JP2019196276A - 石炭灰混合セメント組成物および製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
C3S(%)=(4.07×CaO%)−(7.60×SiO2%)−(6.72×Al2O3%)−(1.43×Fe2O3%)−(2.85×SO3%)
C2S(%)=(2.87×SiO2%)−(0.754×C3S%)
C3A(%)=(2.65×Al2O3%)−(1.69×Fe2O3%)
C4AF(%)=3.04×Fe2O3%
MAl=(Al2O3/(Na2O+0.658×K2O+CaO+MgO)) (1)
また、非特許文献4では、下記式(2)で示す、質量比MSiを用いて石炭灰のポゾラン反応性を評価している。MSiは非晶質相中のNa2O量、K2O量、CaO量、MgO量、SiO2量(いずれも質量%)から求められる。
MSi=((Na2O+0.658×K2O+CaO+MgO)/SiO2) (2)
高C3Aセメント[HA]として、Bogue式によるC3A量が15.8質量%のテストキルン焼成クリンカーを用いて少量混合成分を添加せずにブラウンミルにて粗砕した後に、セメント中のSO3量が1.7質量%となるように二水石膏を添加して、ボールミルで粉砕して作製した。比較用セメント[N]として、Bogue式によるC3A量が10.2質量%の普通ポルトランドセメントクリンカー(宇部興産製)を用いて、高C3Aセメントと同様のSO3量・ブレーン比表面積値となるよう試薬の二水石膏を加え、[HA]と同様に粉砕して作製した。高C3Aセメント[HA]、比較用の普通ポルトランドセメント[N]のブレーン比表面積値、強熱減量、Bogue式による鉱物組成、化学成分を表1に示す。
異なる火力発電所から採取した5種類の石炭灰について、旋回気流式分離機(日清エンジニアリング社製ターボクラシファイア)にて3000rpm分級の微粉をさらに6000rpmで分級し、粒度を調整した。5種類の石炭灰(FA1〜FA5)のブレーン比表面積値は4800〜5500cm2/gの範囲にあった。FA1〜FA5のブレーン比表面積値、強熱減量、化学組成を表2に示す。また、比較用としてJIS A 6201「コンクリート用フライアッシュ」に規定のフライアッシュII種(以下、II種灰ということがある)を使用した(FA6)。FA6のブレーン比表面積値、化学組成値を表2に併記した。石炭灰のブレーン比表面積値はJIS R 5201「セメントの物理試験方法」に、化学組成はJIS R 5202「セメントの化学分析方法」の蛍光X線分析法に基づき、分析を行なった。蛍光X線分析にはリガク社のSimultix12を用いた。
また、鉱物組成と化学組成から計算された結晶相の化学組成および非晶質相の化学組成を表4に示す。なお、鉱物の化学組成を以下のように仮定して計算した。
ムライト:Al6O13Si2
クォーツ:SiO2
マグネタイト:Fe3O4
石灰石微粉末[CC]は、 宇部マテリアルズ社製 325メッシュ品(45μmふるい通過分)、ブレーン比表面積7470cm2/g、炭酸カルシウム量90質量%以上、酸化アルミニウム含有量1.0質量%以下のJIS R 5210「ポルトランドセメント」の少量混合成分に適合するものを用いた。
高炉スラグ微粉末[BS]は、千葉リバーメント社製の「リバーメント」(ブレーン比表面積4180cm2/g)を用いた。
細骨材は、JIS A 1146「骨材のアルカリシリカ反応性試験方法(モルタルバー法)」にて「無害でない」と判定された粗骨材を破砕し、表5に記載の粒度範囲で篩い分け、所定の質量分率で混合し、細骨材とした。
モルタル試験の配合を表6に示す。すべての試料について、粉体100質量部に対して、セメントを90質量部、混和材10質量部、細骨材225質量部、水47質量部一定として配合し、HAとNの二種類のセメントについて比較した。実施例1〜3、比較例1〜2、参考例1では、セメント90質量部に対して、混和材として石炭灰を5質量%、炭酸カルシウム微粉末を5質量%添加した場合のASR抑制効果について、石炭灰の種類を変えて比較した。比較例3は、石灰石を10質量部とした配合である。比較例4は、高炉スラグ微粉末を10質量部として配合である。参考例2は、高炉スラグ微粉末を5質量部、石炭灰(FA6)を5質量部添加した配合である。
各試料の調整については、石炭灰や石灰石微粉末、あるいは高炉スラグ微粉末とセメントをビニール袋に入れ、200回程度振って、手混合し、粉体試料を作成した。
ASTM C 1260に基づき、モルタル試料のアルカリシリカ反応性試験を行なった。表6の配合に示す通り、水/粉体比を0.47、粉体/細骨材比を0.44として、23℃の恒温室にて、モルタル試料をホバートミキサーにて混練し、型枠に打設して24時間湿空養生後に脱型した。なお、混練水は水道水を使用した。得られたモルタル試験体を80℃で24時間水中養生した後の長さを基長とし、さらに80℃、1mol/l のNaOH溶液で14日間養生した後の長さ変化(μm/m)を測定し、アルカリシリカ反応性の指標とした。
Claims (9)
- Bogue式により算出されるC3A量が10.5〜20質量%であるセメントクリンカーと石膏とを含むセメント組成物100質量部に対して、石炭灰を0.1〜35質量部含む石炭灰混合セメント組成物であって、
前記石炭灰のブレーン比表面積値が4200〜7500cm2/gであり、前記石炭灰の非晶質相中のAl2O3量、Na2O量、K2O量、CaO量、MgO量から求められる、
MAl=(Al2O3/(Na2O+0.658×K2O+CaO+MgO))
の式で示される質量比(MAl)が2.45以上、6.0以下である、石炭灰混合セメント組成物。 - 前記石炭灰の非晶質相中のFe2O3量が0.1質量%以上、5.5質量%以下である、請求項1に記載の石炭灰混合セメント組成物。
- 前記石炭灰の非晶質相中のNa2O量、K2O量、CaO量、MgO量、SiO2量から求められる、
MSi=((Na2O+0.658×K2O+CaO+MgO)/SiO2)
の式で示される質量比(MSi)が0.040以上0.160以下である、請求項1または2に記載の石炭灰混合セメント組成物。 - 前記石炭灰の16μm残分が0.1〜10体積%、かつ2μm通過分が0.1〜5.5体積%である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の石炭灰混合セメント組成物。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の石炭灰混合セメント組成物100質量部に対して、石灰石微粉末および/または高炉スラグ微粉末を0.1〜20質量部含む石炭灰混合セメント組成物。
- 前記石灰石微粉末のブレーン比表面積値が2500〜10000cm2/g、高炉スラグ微粉末のブレーン比表面積値が2500〜10000cm2/gである請求項5に記載の石炭灰混合セメント組成物。
- 前記セメントクリンカーは、C3S量が40〜65質量%であり、C4AF量が6〜15質量%である請求項1〜6のいずれか一項に記載の石炭灰混合セメント組成物。
- Bogue式により算出されるC3A量が10.5〜20質量%であるセメントクリンカーと石膏とを含むセメント組成物と、ブレーン比表面積値が4200〜7500cm2/gであり、石炭灰の非晶質相中のAl2O3量、Na2O量、K2O量、CaO量、MgO量から求められる、
MAl=(Al2O3/(Na2O+0.658×K2O+CaO+MgO))
の式で示される質量比(MAl)が2.45以上6.0以下である石炭灰とを、前記セメント組成物100質量部に対し前記石炭灰を0.1〜35質量部の割合で混合する、石炭灰混合セメント組成物の製造方法。 - 前記石炭灰は、16μm残分が0.1〜10体積%かつ2μm通過分が0.1〜5.5体積%に分級したものである、請求項8記載の石炭灰混合セメント組成物の製造方法。
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