WO2013164983A1 - こく味増強剤 - Google Patents

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WO2013164983A1
WO2013164983A1 PCT/JP2013/062330 JP2013062330W WO2013164983A1 WO 2013164983 A1 WO2013164983 A1 WO 2013164983A1 JP 2013062330 W JP2013062330 W JP 2013062330W WO 2013164983 A1 WO2013164983 A1 WO 2013164983A1
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amino acid
food
kokumi
salt
drink
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PCT/JP2013/062330
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陽平 藤田
典明 井上
木田　隆生
井上　裕
理恵 鈴木
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キリン協和フーズ株式会社
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    • A23L7/10—Cereal-derived products
    • A23L7/109—Types of pasta, e.g. macaroni or noodles

Definitions

  • the present invention relates to a novel food and drink kokumi enhancer.
  • seasonings such as umami seasonings, yeast extracts, protein hydrolysates, seafood extracts, livestock meat extracts, and brewed seasonings are used.
  • umami, sweetness, richness and the like can be imparted to the food.
  • the kokumi refers to a long-lasting umami, and is generally known as a taste with a rich feeling.
  • Specific methods for enhancing such “kokumi” include a method of adding pyrazine compounds (see Patent Document 1), a method of adding a reaction product of a peptide and a carbonyl compound (see Patent Document 2), thiamine A method of adding (see Patent Document 3) has been reported.
  • “kokumi” is composed of a plurality of factors. Therefore, there are a plurality of types of effects required for “kokumi enhancement” due to the balance of these factors. For example, especially those where improvement in the sustainability of the flavor of food and drinks is required, especially those where enhancement of flavor strength, richness, etc. is required, improvement in flavor sustainability and strength, enhancement of richness, etc. are also required to be strengthened. Thus, development of a new kokumi enhancer is required in order to cope with various situations where kokumi enhancement is required.
  • Inventors of the present invention now effectively add the D-amino acid or salt thereof to a food or drink, which effectively enhances the rich taste of the food or drink. That is, the D-amino acid or salt thereof is added to the food or drink. At the same time, it was found to be a component capable of enhancing the body taste of the food and drink (hereinafter referred to as “body taste enhancing component”).
  • body taste enhancing component a component capable of enhancing the body taste of the food and drink.
  • the inventors of the present invention also have a D-amino acid that not only exerts a kokumi enhancing effect on itself, but also when added to a food or drink together with other kokumi enhancing ingredients, the taste of the food or drink becomes mellow. As a result, it was found that the kokumi enhancing effect of other kokumi enhancing components can be enhanced.
  • the present invention is based on these findings.
  • an object of the present invention is to provide a novel food / beverage product richness enhancer.
  • a body taste enhancer containing a D-amino acid or a salt thereof as a body taste enhancing component (2) The body taste enhancer according to (1), further comprising a body taste enhancing component other than D-amino acid or a salt thereof. (3) The body taste enhancer according to (1) or (2), wherein the body taste enhancing component other than D-amino acid or a salt thereof is an amino-carbonyl reaction product of a peptide having a molecular weight of 1000 to 5000 and a carbonyl compound. . (4) The body taste enhancer according to any one of (1) to (3), wherein the D-amino acid is one excluding D-cysteine.
  • a method for producing a food or drink with enhanced body taste comprising a step of incorporating a D-amino acid or a salt thereof into the food or drink.
  • the method for enhancing body taste according to (6) comprising a step of adding a body taste enhancing component other than D-amino acid or a salt thereof to a food or drink.
  • a method for enhancing the rich taste of food and drink including a step of incorporating D-amino acid or a salt thereof into the food or drink.
  • the method for enhancing body taste according to (8) comprising a step of adding a body taste enhancing component other than D-amino acid or a salt thereof to a food or drink. (10) Use of a D-amino acid or a salt thereof as a kokumi enhancer.
  • a kokumi enhancer capable of effectively enhancing the kokumi of a food or drink, or a method for effectively enhancing the kokumi of a food or drink.
  • the kokumi enhancer of the present invention is characterized by containing at least a D-amino acid or a salt thereof as a kokumi enhancing ingredient corresponding to an active ingredient.
  • the D-amino acid used in the present invention is not particularly limited as long as it is a D-amino acid that can be added to foods and drinks.
  • the D-amino acid used in the present invention is one excluding D-cysteine.
  • the salt of D-amino acid is not particularly limited as long as it can be added to food and drink, and examples thereof include acid addition salts, metal salts, ammonium salts, organic amine addition salts, amino acid addition salts, and the like.
  • Acid addition salts include inorganic acid salts such as hydrochloride, sulfate, nitrate, phosphate, acetate, maleate, fumarate, citrate, malate, lactate, ⁇ -ketoglutarate , Organic acid salts such as gluconate and caprylate.
  • the metal salt include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as magnesium salt and calcium salt, aluminum salt, zinc salt and the like.
  • ammonium salts include salts such as ammonium and tetramethylammonium.
  • the organic amine addition salt include salts of morpholine, piperidine and the like.
  • amino acid addition salts include salts of glycine, phenylalanine, lysine, aspartic acid, glutamic acid and the like.
  • D-amino acid or a salt thereof may be used alone, or two or more kinds may be used in combination. When two or more are used in combination, each D-amino acid or salt thereof may be combined in any manner.
  • the D-amino acid or salt thereof contained in the body taste enhancer of the present invention is preferably one or more selected from the group consisting of D-proline, D-aspartic acid, D-glutamic acid and salts thereof.
  • the body taste enhancer preferably contains all of D-proline, D-aspartic acid and D-glutamic acid or a salt thereof.
  • the content of D-amino acid or a salt thereof contained in the kokumi enhancer of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exerted, but as D-amino acid, for example, 1 to 100% by mass Yes, preferably 2.5 to 100% by mass, more preferably 5 to 100% by mass.
  • D-amino acid for example, 1 to 100% by mass Yes, preferably 2.5 to 100% by mass, more preferably 5 to 100% by mass.
  • the content of D-amino acid or a salt thereof in the kokumi enhancer of the present invention is expressed by mass% obtained by discounting mass% of the salt.
  • the content of the D-amino acids or salts thereof represents the total amount of each D-amino acid.
  • the content of D-amino acid or a salt thereof in the kokumi enhancer of the present invention is determined by gas chromatography or the like (H. Frank, GJ Nicholson, E. Bayer: J. Chromatogr. Sci., 15, 174 (1977) RapidRagas chromatographic). separation of amino acid enantiomers with a novel chiral stationary phase.).
  • the kokumi enhancer of the present invention may contain a kokumi enhancer other than D-amino acid or salt thereof as necessary (hereinafter referred to as D-amino acid or its salt). Including the salt, it is also referred to as “a body-enhancing ingredient in the present invention”).
  • Examples of the taste-enhancing component other than D-amino acids or salts thereof include pyrazine (Japanese Patent No. 3929170), a reaction product of a peptide and a carbonyl compound (Japanese Patent No. 3623753), Gly-Pro-4Hyp or Gly-Pro-Ala.
  • a peptide having an amino acid sequence represented by the following formula Japanese Patent No. 4476219
  • thiamine Japanese Patent Laid-Open No. 2010-154804
  • any substance may be used as long as it is involved in enhancing the taste.
  • a peptide having an amino acid sequence represented by Gly-Pro-4Hyp or Gly-Pro-Ala Japanese Patent No. 4476219) is preferably used.
  • pyrazine examples include 2-methylpyrazine, 2,5- dimethylpyrazine, 2,6-dimethylpyrazine, 2,3,5-trimethylpyrazine, tetramethylpyrazine, 2,5-diethylpyrazine, 2,6-diethylpyrazine, 2,3-diethyl-5-methylpyrazine, 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine and the like can be mentioned, and 2,5-dimethylpyrazine or 2,3,5-trimethylpyrazine is preferably used. , 5-trimethylpyrazine is more preferably used. *
  • the body taste enhancer comprises a D-amino acid or a salt thereof, and an amino-carbonyl reactant of a peptide having a molecular weight of 1000 to 5000 and a carbonyl compound.
  • a peptide having a molecular weight of 1,000 to 5,000 used for the production of an amino-carbonyl reactant can be obtained by peptide synthesis.
  • a protein is hydrolyzed using an acid or a protein hydrolase.
  • the decomposition product obtained by decomposition can be obtained by fractionating a fraction having a molecular weight of 1000 to 5000 by ultrafiltration membrane, gel filtration or the like.
  • any protein such as plant protein, animal protein, and yeast cell-derived protein can be used.
  • plant proteins include seed proteins such as soybean protein, wheat protein, and corn protein.
  • preferable examples of the protein used for the production of the amino-carbonyl reaction product include soybean protein, wheat protein, whey protein, casein, plasma protein, egg white protein, gelatin, or a protein derived from yeast cells.
  • protein hydrolase used for degrading the protein examples include endopeptidase (also referred to as proteinase) and exopeptidase, and endopeptidase is preferably used.
  • the protein hydrolyzing time varies depending on the type of protein hydrolase used, the amount used, temperature, pH conditions, etc., but it is usually preferably 1 to 100 hours, and preferably 6 to 72 hours. More preferred.
  • Any organic compound having a carbonyl group may be used as the carbonyl compound used in the production of the amino-carbonyl reactant, but a carbonyl compound produced by oxidation of a reducing sugar or lipid is preferred, and a reduction is more preferred.
  • Sugar is used.
  • reducing sugars include monosaccharides and polysaccharides having disaccharides having a reducing property.
  • Examples of monosaccharides include triose, tetraose, pentose, hexose, heptose and the like, and pentose or hexose is preferably used.
  • Examples of pentose include L-arabinose, D-xylose, D-ribose, D-2-deoxyribose and the like, and D-xylose or D-ribose is preferably used.
  • Examples of hexose include D-glucose, D-fructose, D-galactose, D-mannose and the like, and D-glucose or D-fructose is preferably used.
  • Reducing disaccharides or higher polysaccharides are polysaccharides having a carbonyl group formed by combining two or more monosaccharides, and are alkaline and reduce ferring solutions.
  • Maltose, lactose, Examples include maltose, maltotriose, and maltotetraose.
  • Examples of the carbonyl compound produced by lipid oxidation include 2-dienal produced by decomposition of hydroperoxide produced by lipid oxidation, or an aldehyde compound produced by decomposition of hydroperoxide produced by lipid oxidation.
  • aldehyde compounds include saturated aldehydes and unsaturated aldehydes.
  • saturated aldehyde include propanal, hexanal, octanal, nonanal and the like, and hexanal or nonanal is preferably used.
  • Unsaturated aldehydes include 2-butenal (crotonaldehyde), 2-hexenal, 2-decenal, 2-undecenal, 2,4-heptadienal, 2,4 decadienal, etc., 2-butenal or 2-hexenal is preferred Used for.
  • a peptide having a molecular weight of 1000 to 5000 in an aqueous medium is 1 to 60% (w / v), preferably 20 to 40% (w / v), and a carbonyl compound is 0.05 to 30% (w / v), Preferably, it is dissolved to 0.1 to 10% (w / v) to prepare a mixed aqueous solution.
  • the aqueous medium refers to a solvent containing water or water as a main component and containing other components such as alcohol, amino acid, metal ion, organic acid, and sodium chloride.
  • the mixed aqueous solution By adjusting the mixed aqueous solution to pH 3 to 9, preferably pH 5 to 7, and reacting at 30 to 180 ° C., preferably 60 to 120 ° C. for 1 hour to several months, preferably 1 to 6 hours, a molecular weight of 1000 Amino-carbonyl reactants of ⁇ 5000 peptides and carbonyl compounds are prepared.
  • the content of kokumi enhancing ingredients other than D-amino acids or salts thereof is not particularly limited and can be set as appropriate.
  • the body-enhancing ingredients other than D-amino acids or salts thereof may be prepared by the above-mentioned known methods, but commercially available products may be obtained and used.
  • Each body taste enhancing component including D-amino acid or a salt thereof may be used as it is, and further, if necessary, drying treatment such as squeezing treatment, sun drying, air drying, freeze drying, grinding treatment, extraction treatment, etc.
  • drying treatment such as squeezing treatment, sun drying, air drying, freeze drying, grinding treatment, extraction treatment, etc.
  • a press-processed product, a dry-processed product, a pulverized product, an extraction-processed product, etc. obtained by performing the physical treatment or chemical treatment in singly or in combination may be used.
  • a D-amino acid or a salt thereof may be a protein hydrolyzate containing the D-amino acid or a salt thereof as it is, or a physical treatment product or a chemical product of the protein hydrolyzate.
  • a processed product may be used.
  • a D-amino acid or a D-amino acid contained as a kokumi enhancing component in the present invention if necessary, as long as it does not hinder the effects of the present invention.
  • D-amino acids other than the salts or salts thereof inorganic salts such as sodium chloride, acids such as carboxylic acids such as ascorbic acid, fumaric acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and fatty acids, sodium L-glutamate, L-glycine, L-amino acids such as L-alanine, nucleic acids such as sodium inosinate and sodium guanylate, sugars such as sucrose, glucose and lactose, soybean oil, rapeseed oil, palm oil, rice bran oil, sunflower oil, sesame oil, olive oil, etc.
  • inorganic salts such as sodium chloride
  • acids such as carboxylic acids such as ascorbic acid, fumaric acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and fatty acids
  • sodium L-glutamate such as L-glycine
  • L-amino acids such as L-alanine
  • nucleic acids such as sodium inosinate and sodium guanylate
  • sugars
  • Animal fats and oils such as vegetable oil, beef fat, pork fat, fish oil, butter, soy sauce, miso, meat extract, poultry extract, seafood extract, yeast extract, protein hydrolysate
  • foods and drinks such as natural seasonings such as disintegrates, spices such as spices and herbs, excipients such as dextrin and various starches, food additives such as emulsifiers, thickeners and pH adjusters
  • You may contain a foodstuff raw material, a seasoning, an additive, etc.
  • the kokumi enhancer of the present invention may have any shape such as liquid, powder or granule. Moreover, the body taste enhancer of this invention is good also as a unit packaging form.
  • the flavor enhancer containing D-amino acid or a salt thereof as a flavor enhancing component in the present invention is advantageous in effectively improving the sustainability of the flavor unique to foods and drinks or enhancing the richness. Therefore, according to one aspect, the kokumi enhancer of the present invention is used for improving the sustainability of flavor or enhancing the richness of food and drink.
  • the example of the food / beverage products to which the kokumi enhancer of this invention is added is mentioned later.
  • the kokumi enhancer can be used as a seasoning, and the present invention includes such an embodiment.
  • the kokumi enhancer of the present invention may be produced from the kokumi enhancing component of the present invention and, if necessary, an additive that can be used in the above food and drink. Therefore, according to one aspect, there is provided a method for producing a kokumi enhancer comprising the step of containing a kokumi enhancing component in the present invention.
  • the body taste enhancing component used in the above production method is the same as the body taste enhancing component contained in the body taste enhancing agent of the present invention.
  • the content of the kokumi enhancing component used in the production method is the same as the content of the kokumi enhancing component contained in the kokumi enhancing agent in the present invention.
  • the kokumi enhancer in the present invention may be added to the additive used in the kokumi enhancer.
  • Additives may be added to the enhancement component, or both may be mixed.
  • D-amino acids are described in the existing methods for producing D-amino acids, for example, JP-A-11-103887.
  • L-amino acid oxidase derived from Crotalus adamanteus is allowed to act on D, L-amino acids to decompose L-amino acids in the D, L-amino acids into oxo acids, and the remaining D-amino acids are separated.
  • a commercially available product may be used.
  • Examples of a method for adding a D-amino acid or a salt thereof as a kokumi enhancing component in the present invention to the kokumi enhancer include, for example, a method of adding D-amino acid or a salt thereof per se, A method of adding a substance that converts to D-amino acid during the production process is also mentioned. For example, a method in which an amino acid racemase is allowed to act during or after the production of the kokumi enhancer so that the D-amino acid is contained in the kokumi enhancer.
  • the D-amino acid added in the production process of the kokumi enhancer of the present invention may be added to the kokumi enhancer in the form of a protein hydrolyzate containing D-amino acid or a salt thereof.
  • the protein used as the raw material for the protein hydrolyzate is not particularly limited, and may be a protein synthesized from an amino acid or a peptide, or a biological one may be used.
  • the protein is preferably a biological protein, more preferably a plant-derived, animal-derived, or microorganism-derived (yeast or lactic acid bacterium), more preferably an animal-derived, and still more preferably gelatin or collagen.
  • Animals from which proteins such as gelatin or collagen are derived are not particularly limited, and examples thereof include cattle, pigs, sheep, goats, chickens, domestic duck, duck, whales, teleosts, cartilaginous fish (sharks, rays, etc.). Among them, cows, pigs or cartilaginous fish are preferable, and pigs are more preferable.
  • the method of protein hydrolysis is not particularly limited, and examples thereof include alkali hydrolysis, acid hydrolysis, enzyme hydrolysis, and the like, and acid hydrolysis is preferable.
  • the type of acid used at the time of hydrolysis with an acid is not particularly limited, and examples thereof include hydrochloric acid, sulfuric acid, acetic acid, and lactic acid. In consideration of easiness of protein hydrolysis, sulfuric acid or hydrochloric acid is preferable. Yes, more preferably hydrochloric acid.
  • the acid concentration during hydrolysis with an acid is not particularly limited, but is preferably 5 mol / L or more as the hydrogen ion concentration.
  • Examples of the medium used for the hydrolysis solution include aqueous media such as water.
  • the reaction temperature during hydrolysis with an acid is not particularly limited, but is preferably 100 ° C. or higher, more preferably 100 ° C. or higher and 180 ° C. or lower, and further preferably 105 ° C. or higher and 160 ° C. or lower.
  • the time for hydrolysis with acid is not particularly limited, but is preferably 25 hours or more, more preferably 25 hours or more and 72 hours or less, and further preferably 30 hours or more and 72 hours or less.
  • the above conditions are particularly preferable for providing a protein hydrolyzate containing D-proline, D-aspartic acid or D-glutamic acid or a salt thereof at a high level.
  • the protein hydrolyzate containing D-amino acid can be used by increasing the content of D-amino acid using an enzyme such as racemase, and the present invention includes such an embodiment.
  • Food / beverage products By containing the body taste enhancer of the present invention in food / beverage products for which a body taste enhancing effect is required, the body taste of the food / beverage products can be enhanced. Moreover, the kokumi enhancer of the present invention can be advantageously used to improve the sustainability of the flavor unique to foods and drinks or to enhance the richness thereof. Therefore, according to one aspect of the present invention, there is provided a food or drink product containing a rich taste enhancer. According to another aspect, there is provided a food or drink with enhanced body taste, comprising a D-amino acid or a salt thereof.
  • the kokumi enhancer may be added to the final product of the food or drink, or before or during the production process of the food or drink.
  • the manufacturing process may include a heating process (for example, a stew process).
  • the kokumi enhancer of the present invention may be added to the food or drink, a food or drink may be added to the kokumi enhancer of the present invention, or a food or drink. And the kokumi enhancer of the present invention may be used in combination.
  • Adding food and drink to the kokumi enhancer of the present invention includes, for example, an aspect of adding the food and drink to a container or the like in which the kokumi enhancer of the present invention already exists.
  • the content of the kokumi enhancing component in the present invention in the food or drink to which the kokumi enhancing agent of the present invention is added is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited, but it is included as a kokumi enhancing component.
  • the D-amino acid or a salt thereof in which food and drink are 100% by mass, the D-amino acid may be 0.000001 to 0.5% by mass, but preferably 0.00001 to 0. It is 3% by mass, more preferably 0.0001 to 0.1% by mass, and still more preferably 0.001 to 0.1% by mass.
  • the D-amino acid in the food or drink to which the kokumi enhancer of the present invention is added is contained in such a content, it is particularly advantageous in enhancing the kokumi, improving the sustainability of the flavor or enhancing the richness in the food or drink. is there.
  • D-amino acid or a salt thereof when an amino-carbonyl reaction product of a peptide having a molecular weight of 1000 to 5000 and a carbonyl compound is contained in a food or drink, the content is particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited. It can be set as appropriate.
  • the food or drink containing the kokumi enhancer of the present invention may be in any form of liquid, solid, or semi-solid.
  • the kind of food / beverage products is not specifically limited, For example, a drink, mayonnaise, a sauce, pickles, sauce, an instant food, bread, soup, ramen, a vitamin preparation etc. are mentioned.
  • a drink, mayonnaise, a sauce, pickles, sauce, an instant food, bread, soup, ramen, a vitamin preparation etc. are mentioned.
  • preferred are curry, gratin, white stew, ramen soup and the like.
  • a method for producing a food / beverage product with enhanced body taste including a step of incorporating the body taste enhancing component of the present invention into the food / beverage product.
  • a method for enhancing the richness of food and drink including the step of incorporating the richness enhancing component in the present invention into the food and drink.
  • the food / beverage product of the present invention contains D-amino acid or a salt thereof.
  • the D-amino acid is preferably one excluding D-cysteine, more preferably one or more selected from the group consisting of D-proline, D-aspartic acid, D-glutamic acid and salts thereof. More preferably, a combination of D-proline, D-aspartic acid and D-glutamic acid.
  • the amount of D-amino acid added is preferably 0.000001 to 0.5% by mass, more preferably 0.00001 to 0.3%, when the amount of food and drink is 100% by mass.
  • the food / beverage product further contains a kokumi enhancing ingredient other than D-amino acid or a salt thereof.
  • the rich taste enhancing component other than the D-amino acid or a salt thereof is preferably an amino-carbonyl reaction product of a peptide having a molecular weight of 1000 to 5000 and a carbonyl compound.
  • the method for producing a food or drink according to the present invention and the method for enhancing the body taste of the present invention can be carried out based on the above description regarding the body taste enhancer of the present invention. That is, the step of incorporating the kokumi enhancing component in the present invention in the method for producing a food or drink of the present invention and the kokumi enhancing method of the present invention into the food or drink is performed according to the use mode of the kokumi enhancer of the present invention. can do. That is, the time to add the kokumi enhancing component in the present invention, the method of adding it, and the amount to be added to the food or drink thereof may be the same as the kokumi enhancer of the present invention. In addition, among the kokumi enhancing components in the present invention, D-amino acid or a salt thereof may be contained in a food or drink as it is in the form of the protein hydrolyzate as described above.
  • the kokumi enhancer in the present invention and other additives usable for food and drink are included in the food and drink
  • other additives may be added to the food and drink simultaneously with the kokumi enhancing component in the present invention, It may be added separately.
  • the kokumi enhancing component in the present invention is added to a food or drink, when the D-amino acid or a salt thereof and the other kokumi enhancing component are contained in the food or drink, each component is contained in the food or drink. As long as they coexist with each other, they may be added simultaneously or separately.
  • Example 1 Meat sauce A commercially available meat sauce was heated in hot water for about 5 minutes in a pouch bag, then opened, and the ingredients were removed with a colander.
  • D-Asp D-aspartic acid
  • D-Glu D-glutamic acid
  • D-Pro D-proline
  • Meat sauce was added so as to be 100 ppm (0.01% by mass), respectively, to obtain a meat sauce containing D-amino acid.
  • the meat sauces in the test sections (test sections 1 to 3) to which D-proline, D-aspartic acid or D-glutamic acid was added all had a richer feeling and longer durability compared to the control. It had a strong taste. Each meat sauce containing these D-amino acids had a milder taste than the control.
  • Example 2 Clam chowder 150 ml of hot water was poured into 15.4 g of commercially available dried soup (clam chowder) and stirred. D-aspartic acid, D-glutamic acid or D-proline was added to the clam chowder from which the ingredients were removed in a colander so that each would be 100 ppm (0.01% by mass), and a clam chowder containing D-amino acid and did.
  • Example 1 Regarding the body taste of each crumb chowder, and the sustainability of the flavor and the thickness of the taste (thickness) constituting the body, the description was made in Example 1 by three panelists using crumb chowder to which no D-amino acid was added as a control. Evaluation was performed according to the evaluation method and criteria.
  • test sections 1 to 3 As shown in Table 2, the clam chowders in the test sections (test sections 1 to 3) to which D-aspartic acid, D-glutamic acid or D-proline was added all improved in the richness and sustainability compared to the control. It had a strong body.
  • Example 3 Calorie Off Mayonnaise D-Asp, D-Glu or D-Pro is added to commercially available mayonnaise (calorie off type) so as to be 100 ppm (0.01% by mass), respectively, and contains D-amino acid. Mayonnaise.
  • the evaluation method described in Example 1 was carried out by three panelists using the mayonnaise to which no D-amino acid was added as a control for the persistence of the flavor and the thickness (thickness) of each mayonnaise And evaluated according to criteria.
  • the mayonnaise in the test sections (test sections 1 to 3) to which D-aspartic acid, D-glutamic acid or D-proline was added all had a richer feeling and longer durability compared to the control. It had a strong taste. Note that the mayonnaise containing these D-amino acids had a milder taste than the control.
  • Example 4 A test solution was prepared by mixing 60 ml of 10 mol / L hydrochloric acid and 28 g of gelatin (loss on drying: 87.5%) in a medium bottle. The mixture was stirred and heated at 125 ° C. for 72 hours using a pressure vessel. After cooling, the pH was adjusted to 4 using an aqueous sodium hydroxide solution. After adjusting the pH, it was dried with hot air so that the water content was 5% by mass or less to obtain a gelatin hydrolyzate powder. Table 4 shows the results of analysis of the obtained powder. The content of each D-amino acid is the content per non-salt solid content. The total nitrogen was measured using the Kjeldahl method. Total nitrogen is expressed as mass% per total mass. Moreover, the salt content in the total solid content was measured using a potentiometric titration method.
  • the gelatine hydrolyzate contained D-aspartic acid, D-glutamic acid, and D-proline.
  • Example 5 Curry sauce 100 g of commercially available curry roux was mixed with 700 mL of warm water to obtain a curry sauce. 100 g of the curry sauce was dispensed into a pouch bag, and 0.2 g of the powder obtained in Example 4 was added and mixed. Moreover, what did not add this powder was set as control. The prepared pouch bag was sealed with a sealer and heated for 10 minutes with the bag sealed in a boiling bath. After heating, the pouch bag was opened, and the sensory evaluation of the richness of curry sauce and the sustainability of the flavor of the curry sauce constituting the rich taste was conducted by five panelists according to the evaluation method and criteria described in Example 1. . The evaluation results are shown in Table 5. Each numerical value in the table is an average value of the scores of five panelists.
  • the curry sauce obtained by adding a hydrolyzate of gelatin containing D-aspartic acid, D-glutamic acid and D-proline has improved flavor sustainability compared to the control.
  • the body was strong.
  • Example 6 43.7 g of gratin sauce flour was fried so as not to burn with 4.4 g of unsalted butter, and then 874 g of component-unadjusted milk warmed until just before boiling was added little by little. Further, 3.1 g of sodium chloride, 0.7 g of white pepper and 34.9 g of gouda cheese were added and mixed, and then boiled until the mass became 850 g to obtain a gratin sauce. 100 g of the obtained gratin sauce was dispensed into a pouch bag, and 0.2 g of the powder obtained in Example 4 was added. Moreover, what added this powder was prepared as control. The prepared pouch bag was sealed with a sealer and heated for 10 minutes with the bag sealed in a boiling bath.
  • the pouch bag was opened, and the sensory evaluation of the richness of the gratin sauce and the sustainability of the flavor of the gratin sauce constituting the rich taste was performed by three panelists according to the evaluation method and criteria described in Example 1. .
  • the evaluation results are shown in Table 6. Each numerical value in the table is an average value of scores of five panelists.
  • the gratin sauce obtained by adding a hydrolyzate of gelatin containing D-aspartic acid, D-glutamic acid and D-proline has improved flavor sustainability compared to the control.
  • the body was strong.
  • Example 7 Curry sauce / 2,3,5-Trimethylpyrazine combined use Curry powder, water, other ingredients such as seasonings are used in a conventional manner, 100 g of curry sauce is put in a pouch bag and heated at 120 ° C. for 25 minutes. A retort curry was prepared. Next, the prepared retort curry, 2,3,5-trimethylpyrazine (hereinafter also referred to as “TMP”) and D-amino acids selected from D-glutamic acid, D-aspartic acid and D-proline are shown in Tables 7-9. Each was added so as to have the concentration shown.
  • TMP 2,3,5-trimethylpyrazine
  • D-amino acids selected from D-glutamic acid, D-aspartic acid and D-proline are shown in Tables 7-9. Each was added so as to have the concentration shown.
  • Example 8 Test groups 1, 2 and 3 were obtained in the same manner as in Example 7, except that the powder (gelatin hydrolyzate) obtained in Example 4 was used and the substance was added according to the formulation shown in Table 10. Sensory evaluation was carried out in the same manner as in Example 7 with the control being the additive-free group being 4 points. The results are shown in Table 10. The alphabets attached to the numbers indicate that there was a significant difference between the different signs with a risk rate of 5% or less.
  • retort curry obtained by adding 2,3,5-trimethylpyrazine (test group 1), retort curry obtained by adding gelatin hydrolyzate powder (test group 2) All were enhanced in richness and mellowness compared to the additive-free one.
  • Example 9 Soba soup / combination of peptide and carbonyl compound reactant According to the description in Example 1 of Japanese Patent No. 3,623,753, a peptide and carbonyl compound reactant (hereinafter referred to as amino-carbonyl reactant) was prepared by the following method. 50 g of the separated soy protein was dispersed in 450 ml of water, and 1 ml of alcalase was added to react at 50 ° C. for 30 minutes without adjusting the pH. After completion of the reaction, the pH was adjusted to 8 with 6 mol / L sodium hydroxide, and the reaction was carried out at 50 ° C. for 20 hours while maintaining the pH of 8.
  • amino-carbonyl reactant hereinafter referred to as amino-carbonyl reactant
  • the pH was adjusted to 6.0 with 6 mol / L hydrochloric acid
  • the enzyme was inactivated by heating at 85 to 90 ° C. for 20 minutes, and then centrifuged.
  • the obtained supernatant was filtered to obtain a transparent decomposition solution.
  • the decomposition solution was separated using an ultrafiltration membrane having a molecular weight of 1000 to 5000 to obtain a fraction having a molecular weight of 1000 to 5000.
  • the obtained fraction was freeze-dried to obtain a powder.
  • Each raw material was prepared according to the composition shown in Table 11. Next, concentrated soy sauce was heated to 80 ° C., and white sucrose and mirin were added and dissolved and mixed to prepare a solution. The obtained solution was heated to 85 ° C. and then cooled to prepare “kaeshi”. Next, mirin, bonito sushi extract (manufactured by Kirin Kyowa Foods) and water were added to “Kaeshi” after cooling to prepare a soba soup base.
  • the amino-carbonyl reactant and D-amino acid selected from D-glutamic acid, D-aspartic acid and D-proline were added to the soba soup base so as to have the concentrations shown in Tables 12-14, respectively.
  • sensory evaluation was performed according to the evaluation criteria described in Example 1 by 8 panelists on the soba soup with a rich taste and mellowness. The results are shown in Tables 12-14.
  • the alphabets attached to the numbers indicate that there was a significant difference between the different signs with a risk rate of 5% or less.
  • soba soup obtained by adding the amino-carbonyl reactant (test group 1)
  • soba soup obtained by adding each D-amino acid (test group 2-1, test group 2- 2.
  • test group 2-3) the rich taste and mellowness were all enhanced compared to those in the additive group.
  • the soba soup obtained by adding the amino-carbonyl reactant and each D-amino acid (Test Section 3-1, Test Section 3-2, Test Section 3-3) is used when any D-amino acid is used. Even if it was, it was even stronger.
  • Example 10 Test groups 1, 2 and 3 were obtained in the same manner as in Example 9 except that the powder (gelatin hydrolyzate) obtained in Example 4 was used and the substance was added according to the formulation shown in Table 15. Sensory evaluation was carried out in the same manner as in Example 9, with 4 control points in the non-added section. The results are shown in Table 15. The alphabets attached to the numbers indicate that there was a significant difference between the different signs with a risk rate of 5% or less.
  • the soba soup obtained by adding the amino-carbonyl reactant (test group 1) and the soba soup obtained by adding the gelatin hydrolyzate (test group 2) were both unadded. In comparison, the richness and mellowness were enhanced.
  • the buckwheat soup (test group 3) obtained by adding the amino-carbonyl reaction product and the gelatin hydrolyzate had a stronger taste.

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Abstract

　本発明は、飲食品の新規なこく味増強剤に関する。より詳細には、本発明は、Ｄ－アミノ酸またはその塩をこく味増強成分として含有するこく味増強剤に関する。

Description

こく味増強剤 関連出願の参照
　本特許出願は、２０１２年５月１日に出願された日本国特許出願２０１２－１０４６４８号および２０１２年７月１９日に出願された日本国特許出願２０１２－１６０９１２号に基づく優先権の主張を伴うものであり、かかる先の特許出願における全開示内容は、引用することにより本明細書の一部とされる。
　本発明は、新規な飲食品のこく味増強剤に関する。
　食品の味質を向上する目的で、うま味調味料、酵母エキス、蛋白加水分解物、魚介エキス、畜肉エキス、醸造調味料等の調味料が用いられている。これらによって、食品にうま味や甘味、濃厚感等を付与することができる。
　また、近年、飲食品製造分野において、こく味を増強し得る種々の調味料の製造開発が検討されている。こく味とは、持続性のあるうま味をいい、好ましくはこれに濃厚感が付与された味として一般的に知られている。このような「こく味」を増強する具体的方法としては、ピラジン化合物類を添加する方法（特許文献１参照）、ペプチドとカルボニル化合物との反応物を添加する方法（特許文献２参照）、チアミンを添加する方法（特許文献３参照）等が報告されている。
　しかしながら、飲食品の種類によっては、持続性が求められるのはうま味だけでなく、その飲食品に特有の風味である場合もある。
　さらに、上述のように「こく味」は、複数の因子からなるため、これらの因子のバランスによって、「こく味増強」にも、求められる効果として複数のタイプが存在する。例えば、特に飲食品の風味の持続性の向上が求められるもの、特に風味の強さ、濃厚感等の強化が求められるもの、風味の持続性の向上と強さ、濃厚感等の強化のいずれも強めることが求められるもの等である。このように、こく味増強の求められる様々な状況に対応するため、新規なこく味増強剤の開発が求められている。
特許第３９２９１７０号公報 特許第３６２３７５３号公報 特開２０１０－１５４８０４号公報
　本発明者らは、今般、Ｄ－アミノ酸またはその塩を飲食品に添加すると、飲食品のこく味が効果的に増強されること、すなわち、Ｄ－アミノ酸またはその塩は、飲食品に添加した際に該飲食品のこく味を増強できる成分（以下、「こく味増強成分」という）であることを見出した。
　本発明者らは、また、Ｄ－アミノ酸は、自身がこく味増強効果を奏するのみならず、他のこく味増強成分とともに飲食品に添加すると、該飲食品の味がよりまろやかになり、これにより他のこく味増強成分のこく味増強効果を強化し得ることを見出した。
　本発明は、これらの知見に基づくものである。
　したがって、本発明は、新規な飲食品のこく味増強剤を提供することをその目的としている。
　本発明によれば、以下の発明が提供される。
（１）Ｄ－アミノ酸またはその塩をこく味増強成分として含有する、こく味増強剤。
（２）Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分をさらに含有する、（１）に記載のこく味増強剤。
（３）Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分が、分子量１０００～５０００のペプチドとカルボニル化合物とのアミノ－カルボニル反応物である、（１）または（２）に記載のこく味増強剤。
（４）Ｄ－アミノ酸がＤ－システインを除くものである、（１）～（３）のいずれか一つに記載のこく味増強剤。
（５）（１）～（４）のいずれか一つに記載のこく味増強剤を含有させてなる、飲食品。
（６）Ｄ－アミノ酸またはその塩を飲食品に含有させる工程を含む、こく味の増強された飲食品の製造方法。
（７）Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分を、飲食品に含有させる工程を含む、（６）に記載のこく味増強方法。
（８）Ｄ－アミノ酸またはその塩を、飲食品に含有させる工程を含む、飲食品のこく味増強方法。
（９）Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分を、飲食品に含有させる工程を含む、（８）に記載のこく味増強方法。
（１０）こく味増強剤としての、Ｄ－アミノ酸またはその塩の使用。
　本発明によれば、飲食品のこく味を効果的に増強できるこく味増強剤、または飲食品のこく味を効果的に増強する方法を提供することができる。
発明の具体的説明
こく味増強剤
　本発明のこく味増強剤は、有効成分に当たるこく味増強成分として、少なくともＤ－アミノ酸またはその塩を含有させてなることを一つの特徴としている。本発明に用いられるＤ－アミノ酸は、飲食品への添加が許容されるＤ－アミノ酸であれば、特に制限はないが、例えば、Ｄ－オルニチン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－ヒスチジン、Ｄ－リジン、Ｄ－アスパラギン酸、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－アスパラギン、Ｄ－トレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－プロリン、Ｄ－ロイシン、Ｄ－アラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－アルギニン、Ｄ－システイン、Ｄ－イソロイシン、Ｄ－セリン、Ｄ－チロシンが挙げられ、好ましくはＤ－プロリン、Ｄ－アスパラギン酸またはＤ－グルタミン酸が挙げられる。
　また、一つの態様によれば、本発明に用いられるＤ－アミノ酸は、Ｄ－システインを除いたものである。
　Ｄ－アミノ酸の塩は、飲食品への添加が許容される塩であれば特に制限はなく、例えば、酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩等が挙げられる。
　酸付加塩としては、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、乳酸塩、α－ケトグルタル酸塩、グルコン酸塩、カプリル酸塩等の有機酸塩が挙げられる。金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、亜鉛塩等が挙げられる。アンモニウム塩としては、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム等の塩があげられる。有機アミン付加塩としては、モルホリン、ピペリジン等の塩が挙げられる。アミノ酸付加塩としては、グリシン、フェニルアラニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸等の塩が挙げられる。
　本発明ではＤ－アミノ酸またはその塩を単独で用いてもよいが、二種以上を組み合わせて用いてもよい。二種以上を組み合わせて用いる場合は、各Ｄ－アミノ酸またはその塩をどのように組み合わせてもよい。
　本発明のこく味増強剤に含有させるＤ－アミノ酸またはその塩は、好ましくはＤ－プロリン、Ｄ－アスパラギン酸、Ｄ－グルタミン酸およびこれらの塩からなる群から選択される一種または二種以上である。また、一つの態様によれば、こく味増強剤は、Ｄ－プロリン、Ｄ－アスパラギン酸およびＤ－グルタミン酸またはその塩をいずれも含有してなることが好ましい。
　本発明のこく味増強剤に含有させるＤ－アミノ酸またはその塩の含有量は、本発明の効果を奏する限り特に限定されるものではないが、Ｄ－アミノ酸として、例えば、１～１００質量％であり、好ましくは２．５～１００質量％であり、より好ましくは５～１００質量％である。ここで、Ｄ－アミノ酸の塩を用いる場合、本発明のこく味増強剤中のＤ－アミノ酸またはその塩の含有量は、その塩の質量％を割り引いた質量％で表される。
　複数のＤ－アミノ酸またはその塩をこく味増強剤に含有させる場合には、上記Ｄ－アミノ酸またはその塩の含有量は、それぞれのＤ－アミノ酸としての合計量を表す。
　本発明のこく味増強剤中のＤ－アミノ酸またはその塩の含有量は、ガスクロマトグラフィー等（H.Frank,G.J.Nicholson,E.Bayer: J.Chromatogr.Sci.,15,174（1977）Rapid gas chromatographic separation of amino acid enantiomers with a novel chiral stationary phase.）によって定量することができる。
　Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分
　本発明のこく味増強剤は、必要に応じてＤ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分を含有してもよい（以下、Ｄ－アミノ酸またはその塩を含めて、「本発明におけるこく味増強成分」ともいう）。
　Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分としては、ピラジン（特許第３９２９１７０号公報）、ペプチドとカルボニル化合物との反応物（特許３６２３７５３号公報）、Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－４ＨｙｐまたはＧｌｙ－Ｐｒｏ－Ａｌａで表されるアミノ酸配列からなるペプチド（特許４４７６２１９号公報）、チアミン（特開２０１０－１５４８０４号公報）等の他、こく味増強に関与する物質であればよいが、ピラジン、ペプチドとカルボニル化合物との反応物およびＧｌｙ－Ｐｒｏ－４ＨｙｐまたはＧｌｙ－Ｐｒｏ－Ａｌａで表されるアミノ酸配列からなるペプチド（特許４４７６２１９号公報）が好ましく用いられる。
　ピラジンとしては、２－メチルピラジン、２,５－ ジメチルピラジン、２，６－ジメチルピラジン、２，３，５－トリメチルピラジン、テトラメチルピラジン、２，５－ジエチルピラジン、２，６－ジエチルピラジン、２，３－ジエチル－５－メチルピラジン、２－エチル－３，５－ジメチルピラジン等があげられるが、２，５－ジメチルピラジンまたは２，３，５－トリメチルピラジンが好ましく用いられ、２，３，５－トリメチルピラジンがより好ましく用いられる。　
　ペプチドとカルボニル化合物との反応物としては、分子量１０００～５０００のペプチドと単糖、還元性をもつ二糖以上の多糖類等、またはアルデヒド化合物等のカルボニル化合物とのアミノ－カルボニル反応物が好ましく用いられる。したがって、本発明の一つの態様によれば、こく味増強剤は、Ｄ－アミノ酸またはその塩と、分子量１０００～５０００のペプチドとカルボニル化合物とのアミノ－カルボニル反応物とを含んでなる。
　アミノ－カルボニル反応物の製造に用いられる分子量１０００～５０００のペプチドは、ペプチド合成により得ることもできるが、通常は特許３６２３７５３号公報に記載の通り、蛋白質を酸または蛋白質加水分解酵素を用いて加水分解し、得られた分解物を限外ろ過膜、ゲルろ過等により分子量１０００～５０００の画分を分取することによって得ることができる。
　アミノ－カルボニル反応物の製造に用いられる蛋白質としては、植物蛋白質、動物蛋白質、酵母菌体由来の蛋白質等、いずれの蛋白質も用いられる。植物蛋白質としては、大豆蛋白質、小麦蛋白質、トウモロコシ蛋白質等の種子蛋白質等が挙げられる。また、アミノ－カルボニル反応物の製造に用いられる蛋白質の好適な例としては、大豆蛋白質、小麦蛋白質、ホエー蛋白質、カゼイン、血漿蛋白質、卵白蛋白質、ゼラチンまたは酵母菌体由来の蛋白質が挙げられる。
　上記蛋白質の分解に用いられる蛋白質加水分解酵素としては、エンドペプチダーゼ（プロテイナーゼともいう）およびエキソペプチダーゼがあげられるが、エンドペプチダーゼを用いることが好ましい。
　蛋白質の加水分解処理時間は、使用する蛋白質加水分解酵素の種類、その使用量、温度、ｐＨ条件等で異なるが、通常は１～１００時間であることが好ましく、６～７２時間であることがより好ましい。
　アミノ－カルボニル反応物の製造に用いられるカルボニル化合物としては、カルボニル基をもつ有機化合物であればいずれも用いられるが、好ましくは還元糖または脂質の酸化によって生成するカルボニル化合物であり、より好ましくは還元糖が用いられる。還元糖としては、単糖、還元性をもつ二糖以上の多糖類等があげられる。
　単糖としては、トリオース、テトラオース、ペントース、ヘキソース、ヘプトース等があげられ、ペントースまたはヘキソースが好適に用いられる。
　ペントースとしては、Ｌ－アラビノース、Ｄ－キシロース、Ｄ－リボース、Ｄ－２－デオキシリボース等が挙げられ、Ｄ－キシロースまたはＤ－リボースが好適に用いられる。
　ヘキソースとしては、Ｄ－グルコース、Ｄ－フルクトース、Ｄ－ガラクトース、Ｄ－マンノース等が挙げられ、Ｄ－グルコースまたはＤ－フルクトースが好適に用いられる。
　還元性をもつ二糖以上の多糖類とは、単糖が二個以上結合してできたカルボニル基をもつ多糖類であり、かつアルカリ性でフェーリング溶液を還元するものをいい、マルトース、ラクトース、イソマルトース、マルトトリオース、マルトテトラオース等が挙げられる。
　脂質の酸化よって生成するカルボニル化合物としては、脂質の酸化によって生じるハイドロパーオキサイドが分解して生成する２－ジエナールまたは脂質の酸化によって生じるハイドロパーオキサイドが分解して生成するアルデヒド化合物等が挙げられる。
　アルデヒド化合物としては、飽和アルデヒド、不飽和アルデヒド等があげられる。飽和アルデヒドとしては、プロパナール、ヘキサナール、オクタナール、ノナナール等が挙げられ、ヘキサナールまたはノナナールが好適に用いられる。不飽和アルデヒドとしては、２－ブタエナール（クロトンアルデヒド）、２－ヘキセナール、２－デセナール、２－ウンデセナール、２，４－ヘプタジエナール、２，４デカジエナール等が挙げられ、２－ブタエナールまたは２－ヘキセナールが好適に用いられる。
　アミノ－カルボニル反応工程について、以下に例示する。
　分子量１０００～５０００のペプチドを水性媒体中に１～６０％（ｗ／ｖ）、好ましくは２０～４０％（ｗ／ｖ）、また、カルボニル化合物を０．０５～３０％（ｗ／ｖ）、好ましくは０．１～１０％（ｗ／ｖ）となるように溶解し、混合水溶液を調製する。
　なお、水性媒体とは、水または水を主成分とし、他の成分、例えば、アルコール、アミノ酸、金属イオン、有機酸、食塩等を含む溶媒をいう。
　該混合水溶液をｐＨ３～９、好ましくはｐＨ５～７に調整し、３０～１８０℃、好ましくは６０～１２０℃で、１時間～数ヶ月間、好ましくは１～６時間反応させることにより、分子量１０００～５０００のペプチドとカルボニル化合物とのアミノ－カルボニル反応物が調製される。
　本発明のこく味増強剤中の、Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分の含有量は特に制限されず、適宜設定することができる。
　Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分は、それぞれ上記の公知の方法により調製してもよいが、市販のものを入手して用いてもよい。
　Ｄ－アミノ酸またはその塩を含めた各こく味増強成分は、そのまま用いてもよく、必要に応じて、さらに圧搾処理、天日乾燥、風乾、凍結乾燥等の乾燥処理、粉砕処理、抽出処理等の物理的処理または化学的処理を単独でまたは複数組み合わせて行って得られる圧搾処理物、乾燥処理物、粉砕処理物、抽出処理物等を用いてもよい。
　例えば、後述するように、Ｄ－アミノ酸またはその塩は、Ｄ－アミノ酸またはその塩を含有する蛋白質加水分解物をそのまま用いてもよく、または、該蛋白質加水分解物の物理的処理物または化学的処理物を用いてもよい。
　その他の添加成分／剤形
　本発明のこく味増強剤中には、本発明の効果を奏するのに妨げとならない限り、必要に応じて、本発明におけるこく味増強成分として含有させるＤ－アミノ酸またはその塩以外のＤ－アミノ酸またはその塩、塩化ナトリウム等の無機塩、アスコルビン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、脂肪酸等のカルボン酸等の酸、Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、Ｌ－グリシン、Ｌ－アラニン等のＬ－アミノ酸、イノシン酸ナトリウム、グアニル酸ナトリウム等の核酸、ショ糖、ブドウ糖、乳糖等の糖類、大豆油、菜種油、パーム油、こめ油、ひまわり油、ごま油、オリーブオイル等の植物性油脂、牛脂、豚脂、魚油、バター等の動物性油脂、醤油、味噌、畜肉エキス、家禽エキス、魚介エキス、酵母エキス、蛋白質加水分解物等の天然調味料、スパイス類、ハーブ類等の香辛料、デキストリン、各種澱粉等の賦形剤等、乳化剤、増粘剤、ｐＨ調整剤等の食品添加物等の飲食品に使用可能な食品原料、調味料、添加物等を含有してもよい。
　本発明のこく味増強剤は、液状、粉状、顆粒状等のいずれの形状を有するものであってもよい。また、本発明のこく味増強剤は、単位包装形態としてもよい。
　本発明におけるこく味増強成分としてＤ－アミノ酸またはその塩を含有するこく味増強剤は、飲食品特有の風味の持続性を効果的に向上させ、または濃厚感を強化させる上で有利である。したがって、一つの態様によれば、本発明のこく味増強剤は、飲食品の風味の持続性向上または濃厚感強化に用いられる。本発明のこく味増強剤が加えられる飲食品の例は後述する。かかる飲食品にこく味増強剤を加える場合、こく味増強剤は、調味料として用いることができ、本発明にはかかる態様も包含される。
　製造方法
　本発明のこく味増強剤は、本発明におけるこく味増強成分と、さらに必要に応じて上記のような飲食品に使用可能な添加物とから製造されてもよい。したがって、一つの態様によれば、本発明におけるこく味増強成分を含有させる工程を含むこく味増強剤の製造方法が提供される。
　上記製造方法において用いられるこく味増強成分は、本発明のこく味増強剤に含まれるこく味増強成分と同様である。また、上記製造方法において用いられるこく味増強成分の含有量は、本発明におけるこく味増強剤に含まれるこく味増強成分の含有量と同様である。
　本発明におけるこく味増強成分をこく味増強剤に含有させる方法としては、こく味増強剤に用いられる上記の添加物に本発明におけるこく味増強成分を加えてもよく、該本発明におけるこく味増強成分に添加物を加えてもよく、両者を混合してもよい。
　本発明のこく味増強剤の製造工程において加えられる本発明におけるこく味増強成分のうち、Ｄ－アミノ酸は、Ｄ－アミノ酸の既存の製造方法、例えば、特開平１１－１０３８８７号公報に記載された方法に従って、Ｄ、Ｌ－アミノ酸に、Crotalus adamanteus由来のL－アミノ酸酸化酵素を作用させて該Ｄ、Ｌ－アミノ酸中のL－アミノ酸をオキソ酸に分解し、残存するＤ－アミノ酸を分離して調製して得てもよいが、市販のものを用いてもよい。
　こく味増強剤に本発明におけるこく味増強成分としてＤ－アミノ酸またはその塩を含有させる方法としては、例えば、Ｄ－アミノ酸またはその塩自体を加える方法の他に、本発明のこく味増強剤の製造工程中にＤ－アミノ酸に変換する物質を加える方法も挙げられる。
　例えば、こく味増強剤の製造中、または製造後にアミノ酸ラセマーゼを作用させて、該こく味増強剤中にＤ－アミノ酸を含有させる方法が挙げられる。
　本発明のこく味増強剤の製造工程において加えられるＤ－アミノ酸は、Ｄ－アミノ酸またはその塩を含有する蛋白質加水分解物の形態で、こく味増強剤中に加えられてもよい。
　該蛋白質加水分解物の原料となる蛋白質は、特に限定されず、アミノ酸またはペプチドから合成された蛋白質であってもよいし、生物由来のものを用いてもよい。
　上記蛋白質は、好ましくは生物由来の蛋白質であり、より好ましくは植物由来、動物由来または微生物由来（酵母または乳酸菌等）であり、さらに好ましくは動物由来であり、さらに一層好ましくはゼラチンまたはコラーゲンである。ゼラチンまたはコラーゲンをはじめとする蛋白質の由来する動物は、特に限定されず、例えば、牛、豚、羊、山羊、鶏、家鴨、鴨、鯨、硬骨魚類、軟骨魚類（サメ、エイ等）等が挙げられるが、好ましくは牛、豚または軟骨魚類であり、より好ましくは豚である。
　蛋白質加水分解の方法は、特に限定されず、例えば、アルカリによる加水分解、酸による加水分解、酵素による加水分解等が挙げられるが、好ましくは酸加水分解である。
　酸による加水分解時に用いる酸の種類は、特に限定されず、例えば、塩酸、硫酸、酢酸または乳酸等が挙げられるが、蛋白質の加水分解のし易さ等を考慮すると、好ましくは硫酸または塩酸であり、より好ましくは塩酸である。
　酸による加水分解時の酸濃度は、特に限定されないが、好ましくは水素イオン濃度として、５ｍｏｌ／L以上である。
　かかる加水分解の溶液に用いられる媒体は、水等の水性媒体が挙げられる。
　酸による加水分解時の反応温度は、特に限定されないが、好ましくは１００℃以上であり、より好ましくは１００℃以上１８０℃以下であり、さらに好ましくは１０５℃以上１６０℃以下である。
　酸による加水分解の時間は、特に限定されないが、好ましくは、２５時間以上であり、より好ましくは、２５時間以上７２時間以下であり、さらに好ましくは３０時間以上７２時間以下である。
　上記条件は、Ｄ－プロリン、Ｄ－アスパラギン酸またはＤ－グルタミン酸またはそれらの塩を高レベルで含有する蛋白質加水分解物を提供するために特に好ましい。
　Ｄ－アミノ酸を含有する蛋白質加水分解物は、ラセマーゼ等の酵素を用いてＤ－アミノ酸の含有量を増加させて用いることもでき、本発明にはかかる態様も包含される。
飲食品
　本発明のこく味増強剤をこく味増強効果が求められている飲食品に含有させることにより、飲食品のこく味を増強することができる。また、本発明のこく味増強剤は、飲食品特有の風味の持続性を向上させ、またはその濃厚感を強化させる上で有利に用いることができる。したがって、本発明の一つの態様によれば、こく味増強剤を含有させてなる、飲食品が提供される。また、別の態様によれば、Ｄ－アミノ酸またはその塩を含有させてなる、こく味の増強された飲食品が提供される。
　本発明のこく味増強剤を飲食品に含有させる工程では、こく味増強剤を飲食品の最終製品に加えても、飲食品の製造工程前および製造工程中に加えてもよく、飲食品の製造工程には加熱工程（例えば、煮込み工程）を含んでいてもよい。また、本発明のこく味増強剤は、摂食時直前に飲食品に加えてもよい。さらに、本発明のこく味増強剤を２回以上に分けて、飲食品に加えてもよい。
　こく味増強剤を飲食品へ含有させる手法としては、本発明のこく味増強剤を飲食品に加えてもよいし、飲食品を本発明のこく味増強剤に加えてもよく、または飲食品と、本発明のこく味増強剤と混合して用いてもよい。飲食品を本発明のこく味増強剤に加えるとは、例えば、本発明のこく味増強剤が既に存在する容器等に、飲食品を加える態様も含まれる。
　本発明のこく味増強剤が加えられる飲食品中の本発明におけるこく味増強成分の含有量は、本発明の効果を奏する限り特に限定されるものではないが、こく味増強成分として含有させることが必須であるＤ－アミノ酸またはその塩については、飲食品を１００質量％とした場合、Ｄ－アミノ酸として、０．０００００１～０．５質量％としてもよいが、好ましくは０．００００１～０．３質量％であり、より好ましくは０．０００１～０．１質量％であり、さらに好ましくは０．００１～０．１質量％である。本発明のこく味増強剤が加えられる飲食品中のＤ－アミノ酸がこのような含有量で含まれる場合、当該飲食品におけるこく味の増強、風味の持続性向上または濃厚感強化において特に有利である。
　また、Ｄ－アミノ酸またはその塩に加えて、分子量１０００～５０００のペプチドとカルボニル化合物とのアミノ－カルボニル反応物を飲食品に含有させる場合、その含有量は、本発明の効果を奏する限り特に限定されるものではなく適宜設定することができる。
　本発明のこく味増強剤を含有させる飲食品は、液体、固体、または半固体のいずれの形態のものであってもよい。また、飲食品の種類は、特に限定されないが、例えば、飲料、マヨネーズ、ソース、漬物、たれ、インスタント食品、食パン、スープ、ラーメン、ビタミン剤等が挙げられる。特に風味の持続を勘案すれば、好ましくはカレー、グラタン、ホワイトシチューまたはラーメンスープ等が挙げられる。
　本発明の別の態様によれば、本発明におけるこく味増強成分を、飲食品に含有させる工程を含む、こく味が増強された飲食品の製造方法が提供される。
　本発明の別の態様によれば、本発明におけるこく味増強成分を、飲食品に含有させる工程を含む、飲食品のこく味増強方法が提供される。
　本発明の飲食品、その製造方法およびこく味増強方法によれば、飲食品にＤ－アミノ酸またはその塩を含有させる。該Ｄ－アミノ酸は、好ましくはＤ－システインを除いたものであり、より好ましくはＤ－プロリン、Ｄ－アスパラギン酸、Ｄ－グルタミン酸およびこれらの塩からなる群から選択される一種または二種以上であり、さらに好ましくはＤ－プロリン、Ｄ－アスパラギン酸およびＤ－グルタミン酸の組み合わせである。また、好ましい態様によれば、Ｄ－アミノ酸の添加量は、飲食品を１００質量％とした場合、好ましくは０．０００００１～０．５質量％であり、より好ましくは０．００００１～０．３質量％であり、さらに好ましくは０．０００１～０．１質量％であり、さらに一層好ましくは０．００１～０．１質量％である。また、本発明のより好ましい態様によれば、飲食品にＤ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分さらに含有させる。該Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分は、好ましくは分子量１０００～５０００のペプチドとカルボニル化合物とのアミノ－カルボニル反応物である。
　本発明の飲食品の製造方法および本発明のこく味増強方法は、本発明のこく味増強剤に関する上記記載に基づいて実施することができる。すなわち、本発明の飲食品の製造方法および本発明のこく味増強方法においての本発明におけるこく味増強成分を飲食品に含有させる工程は、本発明のこく味増強剤の使用態様に準じて実施することができる。すなわち、本発明におけるこく味増強成分を加える時期、加える方法およびその飲食品に含有させる量は、本発明のこく味増強剤と同じあってよい。また、本発明におけるこく味増強成分のうち、Ｄ－アミノ酸またはその塩は、上述したような蛋白質加水分解物の形態のまま飲食品に含有させてもよく、本発明にはかかる態様も包含される。
　本発明におけるこく味増強剤および飲食品に使用可能な他の添加物を飲食品へ含有させる場合には、他の添加物は本発明におけるこく味増強成分と同時に飲食品に加えてもよく、別々に加えてもよい。さらに、本発明におけるこく味増強成分を飲食品に使用可能な他の添加物と混合して、飲食品へ加えてもよい。
　本発明におけるこく味増強成分を飲食品に添加する場合において、Ｄ－アミノ酸またはその塩とそれ以外のこく味増強成分とを飲食品中に含有させる際には、それぞれの成分は、飲食品中にて共存する限り、同時に加えてもよく、別々に加えてもよい。
　以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術範囲はこれらの例示に限定されるものではない。なお、以下、「％」とあるのは、いずれも質量％である。
実施例１：ミートソース
　市販のミートソースをパウチ袋のまま、熱湯中で約５分間加熱した後、開封し、ザルで具材を取り除いた。具材を除いたミートソースに、Ｄ－アスパラギン酸（以下、「Ｄ－Ａｓｐ」ともいう）、Ｄ－グルタミン酸（以下、「Ｄ－Ｇｌｕ」ともいう）またはＤ－プロリン（以下、「Ｄ－Ｐｒｏ」ともいう）を、それぞれ１００ｐｐｍ（０．０１質量％）となるように添加し、Ｄ－アミノ酸を含有するミートソースとした。
　それぞれのミートソースのこく味および該こく味を構成する風味の持続性および味の厚み（濃厚感）について、Ｄ－アミノ酸を添加しないミートソースをコントロールとして３名のパネラーにより以下の評価基準で行った
［評価基準］
７：コントロールと比較して明らかに向上している
６：コントロールと比較して向上している
５：コントロールと比較してやや向上している
４：コントロールと同等
３：コントロールと比較してやや低下している
２：コントロールと比較して低下している
１：コントロールと比較して明らかに低下している
　評価結果を表１に示す。表中の各数値は、３名のパネラーの評点の平均値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表1に示すとおり、Ｄ－プロリン、Ｄ－アスパラギン酸またはＤ－グルタミン酸を添加した試験区（試験区１～３）のミートソースは、いずれもコントロールと比較して濃厚感および持続性が向上しており、こく味が強いものであった。　
　なお、これらＤ－アミノ酸を含有するミートソースは、いずれもコントロールと比較して味がまろやかになっていた。
実施例２：クラムチャウダー
　市販の乾燥スープ（クラムチャウダー）１５．４ｇに１５０ｍｌの熱湯を注ぎ、かき混ぜた。ザルで具材を取り除いたクラムチャウダーに、Ｄ－アスパラギン酸、Ｄ－グルタミン酸またはＤ－プロリンを、それぞれ１００ｐｐｍ（０．０１質量％）となるように添加し、Ｄ－アミノ酸を含有するクラムチャウダーとした。
　それぞれのクラムチャウダーのこく味、および該こく味を構成する風味の持続性および味の厚み（濃厚感）について、Ｄ－アミノ酸を添加しないクラムチャウダーをコントロールとして３名のパネラーにより、実施例１記載の評価方法および基準に準じて評価した。
　評価結果を表２に示す。表中の各数値は、３名のパネラーの評点の平均値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示すとおり、Ｄ－アスパラギン酸、Ｄ－グルタミン酸またはＤ－プロリンを添加した試験区（試験区１～３）のクラムチャウダーは、いずれもコントロールと比較して濃厚感および持続性が向上しており、こく味が強いものであった。
実施例３：カロリーオフマヨネーズ
　市販のマヨネーズ（カロリーオフタイプ）に、Ｄ－Ａｓｐ、Ｄ－ＧｌｕまたはＤ－Ｐｒｏを、それぞれ100ppm（0.01質量％）となるように添加し、Ｄ－アミノ酸を含有するマヨネーズとした。それぞれのマヨネーズのこく味および該こく味を構成する風味の持続性および味の厚み（濃厚感）について、Ｄ－アミノ酸を添加しないマヨネーズをコントロールとして３名のパネラーにより、実施例１記載の評価方法および基準に準じて評価した。
　評価結果を表３に示す。表中の各数値は、３名のパネラーの評点の平均値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に示すとおり、Ｄ－アスパラギン酸、Ｄ－グルタミン酸またはＤ－プロリンを添加した試験区（試験区１～３）のマヨネーズは、いずれもコントロールと比較して濃厚感および持続性が向上しており、こく味が強いものであった。　
　なお、これらＤ－アミノ酸を含有するマヨネーズは、いずれもコントロールと比較して味がまろやかになっていた。
実施例４
　１０ｍｏｌ／Ｌの塩酸６０ｍｌとゼラチン２８ｇ(乾燥減量８７．５％)をメディウム瓶中で混合し、試験液を調製した。加圧容器を用いて、１２５℃にて７２時間、撹拌加熱した。放冷後、水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨ４に調整した。ｐＨ調整後、水分量が５質量％以下となるように、熱風乾燥し、ゼラチン加水分解物の粉末を得た。得た粉末について、分析を行った結果を表４に示す。
　なお、各Ｄ－アミノ酸の含有量は、いずれも非食塩性固形分あたりの含有量である。また、全窒素は、ケルダール法を用いて測定した。全窒素は、全質量あたりの質量％で示す。また、全固形分中の食塩含有量は、電位差適定法を用いて測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表４に示すとおり、ゼラチン加水分解物には、Ｄ－アスパラギン酸、Ｄ－グルタミン酸、およびＤ－プロリンが含まれていた。
実施例５：カレーソース
　市販のカレールウ１００ｇを温水７００ｍLに混合し、カレーソースを得た。該カレーソース１００ｇをパウチ袋に分注し、実施例４で得た粉末を０．２ｇ添加して混合した。　
　また、該粉末を添加しないものをコントロールとした。調製したパウチ袋を、シーラーで密閉し、沸騰浴にて密閉した袋のまま１０分間加熱した。加熱後、パウチ袋を開封し、カレーソースのこく味および該こく味を構成するカレーソースの風味の持続性について５名のパネラーにより、実施例１記載の評価方法および基準に準じて官能評価した。
　評価結果を表５に示す。表中の各数値は、５名のパネラーの評点の平均値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表５に示すとおり、Ｄ－アスパラギン酸、Ｄ－グルタミン酸およびＤ－プロリンを含有するゼラチンの加水分解物を添加して得たカレーソースは、コントロールと比較して風味の持続性が向上しており、こく味が強いものであった。
実施例６：グラタンソース
　薄力粉　４３．７ｇを無塩バター　４．４ｇで焦がさないように炒めた後、沸騰直前まで温めた成分無調整牛乳８７４ｇを少量ずつ添加した。さらに食塩３．１ｇ、ホワイトペッパー０．７ｇ、ゴーダチーズ３４．９ｇを加え、混ぜた後、質量が８５０ｇになるまで煮詰めてグラタンソースを得た。得られたグラタンソースを１００ｇずつパウチ袋に分注し、実施例４で得た粉末を０．２ｇ添加した。また、該粉末を添加しないものをコントロールとして調製した。
　調製したパウチ袋を、シーラーで密閉し、沸騰浴にて密閉した袋のまま１０分間加熱した。
　加熱後、パウチ袋を開封し、グラタンソースのこく味および該こく味を構成するグラタンソースの風味の持続性について３名のパネラーにより、実施例１記載の評価方法および基準に準じて官能評価した。
　評価結果を表６に示す。表中の各数値は、５名のパネラーの評点の平均値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表６に示すとおり、Ｄ－アスパラギン酸、Ｄ－グルタミン酸およびＤ－プロリンを含有するゼラチンの加水分解物を添加して得たグラタンソースは、コントロールと比較して風味の持続性が向上しており、こく味が強いものであった。
実施例７：カレーソース／２，３，５－トリメチルピラジンとの併用
　カレー粉、水、その他調味料等の原料を用いて常法によりカレーソース１００ｇをパウチ袋に入れ、１２０℃で25分間加熱してレトルトカレーを調製した。
　次に、調製したレトルトカレー、２，３，５－トリメチルピラジン（以下、「ＴＭＰ」ともいう）並びにＤ－グルタミン酸、Ｄ－アスパラギン酸およびＤ―プロリンから選ばれるＤ－アミノ酸を表７～９に示す濃度となるようにそれぞれ添加した。
　それぞれの物質を添加後、得られたレトルトカレーのこく味、およびまろやかさについて7名のパネラーにより、実施例１記載の評価基準に準じて官能評価を実施した。
　結果を表７～９に示す。
　数値に付したアルファベットは、それぞれ異符号間において5%以下の危険率で有意差があったことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表７～９に示すとおり、２，３，５－トリメチルピラジンを添加して得られたレトルトカレー（試験区１）、各Ｄ－アミノ酸を添加して得られたレトルトカレー（試験区２－１、試験区２－２、試験区２－３）はいずれも無添加のものと比較してこく味およびまろやかさの増強されたものであった。２，３，５－トリメチルピラジンと各Ｄ－アミノ酸とを添加して得られたレトルトカレー（試験区３－１、試験区３－２、試験区３－３）は、いずれのＤ－アミノ酸を用いた場合であっても、さらにこく味の強いものであった。
実施例８
　実施例４で得た粉末(ゼラチン加水分解物)を用いて、表１０の配合で物質を添加する以外は、実施例7と同様にして、試験区１、２および３を得た。無添加区であるコントロールを４点とし、実施例7と同様にして官能評価を実施した。　　
　その結果を表１０に示す。数値に付したアルファベットは、それぞれ異符号間において５%以下の危険率で有意差があったことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表１０に示すとおり、２，３，５－トリメチルピラジンを添加して得られたレトルトカレー（試験区１）、ゼラチン加水分解物である粉末を添加して得られたレトルトカレー（試験区２）はいずれも無添加のものと比較してこく味およびまろやかさの増強されたものであった。２，３，５－トリメチルピラジンとゼラチン加水分解物である粉末とを添加して得られたレトルトカレー（試験区３）は、さらにこく味の強いものであった。
実施例９：そばつゆ／ペプチドとカルボニル化合物との反応物との併用
　日本国特許第３６２３７５３号公報の実施例１の記載に準じて、ペプチドとカルボニル化合物との反応物（以下、アミノ－カルボニル反応物という）を下記の方法により調製した。
　分離大豆蛋白質５０ｇを水４５０ｍｌに分散させ、アルカラーゼを１ｍｌ加えてｐＨを調整せずに５０℃で３０分間反応させた。反応終了後、６ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウムでｐＨ８に調整し、ｐＨ８に維持しながら５０℃で２０時間反応させた。反応終了後、６ｍｏｌ／Ｌ塩酸でｐＨを６．０に調整し、８５～９０℃で２０分間加熱して酵素を失活させた後、遠心分離した。得られた上清をろ過し、透明な分解液を得た。分解液を分子量１０００～５０００の限外ろ過膜を用いて分離して、分子量１０００～５０００の画分を得た。得られた画分を凍結乾燥させて粉末を得た。
　得られた粉末２ｇを、キシロース０．０４ｇを含む水溶液５０ｍｌに溶解し、９０℃で４時間反応させた。反応終了後、反応液について分画分子量１０００の透析膜を用いて透析を行い、分子量１０００以上の画分を約２ｇ得た。この操作を６回繰り返すことにより、分子量１０００以上の画分を約１０ｇ得た。上記画分をアミノ－カルボニル反応物として、以下の試験に用いた。
　表１１の配合に従って各原材料を用意した。次に、濃口醤油を８０℃まで加熱し、上白糖、および、みりんを添加し溶解しかつ混合し、溶液を調製した。得られた溶液を８５℃まで加熱した後、冷却し、「かえし」を調製した。次に、冷却後の「かえし」にみりん、かつおぶしエキス（キリン協和フーズ製）および水を添加し、そばつゆベースを調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　次に、そばつゆベースに、アミノ－カルボニル反応物並びにＤ－グルタミン酸、Ｄ－アスパラギン酸およびＤ―プロリンから選ばれるＤ－アミノ酸をそれぞれ、表１２～１４に示す濃度となるようにそれぞれ添加した。
　それぞれの物質を添加後、得られたそばつゆのこく味、およびまろやかさについて８名のパネラーにより、実施例１記載の評価基準に準じて官能評価を実施した。
　結果を表１２～１４に示す。
　数値に付したアルファベットは、それぞれ異符号間において5%以下の危険率で有意差があったことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　表１２～１４に示すとおり、アミノ－カルボニル反応物を添加して得られたそばつゆ（試験区１）、各Ｄ－アミノ酸を添加して得られたそばつゆ（試験区２－１、試験区２－２、試験区２－３）はいずれも無添加のものと比較してこく味およびまろやかさの増強されたものであった。アミノ－カルボニル反応物と各Ｄ－アミノ酸とを添加して得られたそばつゆ（試験区３－１、試験区３－２、試験区３－３）は、いずれのＤ－アミノ酸を用いた場合であっても、さらにこく味の強いものであった。
実施例１０
　実施例４で得た粉末（ゼラチン加水分解物）を用いて、表１５の配合で物質を添加する以外は、実施例９と同様にして、試験区１、２および３を得た。無添加区であるコントロールを４点とし、実施例９と同様として官能評価を実施した。
　その結果を表１５に示す。数値に付したアルファベットは、それぞれ異符号間において５%以下の危険率で有意差があったことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　表１５に示すとおり、アミノ－カルボニル反応物を添加して得られたそばつゆ（試験区１）、ゼラチン加水分解物を添加して得られたそばつゆ(試験区２)はいずれも無添加のものと比較してこく味およびまろやかさが増強されたものであった。アミノ－カルボニル反応物とゼラチン加水分解物を添加して得られたそばつゆ（試験区３）は、さらにこく味の強いものであった。

Claims (9)

  1. 　Ｄ－アミノ酸またはその塩をこく味増強成分として含有する、こく味増強剤。
  2. 　Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分をさらに含有する、請求項１に記載のこく味増強剤。
  3. 　Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分が、分子量１０００～５０００のペプチドとカルボニル化合物とのアミノ－カルボニル反応物である、請求項１または２に記載のこく味増強剤。
  4. 　Ｄ－アミノ酸がＤ－システインを除くものである、請求項１～３のいずれか一項に記載のこく味増強剤。
  5. 　請求項１～４のいずれか一項に記載のこく味増強剤を含有させてなる、飲食品。
  6. 　Ｄ－アミノ酸またはその塩を、飲食品に含有させる工程を含む、こく味の増強された飲食品の製造方法。
  7. 　Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分を、飲食品に含有させる工程を含む、請求項６に記載のこく味増強方法。
  8. 　Ｄ－アミノ酸またはその塩を、飲食品に含有させる工程を含む、飲食品のこく味増強方法。
  9. 　Ｄ－アミノ酸またはその塩以外のこく味増強成分を、飲食品に含有させる工程を含む、請求項８に記載のこく味増強方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017121198A (ja) * 2016-01-06 2017-07-13 ユーハ味覚糖株式会社 ドレッシングタイプ調味料
JP2019088212A (ja) * 2017-11-13 2019-06-13 大洋香料株式会社 飲料用風味改善剤

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106307471A (zh) * 2016-10-03 2017-01-11 青海五三六九生态牧业科技有限公司 一种肌纤维显著的牦牛肉丝香辣酱及其加工方法
CN106473085A (zh) * 2016-10-14 2017-03-08 全椒先奇医药科技有限公司 一种香菇酱油及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009514791A (ja) * 2005-11-09 2009-04-09 味の素株式会社 コク味付与剤

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3623753B2 (ja) * 2001-05-14 2005-02-23 協和醗酵工業株式会社 調味料
WO2011007892A1 (ja) * 2009-07-15 2011-01-20 花王株式会社 容器詰しょうゆ含有液体調味料

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009514791A (ja) * 2005-11-09 2009-04-09 味の素株式会社 コク味付与剤

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CSAPO, J. ET AL.: "Influence of microwave treatment on the D-amino acid content of meat", AMINO ACIDS, vol. 25, 2003, pages 143 - 144 *
CSAPO, J. ET AL.: "The influence of manufacture on the free D-amino acid content of Cheddar cheese", AMINO ACIDS, vol. 32, 2007, pages 39 - 43 *
MUTAGUCHI, Y. ET AL.: "Visible wavelength spectrophotometric assays of L-aspartate and D-aspartate using hyperthermophilic enzyme systems", ANAL. BIOCHEM., vol. 409, 2011, pages 1 - 6 *
PALLA, G ET AL.: "Occurrence of D-amino acids in food : Detection by capillary gas chromatography and by reversed-phase high- performance liquid chromatography with L- phenylalaninamides as chiral selectors", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 475, 1989, pages 45 - 53 *
PATZOLD, R. ET AL.: "Mass spectrometric detection and formation of D- amino acids in processed plant saps, syrups, and fruit juice concentrates", J. AGRIC. FOOD CHEM., vol. 53, 2005, pages 9722 - 9729 *
RUNDLETT, K. L. ET AL.: "Evaluation of free D-glutamate in processed foods", CHIRALITY, vol. 6, 1994, pages 277 - 282 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017121198A (ja) * 2016-01-06 2017-07-13 ユーハ味覚糖株式会社 ドレッシングタイプ調味料
JP2019088212A (ja) * 2017-11-13 2019-06-13 大洋香料株式会社 飲料用風味改善剤

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