JP2019172768A - 液体漂白剤組成物 - Google Patents

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Abstract

【課題】色調安定性、液位視認性に優れるとともに、臭気を抑制した液体漂白剤組成物を提供すること。【解決手段】(A)成分:過酸化水素と、(B)成分:キサンテン系色素、キノリン系色素、及びピレン系色素からなる群から選択される少なくとも1種の色素と、(C)成分:フェノール系ラジカルトラップ剤を液体漂白剤組成物の総質量に対して0〜0.2質量%と、を含む液体漂白剤組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、液体漂白剤組成物に関する。
液体漂白剤組成物は、被洗物に付着した汚れを漂白する効果を有している。なかでも、漂白剤として過酸化水素を含む組成物は、色柄物にも使用できる手軽さから現在広く使用されている。
環境負荷の低減を目的として、プラスチック製パウチ入り液体漂白剤組成物が普及してきている。通常、内容物はパウチからプラスチックボトルに詰め替えられてから使用される。
特に大容量の口栓付きのパウチでは、一度に全ての液を詰め替えられないため、ボトルの液位を確認しながら詰め替える必要がある。詰め替えて繰り返し使用するプラスチックボトルには、その側面に液残量を確認するための窓部が形成されていることがある。この窓部は透明又は半透明である。そのため、液体漂白剤組成物を着色することにより、窓部から液を視認しやすくなる(液位視認性が高まる)。液位視認性が高まることにより、詰替え時や使用の際に液量を容易に確認できる。また、塗布洗浄の際にも液の広がりを視認できるため使用性も向上できる。
過酸化水素を含む液体漂白剤組成物では、保管中に退色する傾向がある。例えば特許文献1の液体洗浄剤組成物に配合されている青色1号などでは、漂白剤と配合すると保存後に脱色してしまう。
そのため、液体漂白剤組成物の退色を防止する(色調安定性を保つ)ことが望まれていた。
こうした問題に対し、特許文献2は、過酸化水素と、フェノール系ラジカルトラップ剤と、染料と、界面活性剤を含有する液体漂白剤組成物について提案している。特許文献2の液体漂白剤組成物によれば、色調安定性を発揮できる。
特許第5331332号公報 特開2003−268398号公報
しかしながら、特許文献2の組成物では、フェノール系ラジカルトラップ剤に起因する独特の臭気があるという問題がある。
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、色調安定性、液位視認性に優れるとともに、臭気を抑制した液体漂白剤組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは以下の液体漂白剤組成物が、上記課題を解決できることを見出した。
すなわち本発明は、以下の態様を有する。
[1] (A)成分:過酸化水素と、
(B)成分:キサンテン系色素、キノリン系色素、及びピレン系色素からなる群から選択される少なくとも1種の色素と、
(C)成分:フェノール系ラジカルトラップ剤を液体漂白剤組成物の総質量に対して0〜0.2質量%と、を含む液体漂白剤組成物。
[2] さらに水を含み、
前記水の含有量が、液体漂白剤組成物の総質量に対して30質量%以上である、[1]に記載の液体漂白剤組成物。
[3] [1]又は[2]の液体漂白剤組成物が、容器本体を備える容器に収容されてなり、
前記容器本体の少なくとも一部は、400〜700nmの波長領域における光透過率が10%以上である液体漂白剤組成物製品。
本発明の液体漂白剤組成物によれば、色調安定性、液位視認性に優れるとともに、異臭の発生を抑制できる。
本発明の液体漂白剤組成物製品の一例を示す斜視図である。 本発明の液体漂白剤組成物製品の他の例を示す斜視図である。 本発明の液体漂白剤組成物製品の他の例を示す斜視図である。 本発明の液体漂白剤組成物製品の他の例を示す斜視図である。
≪液体漂白剤組成物≫
本発明の液体漂白剤組成物は、(A)成分及び(B)成分を含む。
<(A)成分>
(A)成分は、過酸化水素である。
(A)成分の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して0質量%超〜5質量%未満が好ましく、0.1〜4.5質量がより好ましく、1〜4質量%がさらに好ましい。
(A)成分の含有量が上記下限値以上であると、洗浄力を向上しやすい。
(A)成分の含有量が上記上限値以下であると、色調安定性を向上しやすい。
<(B)成分>
(B)成分は、キサンテン系色素、キノリン系色素、及びピレン系色素からなる群から選択される少なくとも1種の色素である。
キサンテン系色素とは、キサンテン骨格を有する色素のことである。例えば、下記一般式(B1−1)、式(B1−2)で表される化合物が挙げられる。
Figure 2019172768
式(B1−1)中、Xは=O、=NR41、又は=N4243・R46CO であり、Yは、−COH、−CONa、−COK、−SOH、又は−SONa、であり、Zは−OH、−ONa、−OK、又はNR4445であり、R11、R12、R13はそれぞれ独立に、−Br、−Cl、−I、−COH、−CONa、−COK、−SOH、又は−SONaであり、R41、R42、R43、R44、R45、はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜10の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、又は置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、R46は炭素数1〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、又は置換基で置換されていてもよいフェニル基であり、aは0〜4の整数であり、bは0〜3の整数であり、cは0〜3の整数である。
フェニル基の置換基としては、炭素数1〜10のアルキル基、−COH、−CONa、−COK、−SOH、又は−SONa等が挙げられる。
Figure 2019172768
式(B1−2)中、V、Wはそれぞれ独立に、−OH、又は−ONa、−OK、であり、R14、R15、R16はそれぞれ独立に、−Br、−Cl、又は−Iであり、dは0〜3の整数であり、eは0〜4の整数であり、fは0〜3の整数である。
キサンテン系色素としては、例えば赤色106号(C.I.Acid Red 52)、赤色3号(C.I.Acid Red 51)、赤色214号(C.I.Solvent Red 49)、赤色215号(C.I.Solvent Red 49)、赤色218号(C.I.Solvent Red 48)、赤色223号(C.I.Solvent Red 43)、だいだい色201号(C.I.Solvent Red 72)、だいだい色206号(C.I.Solvent Red 73)、赤色104号の(1)(C.I.Acid Red 92)、赤色105号の(1)(C.I.Acid Red 94)、赤色213号(C.I.Basic Violet 10)、赤色230号の(1)(C.I.Acid Red 87)、赤色230号の(2)(C.I.Acid Red 87)、赤色231号(C.I.Acid Red 92)、赤色232号(C.I.Acid Red 94)、だいだい色207号(C.I.Acid Red 95)、黄色201号(C.I.Acid Yellow 73)、黄色202号の(1)(C.I.Acid Yellow 73)、黄色202号の(2)(C.I.Acid Yellow 73)、赤色401号(C.I.Acid Violet 9)が挙げられる。なかでも、赤色106号(C.I.Acid Red 52)、赤色3号(C.I.Acid Red 51)、赤色214号(C.I.Solvent Red 49)、赤色215号(C.I.Solvent Red 49)、赤色218号(C.I.Solvent Red 48)、赤色223号(C.I.Solvent Red 43)、だいだい色201号(C.I.Solvent Red 72)、だいだい色206号(C.I.Solvent Red 73)が好ましく、赤色106号(C.I.Acid Red 52)、赤色3号(C.I.Acid Red 51)が特に好ましい。
ここで「C.I.」とは、「カラーインデックス」の略である。
具体的な構造を以下に示す。
Figure 2019172768
Figure 2019172768
Figure 2019172768
赤色214号は式B1−1−1で表される化合物である。赤色215号は式B1−1−2で表される化合物である。赤色218号は式B1−2−1で表される化合物である。赤色223号は式B1−2−2で表される化合物である。だいだい色201号は式B1−2−3で表される化合物である。だいだい色206号は式B1−2−4で表される化合物である。赤色104号の(1)は式B1−1−3で表される化合物である。赤色105号の(1)は式B1−1−4で表される化合物である。赤色213号は式B1−1−5で表される化合物である。赤色230号の(1)は式B1−1−6で表される化合物である。赤色230号の(2)は式B1−2−5で表される化合物である。赤色231号は式B1−2−6で表される化合物である。赤色232号は式B1−1−7で表される化合物である。だいだい色207号は式B1−1−8で表される化合物である。黄色201号は式B1−2−7で表される化合物である。黄色202号の(1)は式B1−1−9で表される化合物である。黄色202号の(2)は式B1−2−8で表される化合物である。赤色401号は式B1−1−10で表される化合物である。赤色106号は式B1−1−11で表される化合物である。赤色3号は式B1−1−12で表される化合物である。
キノリン系色素とは、キノリン骨格を有する色素のことである。例えば、下記一般式(B2)で表される化合物が挙げられる。
Figure 2019172768
式(B2)中、R21、R22、R23はそれぞれ独立に、−SOH、又は−SONaであり、gは0〜3の整数であり、hは0〜3の整数であり、iは0〜4の整数である。
キノリン系色素としては、例えば黄色203号(C.I.Acid Yellow 3)、黄色204号(C.I.Solvent Yellow 33)が挙げられる。なかでも、黄色203号(C.I.Acid Yellow 3)が好ましい。具体的な構造を以下に示す。
Figure 2019172768
黄色204号は式B2−1で表される化合物である。黄色203号は式B2−2で表される化合物である。
ピレン系色素とは、ピレン骨格を有する色素のことである。例えば、下記一般式(B3)で表される化合物が挙げられる。
Figure 2019172768
式(B3)中、R31、R32、R33、R34はそれぞれ独立に、−OH、−ONa、−OK、−SOH、又はSONaであり、jは0〜3の整数であり、kは0〜2の整数であり、lは0〜2の整数であり、mは0〜3の整数である。
ピレン系色素としては、例えば緑色204号(C.I.Solvent Green 7)が挙げられる。
具体的な構造を以下に示す。
Figure 2019172768
緑色204号は式B3−1で表される化合物である。
各色素の構造は「法定色素ハンドブック」(日本化粧品工業連絡会編)、染料便覧(有機合成化学協会編)に記載されている。
(B)成分は、1種単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。
(B)成分の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して0.1〜100質量ppmが好ましく、0.5〜30質量ppmがより好ましく、1〜10質量ppmがさらに好ましい。
(B)成分の含有量が上記下限値以上であると、液位視認性を向上しやすい。
(B)成分の含有量が上記上限値以下であると、被洗物に着色しにくい。
<(C)成分>
(C)成分は、フェノール系ラジカルトラップ剤である。
(C)成分としては、例えばp−メトキシフェノール、ジブチルヒドロキシトルエン等が挙げられる。
(C)成分は、1種単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。
(C)成分の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して0〜0.2質量%であり、0〜0.1質量%が好ましく、0〜0.05%がより好ましく、0〜0.001%が特に好ましい。
(C)成分の含有量が上記上限値以下であると、臭気を抑えられる。
<任意成分>
本発明の液体漂白剤組成物は、上記(A)〜(C)成分以外に、液体漂白剤組成物に通常用いられる任意成分を含有してもよい。任意成分としては、例えばノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、半極性界面活性剤、カチオン界面活性剤等の界面活性剤、pH調整剤、キレート剤、有機溶剤、緩衝剤、香料、溶媒、ハイドロトロープ剤、漂白活性化剤が挙げられる。
[ノニオン界面活性剤]
ノニオン成分としては、従来、液体洗浄剤に用いられているものであればよく、例えば、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤、アルキルフェノール、高級アミン等のアルキレンオキシド付加体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、脂肪酸アルカノールアミン、脂肪酸アルカノールアミド、多価アルコール脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキシド付加体、多価アルコール脂肪酸エーテル、アルキル(又はアルケニル)アミンオキシド、硬化ヒマシ油のアルキレンオキシド付加体、糖脂肪酸エステル、N−アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルキルグリコシド等が挙げられる。これらのノニオン界面活性剤は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
上記のなかでも、液体漂白剤の安定性、洗浄力等の点から、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルが好ましく、下記式(I)で表されるポリオキシアルキレンアルキルエーテルが特に好ましい。
ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤としては、例えば、下記一般式で表される化合物(以下、化合物(I)ということがある)が挙げられる。
−X−[(EO)/(PO)]−R ・・・(I)
[(I)式中、Rは炭化水素基であり、−X−は2価の連結基であり、Rは水素原子、アルキル基又はアルケニル基である。EOはオキシエチレン基であり、pはEOの平均繰り返し数を表す数である。POはオキシプロピレン基であり、qはPOの平均繰り返し数を表す数である。]
は炭素数が6〜22であることが好ましく、8〜22がより好ましく、10〜18がさらに好ましく、12〜16が特に好ましい。
の炭化水素基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよく、不飽和結合を有していても有していなくてもよい。
−X−としては、−O−、−COO−、−CONH−等が挙げられ、−O−が好ましい。−X−が−O−のとき、Rとしては、水素原子が好ましい。
pは3〜20であることが好ましく、4〜18がさらに好ましく、5〜12が特に好ましい。qは0〜6であることが好ましく、0〜3であることがさらに好ましい。また、pとqの合計は5〜20であることが好ましい。
qが0でない場合、つまり化合物(I)がEOとPOとの両方を有する場合、EOとPOとは、ブロック状に付加されていてもよく、ランダム状に付加されていてもよい。EOとPOとをブロック状に付加する方法としては、例えば、エチレンオキシドを導入した後にプロピレンオキシドを導入する方法、プロピレンオキシドを導入した後にエチレンオキシドを導入する方法が挙げられる。エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの付加モル数分布は特に限定されない。
ノニオン界面活性剤は、1種単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。
一つの局面において、液体漂白剤組成物を洗剤と共に用いる助剤として使用することがある。この際、ノニオン界面活性剤の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して0.1〜30質量%が好ましく、0.5〜20質量%がより好ましく、1〜15質量%がさらに好ましい。
ノニオン界面活性剤の含有量が上記下限値以上であると、洗浄力を向上しやすい。
ノニオン界面活性剤の含有量が上記上限値以下であると、液の外観安定性を向上しやすい。
他の局面において、液体漂白剤組成物を漂白剤入りの洗剤として単独で使用することがある。この際、ノニオン界面活性剤の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して5〜65質量%が好ましく、10〜60質量%がより好ましく、20〜55質量%がさらに好ましい。
ノニオン界面活性剤の含有量が上記下限値以上であると、洗浄力を向上しやすい。
ノニオン界面活性剤の含有量が上記上限値以下であると、液の外観安定性を向上しやすい。
[アニオン界面活性剤]
アニオン界面活性剤としては、例えばポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸又はその塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、α−オレフィンスルホン酸塩、直鎖又は分岐鎖のアルキル硫酸エステル塩、アルキル基を有するアルカンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩等が挙げられる。これらのアニオン界面活性剤における塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等のアルカノールアミン塩等が挙げられる。アニオン界面活性剤は、1種単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸又はその塩としては、具体的には下記一般式(II)で表される化合物が好ましい。
−[(EO)/(PO)]−SO ・・・(II)
[式(II)中、Rは炭素数8〜20の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基である。EOはオキシエチレン基を表し、POはオキシプロピレン基を表す。mは、EOの平均繰り返し数を表し、0以上の数である。nは、POの平均繰り返し数を表し、0〜6の数である。0<m+nである。Mは対カチオンである。]
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩としては、炭素数10〜20の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基を有し、平均1〜5モルのアルキレンオキシドが付加されたものが好ましい。
の炭素数は、10〜20が好ましく、12〜14がより好ましい。
EOの平均繰り返し数は、0〜5が好ましく、0.5〜3がより好ましい。
POの平均繰り返し数は0〜3が好ましく、0がより好ましい。
としては、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオン、マグネシウムイオン等のアルカリ土類金属イオン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等のアルカノールアミンから誘導されるカチオン等が挙げられる。
(EO)/(PO)において、EOとPOはランダム付加であってもよくブロック付加であってもよい。
市販品を用いてもよいし、公知の合成方法で製造してもよい。公知の製造方法としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルに、無水硫酸を反応させるか、クロルスルホン酸を反応させる方法が挙げられる。
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩としては、直鎖アルキル基の炭素数が8〜16のものが好ましく、炭素数10〜14のものが特に好ましい。
α−オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数10〜20のものが好ましい。
アルキル硫酸エステル塩としては、アルキル基の炭素数が10〜20のものが好ましい。
アルカンスルホン酸塩としては、アルキル基の炭素数が10〜20のものが好ましく、14〜17のものがより好ましい。中でも、前記アルキル基が2級アルキル基であるもの(すなわち2級アルカンスルホン酸塩)が特に好ましい。
α−スルホ脂肪酸エステル塩としては、脂肪酸残基の炭素数が10〜20のものが好ましい。
これらの中でも、洗浄力と安定性に優れる点で、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸又はその塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、アルカンスルホン酸塩、及びα−オレフィンスルホン酸塩が好ましい。
アニオン界面活性剤は、1種単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。
アニオン界面活性剤の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して0〜40質量%が好ましく、0.2〜20質量%がより好ましく、0.5〜10質量%がさらに好ましく、1〜5質量%が特に好ましい。
含有量が前記範囲内であれば、対象物に直接塗布するのに適した粘度及びより良好な保存安定性を有する漂白剤組成物を得ることができる。
[両性界面活性剤]
両性界面活性剤としては、アルキルカルボキシベタイン、アルキルスルホベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルアミドベタイン、イミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。
[半極性界面活性剤]
半極性界面活性剤としては、アミンオキシド型界面活性剤であるラウリルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド等が挙げられる。
[カチオン界面活性剤]
カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩等が挙げられ、アルキルトリメチルアンモニウム塩が好ましい。これらの塩の対イオンとしては、ハロゲンイオンとしてフッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン等が挙げられ、アルキル硫酸イオンとして、炭素数1〜3のアルキル基を有するものが好ましく、例えばメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン等が挙げられる。カチオン界面活性剤は、設備への腐食性の点から、メチル硫酸塩、エチル硫酸塩として用いることが好ましい。
両性界面活性剤、半極性界面活性剤、カチオン界面活性剤の含有量の合計は、液体漂白剤組成物の総質量に対して0〜10質量%が好ましく、0.2〜5質量%がより好ましく、0.3〜3質量%がさらに好ましく、0.5〜2質量%が特に好ましい。
一つの局面において、液体漂白剤組成物を洗剤と共に用いる助剤として使用することがある。この際、界面活性剤の総質量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して0.5〜30質量%が好ましく、1〜20質量%がより好ましく、3〜15質量%がさらに好ましい。
界面活性剤の総質量が上記下限値以上であると、洗浄力を向上しやすい。
界面活性剤の総質量が上記上限値以下であると、外観安定性を向上しやすい。
他の局面において、液体漂白剤組成物を漂白剤入りの洗剤として単独で使用することがある。この際、界面活性剤の総質量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して5〜65質量%が好ましく、10〜60質量%がより好ましく、30〜60質量%がさらに好ましい。
界面活性剤の総質量が上記下限値以上であると、洗浄力を向上しやすい。
界面活性剤の総質量が上記上限値以下であると、外観安定性を向上しやすい。
液体漂白剤組成物の粘度は、20〜300mPa・sが好ましく、30〜200mPa・sがより好ましい。
粘度が上記下限値以上であると、容器への詰め替えの際泡立ちが抑制され、液位視認性が向上する。
粘度が上記上限値以下であると、液の使用性が向上しやすい。
なお、本明細書において粘度は、測定対象を25℃とし、B型(ブルックフィールド型)粘度計を用いて測定される値を意味する。
[pH調整剤]
pH調整剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、塩酸、硫酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アンモニア等が挙げられる。
[キレート剤]
キレート剤としては、例えば1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸等のホスホン酸系キレート剤が挙げられる。
キレート剤の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対し、0.01〜5質量%が好ましく、0.05〜3質量%がより好ましく、0.1〜1質量%がさらに好ましい。
キレート剤の含有量が上記範囲内であると、保存後の容器の膨らみを抑制しやすい。
[香料]
香料原料単体、又は、香料原料と香料用溶剤と香料安定化剤等とからなる香料組成物を含むものであり、衣料用などの液体洗浄剤、液体漂白洗浄剤、液体漂白剤等に通常用いられる香料を配合することができる。
香料の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して0.01〜1.0質量%が好ましい。
[ハイドロトロープ剤]
ハイドロトロープ剤としては、水混和性有機溶剤;トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、安息香酸塩、尿素などが挙げられる。
ハイドロトロープ剤の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して0.01〜15質量%が好ましい。
水混和性有機溶剤としては、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール等のアルコール類、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等のグリコール類、ジプロピレングリコール等のポリグリコール類、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(ブチルカルビトール)、ジエチレングリコールジメチルエーテル、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール等のアルキルエーテル類、フェノキシエタノール、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル等の芳香族エーテル類等が挙げられ、これらの中でも、エタノール、プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(ブチルカルビトール)、3−メトキシー3−メチル−1−ブタノール、フェノキシエタノール、ジエチレングリコールモノフェニルエーテルが好ましい。
水混和性有機溶剤は、1種単独で用いられてもよく、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。水混和性有機溶剤の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して、0.1〜15質量%が好ましい。なお、本発明において、水混和性有機溶剤とは、25℃のイオン交換水1Lに20g以上溶解する有機溶剤をいう。
[緩衝剤]
緩衝剤としては、クエン酸、ホウ酸化合物、例えば四ホウ酸ナトリウム等が挙げられる。
緩衝剤の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対し、0.01〜2質量%が好ましい。
[漂白活性化剤]
漂白活性化剤は、それ自体は漂白効果を持たないが、液体漂白剤組成物中で過酸化水素と反応して酸化力の高い有機過酸に変わる物質である。
漂白活性化剤としては、公知の化合物を用いることができる。例えば、テトラアセチルエチレンジアミン;炭素数1〜18、好ましくは炭素数8〜12のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸又はその塩;炭素数1〜18、好ましくは炭素数8〜12のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシ安息香酸又はその塩が挙げられる。このうち、4−デカノイルオキシ安息香酸(DOBA)、4−ドデカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム(DOBS)、4−ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム(NOBS)が好ましい。
これら漂白活性化剤は1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
漂白活性化剤の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して0.1〜2質量%が好ましく、0.2〜1.5質量%がより好ましく、0.4〜1質量%がさらに好ましい。
漂白活性化剤の含有量が上記下限値以上であると、液体漂白剤組成物における黄ばみに対する漂白力が高まる。
漂白活性化剤の含有量が上記上限値以下であると、外観安定性の向上が図れる。
[溶媒]
溶媒としては水が挙げられる。
本発明の液体漂白剤組成物は、水溶液であることが好ましく、エマルジョンを形成していないことが好ましい。
水の含有量は、液体漂白剤組成物の総質量に対して30質量%以上が好ましく、35〜95質量%がより好ましい。
本発明の液体漂白剤組成物の各成分の含有量の合計は、100質量%を超えない。
本発明の液体漂白剤組成物の25℃におけるpHは、1〜8が好ましく、2〜7がより好ましく、2.5〜6がさらに好ましい。
液体漂白剤組成物のpHは、必要に応じて、pH調整剤を添加することにより調整できる。
なお、本明細書において、pHは、測定対象を25℃とし、pHメーター(製品名:HM−30G、東亜ディーケーケー株式会社製)により測定される値を意味する。
≪液体漂白剤組成物の製造方法≫
本発明の液体漂白剤組成物は、例えば、成分(A)と成分(B)と、必要に応じて(C)成分と任意成分とを混合し、必要に応じて所定のpHになるように調整することによって製造できる。
≪液体漂白剤組成物の使用方法≫
本発明の漂白剤組成物の使用方法は、例えば、液体漂白剤組成物を単独でまたは公知の洗浄剤や柔軟剤とともに水に入れて洗浄液とし、この洗浄液に被洗物を入れ、洗濯機で洗浄する方法、液体漂白剤組成物をあらかじめ水に溶解し、これに被洗物を浸漬し、その後洗濯機で洗浄する方法等が挙げられる。また、液体漂白剤組成物を被洗物に塗布した後、適宜放置し、その後、通常の洗濯を行ってもよい。
被洗物としては、例えば、衣料、布帛、シーツ、カーテン、絨毯等の繊維製品が挙げられる。
洗浄液中の液体漂白剤組成物の含有量は、特に限定されない。水に対する液体漂白剤組成物の添加量は、例えば、水10L当たり、液体漂白剤組成物2〜15mLとされる。
≪液体漂白剤組成物製品≫
本発明の液体漂白剤組成物製品は、本発明の液体漂白剤組成物が、容器本体を備える容器に収容されてなる。
図1は本発明の液体漂白剤組成物製品の一例を示す斜視図である。図1の液体漂白剤組成物製品1は、液体漂白剤組成物10を収容する略直方体の外観の容器本体100と、着脱可能に取り付けられたキャップ110とを備える。
容器本体の少なくとも一部の光透過率は10%以上である。なお、本明細書において、光透過率は400〜700nmの波長領域における値であり、測定には、島津製作所製SolidSpec−3700を用いた。
例えば図1において、容器本体100は、内部を視認可能な窓部20を側面に有する。窓部20は容器本体100の縦方向(高さ方向)に沿って形成されている。窓部20は、光透過率が10%以上である。
窓部20の面積は、容器の全表面積に対し、0.5面積%以上が好ましい。
図2の液体漂白剤組成物製品2は、液体漂白剤組成物10aを収容する正面視で八角形の扁平な外観の容器本体100aと、着脱可能に取り付けられたキャップ110aとを備える。
容器本体100aは、内部を視認可能な窓部20aを側面に有する。窓部20aは容器本体100aの縦方向(高さ方向)に沿って形成されている。窓部20aは、光透過率が10%以上である。
窓部20aの面積は、容器の全表面積に対し、0.5面積%以上が好ましい。
図3の液体漂白剤組成物製品3は、液体漂白剤組成物10bを収容する略円柱状の外観の容器本体100bと、着脱可能に取り付けられたキャップ110bとを備える。
容器本体100bは、全体の光透過率が10%以上である。
図4の液体漂白剤組成物製品4は、液体漂白剤組成物10bを収容する略円柱状の外観の容器本体100bと、着脱可能に取り付けられたキャップ110bとを備える図3の液体漂白剤組成物製品3に、透明部分130を有するラベル120を設けたものである。
容器本体100bに透明部分130を有するラベル120を設けると、透明部分130が窓部となり、透明部分130から内部を視認できる。透明部分130は容器本体100bの縦方向(高さ方向)に沿って形成されている。
容器は可撓性容器であることが好ましい。「可撓性」とは、容器内の圧力が変化した際に、容器が破損せずに柔軟に変形することをいう。
可撓性容器としては、プラスチック製容器、紙製容器、金属製容器等が挙げられる。
プラスチック製容器の構成材料としては、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート(PCT)、ポリアセタール(POM)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリスチレン(PS)、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン樹脂(ABS)、セルロースプロピオネート(CP)、ポリアリレート、ポリカーボネート、アクリロニトリル・スチレン共重合樹脂(AS)等が挙げられる。
金属製容器の構成材料としては、アルミニウム等が挙げられる。
その他、紙に金属箔を貼り合せた積層体や、プラスチックに紙を貼り合せた積層体、プラスチックに金属箔を貼り合せた積層体なども用いることができる。
以下に実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
表1に示す組成に従い各成分を混合して各液体漂白剤組成物を得た。
表中の配合量の単位は、(B)成分は「質量ppm」、(B)成分以外は「質量%」であり、いずれの成分も純分換算量を示す。
表中の空欄はその成分が配合されていないことを示す。
「バランス」は、各例の組成物に含まれる全配合成分の合計の配合量(質量%)が100質量%となるように水が配合されていることを意味する。
以下に、表中に示した成分について説明する。
<(A)成分>
・a−1:過酸化水素(35質量%工業用過酸化水素、三菱ガス化学株式会社製)。
<(B)成分>
・b−1:赤色106号(C.I.Acid Red 52)、癸巳化成株式会社製、商品名「赤色106号」。
・b−2:赤色3号(C.I.Acid Red 51)、癸巳化成株式会社製、商品名「赤色3号」。
・b−3:黄色203号(C.I.Acid Yellow 3)、中央合成化学製、商品名「キノリン イエロー WG−G CONC」。
・b−4:緑色204号(C.I.Solvent Green 7)、癸巳化成株式会社製、商品名「緑色204号」。
・b’−1:青色2号(C.I.Acid Blue 74)、ダイワ化成製、商品名「青色2号」。
・b’−2:青色1号(C.I.Food Blue 2)、興洋化学株式会社製、食用青色1号(ブリリアントブルーFCF)。
具体的な構造を以下に示す。
Figure 2019172768
<(C)成分>
・c−1:p−メトキシフェノール(川口化学工業社製、商品名「MQ−F」)。
<任意成分>
・AE6:ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ライオン株式会社製、商品名「レオックスCL−60」;上記式(I)中、Rが炭素数12及び炭素数14の直鎖状のアルキル基であり、Rが水素原子であり、XがOであり、pが6であり、qが0である化合物。
・AE9:ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ライオン株式会社製、商品名「レオックスCL−90」;上記式(I)中、Rが炭素数12及び炭素数14の直鎖状のアルキル基であり、Rが水素原子であり、XがOであり、pが9であり、qが0である化合物。
・AES:ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム塩(ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、EOの平均付加モル数2)(新日本理化株式会社製、商品名「シノリン SPE―1250」)。
・APAX:ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、クラリアント社製、商品名「GENAMINOX AP」;下記式(III)において、Rが炭素数11の直鎖状アルキル基であり、R及びRがメチル基であり、qが3である化合物。
Figure 2019172768
・ラウリルジメチルエチルアンモニウムエチルサルフェート(第一工業製薬株式会社製、商品名「カチオーゲンES−L」;下記式(IV)において、Rはドデシル基、Rはメチル基、Rはメチル基、R10はエチル基、Z は硫酸エチルイオンである。
Figure 2019172768
・キレート剤:1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸(HEDP)、イタルマッチ社製、商品名「デイクエスト2010」。
・フェニルジグリコール:ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、日本乳化剤株式会社製、商品名「PhDG(90)」。
・フェノキシエタノール:三洋化成株式会社製、商品名「ニューポールEFP」。
・緩衝剤:クエン酸、関東化学株式会社製、試薬「クエン酸」。
・香料:特開2011−225743号公報の表1〜6に記載の香料組成物A。
・漂白活性化剤:4−ラウロイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム(OBS)、特開2011−57745号公報の段落0114に記載の手順で合成したもの。
・ProxelIB:ポリヘキサメチレンビグアニド、ロンザジャパン株式会社製、商品名「Proxel IB」;下記式(V)の化合物。
Figure 2019172768
・pH調整剤:水酸化ナトリウム:旭硝子株式会社製。硫酸:日産化学工業株式会社製。
・水:精製水。
<色調安定性の評価>
透明のガラス製瓶に、各例の液体漂白剤組成物100gをそれぞれ充填し、蓋を閉めて密封した。この瓶を室温にて1ヶ月静置して保存した。
かかる保存の後、液の外観を目視で観察し、下記評価基準に従って、液体漂白剤組成物の色調の安定性を目視で評価した。
[色調の安定性判断基準]
○:色調が保持されていた。
×:色調が明らかに悪化した。
<液位視認性の評価>
室温にて1ヶ月静置して保存した後の各例の液体漂白剤組成物を口栓付きのパウチに詰め、液位を視認可能な窓部をもつ容器に注ぎ込み、液位の視認性を下記評価基準に従って目視で評価した。
[液位の視認性評価]
○:液面の判別が容易である(一見して判別できる)。
△:液面の判別がやや容易である。
×:液面の判別が容易でない(一見して判別できない)。
<臭気の評価>
評価基準として、以下に示す組成を有するモデル液体漂白剤組成物を用いた。
組成:過酸化水素3%、AE6 1%、AES2%、APAX1.5%、HEDP0.6%、フェニルジグリコール0.8%、クエン酸0.5%、Proxel IB0.05%、香料0.01%、水酸化ナトリウム pH5.9に調整するための必要量、精製水 バランス。
前記のモデル液体漂白剤組成物(標準品)と各例の漂白剤組成物100gをそれぞれガラス製瓶に入れ、瓶口の臭気を官能で比較した。その結果を下記の評価基準に従い、評価した。
[臭気の評価]
○:製品のいやな臭気が標準品と同等以下に感じられる。
×:製品のいやな臭気が標準品より強く感じられる。
Figure 2019172768
本発明を適用した実施例1〜7は、色調安定性、液位視認性、組成物の臭気において優れていた。
(B)成分以外の色素を使用した比較例1、2及び4は、色調安定性、液位視認性で劣っていた。(C)成分を多く配合した比較例3は組成物の臭気において劣っていた。
1、2、3、4 液体漂白剤組成物製品
10、10a、10b 液体漂白剤組成物
20、20a 窓部
100、100a,100b 容器本体
110,110a,110b キャップ
120 ラベル
130 透明部分

Claims (3)

  1. (A)成分:過酸化水素と、
    (B)成分:キサンテン系色素、キノリン系色素、及びピレン系色素からなる群から選択される少なくとも1種の色素と、
    (C)成分:フェノール系ラジカルトラップ剤を液体漂白剤組成物の総質量に対して0〜0.2質量%と、を含む液体漂白剤組成物。
  2. さらに水を含み、
    前記水の含有量が、液体漂白剤組成物の総質量に対して30質量%以上である、請求項1に記載の液体漂白剤組成物。
  3. 請求項1又は2の液体漂白剤組成物が、容器本体を備える容器に収容されてなり、
    前記容器本体の少なくとも一部は、400〜700nmの波長領域における光透過率が10%以上である液体漂白剤組成物製品。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019182935A (ja) * 2018-04-04 2019-10-24 花王株式会社 水性組成物
JP2019182902A (ja) * 2018-04-02 2019-10-24 ライオン株式会社 液体漂白剤組成物

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS606798A (ja) * 1983-06-24 1985-01-14 栗田工業株式会社 飲料水系の洗浄剤組成物
JP2000072181A (ja) * 1998-08-31 2000-03-07 Lion Corp 液体漂白剤組成物の詰め替え用プラスチック容器及び該容器に充填した液体漂白剤組成物
JP2003268398A (ja) * 2002-03-15 2003-09-25 Lion Corp 液体漂白性組成物
JP2004509672A (ja) * 2000-09-14 2004-04-02 ハイ テク レーザー 歯のブリーチングのための方法および組成
EP1598052A1 (en) * 2004-05-22 2005-11-23 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for bleaching and dyeing keratin fibres
EP1598050A1 (en) * 2004-05-22 2005-11-23 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for bleaching and coloring keratin fibres
JP2006028107A (ja) * 2004-07-16 2006-02-02 Hoyu Co Ltd 毛髪脱色剤組成物及び染毛剤組成物
JP2007332364A (ja) * 2006-05-18 2007-12-27 Kao Corp 液体漂白性洗浄剤組成物
JP2009506021A (ja) * 2005-09-02 2009-02-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ケラチン繊維を漂白する方法
JP2011225743A (ja) * 2010-04-21 2011-11-10 Lion Corp 衣料用液体漂白剤組成物
JP2014208835A (ja) * 2009-12-22 2014-11-06 花王株式会社 容器入り液体漂白剤物品

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS606798A (ja) * 1983-06-24 1985-01-14 栗田工業株式会社 飲料水系の洗浄剤組成物
JP2000072181A (ja) * 1998-08-31 2000-03-07 Lion Corp 液体漂白剤組成物の詰め替え用プラスチック容器及び該容器に充填した液体漂白剤組成物
JP2004509672A (ja) * 2000-09-14 2004-04-02 ハイ テク レーザー 歯のブリーチングのための方法および組成
JP2003268398A (ja) * 2002-03-15 2003-09-25 Lion Corp 液体漂白性組成物
EP1598052A1 (en) * 2004-05-22 2005-11-23 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for bleaching and dyeing keratin fibres
EP1598050A1 (en) * 2004-05-22 2005-11-23 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for bleaching and coloring keratin fibres
JP2006028107A (ja) * 2004-07-16 2006-02-02 Hoyu Co Ltd 毛髪脱色剤組成物及び染毛剤組成物
JP2009506021A (ja) * 2005-09-02 2009-02-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ケラチン繊維を漂白する方法
JP2007332364A (ja) * 2006-05-18 2007-12-27 Kao Corp 液体漂白性洗浄剤組成物
JP2014208835A (ja) * 2009-12-22 2014-11-06 花王株式会社 容器入り液体漂白剤物品
JP2011225743A (ja) * 2010-04-21 2011-11-10 Lion Corp 衣料用液体漂白剤組成物

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019182902A (ja) * 2018-04-02 2019-10-24 ライオン株式会社 液体漂白剤組成物
JP7063688B2 (ja) 2018-04-02 2022-05-09 ライオン株式会社 液体漂白剤組成物
JP2019182935A (ja) * 2018-04-04 2019-10-24 花王株式会社 水性組成物
JP7057194B2 (ja) 2018-04-04 2022-04-19 花王株式会社 水性組成物

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