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  1. 医薬の製造のための、[FWYHT]-X(2)-[VILM]-X(2)-[FWYHT][配列番号60]配列モチーフを有する抗原のCD1d結合ペプチドエピトープと、前記エピトープに直接接している又は前記エピトープから最大で7アミノ酸により隔てられた[HW]-X(0,2)-C-X(2)-[CST]([配列番号1]、[配列番号2]、[配列番号3])、若しくは[CST]-X(2)-C-X(0,2)-[HW]([配列番号4]、[配列番号5]、[配列番号6])レドックスモチーフ配列とを含む、12〜100アミノ酸の単離免疫原性ペプチドの使用。
  2. 前記抗原が、その配列中、前記レドックスモチーフの10アミノ酸の距離内に前記CD1d結合ペプチドモチーフを含有しない、請求項1に記載の使用。
  3. 前記抗原が、その配列中、前記エピトープの10アミノ酸の距離内に前記レドックスモチーフを含有しない、請求項1に記載の使用。
  4. CD1d結合ペプチド配列モチーフが、[FWY]-X(2)-[VILM]-X(2)-[FWY][配列番号63]である、請求項1から3のいずれか一項に記載の使用。
  5. レドックスモチーフが、[HW]-C-X(2)-[CST][配列番号1]又は[CST]-X(2)-C-[HW][配列番号4]である、請求項1から4のいずれか一項に記載の使用。
  6. レドックスモチーフが、[HW]-C-X(2)-C[配列番号7]又はC-X(2)-C-[HW][配列番号10]である、請求項1から5のいずれか一項に記載の使用。
  7. レドックスモチーフが、H-C-X(2)-C[配列番号48]又はC-X(2)-C-H[配列番号42]である、請求項1から6のいずれか一項に記載の使用。
  8. 前記ペプチドが、12〜50アミノ酸の長さを有する、請求項1から7のいずれか一項に記載の使用。
  9. 前記エピトープが、MOG NKTエピトープFLRVPCWKIを含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の使用。
  10. 前記ペプチドが、配列GGFLRVPCWKI[配列番号85]を含む；配列CGPCGGFLRVPCWKI[配列番号86]を含む；配列HCGPCGGFLRVPCWKI[配列番号87]を含む；又は配列WCGPCGGFLRVPCWKI[配列番号88]を含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の使用。
  11. 前記医薬が、多発性硬化症の治療に使用するためのものである、請求項1から10のいずれか一項に記載の使用。
  12. [FWYHT]-X(2)-[VILM]-X(2)-[FWYHT][配列番号60]配列モチーフを有する抗原のCD1d結合ペプチドエピトープと、前記エピトープに直接接している又は前記エピトープから最大で7アミノ酸により隔てられた[HW]-X(0,2)-C-X(2)-[CST]([配列番号1]、[配列番号2]、[配列番号3])若しくは[CST]-X(2)-C-X(0,2)-[HW]([配列番号4]、[配列番号5]、[配列番号6])レドックスモチーフ配列とを含む、12〜100アミノ酸の単離免疫原性ペプチド。
  13. 前記抗原が、その配列中、前記エピトープの10アミノ酸の距離内に前記レドックスモチーフを含有しない、または前記抗原が、その配列中、前記エピトープの10アミノ酸の距離内に前記レドックスモチーフを含有しない、請求項12に記載のペプチド。
  14. 前記ペプチドが、12〜50アミノ酸の長さを有する、請求項12又は13に記載のペプチド。
  15. レドックスモチーフ配列が、[HW]-C-X(2)-[CST][配列番号1]又は[CST]-X(2)-C-[HW][配列番号4]である、請求項12から14のいずれか一項に記載のペプチド。
  16. レドックスモチーフ配列が、H-C-X(2)-[CST][配列番号101]又は[CST]-X(2)-C-H[配列番号102]である、請求項12から15のいずれか一項に記載のペプチド。
  17. レドックスモチーフが、H-C-X(2)-C[配列番号48]又はC-X(2)-C-H[配列番号42]である、請求項12から16のいずれか一項に記載のペプチド。
  18. 前記エピトープが、MOG NKTエピトープFLRVPCWKIを含む、請求項12から17のいずれか一項に記載のペプチド。
  19. 配列GGFLRVPCWKI[配列番号85]を含む；配列CGPCGGFLRVPCWKI[配列番号86]を含む；配列HCGPCGGFLRVPCWKI[配列番号87]を含む；又は配列WCGPCGGFLRVPCWKI[配列番号88]を含む、請求項12から18のいずれか一項に記載のペプチド。
  20. 結合ペプチドエピトープを有する抗原を提示する細胞に対して細胞溶解性であるNKT細胞の集団を得るための方法であって、
    - 末梢血細胞を提供する工程と、
    - 前記細胞を、[FWYHT]-X(2)-[VILM]-X(2)-[FWYHT][配列番号60]配列モチーフを有する抗原のCD1d結合ペプチドエピトープと、前記エピトープに直接接している又は前記エピトープから最大で7アミノ酸により隔てられた[HW]-X(0,2)-C-X(2)-[CST]([配列番号1]、[配列番号2]、[配列番号3])若しくは[CST]-X(2)-C-X(0,2)-[HW]([配列番号4]、[配列番号5]、[配列番号6])レドックスモチーフ配列とを含む、12〜100アミノ酸の免疫原性ペプチドと、インビトロで接触させる工程と、
    - 前記細胞をIL-2の存在下で拡大する工程と
    を含む方法。
  21. ペプチドを調製するための方法であって、
    - [FWYHT]-X(2)-[VILM]-X(2)-[FWYHT][配列番号60]配列モチーフを有する配列を抗原内で同定する工程と、
    - 上記の同定された配列と、直接接している又はそこから最大で7アミノ酸により隔てられた[HW]-X(0,2)-C-X(2)-[CST]([配列番号1]、[配列番号2]、[配列番号3])若しくは[CST]-X(2)-C-X(0,2)-[HW]([配列番号4]、[配列番号5]、[配列番号6])レドックスモチーフ配列とを含む、12〜100アミノ酸のペプチドを調製する工程と
    を含む、方法。
  22. [FWYHT]-X(2)-[VILM]-X(2)-[FWYHT][配列番号60]配列モチーフを有する抗原のCD1d結合ペプチドエピトープと、前記エピトープに直接接している又は前記エピトープから最大で7アミノ酸により隔てられた[HW]-X(0,2)-C-X(2)-[CST]([配列番号1]、[配列番号2]、[配列番号3])若しくは[CST]-X(2)-C-X(0,2)-[HW]([配列番号4]、[配列番号5]、[配列番号6])レドックスモチーフ配列とを含む、12〜100アミノ酸の単離免疫原性ペプチドの有効量を含む、対象における多発性硬化症の予防または治療のための医薬組成物。
  23. 前記エピトープが、MOG NKTエピトープFLRVPCWKIを含む、請求項22に記載の組成物。
  24. 前記ペプチドが、配列GGFLRVPCWKI[配列番号85]を含む；配列CGPCGGFLRVPCWKI[配列番号86]を含む；配列HCGPCGGFLRVPCWKI[配列番号87]を含む；又は配列WCGPCGGFLRVPCWKI[配列番号88]を含む、請求項22または23に記載の組成物。
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