JP2017530142A5 - - Google Patents

Claims (13)

1. 場合により薬学的に許容し得るその塩又はその水和物の形態のVolasertibを含むＡＭＬ及び／又はＭＤＳの処置に使用するための医薬組成物であって、Volasertibが、場合により薬学的に許容し得るその塩又はその水和物の形態のQuizartinibと併用投与されること、そして両方の活性成分が、同時に、別々に又は逐次投与されることを特徴とする、医薬組成物。
2. 場合により薬学的に許容し得るその塩又はその水和物の形態のQuizartinibを含むＡＭＬ及び／又はＭＤＳの処置に使用するための医薬組成物であって、Quizartinibが、場合により薬学的に許容し得るその塩又はその水和物の形態のVolasertibと併用投与されること、そして両方の活性成分が、同時に、別々に又は逐次投与されることを特徴とする、医薬組成物。
3. 請求項１又は２記載の医薬組成物であって、ＡＭＬ及び／又はＭＤＳに罹患している患者への、
   ａ）有効量のVolasertib又は薬学的に許容し得るその塩若しくはその水和物の、４週間の処置サイクルの間に最小限１日の投与、及び
   ｂ）有効量のQuizartinibの、該４週間の処置サイクルの間に少なくとも１日の投与
   を含むか又はこれらからなる投与計画（Ｉ）に従って、Volasertibが、場合により薬学的に許容し得るその塩又はその水和物の形態のQuizartinibと併用投与されることを特徴とする、医薬組成物。
4. 請求項１又は２記載の医薬組成物であって、ＡＭＬ及び／又はＭＤＳに罹患している患者への、
   ａ）有効量のVolasertib又は薬学的に許容し得るその塩若しくはその水和物の、４週間の処置サイクルの間に最小限２日の投与、及び
   ｂ）有効量のQuizartinibの、該４週間の処置サイクルの間に少なくとも１日の投与
   を含むか又はこれらからなる投与計画（Ｉ）に従って、Volasertibが、場合により薬学的に許容し得るその塩又はその水和物の形態のQuizartinibと併用投与されることを特徴とする、医薬組成物。
5. １日の投与あたり２５０〜５００mgのVolasertib又は薬学的に許容し得るその塩若しくはその水和物が投与される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
6. １日の投与あたり４０〜２００mgのQuizartinibが投与される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
7. Quizartinibが、４週間の処置サイクルの間の全日に投与される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
8. ４週間の処置サイクルの間において、Volasertibが１及び１５日目に投与され、かつQuizartinibが２〜１４日目及び１６〜２８日目に投与される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
9. ４週間の処置サイクルの間において、Volasertibが１及び１５日目に投与され、かつQuizartinibが３〜１３日目及び１７〜２７日目に投与される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
10. ４週間の処置サイクルの間において、Volasertibが１及び１５日目に投与され、かつQuizartinibが１６〜２８日目に投与される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
11. 有効量のVolasertib又は薬学的に許容し得るその塩若しくはその水和物と、有効量のQuizartinib又は薬学的に許容し得るその塩若しくはその水和物とを含む、医薬組成物。
12. ＡＭＬ及び／又はＭＤＳの処置用医薬品として、同時に、別々に又は逐次使用するための、請求項１１記載の医薬組成物。
13. ＡＭＬ及び／又はＭＤＳの処置用医薬品として、活性成分を同時に、別々に又は逐次使用するための、場合により薬学的に許容し得るその塩又はその水和物の形態のVolasertibと、場合により薬学的に許容し得るその塩又はその水和物の形態のQuizartinibとを含むことを特徴とする、医薬の併用。