JP2018138533A - Hair Cosmetics - Google Patents

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哲史 愛水
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel hair cosmetics which consist of a naturally occurring component having excellent biosafety and which compound with a hair cosmetic (quasi drugs are also comprised).SOLUTION: The present invention provides a hair cosmetic containing as an active ingredient inulin, caffeic acid and a derivative thereof, quinic acid, and a plant or an extract thereof comprising at least one or more of inulin, quinic acid, caffeic acid and a derivative thereof.EFFECT: The hair cosmetic has a XVII type collagen synthetic promoting effect, and has an excellent hair restoration/hair growing effect.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、天然物由来の生体安全性にすぐれた新規の機能性素材を含み、特に、育毛及び養毛効果を有する毛髪化粧料に関するものである。   The present invention relates to a hair cosmetic composition containing a novel functional material excellent in biological safety derived from a natural product, and in particular, having hair growth and nourishing effects.

近年、加齢、ストレス又は紫外線等の様々な要因により、頭皮がダメージを受け、男性だけでなく女性も毛髪のトラブルを抱える人が増加しており、これに対応して様々な毛髪化粧料が提案されている。従来、毛髪のトラブルとして、男性型脱毛症(壮年性脱毛症)や女性型脱毛症(女性に生じた男性型脱毛症)の研究が行われ、これらの脱毛症に男性ホルモンが関与していることが明らかとなり、毛髪トラブルの改善剤として様々な抗男性ホルモン剤や女性ホルモン様作用剤等が提案されている。   In recent years, due to various factors such as aging, stress or ultraviolet rays, the scalp has been damaged, and not only men but also women have problems with hair. Corresponding to this, various hair cosmetics are available. Proposed. Conventionally, studies on male pattern alopecia (major alopecia) and female pattern alopecia (male pattern alopecia in women) have been conducted as hair problems, and male hormones are involved in these alopecia As a result, various anti-androgenic hormones and female hormone-like agents have been proposed as agents for improving hair troubles.

以上のような頭皮の老化、不健全化を防ぎ、かつ、若々しい状態に保持するため、さらには、上述した頭皮ダメージや抜け毛のメカニズムの研究に基づいて、様々な育毛・養毛剤、脱毛抑制剤(育毛剤等と称する)が提案されている。育毛・養毛の効果を発揮する有効成分として、例えば、ミノキシジルやアデノシンが知られており、これらの成分を配合した育毛剤等が提案されている。しかし、従来の育毛剤等に配合される有効成分は、頭皮の刺激等の副作用を引き起こすことがあり、十分に効果がありかつ安全性の高い機能性素材が求められている。   In order to prevent the aging and unhealth of the scalp as described above and keep it in a youthful state, various hair-growth / hair-restoring agents and hair loss inhibitors are also based on the research on scalp damage and hair loss mechanisms described above. An agent (referred to as a hair restorer or the like) has been proposed. For example, minoxidil and adenosine are known as active ingredients that exhibit hair-growth / hair-growth effects, and hair-growth agents containing these ingredients have been proposed. However, active ingredients blended in conventional hair restorers and the like may cause side effects such as irritation of the scalp, and there is a need for functional materials that are sufficiently effective and highly safe.

以上の従来技術の課題を鋭意検討した結果、本発明者らは、イヌリン、キナ酸又はカフェ酸(コーヒー酸)若しくはその誘導体、或いはイヌリン、キナ酸、コーヒー酸及びその誘導体のうちの少なくとも1以上を含む植物の抽出物が、XVII型コラーゲン合成促進作用を有すること、さらに、すぐれた育毛・養毛の効果を有し、それらが毛髪化粧料の有効成分として有用であることを新たに見出して本発明を完成させるに至った。   As a result of intensive studies on the above problems of the prior art, the present inventors have found at least one of inulin, quinic acid, caffeic acid (caffeic acid) or a derivative thereof, or inulin, quinic acid, caffeic acid and a derivative thereof. It has been found that plant extracts containing sucrose have an action of promoting XVII type collagen synthesis, and also have excellent hair growth and hair restoration effects, and are useful as active ingredients in hair cosmetics. The present invention has been completed.

従来、イヌリン又はコーヒー酸又はその誘導体を化粧料の有効成分とする技術は、例えば、特許文献1〜3により公知である。しかし、イヌリン、キナ酸、イヌリン及びコーヒー酸又はその誘導体、並びにイヌリン、キナ酸、コーヒー酸及びその誘導体の少なくとも1以上を含む植物の抽出物が育毛・養毛の効果を発揮する毛髪化粧料の有効成分として利用できることについては知られていなかった。   Conventionally, the technique which uses inulin, caffeic acid, or its derivative as an active ingredient of cosmetics is known by patent documents 1-3, for example. However, in hair cosmetics wherein plant extracts containing at least one of inulin, quinic acid, inulin and caffeic acid or derivatives thereof and at least one of inulin, quinic acid, caffeic acid and derivatives thereof exhibit hair-growth / hair-growth effects. It has not been known that it can be used as an active ingredient.

特開平07-238037号JP 07-238037 A 特表2004-501175号Special table 2004-501175 特開2004-501176号JP 2004-501176 A

以上の従来技術の課題を鋭意検討した結果、本発明者らは、イヌリン、キナ酸又はコーヒー酸若しくはその誘導体、或いはイヌリン、キナ酸、コーヒー酸及びその誘導体のうちの少なくとも1以上を含む植物抽出物が、XVII型コラーゲン合成促進作用を有すること、さらに、すぐれた育毛・養毛の効果を有し、これが毛髪化粧料用の組成物として有用であることを新たに見出して本発明を完成させるに至った。   As a result of intensive studies on the above-described problems of the prior art, the present inventors have extracted plant extracts containing at least one of inulin, quinic acid, caffeic acid or derivatives thereof, or inulin, quinic acid, caffeic acid and derivatives thereof. The present invention completes the present invention by newly discovering that the product has an action of promoting the synthesis of collagen type XVII, and also has an excellent hair growth / hair restoration effect, which is useful as a composition for hair cosmetics. It came to.

本発明は、イヌリン又はそれを含む植物若しくはその抽出物を有効成分とする毛髪化粧料である。
本発明は、イヌリンと、キナ酸又はコーヒー酸若しくはその誘導体とを有効成分とする毛髪化粧料である。
本発明は、イヌリンと、キナ酸又はコーヒー酸若しくはその誘導体とを含む植物又はその抽出物を有効成分とする毛髪化粧料である。
本発明は、イヌリン、キナ酸又はコーヒー酸若しくはその誘導体、或いはイヌリン、キナ酸、コーヒー酸及びその誘導体のうちの少なくとも1つ以上を含む植物又はその抽出物を有効成分とするXVII型コラーゲン産生促進剤である。
The present invention is a hair cosmetic comprising inulin, a plant containing the same, or an extract thereof as an active ingredient.
The present invention is a hair cosmetic comprising inulin and quinic acid or caffeic acid or a derivative thereof as active ingredients.
The present invention is a hair cosmetic comprising, as an active ingredient, a plant containing inulin and quinic acid, caffeic acid or a derivative thereof, or an extract thereof.
The present invention promotes the production of type XVII collagen comprising, as an active ingredient, a plant containing at least one of inulin, quinic acid, caffeic acid or derivatives thereof, or inulin, quinic acid, caffeic acid and derivatives thereof, or an extract thereof. It is an agent.

本発明は、イヌリン、キナ酸又はコーヒー酸若しくはその誘導体、或いはイヌリン、キナ酸、コーヒー酸及びその誘導体のうちの少なくとも1つ以上を含む植物又はその抽出物を有効成分とする毛髪化粧料であって、XVII型コラーゲン合成促進作用を有し、さらに、すぐれた育毛・養毛の効果を有する。   The present invention is a hair cosmetic comprising as an active ingredient a plant containing at least one of inulin, quinic acid, caffeic acid or a derivative thereof, or inulin, quinic acid, caffeic acid and a derivative thereof, or an extract thereof. In addition, it has an action of promoting XVII type collagen synthesis, and also has an excellent hair growth and nourishing effect.

本発明において、イヌリンとは、D-フルクトフラノースがβ-2→1結合を繰り返し、末端に1モルのD-グルコースが結合した多糖類である。   In the present invention, inulin is a polysaccharide in which D-fructofuranose repeats β-2 → 1 bonds and 1 mol of D-glucose is bonded to the terminal.

本発明において、コーヒー酸とは3,4-ジヒドロキシケイヒ酸である。コーヒー酸の誘導体としては、例えば、クロロゲン酸(3-カフェオイルキナ酸)が挙げられる。クロロゲン酸とは、コーヒー酸のカルボキシル基がキナ酸3位のヒドロキシ基と脱水縮合した構造を持つ化合物である。その他のコーヒー酸誘導体としては、例えば、4-カフェオイルキナ酸や3,4-ジカフェオイルキナ酸、カフェオイルグルコース等が挙げられる。キナ酸とは、1,3,4,5-テトラヒドロキシシクロヘキサンカルボン酸であり、上述したクロロゲン酸等の構成成分として植物中に含まれることが知られている。   In the present invention, caffeic acid is 3,4-dihydroxycinnamic acid. Examples of caffeic acid derivatives include chlorogenic acid (3-caffeoylquinic acid). Chlorogenic acid is a compound having a structure in which the carboxyl group of caffeic acid is dehydrated and condensed with the hydroxy group at the 3-position of quinic acid. Examples of other caffeic acid derivatives include 4-caffeoylquinic acid, 3,4-dicaffeoylquinic acid, and caffeoyl glucose. Quinic acid is 1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexanecarboxylic acid and is known to be contained in plants as a constituent component such as chlorogenic acid.

本発明において、イヌリン、キナ酸、コーヒー酸及びその誘導体は、市販品であっても、植物等の天然物から抽出処理により得られた抽出物でもよい。また、その植物抽出物は分離、精製、濃縮等の処理を施して、イヌリン、キナ酸、コーヒー酸及び/又はその誘導体の濃度を高めたものでもよい。   In the present invention, inulin, quinic acid, caffeic acid and derivatives thereof may be commercially available products or extracts obtained by extraction from natural products such as plants. Further, the plant extract may be subjected to treatments such as separation, purification, and concentration to increase the concentration of inulin, quinic acid, caffeic acid and / or a derivative thereof.

本発明において使用可能な植物としては、以下のものが挙げられる。すなわち、イヌリンを含む植物としては、菊芋、葛芋、アザミ、チコリー、リュウゼツラン、ダーリア、アーティチョーク、タマネギ、ニンニク、ニラ等が挙げられる。また、キナ酸を含む植物としては、キナ樹皮、コーヒー、リンゴ、モモ等が挙げられる。また、コーヒー酸又はその誘導体を含む植物としては、ナス科・セリ科・キク科の植物や、リンゴ、かぼちゃ、さつまいも、コーヒー等が挙げられる。本発明においては、イヌリンとキナ酸、コーヒー酸及び/又はその誘導体とを含む植物がより好ましく、例えば、キク科植物のゴボウが挙げられる。イヌリン及びコーヒー酸誘導体(クロロゲン酸)を多く含むゴボウとしては、例えば、宇多金ゴボウが挙げられる。   Examples of plants that can be used in the present invention include the following. That is, examples of the plant containing inulin include chrysanthemums, katsumo, thistle, chicory, agave, dahlia, artichoke, onion, garlic, and leek. Examples of plants containing quinic acid include quina bark, coffee, apple, peach and the like. In addition, examples of plants containing caffeic acid or derivatives thereof include solanaceous, sericid, and asteraceae plants, apples, pumpkins, sweet potatoes, and coffee. In the present invention, a plant containing inulin and quinic acid, caffeic acid and / or a derivative thereof is more preferable, for example, burdock of Asteraceae plant. Examples of burdocks containing a large amount of inulin and caffeic acid derivatives (chlorogenic acid) include Utakin Burdock.

抽出物の調製は、抽出対象物である植物を、必要ならば予め水洗して異物を除いた後、これをそのままもしくは乾燥し、さらに必要ならば細切或いは粉砕した上、浸漬法、向流抽出法、水蒸気蒸留法等の常法に従って抽出溶媒と接触させることによって行うことができる。また、本発明において、超臨界抽出法を採用してもよい。   The extract is prepared by washing the plant to be extracted beforehand with water if necessary to remove foreign substances, and then leaving it as it is or drying, and further chopping or pulverizing it if necessary, followed by a dipping method or countercurrent flow. It can carry out by making it contact with an extraction solvent in accordance with conventional methods, such as an extraction method and a steam distillation method. In the present invention, a supercritical extraction method may be employed.

抽出物処理に使用する抽出溶媒としては、水;メタノール、エタノール、プロパノールなどの低級アルコール類;エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール類;酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチルなどのエステル類;アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類;エチルエーテル、イソプロピルエーテルなどのエーテル類;n−ヘキサン、トルエン、クロロホルムなどの炭化水素系溶媒などが挙げられ、それらは単独でもしくは二種以上混合して用いられる。本発明においては、イヌリン及びコーヒー酸又はその誘導体を高濃度に得られるという点から、極性の異なる二種の混合溶媒を使用することがより好ましい。   The extraction solvent used for the extract treatment includes water; lower alcohols such as methanol, ethanol and propanol; polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and glycerin; ethyl acetate and butyl acetate. And esters such as methyl propionate; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; ethers such as ethyl ether and isopropyl ether; and hydrocarbon solvents such as n-hexane, toluene and chloroform. A mixture of two or more types is used. In the present invention, it is more preferable to use two kinds of mixed solvents having different polarities from the viewpoint that inulin and caffeic acid or a derivative thereof can be obtained at a high concentration.

抽出物の調製に当たって、抽出液のpHに特に制限はないが、一般にはpH3〜9の範囲とすることが好ましい。pHの調整は、前記した抽出溶媒中に、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ性調整剤や、クエン酸、塩酸、リン酸、硫酸などの酸性調整剤等を配合することによって行うことができる。  In preparing the extract, the pH of the extract is not particularly limited, but it is generally preferably in the range of pH 3-9. The pH is adjusted by blending an alkaline adjusting agent such as sodium hydroxide, sodium carbonate or potassium hydroxide, or an acidic adjusting agent such as citric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid or sulfuric acid into the extraction solvent. be able to.

抽出温度、時間等の抽出条件は、用いる溶媒の種類やpH、或いは植物素材の大きさ等によっても異なるが、例えばメタノール又はエタノール、或いは水と低級アルコール又は多価アルコールとの混合溶媒を抽出溶媒とする浸漬法の場合であれば、抽出温度は0〜80℃の範囲である。抽出時間は、4℃の冷温抽出の場合で1時間〜7日間の範囲とするのがよく、また、40℃付近の中温抽出では、1時間〜3日間の範囲とするのがよく、70〜80℃の高温抽出の場合は、1時間〜24時間の範囲とするのがよい。浸漬法の場合、浴比は重量比で、植物素材に対して溶媒が一般に1〜200倍量、好ましくは1〜100倍量の範囲となるようにするのがよい。   Extraction conditions such as extraction temperature and time vary depending on the type and pH of the solvent used, the size of the plant material, and the like. For example, methanol or ethanol, or a mixed solvent of water and lower alcohol or polyhydric alcohol is used as the extraction solvent. In the case of the immersion method, the extraction temperature is in the range of 0 to 80 ° C. In the case of cold extraction at 4 ° C., the extraction time is preferably in the range of 1 hour to 7 days, and in the medium temperature extraction around 40 ° C., the extraction time is preferably in the range of 1 hour to 3 days. In the case of high-temperature extraction at 80 ° C., the range is preferably 1 hour to 24 hours. In the case of the immersion method, the bath ratio is a weight ratio, and the solvent is generally in the range of 1 to 200 times, preferably 1 to 100 times the amount of the plant material.

以上のようにして調製される植物抽出物は、さらに、活性炭処理、イオン交換樹脂処理、合成吸着剤、シリカゲル、及び再結晶処理のいずれか1種又は2種以上を組み合わせて、イヌリン、キナ酸、コーヒー酸及びその誘導体の少なくとも1以上を高濃度に含む抽出物に調製することでもよい。活性炭としては、松等の木、竹、椰子殻、胡桃殻等の植物質のほか、石炭質、石油質等を原材料として、それらの原材料に水蒸気や二酸化炭素、空気等のガスを使う高温炭化法等の物理的な方法や塩化亜鉛等の化学薬品を使って処理した上で加熱し、多孔質にする化学的な方法による活性化処理を施して得られる活性炭等何れを用いても良い。また、合成吸着剤としては、スチレン/ジビニルベンゼン共重合体、メタクリル酸エステル重合体等の非イオン性樹脂が挙げられる。   The plant extract prepared as described above is further combined with one or more of activated carbon treatment, ion exchange resin treatment, synthetic adsorbent, silica gel, and recrystallization treatment to produce inulin and quinic acid. Alternatively, an extract containing a high concentration of at least one of caffeic acid and derivatives thereof may be prepared. Activated carbon is not only plant materials such as pine trees, bamboo, coconut shells, walnut shells, etc., but also carbonaceous, petroleum, etc. as raw materials, and high temperature carbonization using gas such as water vapor, carbon dioxide, air etc. as those raw materials Any of activated carbon obtained by applying a physical method such as a chemical method or a chemical method such as zinc chloride and then heating and heating to a porous chemical method may be used. Examples of the synthetic adsorbent include nonionic resins such as styrene / divinylbenzene copolymer and methacrylic acid ester polymer.

以上のようにして得られる抽出物に含まれるイヌリン、キナ酸、コーヒー酸又はその誘導体の重量%は、以下の量が好ましい。本発明において、抽出物に含まれるイヌリンの固形分量は、固形分重量20〜90重量%が好ましい。また、抽出物に含まれるキナ酸、コーヒー酸又はその誘導体の固形分量は、固形分重量0.001〜5.0重量%が好ましい。また、当該抽出物を配合した毛髪化粧料中のイヌリンの量は、固形分重量0.1〜1.0重量%が好ましく、キナ酸、コーヒー酸又はその誘導体の固形分量は、固形分重量0.00001〜0.02重量%が好ましい。   The following amounts are preferable as the weight% of inulin, quinic acid, caffeic acid or a derivative thereof contained in the extract obtained as described above. In the present invention, the solid content of inulin contained in the extract is preferably 20 to 90% by weight. The solid content of quinic acid, caffeic acid or a derivative thereof contained in the extract is preferably 0.001 to 5.0% by weight of the solid content. Further, the amount of inulin in the hair cosmetic containing the extract is preferably 0.1 to 1.0% by weight of the solid content, and the solid content of quinic acid, caffeic acid or a derivative thereof is 0% by weight of the solid content. 0.0001 to 0.02% by weight is preferred.

本発明において、イヌリンとキナ酸又はコーヒー酸若しくはその誘導体とを含む場合は、毛髪化粧用中のイヌリンとキナ酸又はコーヒー酸若しくはその誘導体との相対比(重量比)は、10:1〜99:1である。   In the present invention, when inulin and quinic acid or caffeic acid or a derivative thereof are included, the relative ratio (weight ratio) between inulin and quinic acid or caffeic acid or a derivative thereof for hair cosmetics is 10: 1 to 99. : 1.

イヌリン又はその誘導体、キナ酸又はコーヒー酸若しくはその誘導体、及び本発明に係る植物抽出物は、後述するように、XVII型コラーゲン合成促進作用を有し、また、毛包幹細胞のマーカータンパク質の合成を促進することが示唆される。これらの作用により、加齢により減少する毛包幹細胞を健全な状態に維持し、毛髪サイクルの開始を促すことができる。   Inulin or a derivative thereof, quinic acid or caffeic acid or a derivative thereof, and a plant extract according to the present invention have an action of promoting collagen type XVII synthesis, as described later, and also synthesize marker proteins of hair follicle stem cells. It is suggested to promote. By these actions, hair follicle stem cells that decrease with aging can be maintained in a healthy state, and the start of the hair cycle can be promoted.

本発明に係る抽出物を毛髪化粧料(医薬部外品も含む)に配合する場合、例えば、育毛・養毛用化粧料であれば、一般的には0.00001〜5.0重量%(固形分重量%、以下同じ)であり、好ましくは、0.001〜3.0重量%である。また、シャンプー等の洗髪用化粧料であれば、一般的には0.00001〜5.0重量%(固形分重量%、以下同じ)であり、好ましくは、0.0001〜1.0重量%である。また、リンスやコンディショナーであれば、一般的には0.00001〜5.0重量%(固形分重量%、以下同じ)であり、好ましくは、0.001〜1.0重量%である。   When blending the extract according to the present invention into a hair cosmetic (including quasi-drugs), for example, if it is a hair-growth / hair-raising cosmetic, it is generally 0.00001 to 5.0% by weight ( % By solid content, the same applies hereinafter), preferably 0.001 to 3.0% by weight. Further, in the case of a hair-washing cosmetic such as shampoo, it is generally 0.00001 to 5.0% by weight (solid content% by weight, hereinafter the same), preferably 0.0001 to 1.0% by weight. It is. In the case of a rinse or a conditioner, it is generally 0.00001 to 5.0 wt% (solid content wt%, hereinafter the same), and preferably 0.001 to 1.0 wt%.

本発明に係るイヌリン、キナ酸、コーヒー酸又はそれらの誘導体、或いはそれらの少なくとも1以上の植物の抽出物を毛髪化粧料(医薬部外品も含む)に配合する際に、毛髪化粧料に用いられる他の活性成分(毛母細胞賦活剤、抗男性ホルモン剤、血行促進剤、皮脂分泌抑制剤、抗炎症剤、毛髪保護剤、毛周期の成長維持剤等)を組み合わせて配合するようにしてもよく、これによって、相乗的な育毛・養毛効果、髪質の改善効果及び頭皮の炎症予防:改善効果等を期待することもできる。   When the inulin, quinic acid, caffeic acid or derivatives thereof according to the present invention or at least one plant extract thereof is blended in hair cosmetics (including quasi-drugs), it is used for hair cosmetics. Other active ingredients (hair matrix cell activator, anti-androgen hormone agent, blood circulation promoter, sebum secretion inhibitor, anti-inflammatory agent, hair protecting agent, hair cycle growth maintaining agent, etc.) In this way, a synergistic hair-growth / hair-restoration effect, a hair quality-improving effect, and scalp inflammation prevention: an improving effect can also be expected.

例えば、育毛・養毛効果の相乗効果が期待できる成分としては、ミノキシジル、シプロテロンアセテート、ペンタデカン酸グリセリド、6−アミノベンジルプリン(サイトプリン)、アデノシン、トランス−3,4'−ジメチル3−ヒドロキシフラバノン(t−フラバノン)、センブリエキス、ヒノキチオール、感光素、パントテン酸及びその誘導体、ビタミンE及びその誘導体、ニコチン酸誘導体(ニコチン酸アミド等)、塩化カルプロニウム、女性ホルモン類(エチニルエストラジオール、エストロン等)、サリチル酸、グリチルリチン酸ジカリウム、ヒノキチオール、塩化ベンザルコニウム、イソプロピルメチルフェノール、l−メントール、塩酸ピリドキシン(ビタミンB6)、チオキソロン、カンファー、レゾルシン、タマサキツヅラフジ根の抽出物、タマサキツヅラフジから得られるビス型アルカロイド、甘草エキス、センブリエキス、マイマイ花エキス、カミツレエキス、ローヤルゼリー発酵物、ハスの種子発酵物、イチョウエキス、パルダルコ樹皮エキス、ゲンチアナエキス、オタネニンジンエキス、豆乳発酵液、黒大豆加水分解エキス、アッケシソウエキス、タケノコエキス、葛根エキス、ミツイシコンブエキス、チョウジエキス、コラーゲン、アミノ酸類、及びビタミン類等が挙げられ、それらのいずれか1種又は2種以上を配合してもよい。   For example, components that can be expected to have a synergistic effect on hair growth and nourishing include minoxidil, cyproterone acetate, pentadecanoic acid glyceride, 6-aminobenzylpurine (cytopurine), adenosine, trans-3,4'-dimethyl 3-hydroxy Flavanone (t-flavanone), assembly extract, hinokitiol, photosensitizer, pantothenic acid and its derivatives, vitamin E and its derivatives, nicotinic acid derivatives (nicotinic acid amide, etc.), carpronium chloride, female hormones (ethinylestradiol, estrone, etc.) , Salicylic acid, dipotassium glycyrrhizinate, hinokitiol, benzalkonium chloride, isopropylmethylphenol, l-menthol, pyridoxine hydrochloride (vitamin B6), thioxolone, camphor, resorcin, tamasakitsu Extract of Root, Bis-type alkaloids obtained from Shirasu, Rhizome extract, Licorice extract, Maimai flower extract, Chamomile extract, Fermented royal jelly, Fermented lotus seed, Ginkgo biloba extract, Pardarco bark extract, Gentian extract, Panax ginseng Extract, soymilk fermented liquid, black soybean hydrolysate extract, rhododendron extract, bamboo shoot extract, kudzu root extract, beetroot extract, clove extract, collagen, amino acids, vitamins, etc., any one or more of them May be blended.

特に、頭皮の炎症を抑える「グリチルリチン酸ジカリウム、甘草エキス、パルダルコ樹皮エキス又はゲンチアナエキス」、頭皮の炎症を抑える効果及び殺菌効果を有する「イソプロピルメチルフェノール」、血流促進効果を有する「タマサキツヅラフジ根エキス又はそれから得られるビス型アルカロイド」、血流促進効果及び皮脂分泌抑制効果を有する「オタネニンジンエキス」、血行促進効果を有する「センブリエキス」、皮脂の酸化抑制効果を有する「豆乳発酵液」、頭皮のバリア機能を回復させる「アッケシソウエキス」、毛髪の成長期への移行を促進する「タケノコエキス又は葛根エキス」、脱毛を抑制する「ミツイシコンブエキス」及び頭皮の乾燥を抑制する「コラーゲン」の少なくとも1以上と併用することが好ましい。   In particular, “Dipotassium glycyrrhizinate, licorice extract, Pardarco bark extract or gentian extract” that suppresses inflammation of the scalp, “Isopropylmethylphenol” that suppresses inflammation of the scalp and has a bactericidal effect, Root extract or bis-type alkaloid obtained therefrom, “Ginseng extract” having blood flow promoting effect and sebum secretion inhibiting effect, “Sembly extract” having blood circulation promoting effect, “Soy milk fermentation solution” having sebum oxidation inhibiting effect, At least of “Acanthus extract” that restores the barrier function of the scalp, “Bamboo shoot extract or kuzu root extract” that promotes the transition to the hair growth stage, “Mitsuishi kombu extract” that inhibits hair loss, and “Collagen” that inhibits scalp drying It is preferable to use in combination with one or more.

また、本発明に係る抽出物を含む毛髪化粧料(医薬部外品も含む)には、上述の成分のほかに、通常、毛髪化粧料(医薬部外品も含む)に用いられる成分、例えば油性成分、界面活性剤(合成系、天然物系)、保湿剤、増粘剤、防腐・殺菌剤、粉体成分、紫外線吸収剤、抗酸化剤、キレート剤、ph調整剤、色素、香料等を必要に応じて適宜配合することができる。また、本発明に係る有効成分の有効性、特長を損なわない限り、他の生理活性成分を組み合わせて配合することも何ら差し支えない。   In addition to the above-mentioned components, hair cosmetics (including quasi-drugs) containing the extract according to the present invention usually include components used for hair cosmetics (including quasi-drugs), for example, Oily components, surfactants (synthetic and natural products), moisturizers, thickeners, antiseptics / bactericides, powder components, UV absorbers, antioxidants, chelating agents, ph adjusters, dyes, fragrances, etc. Can be appropriately blended as necessary. Moreover, as long as the effectiveness and characteristics of the active ingredient according to the present invention are not impaired, it may be combined with other physiologically active ingredients.

ここで、油性成分としては、例えばオリーブ油、ホホバ油、ヒマシ油、大豆油、米油、米胚芽油、ヤシ油、パーム油、カカオ油、メドウフォーム油、シアーバター、ティーツリー油、アボガド油、マカデミアナッツ油、ニンジン油、オタネニンジン油、ベルガモット油、植物由来スクワラン等の植物由来の油脂類;ミンク油、タートル油等の動物由来の油脂類;ミツロウ、カルナウバロウ、ライスワックス、ラノリン等のロウ類;流動パラフィン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラン等の炭化水素類;ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、エイコセン酸等の脂肪酸類;ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール等の高級アルコール類;ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸ブチル、2−エチルヘキシルグリセライド、高級脂肪酸オクチルドデシル(ステアリン酸オクチルドデシル等)等の合成エステル類及び合成トリグリセライド類等が挙げられる。   Here, as the oil component, for example, olive oil, jojoba oil, castor oil, soybean oil, rice oil, rice germ oil, palm oil, palm oil, cacao oil, meadow foam oil, sheer butter, tea tree oil, avocado oil, Macadamia nut oil, carrot oil, ginseng oil, bergamot oil, plant-derived oils such as squalane; animal-derived oils such as mink oil, turtle oil; waxes such as beeswax, carnauba wax, rice wax, lanolin; Hydrocarbons such as paraffin, petrolatum, paraffin wax, squalane; fatty acids such as myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid, eicosenoic acid; higher alcohols such as lauryl alcohol, cetanol and stearyl alcohol; myristin Isopropyl acid, palmitic acid Isopropyl, butyl oleate, 2-ethylhexyl glycerides, synthetic esters and synthetic triglycerides such as higher fatty acid octyldodecyl (octyl stearate dodecyl and the like), and the like.

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤;脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン脂肪アミン硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸塩等のアニオン界面活性剤;第四級アンモニウム塩、第一級〜第三級脂肪アミン塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、2−アルキル−1−アルキル−1−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム塩、N,N−ジアルキルモルフォルニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミド塩等のカチオン界面活性剤;N,N−ジメチル−N−アルキル−N−カルボキシメチルアンモニオベタイン、N,N,N−トリアルキル−N−アルキレンアンモニオカルボキシベタイン、N−アシルアミドプロピル−N′,N′−ジメチル−N′−β−ヒドロキシプロピルアンモニオスルホベタイン等の両性界面活性剤等を使用することができる。   Examples of the surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene Nonionic surfactants such as oxyethylene sorbitol fatty acid esters; fatty acid salts, alkyl sulfates, alkylbenzene sulfonates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, polyoxyethylene fatty amine sulfates, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfates, Anions such as polyoxyethylene alkyl ether phosphates, α-sulfonated fatty acid alkyl ester salts, polyoxyethylene alkyl phenyl ether phosphates Surfactant; quaternary ammonium salt, primary to tertiary fatty amine salt, trialkylbenzylammonium salt, alkylpyridinium salt, 2-alkyl-1-alkyl-1-hydroxyethylimidazolinium salt, N, Cationic surfactants such as N-dialkylmorphonium salts and polyethylene polyamine fatty acid amide salts; N, N-dimethyl-N-alkyl-N-carboxymethylammoniobetaine, N, N, N-trialkyl-N-alkylene Amphoteric surfactants such as ammoniocarboxybetaine and N-acylamidopropyl-N ′, N′-dimethyl-N′-β-hydroxypropylammoniosulfobetaine can be used.

乳化剤又は乳化助剤としては、酵素処理ステビア等のステビア誘導体、サポニン又はその誘導体、カゼイン又はその塩(ナトリウム等)、糖と蛋白質の複合体、ショ糖又はそのエステル、ラクトース、大豆由来の水溶性多糖、大豆由来蛋白質と多糖の複合体、ラノリン又はその誘導体、コレステロール、ステビア誘導体(ステビア酵素処理物等)、ケイ酸塩(アルミニウム、マグネシウム等)、炭酸塩(カルシウム、ナトリウム等)、サポニン及びその誘導体、レシチン及びその誘導体(水素添加レシチン等)、乳酸菌醗酵米、乳酸菌醗酵発芽米、乳酸菌醗酵穀類(麦類、豆類、雑穀等)等を配合することもできる。   Examples of emulsifiers or emulsifiers include stevia derivatives such as enzyme-treated stevia, saponins or derivatives thereof, casein or salts thereof (sodium, etc.), sugar-protein complexes, sucrose or esters thereof, lactose, soybean-derived water-soluble Polysaccharides, soy-derived protein and polysaccharide complex, lanolin or derivatives thereof, cholesterol, stevia derivatives (stevia enzyme-treated products, etc.), silicates (aluminum, magnesium, etc.), carbonates (calcium, sodium, etc.), saponins and their Derivatives, lecithin and derivatives thereof (hydrogenated lecithin, etc.), lactic acid bacteria fermented rice, lactic acid bacteria fermented rice, lactic acid bacteria fermented cereals (wheat, legumes, millet, etc.) and the like can also be blended.

保湿剤としては、例えばグリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、キシリトール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム等があり、さらにトレハロース等の糖類、ムコ多糖類(例えば、ヒアルロン酸及びその誘導体、コンドロイチン及びその誘導体、ヘパリン及びその誘導体等)、エラスチン及びその誘導体、コラーゲン加水分解物、NMF関連物質、乳酸、尿素、高級脂肪酸オクチルドデシル、海藻抽出物、シラン根(白及)抽出物、各種アミノ酸及びそれらの誘導体が挙げられる。   Examples of the humectant include glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, sorbitol, xylitol, sodium pyrrolidone carboxylate, and sugars such as trehalose, mucopolysaccharides (for example, hyaluron). Acid and derivatives thereof, chondroitin and derivatives thereof, heparin and derivatives thereof, elastin and derivatives thereof, collagen hydrolyzate, NMF related substances, lactic acid, urea, higher fatty acid octyldodecyl, seaweed extract, silane root (white and white) Examples include extracts, various amino acids, and derivatives thereof.

増粘剤としては、例えばアルギン酸、寒天、カラギーナン、フコイダン等の褐藻、緑藻又は紅藻由来成分;シラン根(白及)抽出物;ペクチン、ローカストビーンガム、アロエ多糖体、アルカリゲネス産生多糖体等の多糖類;キサンタンガム、トラガントガム、グアーガム等のガム類;カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導体;ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸共重合体等の合成高分子類;ヒアルロン酸及びその誘導体;ポリグルタミン酸及びその誘導体等が挙げられる。   Examples of the thickener include brown algae such as alginic acid, agar, carrageenan and fucoidan, green algae or red algae-derived components; silane root (white) extract; pectin, locust bean gum, aloe polysaccharides, alkaligenes-producing polysaccharides, etc. Polysaccharides; gums such as xanthan gum, tragacanth gum and guar gum; cellulose derivatives such as carboxymethylcellulose and hydroxyethylcellulose; synthetic polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer and acrylic acid / methacrylic acid copolymer; hyaluronic acid And its derivatives; polyglutamic acid and its derivatives.

防腐・殺菌剤としては、例えば尿素;パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル等のパラオキシ安息香酸エステル類;フェノキシエタノール、ジクロロフェン、ヘキサクロロフェン、塩酸クロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウム、サリチル酸、エタノール、ウンデシレン酸、フェノール類、ジャマール(イミダゾデイニールウレア)、プロパンジオール、1,2−ペンタンジオール、各種精油類、樹皮乾留物、大根発酵液、サトウキビ等の植物由来のエタノール又は1,3−ブチレングリコール等がある。   Examples of the antiseptic / bactericidal agent include urea; paraoxybenzoates such as methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, and butyl paraoxybenzoate; phenoxyethanol, dichlorophene, hexachlorophene, chlorhexidine hydrochloride, benzaza chloride Plant-derived ethanol such as ruconium, salicylic acid, ethanol, undecylenic acid, phenols, jamal (imidazodenyl urea), propanediol, 1,2-pentanediol, various essential oils, dry bark, radish fermented liquor, sugarcane Alternatively, there is 1,3-butylene glycol.

粉体成分としては、例えばセリサイト、酸化チタン、タルク、カオリン、ベントナイト、酸化亜鉛、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、無水ケイ酸、雲母、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、シルクパウダー、セルロース系パウダー、穀類(米、麦、トウモロコシ、キビ等)のパウダー、豆類(大豆、小豆等)のパウダー等がある。   Examples of powder components include sericite, titanium oxide, talc, kaolin, bentonite, zinc oxide, magnesium carbonate, magnesium oxide, zirconium oxide, barium sulfate, silicic anhydride, mica, nylon powder, polyethylene powder, silk powder, and cellulose. System powder, cereal (rice, wheat, corn, millet, etc.) powder, legume (soybean, red bean, etc.) powder, and the like.

紫外線吸収剤としては、例えばパラアミノ安息香酸エチル、パラジメチルアミノ安息香酸エチルヘキシル、サリチル酸アミル及びその誘導体、パラメトキシ桂皮酸2−エチルヘキシル、桂皮酸オクチル、オキシベンゾン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸塩、4−ターシャリーブチル−4−メトキシベンゾイルメタン、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、アロエ抽出物等がある。   Examples of the ultraviolet absorber include ethyl paraaminobenzoate, ethylhexyl paradimethylaminobenzoate, amyl salicylate and derivatives thereof, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, octyl cinnamate, oxybenzone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4 -Methoxybenzophenone-5-sulfonate, 4-tertiarybutyl-4-methoxybenzoylmethane, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, urocanic acid, ethyl urocanate, aloe extract, etc. .

抗酸化剤としては、例えばブチルヒドロキシアニソール、ブチルヒドロキシトルエン、没食子酸プロピル、ビタミンE及びその誘導体(例えば、ビタミンEニコチネート、ビタミンEリノレート等)等がある。   Examples of the antioxidant include butylhydroxyanisole, butylhydroxytoluene, propyl gallate, vitamin E and its derivatives (for example, vitamin E nicotinate, vitamin E linoleate, etc.).

キレート剤としては、例えばエチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸三ナトリウム、エデト酸又はその塩類、グルコン酸、フィチン酸、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、ヒドロキシエタンジホスホン酸四ナトリウムなどがある。   Examples of chelating agents include trisodium ethylenediaminehydroxyethyl triacetate, edetic acid or salts thereof, gluconic acid, phytic acid, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, tetrasodium hydroxyethanediphosphonate, and the like.

pH調整剤としては、例えばクエン酸又はその塩類、乳酸又はその塩類、グリコール酸、コハク酸、塩酸、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどがある。   Examples of the pH adjuster include citric acid or a salt thereof, lactic acid or a salt thereof, glycolic acid, succinic acid, hydrochloric acid, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like.

生理活性成分としては、例えば、胎盤抽出液、ソウハクヒ抽出物、ユキノシタ抽出物、シソ抽出物、米糠抽出物又はその加水分解物、白芥子抽出物又はその加水分解物、白芥子の発酵物、シャクヤク抽出物又はその加水分解物、ムラサキシキブ抽出物、ハス種子抽出物又はその加水分解物、党参抽出物又はその加水分解物、ハトムギ加水分解物、ハトムギ種子発酵物、酒粕抽出物又はそれに含まれるセラミド、酒粕発酵物、パンダヌス・アマリリフォリウス(Pandanus amaryllifolius Roxb.)抽出物、アルカンジェリシア・フラバ(Arcangelicia flava Merrilli)抽出物、イネの葉の抽出物又はその加水分解物、ナス(ベルガモット、長ナス、賀茂ナス、米ナス等)抽出物又はその加水分解物、アンズ果実の抽出物、カタメンキリンサイ等の海藻の抽出物、クラゲ水、米抽出物又はその加水分解物、米醗酵エキス、発芽米抽出物又はその加水分解物、発芽米発酵物、ダマスクバラの花の抽出物、リノール酸及びその誘導体もしくは抽出物(例えばリポソーム化リノール酸等)、動物又は魚由来のコラーゲン及びその誘導体、エラスチン及びその誘導体、グリチルレチン酸及びその誘導体、t−シクロアミノ酸誘導体、ビタミンA及びその誘導体、アラントイン、ジイソプロピルアミンジクロロアセテート、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸、ニンジン抽出物、紅参抽出物、ヘチマ抽出物、アナアオサ抽出物、モモ抽出物、桃仁抽出物、キウイ抽出物、ヒマワリ種子又は芽の抽出物、ジュアゼイロ(Zizyphus joazeiro)抽出物、萱草(デイリリー)抽出物または発酵物、ハイビスカスの花抽出物または発酵物、ハゴロモグサ抽出物、チェリモヤ抽出物、マンゴー抽出物、マンゴスチン抽出物、フノリ抽出物、烏龍茶抽出物、紅富貴抽出物、紫蘭抽出物、山椒果皮又は種皮の抽出物または加水分解物、ベニバナ花抽出物、カサブランカ抽出物、甘藷抽出物又はその発酵物、グアバ葉抽出物、ドクダミ抽出物、晩白柚抽出物、アロエ抽出物、イチジク花抽出物、リンゴ抽出物等がある。   Examples of the physiologically active component include placenta extract, Sakuhakuhi extract, Yukinoshita extract, perilla extract, rice bran extract or hydrolyzate thereof, white coconut extract or hydrolyzate thereof, fermented white coconut, peony Extract or hydrolyzate thereof, Murasakixikib extract, Lotus seed extract or hydrolyzate thereof, Participant extract or hydrolyzate thereof, pearl barley hydrolysate, barley seed fermented product, sake lees extract or ceramide contained therein Fermented sake lees, Pandanus amaryllifolius Roxb. Extract, Arcangelicia flava Merrilli extract, rice leaf extract or hydrolyzate thereof, eggplant (bergamot, long eggplant, Kamo eggplant, rice eggplant, etc.) extract or its hydrolyzate, apricot fruit extract, seaweed extract such as catamen giraffe, jellyfish Water, rice extract or hydrolyzate thereof, rice fermented extract, germinated rice extract or hydrolyzate thereof, germinated rice fermented product, damask rose flower extract, linoleic acid and its derivatives or extracts (eg, liposome formation) Linoleic acid etc.), animal or fish derived collagen and derivatives thereof, elastin and derivatives thereof, glycyrrhetinic acid and derivatives thereof, t-cycloamino acid derivatives, vitamin A and derivatives thereof, allantoin, diisopropylamine dichloroacetate, γ-amino-β -Hydroxybutyric acid, carrot extract, red ginseng extract, loofah extract, anaaosa extract, peach extract, peach extract, kiwi extract, sunflower seed or bud extract, Zizyphus joazeiro extract, camellia (Daily) Extract or fermented product, Hibiscus flower extract or fermented product, Hago Lomogusa extract, cherimoya extract, mango extract, mangosteen extract, funori extract, oolong tea extract, red rich extract, purple orchid extract, extract of yam peel or seed coat or hydrolysate, safflower flower extract, Examples include Casablanca extract, sweet potato extract or fermented product thereof, guava leaf extract, dokudami extract, evening birch extract, aloe extract, fig flower extract, apple extract and the like.

次に、製造例、処方例及び試験例によって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。なお、以下において、部はすべて重量部を、また%はすべて重量%を意味する。   Next, the present invention will be described more specifically with reference to production examples, formulation examples, and test examples, but the present invention is not limited thereto. In the following, all parts are parts by weight, and all percentages are% by weight.

イヌリン又はその誘導体、及びコーヒー酸の誘導体(クロロゲン酸)を含む植物抽出物として、キク科ゴボウ属に属するゴボウの抽出物の製造例を以下に示す。   An example of producing an extract of burdock belonging to the genus Burdaceae as a plant extract containing inulin or a derivative thereof and a derivative of caffeic acid (chlorogenic acid) is shown below.

製造例1.ゴボウの抽出物の調製(1)
ゴボウの根の乾燥物10gに精製水を50gとエタノール50gとを添加し、50℃で浸漬した。これをろ過し、褐色透明のゴボウ根抽出物溶液90g得た(固形分濃度1.54%)。得られた抽出物溶液を濃縮して、濃縮液13.5gを得た。
Production Example 1 Preparation of burdock extract (1)
Purified water (50 g) and ethanol (50 g) were added to 10 g of dried burdock roots and immersed at 50 ° C. This was filtered to obtain 90 g of a brown transparent burdock root extract solution (solid content concentration 1.54%). The obtained extract solution was concentrated to obtain 13.5 g of a concentrated solution.

製造例2.ゴボウの抽出物の調製(2)
ゴボウの根の乾燥物10gに精製水50gと1,3−ブチレングリコール50gを添加し、40℃で浸漬した。これをろ過し、褐色透明のゴボウ根抽出物90gを得た(固形分濃度1.62g)。得られた抽出物溶液を濃縮して、濃縮液13.5gを得た。
Production Example 2 Preparation of burdock extract (2)
Purified water (50 g) and 1,3-butylene glycol (50 g) were added to 10 g of dried burdock root and immersed at 40 ° C. This was filtered to obtain 90 g of brown transparent burdock root extract (solid content concentration 1.62 g). The obtained extract solution was concentrated to obtain 13.5 g of a concentrated solution.

製造例3.ゴボウの抽出物の調製(3)
ゴボウの根の乾燥物10gに精製水50gと1,2−ペンタンジオール50gを添加し、40℃で浸漬した。これをろ過し、褐色透明のゴボウ根抽出物90gを得た(固形分濃度1.59g)。得られた抽出物溶液を濃縮して、濃縮液13.5gを得た。
Production Example 3 Preparation of burdock extract (3)
Purified water (50 g) and 1,2-pentanediol (50 g) were added to 10 g of dried burdock root and immersed at 40 ° C. This was filtered to obtain 90 g of a brown transparent burdock root extract (solid content concentration: 1.59 g). The obtained extract solution was concentrated to obtain 13.5 g of a concentrated solution.

製造例1〜3の抽出物に、イヌリン及びクロロゲン酸が含まれることを、常法により確認した。すなわち、クロロゲン酸の検出についてはフォーリン・チオカルト法(比色法)を用いて確認し、イヌリンについては、還元糖を検出するDNS法(比色法)を用いて確認した。   It was confirmed by a conventional method that the extracts of Production Examples 1 to 3 contain inulin and chlorogenic acid. That is, the detection of chlorogenic acid was confirmed by using the foreign thiocult method (colorimetric method), and the inulin was confirmed by using the DNS method (colorimetric method) for detecting reducing sugars.

なお、本発明に係る植物抽出物は、上記製造例に限るものではなく、イヌリン、キナ酸或いはコーヒー酸又はその誘導体をそれぞれ含む植物の抽出物を組み合わせることでもよい。例えば、ゴボウに代えて、製造例1〜3に記載のゴボウに代えて、菊芋、コーヒー種子、アーティチョーク、リンゴ果実等を用いて、抽出操作を行い、それら抽出物を併用することでもよい。   In addition, the plant extract which concerns on this invention is not restricted to the said manufacture example, You may combine the extract of the plant each containing inulin, quinic acid, caffeic acid, or its derivative (s). For example, instead of the burdock, instead of the burdock described in Production Examples 1 to 3, an extraction operation may be performed using chrysanthemums, coffee seeds, artichokes, apple fruits, and the like, and these extracts may be used in combination.

試験例1.XVII型コラーゲン産生促進の評価
正常ヒト表皮細胞 (NHEK) をHumedia-KG2培地[クラボウ社製]を添加した96穴マイクロプレートに8×103個/穴播種し、37℃,5.0%COの条件下に1日間プレ培養した後、表1に示す試料溶液1〜7を所定の濃度で含むように調整したHumedeia-KG2培地を添加し、同条件でさらに2日間培養した。ここで、試料溶液6,7に係る抽出物の濃度は、培地の量に対して溶液として終濃度が0.5%,1.0%となるように調整した。その後、XVII型コラーゲン抗体を用いた免疫的検出を行った。すなわち、PBS(-)洗浄後、15%中性緩衝ホルマリン液を用いて細胞を30分間処理して固定し、その後、0.5%Triton X-100溶液で1時間浸透処理と、5倍希釈ブロッキングワンP(ナカライテスク社)溶液で2時間処理によるブロッキングを行った後、XVII型コラーゲン抗体を添加し、室温で2時間静置した。その後、PBS(-)で洗浄し、蛍光ラベルした二次抗体を添加してさらに暗所で一定時間静置した。PBS(-)洗浄後、蛍光強度の測定を行った。まず、二次抗体の蛍光ラベル(Alexa Fluor594)をEx=544nm、Em=590nmで測定し(蛍光マイクロプレートリーダー[フルオロスキャンアセント、Thermo Fisher Scientific社製])、その後、Hoechst33342によるDNA染色を行い、Ex=355nm、Em=460nmの測定を行った。それぞれの試験区のAlexa Fluor594の蛍光強度をHoechst33342の蛍光強度で割ることで、XVII型コラーゲンの生成度合いを求めた。また、試料溶液に代えて50%1,3−ブチレングリコール溶液(50%BG溶液)又はPBS、DMSOを添加した試料無添加(対照)のコントロール区についても上記と同様の操作を行い、コントロール区で得られたXVII型コラーゲン生成度合いに対する各試料添加時のXVII型コラーゲン生成度合いの相対値を求め、XVII型コラーゲン生成率(%)とした。
Test Example 1 Evaluation of type XVII collagen production promotion Normal human epidermal cells (NHEK) were seeded at 8 × 10 3 cells / hole in a 96-well microplate supplemented with Humedia-KG2 medium [manufactured by Kurabo Industries, Inc.], 37 ° C., 5.0% CO After pre-culturing for 1 day under the conditions of 2 , the Humedeia-KG2 medium prepared so as to contain the sample solutions 1 to 7 shown in Table 1 at a predetermined concentration was added, and further cultured under the same conditions for 2 days. Here, the density | concentration of the extract which concerns on the sample solutions 6 and 7 was adjusted so that final concentration might become 0.5% and 1.0% as a solution with respect to the quantity of a culture medium. Thereafter, immunodetection using a type XVII collagen antibody was performed. That is, after washing with PBS (-), cells were fixed by treatment with 15% neutral buffered formalin solution for 30 minutes, then permeabilized with 0.5% Triton X-100 solution for 1 hour, and 5-fold diluted blocking one. After blocking by treatment with P (Nacalai Tesque) solution for 2 hours, type XVII collagen antibody was added and allowed to stand at room temperature for 2 hours. Thereafter, the plate was washed with PBS (−), a fluorescently labeled secondary antibody was added, and the mixture was further allowed to stand in the dark for a certain time. After washing with PBS (-), fluorescence intensity was measured. First, the fluorescent label (Alexa Fluor594) of the secondary antibody was measured at Ex = 544 nm and Em = 590 nm (fluorescence microplate reader [Fluoroscan Ascent, manufactured by Thermo Fisher Scientific)], and then DNA staining with Hoechst33342 was performed. Measurements were performed at Ex = 355 nm and Em = 460 nm. The degree of XVII collagen production was determined by dividing the fluorescence intensity of Alexa Fluor594 in each test group by the fluorescence intensity of Hoechst33342. In addition, the same procedure as above was performed for the control group without the sample solution (control) to which 50% 1,3-butylene glycol solution (50% BG solution) or PBS or DMSO was added instead of the sample solution. A relative value of the degree of type XVII collagen formation at the time of each sample addition to the degree of type XVII collagen production obtained in the above was determined and used as the XVII type collagen production rate (%).

[表1]
本発明の評価試験で用いる試料溶液を表1に示す。
[Table 1]
Table 1 shows sample solutions used in the evaluation test of the present invention.

試験例1の結果を表2に示す。
[表2]
The results of Test Example 1 are shown in Table 2.
[Table 2]

表2に示すように、本発明に係る有効成分(試料溶液1〜7)は、表皮細胞におけるXVII型コラーゲン産生促進効果を有することが確認された。XVII型コラーゲンは、毛髪サイクルの開始に重要な役割を果たす毛包幹細胞をバルジ領域に保持するものであることから、本発明によれば、当該コラーゲンの産生を促進することで、毛髪サイクルを健全な状態に維持して、薄毛、脱毛を予防、改善することができる。   As shown in Table 2, it was confirmed that the active ingredients (sample solutions 1 to 7) according to the present invention have an XVII collagen production promoting effect in epidermal cells. Since type XVII collagen retains hair follicle stem cells that play an important role in the initiation of the hair cycle in the bulge region, according to the present invention, the production of the collagen promotes the hair cycle to be healthy. It is possible to prevent and improve thinning and hair loss while maintaining a stable state.

試験例2.XVII型コラーゲン遺伝子発現促進効果の評価
正常ヒト表皮細胞 (NHEK) をHumedia-KG2培地[クラボウ社製]を添加した6穴プレートに6×105個/穴播種し、5.0%CO2、飽和水蒸気下、37℃で培養した。24時間培養後、表1に示す試料溶液1〜7を添加して培養した。ここで、試料溶液6,7に係る抽出物の濃度は、培地量に対する溶液としての終濃度が0.5%,1.0%となるように調整した。また、比較対照として、試料溶液に代えて、50%BG溶液(1.0%) を添加したコントロール区を設定した。24時間培養後、それぞれの試験区及びコントロール区の細胞をTrizol試薬(Invitrogen社製)1mLで回収した。回収した細胞に対してクロロホルム(和光純薬工業社製)200μL添加して撹拌混合し遠心分離機(TOMY社製/MX-160)で15,000rpm、4℃の条件下で15分間遠心分離した後、水層のみを400μL分取した。回収した水層にイソプロパノール(和光純薬工業社製)500μLを添加して撹拌混合し、15,000rpm、4℃の条件下で15分間遠心分離してtotalRNAの沈殿物を得た。totalRNAに75%エタノールを1mL添加して撹拌して洗浄し、15,000rpm、4℃条件下で15分間遠心分離して沈殿を回収した。回収したtotal RNAを所定のキット(PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser (Perfect Real Time)[タカラバイオ社製])を用いて逆転写反応し、cDNAを合成した。合成したcDNAをサンプルとして、Thermal Cycler Dice(登録商標)Real Time System Single(タカラバイオ社製)、及びSYBR(登録商標)Premix Ex TaqTM II(Perfect Real Time)[タカラバイオ社製]を用いて、XVII型コラーゲン遺伝子の発現と、内部標準物質β-actin遺伝子の発現の検出を行った。ここで、β-actinは、ハウスキーピング遺伝子(多くの組織や細胞中に共通して一定量発現する遺伝子であって、常に発現され,細胞の維持,増殖に不可欠な遺伝子である)の一つであり、発現量が常に一定とされていることから、PCRの実験では内部標準として用いられるものである。試験結果は、β-actin遺伝子の発現量を一定とした場合の、それぞれの試験区での各遺伝子の発現量を比較した。本試験系においては、コントロール区のXVII型コラーゲンの遺伝子の発現量を100としたときの他の試験区でのXVII型コラーゲンの遺伝子の発現量の相対値を求めた。
Test Example 2 Evaluation of XVII collagen gene expression promoting effect Normal human epidermal cells (NHEK) were seeded at 6 × 10 5 cells / hole in a 6-well plate supplemented with Humedia-KG2 medium [manufactured by Kurabo Industries, Ltd.], 5.0% CO 2, Culturing was performed at 37 ° C. under saturated steam. After culturing for 24 hours, sample solutions 1 to 7 shown in Table 1 were added and cultured. Here, the density | concentration of the extract which concerns on the sample solutions 6 and 7 was adjusted so that the final density | concentration as a solution with respect to the culture medium amount might be 0.5% and 1.0%. Further, as a control for comparison, a control group to which a 50% BG solution (1.0%) was added instead of the sample solution was set. After culturing for 24 hours, the cells in each test group and control group were collected with 1 mL of Trizol reagent (Invitrogen). 200 μL of chloroform (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added to the collected cells, mixed by stirring, and centrifuged at 15,000 rpm, 4 ° C. for 15 minutes using a centrifuge (TOMY / MX-160). Thereafter, 400 μL of the aqueous layer alone was collected. To the recovered aqueous layer, 500 μL of isopropanol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added, mixed with stirring, and centrifuged at 15,000 rpm, 4 ° C. for 15 minutes to obtain a total RNA precipitate. 1 mL of 75% ethanol was added to totalRNA, stirred and washed, and centrifuged at 15,000 rpm and 4 ° C. for 15 minutes to collect a precipitate. The recovered total RNA was subjected to a reverse transcription reaction using a predetermined kit (PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser (Perfect Real Time) [manufactured by Takara Bio Inc.]) to synthesize cDNA. Using the synthesized cDNA as a sample, Thermal Cycler Dice (registered trademark) Real Time System Single (manufactured by Takara Bio Inc.), and SYBR (registered trademark) Premix Ex TaqTM II (Perfect Real Time) [manufactured by Takara Bio Inc.] Expression of type XVII collagen gene and expression of internal standard β-actin gene were detected. Here, β-actin is one of the housekeeping genes (a gene that is expressed in a certain amount in common in many tissues and cells and is always expressed and essential for cell maintenance and proliferation). Since the expression level is always constant, it is used as an internal standard in PCR experiments. As a test result, the expression level of each gene in each test section was compared when the expression level of β-actin gene was constant. In this test system, the relative value of the expression level of the XVII collagen gene in the other test plots when the expression level of the XVII collagen gene in the control plot was set to 100 was determined.

試験例2の結果を表3に示す。
[表3]
The results of Test Example 2 are shown in Table 3.
[Table 3]

表3に示すように、本発明に係る有効成分(試料溶液1〜7)は、表皮細胞におけるXVII型コラーゲン遺伝子の発現を亢進する効果を有することが確認された。   As shown in Table 3, it was confirmed that the active ingredients (sample solutions 1 to 7) according to the present invention have an effect of enhancing the expression of the type XVII collagen gene in epidermal cells.

試験例3.毛包外毛根鞘細胞におけるXVII型コラーゲン遺伝子発現促進効果の評価
ヒト毛包外毛根鞘細胞(HHORSC)を、MSCM培地[ScienCell Research Laboratories社製]を添加した穴プレートに3×105個/穴播種し、5.0%CO、飽和水蒸気下、37℃で培養した。24時間培養後、表1に示す試料溶液5,7を添加して培養した。ここで、試料溶液7に係る抽出物の濃度は、培地量に対する溶液としての終濃度が1.0%となるように調整した。また、比較対照として、試料溶液に代えて、50%BG溶液 (1.0%) を添加したコントロール区を設定した。24時間培養後、それぞれの試験区及びコントロール区の細胞をTrizol試薬(Invitrogen社製)1mLで回収した。回収した細胞に対してクロロホルム(和光純薬工業社製)200μL添加して撹拌混合し遠心分離機(TOMY社製/MX-160)で15,000rpm、4℃の条件下で15分間遠心分離した後、水層のみを400μL分取した。回収した水層にイソプロパノール(和光純薬工業社製)500μLを添加して撹拌混合し、15,000rpm、4℃の条件下で15分間遠心分離してtotalRNAの沈殿物を得た。totalRNAに75%エタノールを1mL添加して撹拌して洗浄し、15,000rpm、4℃条件下で15分間遠心分離して沈殿を回収した。回収したtotal RNAを所定のキット(PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser (Perfect Real Time)[タカラバイオ社製])を用いて逆転写反応し、cDNAを合成した。合成したcDNAをサンプルとして、Thermal Cycler Dice(登録商標)Real Time System Single[タカラバイオ社製]、及びSYBR(登録商標)Premix Ex TaqTM II(Perfect Real Time)[タカラバイオ社製]を用いて、XVII型コラーゲン遺伝子の発現と、内部標準物質β-actin遺伝子の発現の検出を行った。試験結果は、β‐actin遺伝子の発現量を一定とした場合の、それぞれの試験区でのXVII型コラーゲン遺伝子の発現量を比較した。本試験系においては、コントロール区のXVII型コラーゲン遺伝子の発現量を100としたときの他の試験区でのXVII型コラーゲン遺伝子の発現量の相対値を求めた。
Test Example 3 Evaluation of collagen XVII collagen gene expression promoting effect in hair follicular sheath cells 3 × 10 5 cells / hole in human hair follicle sheath cells (HHORSC) added to MSCM medium [ScienCell Research Laboratories] The seeds were seeded and cultured at 37 ° C. under 5.0% CO 2 and saturated steam. After culturing for 24 hours, sample solutions 5 and 7 shown in Table 1 were added and cultured. Here, the density | concentration of the extract which concerns on the sample solution 7 was adjusted so that the final concentration as a solution with respect to the amount of culture media might be 1.0%. Further, as a comparative control, a control group to which a 50% BG solution (1.0%) was added instead of the sample solution was set. After culturing for 24 hours, the cells in each test group and control group were collected with 1 mL of Trizol reagent (Invitrogen). 200 μL of chloroform (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added to the collected cells, mixed by stirring, and centrifuged at 15,000 rpm, 4 ° C. for 15 minutes using a centrifuge (TOMY / MX-160). Thereafter, 400 μL of the aqueous layer alone was collected. To the recovered aqueous layer, 500 μL of isopropanol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added, mixed with stirring, and centrifuged at 15,000 rpm, 4 ° C. for 15 minutes to obtain a total RNA precipitate. 1 mL of 75% ethanol was added to totalRNA, stirred and washed, and centrifuged at 15,000 rpm and 4 ° C. for 15 minutes to collect a precipitate. The recovered total RNA was subjected to reverse transcription reaction using a predetermined kit (PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser (Perfect Real Time) [manufactured by Takara Bio Inc.]) to synthesize cDNA. Using the synthesized cDNA as a sample, Thermal Cycler Dice (registered trademark) Real Time System Single (manufactured by Takara Bio Inc.) and SYBR (registered trademark) Premix Ex TaqTM II (Perfect Real Time) (manufactured by Takara Bio Inc.) Expression of type XVII collagen gene and expression of internal standard β-actin gene were detected. As a test result, the expression level of the type XVII collagen gene in each test section was compared when the expression level of the β-actin gene was constant. In this test system, the relative value of the expression level of the type XVII collagen gene in the other test plots when the expression level of the type XVII collagen gene in the control plot was set to 100 was determined.

試験例3の結果を表4に示す。
[表4]
The results of Test Example 3 are shown in Table 4.
[Table 4]

表4に示すように、本発明に係る有効成分(試料溶液5,7)は、毛包外毛根鞘細胞におけるXVII型コラーゲン遺伝子の発現を亢進する効果を有することが確認された。   As shown in Table 4, it was confirmed that the active ingredients (sample solutions 5 and 7) according to the present invention have the effect of enhancing the expression of the type XVII collagen gene in the hair follicle root sheath cells.

試験例4.毛包幹細胞増殖促進効果の評価
頭皮より抜毛した毛包の毛乳頭細胞(Dermal sheath)を除去し、トリプシン処理した後、トリプシン阻害剤で反応を停止し、コラーゲンコーティングを行った培養皿に移し、Humedia -KG2を用いて培養した。培養1日後、表1に示す試料溶液5,7を含むHumedeia-KG2培地を添加し、同条件でさらに3日間培養した。ここで、試料溶液7に係る抽出物の濃度は、培地量に対する溶液としての終濃度が1.0%となるように調整した。3日培養後、毛包幹細胞マーカータンパク質である「CD34タンパク質」の抗体を用いた免疫的検出を行った。すなわち、PBS(-)洗浄後、15%中性緩衝ホルマリン液を用いて培養細胞を30分処理することで固定し、0.5%Triton X-100溶液で1時間浸透処理、5倍希釈ブロッキングワンP(ナカライテスク社)溶液で2時間処理することでブロッキングを行った後、CD34抗体を添加し、冷温暗室で一晩静置した。一晩静置後、PBS(-)で洗浄し、蛍光ラベルした二次抗体を添加してさらに暗所で一定時間静置した。一定時間静置後、PBS(-)で洗浄し、蛍光観察を行った。蛍光観察で得られた画像をCS Analyzer ver 3.0 (ATTO社) を用いて輝度値を測定した。試料溶液に代えて50%BG溶液を添加した試料無添加(対照)のコントロール区についても上記と同様の操作を行い、コントロール区の輝度値に対する各試料添加時の輝度値の相対値を求め、CD34生成率(%)とした。
Test Example 4 Evaluation of hair follicle stem cell growth promoting effect Remove hair follicle dermal papilla cells (Dermal sheath) from the scalp, trypsinize, stop reaction with trypsin inhibitor, transfer to collagen-coated culture dish, Cultured using Humedia-KG2. One day after the culture, a Humedeia-KG2 medium containing the sample solutions 5 and 7 shown in Table 1 was added, and further cultured under the same conditions for 3 days. Here, the density | concentration of the extract which concerns on the sample solution 7 was adjusted so that the final concentration as a solution with respect to the amount of culture media might be 1.0%. After culturing for 3 days, immunodetection was performed using an antibody of “CD34 protein” which is a hair follicle stem cell marker protein. That is, after washing with PBS (-), the cultured cells were fixed for 30 minutes using a 15% neutral buffered formalin solution, then permeabilized with 0.5% Triton X-100 solution for 1 hour, and 5-fold diluted blocking. After blocking with a one-P (Nacalai Tesque) solution for 2 hours, the CD34 antibody was added and allowed to stand overnight in a cool and warm dark room. After standing overnight, the plate was washed with PBS (−), a fluorescently labeled secondary antibody was added, and the mixture was further left standing in the dark for a certain time. After standing for a certain period of time, it was washed with PBS (−), and fluorescence observation was performed. The brightness value of the image obtained by fluorescence observation was measured using CS Analyzer ver 3.0 (ATTO). For the control group with no sample (control) added with 50% BG solution instead of the sample solution, the same operation as described above was performed, and the relative value of the luminance value at the time of each sample addition with respect to the luminance value of the control group was determined. CD34 production rate (%).

試験例4の結果を表5に示す。
[表5]
The results of Test Example 4 are shown in Table 5.
[Table 5]

表5に示す通り、本発明に係る有効成分(試料溶液5,7)は、毛包幹細胞の増殖を促進することが示唆された。   As shown in Table 5, it was suggested that the active ingredients (sample solutions 5 and 7) according to the present invention promote the proliferation of hair follicle stem cells.

試験例5.毛髪サイクルの正常化の評価試験
被験者20人を10人毎のグループに分け、各被験者の両側頭部1cm×1cmの髪を刈り取り、それぞれを試験部位としてマイクロスコープ(Dino-Lite:サンコー株式会社)にて写真を撮影した。3日後、各試験部位について写真を撮影し、休止期の毛髪の数を画像解析によって確認した。その後、側頭部の試験部位の一方に表1に示す試料溶液5,7を3ヵ月間、1日2回塗布し、他方にコントロール溶液である「PBS(-)溶液」を同様に塗布した。3ヵ月後、試験部位の写真をマイクロスコープにて撮影し、試料溶液の塗布前と塗布後の休止期の毛髪を計測した。
Test Example 5. Evaluation test for normalization of hair cycle 20 subjects were divided into groups of 10 people, and each subject's head 1cm x 1cm hair was cut, and each was used as a test site for a microscope (Dino-Lite: Sanko Corporation) I took a photo at Three days later, photographs were taken for each test site, and the number of resting hairs was confirmed by image analysis. Thereafter, the sample solutions 5 and 7 shown in Table 1 were applied twice a day for 3 months to one of the test sites on the temporal region, and the “PBS (−) solution” as a control solution was similarly applied to the other. . Three months later, a photograph of the test site was taken with a microscope, and the resting hair before and after application of the sample solution was measured.

試験の結果を以下のとおり評価した。
(1)++:休止期の毛髪の数が減少した。
(2)+ :休止期の毛髪の数に変化がなかった。
(3)− :休止期の毛髪の数が増加した。
The test results were evaluated as follows.
(1) ++: The number of resting hairs decreased.
(2) +: There was no change in the number of hairs in the rest period.
(3)-: The number of resting hairs increased.

試験例5の結果を表6に示す。
[表6]
The results of Test Example 5 are shown in Table 6.
[Table 6]

表6に示す通り、本発明に係る有効成分(試料溶液5,7)の塗布により、被験者における休止期の毛髪の数が減少した。これにより、本発明は毛髪サイクルを正常化することが確認された。   As shown in Table 6, application of the active ingredients (sample solutions 5 and 7) according to the present invention reduced the number of resting hairs in the subjects. Thereby, it was confirmed that this invention normalizes a hair cycle.

試験例6.育毛・養毛効果に関するモニターテスト
表7,8に示す処方例1〜8及び比較例1の育毛料を用いて、モニター試験を行った。脱毛症患者である被験者(30〜65歳の男性)を5名毎のグループを分け、当該被験者を対象として、処方例1〜8及び比較例1の各育毛料を頭部に1日2回連続3か月間塗布した後、毛髪の増加について、以下の判定基準に基づき評価を行った。毛髪の増加度は、頭皮及び毛髪の状態を写真撮影したものを用いて評価した。
Test Example 6. Monitor Test Regarding Hair Growth / Hair Nourishing Effect A monitor test was conducted using the hair growth materials of Formulation Examples 1 to 8 and Comparative Example 1 shown in Tables 7 and 8. Divide subjects (30-65-year-old men) who are alopecia patients into groups of 5 people, and each hair growth material of Prescription Examples 1-8 and Comparative Example 1 is applied to the head twice a day. After application for 3 consecutive months, the increase in hair was evaluated based on the following criteria. The degree of increase in hair was evaluated using a photograph of the state of the scalp and hair.

[表7]
[Table 7]

[表8]
[Table 8]

[評価基準]
++:試験開始前と比較して毛髪の増加が確認された。
+ :試験開始前と比較して変化は確認されなかった。
− :試験開始前より毛髪の減少が確認された。
[Evaluation criteria]
++: Increased hair was confirmed compared to before the start of the test.
+: No change was confirmed compared to before the start of the test.
-: A decrease in hair was confirmed before the start of the test.

試験例6の結果を表9に示す。
[表9]
The results of Test Example 6 are shown in Table 9.
[Table 9]

表9に示す通り、本発明によれば、すぐれた育毛・養毛効果を有する育毛料を提供することができる。   As shown in Table 9, according to the present invention, it is possible to provide a hair-growth material having an excellent hair-growth / hair-growth effect.

表1に示す処方例以外の処方例も以下に示す。
処方例9.育毛料
[成分] 部
l−メントール 0.8
アデノシン 1.0
製造例1の抽出物 2.0
1,3−ブチレングリコール 10.0
フェノキシエタノール 0.2
エタノール 20.0
精製水 全量が100部となる量
上記の成分を十分攪拌混合して育毛料を得た。
Prescription examples other than the prescription examples shown in Table 1 are also shown below.
Formulation Example 9 Hair restorer [ingredient] part l-menthol 0.8
Adenosine 1.0
Extract of Production Example 1 2.0
1,3-butylene glycol 10.0
Phenoxyethanol 0.2
Ethanol 20.0
The amount in which the total amount of purified water is 100 parts The above ingredients were sufficiently stirred and mixed to obtain a hair restorer.

処方例10.育毛料
処方例9の成分中、アデノシンに代えて、ミノキシジルを用いるほかは処方例9と同様にして育毛料を得た。
Formulation Example 10 Hair growth material A hair growth material was obtained in the same manner as in Formulation Example 9 except that minoxidil was used instead of adenosine in the ingredients of Formulation Example 9.

処方例11.育毛料
処方例9の成分中、アデノシンに代えて6−ベンジルアミノプリンを用いるほかは処方例9と同様にして育毛料を得た。
Formulation Example 11 Hair growth material A hair growth material was obtained in the same manner as in Formulation Example 9 except that 6-benzylaminopurine was used instead of adenosine in the components of Formulation Example 9.

処方例12.育毛料
[成分] 部
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1
l−メントール 0.1
製造例1の抽出物 1.0
大豆レシチン 0.2
1,3−ブチレングリコール 10.0
エタノール 20.0
タケノコ皮エキス 3.0
褐藻エキス 3.0
アッケシソウエキス 3.0
ゲンチアナエキス 3.0
アマモエキス 3.0
精製水 全量が100部となる量
Formulation Example 12. Hair restorer [ingredient] Part Potassium glycyrrhizinate
l-Menthol 0.1
Extract of Production Example 1 1.0
Soy lecithin 0.2
1,3-butylene glycol 10.0
Ethanol 20.0
Bamboo shoot extract 3.0
Brown algae extract 3.0
Hamcho Extract 3.0
Gentian extract 3.0
Amamo extract 3.0
Amount of purified water totaling 100 parts

処方例13.育毛料
処方例10において、タケノコエキスに代えて葛根エキスを用い、ゲンチアナエキスに代えてパウダルコ樹皮エキスを用いる他は、処方例10と同様にして育毛料を得た。
Formulation Example 13 Hair-growth In Formulation Example 10, hair-growth was obtained in the same manner as in Formulation Example 10 except that the kuzu-root extract was used instead of the bamboo shoot extract and the powdery bark extract was used instead of the gentian extract.

処方例14.育毛料
処方例10において、アマモエキスに代えて黒大豆加水分解エキスを用い、アッケシソウエキスに代えて豆乳発酵液を用いる他は、処方例10と同様にして育毛料を得た。
Formulation Example 14. Hair restorer In Formulation Example 10, a hair restorer was obtained in the same manner as in Formulation Example 10, except that a hydrolyzed black soybean extract was used instead of the eel extract and a soymilk fermented liquor was used instead of the extract of Hamcho.

処方例15.ヘアークリーム
[成分] 部
流動パラフィン 15.0
ワセリン 15.0
サラシミツロウ 2.0
製造例1の抽出物 1.0
褐藻エキス 0.3
カルボキシビニルポリマー 0.1
キサンタンガム 0.1
グリセリン 5.0
1、3−ブチレングリコール 2.0
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 3.0
キレート剤 0.1
防腐剤 0.1
香料 0.1
色素 0.01
精製水 全量が100部となる量
Formulation Example 15. Hair cream [ingredient] part liquid paraffin 15.0
Vaseline 15.0
Sara honey bee 2.0
Extract of Production Example 1 1.0
Brown algae extract 0.3
Carboxyvinyl polymer 0.1
Xanthan gum 0.1
Glycerin 5.0
1,3-butylene glycol 2.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 3.0
Chelating agent 0.1
Preservative 0.1
Fragrance 0.1
Dye 0.01
Amount of purified water totaling 100 parts

処方例16.ヘアシャンプー
[成分] 部
N−ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム 10.0
ポリオキシエチレン(3)アルキルエーテル硫酸ナトリウム 20.0
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 10.0
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 4.0
メチルパラベン 0.1
クエン酸 0.1
製造例1の抽出物 2.0
コラーゲン 5.0
アマモエキス 5.0
黒大豆加水分解液 5.0
アッケシソウエキス 5.0
パウダルコ樹皮エキス 5.0
葛根エキス 5.0
1,3−ブチレングリコール 2.0
精製水 全量が100部となる量
Formulation Example 16. Hair shampoo [ingredient] part N-coconut oil fatty acid methyl taurine sodium 10.0
Polyoxyethylene (3) sodium alkyl ether sulfate 20.0
Lauryldimethylaminoacetic acid betaine 10.0
Palm oil fatty acid diethanolamide 4.0
Methylparaben 0.1
Citric acid 0.1
Extract of Production Example 1 2.0
Collagen 5.0
Amamo extract 5.0
Black soybean hydrolyzate 5.0
Hamcho Extract 5.0
Paudalco Bark Extract 5.0
Kakkon Extract 5.0
1,3-butylene glycol 2.0
Amount of purified water totaling 100 parts

処方例17.ヘアシャンプー
処方例16の成分中、製造例1の抽出物に代えて製造例2の抽出物を用いるほかは処方例16と同様にしてヘアシャンプーを得た。
Formulation Example 17. Hair Shampoo A hair shampoo was obtained in the same manner as in Formulation Example 16 except that the extract of Production Example 2 was used instead of the extract of Production Example 1 in the ingredients of Formulation Example 16.

処方例18.ヘアシャンプー
処方例16の成分中、製造例1の抽出物に代えて製造例3の抽出物を用いるほかは処方例16と同様にしてヘアシャンプーを得た。
Formulation Example 18. Hair Shampoo A hair shampoo was obtained in the same manner as in Formulation Example 16 except that the extract of Production Example 3 was used instead of the extract of Production Example 1 in the ingredients of Formulation Example 16.

実施例19.ヘアリンス
[A成分] 部
ポリオキシエチレン(10)硬化ヒマシ油 1.0
塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 1.5
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.0
2−エチルヘキサン酸グリセリル 1.0
セタノール 3.2
ステアリルアルコール 1.0
メチルパラベン 0.1
製造例1の抽出物 2.0
1,3−ブチレングリコール 5.0
精製水 全量が100部となる量
Example 19. Hair rinse [component A] part polyoxyethylene (10) hydrogenated castor oil 1.0
Distearyldimethylammonium chloride 1.5
Stearyltrimethylammonium chloride 2.0
Glyceryl 2-ethylhexanoate 1.0
Cetanol 3.2
Stearyl alcohol 1.0
Methylparaben 0.1
Extract of Production Example 1 2.0
1,3-butylene glycol 5.0
Amount of purified water totaling 100 parts

Claims (4)

イヌリン又はそれを含む植物若しくはその抽出物を有効成分とする毛髪化粧料。   A hair cosmetic comprising inulin, a plant containing the same or an extract thereof as an active ingredient. イヌリンと、キナ酸又はコーヒー酸若しくはその誘導体とを有効成分とする毛髪化粧料。   A hair cosmetic comprising inulin and quinic acid or caffeic acid or a derivative thereof as active ingredients. イヌリンと、キナ酸又はコーヒー酸若しくはその誘導体とを含む植物又はその抽出物を有効成分とする毛髪化粧料。   A hair cosmetic comprising, as an active ingredient, a plant containing inulin and quinic acid or caffeic acid or a derivative thereof, or an extract thereof. イヌリン、キナ酸又はコーヒー酸若しくはその誘導体、或いはイヌリン、キナ酸、コーヒー酸及びその誘導体のうちの少なくとも1つ以上を含む植物又はその抽出物を有効成分とするXVII型コラーゲン産生促進剤。   A type XVII collagen production promoter comprising, as an active ingredient, a plant containing at least one of inulin, quinic acid or caffeic acid or a derivative thereof, or inulin, quinic acid, caffeic acid and a derivative thereof, or an extract thereof.
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