JP2019119720A - 表面処理無機粉体、該表面処理無機粉体の製造方法及び該表面処理無機粉体を配合した化粧料 - Google Patents
表面処理無機粉体、該表面処理無機粉体の製造方法及び該表面処理無機粉体を配合した化粧料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019119720A JP2019119720A JP2018002259A JP2018002259A JP2019119720A JP 2019119720 A JP2019119720 A JP 2019119720A JP 2018002259 A JP2018002259 A JP 2018002259A JP 2018002259 A JP2018002259 A JP 2018002259A JP 2019119720 A JP2019119720 A JP 2019119720A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- inorganic powder
- group
- treated
- component
- treated inorganic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Description
(請求項1)
屈折率が2.0以上で平均粒子径が0.01〜3.0μmの無機粉体を下記の成分(1)および成分(2)の表面処理剤で被覆した表面処理無機粉体であって、動摩擦係数が0.5未満である表面処理無機粉体。
(請求項2)
表面処理される無機粉体と表面処理剤である成分(1)と(2)の和の配合比が無機粉体/表面処理剤=94/6〜70/30(重量%)である、請求項1記載の表面処理無機粉体。
前記表面処理剤である成分(1)と成分(2)の配合比が成分(1)/成分(2)=85/15〜40/60(重量%)である、請求項1または2記載の表面処理無機粉体。
(請求項4)
無機粉体が酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化セリウムからなる群から選ばれた金属酸化物である、請求項1〜3のいずれかに記載の表面処理無機粉体。
(請求項5)
屈折率が2.0以上で平均粒子径が0.01〜3.0μmの無機粉体を下記の成分(1)および成分(2)に接触させて表面処理し、得られた表面処理無機粉体を乾燥、粉砕する表面処理無機粉体の製造方法であって、動摩擦係数が0.5未満である表面処理無機粉体の製造方法。
(請求項6)
表面処理される無機粉体と表面処理剤である成分(1)と(2)の和の配合比が無機粉体/表面処理剤=94/6〜70/30(重量%)である、請求項5記載の表面処理無機粉体の製造方法。
前記表面処理剤である成分(1)と成分(2)の配合比が成分(1)/成分(2)=85/15〜40/60(重量%)である、請求項5または6記載の表面処理無機粉体の製造方法。
(請求項8)
無機粉体が酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化セリウムからなる群から選ばれた金属酸化物である、請求項5〜7のいずれかに記載の表面処理無機粉体の製造方法。
さらに、本発明は、該表面処理無機粉体を含有する化粧料に関する。
(請求項9)
請求項1〜4のいずれかの表面処理無機粉体を全量に対して0.1〜99重量%含有した化粧料。
本発明は、すべり性が悪く肌上できしみ感の強い屈折率が2.0以上の無機粉体、例えば、酸化チタンや酸化亜鉛等のすべり性やきしみ感を大きく改善した表面処理無機粉体、該表面処理無機粉体の製造方法及び該表面処理無機粉体を配合した化粧料を提供することを目的とする。
従来技術では高屈折率を有する着色顔料や紫外線遮断効果を有する粉体について滑らかできしみ感のないすべり性と均一な化粧膜を達成するには未だ不十分であったが、本発明は、「屈折率が2.0以上で平均粒子径が0.01〜3.0μmの無機粉体を下記の成分(1)および成分(2)の表面処理剤で被覆した表面処理無機粉体であって、動摩擦係数が0.5未満である表面処理無機粉体」とすることによって、高屈折率を有する着色顔料や紫外線遮断効果を有する無機粉体についてすべり性やきしみ感を大きく改善した表面処理無機粉体の発明である。
この、従来技術にはない本発明の特徴を特定するために、請求項1に記載の通り、「・・・成分(1)および成分(2)の表面処理剤で被覆した表面処理無機粉体」、という発明特定事項を記載している。この発明特定事項を備えることにより、上記の通り従来技術の問題点を解決した表面処理無機粉体が得られている(本願明細書実施例等参照)。
第1に、「・・・成分(1)および成分(2)の表面処理剤で被覆した表面処理無機粉体」は、出発物質の無機粉体は平均粒子径が0.01〜3.0μmと非常に微細な粒子の集合体であり、表面処理剤で被覆した表面処理無機粉体の表面層を分析、特定することは、無機粉体自体表面処理段階で変化している可能性もあり、また表面処理無機粉体粒子のそれぞれは非常に微細でかつばらつきがあるので困難でる。従って、成分(1)および成分(2)の表面処理剤で被覆した表面処理無機粉体の表面層の構造を正式に特定することは不可能に近い。
そのような困難な測定を多数回繰り返し、統計的処理を行い、上記した表面処理無機粉体の構造を特定する指標を見いだすには、著しく多くの試行錯誤を重ねることが必要であり、およそ実際的ではない。
本発明で用いる被表面被覆無機粉体は、屈折率が2.0以上の無機粉体をいい、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄、酸化チタンの金属酸化物及びSiC(屈折率2.635)、Si3N4(屈折率2.023)、AlN(屈折率2.165)等の炭化物や窒化物等の化合物の群から選ばれる。無機粉体は、該群から選択される1種類あるいは2種類以上からなる無機粉体であっても良い。屈折率が2.0以上としたのは、屈折率が2.0未満の無機粉体は本発明の表面処理を適用しなくとも公知の表面処理をする事で粉体のきしみ感を改善する事は可能である。
また、前記酸化チタンや酸化亜鉛は粉体粒子の触媒活性を抑制するためにAl(OH)3やAl2O3、SiO2等の酸化物で被覆されていることもあるが、この様な複合粉体も屈折率が2.0以上であれば本発明で使用することが出来る。上記無機粉体の内、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄、酸化チタンの金属酸化物が一般に廉価で入手可能であるので好ましい。
これらの類以上の無機粉体は、通常着色顔料や紫外線遮蔽剤として化粧料に配合される。粒子径はサブミクロンから数十nmの一次粒子径を有するものが汎用的に使用され、本発明で用いる無機粉体は平均粒子径0.01〜3.0μmである。本発明でいう粒子径とは一次粒子径を言い、SEMやTEM等で得られた画像よりタテ*ヨコ*高さの径を測定してその平均値として求めることが出来る。平均粒子径0.01未満では、本発明の効果を得るために表面処理量が過剰になり工業的に製造する事が困難でコスト的にも難がある。3.0μmより大きいときしみ感は少ないため公知の表面処理で十分である。
2−1)成分1
本発明では、該無機粉体を下記(1)のポリシロキサン及び下記(2)のアミノシランを接触させて表面処理する。
本発明で用いられる表面処理剤である成分(1)はリニアなジメチルポリシロキサンの側鎖に加水分解性基を有する構造であり、下記一般式で示される。
成分(1)の表面処理剤は、一般的に入手可能なものとしては化学名でメチルハイドロジェンポリシロキサンがあり、例えばKF99P、KF−9901、X−21−5754P(以上、信越化学工業社製)が挙げられる。KF99PやKF−9901やX−21−5754Pは、それぞれ分子内のSi−H基率が異なる製品の名称である。これらの表面処理剤のみで本発明でいう粉体を表面処理しても本発明の効果は得られない。
本発明で用いられるもう一つの表面処理剤である成分(2)は分子片末端に加水分解性基を有するアミノシランであり、下記一般式で示される。
成分(2)の表面処理剤として一般に入手可能なものとしては、KBM−903(アミノプロピルトリメトキシシラン)やKBE−903(アミノプロピルトリエトキシシラン)、KBM−603(アミノエチルアミノプロピルトリメトキシシラン)(以上、信越化学工業社製)が挙げられる。これらの表面処理剤で本発明で言う粉体を表面処理しても本発明の効果は得られない。また、化粧料に適用可能な分子片末端に3官能の加水分解性基を有するアルキルシランやシリコーン化合物があるがこれらの表面処理剤で本発明で言う粉体を表面処理した場合でも本発明の効果は得られない。
3−1)被表面処理粉体と表面処理剤である成分の配合比
表面処理される無機粉体と表面処理剤である成分の配合比は粉体の粒子径によるが、好ましくは無機粉体/表面処理剤(=成分(1)+(2))=94/6〜70/30(重量%)である。より好ましくはサブミクロン以上の無機粉体の場合、粉体/表面処理剤=94/6〜88/15(重量%)である。サブミクロン未満の粒子径の場合、無機粉体/表面処理剤=90/10〜70/30(重量%)である。表面処理剤の量が前記より少ないとすべり性が悪くきしみ感のある表面処理粉体となる。また、表面処理剤の量が前記配合比より多いと表面処理のプロセスで粉体粒子が凝集して団子状や粘土状になってしまい表面処理粉体として回収ができず本発明の効果も得られない。
本発明でいう前記2種類の表面処理剤である成分(1)と成分(2)の配合比は、成分(1)/成分(2)=85/15〜40/60(重量%)であることが好ましい。より好ましくは成分(1)/成分(2)=70/30〜50/50(重量%)である。成分(1)の量が前記より少なくても多くても本発明の効果である滑らかできしみ感のない表面処理粉体は得られない。
本発明の表面処理粉体の動摩擦係数(MIU値)は0.5未満である。かかる数値としたのは、動摩擦係数が0.5以上になると、滑らかにすべる感触に乏しく、肌へ塗り延ばす際にきしみ感が発生するので好ましくないためである。
本発明の粉体を表面処理する方法は、特に限定されず表面処理剤を粉体粒子表面に接触させて処理することができる。ミキサー等の混合機を使用する乾式法やスラリー法として水や有機溶媒中で処理する方法が挙げられる。スラリー法としては処理液を脱液後、乾燥して粉砕する方法や水や有機溶媒中の処理液を噴霧乾燥して粉砕する方法等の公知方法がある。
表面処理する手順としては、以下の方法を例示することができる。
<1>成分(1)と成分(2)を混合して無機粉体粒子と接触させる方法
<2>成分(1)を先に無機粉体粒子と接触させてから成分(2)を添加する方法
<3>成分(2)を先に無機粉体粒子と接触させて成分(1)を添加する方法
<4>」成分(1)の半量を先に無機粉体粒子と接触させて成分(2)の全量を添加したのち成分(1)の残りの半量を添加する方法
<5>成分(2)の半量を先に無機粉体粒子と接触させて成分(1)の全量を添加したのち成分(2)の残りの半量を添加する方法
これらの方法の中から、無機粉体粒子の表面活性度や酸性度・塩基性度を考慮して動摩擦係数が0.5未満になる方法を適宜選択すればよい。
(実施例1)
20リットルのヒーターヘンシルミキサー(HM-20型:日本コークス社)に酸化チタン(PFC−407:平均粒子径0.35μm:石原産業社)5kg投入してN2ガスをシールエアーとして低速で攪拌下に、KF9901(メチルハイドロジェンポリシロキサン:信越化学工業社)333.3g(内割りで6wt%の処理量)とKBE903(アミノプロピルトリエトキシシラン:信越化学工業社)222.2g(内割りで4wt%の処理量)を混合した液を滴下する。滴下後、低速撹拌で10分間撹拌した後、混合粉体を取出し熱風乾燥機にて40℃で3時間乾燥後、更に130℃で5時間乾燥する。この粉体をVターボ(フロイントターボ社)にて粉砕して表面処理酸化チタンを得た。
実施例1の酸化チタンを黄酸化鉄(イエローLL−100P:平均粒子径0.07×0.8μm;チタン工業社)に替えて、粉体量を3kgとして同様に処理して表面処理黄酸化鉄を得た。
実施例1の酸化チタンを赤酸化鉄(レッドR−516PS:平均粒子径0.08×0.8μm:チタン工業社)に替えて、同様に処理して表面処理赤酸化鉄を得た。
実施例1の酸化チタンを黒酸化鉄(BL−100P:平均粒子径0.42μm;チタン工業社)に替えて、KF9901(メチルハイドロジェンポリシロキサン:信越化学工業社)217.3g(内割りで4wt%の処理量)とKBE903(アミノプロピルトリエトキシシラン:信越化学工業社)217.3g(内割りで4wt%の処理量)として、同様に処理して表面処理黒酸化鉄を得た。
実施例1の酸化チタンを酸化チタン(MP−100:平均粒子径;1.0μm;テイカ社)に替えて、KF99P(メチルハイドロジェンポリシロキサン:信越化学工業社)260.8g(内割りで4.8wt%の処理量)とKBM903(アミノプロピルトリメトキシシラン:信越化学工業社)173.9g(内割りで3.2wt%の処理量)として、同様に処理して表面処理酸化チタンを得た。
実施例1の酸化チタンを酸化亜鉛(微細亜鉛華:平均粒子径 0.1μm;堺化学工業社)に替えて、X−21−5754P(メチルハイドロジェンポリシロキサン:信越化学工業社)260.8g(内割りで4.8wt%の処理量)とKBM603(アミノエチルアミノプロピルトリメトキシシラン:信越化学工業社)173.9g(内割りで3.2wt%の処理量)として、同様に処理した後、カウンタージェットミル(ホソカワミクロン社)で粉砕して表面処理酸化亜鉛を得た。
実施例1の酸化チタンを微粒子酸化チタン(STR−100C:平均粒子径0.01×0.09μm;堺化学工業社)に替えて、粉体量を3kgとし、KF9901(ハイドロゲンジメチコン:信越化学工業社)700g(内割りで17.5wt%の処理量)とKBE903(アミノプロピルトリエトキシシラン:信越化学工業社)300g(内割りで7.5wt%の処理量)として、滴下して同様に処理した後、カウンタージェットミル(ホソカワミクロン社)で粉砕して表面処理微粒子酸化チタンを得た。
実施例1の酸化チタンを微粒子酸化亜鉛(MZ−300:平均粒子径0.035μm;テイカ社)に替えて、粉体量を4kgとし、KF9901(ハイドロゲンジメチコン:信越化学工業社)600g(内割りで12.0wt%の処理量)とKBE903(アミノプロピルトリエトキシシラン:信越化学工業社)300g(内割りで8.0wt%の処理量)として、同様に処理した後、カウンタージェットミル(ホソカワミクロン社)で粉砕して表面処理微粒子酸化亜鉛を得た。
実施例1の酸化チタンを酸化チタン(MP−70:平均粒子径0.7μm;テイカ社)に替えて、444.4g(内割りで8wt%の処理量)とKBE903(アミノプロピルトリエトキシシラン:信越化学工業社)111.1g(内割りで2wt%の処理量)を混合した液を滴下して、同様に処理して表面処理酸化チタンを得た。
実施例1の酸化チタン(PFC−407:石原産業社)5kgにKF9901(ハイドロゲンジメチコン:信越化学工業社)263.1g(内割りで5wt%の処理量)とイソプロピルアルコール(IPA)100gを混合した液を滴下する。滴下後、低速撹拌で10分間撹拌した後、混合粉体を取出し熱風乾燥機にて40℃で3時間乾燥後、更に130℃で5時間乾燥する。この粉体を同様に粉砕して表面処理酸化チタンを得た。
比較例1の酸化チタン5kgにKF9901(ハイドロゲンジメチコン:信越化学工業社)157.5g(内割りで3wt%の処理量)とKBE903(アミノプロピルトリエトキシシラン:信越化学工業社)105.2g(内割りで2wt%の処理量)を混合した液を滴下して、同様に処理して表面処理酸化チタンを得た。
比較例1の酸化チタン5kgにKF9901(ハイドロゲンジメチコン:信越化学工業社)555.5g(内割りで10wt%の処理量)とイソプロピルアルコール(IPA)100gを混合した液を滴下して、同様に処理して表面処理酸化チタンを得た。
比較例1の酸化チタン5kgにKF9901(ハイドロゲンジメチコン:信越化学工業社)444.4g(内割りで8wt%の処理量)とKBE903(アミノプロピルトリエトキシシラン:信越化学工業社)111.1g(内割りで2wt%の処理量)を混合した液を滴下して、同様に処理して表面処理酸化チタンを得た。
比較例1の酸化チタン5kgにKBE903(アミノプロピルトリエトキシシラン:信越化学工業社)555.5g(内割りで10wt%の処理量)とイソプロピルアルコール(IPA)100gを混合した液を滴下して、同様に処理して表面処理酸化チタンを得た。
実施例2の黄酸化鉄3kgにKF9901(ハイドロゲンジメチコン:信越化学工業社)263.1g(内割りで5wt%の処理量)とイソプロピルアルコール(IPA)100gを混合した液を滴下する。滴下後、高速撹拌で10分間撹拌した後、混合粉体を取出し熱風乾燥機にて60℃で5時間乾燥後、更に130℃で5時間乾燥する。この粉体を同様に粉砕して表面処理黄酸化鉄を得た。
実施例3の赤酸化鉄5kgにKF9901(ハイドロゲンジメチコン:信越化学工業社)263.1g(内割りで5wt%の処理量)とイソプロピルアルコール(IPA)100gを混合した液を滴下する。滴下後、高速撹拌で10分間撹拌した後、混合粉体を取出し熱風乾燥機にて60℃で5時間乾燥後、更に130℃で5時間乾燥する。この粉体を同様に粉砕して表面処理赤酸化鉄を得た。
実施例4の黒酸化鉄5kgにKF9901(ハイドロゲンジメチコン:信越化学工業社)263.1g(内割りで5wt%の処理量)とイソプロピルアルコール(IPA)100gを混合した液を滴下する。滴下後、高速撹拌で10分間撹拌した後、混合粉体を取出し熱風乾燥機にて60℃で5時間乾燥後、更に130℃で5時間乾燥する。この粉体を同様に粉砕して表面処理黒酸化鉄を得た。
実施例7の微粒子酸化チタン(STR−100C:堺化学工業社)3kgの表面処理剤をKF9901(ハイドロゲンジメチコン:信越化学工業社)1000g(内割りで25wt%の処理量と)のみとして、同様に処理して表面処理微粒子酸化チタンを得た。
実施例8の微粒子酸化亜鉛(MZ−300:テイカ社)4kgの表面処理剤をKF9901(ハイドロゲンジメチコン:信越化学工業社)1000g(内割りで20wt%の処理量と)のみとして、同様に処理して表面処理微粒子酸化亜鉛を得た。
測定粉末を人工皮革上にスポンジパフで0.5mg/cm2となるように均一に塗り広げ、下記の測定条件で測定した。
機器名 : 静・動摩擦測定器TL201Tt(トリニティーラボ社製)
接触子 : 触覚接触子(面積 15×10mm=1.5cm2)
荷重 : 100g
測定距離: 30mm
測定速度: 30mm/s
以下実施例および比較例の各化粧料に於いて得られた化粧料について20名の専門パネルによる実使用性試験を行った。評価項目として、塗布時の滑らかさ、きしみ感の無さ、化粧膜の均一性等を下記の評価基準で評価した。
5点:非常に優れている。
4点:優れている。
3点:普通。
2点:劣る。
1点:非常に劣る。
1.粉体成分を均一に混合する。
2.上記1.に油性成分を添加して混合・粉砕してフルイを通す。
3.上記2.をアルミ皿に採り成型してパウダーファンデーションを得た。
本発明の表面処理粉体を配合した化粧料は比較例の化粧料に比較して滑らかできしみ感が無く化粧膜の均一性に優れている。
1.粉体成分を均一に混合・粉砕した後フルイを通して粉白粉を得た。
本発明の表面処理粉体を配合した化粧料は比較例の化粧料に比較して滑らかできしみ感が無く化粧膜の均一性に優れている。
1.油性成分を90℃に加熱混合する。
2.水性成分を50℃に加熱混合して溶解した。
3.前記1.を90℃で撹拌下に前記2.を徐添して乳化し、冷却してW/O型日焼け止め化粧料を得た。
本発明の表面処理粉体を配合した化粧料は比較例の化粧料に比較して滑らかできしみ感が無く化粧膜の均一性に優れている。
1.油性成分を50℃に加熱混合する。
2.水性成分を50℃に加熱混合して溶解した。
3.攪拌下、前記1.に前記2.を徐添して乳化し、冷却してW/O型乳化日焼け止め化粧料を得た。
本発明の表面処理粉体を配合した化粧料は比較例の化粧料に比較して滑らかできしみ感が無く化粧膜の均一性に優れている。
1.粉体成分を均一に混合する。
2.上記1.に油性成分を添加して混合・粉砕してフルイを通す。
3.上記2.をアルミ皿に採り成型してアイシャドウを得た。
本発明の表面処理粉体を配合した化粧料は比較例の化粧料に比較して滑らかできしみ感が無く化粧膜の均一性に優れている。
1.油性成分を混合・分散する。
2.水性成分を混合する。
3.前記2.に前記1.を徐添して乳化して制汗剤を得た。
本発明の表面処理粉体を配合した化粧料は比較例の化粧料に比較してのびが軽く、清涼感がありさっぱりとして、べたつきや油感のないものであった。
1.油性成分を70℃に加熱混合・分散する。
2.水性成分を70℃に加熱混合して溶解した。
3.攪拌下、前記1.に前記2.を徐添して乳化し、冷却して化粧水を得た。
本発明の表面処理粉体を配合した化粧料は比較例の化粧料に比較してのび広がりが軽くきしみ感がなく、べたつきがなくしっとりとしてみずみずしいものであった。
1.水性成分を70℃に加熱混合する。
2.油性成分を混合する。
3.攪拌下、前記1.に前記2.を徐添して乳化してリンスインシャンプーを得た。
本発明の表面処理粉体を配合した化粧料は比較例の化粧料に比較して、使用時にべたつきや重さがなく、さらさら感、なめらかさ、及びボリューム感を付与するものであった。また、櫛通りの良い、使用性及び持続性に優れたものであった。
Claims (9)
- 屈折率が2.0以上で平均粒子径が0.01〜3.0μmの無機粉体を下記の成分(1)および成分(2)の表面処理剤で被覆した表面処理無機粉体であって、動摩擦係数が0.5未満である表面処理無機粉体。
- 表面処理される無機粉体と表面処理剤である成分(1)と(2)の和の配合比が粉体/表面処理剤=94/6〜70/30(重量%)である、請求項1記載の表面処理無機粉体。
- 前記表面処理剤である成分(1)と成分(2)の配合比が成分(1)/成分(2)=85/15〜40/60(重量%)である、請求項1または2記載の表面処理無機粉体。
- 無機粉体が酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化セリウムからなる群から選ばれた金属酸化物である、請求項1〜3のいずれかに記載の表面処理無機粉体。
- 屈折率が2.0以上で平均粒子径が0.01〜3.0μmの無機粉体を下記の成分(1)および成分(2)に接触させて、乾燥、粉砕する表面処理無機粉体の製造方法であって、動摩擦係数が0.5未満である表面処理無機粉体の製造方法。
- 表面処理される無機粉体と表面処理剤である成分(1)と(2)の和の配合比が無機粉体/表面処理剤=94/6〜70/30(重量%)である、請求項5記載の表面処理無機粉体の製造方法。
- 前記表面処理剤である成分(1)と成分(2)の配合比が成分(1)/成分(2)=85/15〜40/60(重量%)である、請求項5または6記載の表面処理無機粉体の製造方法。
- 無機粉体が酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化セリウムからなる群から選ばれた金属酸化物である、請求項5〜7のいずれかに記載の表面処理無機粉体の製造方法。
- 請求項1〜4のいずれかの表面処理無機粉体を全量に対して0.1〜99重量%含有した化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018002259A JP7078402B2 (ja) | 2018-01-10 | 2018-01-10 | 表面処理無機粉体、該表面処理無機粉体の製造方法及び該表面処理無機粉体を配合した化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018002259A JP7078402B2 (ja) | 2018-01-10 | 2018-01-10 | 表面処理無機粉体、該表面処理無機粉体の製造方法及び該表面処理無機粉体を配合した化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019119720A true JP2019119720A (ja) | 2019-07-22 |
JP7078402B2 JP7078402B2 (ja) | 2022-05-31 |
Family
ID=67306032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018002259A Active JP7078402B2 (ja) | 2018-01-10 | 2018-01-10 | 表面処理無機粉体、該表面処理無機粉体の製造方法及び該表面処理無機粉体を配合した化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7078402B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023127598A1 (ja) * | 2021-12-27 | 2023-07-06 | 花王株式会社 | 表面被覆粒子 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070183998A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-08-09 | L'oreal | Cosmetic composition |
JP2016128497A (ja) * | 2016-02-08 | 2016-07-14 | 三好化成株式会社 | 表面処理した化粧料用板状粉体及びこれを配合した固形粉末化粧料 |
JP2016216423A (ja) * | 2015-05-25 | 2016-12-22 | 三好化成株式会社 | 表面処理した化粧料用粉体及び顔料級酸化チタンを配合した、白浮きのないメーキャップ化粧料 |
-
2018
- 2018-01-10 JP JP2018002259A patent/JP7078402B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070183998A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-08-09 | L'oreal | Cosmetic composition |
JP2016216423A (ja) * | 2015-05-25 | 2016-12-22 | 三好化成株式会社 | 表面処理した化粧料用粉体及び顔料級酸化チタンを配合した、白浮きのないメーキャップ化粧料 |
JP2016128497A (ja) * | 2016-02-08 | 2016-07-14 | 三好化成株式会社 | 表面処理した化粧料用板状粉体及びこれを配合した固形粉末化粧料 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023127598A1 (ja) * | 2021-12-27 | 2023-07-06 | 花王株式会社 | 表面被覆粒子 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7078402B2 (ja) | 2022-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2724985B1 (en) | Rutile-type titanium dioxide and cosmetics using the same | |
JP6269498B2 (ja) | 化粧料用表面処理球状炭酸カルシウム粒子とその製造方法 | |
KR102445343B1 (ko) | 황산바륨 구상 복합 분말 및 그 제조 방법 | |
KR102414297B1 (ko) | 산화 규소 피복 산화 아연과 그 제조 방법 및 산화 규소 피복 산화 아연 함유 조성물과 화장료 | |
JPH08104606A (ja) | 化粧料 | |
CN107250046B (zh) | 氧化硅包覆氧化锌、含有氧化硅包覆氧化锌的组合物及化妆料 | |
JP2019119720A (ja) | 表面処理無機粉体、該表面処理無機粉体の製造方法及び該表面処理無機粉体を配合した化粧料 | |
JP5558061B2 (ja) | 固形粉末化粧料 | |
KR20060093103A (ko) | 흑색 광휘성 박편 및 그것을 배합한 화장료, 도료 조성물,수지 조성물 및 잉크 조성물 | |
CN112603840A (zh) | 化妆料组合物、化妆品 | |
JPH06192594A (ja) | 撥水撥油性顔料およびそれを含有した粉体化粧料 | |
JPH0632991A (ja) | 改質粉体及び改質粉体を配合した化粧料 | |
JPH08127514A (ja) | メイクアップ化粧料 | |
JPH09143030A (ja) | 複合粉体の製造方法およびそれを用いてなる化粧料 | |
CN115362131A (zh) | 表面处理金属氧化物粒子、分散液、化妆料及表面处理金属氧化物粒子的制造方法 | |
KR102437232B1 (ko) | 산화 규소 피복 자외선 차폐 입자, 산화 규소 피복 자외선 차폐 입자 함유 수계 조성물, 화장료 | |
JP6012339B2 (ja) | 複合粉末の製造方法 | |
JPH05237360A (ja) | 改質粉体および改質粉体を配合した化粧料 | |
JP3492790B2 (ja) | メイクアップ化粧料 | |
JPH05112430A (ja) | 化粧料 | |
JPH05221827A (ja) | メイクアップ化粧料 | |
JPH11158035A (ja) | 化粧料 | |
KR20060115993A (ko) | 청색 착색 박편 및 그것을 배합한 화장료, 도료 조성물,수지 조성물 및 잉크 조성물 | |
WO2018155185A1 (ja) | 硫酸バリウム球状複合粉末及びその製造方法 | |
WO2023190487A1 (ja) | 表面改質酸化亜鉛粒子、分散液、化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20201113 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20201114 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210818 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210824 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20211021 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211222 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220509 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220519 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7078402 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |