JP2019069964A5

JP2019069964A5 -

Info

Publication number: JP2019069964A5
Application number: JP2018231206A
Authority: JP
Filing date: 2018-12-10
Publication date: 2019-10-31
Anticipated expiration: 2034-05-02

Claims

免疫抑制剤用量を提供すること、ここで免疫抑制剤用量が合成ナノ担体に付着されている；および、
治療用高分子の低減された薬力学的有効用量を、抗治療用高分子抗体応答が起こると予期される対象へ、免疫抑制剤用量と併用投与すること
を含む方法における使用のための、免疫抑制剤用量を含む組成物であって、
併用投与が、免疫抑制剤用量と併用投与されず、かつ抗治療用高分子抗体応答の存在下であるときの治療用高分子の投与と比較して、免疫抑制剤用量との併用投与の際に、治療用高分子の低減された薬力学的有効用量により薬力学的効果をもたらすことが実証されたプロトコルに従う、前記組成物。
（ａ）方法が、プロトコルを決定することをさらに含み；
（ｂ）方法が、低減された薬力学的有効用量を決定することをさらに含み；
（ｃ）方法が、投与の前および／または後に、対象における薬力学的効果を査定することをさらに含み；および／または
（ｄ）投与が、静脈内、腹腔内または皮下投与による、
請求項１に記載の組成物。
免疫抑制剤用量を提供すること、ここで免疫抑制剤用量が合成ナノ担体に付着されている；および、
治療用高分子の低減された薬力学的有効用量を、免疫抑制剤用量と併用投与すること
を含む方法における使用のための、免疫抑制剤用量を含む組成物であって、
治療用高分子の低減された薬力学的有効用量が、（Ａ）抗治療用高分子抗体応答の存在下で投与され、かつ（Ｂ）免疫抑制剤用量と併用投与されない、治療用高分子の薬力学的有効用量よりも少ない、前記組成物。
（ａ）方法が、低減された薬力学的有効用量を決定することをさらに含むか；
（ｂ）方法が、投与の前および／または後に、対象における薬力学的効果を査定することをさらに含むか；および／または
（ｃ）投与が、静脈内、腹腔内または皮下投与による、
請求項３に記載の組成物。
免疫抑制剤用量を提供すること、ここで免疫抑制剤用量が合成ナノ担体に付着されている；および、
治療用高分子の薬力学的有効用量を、抗治療用高分子抗体応答が起こることが予期される対象へ、免疫抑制剤用量と併用投与すること
を含む方法における使用のための、免疫抑制剤用量を含む組成物であって、
併用投与が、免疫抑制剤用量と併用投与されないときの治療用高分子の投与と比較して、免疫抑制剤用量との併用投与の際、治療用高分子の薬力学的効果を向上することが実証されたプロトコルに従い、各々が抗治療用高分子抗体応答の存在下にある、前記組成物。
（ａ）方法が、プロトコルを決定することをさらに含むか；
（ｂ）方法が、薬力学的有効用量を決定することをさらに含むか；
（ｃ）方法が、投与の前および／または後に、対象における薬力学的効果を査定することをさらに含むか；および／または
（ｄ）投与が、静脈内、腹腔内または皮下投与による、
請求項５に記載の組成物。
免疫抑制剤用量を提供すること、ここで免疫抑制剤用量が合成ナノ担体に付着されている；
治療用高分子の薬力学的有効用量を、抗治療用高分子抗体応答が起こることが予期される対象へ、免疫抑制剤用量と併用投与すること；および、
併用投与に続く向上された薬力学的効果を記録すること
を含む方法における使用のための、免疫抑制剤用量を含む組成物。
（ａ）方法が、薬力学的有効用量を決定することをさらに含むか；
（ｂ）方法が、投与の前および／または後に、対象における薬力学的効果を査定することをさらに含むか；および／または
（ｃ）投与が、静脈内、腹腔内または皮下投与による、
請求項７に記載の組成物。
１または２以上の対象における繰り返し投薬の際、抗治療用高分子抗体を引き起こすか、または引き起こすことが予期される治療用高分子を提供すること；
免疫抑制剤用量を提供すること、ここで免疫抑制剤用量が合成ナノ担体に付着されている；および、
治療用高分子を、同じかまたはより少ない用量で、対象に、免疫抑制剤用量と繰り返し併用投薬すること
を含む方法における使用のための、免疫抑制剤用量を含む組成物。
（ａ）併用投与が、治療用高分子の対象への２回分または３回分以上の用量にわたって、治療用高分子の薬力学的効果の維持をもたらすことが実証されたプロトコルに従うか；
（ｂ）方法が、プロトコルを決定することをさらに含むか；
（ｃ）方法が、２回または３回以上の用量の投与の前および／または後に、対象における薬力学的効果を査定することをさらに含むか；および／または
（ｄ）投与が、静脈内、腹腔内または皮下投与による、
請求項９に記載の組成物。
（Ａ）
免疫抑制剤用量、ここで免疫抑制剤用量が合成ナノ担体に付着されている；および、
治療用高分子の低減された薬力学的有効用量
を含む、組成物またはキットであって、任意に
（ａ）ここで提供される方法のいずれか１つにおける使用のためのものであるか；および／または
（ｂ）薬学的に許容し得る担体をさらに含む；あるいは
（Ｂ）
免疫抑制剤用量、ここで免疫抑制剤が合成ナノ担体に付着されている、と組み合わせて、ここで提供される方法のいずれか１つにおける使用のための治療用高分子の低減された薬力学的有効用量を含む、組成物またはキットであって、任意に
（ａ）薬学的に許容し得る担体をさらに含むか；および／または
（ｂ）免疫抑制剤用量および治療用高分子が、別個の容器にもしくは同じ容器に含有されている、
前記組成物またはキット。
（ａ）治療用高分子が、合成ナノ担体に付着されていないか；
（ｂ）治療用高分子が、合成ナノ担体に付着されているか；および／または
（ｃ）合成ナノ担体が、治療用高分子のＡＰＣ提示可能抗原を含まない、
請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物またはキット。
（ａ）治療用高分子の低減された薬力学的有効用量が、（Ａ）抗治療用高分子抗体応答の存在下で投与され、かつ（Ｂ）免疫抑制剤用量と併用投与されない、治療用高分子の薬力学的有効用量より少なくとも３０％少なく、任意に低減された薬力学的有効用量が、少なくとも４０％または少なくとも５０％少ないか；
（ｂ）免疫抑制剤用量が、スタチン、ｍＴＯＲインヒビター、ＴＧＦ−βシグナル剤、コルチコステロイド、ミトコンドリア機能のインヒビター、Ｐ３８インヒビター、ＮＦ−κβインヒビター、アデノシン受容体アゴニスト、プロスタグランジンＥ２アゴニスト、ホスホジエステラーゼ４インヒビター、ＨＤＡＣインヒビターまたはプロテアソームインヒビターを含み、任意にｍＴＯＲインヒビターが、ラパマイシンであるか；
（ｃ）治療用高分子が、治療用タンパク質を含み、任意に治療用タンパク質が、タンパク質補充またはタンパク質補強治療用であるか；
（ｄ）治療用高分子が、点滴可能または注射可能な治療用のタンパク質、酵素、酵素補助因子、ホルモン、血液または血液凝固因子、サイトカイン、インターフェロン、成長因子、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、または、ポンペ病に関連するタンパク質を含み、任意に（i）点滴可能または注射可能な治療用のタンパク質が、トシリズマブ、アルファ−１アンチトリプシン、ヘマタイド、アルブインターフェロンアルファ−２ｂ、ルシン、テサモレリン、オクレリズマブ、ベリムマブ、ペグロチカーゼ、タリグルセラーゼアルファ、アガルシダーゼアルファまたはベラグルセラーゼアルファを含み；（ii）酵素が、オキシドレダクターゼ、トランスフェラーゼ、ヒドロラーゼ、リアーゼ、イソメラーゼまたはリガーゼを含み；（iii）酵素が、リソソーム蓄積障害のための酵素補充治療用の酵素を含み；（iv）酵素が、KRYSTEXXA（ペグロチカーゼ）を含み；（v）モノクローナル抗体が、HUMIRA（アダリムマブ）を含み；（vi）サイトカインが、リンホカイン、インターロイキン、ケモカイン、タイプ１サイトカインまたはタイプ２サイトカインを含み；（vii）血液または血液凝固因子が、第Ｉ因子、第ＩＩ因子、組織因子、第Ｖ因子、第ＶＩＩ因子、第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、第Ｘ因子、第Ｘａ因子、第ＸＩＩ因子、第ＸＩＩＩ因子、フォン・ヴィレブランド因子、プレカリクレイン、高分子量キニノゲン、フィブロネクチン、アンチトロンビンＩＩＩ、ヘパリン補助因子ＩＩ、プロテインＣ、プロテインＳ、プロテインＺ、プロテインＺ関係プロテアーゼインヒビター（ＺＰＩ）、プラスミノーゲン、アルファ２−アンチプラスミン、組織プラスミノーゲンアクチベーター（ｔＰＡ）、ウロキナーゼ、プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター−１（ＰＡＩ１）、プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター−２（ＰＡＩ２）、がんプロコアグラントまたはエポエチンアルファを含むか；
（ｅ）合成ナノ担体に付着された免疫抑制剤の積載量が、合成ナノ担体にわたる平均で、０．１％と５０％との間、任意に０．１％と２０％との間であるか；あるいは
（ｆ）合成ナノ担体が、脂質ナノ粒子、リポソーム、ポリマーナノ粒子、金属ナノ粒子、界面活性物質系エマルション、デンドリマー、バッキーボール、ナノワイヤ、ウイルス様粒子、または、ペプチドまたはタンパク質粒子を含む、
請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物またはキット。
リソソーム蓄積障害のための酵素補充治療用の酵素が、イミグルセラーゼ、ａ−ガラクトシダーゼＡ（ａ−ｇａｌＡ）、アガルシダーゼベータ、酸性αグルコシダーゼ（ＧＡＡ）、アルグルコシダーゼアルファ、LUMIZYME、MYOZYME、アリールスルファターゼＢ、ラロニダーゼ、ALDURAZYME、イデュルスルファーゼ、ELAPRASE、アリールスルファターゼＢまたはNAGLAZYMEを含む、請求項１３に記載の組成物またはキット。
金属ナノ粒子が、金ナノ粒子を含む、請求項１３または１４に記載の組成物またはキット。
合成ナノ担体が、非メトキシ末端のプルロニックポリマーであるポリマーを含む、ポリマーナノ粒子を含み、任意に
ポリマーナノ粒子が、ポリエステル、ポリエーテルに付着されたポリエステル、ポリアミノ酸、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリケタール、多糖、ポリエチルオキサゾリンまたはポリエチレンイミンを含む、請求項１３〜１５のいずれか一項に記載の組成物またはキット。
（i）ポリエステルが、ポリ（乳酸）、ポリ（グリコール酸）、ポリ（乳酸−ｃｏ−グリコール酸）またはポリカプロラクトンを含むか；（ii）ポリマーナノ粒子が、ポリエステル、および、ポリエーテルに付着されたポリエステルを含むか；あるいは（iii）ポリエーテルが、ポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリコールを含む、請求項１６に記載の組成物またはキット。
（ａ）合成ナノ担体の動的光散乱を使用して得られる粒子サイズ分布の平均値が、（i）１００ｎｍよりも；（ii）１５０ｎｍよりも；（iii）２００ｎｍよりも；（iv）２５０ｎｍよりも；または（v）３００ｎｍよりも大きな径であるか；および／または
（ｂ）合成ナノ担体のアスペクト比が、１：１、１：１．２、１：１．５、１：２、１：３、１：５、１：７または１：１０よりも大きい、
請求項１〜１７のいずれか一項に記載の組成物またはキット。