JP2018528237A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2018528237A5
JP2018528237A5 JP2018515566A JP2018515566A JP2018528237A5 JP 2018528237 A5 JP2018528237 A5 JP 2018528237A5 JP 2018515566 A JP2018515566 A JP 2018515566A JP 2018515566 A JP2018515566 A JP 2018515566A JP 2018528237 A5 JP2018528237 A5 JP 2018528237A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sequence
seq
epitope
protein
cell epitope
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2018515566A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2018528237A (ja
JP7090335B2 (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/EP2016/072690 external-priority patent/WO2017050966A1/en
Publication of JP2018528237A publication Critical patent/JP2018528237A/ja
Publication of JP2018528237A5 publication Critical patent/JP2018528237A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7090335B2 publication Critical patent/JP7090335B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Claims (24)

  1. a) a1) MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープと、a2) 該エピトープと直接接して又は該エピトープから最大で7アミノ酸離れて、[CST]-X(2)-C [配列番号7]又はC-X(2)-[CST] [配列番号8]のオキシドレダクターゼモチーフ配列とを含むペプチド、及び
    b) b1) 治療用タンパク質と、b2) a1)に規定され、配列がb1)のタンパク質の配列とは異なるエピトープとを含むポリペプチド
    を含んでなるポリペプチドキット。
  2. a) a1) MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープと、a2) 該エピトープと直接接して又は該エピトープから最大で7アミノ酸離れて、[CST]-X(2)-C [配列番号7]又はC-X(2)-[CST] [配列番号8]のオキシドレダクターゼモチーフ配列とを含むペプチド、及び
    b) b1) 治療用タンパク質と、b2) a1)に規定され、配列がb1)のタンパク質の配列とは異なるエピトープとを含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含む発現ベクター
    を含んでなるキット。
  3. a) a1) MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープと、a2) 該エピトープと直接接して又は該エピトープから最大で7アミノ酸離れて、[CST]-X(2)-C [配列番号7]又はC-X(2)-[CST] [配列番号8]のオキシドレダクターゼモチーフ配列とを含むペプチド、及び
    b) 遺伝子治療又は遺伝子ワクチン接種用のウイルスベクターであって、骨格に、b1) 該ベクターの機能及び維持のためのウイルスベクタータンパク質と、b2) a1)に規定され、
    配列がb1)のタンパク質の配列とは異なるエピトープとを含むタンパク質をコードするポリヌクレオチド配列を含むウイルスベクター
    を含んでなるキット。
  4. b)のタンパク質が、融合パートナーとして、b1) 治療用タンパク質又はウイルスベクタータンパク質と、b2) a1)に規定され、配列がb1)のタンパク質の配列とは異なるエピトープとを含む融合タンパク質である、請求項1〜3のいずれか1項に記載のキット。
  5. オキシドレダクターゼモチーフ配列がC-X(2)-C [配列番号2]である、請求項1〜4のいずれか1項に記載のキット。
  6. CD1d-制限NKT細胞エピトープモチーフが配列[FWYHT]-X(2)-[VILM]-X(2)-[FWYHT] [配列番号1]を有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載のキット。
  7. CD1d-制限NKT細胞エピトープモチーフが配列[FWY]-X(2)-[VILM]-X(2)-[FWY] [配列番号28]を有する、請求項1〜6のいずれか1項に記載のキット。
  8. MHCクラスII T細胞エピトープが1又は2以上のHLA-DR1分子に結合する無差別エピトープである、請求項1〜7のいずれか1項に記載のキット。
  9. MHCクラスII T細胞エピトープが配列X1X2MATX6LLM [配列番号29](式中、X1及びX2は独立してV、I、L、M、Y、H、F及びWから選択され、X6はR又はPである)を有する、
    請求項1〜8のいずれか1項に記載のキット。
  10. 医薬として使用する請求項1〜9のいずれか1項に記載のキット。
  11. b1) 治療用タンパク質と、b2) 配列がb1)のタンパク質の配列とは異なるMHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞ペプチドエピトープとを含むポリペプチドを含む組成物であって、
    a1) 前記MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープと、a2) 該エピトープと直接接して又は該エピトープから最大で7アミノ酸離れて、[CST]-X(2)-C [配列番号7]又はC-X(2)-[CST] [配列番号8]のオキシドレダクターゼモチーフ配列を有する配列とを含むペプチドで予め治療された個体において医薬として使用する組成物
  12. b1) 治療用タンパク質と、b2) 配列がb1)のタンパク質の配列とは異なるMHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞ペプチドエピトープとを含むポリペプチドをコードする発現ベクターを含む組成物であって、
    a1) 前記MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープと、a2) 該エピトープと直接接して又は該エピトープから最大で7アミノ酸離れて、[CST]-X(2)-C [配列番号7]又はC-X(2)-[CST] [配列番号8]のオキシドレダクターゼモチーフ配列を有する配列とを含むペプチドで予め治療された個体において医薬として使用する組成物
  13. b1) ベクターの機能及び維持のためのウイルスタンパク質と、b2) 配列がb1)のタンパク質の配列とは異なるMHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープとを含むタンパク質をコードするポリヌクレオチド配列を骨格に含んでなる遺伝子治療又は遺伝子ワクチン接種用のウイルスベクターを含む組成物であって、
    a1) 前記MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープと、a2) 該エピトープと直接接して又は該エピトープから最大で7アミノ酸離れて、[CST]-X(2)-C [配列番号7]又はC-X(2)-[CST] [配列番号8]のオキシドレダクターゼモチーフ配列を有する配列とを含むペプチドで予め治療された個体において医薬として使用する組成物
  14. a1) MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞ペプチドエピトープと、a2) 該エピトープと直接接して又は該エピトープから最大で7アミノ酸離れて、[CST]-X(2)-C [配列番号7]又はC-X(2)-[CST] [配列番号8]のオキシドレダクターゼモチーフ配列を有する配列とを含むペプチドを含んでなる、前記MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d結合性ペプチドエピトープを用いて治療用タンパク質又はウイルスベクタータンパク質に対する免疫応答を防止するための組成物であって、前記エピトープが前記治療用タンパク質又はウイルスベクタータンパク質に生じない配列を有する、組成物
  15. a) 配列中に、非改変のタンパク質に生じないMHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープの配列を導入することにより改変された治療用タンパク質を作製すること、
    b) a)のMHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞ペプチドエピトープと、
    該エピトープと直接接して又は該エピトープから最大で7アミノ酸離れて、[CST]-X(2)-C [配列番号7]又はC-X(2)-[CST] [配列番号8]のオキシドレダクターゼモチーフ配列とを含むペプチドを作製すること
    を含んでなるポリペプチドキットの製造方法。
  16. a) 配列中に、非改変のタンパク質に生じないMHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞ペプチドエピトープの配列を導入することにより改変された治療用タンパク質又はベクターの機能及び維持用ウイルスベクタータンパク質をコードするポリヌクレオチド配列を含むベクターを作製すること、
    b) a)のMHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞ペプチドエピトープと、
    該エピトープと直接接して又は該エピトープから最大で7アミノ酸離れて、[CST]-X(2)-C [配列番号7]又はC-X(2)-[CST] [配列番号8]のオキシドレダクターゼモチーフ配列とを含むペプチドを作製すること
    を含んでなるキットの製造方法。
  17. − モチーフX1X2MATX6LLM [配列番号29](式中、X1及びX2は独立してV、I、L、M、F、H、Y及びWから選択され、X6はR又はPである)を有する改変CLIP配列と、
    − 該改変CLIP配列と直接接して又は該改変CLIP配列から最大で7アミノ酸離れて、[CST]-X(2)-C [配列番号7]又はC-X(2)-[CST] [配列番号8]のオキシドレダクターゼモチーフ配列と
    を含んでなる12〜100アミノ酸長のペプチド。
  18. CLIP配列がFFMATRLLM [配列番号30]、WWMATRLLM [配列番号31]、WFMATRLLM [配列番号32]、FWMATRLLM [配列番号33]、FFMATPLLM [配列番号34]、WWMATPLLM [配列番号35]、WFMATPLLM [配列番号36]及びFWMATPLLM [配列番号37]からなる群より選択される、請求項17に記載のペプチド。
  19. 治療用タンパク質又はウイルスベクタータンパク質に生じない配列を有し、モチーフX1X2MATX6LLM [配列番号29](式中、X1及びX2は独立してV、I、L、M、F、H、Y及びWから選択され、X6はR又はPである)を有する配列を有するMHCクラスII T細胞エピトープの存在を特徴とする治療用タンパク質又は治療用タンパク質若しくはウイルスベクタータンパク質をコードするポリヌクレオチド。
  20. 無差別MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープをコードするヌクレオチド配列の存在を特徴とする、治療用タンパク質をコードするポリヌクレオチドをインフレームで挿入するためのマルチクローニング部位を含む発現ベクターであって、該治療用タンパク質のポリヌクレオチドを挿入すると、前記無差別MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープに融合した該治療用タンパク質を含む融合タンパク質をコードして発現する発現ベクター。
  21. 哺乳動物発現ベクターである請求項20に記載の発現ベクター。
  22. 転写及び翻訳エレメントの制御下に、無差別MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープをコードする配列とインフレームで治療用タンパク質をコードする配列とを含んでなり、該無差別MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープに融合した該治療用タンパク質を含む融合タンパク質の発現を可能にする請求項20又は21に記載の発現ベクターであって、前記無差別MHCクラスII T細胞エピトープ又はCD1d-制限NKT細胞エピトープは前記治療用タンパク質の配列とは異なる配列を有する、発現ベクター。
  23. MHCクラスII T細胞エピトープがモチーフX1X2MATX6LLM [配列番号29](式中、X1及びX2は独立してV、I、L、M、F、H、Y及びWから選択され、X6はR又はPである)を有する配列を有する、請求項20〜22のいずれか1項に記載の発現ベクター。
  24. 前記配列がFFMATRLLM [配列番号30]、WWMATRLLM [配列番号31]、WFMATRLLM [配列番号32]、FWMATRLLM [配列番号33]、FFMATPLLM [配列番号34]、WWMATPLLM [配列番号35]、WFMATPLLM [配列番号36]及びFWMATPLLM [配列番号37]からなる群より選択される、請求項23に記載の発現ベクター。
JP2018515566A 2015-09-25 2016-09-23 治療剤に対する免疫応答を除去するための改善された方法及び化合物 Active JP7090335B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15186845.2 2015-09-25
EP15186845 2015-09-25
PCT/EP2016/072690 WO2017050966A1 (en) 2015-09-25 2016-09-23 Improved methods and compounds for eliminating immune responses to therapeutic agents

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2018528237A JP2018528237A (ja) 2018-09-27
JP2018528237A5 true JP2018528237A5 (ja) 2019-11-07
JP7090335B2 JP7090335B2 (ja) 2022-06-24

Family

ID=54251983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018515566A Active JP7090335B2 (ja) 2015-09-25 2016-09-23 治療剤に対する免疫応答を除去するための改善された方法及び化合物

Country Status (9)

Country Link
US (2) US11787849B2 (ja)
EP (2) EP3939606A3 (ja)
JP (1) JP7090335B2 (ja)
CN (1) CN108289941B (ja)
AU (2) AU2016328582B2 (ja)
CA (1) CA2995771A1 (ja)
ES (1) ES2874077T3 (ja)
HK (1) HK1252695A1 (ja)
WO (1) WO2017050966A1 (ja)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2926004A1 (en) 2006-08-11 2008-02-14 Life Sciences Research Partners Vzw Immunogenic peptides and their use in allergic and autoimmune disorders
WO2009101208A2 (en) 2008-02-14 2009-08-20 Life Sciences Research Partners Vzw Immunotherapy targeting intracellular pathogens
US8999346B2 (en) 2008-02-14 2015-04-07 Life Sciences Research Partners Vzw Immunogenic control of tumours and tumour cells
CN103261218B (zh) 2010-11-25 2020-08-14 Imnate责任有限公司 免疫原性肽在预防和/或治疗疾病中的应用
GB201201511D0 (en) 2012-01-30 2012-03-14 Univ Leuven Kath Modified epitopes for boosting CD4+ T-cell responses
GB201309469D0 (en) 2013-05-28 2013-07-10 Imcyse Sa Detection of CD4+ T lymphocytes
US10729791B2 (en) 2015-05-18 2020-08-04 Imcyse Sa Animal models for evaluating pharmaceutical compounds
EP3939606A3 (en) 2015-09-25 2022-04-20 ImCyse SA Improved methods and compounds for eliminating immune responses to therapeutic agents
WO2017182528A1 (en) 2016-04-19 2017-10-26 Imcyse Sa Novel immunogenic cd1d binding peptides
US20230113747A1 (en) * 2019-05-16 2023-04-13 Imcyse Sa Immunogenic peptides with an oxidoreductase motif comprising a modified cysteine
WO2021224397A1 (en) * 2020-05-06 2021-11-11 Imcyse Sa Immunogenic peptides with extended oxidoreductase motifs
CN113621030B (zh) * 2020-07-14 2023-05-26 上海科技大学 一种诱导蛋白质降解的多肽及其应用

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU579148B2 (en) 1984-03-09 1988-11-17 Scripps Clinic And Research Foundation Synthetic hepatitis b virus vaccine including both t cell and b cell determinants
US4599231A (en) 1984-03-09 1986-07-08 Scripps Clinic And Research Foundation Synthetic hepatitis B virus vaccine including both T cell and B cell determinants
US4886782A (en) 1987-02-26 1989-12-12 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Malarial immunogen
US5433948A (en) 1990-02-13 1995-07-18 Thomas; Wayne R. Cloning and sequencing of allergens of dermatophagoides (house dust mite)
AU650911B2 (en) 1990-09-27 1994-07-07 Syntello Vaccine Development Kb Peptides for use in vaccination and induction of neutralizing antibodies against human immunodeficiency virus
EP0623168B1 (en) 1991-10-16 2009-09-30 Merck Patent GmbH T cell epitopes of the major allergens from dermatophagoides (house dust mite)
US7252829B1 (en) 1998-06-17 2007-08-07 Idm Pharma, Inc. HLA binding peptides and their uses
US5589582A (en) 1992-10-27 1996-12-31 Biotransplant, Inc. Polynucleotides en coding porcine cytokines
US5633234A (en) 1993-01-22 1997-05-27 The Johns Hopkins University Lysosomal targeting of immunogens
US5824315A (en) 1993-10-25 1998-10-20 Anergen, Inc. Binding affinity of antigenic peptides for MHC molecules
US8791237B2 (en) 1994-11-08 2014-07-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for treatment of non-hodgkins lymphoma
US7157089B1 (en) 1996-11-26 2007-01-02 Stressgen Biotechnologies Corporation Immune responses using compositions containing stress proteins
US6399383B1 (en) 1997-10-28 2002-06-04 Maxygen, Inc. Human papilloma virus vectors
NO315238B1 (no) 1998-05-08 2003-08-04 Gemvax As Peptider som stammer fra leserammeforskyvingsmutasjoner i TBF<beta>II- eller BAX-genet, og farmasöytiske sammensetninger inneholdende disse,nukleinsyresekvenser som koder for slike peptider, plasmider og virusvektoreromfattende slikenukleinsy
US20030152581A1 (en) 1998-07-30 2003-08-14 Jean-Marie Saint-Remy Compound and method for the prevention and/or the treatment of allergy
AR020102A1 (es) 1998-07-30 2002-04-10 Ucb Sa Compuesto para la prevencion y/o tratamiento de la alergia; composicion farmaceutica, composicion cosmetica, composicion en forma de bebida, alimento y/oalimento para animales domesticos que lo comprende y uso de dicho compuesto o dicha composicion farmaceutica para la fabricacion de un alimento
AU2150900A (en) 1998-11-16 2000-06-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Hiv-specific t-cell induction
GB0006437D0 (en) 2000-03-17 2000-05-10 Leuven Res & Dev Vzw Compounds for the modulation of allergen sensitivity by antigens sharing T cell epitopes with allergens
EP2258853B1 (en) * 2000-04-28 2016-06-08 Novozymes A/S Lipolytic enzyme variant
EP1294905A1 (en) 2000-06-26 2003-03-26 SmithKline Beecham Biologics SA Triple fusion proteins comprising ubiquitin fused between thioredoxin and a polypeptide of interest
US7049413B2 (en) 2001-05-18 2006-05-23 Ludwig Institute For Cancer Research MAGE-A3 peptides presented by HLA class II molecules
ATE323151T1 (de) 2001-05-30 2006-04-15 Fond Telethon Ex-vivo isolierte cd25+cd4+ t zellen mit immunsuppressiver aktivität und deren anwendungen
WO2003031477A1 (en) 2001-10-03 2003-04-17 Unilever N.V. Carbohydrate binding domain containing fusion proteins for delivery of therapeutic and other agents, and compositions containing them
AU2003215395A1 (en) 2002-02-21 2003-09-09 Apovia, Inc. STABILIZED HBc CHIMER PARTICLES HAVING MENINGOCCOCAL IMMUNOGENS
US20100183652A1 (en) 2002-02-21 2010-07-22 Mark Page STABILIZED HBc CHIMER PARTICLES AS THERAPEUTIC VACCINE FOR CHRONIC HEPATITIS
WO2004018667A1 (ja) 2002-08-26 2004-03-04 Kirin Beer Kabushiki Kaisha ペプチド及びこれを含む医薬
EP2261247A3 (en) 2002-09-12 2011-02-16 Oncotherapy Science, Inc. KDR peptides and vaccines comprising the same
JP2004147649A (ja) 2002-10-11 2004-05-27 Kumamoto Technology & Industry Foundation 頭頚部癌の抗原
US20070054262A1 (en) 2003-03-28 2007-03-08 Baker Denise M Methods of identifying optimal variants of peptide epitopes
US7651855B2 (en) 2003-04-17 2010-01-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Regulatory T cells and their use in immunotherapy and suppression of autoimmune responses
GB0324265D0 (en) 2003-10-16 2003-11-19 Medical Res Council Peptide
EP1687333A2 (en) 2003-10-30 2006-08-09 Pharmexa A/S Method for down-regulation of vegf
JP2008044848A (ja) 2004-11-30 2008-02-28 Univ Kurume Hla−a24拘束性腫瘍抗原ペプチド
US8252893B2 (en) 2005-01-31 2012-08-28 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas CD8 T cell epitopes in HPV 16 E6 and E7 proteins and uses thereof
US10183986B2 (en) 2005-12-15 2019-01-22 Industrial Technology Research Institute Trimeric collagen scaffold antibodies
GB0603081D0 (en) 2006-02-15 2006-03-29 Dynal Biotech Asa Oslo Method
FR2898275B1 (fr) 2006-03-10 2012-12-14 Genethon Cellules t regulatrices cd4+cd25+specifiques pour la greffe de cellules hematopoietiques et la tolerance immunitaire
WO2007135684A2 (en) 2006-05-22 2007-11-29 Hadasit Medical Research Services & Development Limited Method of treatment of anti-cd4 autoimmunity
CA2926004A1 (en) 2006-08-11 2008-02-14 Life Sciences Research Partners Vzw Immunogenic peptides and their use in allergic and autoimmune disorders
US20100203083A1 (en) 2007-05-31 2010-08-12 Medigene Ag Mutated structural protein of a parvovirus
WO2009042215A2 (en) 2007-09-27 2009-04-02 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Inhibition of dendritic cell-driven regulatory t cell activation and potentiation of tumor antigen-specific t cell responses by interleukin-15 and map kinase inhibitor
WO2009101208A2 (en) 2008-02-14 2009-08-20 Life Sciences Research Partners Vzw Immunotherapy targeting intracellular pathogens
EP3075391A1 (en) 2008-02-14 2016-10-05 Life Sciences Research Partners VZW Strategies to prevent and/or treat immune responses to soluble allofactors
ES2545885T3 (es) 2008-02-14 2015-09-16 Life Sciences Research Partners Vzw Eliminación de respuestas inmunitarias contra vectores virales
WO2009100505A1 (en) 2008-02-14 2009-08-20 Life Sciences Research Partners Vzw Immunogenic peptides and their use in transplantati
EP2245059B1 (en) 2008-02-14 2017-09-20 Life Sciences Research Partners VZW Cd4+ t-cells with cytolytic properties
US8999346B2 (en) 2008-02-14 2015-04-07 Life Sciences Research Partners Vzw Immunogenic control of tumours and tumour cells
WO2009106073A2 (en) 2008-02-28 2009-09-03 Dako Denmark A/S Mhc multimers in borrelia diagnostics and disease
KR101022649B1 (ko) 2008-08-07 2011-03-22 삼성모바일디스플레이주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 장치
EP2337795A2 (en) 2008-10-01 2011-06-29 Dako Denmark A/S Mhc multimers in cancer vaccines and immune monitoring
CN103002909B (zh) 2010-03-29 2016-06-29 国家科学研究中心 包含含有至少一个cxxc基序的多肽和异源抗原的药物组合物及其用途
CN103261218B (zh) 2010-11-25 2020-08-14 Imnate责任有限公司 免疫原性肽在预防和/或治疗疾病中的应用
GB201201511D0 (en) 2012-01-30 2012-03-14 Univ Leuven Kath Modified epitopes for boosting CD4+ T-cell responses
NZ628851A (en) 2012-02-15 2017-03-31 Ecole Polytechnique Fed Lausanne Epfl Erythrocyte-binding therapeutics
GB201309469D0 (en) 2013-05-28 2013-07-10 Imcyse Sa Detection of CD4+ T lymphocytes
GB201315946D0 (en) 2013-09-06 2013-10-23 Immune Targeting Systems Its Ltd Oncology vaccine
GB201319160D0 (en) 2013-10-30 2013-12-11 Imcyse Sa Methods for induction of antigen-specific regulatory t cells
GB201418433D0 (en) 2014-10-17 2014-12-03 Imcyse Sa Novel immunogenic peptides
US10729791B2 (en) 2015-05-18 2020-08-04 Imcyse Sa Animal models for evaluating pharmaceutical compounds
EP3939606A3 (en) 2015-09-25 2022-04-20 ImCyse SA Improved methods and compounds for eliminating immune responses to therapeutic agents
WO2017182528A1 (en) 2016-04-19 2017-10-26 Imcyse Sa Novel immunogenic cd1d binding peptides

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2018528237A5 (ja)
RU2020113032A (ru) Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака
IL259120A (en) Her2-targeted antigen chimeric receptors2
MX2018009225A (es) Inmunoterapia basada en vectores de distribución personalizados y usos de la misma.
JP2019525914A5 (ja)
IL309801A (en) Use of protein domains interacting with the nucleosome to enhance targeted genome modification
JP2013507907A5 (ja)
BRPI0511118A (pt) polipeptìdeos de haemophilus influenzae não transcritos
JP2017538401A5 (ja)
JP2016501829A5 (ja)
EP3939606A3 (en) Improved methods and compounds for eliminating immune responses to therapeutic agents
BRPI0508551A (pt) seqüências de ácidos nucléicos de lactobacillus acidophilus que codificam proteìnas relacionadas à utilização de carboidrato e usos dessas
PH12020551039A1 (en) Non-viral dna vectors and uses thereof for antibody and fusion protein production
CN103160530B (zh) 一种融合基因及其应用
JP2017514522A5 (ja)
WO2016130628A8 (en) Griffithsin mutants
WO2020047467A3 (en) Cardiac cell reprogramming with myocardin and ascl1
JP2015511599A5 (ja)
RU2017127024A (ru) Герпесвирус с измененным спектром мишеней, содержащий гибридный гликопротеин н
JP2019530441A5 (ja)
WO2020070678A3 (en) Antibodies specific for human and cynomolgus apoc3 and methods of use thereof
NZ724196A (en) Uti fusion proteins
RU2012147590A (ru) Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины
CN102178950B (zh) 一种亚单位疫苗免疫佐剂及应用
WO2013052814A3 (en) E1 enzyme mutants and uses thereof