JP2019516722A5 - - Google Patents

Claims (30)

1. 治療的有効量の下記一般式（１）
   

   

   （式中、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８チオアルコキシ及びＣ_１−Ｃ_８アルコキシからなる群から選ばれ、Ａ_１及びＡ_２の一方はＣＨであり、他方はＮである。）
   のカルバメート化合物、又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物又は水和物を含む、三叉神経痛の予防又は治療のための薬剤。
2. Ｒ_１及びＲ_２が、それぞれ独立して、水素、ハロゲン及びＣ_１−Ｃ_８アルキルからなる群から選ばれることを特徴とする請求項１に記載の薬剤。
3. 一般式（１）のカルバメート化合物が、下記一般式（２）
   

   

   のカルバミン酸（Ｒ）−１−（２−クロロフェニル）−２−テトラゾール−２−イル）エチルエステルであることを特徴とする請求項１に記載の薬剤。
4. 三叉神経痛が、古典的三叉神経痛であることを特徴とする請求項１に記載の薬剤。
5. 古典的三叉神経痛が、純粋突発性古典的三叉神経痛又は持続顔面痛を伴う古典的三叉神経痛であることを特徴とする請求項４に記載の薬剤。
6. 三叉神経痛が、疼痛性三叉神経病症であることを特徴とする請求項１に記載の薬剤。
7. 疼痛性三叉神経病症が、急性帯状疱疹に起因する疼痛性三叉神経病症、帯状疱疹後の三叉神経病症、疼痛性外傷後の三叉神経病症、多発性硬化症に起因する疼痛性三叉神経病症、空間占拠性病変に起因する疼痛性三叉神経病症、又はその他の疾患に起因する疼痛性三叉神経病症であることを特徴とする請求項６に記載の薬剤。
8. 哺乳類投与用であることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の薬剤。
9. 哺乳類が、ヒトであることを特徴とする請求項８に記載の薬剤。
10. 一般式（１）のカルバメート化合物の治療的有効量が、１日１回投与に基づいて、５０ｍｇ〜５００ｍｇであることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の薬剤。
11. 経口、非経口、静脈内、筋肉内、皮下又は直腸投与用であることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の薬剤。
12. 治療的有効量の下記一般式（１）
    

    

    （式中、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８チオアルコキシ及びＣ_１−Ｃ_８アルコキシからなる群から選ばれ、Ａ_１及びＡ_２の一方はＣＨであり、他方はＮである。）
    のカルバメート化合物、又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物又は水和物；及び
    薬学的に許容される担体；
    を含む、三叉神経痛の予防又は治療のための医薬組成物。
13. Ｒ_１及びＲ_２が、それぞれ独立して、水素、ハロゲン及びＣ_１−Ｃ_８アルキルからなる群から選ばれることを特徴とする請求項１２に記載の医薬組成物。
14. 一般式（１）のカルバメート化合物が、下記一般式（２）
    

    

    のカルバミン酸（Ｒ）−１−（２−クロロフェニル）−２−テトラゾール−２−イル）エチルエステルであることを特徴とする請求項１２に記載の医薬組成物。
15. 三叉神経痛が、古典的三叉神経痛であることを特徴とする請求項１２に記載の医薬組成物。
16. 古典的三叉神経痛が、純粋突発性古典的三叉神経痛又は持続顔面痛を伴う古典的三叉神経痛であることを特徴とする請求項１５に記載の医薬組成物。
17. 三叉神経痛が、疼痛性三叉神経病症であることを特徴とする請求項１２に記載の医薬組成物。
18. 疼痛性三叉神経病症が、急性帯状疱疹に起因する疼痛性三叉神経病症、帯状疱疹後の三叉神経病症、疼痛性外傷後の三叉神経病症、多発性硬化症に起因する疼痛性三叉神経病症、空間占拠性病変に起因する疼痛性三叉神経病症、又はその他の疾患に起因する疼痛性三叉神経病症であることを特徴とする請求項１７に記載の医薬組成物。
19. 哺乳類投与用であることを特徴とする請求項１２〜１８のいずれか１項に記載の医薬組成物。
20. 哺乳類が、ヒトであることを特徴とする請求項１９に記載の医薬組成物。
21. 一般式（１）のカルバメート化合物の治療的有効量が、１日１回投与に基づいて、５０ｍｇ〜５００ｍｇであることを特徴とする請求項１２〜１８のいずれか１項に記載の医薬組成物。
22. 経口、非経口、静脈内、筋肉内、皮下又は直腸投与用であることを特徴とする請求項１２〜１８のいずれか１項に記載の医薬組成物。
23. 三叉神経痛の予防又は治療のための医薬の製造における、下記一般式（１）
    

    

    （式中、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、ハロ−Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８チオアルコキシ及びＣ_１−Ｃ_８アルコキシからなる群から選ばれ、Ａ_１及びＡ_２の一方はＣＨであり、他方はＮである。）
    のカルバメート化合物、又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物又は水和物の使用。
24. Ｒ_１及びＲ_２が、それぞれ独立して、水素、ハロゲン及びＣ_１−Ｃ_８アルキルからなる群から選ばれることを特徴とする請求項２３に記載の使用。
25. 一般式（１）のカルバメート化合物が、下記一般式（２）
    

    

    のカルバミン酸（Ｒ）−１−（２−クロロフェニル）−２−テトラゾール−２−イル）エチルエステルであることを特徴とする請求項２３に記載の使用。
26. 三叉神経痛が、古典的三叉神経痛であることを特徴とする請求項２３に記載の使用。
27. 古典的三叉神経痛が、純粋突発性古典的三叉神経痛又は持続顔面痛を伴う古典的三叉神経痛であることを特徴とする請求項２６に記載の使用。
28. 三叉神経痛が、疼痛性三叉神経病症であることを特徴とする請求項２３に記載の使用。
29. 疼痛性三叉神経病症が急性帯状疱疹に起因する疼痛性三叉神経病症、帯状疱疹後の三叉神経病症、疼痛性外傷後の三叉神経病症、多発性硬化症に起因する疼痛性三叉神経病症、空間占拠性病変に起因する疼痛性三叉神経病症、又はその他の疾患に起因する疼痛性三叉神経病症であることを特徴とする請求項２８に記載の使用。
30. 一般式（１）のカルバメート化合物が、１日１回投与に基づいて、５０ｍｇ〜５００ｍｇの量で使用されることを特徴とする請求項２３〜２９のいずれか１項に記載の使用。