JP2019088212A - 飲料用風味改善剤 - Google Patents
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Abstract
Description
〔1〕 乳酸菌により発酵処理された発酵物と、前記発酵処理によって生成されたD−アスパラギン酸を含有する飲料用風味改善剤。
〔2〕 改善される風味がボディ感であることを特徴とする〔1〕の飲料用風味改善剤。
〔3〕 前記乳酸菌が、ペディオコッカス・アシドラクティシ(Ped.acidilactici)、ラクトバチルス・カゼイ(Lb.casei)、ラクトバチルス・ロイテリ(Lb.reuteri)、及びラクトバチルス・デルブルッキー・サブスピーシーズ・ブルガリカス(Lb.delbruekii ssp. bulgaricus)から選ばれる乳酸菌である〔2〕または〔3〕に記載の飲料用風味改善剤。
〔4〕 〔1〕から〔3〕のいずれかに記載の飲料用風味改善剤が含まれてなるビール風味飲料。
〔5〕 〔1〕から〔3〕のいずれかに記載の飲料用風味改善剤が含まれてなる低アルコール飲料。
〔6〕 発酵対象物を乳酸菌により発酵処理させて発酵物を生成すると共に、前記発酵処理によってD−アスパラギン酸を生成し、前記D−アスパラギン酸をその生成と同時に前記発酵物と混合させることを特徴とする飲料用風味改善剤の製造方法。
〔7〕 前記発酵対象物にL−アスパラギン酸が混合されてなることを特徴とする〔6〕に記載の飲料用風味改善剤の製造方法。
水96重量部、酵母エキス(粉体)2重量部、グルコース2重量部からなる培養基を調製し、該培養基を121℃で15分間殺菌し、その後37度まで冷却した。次いで冷却後の培養基にペディオコッカス・アシドラクティシ(Ped.acidilactici)FL−263株(NITE AP−02544)0.02重量部を接種し、37℃で20時間培養させた発酵物をFL−263スターターとした。
無調整豆乳50重量部と水46.8重量部、L−アスパラギン酸ナトリウム0.1重量部、L−グルタミン酸ナトリウム0.1重量部を混合し、湯煎にて90℃で1分間殺菌し、その後37℃まで冷却した。冷却した原料混合物に対し、上記で調製したFL−263スターターを3重量部接種し、37℃で24時間発酵させた。発酵の停止は80℃で1分間加熱することで行った。10℃以下まで冷却後、遠心分離にて不溶性固形分を除去、タルクろ過にて清澄化し発酵豆乳エキスを調製し、得られた発酵物を実施例1−1とした。
無調整豆乳50重量部と水46.8重量部、L−アスパラギン酸ナトリウム0.1重量部、L−グルタミン酸ナトリウム0.1重量部を混合し、湯煎にて90℃で1分間殺菌し、その後37℃まで冷却した。冷却した原料混合物に対し、上記で調製したJCM1134スターターを3重量部接種し、37℃で24時間発酵させた。発酵の停止は80℃で1分間加熱することで行った。10℃以下まで冷却後、遠心分離にて不溶性固形分を除去、タルクろ過にて清澄化し発酵豆乳エキスを調製し、得られた発酵物を実施例1−2とした。
無調整豆乳50重量部と水46.8重量部、L−アスパラギン酸ナトリウム0.1重量部、L−グルタミン酸ナトリウム0.1重量部を混合し、湯煎にて90℃で1分間殺菌し、その後37℃まで冷却した。冷却した原料混合物に対し、上記で調製したJCM1112スターターを3重量部接種し、37℃で24時間発酵させた。発酵の停止は80℃で1分間加熱することで行った。10℃以下まで冷却後、遠心分離にて不溶性固形分を除去、タルクろ過にて清澄化し発酵豆乳エキスを調製し、得られた発酵物を実施例1−3とした。
無調整豆乳50重量部と水46.8重量部、L−アスパラギン酸ナトリウム0.1重量部、L−グルタミン酸ナトリウム0.1重量部を混合し、湯煎にて90℃で1分間殺菌し、その後37℃まで冷却した(ここまでの工程で調製したものを、発酵対象物としての豆乳エキスということがある。)。冷却した原料混合物に対し、上記で調製したJCM1002スターターを3重量部接種し、37℃で24時間発酵させた。発酵の停止は80℃で1分間加熱することで行った。10℃以下まで冷却後、遠心分離にて不溶性固形分を除去、タルクろ過にて清澄化し発酵豆乳エキスを調製し、得られた発酵物を実施例1−4とした。
「実施例1:発酵豆乳エキスの製造例」のうち乳酸菌スターターを水で置き換え、乳酸菌発酵工程以外で同様の操作を行い、未発酵豆乳エキスを比較例1として調製した。
上新粉15重量部と水83.8重量部、L−アスパラギン酸ナトリウム0.1重量部、L−グルタミン酸ナトリウム0.1重量部を混合し、更にアミラーゼ0.01重量部を加え、でんぷん質を分解した後、湯煎にて90℃で1分間殺菌し、その後37℃まで冷却した(ここまでの工程で調製したものを、発酵対象物としての米エキスということがある。)。冷却した原料混合物に対し、上記で調製したFL−263スターターを1重量部接種し、37℃で24時間発酵させた。発酵後、加熱により乳酸菌を殺菌し、遠心分離により固形物を除去したものを実施例2とした。
「実施例2:発酵米エキスの調製例」のうち乳酸菌スターターを水で置き換え、乳酸菌発酵工程以外で同様の操作を行い、未発酵豆乳エキスを比較例2として調製した。
モルトエキス25重量部と水71.8重量部、L−アスパラギン酸ナトリウム0.1重量部、L−グルタミン酸ナトリウム0.1重量部を混合し、湯煎にて90℃で1分間殺菌し、その後37℃まで冷却した(ここまでの工程で調製したものを、発酵対象物としてのモルトエキスということがある。)。冷却した原料混合物に対し、上記で調製したFL−263スターターを3重量部接種し、37℃で24時間発酵させた。発酵の停止は80℃で1分間加熱することで行った。10℃以下まで冷却後、遠心分離にて清澄化し発酵モルトエキスを調製し、得られた発酵物を実施例3とした。
前記「実施例3:発酵モルトエキスの調製方法」のうち乳酸菌スターターを水で置き換え、乳酸菌発酵工程以外で同様の操作を行い、未発酵モルトエキスを比較例3として調製した。
シャルドネ透明果汁25重量部と水71.8重量部、L−アスパラギン酸ナトリウム0.1重量部、L−グルタミン酸ナトリウム0.1重量部を混合し、湯煎にて90℃で1分間殺菌し、その後37℃まで冷却した(ここまでの工程で調製したものを、発酵対象物としての白ブドウエキスということがある。)。冷却した原料混合物に対し、上記で調製したFL−263スターターを3重量部接種し、37℃で24時間発酵させ、得られた発酵物を実施例4とした。
前記「実施例4:発酵白ブドウエキスの製造例」のうち、FL−263スターターを水に置き換え、乳酸菌発酵工程以外で同様の操作を行い、未発酵白ブドウエキスを比較例4として調製した。
実施例1−1〜実施例1−4(発酵豆乳エキス)、実施例2(発酵米エキス)、実施例3(発酵モルトエキス)、及び実施例4(発酵白ブドウエキス)、並びに比較例1〜4中のD−アスパラギン酸(D−Asp)及びL−アスパラギン酸(L−Asp)の含有量は、次に示すオルトフタルアルデヒド・N−アセチル−L−システインキラル誘導体化法(OPA−NACキラル誘導体化法)を用いたアミノ酸定量分析により測定した。
キラル誘導体化用試料60μlに1%四ホウ酸ナトリウム水溶液40μl、1%N−アセチル−L−システイン水溶液20μl、1.6%オルトーフタルアルデヒドメタノール溶液20μlを添加し、0.45μmセルロースアセテート製メンブレンフィルター(アドバンテック社製)でろ過したものをキラル誘導体化処理液とした。キラル誘導体化処理液を分析用試料として、高速液体クロマトグラフィー(HPLC、(株)島津製作所製、検出限界値:1nmol/ml)によるアミノ酸分析を行った。
前記実施例1−1〜1−4、及び実施例2〜4に係る飲料用風味改善剤を添加したビール風味飲料、及び低アルコール飲料の呈味について、前記比較例1〜4を添加したビール風味飲料、及び低アルコール飲料の呈味と比較しつつ、官能試験を行った。
さらに、甘さ、及び味のキレにおいても、各実施例が、対応する比較例との比較において、全て評価点が上回っていることも味のバランス及び総合評価の向上に寄与しているものと考えられる。
Claims (7)
- 乳酸菌により発酵処理された発酵物と、前記発酵処理によって生成されたD−アスパラギン酸を含有する飲料用風味改善剤。
- 改善される風味がボディ感であることを特徴とする請求項1に記載の飲料用風味改善剤。
- 前記乳酸菌が、ペディオコッカス・アシドラクティシ、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・ロイテリ、及びラクトバチルス・デルブルッキー・サブスピーシーズ・ブルガリカスから選ばれる乳酸菌である請求項1または2に記載の飲料用風味改善剤。
- 請求項1から3のいずれかに記載の飲料用風味改善剤が含まれてなるビール風味飲料。
- 請求項1から3のいずれかに記載の飲料用風味改善剤が含まれてなる低アルコール飲料。
- 発酵対象物を乳酸菌により発酵処理させて発酵物を生成すると共に、前記発酵処理によってD−アスパラギン酸を生成し、前記D−アスパラギン酸をその生成と同時に前記発酵物と混合させることを特徴とする飲料用風味改善剤の製造方法。
- 前記発酵対象物にL−アスパラギン酸が混合されてなることを特徴とする請求項6に記載の飲料用風味改善剤の製造方法。
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