JP2018505948A - 触媒組成物およびこれを用いたポリオレフィンの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2015年5月15日付の韓国特許出願第10−2015−0068301号および2015年12月10日付の韓国特許出願第10−2015−0175758号に基づく優先権の利益を主張し、当該韓国特許出願の文献に開示された全ての内容は本明細書の一部として含まれる。
本発明は、触媒組成物、およびこれを用いたポリオレフィンの製造方法に関する。
分子内に下記化学式1で表されるグループを2個以上含み、
前記2個以上のグループの間をそれぞれ4個〜8個の炭素原子で連結するグループ(L)として、炭素数2〜20の脂肪族グループ、炭素数2〜20のヘテロ脂肪族グループ、炭素数2〜20の脂環族グループ、炭素数2〜20のヘテロ脂環族グループ、または前記脂肪族グループ、ヘテロ脂肪族グループ、脂環族グループ、およびヘテロ脂環族グループが2種以上結合されたグループを有する有機クロム化合物1種以上が担体に担持された第1担持触媒;および
メタロセン化合物1種以上が担体に担持された第2担持触媒を含む、触媒組成物を提供する。
*は、前記2個以上のグループの間を連結するグループ(L)と結合する部位であり、
R1〜R4は、それぞれ独立に、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基、炭素数6〜20のアリール基、炭素数7〜20のアリールアルキル基、炭素数7〜20のアルキルアリール基、または炭素数7〜20のアルコキシアリール基であり;
Y1、Y2およびY3は、それぞれ独立に、ハロゲン、水素、炭素数1〜10のヒドロカルビル基、または炭素数1〜10のヘテロヒドロカルビル基である。
分子内に下記化学式1で表されるグループを2個以上含み、
前記2個以上のグループの間をそれぞれ4個〜8個の炭素原子で連結するグループ(L)として、炭素数2〜20の脂肪族グループ、炭素数2〜20のヘテロ脂肪族グループ、炭素数2〜20の脂環族グループ、炭素数2〜20のヘテロ脂環族グループ、または前記脂肪族グループ、ヘテロ脂肪族グループ、脂環族グループ、およびヘテロ脂環族グループが2種以上結合されたグループを有する有機クロム化合物1種以上が担体に担持された第1担持触媒;および
メタロセン化合物1種以上が担体に担持された第2担持触媒を含む、触媒組成物を提供する。
*は、前記2個以上のグループの間を連結するグループ(L)と結合する部位であり、
R1〜R4は、それぞれ独立に、ヒドロカルビル基またはヘテロヒドロカルビル基であってもよい。非制限的な例として、前記R1〜R4は、それぞれ独立に、置換もしくは非置換の炭素数1〜20のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数2〜20のアルケニル基、置換もしくは非置換の炭素数6〜20のアリール基、置換もしくは非置換の炭素数7〜20のアリールアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数7〜20のアルキルアリール基、または置換もしくは非置換の炭素数7〜20のアルコキシアリール基であり;
Y1、Y2およびY3は、それぞれ独立に、ハロゲン、水素、炭素数1〜10のヒドロカルビル基、または炭素数1〜10のヘテロヒドロカルビル基である。
Lは、窒素(N)原子の間を4個〜8個の炭素原子で連結するグループであって、炭素数2〜20の脂肪族グループ、炭素数2〜20のヘテロ脂肪族グループ、炭素数2〜20の脂環族グループ、炭素数2〜20のヘテロ脂環族グループ、または前記脂肪族グループ、ヘテロ脂肪族グループ、脂環族グループ、およびヘテロ脂環族グループが2種以上結合されたグループであり、
R1〜R8は、それぞれ独立に、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基、炭素数6〜20のアリール基、炭素数7〜20のアリールアルキル基、炭素数7〜20のアルキルアリール基、または炭素数7〜20のアルコキシアリール基であり;
Y1〜Y6は、それぞれ独立に、ハロゲン、水素、炭素数1〜10のヒドロカルビル基、または炭素数1〜10のヘテロヒドロカルビル基である。
*は、前記2個以上のグループの間を連結するグループ(L)と結合する部位であり、
R1〜R4は、それぞれ独立に、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基、炭素数6〜20のアリール基、炭素数7〜20のアリールアルキル基、炭素数7〜20のアルキルアリール基、または炭素数7〜20のアルコキシアリール基である。
R1〜R8およびLの定義は、前記化学式1−1における定義と同じであり、Xは、ハロゲンである。
M1は、4族遷移金属であり;
Cp1およびCp2は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、シクロペンタジエニル、インデニル、4,5,6,7−テトラヒドロ−1−インデニル、およびフルオレニルラジカルからなる群より選択されたいずれか1つであり、これらは炭素数1〜20の炭化水素で置換されていてもよいし;
RaおよびRbは、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素、C1〜C20のアルキル、C1〜C10のアルコキシ、C2〜C20のアルコキシアルキル、C6〜C20のアリール、C6〜C10のアリールオキシ、C2〜C20のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C8〜C40のアリールアルケニル、またはC2〜C10のアルキニルであり;
Z1は、ハロゲン原子、C1〜C20のアルキル、C2〜C10のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C6〜C20のアリール、置換されているか置換されていないC1〜C20のアルキリデン、置換されているか置換されていないアミノ基、C2〜C20のアルキルアルコキシ、またはC7〜C40のアリールアルコキシであり;
nは、1または0であり;
M2は、4族遷移金属であり;
Cp3およびCp4は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、シクロペンタジエニル、インデニル、4,5,6,7−テトラヒドロ−1−インデニル、およびフルオレニルラジカルからなる群より選択されたいずれか1つであり、これらは炭素数1〜20の炭化水素で置換されていてもよいし;
RcおよびRdは、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素、C1〜C20のアルキル、C1〜C10のアルコキシ、C2〜C20のアルコキシアルキル、C6〜C20のアリール、C6〜C10のアリールオキシ、C2〜C20のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C8〜C40のアリールアルケニル、またはC2〜C10のアルキニルであり;
Z2は、ハロゲン原子、C1〜C20のアルキル、C2〜C10のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C6〜C20のアリール、置換されているか置換されていないC1〜C20のアルキリデン、置換されているか置換されていないアミノ基、C2〜C20のアルキルアルコキシ、またはC7〜C40のアリールアルコキシであり;
B1は、Cp3Rc環とCp4Rd環とを架橋結合させるか、1つのCp4Rd環をM2に架橋結合させる、炭素、ゲルマニウム、ケイ素、リンまたは窒素原子含有ラジカルのうちの1つ以上、またはこれらの組み合わせであり;
mは、1または0であり;
M3は、4族遷移金属であり;
Cp5は、シクロペンタジエニル、インデニル、4,5,6,7−テトラヒドロ−1−インデニル、およびフルオレニルラジカルからなる群より選択したいずれか1つであり、これらは炭素数1〜20の炭化水素で置換されていてもよいし;
Reは、水素、C1〜C20のアルキル、C1〜C10のアルコキシ、C2〜C20のアルコキシアルキル、C6〜C20のアリール、C6〜C10のアリールオキシ、C2〜C20のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C8〜C40のアリールアルケニル、またはC2〜C10のアルキニルであり;
Z3は、ハロゲン原子、C1〜C20のアルキル、C2〜C10のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C6〜C20のアリール、置換されているか置換されていないC1〜C20のアルキリデン、置換されているか置換されていないアミノ基、C2〜C20のアルキルアルコキシ、またはC7〜C40のアリールアルコキシであり;
B2は、Cp5Re環とJとを架橋結合させる、炭素、ゲルマニウム、ケイ素、リンまたは窒素原子含有ラジカルのうちの1つ以上、またはこれらの組み合わせであり;
Jは、NRf、O、PRf、およびSからなる群より選択されたいずれか1つであり、前記Rfは、C1〜C20のアルキル、アリール、置換されたアルキル、または置換されたアリールである。
Aは、水素、ハロゲン、C1〜C20のアルキル基、C2〜C20のアルケニル基、C6〜C20のアリール基、C7〜C20のアルキルアリール基、C7〜C20のアリールアルキル基、C1〜C20のアルコキシ基、C2〜C20のアルコキシアルキル基、C3〜C20のヘテロシクロアルキル基、またはC5〜C20のヘテロアリール基であり;
Dは、−O−、−S−、−N(R)−、または−Si(R)(R’)−であり、ここで、RおよびR’は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、C1〜C20のアルキル基、C2〜C20のアルケニル基、またはC6〜C20のアリール基であり;
Eは、C1〜C10の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン基であり;
B3は、炭素、シリコン、またはゲルマニウムであり;
Qは、水素、ハロゲン、C1〜C20のアルキル基、C2〜C20のアルケニル基、C6〜C20のアリール基、C7〜C20のアルキルアリール基、またはC7〜C20のアリールアルキル基であり;
Mは、4族遷移金属であり;
X1およびX2は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、ハロゲン、C1〜C20のアルキル基、C2〜C20のアルケニル基、C6〜C20のアリール基、ニトロ基、アミド基、C1〜C20のアルキルシリル基、C1〜C20のアルコキシ基、またはC1〜C20のスルホネート基であり;
C1およびC2は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、下記化学式7a、化学式7b、または下記化学式7cのうちの1つで表され、ただし、C1およびC2が全て化学式7cの場合は除き;
R9〜R25およびR9’〜R17’は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、C1〜C20のアルキル基、C2〜C20のアルケニル基、C1〜C20のアルキルシリル基、C1〜C20のシリルアルキル基、C1〜C20のアルコキシシリル基、C1〜C20のアルコキシ基、C6〜C20のアリール基、C7〜C20のアルキルアリール基、またはC7〜C20のアリールアルキル基であり、前記R18〜R25の互いに隣接する2個以上が互いに連結されて置換もしくは非置換の脂肪族または芳香族環を形成してもよい。
R26は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、ハロゲンラジカル、炭素数1〜20のヒドロカルビルラジカル、またはハロゲンで置換された炭素数1〜20のヒドロカルビルラジカルであり、kは、2以上の整数であり、
T+は、+1価の多原子イオンであり、Bは、+3酸化状態のホウ素であり、Gは、それぞれ独立に、ヒドリド基、ジアルキルアミド基、ハライド基、アルコキシド基、アリールオキシド基、ヒドロカルビル基、ハロカルビル基、およびハロ−置換されたヒドロカルビル基からなる群より選択され、前記Gは、20個以下の炭素を有するが、ただし、1つ以下の位置において、Gは、ハライド基である。
全ての反応は、Schlenk techniqueやglove boxを用いて、アルゴン下で進行した。合成された化合物は、Varian 500MHz spectrometerを用いて、1H(500MHz)と31P(202MHz)NMR spectraを撮って分析した。Shiftは、residual solvent peakをreferenceとしてTMSからdownfieldでppmで表した。Phosphorous probeは、aqueous H3PO4でcalibrationした。
合成例1
1−1>リガンド化合物の合成
アルゴンガス下、クロム(III)アセチルアセトネート(Cr(acac)3)(244.5mg、0.7mmol)と、前記合成例1により製造されたリガンド化合物(クロム(Cr)に対して0.5当量)をフラスコに入れた。トルエン(toluene)65mLを入れて、11mMの有機クロム化合物溶液(Cr基準)を製造した。
合成例2:(tBu−O−(CH 2 ) 6 −C 5 H 4 ) 2 ZrCl 2
6−クロロヘキサノール(6−chlorohexanol)を用いて、文献(Tetrahedron Lett.2951(1988))に提示された方法でt−Butyl−O−(CH2)6−Clを製造し、これにNaCpを反応させてt−Butyl−O−(CH2)6−C5H5を得た(収率60%、b.p.80℃/0.1mmHg)。
常温で、50gのMg(s)を10L反応器に加えた後、THF300mLを加えた。I2 0.5g程度を加えた後、反応器の温度を50℃に維持した。反応器の温度が安定化された後、250gの6−t−ブトキシヘキシルクロライド(6−t−buthoxyhexyl chloride)を、フィーディングポンプ(feeding pump)を用いて5mL/minの速度で反応器に加えた。6−t−ブトキシヘキシルクロライドを加えることによって、反応器の温度が4〜5℃程度上昇することを観察した。継続して、6−t−ブトキシヘキシルクロライドを加えながら12時間撹拌した。反応12時間後、黒色の反応溶液を得た。生成された黒色の溶液2mLを取った後、水を加えて有機層を得て、1H−NMRにより6−t−ブトキシヘキサン(6−t−buthoxyhexane)を確認した。前記6−t−ブトキシヘキサンからグリニャール(Gringanrd)反応がよく進行したことが分かった。かくして、6−t−ブトキシヘキシルマグネシウムクロライド(6−t−buthoxyhexyl magnesium chloride)を合成した。
テトラメチルシクロペンタジエン(tetramethylcyclopentadiene)1.2mol(150g)と2.4LのTHFを反応器に加えた後、反応器の温度を−20℃に冷却した。n−BuLi480mLを、フィーディングポンプを用いて5mL/minの速度で反応器に加えた。n−BuLiを加えた後、反応器の温度をゆっくり常温に上げながら12時間撹拌した。反応12時間後、当量のメチル(6−t−ブトキシヘキシル)ジクロロシラン(Methyl(6−t−buthoxy hexyl)dichlorosilane)(326g、350mL)を速やかに反応器に加えた。反応器の温度をゆっくり常温に上げながら12時間撹拌した後、再び反応器の温度を0℃に冷却させた後、2当量のt−BuNH2を加えた。反応器の温度をゆっくり常温に上げながら12時間撹拌した。反応12時間後にTHFを除去し、4Lのヘキサンを加えて、ラブドリを通して塩を除去したフィルタ溶液を得た。フィルタ溶液を再び反応器に加えた後、ヘキサンを70℃で除去して黄色の溶液を得た。得られた黄色の溶液を1H−NMRによりメチル(6−t−ブトキシヘキシル)(テトラメチルCpH)t−ブチルアミノシラン(Methyl*(6−t−buthoxyhexyl)(tetramethylCpH)t−Butylaminosilane)化合物であることを確認した。
製造例1
シリカを、200℃の温度で10時間真空を加えた状態で脱水、乾燥した。
製造例2
シリカ(Grace Davision社製SP952)を、200℃の温度で10時間真空を加えた状態で脱水、乾燥した。
実施例1
オリゴマー化は、機械式撹拌機付きの、温度調節が可能で高圧で駆動可能な600mL金属合金反応器で行った。
前記実施例1において、触媒組成物として、第1担持触媒を用いず、第2担持触媒6.6mgだけを用いたことを除けば、実施例1と同様の方法でポリオレフィン重合を実施した。
前記比較例1において、触媒組成物として、第2担持触媒9.5mgだけを用い、共単量体として1−ヘキセン(1−hexene)20mLを反応器内に追加的に注入したことを除けば、比較例1と同様の方法でポリオレフィン重合を実施した。
Claims (14)
- 分子内に下記化学式1で表されるグループを2個以上含み、
前記2個以上のグループの間をそれぞれ4個〜8個の炭素原子で連結するグループ(L)として、炭素数2〜20の脂肪族グループ、炭素数2〜20のヘテロ脂肪族グループ、炭素数2〜20の脂環族グループ、炭素数2〜20のヘテロ脂環族グループ、または前記脂肪族グループ、ヘテロ脂肪族グループ、脂環族グループ、およびヘテロ脂環族グループが2種以上結合されたグループを有する有機クロム化合物1種以上が担体に担持された第1担持触媒;および
メタロセン化合物1種以上が担体に担持された第2担持触媒を含む、触媒組成物。
*は、前記2個以上のグループの間を連結するグループ(L)と結合する部位であり、
R1〜R4は、それぞれ独立に、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基、炭素数6〜20のアリール基、炭素数7〜20のアリールアルキル基、炭素数7〜20のアルキルアリール基、または炭素数7〜20のアルコキシアリール基であり;
Y1、Y2およびY3は、それぞれ独立に、ハロゲン、水素、炭素数1〜10のヒドロカルビル基、または炭素数1〜10のヘテロヒドロカルビル基である。 - 前記有機クロム化合物は、下記化学式2で表されるものである、請求項1に記載の触媒組成物。
Lは、窒素(N)原子の間を4個〜8個の炭素原子で連結するグループであって、炭素数2〜20の脂肪族グループ、炭素数2〜20のヘテロ脂肪族グループ、炭素数2〜20の脂環族グループ、炭素数2〜20のヘテロ脂環族グループ、または前記脂肪族グループ、ヘテロ脂肪族グループ、脂環族グループ、およびヘテロ脂環族グループが2種以上結合されたグループであり、
R1〜R8は、それぞれ独立に、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数2〜20のアルケニル基、炭素数6〜20のアリール基、炭素数7〜20のアリールアルキル基、炭素数7〜20のアルキルアリール基、または炭素数7〜20のアルコキシアリール基であり;
Y1〜Y6は、それぞれ独立に、ハロゲン、水素、炭素数1〜10のヒドロカルビル基、または炭素数1〜10のヘテロヒドロカルビル基である。 - 前記化学式1のR1〜R4は、フェニルである、請求項1に記載の触媒組成物。
- 前記メタロセン化合物は、下記化学式3〜6で表される化合物の中から選択される1種以上を含む、請求項1に記載の触媒組成物:
[化学式3]
(Cp1Ra)n(Cp2Rb)M1Z1 3-n
前記化学式3において、
M1は、4族遷移金属であり;
Cp1およびCp2は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、シクロペンタジエニル、インデニル、4,5,6,7−テトラヒドロ−1−インデニル、およびフルオレニルラジカルからなる群より選択されたいずれか1つであり、これらは炭素数1〜20の炭化水素で置換されていてもよいし;
RaおよびRbは、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素、C1〜C20のアルキル、C1〜C10のアルコキシ、C2〜C20のアルコキシアルキル、C6〜C20のアリール、C6〜C10のアリールオキシ、C2〜C20のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C8〜C40のアリールアルケニル、またはC2〜C10のアルキニルであり;
Z1は、ハロゲン原子、C1〜C20のアルキル、C2〜C10のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C6〜C20のアリール、置換されているか置換されていないC1〜C20のアルキリデン、置換されているか置換されていないアミノ基、C2〜C20のアルキルアルコキシ、またはC7〜C40のアリールアルコキシであり;
nは、1または0であり;
[化学式4]
(Cp3Rc)mB1(Cp4Rd)M2Z2 3-m
前記化学式4において、
M2は、4族遷移金属であり;
Cp3およびCp4は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、シクロペンタジエニル、インデニル、4,5,6,7−テトラヒドロ−1−インデニル、およびフルオレニルラジカルからなる群より選択されたいずれか1つであり、これらは炭素数1〜20の炭化水素で置換されていてもよいし;
RcおよびRdは、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素、C1〜C20のアルキル、C1〜C10のアルコキシ、C2〜C20のアルコキシアルキル、C6〜C20のアリール、C6〜C10のアリールオキシ、C2〜C20のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C8〜C40のアリールアルケニル、またはC2〜C10のアルキニルであり;
Z2は、ハロゲン原子、C1〜C20のアルキル、C2〜C10のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C6〜C20のアリール、置換されているか置換されていないC1〜C20のアルキリデン、置換されているか置換されていないアミノ基、C2〜C20のアルキルアルコキシ、またはC7〜C40のアリールアルコキシであり;
B1は、Cp3Rc環とCp4Rd環とを架橋結合させるか、1つのCp4Rd環をM2に架橋結合させる、炭素、ゲルマニウム、ケイ素、リンまたは窒素原子含有ラジカルのうちの1つ以上、またはこれらの組み合わせであり;
mは、1または0であり;
[化学式5]
(Cp5Re)B2(J)M3Z3 2
前記化学式5において、
M3は、4族遷移金属であり;
Cp5は、シクロペンタジエニル、インデニル、4,5,6,7−テトラヒドロ−1−インデニル、およびフルオレニルラジカルからなる群より選択されたいずれか1つであり、これらは炭素数1〜20の炭化水素で置換されていてもよいし;
Reは、水素、C1〜C20のアルキル、C1〜C10のアルコキシ、C2〜C20のアルコキシアルキル、C6〜C20のアリール、C6〜C10のアリールオキシ、C2〜C20のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C8〜C40のアリールアルケニル、またはC2〜C10のアルキニルであり;
Z3は、ハロゲン原子、C1〜C20のアルキル、C2〜C10のアルケニル、C7〜C40のアルキルアリール、C7〜C40のアリールアルキル、C6〜C20のアリール、置換されているか置換されていないC1〜C20のアルキリデン、置換されているか置換されていないアミノ基、C2〜C20のアルキルアルコキシ、またはC7〜C40のアリールアルコキシであり;
B2は、Cp5Re環とJとを架橋結合させる、炭素、ゲルマニウム、ケイ素、リンまたは窒素原子含有ラジカルのうちの1つ以上、またはこれらの組み合わせであり;
Jは、NRf、O、PRf、およびSからなる群より選択されたいずれか1つであり、前記Rfは、C1〜C20のアルキル、アリール、置換されたアルキル、または置換されたアリールであり;
Aは、水素、ハロゲン、C1〜C20のアルキル基、C2〜C20のアルケニル基、C6〜C20のアリール基、C7〜C20のアルキルアリール基、C7〜C20のアリールアルキル基、C1〜C20のアルコキシ基、C2〜C20のアルコキシアルキル基、C3〜C20のヘテロシクロアルキル基、またはC5〜C20のヘテロアリール基であり;
Dは、−O−、−S−、−N(R)−、または−Si(R)(R’)−であり、ここで、RおよびR’は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、C1〜C20のアルキル基、C2〜C20のアルケニル基、またはC6〜C20のアリール基であり;
Eは、C1〜C10の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン基であり;
B3は、炭素、シリコン、またはゲルマニウムであり;
Qは、水素、ハロゲン、C1〜C20のアルキル基、C2〜C20のアルケニル基、C6〜C20のアリール基、C7〜C20のアルキルアリール基、またはC7〜C20のアリールアルキル基であり;
Mは、4族遷移金属であり;
X1およびX2は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、ハロゲン、C1〜C20のアルキル基、C2〜C20のアルケニル基、C6〜C20のアリール基、ニトロ基、アミド基、C1〜C20のアルキルシリル基、C1〜C20のアルコキシ基、またはC1〜C20のスルホネート基であり;
C1およびC2は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、下記化学式7a、化学式7b、または下記化学式7cのうちの1つで表され、ただし、C1およびC2が全て化学式7cの場合は除き;
R9〜R25およびR9’〜R17’は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、C1〜C20のアルキル基、C2〜C20のアルケニル基、C1〜C20のアルキルシリル基、C1〜C20のシリルアルキル基、C1〜C20のアルコキシシリル基、C1〜C20のアルコキシ基、C6〜C20のアリール基、C7〜C20のアルキルアリール基、またはC7〜C20のアリールアルキル基であり、前記R18〜R25の互いに隣接する2個以上が互いに連結されて置換もしくは非置換の脂肪族または芳香族環を形成してもよい。 - 前記第1および第2担持触媒は、独立にそれぞれ同一または異なって、下記化学式8のアルミニウム含有第1助触媒、および下記化学式9のボレート系第2助触媒のうち1つ以上の助触媒をさらに含む、請求項1に記載の触媒組成物:
[化学式8]
−[Al(R26)−O]k−
前記化学式8において、
R26は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、ハロゲンラジカル、炭素数1〜20のヒドロカルビルラジカル、またはハロゲンで置換された炭素数1〜20のヒドロカルビルラジカルであり、kは、2以上の整数であり、
[化学式9]
T+[BG4]-
化学式9において、
T+は、+1価の多原子イオンであり、Bは、+3酸化状態のホウ素であり、Gは、それぞれ独立に、ヒドリド基、ジアルキルアミド基、ハライド基、アルコキシド基、アリールオキシド基、ヒドロカルビル基、ハロカルビル基、およびハロ−置換されたヒドロカルビル基からなる群より選択され、前記Gは、20個以下の炭素を有するが、ただし、1つ以下の位置において、Gは、ハライド基である。 - 前記担体は、シリカ、シリカ−アルミナ、およびシリカ−マグネシアからなる群より選択される、請求項1に記載の触媒組成物。
- 請求項1に記載の触媒組成物の存在下、オレフィン系単量体を重合させる段階を含むポリオレフィンの製造方法。
- 前記オレフィン系単量体は、エチレンである、請求項9に記載のポリオレフィンの製造方法。
- オレフィン系単量体を重合させる段階は、前記オレフィン系単量体を多量化(oligomerization)反応させてエチレンオリゴマーを得る段階と、前記多量化反応で生成されたエチレンオリゴマーと前記オレフィン系単量体とを重合して(polymerization)ポリオレフィンを得る段階とを含む、請求項9に記載のポリオレフィンの製造方法。
- 前記エチレンオリゴマーを得る段階;および前記ポリオレフィンを得る段階は、同一の反応器で連続的にまたは同時に行われる、請求項11に記載のポリオレフィンの製造方法。
- 前記オレフィン系単量体を重合させる段階は、5〜200℃の温度で行われる、請求項9に記載のポリオレフィンの製造方法。
- 前記オレフィン系単量体を重合させる段階は、1〜300barの圧力で行われる、請求項9に記載のポリオレフィンの製造方法。
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