JP2018521007A5 - - Google Patents
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Description
本発明のさらなる態様は、医薬組成物中の有効量のＬ−４−クロロキヌレニンを投与することによる、耳鳴及び強迫性障害の治療に関する。好ましい投与は、担体及び添加剤などの薬学的に許容される成分と共に、１〜約３０日、１日約５０ｍｇ〜約１，８００ｍｇの範囲での、より好ましくは約３６０、１，０８０又は１，４４０ｍｇの１日の量での、連日投与である。他の投与プロトコールは本明細書に記載されている。耳鳴及び強迫性障害を含む群から選択される状態の治療のためのこの組成物の使用を表示するラベルと共に包装されたＬ−４−クロロキヌレニンを含む医薬組成物が考えられる。
他の記載と重複するが、本発明を以下に示す。
［発明１］
Ｌ−４−クロロキヌレニンの有効量を投与することによる、耳鳴を治療する方法。
［発明２］
Ｌ−４−クロロキヌレニンの有効量を投与することによる、強迫性障害を治療する方法。
［発明３］
医薬組成物が、１〜約３０日、連日投与又は間欠投与で投与される、発明１〜２のいずれか１項に記載の方法。
［発明４］
Ｌ−４−クロロキヌレニンの前記有効量が、１日約５０ｍｇ〜約１，８００ｍｇの範囲で投与される、発明１〜２のいずれか１項に記載の方法。
［発明５］
医薬組成物が、担体及び添加剤などの薬学的に許容される成分と共に、約３６０、１，０８０又は１，４４０ｍｇを含む群からの量のＬ−４−クロロキヌレニンから本質的に成る、発明５に記載の方法。
［発明６］
耳鳴及び強迫性障害を含む群から選択される状態の治療のためのこの組成物の使用を表示するラベルと共に包装されたＬ−４−クロロキヌレニンを含む、医薬組成物。
他の記載と重複するが、本発明を以下に示す。
［発明１］
Ｌ−４−クロロキヌレニンの有効量を投与することによる、耳鳴を治療する方法。
［発明２］
Ｌ−４−クロロキヌレニンの有効量を投与することによる、強迫性障害を治療する方法。
［発明３］
医薬組成物が、１〜約３０日、連日投与又は間欠投与で投与される、発明１〜２のいずれか１項に記載の方法。
［発明４］
Ｌ−４−クロロキヌレニンの前記有効量が、１日約５０ｍｇ〜約１，８００ｍｇの範囲で投与される、発明１〜２のいずれか１項に記載の方法。
［発明５］
医薬組成物が、担体及び添加剤などの薬学的に許容される成分と共に、約３６０、１，０８０又は１，４４０ｍｇを含む群からの量のＬ−４−クロロキヌレニンから本質的に成る、発明５に記載の方法。
［発明６］
耳鳴及び強迫性障害を含む群から選択される状態の治療のためのこの組成物の使用を表示するラベルと共に包装されたＬ−４−クロロキヌレニンを含む、医薬組成物。
Claims (10)
- Ｌ−４−クロロキヌレニンを含む、耳鳴の治療のための医薬組成物。
- Ｌ−４−クロロキヌレニンが、１日約５０ｍｇ〜約１，８００ｍｇの範囲で、又は、１日約３６０、１０８０、又は１４４０ｍｇで投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
- Ｌ−４−クロロキヌレニンを含む、強迫性障害の治療のための医薬組成物。
- Ｌ−４−クロロキヌレニンが、１日約５０ｍｇ〜約１，８００ｍｇの範囲で、又は、１日約３６０、１０８０、又は１４４０ｍｇで投与される、請求項３に記載の医薬組成物。
- Ｌ−４−クロロキヌレニンを含む、大うつ病性障害の治療のための医薬組成物。
- Ｌ−４−クロロキヌレニンが、１日約５０ｍｇ〜約１，８００ｍｇの範囲で、又は、１日約３６０、１０８０、又は１４４０ｍｇで投与される、請求項５に記載の医薬組成物。
- Ｌ−４−クロロキヌレニンを含む、糖尿病関連ニューロパチーの治療のための医薬組成物。
- Ｌ−４−クロロキヌレニンが、１日約５０ｍｇ〜約１，８００ｍｇの範囲で、又は、１日約３６０、１０８０、又は１４４０ｍｇで投与される、請求項７に記載の医薬組成物。
- Ｌ−４−クロロキヌレニンを含む、うつ病の治療のための医薬組成物。
- Ｌ−４−クロロキヌレニンが、１日約５０ｍｇ〜約１，８００ｍｇの範囲で、又は、１日約３６０、１０８０、又は１４４０ｍｇで投与される、請求項９に記載の医薬組成物。
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