JP2019518819A - アミン開始ポリオールを含む二成分無溶剤接着剤組成物 - Google Patents

アミン開始ポリオールを含む二成分無溶剤接着剤組成物 Download PDF

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Abstract

イソシアネート成分と、少なくとも1つの高反応性アミン開始ポリオールを含むポリオール成分とを含む二成分無溶剤ポリウレタン接着剤組成物が開示される。少なくとも1つのアミン開始ポリオールは、第1級ヒドロキシル基及び1つ以上の第3級アミンを組み込む主鎖を含む。アミン開始ポリオールは、2〜12の官能価、5〜1,830のヒドロキシル価、及び40℃で500〜20,000mPa・sの粘度をさらに含む。ポリオール成分は、非アミン開始ポリオールをさらに含むことができる。接着剤組成物は、混合前にイソシアネート成分とポリオール成分とを別々の基材に塗布することができるように配合される。なおさらに、接着剤組成物を含むラミネートが開示される。
【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、2016年5月10日に出願されたイタリア出願第102016000047936号の利益を主張するものである。
本開示は、無溶剤接着剤組成物に関する。より詳細には、本開示は、ラミネートされた構造で使用するための二成分無溶剤ポリウレタン接着剤組成物に関する。開示された接着剤組成物は、改善された変換効率を有するラミネート構造を提供するアミン開始ポリオールを含む。
いくつかの実施形態では、接着剤組成物は、高い反応性を示し、したがって2つの基材に独立して塗布されるように調合され、その後一緒にして接着剤組成物を混合し反応させる。特に、接着剤組成物の一方の成分は、第1の基材の表面に均一に塗布されるように構成され、接着剤組成物の他方の成分は、第2の基材の表面に塗布されるように構成される。続いて、第1及び第2の基材を一緒にすることによって、2つの成分を混合して反応させて、第1の基材と第2の基材との間に接着剤を形成する。このようにして、次いで、接着剤を硬化させることによって、第1及び第2の基材を結合することができる。
接着剤組成物は、多種多様な目的に有用である。例えば、接着剤組成物は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド、金属、紙、またはセロファンなどの基材を一緒に結合して複合フィルム、すなわち、ラミネートを形成するために使用される。様々な最終使用用途における接着剤の使用は、一般に既知である。例えば、接着剤は、パッケージング産業において、特に食品パッケージングのために使用されるフィルム/フィルム及びフィルム/ホイルラミネートの製造に使用され得る。ラミネート用途で使用される接着剤、すなわち「ラミネート接着剤」は、一般に、溶剤系、水系、及び無溶剤の3つのカテゴリーに分類することができる。接着剤の性能は、カテゴリーによって、また接着剤が塗布される用途によって変わる。
無溶剤ラミネート接着剤は、有機溶剤または水性キャリアのいずれも用いずに、最大100%の固形分を塗布することができる。塗布時に有機溶剤または水を接着剤から乾燥する必要がないため、これらの接着剤は高いラインスピードで稼働させることができ、迅速な接着剤塗布を必要とする用途において好ましい。溶剤系及び水系のラミネート接着剤は、接着剤を塗布した後、溶剤または水をラミネート構造から効果的に乾燥及び除去することができる速度によって限定される。環境、健康、及び安全の理由から、ラミネート接着剤は、好ましくは水性または無溶剤である。
無溶剤ラミネート接着剤のカテゴリーには多くの種類がある。1つの特定の変種としては、予混合された二成分ポリウレタン系ラミネート接着剤が挙げられる。典型的には、二成分ポリウレタン系ラミネート接着剤は、イソシアネート含有プレポリマー及び/またはポリイソシアネート含む第1の成分と、ポリオールを含む第2の成分とを含む。プレポリマーは、1分子当たり2つ以上のヒドロキシル基を含有するポリエーテル及び/またはポリエステルと過剰のイソシアネートとの反応によって得ることができる。第2の成分は、1分子当たり2つ以上のヒドロキシル基で開始されるポリエーテル及び/またはポリエステルを含む。2つの成分は、所定の比で組み合わされ、または「予混合され」、その後、第1の基材(「キャリアウェブ」)に塗布される。次いで、第1の基材を第2の基材と一緒にしてラミネート構造を形成する。
追加の基材層を構造体に添加し、各連続する基材の間に接着剤組成物の追加の層を配置することができる。次いで、接着剤を室温または高温のいずれかで硬化させ、それによって基材を互いに結合させる。
ラミネート構造のさらなる処理は、接着剤の硬化速度に依存する。接着剤の硬化速度は、ラミネートされた基材の間の機械的結合がさらなる処理を可能にするのに十分な時間を要し、ラミネートが適用可能な規制(例えば、食品接触規制)に従う時間によって示される。硬化速度が遅いと、変換効率が低下する。予混合された二成分無溶剤ラミネート接着剤は、従来の溶剤含有接着剤と比較して、弱い初期結合及び遅い硬化速度を示す。コンバーティング業界の一般的な傾向は、ラミネート接着剤をより速く硬化させることにある。より速い硬化は、コンバータの動作効率を改善する。具体的には、完成品を倉庫から迅速に移動させることで、直前の注文(例えば、小売販促キャンペーン)を取り扱うための生産能力及び柔軟性が向上する。動作効率を向上させるために、既存の接着剤組成物よりも遥かに高い反応性を有する接着剤組成物を使用してラミネートを形成すべきである。しかしながら、そのような接着剤組成物は、従来の接着剤塗布技術の課題を提供する。
したがって、改善された結合強度及びより速い硬化速度を有する二成分無溶剤ポリウレタン系ラミネート接着剤組成物が望ましい。
二成分無溶剤ポリウレタン接着剤組成物が開示されている。いくつかの実施形態では、無溶剤接着剤組成物は、少なくとも1つのイソシアネートを含むイソシアネート成分を含む。無溶剤接着剤組成物は、少なくとも1つの高反応性アミン開始ポリオールを含むポリオール成分をさらに含む。少なくとも1つのイソシアネートは、芳香族イソシアネート、脂肪族イソシアネート、及びそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。アミン開始ポリオールは、約2〜約12の官能価、約5〜約1,830のヒドロキシル価、及び約500〜約20,000の分子量をさらに含むことができる。イソシアネート及びポリオール成分を組み合わせて、それによって接着剤組成物を形成すると、接着剤組成物は、10分以内に(40℃で)10,000mPa・sを超える粘度を示すことができる。ポリオール成分は、非アミン開始ポリオールをさらに含むことができる。
開示された接着剤組成物は、既存の二成分無溶剤接着剤組成物に対して速い硬化速度を示す。結果として、接着剤組成物を含むラミネートされた構造は、ラミネーション後わずか2時間以内にスリットすることができ、2日以内に顧客に配送することができる。既存の汎用接着剤組成物を含むラミネートは、典型的には、スリッティングのためのラミネーションからの2〜3日間と、送達のための5〜7日間とを必要とする。したがって、開示された接着剤組成物を使用してプロセス効率が大幅に改善される。さらに、開示された接着剤組成物のポットライフは、既存の汎用接着剤のための20〜30分のポットライフに比べて不定である。これは、以下に説明するように、開示された接着剤組成物のポットライフが硬化プロセスから完全に切り離されるためである。
開示された接着剤組成物は、既存の接着剤組成物よりも反応性が高く、より速い硬化速度を示すように配合されているので、それらは、既存の接着剤塗布装置での使用に理想的には適さない。これは、2つの成分が非常に迅速に反応し、接着剤がゲル化し、基材に塗布するのに不適当なためである。この理由から、開示された接着剤組成物は、イソシアネート及びポリオール成分が、予混合されキャリアウェブ上に塗布される代わりに、2つの異なる基材上に別々に塗布されるように配合される。
特に、開示された接着剤組成物は、イソシアネート成分を第1の基材の表面に均一に塗布することができ、ポリオール成分を第2の基材の表面に塗布することができるように配合される。次いで、第1の基材の表面を第2の基材の表面に接触させて、2つの成分を混合して反応させることによって、ラミネートを形成する。次いで、接着剤組成物は、硬化可能である。
添付図面を参照する。
接着剤組成物の粘度対時間を例証するプロットである。
本開示による二成分無溶剤接着剤組成物は、上述のように、イソシアネート成分及びポリオール成分を含む。
イソシアネート成分
イソシアネート成分は、少なくとも1つのイソシアネートを含む。少なくとも1つのイソシアネートは、イソシアネートプレポリマー、イソシアネートモノマー、ポリイソシアネート(例えば、ダイマー、トリマーなど)、及びそれらの2つ以上の組み合わせからなる群から選択することができる。本明細書で使用される場合、「ポリイソシアネート」は、2つ以上のイソシアネート基を含有する任意の化合物である。イソシアネートプレポリマーは、少なくとも1つのイソシアネートと少なくとも1つのポリオールとを含む反応物の反応生成物である。本明細書で使用される場合、「イソシアネートプレポリマー」は、ポリイソシアネート自体であり得る。
少なくとも1つのイソシアネートは、1.5〜10、または1.8〜5、または2〜3の官能価を含む。イソシアネート成分に関して使用される場合、「官能価」は、1分子当たりのヒドロキシル反応部位の数を指す。イソシアネート成分などのポリイソシアネート基を有する化合物は、化合物の重量に基づく重量基準で、ポリイソシアネート基の量であるパラメータ「%NCO」によって特徴付けられ得る。パラメータ%NCOは、ASTM D 2572−97(2010)の方法によって測定される。開示されたイソシアネート成分は、少なくとも3重量%、または少なくとも6重量%、または少なくとも10重量%の%NCOを有する。好ましくは、イソシアネート成分は、25%、または18%、または14%を超えない%NCOを有する。
さらに、少なくとも1つのイソシアネートは、0〜50%、または5〜40%、または10〜30%の遊離モノマー含有量を含む。なおさらに、少なくとも1つのイソシアネートは、200〜3,000g/mol、または300〜2,000g/mol、または500〜1,000g/molの分子量を含む。またさらに、イソシアネート成分は、ASTM D2196の方法で測定して、25℃で300〜40,000mPa・s、または500〜20,000mPa・s、または1,000〜10,000mPa・sの粘度を有する。
イソシアネート成分の少なくとも1つのイソシアネートは、芳香族イソシアネート、脂肪族イソシアネート、脂環式イソシアネート、及びそれらの組み合わせからなる群から選択することがでる。「芳香族ポリイソシアネート」は、1つ以上の芳香族環を含有するイソシアネートである。「脂肪族ポリイソシアネート」は、芳香族環を含有しない。「脂環式ポリイソシアネート」は、化学鎖が環構造である脂肪族ポリイソシアネートのサブセットである。
本開示による使用に好適な芳香族イソシアネートの例としては、4,4−MDI、2,2−MDI、及び2,4−MDIなどのメチレンジフェニルジイソシアネート(「MDI」)の異性体、2,4−TDI、2,6−TDIなどのトルエン−ジイソシアネート(「TDI」)の異性体、1,5−NDIなどのナフタレン−ジイソシアネート(「NDI」)の異性体、ノルボルナンジイソシアネート(「NBDI」)の異性体、テトラメチルキシリレンジイソシアネート(「TMXDI」)の異性体、及びそれらの2つ以上の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。MDIの異性体、特に4,4−MDIと2,4−MDIとの混合物(すなわち液体MDI)、または4,4−MDI(すなわち固体MDI)が好ましい。
本開示による使用に好適な脂肪族及び脂環式イソシアネートの例としては、ヘキサメチレンジイソシアネート(「HDI」)の異性体、イソホロンジイソシアネート(IPDI)の異性体、キシレンジイソシアネート(「XDI」)の異性体、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
接着剤組成物中の少なくとも1つのイソシアネートの量は、接着剤組成物の重量に基づく重量基準(すなわち、イソシアネート成分とポリオール成分との総重量)で、少なくとも5重量%、または少なくとも10重量%、または少なくとも20重量%である。接着剤組成物中の少なくとも1つのイソシアネートの量は、接着剤組成物の重量に基づく重量基準で、100重量%を超えない、または95重量%を超えない、または90重量%を超えない量である。
イソシアネート成分は、当業者に一般的に既知の他の成分をさらに含むことができる。
ポリオール成分
無溶剤接着剤組成物は、少なくとも1つの高反応性アミン開始ポリオールを含むポリオール成分をさらに含む。ポリオール成分中に少なくとも1つのアミン開始ポリオールを含めることにより、既存の二成分無溶剤接着剤組成物に使用される従来のポリオールよりも高い反応性及びより速い硬化が提供される。アミン開始ポリオールは、第1級ヒドロキシル基及び少なくとも1つの第3級アミンを組み込む主鎖を含む。いくつかの実施形態では、ポリオール成分は、非アミン開始ポリオールである別のタイプのポリオールを含むこともできる。各ポリオールタイプは、1種類のポリオールを含んでもよい。あるいは、各ポリオールタイプは、異なる種類のポリオールの混合物を含んでもよい。いくつかの実施形態では、一方のポリオールタイプは、1種類のポリオールであってもよいのに対して、他方のポリオールタイプは、異なる種類のポリオールの混合物であってもよい。
アミン開始ポリオールは、第1級ヒドロキシル基及び少なくとも1つの第3級アミンを組み込む主鎖を含む。いくつかの実施形態では、アミン開始ポリオールは、Iの化学構造を有する。
(式中、R、R、及びRは、それぞれ独立して、直鎖または分岐のアルキル基である)例えば、それぞれ独立して、C−Cの直鎖または分枝のアルキル基であることができる。いくつかの実施形態では、アミン開始ポリオールは、第3級アミン及び第2級アミンを含む。
少なくとも1つのアミン開始ポリオールは、2〜12、または3〜10、または4〜8の官能基を含む。ポリオール成分に関して使用される場合、「官能価」は、1分子当たりのイソシアネート反応部位の数を指す。さらに、少なくとも1つのアミン開始ポリオールは、5〜1,830、または20〜100、または31〜40のヒドロキシル価を含む。ポリオール成分に関して使用される場合、「ヒドロキシル価」は、反応に利用可能な反応性ヒドロキシル基の量の尺度である。この数は、湿式分析法で決定され、試料1グラム中に見られるヒドロキシル基に相当する水酸化カリウムのミリグラム数として報告される。ヒドロキシル価を決定するために最も一般的に使用される方法は、ASTM D 4274Dに記載されている。なおさらに、少なくとも1つのアミン開始ポリオールは、25℃で500〜20,000mPa・s、または1,000〜15,000mPa・s、または1500〜10,000mPa・sの粘度を含む。
本開示による使用に好適なアミン開始ポリオールは、1つ以上のアミン開始剤を1つ以上のアルキレンオキシドでアルコキシル化することによって作製される。
接着剤組成物中の少なくとも1つのアミン開始ポリオールの量は、接着剤組成物の重量に基づく重量基準(すなわち、イソシアネート成分とポリオール成分との総重量)で、少なくとも2重量%、または少なくとも10重量%、または少なくとも20重量%である。接着剤組成物中の少なくとも1つのアミン開始ポリオールの量は、接着剤組成物の重量に基づく重量基準で、100重量%を超えない、または95重量%を超えない、または90重量%を超えない量である。
いくつかの実施形態では、少なくとも1つの非アミン開始ポリオールは、任意選択で、接着剤組成物、例えばポリオール成分中に含まれてもよい。非アミン開始ポリオールの例としては、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリアクリレートポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリオレフィンポリオール、天然油ポリオール、及びそれらの2つ以上の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、非アミン開始ポリオールは、ASTM D2196の方法で測定して、25℃で30〜40,000mPa・s、または50〜30,000mPa・s、または70〜20,000mPa・sの粘度を有する。好ましくは、非アミン開始ポリオールは、ASTM D2196の方法によって測定して、25℃で100〜10,000mPa・sの粘度を有する。
接着剤組成物中の少なくとも1つの非アミン開始ポリオールの量は、少なくとも0重量%、または少なくとも5重量%、または少なくとも10重量%である。接着剤組成物中の少なくとも1つの非アミン開始ポリオールの量は、98重量%を超えない、または90重量%を超えない、または80重量%を超えない。
イソシアネート成分対ポリオール成分の重量の混合比は、それぞれの成分のそれぞれのその基材に対するコーティング重量を調整することによって制御される。いくつかの実施形態では、最終接着剤組成物中のイソシアネート成分対ポリオール成分の混合比は、100:100、または100:90、または100:80とすることができる。開示された接着剤組成物は、従来の接着剤よりも寛容であり、いくらかのコーティング重量誤差(例えば、最大約10%のコーティング重量誤差)を吸収することができる。
いくつかの実施形態では、接着剤組成物中に1つ以上の添加剤を任意選択で含めることができる。そのような添加剤の例としては、粘着付与剤、可塑剤、レオロジー調整剤、接着促進剤、酸化防止剤、充填剤、着色剤、界面活性剤、溶剤、及びそれらの2つ以上の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
ポリオール成分は、当業者に一般的に既知の他の成分、例えば追加のポリオール、イソシアネートなどをさらに含むことができる。
ラミネート形成
開示された無溶剤接着剤組成物のイソシアネート成分及びポリオール成分は、別々に配合され、望ましくは、それがラミネート構造を形成するまで貯蔵されることが企図される。好ましくは、イソシアネート成分及びポリオール成分は、25℃で液体状態である。成分が25℃で固体であっても、必要に応じて成分を加熱して、それらを液体状態にすることが可能である。接着剤組成物のポットライフが硬化プロセスから切り離されるので、成分は、無期限に貯蔵することができる。
開示された接着剤組成物を含むラミネートは、2つのフィルムなどの2つの異なる基材に別々に接着剤組成物のイソシアネート及びポリオール成分を塗布することにより形成することができる。本明細書で使用される場合、「フィルム」は、一方の寸法が0.5mm以下であり、他方の2つの寸法が両方とも1cm以上である任意の構造である。「ポリマーフィルム」は、ポリマーまたはポリマーの混合物から作製されるフィルムである。ポリマーフィルムの組成物は、典型的には、80重量%以上の1つ以上のポリマーである。
例えば、イソシアネート成分の層は、第1の基材の表面に塗布される。好ましくは、第1の基材上のイソシアネート成分の層の厚さは、0.5〜2.5μmである。ポリオール成分の層は、第2の基材の表面に塗布される。好ましくは、第2の基材上のポリオール成分の層の厚さは、0.5〜2.5μmである。各基材に塗布される層の厚さを制御することによって、成分の比を制御することができる。
次いで、第1及び第2の基材の表面は、ニップローラーなどの第1及び第2の基材に外圧を加えるための装置に通される。イソシアネート成分とポリオール成分とを一緒にすると、硬化性接着剤混合物層が形成される。第1及び第2の基材の表面を一緒にすると、硬化性接着剤混合層の厚さは、1〜5μmである。第1及び第2の基材を一緒にして、成分が互いに接触すると、イソシアネート成分とポリオール成分とが混合し反応し始める。これは、硬化プロセスの始まりを示している。
さらなる混合及び反応は、第1及び第2の基材が様々な他のローラーを通り、最終的に巻戻しローラーに通されるときに達成される。各基材が各ローラーを横切って他の基材よりも長いまたは短い経路をとるため、第1及び第2の基材がローラーを通過するときに、さらなる混合及び反応が起こる。このようにして、2つの基材は、互いに対して移動し、それぞれの基材上の成分を混合する。塗布装置におけるそのようなローラーの配置は、当該技術分野において一般的に既知である。次いで、硬化性混合物を硬化させるか、または硬化することが可能になる。
ラミネート構造中の好適な基材は、紙、織布及び不織布、金属箔、ポリマーフィルム、及び金属被覆ポリマーフィルムなどのフィルムを含む。いくつかのフィルムは、任意選択で、その上に画像がインクで印刷される表面を有し、そのインクは接着剤組成物と接触してもよい。基材は、本開示による接着剤組成物が基材のうちの1つ以上を一緒に接着させて、ラミネート構造を形成するように層状にされる。
ここで図1を参照すると、本開示による接着剤組成物、すなわち、開示されたアミン開始ポリオールを含む接着剤組成物の反応性プロファイル及びアミン開始ポリオールを含まない接着剤組成物の反応性プロファイルを示すプロットが示される。図1において、アミン開始ポリオールを含む接着剤組成物は、最初に、ラミネーション時に、40℃で約6,000mPa・sの粘度を含む。驚くべきことに、ラミネーション後10分未満で粘度が急激に増加して10,000mPa・sを超える。逆に、アミン開始ポリオールを含まない接着剤組成物は、最初に、ラミネーション時に、40℃で約1,000mPa・sの粘度を含む。ラミネーション後約50分まで、粘度は10,000mPa・sを超えない。この反応性プロファイルは、既存の無溶剤接着剤組成物の典型的なものである。
したがって、開示されたアミン開始ポリオールを接着剤組成物のポリオール成分中に含有させると、著しく速い反応性プロファイルを有する接着剤組成物を提供する。そのような接着剤組成物は、本明細書に開示される方法によるラミネーションに特に適している。
本開示は、開示された接着剤組成物及び既存の接着剤組成物を例証する例(総称して「実施例」)を説明することによって、ここで、さらに詳細に説明する。しかしながら、本開示の範囲は、当然ながら、実施例に限定されない。
実施例において、イソシアネート成分は、当業者に一般的に既知の芳香族イソシアネート、例えばTDI MDIを含む。実施例のポリオール成分は、以下の表1に列挙された配合物に従って調製される。
表1に記載のポリオール成分を含むラミネート構造を、NoRdmeccanica LABO COMBI(商標)ラミネーター上で調製する。次いで、調製されたラミネート構造を、LABO COMBI(商標)ラミネーター上で結合強度及び第1級芳香族アミン崩壊について試験する。ラミネート構造の結合強度は、ASTM F904に従って試験する。第1級芳香族アミン崩壊分析は、水性食品刺激剤(3%の酢酸)中の第1級芳香族アミンを決定するための試験である。この試験は、BrF法No.L00−00.6及び欧州委員会規則(EU)No.10/2011に基づく。
性能結果を以下の表2に示す。結合強度は、ラミネーション後2時間、4時間、1日、及び2日でASTM F904に従って測定する。一次芳香族アミン崩壊は、ラミネーション後24時間、2日、及び3日でBrF法No.L00−00.6及び欧州委員会規則(EU)No.10/2011に従って試験する。
表2において、「a」は、接着剤が無傷のままであることを示し、「t」は、ラミネート構造のうちの1つが破れていることを示す。表2のデータに基づいて、アミン開始ポリオールの含有は、接着剤組成物の反応性を増加させる。表3に例証するように、アミン開始ポリオールを含む配合物は、より速い結合発達及びより速いPAA崩壊を示す。特に、2日間で完全な結合発達が達成される。完全な結合発達は、少なくとも1つのイソシアネート及びポリオールのすべての官能基(例えば、NCO及びOH基)が反応して最終ポリマー鎖に統合されたとき、すなわちさらなる架橋反応が進行しておらず、最終的な結合性能、熱的及び化学的耐性が達成されるときに起こる。しかしながら、ラミネート構造をスリットするのに十分な結合は、高反応性アミン開始ポリオールを含むポリオール成分を使用するラミネーション後1時間以内に達成される。ラミネート構造は、それが少なくとも1N/15分の結合強度及び粘着性のない接着剤を有するとき、スリットするのに十分な結合を有する。
ラミネート構造はまた、本開示による想定として2つのコーティングヘッドを有するラミネーションマシン上に形成される。次いで、調製されたラミネート構造を、結合強度及び第1級芳香族アミン崩壊について試験する。
表3に示すように、開示されたアミン開始ポリオールを含む接着剤組成物はすべて、驚くべきことに、ラミネートの2時間以内に1.0N/15分を超える結合強度を達成した。実施例の多くは、ラミネートの2時間以内に2.0N/15分を超える接着強度さえ示した。

Claims (14)

  1. 二成分無溶剤接着剤組成物であって、
    少なくとも1つのイソシアネートを含むイソシアネート成分と、
    2つ以上の第1級ヒドロキシル基及び第3級アミンを組み込む主鎖を含む少なくとも1つのアミン開始ポリオールを含む、ポリオール成分と、を含み、前記アミン開始ポリオールが、2〜12の官能価、5〜1,830のヒドロキシル価、及び40℃で500〜20,000mPa・sの粘度を含む、二成分無溶剤接着剤組成物。
  2. 前記イソシアネート成分が、第1の基材への塗布に適合し、前記ポリオール成分が、第2の基材への塗布に適合する、請求項1に記載の二成分無溶剤接着剤組成物。
  3. 前記接着剤組成物が、前記イソシアネート成分とポリオール成分とを混合して10分以内に10,000mPa・s(40℃で)を超える粘度を含む、請求項1に記載の二成分無溶剤接着剤組成物。
  4. 二成分無溶剤接着剤組成物であって、
    第1の基材に塗布するのに適合し、少なくとも1つのイソシアネートを含むイソシアネート成分と、
    第2の基材に塗布するのに適合し、第1級ヒドロキシル基及び第3級アミンを組み込む主鎖を含む少なくとも1つのアミン開始ポリオールを含む、ポリオール成分と、を含む、二成分無溶剤接着剤組成物。
  5. 前記アミン開始ポリオールが、構造Iを有する、請求項4に記載の二成分無溶剤接着剤組成物。
    (式中、R、R、及びRは、独立して、直鎖または分岐のアルキル基である)
  6. 前記アミン開始ポリオールが、4の官能価を含む、請求項4に記載の二成分無溶剤接着剤組成物。
  7. 前記アミン開始ポリオールが、37のヒドロキシル価を含む、請求項4に記載の二成分無溶剤接着剤組成物。
  8. 前記アミン開始ポリオールが、25℃で約1,200mPa・sの粘度を含む、請求項4に記載の二成分無溶剤接着剤組成物。
  9. 前記アミン開始ポリオールが、約6,000g/molの分子量を含む、請求項4に記載の二成分無溶剤接着剤組成物。
  10. イソシアネート成分対ポリオール成分の重量比が、0.5:1〜1.5:1である、請求項4に記載の二成分無溶剤接着剤組成物。
  11. 前記イソシアネート成分が、約50%未満のモノマー含有量を含む、請求項4に記載の二成分無溶剤接着剤組成物。
  12. 前記イソシアネート成分が、40℃で500〜10,000mPa・sの粘度を含む、請求項4に記載の二成分無溶剤接着剤組成物。
  13. 前記少なくとも1つのポリイソシアネートが、4,4−メチレンジフェニルジポリイソシアネート(「MDI」)、2,4−MDI、2,2’−MDI、2,4−トルエン−ジポリイソシアネート(「TDI」)、2,6−TDI、ヘキサメチレンジイソシアネート(「HDI」)の異性体、及びそれらの2つ以上の組み合わせからなる群から選択される、請求項4に記載の二成分無溶剤接着剤組成物。
  14. 請求項1〜13のいずれか一項に記載の二成分無溶剤接着剤組成物を含むラミネート構造。
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