JP2018513169A - フォーム形態で提供される新規の化粧品エマルション、それを得る方法、およびその美容的使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、フォーム形態で提供される水中油型エマルションであって、その重量の１００％に対して、ａ）２７ｗｔ．％〜８９．９ｗｔ．％の水相（Ａ１）と、ｂ）０．１ｗｔ．％〜３ｗｔ．％の、少なくとも１つの架橋剤の存在下における、部分的または完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、アクリルアミド、アクリル酸（２−ヒドロキシエチル）、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド（ここで、アルキル基のそれぞれは１〜４個の炭素原子を含む）の中から選択される少なくとも１つの中性モノマーおよび式（Ｉ）：【化１】（式中、Ｒ＝ラジカルＣ８−Ｃ２０および１≦ｎ≦２０である）の少なくとも１つのモノマーとの重合から得られる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）と、ｃ）５ｗｔ．％〜２０ｗｔ．％の少なくとも１つの無機増粘剤（Ｅｉ）と、ｄ）５ｗｔ．％〜５０ｗｔ．％の油相（Ａ２）であって、その重量の１００％に対して、ｄ１）０．２ｗｔ．％〜２５ｗｔ．％の乳化系（Ｓ）、ｄ２）７５ｗｔ．％〜９９．８ｗｔ．％の少なくとも１つの油および任意選択的に少なくとも１つのワックスを含む油相（Ａ２）とを含み、（Ｅｉ）／（Ｐ）の重量比は、６／１以上かつ２０／１以下である、水中油型エマルション、それを調製する方法、およびその美容的使用に関する。【選択図】なし

Description

本発明の主題は、フォーム形態の新規のエマルション、その調製方法、ならびに皮膚、毛髪、頭皮、粘膜および爪のケアおよび清浄化と、また、皮膚、爪および毛髪のメイクアップとを目的とした局所化粧品組成物としてのその使用である。

化粧品組成物は、例えば、水性または水−アルコール性または水−グリコール性溶液などの単相形態であってもよく、この場合、化粧品組成物の成分は全て溶媒中に可溶性である。しかしながら、最も一般的に使用される化粧品組成物は多相形態であり、より具体的には「分散」形態と呼ばれるものであり、連続した液体相中に液体または気体相が安定的に分散されている。

化粧品および医薬品産業で一般的に使用される分散形態の中で、フォーム形態の組成物が言及され得る。

フォームは、液体中に分散された気体により生じる気泡の並置により形成された液体の薄層によって分離された一連の球形または多面体の気体セルからなる構造である。薄層が破壊されたり、気体セル内に逆流したりすると、気体セルの合体が観察され、全体構造の不安定化が起こり、最終的には液体相および気体相の分離が生じ、従ってフォーム形態が消失する。また、フォームは熱力学的に不安定なガレニカル（ｇａｌｅｎｉｃａｌ）形態であり、研究者の課題は、この物理的形態の急速すぎる消失を回避するためにフォームの安定性を増強する手段を見出すことである。従って、フォームの物理的形態の組成物は、国際公開第９３／２２５３８Ａ１号パンフレットに記載されるように、脂肪アミン、脂肪アルコール、脂肪アルカノールアミドまたは第３級アミンオキシドからなる群に含まれる要素から選択される適切な界面活性剤系および／または補助的な化学剤の使用によって経時的に安定化され得る。

フォームは、一般に、気体、例えば、空気または窒素または二酸化炭素などを混合することによって液体組成物から調製されるが、ただし、気体が分散される液体は、界面活性と、界面において液体をフィルムの形態で構築する能力との両方の特性を有する少なくとも１つの適切な界面活性剤を含むことを条件とする。フォームの形態を達成することを目的とする適切な界面活性剤を含む前記液体組成物中の気体の混合は、一般に、前記気体をバブリングすることによって実行されるが、分散が求められる気体の雰囲気下における前記組成物の超高速の攪拌によって実行することもできる。他の方法は非常に大きいエネルギー供給、または工業規模では非常に高価である特殊な攪拌ローターの使用を必要とするため、フォーム形態の化粧品組成物を形成するための好ましい方法は、バブリングにより気体を導入する方法である。

適切な界面活性剤を含み、フォーム形態であるこのような化粧品組成物は、高い吸着能力を誘発する大きい内部比表面積を特徴とし、それにより、このようなフォーム形態の組成物は、特に、皮膚、毛髪または頭皮の清浄化における使用に適するようになる。また、フォーム形態の化粧品組成物は、前記フォームに含まれる活性成分の皮膚における微細分布を可能にするという利点も有する。

フォーム形態の化粧品組成物の不都合は、大量の界面活性剤（多くの場合、重量による割合で５％よりも多い）の使用であり、これは、次に、消費者の皮膚耐性の低下のリスクを増大させる。しかしながら、フォーム形態の化粧品組成物の主要な不都合はこのような系の安定性が低いことからなり、これにより、その形成の２４時間以内にそのフォーム外観が失われ、化粧品組成物の安定性期間の要件に不適合の安定性期間を構成する。

この不都合は、化粧品組成物を容器（噴射剤ガスの役割を果たす加圧液化ガスも存在している）内の液体形態で消費者に供給することにより回避される。圧力弁を開くことにより、液体組成物および噴射剤ガスの混合物が容器からノズルを通して漏れ出し、噴射剤の蒸発によりフォームが残る。従って、消費者は、皮膚に適用する前に化粧品組成物のフォーム形態を生成することができる。

しかしながら、一般に消費者により使用されるこの溶液は、本質的に、少数の成分に基づいた簡単な製剤スキームに依存する適切な界面活性剤に基づいた化粧品組成物に関するものであり、より複雑であるが消費者の現在のニーズおよび要求に適したフォーム形態の組成物の達成を可能にしない。

この点を考慮して、フォーム形態のエマルションを与えることを目的とする溶液が従来技術において開発されている。エマルションは、消費者に複数の特性を提供するために化粧品産業および製薬産業によって最も一般的に使用されるガレニカル形態である。エマルション中に分散される気相は、前記エマルションを不安定化しないような方法で導入されなければならない。従って、従来の乳化界面活性剤系を用いるエマルションの場合、実際に分散される気体の量が少なすぎてフォームの利点を得ることができないか、または実際に分散される気体の量が多すぎて貯蔵中に不安定さが生じるかのいずれかである。

この問題を解決するために、従来技術では、
（ｉ）飽和または不飽和で線状または分枝状の完全または部分的に塩化された１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸から選択される少なくとも１つの乳化剤（Ａ）と、
（ｉｉ）１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸エステルから選択される少なくとも１つの乳化剤（Ｂ）と、
（ｉｉｉ）飽和または不飽和で線状または分枝状の１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールから選択される少なくとも１つの乳化剤（Ｃ）と
を含む三元乳化系（Ｓ_Ｔ）が議論されている。

米国特許出願公開第２００４／０１６１４３７Ａ１号明細書には、水相と、少なくとも１つの脂質相と、１体積％〜９０体積％の量の気体と、０．１重量％〜１０重量％の量の少なくとも１つの無機ゲル化剤と、０．１重量％〜１０重量％の量の少なくとも１つの疎水性微粒子化合物と、上記の乳化系（Ｓ_Ｔ）とを含むエマルションの形態の化粧品組成物が記載されている。

米国特許出願公開第２００４／０１９７２７９Ａ１号明細書には、水相と、少なくとも１つの脂質相と、１体積％〜９０体積％の気体と、０．１重量％〜１０重量％の量の少なくとも１つの無機ゲル化剤と、少なくとも１つの有機親水コロイドと、上記の乳化系（Ｓ_Ｔ）とを含むエマルションの形態の化粧品組成物が記載されている。

米国特許出願公開第２００９／００１７０７９Ａ１号明細書には、安定したフォームの形態のエマルションが記載されており、その連続相は少なくとも１つの増粘系を含み、その不連続相は構造化剤を含み、このようなエマルションは、増粘系の臨界温度よりも高い温度で異なる相を混合することによって調製される。

フォーム形態の化粧品エマルションは、従来技術に記載されるように高い技術制御を必要とするプロセスを実行することによって調製され、前記プロセスは、制御された温度において規定の圧力（通常、１〜２．５バール）で予め形成されたエマルション中に気体をバブリングする少なくとも１つのステップを含む。

従って、化粧品産業の必要性に適した安定な機能性フォーム形態の化粧品エマルションを得るために、本出願人は、フォーム形態であり、かつ前記エマルション中の気体のバブリングステップを使用しない調製方法に従って得られる新規の水中油型化粧品エマルションを開発した。

従って、第１の態様によると、本発明の主題は、フォーム形態の水中油型のエマルション（Ｅ_１）において、その重量の１００％当たり：
ａ）− ２７重量％〜８９．９重量、２７重量％〜８４．５重量、より具体的には４２重量％〜８９．５重量％、さらにより具体的には５２．５重量％〜８６．５重量％の美容的に許容可能な水相（Ａ_１）と、
ｂ）− ０．１重量％〜３重量％、より具体的には０．５重量％〜３重量％、さらにより具体的には０．５重量％〜２．５重量％の、少なくとも１つの架橋剤の存在下における、部分的または完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、アクリルアミド、アクリル酸（２−ヒドロキシエチル）、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド（ここで、アルキル基のそれぞれは１〜４個の炭素原子を含む）から選択される少なくとも１つの中性モノマーおよび式（Ｉ）：

（式中、Ｒは８〜２０個の炭素原子を含む線状または分枝状アルキルラジカルを表し、およびｎは１以上かつ２０以下の整数を表す）の少なくとも１つのモノマーとの重合から得られる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）と、
ｃ）− ５重量％〜２０重量％、より具体的には５重量％〜１５重量％、さらにより具体的には８重量％〜１５重量％の、天然または合成の変性または未変性フィロケイ酸塩から選択される少なくとも１つの無機増粘剤（Ｅｉ）と、
ｄ）− ５重量％〜５０重量％、より具体的には５重量％〜４０重量％、さらにより具体的には５重量％〜３０重量％の脂肪相（Ａ_２）であって、その重量の１００％当たり：
ｄ_１）− ０．２重量％〜２５重量％、特に０．２重量％〜２０重量％、より具体的には０．２５重量％〜１２．５重量％、さらにより具体的には０．２５重量％〜１０重量％の、アルキルポリグリコシド組成物；アルキルポリグリコシドおよび脂肪アルコール組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸および１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のグリセロールエステルの組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ２〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪アルコール；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ２〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪アルコールおよび１２〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールの組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸、および１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のグリセロールエステル、および１２〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールの組成物から選択される１つまたは複数の乳化界面活性剤を含む乳化系（Ｓ）、および
ｄ_２）− ７５重量％〜９９．８重量％、特に８０重量％〜９９．８重量％、より具体的には８７．５重量％〜９９．７５重量％、さらにより具体的には９０重量％〜９９．７５重量％の少なくとも１つの油および任意選択的に少なくとも１つのワックス
を含む脂肪相（Ａ_２）と
を含むことを特徴とし、無機増粘剤（Ｅｉ）と架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）との重量比が、６／１以上かつ２０／１以下、より具体的には８／１以上かつ１５／１以下、さらにより具体的には１０／１以上かつ１５／１以下であることをさらに特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に存在する水相（Ａ_１）の定義において使用される「美容的に許容可能な」という語句は、１９７６年６月２７日のＣｏｕｎｃｉｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｅｃｏｎｏｍｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ｎｏ．７６／７６８／ＥＥＣ（１９９３年６月１４日のＤｉｒｅｃｔｉｖｅ ｎｏ．９３／３５／ＥＥＣにより修正）に従って、人体の種々の部分（表皮、体毛および頭髪系、爪、唇および生殖器）、または歯および口の粘膜に対して、排他的かつ主に清浄化し、良い香りを与え、外観を修正し、かつ／もしくは体臭を矯正し、かつ／もしくは保護し、または良好な状態に維持することを目的として、これらの部分と接触させられることが意図される任意の物質または調製物を含むことを意味する。

特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）は、その重量の１００％当たり
ａ）− ５２．５重量％〜８０重量％の前記水相（Ａ_１）
を含む。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）の定義において、「油」は、水に不溶性であり、かつ２５℃で液体である化合物および／または化合物の混合物を示し、より具体的には、
− パラフィン油、液体ワセリン（ｌｉｑｕｉｄ ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｊｅｌｌｙ）、イソパラフィンまたは白色鉱油などの鉱油；
− スクアレンまたはスクアランなどの動物由来の油；
− フィトスクワラン、スィートアーモンド油、ココナッツ油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、菜種油、ピーナッツ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、コーン胚芽油、大豆油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、パンプキンシード油、月見草油、キビ油、大麦油、ライ麦油、ベニバナ油、ククイナッツ油、パッションフラワー油、ヘーゼルナッツ油、ヤシ油、シアバター、アプリコットカーネル油、カロフィラム油、シシンブリウム油、アボカド油、カレンデュラ油、花または野菜に由来する油などの植物油；
− エトキシ化植物油；
− 脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸プロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸ドデシル、ラウリン酸ヘキシル、ジカプリル酸プロピレングリコールなど）、ラノリン酸（ｌａｎｏｌｉｃ ａｃｉｄ）から誘導されるエステル（例えば、イソプロピルラノラート、イソセチルラノラートなど）、脂肪酸モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリド（例えば、トリヘプタン酸グリセロールなど）、アルキルベンゾアート、硬化油、ポリ（アルファ−オレフィン）、ポリオレフィン（例えば、ポリ（イソブタン）など）、合成イソアルカン（例えば、イソヘキサデカン、イソドデカンなど）、過フッ素化油などの合成油；および
− ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミン変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルコールおよび脂肪酸で変性されたシリコーン、ポリエーテル基で変性されたシリコーン、エポキシ変性シリコーン、フルオロ基で変性されたシリコーン、環状シリコーンおよびアルキル基で変性されたシリコーンなどのシリコーン油
を示す。

別の特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）は、その重量の１００％当たり：
ｄ）− １５重量％〜４０重量％、より具体的には１５重量％〜３０重量％の前記脂肪相（Ａ_２）
を含む。

上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）がワックスを含む場合、このワックスは、より具体的には、蜜ろう、カルナバワックス、キャンデリラワックス、オウリキュリーワックス（ｏｕｒｉｃｏｕｒｙ ｗａｘ）、ジャパンワックス、コルク繊維ワックス、サトウキビワックス、パラフィンワックス、亜炭ワックス、微結晶性ワックス、ラノリンワックス；オゾケライト；ポリエチレンワックス；シリコーンワックス；植物ワックス；室温で固体である脂肪アルコールおよび脂肪酸；室温で固体であるグリセリドから選択される。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）の定義において、架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、水中に不溶性であるが水中で膨潤性であり、化学ゲルの生成をもたらす三次元ネットワークの形状である非線状架橋アニオン性高分子電解質を示す。

別の特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）は、その重量の１００％当たり：
ａ）− ２７重量％〜８４．５重量％の前記水相（Ａ_１）と、
ｂ）− ０．５重量％〜３重量％の前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）と
を含む。

上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）中に存在する架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）の定義において、部分的または完全に塩化されるとは、前記２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸が、特にアルカリ金属塩の形態、例えば、ナトリウム塩またはカリウム塩の形態、またはアンモニウム塩の形態で部分的または完全に塩化されることを意味する。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）の定義において、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド（ここで、アルキル基のそれぞれは１〜４個の炭素原子を含む）から選択される中性モノマーは、より具体的には、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアクリルアミド、またはＮ，Ｎ−ジイソプロピルアクリルアミドを示す。

本発明の特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、その構成モノマーの１００モル％当たり５モル％〜９５モル％、より具体的には１０モル％〜９０モル％、最も具体的には２０モル％〜８０モル％の、部分的または完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸から誘導されるモノマー単位を含む。

本発明の別の特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、その構成モノマーの１００モル％当たり４．９モル％〜９０モル％、より具体的には９．５モル％〜８５モル％、最も具体的には１５モル％〜７５モル％の、アクリルアミド、アクリル酸（２−ヒドロキシエチル）、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド（ここで、アルキル基のそれぞれは１〜４個の炭素原子を含む）から選択される少なくとも１つの中性モノマーから誘導されるモノマー単位を含む。

本発明の別の特定の態様によると、本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）において、上記で定義される前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、その構成モノマーの１００モル％当たり０．１モル％〜１０モル％、より具体的には０．５モル％〜５モル％の、式（Ｉ）のモノマーから誘導されるモノマー単位を含む。

本発明の主題は、より具体的には、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）が、その構成モノマーの１００モル％当たり：
− ２０モル％〜８０モル％の、前記部分的または完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸から誘導されるモノマー単位と、
− １５モル％〜７５モル％の、アクリルアミド、アクリル酸（２−ヒドロキシエチル）、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド（ここで、アルキル基のそれぞれは１〜４個の炭素原子を含む）から選択される少なくとも１つの中性モノマーから誘導されるモノマー単位と、
− ０．５モル％〜５モル％の、上記で定義される式（Ｉ）の前記モノマーから誘導されるモノマー単位と
を含むことを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に含まれる前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）中に存在するモノマーの式（Ｉ）において、８〜２０個の炭素原子を含む線状または分枝状アルキルラジカルは、より具体的には、Ｒについて、
− 例えば、オクチル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシルまたはエイコシルラジカルなどの線状第１級アルコールから誘導されるラジカル；
− または一般式：
ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_ｐ−ＣＨ［ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_ｐ−２］−ＣＨ_２ＯＨ
（式中、ｐは２〜９の整数を表す）に対応する分枝状１−アルカノールであるゲルベアルコールから誘導されるラジカル、例えば、２−エチルヘキシル、２−プロピルヘプチル、２−ブチルオクチル、２−ペンチルノニル、２−ヘキシルデシルまたは２−オクチルドデシルラジカルなど；
− または一般式：
ＣＨ_３−ＣＨ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＣＨ_２ＯＨ
（式中、ｍは２〜１６の整数を表す）に対応するイソアルカノールから誘導されるラジカル、例えば、４−メチルペンチル、５−メチルヘキシル、６−メチルヘプチル、１５−メチルペンタデシルもしくは１６−メチルヘプタデシルラジカル、または２−ヘキシルオクチル、２−オクチルデシルもしくは２−ヘキシルドデシルラジカルなど
のいずれかを示す。

別の特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）は、前記中性モノマーがアクリルアミド、アクリル酸（２−ヒドロキシエチル）またはＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドから選択されることを特徴とする。

別のさらにより特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）は、前記中性モノマーがＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドであることを特徴とする。

別の特定の態様によると、上記で定義される式（Ｉ）において、Ｒは、１２〜１８個の炭素原子を含むアルキルラジカルを表す。

さらにより特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、上記で定義される式（Ｉ）において、Ｒが、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ヘキサデシルまたはオクタデシルラジカルから選択されるアルキルラジカルを表すことを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義される組成物（Ｅ_１）において、上記で定義される式（Ｉ）において、ｎが３以上かつ２０以下の整数を表すことを特徴とする組成物（Ｅ_１）である。

さらにより特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）は、式（Ｉ）の前記モノマーがテトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルであることを特徴とする。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、上記で定義される前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）が、０．００５モル％〜１モル％、より具体的には０．０１モル％〜０．５モル％、最も具体的には０．０１モル％〜０．２５モル％のモル比（使用されるモノマーに対して表される）のジエチレンまたはポリエチレン化合物によって架橋されていることを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。架橋剤は、より具体的には、エチレングリコールジメタクリレート、テトラアリルオキシエタン、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレートもしくはメチレンビス（アクリルアミド）またはこれらの化合物の混合物から選択される。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）において使用される架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）を調製する方法において、重合反応中、錯化剤、移動剤または連鎖制限剤などの種々の添加剤も使用され得る。移動剤または連鎖制限剤は、より具体的には、次亜リン酸ナトリウム、低分子量のアルコール、例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、チオール、例えば、２−メルカプトエタノール、硫酸官能基を含む移動剤、例えばメタリルスルホン酸ナトリウム、または前記移動剤の混合物からなる群から選択される。移動剤または連鎖制限剤は、より具体的には、０．００１モル％〜１モル％、より具体的には０．００１モル％〜０．５モル％、最も具体的には０．００１モル％〜０．１モル％のモル比（使用されるモノマーの全モル数に対して表される）で使用される。

１つの特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、上記で定義される前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）が、トリメチロールプロパントリアクリレートで架橋されている、アンモニウム塩形態で部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドと、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルとのターポリマーから、またはトリメチロールプロパントリアクリレートで架橋されている、アンモニウム塩形態で部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドと、エイコサエトキシ化メタクリル酸ステアリルとのターポリマーから選択されることを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

より特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）が、トリメチロールプロパントリアクリレートで架橋されている、アンモニウム塩形態で部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドと、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルとのターポリマーであることを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

別のより特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）が、１００モル％当たり：
− ６０モル％〜８０モル％の、アンモニウム形態で部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸から誘導されるモノマー単位と、
− １５モル％〜３９．５モル％の、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドから誘導されるモノマー単位と、
− ０．５モル％〜５モル％の、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルから誘導されるモノマー単位と
を含むことを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

別の特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）は、その重量の１００％当たり：
ｂ）− ０．５重量％〜２．５重量％の前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）
を含む。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に存在する無機増粘剤（Ｅ_１）の定義において、「フィロケイ酸塩」という用語は、４面体層（「Ｔ」）を積層することで構成されたケイ酸塩の群の鉱物である任意の化合物を示し、ここで、４面体は、４つのうちの３つの頂点（「底面」酸素）を共有し、４つ目の頂点（「頂点」酸素）は、種々のカチオン、例えば、アルミニウム、マグネシウム、鉄、チタンまたはリチウムカチオンに占められる８面体層（「Ｏ」）に接続されている。Ｔ層およびＯ層の結合は、フィロケイ酸塩の劈開単位となるシートを形成する。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、無機増粘剤（Ｅｉ）が、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、またはケイ酸マグネシウムアルミニウムから選択される天然または合成の変性または未変性フィロケイ酸塩であることを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

より特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、無機増粘剤（Ｅｉ）が、カオリナイト、モンモリロナイト、イライト、バイデライト、サポナイト、ベントナイト、ヘクトライト、バーミキュライト、蛇紋石（ｓｅｒｐｅｎｔｉｎｅ）、ナクライト、アメサイト、ノントロナイト、リザルダイト、セリサイト、ハロイサイト、マスコバイト、パラゴナイト、ダモウザイト（ｄａｍｏｕｚｉｔｅ）、海緑石（ｇｌａｕｃｏｎｉｔｅ）またはセラドナイトから選択されることを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

さらにより特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、無機増粘剤（Ｅｉ）が、カオリナイト、モンモリロナイト、サポナイト、ベントナイトまたはヘクトライトから選択されることを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

別の特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）は、その重量の１００％当たり：
ｃ）− １０重量％〜１５重量％の前記無機増粘剤（Ｅｉ）
を含む。

別の特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、前記無機増粘剤（Ｅｉ）と前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）との重量比は、８／１以上である。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）の定義において、「乳化系（Ｓ）中に含まれるアルキルポリグリコシド組成物」は、式（ＩＩ）：
Ｒ_１−Ｏ−（Ｇ）_ｘ−Ｈ （ＩＩ）
で表される組成物（Ｃ_１）を示すために使用され、式中、ｘは１．０５〜５の小数を表し、Ｇは還元糖の残基を表し、Ｒ_１は、１つまたは複数のヒドロキシル基によって任意選択的に置換され、１２〜３６個の炭素原子を含む、飽和または不飽和の線状または分枝状脂肪族炭化水素ベースのラジカルを表す。前記組成物（Ｃ_１）は、式（Ｉ_１）、（Ｉ_２）、（Ｉ_３）、（Ｉ_４）および（Ｉ_５）：
Ｒ_１−Ｏ−（Ｇ）_１−Ｈ （ＩＩ_１）
Ｒ_１−Ｏ−（Ｇ）_２−Ｈ （ＩＩ_２）
Ｒ_１−Ｏ−（Ｇ）_３−Ｈ （ＩＩ_３）
Ｒ_１−Ｏ−（Ｇ）_４−Ｈ （ＩＩ_４）
Ｒ_１−Ｏ−（Ｇ）_５−Ｈ （ＩＩ_５）
で表される化合物の、各モル比ａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４およびａ_５における混合物からなり、
− 合計ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５は１に等しく、かつ
− 合計ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５はｘに等しい。

「１２〜３６個の炭素原子を含み、１つまたは複数のヒドロキシル基によって任意選択的に置換された、飽和または不飽和の線状または分枝状脂肪族炭化水素ベースのラジカル」は、上記で定義される式（ＩＩ）中のラジカルＲ_１について、
− 飽和線状アルキルラジカル、例えば、ｎ−ドデシル、ｎ−トリデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ペンタデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−ヘプタデシル、ｎ−オクタデシル、ｎ−ノナデシル、ｎ−エイコシル、ｎ−ドコシルラジカル；
− 不飽和線状ラジカル、例えば、ドデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニル、オクタデセニル、ノナデセニル、エイコセニル、ドコセニル、４−ドデセニルまたは５−ドデセニルラジカル；
− １２〜３６個の炭素原子を含み、１つまたは２つのヒドロキシル基によって置換された、飽和または不飽和の線状または分枝状脂肪族ラジカル、例えば、ヒドロキシドデシル、ヒドロキシテトラデシル、ヒドロキシヘキサデシル、ヒドロキシオクタデシル、ヒドロキシエイコシルまたはヒドロキシドコシルラジカル、例えば１２−ヒドロキシオクタデシルラジカル；
− 式（１）：
（ＣＨ_３）（ＣＨ_３）ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｒ−ＣＨ_２−ＯＨ （１）
（式中、ｒは８〜２０の整数を表す）のイソアルカノールから誘導されるラジカル、例えば、イソデシル、イソウンデシル、イソドデシル、イソトリデシル、イソテトラデシル、イソペンタデシル、イソヘキサデシル、イソペンタデシル、イソオクタデシル、イソノナデシル、イソエイコシルまたはイソドコシルラジカル；
− 式（２）：
ＣＨ（Ｃ_ｓＨ_２ｓ＋１）（Ｃ_ｔＨ_２ｔ＋１）−ＣＨ_２−ＯＨ （２）
（式中、ｔは６〜１８の整数であり、ｓは４〜１８の整数であり、合計ｓ＋ｔは１０以上かつ２２以下である）のゲルベアルコールから誘導される分枝状アルキルラジカル、例えば、２−ブチルオクチル、２−ブチルデシル、２−ヘキシルオクチル、２−ヘキシルデシル、２−オクチルデシル、２−ヘキシルドデシル、２−オクチルドデシル、２−デシルテトラデシル、２−ドデシルヘキサデシルまたは２−テトラデシルオクタデシルラジカル
を示すために使用される。特定の態様によると、上記で定義される式（ＩＩ）の定義において、Ｒ_１は、１２〜２４個の炭素原子を含む、飽和または不飽和の線状または分枝状脂肪族炭化水素ベースのラジカルを表す。

「還元糖」という用語は、上記で定義される式（ＩＩ）の定義において、参考刊行物：“Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，Ｄａｎｉｅｌ Ｖｏｅｔ／Ｊｕｄｉｔｈ Ｇ．Ｖｏｅｔ，ｐ．２５０，Ｊｏｈｎ Ｗｙｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，１９９０に定義されるように、アノマー炭素とアセタール基の酸素との間に確立されたいかなるグリコシド結合もその構造内に有さない糖類誘導体を示す。オリゴマー構造（Ｇ）_ｘは、光学異性、幾何異性または位置異性にかかわらず任意の異性体型でよく、また異性体の混合物を表していてもよい。

上記で定義される式（ＩＩ）において、基Ｒ_１−Ｏ−は、アセタール官能基を形成するように糖類残基のアノマー炭素を介してＧに結合される。

上記で定義される式（ＩＩ）の定義における特定の態様によると、Ｇは、グルコース、デキストロース、スクロース、フルクトース、イドース、グロース、ガラクトース、マルトース、イソマルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、キシロース、アラビノース、リキソース、アロース、アルトロース、デキストランおよびタロースから選択される還元糖の残基を表し、より具体的には、Ｇは、グルコース、キシロースおよびアラビノース残基から選択される還元糖の残基を表す。

さらにより特定の態様によると、本発明の主題であるエマルションＥ_１中に含まれる組成物（Ｃ_１）を表す式（ＩＩ）の定義において、ｘは、１．０５以上かつ２．５以下、より具体的には１．０５以上かつ２．０以下、さらにより具体的には１．２５以上かつ２．０以下の小数を表す。

さらにより特定の態様によると、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）は、前記乳化系（Ｓ）の定義において、アルキルポリグリコシド組成物が、式（ＩＩ）：
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_ｘ−Ｈ （ＩＩ）
で表される組成物（Ｃ１）であることを特徴とし、式中、ｘは１．０５〜２．５の小数を表し、Ｇは還元糖の残基を表し、Ｒ１は、１２〜３６個の炭素原子を含む、線状または分枝状の飽和または不飽和脂肪族炭化水素ベースのラジカルを表す。前記組成物（Ｃ１）は、式（Ｉ_１）、（Ｉ_２）、（Ｉ_３）、（Ｉ_４）および（Ｉ_５）：
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_１−Ｈ （ＩＩ_１）
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_２−Ｈ （ＩＩ_２）
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_３−Ｈ （ＩＩ_３）
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_４−Ｈ （ＩＩ_４）
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_５−Ｈ （ＩＩ_５）
で表される化合物の、各モル比ａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４およびａ_５における混合物からなり、
− 合計ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５は１に等しく、かつ
− 合計ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５はｘに等しい。

さらにより特定の態様によると、上記で定義される式（ＩＩ）の定義において、Ｒ_１は、ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、ｎ−エイコシル、ｎ−ドコシル、ｎ−オレイル、ｎ−リノレイル、ｎ−リノレニル、２−ヘキシルデシル、２−オクチルデシル、２−ヘキシルドデシル、２−オクチルドデシルおよび２−デシルテトラデシルラジカルからなる群の要素の少なくとも１つから選択されるラジカルを表し、Ｇは、グルコースおよびキシロース残基から選択される還元糖の残基を表し、ｘは１．０５以上かつ２．５以下の小数を表す。

さらにより特定の態様によると、上記で定義されるエマルションは、式（ＩＩ）で表される組成物（Ｃ１）において、ｘが１．０５〜２．５の小数を表し、Ｇがグルコース残基を表し、Ｒ１が、ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、ｎ−エイコシル、ｎ−ドコシル、ｎ−オレイル、ｎ−リノレイルまたはｎ−リノレニルラジカルから選択される脂肪族炭化水素ベースのラジカルを表すことを特徴とする。

さらにより特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、前記乳化系（Ｓ）の定義において、アルキルポリグリコシドおよび脂肪アルコール組成物が、その重量の１００％当たり：
− １０重量％〜６０重量％の、式（ＩＩ）：
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_ｘ−Ｈ （ＩＩ）
（式中、ｘは１．０５〜２．５の小数を表し、Ｇは還元糖の残基を表し、Ｒ１は、１２〜３６個の炭素原子を含む、線状または分枝状の飽和または不飽和脂肪族炭化水素ベースのラジカルを表す）で表される少なくとも１つの組成物（Ｃ１）と、
− ４０重量％〜９０重量％の、式（ＩＩＩ）：
Ｒ’１−ＯＨ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ’１は、１２〜４０個の炭素原子を含む、線状または分枝状の飽和または不飽和脂肪族炭化水素ベースのラジカルを表す）の少なくとも１つの脂肪アルコールと
を含む組成物（Ｃ２）であることを特徴とするエマルション（Ｅ_１）であり、前記組成物（Ｃ１）は、式（Ｉ_１）、（Ｉ_２）、（Ｉ_３）、（Ｉ_４）および（Ｉ_５）：
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_１−Ｈ （ＩＩ_１）
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_２−Ｈ （ＩＩ_２）
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_３−Ｈ （ＩＩ_３）
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_４−Ｈ （ＩＩ_４）
Ｒ１−Ｏ−（Ｇ）_５−Ｈ （ＩＩ_５）
で表される化合物の、各モル比ａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４およびａ_５における混合物からなり、
− 合計ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５は１に等しく、かつ
− 合計ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５はｘに等しい。

さらにより特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、前記乳化系（Ｓ）が組成物（Ｃ_２）からなり、組成物（Ｃ_２）について、
− 式（ＩＩ）で表される組成物（Ｃ_１）において、ｘが１．０５〜２．５の小数を表し、Ｇが、グルコース、キシロースおよびアラビノースから選択される還元糖の残基を表し、Ｒ１が、ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、ｎ−エイコシル、ｎ−ドコシル、ｎ−オレイル、ｎ−リノレイルまたはｎ−リノレニルラジカルから選択される脂肪族炭化水素ベースのラジカルを表し；
− 式（ＩＩＩ）において、Ｒ’１が、ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、ｎ−エイコシル、ｎ−ドコシル、ｎ−オレイル、ｎ−リノレイルまたはｎ−リノレニルラジカルから選択される脂肪族炭化水素ベースのラジカルを表す
ことを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

さらにより特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、
− 式（ＩＩ）で表される式（Ｃ１）の組成物において、ｘが１．０５〜２．５の小数であり、Ｇがグルコース残基を表し、Ｒ１が、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシル、ベヘニル、オレイル、リノレイルまたはリノレニルラジカルから選択されるラジカルを表し、および
− 式（ＩＩＩ）において、Ｒ’１が、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシル、ベヘニル、オレイル、リノレイルまたはリノレニルラジカルから選択される脂肪族炭化水素ベースのラジカルを表す
ことを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）の定義において、「１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸」は、式（ＩＶ）：

の化合物を示し、式中、
− Ｒ２−Ｃ（＝Ｏ）は、１０〜４０個の炭素原子を含有する飽和または不飽和の線状または分枝状アシルラジカルを表し、より具体的には、ｎ−デカノイル、ｎ−ドデカノイル、ｎ−テトラデカノイル、ｎ−ヘキサデカノイル、ｎ−オクタデカノイル、ｎ−エイコサノイル、ｎ−ドコサノイル、ｎ−オレイル、ｎ−リノレイル、ｎ−リノレノイルまたはイソステアリルラジカルから選択されるラジカルを表し、および
− ｚは、５以上かつ１００以下、より具体的には５以上かつ８０以下の整数を表す。

より特定の態様によると、式（ＩＶ）の化合物は、ステアリン酸ＰＥＧ−５、ステアリン酸ＰＥＧ−９、ステアリン酸ＰＥＧ−２０、ステアリン酸ＰＥＧ−３０、ステアリン酸ＰＥＧ−４０、ステアリン酸ＰＥＧ−５０、ステアリン酸ＰＥＧ−６０、ステアリン酸ＰＥＧ−８０、ステアリン酸ＰＥＧ−１００、パルミチン酸ＰＥＧ−５、パルミチン酸ＰＥＧ−９、パルミチン酸ＰＥＧ−２０、パルミチン酸ＰＥＧ−３０、パルミチン酸ＰＥＧ−４０、パルミチン酸ＰＥＧ−５０、パルミチン酸ＰＥＧ−６０、パルミチン酸ＰＥＧ−８０、パルミチン酸ＰＥＧ−１００、ラウリン酸ＰＥＧ−５、ラウリン酸ＰＥＧ−９、ラウリン酸ＰＥＧ−２０、ラウリン酸ＰＥＧ−３０、ラウリン酸ＰＥＧ−４０、ラウリン酸ＰＥＧ−５０、ラウリン酸ＰＥＧ−６０、ラウリン酸ＰＥＧ−８０、ラウリン酸ＰＥＧ−１００、オレイン酸ＰＥＧ−５、オレイン酸ＰＥＧ−９、オレイン酸ＰＥＧ−２０、オレイン酸ＰＥＧ−３０、オレイン酸ＰＥＧ−４０、オレイン酸ＰＥＧ−５０、オレイン酸ＰＥＧ−６０、オレイン酸ＰＥＧ−８０およびオレイン酸ＰＥＧ−１００から選択される。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）の定義において、「１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のグリセロールエステル」は、式（Ｖ）：

の化合物を示し、式中、Ｚは、式Ｒ_３−Ｃ（＝Ｏ）−（式中、Ｒ_３は、９〜３９個の炭素原子を含む飽和または不飽和の線状または分枝状脂肪族炭化水素ベースのラジカルを表す）のアシルラジカル、より具体的には、ｎ−ラウロイル、ｎ−ドデカノイル、ｎ−テトラデカノイル、ｎ−ヘキサデカノイル、ｎ−オクタデカノイル、ｎ−エイコサノイル、ｎ−ドコサノイル、ｎ−オレイル、ｎ−リノレイル、ｎ−リノレニル、またはイソステアリルラジカルから選択されるアシルラジカルを表し、Ｚ’は上記で定義される式Ｒ_３−Ｃ（＝Ｏ）−のアシルラジカル（ここで、Ｚ’はＺと同一であっても異なっていてもよい）または水素原子を表し、ｙは、２以上かつ２０以下の整数を表す。

より特定の態様によると、式（Ｖ）の化合物は、オレイン酸デカグリセロール、イソステアリン酸デカグリセロール、モノラウリン酸デカグリセロール、モノリノール酸デカグリセロールおよびモノミリスチン酸デカグリセロールから選択される。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）の定義において、「１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ２〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪アルコール」は、式（ＶＩ）：

の化合物を示し、式中、
− Ｒ４は、１０〜４０個の炭素原子を含み、１つまたは複数のヒドロキシル基によって任意選択的に置換された、飽和または不飽和の線状または分枝状脂肪族炭化水素ベースのラジカルを表し、
− ｗは、２以上かつ１００以下、より具体的には２以上かつ８０以下、さらにより具体的には２以上かつ５０以下の整数を表す。

上記で定義される式（ＶＩ）中のラジカルＲ_４について、以下のものが示される：飽和線状アルキルラジカル、例えば、ｎ−デシル、ｎ−ドデシル、ｎ−トリデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ペンタデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−ヘプタデシル、ｎ−オクタデシル、ｎ−ノナデシル、ｎ−エイコシル、ｎ−ドコシルラジカル；不飽和線状ラジカル、例えば、ドデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニル、オクタデセニル、ノナデセニル、エイコセニル、ドコセニル、４−ドデセニルまたは５−ドデセニルラジカル；１つまたは２つのヒドロキシル基によって置換された１０〜４０個の炭素原子を含む、飽和または不飽和の線状または分枝状脂肪族ラジカル、例えば、ヒドロキシドデシル、ヒドロキシテトラデシル、ヒドロキシヘキサデシル、ヒドロキシオクタデシル、ヒドロキシエイコシルまたはヒドロキシドコシルラジカル、例えば１２−ヒドロキシオクタデシルラジカル；イソアルカノールから誘導されるラジカル、例えば、イソデシル、イソウンデシル、イソドデシル、イソトリデシル、イソテトラデシル、イソペンタデシル、イソヘキサデシル、イソペンタデシル、イソオクタデシル、イソノナデシル、イソエイコシルまたはイソドコシルラジカル；ゲルベアルコールから誘導される分枝状アルキルラジカル、例えば、２−ブチルオクチル、２−ブチルデシル、２−ヘキシルオクチル、２−ヘキシルデシル、２−オクチルデシル、２−ヘキシルドデシル、２−オクチルドデシル、２−デシルテトラデシル、２−ドデシルヘキサデシルまたは２−テトラデシルオクタデシルラジカル。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）の定義において、「１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ２〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪アルコールおよび１２〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールの組成物」は、その重量の１００％当たり：
− ２０重量％〜８０重量％、より具体的には３０重量％〜７０重量％、さらにより具体的には４０重量％〜６０重量％の、上記で定義される式（ＶＩ）の少なくとも１つの化合物と、
− ８０重量％〜２０重量％、より具体的には７０重量％〜３０重量％、さらにより具体的には６０重量％〜４０重量％の、上記で定義される式（ＩＩＩ）の少なくとも１つの脂肪アルコールと
を含む組成物（Ｃ_３）を示す。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）の定義において、「１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸、および１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のグリセロールエステル、および１２〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールの組成物」は、その重量の１００％当たり：
− １０重量％〜４０重量％、より具体的には１５重量％〜３５重量％、さらにより具体的には２０重量％〜３０重量％の、上記で定義される式（ＩＶ）の少なくとも１つの化合物と、
− １０重量％〜４０重量％、より具体的には１５重量％〜３５重量％、さらにより具体的には２０重量％〜３０重量％の、上記で定義される式（Ｖ）の少なくとも１つの化合物と、
− ２０重量％〜８０重量％、より具体的には３０重量％〜７０重量％、さらにより具体的には４０重量％〜６０重量％の、上記で定義される式（ＩＩＩ）の少なくとも１つの化合物と
を含む組成物（Ｃ_４）を示す。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）において、その重量の１００％当たり：
（ｅ）− 重量による割合で０．０１％以上かつ０．５％以下の、単糖誘導体からなる多糖および単糖のみからなる多糖から選択される少なくとも１つの多糖（ＰＳ）
も含むことを特徴とするエマルション（Ｅ_１）である。

多糖（ＰＳ）は糖類ポリマーである。糖類のＩＵＰＡＣ定義は、単糖と、本来の単糖の化合物と、カルボニル基の還元により、または１つもしくは複数のヒドロキシル官能基の酸化により、あるいは水素原子、アミン基、リン酸官能基、または硫酸官能基による１つまたは複数のヒドロキシル官能基の置換により得られるその誘導体とを指定する。

食品、化粧品または医薬品組成物を調製するために最も一般的に使用される多糖は、主に、単糖、例えばグルコース、ガラクトース、マンノースなど、または末端炭素のヒドロキシル官能基が酸化されてカルボキシル官能基が生じた単糖誘導体からなる。従って、多糖の中で、単糖のみからなる多糖（すなわち、ポリ単糖）と、単糖誘導体からなる多糖との２つの別個の群を区別することができる。

単糖のみで構成される多糖の中で、天然に非常に豊富にあるグルコースのホモポリマーであるグルカンと、グルコマンノグリカンと、キシログリカンと、主鎖がβ−１，４で互いに結合したＤ−マンノース単位からなり、Ｄ−ガラクトース単位がα−１，６結合によって側方に（ｌａｔｅｒａｌｌｙ）グラフトされたポリマーであるガラクトマンナンとの間で区別され得る。

ガラクトマンナンは、いくつかの植物種、より具体的にはマメ科植物種中に存在し、種子の胚乳を構成している。その植物起源に応じて、ガラクトマンナンのＤ−マンノース主鎖におけるＤ−ガラクトース単位の置換度（ＤＳ）は０〜１で様々である：
− カシアガム由来のガラクトマンナンは約１／５の置換度（ＤＳ）を有し、これは、多糖の主鎖に存在する５つのＤ−マンノース単位毎に１つのＤ−ガラクトース単位が側方にグラフトされていることを意味する；
− ローカストビーンガム由来のガラクトマンナンは約１／４の置換度（ＤＳ）を有し、これは、多糖の主鎖に存在する４つのＤ−マンノース単位毎に１つのＤ−ガラクトース単位が側方にグラフトされていることを意味する；
− タラガム由来のガラクトマンナンは約１／３の置換度（ＤＳ）を有し、これは、多糖の主鎖に存在する３つのＤ−マンノース単位毎に１つのＤ−ガラクトース単位が側方にグラフトされていることを意味する；
− グァーガム由来のガラクトマンナンは約１／２の置換度（ＤＳ）を有し、これは、多糖の主鎖に存在する２つのＤ−マンノース単位毎に１つのＤ−ガラクトース単位が側方にグラフトされていることを意味する；
− フェヌグリークガム由来のガラクトマンナンは約１／１の置換度（ＤＳ）を有し、これは、多糖の主鎖に実質的に存在する実質的に全てのＤ−マンノース単位に対して１つのＤ−ガラクトース単位が側方にグラフトされていることを意味する。

単糖誘導体からなる多糖の中で、
− 特にカラギナンおよび寒天などの藻類多糖によって代表される、ペンダント硫酸エステル基を有し得るガラクトースのポリマーである硫酸化ガラクタンと、
− アルギンおよびペクチンなどのウロン酸のポリマーであるウロナン（ｕｒｏｎａｎ）と、
− 複雑な組成を有することが多い単糖およびウロン酸のヘテロポリマー（これらのポリマーは、特に樹液滲出液（例えば、アラビアゴムの滲出液およびカラヤゴムの滲出液など）中に見られるが、これらは微生物によっても産生される）、例えば、キサンタンガムおよびジェランガムなどと、
− そのＣ−２ヒドロキシルをアミンで置換することにより誘導されるグルコース（２−アミノ−２−デオキシ−Ｄ−グルコース、またはより簡単にグルコサミンと呼ばれる）から形成される多糖であるグルコサミノグリカン（アミン官能基はさらにアセチル化され得る）と
の間で区別され得る。

この種の親水コロイドの中には、グルコサミン単位のみから形成されるキトサンと、グルコサミンおよびグルクロン酸の二量体である繰返し単位を有するヒアルロナンとが含まれる。

より特定の態様によると、本発明の主題は、多糖（ＰＳ）が、グルカン、グルコマンノグリカン、キシログリカンおよびガラクトマンナン、硫酸化ガラクタン、ウロナン、単糖およびウロン酸のヘテロポリマー、ならびにグルコサミノグリカンから選択されることを特徴とする、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）である。

より特定の態様によると、本発明の主題は、多糖（ＰＳ）が、カラギナン、寒天、アラビアゴムの滲出液、カラヤゴムの滲出液、キサンタンガム、ジェランガム、キトサン、グルコアン（ｇｌｕｃｏａｎ）、カシアガム由来のガラクトマンナン、ローカストビーンガム由来のガラクトマンナン、タラガム由来のガラクトマンナン、グァーガム由来のガラクトマンナンおよびフェヌグリークガム由来のガラクトマンナンからなる群から選択されることを特徴とする、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）である。

このような上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）の特定の例としては、その重量の１００％当たり：
ａ）− ５２．５重量％〜７６．４重量％の美容的に許容可能な水相（Ａ_１）と、
ｂ）− ０．５重量％〜２重量％の、少なくとも１つの架橋剤の存在下における、６０モル％〜８０モル％の、アンモニウム塩形態で部分的または完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸から誘導されるモノマー単位、１５モル％〜３９．５モル％の、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドから誘導されるモノマー単位、および０．５モル％〜５モル％の、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルから誘導されるモノマー単位の重合から得られる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）と、
ｃ）− ８重量％〜１５重量％の、カオリナイト、モンモリロナイト、サポナイト、ベントナイトまたはヘクトライトの中から選択される少なくとも１つの無機増粘剤（Ｅｉ）と、
ｄ）− １５重量％〜３０重量％の脂肪相（Ａ_２）であって、その重量の１００％当たり：
ｄ_１）− ５重量％〜２５重量％の、アルキルポリグリコシド組成物；アルキルポリグリコシドおよび脂肪アルコール組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸および１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のグリセロールエステルの組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ２〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪アルコール；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ２〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪アルコールおよび１２〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールの組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸、および１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のグリセロールエステル、および１２〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールの組成物から選択される１つまたは複数の乳化界面活性剤を含む乳化系（Ｓ）、および
ｄ_２）− ７５重量％〜９５重量％の少なくとも１つの油および任意選択的に少なくとも１つのワックス
を含む脂肪相（Ａ_２）と、
ｅ）− ０．１重量％〜０．５重量％の、寒天、アラビアゴムの滲出液、カラヤゴムの滲出液、キサンタンガム、ジェランガム、カシアガム由来のガラクトマンナン、ローカストビーンガム由来のガラクトマンナン、タラガム由来のガラクトマンナン、グァーガム由来のガラクトマンナンおよびフェヌグリークガム由来のガラクトマンナンから選択される少なくとも１つの多糖と
を含むことを特徴とし、無機増粘剤（Ｅｉ）と架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）との重量比が、８／１以上かつ２０／１以下であることをさらに特徴とするものがある。

上記で定義される本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）は局所使用を対象としており、局所使用を対象とするあらゆるタイプの化粧品、皮膚化粧品（ｄｅｒｍｏｃｏｓｍｅｔｉｃ）、皮膚医薬品（ｄｅｒｍｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ）もしくは医薬品製剤中、または皮膚と接触して置かれることが意図されるあらゆるタイプの担体（紙、ワイプ、布、経皮デバイスなど）中に取り入れることができる。

「局所使用のため」という語句は、化粧品、皮膚化粧品、皮膚医薬品もしくは医薬品製剤の場合の直接的な適用であっても、または間接的な適用、例えば、布物品（例えば、ワイプ）もしくは紙の物品（例えば、衛生用途のための紙）の形態の、身体衛生または皮膚のケアもしくは保護のための製品の場合であっても、皮膚、毛髪、頭皮または粘膜への適用によってエマルション（Ｅ_１）が使用されることを意味する。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）は、全体的または部分的な開口部を有するボトル、「ポンプボトル」型のデバイス、有孔壁（例えば、格子）を備えたデバイス、またはボールアプリケータを備えたデバイス（「ロールオン」デバイスとして知られている）内にパッケージングされ得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）は、クレンジングまたはメイク落とし乳液として、クレンジングまたはメイク落としローションとして、顔または身体用のクレンジング剤として、毛髪および／または頭皮を洗浄するためのシャンプーとして、毛髪および／または頭皮を処置するためのコンディショナーとして、顔、手および身体をケアまたは保護するためのフォームまたはムースとして、例えば日焼け保護剤として、セルフタンニング剤として、老化防止剤として、抗しわ剤として、鎮静剤として、または保湿剤として使用され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）は、局所使用のための製剤、特に化粧品、皮膚化粧品、医薬品または皮膚医薬品製剤の分野で一般的に使用される賦形剤および／または活性剤をさらに含み得る。

本発明の主題であり、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）は、発泡性および／または洗浄性界面活性剤、増粘および／またはゲル化界面活性剤、安定剤、皮膜形成化合物、溶媒および共溶媒、ヒドロトロープ剤、可塑剤、乳白剤、真珠光沢剤（ｎａｃｒｅｏｕｓ ａｇｅｎｔ）、過脂剤（ｏｖｅｒｆａｔｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、金属イオン封鎖剤、キレート剤、酸化防止剤、香料、精油、保存料、調整剤、防臭剤、体毛および皮膚の漂白を目的とする漂白剤、皮膚または毛髪に対する処置および／または保護作用の提供を目的とする活性剤、日焼け止め、無機充填剤または顔料、視覚効果を与える粒子または活性剤の封入を目的とする粒子、角質除去剤（ｅｘｆｏｌｉａｎｔ）粒子、テクスチャ剤、光学的増白剤および防虫剤から選択される１つまたは複数の補助化合物も含み得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する発泡性および／または洗浄性界面活性剤の例として、この活性分野で一般的に使用される局所的に許容可能なアニオン性、カチオン性、両性または非イオン性の発泡性および／または洗浄性界面活性剤が言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）と組み合わせることができる発泡性および／または洗浄性のアニオン性界面活性剤の中で、アルキルエーテル硫酸、アルキル硫酸、アルキルアミドエーテル硫酸、アルキルアリールポリエーテル硫酸、モノグリセリド硫酸、α−オレフィンスルホン酸、パラフィンスルホン酸、アルキルリン酸、アルキルエーテルリン酸、アルキルスルホン酸、アルキルアミドスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキルカルボン酸、アルキルスルホコハク酸、アルキルエーテルスルホコハク酸、アルキルアミドスルホコハク酸、アルキルスルホ酢酸、アルキルサルコシン、アシルイセチオン酸、Ｎ−アシルタウリン、アシル乳酸（ａｃｙｌ ｌａｃｔｙｌａｔｅ）、Ｎ−アシルアミノ酸誘導体、Ｎ−アシルペプチド誘導体、Ｎ−アシルタンパク質誘導体または脂肪酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩が言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する発泡性および／または洗浄性の両性界面活性剤の中で、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スルタイン、アルキルアミドアルキルスルホベタイン、イミダゾリン誘導体、ホスホベタイン、アンホポリアセテート（ａｍｐｈｏｐｏｌｙａｃｅｔａｔｅ）およびアンホプロピオネート（ａｍｐｈｏｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）が言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する発泡性および／または洗浄性のカチオン性界面活性剤の中で、特に、第４級アンモニウム誘導体が言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する発泡性および／または洗浄性の非イオン性界面活性剤の中で、より具体的には、線状または分枝状の飽和または不飽和脂肪族ラジカルを含み、８〜１２個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド；ヒマシ油誘導体、ポリソルベート、ココナッツアミドおよびＮ−アルキルアミンが言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する増粘および／またはゲル化界面活性剤の例として、
− 任意選択的にアルコキシ化アルキルポリグリコシド脂肪エステル、最も具体的には、エトキシ化メチルポリグルコシドエステル、例えば、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ^ＴＭＬＴおよびＧｌｕｍａｔｅ^ＴＭＤＯＥ１２０という名称でそれぞれ販売されているトリオレイン酸ＰＥＧ１２０メチルグルコースおよびジオレイン酸ＰＥＧ１２０メチルグルコースなど；
− アルコキシ化脂肪エステル、例えば、Ｃｒｏｔｈｉｘ^ＴＭＤＳ５３という名称で販売されているテトラステアリン酸ＰＥＧ１５０ペンタエリスリチル、またはＡｎｔｉｌ^ＴＭ１４１という名称で販売されているオレイン酸ＰＥＧ５５プロピレングリコールなど；
− 脂肪鎖ポリアルキレングリコールカルバメート、例えば、Ｅｌｆａｃｏｓ^ＴＭＴ２１１という名称で販売されているＰＰＧ１４ラウレスイソホリルジカルバメート、Ｅｌｆａｃｏｓ^ＴＭＧＴ２１２５という名称で販売されているＰＰＧ１４パルメス６０ヘキシルジカルバメートなど
が言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する乳化界面活性剤の例として、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤およびカチオン性界面活性剤が言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する非イオン性の乳化界面活性剤の例として、ソルビトールの脂肪酸エステル、例えば、Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ８０およびＭｏｎｔａｎｅ^ＴＭ８５およびＭｏｎｔａｎｅ^ＴＭ６０という名称で販売されている製品；エトキシ化ヒマシ油およびエトキシ化水素化ヒマシ油、例えば、Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^ＴＭ９８９という名称で販売されている製品；ステアリン酸グリセリル、および５モル〜１５０モルのエチレンオキシドを有するポリ（エトキシ化）ステアリン酸を含む組成物、例えば、Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^ＴＭ１６５という名称で販売されている、１３５モルのエチレンオキシドを有する（エトキシ化）ステアリン酸、およびステアリン酸グリセリルを含む組成物；エトキシ化ソルビタンエステル、例えば、Ｍｏｎｔａｎｏｘ^ＴＭという名称で販売されている製品；マンニタンエステル；エトキシ化マンニタンエステル；スクロースエステル；メチルグルコシドエステルが言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在するアニオン性の乳化界面活性剤の例として、リン酸デシル、Ａｍｐｈｉｓｏｌ^ＴＭという名称で販売されているリン酸セチル、クエン酸ステアリン酸グリセリル；セテアリル硫酸塩；Ｓｅｎｓａｎｏｖ^ＴＭＷＲという名称で販売されているアラキジル／ベヘニルホスファートおよびアラキジル／ベヘニルアルコール組成物；セッケン、例えば、ステアリン酸ナトリウムまたはステアリン酸トリエタノールアンモニウム、塩化されたＮ−アシルアミノ酸誘導体、例えば、ステアロイルグルタメートなどが言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在するカチオン性の乳化界面活性剤の例として、アミンオキシド、クオタニウム−８２、および国際公開第９６／００７１９号パンフレットに記載される界面活性剤、主に脂肪鎖が少なくとも１６個の炭素原子を含むものが言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する乳白剤および／または真珠光沢剤の例として、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、モノステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、および１２〜２２個の炭素原子を含む脂肪アルコールが言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在するテクスチャ剤の例として、Ｎ−アシルアミノ酸誘導体、例えば、Ａｍｉｎｏｈｏｐｅ^ＴＭＬＬという名称で販売されているラウロイルリジン、Ｄｒｙｆｌｏ^ＴＭという名称で販売されているオクテニルコハク酸デンプン、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ１４という名称で販売されているミリスチルポリグルコシド、セルロース繊維、綿繊維、キトサン繊維、タルク、セリサイトおよびマイカが言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する溶媒および共溶媒の例として、水、有機溶媒、例えば、グリセロール、ジグリセロール、グリセロールオリゴマー、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトール、水溶性アルコール、例えば、エタノール、イソプロパノールまたはブタノールなど、ならびに水および前記有機溶媒の混合物が言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する湧水またはミネラルウォーターの例として、少なくとも３００ｍｇ／Ｉのミネラル化（ｍｉｎｅｒａｌｉｚａｔｉｏｎ）を有する湧水またはミネラルウォーター、特に、Ａｖｅｎｅ水、Ｖｉｔｔｅｌ水、Ｖｉｃｈｙ ｂａｓｉｎ水、Ｕｒｉａｇｅ水、Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙ水、Ｌａ Ｂｏｕｒｂｏｕｌｅ水、Ｅｎｇｈｉｅｎ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｓａｉｎｔ−Ｇｅｒｖａｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｎｅｒｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ａｌｌｅｖａｒｄ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｄｉｇｎｅ水、Ｍａｉｚｉｅｒｅｓ水、Ｎｅｙｒａｃ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｌｏｎｓ ｌｅ Ｓａｕｎｉｅｒ水、Ｒｏｃｈｅｆｏｒｔ水、Ｓａｉｎｔ Ｃｈｒｉｓｔａｕ水、Ｆｕｍａｄｅｓ水およびＴｅｒｃｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水が言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在するヒドロトロープ剤の例として、キシレンスルホネート、クメンスルホネート、ヘキシルポリグルコシド、（２−エチルヘキシル）ポリグルコシドまたはｎ−ヘプチルポリグルコシドが言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する防臭剤の例として、ケイ酸アルカリ金属、亜鉛塩、例えば、硫酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、塩化亜鉛または乳酸亜鉛；第４級アンモニウム塩、例えば、セチルトリメチルアンモニウム塩またはセチルピリジニウム塩；グリセロール誘導体、例えば、カプリン酸グリセリル、カプリル酸グリセリルおよびカプリン酸ポリグリセリル；１，２−デカンジオール、１，３−プロパンジオール；サリチル酸；重炭酸ナトリウム；シクロデキストリン；金属ゼオライト；Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ^ＴＭ；アルミニウムブロモハイドレート、アルミニウムクロロハイドレート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、硫酸アルミニウム、ナトリウムアルミニウムラクテート、アルミニウムクロロハイドレートとグリコールとの錯体、例えば、アルミニウムクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムセスキクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体、またはアルミニウムセスキクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体が言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する活性剤の例として、ビタミンおよびその誘導体、特にそのエステル、例えば、レチノール（ビタミンＡ）およびそのエステル（例えば、パルミチン酸レチニル）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）およびそのエステル、アスコルビン酸の糖誘導体（例えば、アスコルビルグルコシド）、トコフェロール（ビタミンＥ）およびそのエステル（例えば、酢酸トコフェリル）、ビタミンＢ３またはＢ１０（ナイアシンアミドおよびその誘導体）；皮膚美白または皮膚脱色作用を示す化合物、例えば、Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ^ＴＭＭＳＨ、Ｓｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭＶＧという名称で販売されているω−ウンデシレノイルフェニルアラニン、ω−ウンデセリノイル（ｕｎｄｅｃｅｌｙｎｏｙｌ）フェニルアラニンのグリセロールモノエステルおよび／またはジエステル、ω−ウンデシレノイルジペプチド、アルブチン、コウジ酸、ヒドロキノン；鎮静作用を示す化合物、特にＳｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭＳ、アラントインおよびビサボロール；抗炎症剤；保湿作用を示す化合物、例えば、尿素、ヒドロキシ尿素、グリセロール、ポリグリセロール、グリセロールグルコシド、ジグリセロールグルコシド、ポリグリセリルグルコシド、キシリチルグルコシド；Ａｑｕａｘｙｌ^ＴＭという商品名で販売されている組成物、Ｐｒｏ−ｘｙｌａｎｅ^ＴＭという商品名で販売されている組成物、Ｃ−グリコシドの誘導体、より具体的にはＣ−グルコシドおよびＣ−キシロシドの誘導体；ポリフェノールが豊富な植物抽出物、例えば、ブドウ抽出物、マツ抽出物、ワイン抽出物、オリーブ抽出物；痩身または脂肪分解作用を示す化合物、例えば、カフェインまたはその誘導体、Ａｄｉｐｏｓｌｉｍ^ＴＭ、Ａｄｉｐｏｌｅｓｓ^ＴＭ、フコキサンチン；Ｎ−アシル化タンパク質；Ｎ−アシル化ペプチド、例えば、Ｍａｔｒｉｘｉｌ^ＴＭ；Ｎ−アシル化アミノ酸；Ｎ−アシル化タンパク質の部分加水分解物；アミノ酸；ペプチド；完全タンパク質加水分解物；大豆抽出物、例えば、Ｒａｆｆｅｒｍｉｎｅ^ＴＭ；小麦抽出物、例えば、Ｔｅｎｓｉｎｅ^ＴＭまたはＧｌｉａｄｉｎｅ^ＴＭ；植物抽出物、例えば、タンニンが豊富な植物抽出物、イソフラボンが豊富な植物抽出物またはテルペンが豊富な植物抽出物；淡水または海水藻類の抽出物；海洋植物抽出物；全般的な海洋抽出物、例えば、サンゴ；エッセンシャルワックス；細菌抽出物；セラミド；リン脂質；抗菌作用または浄化作用を示す化合物、例えば、Ｌｉｐａｃｉｄｅ^ＴＭＣ８Ｇ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ^ＴＭＵＧ、Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ^ＴＭＡ５、Ｆｌｕｉｄｉｐｕｒｅ^ＴＭ８Ｇ；Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ^ＴＭまたはＳｅｎｓｉｖａ^ＴＭＳＣ５０；活性化または刺激特性を示す化合物、例えば、Ｐｈｙｓｉｏｇｅｎｙｌ^ＴＭ、パンテノールおよびその誘導体、例えば、Ｓｅｐｉｃａｐ^ＴＭＭＰ；抗老化活性剤、例えば、Ｓｅｐｉｌｉｆｔ^ＴＭＤＰＨＰ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ^ＴＭＰＶＢ、Ｓｅｐｉｖｉｎｏｌ^ＴＭ、Ｓｅｐｉｖｉｔａｌ^ＴＭ、Ｍａｎｏｌｉｖａ^ＴＭ、Ｐｈｙｔｏ−Ａｇｅ^ＴＭ、Ｔｉｍｅｃｏｄｅ^ＴＭ；Ｓｕｒｖｉｃｏｄｅ^ＴＭ；抗光老化活性剤；真皮表皮接合部の完全性を保護するための薬剤；コラーゲン、エラスチン、グリコサミノグリカンなどの細胞外マトリックス成分の合成を増大させるための活性剤；化学的な細胞通信（例えば、サイトカイン）または物理的な細胞通信（例えば、インテグリン）に有利に作用する活性剤；皮膚に「加温」感覚を与える活性剤、例えば、皮膚微小循環活性化剤（例えば、ニコチン酸誘導体）または皮膚に「清涼」感を与える製品（例えば、メントールおよび誘導体）；皮膚微小循環を改善するための活性剤、例えば、静脈強壮剤（ｖｅｉｎｏｔｏｎｉｃ）；排出（ｄｒａｉｎｉｎｇ）活性剤；鬱血除去を目的とする活性剤、例えば、イチョウ（ｇｉｎｋｏ ｂｉｌｏｂａ）、ツタ、セイヨウトチノキ、タケ、ナギイカダ（ｒｕｓｃｕｓ）、ブッチャーズブルーム、ツボクサ（Ｃｅｎｔａｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ）、ヒバマタ、ローズマリー、ヤナギの抽出物；皮膚を日焼けまたは褐色化させるための薬剤、例えば、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、エリトルロース、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、グリセルアルデヒド、アロキサン、ニンヒドリン、植物抽出物、例えば、プテロプカルプス・サンタリヌス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓａｎｔａｌｉｎｕｓ）、プテロカルプス・オスン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｏｓｕｎ）、プテロカルプス・ソイオウキシイ（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓｏｙａｕｘｉｉ）、プテロカルプス・エリナケウス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｅｒｉｎａｃｅｕｓ）、プテロカルプス・インディクス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）またはバフィア・ニティダ（Ｂａｐｈｉａ ｎｉｔｉｄａ）などのプテロカルプス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ）属およびバフィア（Ｂａｐｈｉａ）属のレッドウッドの抽出物、例えば、欧州特許出願公開第０９７１６８３号明細書に記載されるものなど；ヒト皮膚の日焼けおよび／または褐色化を促進および／または加速するその作用、および／またはヒト皮膚を着色するその作用について知られている薬剤、例えば、カロテノイド（より具体的には、ベータ−カロテンおよびガンマ−カロテン）、Ｐｒｏｖｉｔａｌによって商品名「Ｃａｒｒｏｔ ｏｉｌ」（ＩＮＣＩ名：ダウクス・カロタ（Ｄａｕｃｕｓ Ｃａｒｏｔａ）、ヘリアントゥス・アンヌウス（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）ヒマワリ油）で販売されている製品（カロテノイド、ビタミンＥおよびビタミンＫを含有する）；紫外線放射への暴露と組み合わせた、ヒト皮膚の日焼けの加速に対するその効果について知られているチロシンおよび／またはその誘導体、例えば、Ｐｒｏｖｉｔａｌによって商品名「ＳｕｎＴａｎ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ^ＴＭ」で販売されている製品（チロシンおよびリボフラビン（ビタミンＢ）を含有する）、Ｚｙｍｏ Ｌｉｎｅによって商品名「Ｚｙｍｏ Ｔａｎ Ｃｏｍｐｌｅｘ」で販売されているチロシンおよびチロシナーゼ錯体、Ｍｉｂｅｌｌｅによって商品名ＭｅｌａｎｏＢｒｏｎｚｅ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：アセチルチロシン、モンクス・ペッパー抽出物（セイヨウニンジンボク（Ｖｉｔｅｘ Ａｇｎｕｓ−ｃａｓｔｕｓ））で販売されている製品（アセチルチロシンを含有する）、Ｕｎｉｐｅｘによって商品名Ｕｎｉｐｅｒｔａｎ ＶＥＧ−２４／２４２／２００２（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコールおよびアセチルチロシンおよび加水分解植物性タンパク質およびアデノシン三リン酸）で販売されている製品、Ｓｅｄｅｒｍａによって商品名「Ｔｒｙ−Ｅｘｃｅｌｌ^ＴＭ」（ＩＮＣＩ名：オレオイルチロシンおよびヘチマ（Ｌｕｆｆａ Ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ）（種子油およびオレイン酸））で販売されている製品（マロ―（ｍａｒｒｏｗ）種子の抽出物（すなわち、ヘチマ油）を含有する）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒによって商品名「Ａｃｔｉｂｒｏｎｚｅ^ＴＭ」（ＩＮＣＩ名：加水分解小麦タンパク質およびアセチルチロシンおよびグルコン酸銅）で販売されている製品、Ｓｙｎｅｒｇａによって商品名Ｔｙｒｏｓｔａｎ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：カリウムカプロイルチロシン）で販売されている製品、Ｓｙｎｅｒｇａによって商品名Ｔｙｒｏｓｉｎｏｌ（ＩＮＣＩ名：イソステアリン酸ソルビタン、オレイン酸グリセリル、カプロイルチロシン）で販売されている製品、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒによって商品名ＩｎｓｔａＢｒｏｎｚｅ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：ジヒドロキシアセトンおよびアセチルチロシンおよびグルコン酸銅）で販売されている製品、Ｅｘｙｍｏｌによって商品名Ｔｙｒｏｓｉｌａｎｅ（ＩＮＣＩ名：メチルシラノールおよびアセチルチロシン）で販売されている製品；そのメラニン形成活性化効果について知られているペプチド、例えば、Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓによって商品名Ｂｒｏｎｚｉｎｇ ＳＦ Ｐｅｐｔｉｄｅ ｐｏｗｄｅｒ（ＩＮＣＩ名：デキストランおよびオクタペプチド−５）で販売されている製品、商品名Ｍｅｌｉｔａｎｅ（ＩＮＣＩ名：グリセリンおよび水およびデキストランおよびアセチルヘキサペプチド−１）で販売されている製品（アセチルヘキサペプチド−１を含み、そのアルファ−ＭＳＨアゴニスト作用が知られている）、Ｌｉｐｏｔｅｃによって商品名Ｍｅｌａｔｉｍｅｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコール、パルミトイルトリペプチド−４０）で販売されている製品、糖および糖誘導体、例えば、Ｐｒｏｖｉｔａｌによって商品名Ｔａｎｏｓｉｔｏｌ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：イノシトール）で販売されている製品、ＣＯＤＩＦ ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによって商品名Ｔｈａｌｉｔａｎ^ＴＭ（またはＰｈｙｃｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ^ＴＭＡＧ）で販売されており、海洋由来のオリゴ糖（マグネシウムおよびマンガンイオンでキレート化されたグルロン酸およびマンヌロン酸）を含有する製品（ＩＮＣＩ名：水および加水分解アルギン（ラミナリア・ディギタータ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｄｉｇｉｔａｔａ））および硫酸マグネシウムおよび硫酸マンガン）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒによって商品名Ｍｅｌａｃｔｉｖａ^ＴＭ（ＩＮＣＩ名：マルトデキストリン、ムクナ・プルリエンス（Ｍｕｃｕｎａ Ｐｒｕｒｉｅｎｓ）種子抽出物）で販売されている製品、フラボノイドが豊富な化合物、例えば、Ｓｉｌａｂによって商品名「Ｂｉｏｔａｎｎｉｎｇ」（ＩＮＣＩ名：加水分解キトルス・アウランティウム・ドゥルキス（ｃｉｔｒｕｓ Ａｕｒａｎｔｉｕｍ ｄｕｌｃｉｓ）果実抽出物）で販売されており、レモンフラボノイド（ヘスペリジンタイプ）が豊富であることが知られている製品；頭髪および／または体毛を処置することを目的とする薬剤、例えば、毛包のメラノサイトの老化および／またはアポトーシスの原因となる細胞毒性薬に対して前記メラノサイトを保護することが意図される前記メラノサイトの保護剤、例えば、欧州特許出願公開第１５１５６８８Ａ２号明細書に記載されるものから選択されるドーパクロムトートメラーゼ活性の模倣物、合成ＳＯＤ模倣分子、例えば、マンガン錯体、酸化防止剤化合物、例えば、シクロデキストリン誘導体、アスコルビン酸、リジンまたはアルギニンピロリドンカルボキシレートから誘導されるシリカ含有化合物、ケイ皮酸のモノ−およびジエステルとビタミンＣとの組み合わせ、ならびにより一般的には欧州特許出願公開第１５１５６８８Ａ２号明細書に記載されるものが言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する酸化防止剤の例として、ＥＤＴＡおよびその塩、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）、酢酸トコフェロールなどのトコフェロール誘導体、酸化防止剤化合物の混合物、例えば、ＩＮＣＩ名：グルタミン酸二酢酸四ナトリウムでＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌによって販売されているＤｉｓｓｏｌｖｉｎｅ^ＴＭＧＬ ４７Ｓなどが言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する日焼け止めの例として、修正されたｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ７６／７６８／ＥＥＣ，ａｎｎｅｘ ＶＩＩに記載される全てのものが言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する有機日焼け止めの中で、安息香酸誘導体類、例えば、パラ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、特にＰＡＢＡのモノグリセリルエステル、Ｎ，Ｎ−プロポキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，ＮジメチルＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡのメチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡのブチルエステル；アントラニル酸誘導体類、例えば、ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート；サリチル酸誘導体類、例えば、アミルサリチレート、ホモメンチルサリチレート、エチルヘキシルサリチレート、フェニルサリチレート、ベンジルサリチレート、またはｐ−イソプロパノールフェニルサリチレート；ケイ皮酸誘導体類、例えば、エチルヘキシルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシンナメート、メチル２，５−ジイソプロピルシンナメート、ｐ−メトキシプロピルシンナメート、ｐ−メトキシイソプロピルシンナメート、ｐ−メトキシイソアミルシンナメート、ｐ−メトキシオクチルシンナメート、（ｐ−メトキシ−２−エチルヘキシル）シンナメート、（ｐ−メトキシ−２−エトキシエチル）シンナメート、（ｐ−メトキシシクロへキシル）シンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、（２−エチルヘキシル）−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、モノ（２−エチルヘキサノイル）グリセリルジ（パラメトキシ）シンナメート；ベンゾフェノン誘導体類、例えば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホネート、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４’−フェニルベンゾフェノン−２−カルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン；３−（４’−メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、３（ベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、カンファーベンザルコニウムメトスルフェート；ウロカニン酸、エチルウロカナート；スルホン酸誘導体類、例えば、２−フェニルベンゾイミダゾール−５スルホン酸およびその塩；トリアジン誘導体類、例えば、ヒドロキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルオキシヒドロキシフェニル−４−メトキシフェニルトリアジン、２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン、安息香酸４，４−（（６−（（（１，１−ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイルジイミノ）ビス（２−エチルヘキシル）エステル、２−フェニル−５メチルベンゾオキサゾール、２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチフェニル）ベンゾトリアゾール；ジベンザジン；ジアニソイルメタン、４−メトキシ−４’’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン；５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２−オン；ジフェニルアクリレート誘導体類、例えば、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペノアート、エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニル−２プロペノアート；ポリシロキサン類、例えば、ベンジリデンシロキサンマロナートが言及され得る。

本発明の主題であるエマルション（Ｅ_１）中に任意選択的に存在する「ミネラルスクリーン」とも呼ばれる無機日焼け止めの中で、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、黄色、赤色または黒色酸化鉄、および酸化クロムが言及され得る。これらのミネラルスクリーンは微粉化されていてもされていなくてもよく、表面処理を受けていてもいなくてもよく、任意選択的に、水性または油性の予備分散体の形態で提供され得る。

本発明の別の主題は、上記で定義されるフォーム形態の水中油型エマルション（Ｅ_１）を調製する方法であって、
架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）と、任意選択的に多糖（ＰＳ）とを脂肪相（Ａ_２）中に混合することによって相（Ａ’）を調製する少なくとも１つのステップａ）と、
ステップａ）の最後に得られた前記相（Ａ’）と、美容的に許容可能な水相（Ａ_１）とを乳化してエマルション（Ｅ’_１）を得る少なくとも１つのステップｂ）と、
ステップｂ）の最後に得られたエマルション（Ｅ’_１）中に無機増粘剤（Ｅｉ）を混合することによってエマルション（Ｅ_１）を得る少なくとも１つのステップｃ）と
を含む、方法である。

架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）と、任意選択的に多糖（ＰＳ）とを脂肪相（Ａ_２）中に混合することによって相（Ａ’）を調製するステップａ）は、一般に、２０℃以上かつ８５℃以下、より具体的には２０℃以上かつ８０℃以下、さらにより具体的には４０℃以上かつ８０℃以下の温度で実行され、５０ｒｐｍ以上かつ１００ｒｐｍ以下の適度な速度の機械的攪拌下で実行される。

ステップａ）の最後に得られた前記相（Ａ’）と、美容的に許容可能な水相（Ａ_１）とを乳化してエマルション（Ｅ’_１）を得るステップｂ）は、一般に、２０℃以上かつ８５℃以下、より具体的には２０℃以上かつ８０℃以下、さらにより具体的には４０℃以上かつ８０℃以下の温度で実行され、１０００ｒｐｍ以上かつ８０００ｒｐｍ以下、より具体的には２０００ｒｐｍ以上かつ８０００ｒｐｍ以下、さらにより具体的には４０００ｒｐｍ以上かつ８０００ｒｐｍ以下のせん断速度で、例えば回転子−固定子系などの機械的せん断装置を用いて機械的攪拌下で実行される。

本発明の主題である方法のステップｂ）の実行の最後に得られるエマルション（Ｅ’_１）は、滑らかな水中油型エマルションの外観を有し、分散された気泡を有さない。前記ステップｂ）の実行の最後に得られるエマルション（Ｅ’_１）は、フォーム形態の水中油型エマルションの形態ではない。

本発明の主題である方法のステップｂ）の実行の最後に得られるエマルション（Ｅ’_１）は、任意選択的に、エマルション（Ｅ’_１）を含有する反応器のヘッドスペースを不活性化することによって空気以外の気体の雰囲気下に置かれてもよく、前記不活性化は、窒素、二酸化炭素、酸素またはアルゴンから選択される気体を雰囲気中に流して、前記気体の雰囲気による空気の雰囲気の置換をもたらすことからなる。

ステップｂ）の最後に得られたエマルション（Ｅ’_１）中に無機増粘剤（Ｅｉ）を混合することによってエマルション（Ｅ_１）を得るステップｃ）は、一般に、２０℃以上かつ８５℃以下、より具体的には２０℃以上かつ８０℃以下、さらにより具体的には４０℃以上かつ８０℃以下の温度で実行され、１０００ｒｐｍ以上かつ８０００ｒｐｍ以下、より具体的には２０００ｒｐｍ以上かつ８０００ｒｐｍ以下、さらにより具体的には４０００ｒｐｍ以上かつ８０００ｒｐｍ以下のせん断速度で、例えば回転子−固定子系などの機械的せん断装置を用いて機械的攪拌下で実行される。

本発明の主題である方法のステップｃ）の実行の最後に得られるエマルション（Ｅ_１）は、フォームの形態である水中油型エマルションである。

本発明の主題である方法のステップｃ）の実行の最後に得られるエマルション（Ｅ_１）は次に、３５℃以下の温度に達するまで冷却することができる。

本発明の別の主題は、皮膚、毛髪、頭皮、粘膜および／または爪の美容的処置のための、上記で定義されるエマルション（Ｅ_１）の使用である。

特定の態様によると、本発明の主題は、皮膚、毛髪、頭皮、粘膜および／または爪を清浄化、保護および／またはケアするための、上記のエマルション（Ｅ_１）の使用である。

皮膚をケアするためのエマルション（Ｅ_１）の使用は、本発明との関連では、ヒト皮膚の上層（表皮および真皮）を水和することを目的とする、太陽などの光源からのＵＶ−ＡおよびＵＶ−Ｂ放射に対してヒト皮膚を保護することを目的とする、ヒト皮膚を人工的に着色して褐色にすることを目的とする、ヒト皮膚を美白することを目的とする、眼の下のくまもしくは眼の周囲のたるみの存在に関連する見苦しい影響を低減もしくは除去することを目的とする、ヒト皮膚の任意の炎症を低減もしくは除去することを目的とする、ヒト皮膚の任意の細菌もしくは真菌汚染を予防もしくは低減もしくは除去することを目的とする、およびヒト皮膚の老化の兆候の出現を予防もしくは遅くする、または前記兆候を除去することを目的とするあらゆる使用を意味すると理解され、ヒト皮膚または唇の前記老化の兆候は、ヒト皮膚もしくは唇の弾性および／もしくはトーンの欠乏、またはヒト皮膚もしくは唇の密度および／もしくは堅さの欠乏、またはヒト皮膚もしくは唇のマイクロレリーフの変化である。

別の特定の態様によると、本発明の主題は、皮膚、毛髪および／または爪をメイクアップするための、上記のエマルション（Ｅ_１）の使用である。

以下の実施例は本発明を説明するが、本発明を限定しない。

Ｉ）− 架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）の調製
トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）で架橋されている、アンモニウム２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］１−プロパンスルホネート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドおよびテトラエトキシ化メタクリル酸ラウリル［ＡＭＰＳＮＨ_４／ＤＭＡＭ／ＭＡＬ（４ＥＯ）７７．４／１９．２／３．４モル］のターポリマー
ｔｅｒｔ−ブタノール／水混合物（体積で９７．５／２．５）中に１５重量％のアンモニウム２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］１−プロパンスルホネート（ＡＭＰＳＮＨ_４）を含有する５９２ｇの水溶液、１０．１ｇのＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡＭ）、４．２ｇのテトラエトキシ化メタクリル酸ラウリル［ＭＡＬ（４ＥＯ）］および０．７５ｇのＴＭＰＴＡを、攪拌しながら２５℃に保持された反応器に入れる。溶液の良好な均質化を達成するのに十分な時間後、７０℃に加熱した窒素でバブリングすることによって脱酸素化する。次に、０．４２ｇの過酸化ジラウロイルを添加してから、反応媒体を７０℃で約６０分間および８０℃で２時間保持する。冷却後、重合中に形成された粉末をろ過し、乾燥させて、この後「高分子電解質（Ｐ）」と呼ばれる所望の生成物を得る。

ＩＩ）− 本発明に従うフォーム形態の水中油型エマルションおよび比較水中油型エマルションの調製および評価
ＩＩ−１ フォーム形態の水中油型エマルション（本発明に従う）および比較水中油型エマルションの調製
（Ｆ１）〜（Ｆ１０）で表示される１０の本発明に従う水中油型エマルション（その成分の重量による割合は表１に示される）を調製する。また、（Ｆ’１）〜（Ｆ’７）で表示される比較水中油型エマルション（その成分の重量による割合は以下の表２に示される）も調製する。水中油型エマルション（Ｆ１）〜（Ｆ１０）および水中油型エマルション（Ｆ’１）〜（Ｆ’４）に対する共通の調製方法は、以下の通りである：
− ８０回転／分の速度で機械的に攪拌して、脂肪相の種々の成分を８５℃の温度でビーカー内に注ぎ；
− ８０回転／分の速度で機械的に攪拌して、脂肪相を含有するビーカー内に高分子電解質（Ｐ）（または場合により、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭ４００またはＰｅｍｕｌｅｎ^ＴＭＴＲ２）およびＳｏｌａｇｕｍ^ＴＭＡＸを徐々にかつ連続的に分散させ；
− ８０回転／分の速度で機械的に攪拌して、水相の種々の成分を８５℃の温度で別のビーカー内に注ぎ；
− ４０００回転／分で４分間にわたり回転子−固定子系を備えた攪拌ローターを用いて機械的に攪拌して、８５℃の温度で、水相を含むビーカーの内容物を、ポリマー系を含む脂肪相に徐々に添加し；
− 次に、８５℃の温度で、予め水性分散体の形態に置かれた有機増粘剤（カオリンまたはレッドクレイまたはグリーンクレイ）を予め形成された混合物中に導入し、
− 次に、このようにして得られた混合物に、４０００回転／分で４分間にわたり回転子−固定子系を備えた攪拌ローターを用いてせん断性の機械的攪拌を行い；次に、２５℃の温度まで冷却してから中身を出し、評価すべきエマルションを得る。

比較水中油型エマルション（Ｆ’５）を調製する方法は、以下の通りである：
− ８０回転／分の速度で機械的に攪拌して、脂肪相の種々の成分を８５℃の温度でビーカー内に注ぎ；
− ８０回転／分の速度で機械的に攪拌して、脂肪相を含有するビーカー内に高分子電解質（Ｐ）およびＳｏｌａｇｕｍ^ＴＭＡＸを徐々にかつ連続的に分散させ；
− ８０回転／分の速度で機械的に攪拌して、水相の種々の成分を８５℃の温度で別のビーカー内に注ぎ；
− ４０００回転／分で回転子−固定子系を備えた攪拌ローターを用いて機械的に攪拌して、８５℃の温度で、水相を含むビーカーの内容物を、ポリマー系を含む脂肪相に徐々に添加し；
− このようにして得られた混合物を２０℃に冷却してから中身を出し、評価すべきエマルション（Ｆ’５）を得る。

比較水中油型エマルション（Ｆ’６）を調製する方法は、中身を出すステップを除いて、比較水中油型エマルション（Ｆ’５）を調製する方法で使用されるステップを全て含み、その後、適切な気体注入デバイスを用いて２０℃の温度で３０分間の期間にわたり窒素を導入する付加的なステップを含む。このようにして得られた混合物を２０℃に冷却してから中身を出し、評価すべきエマルション（Ｆ’６）を得る。

比較水中油型エマルション（Ｆ’７）を調製する方法は、中身を出すステップを除いて、比較水中油型エマルション（Ｆ’５）を調製する方法で使用されるステップを全て含み、その後、適切な気体注入デバイスを用いて６０℃の温度で３０分間の期間にわたり窒素を導入する付加的なステップを含む。このようにして得られた混合物を、依然として攪拌して窒素をバブリングしながら２０℃の温度に達するまで冷却し、中身を出すために窒素の導入および攪拌を停止し、評価すべきエマルション（Ｆ’７）を得る。

［表］

ＩＩ−２ 本発明に従う油中水型エマルション（Ｆ１）〜（Ｆ１０）および比較油中水型エマルション（Ｆ’１）〜（Ｆ’７）の特性の実証
ＩＩ２．１ 本発明に従う油中水型エマルション（Ｆ１）〜（Ｆ１０）および比較油中水型エマルション（Ｆ’１）〜（Ｆ’７）の外観および粘度の特徴付け
上記の方法に従って得られた本発明に従うエマルション（Ｆ１）〜（Ｆ１０）および比較油中水型エマルション（Ｆ’１）〜（Ｆ’７）は、次に、２０℃の温度に調節された空調付きの絶縁チャンバ内に１か月貯蔵される。１日（Ｊ１）、７日（Ｊ７）および１か月（Ｍ１）の期間後、各調製エマルションの外観（ＡＳＰ）を観察する。７日（Ｊ７）および１か月（Ｍ１）の期間後、２０℃で粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶＴ、スピンドル７、５回転／分）を用いて各エマルションの動的粘度（μ）を測定する（ｍＰａ．ｓ単位）。

結果の表示：
− 観察したエマルションがフォーム形態の均一なエマルションの形態である場合、外観（ＡＳＰ）は「ＨＭｏ」と示される；
− 観察したエマルションが均一なエマルションの形態であるが、フォーム形態ではない場合、外観（ＡＳＰ）は「ＨＮＭｏ」と示される；
− 観察したエマルションが塊の存在のために不均一なエマルションの形態であり、フォーム形態でない場合、外観（ＡＳＰ）は「Ｈｅｔ−ＮＭｏ」と示される。

ＩＩ−２．２ 本発明に従う油中水型エマルション（Ｆ１）〜（Ｆ１０）および比較油中水型エマルション（Ｆ’１）〜（Ｆ’７）について得られた結果
ＩＩ−２．１の段落に記載される評価方法を本発明に従う油中水型エマルション（Ｆ１）〜（Ｆ１０）および比較油中水型エマルション（Ｆ’１）〜（Ｆ’７）に適用した。得られた結果は、本発明に従う油中水型エマルション（Ｆ１）〜（Ｆ１０）および比較油中水型エマルション（Ｆ’１）〜（Ｆ’７）についてそれぞれ以下の表３および４に表示される。

ＩＩ−２．３ 結果の分析
本発明に従う油中水型エマルション（Ｆ_１）、（Ｆ_２）、（Ｆ_３）、（Ｆ_４）、（Ｆ_５）、（Ｆ_６）、（Ｆ_７）、（Ｆ_８）、（Ｆ_９）および（Ｆ_１０）は、
− ２０℃の温度で１日、７日および１か月の期間の貯蔵後の均一な外観およびフォーム形態と、
− ４５℃の温度で７日および１か月の期間の貯蔵後の均一な外観およびフォーム形態と、
− ２０℃で７日間の貯蔵後に測定される動的粘度値と比較して、２０℃で１か月の貯蔵後に測定される動的粘度値の満足な安定性（前記動的粘度値は、２０℃、５回転／分の速度でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶモデル粘度計を用いて測定される）と
を特徴とする。

５／１に等しい（Ｅｉ）／（Ｐ）重量比値によって本発明に従うエマルション（Ｆ２）、（Ｆ４）、（Ｆ６）および（Ｆ７）と区別される比較エマルション（Ｆ’_１）（（Ｆ２）、（Ｆ４）、（Ｆ６）および（Ｆ７）は、それぞれ１０／１、８／１、１２／１および１５／１である（Ｅｉ）／（Ｐ）重量比値を特徴とする）は、不均一な外観およびフォーム形態の欠如を示すが、本発明に従うエマルション（Ｆ２）、（Ｆ４）、（Ｆ６）および（Ｆ７）は、均一な外観およびフォーム形態を示す。

ポリマー系として架橋アニオン性高分子電解質を含み、１０／１に等しい重量比［無機増粘剤（Ｅｉ）／架橋アニオン性高分子電解質］を特徴とする比較エマルション（Ｆ’_２）は、不均一な外観（塊の存在）を有し、フォーム形態ではない。

ポリマー系として、非エトキシ化アルキル鎖を有するモノマーを含むポリマー骨格を有する架橋アニオン性高分子電解質を含み、それぞれ１０／１および２０／１に等しい重量比［無機増粘剤（Ｅｉ）／架橋アニオン性高分子電解質］を特徴とする比較エマルション（Ｆ’_３）および（Ｆ’_４）は、不均一な外観（塊の存在）を有し、フォーム形態ではない。

ポリマー系として架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）を含むが、無機増粘剤（Ｅｉ）を含まない比較エマルション（Ｆ’_５）は、均一な外観およびフォーム形態の不在を示すが、本発明に従うエマルション（Ｆ２）、（Ｆ４）、（Ｆ６）および（Ｆ７）は、均一な外観およびフォーム形態を示す。

ポリマー系として架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）を含み、無機増粘剤（Ｅｉ）を含まず、その調製方法が窒素バブリングのステップを含む比較エマルション（Ｆ’_６）および（Ｆ’_７）は、均一な外観およびフォーム形態の不在を示すが、本発明に従うエマルション（Ｆ２）、（Ｆ４）、（Ｆ６）および（Ｆ７）は、均一な外観およびフォーム形態を示す。

Claims (16)

1. フォーム形態の水中油型のエマルション（Ｅ_１）において、その重量の１００％当たり：
   ａ）− ２７重量％〜８９．９重量％の美容的に許容可能な水相（Ａ_１）と、
   ｂ）− ０．１重量％〜３重量％の、少なくとも１つの架橋剤の存在下における、部分的または完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、アクリルアミド、アクリル酸（２−ヒドロキシエチル）、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド（ここで、アルキル基のそれぞれは１〜４個の炭素原子を含む）から選択される少なくとも１つの中性モノマーおよび式（Ｉ）：
   （式中、Ｒは８〜２０個の炭素原子を含む線状または分枝状アルキルラジカルを表し、およびｎは１以上かつ２０以下の整数を表す）の少なくとも１つのモノマーとの重合から得られる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）と、
   ｃ）− ５重量％〜２０重量％の、天然または合成の変性または未変性フィロケイ酸塩から選択される少なくとも１つの無機増粘剤（Ｅｉ）と、
   ｄ）− ５重量％〜５０重量％の脂肪相（Ａ_２）であって、その重量の１００％当たり：
   ｄ_１）− ０．２重量％〜２５重量％の、アルキルポリグリコシド組成物；アルキルポリグリコシドおよび脂肪アルコール組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸および１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のグリセロールエステルの組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ２〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪アルコール；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ２〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪アルコールおよび１２〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールの組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸、および１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のグリセロールエステル、および１２〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールの組成物から選択される１つまたは複数の乳化界面活性剤を含む乳化系（Ｓ）、および
   ｄ_２）− ７５重量％〜９９．８重量％の少なくとも１つの油および任意選択的に少なくとも１つのワックス
   を含む脂肪相（Ａ_２）と
   を含むことを特徴とし、前記無機増粘剤（Ｅｉ）と前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）との重量比は、６／１以上かつ２０／１以下であることをさらに特徴とするエマルション（Ｅ_１）。
2. 前記エマルション（Ｅ_１）の重量の１００％当たり：
   ｄ）− ５重量％〜５０重量％の脂肪相（Ａ_３）であって、その重量の１００％当たり：
   ｄ_１）− ０．２重量％〜２０重量％の前記乳化系（Ｓ）、および
   ｄ_２）− ８０重量％〜９９．８重量％の少なくとも１つの油および任意選択的に少なくとも１つのワックス
   を含む脂肪相（Ａ_３）
   を含むことを特徴とする、請求項１に記載のエマルション（Ｅ_１）。
3. 前記エマルション（Ｅ_１）の重量の１００％当たり：
   ａ）− ２７重量％〜８４．５重量％の前記水相（Ａ_１）と、
   ｂ）− ０．５重量％〜３重量％の前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）と
   を含むことを特徴とする、請求項１に記載のエマルション（Ｅ_１）。
4. 前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、その構成モノマーの１００モル％当たり：
   − ２０モル％〜８０モル％の、前記部分的または完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸から誘導されるモノマー単位と、
   − １５モル％〜７５モル％の、アクリルアミド、アクリル酸（２−ヒドロキシエチル）、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド（ここで、アルキル基のそれぞれは１〜４個の炭素原子を含む）から選択される少なくとも１つの中性モノマーから誘導されるモノマー単位と、
   − ０．５モル％〜５モル％の、上記で定義される前記式（Ｉ）のモノマーから誘導されるモノマー単位と
   を含むことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載のエマルション（Ｅ_１）。
5. 前記中性モノマーは、アクリルアミド、アクリル酸（２−ヒドロキシエチル）またはＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドから選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載のエマルション（Ｅ_１）。
6. 前記式（Ｉ）のモノマーは、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルであることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載のエマルション（Ｅ_１）。
7. 前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、トリメチロールプロパントリアクリレートにより架橋されている、アンモニウム塩形態で部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドと、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルとのターポリマーであることを特徴とする、請求項６に記載のエマルション（Ｅ_１）。
8. 前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、１００モル％当たり：
   − ６０モル％〜８０モル％の、アンモニウム形態で部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸から誘導されるモノマー単位と、
   − １５モル％〜３９．５モル％の、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドから誘導されるモノマー単位と、
   − ０．５モル％〜５モル％の、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルから誘導されるモノマー単位と
   を含むことを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載のエマルション（Ｅ_１）。
9. 前記無機増粘剤（Ｅｉ）は、カオリナイト、モンモリロナイト、サポナイト、ベントナイトまたはヘクトライトから選択されることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載のエマルション（Ｅ_１）。
10. 前記無機増粘剤（Ｅｉ）と前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）との前記重量比は、８／１以上であることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載のエマルション（Ｅ_１）。
11. 前記エマルション（Ｅ_１）の重量の１００％当たり：
    （ｅ）− 重量による割合で０．０１％以上かつ０．５％以下の、単糖誘導体からなる多糖および単糖のみからなる多糖から選択される少なくとも１つの多糖（ＰＳ）
    をさらに含むことを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のエマルション（Ｅ_１）。
12. 前記多糖（ＰＳ）は、カラギナン、寒天、アラビアゴムの滲出液、カラヤゴムの滲出液、キサンタンガム、ジェランガム、キトサン、グルコアン、カシアガム由来のガラクトマンナン、ローカストビーンガム由来のガラクトマンナン、タラガム由来のガラクトマンナン、グァーガム由来のガラクトマンナンおよびフェヌグリークガム由来のガラクトマンナンからなる群から選択されることを特徴とする、請求項１１に記載のエマルション（Ｅ_１）。
13. 前記エマルション（Ｅ_１）の重量の１００％当たり：
    ａ）− ５２．５重量％〜７６．４重量％の美容的に許容可能な水相（Ａ_１）と、
    ｂ）− ０．５重量％〜２重量％の、少なくとも１つの架橋剤の存在下における、６０モル％〜８０モル％の、アンモニウム塩形態で部分的または完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸から誘導されるモノマー単位と、１５モル％〜３９．５モル％の、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドから誘導されるモノマー単位および０．５モル％〜５モル％の、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルから誘導されるモノマー単位との重合から得られる架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）と、
    ｃ）− ８重量％〜１５重量％の、カオリナイト、モンモリロナイト、サポナイト、ベントナイトまたはヘクトライトから選択される少なくとも１つの無機増粘剤（Ｅｉ）と、
    ｄ）− １５重量％〜３０重量％の脂肪相（Ａ_２）であって、その重量の１００％当たり：
    ｄ_１）− ５重量％〜２５重量％の、アルキルポリグリコシド組成物；アルキルポリグリコシドおよび脂肪アルコール組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸および１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のグリセロールエステルの組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ２〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪アルコール；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ２〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪アルコールおよび１２〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールの組成物；１０〜４０個の炭素原子を含み、かつ５〜１００のエトキシ化度を有するポリエトキシ化脂肪酸、および１０〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のグリセロールエステル、および１２〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールの組成物から選択される１つまたは複数の乳化界面活性剤を含む乳化系（Ｓ）、および
    ｄ_２）− ７５重量％〜９５重量％の少なくとも１つの油および任意選択的に少なくとも１つのワックス
    を含む脂肪相（Ａ_２）と、
    ｅ）− ０．１重量％〜０．５重量％の、寒天、アラビアゴムの滲出液、カラヤゴムの滲出液、キサンタンガム、ジェランガム、カシアガム由来のガラクトマンナン、ローカストビーンガム由来のガラクトマンナン、タラガム由来のガラクトマンナン、グァーガム由来のガラクトマンナンおよびフェヌグリークガム由来のガラクトマンナンから選択される少なくとも１つの多糖と
    を含むことを特徴とし、前記無機増粘剤（Ｅｉ）と前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）との前記重量比は、８／１以上かつ２０／１以下であることをさらに特徴とする、請求項１１または１２に記載のエマルション（Ｅ_１）。
14. 請求項１〜１３のいずれか一項に記載のフォーム形態の水中油型のエマルション（Ｅ_１）を調製する方法であって、
    前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）と、任意選択的に前記多糖（ＰＳ）とを前記脂肪相（Ａ_２）中に混合することによって相（Ａ’）を調製する少なくとも１つのステップａ）と、
    ステップａ）の最後に得られた前記相（Ａ’）と、前記美容的に許容可能な水相（Ａ_１）とを乳化してエマルション（Ｅ’_１）を得る少なくとも１つのステップｂ）と、
    ステップｂ）の最後に得られた前記エマルション（Ｅ’_１）中に前記無機増粘剤（Ｅｉ）を混合することによって前記エマルション（Ｅ_１）を得る少なくとも１つのステップｃ）と
    を含む、方法。
15. 前記皮膚、毛髪、頭皮、粘膜および／または爪の美容的処置のための、請求項１〜１３のいずれか一項に記載のエマルション（Ｅ_１）の使用。
16. 皮膚、毛髪、頭皮、粘膜および／または爪を清浄化、保護および／またはケアするための、ならびに前記皮膚、毛髪および／または爪をメイクアップするための、請求項１５に記載のエマルション（Ｅ_１）の使用。