JP2019072935A - 伸長可能フィルム及び表面コーティング組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
厚み80μmのポリ塩化ビニルフィルムにポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムを予め加熱ラミネートし、透明樹脂基材層を得た。ポリ塩化ビニルフィルムの組成は、ポリ塩化ビニル/エステル系可塑剤/有機系安定剤(アクリル樹脂、ステアリン酸亜鉛等)=72/16/12(質量比)であった。PETフィルムはテイジン(登録商標)テトロン(登録商標)フィルムG2 50μm厚(帝人フィルムソリューション株式会社、日本国東京都千代田区)であった。
表2に示す組成の混合液を自公転型遠心撹拌機THINKY AR−250(株式会社シンキー、日本国東京都千代田区)を用いて3.5分間撹拌して表面コーティング組成物を得た。表面コーティング組成物を、透明樹脂基材層のポリ塩化ビニルフィルム上にナイフコーターを用いギャップを40μmとして塗布し、温度65℃のオーブンで2分間、温度120℃のオーブンで5分間乾燥及び熱硬化させて、乾燥厚み約12μmの表面層を形成した。得られたフィルムからPETフィルムを剥離し、厚み80μmの黒色ポリ塩化ビニルフィルム(ポリ塩化ビニル/エステル系可塑剤/有機系安定剤、顔料等(アクリル樹脂、ステアリン酸亜鉛等)=72/16/12(質量比))と積層し、加熱加工ロールによりライン速度7m/分、ニップ圧力0.2MPa、温度60℃の条件で押圧して伸長可能フィルムを得た。
ナノシリカ粒子及びウレタン樹脂ビーズの配合量を表2に記載のとおり変更した以外は例1と同様にして表面コーティング組成物を調製し、伸長可能フィルムを得た。
ナノシリカ粒子の種類を変えたこと以外は例1と同様にして表面コーティング組成物を調製し、伸長可能フィルムを得た。
表面層を形成しなかった以外は例1と同様にして伸長可能フィルムを得た。
市販のマット調装飾フィルム(商品名:ダイノック(登録商標)フィルムPS−1183MT(スリーエムジャパン株式会社、日本国東京都品川区))をそのまま伸長可能フィルムとして用いた。
ナノシリカ粒子を使用せず、ウレタン樹脂ビーズの配合量を表2に記載のとおり変更した以外は例1と同様にして表面コーティング組成物を調製し、伸長可能フィルムを得た。
比較例4
ウレタン樹脂ビーズをアクリル樹脂ビーズに変更し、配合量を表2に記載のとおり変更した以外は例1と同様にして表面コーティング組成物を調製し、伸長可能フィルムを得た。
例1〜8、比較例1〜4、及び参考例1〜15について、携帯型光沢計BYKガードナー・マイクロ−トリ−グロス(ビックケミー・ジャパン株式会社、日本国東京都新宿区)を用いて、表面光沢を測定角20°/60°/85°にて測定した。表面光沢度が60°で5GU以下である場合、実用的な低光沢条件を充たすと評価できる。また、測定角20°で0.2GU以下、60°で0.7GU以下、85°で5.0GU以下の3つを満たす場合、極めて良好な低光沢表面外観を示すと評価できる。
例1〜8、比較例1〜4、及び参考例1〜15について、分光測色計CM−3700d(コニカミノルタジャパン株式会社、日本国東京都港区)を用いて光源D65/10°、正反射処理SCI、UV反射0%にて明度L*値の測定を行った。明度L*値が23以下の場合、低光沢で、良好な明度と評価できる。
例1〜8、及び比較例1〜4について、150mm×15mmに予めカットしたサンプルを、テンシロン万能試験機RTC−1210A(株式会社エー・アンド・デイ、日本国東京都豊島区)を用いて温度20℃、相対湿度60%の環境下で100mm/分の速度で150%伸長した。伸長後のサンプルの表面測色を行った。伸長可能フィルムの伸長前の明度をL* 1、150%伸長後の明度をL* 2、明度差をΔL*=L* 2−L* 1としたときの明度差ΔL*を計算した。明度差ΔL*が3以下である場合、伸長による低光沢性の変化が少ないと評価できる。
例1について、表面層の耐指紋性を人工指脂液により評価した。人工指脂液を表面に滴下し、綿棒で100往復、表面に擦りつけた。その後、溶液を乾燥した又は湿潤した紙ウエスで拭き取った。表面の色変化がほとんどなく、良好な耐指紋性を示した。
例1について、表面層の耐擦傷性をスチールウール摩擦試験により評価した。直径7.6cm(3インチ)のヘッド面積を有する#0000スチールウールを用い、荷重500グラムで10往復、表面層を擦った。その後、試料を水で洗浄してスチールウールのゴミを除去し、残った水を紙ウエスで拭き取った後、表面層を目視で観察した。目視で確認できるひっかき傷跡はなく、良好な耐擦傷性を示した。
例1について、接着特性をJIS K5600−5−6:1999に準拠してクロスカット法により評価した。1mm間隔で5×5のグリッドを形成し、851シリコーンテープ(スリーエムジャパン株式会社、日本国東京都品川区)を用いた。表面に層間剥離、剥がれ、及び割れが観察されず、良好な接着特性を示した。
ウレタン樹脂ビーズの種類、平均粒径及び配合量、並びにバインダーの種類と、表面光沢度及び明度の関係を調べる目的で、表4に示す組成で例1と同様にして表面コーティング組成物を調製し、伸長可能フィルムを得た。これらの参考例の表面コーティング組成物はナノシリカ粒子を含まない。
10 表面層
12 バインダー
14 ウレタン樹脂ビーズ
16 ナノシリカ粒子
20 基材層
Claims (22)
- ウレタン樹脂を含むバインダーと、
4μm以上、20μm以下の平均粒径を有するウレタン樹脂ビーズと、
ナノシリカ粒子と
を含む表面層を有する伸長可能フィルムであって、
表面光沢度が60度で5GU以下である、伸長可能フィルム。 - 前記ナノシリカ粒子の平均粒径が10nm以上、100nm以下である、請求項1に記載の伸長可能フィルム。
- 前記表面層が、前記バインダー100質量部を基準として、前記ナノシリカ粒子を5質量部以上、120質量部以下含む、請求項1又は2のいずれかに記載の伸長可能フィルム。
- 前記表面層が、前記バインダー100質量部を基準として、前記ウレタン樹脂ビーズを70質量部以上、240質量部以下含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の伸長可能フィルム。
- 前記伸長可能フィルムの伸長前の明度をL* 1、150%伸長後の明度をL* 2、明度差をΔL*=L* 2−L* 1としたときに、明度差ΔL*が3以下である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の伸長可能フィルム。
- 前記伸長可能フィルムの表面光沢度が、60度で0.7GU以下である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の伸長可能フィルム。
- 前記伸長可能フィルムの表面光沢度が、20度で0.2GU以下、60度で0.7GU以下、85度で5.0GU以下である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の伸長可能フィルム。
- 前記バインダーがセルロースエステルをさらに含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の伸長可能フィルム。
- 前記ウレタン樹脂が2液型ウレタン樹脂組成物の硬化物を含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の伸長可能フィルム。
- 前記表面層がイソシアネート又は水酸基と反応可能な官能基を有するシリコーン変性ポリマーをさらに含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の伸長可能フィルム。
- 伸長可能な基材層をさらに含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の伸長可能フィルム。
- 前記基材層が、有色又は無色であり、不透明、半透明又は透明であり、略平滑な表面又は構造化表面を有する、請求項11に記載の伸長可能フィルム。
- 前記基材層が、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル−酢酸ビニル樹脂、アクリル樹脂、セルロース樹脂、及びフッ素樹脂からなる群より選択される少なくとも1種の樹脂層を含む、請求項11又は12のいずれかに記載の伸長可能フィルム。
- 前記基材層が、透明ポリ塩化ビニル樹脂層と、有色ポリ塩化ビニル樹脂層とを含む請求項11〜13のいずれか一項に記載の伸長可能フィルム。
- 建造物又は車両の内装材又は外装材に貼り付けられる、請求項1〜14のいずれか一項に記載の伸長可能フィルム。
- ウレタン樹脂組成物を含むバインダー前駆体と、4μm以上、20μm以下の平均粒径を有するウレタン樹脂ビーズと、ナノシリカ粒子とを含む、表面コーティング組成物。
- 前記ナノシリカ粒子の平均粒径が10nm以上、100nm以下である、請求項16に記載の表面コーティング組成物。
- 前記バインダー前駆体100質量部を基準として、前記ナノシリカ粒子を5質量部以上、120質量部以下含む、請求項16又は17のいずれかに記載の表面コーティング組成物。
- 前記バインダー前駆体100質量部を基準として、前記ウレタン樹脂ビーズを60質量部以上、180質量部以下含む、請求項16〜18のいずれか一項に記載の表面コーティング組成物。
- 前記バインダー前駆体がセルロースエステルをさらに含む、請求項16〜19のいずれか一項に記載の表面コーティング組成物。
- 前記ウレタン樹脂組成物が2液型ウレタン樹脂組成物を含む、請求項16〜20のいずれか一項に記載の表面コーティング組成物。
- イソシアネート又は水酸基と反応可能な官能基を有するシリコーン変性ポリマーをさらに含む、請求項16〜21のいずれか一項に記載の表面コーティング組成物。
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