JP2019019306A - インク組成物、インクセット、記録方法およびインクジェット記録装置 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明に係るインク組成物の一態様は、
染料として、380nm以上780nm以下の波長域における吸収スペクトルの最大ピークの半値幅が50nm以下である染料Aと、前記半値幅が70nm以上である染料Bと、を含み、
前記染料の全質量に対する前記染料Aの含有量が、40質量%以上90質量%以下であることを特徴とする。
階調性(粒状性)および耐ガス性に優れた画像が得られるインク組成物を提供することができる。
上記適用例において、
前記染料Aと前記染料Bが、500nm以上600nm以下の波長域に、前記最大ピークの最大吸収波長を有することができる。
上記適用例において、
前記染料Aが、下記一般式(1)で表される化合物であることができる。
一般式(1):
上記適用例において、
前記一般式(1)で表される化合物において、前記R1、R3、R5、R6、R8及びR10が各々独立に炭素数1〜6のアルキル基を表すことができる。
〜6のアルキル基であることにより、さらに、発色性、暗部の階調性および耐ガス性に優れるインク組成物を提供することができる。
上記適用例において、
前記染料Bが、アントラピリドン系染料、反応性染料及びアゾ系染料から選ばれる1種以上であることができる。
[適用例6]
上記適用例において、
さらに、水溶性有機溶剤と、界面活性剤と、水と、を含むことができる。
上記適用例において、
前記水溶性有機溶剤がアルキルベタインであり、インク全質量に対する含有量が0.1質量%以上3.0質量%以下であることができる。
上記適用例において、
前記界面活性剤が、HLB値が4以下のアセチレングリコール系界面活性剤であることができる。
上記適用例において、
前記界面活性剤として、さらに、主鎖の炭素数が12以上のアセチレングリコールのアルキレンオキサイド付加物と、主鎖の炭素数が10以上であるアセチレングリコールから選ばれる1種以上を含むことができる。
上記適用例において、
インク組成物中における前記染料Aと前記染料Bとの含有量の合計が、0.5質量%以上4.0質量%以下であることができる。
本発明に係るインクセットの一態様は、
シアンインク、マゼンタインク及びイエローインクを含むインクセットであって、
前記シアンインクが、染料として、下記一般式(C−1)で表される第1のシアン染料、下記一般式(C−2)で表される第2のシアン染料、下記一般式(C−3)で表される第3のシアン染料、C.I.ダイレクトブルー199およびC.I.ダイレクトブルー86から選択される1種以上を含み、
前記マゼンタインクが請求項1ないし請求項10のいずれか一項に記載のインク組成物であり、
前記イエローインクが、染料として、下記一般式(Y−1)で表される第1のイエロー染料、下記一般式(Y−2)で表される第2のイエロー染料、C.I.ダイレクトイエロー86およびC.I.ダイレクトイエロー132から選択される1種以上を含むことを特徴とする。
破線で表される環A1乃至A3は、それぞれ独立にポルフィラジン環に縮環したベンゼン環又は6員環の含窒素複素芳香環を表し、前記含窒素複素芳香環の個数は、平均値で0.00を超えて3.00以下であり、残りはベンゼン環であり、
bは平均値で0.00以上3.90未満であり、
cは平均値で0.10以上4.00未満であり、
かつb及びcの和は、平均値で1.00以上4.00未満である。
本発明に係る記録方法の一態様は、
適用例1ないし適用例10のいずれか1例に記載のインク組成物をプリントヘッドから吐出する吐出工程と、
前記インク組成物を記録媒体に付着させて記録する記録工程と、を有することを特徴とする。
本発明に係るインクジェット記録装置の一態様は、
適用例1ないし適用例10のいずれか1例に記載のインク組成物を収容するインク収容容器と、
前記インク組成物を吐出するプリントヘッドと、
前記インク収容容器から前記プリントヘッドへ前記インク組成物を供給するインク供給流路と、を備えることを特徴とする。
本発明の一実施形態に係るインク組成物は、染料として、380nm以上780nm以
下の波長域における吸収スペクトルの最大ピークの半値幅が50nm以下である染料Aと、前記半値幅が70nm以上である染料Bと、を含み、前記染料の全質量に対する前記染料Aの含有量が、40質量%以上90質量%以下であることを特徴とする。
本実施形態に係るインク組成物は、染料として、380nm以上780nm以下の波長域における吸収スペクトルの最大ピークの半値幅が50nm以下である染料Aを含む。380nm以上780nm以下の波長域における吸収スペクトルの最大ピークの半値幅が50nm以下である染料Aは、半値幅が50nm以下であることにより、特に明度が高い波長域において、彩度が高く発色性に優れる。また、染料Aは、半値幅が50nm以下であることにより、最大ピークの吸光度が大きい傾向にあるため、従来の染料に比べて、発色の低下が抑制される傾向にあり、耐ガス性に優れる傾向がある。したがって、染料Aを後述する染料Bと組み合わせて用い、更に、インク組成物中における含有量を調整することによって、発色性と暗部の階調性(粒状性)および耐ガス性に優れた画像が得られるインク組成物を提供することができる。つまり、本実施形態に係るインク組成物を用いて記録される画像は、染料Aおよび染料Bの相補的な作用よって、発色性、暗部の階調性および耐ガス性に優れるものとなる。
れるインク組成物となる。
ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基、イオン性親水性基が例として挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよく、更なる置換基としては、以上に説明した置換基群Aから選択される基を挙げることができる。
アルキル基としては、好ましくは、炭素数1から30のアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、t−ブチル基、n−オクチル基、エイコシル基、2−クロロエチル基、2−シアノエチル基、2―エチルヘキシル基等が挙げられ、シクロアルキル基としては、好ましくは、炭素数3から30の置換又は無置換のシクロアルキル基、例えば、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、4−n−ドデシルシクロヘキシル基等が挙げられ、ビシクロアルキル基としては、好ましくは、炭素数5から30の置換若しくは無置換のビシクロアルキル基、つまり、炭素数5から30のビシクロアルカンから水素原子を一個取り去った一価の基、例えば、ビシクロ[1,2,2]ヘプタン−2−イル基、ビシクロ[2,2,2]オクタン−3−イル基等が挙げられる。
アルケニル基としては、好ましくは、炭素数2から30の置換又は無置換のアルケニル
基、例えば、ビニル基、アリル基、プレニル基、ゲラニル基、オレイル基等が挙げられ、シクロアルケニル基としては、好ましくは、炭素数3から30の置換若しくは無置換のシクロアルケニル基、つまり、炭素数3から30のシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基、例えば、2−シクロペンテン−1−イル基、2−シクロヘキセン−1−イル基等が挙げられ、ビシクロアルケニル基としては、置換若しくは無置換のビシクロアルケニル基、好ましくは、炭素数5から30の置換若しくは無置換のビシクロアルケニル基、つまり二重結合を一個持つビシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基、例えば、ビシクロ[2,2,1]ヘプト−2−エン−1−イル基、ビシクロ[2,2,2]オクト−2−エン−4−イル基等が挙げられる。
ルアミノカルボニルオキシ基、N−n−オクチルカルバモイルオキシ基等が挙げられる。
アルキルチオ基としては、好ましくは、炭素数1から30の置換若しくは無置換のアルキルチオ基、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、n−ヘキサデシルチオ基等が挙げら
れる。
アゾール−2−イルアゾ基等が挙げられる。
下記一般式(1)で表される化合物について説明する。
置換若しくは無置換のアルキルウレイド基、置換若しくは無置換のアリールウレイド基、スルホ基、カルボキシル基、又はハロゲン原子を表すことが好ましく、より好ましくは水素原子、置換若しくは無置換のアシルアミノ基、置換若しくは無置換のアルコキシカルボニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアリールスルホニルアミノ基、置換若しくは無置換のアルキルウレイド基、置換若しくは無置換のアリールウレイド基、又はスルホ基であり、特に好ましくは水素原子又はスルホ基である。また、各基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられる。
ボニル基、置換若しくは無置換のジアルキルアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のモノアリールアミノカルボニル基、置換若しくは無置換のジアリールアミノカルボニル基、又は置換若しくは無置換のアルキルアリールアミノカルボニル基を表す。
R101及びR102が置換若しくは無置換のアルキル基を表す場合のアルキル基としては、炭素数1〜6のアルキル基が好ましく、炭素数1〜3のアルキル基がより好ましく、メチル基又はエチル基が更に好ましい。また、アルキル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられ、アリール基が好ましく、フェニル基が特に好ましい。
R101及びR102が置換若しくは無置換のアリール基を表す場合のアリール基としては、炭素数6〜14のアリール基が好ましく、炭素数6〜10のアリール基がより好ましく、フェニル基が更に好ましい。また、アリール基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられる。
R101及びR102が置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す場合のヘテロ環基としてはトリアジン基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、又はチアジアゾリル基が好ましい。また、ヘテロ環基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられ、置換若しくは無置換のアミノ基、置換若しくは無置換のスルファモイル基が好ましい。
R101及びR102が置換若しくは無置換のアルキルスルホニル基を表す場合のアルキルスルホニル基としては、炭素数1〜6のアルキルスルホニル基が好ましく、炭素数1〜3のアルキルスルホニル基がより好ましく、メチルスルホニル基が更に好ましい。また、アルキルスルホニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられる。
R101及びR102が置換若しくは無置換のアリールスルホニル基を表す場合のアリールスルホニル基としては、炭素数6〜14のアリールスルホニル基が好ましく、炭素数6〜10のアリールスルホニル基がより好ましく、フェニルスルホニル基が更に好ましい。また、アリールスルホニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられ、カルボキシル基が特に好ましい。
R101及びR102が置換若しくは無置換のアルコキシカルボニル基を表す場合のアルコキシカルボニル基としては、−COOR201で表されることが好ましい。ここでR201は炭素数1〜6のアルキル基を表し、炭素数1〜4のアルキル基が好ましく、イソプロピル基がより好ましい。また、アルコキシカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられる。
R101及びR102が置換若しくは無置換のアリールオキシカルボニル基を表す場合のアリールオキシカルボニル基としては、−COOR202で表されることが好ましい。ここでR202は炭素数6〜14のアリール基を表し、炭素数6〜10のアリール基が好ましく、フェニル基がより好ましい。また、アリールオキシカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられ、ニトロ基が特に好ましい。
R101及びR102が置換若しくは無置換のモノアルキルアミノカルボニル基を表す場合のモノアルキルアミノカルボニル基としては、−CONHR203で表されることが好ましい。ここでR203は炭素数1〜12のアルキル基を表し、炭素数1〜10のアルキル基が好ましく、炭素数1〜6のアルキル基がより好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ヘキシル基、2−エチルヘキシル基、ドデシル基、シクロヘキシル基が更に好ましく、イソプロピル基が特に好ましい。また、モノアルキルアミノカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられ、フェニル基、カルボキシル基、置換若しくは無置換のアミノ基、ヒドロキシル基が特に好ましい。
R101及びR102が置換若しくは無置換のジアルキルアミノカルボニル基を表す場合のジアルキルアミノカルボニル基としては、−CONR204R205で表されることが好ましい。ここでR204及びR205は各々独立に炭素数1〜10のアルキル基を表
し、炭素数1〜6のアルキル基が好ましく、メチル基、イソプロピル基がより好ましい。
また、ジアルキルアミノカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられ、カルボキシル基、アルキルオキシカルボニル基(好ましくは炭素数2〜6のアルキルオキシカルボニル基であり、より好ましくはエチルオキシカルボニル基)が特に好ましい。
R101及びR102が置換若しくは無置換のモノアリールアミノカルボニル基を表す場合のモノアリールアミノカルボニル基としては、−CONHR206で表されることが好ましい。ここでR206は炭素数6〜14のアリール基を表し、炭素数6〜12のアリール基が好ましく、炭素数6〜10のアリール基がより好ましい。具体的には、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。また、モノアリールアミノカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられ、カルボキシル基、ヒドロキシル基、ホスホノ基、アルコキシ基(好ましくは炭素数1〜6のアルコキシ基であり、より好ましくはシクロヘキシルオキシ基)が特に好ましい。
R101及びR102が置換若しくは無置換のジアリールアミノカルボニル基を表す場合のジアリールアミノカルボニル基としては、−CONR207R208で表されることが好ましい。ここでR207及びR208は各々独立に炭素数6〜14のアリール基を表し、炭素数6〜10のアリール基が好ましく、フェニル基がより好ましい。また、ジアリールアミノカルボニル基が置換基を有する場合の置換基としては上記置換基群Aから選ばれる置換基が挙げられる。
本実施形態に係るインク組成物は、染料として、380nm以上780nm以下の波長域における吸収スペクトルの最大ピークの半値幅が70nm以上である染料Bを含む。380nm以上780nm以下の波長域における吸収スペクトルの最大ピークの半値幅が70nm以上である染料は、半値幅が70nm以上であることにより、発色性や耐ガス性は染料Aよりも劣るものの、暗部の階調性(粒状性)に優れた性質を有する。このため、染料を上述の染料Aと組み合わせて用い、更に、インク組成物中における含有量を調整することによって、得られる記録物の発色性、暗部の階調性および耐ガス性の向上が可能となる。
Bの含有量は10質量%以上であり、20質量%以上であることが好ましく、30質量%以上であることがより好ましい。また、本実施形態に係るインク組成物において、染料の全質量(100質量%)に対する染料Bの含有量は、60質量%以下であり、50質量%以下であることが好ましく、60質量%以下であることがより好ましい。染料Bの含有量が前記範囲にあることにより、得られる記録物の発色性、暗部の階調性および耐ガス性の向上が可能となる。
以下、一般式(M−1)で表される染料について詳細に説明する。なお、一般式(M−1)で表される染料は、塩を形成していてもよい。
BM21及びBM22は、各々−CRM21=、−CRM22=を表すか、あるいはい
ずれか一方が窒素原子,他方が−CRM21=又は−CRM22=を表し、
RM23、RM24は、各々独立して、水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基を表わし、RM23,RM24は更に置換基を有していてもよく、
GM2、RM21、RM22は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アルキル基又はアリール基又は複素環基で置換されたアミノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、スルフアモイルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、アルキル及びアリールスルホニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ニトロ基、アルキル及びアリールチオ基、アルキル及びアリールスルホニル基、アルキル及びアリールスルフィニル基、スルファモイル基、スルホ基、又はヘテロ環チオ基を表し、GM2、RM21、RM22は、更に置換されていてもよく、
RM21とRM23、あるいはRM23とRM24が結合して5〜6員環を形成してもよい。
RM23、あるいはRM23,RM24が結合して5〜6員環を形成してもよい。
ルホ基又はその塩を表し、MM2は、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。また、RM25及びRM29が共にアルキル基である場合には、そのアルキル基を構成する炭素数の合計が3以上であって、それらはさらに置換基を有してもよく、RM210及びRM214が共にアルキル基である場合には、そのアルキル基を構成する炭素数の合計が3以上であって、それらはさらに置換基を有してもよい。
本実施形態に係るインク組成物で用いられる上記の染料Aおよび染料Bの吸収スペクトルおよび半値幅の測定は、紫外可視分光光度計を用いて行うことができ、例えば、以下に示す条件で行うことができる。
パラメーターファイル
測光モード:Abs
測定範囲:800−300nm
データ取込間隔:0.5nm
UV/Visバンド幅:2.0nm
NIRバンド幅:8.0nm
UV/Visレスポンス:0.06sec
NIRレスポンス:0.06sec
走査速度:400nm/min
光源切換:340nm
回折格子切換:850nm
光源:D2/WI
フィルター切換:ステップ
補正:ベースライン
おける吸収スペクトルの最大ピークの半値幅は85.5nmとなり、いずれも半値幅が70nm以上である。
なお、インク組成物中に含まれている上記の染料Aおよび染料Bの同定は、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)で得られた各ピークの保持時間(リテンションタイム)と、各ピークについての吸光度と吸収波長を得ることにより行うことができる。
装置:Waters ACQUITY UPLC SYSTEM(Waters社製)
カラム:ODSカラム(ACQUITY UPLC BEH C18 1.7μm)
移動相組成
溶剤A:超純水(市販品:LC−MSグレード)
溶剤B:アセトニトリル(HPLCグレード)
溶剤C:アセトニトリル(HPLCグレード)
溶剤D:100mM重炭酸アンモニウム水溶液
移動相のグラジエント条件:表1
流速:0.1mL/min
注入量:1.0μL
温度:40℃
検出器:PDA(210nm−800nm)
各染料の保持時間と最大吸収波長:表2
Aおよび染料Bの同定とその含有率を得ることができる。
本実施形態に係るインク組成物は、水溶性有機溶剤を含んでもよい。水溶性有機溶剤としては、特に限定されないが、揮発性の水溶性有機溶剤が好ましく用いられる。
(R)p−N−[L−(COOM)q]r・・・・式(B−1)
上記一般式(B−1)中、Rは、水素原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。Lは2価以上の連結基を表す。Mは水素原子、アルカリ金属原子、アンモニウム基、プロトン化された有機アミンもしくは含窒素へテロ環基、4級アンモニウムイオン基を表し、一般式(B−1)中のN原子からなるアンモニウムイオンの対イオンとなる場合は、カチオンとして存在しない基を表す。qは1以上の整数を表し、rは1以上4以下の整数を表す。pは0以上4以下の整数を表し、p+rは3もしくは4である。p+rが4である場合Nは4級アミンを構成する窒素原子となる。pが2以上の時はRは同じでも異なっていてもよい。qが2以上の時COOMは同じでも異なっていてもよい。rが2以上の時はL−(COOM)qは同じでも異なっていてもよい。
本実施形態に係るインク組成物は、界面活性剤を含むことが好ましい。本実施形態に係るインク組成物が界面活性剤を含むことにより、インクの動的表面張力や濡れ性を調整し、吐出安定性を向上させることができる。
本実施形態に係るインク組成物は、界面活性剤として、HLB値が4以下のアセチレングリコール系界面活性剤を含むことが好ましい。HLB値が4以下のアセチレングリコール系界面活性剤(以下、「アセチレングリコールA」ともいう。)は疎水性が高く、消泡
性があることから、他の界面活性剤と組み合わせて用いることにより、インクの動的表面張力や濡れ性を調整し、吐出安定性を向上させることができる。
HLB値=20×(親水基の質量%) ・・・(H)
本実施形態に係るインク組成物は、界面活性剤として、主鎖の炭素数が12以上であるアセチレングリコールアルキレンオキサイド付加物を含むことが好ましい。本実施形態に係るインク組成物が主鎖の炭素数が12以上であるアセチレングリコールのアルキレンオキサイド付加物を含むことにより、初期充填性が向上し、色再現性、ブリードが抑制され、画質がより向上する。
ましくは4以上15以下であり、より好ましくは8以上15以下である。なお、ここにおいても、HLB値は、グリフィン法で定義されるHLB値とする。
本実施形態に係るインク組成物は、主鎖の炭素数が10以上であるアセチレングリコールを含むことが好ましい。主鎖の炭素数10以上であるアセチレングリコール(以下、「
アセチレングリコールC」ともいう。)は、消泡性に優れ、インク収容容器等へのインク導入中に発生した気泡を効果的に消泡させることができる。これにより、初期充填性及び連続印刷安定性が向上する。
との質量比は、アルキレンオキサイド付加物の含有量1に対し、主鎖の炭素数10以上であるアセチレングリコールの含有量が0.5以上2.5以下であることが好ましく、0.5以上2.0以下であることがより好ましく、0.5以上1.5以下であることがさらに好ましい。質量比が上記範囲であることにより、初期充填性及び連続印刷安定性により優れる。
本実施形態に係るインク組成物は、上述したアセチレングリコールBを含む場合には、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含むことが好ましい。ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含むことにより、上述したアセチレングリコールBの溶解性、分散性がより向上し、初期充填性が向上する。また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルは、上述したアセチレングリコールBの有する低い動的表面張力に影響を及ぼしにくい。
R6O(C2H4O)w(C3H6O)x(C2H4O)y(C3H6O)zH・・・(2)
上記式(2)中、R6は、炭素数1以上20以下のアルキル基を表し、好ましくは炭素数5以上15以下のアルキル基を表し、より好ましくは炭素数10以上15以下のアルキル基を表す。また、wは1以上20以下の値であり、x、y、及びzは互いに独立して0又は1以上20以下の値である。さらに、w、x、y、及びzは、5≦w+x+y+z≦30を満たし、好ましくは5≦w+x+y+z≦25を満たす。上記のようなポリオキシアルキレンアルキルエーテルを用いることにより、保存安定性及び連続印刷安定性により優れる傾向にある。
C12H25O(C2H4O)6(C3H6O)2(C2H4O)6(C3H6O)8H、
C13H27O(C2H4O)6(C3H6O)2(C2H4O)6(C3H6O)8H、
C12H25O(C2H4O)w(C3H6O)x(C2H4O)y(C3H6O)zH、
(ここで、w+y=15、x+z=4)、
C13H27O(C2H4O)w(C3H6O)x(C2H4O)y(C3H6O)zH、
(ここで、w+y=15、x+z=4)、
C12H25O(C2H4O)8(C3H6O)2(C2H4O)6H、
C13H27O(C2H4O)8(C3H6O)2(C2H4O)6H、
C12H25O(C2H4O)12(C3H6O)2(C2H4O)12H、
C13H27O(C2H4O)12(C3H6O)2(C2H4O)12H、
CH3(CH2)9(CH3)CHO(C2H4O)7(C3H6O)4.5H、
CH3(CH2)11(CH3)CHO(C2H4O)7(C3H6O)4.5H、
CH3(CH2)9(CH3)CHO(C2H4O)5(C3H6O)3.5H、
CH3(CH2)11(CH3)CHO(C2H4O)5(C3H6O)3.5H、
C14H29O(C2H4O)14(C3H6O)2H、
C11H23O(C2H4O)8H、
C10H21O(C2H4O)11H、及び
C12H25O(C2H4O)15Hが挙げられる。
ノイゲンDL−0415(R6O(C2H4O)W(C3H6O)x(C2H4O)y(C3H6O)zH、「R6」:炭素数12,13のアルキル、w+y=15、x+z=4、HLB値15.0)、
ノイゲンET−116B(R6O(C2H4O)7(C3H6O)4.5H、「R6」:炭素数12,14のアルキル、HLB値12.0)、
ノイゲンET−106A(R6O(C2H4O)5(C3H6O)3.5H、「R6」:炭素数12,14のアルキル、HLB値10.9)、
ノイゲンDH−0300(R6O(C2H4O)2H、「R6」:炭素数14のアルキル、HLB値4.0)、
ノイゲンYX−400(R6O(C2H4O)40H、「R6」:炭素数12のアルキル、HLB値18.1)、
ノイゲンEA−160(C9H19C6H4O(C2H4O)16.8H、HLB値15.4)(以上、第一工業製薬社製)、及び
エマルゲン1108(花王社製商品名、R6O(C2H4O)8H、「R6」:炭素数11のアルキル、HLB値13.4)が挙げられる。
本実施形態に係るインク組成物は、上記以外の界面活性剤を含んでもよい。当該界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、フッ素系界面活性剤及びシリコーン系界面活性剤のうち少なくともいずれかが好ましい。
本実施形態に係るインク組成物は、水をさらに含んでもよい。
本実施形態で用いるインク組成物は、pH調整剤を含んでもよい。pH調整剤は、インクのpH値の調整を容易にすることができる。pH調整剤としては、特に限定されないが、例えば、無機酸(例えば、硫酸、塩酸、硝酸等)、無機塩基(例えば、水酸化リチウム
、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等)、有機塩基(トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、トリプロパノールアミン)、有機酸(例えば、アジピン酸、クエン酸、コハク酸等)等が挙げられる。pH調整剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上混合して用いてもよい。
本実施形態に係るインク組成物は、その保存安定性及びヘッドからの吐出安定性を良好に維持するため、目詰まり改善のため、又はインクの劣化を防止するため、溶解助剤、粘度調整剤、pH調整剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、腐食防止剤、及び分散に影響を与える金属イオンを捕獲するためのキレート化剤などの、種々の添加剤を適宜添加することもできる。
本実施形態に係るインク組成物は、前述した成分を任意の順序で混合し、必要に応じて濾過等をして不純物を除去することにより得られる。各成分の混合方法としては、メカニカルスターラー、マグネチックスターラー等の撹拌装置を備えた容器に順次材料を添加して撹拌混合する方法が好適に用いられる。濾過方法としては、遠心濾過、フィルター濾過等を必要に応じて行なうことができる。
本実施形態に係るインク組成物は、記録品質とインクジェット用インクとしての信頼性とのバランスの観点から、20℃における表面張力が20mN/m以上50mN/mであることが好ましく、25mN/m以上40mN/m以下であることがより好ましい。なお、表面張力の測定は、自動表面張力計CBVP−Z(協和界面科学社製)を用いて、20℃の環境下で白金プレートをインクで濡らしたときの表面張力を確認することにより測定することができる。
本実施形態に係るインク組成物は、染料として、半値幅が50nm以下であり、彩度が高い染料Aと、半値幅がブロードで暗部の階調性に優れた染料Bという、異なる分布をもつ2種類の染料を一定の割合で組み合わせることにより、発色性、暗部の階調性(粒状性)および耐ガス性に優れた画像が得られるインク組成物を提供することができ、連続供給型のインク収容容器を用いた長期印刷時においても、発色性、暗部の階調性(粒状性)および耐ガス性に優れた画像が得られる。これにより、インクジェット記録装置だけでなく、連続供給型のインク収容容器を用いた長期印刷が可能なインクジェット記録装置においても好適に用いることができる。
や連続印字安定性に優れると共に、画像堅牢性に優れた印刷物が得られるインク組成物であり、印刷対象となる記録媒体は特に制限されるものではない。
本実施形態に係るインク組成物は、シアンインクやイエローインクとのインクセットとして好適に用いることができ、さらに、これら以外のインクを有してもよい。このインクセットを用いて記録することにより、発色性、暗部の階調性(粒状性)および耐ガス性に優れた画像が得られる。また、連続供給型のインク収容容器を用いた長期印刷時においても、発色性、暗部の階調性(粒状性)および耐ガス性に優れた画像が得られる。
破線で表される環A1乃至A3は、それぞれ独立にポルフィラジン環に縮環したベンゼン環又は6員環の含窒素複素芳香環を表し、前記含窒素複素芳香環の個数は、平均値で0.00を超えて3.00以下であり、残りはベンゼン環であり、
bは平均値で0.00以上3.90未満であり、
cは平均値で0.10以上4.00未満であり、
かつb及びcの和は、平均値で1.00以上4.00未満である。
本実施形態に係るインクセットを構成するシアンインは、染料として、フタロシアニン骨格を有する化合物であることが好ましく、上記一般式(C−1)で表される第1のシアン染料、上記一般式(C−2)で表される第2のシアン染料、上記一般式(C−3)で表される第3のシアン染料、C.I.ダイレクトブルー199およびC.I.ダイレクトブルー86から選択される1種以上を含む。本実施形態に係るインクセットが、前記の少なくともいずれかのシアンインクを上記のインク組成物と共に含むことにより、発色性、暗部の階調性(粒状性)および耐ガス性に優れた画像が得られる。また、連続供給型のインク収容容器を用いた長期印刷時においても、発色性、暗部の階調性(粒状性)および耐ガス性に優れた画像が得られる。
bは平均値で0.00以上3.90未満であり、
cは平均値で0.10以上4.00未満であり、
かつb及びcの和は、平均値で1.00以上4.00未満である。
第2のシアン染料、前記一般式(C−3)で表される第3のシアン染料は、それぞれ塩を形成することも可能であり、このとき、そのカウンターカチオンは、無機金属、アンモニア(NH3)又は有機塩基の各カチオンと塩を形成するのが好ましい。
本実施形態に係るインクセットは、上記一般式(Y−1)で表される第1のイエロー染料、上記一般式(Y−2)で表される第2のイエロー染料、C.I.ダイレクトイエロー86およびC.I.ダイレクトイエロー132から選択される1種以上を含む。本実施形態に係るインクセットが、前記の少なくともいずれかのイエローインクを上記のインク組成物と共に含むことにより、発色性、暗部の階調性(粒状性)および耐ガス性に優れた画像が得られる。また、連続供給型のインク収容容器を用いた長期印刷時においても、発色性、暗部の階調性(粒状性)および耐ガス性に優れた画像が得られる。
刷物の画質を良好に保つことができる。
次に、本実施形態に係るインク組成物が実施されるインクジェット記録装置の一例について、図面を参照しながら説明する。本発明の一実施形態に係るインクジェット記録装置の一例としては、例えば、図3〜9に示すような、インクジェット式のプリントヘッドを有し、インク収容容器からプリントヘッドへインク組成物を供給するインク供給流路を備える、連続供給型のインク収容容器を用いたプリンターが挙げられるが、本実施形態に係るインク組成物が適用可能なインクジェット記録装置は、以下の態様に限定されるものではない。
る。なお、本実施形態に係るインクジェット記録装置の構造の理解を容易にするために、尺度を適宜変更している場合がある。
図3は、インクジェット記録装置1を模式的に示す斜視図である。具体的には、図3は、インク収容容器30(図5参照)が容器収容ケース51に収容された状態を示すものである。図4は、容器収容ケース51が取り外された状態を示すものである。図1および2には、互いに直交するXYZ軸が描かれている。図3のXYZ軸は、他の図のXYZ軸に対応しており、これ以降に示す図についても必要に応じてXYZ軸を付している。本実施形態においては、X軸は、キャリッジ16の移動方向に対応しており、Y軸は、使用状態において複数のインク収容容器30が並ぶ方向に対応している。Z軸は、鉛直方向(重力方向)に対応している。
記録ユニット12は、上述のインク組成物の液滴を吐出して記録媒体上に画像を記録するプリントヘッド17と、インク供給管を介して供給されたインクを一時的に貯留するサブタンク20と、サブタンク20およびプリントヘッド17を搭載してX軸方向に往復動可能なキャリッジ16と、記録媒体を給紙する給紙口13と、記録媒体を排紙する排紙口14と、を有する。記録ユニット12は、図5、6に示すように、記録ユニット収容ケース10に収容される。
、例えば、ポリスチレンやポリエチレン等の合成樹脂が挙げられる。また、本実施形態では、サブタンク20を有するインクジェット記録装置1を例に挙げて説明しているが、これに限定されない。例えば、サブタンク20を有さずにプリントヘッド17とインク収容容器30がインク供給管24を介して直接接続された態様であってもよい。
インク収容ユニット50は、複数のインク収容容器30と、インク収容容器30を収容する容器収容ケース51と容器を有する。インク収容ユニット50は、記録ユニット収容ケース10の外側に設けられる。容器収容ケース51は、インク収容容器30を保持したまま、記録ユニット収容ケース10の側面から取り外すことができる。また、容器収容ケース51は、開閉可能な上面ケース54を備えている。
にわたって記録を継続することができる。
<インク収容容器の姿勢>
インク収容容器30の構成を具体的に説明するにあたって、まず、インク収容容器30の姿勢について説明する。
図5に示す使用状態において、インク収容容器30内のインク室340を区画する壁370(後述)のうち第3側面372Cは、外部から視認可能となっている。図6に示す使用状態において、第3側面372Cは、水平な(XY平面に平行な)設置面に対して垂直となる。一方、図6に示す注入状態において、第3側面372Cは、設置面に対して平行となる。すなわち、注入状態において、第3側面372Cは、インク収容容器30(インク室340)の底面を構成する。
次に、本実施形態に係るインクジェット記録装置1におけるインクの供給経路について説明する。図7は、大気開放口317からインク導出部306に至る経路を概念的に示す図である。
流路310と、空気室330と、インク室連通路350とから構成される。大気開放流路300は、一端である空気導入口352がインク室340で開口し、他端である大気開放口317が外部に向かって開口する。すなわち、大気開放口317は大気に連通している。使用状態において、インク室連通路350(詳細には、空気導入口352近傍)には、大気と直接に接する液面が形成され、空気導入口352からインク室340のインク中に空気(気泡)を導入することでインク室340に空気を導入する。
図9は、本発明に係るインク収容容器の一例を模式的に示す外観斜視図である。
0内のインクの状態(インクの水位等)を確認することができる。
挙げられる。
るインク組成物において、インク組成物中に含まれる溶剤や界面活性剤を適宜選択することにより、連続供給型のインク収容容器を用いた長期印刷時において、初期の充填性や連続印字安定性に優れると共に、発色性、暗部の階調性および耐ガス性に優れた印刷物が得られるインクジェット記録装置を提供することができる。
以下、本発明を実施例および比較例によってさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
表3および4に示す配合量で各成分を混合攪拌し、孔径10μmのメンブレンフィルターで加圧濾過を行って、各インク組成物を得た。なお、表3および4中の数値は、インク中での含有量(質量%)を表し、水はインク組成物の全質量が100質量%となるように添加した。なお、染料については、固形分換算した値を示す。
・サーフィノール104PG50(商品名、エアープロダクツジャパン株式会社製、主鎖の炭素数が10であるアセチレングリコールのアルキレンオキサイド付加物がない、アセチレングリコール系界面活性剤)
・サーフィノールMD−20(商品名、エアープロダクツジャパン株式会社製、HLBが4以下のアセチレングリコール系界面活性剤)
・オルフィンE1010(商品名、日信化学工業株式会社製、主鎖の炭素数が10であるアセチレングリコールのアルキレンオキサイド付加物を有する界面活性剤)
・オルフィンEXP4300(商品名、日信化学工業株式会社製、主鎖の炭素数が12以上であるアセチレングリコールのアルキレンオキサイド付加物を有する界面活性剤)
・A1:上記の例示化合物(1−20)、λmax533nm、半値幅39.0
・A2:上記の例示化合物(1−27)、λmax533nm、半値幅39.0
・B1:下記の例示化合物(M−1)、λmax511nm、半値幅88.5
中間体(A)23.0g(特開2011−148973号公報の第17頁の段落番号0065記載の方法で合成)を、10%発煙硫酸420gに添加して、室温にて48時間反応させた。反応液を大過剰の酢酸エチルに注ぎ入れ、析出した結晶をろ別した。ろ別した結晶を500mLのメタノールに溶解させ、28%ナトリウムメトキシドメタノール溶液を用いてpH7に調整し、析出した硫酸ナトリウムをろ過により取り除いた。ろ液をロータリーエバポレーターを用いて濃縮し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィ(充填剤:セファデックスLH−20(ファルマシア製)、展開溶媒:メタノール)で精製し、中間体(B)の結晶を得た。収量21.0g、収率68%、MS(m/z)=793([M−2Na+H]−、100%)。
4.2.1.発色性の評価(OD値の測定)
インク連続供給システム(CISS)型のインクジェットプリンター(セイコーエプソン株式会社製、型式「EW−M660FT」)のインク収容容器にインクを充填後、以下の条件でパターンを印刷し、得られた印刷物のOD値を測色して、以下の基準で発色性を評価した。
(印刷条件)
記録媒体:セイコーエプソン株式会社製、写真用紙<光沢>
印刷解像度:600×1200dpi
印刷環境:25℃、40%RH
印刷パターン:打ち込み量2mg/cm2の単色ベタパターン
OD値の測定:分光測色計;X−Rite i1(X−Rite社製)、
光源フィルターなし、光源:D50、視野角2度
(評価基準)
A:OD値が2.2以上。
B:OD値が2.2未満2.0以上。
C:OD値が2.0未満1.5以上。
D:OD値が1.5未満。
上記のCISS型のインクジェットプリンターのインク収容容器のマゼンタ列にインク
を充填後、さらに、シアン列、イエロー列には、表5に記載のインクC、インクYをそれぞれ充填し、以下の条件で、18階調パターンを印刷し、得られた画像を目視で観察して、以下の基準で暗部の階調性(粒状性)を評価した。
(印刷条件)
記録媒体:セイコーエプソン株式会社製、写真用紙<光沢>
印刷設定:標準モード(600×1200dpi)
印刷環境:25℃、40%RH
(印刷パターン)
18階調パターン:RGB入力画像が以下の18パターンである
RGB(255,0,255)、RGB(240,0,240)、…、RGB(255−15x,0,255−15x)、RGB(0,0,0)、但し、0≦x≦18
(評価基準)
A:印字物から30cm離れたところから観察しても、
目視で画像にざらつき感が見られない。
B:印字物から20cm離れたところから観察しても、
目視で画像にざらつき感が見られない。
C:印字物から10cm離れたところから観察しても、
目視で画像にざらつき感が見られない。
D:印字物から10cm離れたところから観察しても、
目視で画像にざらつき感が見られる。
上記のCISS型のインクジェットプリンターのインク収容容器に実施例のインクを充填後、以下の条件でパターンを印刷し、以下の基準で耐ガス性を評価した。
(印刷条件)
記録媒体:セイコーエプソン株式会社製、写真用紙<光沢>
印刷解像度:600×1200dpi
印刷環境:25℃、40%RH
印刷パターン:打ち込み量2mg/cm2の単色ベタパターンと、
OD値が約0.5となるパターン
OD値の測定:分光測色計;X−Rite i1(X−Rite社製)、
光源フィルターなし、光源:D50、視野角2度
常温で24時間乾燥後、記録物をオゾンウェザーメーター(商品名「OMS―L」、スガ試験機株式会社製)を使用し、23℃℃、50%RH、オゾン濃度5ppmの条件下で、最大16時間曝露した。このとき、暴露4時間毎の記録物のOD値(D)を、分光測色計で測定し、次式により各インクの光学濃度残存率(ROD)を求め、以下の基準で耐ガス性を評価した。
ROD(%)=(D/D0)×100
(評価基準)
A:ベタパターン及びOD0.5パターンの両方が、
暴露16時間経過しても、RODが70%以上である。
B:ベタパターン或いはOD0.5パターンの何れか一方が、
RODが70%に達するのが、暴露12〜16時間後である。
C:ベタパターン或いはOD0.5パターンの何れか一方が、
RODが70%に達するのが、暴露8〜12時間後である。
D:ベタパターン或いはOD0.5パターンの何れか一方が、
暴露8時間未満で、RODが70%以下となる。
上記のCISS型のインクジェットプリンターのインク収容容器にインクを充填後、セイコーエプソン株式会社製 写真用紙<光沢>に、6ポイントの白抜き文字のあるベタパターンを印刷し、(40℃、85%RH)×3日の環境に放置し、目視にて白抜き文字の滲みを確認し、以下の基準で耐湿性を評価した。
(評価基準)
A:滲みがなく、白抜き文字が認識できる。
B:やや滲みがあるものの、白抜き文字が認識できる。
C:滲みがあるが、白抜き文字が辛うじて認識できる。
D:滲みがひどく、文字として認識できない。
上記のCISS型のインクジェットプリンターのインク収容容器に、プリンター標準の初期充填シーケンスを用いて、インクを充填した。その後、ノズルチェックパターンを印字し、充填成功率(=インク充填できたノズル数/全ノズル数)を算出した。上記評価を5回実施し、5回平均を算出して、以下の基準で充填性を評価した。
(評価基準)
A:成功率が90%以上。
B:成功率が80%以上、90%未満。
C:成功率が70%以上、80%未満。
D:成功率が70%未満。
まず、表4に示す比較例1より、染料として染料Aのみを含むインクでは、発色性や耐ガス性には優れているものの、暗部の階調性が劣っていた。また、比較例6、7より、染料として染料Bのみを含むインクでは、発色性が悪化し、暗部の階調性も比較例1ほどではないが、実施例よりも劣る結果となった。また、比較例6、7のうち、比較例6は、染料として反応性染料であるB1を用いており、耐ガス性に劣る傾向にあった。比較例7は、染料としてアントラピリドン系染料であるB3を用いており、耐ガス性には優れているものの、発色性に劣る傾向にあった。
れる染料の全質量に対する染料Aの含有量が90質量%を越えるインクでは、発色性や耐ガス性には優れているものの、暗部の階調性が劣っていた。
表6および7に示す配合量で各成分を混合攪拌し、孔径10μmのメンブレンフィルターで加圧濾過を行って、各インク組成物を得た。なお、表6および7中の数値は、インク中での含有量(質量%)を表し、水はインク組成物の全質量が100質量%となるように添加した。なお、染料については、固形分換算した値を示す。
分は上記4.1.と同様であり、シアン染料である染料C−1、C−2およびC−3と、イエロー染料である染料Y−1および染料Y−2については、上記に記載の通りである。さらに、インクCの染料として用いたDB199はC.I.ダイレクトブルー199を表し、インクYの染料として用いたDY89はC.I.ダイレクトイエロー86を、DY132はC.I.ダイレクトイエロー132をそれぞれ表す。
各インセットについての評価を行った。発色性および耐ガス性の評価試験については、上記4.2.1.および4.2.3.と同様に行った。暗部の階調性についての評価については、下記の通りとした。
上記のCISS型のインクジェットプリンターのインク収容容器のマゼンタ列にインクを充填後、さらに、シアン列、イエロー列には、表6および7に記載のインクをそれぞれ充填し、以下の条件で、18階調パターンを印刷し、得られた画像を目視で観察して、以下の基準で暗部の階調性(粒状性)を評価した。
(印刷条件)
記録媒体:セイコーエプソン株式会社製、写真用紙<光沢>
印刷設定:標準モード(600×1200dpi)
印刷環境:25℃、40%RH
(印刷パターン)
赤階調:RGB(255−x,0,0)、但し、0≦x≦18
青階調:RGB(0,0,255−x)、但し、0≦x≦18
緑階調:RGB(0,255−x,0)但し、0≦x≦18
グレー階調:RGB(255−x,255−x,255−x)、但し、0≦x≦18
(評価基準)
A:印字物から30cm離れたところから観察しても、
目視で画像にざらつき感が見られない。
B:印字物から20cm離れたところから観察しても、
目視で画像にざらつき感が見られない。
C:印字物から10cm離れたところから観察しても、
目視で画像にざらつき感が見られない。
D:印字物から10cm離れたところから観察しても、
目視で画像にざらつき感が見られる。
インクセットについての評価結果を表8に示す。
…キャリッジ、17…プリントヘッド、20…サブタンク、24…インク供給管(インク供給流路)、30…インク収容容器、50…インク収容ユニット、51…容器収容ケース、54…上面ケース、304…インク注入口、340…インク室、348…他端、349…インク出口、350…インク室連通路、351…空気室側開口、352…空気導入口、370…壁、371…上面、372C…第3側面、373…底面
Claims (13)
- 染料として、380nm以上780nm以下の波長域における吸収スペクトルの最大ピークの半値幅が50nm以下である染料Aと、前記半値幅が70nm以上である染料Bと、を含み、
前記染料の全質量に対する前記染料Aの含有量が、40質量%以上90質量%以下である、インク組成物。 - 前記染料Aと前記染料Bが、500nm以上600nm以下の波長域に、前記最大ピークの最大吸収波長を有する、請求項1に記載のインク組成物。
- 前記染料Aが、下記一般式(1)で表される化合物である、請求項1又は請求項2に記載のインク組成物。
- 前記一般式(1)で表される化合物において、前記R1、R3、R5、R6、R8及びR10が各々独立に炭素数1〜6のアルキル基を表す、請求項3に記載のインク組成物。
- 前記染料Bが、アントラピリドン系染料、反応性染料及びアゾ系染料から選ばれる1種以上である、請求項1ないし請求項4のいずれか1項に記載のインク組成物。
- さらに、水溶性有機溶剤と、界面活性剤と、水と、を含む、請求項1ないし請求項5のいずれか1項に記載のインク組成物。
- 前記水溶性有機溶剤がアルキルベタインであり、インク全質量に対する含有量が0.1質量%以上3.0質量%以下である、請求項6に記載のインク組成物。
- 前記界面活性剤が、HLB値が4以下のアセチレングリコール系界面活性剤である、請求項6または請求項7に記載のインク組成物。
- 前記界面活性剤として、さらに、主鎖の炭素数が12以上のアセチレングリコールのアルキレンオキサイド付加物と、主鎖の炭素数が10以上であるアセチレングリコールから選ばれる1種以上を含む、請求項6ないし請求項8のいずれか1項に記載のインク組成物。
- インク組成物中における前記染料Aと前記染料Bとの含有量の合計が、0.5質量%以上4.0質量%以下である、請求項1ないし請求項9のいずれか1項に記載のインク組成物。
- シアンインク、マゼンタインク及びイエローインクを含むインクセットであって、
前記シアンインクが、染料として、下記一般式(C−1)で表される第1のシアン染料、下記一般式(C−2)で表される第2のシアン染料、下記一般式(C−3)で表される第3のシアン染料、C.I.ダイレクトブルー199およびC.I.ダイレクトブルー86から選択される1種以上を含み、
前記マゼンタインクが請求項1ないし請求項10のいずれか一項に記載のインク組成物であり、
前記イエローインクが、染料として、下記一般式(Y−1)で表される第1のイエロー染料、下記一般式(Y−2)で表される第2のイエロー染料、C.I.ダイレクトイエロー86およびC.I.ダイレクトイエロー132から選択される1種以上を含む、インクセット。
破線で表される環A1乃至A3は、それぞれ独立にポルフィラジン環に縮環したベンゼン環又は6員環の含窒素複素芳香環を表し、前記含窒素複素芳香環の個数は、平均値で0.00を超えて3.00以下であり、残りはベンゼン環であり、
bは平均値で0.00以上3.90未満であり、
cは平均値で0.10以上4.00未満であり、
かつb及びcの和は、平均値で1.00以上4.00未満である。
- 請求項1ないし請求項10のいずれか1項に記載のインク組成物をプリントヘッドから吐出する吐出工程と、
前記インク組成物を記録媒体に付着させて記録する記録工程と、を有する、記録方法。 - 請求項1ないし請求項10のいずれか1項に記載のインク組成物を収容するインク収容容器と、
前記インク組成物を吐出するプリントヘッドと、
前記インク収容容器から前記プリントヘッドへ前記インク組成物を供給するインク供給流路と、を備える、インクジェット記録装置。
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