JP2019517898A - スパイロメトリデータを収集するための方法およびシステム - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2016年3月24日に出願された米国仮出願第62/313,016号に対して優先権を主張する。上記文献は、その全体として参照することによって本明細書において援用される。
スパイロメトリ試験は、肺機能、呼吸、血液酸素供給、およびさらには心臓機能についての情報を提供することができる。スパイロメトリ読取値は、人間によって使用されることができる。個人が、スパイロメータを使用し、その個人的健康を監視することができ、医療専門家が、スパイロメータを使用し、病状を診断する、または患者の病状のステータスを評価することができ、臨床治験専門家が、スパイロメータを使用し、特定の薬物の有効性を評価する、または具体的人口統計、遺伝子型、もしくは他の医学的に関連する分類のユーザ間の具体的病状の発生を監視することができる。本明細書に提供されるものは、スパイロメトリデータを取得するための改良された方法およびシステムである。
本明細書に提供されるものは、(a)第1の開口部と、第2の開口部とを備え得る管状通路を備え得る無線検出ユニットであって、第1の開口部は、第2の開口部と対向する、検出ユニットと、(b)検出ユニットと通信するように構成される、ベースステーションであって、ベースステーションは、統合バイオメトリックセンサを備えることができ、統合バイオメトリックセンサは、指紋センサであり得、ベースステーションは、周囲センサと、検出ユニットを貯蔵するように定寸および適合されるドッキングクレードルとをさらに備えることができる、ベースステーションとを備える、肺機能を評価するためのシステムである。いくつかの実施形態では、検出ユニットはさらに、電源を備えることができる。いくつかの実施形態では、電源は、バッテリであり得る。いくつかの実施形態では、バッテリは、リチウムイオンバッテリパックであり得る。いくつかの実施形態では、検出ユニットはさらに、充電受信機コイルを備えることができる。いくつかの実施形態では、充電受信機コイルは、無線充電受信機コイルであり得る。いくつかの実施形態では、検出ユニットはさらに、ジャイロスコープまたは加速度計を備えることができる。いくつかの実施形態では、ジャイロスコープまたは加速度計は、配向、回転、および振動を含む、軸方向変化を検出することができる。いくつかの実施形態では、システムはさらに、マウスピースを備えることができる。いくつかの実施形態では、マウスピースは、第1の端部と、第2の端部とを備え得る、管状伸長本体を備えることができ、第1の端部は、第2の端部と対向し、第1の端部は、開口部を備え、対象がマウスピースの中に空気を呼息することを可能にするように構成されることができる。いくつかの実施形態では、第2の端部は、検出ユニットの管状通路内に配置されることができる。いくつかの実施形態では、マウスピースは、センサを備えることができる。いくつかの実施形態では、センサは、アルコールセンサであり得る。いくつかの実施形態では、センサは、流量センサであり得る。いくつかの実施形態では、流量センサは、事前較正されることができる。いくつかの実施形態では、流量センサは、使い捨て流量センサであり得る。いくつかの実施形態では、流量センサは、ニューモタコ管であり得る。いくつかの実施形態では、ニューモタコ管は、リリータイプニューモタコ管であり得る。いくつかの実施形態では、検出ユニットまたはベースステーションはさらに、1つ以上のインジケータ要素を備えることができる。いくつかの実施形態では、1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の可聴源を備えることができる。いくつかの実施形態では、1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の発光ダイオードを備えることができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の発光ダイオードは、対象またはユーザに指示することができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の発光ダイオードは、吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように対象に指示することができる。いくつかの実施形態では、1つ以上の発光ダイオードは、少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20秒にわたって吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように対象に指示することができる。いくつかの実施形態では、検出ユニットは、ネットワークを経由してデータをベースステーションに伝送することができる。いくつかの実施形態では、検出ユニットは、Bluetooth(登録商標)接続を介してデータをベースステーションに伝送することができる。いくつかの実施形態では、ネットワークは、無線ネットワークであり得る。いくつかの実施形態では、ベースステーションは、Bluetooth(登録商標)、ZigBee、赤外線伝送、または短距離無線通信を使用して、検出ユニットと通信することができる。いくつかの実施形態では、ベースステーションは、2つ以上の検出ユニットと通信することができる。いくつかの実施形態では、検出ユニットおよびベースステーションは、ある距離だけ分離されることができる。いくつかの実施形態では、ベースステーションはさらに、視覚ディスプレイを備えることができる。いくつかの実施形態では、視覚ディスプレイは、リアルタイムでスパイロメトリデータを表示することができる。いくつかの実施形態では、視覚ディスプレイは、リアルタイムでデータの妥当性を示すアニメーションアイコンを備えることができる。いくつかの実施形態では、視覚ディスプレイは、検出ユニットによって収集されたデータの成功に関するフィードバックを提供する、ユーザアイコンまたは対象アイコンを表示することができる。いくつかの実施形態では、ベースステーションはさらに、電源を備えることができる。いくつかの実施形態では、電源は、バッテリであり得る。いくつかの実施形態では、バッテリは、リチウムイオンバッテリパックであり得る。いくつかの実施形態では、ベースステーションはさらに、充電送信機コイルを備えることができる。いくつかの実施形態では、充電送信機コイルは、無線充電送信機コイルであり得る。いくつかの実施形態では、周囲センサは、湿度センサであり得る。
いくつかの実施形態では、無線接続は、Wi−Fi、3G、4G LTE、またはBluetooth(登録商標)接続であり得る。いくつかの実施形態では、ベースステーションはさらに、視覚ディスプレイを備えることができる。いくつかの実施形態では、視覚ディスプレイは、リアルタイムでスパイロメトリデータを表示する。いくつかの実施形態では、視覚ディスプレイは、検出ユニットによって収集されたデータの成功に関するフィードバックを提供する、ユーザアイコンまたは対象アイコンを表示することができる。
いくつかの実施形態では、無線接続は、Wi−Fi(Wi−Fi)、3G、4G LTE、またはBluetooth(登録商標)接続であり得る。いくつかの実施形態では、ベースステーションはさらに、視覚ディスプレイを備えることができる。いくつかの実施形態では、視覚ディスプレイは、リアルタイムでスパイロメトリデータを表示することができる。いくつかの実施形態では、視覚ディスプレイは、検出ユニットによって収集されたデータの成功に関するフィードバックを提供する、ユーザアイコンまたは対象アイコンを表示することができる。
本明細書に言及される全ての公開、特許、および特許出願は、各個々の公開、特許、または特許出願が、具体的かつ個別に参照することによって組み込まれると示される場合と同程度が、参照することによって本明細書に組み込まれる。
いくつかの側面が、例証のための例示的適用を参照して下記に説明される。多数の具体的詳細、関係、および方法が、本明細書に説明される特徴の完全な理解を提供するために記載されることを理解されたい。しかしながら、当業者は、本明細書に説明される特徴が、具体的詳細のうちの1つ以上を伴わずに、または他の方法を用いて実践され得ることを容易に認識するであろう。本明細書に説明される特徴は、いくつかの行為が異なる順序で、および/または他の行為もしくは事象と並行して起こり得るため、例証される行為または事象の順序によって限定されない。さらに、全ての例証される行為または事象が、本明細書に説明される特徴による方法論を実装するために要求されるわけではない。
本明細書に提供されるものは、肺機能試験を実施するための方法である。いくつかの実施形態では、本方法は、マウスピースと、センサとを備え得る検出ユニットを対象に提供することと、アプリケーションのユーザを識別するために、バイオメトリックデータを使用することと、ベースステーションにおいて検出ユニットから伝送されたスパイロメトリデータを受信することと、試験誤差を判定するために、ベースステーションを監視することとを含むことができる。
本明細書に提供されるスパイロメータは、検出ユニットと、統合バイオメトリックセンサ(例えば、指紋センサ)とを備えることができる。スパイロメータは、他の構成要素を備えることができる。例えば、スパイロメータは、マウスピースを備えることができ、マウスピースは、検出ユニットに取り付けられることができる。検出ユニットは、1つ以上のセンサ、例えば、流量センサまたは周囲空気センサを備えることができる。スパイロメータは、1つ以上のインジケータ要素、例えば、発光ダイオード(LED)を備えることができる。スパイロメータは、視覚ディスプレイ、電力供給源、加速度計、ジャイロスコープ、統合周囲センサ、事前較正されたニューモタコ、多言語サポート、外部デバイス(例えば、プリンタ、SpO2)とのUSBおよび/またはBluetooth(登録商標)インターフェースを備えることができる、ならびに/もしくはアプリケーション(アプリ)およびタブレット対応であり得る。いくつかの場合では、スパイロメータは、充電可能であり得る。スパイロメータは、データ記憶のために構成されることができる。本明細書に提供されるスパイロメータは、コンパクトなポータブルスパイロメータであり得、スマート特徴(例えば、シームレスゼロフロー、試験開始/終了の自動検出)、マルチモデルデータ転送能力(例えば、Wi−Fi、3G、イーサネット(登録商標)、USB、HL7、GDT)を備えることができ、クラウド対応であり得る。いくつかの場合では、ユーザは、好ましい通信タイプを選定することができる。本明細書に提供されるスパイロメータは、オンラインまたはオフライン使用を提供することができる。本明細書に提供されるスパイロメータは、無線充電およびLED、聴覚、または触覚フィードバックを伴う無線ハンドルを備えることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に説明される検出ユニット(130)は、ドッキングクレードル(120)内に貯蔵されることができる。いくつかの事例では、図1および図2に描写されるように、ドッキングクレードル(120)は、ベースステーション(105)内に配置されることができる。他の事例では、ドッキングクレードル(120)は、ベースステーション(105)から取り外されることができる。いくつかの実施形態では、ドッキングクレードルは、別個のプラグまたは電源を有することができる。いくつかの実施形態では、ドッキングクレードルは、ベースステーションの電源を共有することができる。いくつかの実施形態では、検出ユニットは、ドッキングクレードルによって充電されることができる。いくつかの実施形態では、対象が遠隔の場所に存在する場合、検出ユニット(130)は、ベースステーションを伴わずに検出ユニットを充電するために、独立したドッキングクレードルユニットとともに対象に提供されることができる。いくつかの実施形態では、ベースステーションは、アクセス可能ではない場合があり、検出ユニット(130)は、ベースステーションを伴わずに検出ユニットを充電するために、独立したドッキングクレードルユニットとともに対象に提供されることができる。いくつかの事例では、ベースステーションに取り付けられるか、または別個の独立したユニットとしてかを問わず、ドッキングクレードルは、ドッキングクレードルに関連する検出ユニットの存在を検出するために、近接センサを具備することができる。ドッキングクレードルは、検出ユニットを誘導的に充電するように構成されることができる。検出ユニットとドッキングクレードルとの間の誘導充電は、Qi規格を用いて起こることができる。いくつかの事例では、ドッキングクレードルは、付加的構成要素を含むことによって、充電効率を改良するように構成されることができ、例えば、1つ以上の付加的磁石が、検出ユニットとベースステーションとの間に触覚フィードバックを提供するために使用されることができる。検出ユニットは、1つ以上の充電板を備えることができる。いくつかの実施形態では、充電板は、コイルのアレイを備えることができる。いくつかの実施形態では、コイルのアレイは、検出ユニットが、充電板上でドッキングクレードルにおける位置付けにかかわらず、充電されるようにすることができる。図24に描写されるように、ベースステーションのドッキングクレードルは、充電送信機コイル(10502)を備えることができる。さらなる実施形態では、検出ユニットは、電力転送に加えて、限定された通信プロトコルを備えることができる。いくつかの実施形態では、限定された通信プロトコルおよび電力転送は、検出ユニットに、制御フィードバックをベースステーションまたはドッキングクレードルに提供させることができる。いくつかの実施形態では、制御フィードバックは、検出ユニット充電ステータス、充電パーセント、バッテリ寿命、および動作ステータス(例えば、使用できる状態)を含むことができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供されるスパイロメータは、1つ以上の取外可能構成要素を備えることができる。第1の構成要素は、第2の構成要素を検出し得る近接センサを備えることができる。第2の構成要素は、近接センサによって検出可能な信号を放出することが可能であり得る。いくつかの場合では、第1の構成要素上の近接センサは、第2の構成要素から放出された信号を検出することができる。いくつかの場合では、第1の構成要素上の近接センサは、第1の構成要素および第2の構成要素がある距離内にあるとき、第2の構成要素から放出された信号を検出することができる。例えば、ドッキングクレードル(120)またはベースステーション(105)は、例えば、取外可能検出ユニット(130)を検出するための近接センサを備えることができ、取外可能検出ユニット(130)は、ドッキングクレードルまたはベースステーション上の近接センサによって検出可能であり得る信号を放出することができる。いくつかの場合では、ドッキングクレードル(120)またはベースステーション(105)は、検出ユニット(130)内の近接センサによって検出可能な信号を放出することができる。
いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)は、充電可能であり得る。いくつかの場合では、検出ユニットは、外部電源を介して充電されることができる。いくつかの場合では、外部電源は、再充電可能または交換可能であり得る。いくつかの場合では、検出ユニットは、内部電源を備えることができる。いくつかの場合では、内部電源は、再充電可能または交換可能であり得る。いくつかの事例では、検出ユニット(130)は、ドッキングクレードル(120)上にドッキングされると、充電されることができる。いくつかの実施形態では、充電は、誘導充電を通して実施されることができる。いくつかの事例では、検出ユニット(130)は、充電を可能にするために、1つまたは複数の誘導コイルを備えることができる。いくつかの事例では、ドッキングクレードル(120)は、充電を可能にするために、1つまたは複数の誘導コイルを備えることができる。いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)およびドッキングクレードル(120)は、それぞれ、検出ユニット(130)がドッキングクレードル(120)と接触するときに効率的な充電を可能にするために、1つまたは複数の誘導コイルを独立して備えることができる。いくつかの実施形態では、ドッキングクレードル(120)および検出ユニット(130)は、1つまたは複数の磁石を備えることができる。いくつかの実施形態では、ドッキングクレードル(120)および検出ユニット(130)は、適切な配向および接触を確実にし、より誘導的な充電を可能にするために、1つまたは複数の磁石を備えることができる。いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)とドッキングクレードル(120)との間の誘導充電は、Qi規格を通して起こることができる。他の実施形態では、検出ユニット(130)とドッキングクレードル(120)との間の誘導充電は、Power Matters Alliance(PMA)規格を通して起こることができる。いくつかの実施形態では、図23に描写されるように、検出ユニットは、充電受信機コイルを備えることができ、ベースステーションは、充電送信機コイルを備えることができる。
図5−図14は、検出ユニット(130)を図示する。本明細書に含まれる検出ユニット(130)は、マウスピース(135)を用いて嵌合されることができる。図15−図21は、検出ユニット(130)およびマウスピース(135)の実施形態を図示する。図に描写されるように、マウスピース(135)は、検出ユニット内に配置されることができる。いくつかの実施形態では、マウスピース(135)は、可撤性かつ/または使い捨てであり得る。いくつかの実施形態では、マウスピース(135)およびセンサは、単一のユニットであり得る。いくつかの実施形態では、マウスピース(135)およびセンサは、別個のユニットであり得る。いくつかの実施形態では、センサおよびマウスピース(135)は、単一の使い捨てユニットであり得る。いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)は、使用中ではないとき、エネルギー節約モードに入ることができる。いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)は、無線または有線であり得る。いくつかの実施形態では、本明細書に説明される検出ユニット(130)は、1つ以上の時点においてスパイロメトリデータを測定するために使用されることができる。例えば、スパイロメトリデータは、処置の有効性を判定するために、対象が処置を受ける前および/またはその後に測定されることができる。いくつかの実施形態では、スパイロメトリデータは、対象の疾患または病状を監視するために、複数の時点において測定されることができる。図23のように、本明細書に開示されるような検出ユニットは、電源(13001)を備えることができる。いくつかの事例では、電源は、リチウムイオンバッテリであり得る。検出ユニット(130)は、第1の開口部(130a)と、第2の開口部(130b)とを備え、第1の開口部(130a)は、第2の開口部(130b)と対向する、管状通路(130c)を備えることができる。
いくつかの実施形態では、マウスピース(135)は、外面および内面を伴う円筒形本体であり得る。円筒形本体は、それを通して個人または動物がそれから吸息する、もしくはその中に呼息し得る、第1の端部(135a)を有することができる。いくつかの実施形態では、円筒形本体は、第1の端部(135a)の面から180度に面する第2の端部(135b)を有することができる。いくつかの実施形態では、第2の端部(135b)は、検出ユニット(130)内に構成されるインターフェースの中に挿入されることができる。いくつかの実施形態では、マウスピース(135)は、人間の口の形状に輪郭付けられるように適合されることができる。いくつかの実施形態では、第1の端部(135a)は、人間の口の形状に輪郭付けられるように適合されることができる。いくつかの実施形態では、第1の端部(135a)は、ユーザの口への人間工学的嵌合のために輪郭付けられることができる。いくつかの実施形態では、マウスピース(135)は、ユーザの口へのより効率的なシールのために輪郭付けられることができる。いくつかの実施形態では、第1の端部(135a)は、ユーザの口へのより効率的なシールのために輪郭付けられることができる。いくつかの実施形態では、本第1の端部(135a)は、使用中のときの圧潰を回避するために十分な構造的強度を有することができる。
いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)またはマウスピース(135)は、1つ以上の流量センサを備えることができる。いくつかの事例では、本明細書に説明される流量センサは、管内に配置されるニューモタコセンサを含み、ニューモタコメータを形成することができる。いくつかの実施形態では、ニューモタコセンサは、無線ニューモタコセンサであり得る。いくつかの実施形態では、ニューモタコメータは、固定抵抗を伴う小さい管にわたる圧力差として空気流量を測定することができる。いくつかの実施形態では、ニューモタコセンサおよび管は、具体的タイプのニューモタコメータを形成することができる。いくつかの実施形態では、ニューモタコメータの管は、広い範囲の流量または速度にわたって層流を最適化するように構成されることができる。いくつかの実施形態では、管またはニューモタコメータは、トランペット様構成を備えることができる。いくつかの実施形態では、流量センサは、リリータイプニューモタコメータを備えることができる。いくつかの実施形態では、リリータイプニューモタコメータは、検出要素が管の中に挿入される光スクリーンまたはメッシュであり、検出要素の最も広い表面積が空気流に直交して配向され得るように構成されることができる。他の実施形態では、流量センサは、フライシュタイプニューモタコメータを備えることができる。いくつかの実施形態では、フライシュタイプニューモタコメータは、流動に対する抵抗が、空気流の方向に平行に配列された毛細管のアレイに由来し得るように構成されることができる。他の実施形態では、流量センサは、タービン流量計を備えることができ、管を通した空気流が、ベーンを転動させ、空気流の速度が単位時間あたりの回転数に比例して計算されることを可能にすることができる。さらなる実施形態は、空気流量を感知するために、熱線流速計に依拠することができる。熱線流速計は、一定の温度に加熱され、管内に配置される薄白金ワイヤを備えることができる。空気が管を通過するにつれて、空気は、ワイヤを冷却し、ワイヤの温度を維持するために要求される余剰電気エネルギーの値を使用して、空気流量が計算されることを可能にすることができる。いくつかの実施形態では、流量センサは、超音波センサを備えることができる。そのような構成では、検出ユニットは、相互に面する2つの超音波トランスデューサを備えることができる。いくつかの実施形態では、1つの超音波トランスデューサは、送信機として作用することができ、第2の超音波トランスデューサは、受信機として作用し、音声媒介信号を変換することができる。いくつかの実施形態では、超音波センサは、信号を増幅するために、圧電要素を備えることができる。
検出ユニット(130)および/またはベースステーション(105)は、1つ以上の周囲空気センサを備えることができる。いくつかの実施形態では、周囲空気センサまたは周囲センサ(10503)は、周囲空気特性、例えば、温度、湿度、または大気圧を感知するように適合されることができる。いくつかの実施形態では、周囲空気センサは、温度センサ、湿度センサ(10503)、圧力センサ、またはそれらの組み合わせであり得る。湿度センサ(10503)は、周囲空気湿度レベルを測定するために使用される、および/または検出ユニット(130)もしくはベースステーション(105)における空気湿度レベルを概算するために使用されることができる。検出ユニット(130)またはベースステーション(105)における周囲空気圧もまた、測定されることができる。いくつかの実施形態では、複数の周囲空気センサが、検出ユニット(130)またはベースステーション(105)の異なる面積を横断する周囲空気特性の変化を計算するために、検出ユニット(130)またはベースステーション(105)全体を通して位置することができる。いくつかの実施形態では、検出ユニットまたはベースステーション(105)は、少なくとも1つ、少なくとも2つ、少なくとも3つ、少なくとも4つ、または少なくとも5つの周囲空気センサを備えることができる。いくつかの実施形態では、周囲空気センサは、検出ユニット(130)またはベースステーション(105)の同一面上に位置することができる。いくつかの実施形態では、周囲空気センサは、検出ユニット(130)またはベースステーション(105)の異なる面上に位置することができる。他の実施形態では、周囲空気センサは、検出ユニット(130)またはベースステーション(105)の対向する面上に位置することができる。いくつかの実施形態では、周囲空気センサは、1つ以上の時点における周囲空気特性を測定するために使用されることができる。図24に描写されるように、周囲センサ(10503)は、ベースステーション内に位置することができる。
検出ユニット(130)またはマウスピース(135)はさらに、付加的用途のために、付加的センサを備えることができる。いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)またはマウスピース(135)は、呼気サンプル中のアルコールの検出のために、燃料セルセンサを備えることができる。いくつかの実施形態では、呼気サンプルは、二重白金電極を備え得る燃料セルの中に指向されることができる。アルコールは、燃料セルによって酸化されることができ、これは、電流をもたらすことができる。電流の量は、呼気サンプル中のアルコールの量に比例し得、本電流差は、個人に関する血中アルコール含有量を計算するために使用されることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に提供されるデバイスは、1つ以上のガスを測定するために、1つ以上のセンサを備えることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に提供されるデバイスは、二酸化炭素(CO2)センサおよび/または一酸化炭素(CO)センサを備えることができる。
いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)またはベースステーション(105)は、1つ以上のインジケータ要素(140)を備えることができる。インジケータ要素(140)は、振動器、1つ以上のスピーカ、電球、発光ダイオード(LED)、またはアイコンディスプレイを含む、任意の機械的、音声、または光生産構成要素を含むことができる。図4A−Cに描写されるように、1つ以上のインジケータ要素(140)は、検出ユニット(130)に直接統合されることができる。いくつかの実施形態では、インジケータ要素(140)は、対象、医療専門家、またはユーザが試験中にインジケータを監視し得るように構成されることができる。ベースステーション(105)に統合されたインジケータ要素(140)は、フィードバックを対象、および/または医療専門家、ならびに/もしくはユーザに提供するように構成されることができる。1つ以上のインジケータ要素(140)は、試験中に対象を指導するために使用されることができる。いくつかの実施形態では、1つ以上のインジケータ要素(140)は、検出ユニット(130)によって独立して開始または起動されることができる。いくつかの実施形態では、1つ以上のインジケータ要素(140)は、ベースステーション(105)においてユーザによって開始されることができる。インジケータ要素(140)は、1つ以上の色を有することができ、色は、380nm〜700nm可視光内の標準色を含む、電磁スペクトル内の任意の周波数であり得る。異なる色、周波数、または点滅の強度もしくは点滅のパターンが、対象またはデバイスのユーザに通信するために使用されることができる。いくつかの実施形態では、例えば、異なる色のインジケータ要素(140)が、種々の行為を通して対象またはユーザを促すために使用されることができる。例えば、緑色LEDが、吹送を開始するように対象を促すために使用されることができる一方、赤色LEDが、吹送を中止するように対象を促すために使用されることができる。さらなる実施形態では、インジケータ要素(140)は、吸息すること、呼息すること、および肺内に空気を保持することの任意の単一のものまたは組み合わせを含む行為を実施するように対象を促すことができる。いくつかの実施形態では、いくつかのインジケータ要素(140)が、存在し得、例えば、インジケータ要素(140)のアレイが、対象に通知する、例えば、いくつかの事例では、対象の吹送を追跡し、吹送が完了すると、これを対象に通達するために使用されるように、連続的に点灯することができる。他の事例では、異なる色のインジケータ要素(140)が、使用されることができ、例えば、青色LEDが、試験が実施され得る前に、検出ユニット(130)が傾斜または再位置付けされる必要があることを対象またはユーザに通知するために使用されることができる。いくつかの実施形態では、緑色LEDが、検出ユニット(130)構成要素が使用できる状態であることを対象またはユーザに示すために使用されることができる。さらなる実施形態では、インジケータ要素(140)は、肺機能試験中に患者実施に応答することができ、例えば、対象が十分な体積を吸息すると、インジケータは、試験を通して対象を「指導」するために、事前判定された時間周期にわたって点滅する、音声を生産する、および/または振動することができる。他の実施形態では、対象は、例えば、緑色LEDによって、空気の吸気を保持するように促されることができる。対象は、緑色LEDがオフになる、または赤色LED等の別のLEDがオンになるまで、空気の吸気を保持するように命令されることができる。
ベースステーション(105)は、視覚ディスプレイ(110)とともに構成されることができる。視覚ディスプレイ(110)は、統合されたベースステーションの一部であり得る、またはこれは、別個の構成要素であり得る。視覚ディスプレイ(110)は、例えば、有機LED、液晶ディスプレイ(LCD)、プラズマ、またはブラウン管であり得る。いくつかの実施形態では、視覚ディスプレイ(110)は、タッチスクリーンを備えることができる。いくつかの実施形態では、タッチスクリーンは、オペレータ、ユーザ、および/または対象が、視覚ディスプレイ(110)と直接相互作用し得ることを可能にすることができる。いくつかの実施形態では、タッチスクリーンは、オペレータ、ユーザ、および/または対象が、タッチスクリーンインターフェースを使用して、対象のスパイログラムを操作またはエクスポートする、スパイログラムを1つ以上の以前のスパイログラムと比較する、もしくはメモを取ることを可能にすることができる。視覚ディスプレイは、少なくとも、最大、または約1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、もしくは20インチの直径を有することができる。いくつかの実施形態では、視覚ディスプレイ(110)の分解能は、インチあたり少なくともイ100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、800、1,000、1,200、2,000、3,000、または少なくとも5,000ピクセルであり得る。いくつかの実施形態では、オペレータ、ユーザ、および対象は、同一の個人であり得る。いくつかの実施形態では、オペレータ、ユーザ、および対象は、異なる個人であり得る。
本明細書に説明されるスパイロメータは、少なくとも1つのバイオメトリックセンサを備えることができる。バイオメトリックセンサは、スパイロメータの機能をユーザ認証するために使用されることができる、ならびに/もしくは検出ユニット(130)および/またはベースステーション(105)の使用に先立って、その間、もしくはその後、個人を識別するために使用されることができる。
いくつかの実施形態では、個人によるバイオメトリック認証が、本明細書に提供されるスパイロメータのある機能の動作のために必要であり得る。いくつかの実施形態では、患者による認証が、スパイロメータが機能するために必要であり得る。例えば、患者は、患者の空気流量が計算されるために、マウスピース(135)の中に空気を吹送することに先立って、検出ユニット(130)上で指紋走査を実施することができる。別の実施例では、患者は、患者の空気流量が計算されるために、マウスピース(135)の中に空気を吹送することに先立って、ベースステーション(105)上での指紋走査および検出ユニット(130)上での声認識走査の両方を実施することができる。いくつかの実施形態では、ユーザは、医療提供者であり得る。医療提供者は、最初に、患者によるスパイロメータの使用に先立って、生物測定的に認証することができる。いくつかの実施形態では、医療提供者および患者の両方が、患者がスパイロメータを使用することに先立って、生物測定的に認証することができる。いくつかの実施形態では、法執行機関職員が、別の個人によるスパイロメータの使用に先立って、生物測定的に認証することができる。いくつかの実施形態では、法執行機関職員および第2の個人の両方が、第2の個人がスパイロメータを使用することに先立って、生物測定的に認証することができる。
スパイロメータを使用する、またはそれを使用している個人から収集されたデータは、種々の異なる媒体を通して記憶されることができる。いくつかの実施形態では、統合ハードドライブが、データを記憶するために使用されることができる。いくつかの実施形態では、統合ハードドライブは、ベースステーション(105)に電子的に接続されることができる。いくつかの具体的実施形態では、統合ハードドライブは、ソリッドステートハードドライブであり得る。いくつかの具体的実施形態では、統合ハードドライブは、SATAハードドライブであり得る。いくつかの具体的実施形態では、ハードドライブは、eSATAハードドライブであり得る。いくつかの実施形態では、統合ハードドライブは、ベースステーション(105)から除去されることができる。
いくつかの実施形態では、ベースステーション(105)は、1つ以上の検出ユニット(130)と同時に通信することができる。いくつかの実施形態では、ベースステーション(105)は、少なくとも1つ、少なくとも2つ、少なくとも3つ、少なくとも4つ、または少なくとも5つの検出ユニット(130)と通信することができる。いくつかの実施形態では、各検出ユニットは、上記に説明されるもの等の複数の異なるバイオメトリックセンサを備えることができる。いくつかの実施形態では、各検出ユニットは、上記に説明されるもの等の複数の空気流量センサを備えることができる。いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)は、USB接続を使用してベースステーション(105)に電子的に接続されることができる。いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)は、同軸ケーブルを使用してベースステーション(105)に電子的に接続されることができる。いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)は、光ファイバケーブルを使用してベースステーション(105)に接続されることができる。いくつかの実施形態では、検出ユニット(130)は、無線接続を通してベースステーション(105)に接続されることができる。いくつかの実施形態では、無線接続は、モバイルデータ信号であり得る。いくつかの具体的実施形態では、モバイルデータ信号は、3Gまたは4G LTE信号であり得る。いくつかの実施形態では、無線接続は、Wi−Fi接続であり得る。いくつかの実施形態では、無線接続は、Bluetooth(登録商標)接続であり得る。
いくつかの実施形態では、ベースステーション(105)は、電力供給源ユニットを備えることができる。電力供給源ユニットは、AC電流をベースステーション(105)の内部構成要素のための低電圧調整DC電力に変換することが可能であり得る。いくつかの実施形態では、電力供給源ユニットは、ユニバーサル電力供給源(例えば、110V 50/60Hz)であり得る。いくつかの実施形態では、電力供給源ユニットは、オリジナルIBM電力供給源ユニットであり得る。他の実施形態では、電力供給源ユニットは、ATX規格電力供給源ユニットであり得る。いくつかの実施形態では、ATX規格供給源ユニットは、ATX12V規格電力供給源ユニットであり得る。
いくつかの実施形態では、ベースステーション(105)は、加速度計を備えることができる。いくつかの具体的実施形態では、加速度計は、視覚ディスプレイ(110)上に構成されることができる。本構成は、個人が、視覚デバイスの配向に応じて、ランドスケープモードまたはポートレートモードのいずれかにおいて視覚ディスプレイ(110)と相互作用することを可能にすることができる。
本明細書に提供されるスパイロメータは、1つ以上の周辺デバイスへの接続のために構成されることができる。周辺デバイスは、例えば、モニタ、プリンタ、コンピュータ、タブレット、スマートフォン、他のスパイロメータ、ファックス機械等であり得る。周辺デバイスは、本明細書に説明される任意の接続手段によって、本明細書に提供されるスパイロメータに接続されることができる。いくつかの実施形態では、本明細書に提供されるスパイロメータは、1つ以上の周辺デバイスとインターフェースすることができる。いくつかの実施形態では、周辺デバイスは、健康(例えば、医療)センサ/デバイスおよび/または環境センサ/デバイスを含むことができる。例えば、健康センサは、血圧計、脈拍計、体重計、温度計、血糖計、酸素濃度計、ならびに他の類似するデバイスおよび/またはセンサを含むことができる。環境センサ/デバイスは、煙検出器、CO検出器、および温度センサを含むことができる。いくつかの実施形態では、周辺デバイスは、ビデオ捕捉デバイス、キネマティック配向/運動トラッカ、加速度計、ジャイロスコープ、姿勢センサ、全地球測位システム、温度モニタ、血圧モニタ、バイオメトリックセキュリティデバイス、心電図検査(EKG/ECG)センサ、または脳波検査(EEG)センサを備えることができる。いくつかの側面では、ECGは、12誘導ECGであり得る。
本明細書に提供されるスパイロメータは、1つ以上の言語、例えば、英語、スペイン語、フランス語、標準中国語、オランダ語等における可聴または視覚メッセージを提供することができる。いくつかの実施形態では、本明細書に提供されるスパイロメータは、限定ではないが、ドイツ語、英語、フランス語、イタリア語、スペイン語、ポーランド語、ポルトガル語、スウェーデン語、ノルウェー語、デンマーク語、フィンランド語、リトアニア語、ラトビア語、エストニア語、オランダ語、ギリシャ語、カタロニア語、バスク語、チェコ語、スロバキア語、アラビア語、日本語、中国語、ロシア語、セルビア語、クロアチア語、アイスランド語、スワヒリ語、バンツー語、ヒンディー語、および世界の他の言語を含む、複数の言語をサポートすることができる。
本明細書に説明されるスパイロメータは、最小ユーザ設定を要求するように構成されることができる。いくつかの場合では、スパイロメータは、「クイックスタート」モードを可能にするように構成されることができ、それによって、スパイログラムが、患者の人口統計情報を入力することなく捕捉されることができる。いくつかの場合では、スパイロメータは、ユーザによって修正され得るデフォルト設定とともに構成されることができる。いくつかの場合では、スパイロメータは、言語、日付、時刻、日付/時刻フォーマット、時間帯、サマータイム準拠、部位情報、ユーザ情報等のパラメータを入力するようにユーザを促すことができる。いくつかの場合では、スパイロメータは、スケジューリングされているか、またはスケジューリングされていないかを問わず、患者訪問を追跡し得るカレンダー特徴を備えることができる。スパイロメータは、周囲条件を入力および/または制御するようにユーザを促し得る。いくつかの場合では、スパイロメータは、較正を実施するようにユーザを促し得る。いくつかの場合では、スパイロメータは、較正を自動的に実施することができる。
本明細書に提供されるデバイスおよびシステムは、スパイロメトリ、またはスパイロメトリ試験、もしくは肺機能試験のために使用されることができる。本明細書に説明されるようなデバイスまたはシステムは、1,000gを下回る、900gを下回る、800gを下回る、700gを下回る、600gを下回る、500gを下回る、または400gを下回る質量を有することができる。
本明細書に提供されるものは、誤差源を克服するための1つ以上の機構を含むスパイロメータである。誤差源を克服することは、処置または臨床治験における使用のための要件であり得る。スパイロメトリデータは、例えば、系統誤差からもたらされ得、観察または試験が平均化されたときに低減されない場合があり、したがって、臨床治験用途にとって問題になり得る。スパイロメトリ試験における系統誤差は、器具誤動作、観察誤差、オペレータ誤差、および環境誤差からもたらされる誤差を含み得る。観察誤差は、データの測定または記録中に成された誤差からもたらされ得、これらの誤差は、測定された値と真の値の量との間の不一致を引き起こし得る。オペレータ誤差は、スパイロメトリ試験を実行するユーザもしくは個人によって、または試験が実施されている対象もしくは参加者から成された誤差からもたらされ得、例えば、無効なスパイロメトリ読取値が、不適切に実施された試験から、例えば、対象が試験を正しく実施しない場合、および/またはユーザもしくは試験管理者が、それらが試験を不正確に実施したことを対象に通知しない場合にもたらされ得る。本明細書に説明されるスパイロメータは、訓練または習熟モードを採用し、ユーザが、使用に先立ってスパイロメータの動作の習熟を訓練および/または実証し、それによって、オペレータ誤差を低減させることを可能にすることができる。温度、湿度、および空気濁度を含む環境変数もまた、スパイロメトリ試験結果の品質および/または変動に影響を及ぼし得る。
異なるタイプのスパイロメータが、実行されている試験のタイプに応じて、単独で、または組み合わせにおいて使用されることができる。上記に説明されるように、本明細書に提供されるデバイスおよびシステムは、複数の検出ユニット(130)の単一のベースステーション(105)との統合を可能にし、これは、複数のスパイロメータの使用を可能にすることができる。いくつかの実施形態では、スパイロメータは、微細なメッシュを横断するガスの流率を測定するためのニューモタコメータであり得る。他の実施形態では、スパイロメータは、全身プレチスモグラフであり得、対象は、測定中に小空間内に封入されることができる。また他の実施形態では、スパイロメータは、圧力差を検出するために微細なメッシュの必要性なく、完全に電子的であり得る。スパイロメータは、肺機能を訓練または改良するためのインセンティブスパイロメータであり得る。他の実施形態では、スパイロメータは、対象の呼息する能力を測定するためのピーク流量計であり得る。また他の実施形態では、スパイロメータは、肺機能を測定するために回転ディスクを使用する、風車タイプであり得る。スパイロメータは、スパイロメトリ測定中に対象の位置を評価および/または補償する、傾斜補償スパイロメータであり得る。スパイロメータは、個人の血中アルコール含有量を計算するために使用され得る、呼気サンプル中のアルコールの量を測定することが可能な燃料セルセンサを備えることができる。いくつかの場合では、本明細書に説明されるスパイロメータは、疾患または病状の有無を問わず、ユーザに関するベースラインを測定および生成することができる。
本明細書に説明されるスパイロメータは、American Thoracic Society (ATS)および/またはEuropean Respiratory Society(ERS)ガイドラインに従って動作されることができる。本明細書に提供されるスパイロメータは、本明細書に開示される肺機能変数の非限定的リストを含む、複数の肺機能変数を測定することができる。スパイロメータは、対象が可能な限り深く吸息した後、対象が力いっぱい呼息し得る空気の量を測定し得る、努力肺活量(FVC)を測定することができる。スパイロメータはまた、対象が一息で力いっぱい呼息し得る空気の量の測度であり得る、努力呼気量(FEV)を測定することができる。対象によって呼息される空気の量は、1秒(FEV1)、2秒(FEV2)、または3秒(FEV3)において測定されることができる。いくつかの実施形態では、対象によって呼息される空気の量は、実行されているスパイロメトリ試験に対して適切なように、少なくとも1秒、少なくとも2秒、少なくとも3秒、少なくとも4秒、または少なくとも5秒にわたって測定されることができる。FEV1をFVCで除算したものもまた、スパイロメータによって判定されることができる。スパイロメータは、努力呼気流量25%〜75%を使用して測定され得る、呼息の途中の空気流量を測定するように具備することができる。スパイロメータは、対象が最大努力を付与したとき、対象が呼息し得る空気の量の測度であり得る、ピーク呼気流量(PEF)を測定することができる。PEFは、努力肺活量(FVC)と同時に測定されることができる。対象が1分間に吸息および呼息し得る空気の最大量の測度であり得る、最大随意換気量(MVV)もまた、スパイロメータによって測定されることができる。いくつかの実施形態では、MVVは、実行されているスパイロメトリ試験に対して適切なように、少なくとも15秒、少なくとも30秒、少なくとも45秒、少なくとも1分、少なくとも2分、少なくとも3分、少なくとも4分、または少なくとも5分にわたって測定されることができる。スパイロメータはまた、対象が可能な限り深く吸息した後、対象が緩慢に呼息し得る空気の量の測度であり得る、緩慢肺活量(SVC)を測定することができる。スパイロメータは、対象が可能な限り深く吸息した後の対象の肺内の空気の量の測度であり得る、全肺気量(TLC)を測定することができる。TLCは、VCおよびRVの和であり得る。付加的実施形態では、スパイロメータは、正常な呼息された呼気の終了時の対象の肺内の空気の量の測度であり得る、機能的残気量(FRC)を測定することができる。スパイロメータはさらに、対象が完全に呼息した後の対象の肺内の空気の量の測度であり得る、残気量(RV)を測定するように具備することができ、本試験は、ヘリウムまたは窒素ガスを吸息し、呼息される量を確認することによって行われることができる。スパイロメータは、正常な呼息後の対象の肺内の空気の量(FRC)と対象が力いっぱい呼息した後の量(RV)との間の差異の測度であり得る、呼気予備量(ERV)をさらに測定するように構成されることができる。吸気量(IVC)もまた、測定され、最大呼気からの残気量と全吸気からの全肺気量との間の肺の体積変化への入力を提供することができる。緩慢肺活量(SVC)は、対象が可能な限り深く吸息した後に呼息し得る空気の量を使用する測度であり得る。
いくつかの実施形態では、スパイロメータの較正が、一定の時間間隔において要求されることができ、そのような較正に関して特別に訓練された人物によって実施されることができる。較正は、サードパーティ較正業者または通常の較正に関して製造業者へのスパイロメータユニットの出荷を要求し得、これは、器具中断時間ならびに増加されたコストをもたらし得る。本明細書に説明されるものは、事前較正されたセンサであり、これは、較正された状態において出荷されることができ、したがって、最初に較正される必要がない。各センサの通常の使用は、再較正の必要性をもたらし得るため、各センサの新しい事前較正されたセンサとの交換は、通常の較正の必要性を排除することができる。
いくつかの実施形態では、個人が、本明細書に提供されるスパイロメータを動作させることに先立って、生物測定的に認証することができる。いくつかの実施形態では、バイオメトリック認証が、個人のバイオメトリックプロファイルを作成するために使用されることができる。そのような実施形態では、個人のバイオメトリックデータ(例えば、指紋、網膜走査等)は、スパイロメータを動作させた後、個人のスパイロメトリデータに相関されることができる。後続バイオメトリック認証セッションが、次いで、個人に関するスパイロメトリデータのプロファイルを構築するために使用されることができ、これは、例えば、医療提供者または法執行機関係官によって容易にアクセスされることができる。本プロセスは、同一の器具上での経時的な個人のスパイロメトリデータの連続的監視を可能にすることができ、これは、所与の処置の有効性または肺閉塞性病状の進行を評価するために使用されることができる。
(実施例1−指紋バイオメトリック登録)
スパイロメータの初期使用に先立って、指紋バイオメトリックデータが、患者から収集されることができる。患者は、ベースステーション上の光学指紋センサにわたって自身の指先をスワイプする、またはその上に自身の指先を配置することができる。スワイプした後、患者の指紋の正常な捕捉を示す可聴チャイムが、鳴ることができる。本プロセスは、将来のバイオメトリック認証のためにクラウドベースのサーバ上に記憶され得る、正確な指紋登録データを生産するために、3〜5回を上回って繰り返されることができる。
スパイロメータの初期使用に先立って、網膜バイオメトリックデータが、患者から収集されることができる。患者または医療専門家は、赤外光が患者の眼球を中心とし得るように、網膜センサを備え得る検出ユニットを保持することができる。患者または医療専門家は、患者の網膜画像の正常な捕捉を示す可聴チャイムが鳴るまで、眼を中心とする定位置に検出ユニットを保持することができる。本プロセスは、将来のバイオメトリック認証のためにクラウドベースのサーバ上に記憶され得る、正確な網膜登録データを生産するために、3〜5回を上回って繰り返されることができる。
スパイロメータの初期使用に先立って、声認識バイオメトリックデータが、患者から収集されることができる。患者は、一意のパスフレーズを与えられることができ、患者は、これを、ベースステーションに取り付けられたマイクロホンに向かって暗唱することができる。可聴チャイムが、患者の声の正常な捕捉を示すことができる。本プロセスは、将来のバイオメトリック認証のためにクラウドベースのサーバ上に記憶され得る、正確な声認識登録データを生産するために、3〜5回を上回って繰り返されることができる。
患者による使用に先立って、医師または医療専門家は、熱または光学指紋走査装置を横断して自身の指をスワイプする、もしくはその上に自身の指を配置することができる。正常なバイオメトリック認証は、患者による使用に先立って、スパイロメータベースステーションの起動を可能にすることができる。連続的な成功しないバイオメトリック認証試行は、スパイロメータベースステーションがロックされることをもたらすことができ、その場合では、他の形態の認証が、ベースステーションをロック解除するために使用されることができる。
患者による使用に先立って、スパイロメータ検出ユニットは、スパイロメータベースステーションに無線で接続されることができる。ベースステーションは、患者によるバイオメトリック認証によって起動されることができる。患者は、指が、検出ユニットの外側円筒形面に沿って位置する光学指紋走査装置と接触するように、検出ユニットを把持することができる。正常な認証は、検出ユニット上のスピーカから鳴る可聴チャイムをもたらし、視覚ディスプレイ上に現れる患者の写真が続き、医療提供者の付加的身体的チェックを可能にし、適切な認証を確実にすることができる。成功しない認証は、スピーカから鳴るブザーをもたらし、認証を再試行する必要性を示すことができる。
バイオメトリック認証によるスパイロメータ検出ユニットの起動後、検出ユニット上の緑色LEDが、検出ユニットのマウスピースを自身の口内に配置し、マウスピースを通して検出ユニットの中に呼息するように患者を促すことができる。空気の全体は、検出ユニットを通して流動することができ、呼息された空気は、検出ユニット内の超音波流率センサに接触する。赤色LEDが、5秒の呼気後に緑色LEDの代わりに照射し、呼息を中止するように患者を促すことができる。流率が、次いで、スパイログラムを構築するように時間の関数としてプロットされることができ、これは、次いで、視覚ディスプレイ上に現れることができる。
バイオメトリック認証によるスパイロメータ検出ユニットの起動後、検出ユニット上の緑色LEDが、検出ユニットのマウスピースを自身の口内に配置し、マウスピースを通して検出ユニットの中に呼息するように患者を促すことができる。空気の全体は、検出ユニットを通して流動することができ、吸息された空気は、検出ユニット内の超音波流率センサおよびピート管に接触する。赤色LEDが、5秒の吸気後に緑色LEDの代わりに照射し、吸息を中止するように患者を促すことができる。流率が、次いで、スパイログラムを構築するように時間の関数としてプロットされることができ、これは、次いで、視覚ディスプレイ上に現れることができる。
患者からスパイロメトリデータを収集した後、医療提供者は、ベースステーション上のタッチスクリーン視覚ディスプレイとの直接相互作用によって、患者のデータを精査することができる。医療提供者は、現在のスパイロメトリデータについて適切にメモを取り、データを同一の個人によって前回に収集されたスパイロメトリデータと比較し、患者データをクラウドベースの記憶サービスにエクスポートすることができ、患者データは、患者から登録中に収集されたバイオメトリックデータにリンク付けられることができる。
法執行機関職員が、使用に先立ってスパイロメータのベースステーションを生物測定的に起動することができる。ベースステーションに無線で接続され得る検出ユニットが、次いで、個人のBACを判定するために、個人にもたらされることができる。個人は、検出ユニットのマウスピースの中に呼息することができ、呼息された空気の全体が、検出ユニット内の二重白金燃料セルと接触する。存在する場合、呼息された空気中のアルコールの酸化は、電流をもたらす。本電流は、次いで、血中アルコール含有量に変換されることができ、これは、ベースステーションに無線で転送されることができ、ベースステーションの視覚ディスプレイ上に表示されることができる。BACデータは、後の読出のために、クラウドベースのサーバにエクスポートおよび保存されることができる、またはベースステーション上に構成される統合ハードドライブ上に記憶されることができる。
臨床治験設定における使用に先立って、種々のパラメータが、誤差を適切なレベルまで低減させるために制御されることができる。スパイロメトリデータを収集することに先立って、温度および/または湿度ならびに/もしくはバイオメトリック圧力が、スパイロメータ検出ユニット上の周囲温度センサの使用を通して記録されることができる。サーモスタットおよび/または加湿器が、臨床治験全体を通して一貫したレベルを保つために使用されることができる。
喘息または肺気腫等の拘束性換気欠陥を有すると疑われる患者が、スパイロメトリを使用して検査されることができる。生物測定的に認証した後、患者は、緑色LEDの存在による促しを通して、少なくとも6秒にわたってマウスピースの中に呼息することができ、赤色LEDの促しを通して、1秒にわたっていかなる体積変化も存在しないとき、終了する。最大呼気努力中に呼息される空気の合計体積である努力肺活量(FVC)および最大吸息の力下で最初の1秒において呼息される空気の体積である1秒間努力呼気量(FEV1)が、スパイログラムに基づいて計算されることができる。FVCおよびFEV1値の両方が減少されるが、FEV1とFVCとの比率が正常である場合、喘息、気管支炎、または肺気腫等の拘束性換気欠陥が、存在し得る。患者は、次いで、経時的に監視されるように継続することができ、連続的スパイログラムが、医療提供者によって比較され、FVCおよびFEV1値の減少を通して、拘束性換気欠陥の進行を監視する、またはFVCおよびFEV1値の増加を通して、処置の有効性を監視することができる。
Claims (257)
- 肺機能を評価するためのシステムであって、
(a)第1の開口部と、第2の開口部とを備える管状通路を備える無線検出ユニットであって、前記第1の開口部は、前記第2の開口部と対向する、検出ユニットと、
(b)前記検出ユニットと通信するように構成される、ベースステーションであって、前記ベースステーションは、統合バイオメトリックセンサを備え、前記統合バイオメトリックセンサは、指紋センサであり、前記ベースステーションは、周囲センサと、前記検出ユニットを貯蔵するように定寸および適合されるドッキングクレードルとをさらに備える、ベースステーションと
を備える、システム。 - 前記検出ユニットはさらに、電源を備える、請求項1に記載のシステム。
- 前記電源は、バッテリである、請求項2に記載のシステム。
- 前記バッテリは、リチウムイオンバッテリパックである、請求項3に記載のシステム。
- 前記検出ユニットはさらに、充電受信機コイルを備える、請求項1−4のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記充電受信機コイルは、無線充電受信機コイルである、請求項5に記載のシステム。
- 前記検出ユニットはさらに、ジャイロスコープまたは加速度計を備える、請求項1−6のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記ジャイロスコープまたは加速度計は、配向、回転、および振動を含む、軸方向変化を検出する、請求項7に記載のシステム。
- 前記システムはさらに、マウスピースを備える、請求項1−8のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記マウスピースは、第1の端部と、第2の端部とを備える、管状伸長本体を備え、前記第1の端部は、前記第2の端部と対向し、前記第1の端部は、開口部を備え、対象が前記マウスピースの中に空気を呼息することを可能にするように構成される、請求項9に記載のシステム。
- 第2の端部は、前記検出ユニットの管状通路内に配置される、請求項10に記載のシステム。
- 前記マウスピースは、センサを備える、請求項9−11のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記センサは、アルコールセンサである、請求項12に記載のシステム。
- 前記センサは、流量センサである、請求項12に記載のシステム。
- 前記流量センサは、事前較正される、請求項14に記載のシステム。
- 前記流量センサは、使い捨て流量センサである、請求項14または15に記載のシステム。
- 前記流量センサは、ニューモタコ管である、請求項14−16のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記ニューモタコ管は、リリータイプニューモタコ管である、請求項17に記載のシステム。
- 前記検出ユニットまたは前記ベースステーションはさらに、1つ以上のインジケータ要素を備える、請求項1−18のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の可聴源を備える、請求項19に記載のシステム。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の発光ダイオードを備える、請求項19に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、対象またはユーザに指示する、請求項21に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項22に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20秒にわたって吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項23に記載のシステム。
- 前記検出ユニットは、ネットワークを経由してデータを前記ベースステーションに伝送する、請求項1−24のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記検出ユニットは、Bluetooth(登録商標)接続を介してデータを前記ベースステーションに伝送する、請求項25に記載のシステム。
- 前記ネットワークは、無線ネットワークである、請求項24または25に記載のシステム。
- 前記ベースステーションは、Bluetooth(登録商標)、ZigBee、赤外線伝送、または短距離無線通信を使用して、前記検出ユニットと通信する、請求項27に記載のシステム。
- 前記ベースステーションは、2つ以上の検出ユニットと通信する、請求項27に記載のシステム。
- 前記検出ユニットおよび前記ベースステーションは、ある距離だけ分離される、請求項27に記載のシステム。
- 前記ベースステーションはさらに、視覚ディスプレイを備える、請求項1−30のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記視覚ディスプレイは、リアルタイムでスパイロメトリデータを表示する、請求項31に記載のシステム。
- 前記視覚ディスプレイは、リアルタイムで前記データの妥当性を示すアニメーションアイコンを備える、請求項32に記載のシステム。
- 前記視覚ディスプレイは、前記検出ユニットによって収集されたデータの成功に関するフィードバックを提供する、ユーザアイコンまたは対象アイコンを表示する、請求項32に記載のシステム。
- 前記ベースステーションはさらに、電源を備える、請求項1−34のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記電源は、バッテリである、請求項35に記載のシステム。
- 前記バッテリは、リチウムイオンバッテリパックである、請求項36に記載のシステム。
- 前記ベースステーションはさらに、充電送信機コイルを備える、請求項1−37のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記充電送信機コイルは、無線充電送信機コイルである、請求項38に記載のシステム。
- 前記周囲センサは、湿度センサである、請求項1−40のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 肺機能を評価するためのシステムであって、
(a)第1の開口部と、第2の開口部とを備える管状通路を備える無線検出ユニットであって、前記第1の開口部は、前記第2の開口部と対向し、前記検出ユニットは、充電受信機コイルをさらに備える、検出ユニットと、
(b)前記検出ユニットと通信するように構成される、ベースステーションであって、前記ベースステーションは、タッチ視覚ディスプレイと、ドッキングクレードルとを備え、前記ドッキングクレードルは、充電送信機コイルを備え、前記検出ユニットを貯蔵し、前記検出ユニットを無線で充電するように定寸および適合される、ベースステーションと
を備える、システム。 - 前記検出ユニットはさらに、電源を備える、請求項41に記載のシステム。
- 前記電源は、バッテリである、請求項42に記載のシステム。
- 前記バッテリは、リチウムイオンバッテリパックである、請求項43に記載のシステム。
- 前記充電受信機コイルは、無線充電受信機コイルである、請求項41−44のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記検出ユニットはさらに、ジャイロスコープまたは加速度計を備える、請求項41−45のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記ジャイロスコープまたは加速度計は、配向、回転、および振動を含む、軸方向変化を検出する、請求項46に記載のシステム。
- 前記システムはさらに、マウスピースを備える、請求項41−47のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記マウスピースは、第1の端部と、第2の端部とを備える、管状伸長本体を備え、前記第1の端部は、前記第2の端部と対向し、前記第1の端部は、開口部を備え、対象が前記マウスピースの中に空気を呼息することを可能にするように構成される、請求項48に記載のシステム。
- 第2の端部は、前記検出ユニットの管状通路内に配置される、請求項49に記載のシステム。
- 前記マウスピースは、センサを備える、請求項48−50のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記センサは、アルコールセンサである、請求項51に記載のシステム。
- 前記センサは、流量センサである、請求項51に記載のシステム。
- 前記流量センサは、事前較正される、請求項53に記載のシステム。
- 前記流量センサは、使い捨て流量センサである、請求項53または54に記載のシステム。
- 前記流量センサは、ニューモタコ管である、請求項53−55のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記ニューモタコ管は、リリータイプニューモタコ管である、請求項56に記載のシステム。
- 前記検出ユニットまたは前記ベースステーションはさらに、1つ以上のインジケータ要素を備える、請求項41−57のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の可聴源を備える、請求項58に記載のシステム。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の発光ダイオードを備える、請求項58に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、対象またはユーザに指示する、請求項60に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項61に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20秒にわたって吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項62に記載のシステム。
- 前記検出ユニットは、ネットワークを経由してデータを前記ベースステーションに伝送する、請求項41−63のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記検出ユニットは、Bluetooth(登録商標)接続を介してデータを前記ベースステーションに伝送する、請求項64に記載のシステム。
- 前記ネットワークは、無線ネットワークである、請求項64または65に記載のシステム。
- 前記ベースステーションは、Bluetooth(登録商標)、ZigBee、赤外線伝送、または短距離無線通信を使用して、前記検出ユニットと通信する、請求項66に記載のシステム。
- 前記ベースステーションは、2つ以上の検出ユニットと通信する、請求項66に記載のシステム。
- 前記検出ユニットおよび前記ベースステーションは、ある距離だけ分離される、請求項66に記載のシステム。
- 前記タッチ視覚ディスプレイは、リアルタイムでスパイロメトリデータを表示する、請求項41−69のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記タッチ視覚ディスプレイは、リアルタイムで前記データの妥当性を示すアニメーションアイコンを備える、請求項70に記載のシステム。
- 前記タッチ視覚ディスプレイは、前記検出ユニットによって収集されたデータの成功に関するフィードバックを提供する、ユーザアイコンまたは対象アイコンを表示する、請求項70に記載のシステム。
- 前記ベースステーションはさらに、電源を備える、請求項41−72のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記電源は、バッテリである、請求項73に記載のシステム。
- 前記バッテリは、リチウムイオンバッテリパックである、請求項74に記載のシステム。
- 前記充電送信機コイルは、無線充電送信機コイルである、請求項41−75のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記ベースステーションはさらに、バイオメトリックセンサを備える、請求項41−76のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記バイオメトリックセンサは、指紋センサである、請求項77に記載のシステム。
- 肺機能を評価するためのシステムであって、
(a)電源と、充電受信機コイルとを備える、無線検出ユニットであって、前記検出ユニットは、第1の開口部と、第2の開口部とを備える管状通路を備え、前記第1の開口部は、前記第2の開口部と対向する、検出ユニットと、
(b)Bluetooth(登録商標)接続を経由して前記検出ユニットと通信するように構成される、ベースステーションであって、前記ベースステーションは、周囲センサと、統合バイオメトリックセンサとを備え、前記統合バイオメトリックセンサは、指紋センサであり、前記指紋センサは、ドッキングクレードルとタッチ視覚ディスプレイとの間に位置し、前記ドッキングクレードルは、充電送信機コイルを備え、前記検出ユニットを貯蔵し、前記検出ユニットを無線で充電するように定寸および適合される、ベースステーションと
を備える、システム。 - 前記充電受信機コイルは、無線充電受信機コイルである、請求項79に記載のシステム。
- 前記検出ユニットはさらに、ジャイロスコープまたは加速度計を備える、請求項79−80のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記ジャイロスコープまたは加速度計は、配向、回転、および振動を含む、軸方向変化を検出する、請求項81に記載のシステム。
- 前記システムはさらに、マウスピースを備える、請求項79−82のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記マウスピースは、第1の端部と、第2の端部とを備える、管状伸長本体を備え、前記第1の端部は、前記第2の端部と対向し、前記第1の端部は、開口部を備え、対象が前記マウスピースの中に空気を呼息することを可能にするように構成される、請求項83に記載のシステム。
- 第2の端部は、前記検出ユニットの管状通路内に配置される、請求項84に記載のシステム。
- 前記マウスピースは、センサを備える、請求項83−85のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記センサは、アルコールセンサである、請求項86に記載のシステム。
- 前記センサは、流量センサである、請求項86に記載のシステム。
- 前記流量センサは、事前較正される、請求項88に記載のシステム。
- 前記流量センサは、使い捨て流量センサである、請求項88または89に記載のシステム。
- 前記流量センサは、ニューモタコ管である、請求項88−90のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記ニューモタコ管は、リリータイプニューモタコ管である、請求項91に記載のシステム。
- 前記検出ユニットまたは前記ベースステーションはさらに、1つ以上のインジケータ要素を備える、請求項79−92のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の可聴源を備える、請求項93に記載のシステム。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の発光ダイオードを備える、請求項93に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、対象またはユーザに指示する、請求項95に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項96に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20秒にわたって吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項97に記載のシステム。
- 前記検出ユニットは、ネットワークを経由してデータを前記ベースステーションに伝送する、請求項79−98のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記ネットワークは、無線ネットワークである、請求項99に記載のシステム。
- 前記ベースステーションは、ZigBee、赤外線伝送、または短距離無線通信を使用して、前記検出ユニットと通信する、請求項100に記載のシステム。
- 前記ベースステーションは、2つ以上の検出ユニットと通信する、請求項100に記載のシステム。
- 前記検出ユニットおよび前記ベースステーションは、ある距離だけ分離される、請求項100に記載のシステム。
- 前記タッチ視覚ディスプレイは、リアルタイムでスパイロメトリデータを表示する、請求項79−103のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記タッチ視覚ディスプレイは、リアルタイムで前記データの妥当性を示すアニメーションアイコンを備える、請求項104に記載のシステム。
- 前記タッチ視覚ディスプレイは、前記検出ユニットによって収集されたデータの成功に関するフィードバックを提供する、ユーザアイコンまたは対象アイコンを表示する、請求項104に記載のシステム。
- 前記ベースステーションはさらに、電源を備える、請求項79−106のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記電源は、バッテリである、請求項107に記載のシステム。
- 前記バッテリは、リチウムイオンバッテリパックである、請求項108に記載のシステム。
- 前記充電送信機コイルは、無線充電送信機コイルである、請求項79−109のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記周囲センサは、湿度センサである、請求項79−110のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 肺機能試験を実施するための方法であって、前記方法は、
(a) マウスピースと、センサとを備える検出ユニットを対象に提供することと、
(b) バイオメトリックデータを使用して、アプリケーションのユーザを識別することと、
(c)ベースステーションにおいて、前記検出ユニットから伝送されたスパイロメトリデータを受信することと、
(d)前記ベースステーションを監視して、試験誤差を判定することと
を含む、方法。 - 前記試験誤差は、対象努力における変動からもたらされる、請求項112に記載の方法。
- スパイロメトリデータを収集するための方法であって、前記方法は、
(a)ベースステーションにおいて、統合バイオメトリックセンサから、ユーザからのバイオメトリックデータを収集することと、
(b)マウスピースと、センサとを備える検出ユニットを対象に提供することと、
(c)前記検出ユニットから伝送されたスパイロメトリデータを受信することと、
(d)前記ベースステーションから収集されたバイオメトリックデータを、前記検出ユニットから収集されたスパイロメトリデータと相関させることと、
(e) 前記ベースステーション上で前記収集されたスパイロメトリデータを処理することと
を含む、方法。 - スパイロメトリデータの品質を改良するための方法であって、前記方法は、
(a)ベースステーションにおいて、統合バイオメトリックセンサから、ユーザからのバイオメトリックデータを収集することと、
(b)マウスピースと、センサとを備える検出ユニットを対象に提供することと、
(c)前記検出ユニットから伝送されたスパイロメトリデータを受信することであって、前記ベースステーションは、前記スパイロメトリデータをグラフで表示し、試験誤差を示すように構成される、ことと、
(d)前記ベースステーション上で前記受信されたスパイロメトリデータを処理することと
を含む、方法。 - 前記試験誤差は、対象努力における変動に起因する、請求項115に記載の方法。
- 前記ユーザおよび前記対象は、同一の個人である、請求項115に記載の方法。
- 前記ユーザおよび前記対象は、同一の個人ではない、請求項115に記載の方法。
- 前記対象によって提供された呼気サンプルから前記スパイロメトリデータを生成することをさらに含み、前記スパイロメトリデータは、前記センサによって前記呼気サンプルから生成される、請求項112、114、または115のうちのいずれか1項に記載の方法。
- ネットワークを経由して前記検出ユニットから前記スパイロメトリデータを伝送することをさらに含む、請求項119に記載の方法。
- Bluetooth(登録商標)接続を介して前記検出ユニットから前記スパイロメトリデータを伝送することをさらに含む、請求項119に記載の方法。
- 対象からスパイロメトリ試験結果を収集するためのシステムを製造するための方法であって、前記方法は、
(a)センサと、マウスピースとを備える検出ユニットを構築することであって、前記検出ユニットは、対象努力における変動からもたらされる試験誤差を低減させるように構成される、ことと、
(b)前記検出ユニットとベースステーションとの間の無線通信を構成することであって、前記ベースステーションは、前記検出ユニットによって収集されたスパイロメトリデータを表示するための視覚ディスプレイを備える、ことと、
(c)前記収集されたスパイロメトリデータを処理または転送するためのアプリケーションを前記ベースステーションにインストールすることと
を含む、方法。 - 対象からのスパイロメトリデータにおける対象誤差を低減させるためのシステムを製造するための方法であって、前記方法は、
(a)検出ユニットと、ベースステーションとを備えるシステムを構築することと、
(b)バイオメトリックセンサを前記ベースステーションに統合することと、
(c)前記検出ユニットからスパイロメトリデータを受信するための1つ以上の機構を伴う前記ベースステーションを構成することと
を含む、方法。 - 前記ベースステーションは、クラウドから遠隔コマンドおよび構成を受信する、請求項112、114、115、122、または123のうちのいずれか1項に記載の方法。
- 前記スパイロメトリデータは、ネットワークを経由して前記検出ユニットから伝送される、請求項123に記載の方法。
- Bluetooth(登録商標)接続を介して前記検出ユニットから前記スパイロメトリデータを伝送することをさらに含む、請求項123に記載の方法。
- 前記検出ユニットは、センサと、マウスピースとを備える、請求項123に記載の方法。
- 前記センサは、流量センサを備える、請求項112−122または127に記載の方法。
- 前記流量センサは、事前較正される、請求項128に記載の方法。
- 前記流量センサは、使い捨て流量センサである、請求項128に記載の方法。
- 前記流量センサは、ニューモタコ管である、請求項128、129、または130に記載の方法。
- 前記ニューモタコ管は、リリータイプニューモタコ管である、請求項131に記載の方法。
- 前記検出ユニットはさらに、1つ以上のインジケータ要素を備える、請求項112−132のうちのいずれか1項に記載の方法。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の発光ダイオードを備える、請求項133に記載の方法。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、前記検出ユニットを使用する対象またはユーザに指示する、請求項134に記載の方法。
- 吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示することをさらに含む、請求項135に記載の方法。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20秒にわたって吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項136に記載の方法。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の可聴源を備える、請求項133に記載の方法。
- 前記検出ユニットはさらに、ジャイロスコープまたは加速度計を備える、請求項112−138のうちのいずれか1項に記載の方法。
- 前記ジャイロスコープまたは加速度計は、配向、回転、および振動を含む、軸方向変化を検出する、請求項139に記載の方法。
- 前記ベースステーションは、統合バイオメトリックセンサを備える、請求項112または113に記載の方法。
- 前記バイオメトリックセンサは、指紋センサである、請求項123または141に記載の方法。
- 前記バイオメトリックセンサは、バイオメトリックデータを収集する、請求項142に記載の方法。
- 前記バイオメトリックデータは、アプリケーションへのアクセスを制御する、請求項143に記載の方法。
- 前記アプリケーションは、記憶されたスパイロメトリデータへのアクセスを提供する、請求項144に記載の方法。
- 前記アプリケーションは、前記検出ユニットを動作させるためのアクセスを提供する、請求項144に記載の方法。
- 前記アプリケーションは、前記ベースステーションを使用することを認可された個人を識別する、請求項144に記載の方法。
- 前記個人は、臨床医である、請求項147に記載の方法。
- 前記ベースステーションはさらに、1つ以上のインジケータ要素を備える、請求項112−132のうちのいずれか1項に記載の方法。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の発光ダイオードを備える、請求項149に記載の方法。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、前記対象または前記ユーザに指示する、請求項150に記載の方法。
- 吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示することをさらに含む、請求項151に記載の方法。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20秒にわたって吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項152に記載の方法。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の可聴源を備える、請求項149に記載の方法。
- 前記検出ユニットは、前記ベースステーション上で充電される、請求項112−148のうちのいずれか1項に記載の方法。
- 前記検出ユニットは、無線で充電される、請求項155に記載の方法。
- 前記ネットワークは、無線ネットワークである、請求項120または125のうちのいずれか1項に記載の方法。
- 前記ベースステーションは、Bluetooth(登録商標)、ZigBee、赤外線伝送、または他の短距離無線通信を使用して、前記検出ユニットと通信する、請求項122または157に記載の方法。
- 前記ベースステーションは、2つ以上の検出ユニットと通信する、請求項158に記載の方法。
- 前記検出ユニットおよび前記ベースステーションは、ある距離だけ分離される、請求項157に記載の方法。
- 前記ベースステーションはさらに、データをデータベースまたはサーバに伝送する、請求項112−160のうちのいずれか1項に記載の方法。
- 前記データベースまたはサーバは、クラウドベースのデータベースまたはサーバである、請求項161に記載の方法。
- 前記スパイロメトリデータは、1つ以上のサーバ、データベース、ネットワーク接続型記憶ユニットを含む記憶ユニット、ボリューム、またはそれらの任意の組み合わせに伝送される、請求項161に記載の方法。
- 前記ベースステーションはさらに、有線接続を介してデータを伝送する、請求項161、162、または163に記載の方法。
- 前記有線接続は、USBまたはイーサネット(登録商標)接続である、請求項164に記載の方法。
- 前記ベースステーションはさらに、無線接続を介してデータを伝送する、請求項161、162、または163に記載の方法。
- 前記無線接続は、Wi−Fi、3G、4G LTE、またはBluetooth(登録商標)接続である、請求項166に記載の方法。
- 前記ベースステーションはさらに、視覚ディスプレイを備える、請求項112−120または123に記載の方法。
- 前記視覚ディスプレイは、リアルタイムでスパイロメトリデータを表示する、請求項168に記載の方法。
- 前記視覚ディスプレイは、前記検出ユニットによって収集されたデータの成功に関するフィードバックを提供する、ユーザアイコンまたは対象アイコンを表示する、請求項169に記載の方法。
- 肺機能を試験するためのシステムであって、
(a)センサと、マウスピースとを備える、無線検出ユニットと、
(b)前記検出ユニットと通信するように構成される、ベースステーションであって、前記ベースステーションは、統合バイオメトリックセンサを備える、ベースステーションと、
(c)前記検出ユニットを無線で充電および貯蔵するように構成される、ドッキングクレードルと
を備える、システム。 - 前記ベースステーションは、クラウドから遠隔コマンドおよび構成を受信する、請求項171に記載のシステム。
- 前記センサは、流量センサである、請求項171に記載のシステム。
- 前記流量センサは、事前較正される、請求項173に記載のシステム。
- 前記流量センサは、使い捨て流量センサである、請求項173に記載のシステム。
- 前記流量センサは、ニューモタコ管である、請求項173、174、または175に記載のシステム。
- 前記ニューモタコ管は、リリータイプニューモタコ管である、請求項176に記載のシステム。
- 前記検出ユニットはさらに、1つ以上のインジケータ要素を備える、請求項171に記載のシステム。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の発光ダイオードを備える、請求項178に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、前記検出ユニットを使用する対象またはユーザに指示する、請求項179に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項180に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20秒にわたって吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項181に記載のシステム。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の可聴源を備える、請求項178に記載のシステム。
- 前記ベースステーションはさらに、1つ以上のインジケータ要素を備える、請求項171に記載のシステム。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の発光ダイオードを備える、請求項184に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、対象またはユーザに指示する、請求項185に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項186に記載のシステム。
- 前記1つ以上の発光ダイオードは、少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20秒にわたって吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示する、請求項187に記載のシステム。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の可聴源を備える、請求項184に記載のシステム。
- 前記検出ユニットはさらに、ジャイロスコープまたは加速度計を備える、請求項171に記載のシステム。
- 前記ジャイロスコープまたは加速度計は、配向、回転、および振動を含む、軸方向変化を検出する、請求項190に記載のシステム。
- 前記バイオメトリックセンサは、指紋センサを備える、請求項172−191のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記検出ユニットは、ネットワークを経由してデータを前記ベースステーションに伝送する、請求項192のうちのいずれか1項に記載のシステム。
- 前記検出ユニットは、Bluetooth(登録商標)接続を介してデータを前記ベースステーションに伝送する、請求項171に記載のシステム。
- 前記ネットワークは、無線ネットワークである、請求項193または194に記載のシステム。
- 前記ベースステーションは、Bluetooth(登録商標)、ZigBee、赤外線伝送、または短距離無線通信を使用して、前記検出ユニットと通信する、請求項195に記載のシステム。
- 前記ベースステーションは、2つ以上の検出ユニットと通信する、請求項195に記載のシステム。
- 前記検出ユニットおよび前記ベースステーションは、ある距離だけ分離される、請求項195に記載のシステム。
- 前記ベースステーションはさらに、視覚ディスプレイを備える、請求項171に記載のシステム。
- 前記視覚ディスプレイは、リアルタイムでスパイロメトリデータを表示する、請求項199に記載のシステム。
- 前記視覚ディスプレイは、リアルタイムで前記データの妥当性を示すアニメーションアイコンを備える、請求項199に記載のシステム。
- 前記視覚ディスプレイは、前記検出ユニットによって収集されたデータの成功に関するフィードバックを提供する、ユーザアイコンまたは対象アイコンを表示する、請求項199に記載のシステム。
- 電子デバイスにおける使用のために好適な非一時コンピュータ可読媒体であって、前記媒体は、命令を備え、前記命令は、前記電子デバイスによって実行されると、前記電子デバイスに、
(a)バイオメトリックデータを使用して、アプリケーションへのアクセスを制御することと、
(b)ベースステーションにおいて、マウスピースと、センサとを備える検出ユニットから伝送されたデータを受信することと、
(c)データを前記ベースステーションから外部サーバまたはデータベースに伝送することと
を実施させる、コンピュータ可読媒体。 - 前記データベースまたはサーバは、クラウドベースのデータベースまたはサーバである、請求項203に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記ベースステーションに、有線接続を介してデータを伝送させる命令をさらに備える、請求項203または204に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記有線接続は、USBまたはイーサネット(登録商標)接続である、請求項205に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記ベースステーションに、無線接続を介してデータを伝送させる命令をさらに備える、請求項203または204に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記無線接続は、Wi−Fi、3G、4G LTE、またはBluetooth(登録商標)接続である、請求項207に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記ベースステーションに、クラウドから遠隔コマンドおよび構成を受信させる命令をさらに備える、請求項203に記載のコンピュータ可読媒体。
- 電子デバイスにおける使用のために好適な非一時コンピュータ可読媒体であって、前記媒体は、命令を備え、前記命令は、前記電子デバイスによって実行されると、前記電子デバイスに、
(a)統合バイオメトリックセンサを備えるベースステーションにおいて、ユーザからバイオメトリックデータを収集することと、
(b)検出ユニットから伝送されたデータを受信することであって、前記検出ユニットは、マウスピースと、センサとを備える、ことと、
(c)前記ベースステーションから収集されたバイオメトリックデータを、前記検出ユニットから収集されたデータと相関させることと、
(d)前記ベースステーション上で収集されたデータを処理することと
を実施させる、コンピュータ可読媒体。 - 電子デバイスにおける使用のために好適な非一時コンピュータ可読媒体であって、前記媒体は、命令を備え、前記命令は、前記電子デバイスによって実行されると、前記電子デバイスに、
(a)統合バイオメトリックセンサを備えるベースステーションにおいて、ユーザからバイオメトリックデータを収集することと、
(b)マウスピースと、センサとを備える検出ユニットから伝送されたデータを受信することであって、前記検出ユニットは、マウスピースと、センサとを備え、前記ベースステーションは、前記バイオメトリックデータが有効であるかどうかを示すように構成される、ことと、
(c)前記ベースステーション上で前記受信されたデータを処理することと
を実施させる、コンピュータ可読媒体。 - 前記電子デバイスによって実行されると、前記データが、対象によって提供された呼気サンプルから生成されるようにする命令をさらに備え、前記データは、前記センサによって前記呼気サンプルから生成される、請求項203−211のうちのいずれか1項に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記検出ユニットに、Bluetooth(登録商標)接続を介して前記データを伝送させる命令をさらに備える、請求項212に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記検出ユニットに、ネットワークを経由して前記データを伝送させる命令をさらに備える、請求項212に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記センサは、流量センサである、請求項214に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記流量センサは、事前較正される、請求項215に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記流量センサは、使い捨て流量センサである、請求項214または215に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記流量センサは、ニューモタコ管である、請求項215、216、または217に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記ニューモタコ管は、リリータイプニューモタコ管である、請求項218に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記検出ユニットはさらに、1つ以上のインジケータ要素を備える、請求項203−219のうちのいずれか1項に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の発光ダイオードを備える、請求項214に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記1つ以上の発光ダイオードに、前記検出ユニットを使用する対象またはユーザに指示させる命令をさらに備える、請求項221に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記検出ユニットに、吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に通知させる命令をさらに備える、請求項222に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記検出ユニットに、少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20秒にわたって吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示させる命令をさらに備える、請求項223に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の可聴源を備える、請求項214に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記ベースステーションはさらに、1つ以上のインジケータ要素を備える、請求項203−219のうちのいずれか1項に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の発光ダイオードを備える、請求項226に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記1つ以上の発光ダイオードに、前記対象または前記ユーザに指示させる命令をさらに備える、請求項227に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記ベースステーションに、吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に通知させる命令をさらに備える、請求項228に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記ベースステーションに、少なくとも1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20秒にわたって吸息する、肺内に空気を保持する、または呼息するように前記対象に指示させる命令をさらに備える、請求項229に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記1つ以上のインジケータ要素は、1つ以上の発光ダイオードを備える、請求項226に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記検出ユニットはさらに、ジャイロスコープまたは加速度計を備える、請求項203−224のうちのいずれか1項に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記ジャイロスコープまたは加速度計に、配向、回転、および振動を含む、軸方向変化を検出させる命令をさらに備える、請求項232に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記バイオメトリックセンサは、指紋センサである、請求項203−233のうちのいずれか1項に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記バイオメトリックセンサに、前記バイオメトリックデータを収集させる命令をさらに備える、請求項234に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記バイオメトリックデータに、アプリケーションへのアクセスを制御させる命令をさらに備える、請求項235に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記電子デバイスに、前記バイオメトリックデータを前記スパイロメトリデータと相関させる命令をさらに備える、請求項235に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記アプリケーションに、前記ベースステーション上に記憶されたスパイロメトリデータへのアクセスを提供させる命令をさらに備える、請求項236に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記アプリケーションに、前記検出ユニットを動作させるためのアクセスを提供させる命令をさらに備える、請求項236に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記アプリケーションに、前記ベースステーションを使用することを認可された個人を識別させる命令をさらに備える、請求項236に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記個人は、臨床医である、請求項240に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記検出ユニットに、前記ベースステーション上で充電させる命令をさらに備える、請求項203−241のうちのいずれか1項に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記検出ユニットに、無線で充電させる命令をさらに備える、請求項242に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記ネットワークは、無線ネットワークである、請求項214のうちのいずれか1項に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記ベースステーションに、Bluetooth(登録商標)、ZigBee、赤外線伝送、または他の短距離無線通信を使用して、前記検出ユニットと通信させる命令をさらに備える、請求項244に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記ベースステーションに、2つ以上の検出ユニットと通信させる命令をさらに備える、請求項244に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記検出ユニットおよび前記ベースステーションは、ある距離だけ分離される、請求項244に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記ベースステーションに、データをデータベースまたはサーバに伝送させる命令をさらに備える、請求項210または211に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記データベースまたはサーバは、クラウドベースのデータベースまたはサーバである、請求項248に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記ベースステーションに、有線接続を介してデータを前記データベースまたはサーバに伝送させる命令をさらに備える、請求項248または249に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記有線接続は、USBまたはイーサネット(登録商標)接続である、請求項250に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記ベースステーションに、無線接続を介してデータを前記データベースまたはサーバに伝送させる命令をさらに備える、請求項248または249に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記無線接続は、Wi−Fi、3G、4G LTE、またはBluetooth(登録商標)接続である、請求項252に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記ベースステーションはさらに、視覚ディスプレイを備える、請求項203−248のうちのいずれか1項に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記視覚ディスプレイに、リアルタイムでスパイロメトリデータを表示させる命令をさらに備える、請求項254に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記視覚ディスプレイに、リアルタイムで前記データの妥当性を示すアニメーションアイコンを表示させる命令をさらに備える、請求項254に記載のコンピュータ可読媒体。
- 前記電子デバイスによって実行されると、前記視覚ディスプレイに、前記検出ユニットによって収集されたスパイロメトリデータの成功に関するフィードバックを提供する、ユーザアイコンまたは対象アイコンを表示させる命令をさらに備える、請求項254に記載のコンピュータ可読媒体。
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