JP2018035280A - Sterilizing detergent composition for cleaning - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sterilizing detergent composition for cleaning which has excellent sterilizing effect to bacterial spores, and is excellent in safety and handleability.SOLUTION: A sterilizing composition contains one or two or more kinds selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound represented by formula (1) and its salt, an alkali agent, and one or two or more kinds selected from the group consisting of a non-ionic surfactant and an ampholytic surfactant, and has a pH of 12.5 or more. A composition containing a quaternary ammonium salt and/or alcohol improves a sterilizing effect. In formula (1), Rand n are as defined in the description of the specification.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、衣類やリネン類の洗浄効果に優れ、さらに、栄養型細菌のみならず細菌芽胞に対しても優れた殺菌効果を有する洗濯用殺菌洗浄剤組成物に関する。   The present invention relates to a sterilizing detergent composition for washing having excellent sterilizing effect on clothes and linens, and also having an excellent sterilizing effect not only on vegetative bacteria but also on bacterial spores.

病院、ホテル、飲食店等では、施設内で着用される白衣、ユニフォーム、帽子等の衣類や、施設内で使用されるタオル、シーツ、枕カバーなど(以下、「リネン類」という)が微生物に汚染されると、院内感染や食中毒等の問題が起こる可能性があるため、常に衛生的な状態のものが求められている。そのため、着用された衣類や使用済みのリネン類の洗浄を行う業務用クリーニングやリネンサプライといった業務用の洗濯の分野では、洗浄のみならず、繊維に付着した微生物の殺菌・除去処理も行われており、その際に、80℃以上の熱水、次亜塩素酸ナトリウム、過酢酸などが用いられている。   In hospitals, hotels, restaurants, etc., white clothes, uniforms, hats, and other clothing worn in the facility, towels, sheets, pillow covers, etc. used in the facility (hereinafter referred to as “linens”) are microorganisms. When contaminated, problems such as nosocomial infections and food poisoning may occur, so a sanitary condition is always required. For this reason, in the field of industrial laundry such as commercial cleaning and linen supply for cleaning worn clothing and used linens, not only cleaning but also sterilization and removal of microorganisms attached to the fibers are performed. At that time, hot water of 80 ° C. or higher, sodium hypochlorite, peracetic acid and the like are used.

しかしながら、衣類やリネン類に付着した微生物のなかでも、細菌芽胞は熱や化学物質に対する抵抗性が高く、その殺菌・除去は特に困難である。上記の殺菌・除菌処理のうち、80℃の熱水は細菌芽胞に対してほとんど効果がなく、次亜塩素酸ナトリウムや過酢酸はある程度の効果はあるが、使用上次のような問題がある。
次亜塩素酸ナトリウムは腐食性が高く、繊維を傷めるおそれがあり、また、過酢酸はきわめて強力な消毒剤であり、細菌芽胞に対しても幅広く有効ではあるが、刺激臭や皮膚刺激性などの問題があり人体には適さないため、取扱いには注意が必要である。
However, among the microorganisms adhering to clothes and linens, bacterial spores are highly resistant to heat and chemical substances, and their disinfection and removal are particularly difficult. Of the above sterilization and sterilization treatments, hot water at 80 ° C has little effect on bacterial spores, and sodium hypochlorite and peracetic acid have some effects, but the following problems in use is there.
Sodium hypochlorite is highly corrosive and may damage fibers, and peracetic acid is a very powerful disinfectant and is effective against bacterial spores. Because of this problem, it is not suitable for the human body.

さらに、衣類やリネン類の洗浄には、相当量の洗浄剤成分を用いる必要があるが、かかる洗浄剤成分が、併用される殺菌・除菌剤成分との間に相互作用を生じ、殺菌・除菌剤成分の活性または安定性が低下し、または洗浄剤成分の洗浄力が低下する場合もある。   Furthermore, it is necessary to use a considerable amount of detergent components for washing clothes and linens. However, this detergent component interacts with the sterilizing / disinfecting components used in combination, so The activity or stability of the disinfectant component may be reduced, or the cleaning power of the cleaning agent component may be reduced.

かかる状況の下、細菌芽胞に対する殺菌効果を有し、より安全に使用できる組成物の探求が進められており、ポリヘキサメチレングアニジン塩と、天然アルコール系非イオン界面活性剤、脂肪酸アルキロールアミドエチレンオキシド付加物または酵素を併用する除菌洗浄剤(特許文献1)、ポリヘキサメチレングアニジン塩、珪酸塩、炭素数12〜24の第2級アルコールのアルキレンオキシド付加物、および炭素数6〜8の第1級アルコールのアルキレンオキシド付加物を含有する殺菌洗浄剤組成物(特許文献2)が耐熱性芽胞形成菌に対して殺菌効果を有することが開示されている。
また、1重量%を超える高濃度の第4級アンモニウム塩を含む組成物を用いて、30℃〜80℃で表面を処理することにより、枯草菌およびスポロゲネス菌の芽胞を減少させ得ること(特許文献3)や、ダイマー型ビス第4級アンモニウム塩の溶液を加温または超音波照射しながら接触させる細菌芽胞の殺菌方法(特許文献4)も開示されている。
Under such circumstances, the search for a composition that has a bactericidal effect on bacterial spores and can be used more safely has been pursued. Polyhexamethylene guanidine salt, natural alcohol-based nonionic surfactant, fatty acid alkylolamide ethylene oxide Disinfectant cleaning agent using an adduct or an enzyme (Patent Document 1), polyhexamethylene guanidine salt, silicate, alkylene oxide adduct of secondary alcohol having 12 to 24 carbon atoms, and 6 to 8 carbon It is disclosed that a bactericidal detergent composition (Patent Document 2) containing an alkylene oxide adduct of a primary alcohol has a bactericidal effect against heat-resistant spore-forming bacteria.
Further, by treating the surface at 30 ° C. to 80 ° C. with a composition containing a high concentration of quaternary ammonium salt exceeding 1% by weight, spores of Bacillus subtilis and Sporogenes can be reduced (patent) Document 3) and a method for sterilizing bacterial spores in which a solution of a dimer-type bisquaternary ammonium salt is brought into contact with heating or ultrasonic irradiation (Patent Document 4) are also disclosed.

しかしながら、特許文献1に記載の除菌洗浄剤の除菌効果は、適宜希釈された被験薬物を加えた培地に、一定量の試験菌体を接種して37℃で18〜20時間培養し、試験菌体の発育が認められるか否かにより評価され、特許文献2に記載の殺菌洗浄剤組成物の殺菌効果は、枯草菌をSCD寒天培地にて35℃で24時間培養して形成されたコロニーから菌体を採取して調製した菌液を用いて評価されているため、これら特許文献の実施例に示された除菌効果または殺菌効果が、細菌芽胞に対する効果なのか栄養型細菌に対する効果なのかが明確ではない。
また、特許文献3または特許文献4に記載された処理または殺菌方法は、加温や超音波処理を加えることを要し、多量の衣類やリネン類を処理する業務用洗濯に用いるには、効率のよい方法であるとはいいがたい。
However, the disinfecting effect of the disinfecting detergent described in Patent Document 1 is inoculated with a certain amount of test cells in a medium to which an appropriately diluted test drug is added, and cultured at 37 ° C. for 18 to 20 hours. The bactericidal effect of the bactericidal detergent composition described in Patent Document 2 was formed by culturing Bacillus subtilis on an SCD agar medium at 35 ° C. for 24 hours. Since it has been evaluated using a bacterial solution prepared by collecting cells from colonies, the disinfection or bactericidal effect shown in the examples of these patent documents is an effect on bacterial spores or an effect on vegetative bacteria It is not clear what it is.
In addition, the treatment or sterilization method described in Patent Document 3 or Patent Document 4 requires heating and ultrasonic treatment, and is efficient for use in commercial laundry that processes a large amount of clothing and linens. It is hard to say that it is a good way.

特開2002−047111号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2002-047111 特開2009−108184号公報JP 2009-108184 A 特表2008−504910号公報Special table 2008-504910 特開平10−295785号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-295785

従って、洗浄力に優れるとともに、人体に対し安全で、かつ細菌芽胞に対しても効果の高い洗濯用の殺菌洗浄剤組成物が望まれている。
そこで、本発明は、次亜塩素酸ナトリウムや過酢酸などの酸化物を用いることなく、細菌芽胞に対し優れた殺菌効果を有し、安全性および取扱い性に優れる洗濯用殺菌洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
Therefore, there is a demand for a disinfecting detergent composition for washing that is excellent in detergency, safe for the human body, and highly effective for bacterial spores.
Accordingly, the present invention provides a sterilizing detergent composition for washing that has an excellent sterilizing effect on bacterial spores and is excellent in safety and handling without using oxides such as sodium hypochlorite and peracetic acid. The purpose is to provide.

本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、単独では細菌芽胞に対して殺菌効果を示さないポリヘキサメチレンビグアナイド(PHMB)等のポリアルキレンビグアナイド化合物またはその塩と、アルカリ剤とを併用し、組成物のpHを12.5以上とすることにより、バチルス属等の細菌芽胞に対する殺菌効果が得られることおよび、さらに第4級アンモニウム塩および/またはアルコールを加えることにより、細菌芽胞に対する殺菌効果が向上することを見出した。
そして、洗浄剤成分として、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上を用いた場合に、上記殺菌剤成分の殺菌活性および安定性に対する影響が少なく、かつ洗浄力にも優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors, as a result, a polyalkylene biguanide compound such as polyhexamethylene biguanide (PHMB) or a salt thereof that does not exhibit bactericidal effects on bacterial spores alone, and an alkaline agent. In combination, the bactericidal effect on bacterial spores such as Bacillus can be obtained by adjusting the pH of the composition to 12.5 or higher, and further by adding a quaternary ammonium salt and / or alcohol, It has been found that the bactericidal effect is improved.
And when 1 type or 2 types or more selected from the group which consists of a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant are used as a cleaning agent component, there is little influence with respect to the bactericidal activity and stability of the said bactericidal component. And it discovered that it was excellent also in detergency, and came to complete this invention.

すなわち、本発明は、次の[1]〜[8]に関する。
[1]式(1)で示されるポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、アルカリ剤、ならびに、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上を含有し、組成物のpHが12.5以上である、洗濯用殺菌洗浄剤組成物。
That is, the present invention relates to the following [1] to [8].
[1] From the group consisting of one or more selected from the group consisting of the polyalkylene biguanide compound represented by formula (1) and a salt thereof, an alkali agent, and a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant A sterilizing detergent composition for laundry, containing one or more selected, wherein the composition has a pH of 12.5 or more.

[式中、Rは炭素数2〜8のアルキレン基、nは2〜18の整数を示す。]
[2]ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上が、ポリヘキサメチレンビグアナイドおよびその塩からなる群より選択される1種または2種以上である、上記[1]に記載の殺菌洗浄剤組成物。
[3]さらに、第4級アンモニウム塩の1種または2種以上を含有する、上記[1]または[2]に記載の殺菌洗浄剤組成物。
[4]さらに、アルコールの1種または2種以上を含有する、上記[1]〜[3]のいずれかに記載の殺菌洗浄剤組成物。
[5]アルコールの1種または2種以上が、炭素数5〜10のアルカノール、テルペンアルコールおよび芳香族アルコールからなる群より選択される1種または2種以上である、上記[4]に記載の殺菌洗浄剤組成物。
[6]非イオン界面活性剤が、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、脂肪酸ポリエチレングリコール、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグルコシドおよびアシルグルカミドからなる群より選択される、上記[1]〜[5]のいずれかに記載の殺菌洗浄剤組成物。
[7]両性界面活性剤が、アルキルベタイン型界面活性剤、アミノカルボン酸型界面活性剤、アルキルアミドプロピルベタイン型界面活性剤、アルキルスルホベタイン型界面活性剤、イミダゾリン型界面活性剤およびアルキルアミンオキシド型界面活性剤からなる群より選択される、上記[1]〜[6]のいずれかに記載の殺菌洗浄剤組成物。
[8]細菌芽胞を対象とする、上記[1]〜[7]のいずれかに記載の殺菌洗浄剤組成物。
[Wherein, R a represents an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, and n represents an integer of 2 to 18]. ]
[2] The above, wherein one or more selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound and a salt thereof is one or more selected from the group consisting of a polyhexamethylene biguanide and a salt thereof [ 1] The disinfectant cleaning composition described in 1].
[3] The sterilizing detergent composition according to the above [1] or [2], further comprising one or more quaternary ammonium salts.
[4] The sterilizing detergent composition according to any one of [1] to [3], further containing one or more alcohols.
[5] 1 type or 2 or more types of alcohol are 1 type or 2 or more types selected from the group which consists of C5-C10 alkanol, terpene alcohol, and aromatic alcohol as described in said [4]. Bactericidal cleaning composition.
[6] Nonionic surfactant is glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene The sterilizing detergent composition according to any one of the above [1] to [5], which is selected from the group consisting of alkyl ether, fatty acid polyethylene glycol, fatty acid polyoxyethylene sorbitan, fatty acid alkanolamide, alkyl glucoside and acyl glucamide.
[7] Amphoteric surfactants are alkyl betaine type surfactants, aminocarboxylic acid type surfactants, alkylamidopropyl betaine type surfactants, alkyl sulfobetaine type surfactants, imidazoline type surfactants and alkylamine oxides. The sterilizing detergent composition according to any one of the above [1] to [6], which is selected from the group consisting of type surfactants.
[8] The disinfectant cleaning composition according to any one of [1] to [7], which targets bacterial spores.

本発明の洗濯用殺菌洗浄剤組成物は、衣類やリネン類に対する洗浄力に優れるとともに、従来の殺菌・除菌剤では無効であった細菌芽胞に対して良好な殺菌効果を示し、繊維に対する悪影響が少なく、安全性および取扱い性に優れるため、業務用の洗濯の分野において有用である。   The laundry disinfectant composition for washing of the present invention has excellent detergency for clothes and linens, exhibits a good disinfectant effect against bacterial spores that have been ineffective with conventional disinfectants, and has an adverse effect on fibers. Therefore, it is useful in the field of business laundry.

本発明の洗濯用殺菌洗浄剤組成物(以下、本明細書において、単に「本発明の組成物」ともいう)は、ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、アルカリ剤、ならびに、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上を含有し、組成物のpHを12.5以上に調整してなる。   The laundry disinfectant cleaning composition of the present invention (hereinafter also referred to simply as “the composition of the present invention”) is one or two selected from the group consisting of polyalkylene biguanide compounds and salts thereof. As mentioned above, 1 type or 2 types or more selected from the group which consists of an alkali agent and a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant are contained, and pH of a composition is adjusted to 12.5 or more.

本発明において用いるポリアルキレンビグアナイド化合物は、下記の式(1)で示される。   The polyalkylene biguanide compound used in the present invention is represented by the following formula (1).

[式中、Rは炭素数2〜8のアルキレン基、nは2〜18の整数を示す。] [Wherein, R a represents an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, and n represents an integer of 2 to 18]. ]

上記式(1)において、Rで示される炭素数2〜8のアルキレン基には、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン(ヘキサメチレン)、ヘプチレン(ヘプタメチレン)、オクチレン(オクタメチレン)等の直鎖状のものの他、イソプロピレン、イソブチレン、イソペンチレン、ジメチルプロピレン、ジメチルブチレン等の分岐鎖状のものも含まれるが、直鎖状のアルキレン基が好ましい。また、細菌芽胞に対する殺菌効果の観点からは、炭素数4〜8のアルキレン基が好ましく、ヘキサメチレン基が特に好ましい。なお、式(1)におけるnは2〜18であり、細菌芽胞に対する殺菌効果、取扱い性等を考慮すると、前記nは10〜14であることが好ましく、11〜13であることがより好ましい。 In the above formula (1), the alkylene group having 2 to 8 carbon atoms represented by Ra includes ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene (hexamethylene), heptylene (heptamethylene), octylene (octamethylene) and the like. In addition to the linear one, branched chain ones such as isopropylene, isobutylene, isopentylene, dimethylpropylene, dimethylbutylene and the like are included, but a linear alkylene group is preferable. Moreover, from a viewpoint of the bactericidal effect with respect to a bacterial spore, a C4-C8 alkylene group is preferable and a hexamethylene group is especially preferable. In addition, n in Formula (1) is 2-18, and when the bactericidal effect with respect to a bacterial spore, a handleability, etc. are considered, it is preferable that the said n is 10-14, and it is more preferable that it is 11-13.

式(1)で示されるポリアルキレンビグアナイド化合物は、塩酸、硝酸、硫酸等の無機酸との塩、または酢酸、乳酸、グルコン酸等の有機酸との塩の形態でも用いることができる。かかる塩の中では、塩酸塩、酢酸塩、グルコン酸塩が好ましく、塩酸塩が最も好ましく用いられる。本発明の組成物には、式(1)で示されるポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より、1種または2種以上を選択して用いる。   The polyalkylene biguanide compound represented by the formula (1) can also be used in the form of a salt with an inorganic acid such as hydrochloric acid, nitric acid or sulfuric acid, or a salt with an organic acid such as acetic acid, lactic acid or gluconic acid. Among such salts, hydrochloride, acetate and gluconate are preferable, and hydrochloride is most preferably used. In the composition of this invention, 1 type (s) or 2 or more types are selected and used from the group which consists of the polyalkylene biguanide compound shown by Formula (1), and its salt.

本発明において、ポリアルキレンビグアナイド化合物またはその塩は既知化合物であり、公知の方法、たとえば英国特許第702,268号明細書等に記載された方法に従って製造したものを用いることができるが、市販の製品を用いてもよい。市販の製品としては、「エクリンサイドBG」(理工協産株式会社製)、「プロキセルIB」(アーチ・ケミカルズ社製)、「ロンザバックBG」(ロンザジャパン株式会社製)等が挙げられる。   In the present invention, the polyalkylene biguanide compound or a salt thereof is a known compound, and a compound produced according to a known method such as the method described in British Patent No. 702,268 can be used. A product may be used. Examples of commercially available products include “Ecline Side BG” (manufactured by Riko Kyosan Co., Ltd.), “Proxel IB” (manufactured by Arch Chemicals), “Lonza Back BG” (manufactured by Lonza Japan Ltd.), and the like.

本発明の組成物には、上記ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上は、最終的に殺菌・洗浄に使用される組成物における濃度にして、通常0.001質量%〜0.2質量%、好ましくは0.003質量%〜0.1質量%、より好ましくは0.005質量%〜0.05質量%含有される。   In the composition of the present invention, one or more selected from the group consisting of the above polyalkylene biguanide compounds and salts thereof are usually 0 in terms of the concentration in the composition finally used for sterilization and washing. 0.001% by mass to 0.2% by mass, preferably 0.003% by mass to 0.1% by mass, and more preferably 0.005% by mass to 0.05% by mass.

本発明の組成物に含有されるアルカリ剤としては、組成物のpHを12.5以上に調整できるものであればよく、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、メタ珪酸ナトリウム、メタ珪酸カリウム等のメタ珪酸のアルカリ金属塩等、強塩基性を示す無機塩基が好ましく、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよびメタ珪酸ナトリウムがより好ましい。
なお、上記アルカリ剤としては、各社より提供されている市販の製品を使用することができる。
The alkali agent contained in the composition of the present invention is not limited as long as the pH of the composition can be adjusted to 12.5 or more, and hydroxides of alkali metals such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, etc. Inorganic bases having strong basicity are preferred, such as alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide, strontium hydroxide and barium hydroxide, and alkali metal salts of metasilicic acid such as sodium metasilicate and potassium metasilicate. Sodium hydroxide, potassium hydroxide and sodium metasilicate are more preferred.
In addition, as said alkaline agent, the commercial product provided by each company can be used.

また本発明の組成物は、好ましくは、ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、アルカリ剤、ならびに、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上に加えて、さらに第4級アンモニウム塩および/またはアルコールを含有する。
かかる本発明の組成物では殺菌効果が向上し、5〜10分間の短時間の処理で、細菌芽胞に対しても有効な殺菌効果を発揮し得る。
The composition of the present invention is preferably a group consisting of one or more selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound and a salt thereof, an alkali agent, and a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant. In addition to one or more selected from the above, it further contains a quaternary ammonium salt and / or an alcohol.
With such a composition of the present invention, the bactericidal effect is improved, and an effective bactericidal effect can be exerted against bacterial spores in a short treatment of 5 to 10 minutes.

本発明において用いる第4級アンモニウム塩としては、上記ポリアルキレンビグアナイド化合物またはその塩、上記アルカリ剤、および後述する界面活性剤とともに、あるいはさらに下記アルコールとともに、本発明の組成物に良好に混和し得るもので、前記成分とともに用いることにより、細菌芽胞に対する殺菌効果を向上させ得るものであれば特に制限なく用いることができ、たとえば、下記の式(2)で示される第4級アンモニウム塩や、下記の式(3)で示されるピリジニウム環を有する第4級アンモニウム塩が挙げられる。   As the quaternary ammonium salt used in the present invention, the polyalkylene biguanide compound or a salt thereof, the alkali agent, the surfactant described later, or the alcohol described below can be mixed well with the composition of the present invention. It can be used without particular limitation as long as it can improve the bactericidal effect on bacterial spores by using together with the above-mentioned components. For example, a quaternary ammonium salt represented by the following formula (2), And a quaternary ammonium salt having a pyridinium ring represented by the formula (3).

[式中、R〜Rは同一または異なって、アルキル基、アリール基またはアラルキル基を示し、A は無機または有機の陰イオンを示す。] [Wherein, R 1 to R 4 are the same or different and each represents an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group, and A 1 represents an inorganic or organic anion. ]

[式中、Rはアルキル基を示し、A は無機または有機の陰イオンを示す。] [Wherein, R 5 represents an alkyl group, and A 2 represents an inorganic or organic anion. ]

上記式(2)において、R、R、RまたはRで表されるアルキル基としては、炭素数1〜18程度のアルキル基が挙げられ、アリール基としては、炭素数6〜12程度のアリール基が挙げられ、アラルキル基としては、炭素数7〜12程度のアラルキル基が挙げられる。
炭素数1〜18程度のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル(ラウリル)、テトラデシル(ミリスチル)、ヘキサデシル(パルミチル)、オクタデシル(ステアリル)等の直鎖状のアルキル基、2−プロピル(イソプロピル)、1−メチルプロピル(sec−ブチル)、2−メチルプロピル(イソブチル)、1,1−ジメチルエチル(tert−ブチル)、3−メチルブチル(イソペンチル)、4−メチルペンチル(イソヘキシル)、1−メチルヘプチル(sec−オクチル)、6−メチルヘプチル(イソオクチル)、1,1−ジメチルヘキシル、2−エチルヘキシル、1−メチルトリデシル、12−メチルトリデシル(イソミリスチル)、1−メチルペンタデシル、14−メチルペンダデシル(イソパルミチル)、1−メチルヘプタデシル、16−メチルヘプタデシル(イソステアリル)等の分岐鎖状のアルキル基が挙げられ、前記アルキル基には、アミノ基、アルキルアミノ基、アルカロイルアルキルアミノ基、フェニルカルバモイル基、アルコキシ基、アリールオキシ基(フェノキシ基等)、またはアルキルフェノキシ基により置換されたアルコキシ基等により置換されたものも含まれる。
また、炭素数6〜12程度のアリール基としては、フェニル、メチルフェニル(トリル)、ナフチル等が挙げられ、炭素数7〜12程度のアラルキル基としては、フェニルメチル(ベンジル)、フェニルエチル(フェネチル)等が挙げられる。
In the above formula (2), examples of the alkyl group represented by R 1 , R 2 , R 3, or R 4 include an alkyl group having about 1 to 18 carbon atoms, and the aryl group includes 6 to 12 carbon atoms. About an aryl group, and examples of the aralkyl group include an aralkyl group having about 7 to 12 carbon atoms.
Examples of the alkyl group having about 1 to 18 carbon atoms include methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (palmityl), octadecyl Linear alkyl groups such as (stearyl), 2-propyl (isopropyl), 1-methylpropyl (sec-butyl), 2-methylpropyl (isobutyl), 1,1-dimethylethyl (tert-butyl), 3 -Methylbutyl (isopentyl), 4-methylpentyl (isohexyl), 1-methylheptyl (sec-octyl), 6-methylheptyl (isooctyl), 1,1-dimethylhexyl, 2-ethylhexyl, 1-methyltridecyl, 12 -Methyltridecyl (isomyristyl , 1-methylpentadecyl, 14-methylpentadecyl (isopalmityl), 1-methylheptadecyl, 16-methylheptadecyl (isostearyl), and the like. A group, an alkylamino group, an alkaloylalkylamino group, a phenylcarbamoyl group, an alkoxy group, an aryloxy group (such as a phenoxy group), or an alkoxy group substituted by an alkylphenoxy group is also included.
Examples of the aryl group having about 6 to 12 carbon atoms include phenyl, methylphenyl (tolyl), naphthyl and the like, and examples of the aralkyl group having about 7 to 12 carbon atoms include phenylmethyl (benzyl) and phenylethyl (phenethyl). ) And the like.

上記式(2)において、A で示される無機または有機の陰イオンとしては、ハロゲンイオン、無機酸イオン、有機酸イオン等が挙げられる。
ハロゲンイオンとしては、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン等が挙げられる。無機酸イオンとしては、塩酸イオン、硝酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン等が挙げられる。有機酸イオンとしては、メチル硫酸イオン等の炭素数1〜3程度のアルキル硫酸エステルイオン;酢酸イオン、プロピオン酸イオン、酪酸イオン、カプロン酸イオン等の炭素数2〜6程度のモノカルボン酸イオン;乳酸イオン、リンゴ酸イオン、クエン酸イオン等の炭素数3〜6程度のヒドロキシカルボン酸イオン;シュウ酸イオン、マロン酸イオン、コハク酸イオン、フマル酸イオン、マレイン酸イオン、アジピン酸イオン等の炭素数2〜6程度のジカルボン酸イオンなどが挙げられる。
これらのうち、ハロゲンイオン、硫酸イオン、アルキル硫酸エステルイオン、ジカルボン酸イオンが好ましく、塩素イオン、臭素イオン、アジピン酸イオンが特に好ましい。
In the above formula (2), examples of the inorganic or organic anion represented by A 1 include a halogen ion, an inorganic acid ion, and an organic acid ion.
Examples of the halogen ion include chlorine ion, bromine ion and iodine ion. Examples of inorganic acid ions include hydrochloric acid ions, nitrate ions, sulfate ions, phosphate ions, and the like. Examples of organic acid ions include alkyl sulfate ester ions having about 1 to 3 carbon atoms such as methyl sulfate ions; monocarboxylic acid ions having about 2 to 6 carbon atoms such as acetate ions, propionate ions, butyrate ions, and caproate ions; Hydroxycarboxylic acid ions having about 3 to 6 carbon atoms such as lactate ion, malate ion and citrate ion; carbon such as oxalate ion, malonate ion, succinate ion, fumarate ion, maleate ion and adipate ion Examples thereof include dicarboxylic acid ions of about 2 to 6.
Of these, halogen ions, sulfate ions, alkyl sulfate ester ions, and dicarboxylate ions are preferable, and chlorine ions, bromine ions, and adipate ions are particularly preferable.

上記式(2)で示される第4級アンモニウム塩としては、式中のRが炭素数8〜18のアルキル、R、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩;式中のRおよびRが同一または異なって、炭素数8〜18のアルキル、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩;および、式中のRがベンジル、フェノキシアルキルまたはフェニルカルバモイルアルキル、Rが炭素数8〜18のアルキル、フェノキシ基、もしくはアルキルフェノキシ基により置換されたアルコキシ基により置換されたアルキル、またはアルカロイルアルキルアミノアルキル、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩が好ましく、式中のRおよびRが同一または異なって、炭素数8〜18のアルキル、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩;Rがベンジル、Rが炭素数8〜18のアルキル、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩;およびRがベンジル、Rがアルキルフェノキシ基により置換されたアルコキシ基により置換されたアルキル、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩がより好ましい。 As the quaternary ammonium salt represented by the above formula (2), R 1 is alkyl having 8 to 18 carbon atoms, R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and have 1 to 4 carbon atoms. An ammonium salt in which R 1 and R 2 are the same or different and alkyl having 8 to 18 carbon atoms, and R 3 and R 4 are the same or different and are alkyl having 1 to 4 carbon atoms, And R 1 in the formula is benzyl, phenoxyalkyl or phenylcarbamoylalkyl, R 2 is alkyl having 8 to 18 carbon atoms, phenoxy, or alkyl substituted by an alkoxy group substituted by alkylphenoxy, or an alkenyl Roylalkylaminoalkyl, an ammonium salt in which R 3 and R 4 are the same or different and are alkyl having 1 to 4 carbon atoms Preferably, R 1 and R 2 in the formula are the same or different, an alkyl salt having 8 to 18 carbon atoms, and R 3 and R 4 are the same or different and are an alkyl salt having 1 to 4 carbon atoms; R 1 is benzyl, the alkyl R 2 is 8 to 18 carbon atoms, and R 3 and R 4 are the same or different, alkyl ammonium salt is a 1 to 4 carbon atoms; and R 1 is benzyl, R 2 is the alkyl phenoxy group-substituted More preferred is an alkyl salt substituted with an alkoxy group, and an ammonium salt in which R 3 and R 4 are the same or different and are alkyl having 1 to 4 carbon atoms.

上記式(2)で示される第4級アンモニウム塩の好適な具体例としては、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム塩<セトリモニウム塩>、ジデシルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩<ベンザルコニウム塩>、N,N−ジメチル−N−[2−[2−[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノキシ]エトキシ]エチル]ベンゼンメタンアンモニウム塩<ベンゼトニウム塩>、メチルベンゼトニウム塩、ドデシルジメチル(2−フェノキシエチル)アンモニウム塩<ドミフェン塩>、[2−(ラウロイルメチルアミノ)エチル]ジメチル(フェニルカルバモイルメチル)アンモニウム塩<ドファニウム塩>等が挙げられる。   Preferred specific examples of the quaternary ammonium salt represented by the above formula (2) include hexadecyltrimethylammonium salt <cetrimonium salt>, didecyldimethylammonium salt, alkyldimethylbenzylammonium salt <benzalkonium salt>, N, N-dimethyl-N- [2- [2- [4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethyl] benzenemethane ammonium salt <benzethonium salt>, methylbenzethonium salt, dodecyl Examples include dimethyl (2-phenoxyethyl) ammonium salt <domiphene salt>, [2- (lauroylmethylamino) ethyl] dimethyl (phenylcarbamoylmethyl) ammonium salt <dophanium salt>, and the like.

上記式(3)において、Rで示されるアルキル基としては、炭素数8〜18のアルキル基が挙げられ、オクチル、デシル、ドデシル(ラウリル)、テトラデシル(ミリスチル)、ヘキサデシル(パルミチルまたはセチル)、オクタデシル(ステアリル)等の直鎖状のアルキル基が好ましく、ドデシル(ラウリル)、ヘキサデシル(パルミチルまたはセチル)が特に好ましい。
また、上記式(3)において、A で示される無機または有機の陰イオンとしては、上記式(2)においてA で示される陰イオンと同様のハロゲンイオン、無機酸イオン、有機酸イオン等が挙げられ、ハロゲンイオン、硫酸イオン、アルキル硫酸エステルイオン、ジカルボン酸イオンが好ましく、塩素イオン、臭素イオン、アジピン酸イオンが特に好ましい。
In the above formula (3), examples of the alkyl group represented by R 5 include an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, including octyl, decyl, dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (palmityl or cetyl), A linear alkyl group such as octadecyl (stearyl) is preferable, and dodecyl (lauryl) and hexadecyl (palmityl or cetyl) are particularly preferable.
In the above formula (3), examples of the inorganic or organic anion represented by A 2 include the same halogen ions, inorganic acid ions, and organic acids as the anion represented by A 1 in the above formula (2). Ions, and the like. Halogen ions, sulfate ions, alkyl sulfate ester ions, and dicarboxylate ions are preferable, and chlorine ions, bromine ions, and adipate ions are particularly preferable.

本発明においては、上記式(2)および式(3)で示される第4級アンモニウム塩等より、1種または2種以上を選択して用いることができる。
好適な第4級アンモニウム塩としては、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化メチルベンゼトニウム、臭化セトリモニウム、臭化ドミフェン、塩化ドファニウム、塩化ラウリルピリジニウム、塩化セチルピリジニウム等が挙げられ、これらの中でも、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウムがより好ましく、塩化ジデシルジメチルアンモニウムが特に好ましい。
In this invention, 1 type (s) or 2 or more types can be selected and used from the quaternary ammonium salt etc. which are shown by the said Formula (2) and Formula (3).
Suitable quaternary ammonium salts include didecyldimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, methylbenzethonium chloride, cetrimonium bromide, domifene bromide, dophanium chloride, laurylpyridinium chloride, cetylpyridinium chloride and the like. Among these, didecyldimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and cetylpyridinium chloride are more preferable, and didecyldimethylammonium chloride is particularly preferable.

本発明の組成物に用いられる上記第4級アンモニウム塩は、公知の方法に従って製造して用いることもできるが、「コータミンD86P」、「コータミンD2345P」(以上花王株式会社製)、「ハイアミン(Hyamine)1622」、「ハイアミン(Hyamine)3500J」、「バーダック(Bardac)2250」、「バーダック(Bardac)2280」(以上ロンザジャパン株式会社製)、「カチオーゲンDDM−PG」、「カチオーゲンSV」、「カチオーゲンBC50」(以上第一工業製薬株式会社製)、「カチオンDDC−50」、「オスモリンDA−50」、「カチオンG−50」(以上三洋化成工業株式会社製)、「オスバンS」(日本製薬株式会社製)、「塩化セチルピリジニウム(CPC)」(和光純薬工業株式会社製)等の市販の製品を用いることもできる。   The quaternary ammonium salt used in the composition of the present invention can be produced and used in accordance with a known method, but “Cotamine D86P”, “Cotamine D2345P” (manufactured by Kao Corporation), “Hyamine” ) 1622 "," Hyamine 3500J "," Bardac 2250 "," Bardac 2280 "(manufactured by Lonza Japan Ltd.)," Catiogen DDM-PG "," Catiogen SV "," Catiogen " BC50 "(Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)," Cation DDC-50 "," Osmolin DA-50 "," Cation G-50 "(Sanyo Kasei Kogyo Co., Ltd.)," Osban S "(Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.) Co., Ltd.), “cetylpyridinium chloride (CPC)” (Wako It is also possible to use a commercially available product of medicine Kogyo Co., Ltd.), and the like.

本発明の組成物には、第4級アンモニウム塩の1種または2種以上は、最終的に殺菌・洗浄に使用される組成物における濃度にして、通常0.001質量%〜0.5質量%、好ましくは0.001質量%〜0.2質量%、より好ましくは0.01質量%〜0.1質量%含有される。   In the composition of the present invention, one or more quaternary ammonium salts are usually added in a concentration of 0.001% by mass to 0.5% by mass in the composition finally used for sterilization and cleaning. %, Preferably 0.001 mass% to 0.2 mass%, more preferably 0.01 mass% to 0.1 mass%.

本発明の組成物に用いられるアルコールとしては、上記ポリアルキレンビグアナイド化合物またはその塩、上記アルカリ剤、および後述する界面活性剤とともに、あるいはさらに第4級アンモニウム塩とともに、本発明の組成物に良好に混和し得るもので、前記成分とともに用いることにより、細菌芽胞に対する殺菌効果を向上させ得るものであれば特に制限なく用いることができ、たとえば、アルカノール、テルペンアルコール、芳香族アルコール等が挙げられる。   As the alcohol used in the composition of the present invention, the polyalkylene biguanide compound or a salt thereof, the alkali agent, and the surfactant described later, or further together with a quaternary ammonium salt, the composition of the present invention is excellent. Any compound that can be mixed and can be used without limitation as long as it can improve the bactericidal effect on bacterial spores when used together with the above-described components, and examples thereof include alkanol, terpene alcohol, aromatic alcohol and the like.

アルカノールとしては、直鎖または分岐鎖一価アルカノール、アルカンジオール等が挙げられ、炭素数5〜10のアルカノールが好ましい。
炭素数5〜10の直鎖または分岐鎖一価アルカノールとしては、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、2−エチルヘキサノール、ノナノール、デカノール等が挙げられ、炭素数5〜8の直鎖一価アルカノールがより好ましく、炭素数5〜7の直鎖一価アルカノールが特に好ましい。
炭素数5〜10のアルカンジオールとしては、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−ヘプタンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール等、炭素数5〜10の1,2−アルカンジオールがより好ましい。
Examples of the alkanol include linear or branched monovalent alkanols and alkanediols, and alkanols having 5 to 10 carbon atoms are preferable.
Examples of the linear or branched monovalent alkanol having 5 to 10 carbon atoms include pentanol, hexanol, heptanol, octanol, 2-ethylhexanol, nonanol, decanol and the like, and linear monovalent alkanol having 5 to 8 carbon atoms. Is more preferable, and a linear monovalent alkanol having 5 to 7 carbon atoms is particularly preferable.
Examples of the alkanediol having 5 to 10 carbon atoms include 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-heptanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, and the like. 10 to 1,2-alkanediol is more preferred.

テルペンアルコールとしては、ゲラニオール、シトロネロール、テルピネン−4−オール、ネロール、メントール、ラバンジュロール、リナロール、ツジョール、ボルネオール等のモノテルペンアルコール、グアイオール、サンタロール、ネロリドール、ビサボロール等のセスキテルペンアルコール、スクラレオール、フィトール等のジテルペンアルコール等が好ましい。   Terpene alcohols include monoterpene alcohols such as geraniol, citronellol, terpinen-4-ol, nerol, menthol, labangurol, linalool, tsujol, and borneol, sesquiterpene alcohols such as guaiol, santalol, nerolidol, bisabolol, and sclareol. Diterpene alcohols such as phytol are preferred.

芳香族アルコールとしては、ベンゼン環等の芳香族環に直接結合しない水酸基を有するアルコール、たとえばベンジルアルコール、サリチルアルコール、シンナミルアルコール、バニリルアルコール等が挙げられるが、本発明の目的には、フェニル、ナフチル等のアリール基、またはフェノキシ、ナフトキシ等のアリールオキシ基により置換されたアルカノールが好ましく、前記アリール基またはアリールオキシ基により置換された炭素数1〜3のアルカノールがより好ましく、フェニルメタノール(ベンジルアルコール)、2−フェニルエタノール(フェネチルアルコール)、1−フェニルエタノール、2−フェニル−1−プロパノール、3−フェニル−1−プロパノール、2−フェノキシエタノール、3−フェノキシプロパノール等のフェニル基またはフェノキシ基により置換された炭素数が1〜3のアルカノールが特に好ましい。   Examples of the aromatic alcohol include alcohols having a hydroxyl group that is not directly bonded to an aromatic ring such as a benzene ring, such as benzyl alcohol, salicyl alcohol, cinnamyl alcohol, vanillyl alcohol, etc. An alkanol substituted with an aryl group such as naphthyl or an aryloxy group such as phenoxy or naphthoxy is preferred, an alkanol having 1 to 3 carbon atoms substituted with the aryl group or aryloxy group is more preferred, and phenylmethanol (benzyl Alcohol), 2-phenylethanol (phenethyl alcohol), 1-phenylethanol, 2-phenyl-1-propanol, 3-phenyl-1-propanol, 2-phenoxyethanol, 3-phenoxypropanol and the like. Alkenyl group or phenoxy carbon atoms which is substituted by group are particularly preferable 1 to 3 alkanol.

本発明においては、上記したアルコール等の1種または2種以上を用いることができる。
細菌芽胞に対する殺菌効果の観点からは、炭素数5〜10のアルカノール、テルペンアルコールおよび芳香族アルコールが好ましく、炭素数5〜7の一価アルカノール、モノテルペンアルコール、およびフェニル基またはフェノキシ基により置換された炭素数が1〜3のアルカノールがより好ましく、2−フェニルエタノール、2−フェニル−1−プロパノール、3−フェニル−1−プロパノール、2−フェノキシエタノール等がさらに好ましく、2−フェニルエタノールおよび3−フェニル−1−プロパノールが最も好ましい。
In this invention, 1 type (s) or 2 or more types, such as above-mentioned alcohol, can be used.
From the viewpoint of the bactericidal effect on bacterial spores, alkanols having 5 to 10 carbon atoms, terpene alcohols and aromatic alcohols are preferable, and they are substituted with monovalent alkanols, monoterpene alcohols having 5 to 7 carbon atoms, and phenyl groups or phenoxy groups. More preferred are alkanols having 1 to 3 carbon atoms, more preferred are 2-phenylethanol, 2-phenyl-1-propanol, 3-phenyl-1-propanol, 2-phenoxyethanol, and the like, and 2-phenylethanol and 3-phenyl -1-propanol is most preferred.

本発明の組成物には、上記アルコールは公知の方法に従って製造して用いることもできるが、各社より提供されている市販の製品を用いることもできる。   In the composition of the present invention, the alcohol can be produced and used according to a known method, but a commercially available product provided by each company can also be used.

本発明の組成物には、上記アルコールの1種または2種以上は、最終的に殺菌・洗浄に使用される組成物における濃度にして、通常0.02質量%〜5質量%、好ましくは0.05質量%〜2質量%、より好ましくは0.2質量%〜1質量%含有される。   In the composition of the present invention, one or more of the above alcohols are usually 0.02% by mass to 5% by mass, preferably 0 in terms of the concentration in the composition finally used for sterilization / cleaning. 0.05% by mass to 2% by mass, more preferably 0.2% by mass to 1% by mass.

本発明の組成物に用いられる非イオン界面活性剤としては、グリセリン脂肪酸エステル(たとえば、ステアリン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル等)、ショ糖脂肪酸エステル(たとえば、ショ糖ラウリン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル等)、ソルビタン脂肪酸エステル(たとえば、ラウリン酸ソルビタン、ステアリン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン)等のエステル型界面活性剤;ポリオキシエチレンアルキルエーテル(たとえば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル等)、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル(たとえば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等)、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール(たとえば、ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)グリコール等)、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(たとえば、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンラウリルエーテル)等のエーテル型界面活性剤;脂肪酸ポリエチレングリコール(たとえば、ステアリン酸ポリエチレングリコール、ジラウリン酸ポリエチレングリコール等)、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン(たとえば、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン等)等のエステルエーテル型界面活性剤;脂肪酸アルカノールアミド(たとえば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミド等)等のアルカノールアミド型界面活性剤;たとえば、デシルグルコシド、ラウリルグルコシド、ミリスチルグルコシド等のアルキルグルコシド型界面活性剤;たとえば、オクタノイル−N−メチルグルカミド、ヤシ油脂肪酸アシルメチルグルカミド等のアシルグルカミド型界面活性剤等が例示される。   Nonionic surfactants used in the composition of the present invention include glycerin fatty acid esters (for example, glyceryl stearate and glyceryl oleate), sucrose fatty acid esters (for example, sucrose laurate, sucrose myristate) , Sucrose palmitate, etc.), ester surfactants such as sorbitan fatty acid esters (eg, sorbitan laurate, sorbitan stearate, sorbitan isostearate); polyoxyethylene alkyl ethers (eg, polyoxyethylene lauryl ether, poly Oxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene isostearyl ether, etc.), polyoxyethylene alkylphenyl ether (eg, polyoxyethylene nonylphenyl ether, etc.), polyoxy Ether type surface activity such as tylene polyoxypropylene glycol (eg, polyoxyethylene (160) polyoxypropylene (30) glycol), polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether (eg, polyoxyethylene polyoxypropylene lauryl ether) Agent: fatty acid polyethylene glycol (for example, polyethylene glycol stearate, polyethylene glycol dilaurate, etc.), fatty acid polyoxyethylene sorbitan (for example, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monooleate) Ester ether type surfactants such as fatty acid alkanolamides (for example, coconut oil fatty acid diethanolamine) Alkanolamide type surfactants such as lauric acid diethanolamide, stearic acid monoethanolamide, etc .; for example, alkyl glucoside type surfactants such as decyl glucoside, lauryl glucoside, myristyl glucoside; for example, octanoyl-N-methylglucamide And acyl glucamide type surfactants such as coconut oil fatty acid acylmethyl glucamide.

本発明の組成物に用いられる両性界面活性剤としては、N,N−ジメチル−N−アルキル−N−カルボキシメチルアンモニウムベタイン(たとえば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等)等のアルキルベタイン型界面活性剤;N−アシル−N’−カルボキシメチル−N’−ヒドロキシエチルエチレンジアミン(たとえば、N−ラウロイル−N’−カルボキシメチル−N’−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム等)等のアミノカルボン酸型界面活性剤;ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等のアルキルアミドプロピルベタイン型界面活性剤;N,N,N−トリアルキル−N−スルホアルキレンアンモニウムベタイン(たとえば、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等)等のアルキルスルホベタイン型界面活性剤;2−アルキル−1−ヒドロキシエチル−1−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリン型界面活性剤;N,N−ジメチルアルキルアミン=N−オキシド(たとえば、ラウリルジメチルアミンN−オキシド、オレイルジメチルアミンN−オキシド等)等のアルキルアミンオキシド型界面活性剤などが例示される。   Examples of the amphoteric surfactant used in the composition of the present invention include alkyl such as N, N-dimethyl-N-alkyl-N-carboxymethylammonium betaine (for example, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine). Betaine surfactants; aminocarboxylic acid types such as N-acyl-N′-carboxymethyl-N′-hydroxyethylethylenediamine (for example, N-lauroyl-N′-carboxymethyl-N′-hydroxyethylethylenediamine sodium) Surfactant; alkylamidopropyl betaine type surfactant such as lauric acid amidopropyl betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine; N, N, N-trialkyl-N-sulfoalkylene ammonium betaine (for example, lauryl hydroxide) Alkylsulfobetaine type surfactants such as sulfobetaine); imidazoline type surfactants such as 2-alkyl-1-hydroxyethyl-1-carboxymethylimidazolinium betaine; N, N-dimethylalkylamine = N-oxide Examples thereof include alkylamine oxide type surfactants (eg, lauryldimethylamine N-oxide, oleyldimethylamine N-oxide).

本発明においては、上記したような非イオン界面活性剤および両性界面活性剤は、1種を単独で、または2種以上を併用して用いることができる。
また、上記したような非イオン界面活性剤および両性界面活性剤は、自体公知の製造方法により調製して用いてもよいが、各社より洗浄剤成分として市販されている製品を用いることができる。
In the present invention, the nonionic surfactants and amphoteric surfactants described above can be used singly or in combination of two or more.
Moreover, although the above-mentioned nonionic surfactant and amphoteric surfactant may be prepared and used by a production method known per se, products commercially available as detergent components from various companies can be used.

衣類やリネン類に対する洗浄効果、およびポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、第4級アンモニウム塩等の殺菌剤成分に対する影響の観点から、本発明の組成物に含有される洗浄剤成分としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等の非イオン界面活性剤、N,N−ジメチルアルキルアミン=N−オキシド等の両性界面活性剤が好ましく、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等がより好ましい。   The composition of the present invention from the viewpoint of the cleaning effect on clothes and linens and the effect on fungicide components such as one or more selected from the group consisting of polyalkylene biguanide compounds and salts thereof, quaternary ammonium salts, etc. Examples of the detergent component contained in the product include nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and amphoteric surfactants such as N, N-dimethylalkylamine = N-oxide Are preferred, and polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and the like are more preferred.

本発明の組成物には、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上は、最終的に殺菌・洗浄に使用される組成物における濃度にして、通常0.001質量%〜0.5質量%、好ましくは0.003質量%〜0.2質量%、より好ましくは0.005質量%〜0.1質量%含有される。   In the composition of the present invention, one or two or more selected from the group consisting of a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant are used in the final composition used for sterilization and cleaning. Usually, 0.001 mass%-0.5 mass%, Preferably it is 0.003 mass%-0.2 mass%, More preferably, 0.005 mass%-0.1 mass% are contained.

本発明の組成物のpHは、12.5以上となるように調整され、13以上であることがより好ましい。
本発明の組成物のpHが12.5以上であれば、60分程度の処理時間で、細菌芽胞に対して有効な殺菌効果が認められ、効率的に衣類やリネン類の殺菌、洗浄を行うことができる。
また、本発明の組成物のpHは14以下であり、組成物の安定性の観点からは、13.5以下であることが好ましい。
The pH of the composition of the present invention is adjusted to be 12.5 or more, and more preferably 13 or more.
If the pH of the composition of the present invention is 12.5 or more, an effective bactericidal effect is recognized against bacterial spores in a treatment time of about 60 minutes, and clothes and linens are efficiently sterilized and washed. be able to.
Moreover, the pH of the composition of this invention is 14 or less, and it is preferable that it is 13.5 or less from a stability viewpoint of a composition.

なお、本発明の組成物のpHは、日本工業規格(JIS) K 3362:2008「8.3 pH値」または医薬部外品原料規格 2006「一般試験法 55.pH測定法」に準拠して測定される。
本発明の組成物が、後述するペースト状等の高粘性の形態で提供される場合や、ゲル状等の固形状の形態で提供される場合には、たとえば25℃にて、pHメーターの電極を直接試料に刺すまたは押し当てて測定される。また、本発明の組成物が、粉末状、顆粒状等の形態で提供される場合には、たとえば該組成物を一般的な使用濃度で精製水に懸濁し、25℃で測定される。
The pH of the composition of the present invention is based on Japanese Industrial Standard (JIS) K 3362: 2008 “8.3 pH value” or quasi-drug raw material standard 2006 “General test method 55. pH measurement method”. Measured.
When the composition of the present invention is provided in a highly viscous form such as a paste, which will be described later, or in a solid form such as a gel, the electrode of the pH meter, for example, at 25 ° C. Is measured by sticking or pressing directly on the sample. When the composition of the present invention is provided in the form of powder, granules, etc., for example, the composition is suspended in purified water at a general use concentration and measured at 25 ° C.

本発明の組成物は、上記したポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、アルカリ剤および、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上、あるいはさらに第4級アンモニウム塩および/またはアルコールに加えて、必要に応じて、洗浄剤組成物に一般的に用いられる添加成分を加えて、液状、懸濁液状、乳液状、ペースト状、ゲル状、粉末状、顆粒状等、種々の形態で提供することができる。   The composition of the present invention is selected from the group consisting of one or more selected from the group consisting of the polyalkylene biguanide compounds and salts thereof, an alkali agent, a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant. In addition to one or more of the above, or further quaternary ammonium salt and / or alcohol, if necessary, an additive component generally used in a detergent composition may be added to form a liquid, suspension, It can be provided in various forms such as an emulsion, a paste, a gel, a powder, and a granule.

上記添加成分としては、水軟化剤(たとえば、アルミノケイ酸塩、ポリカルボン酸塩等)、キレート剤(たとえば、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、トリポリリン酸、ヘキサメタリン酸塩、クエン酸ナトリウム等)、分散剤(たとえば、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシセルロース、ポリアクリル酸ナトリウム等)、泡調整剤(たとえば、石けん、シリコーン油等)、溶剤(たとえば、ブチルカルビトール、3−メトキシ−3−メチルブタノール等)、安定化剤(たとえば、エタノール等)、酵素(たとえば、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ等)、蛍光増白剤(たとえば、ビス(トリアジニルアミド)スチルベンジスルホン酸等)等が挙げられ、本発明の特徴を損なわない範囲で、1種または2種以上を用いることができる。   Examples of the additive component include water softeners (for example, aluminosilicate, polycarboxylate, etc.), chelating agents (for example, sodium ethylenediaminetetraacetate, tripolyphosphate, hexametaphosphate, sodium citrate, etc.), dispersants (for example, Polyethylene glycol, sodium carboxymethylcellulose, hydroxycellulose, sodium polyacrylate, etc.), foam control agents (eg, soap, silicone oil, etc.), solvents (eg, butyl carbitol, 3-methoxy-3-methylbutanol, etc.), Stabilizers (for example, ethanol), enzymes (for example, protease, lipase, amylase, cellulase, etc.), fluorescent brighteners (for example, bis (triazinylamide) stilbene disulfonic acid, etc.), etc. Do not spoil the characteristics of In the range, it can be used either alone or in combination.

また、本発明の組成物には、本発明の特徴を損なわない範囲で、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン等の一般的な抗菌成分を含有させることもできる。
さらに、着色、着香等を目的として、色素、香料等を用いることもできる。
The composition of the present invention can also contain general antibacterial components such as chlorhexidine gluconate and alkyldiaminoethylglycine hydrochloride as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
Furthermore, a pigment | dye, a fragrance | flavor, etc. can also be used for the purpose of coloring, flavoring, etc.

多量の衣類やリネン類の洗浄および殺菌処理を、短時間に効率的に行うという観点からは、本発明の組成物は、液状の組成物とすることが好ましい。
液状の本発明の組成物は、上記したポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上ならびにアルカリ剤、あるいはさらに第4級アンモニウム塩および/またはアルコールと、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上とを、溶媒に溶解または懸濁させ、必要に応じて上記した一般的な添加成分を加えて調製することができ、計量キャップ付きボトル、トリガータイプのスプレー容器、スクイズタイプもしくはディスペンサータイプのポンプスプレー容器等に充填して、提供され得る。
溶媒としては、水(たとえば、蒸留水、脱イオン水等の精製水等);炭素数2〜4程度の低級アルコール(たとえば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等)、炭素数2〜4程度の多価アルコール(たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコール等)等の有機溶媒を用いることができるが、繊維に対する腐食性等の取扱い性および経済性等を考慮すると、水または水と前記有機溶媒との混合物を用いることが好ましい。
From the viewpoint of efficiently washing and sterilizing a large amount of clothes and linens in a short time, the composition of the present invention is preferably a liquid composition.
The liquid composition of the present invention comprises one or more selected from the group consisting of the polyalkylene biguanide compounds and salts thereof, an alkali agent, or further a quaternary ammonium salt and / or alcohol, a nonionic One or two or more selected from the group consisting of surfactants and amphoteric surfactants may be dissolved or suspended in a solvent, and prepared by adding the above-described general additive components as necessary. It can be provided by filling a bottle with a metering cap, a trigger type spray container, a squeeze type or dispenser type pump spray container or the like.
Examples of the solvent include water (for example, purified water such as distilled water and deionized water); lower alcohol having about 2 to 4 carbon atoms (for example, ethanol, isopropanol, butanol, etc.), and polyvalent having about 2 to 4 carbon atoms. An organic solvent such as alcohol (for example, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, butylene glycol, etc.) can be used. However, in consideration of handling properties such as corrosiveness to fibers and economic efficiency, water or water and the organic solvent are used. It is preferable to use a mixture thereof.

本発明の組成物は、衣類およびリネン類の洗浄効果に優れるとともに、細菌芽胞に対する殺菌効果に優れる。
芽胞形成細菌としては、バチルス アンスラシス(Bacillus anthracis)(炭疽菌)、バチルス セレウス(Bacillus cereus)(セレウス菌)、バチルス ズブチリス(Bacillus subtilis)(枯草菌)、バチルス コアグランス(Bacillus coagulans)、バチルス リケニフォルミス(Bacillus licheniformis)、バチルス メガテリウム(Bacillus megaterium)、バチルス チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)、バチルス シュードマイコイデス(Bacillus pseudomycoides)等のバチルス(Bacillus)属に属する細菌、アリサイクロバチルス アシドテレストリス(Alicyclobacillus acidoterrestris)、アリサイクロバチルス アシドフィルス(Alicyclobacillus acidiphilus)、アリサイクロバチルス ハーバリウス(Alicyclobacillus herbarius)等のアリサイクロバチルス(Alicyclobacillus)属に属する細菌、ブレビバチルス コシネンシス(Brevibacillus choshinensis)等のブレビバチルス(Brevibacillus)属に属する細菌、ゲオバチルス サーモデニトリフィカンス(Geobacillus thermodenitrificans)、ゲオバチルス カルドキシロシリティカス(Geobacillus caldoxylosilyticus)、ゲオバチルス ステアロサーモフィラス(Geobacillus stearothermophilus)等のゲオバチルス(Geobacillus)属に属する細菌、パエニバチルス ボルテックス(Paenibacillus vortex)、パエニバチルス フクイネンシス(Paenibacillus fukuinensis)等のパエニバチルス(Paenibacillus)属に属する細菌、スポロラクトバチルス イヌリナス(Sporolactobacillus inulinus)、スポロラクトバチルス ラエビス(Sporolactobacillus laevis)等のスポロラクトバチルス(Sporolactobacillus)属に属する細菌、クロストリジウム テタニ(Clostridium tetani)(破傷風菌)、クロストリジウム ボツリヌム(Clostridium botulinum)(ボツリヌス菌)、クロストリジウム パーフリンジェンス(Clostridium perfringens)(ウェルシュ菌)、クロストリジウム ノビィ(Clostridium novyi)、クロストリジウム セプティクム(Clostridium septicum)(ガス壊疽菌群)、クロストリジウム ディフィシレ(Clostridium difficile)、クロストリジウム サーモセラム (Clostridium thermocellum )、クロストリジウム ブチリカム (Clostridium butyricum )、クロストリジウム アセトブチリクム (Clostridium acetobutylicum )等のクロストリジウム(Clostridium)属に属する細菌、デスルフォトマキュラム ニグリフィカンス(Desulfotomaculum nigrificans)、デスルフォトマキュラム サーモアセトキシダンス(Desulfotomaculum thermoacetoxidans)、デスルフォトマキュラム サーモベンゾイカム subsp. サーモベンゾイカム(Desulfotomaculum thermobenzoicum subsp. thermobenzoicum)、デスルフォトマキュラム サーモベンゾイカム subsp. サーモシントロフィカム(Desulfotomaculum thermobenzoicum subsp. thermosyntrophicum)、デスルフォトマキュラム サーモシステルナム(Desulfotomaculum thermocisternum)、デスルフォトマキュラム サーモサポボランス(Desulfotomaculum thermosapovorans)、デスルフォトマキュラム サーモサブテラネウム(Desulfotomaculum thermosubterraneum)等のデスルフォトマキュラム(Desulfotomaculum)属に属する細菌、ムーレラ サーモアセティカ(Moorella thermoacetica)、ムーレラ グリセリネ(Moorella glycerine)、ムーレラ ムルデリ(Moorella mulderi)、ムーレラ サーモオートトロフィカ(Moorella thermoautotrophica)等のムーレラ(Moorella)属に属する細菌、サーモアネロバクター マスラニイ(Thermoanaerobacter mathranii)、サーモアネロバクター アセトエチリカス(Thermoanaerobacter acetoethylicus)、サーモアネロバクター ブロキイ(Thermoanaerobacter brockii)、サーモアネロバクター セルロリティカス(Thermoanaerobacter cellulolyticus)、サーモアネロバクター エタノリカス(Thermoanaerobacter ethanolicus)、サーモアネロバクター イタリカス(Thermoanaerobacter italicus)、サーモアネロバクター キブイ(Thermoanaerobacter kivui)、サーモアネロバクター シデロフィラス(Thermoanaerobacter siderophilus)、サーモアネロバクター スルフロフィラス(Thermoanaerobacter sulfurophilus)、サーモアネロバクター サーモコプリエ(Thermoanaerobacter thermocopriae)、サーモアネロバクター サーモヒドロスルフリカス(Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus)、サーモアネロバクター ウィエジェリイ(Thermoanaerobacter wiegelii)等のサーモアネロバクター(Thermoanaerobacter)属に属する細菌等が挙げられる。
本発明の組成物は、これらの栄養型細胞のみならず、芽胞に対しても良好な殺菌効果を示す。
The composition of this invention is excellent in the washing | cleaning effect of clothing and linens, and is excellent in the bactericidal effect with respect to a bacterial spore.
The spore-forming bacteria include Bacillus anthracis (Bacillus anthracis), Bacillus cereus (Bacillus cereus), Bacillus subtilis (Bacillus subtilis), Bacillus coagulans, Bacillus cocilulans (Bacillus coagulans) Bacteria belonging to the genus Bacillus such as licheniformis, Bacillus megaterium, Bacillus thuringiensis, Bacillus pseudomycoides, Alicyclobacillus acid terrestris, Alicyclobacillus acidoterrestris Brevibacil, a bacterium belonging to the genus Alicyclobacillus such as Alicyclobacillus acidiphilus and Alicyclobacillus herbarius Brevibacillus choshinensis and other bacteria belonging to the genus Brevibacillus, Geobacillus thermodenitrificans, Geobacillus caldoxylosilyticus, Geobacillus caldoxylosilyticus, and others Bacteria belonging to the genus Paenibacillus, such as Paenibacillus vortex and Paenibacillus fukuinensis, Sporolactobacillus insulinus Bacteria belonging to the genus Sporolactobacillus such as Sporolactobacillus laevis), Clostridium tetani (tetanus), Clostridium botulinum, Clostridium perfringens (C. perfringens), Clostridium novyi, Clostridium septicum (Clostridium septicum), Clostridium septicum Bacteria belonging to the genus Clostridium, such as Clostridium thermocellum, Clostridium butyricum, Clostridium acetobutylicum, Desulfotomacrum nisulfifum, Dance (Desulfotomaculum thermoacetoxidans), Desulfotomaculum thermobenzoicum subsp. Benzoicum (Desulfotomaculum thermobenzoicum subsp. Thermobenzoicum), desulfotomaculum thermospynum, desulfotomaculum thermobenzonicum subsp. Thermosyntrophicum, desulfotomaculum thermocisternum, desulfotomaculum thermocisternum Bacteria belonging to the genus Desulfotomaculum such as Desulfotomaculum thermosapovorans, Desulfotomaculum thermosubterraneum, Moorella thermoacetica, Moorella glycerine ), Moorella mulderi, Moorella thermoautotrophica, and other bacteria belonging to the genus Moorella, Thermonelobacter maslani (Thermoanaerobacter mathranii), Thermoanaerobacter acetoethylicus (Thermoanaerobacter acetoethylicus), Thermoanaerobacter buroii (Thermoanaerobacter celloeractor) ), Thermoanaerobacter kivui, Thermoanaerobacter siderophilus, Thermoanaerobacter sulfurophilus, Thermocoper thermobacter thermothermobacter thermobacter thermobacter thermobacter thermobacter , Thermone Robacter Wiegeri Examples thereof include bacteria belonging to the genus Thermoanaerobacter such as Thermoanaerobacter wiegelii.
The composition of the present invention shows a good bactericidal effect not only on these vegetative cells but also on spores.

本発明の組成物は、病院、ホテル、飲食店等、細菌芽胞が存在する可能性のある場所や施設内で着用され、または使用される白衣、ユニフォーム、帽子等の衣類やリネン類等の洗浄および殺菌処理に好適に用いることができる。   The composition of the present invention is used to wash clothes such as lab coats, uniforms, hats, and linens that are worn or used in places or facilities where bacterial spores may exist, such as hospitals, hotels, restaurants, etc. And can be suitably used for sterilization treatment.

本発明の組成物は、そのまま、または適宜水等により希釈し、もしくは水等に溶解して、衣類またはリネン類の洗浄および殺菌処理に用いることができる。本発明の組成物は、ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、ならびに、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上、さらには、第4級アンモニウム塩の1種または2種以上、およびアルコールの1種または2種以上について、衣類やリネン類の洗浄および殺菌処理に使用する際の最終濃度にして、それぞれ上記した範囲となり、アルカリ剤により、pHが12.5以上となるように調製される。
本発明の組成物が液状の組成物である場合は、衣類またはリネン類の洗浄および殺菌処理における取扱い性、効率等を考慮すれば、ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、ならびに、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上等の各成分を、それぞれ最終濃度の10倍以上の濃度で含有する濃縮された組成物を調製し、使用時に水等により希釈して用いることが好ましい。
かかる濃縮された組成物については、安定性等の観点から、アルカリ剤以外の成分を含有する組成物と、アルカリ剤を含有する組成物とを別々に調製し、使用時に混合して用いることが好ましい。
The composition of the present invention can be used as it is, or appropriately diluted with water or the like, or dissolved in water or the like for washing and sterilizing treatment of clothes or linens. The composition of the present invention is one or more selected from the group consisting of polyalkylene biguanide compounds and salts thereof, and one or more selected from the group consisting of nonionic surfactants and amphoteric surfactants. Two or more types, or one or more types of quaternary ammonium salts, and one or more types of alcohols are used as final concentrations when used for washing and sterilizing clothes and linens, Each of the above ranges is prepared, and the pH is adjusted to 12.5 or more with an alkali agent.
When the composition of the present invention is a liquid composition, it is selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound and a salt thereof in consideration of handling property, efficiency, etc. in washing and sterilization treatment of clothes or linens. Concentration containing one or more species, and one or more components selected from the group consisting of nonionic surfactants and amphoteric surfactants, each at a concentration of 10 times or more of the final concentration It is preferable to prepare the prepared composition and dilute it with water at the time of use.
For such a concentrated composition, from the viewpoint of stability and the like, a composition containing a component other than an alkaline agent and a composition containing an alkaline agent may be prepared separately and mixed and used at the time of use. preferable.

衣類またはリネン類の洗浄および殺菌処理は、本発明の組成物またはその希釈物中に衣類やリネン類を浸漬し、撹拌等して行ってもよく、本発明の組成物またはその希釈物を、衣類やリネン類に噴霧して行ってもよい。
また、本発明の組成物による衣類またはリネン類の処理時間は比較的短時間でよく、5分〜60分程度で十分な洗浄および殺菌効果を得ることができる。
特に、ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上およびアルカリ剤に加えて、第4級アンモニウム塩および/またはアルコールを含有する組成物では、5分〜10分程度の処理により、十分な殺菌効果が認められる。
Washing and sterilization treatment of clothing or linens may be performed by immersing clothing or linens in the composition of the present invention or a dilution thereof, stirring, etc. You may spray on clothes and linens.
In addition, the treatment time of clothing or linens with the composition of the present invention may be relatively short, and a sufficient cleaning and sterilizing effect can be obtained in about 5 to 60 minutes.
Particularly, in the case of a composition containing a quaternary ammonium salt and / or an alcohol in addition to one or more selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound and a salt thereof and an alkali agent, 5 minutes to 10 minutes. A sufficient bactericidal effect is recognized by the treatment of the degree.

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.

[実施例1、2および比較例1]洗濯用殺菌洗浄剤組成物
表1に示す各成分を順次イオン交換水に添加溶解して、実施例1、2および比較例1の各洗濯用殺菌洗浄剤組成物を調製した。各洗濯用殺菌洗浄剤組成物について、25℃におけるpHを測定し、測定結果を表1に併せて示した。
[Examples 1 and 2 and Comparative Example 1] Disinfecting detergent composition for laundry Each component shown in Table 1 was added to and dissolved in ion-exchanged water in turn, and then the laundry disinfecting detergents of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 were used. An agent composition was prepared. About each washing | cleaning disinfecting | cleaning detergent composition, pH in 25 degreeC was measured and the measurement result was combined with Table 1 and shown.

[試験例1]細菌芽胞に対する殺菌効果の評価
(1)供試芽胞
バチルス セレウス(Bacillus cereus) ATCC14579を液体ブイヨン培地で24時間培養後、1/2濃度の標準寒天培地に塗抹して、偏光顕微鏡(「ECLIPSE E600」、株式会社ニコン製)下にて、観察される細菌の90%以上で芽胞形成が確認されるまで、2〜3週間培養した。次いで培地上に冷滅菌水を加えコンラージ棒で培地表面のコロニーを回収し、数回冷滅菌水で遠心洗浄した後、80℃で10分間加熱処理し氷水で急冷し、さらに冷滅菌水で数回遠心洗浄して、芽胞数が10〜10 Colony Forming Unit(CFU)/mLとなるように調製し、冷凍保存した。
[Test Example 1] Evaluation of bactericidal effect on bacterial spores (1) Test spores Bacillus cereus ATCC 14579 was cultured in liquid bouillon medium for 24 hours, then smeared on a standard agar medium of 1/2 concentration, and polarized light microscope ("ECLIPSE E600", manufactured by Nikon Corporation) was cultured for 2 to 3 weeks until spore formation was confirmed in 90% or more of the observed bacteria. Next, add cold sterilized water to the medium, collect colonies on the surface of the medium with a conical rod, centrifuge and wash with cold sterilized water several times, heat-treat at 80 ° C. for 10 minutes, rapidly cool with ice water, and then add several After centrifugal washing, the number of spores was adjusted to 10 7 to 10 8 Colony Forming Unit (CFU) / mL, and stored frozen.

(2)試験布の調製
5gのポリソルベート80および炭酸ナトリウム5gを水に溶解し、希釈して1000 mLとしたものを湿潤剤として用いた。この湿潤剤を2.5mLと、炭酸ナトリウム2.5gとを水に溶解して、5Lの洗浄液を調製した。
綿布(かなきん3号)を4〜5Lの上記洗浄液に入れ、1時間煮沸した。微量の湿潤剤を取り除くため、水を替えてさらに約5分間煮沸した。さらに、5Lの冷水で約5分間撹拌した後、自然乾燥させた。
乾燥後の綿布を2cm×2cmの大きさに裁断し、オートクレーブにて121℃で20分間滅菌処理した後、乾燥器で乾燥させて試験布とした。
(2) Preparation of test cloth 5 g of polysorbate 80 and 5 g of sodium carbonate were dissolved in water, diluted to 1000 mL, and used as a wetting agent. 2.5 mL of this wetting agent and 2.5 g of sodium carbonate were dissolved in water to prepare a 5 L cleaning solution.
Cotton cloth (Kanakin No. 3) was placed in 4-5 L of the above washing solution and boiled for 1 hour. In order to remove a trace amount of wetting agent, the water was changed and the mixture was boiled for about 5 minutes. Further, the mixture was stirred for about 5 minutes with 5 L of cold water and then naturally dried.
The dried cotton cloth was cut into a size of 2 cm × 2 cm, sterilized in an autoclave at 121 ° C. for 20 minutes, and then dried in a dryer to obtain a test cloth.

(3)試験方法
供試芽胞を10CFU/mLとなるように滅菌水に懸濁し、供試芽胞懸濁液とした。
プラスチックシャーレに試験布5枚を重ならないように置き、試験布1枚につき、供試芽胞懸濁液0.02mLを接種してプラスチックシャーレの蓋を閉め、35℃の恒温槽内で1時間静置し、試験布を乾燥させた。
次いで、実施例1、2および比較例1の各殺菌洗浄剤組成物を試験液とし、上記試験布5枚を、試験液各20mL中に入れ、ゆっくりと(300rpmで)撹拌しながら、40℃で10分間処理した。
上記処理の後、各試験液から試験布を取り出して、それぞれフタ付容器に入れたレシチン・ポリソルベート80加ソイビーン・カゼイン・ダイジェスト(SCDLP)ブロス20mL中に入れ、1分間撹拌し、SCDLPブロスにより、前記撹拌液の10倍段階希釈を行った。この段階希釈液各0.1mLをSCDLP寒天培地平板に塗抹し、35℃で、48時間培養した。
培養後、培地上に発育したコロニー数を測定し、各殺菌洗浄剤組成物にて処理した試験布に存在する生菌数を算出した。
なお、対照として、0.05(w/v)%のポリソルベート80水溶液を用い、同様に処理した。
実施例1、2および比較例1の各殺菌洗浄剤組成物で処理した場合の生菌数(対数値)と、対照で処理した場合の生菌数(対数値)との差(Δlog10CFU/試験布)を求めた。本試験においては、Δlog10 CFU/試験布が2.0以上である場合に、細菌芽胞に対する殺菌効果があると評価した。
(3) Test method The test spore was suspended in sterilized water so as to be 10 7 CFU / mL to obtain a test spore suspension.
Place 5 test cloths on the plastic petri dish so that they do not overlap, inoculate 0.02 mL of the test spore suspension on each test cloth, close the lid of the plastic petri dish, and let stand in a thermostat at 35 ° C for 1 hour. And the test cloth was allowed to dry.
Next, each sterilizing detergent composition of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 was used as a test solution, and the above five test cloths were placed in 20 mL of each test solution and slowly stirred (at 300 rpm) at 40 ° C. For 10 minutes.
After the above treatment, the test cloth is taken out from each test solution, placed in 20 mL of lecithin polysorbate 80 added soy bean casein digest (SCDLP) broth in a container with a lid, and stirred for 1 minute. A 10-fold serial dilution of the stirring solution was performed. Each 0.1 mL of this serial dilution was smeared on a SCDLP agar plate and cultured at 35 ° C. for 48 hours.
After culturing, the number of colonies grown on the medium was measured, and the number of viable bacteria present on the test cloth treated with each bactericidal detergent composition was calculated.
As a control, 0.05 (w / v)% polysorbate 80 aqueous solution was used and treated in the same manner.
Difference (Δlog 10 CFU) between the viable cell count (logarithmic value) when treated with each of the bactericidal detergent compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 and the viable cell count (logarithmic value) when treated with the control / Test cloth). In this test, it was evaluated that there was a bactericidal effect on bacterial spores when Δlog 10 CFU / test cloth was 2.0 or more.

上記試験の結果を表1に併せて示した。   The results of the above test are also shown in Table 1.

表1に示されるように、実施例1および2の殺菌洗浄剤組成物では、試験布に接種した供試菌の細菌芽胞に対し、40℃で10分間の処理によりΔlog10CFU/試験布値が2以上となり、殺菌効果が認められた。
一方、比較例1の殺菌洗浄剤組成物では、Δlog10 CFU/試験布値は0.2で、細菌芽胞に対する殺菌効果は認められなかった。
As shown in Table 1, in the bactericidal detergent compositions of Examples 1 and 2, Δlog 10 CFU / test cloth value was obtained by treating bacterial spores of the test bacteria inoculated on the test cloth at 40 ° C. for 10 minutes. Was 2 or more, and a bactericidal effect was recognized.
On the other hand, in the bactericidal detergent composition of Comparative Example 1, Δlog 10 CFU / test cloth value was 0.2, and no bactericidal effect on bacterial spores was observed.

以上詳述したように、本発明により、次亜塩素酸ナトリウムや過酢酸などの酸化物を用いることなく、細菌芽胞に対し優れた殺菌効果を有し、繊維を傷めるおそれがなく、安全性および取扱い性に優れる洗濯用殺菌洗浄剤組成物を提供することができる。
本発明の洗濯用殺菌洗浄剤組成物は、短時間の処理で良好な洗浄および殺菌効果を示し、繊維を傷めるおそれも少なく、病院、ホテル、飲食店等の施設内で着用される衣類、該施設内で使用されるリネン類等の業務用の洗濯の分野において有用である。
As described above in detail, the present invention has an excellent bactericidal effect on bacterial spores without using oxides such as sodium hypochlorite and peracetic acid, there is no risk of damaging the fibers, safety and It is possible to provide a sterilizing detergent composition for laundry having excellent handleability.
The sterilizing detergent composition for laundry of the present invention exhibits good cleaning and sterilizing effects in a short time treatment, has little risk of damaging fibers, and is worn in hospitals, hotels, restaurants and the like, It is useful in the field of laundry for business use such as linens used in the facility.

Claims (8)

式(1)で示されるポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、アルカリ剤、ならびに、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上を含有し、組成物のpHが12.5以上である、洗濯用殺菌洗浄剤組成物。
[式中、Rは炭素数2〜8のアルキレン基、nは2〜18の整数を示す。]
One or more selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound represented by formula (1) and a salt thereof, an alkali agent, and a group consisting of a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant A sterilizing detergent composition for laundry, containing one or more kinds, wherein the composition has a pH of 12.5 or more.
[Wherein, R a represents an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, and n represents an integer of 2 to 18]. ]
ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上が、ポリヘキサメチレンビグアナイドおよびその塩からなる群より選択される1種または2種以上である、請求項1に記載の殺菌洗浄剤組成物。   The 1 type (s) or 2 or more types selected from the group which consists of a polyalkylene biguanide compound and its salt are 1 type (s) or 2 or more types selected from the group which consists of a polyhexamethylene biguanide and its salt. Sterilizing detergent composition. さらに、第4級アンモニウム塩の1種または2種以上を含有する、請求項1または2に記載の殺菌洗浄剤組成物。   Furthermore, the disinfectant | cleaner cleaning composition of Claim 1 or 2 containing the 1 type (s) or 2 or more types of a quaternary ammonium salt. さらに、アルコールの1種または2種以上を含有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の殺菌洗浄剤組成物。   Furthermore, the bactericidal cleaning composition of any one of Claims 1-3 containing 1 type, or 2 or more types of alcohol. アルコールの1種または2種以上が、炭素数5〜10のアルカノール、テルペンアルコールおよび芳香族アルコールからなる群より選択される1種または2種以上である、請求項4に記載の殺菌洗浄剤組成物。   The sterilizing detergent composition according to claim 4, wherein one or more of the alcohols are one or more selected from the group consisting of alkanols having 5 to 10 carbon atoms, terpene alcohols and aromatic alcohols. object. 非イオン界面活性剤が、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、脂肪酸ポリエチレングリコール、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグルコシドおよびアシルグルカミドからなる群より選択される、請求項1〜5のいずれか1項に記載の殺菌洗浄剤組成物。   Nonionic surfactant is glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, The sterilizing detergent composition according to any one of claims 1 to 5, which is selected from the group consisting of fatty acid polyethylene glycol, fatty acid polyoxyethylene sorbitan, fatty acid alkanolamide, alkyl glucoside and acyl glucamide. 両性界面活性剤が、アルキルベタイン型界面活性剤、アミノカルボン酸型界面活性剤、アルキルアミドプロピルベタイン型界面活性剤、アルキルスルホベタイン型界面活性剤、イミダゾリン型界面活性剤およびアルキルアミンオキシド型界面活性剤からなる群より選択される、請求項1〜6のいずれか1項に記載の殺菌洗浄剤組成物。   Amphoteric surfactants are alkyl betaine type surfactants, aminocarboxylic acid type surfactants, alkylamidopropyl betaine type surfactants, alkyl sulfobetaine type surfactants, imidazoline type surfactants and alkylamine oxide type surfactants. The sterilizing detergent composition according to any one of claims 1 to 6, which is selected from the group consisting of agents. 細菌芽胞を対象とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載の殺菌洗浄剤組成物。   The disinfectant cleaning composition according to any one of claims 1 to 7, which is intended for bacterial spores.
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