々に加えた。サンプルの正確な組成を表2に列挙する。
表2に列挙された組成物を、実施例4に記載された方法と同じように発泡させ、アプリケーターフレームを用いてシリコン化ポリエステルフィルムにコーティングした(コート厚さ=800μm)。しかしながら今回は、サンプルを90℃で5分間及び120℃で3分間だけ乾燥させた。比較サンプル1は、乾燥後、明確な欠陥(乾燥亀裂)を示したのに対して、本発明のサンプル2〜4は短縮されたがより苛酷な乾燥条件にもかかわらず欠陥なく乾燥させることができたことを観察できた。
150gのポリウレタン分散液及び必要に応じて3gのポリイソシアネートBayhydur(登録商標)3100を、500mlのプラスチック容器に入れ、次いで、実施例4に記載されたように発泡させ均質化しシリコン化ポリエステルフィルムにコーティングし(コート厚さ800μm)、乾燥させた。表3及び表4に、サンプルのそれぞれの組成の概要を示す。乾燥後のすべてのサンプルが、実施例4において比較のために生成されたサンプル1よりも均一な外観を示した。乾燥された発泡体の走査型電子顕微鏡解析は、すべての場合においてセルサイズが40〜60μmの範囲内であったことを示した。これらの実験は、いくつかの異なるポリウレタン分散液中の本発明に係るポリグリセロールエステルの万能な用途を実証している。
Claims (15)
- 多孔性ポリマーコーティング、好ましくは、多孔性ポリウレタンコーティングを生成するための、水性ポリマー分散液中の添加剤としてのポリオールエステルの使用。
- 前記ポリオールエステルが、少なくとも1種のカルボン酸によるポリオールのエステル化によって入手可能であることを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- 前記ポリオールが、C3−C8ポリオール及びそれらのオリゴマーの群から選択され、
好ましいポリオールは、プロパン−1,3−ジオール、プロピレングリコール、グリセロール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ソルビタン、ソルビトール、イソソルビド、エリトリトール、トレイトール、ペンタエリトリトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、フシトール、マンニトール、ガラクチトール、イジトール、イノシトール、ボレミトール及びグルコース、特に、グリセロールであり、
好ましいポリオールオリゴマーは、1〜20個、好ましくは2〜10個、より好ましくは2.5〜8個の繰り返し単位を有するC3−C8ポリオールのオリゴマーであり、特に好ましいものとしては、ジグリセロール、トリグリセロール、テトラグリセロール、ペンタグリセロール、ジエリトリトール、トリエリトリトール、テトラエリトリトール、ジ(トリメチロールプロパン)、トリ(トリメチロールプロパン)並びに二糖及びオリゴ糖、特に、ソルビタン並びにオリゴグリセロール及び/又はポリグリセロールが挙げられることを特徴とする、請求項2に記載の使用。 - 前記カルボン酸が、一般式R−C(O)OH(式中、Rは、3〜39個の炭素原子、好ましくは7〜21個、より好ましくは9〜17個の炭素原子を有する一価の脂肪族の飽和又は不飽和ヒドロカルビルラジカルである)に対応し、
好ましいカルボン酸は、酪酸(ブタン酸)、カプロン酸(ヘキサン酸)、カプリル酸(オクタン酸)、カプリン酸(デカン酸)、ラウリン酸(ドデカン酸)、ミリスチン酸(テトラデカン酸)、パルミチン酸(ヘキサデカン酸)、ステアリン酸(オクタデカン酸)、アラキジン酸(エイコサン酸)、ベヘン酸(ドコサン酸)、リグノセリン酸(テトラコサン酸)、パルミトレイン酸((Z)−9−ヘキサデセン酸)、オレイン酸((Z)−9−ヘキサデセン酸)、エライジン酸((E)−9−オクタデセン酸)、cis−バクセン酸((Z)−11−オクタデセン酸)、リノール酸((9Z,12Z)−9,12−オクタデカジエン酸)、アルファ−リノレン酸((9Z,12Z,15Z)−9,12,15−オクタデカトリエン酸)、ガンマ−リノレン酸((6Z,9Z,12Z)−6,9,12−オクタデカトリエン酸)、ジ−ホモ−ガンマ−リノレン酸((8Z,11Z,14Z)−8,11,14−エイコサトリエン酸)、アラキドン酸((5Z,8Z,11Z,14Z)−5,8,11,14−エイコサテトラエン酸)、エルカ酸((Z)−13−ドコセン酸)、ネルボン酸((Z)−15−テトラコセン酸)、リシノール酸、ヒドロキシステアリン酸及びウンデセニル酸、並びにそれらの混合物、例えば、菜種油酸、大豆脂肪酸、ヒマワリ脂肪酸、落花生脂肪酸及び/又はトール油脂肪酸から選択され、
特に非常に好ましいものとしては、パルミチン酸及びステアリン酸並びにこれらの2つの物質の混合物が挙げられることを特徴とし、
及び/又は多官能ジカルボン酸及び/又はトリカルボン酸、好ましくは2〜18個の炭素原子の鎖長を有する脂肪族の直鎖もしくは分枝鎖のジカルボン酸及び/又はトリカルボン酸及び/又は12〜22個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸の触媒的二量体化によって得られた二量体脂肪酸が使用されることを特徴とし、
及び/又は上で特定されたような一般式R−C(O)OHのカルボン酸と多官能ジカルボン酸及び/又はトリカルボン酸との混合物が使用されることを特徴とする、
請求項2又は3に記載の使用。 - 使用される前記ポリオールエステルが、ソルビタンエステル及び/又はポリグリセロールエステル、好ましくは、ポリグリセロールエステル、好ましくは、一般式1、
MaDbTc 式1
(ここで、
M=[C3H5(OR’)2O1/2]、
D=[C3H5(OR’)1O2/2]、
T=[C3H5O3/2]であり、
a=1〜10、好ましくは2〜3、特に好ましくは2、
b=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜4、
c=0〜3、好ましくは0であり、
前記R’ラジカルは、独立して、R’’−C(O)−型又はHの同一又は異なるラジカルであり、
R’’は、3〜39個の炭素原子、好ましくは7〜21個、より好ましくは9〜17個の炭素原子を有する一価の脂肪族の飽和又は不飽和ヒドロカルビルラジカルであり、
少なくとも1つのR’ラジカルは、前記R’’−C(O)−型のラジカルに対応する)、
及び/又は一般式2、
MxDyTz 式2
(ここで、
x=1〜10、好ましくは2〜3、特に好ましくは2、
y=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜4、
z=0〜3、好ましくは0より大きく2まで、特に好ましくは0であるが、
但し、少なくとも1つのR’ラジカルは、水素ではなく、なおも上で定義されたようなR’である)、
及び/又は一般式3、
k=1〜10、好ましくは2〜3、特に好ましくは2であり、
m=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜3であるが、
但し、前記R’ラジカルの少なくとも1つは、前記R’’−C(O)−型のラジカル、さらには、上で定義されたようなR’であり、k+mの合計は、0より大きく、添え字k及びmを有するフラグメントは、統計的に分布する)
に対応するポリグリセロールエステルの群から選択されるポリオールエステルを含むことを特徴とする、請求項1から4のいずれかに記載の使用。 - 前記式1、2及び/又は3のポリオールエステルが、リン酸化されており、特に、R’ラジカルとして少なくとも1つの(R’’’O)2P(O)−ラジカル(式中、前記R’’’ラジカルは、独立して、陽イオン、好ましくは、Na+、K+もしくはNH4 +、又は例えば、アミドアミン、モノ−、ジ−及びトリアルカノールアミン、モノ−、ジ−及びトリアミノアルキルアミンの場合におけるような、官能化されたアルキルラジカルでもあり得る、モノ−、ジ−及びトリアルキルアミンのアンモニウムイオン、又はH、又はR’’’’−O−であり、
R’’’’は、3〜39個の炭素原子、好ましくは7〜22個、より好ましくは9〜18個の炭素原子を有する一価の脂肪族の飽和もしく又は不飽和ヒドロカルビルラジカル、又はポリオールラジカルである)を有することを特徴とする、請求項5に記載の使用。 - 前記ポリオールエステルが、少なくとも1つのイオン性コサーファクタント、好ましくは、陰イオン性コサーファクタントとの調合物中において、水性ポリマー分散液中の添加剤として使用され、
好ましいイオン性コサーファクタントは、脂肪酸のアンモニウム塩及びアルカリ金属塩、アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルホスフェート、アルキルスルホスクシネート、アルキルスルホスクシナメート及びアルキルサルコシネートであり、
好ましいものとしては、特に、12〜20個の炭素原子、さらに好ましくは14〜18個の炭素原子、なおもより好ましくは16個を超えて18個までの炭素原子を有するアルキルサルフェートが挙げられるが、
但し、ポリオールエステルとコサーファクタントとの総量に基づくイオン性コサーファクタントの割合は、好ましくは0.1〜50重量%の範囲内、好ましくは0.2〜40重量%の範囲内、より好ましくは0.5〜30重量%の範囲内、なおもより好ましくは1〜25重量%の範囲内であることを特徴とする、請求項1から6のいずれかに記載の使用。 - 前記水性ポリマー分散液が、水性ポリスチレン分散液、ポリブタジエン分散液、ポリ(メタ)アクリレート分散液、ポリビニルエステル分散液及びポリウレタン分散液、特に、ポリウレタン分散液の群から選択され、これらの分散液の固体含有量は、好ましくは20〜70重量%の範囲内、より好ましくは25〜65重量%の範囲内であることを特徴とする、請求項1から7のいずれかに記載の使用。
- 前記水性ポリマー分散液中の前記ポリオールエステルの使用濃度が、前記分散液の総重量に基づいて、0.2〜15重量%、より好ましくは0.4〜10重量%、特に0.5〜7.5重量%の範囲内であることを特徴とする、請求項1から8のいずれかに記載の使用。
- 前記ポリオールエステルが、前記水性ポリマー分散液を発泡させるために発泡助剤又は気泡安定剤として働き、また、乾燥助剤、平滑化添加剤、湿潤剤及び/又はレオロジー添加剤として働くことを特徴とする、請求項1から9のいずれかに記載の使用。
- 水性ポリマー分散液中の添加剤としてポリオールエステルを使用して、多孔性ポリマーコーティング、好ましくは、多孔性ポリウレタンコーティングを生成するためのプロセスであって、
a)水性ポリマー分散液、少なくとも1つのポリオールエステル、好ましくは、ソルビタンエステル及び/又はポリグリセロールエステル、並びに必要に応じてさらなる添加剤を含む混合物を提供する工程、
b)前記混合物を発泡させて、好ましくは均一な微細セルの発泡体を得る工程、
c)必要に応じて少なくとも1つの増粘剤を加えて、所望の粘度の湿潤発泡体を確立する工程、
d)前記発泡されたポリマー分散液のコーティングを好適な担体に適用する工程、
e)前記コーティングを乾燥させる工程
を含む、プロセス。 - 多孔性ポリマーコーティング、好ましくは、多孔性ポリウレタンコーティングであって、係るポリマーコーティングの生成において水性ポリマー分散液中の添加剤として、好ましくは、ソルビタンエステル及び/又はポリグリセロールエステルを含む、ポリオールエステルを使用することによって入手可能であり、好ましくは、請求項11に記載のプロセスによって入手可能であるが、
但し、前記多孔性ポリマーコーティングは、好ましくは150μm未満、好ましくは120μm未満、特に好ましくは100μm未満、最も好ましくは75μm未満の平均セルサイズを有する、多孔性ポリマーコーティング。 - (a)少なくとも1種のカルボン酸による、ポリオール、好ましくは、ポリグリセロール及び/又はソルビタン、特に、ポリグリセロールのエステル化、及び
(b)その後のリン酸化試薬との反応、及び
(c)その後の自由選択の、好ましくは必須の、中和
によって入手可能な、リン酸化されたポリオールエステルであって、前記リン酸化試薬は、特に、オキシ塩化リン、五酸化リン(P4O10)及び/又はポリリン酸を含むが、
但し、前記ポリグリセロールエステルを調製するために使用されるポリグリセロールは、好ましくは1829〜824、より好ましくは1352〜888、特に好ましくは1244〜920mgKOH/gのOH価を有する、リン酸化されたポリオールエステル。 - リン酸化されたポリグリセロールエステル及び/又はリン酸化されたソルビタンエステル、好ましくは、リン酸化され中和されたポリグリセロールエステル及び/又はリン酸化され中和されたソルビタンエステル、特に、リン酸化され中和されたポリグリセロールパルミテート、リン酸化され中和されたポリグリセロールステアレート又はこれらの物質の混合物であることを特徴とする、請求項13に記載のリン酸化されたポリオールエステル。
- 一般式1a、
MaDbTc 式1a
(ここで
M=[C3H5(OR’)2O1/2]、
D=[C3H5(OR’)1O2/2]、
T=[C3H5O3/2]であり、
a=1〜10、好ましくは2〜3、特に好ましくは2、
b=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜4、
c=0〜3、好ましくは0であり、
前記R’ラジカルは、独立して、(R’’’O)2P(O)−、R’’−C(O)−型又はHの同一又は異なるラジカルであり、
R’’は、3〜39個の炭素原子、好ましくは7〜21個、より好ましくは9〜17個の炭素原子を有する一価の脂肪族の飽和又は不飽和ヒドロカルビルラジカルであり、
少なくとも1つのR’ラジカルは、前記R’’−C(O)−型のラジカルに対応し、少なくとも1つのR’ラジカルは、前記(R’’’O)2P(O)−型のラジカルに対応し、
前記R’’’ラジカルは、各々独立して、陽イオン、好ましくは、Na+、K+もしくはNH4 +、又は例えば、アミドアミン、モノ−、ジ−及びトリアルカノールアミン、モノ−、ジ−及びトリアミノアルキルアミンの場合におけるような、官能化されたアルキルラジカルでもあり得る、モノ−、ジ−及びトリアルキルアミンのアンモニウムイオン、又はH、又はR’’’’−O−であり、
R’’’’は、3〜39個の炭素原子、好ましくは7〜22個、より好ましくは9〜18個の炭素原子を有する一価の脂肪族の飽和もしくは不飽和ヒドロカルビルラジカル、又はポリオールラジカルである)
及び/又は一般式2a、
MxDyTz 式2a
(ここで、
x=1〜10、好ましくは2〜3、特に好ましくは2、
y=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜4、
z=0〜3、好ましくは0より大きく2まで、特に好ましくは0であるが、
但し、少なくとも1つのR’ラジカルは、前記R’’−C(O)−型のラジカルに対応し、少なくとも1つのR’ラジカルは、前記(R’’’O)2P(O)−型、さらには、上で定義されたようなR’のラジカルに対応する)
及び/又は一般式3a、
k=1〜10、好ましくは2〜3、特に好ましくは2、
m=0〜10、好ましくは0より大きく5まで、特に好ましくは1〜3であるが、
但し、少なくとも1つのR’ラジカルは、前記R’’−C(O)−型のラジカルに対応し、少なくとも1つのR’ラジカルは、前記(R’’’O)2P(O)−型のラジカル、さらには、上で定義されたようなR’に対応し、k+mの合計は、0より大きく、添え字k及びmを有するフラグメントは、統計的に分布する)
に対応する、リン酸化されたポリグリセロールエステル。
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US3580855A (en) | 1969-04-09 | 1971-05-25 | Rohm & Haas | Process for inhibition of scale and corrosion using a polyfunctional phosphated polyol ester having at least 75% primary phosphate ester groups |
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US4232090A (en) * | 1979-04-30 | 1980-11-04 | Ppg Industries, Inc. | Sealerless primers |
JPS6172003A (ja) | 1984-09-18 | 1986-04-14 | Dainippon Ink & Chem Inc | 樹脂エマルジヨンの製造方法及びその粉末化法 |
JPH0668090B2 (ja) * | 1985-07-12 | 1994-08-31 | 三洋化成工業株式会社 | 多孔性建材用塗料 |
US5254301A (en) * | 1988-03-29 | 1993-10-19 | Ferris Mfg. Corp. | Process for preparing a sheet of polymer-based foam |
US5679418A (en) * | 1995-11-07 | 1997-10-21 | Kuraray Co., Ltd. | Polyurethane and leather-like sheet utilizing the same |
DE19931323B4 (de) * | 1999-07-07 | 2008-10-16 | Benecke-Kaliko Ag | Verbundgebilde mit einer oder mehreren Polyurethanschichten, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
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US6863953B2 (en) * | 2001-09-13 | 2005-03-08 | Okamoto Industries, Inc. | Surface material of urethane resin and a method for preparation thereof |
US7605194B2 (en) | 2003-06-24 | 2009-10-20 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Aqueous dispersions of polymer-enclosed particles, related coating compositions and coated substrates |
DE102004001408A1 (de) | 2004-01-09 | 2005-07-28 | Goldschmidt Ag | Verwendung blockweise aufgebauter Polyethersiloxane als Stabilisatoren in Polyurethanschäumen |
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DE102005020552A1 (de) | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Degussa Ag | Verfahren zur chemischen Modifizierung von Polysacchariden |
DE102005020551A1 (de) | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Degussa Ag | Feste, redispergierbare Emulsion |
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DE102005056246A1 (de) | 2005-11-25 | 2007-06-06 | Goldschmidt Gmbh | Gepfropfte Polyether-Copolymerisate und deren Verwendung zur Stabilisierung von Schaumstoffen |
DE102006042338A1 (de) | 2006-09-08 | 2008-03-27 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung von Urethan- oder Harnstoffgruppen enthaltenden Polyethern zur Stabilisierung von Polyurethanschäumen |
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DE102010002609A1 (de) | 2010-03-05 | 2011-09-08 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Partialester eines Polyglycerins mit mindestens einer Carbonsäure und einer polyfunktionalen Carbonsäure, ihre Herstellung und Verwendung |
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DE102010029499A1 (de) | 2010-05-31 | 2011-12-01 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Polyolpartialester zur Anwendung in Kosmetik |
DE102010039140A1 (de) | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Dispergiermittel und Verfahren zu deren Herstellung |
DE102010040448A1 (de) | 2010-09-09 | 2012-03-15 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Verbundelementen auf Basis von Polyurethanschaum |
DE102010062156A1 (de) | 2010-10-25 | 2012-04-26 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Polysiloxane mit stickstoffhaltigen Gruppen |
DE102011003170A1 (de) | 2010-11-10 | 2012-05-10 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Zusammensetzung enthaltend Mischungen von Isostearinsäureamid, Glycerinester und Wasser |
US8455418B2 (en) * | 2010-11-15 | 2013-06-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Polyglyceryl compounds comprising a methyl glucoside or sorbitan remnant and compositions containing same |
DE102010063241A1 (de) | 2010-12-16 | 2012-06-21 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Siliconstabilisatoren für Polyurethan- oder Polyisocyanurat-Hartschaumstoffe |
DE102010063237A1 (de) | 2010-12-16 | 2012-06-21 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Siliconstabilisatoren für Polyurethan- oder Polyisocyanurat-Hartschaumstoffe |
DE102011006362A1 (de) | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Isopentylester zur Verwendung in kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Kompositionen |
DE102011007468A1 (de) | 2011-04-15 | 2012-10-18 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Zusammensetzung, enthaltend spezielle Carbamat-artige Verbindungen, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen |
DE102011007479A1 (de) | 2011-04-15 | 2012-10-18 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Zusammensetzung, enthaltend spezielle Amide und organomodifizierte Siloxane, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen |
DE102011078382A1 (de) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Mikroemulsion von quaternären Ammoniumgruppen enthaltenden Polysiloxanen, derenHerstellung und Verwendung |
DE102011109541A1 (de) | 2011-08-03 | 2013-02-07 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung von Polysiloxanen enthaltend verzweigte Polyetherreste zur Herstellung von Polyurethanschäumen |
DE102011083017A1 (de) | 2011-09-20 | 2013-03-21 | Evonik Industries Ag | Verbundwerkstoffe umfassend eine offenzellige Polymermatrix und darin eingebettete Granulate |
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US8993792B2 (en) | 2012-02-03 | 2015-03-31 | Evonik Industries Ag | Polyglycol ether-free sulphosuccinates based on polyglycerol partial esters and use thereof |
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DE102012206574A1 (de) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Evonik Industries Ag | Verwendung von Polyglycerinpartialestern als Entschäumer |
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CA2873746A1 (en) | 2012-05-16 | 2013-11-21 | Archer Daniels Midland Company | Emulsifier for solubilizing polar solvents in oils and polyols |
CN102702874B (zh) * | 2012-06-12 | 2016-09-07 | 天长市巨龙车船涂料有限公司 | 一种防腐涂料 |
DE102012212085A1 (de) | 2012-07-11 | 2014-01-16 | Evonik Industries Ag | Lipase stabiler Verdicker |
DE102012215707A1 (de) | 2012-09-05 | 2014-03-06 | Evonik Industries Ag | Polyglycerinester mit besonderer Oligomerenverteilung des Polyglycerins |
EP2716673B1 (de) | 2012-10-04 | 2016-04-06 | Evonik Degussa GmbH | Formteile auf Basis von Reaktionsprodukten aus Polyolen und Isocyanaten |
KR20150069010A (ko) | 2012-10-16 | 2015-06-22 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 개선된 엠보싱 특성을 갖는 폴리우레탄 분산액 기재 합성 피혁 |
DE102012221519A1 (de) | 2012-11-26 | 2014-05-28 | Evonik Industries Ag | Verfahren zur Isolierung von Rhamnolipiden |
DE102013201829A1 (de) | 2013-02-05 | 2014-08-07 | Evonik Industries Ag | Amine, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
DE102013205755A1 (de) | 2013-04-02 | 2014-10-02 | Evonik Industries Ag | Waschmittelformulierung für Textilien enthaltend Rhamnolipide mit einem überwiegenden Gehalt an di-Rhamnolipiden |
DE102013211349A1 (de) | 2013-06-18 | 2014-12-18 | Evonik Industries Ag | Isocyanat-Siloxanpolyether-Zusammensetzung |
DE102013217395A1 (de) | 2013-09-02 | 2015-03-05 | Evonik Industries Ag | Verwendung von Mischungen organofunktionell modifizierter Polysiloxane mit Amiden bei der Herstellung von Polyurethanweichschäumen |
DE102013218134A1 (de) | 2013-09-11 | 2015-03-12 | Evonik Industries Ag | Beschichtungsmittel enthaltend Polysiloxan-Quats |
DE102013224957A1 (de) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Evonik Industries Ag | Polyglycerinpartialester, ihre Herstellung und Verwendung |
DE102013226568A1 (de) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Evonik Industries Ag | Silicon(meth-)acrylat-Partikel, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
EP2886591A1 (de) | 2013-12-19 | 2015-06-24 | Evonik Industries AG | Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen, enthaltend mindestens ein Nukleierungsmittel |
DE102013226575B4 (de) | 2013-12-19 | 2021-06-24 | Evonik Operations Gmbh | Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen, enthaltend mindestens einen ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff oder ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff als Treibmittel, Polyurethanschäume, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
CN105873994B (zh) | 2013-12-30 | 2019-08-16 | 赢创德固赛有限公司 | 适用于制备硬质聚氨酯或聚异氰脲酸酯泡沫的组合物 |
DE102014203868A1 (de) | 2014-03-04 | 2015-09-10 | Evonik Degussa Gmbh | Polyglycerinester mit besonderer Oligomerenverteilung des Polyglycerins |
DE102014211826A1 (de) | 2014-06-20 | 2015-12-24 | Evonik Degussa Gmbh | Verwendung von Entschäumern als Anti-Drift-Additive |
DE102014215380B4 (de) | 2014-08-05 | 2022-04-28 | Evonik Operations Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
DE102014215383B4 (de) | 2014-08-05 | 2020-06-10 | Evonik Operations Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
DE102014215382A1 (de) | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
DE102014215387B4 (de) | 2014-08-05 | 2020-06-10 | Evonik Operations Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
DE102014215388A1 (de) | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
DE102014215384A1 (de) | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
EP2997959B1 (de) | 2014-09-22 | 2019-12-25 | Evonik Operations GmbH | Formulierung enthaltend esterquats basierend auf isopropanolamin und tetrahydroxypropylethylenediamin |
EP3002328A1 (de) | 2014-09-30 | 2016-04-06 | Evonik Degussa GmbH | Biotensidhaltige Formulierung |
BR112017006851B1 (pt) | 2014-10-08 | 2021-08-17 | Evonik Operations Gmbh | Composições autoemulsificantes e uso das composições autoemulsificantes |
EP3023431B1 (de) | 2014-11-19 | 2017-01-04 | Evonik Degussa GmbH | Konzentrierte, niedrigviskose Rhamnolipid-Zusammensetzungen |
EP3047845B1 (de) | 2015-01-26 | 2017-06-28 | Evonik Degussa GmbH | Silikongele für insbesondere kosmetische Anwendungen |
EP3050946A1 (de) | 2015-01-30 | 2016-08-03 | Evonik Degussa GmbH | Betaine mit spezieller fettsäurekettenverteilung |
EP3061442A1 (de) | 2015-02-27 | 2016-08-31 | Evonik Degussa GmbH | Zusammensetzung enthaltend Rhamnolipid und Siloxan |
ES2845608T3 (es) | 2015-03-03 | 2021-07-27 | Evonik Operations Gmbh | Producción de capas de poliuretano porosas |
US10292925B2 (en) | 2015-03-13 | 2019-05-21 | Evonik Specialty Chemicals (Shanghai) Co., Ltd. | Peg free stable low viscosity oil-in-water emulsion and use thereof |
EP3070155A1 (de) | 2015-03-18 | 2016-09-21 | Evonik Degussa GmbH | Zusammensetzung enthaltend peptidase und biotensid |
EP3095437B1 (de) | 2015-05-21 | 2019-07-03 | Evonik Degussa GmbH | Wässrige zusammensetzung enthaltend omega-aminocarbonsäureester und fettalkohol |
EP3115389B1 (de) | 2015-07-07 | 2020-04-01 | Evonik Operations GmbH | Herstellung von polyurethanschaum |
BR112018001430A2 (pt) | 2015-07-24 | 2018-09-11 | Evonik Oil Additives Gmbh | composição de óleo lubrificante, método para lubrificar e reduzir o atrito em um motor |
JP6732885B2 (ja) | 2015-07-31 | 2020-07-29 | アファンタマ アクチェンゲゼルシャフト | 発光結晶及びその製造 |
EP3173205A1 (de) | 2015-11-30 | 2017-05-31 | Evonik Degussa GmbH | Überwachung und/oder diagnose von schaumstoffbildungsprozessen |
EP3176206A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-07 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur herstellung feinzelliger schaumstoffe unter verwendung eines zellalterungshemmers |
EP3192491B1 (de) | 2016-01-15 | 2020-01-08 | Evonik Operations GmbH | Zusammensetzung enthaltend polyglycerinester und hydroxy-alkylmodifiziertes guar |
BR112018014401B1 (pt) | 2016-02-02 | 2022-06-28 | Evonik Operations Gmbh | Composições pulverizadas sólidas com substâncias ativas de superfície em carreadores solúveis em água sólidos, seu processo para a produção e uso das mesmas |
EP3205678A1 (de) | 2016-02-10 | 2017-08-16 | Evonik Degussa GmbH | Alterungsbeständige und emissionsarme matratzen und/oder kissen |
EP3419985A1 (de) | 2016-02-22 | 2019-01-02 | Evonik Degussa GmbH | Rhamnolipidester als nichtionische tenside zur kosmetischen anwendung |
US10941173B2 (en) | 2016-02-22 | 2021-03-09 | Evonik Operations Gmbh | Rhamnolipid amides for hair scent retention |
CN108699491B (zh) | 2016-02-26 | 2020-12-29 | 赢创运营有限公司 | 脂肪族多胺和12-羟基十八烷酸的酰胺和脂肪酶稳定的增稠剂组合物 |
US10221379B2 (en) | 2016-02-26 | 2019-03-05 | The Procter & Gamble Company | Thickened or structured liquid detergent compositions |
CA3028512A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Evonik Degussa Gmbh | Composition suitable for production of rigid polyurethane or polyisocyanurate foams |
EP3478655B1 (de) | 2016-06-29 | 2020-09-30 | Evonik Operations GmbH | Verfahren zur herstellung von tensiden |
MX2019000424A (es) | 2016-07-19 | 2019-03-28 | Evonik Degussa Gmbh | Uso de poliolesteres para la produccion de revestimientos plasticos porosos. |
BR112019003247B1 (pt) | 2016-08-18 | 2022-01-25 | Evonik Operations Gmbh | Ésteres de poliglicerol reticulados, seu método de preparo e uso e preparações cosméticas ou farmacêuticas |
US11606963B2 (en) | 2016-10-07 | 2023-03-21 | Evonik Operations Gmbh | Composition containing glycolipids and preservatives |
EP3579819A1 (en) | 2017-02-10 | 2019-12-18 | Evonik Operations GmbH | Oral care composition containing at least one biosurfactant and fluoride |
CN110997069B (zh) | 2017-08-24 | 2022-12-30 | 赢创运营有限公司 | 作为乳化剂和分散助剂的鼠李糖脂衍生物 |
US20200207938A1 (en) | 2017-08-30 | 2020-07-02 | Evonik Operations Gmbh | Use of polyolethers for producing porous plastic coatings |
BR112020004478B1 (pt) | 2017-09-06 | 2023-03-21 | Evonik Operations Gmbh | Composição contendo composto de amônio quaternário, especialmente para produzir formulações de cuidados e limpeza |
EP3459984A1 (de) | 2017-09-25 | 2019-03-27 | Evonik Degussa GmbH | Herstellung von polyurethanschaum |
CN111247187B (zh) | 2017-10-17 | 2023-02-17 | 赢创运营有限公司 | 作为用于生产聚氨酯的催化剂的酮亚胺锌络合物 |
EP3749679A1 (en) | 2018-02-09 | 2020-12-16 | Evonik Operations GmbH | Mixture composition comprising glucolipids |
ES2834450T3 (es) | 2018-03-05 | 2021-06-17 | Evonik Operations Gmbh | Copolímeros en bloques de poliéter-siloxano reticulados, así como su empleo para la producción de espumas de poliuretano |
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US20210403673A1 (en) | 2020-06-24 | 2021-12-30 | Evonik Operations Gmbh | Use of surfactant formulations comprising long-chain alcohols in aqueous polyurethane dispersions |
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