JP2019065262A5 - - Google Patents

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JP2019065262A5
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本発明のさらに好ましい実施の形態としては、透明ポリアミド(A1)が以下のモノマー:
(a-A1)ジアミンの総量に対して10~100モル%の脂環式ジアミン類;
(b-A1)ジアミンの総量に対して0~90モル%の芳香族構造単位を有するジアミン類;
(c-A1)ジアミンの総量に対して0~90モル%の開鎖脂環式ジアミン類;
(d-A1)ジカルボン酸の総量に対して0~65モル%の開鎖脂肪族ジカルボン酸類;
(e-A1)ジカルボン酸の総量に対して35~100モル%の芳香族ジカルボン酸類;
(f-A1)ジカルボン酸の総量に対して0~65モル%の脂環式ジカルボン酸類;
(g-A1)モノマー(a-A1)~(g-A1)の総量に対して0~40重量%の炭素原子を6~12個有するラクタム及び/又はアミノカルボン酸類;からなり、
ジアミン類(a-A1)、(b-A1)及び(c-A1)の生成物(products)の合計が100モル%であり、ジカルボン酸類(d-A1)、(e-A1)及び(f-A1)の生成物の合計が100モル%であり、ポリアミド(A1)に含まれるジアミン類及びジカルボン酸類の総量に対して、モノマー(b-A1)及び(e-A1)の量の合計が35モル%超である。ジカルボン酸の総量に対する含有量は、それぞれ、芳香族ジカルボン酸類(e-A1)を特に72~100モル%、開鎖脂肪族ジカルボン酸類(d-A1)を0~28モル%、脂環式ジカルボン酸類(f-A1)を0~28モル%含む。非常に好ましくは、(A1)は脂環式ジカルボン酸類(f-A1)を含まない。さらに好ましくは、ジアミンの総量に対する含有量は、脂環式ジアミン類(a-A1)を10~50モル%、開鎖脂環式ジアミン類(c-A1)を50~90モル%、ジアミン類(b-A1)を0~40モル%含む。非常に好ましくは、(A1)はジアミン類(b-A1)を含まない。
本発明のさらに好ましい実施形態では、脂環式ジカルボン酸(f-A1)及び/又は(f-A2)が、1,3-シクロペンタンジカルボン酸、1,3-シクロヘキサンジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、2,3-ノルボナンジカルボン酸、2,6-ノルボナンジカルボン酸、及びそれらの混合物を含む群より選択される。脂環式ジカルボン酸(f-A1)及び/又は(f-A2)は、1,3-シクロヘキサンジカルボン酸及び1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、及びそれらの混合物を含む群より選択されることが特に好ましい。
本発明のさらに好ましい実施形態は、脂環式ジアミン(a-A1)及び/又は(a-A2)が、ビス(4-アミノ-3-メチルシクロヘキシル)メタン、ビス-(4-アミノシクロヘキシル)メタン、ビス-(4-アミノ-3-エチルシクロヘキシル)メタン、ビス-(4-アミノ-3,5-ジメチルシクロヘキシル)メタン、2,6-ノルボルナンジアミン、1,3-ジアミノシクロヘキサン、1,4-ジアミノシクロヘキサンジアミン、イソホロンジアミン、1,3-ビス-(アミノメチル)シクロヘキサン、1,4-ビス-(アミノメチル)シクロヘキサン、2,2-(4,4'-ジアミノジシクロヘキシル)プロパン、及びそれらの混合物からなる群より選択され、芳香族ジアミン(b-A1)及び/又は(b-A2)が、キシリレンジアミン、特にメタキシリレンジアミン及びパラキシリレンジアミン、及びそれらの混合物を含む群より選択され、ジアミン(c-A1)及び/又は(c-A2)が、ヘキサンジアミン、特に1,6-ヘキサンジアミン、ノナンジアミン、特に1,9-ノナンジアミン、1,10-デカンジアミン、1,11-ウンデカンジアミン、1,12-ドデカンジアミン、1,13-トリデカンジアミン、1,14-テトラデカンジアミン、1,18-オクタデカンジアミン、及びそれらの混合物を含む群より選択され、脂肪族ジカルボン酸(d-A1)及び/又は(d-A2)が、1,6-ヘキサン二酸、1,9-ノナン二酸、1,10-デカン二酸、1,11-ウンデカン二酸、1,12-ドデカン二酸、1,13-トリデカン二酸、1,14-テトラデカン二酸、1,16-ヘキサデカン二酸、1,18-オクタデカン二酸、及びそれらの混合物を含む群より選択され、芳香族ジカルボン酸(e-A1)及び/又は(e-A2)が、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸(NDA)、特に1,5-ナフタレンジカルボン酸及び2,6-ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸類、特にビフェニル-2,2'-ジカルボン酸、4,4'-ジフェニルジカルボン酸、3,3'-ジフェニルジカルボン酸、4,4'-ジフェニルエーテルジカルボン酸、4,4'-ジフェニルメタンジカルボン酸及び4,4'-ジフェニルスルホンジカルボン酸、1,5-アントラセンジカルボン酸、p-ターフェニレン-4,4''-ジカルボン酸、及び2,5-ピリジンジカルボン酸、及びそれらの混合物を含む群より選択され、脂環式ジカルボン酸(f-A1)及び/又は(f-A2)が、1,3-シクロヘキサンジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、及びそれらの混合物を含む群より選択され、ラクタム及び/又はα,ω-アミノカルボン酸類(g-A1)及び/又は(g-A2)が、m-アミノ安息香酸、p-アミノ安息香酸、カプロラクタム(CL)、α,ω-アミノカプロン酸、α,ω-アミノヘプタン酸、α,ω-アミノオクタン酸、α,ω-アミノノナン酸、α,ω-アミノデカン酸、α,ω-アミノウンデカン酸(AUA)、ラウロラクタム(LL)、及びα,ω-アミノドデカン酸(ADA)を含む群より選択されることが好ましく;カプロラクタム、α,ω-アミノカプロン酸、ラウロラクタム、α,ω-アミノウンデカン酸及びα,ω-アミノドデカン酸、及びそれらの混合物から選択されることが特に好ましい。
脂環式ジアミン類(a-A1)が、ビス(4-アミノ-3-メチルシクロヘキシル)メタン(MACM)及びビス(4-アミノシクロヘキシル)メタン(PACM)及びそれらの混合物を含む群より選択されることが特に好ましく、芳香族ジアミン類(b-A1)が、メタキシリレンジアミン及びパラキシリレンジアミン、及びそれらの混合物を含む群より選択され、開鎖脂肪族ジアミン類(c-A1)が、炭素原子を6~10個有するジアミン類、特に1,6-ヘキサンジアミン、1,9-ノナンジアミン、1,10-デカンジアミン、及びそれらの混合物を含む群より選択され、開鎖脂肪族ジカルボン酸類(d-A1)が、炭素原子を6~12個有するジカルボン酸類、特に1,6-ヘキサン二酸、1,10-デカン二酸、1,12-ドデカン二酸、及びそれらの混合物を含む群より選択され、芳香族ジカルボン酸類(e-A1)が、テレフタル酸、イソフタル酸、及びそれらの混合物を含む群より選択され、脂環式ジカルボン酸類(f-A1)が、1,3-シクロヘキサンジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、及びそれらの混合物を含む群より選択され、ラクタム及び/又はアミノカルボン酸類(g-A1)が、カプロラクタム、アミノカプロン酸、アミノウンデカン酸、ラウロラクタム、及びアミノドデカン酸を含む群より選択されることが好ましい。
脂環式ジアミン類(a-A2)が、ビス(4-アミノ-3-メチルシクロヘキシル)メタン(MACM)及びビス(4-アミノシクロヘキシル)メタン(PACM)及びそれらの混合物を含む群より選択されることが特に好ましく、芳香族ジアミン類(b-A2)が、メタキシリレンジアミン及びパラキシリレンジアミン、及びそれらの混合物を含む群より選択され、開鎖脂肪族ジアミン類(c-A2)が、炭素原子を6~10個有するジアミン類、特に1,6-ヘキサンジアミン、1,9-ノナンジアミン、1,10-デカンジアミン、及びそれらの混合物を含む群より選択され、開鎖脂肪族ジカルボン酸類(d-A2)が、炭素原子を6~12個有するジカルボン酸類、特に1,6-ヘキサン二酸、1,10-デカン二酸、1,12-ドデカン二酸、及びそれらの混合物を含む群より選択され、芳香族ジカルボン酸類(e-A2)が、テレフタル酸、イソフタル酸、及びそれらの混合物を含む群より選択され、脂環式ジカルボン酸類(f-A2)が、1,3-シクロヘキサンジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、及びそれらの混合物を含む群より選択され、ラクタム及び/又はアミノカルボン酸類(g-A2)が、カプロラクタム、アミノカプロン酸、アミノウンデカン酸、ラウロラクタム、及びアミノドデカン酸を含む群より選択されることが好ましい。

Claims (18)

  1. (A)50~95重量%のポリアミド(A1)及び(A2)からなる混合物
    (A1)少なくとも一種の透明な半芳香族ポリアミドであって、芳香族構造単位を有するモノマーを、ポリアミド(A1)中のジアミン類及びジカルボン酸類の総量に対して35モル%超有し、非晶質又は微結晶であるポリアミド(A1);
    (A2)少なくとも一種の透明な半芳香族ポリアミドであって、芳香族構造単位を有するモノマーを、ポリアミド(A2)中のジアミン類及びジカルボン酸類の総量に対して35モル%以下有し、非晶質又は微結晶であるポリアミド(A2);と、
    (B)5~50重量%の屈折率が1.540~1.600の範囲である少なくとも一種のガラスフィラーと、
    (C)0~10重量%の少なくとも一種の添加剤と、を含む、又はそれらの成分からなる、ポリアミド成形材料であって、
    前記(A)~(C)の成分の重量比の合計が100重量%であり、
    nがISO489(1999-04)に準拠して波長589nmにおいて測定された屈折率であって、Δ1=n(A1)-n(B)、Δ2=n(B)-n(A2)としたときに、
    Δ1及びΔ2が各々独立に0.003~0.03であり、
    Δ2/Δ1>1の場合、前記混合物(A)に含まれる(A1)が50重量%より多く、
    Δ2/Δ1≦1の場合、前記混合物(A)に含まれる(A2)が50重量%より多く、
    前記透明なポリアミド(A1)及び(A2)が90%以上の透明度、及び3%以下のヘイズを有し、
    前記混合物(A)が88%以上の透明度、及び5%以下のヘイズを有し、
    ここで、前記透明なポリアミド(A1)、(A2)及び前記混合物(A)の透明度及びヘイズは、当該透明なポリアミド(A1)、(A2)又は前記混合物(A)で製造された成形体(60×60×2mmの寸法のプレート)においてASTM D1003に準拠して測定されたものである、
    ポリアミド成形材料。
  2. Δ2/Δ1>1の場合、前記ポリアミド混合物(A)が、ポリアミド(A1)を51~95重量%、好ましくは55~90重量%、特に60~85重量%含み、ポリアミド(A2)を、5~49重量%、好ましくは10~45重量%、特に15~40%含む;又は、
    Δ2/Δ1≦1の場合、前記ポリアミド混合物(A)が、ポリアミド(A2)を51~95重量%、好ましくは55~90重量%、特に60~85重量%含み、ポリアミド(A2)を5~49重量%、好ましくは10~45重量%、特に好ましくは15~40重量%含む、
    請求項1に記載のポリアミド成形材料。
  3. 前記透明ポリアミド(A1)が以下のモノマー:
    (a-A1)ジアミンの総量に対して10~100モル%の脂環式ジアミン類;
    (b-A1)ジアミンの総量に対して0~90モル%の芳香族構造単位を有するジアミン類;
    (c-A1)ジアミンの総量に対して0~90モル%の開鎖脂環式ジアミン類;
    (d-A1)ジカルボン酸の総量に対して0~65モル%の開鎖脂肪族ジカルボン酸類;
    (e-A1)ジカルボン酸の総量に対して35~100モル%の芳香族ジカルボン酸類;
    (f-A1)ジカルボン酸の総量に対して0~65モル%の脂環式ジカルボン酸類;
    (g-A1)モノマー(a-A1)~(g-A1)の総量に対して0~40重量%の炭素原子を6~12個有するラクタム類及び/又はアミノカルボン酸類;からなり、
    ジアミン類(a-A1)、(b-A1)及び(c-A1)の合計が100モル%であり;
    ジカルボン酸類(d-A1)、(e-A1)及び(f-A1)の合計が100モル%であり;
    前記ポリアミド(A1)に含まれるジアミン類及びジカルボン酸類の総量に対して、モノマー(b-A1)及び(e-A1)の量の合計が35モル%超である、
    請求項1又は2に記載のポリアミド成形材料。
  4. 前記透明ポリアミド(A1)が、当該ポリアミド(A1)に含まれるジアミン類及びジカルボン酸類の総量に対して、36モル%以上、好ましくは37モル%以上、特に40モル%以上、特に好ましくは36~100モル%の範囲、37~80モル%の範囲又は40~60モル%の範囲で、芳香族構造単位を有するモノマーを含む、
    請求項1~3のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  5. 前記透明ポリアミド(A2)が以下のモノマー:
    (a-A2)ジアミンの総量に対して20~100モル%の脂環式ジアミン類;
    (b-A2)ジアミンの総量に対して0~70モル%の芳香族構造単位を有するジアミン類;
    (c-A2)ジアミンの総量に対して0~80モル%の開鎖脂肪族ジアミン類;
    (d-A2)ジカルボン酸類の総量に対して20~100モル%の開鎖脂肪族ジカルボン酸類;
    (e-A2)ジカルボン酸類の総量に対して0~70モル%の芳香族ジカルボン酸類;
    (f-A2)ジカルボン酸類の総量に対して0~70モル%の脂環式ジカルボン酸類;
    (g-A2)モノマー(a-A2)~(g-A2)の総量に対して0~40重量%の炭素原子を6~12個有するラクタム類及び/又はアミノカルボン酸類;からなり、
    ジアミン類(a-A2)、(b-A2)及び(c-A2)の合計が100モル%であり;
    ジカルボン酸類(d-A2)、(e-A2)及び(f-A2)の合計が100モル%であり;
    前記ポリアミド(A2)に含まれるジアミン類及びジカルボン酸類の合計に対して、モノマー(b-A2)及び(e-A2)の量の合計が35モル%以下である、
    請求項1~4のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  6. 前記透明ポリアミド(A2)が、前記ポリアミド(A2)に含まれるジアミン類及びジカルボン酸類の総量に対して、33モル%以下、好ましくは32モル%以下、特に31モル%以下、特に好ましくは0~33モル%の範囲、10~32モル%の範囲又は15~31モル%の範囲で、芳香族構造単位を有するモノマーを含む、
    請求項1~5のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  7. 前記透明ポリアミド(A1)及び(A2)の前記芳香族構造単位を有するモノマーが、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸(NDA)、特に1,5-ナフタレンジカルボン酸及び2,6-ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、特にビフェニル-2,2'-ジカルボン酸、4,4'-ジフェニルジカルボン酸、3,3'-ジフェニルジカルボン酸、4,4'-ジフェニルエーテルジカルボン酸、4,4'-ジフェニルメタンジカルボン酸、及び4,4'-ジフェニルスルホンジカルボン酸、1,5-アントラセンジカルボン酸、p-ターフェニレン-4,4''-ジカルボン酸、及び2,5-ピリジンジカルボン酸、キシリレンジアミン、特にメタ-キシリレンジアミン、及びパラ-キシリレンジアミン、及びそれらの混合物を含む群より選択され;
    前記透明ポリアミド(A1)及び(A2)の前記芳香族構造単位を有するモノマーが、テレフタル酸、イソフタル酸、1,5-ナフタレンジカルボン酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸及びメタ-キシリレンジアミン及びそれらの混合物を含む群より選択されることが好ましい、請求項1~6のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  8. 前記ポリアミド成形材料で製造された成形体(60×60×2mmの寸法のプレート)においてASTM D1003に準拠して測定された透明度が、80%以上、好ましくは85%以上;特に好ましくは88%以上で;及び/又は
    前記ポリアミド成形材料で製造された成形体(60×60×2mmの寸法のプレート)においてASTM D1003に準拠して測定されたヘイズが、最大で40%、好ましくは最大で35%、特に好ましくは最大で25%、非常に特に好ましくは最大で20%であって;及び/又は
    DIN EN ISO 4287 (2010-07)に準拠して、MarSurf XR1表面測定ステーションを用いて測定されたガラス繊維の形状、特にE-ガラス繊維の形状の前記ポリアミド成形材料から製造された成形体(60×60×2mmの寸法のプレート)の、
    算術平均粗さ(Ra)が、0.12μm以下、好ましくは0.01~0.10μm、特に0.02~0.09μmである、及び/又は、
    表面粗さ(R)が、1.50μm以下、好ましくは0.05~1.30μm、特に0.10~1.00μmである、
    請求項1~7のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  9. 前記脂環式ジアミン(a-A1)及び/又は(a-A2)が、ビス(4-アミノ-3-メチルシクロヘキシル)メタン、ビス-(4-アミノシクロヘキシル)メタン、ビス-(4-アミノ-3-エチルシクロヘキシル)メタン、ビス-(4-アミノ-3,5-ジメチルシクロヘキシル)メタン、2,6-ノルボルナンジアミン、1,3-ジアミノシクロヘキサン、1,4-ジアミノシクロヘキサンジアミン、イソホロンジアミン、1,3-ビス-(アミノメチル)シクロヘキサン、1,4-ビス-(アミノメチル)シクロヘキサン、2,2-(4,4'-ジアミノジシクロヘキシル)プロパン、及びそれらの混合物を含む群より選択される;
    及び/又は
    前記芳香族ジアミン(b-A1)及び/又は(b-A2)が、キシリレンジアミン、特にメタキシリレンジアミン及びパラキシリレンジアミン、及びそれらの混合物を含む群より選択される;
    及び/又は
    前記ジアミン(c-A1)及び/又は(c-A2)が、ヘキサンジアミン、特に1,4-ブタンジアミン、1,5-ペンタンジアミン、2-メチル-1,5-ペンタンジアミン、ヘキサンジアミン、特に1,6-ヘキサンジアミン、2,2,4-トリメチル-1,6-ヘキサメチレンジアミン、2,4,4-トリメチル-1,6-ヘキサメチレンジアミン、ノナンジアミン、特に1,9-ノナンジアミン、2-メチル-1,8-オクタンジアミン、1,10-デカンジアミン、1,11-ウンデカンジアミン、1,12-ドデカンジアミン、1,13-トリデカンジアミン、1,14-テトラデカンジアミン、1,18-オクタデカンジアミン、及びそれらの混合物
    を含む群より選択される;
    及び/又は
    脂肪族ジカルボン酸(d-A1)及び/又は(d-A2)が、1,6-アジピン酸、1,9-ノナン二酸、1,10-デカン二酸、1,11-ウンデカン二酸、1,12-ドデカン二酸、1,13-トリデカン二酸、1,14-テトラデカン二酸、1,16-ヘキサデカン二酸、1,18-オクタデカン二酸、及びそれらの混合物を含む群より選択される;
    及び/又は
    前記芳香族ジカルボン酸(e-A1)及び/又は(e-A2)が、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸(NDA)、特に1,5-ナフタレンジカルボン酸及び2,6-ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、特にビフェニル-2,2'-ジカルボン酸、4,4'-ジフェニルジカルボン酸、3,3'-ジフェニルジカルボン酸、4,4'-ジフェニルエーテルジカルボン酸、4,4'-ジフェニルメタンジカルボン酸、及び4,4'-ジフェニルスルホンジカルボン酸、1,5-アントラセンジカルボン酸、p-ターフェニレン-4,4''-ジカルボン酸、及び2,5-ピリジンジカルボン酸、及びそれらの混合物を含む群より選択される;
    及び/又は
    前記脂環式ジカルボン酸(f-A1)及び/又は(f-A2)が、1,3-シクロペンタンジカルボン酸、1,3-シクロヘキサンジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、2,3-ノルボナンジカルボン酸、2,6-ノルボナンジカルボン酸、及びそれらの混合物を含む群より選択される;
    及び/又は
    前記ラクタム及び/又はα,ω-アミノカルボン酸類((g-A1)及び/又は(g-A2))が、m-アミノ安息香酸、p-アミノ安息香酸、カプロラクタム(CL)、α,ω-アミノカプロン酸、α,ω-アミノヘプタン酸、α,ω-アミノオクタン酸、α,ω-アミノノナン酸、α,ω-アミノデカン酸、α,ω-アミノウンデカン酸(AUA)、
    ラウロラクタム(LL)及びα,ω-アミノドデカン酸(ADA)を含む群より選択され;カプロラクタム、α,ω-アミノカプロン酸、ラウロラクタム、α,ω-アミノウンデカン酸及びα,ω-アミノドデカン酸、並びにそれらの混合物が特に好ましい、請求項4~8のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  10. 前記ポリアミド(A1)が、PA MACMI/12, PA MACMI/1012, PA MACMT/12, PA MACMI/MACMT/12, PA MACMI/MACMT, PA MACMI/MACMT/MACM12, PA 6I/6T/MACMI/MACMT, PA 6I/6T/MACMI/MACMT/12, PA 6I/MACMI, PA 6I/6T/PACMI/PACMT, PA 6I/612/MACMI/MACM12, PA 6T/612/MACMT/MACM12, PA 6I/6T/612/MACMI/MACMT/MACM12, PA 6I/6T/MACMI/MACMT/PACMI/PACMT, PA 6I/6T/MACMI/MACMT/PACMI/PACMT/12, PA MACMI/MACMT/MACM36, PA MACMI/MACM36, PA MACMT/MACM36, PA 12/PACMI, PA 12/MACMT, PA 6/PACMT, PA 6/PACMI, PA MXDI, PA MXDI/MXD6, PA MXDI/MXD10, PA MXDI/MXDT, PA MXDI/MACMI, PA MXDI/MXDT/MACMI/MACMT, PA 6I/6T/BACI/BACT, PA MACMI/MACMT/BACI/BACT, PA 6I/6T/MACMI/MACMT/BACI/BACT及びそれらの混合物を含む群より選択され、これらのポリアミドは、ジアミン及びジカルボン酸の総量に対して、芳香族単位を有するモノマーを35モル%超含み;
    及び/又は
    前記ポリアミド(A2)が、PA MACM9, PA MACM10, PA MACM11, PA MACM12, PA MACM13, PA MACM14, PA MACM15, PA MACM16, PA MACM17, PA MACM18, PA MACM36, PA PACM9, PA PACM10, PA PACM11, PA PACM12, PA PACM13, PA PACM14, PACM15, PA PACM16, PACM17, PA PACM18, PA PACM36, PA TMDC9, PA TMDC10, PA TMDC11, PA TMDC12, PA TMDC13, PA TMDC14, PA TMDC15, PA TMDC16, PA TMDC17, PA TMDC18, PA TMDC36 又はコポリアミド類、例えばPA MACM10/1010, PA MACM10/PACM10, PA MACM12/1012, PA MACM14/1014, PA PACM10/1010, PA PACM12/1012, PA PACM14/1014, PA MACM12/PACM12, PA MACM14/PACM14, PA MACMI/MACMT/MACM12, PA 6I/612/MACMI/MACM12, PA 6T/612/MACMT/MACM12, PA 6I/6T/612/MACMI/MACMT/MACM12, PA MACMI/MACMT/MACM36, PA MACMI/MACM36, PA MACMT/MACM36, PA MACMI/MACM12, PA MACMT/MACM12, PA MACMI/MACMT/10I/10T/1012, PA 6I/6T/612/PACMI/PACMT/PACM12, PA 6I/612/MACMI/MACM12, PA 6T/612/MACMT/MACM12, PA 10T/1012/MACMT/MACM12, PA 10I/1012/MACMI/MACM12, PA6I/6T/MACMI/MACMT/PACMI/PACMT/MACM12/PACM12, PA MACMI/PACMI/MACM12/PACM12, PA MACMT/PACMT/MACM12/PACM12, PA MACMI/PACMT/MACM12/PACM12, PA MACMI/MACM36, PA MACMI/MACMT/MaCM36, PA 1012/MACMI, PA 1012/MACMT, 1010/MACMI, PA 1010/MACMT, PA 612/MACMT, PA 610/MACMT, PA 612/MACMI, PA 610/MACMI,PA 1012/PACMI, PA 1012/PACMT, PA 1010/PACMI, PA 1010/PACMT, PA 612/PACMT, PA 612/PACMI, PA 610/PACMT, PA 610/PACMI及びそれらの混合物からなる群より選択され;
    これらのポリアミドは、ジアミン及びジカルボン酸の総量に対して、芳香族単位を有するモノマーを35モル%以下含み;及び/又は
    前記ポリアミド混合物(A)は、前記ポリアミド(A1)及び(A2)として、
    ・ポリアミド(A1)が6I/6T/612/MACMI/MACMT/MACM12であり、ポリアミド(A2)が6I/6T/612/MACMI/MACMT/MACM12である;又は
    ・ポリアミド(A1)が6I/6T/MACMI/MACMTであり、ポリアミド(A2)が6I/6T/612/MACMI/MACMT/MACM12である;又は
    ・ポリアミド(A1)が6I/6T/612/MACMI/MACMT/MACM12であり、ポリアミド(A2)がMACMI/MACMT/12である;又は
    ・ポリアミド(A1)が6I/6T/612/MACMI/MACMT/12/PACMI/PACMTであり、ポリアミド(A2)がMACMI/MACMT/MACM12である;又は
    ・ポリアミド(A1)が6I/6T/MACMI/MACMTであり、ポリアミド(A2)がMACMI/12である;又は
    ・ポリアミド(A1)が6I/6T/612/MACMI/MACMT/MACM12であり、ポリアミド(A2)がMACMI/12である、
    いずれかの組み合わせを含むか、または当該いずれかの組み合わせからなることが好ましい、請求項1~9のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  11. 少なくとも一種の前記ガラスフィラー(B)が、ガラス繊維、すりガラス繊維、ガラス粒子、ガラスフレーク、ガラス球、中空ガラス球及びそれらの組み合わせを含む群より選択され、好ましくは、少なくとも一種の前記ガラスフィラーが、波長589nmにおいて測定された屈折率が1.540~1.585、好ましくは1.545~1.580又は1.550~1.570であるガラス繊維からなる、請求項1~10のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  12. 少なくとも一種の前記ガラスフィラー(B)のガラスタイプが、E-ガラス、E-CR-ガラス、R-ガラス、ARガラスを含む群より選択され、特にE-ガラス、R-ガラス及び実質的に同じ屈折率を有するガラスの混合物が好ましい、請求項1~11のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  13. 前記少なくとも一種の添加剤(C)が、無機系および有機系安定剤、特に酸化防止剤、オゾン劣化防止剤、熱安定剤、光保護手段であるUV安定剤、UV吸収剤、又はUV阻害剤、モノマー類、特にラクタム類、可塑剤、ポリアミド成形材料に対してそれぞれ5重量%未満の半結晶性ポリアミド、特にポリアミドPA12、耐衝撃性改良材、潤滑剤、着色剤、マーキング手段、フォトクロミック作用剤、離型手段、縮合触媒、鎖調節剤、消泡剤、ブロッキング防止剤、光学増白剤、ノンハロゲン系難燃剤、天然シートケイ酸塩、合成シートケイ酸塩、粒子径が最大100nmであるナノスケールの充填剤、及びそれらの混合物を含む群より選択される、請求項1~12のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  14. 前記ポリアミド成形材料に含まれる成分(A)の割合が、前記構成成分(A)~(C)の合計含有量に対して55~90重量%、好ましくは60~85重量%、特に好ましくは62~84.9重量%である;及び/又は
    前記ポリアミド成形材料に含まれる構成成分(B)の割合が、前記成分(A)~(C)の合計含有量に対して10~40重量%、好ましくは15~35重量%、特に好ましくは15~30%である;及び/又は
    前記ポリアミド成形材料に含まれる構成成分(C)の割合が、前記成分(A)~(C)の合計含有量に対して0~7重量%、好ましくは0~5重量%、特に好ましくは0.1~3.0重量%である;及び/又は
    前記ポリアミド成形材料は成分(A)~(C)以外の他の成分を含まない、
    請求項1~13のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  15. 成分(A1)のISO 11357-2に準拠して特定されたガラス転移温度が、135℃以上、好ましくは140℃以上、特に好ましくは145℃、更に好ましくは150℃である;及び/又は
    成分(A2)のISO 11357-2に準拠して特定されたガラス転移温度が、135℃以上、好ましくは140℃以上、特に好ましくは145℃、更に好ましくは150℃;及び/又は
    混合物(A)のISO 11357-2に準拠して特定されたガラス転移温度が、130℃以上、好ましくは135℃以上、特に好ましくは140℃、更に好ましくは150℃;及び/又は
    前記ポリアミド成形材料のISO 11357-2に準拠して特定されたガラス転移温度が、130℃以上、好ましくは135℃以上、特に好ましくは140℃、更に好ましくは145℃である、
    請求項1~14のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料。
  16. 請求項1~15のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料を含む成形体であって、好ましくは当該ポリアミド成形材料を含み、特に、装飾用の構造骨組み、制御ボタン、カバー、可視表面、バックライトの構成要素、携帯電話の外装、タブレット、電子デバイスの筐体、車両及び家屋の外装部品の構成要素や、カバー、可視表面、バックライトの構成要素、遮蔽物、容器、車両用キー並びに、レジャー用品及びアウトドア用品を含む群より選択される、成形体。
  17. 特に請求項1~16のいずれか一項に記載のポリアミド成形材料を含む層(S1)によって形成された多層成形体と、少なくとも一つの更なる層(S2)、(S3)又は(S4)を有し、当該更なる層(S2)、(S3)又は(S4)が、ガラスフィラー(B)を含まない、又はガラスフィラー(B)の割合が層(S1)と比較して少なく、好ましくは少なくとも50重量%まで減少させた層であり、多層成形体であることを特徴とする、請求項16に記載の成形体。
  18. 前記層の順番が(S1)/(S2)又は(S2)/(S1)/(S2)又は(S3)/(S1)/(S4)である、請求項16又は17のいずれか一項に記載の成形体。
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3184577A1 (de) 2015-12-23 2017-06-28 Ems-Patent Ag Verfahren und behälter für die lagerung und den transport von polyamidgranulaten und entsprechend gelagertes oder transportiertes polyamidgranulat sowie hieraus hergestellte formkörper
WO2019069805A1 (ja) * 2017-10-03 2019-04-11 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 熱可塑性樹脂組成物、樹脂成形品、メッキ付樹脂成形品の製造方法および携帯電子機器部品の製造方法
EP3502164B1 (de) * 2017-12-22 2022-10-05 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmasse
EP3502191B1 (de) 2017-12-22 2021-02-17 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmasse
EP3636406B1 (de) 2018-10-09 2021-04-28 Ems-Chemie Ag Schlagzähmodifizierte polyamid-formmassen
WO2020169668A1 (en) * 2019-02-19 2020-08-27 Solvay Specialty Polymers Usa, Llc Polyamide, compositions and corresponding mobile electronic device components
EP3772520B1 (de) 2019-08-09 2023-07-12 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmasse und deren verwendung sowie aus der formmasse hergestellte formkörper
WO2021074204A1 (en) * 2019-10-15 2021-04-22 Basf Se Mixture of semi-aromatic polyamides and molded articles with improved weld line strength
EP3842496A1 (de) * 2019-12-23 2021-06-30 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmassen für hypochlorit-beständige anwendungen
KR102514272B1 (ko) * 2020-04-29 2023-03-27 에스케이마이크로웍스 주식회사 폴리아마이드계 복합 필름 및 이를 포함한 디스플레이 장치
CN114163631B (zh) * 2020-09-10 2023-12-08 上海凯赛生物技术股份有限公司 一种聚酰胺及其制备方法与应用
CN114835894B (zh) * 2022-05-31 2023-10-20 广州辰东新材料有限公司 一种透明聚酰胺、包含其组合物及其制备方法
CN115926153B (zh) * 2023-01-12 2023-07-04 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种生物基透明尼龙材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19913042C2 (de) 1999-03-23 2001-05-03 Inventa Ag Haftvermittler für textile Verstärkungseinlagen, Verfahren zur Herstellung und dessen Verwendung
JP2004018755A (ja) * 2002-06-19 2004-01-22 Asahi Kasei Corp 樹脂組成物
US8022170B2 (en) 2002-12-17 2011-09-20 Ems-Chemie Ag Copolyamides
DE10316873A1 (de) 2003-04-11 2004-11-11 Ems-Chemie Ag Flammgeschützte Polyamidformmassen
DE102005023420A1 (de) * 2005-05-20 2006-11-23 Ems-Chemie Ag Polyamidformmassen mit verbesserter Fliessfähigkeit, deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE102005052025B4 (de) 2005-10-31 2008-10-23 Ems-Chemie Ag Haftmittelformulierung, Verfahren zur Herstellung sowie dessen Verwendung
DE502006005838D1 (de) * 2006-04-21 2010-02-25 Ems Chemie Ag Transparente Polyamid-Formmassen
US8268956B2 (en) 2006-12-08 2012-09-18 Ems-Chemie Ag Transparent mold made of a polyamide molding material
ES2324237T3 (es) * 2006-12-28 2009-08-03 Ems-Chemie Ag Compuestos de moldeo de poliamida reforzados con fibras de vidrio planas asi como piezas moldeadas por inyeccion fabricadas a partir de los mismos.
JP5140315B2 (ja) * 2007-05-14 2013-02-06 旭ファイバーグラス株式会社 非晶性ポリアミド樹脂組成物及び成形品
EP1992659B1 (de) * 2007-05-16 2016-07-20 EMS-Patent AG Polyamidformmassen-Schmelze zur Herstellung von transparenten Formteilen
EP2060607B2 (de) 2007-11-16 2019-11-27 Ems-Patent Ag Gefüllte Polyamidformmassen
EP2113535A1 (de) * 2008-04-30 2009-11-04 Ems-Patent Ag Polyamidformmassen, enthaltend Copolyamide, zur Herstellung von transparenten Formteilen mit geringem Verzug im Klimatest
US8586664B2 (en) * 2008-06-26 2013-11-19 Ems-Patent Ag Polyamide moulded masses containing semi-crystalline transparent copolyamides for producing highly flexible transparent moulded parts with high notch-impact strength, low water absorbency and excellent resistance to chemicals
CH699311B1 (de) 2008-08-14 2012-03-30 Ems Patent Ag Verfahren zur Herstellung von Dibenz[c,e][1,2]-oxaphosphorin-Derivaten, Amino-dibenz[c,e][1,2]-oxaphosphorin sowie deren Verwendung.
CH699310B1 (de) 2008-08-14 2012-03-30 Ems Patent Ag Verfahren zur Herstellung von verbrückten Dibenz[c,e][1,2]-oxaphosphorin-6-oxiden.
DE602008005590D1 (de) 2008-09-25 2011-04-28 Asahi Fibreglass Co Amorphe Polyamidharzzusammensetzung und geformtes Produkt
EP2226657B1 (de) * 2009-03-04 2012-11-21 Ems-Patent Ag Optischer Filter mit Polyamid-Schutzschicht
PL2365033T3 (pl) 2010-03-12 2013-12-31 Ems Patent Ag Poliamidowa masa do formowania o modyfikowanej udarności oraz wytworzony z niej zbiornik
EP2412757B1 (de) 2010-07-30 2013-11-13 Ems-Patent Ag Polyamidformmasse zur Herstellung von Formkörpern mit einer Weichgriffoberfläche sowie entsprechende Formkörper
JP6081914B2 (ja) * 2010-10-18 2017-02-15 オーシーヴィー インテレクチュアル キャピタル リミテッド ライアビリティ カンパニー 高屈折率ガラス組成物
EP2450389B1 (de) 2010-11-08 2015-03-18 EMS-Patent AG Haftvermittler für textile Verstärkungseinlagen und dessen Verwendung
PL2499932T3 (pl) 2011-03-17 2016-12-30 Korpus tulejowy
SI2535365T1 (sl) 2011-06-17 2014-02-28 Ems-Patent Ag Delno aromatične oblikovalne mase in njihova uporaba
EP2662399B1 (de) 2012-05-11 2014-07-16 Ems-Patent Ag Verfahren zur Herstellung von Polysulfonen
EP2662398B1 (de) 2012-05-11 2014-07-16 Ems-Patent Ag Verfahren zur Herstellung von Polysulfonen und Polysulfone
EP2666803B1 (de) 2012-05-23 2018-09-05 Ems-Patent Ag Kratzfeste, transparente und zähe Copolyamidformmassen, hieraus hergestellte Formkörper und deren Verwendung
EP2716716B1 (de) 2012-10-02 2018-04-18 Ems-Patent Ag Polyamid-Formmassen und deren Verwendung bei der Herstellung von Formkörpern
EP3150583B1 (de) 2012-11-13 2019-05-22 Ems-Patent Ag Mdi-dimer
PL2746339T3 (pl) 2012-12-18 2015-05-29 Ems Patent Ag Tłoczywo poliamidowe i wytłaczane z niego kształtki
EP2777919B1 (de) 2013-03-12 2022-06-22 Ems-Chemie Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Laminaten aus Faserbändchen und deren Verwendung
EP2778190B1 (de) 2013-03-15 2015-07-15 Ems-Patent Ag Polyamidformmasse sowie hieraus hergestellter Formkörper
US20150011688A1 (en) * 2013-07-03 2015-01-08 Sabic Global Technologies B.V. Blended Thermoplastic Compositions With Improved Optical Properties and Flame Retardance
DE112014003444T5 (de) * 2013-07-26 2016-05-12 Asahi Glass Company, Limited Laminatfolie und Verfahren zu deren Herstellung
EP2837643B1 (de) 2013-08-16 2018-10-10 Ems-Patent Ag Pulverförmiger, in wasser dispergierbarer haftvermittler
DE102013217241A1 (de) 2013-08-29 2015-03-05 Ems-Patent Ag Polyamid-Formmassen und hieraus hergestellte Formkörper
EP2860009B1 (de) 2013-10-11 2019-01-09 Ems-Patent Ag Verfahren zu der Herstellung von verstärkten Formkörper
GB2519972A (en) 2013-11-01 2015-05-13 Innospec Ltd Detergent compositions
JP6349693B2 (ja) * 2013-11-21 2018-07-04 三菱ケミカル株式会社 ポリアミド系樹脂組成物及びポリアミド系樹脂延伸フィルム
BR112016013966B1 (pt) 2013-12-20 2021-07-06 Ems-Patent Ag material de moldagem de poliamida e método de fabricação de um granulado tipo haste reforçado com fibra longa
EP2902444B1 (de) 2014-01-31 2018-01-17 Ems-Patent Ag Polyamid-Formmassen mit flammhemmenden Eigenschaften und sehr guter Langzeitwärmealterungsbeständigkeit
FR3018280B1 (fr) 2014-03-04 2017-05-26 Arkema France Composition transparente a base de polyamide chargee de verre
EP2927273B1 (de) 2014-04-02 2017-06-07 Ems-Patent Ag Polyamidformmasse, hieraus hergestellte Formkörper sowie Verwendung der Polyamidformmassen
EP2933295B1 (de) 2014-04-15 2016-07-06 Ems-Patent Ag Polyamidformmasse und deren Verwendung
EP2952319B1 (de) 2014-06-06 2017-04-19 Ems-Patent Ag Verfahren zum spannungsarmen Spritzgießen von amorphen oder mikrokristallinen Polyamiden
EP2957598A1 (de) 2014-06-20 2015-12-23 Ems-Patent Ag Komposit enthaltend ein matrixmaterial aus einem amorphen polyamid und dessen verwendung
EP3020746B1 (de) 2014-11-11 2020-08-26 Ems-Patent Ag Polyamidformmasse, hieraus hergestellter formkörper sowie verwendungszwecke
KR101988868B1 (ko) 2015-02-13 2019-06-13 이엠에스-패턴트 에이지 폴리아미드 성형 조성물 및 이 성형 조성물로부터 제조된 성형 제품
EP3078475B1 (de) 2015-04-07 2019-01-30 Ems-Patent Ag Herstellungsverfahren eines mit einem verstärkungselement verstärkten formkörpers
EP3135731B1 (de) 2015-08-31 2017-11-01 Ems-Patent Ag Polyamidformmasse und daraus herstellbare formkörper
EP3156435B1 (de) 2015-10-14 2019-07-24 Ems-Patent Ag Copolyamide, diese enthaltende formmassen und daraus hergestellte formkörper
EP3168252B1 (de) 2015-11-13 2019-01-09 Ems-Patent Ag Polyketon-formmassen mit verbesserten eigenschaften, hieraus hergestellter formkörper sowie verfahren zu dessen herstellung
ES2676498T3 (es) 2015-11-13 2018-07-20 Ems-Patent Ag Materiales policetónicos alifáticos ignífugos, cuerpos de moldeo derivados de ellas así como procedimientos para su producción
EP3184278B1 (de) 2015-12-23 2019-04-17 Ems-Patent Ag Spritzgussverfahren zur herstellung von formteilen, mittels spritzguss hergestelltes formteil sowie spritzgusswerkzeug
EP3184577A1 (de) 2015-12-23 2017-06-28 Ems-Patent Ag Verfahren und behälter für die lagerung und den transport von polyamidgranulaten und entsprechend gelagertes oder transportiertes polyamidgranulat sowie hieraus hergestellte formkörper
EP3309199B1 (de) 2016-10-12 2020-04-01 Ems-Patent Ag Glasfüller-verstärkte polyamid-formmassen auf basis amorpher copolyamide
EP3312224B1 (en) 2016-10-21 2018-12-26 Ems-Patent Ag Polyamide moulding composition and multi-layered structure made herefrom
EP3330319B1 (de) 2016-12-02 2020-08-26 EMS-Patent AG Polyamid-formmassen mit geringer relativer permittivität
EP3369761B1 (de) 2017-03-03 2022-06-01 Ems-Chemie Ag Copolyamide enthaltend dimere fettsäure als monomer
EP3369760B1 (de) 2017-03-03 2023-05-10 Ems-Chemie Ag Mikrowellenbeständige formkörper

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