WO2007066526A1 - スパイロメータ - Google Patents

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WO2007066526A1
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Yasunori Wada
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Konica Minolta Medical & Graphic, Inc.
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/091Measuring volume of inspired or expired gases, e.g. to determine lung capacity

Definitions

  • a meteorological examination is performed with a smear to cut off the inability to breathe in at 002 minutes.
  • Smometry measures vital capacity (the amount of air that can be maximized after and at high air) (the ratio to the amount of air that can be exhaled after and at high air).
  • vital capacity the amount of air that can be maximized after and at high air
  • the ratio to the amount of air that can be exhaled after and at high air the mouth and body are connected with a cage (for example).
  • 001 which has been made in view of the above problems, aims to provide a system capable of performing measurement for precision simulation and suppressing infection of the inducer.
  • the 002 light meter has a respiratory gas that measures the inspiratory volume of, a body that is separated from the inspiratory volume, and that includes a display that displays the basic data for the inspiratory volume measured at the inspiratory volume As
  • the inducer should either isolate or move to a place where the exhaled breath is directly directed, and guide while watching the respiratory volume displayed on the device body. It is possible to significantly reduce the risk of internal infection.
  • Is a system related to The simulator consists of respiratory air 2.
  • the data determined by the intake air is transmitted to 2 via wireless communication.
  • the intake amount of the intake air is determined by a laminar flow meter called a sensor. 2 is arranged as a cylindrical antibody that circulates the intake air, and the force after this 2 is detected by the differential pressure sensor 4 via the pressure 3, and the detected differential pressure is calculated as the intake air amount by calculation 5. By doing this, the intake air amount is fixed.
  • Reference numeral 2 is, for example, a circular film with radiation contained at the center, and the outer periphery is arranged so that it is in contact with a tubular shape.
  • the force of 2 and the force of the thin film 2 are input to the sensor 4.
  • the sensor 4 converts the force difference () between the force of 2 and that of the thin film 2 into a voltage. Convert to pressure It is input to operation 5 after being converted to data by the differential pressure converter. 5 calculates the intake air amount based on the differential pressure data and obtains the intake air amount data.
  • the intake air volume data output from 5 is transmitted to 2 via wireless transmission from antenna 7 via transmission circuit 6.
  • the sensor 4, operation 5, transmission circuit 6, etc. are driven by the battery 8.
  • 002 2 is a receiver that receives the inspiratory volume data from respiratory air 1
  • 002 12 is a data diagram of the device 2 in the state.
  • CP 22 receives the intake air volume data from the intake air via 2 (step 002 2)
  • CP 22 temporarily stores the received intake air volume data in 24 (step S2)
  • the CP 22 stores the activity data obtained by the calculation in 25 (step S4).
  • the 002 line communication is carried out, and the
  • Item 3 is the system related to item 2. The same items are used for the parts that are in common with the state. Explain the parts that overlap with the state of.
  • the respiratory gas has a medium 9 for writing the expired volume data output from operation 5 into memory C, and device 2 is stored in memory C. It has a Med. 29 for reading the respiratory volume data.
  • the medal C in which the intake air amount data is stored is removed from the intake medal device 9 by the measurer and set in the second medal 29.
  • the respiratory volume data in the memory C can be detected by the CP 22, and the data can be processed by the device 029.
  • the respiratory volume can be detected. Since it has not been connected, it is possible that the body will make a large movement at a certain time, and the body may be pulled by the connecting cage and drop the body on the floor. This makes it possible to perform the original force call without unknowingly moving the body and perform the measurement for the precision simulating.
  • the inducer should either isolate or move to a place where the exhaled breath is directly directed, and guide while looking at the respiratory volume displayed on the device body. It is possible to significantly reduce the risk of internal infection.
  • the respiratory volume is not calculated until the respiratory volume data is calculated.
  • the fixed volume method of the heat ray method can be used although the breath volume is calculated by the equation.
  • a random group was randomly selected by using the light meter shown in Fig. 2 and the conventional one followed by 2 breaths. The maximum force volume was measured.
  • the maximum force volume was determined using a conventional swimmer in the eye, and after leaving it quiet for 3 seconds, the maximum force volume was determined in the second light position. It was
  • the order is changed, the maximum force volume is set using the brightest eye, and after three quiet periods, the maximum force volume is used in the second place using the conventional device. Was set.
  • the maximum vigorous volume measured in the clear position was an average of 7 more than that measured by the conventional system. 7 We decided to confirm whether the difference was significant. As a result, P () O 4 was satisfied, and P ⁇ 5 that can be generally judged to be significant was satisfied, and 7 differences were confirmed to be significant.
  • a device that is not followed by two breaths can make a more accurate measurement than a conventional one that is followed by two breaths.

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Abstract

 発明は、精度良くスパイロメトリ用の測定を行うことができるとともに誘導者への感染を抑制することができるスパイロメータを提供する。 被検者の呼吸気量を測定する呼吸気測定部と、前記呼吸気測定部と分離され、前記呼吸気測定部で測定された呼吸気量に基づくデータを表示する表示部を含む装置本体と、を有することを特徴とする。

Description

明 細 書
スパイ口メータ
技術分野
[0001] 本発明は、スパイ口メータに関する。
背景技術
[0002] 十分に息を吸ったり吐いたりすることができなくなる慢性閉塞性肺疾患を診断する にあたっては、スパイ口メータを用いてスパイロメトリ検査が行われる。スパイロメトリ検 查では、肺活量 (最大吸気後、最大限呼出できる空気の量)及び 1秒率 (最大吸気後 、 1秒間に呼出できる空気の全呼出量に対する割合)を測定する。従来のスパイロメ ータは、吹き口と装置本体とがケーブルで接続されて 、る(例えば特許文献 1参照)。 特許文献 1 :実開昭 62— 197305号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0003] スノィロメトリ検査では、被検者は、最大限の努力を行って吸気した後に素早く息を 呼出する最大努力呼出を行う必要がある。最大努力呼出を行うとき、被検者には大き な体の動きを伴う。
[0004] 吹き口と装置本体とがケーブルで接続されて 、ると、被検者は、もし測定の際に大 きな体の動きをしてしまうと装置本体が接続ケーブルにより弓 Iつ張られて装置本体を 床に落下させてしまうかもしれないとの懸念を抱いてしまう。そのため、被検者は無意 識のうちに体の動きをセーブしてしま ヽ本来の最大努力呼出がされず、精度良 、ス パイロメトリ用の測定が行えなくなるという問題がある。
[0005] また、近年、院内における二次感染、いわゆる院内感染が重要視されている。特に 、空気感染で感染する、インフルエンザ、結核、 SARS等は重要な疾患である。
[0006] 上述したように、スノィロメトリ検査では最大吸気力も一気に呼出を行う動作が必要 であり、被検者が感染菌を保有している場合は、スパイ口メータを通して、感染菌を噴 出することになる。一般にスパイ口メータの吹き口は筒状であり、一気に呼出された大 量の感染菌を含んだ呼気は、筒の中をそのまま通り抜け周囲にばらまかれる。 [0007] スパイロメトリ検査では、医師、看護士、技師等の誘導者が装置本体の表示部に表 示される呼吸流量を見ながら被検者を誘導して実施することが推奨されている。
[0008] 吹き口と装置本体とがケーブルで接続されて!、ると、装置本体の表示部に表示され る呼吸流量を見ながら誘導を行うためには、誘導者は必然的に被検者の近傍におら ねばならず、被検者の呼気を直接浴びるリスクが高 、。
[0009] 感染菌を含有する被検者の呼気は、誘導者への感染リスクだけでなぐ衣服、身体
、毛髪等に付着した感染菌による他者への二次感染のリスクも高める。
[0010] これを防止するためには、被検者の呼気を誘導者が浴びないようにすることが必要 になるが、前述のように従来のスパイ口メータでは困難である。
[0011] 本発明は、以上のような問題に鑑みてなされたものであり、精度良くスパイロメトリ用 の測定を行うことができるとともに誘導者への感染を抑制することができるスパイロメ ータを提供することを目的として 、る。
課題を解決するための手段
[0012] 本発明のスパイ口メータは、被検者の呼吸気量を測定する呼吸気測定部と、前記 呼吸気測定部と分離され、前記呼吸気測定部で測定された呼吸気量に基づくデー タを表示する表示部を含む装置本体と、を有することを特徴として!/ヽる。
発明の効果
[0013] 本発明によれば、呼吸気測定部と装置本体とがケーブルで接続されて 、な 、ので 、被検者はもし測定の際に大きな体の動きをしてしまうと装置本体が接続ケーブルに より引っ張られて装置本体を床に落下させてしまうかもしれないとの懸念を抱くことが ない。これにより、被検者は無意識に体の動きをセーブすることがなく本来の最大努 力呼出が行われ、精度良 、スノィロメトリ用の測定を行うことができる。
[0014] また、感染菌保有の可能性のある場合には、誘導者は、被検者を隔離したり又は 呼気が直接かからない場所に移動して、装置本体の表示部に表示される呼吸流量 を見ながら被検者を誘導することが可能であり、大幅に院内感染のリスクを低減する ことができる。
図面の簡単な説明
[0015] [図 1]第 1の実施形態に係るスパイ口メータの構成図である。 [図 2]第 1の実施形態における装置本体のデータ処理フロー図である。
[図 3]第 2の実施形態に係るスパイ口メータの構成図である。
符号の説明
[0016] 1 スパイ口メータ
10 呼吸気測定部
16 送信回路 (送信部)
19 メモリカードライタ (記憶媒体書込部)
20 装置本体
27 表示部
29 メモリカードリーダ (記憶媒体読出部)
MC メモリカード (記憶媒体)
発明を実施するための最良の形態
[0017] (第 1の実施形態)
図 1は、第 1の実施形態に係るスパイ口メータの構成図である。スノ イロメータ 1は、 呼吸気測定部 10及び装置本体 20とから構成されている。呼吸気測定部 10により測 定された測定データは、無線通信により装置本体 20に送信されるようになっている。
[0018] 呼吸気測定部 10は、ニューモタコセンサーと呼ばれる層流型流量計により呼吸気 量の測定を行って 、る。呼吸気を流通させる円筒状の流路 11に層流抵抗体としての 薄膜 12を配置し、この薄膜 12の前後の流路 11の圧力を圧力伝達管 13を介して差 圧センサー 14で検出し、検出した差圧を演算回路 15により呼吸気量に換算すること により呼吸気量の測定を行っている。薄膜 12は、例えば、円形状の樹脂の薄膜で中 心部に放射状の切り込みが入れられており、外周が円筒状の流路 11の内周に接す るように配置されている。
[0019] 例えば、流路 11に呼気が吹き込まれると、薄膜 12の切り込みを通過しながら流路 1 1内を呼気が流れる。このとき、薄膜 12が抵抗となり薄膜 12の前側では圧力が高くな り、薄膜 12の後側では圧力は低くなる。差圧センサ 14には、薄膜 12の前側の圧力 及び薄膜 12の後側の圧力のそれぞれが入力される。差圧センサ 14は、薄膜 12の前 側の圧力と薄膜 12の後側の圧力との圧力差 (差圧)を電圧に変換する。電圧に変換 された差圧信号は図示しない AZD変換器により差圧データに変換された後に演算 回路 15に入力される。演算回路 15は、差圧データに基づいて呼吸気量を演算し呼 吸気量データを出力する。演算回路 15より出力された呼吸気量データは、送信回路 16を介してアンテナ 17から無線通信により装置本体 20に送信される。差圧センサ 1 4、演算回路 15、送信回路 16等は、電池 18により駆動される。
[0020] 装置本体 20は、呼吸気測定部 10からの呼吸気量データを受信する受信部である I ZF21、IZF21で受信された呼吸気量データをプログラムに従って処理する CPU2 2、 CPU22によって処理されるスパイロメトリ検査に必要な肺活量演算プログラム、 1 秒率演算プログラム、及びこれらの演算に必要なデータ、等を記憶する ROM23、 C PU22での処理に必要なプログラムやデータ等を一時的に記憶する RAM24、 CPU 22によって演算された肺活量や 1秒率のデータ等を保存するハードディスクドライブ (HDD) 25、装置本体 20にデータを入力する操作パネル等の入力部 26、 CPU22 によって演算された肺活量や 1秒率のデータ等を表示する表示部 27、及び CPU22 によって演算された肺活量や 1秒率のデータ等をプリントするプリント部 28から構成さ れている。
[0021] 図 2は、第 1の実施形態における装置本体 20のデータ処理フロー図である。 CPU2 2は、 IZF21を介して呼吸気測定部 10から呼吸気量データを受信する (ステップ S1
) o
[0022] 次に、 CPU22は、受信された呼吸気量データを RAM24に一時記憶させる(ステツ プ S2)。
[0023] 次に、 CPU22は、 ROM23から RAM24にロードした肺活量演算プログラム及び 1 秒率演算プログラムに基づき RAM24に一時記憶させた呼吸気量データから肺活量 及び 1秒率を演算する (ステップ S3)。
[0024] 次に、 CPU22は、演算により得られた肺活量データ及び 1秒率データを HDD25 に保存する (ステップ S4)。
[0025] 無線通信を行うにあたり、呼吸気測定部 10の送信回路 16及び装置本体 20の IZF 21が複数の周波数チャネルを有していれば、他の無線式のスパイ口メータや医療用 テレメータにより一部の周波数チャネルが利用されて 、ても、使用されて ヽな 、空き の周波数チャネルを利用して呼吸気量データを送信することで、他の機器と混信し て誤検出が生じることがなく呼吸気量データを送信することができるので好ましい。
[0026] (第 2の実施形態)
図 3は、第 2の実施形態に係るスパイ口メータの構成図である。第 1の実施形態と共 通する部分にっ 、ては同じ符号を用いて 、る。第 1の実施形態と重複する部分につ いては説明を省略する。
[0027] 第 2の実施形態においては、呼吸気測定部 10は、演算回路 15から出力される呼 吸気量データをメモリカード MCに書き込むためのメモリカードライタ 19を有しており 、装置本体 20は、メモリカード MCに記憶されている呼吸気量データを読み出すため のメモリカードリーダ 29を有して!/、る。
[0028] 呼吸気測定部 10で測定された呼吸気量データは、メモリカードライタ 19によりメモリ カード MCに書き込まれ記憶される。呼吸気量データが記憶されたメモリカード MC は、測定者により呼吸気測定部 10のメモリカードライタ 19から取り外され装置本体 20 のメモリカードリーダ 29にセットされる。これにより、メモリカード MC内の呼吸気量デ ータが CPU22により読み出し可能となり、装置本体 20でのデータ処理が可能となる
[0029] 以上のように、本発明によれば、呼吸気測定部と装置本体とがケーブルで接続され ていないので、被検者はもし測定の際に大きな体の動きをしてしまうと装置本体が接 続ケーブルにより引っ張られて装置本体を床に落下させてしまうかもしれないとの懸 念を抱くことがない。これにより、被検者は無意識に体の動きをセーブすることがなく 本来の最大努力呼出が行われ、精度良いスパイロメトリ用の測定を行うことができる。
[0030] また、感染菌保有の可能性のある場合には、誘導者は、被検者を隔離したり又は 呼気が直接かからない場所に移動して、装置本体の表示部に表示される呼吸流量 を見ながら被検者を誘導することが可能であり、大幅に院内感染のリスクを低減する ことができる。
[0031] 第 1及び第 2の実施形態においては、呼吸気量データの演算までは呼吸気測定部 10で行った力 例えば、差圧センサ 14の出力までを呼吸気測定部 10で行い、その 後の呼吸気量データの演算については装置本体 20で行ってもよい。逆に、呼吸気 測定部 10にお 、て、肺活量データ及び 1秒率データ等のスパイロメトリに必要なデー タの演算まで行ってもよ 、。
[0032] 第 1及び第 2の実施形態においては、呼吸気量の測定は-ユーモタコ方式により行 つたが、熱線方式等の公知の測定方式を使用することもできる。
実施例
[0033] (最大努力呼出量の測定)
図 1に示す本発明のスノイロメータ、及び呼吸気測定部 10と装置本体 20とがケー ブルで接続されている従来のスノイロメータを用いて、無作為に選出した 1群が 10名 の被検者 2群 (A群、 B群)に対し、以下の方法で最大努力呼出量を測定した。
[0034] A群については、 1回目に従来のスパイ口メータを用いて最大努力呼出量の測定を 行い、 30分間安静にした後に、 2回目に図 1の本発明の呼吸検査装置を用いて最大 努力呼出量の測定を行った。
[0035] B群については、 A群と順番を入れ替え、 1回目に図 1の本発明のスパイ口メータを 用いて最大努力呼出量の測定を行い、 30分間安静にした後に、 2回目に従来の呼 吸検査装置を用いて最大努力呼出量の測定を行った。
[0036] (測定結果)
A群については、図 1の本発明の呼吸検査装置で測定した最大努力呼出量の方が
、従来のスパイ口メータで測定した最大努力呼出量よりも平均値で 7%多力つた。 7% の差が有意かどうか確認するため t検定を行った。その結果、 P値 (危険率)は 0. 04 であり、一般的に有意と判断できる 1^値≤0. 05を満足しており、 7%の差は有意であ ることが確認された。
[0037] A群と順番を入れ替えた B群についても、図 1の本発明の呼吸検査装置で測定した 最大努力呼出量の方が、従来のスパイ口メータで測定した最大努力呼出量よりも平 均値で 5%多力つた。 5%の差が有意かどうか確認するため t検定を行った。その結 果、 P値 (危険率)は 0. 05であり、一般的に有意と判断できる 1^値≤0. 05を満足して おり、 5%の差は有意であることが確認された。
[0038] 以上の結果より、図 1の本発明の呼吸検査装置で測定した最大努力呼出量の方が 、従来のスパイ口メータで測定した最大努力呼出量よりも多いことは明らかである。こ れは、図 1の本発明の呼吸検査装置で測定する場合には、被検者が接続ケーブル を意識することがないため、体の動きをセーブすることがなく本来の最大努力呼出が 行われたことに他ならな 、。
従って、呼吸気測定部 10と装置本体 20とがケーブルで接続されていない本発明 の呼吸検査装置の方が、呼吸気測定部 10と装置本体 20とがケーブルで接続されて いる従来のスパイ口メータよりも、精度良いスパイロメトリ用の測定を行うことができる。

Claims

請求の範囲
[1] 被検者の呼吸気量を測定する呼吸気測定部と、
前記呼吸気測定部と分離され、前記呼吸気測定部で測定された呼吸気量に基づく データを表示する表示部を含む装置本体と、
を有することを特徴とするスパイ口メータ。
[2] 前記呼吸気測定部は、無線通信にて前記呼吸気量に基づくデータを前記装置本体 へ送信する送信部を有し、
前記装置本体は、前記呼吸気測定部から送信される前記呼吸気量に基づくデータ を受信する受信部を有する、
ことを特徴とする請求の範囲第 1項に記載のスパイ口メータ。
[3] 前記呼吸気測定部は、記憶媒体が装着可能であって、装着された記憶媒体に前記 呼吸気量に基づくデータを書き込む記憶媒体書込部を有し、
前記装置本体は、前記記憶媒体書込部により前記呼吸気量に基づくデータが書き 込まれた記憶媒体が装着可能であって、装着された前記記録媒体から前記呼吸気 量に基づくデータを読み出す記憶媒体読出部を有する、
ことを特徴とする請求の範囲第 1項に記載のスパイ口メータ。
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