JP6957136B2 - Disinfectant detergent composition for laundry - Google Patents

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本発明は、衣類やリネン類の洗浄効果に優れ、さらに、栄養型細菌のみならず細菌芽胞に対しても優れた殺菌効果を有する洗濯用殺菌洗浄剤組成物に関する。 The present invention relates to a bactericidal cleaning agent composition for laundry, which has an excellent cleaning effect on clothes and linens and also has an excellent bactericidal effect not only on vegetative bacteria but also on bacterial spores.

病院、ホテル、飲食店等では、施設内で着用される白衣、ユニフォーム、帽子等の衣類や、施設内で使用されるタオル、シーツ、枕カバーなど(以下、「リネン類」という)が微生物に汚染されると、院内感染や食中毒等の問題が起こる可能性があるため、常に衛生的な状態のものが求められている。そのため、着用された衣類や使用済みのリネン類の洗浄を行う業務用クリーニングやリネンサプライといった業務用の洗濯の分野では、洗浄のみならず、繊維に付着した微生物の殺菌・除去処理も行われており、その際に、80℃以上の熱水、次亜塩素酸ナトリウム、過酢酸などが用いられている。 In hospitals, hotels, restaurants, etc., clothing such as lab coats, uniforms, and hats worn in the facility, towels, sheets, pillowcases, etc. used in the facility (hereinafter referred to as "linens") become microorganisms. When contaminated, problems such as nosocomial infections and food poisoning may occur, so hygienic conditions are always required. Therefore, in the field of commercial laundry such as commercial cleaning and linen supply, which cleans worn clothes and used linens, not only cleaning but also sterilization and removal of microorganisms attached to fibers are performed. At that time, hot water at 80 ° C. or higher, sodium hypochlorite, peracetic acid and the like are used.

しかしながら、衣類やリネン類に付着した微生物のなかでも、細菌芽胞は熱や化学物質に対する抵抗性が高く、その殺菌・除去は特に困難である。上記の殺菌・除菌処理のうち、80℃の熱水は細菌芽胞に対してほとんど効果がなく、次亜塩素酸ナトリウムや過酢酸はある程度の効果はあるが、使用上次のような問題がある。
次亜塩素酸ナトリウムは腐食性が高く、繊維を傷めるおそれがあり、また、過酢酸はきわめて強力な消毒剤であり、細菌芽胞に対しても幅広く有効ではあるが、刺激臭や皮膚刺激性などの問題があり人体には適さないため、取扱いには注意が必要である。
However, among the microorganisms attached to clothing and linens, bacterial spores have high resistance to heat and chemical substances, and their sterilization and removal are particularly difficult. Of the above sterilization and sterilization treatments, hot water at 80 ° C has almost no effect on bacterial spores, and sodium hypochlorite and peracetic acid have some effect, but there are the following problems in use. be.
Sodium hypochlorite is highly corrosive and can damage fibers, and peracetic acid is an extremely powerful disinfectant and is widely effective against bacterial spores, but it has a pungent odor and skin irritation. It is not suitable for the human body due to the problem of, so care must be taken when handling it.

さらに、衣類やリネン類の洗浄には、相当量の洗浄剤成分を用いる必要があるが、かかる洗浄剤成分が、併用される殺菌・除菌剤成分との間に相互作用を生じ、殺菌・除菌剤成分の活性または安定性が低下し、または洗浄剤成分の洗浄力が低下する場合もある。 Furthermore, it is necessary to use a considerable amount of detergent component for cleaning clothes and linens, and the detergent component interacts with the sterilizing / disinfecting agent component used in combination to sterilize / disinfect. The activity or stability of the disinfectant component may decrease, or the detergency of the detergent component may decrease.

かかる状況の下、細菌芽胞に対する殺菌効果を有し、より安全に使用できる組成物の探求が進められており、ポリヘキサメチレングアニジン塩と、天然アルコール系非イオン界面活性剤、脂肪酸アルキロールアミドエチレンオキシド付加物または酵素を併用する除菌洗浄剤(特許文献1)、ポリヘキサメチレングアニジン塩、珪酸塩、炭素数12〜24の第2級アルコールのアルキレンオキシド付加物、および炭素数6〜8の第1級アルコールのアルキレンオキシド付加物を含有する殺菌洗浄剤組成物(特許文献2)が耐熱性芽胞形成菌に対して殺菌効果を有することが開示されている。
また、1重量%を超える高濃度の第4級アンモニウム塩を含む組成物を用いて、30℃〜80℃で表面を処理することにより、枯草菌およびスポロゲネス菌の芽胞を減少させ得ること(特許文献3)や、ダイマー型ビス第4級アンモニウム塩の溶液を加温または超音波照射しながら接触させる細菌芽胞の殺菌方法(特許文献4)も開示されている。
Under these circumstances, the search for a composition that has a bactericidal effect on bacterial blasts and can be used more safely is being pursued. Polyhexamethylene guanidine salt, a natural alcohol-based nonionic surfactant, and fatty acid alkylolamide ethylene oxide are being sought. A disinfectant cleaning agent using an adduct or an enzyme (Patent Document 1), a polyhexamethylene guanidine salt, a silicate, an alkylene oxide adduct of a secondary alcohol having 12 to 24 carbon atoms, and a sixth to 8 carbon atoms. It is disclosed that a bactericidal cleaning agent composition containing an alkylene oxide adduct of a primary alcohol (Patent Document 2) has a bactericidal effect on heat-resistant blast-forming bacteria.
In addition, the spores of Bacillus subtilis and Sporogenes can be reduced by treating the surface at 30 ° C. to 80 ° C. with a composition containing a high concentration of quaternary ammonium salt in excess of 1% by weight (Patent). Document 3) and a method for sterilizing bacterial spores (Patent Document 4) in which a solution of a dimer-type bis quaternary ammonium salt is brought into contact with each other while being heated or irradiated with ultrasonic waves are also disclosed.

しかしながら、特許文献1に記載の除菌洗浄剤の除菌効果は、適宜希釈された被験薬物を加えた培地に、一定量の試験菌体を接種して37℃で18〜20時間培養し、試験菌体の発育が認められるか否かにより評価され、特許文献2に記載の殺菌洗浄剤組成物の殺菌効果は、枯草菌をSCD寒天培地にて35℃で24時間培養して形成されたコロニーから菌体を採取して調製した菌液を用いて評価されているため、これら特許文献の実施例に示された除菌効果または殺菌効果が、細菌芽胞に対する効果なのか栄養型細菌に対する効果なのかが明確ではない。
また、特許文献3または特許文献4に記載された処理または殺菌方法は、加温や超音波処理を加えることを要し、多量の衣類やリネン類を処理する業務用洗濯に用いるには、効率のよい方法であるとはいいがたい。
However, the sterilizing effect of the sterilizing cleaning agent described in Patent Document 1 is that a certain amount of test bacteria is inoculated into a medium containing an appropriately diluted test drug and cultured at 37 ° C. for 18 to 20 hours. It was evaluated based on whether or not the growth of the test bacteria was observed, and the bactericidal effect of the bactericidal cleaning agent composition described in Patent Document 2 was formed by culturing the bactericidal bacteria in SCD agar medium at 35 ° C. for 24 hours. Since it is evaluated using a bacterial solution prepared by collecting bacterial cells from a colony, is the sterilizing effect or bactericidal effect shown in the examples of these patent documents an effect on bacterial blasts or an effect on vegetative bacteria? It is not clear what it is.
Further, the treatment or sterilization method described in Patent Document 3 or Patent Document 4 requires the addition of heating or ultrasonic treatment, and is efficient for use in commercial laundry for treating a large amount of clothes and linens. It is hard to say that it is a good method.

特開2002−047111号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2002-047111 特開2009−108184号公報JP-A-2009-108184 特表2008−504910号公報Special Table 2008-504910 特開平10−295785号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 10-295785

従って、洗浄力に優れるとともに、人体に対し安全で、かつ細菌芽胞に対しても効果の高い洗濯用の殺菌洗浄剤組成物が望まれている。
そこで、本発明は、次亜塩素酸ナトリウムや過酢酸などの酸化物を用いることなく、細菌芽胞に対し優れた殺菌効果を有し、安全性および取扱い性に優れる洗濯用殺菌洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
Therefore, there is a demand for a bactericidal detergent composition for washing, which has excellent detergency, is safe for the human body, and is highly effective against bacterial spores.
Therefore, the present invention provides a bactericidal cleaning agent composition for laundry, which has an excellent bactericidal effect on bacterial spores and is excellent in safety and handleability without using oxides such as sodium hypochlorite and peracetic acid. The purpose is to provide.

本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、単独では細菌芽胞に対して殺菌効果を示さないポリヘキサメチレンビグアナイド(PHMB)等のポリアルキレンビグアナイド化合物またはその塩と、アルカリ剤とを併用し、組成物のpHを12.5以上とすることにより、バチルス属等の細菌芽胞に対する殺菌効果が得られることおよび、さらに第4級アンモニウム塩および/またはアルコールを加えることにより、細菌芽胞に対する殺菌効果が向上することを見出した。
そして、洗浄剤成分として、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上を用いた場合に、上記殺菌剤成分の殺菌活性および安定性に対する影響が少なく、かつ洗浄力にも優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventors have found a polyalkylene biguanide compound such as polyhexamethylene biguanide (PHMB) or a salt thereof, which does not show a bactericidal effect on bacterial spores by itself, and an alkaline agent. By using in combination and setting the pH of the composition to 12.5 or higher, a bactericidal effect on bacterial spores of the genus Bacillus can be obtained, and by further adding a quaternary ammonium salt and / or alcohol, it can be applied to bacterial spores. It was found that the bactericidal effect was improved.
When one or more selected from the group consisting of nonionic surfactants and amphoteric surfactants is used as the cleaning agent component, the effect on the bactericidal activity and stability of the bactericidal agent component is small. In addition, they have found that they are excellent in detergency, and have completed the present invention.

すなわち、本発明は、次の[1]〜[8]に関する。
[1]式(1)で示されるポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、アルカリ剤、ならびに、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上を含有し、組成物のpHが12.5以上である、洗濯用殺菌洗浄剤組成物。
That is, the present invention relates to the following [1] to [8].
[1] From the group consisting of one or more selected from the group consisting of the polyalkylene biguanide compound represented by the formula (1) and a salt thereof, an alkaline agent, and a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant. A laundry sterilizing detergent composition containing one or more selected species and having a composition pH of 12.5 or higher.

Figure 0006957136
Figure 0006957136

[式中、Rは炭素数2〜8のアルキレン基、nは2〜18の整数を示す。]
[2]ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上が、ポリヘキサメチレンビグアナイドおよびその塩からなる群より選択される1種または2種以上である、上記[1]に記載の殺菌洗浄剤組成物。
[3]さらに、第4級アンモニウム塩の1種または2種以上を含有する、上記[1]または[2]に記載の殺菌洗浄剤組成物。
[4]さらに、アルコールの1種または2種以上を含有する、上記[1]〜[3]のいずれかに記載の殺菌洗浄剤組成物。
[5]アルコールの1種または2種以上が、炭素数5〜10のアルカノール、テルペンアルコールおよび芳香族アルコールからなる群より選択される1種または2種以上である、上記[4]に記載の殺菌洗浄剤組成物。
[6]非イオン界面活性剤が、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、脂肪酸ポリエチレングリコール、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグルコシドおよびアシルグルカミドからなる群より選択される、上記[1]〜[5]のいずれかに記載の殺菌洗浄剤組成物。
[7]両性界面活性剤が、アルキルベタイン型界面活性剤、アミノカルボン酸型界面活性剤、アルキルアミドプロピルベタイン型界面活性剤、アルキルスルホベタイン型界面活性剤、イミダゾリン型界面活性剤およびアルキルアミンオキシド型界面活性剤からなる群より選択される、上記[1]〜[6]のいずれかに記載の殺菌洗浄剤組成物。
[8]細菌芽胞を対象とする、上記[1]〜[7]のいずれかに記載の殺菌洗浄剤組成物。
Wherein, R a is an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, n is an integer of 2 to 18. ]
[2] One or more selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound and a salt thereof is one or two or more selected from the group consisting of a polyhexamethylene biguanide and a salt thereof. 1] The sterilizing detergent composition according to.
[3] The bactericidal detergent composition according to the above [1] or [2], which further contains one or more of quaternary ammonium salts.
[4] The bactericidal detergent composition according to any one of the above [1] to [3], which further contains one or more alcohols.
[5] The above-mentioned [4], wherein one or more of the alcohols is one or more selected from the group consisting of alkanols having 5 to 10 carbon atoms, terpene alcohols and aromatic alcohols. Bactericidal cleaning agent composition.
[6] Non-ionic surfactants include glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene. The bactericidal cleaning agent composition according to any one of the above [1] to [5], which is selected from the group consisting of alkyl ether, fatty acid polyethylene glycol, fatty acid polyoxyethylene sorbitan, fatty acid alkanolamide, alkyl glucoside and acyl glucamide.
[7] Amphoteric surfactants are alkylbetaine-type surfactants, aminocarboxylic acid-type surfactants, alkylamide propylbetaine-type surfactants, alkylsulfobetaine-type surfactants, imidazoline-type surfactants and alkylamine oxides. The bactericidal cleaning agent composition according to any one of the above [1] to [6], which is selected from the group consisting of type surfactants.
[8] The bactericidal detergent composition according to any one of the above [1] to [7], which targets bacterial spores.

本発明の洗濯用殺菌洗浄剤組成物は、衣類やリネン類に対する洗浄力に優れるとともに、従来の殺菌・除菌剤では無効であった細菌芽胞に対して良好な殺菌効果を示し、繊維に対する悪影響が少なく、安全性および取扱い性に優れるため、業務用の洗濯の分野において有用である。 The bactericidal cleaning agent composition for laundry of the present invention has excellent detergency on clothes and linens, and also exhibits a good bactericidal effect on bacterial spores, which was ineffective with conventional bactericidal and sterilizing agents, and has an adverse effect on fibers. It is useful in the field of commercial laundry because it has few spores and is excellent in safety and handleability.

本発明の洗濯用殺菌洗浄剤組成物(以下、本明細書において、単に「本発明の組成物」ともいう)は、ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、アルカリ剤、ならびに、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上を含有し、組成物のpHを12.5以上に調整してなる。 The laundry sterilizing detergent composition of the present invention (hereinafter, also simply referred to as "composition of the present invention" in the present specification) is one or two selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound and a salt thereof. As described above, one or more selected from the group consisting of an alkaline agent and a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant is contained, and the pH of the composition is adjusted to 12.5 or more.

本発明において用いるポリアルキレンビグアナイド化合物は、下記の式(1)で示される。 The polyalkylene biguanide compound used in the present invention is represented by the following formula (1).

Figure 0006957136
Figure 0006957136

[式中、Rは炭素数2〜8のアルキレン基、nは2〜18の整数を示す。] Wherein, R a is an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, n is an integer of 2 to 18. ]

上記式(1)において、Rで示される炭素数2〜8のアルキレン基には、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン(ヘキサメチレン)、ヘプチレン(ヘプタメチレン)、オクチレン(オクタメチレン)等の直鎖状のものの他、イソプロピレン、イソブチレン、イソペンチレン、ジメチルプロピレン、ジメチルブチレン等の分岐鎖状のものも含まれるが、直鎖状のアルキレン基が好ましい。また、細菌芽胞に対する殺菌効果の観点からは、炭素数4〜8のアルキレン基が好ましく、ヘキサメチレン基が特に好ましい。なお、式(1)におけるnは2〜18であり、細菌芽胞に対する殺菌効果、取扱い性等を考慮すると、前記nは10〜14であることが好ましく、11〜13であることがより好ましい。 In the above formula (1), the alkylene group having 2 to 8 carbon atoms represented by Ra includes ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene (hexamethylene), heptylene (heptamethylene), octylene (octamethylene) and the like. In addition to linear ones, branched ones such as isopropylene, isobutylene, isopentylene, dimethylpropylene, and dimethylbutylene are also included, but linear alkylene groups are preferable. Further, from the viewpoint of the bactericidal effect on bacterial spores, an alkylene group having 4 to 8 carbon atoms is preferable, and a hexamethylene group is particularly preferable. In addition, n in the formula (1) is 2 to 18, and in consideration of a bactericidal effect on bacterial spores, handleability and the like, the n is preferably 10 to 14 and more preferably 11 to 13.

式(1)で示されるポリアルキレンビグアナイド化合物は、塩酸、硝酸、硫酸等の無機酸との塩、または酢酸、乳酸、グルコン酸等の有機酸との塩の形態でも用いることができる。かかる塩の中では、塩酸塩、酢酸塩、グルコン酸塩が好ましく、塩酸塩が最も好ましく用いられる。本発明の組成物には、式(1)で示されるポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より、1種または2種以上を選択して用いる。 The polyalkylene biguanide compound represented by the formula (1) can also be used in the form of a salt with an inorganic acid such as hydrochloric acid, nitric acid or sulfuric acid, or a salt with an organic acid such as acetic acid, lactic acid or gluconic acid. Among such salts, hydrochlorides, acetates and gluconates are preferable, and hydrochlorides are most preferably used. For the composition of the present invention, one or more selected from the group consisting of the polyalkylene biguanide compound represented by the formula (1) and a salt thereof is used.

本発明において、ポリアルキレンビグアナイド化合物またはその塩は既知化合物であり、公知の方法、たとえば英国特許第702,268号明細書等に記載された方法に従って製造したものを用いることができるが、市販の製品を用いてもよい。市販の製品としては、「エクリンサイドBG」(理工協産株式会社製)、「プロキセルIB」(アーチ・ケミカルズ社製)、「ロンザバックBG」(ロンザジャパン株式会社製)等が挙げられる。 In the present invention, the polyalkylene biguanide compound or a salt thereof is a known compound, and a compound produced according to a known method, for example, the method described in British Patent No. 702,268, etc. can be used, but it is commercially available. The product may be used. Examples of commercially available products include "Eccrine Side BG" (manufactured by Riko Kyosan Co., Ltd.), "Proxel IB" (manufactured by Arch Chemicals Co., Ltd.), and "Lonza Back BG" (manufactured by Lonza Japan Co., Ltd.).

本発明の組成物には、上記ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上は、最終的に殺菌・洗浄に使用される組成物における濃度にして、通常0.001質量%〜0.2質量%、好ましくは0.003質量%〜0.1質量%、より好ましくは0.005質量%〜0.05質量%含有される。 In the composition of the present invention, one or more selected from the group consisting of the above polyalkylene biguanide compound and a salt thereof has a concentration of usually 0 in the composition finally used for sterilization and washing. It is contained in an amount of 0.001% by mass to 0.2% by mass, preferably 0.003% by mass to 0.1% by mass, and more preferably 0.005% by mass to 0.05% by mass.

本発明の組成物に含有されるアルカリ剤としては、組成物のpHを12.5以上に調整できるものであればよく、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、メタ珪酸ナトリウム、メタ珪酸カリウム等のメタ珪酸のアルカリ金属塩等、強塩基性を示す無機塩基が好ましく、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよびメタ珪酸ナトリウムがより好ましい。
なお、上記アルカリ剤としては、各社より提供されている市販の製品を使用することができる。
The alkaline agent contained in the composition of the present invention may be any one as long as the pH of the composition can be adjusted to 12.5 or higher, and the hydroxide of an alkali metal such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, or potassium hydroxide is hydroxylated. Strongly basic inorganic bases such as hydroxides of alkaline earth metals such as calcium hydroxide, strontium hydroxide and barium hydroxide, and alkali metal salts of metasilicates such as sodium metasilicate and potassium metasilicate are preferable. , Sodium hydroxide, potassium hydroxide and sodium metasilicate are more preferred.
As the alkaline agent, commercially available products provided by each company can be used.

また本発明の組成物は、好ましくは、ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、アルカリ剤、ならびに、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上に加えて、さらに第4級アンモニウム塩および/またはアルコールを含有する。
かかる本発明の組成物では殺菌効果が向上し、5〜10分間の短時間の処理で、細菌芽胞に対しても有効な殺菌効果を発揮し得る。
Further, the composition of the present invention preferably comprises one or more selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound and a salt thereof, an alkaline agent, and a group consisting of a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant. In addition to one or more selected from the above, it further contains a quaternary ammonium salt and / or an alcohol.
The composition of the present invention has an improved bactericidal effect and can exert an effective bactericidal effect on bacterial spores by a short treatment time of 5 to 10 minutes.

本発明において用いる第4級アンモニウム塩としては、上記ポリアルキレンビグアナイド化合物またはその塩、上記アルカリ剤、および後述する界面活性剤とともに、あるいはさらに下記アルコールとともに、本発明の組成物に良好に混和し得るもので、前記成分とともに用いることにより、細菌芽胞に対する殺菌効果を向上させ得るものであれば特に制限なく用いることができ、たとえば、下記の式(2)で示される第4級アンモニウム塩や、下記の式(3)で示されるピリジニウム環を有する第4級アンモニウム塩が挙げられる。 The quaternary ammonium salt used in the present invention can be well mixed with the composition of the present invention together with the above polyalkylene biguanide compound or a salt thereof, the above alkali agent, and the surfactant described below, or further with the following alcohol. It can be used without particular limitation as long as it can improve the bactericidal effect on bacterial spores by using it together with the above-mentioned components. For example, a quaternary ammonium salt represented by the following formula (2) or the following can be used. Examples thereof include a quaternary ammonium salt having a pyridinium ring represented by the formula (3).

Figure 0006957136
Figure 0006957136

[式中、R〜Rは同一または異なって、アルキル基、アリール基またはアラルキル基を示し、A は無機または有機の陰イオンを示す。] [In the formula, R 1 to R 4 are the same or different and represent an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group, and A 1 represents an inorganic or organic anion. ]

Figure 0006957136
Figure 0006957136

[式中、Rはアルキル基を示し、A は無機または有機の陰イオンを示す。] Wherein, R 5 represents an alkyl group, A 2 - indicates a inorganic or organic anion. ]

上記式(2)において、R、R、RまたはRで表されるアルキル基としては、炭素数1〜18程度のアルキル基が挙げられ、アリール基としては、炭素数6〜12程度のアリール基が挙げられ、アラルキル基としては、炭素数7〜12程度のアラルキル基が挙げられる。
炭素数1〜18程度のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル(ラウリル)、テトラデシル(ミリスチル)、ヘキサデシル(パルミチル)、オクタデシル(ステアリル)等の直鎖状のアルキル基、2−プロピル(イソプロピル)、1−メチルプロピル(sec−ブチル)、2−メチルプロピル(イソブチル)、1,1−ジメチルエチル(tert−ブチル)、3−メチルブチル(イソペンチル)、4−メチルペンチル(イソヘキシル)、1−メチルヘプチル(sec−オクチル)、6−メチルヘプチル(イソオクチル)、1,1−ジメチルヘキシル、2−エチルヘキシル、1−メチルトリデシル、12−メチルトリデシル(イソミリスチル)、1−メチルペンタデシル、14−メチルペンダデシル(イソパルミチル)、1−メチルヘプタデシル、16−メチルヘプタデシル(イソステアリル)等の分岐鎖状のアルキル基が挙げられ、前記アルキル基には、アミノ基、アルキルアミノ基、アルカロイルアルキルアミノ基、フェニルカルバモイル基、アルコキシ基、アリールオキシ基(フェノキシ基等)、またはアルキルフェノキシ基により置換されたアルコキシ基等により置換されたものも含まれる。
また、炭素数6〜12程度のアリール基としては、フェニル、メチルフェニル(トリル)、ナフチル等が挙げられ、炭素数7〜12程度のアラルキル基としては、フェニルメチル(ベンジル)、フェニルエチル(フェネチル)等が挙げられる。
In the above formula (2), examples of the alkyl group represented by R 1 , R 2 , R 3 or R 4 include an alkyl group having about 1 to 18 carbon atoms, and examples of the aryl group include 6 to 12 carbon atoms. Aryl groups of about 7 to 12 can be mentioned as the aralkyl group.
Alkyl groups having about 1 to 18 carbon atoms include methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (palmityl), and octadecyl. Linear alkyl groups such as (stearyl), 2-propyl (isopropyl), 1-methylpropyl (sec-butyl), 2-methylpropyl (isobutyl), 1,1-dimethylethyl (tert-butyl), 3 -Methylbutyl (isopentyl), 4-methylpentyl (isohexyl), 1-methylheptyl (sec-octyl), 6-methylheptyl (isooctyl), 1,1-dimethylhexyl, 2-ethylhexyl, 1-methyltridecyl, 12 Examples thereof include branched alkyl groups such as −methyltridecyl (isomyristyl), 1-methylpentadecyl, 14-methylpendadecyl (isopalmityl), 1-methylheptadecyl and 16-methylheptadecyl (isostearyl). , The alkyl group is substituted with an amino group, an alkylamino group, an alkaloylalkylamino group, a phenylcarbamoyl group, an alkoxy group, an aryloxy group (phenoxy group, etc.), an alkoxy group substituted with an alkylphenoxy group, or the like. Also included.
Examples of the aryl group having about 6 to 12 carbon atoms include phenyl, methylphenyl (trill) and naphthyl, and examples of the aralkyl group having about 7 to 12 carbon atoms include phenylmethyl (benzyl) and phenylethyl (phenethyl). ) Etc. can be mentioned.

上記式(2)において、A で示される無機または有機の陰イオンとしては、ハロゲンイオン、無機酸イオン、有機酸イオン等が挙げられる。
ハロゲンイオンとしては、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン等が挙げられる。無機酸イオンとしては、塩酸イオン、硝酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン等が挙げられる。有機酸イオンとしては、メチル硫酸イオン等の炭素数1〜3程度のアルキル硫酸エステルイオン;酢酸イオン、プロピオン酸イオン、酪酸イオン、カプロン酸イオン等の炭素数2〜6程度のモノカルボン酸イオン;乳酸イオン、リンゴ酸イオン、クエン酸イオン等の炭素数3〜6程度のヒドロキシカルボン酸イオン;シュウ酸イオン、マロン酸イオン、コハク酸イオン、フマル酸イオン、マレイン酸イオン、アジピン酸イオン等の炭素数2〜6程度のジカルボン酸イオンなどが挙げられる。
これらのうち、ハロゲンイオン、硫酸イオン、アルキル硫酸エステルイオン、ジカルボン酸イオンが好ましく、塩素イオン、臭素イオン、アジピン酸イオンが特に好ましい。
In the above formula (2), examples of the inorganic or organic anion represented by A 1 include halogen ion, inorganic acid ion, organic acid ion and the like.
Examples of the halogen ion include chlorine ion, bromine ion, iodine ion and the like. Examples of the inorganic acid ion include hydrochloric acid ion, nitrate ion, sulfate ion, phosphate ion and the like. Examples of the organic acid ion include alkyl sulfate ester ions having about 1 to 3 carbon atoms such as methyl sulfate ion; monocarboxylic acid ions having about 2 to 6 carbon atoms such as acetate ion, propionate ion, butyrate ion, and caproate ion; Hydroxycarboxylic acid ions having about 3 to 6 carbon atoms such as lactate ion, malate ion, citric acid ion; carbons such as oxalate ion, malonate ion, succinate ion, fumarate ion, maleate ion, adipate ion, etc. Examples thereof include dicarboxylic acid ions of several 2 to 6.
Of these, halogen ion, sulfate ion, alkyl sulfate ion, and dicarboxylic acid ion are preferable, and chlorine ion, bromine ion, and adipate ion are particularly preferable.

上記式(2)で示される第4級アンモニウム塩としては、式中のRが炭素数8〜18のアルキル、R、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩;式中のRおよびRが同一または異なって、炭素数8〜18のアルキル、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩;および、式中のRがベンジル、フェノキシアルキルまたはフェニルカルバモイルアルキル、Rが炭素数8〜18のアルキル、フェノキシ基、もしくはアルキルフェノキシ基により置換されたアルコキシ基により置換されたアルキル、またはアルカロイルアルキルアミノアルキル、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩が好ましく、式中のRおよびRが同一または異なって、炭素数8〜18のアルキル、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩;Rがベンジル、Rが炭素数8〜18のアルキル、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩;およびRがベンジル、Rがアルキルフェノキシ基により置換されたアルコキシ基により置換されたアルキル、RおよびRが同一または異なって、炭素数1〜4のアルキルであるアンモニウム塩がより好ましい。 As the quaternary ammonium salt represented by the above formula (2), R 1 in the formula is an alkyl having 8 to 18 carbon atoms, and R 2 , R 3 and R 4 are the same or different, and have 1 to 4 carbon atoms. Alkyl ammonium salt; an alkyl having 8 to 18 carbon atoms, having the same or different R 1 and R 2 in the formula, and having the same or different carbon atoms to R 3 and R 4 having 1 to 4 carbon atoms. ; and alkyl R 1 in the formula is substituted benzyl, phenoxyalkyl or phenylcarbamoyl alkyl, R 2 is alkyl having 8 to 18 carbon atoms, a phenoxy group or an alkoxy group substituted by an alkyl phenoxy group, or alk, Loylalkylaminoalkyls, R 3 and R 4 are the same or different, preferably ammonium salts that are alkyl with 1 to 4 carbon atoms, with R 1 and R 2 in the formula being the same or different and having 8 to 18 carbon atoms. Alkyl, R 3 and R 4 are the same or different, ammonium salts that are alkyl with 1 to 4 carbons; R 1 is benzyl, R 2 is alkyl with 8 to 18 carbons, R 3 and R 4 are the same or different. An ammonium salt which is an alkyl having 1 to 4 carbon atoms; and an alkyl substituted with an alkoxy group in which R 1 is benzyl and R 2 is substituted with an alkylphenoxy group, and R 3 and R 4 are the same or different carbons. Ammonium salts which are alkyls of numbers 1 to 4 are more preferable.

上記式(2)で示される第4級アンモニウム塩の好適な具体例としては、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム塩<セトリモニウム塩>、ジデシルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩<ベンザルコニウム塩>、N,N−ジメチル−N−[2−[2−[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノキシ]エトキシ]エチル]ベンゼンメタンアンモニウム塩<ベンゼトニウム塩>、メチルベンゼトニウム塩、ドデシルジメチル(2−フェノキシエチル)アンモニウム塩<ドミフェン塩>、[2−(ラウロイルメチルアミノ)エチル]ジメチル(フェニルカルバモイルメチル)アンモニウム塩<ドファニウム塩>等が挙げられる。 Preferable specific examples of the quaternary ammonium salt represented by the above formula (2) include hexadecyltrimethylammonium salt <cetrimonium salt>, didecyldimethylammonium salt, alkyldimethylbenzylammonium salt <benzalconium salt>, and the like. N, N-dimethyl-N- [2- [2- [4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethyl] benzenemethaneammonium salt <benzethonium salt>, methylbenzethonium salt, dodecyl Examples thereof include dimethyl (2-phenoxyethyl) ammonium salt <domiphen salt>, [2- (lauroylmethylamino) ethyl] dimethyl (phenylcarbamoylmethyl) ammonium salt <dofanium salt> and the like.

上記式(3)において、Rで示されるアルキル基としては、炭素数8〜18のアルキル基が挙げられ、オクチル、デシル、ドデシル(ラウリル)、テトラデシル(ミリスチル)、ヘキサデシル(パルミチルまたはセチル)、オクタデシル(ステアリル)等の直鎖状のアルキル基が好ましく、ドデシル(ラウリル)、ヘキサデシル(パルミチルまたはセチル)が特に好ましい。
また、上記式(3)において、A で示される無機または有機の陰イオンとしては、上記式(2)においてA で示される陰イオンと同様のハロゲンイオン、無機酸イオン、有機酸イオン等が挙げられ、ハロゲンイオン、硫酸イオン、アルキル硫酸エステルイオン、ジカルボン酸イオンが好ましく、塩素イオン、臭素イオン、アジピン酸イオンが特に好ましい。
In the above formula (3), the alkyl group represented by R 5, include alkyl groups having 8 to 18 carbon atoms, octyl, decyl, dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (palmityl or cetyl), A linear alkyl group such as octadecyl (stearyl) is preferable, and dodecyl (lauryl) and hexadecyl (palmityl or cetyl) are particularly preferable.
Further, in the above formula (3), the inorganic or organic anion represented by A 2 is a halogen ion, an inorganic acid ion, or an organic acid similar to the anion represented by A 1 in the above formula (2). Examples thereof include halogen ion, sulfate ion, alkyl sulfate ion and dicarboxylic acid ion, and chlorine ion, bromine ion and adipate ion are particularly preferable.

本発明においては、上記式(2)および式(3)で示される第4級アンモニウム塩等より、1種または2種以上を選択して用いることができる。
好適な第4級アンモニウム塩としては、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化メチルベンゼトニウム、臭化セトリモニウム、臭化ドミフェン、塩化ドファニウム、塩化ラウリルピリジニウム、塩化セチルピリジニウム等が挙げられ、これらの中でも、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウムがより好ましく、塩化ジデシルジメチルアンモニウムが特に好ましい。
In the present invention, one or more of the quaternary ammonium salts represented by the above formulas (2) and (3) can be selected and used.
Suitable quaternary ammonium salts include didecyldimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, methylbenzethonium chloride, cetrimonium bromide, domiphen bromide, dofanium chloride, laurylpyridinium chloride, cetylpyridinium chloride and the like. Among these, didecyldimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and cetylpyridinium chloride are more preferable, and didecyldimethylammonium chloride is particularly preferable.

本発明の組成物に用いられる上記第4級アンモニウム塩は、公知の方法に従って製造して用いることもできるが、「コータミンD86P」、「コータミンD2345P」(以上花王株式会社製)、「ハイアミン(Hyamine)1622」、「ハイアミン(Hyamine)3500J」、「バーダック(Bardac)2250」、「バーダック(Bardac)2280」(以上ロンザジャパン株式会社製)、「カチオーゲンDDM−PG」、「カチオーゲンSV」、「カチオーゲンBC50」(以上第一工業製薬株式会社製)、「カチオンDDC−50」、「オスモリンDA−50」、「カチオンG−50」(以上三洋化成工業株式会社製)、「オスバンS」(日本製薬株式会社製)、「塩化セチルピリジニウム(CPC)」(和光純薬工業株式会社製)等の市販の製品を用いることもできる。 The quaternary ammonium salt used in the composition of the present invention can be produced and used according to a known method, but "Cotamin D86P", "Cotamin D2345P" (all manufactured by Kao Co., Ltd.), "Hyamine". ) 1622 ”,“ Hyamine 3500J ”,“ Bardac 2250 ”,“ Bardac 2280 ”(manufactured by Lonza Japan Co., Ltd.),“ Kachiogen DDM-PG ”,“ Kachiogen SV ”,“ Kachiogen BC50 (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), "Cation DDC-50", "Osmorin DA-50", "Cation G-50" (manufactured by Sanyo Kasei Kogyo Co., Ltd.), "Osban S" (Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.) Commercially available products such as "Cetylpyridinium Chloride (CPC)" (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) can also be used.

本発明の組成物には、第4級アンモニウム塩の1種または2種以上は、最終的に殺菌・洗浄に使用される組成物における濃度にして、通常0.001質量%〜0.5質量%、好ましくは0.001質量%〜0.2質量%、より好ましくは0.01質量%〜0.1質量%含有される。 In the composition of the present invention, one or more of the quaternary ammonium salts are usually 0.001% by mass to 0.5% by mass in terms of the concentration in the composition finally used for sterilization / washing. %, preferably 0.001% by mass to 0.2% by mass, more preferably 0.01% by mass to 0.1% by mass.

本発明の組成物に用いられるアルコールとしては、上記ポリアルキレンビグアナイド化合物またはその塩、上記アルカリ剤、および後述する界面活性剤とともに、あるいはさらに第4級アンモニウム塩とともに、本発明の組成物に良好に混和し得るもので、前記成分とともに用いることにより、細菌芽胞に対する殺菌効果を向上させ得るものであれば特に制限なく用いることができ、たとえば、アルカノール、テルペンアルコール、芳香族アルコール等が挙げられる。 As the alcohol used in the composition of the present invention, the polyalkylene biguanide compound or a salt thereof, the alkaline agent, and the surfactant described later, or further together with the quaternary ammonium salt, are favorably used in the composition of the present invention. It can be mixed without particular limitation as long as it can be used together with the above-mentioned components to improve the bactericidal effect on bacterial spores, and examples thereof include alkanol, terpene alcohol, and aromatic alcohol.

アルカノールとしては、直鎖または分岐鎖一価アルカノール、アルカンジオール等が挙げられ、炭素数5〜10のアルカノールが好ましい。
炭素数5〜10の直鎖または分岐鎖一価アルカノールとしては、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、2−エチルヘキサノール、ノナノール、デカノール等が挙げられ、炭素数5〜8の直鎖一価アルカノールがより好ましく、炭素数5〜7の直鎖一価アルカノールが特に好ましい。
炭素数5〜10のアルカンジオールとしては、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−ヘプタンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−デカンジオール等、炭素数5〜10の1,2−アルカンジオールがより好ましい。
Examples of the alkanol include linear or branched monovalent alkanols and alkanediols, and alkanols having 5 to 10 carbon atoms are preferable.
Examples of the linear or branched monovalent alkanol having 5 to 10 carbon atoms include pentanol, hexanol, heptanol, octanol, 2-ethylhexanol, nonanol, decanol and the like, and linear monovalent alkanol having 5 to 8 carbon atoms. Is more preferable, and linear monovalent alkanol having 5 to 7 carbon atoms is particularly preferable.
Examples of the alkanediol having 5 to 10 carbon atoms include 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-heptanediol, 1,2-octanediol, and 1,2-decanediol, which have 5 carbon atoms. 10, 1,2-alkanediol is more preferable.

テルペンアルコールとしては、ゲラニオール、シトロネロール、テルピネン−4−オール、ネロール、メントール、ラバンジュロール、リナロール、ツジョール、ボルネオール等のモノテルペンアルコール、グアイオール、サンタロール、ネロリドール、ビサボロール等のセスキテルペンアルコール、スクラレオール、フィトール等のジテルペンアルコール等が好ましい。 Terpene alcohols include monoterpene alcohols such as geraniol, citronerol, terpinen-4-ol, nerol, menthol, lavageroll, linarol, tujol, and borneol, sesquiterpene alcohols such as guaiol, santalol, nerolidol, and bisabolol, and sclareol. , Diterpene alcohol such as phytol is preferable.

芳香族アルコールとしては、ベンゼン環等の芳香族環に直接結合しない水酸基を有するアルコール、たとえばベンジルアルコール、サリチルアルコール、シンナミルアルコール、バニリルアルコール等が挙げられるが、本発明の目的には、フェニル、ナフチル等のアリール基、またはフェノキシ、ナフトキシ等のアリールオキシ基により置換されたアルカノールが好ましく、前記アリール基またはアリールオキシ基により置換された炭素数1〜3のアルカノールがより好ましく、フェニルメタノール(ベンジルアルコール)、2−フェニルエタノール(フェネチルアルコール)、1−フェニルエタノール、2−フェニル−1−プロパノール、3−フェニル−1−プロパノール、2−フェノキシエタノール、3−フェノキシプロパノール等のフェニル基またはフェノキシ基により置換された炭素数が1〜3のアルカノールが特に好ましい。 Examples of the aromatic alcohol include alcohols having a hydroxyl group that does not directly bond to the aromatic ring such as a benzene ring, for example, benzyl alcohol, salicyl alcohol, cinnamyl alcohol, vanillyl alcohol and the like. The object of the present invention is phenyl. , Alkanol substituted with an aryl group such as naphthyl, or an aryloxy group such as phenoxy or naphthoxy is preferable, and an alkanol having 1 to 3 carbon atoms substituted with the aryl group or the aryloxy group is more preferable, and phenylmethanol (benzyl). Alcohol), 2-Phenylethanol (Phenylalcohol), 1-Phenylethanol, 2-Phenyl-1-propanol, 3-Phenyl-1-propanol, 2-Phenylethanol, 3-Phenyloxypropanol and other phenyl or phenoxy groups Alkanol with 1 to 3 carbon atoms is particularly preferable.

本発明においては、上記したアルコール等の1種または2種以上を用いることができる。
細菌芽胞に対する殺菌効果の観点からは、炭素数5〜10のアルカノール、テルペンアルコールおよび芳香族アルコールが好ましく、炭素数5〜7の一価アルカノール、モノテルペンアルコール、およびフェニル基またはフェノキシ基により置換された炭素数が1〜3のアルカノールがより好ましく、2−フェニルエタノール、2−フェニル−1−プロパノール、3−フェニル−1−プロパノール、2−フェノキシエタノール等がさらに好ましく、2−フェニルエタノールおよび3−フェニル−1−プロパノールが最も好ましい。
In the present invention, one or more of the above-mentioned alcohols and the like can be used.
From the viewpoint of bactericidal effect on bacterial blasts, alkanols having 5 to 10 carbon atoms, terpene alcohols and aromatic alcohols are preferable, and they are substituted with monohydric alkanols having 5 to 7 carbon atoms, monoterpene alcohols, and phenyl groups or phenoxy groups. Alcanol having 1 to 3 carbon atoms is more preferable, 2-phenylethanol, 2-phenyl-1-propanol, 3-phenyl-1-propanol, 2-phenoxyethanol and the like are more preferable, 2-phenylethanol and 3-phenyl. -1-propanol is most preferred.

本発明の組成物には、上記アルコールは公知の方法に従って製造して用いることもできるが、各社より提供されている市販の製品を用いることもできる。 In the composition of the present invention, the alcohol can be produced and used according to a known method, but commercially available products provided by each company can also be used.

本発明の組成物には、上記アルコールの1種または2種以上は、最終的に殺菌・洗浄に使用される組成物における濃度にして、通常0.02質量%〜5質量%、好ましくは0.05質量%〜2質量%、より好ましくは0.2質量%〜1質量%含有される。 In the composition of the present invention, one or more of the above alcohols has a concentration of usually 0.02% by mass to 5% by mass, preferably 0, in terms of the concentration in the composition finally used for sterilization / washing. It is contained in an amount of 0.05% by mass to 2% by mass, more preferably 0.2% by mass to 1% by mass.

本発明の組成物に用いられる非イオン界面活性剤としては、グリセリン脂肪酸エステル(たとえば、ステアリン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル等)、ショ糖脂肪酸エステル(たとえば、ショ糖ラウリン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル等)、ソルビタン脂肪酸エステル(たとえば、ラウリン酸ソルビタン、ステアリン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン)等のエステル型界面活性剤;ポリオキシエチレンアルキルエーテル(たとえば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル等)、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル(たとえば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等)、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール(たとえば、ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)グリコール等)、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(たとえば、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンラウリルエーテル)等のエーテル型界面活性剤;脂肪酸ポリエチレングリコール(たとえば、ステアリン酸ポリエチレングリコール、ジラウリン酸ポリエチレングリコール等)、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン(たとえば、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン等)等のエステルエーテル型界面活性剤;脂肪酸アルカノールアミド(たとえば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミド等)等のアルカノールアミド型界面活性剤;たとえば、デシルグルコシド、ラウリルグルコシド、ミリスチルグルコシド等のアルキルグルコシド型界面活性剤;たとえば、オクタノイル−N−メチルグルカミド、ヤシ油脂肪酸アシルメチルグルカミド等のアシルグルカミド型界面活性剤等が例示される。 Examples of the nonionic surfactant used in the composition of the present invention include glycerin fatty acid ester (for example, glyceryl stearate, glyceryl oleate, etc.) and sucrose fatty acid ester (for example, sucrose lauric acid ester, sucrose myristic acid ester). , Sucrose palmitate, etc.), sorbitan fatty acid esters (eg, sorbitan laurate, sorbitan stearate, sorbitan isostearate) and other ester-type surfactants; polyoxyethylene alkyl ethers (eg, polyoxyethylene lauryl ether, poly). Oxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene isostearyl ether, etc.), polyoxyethylene alkylphenyl ether (eg, polyoxyethylene nonylphenyl ether, etc.), polyoxyethylene polyoxypropylene glycol (eg, polyoxyethylene (160) polyoxy) Ether-type surfactants such as propylene (30) glycol), polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether (eg, polyoxyethylene polyoxypropylene lauryl ether); fatty acid polyethylene glycol (eg, polyethylene glycol stearate, polyethylene dilaurate). Ester ether type surfactants such as (glycol, etc.), fatty acid polyoxyethylene sorbitan (eg, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, etc.); fatty acid alkanolamide (eg, polyoxyethylene sorbitan). Alkanolamide-type surfactants such as coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid diethanolamide, stearic acid monoethanolamide, etc .; for example, alkyl glucoside-type surfactants such as decyl glucoside, lauryl glucoside, myristyl glucoside; for example, octanoyl. Examples thereof include acyl glucamide-type surfactants such as -N-methylglucamide and coconut oil fatty acid acylmethylglucamide.

本発明の組成物に用いられる両性界面活性剤としては、N,N−ジメチル−N−アルキル−N−カルボキシメチルアンモニウムベタイン(たとえば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等)等のアルキルベタイン型界面活性剤;N−アシル−N’−カルボキシメチル−N’−ヒドロキシエチルエチレンジアミン(たとえば、N−ラウロイル−N’−カルボキシメチル−N’−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム等)等のアミノカルボン酸型界面活性剤;ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等のアルキルアミドプロピルベタイン型界面活性剤;N,N,N−トリアルキル−N−スルホアルキレンアンモニウムベタイン(たとえば、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等)等のアルキルスルホベタイン型界面活性剤;2−アルキル−1−ヒドロキシエチル−1−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリン型界面活性剤;N,N−ジメチルアルキルアミン=N−オキシド(たとえば、ラウリルジメチルアミンN−オキシド、オレイルジメチルアミンN−オキシド等)等のアルキルアミンオキシド型界面活性剤などが例示される。 Examples of the amphoteric surfactant used in the composition of the present invention include alkyls such as N, N-dimethyl-N-alkyl-N-carboxymethylammonium betaine (for example, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine, etc.). Betain type surfactant; Aminocarboxylic acid type such as N-acyl-N'-carboxymethyl-N'-hydroxyethylethylenediamine (for example, N-lauroyl-N'-carboxymethyl-N'-hydroxyethylethylenediamine sodium, etc.) Surfactants: Alkylamide propylbetaine-type surfactants such as lauric acid amide propyl betaine and coconut oil fatty acid amide propyl betaine; N, N, N-trialkyl-N-sulfoalkylene ammonium betaine (eg, lauryl hydroxysulfobetaine, etc.) ) And the like; imidazoline type surfactants such as 2-alkyl-1-hydroxyethyl-1-carboxymethylimidazolinium betaine; N, N-dimethylalkylamine = N-oxide (eg, for example). Alkylamine oxide-type surfactants such as lauryldimethylamine N-oxide, oleyldimethylamine N-oxide, etc.) are exemplified.

本発明においては、上記したような非イオン界面活性剤および両性界面活性剤は、1種を単独で、または2種以上を併用して用いることができる。
また、上記したような非イオン界面活性剤および両性界面活性剤は、自体公知の製造方法により調製して用いてもよいが、各社より洗浄剤成分として市販されている製品を用いることができる。
In the present invention, the nonionic surfactant and the amphoteric surfactant as described above can be used alone or in combination of two or more.
Further, the nonionic surfactant and the amphoteric surfactant as described above may be prepared and used by a production method known per se, but products commercially available as detergent components from each company can be used.

衣類やリネン類に対する洗浄効果、およびポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、第4級アンモニウム塩等の殺菌剤成分に対する影響の観点から、本発明の組成物に含有される洗浄剤成分としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等の非イオン界面活性剤、N,N−ジメチルアルキルアミン=N−オキシド等の両性界面活性剤が好ましく、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等がより好ましい。 The composition of the present invention from the viewpoint of the cleaning effect on clothes and linens, and the effect on the bactericidal component such as one or more selected from the group consisting of the polyalkylene biguanide compound and its salt, and the quaternary ammonium salt. Detergent components contained in the product include nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and amphoteric surfactants such as N, N-dimethylalkylamine = N-oxide. Is preferable, and polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and the like are more preferable.

本発明の組成物には、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上は、最終的に殺菌・洗浄に使用される組成物における濃度にして、通常0.001質量%〜0.5質量%、好ましくは0.003質量%〜0.2質量%、より好ましくは0.005質量%〜0.1質量%含有される。 In the composition of the present invention, one or more selected from the group consisting of nonionic surfactants and amphoteric surfactants are set to the concentrations in the composition finally used for sterilization / washing. It is usually contained in an amount of 0.001% by mass to 0.5% by mass, preferably 0.003% by mass to 0.2% by mass, and more preferably 0.005% by mass to 0.1% by mass.

本発明の組成物のpHは、12.5以上となるように調整され、13以上であることがより好ましい。
本発明の組成物のpHが12.5以上であれば、60分程度の処理時間で、細菌芽胞に対して有効な殺菌効果が認められ、効率的に衣類やリネン類の殺菌、洗浄を行うことができる。
また、本発明の組成物のpHは14以下であり、組成物の安定性の観点からは、13.5以下であることが好ましい。
The pH of the composition of the present invention is adjusted to be 12.5 or higher, and more preferably 13 or higher.
When the pH of the composition of the present invention is 12.5 or more, an effective bactericidal effect on bacterial spores is recognized in a treatment time of about 60 minutes, and clothes and linens are efficiently sterilized and washed. be able to.
The pH of the composition of the present invention is 14 or less, preferably 13.5 or less from the viewpoint of the stability of the composition.

なお、本発明の組成物のpHは、日本工業規格(JIS) K 3362:2008「8.3 pH値」または医薬部外品原料規格 2006「一般試験法 55.pH測定法」に準拠して測定される。
本発明の組成物が、後述するペースト状等の高粘性の形態で提供される場合や、ゲル状等の固形状の形態で提供される場合には、たとえば25℃にて、pHメーターの電極を直接試料に刺すまたは押し当てて測定される。また、本発明の組成物が、粉末状、顆粒状等の形態で提供される場合には、たとえば該組成物を一般的な使用濃度で精製水に懸濁し、25℃で測定される。
The pH of the composition of the present invention conforms to the Japanese Industrial Standards (JIS) K 3362: 2008 "8.3 pH value" or the pharmaceutical non-medicinal product raw material standard 2006 "General test method 55. pH measurement method". Be measured.
When the composition of the present invention is provided in a highly viscous form such as a paste described later, or in a solid form such as a gel, the electrode of a pH meter is provided at, for example, 25 ° C. Is measured by directly piercing or pressing the sample. When the composition of the present invention is provided in the form of powder, granules, etc., for example, the composition is suspended in purified water at a general usage concentration and measured at 25 ° C.

本発明の組成物は、上記したポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、アルカリ剤および、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上、あるいはさらに第4級アンモニウム塩および/またはアルコールに加えて、必要に応じて、洗浄剤組成物に一般的に用いられる添加成分を加えて、液状、懸濁液状、乳液状、ペースト状、ゲル状、粉末状、顆粒状等、種々の形態で提供することができる。 The composition of the present invention is selected from the group consisting of one or more selected from the group consisting of the above-mentioned polyalkylene biguanide compound and salts thereof, an alkaline agent, and a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant. In addition to one or more, or more quaternary ammonium salts and / or alcohols, optionally with additives commonly used in detergent compositions, liquid, suspension, It can be provided in various forms such as emulsion, paste, gel, powder and granules.

上記添加成分としては、水軟化剤(たとえば、アルミノケイ酸塩、ポリカルボン酸塩等)、キレート剤(たとえば、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、トリポリリン酸、ヘキサメタリン酸塩、クエン酸ナトリウム等)、分散剤(たとえば、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシセルロース、ポリアクリル酸ナトリウム等)、泡調整剤(たとえば、石けん、シリコーン油等)、溶剤(たとえば、ブチルカルビトール、3−メトキシ−3−メチルブタノール等)、安定化剤(たとえば、エタノール等)、酵素(たとえば、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ等)、蛍光増白剤(たとえば、ビス(トリアジニルアミド)スチルベンジスルホン酸等)等が挙げられ、本発明の特徴を損なわない範囲で、1種または2種以上を用いることができる。 Examples of the additive component include a water softener (for example, aluminosilicate, polycarboxylic acid salt, etc.), a chelating agent (for example, sodium ethylenediamine tetraacetate, tripolyphosphate, hexametaphosphate, sodium citrate, etc.), and a dispersant (for example, sodium citrate). , Polyethylene glycol, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxycellulose, sodium polyacrylate, etc.), foam modifiers (eg, soap, silicone oil, etc.), solvents (eg, butyl carbitol, 3-methoxy-3-methylbutanol, etc.), Stabilizers (eg, ethanol, etc.), enzymes (eg, proteases, lipases, amylases, cellulase, etc.), fluorescent whitening agents (eg, bis (triazinylamide) stylbenzisulfonic acid, etc.) and the like can be mentioned. One type or two or more types can be used as long as the characteristics of the above are not impaired.

また、本発明の組成物には、本発明の特徴を損なわない範囲で、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン等の一般的な抗菌成分を含有させることもできる。
さらに、着色、着香等を目的として、色素、香料等を用いることもできる。
Further, the composition of the present invention may contain general antibacterial components such as chlorhexidine gluconate and alkyldiaminoethylglycine hydrochloride as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
Further, pigments, fragrances and the like can also be used for the purpose of coloring, flavoring and the like.

多量の衣類やリネン類の洗浄および殺菌処理を、短時間に効率的に行うという観点からは、本発明の組成物は、液状の組成物とすることが好ましい。
液状の本発明の組成物は、上記したポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上ならびにアルカリ剤、あるいはさらに第4級アンモニウム塩および/またはアルコールと、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上とを、溶媒に溶解または懸濁させ、必要に応じて上記した一般的な添加成分を加えて調製することができ、計量キャップ付きボトル、トリガータイプのスプレー容器、スクイズタイプもしくはディスペンサータイプのポンプスプレー容器等に充填して、提供され得る。
溶媒としては、水(たとえば、蒸留水、脱イオン水等の精製水等);炭素数2〜4程度の低級アルコール(たとえば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等)、炭素数2〜4程度の多価アルコール(たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコール等)等の有機溶媒を用いることができるが、繊維に対する腐食性等の取扱い性および経済性等を考慮すると、水または水と前記有機溶媒との混合物を用いることが好ましい。
From the viewpoint of efficiently washing and sterilizing a large amount of clothes and linens in a short time, the composition of the present invention is preferably a liquid composition.
The liquid composition of the present invention is nonionic with one or more selected from the group consisting of the above-mentioned polyalkylene biguanide compound and salts thereof, an alkaline agent, or a quaternary ammonium salt and / or alcohol. One or more selected from the group consisting of surfactants and amphoteric surfactants may be dissolved or suspended in a solvent, and if necessary, prepared by adding the above-mentioned general additive components. It can be provided by filling a bottle with a weighing cap, a trigger type spray container, a squeeze type or dispenser type pump spray container, or the like.
As the solvent, water (for example, purified water such as distilled water and deionized water); lower alcohol having about 2 to 4 carbon atoms (for example, ethanol, isopropanol, butanol, etc.), and polyhydric having about 2 to 4 carbon atoms. An organic solvent such as alcohol (for example, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, butylene glycol, etc.) can be used, but water or water and the organic solvent are considered in consideration of handleability such as corrosiveness to fibers and economic efficiency. It is preferable to use a mixture with.

本発明の組成物は、衣類およびリネン類の洗浄効果に優れるとともに、細菌芽胞に対する殺菌効果に優れる。
芽胞形成細菌としては、バチルス アンスラシス(Bacillus anthracis)(炭疽菌)、バチルス セレウス(Bacillus cereus)(セレウス菌)、バチルス ズブチリス(Bacillus subtilis)(枯草菌)、バチルス コアグランス(Bacillus coagulans)、バチルス リケニフォルミス(Bacillus licheniformis)、バチルス メガテリウム(Bacillus megaterium)、バチルス チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)、バチルス シュードマイコイデス(Bacillus pseudomycoides)等のバチルス(Bacillus)属に属する細菌、アリサイクロバチルス アシドテレストリス(Alicyclobacillus acidoterrestris)、アリサイクロバチルス アシドフィルス(Alicyclobacillus acidiphilus)、アリサイクロバチルス ハーバリウス(Alicyclobacillus herbarius)等のアリサイクロバチルス(Alicyclobacillus)属に属する細菌、ブレビバチルス コシネンシス(Brevibacillus choshinensis)等のブレビバチルス(Brevibacillus)属に属する細菌、ゲオバチルス サーモデニトリフィカンス(Geobacillus thermodenitrificans)、ゲオバチルス カルドキシロシリティカス(Geobacillus caldoxylosilyticus)、ゲオバチルス ステアロサーモフィラス(Geobacillus stearothermophilus)等のゲオバチルス(Geobacillus)属に属する細菌、パエニバチルス ボルテックス(Paenibacillus vortex)、パエニバチルス フクイネンシス(Paenibacillus fukuinensis)等のパエニバチルス(Paenibacillus)属に属する細菌、スポロラクトバチルス イヌリナス(Sporolactobacillus inulinus)、スポロラクトバチルス ラエビス(Sporolactobacillus laevis)等のスポロラクトバチルス(Sporolactobacillus)属に属する細菌、クロストリジウム テタニ(Clostridium tetani)(破傷風菌)、クロストリジウム ボツリヌム(Clostridium botulinum)(ボツリヌス菌)、クロストリジウム パーフリンジェンス(Clostridium perfringens)(ウェルシュ菌)、クロストリジウム ノビィ(Clostridium novyi)、クロストリジウム セプティクム(Clostridium septicum)(ガス壊疽菌群)、クロストリジウム ディフィシレ(Clostridium difficile)、クロストリジウム サーモセラム (Clostridium thermocellum )、クロストリジウム ブチリカム (Clostridium butyricum )、クロストリジウム アセトブチリクム (Clostridium acetobutylicum )等のクロストリジウム(Clostridium)属に属する細菌、デスルフォトマキュラム ニグリフィカンス(Desulfotomaculum nigrificans)、デスルフォトマキュラム サーモアセトキシダンス(Desulfotomaculum thermoacetoxidans)、デスルフォトマキュラム サーモベンゾイカム subsp. サーモベンゾイカム(Desulfotomaculum thermobenzoicum subsp. thermobenzoicum)、デスルフォトマキュラム サーモベンゾイカム subsp. サーモシントロフィカム(Desulfotomaculum thermobenzoicum subsp. thermosyntrophicum)、デスルフォトマキュラム サーモシステルナム(Desulfotomaculum thermocisternum)、デスルフォトマキュラム サーモサポボランス(Desulfotomaculum thermosapovorans)、デスルフォトマキュラム サーモサブテラネウム(Desulfotomaculum thermosubterraneum)等のデスルフォトマキュラム(Desulfotomaculum)属に属する細菌、ムーレラ サーモアセティカ(Moorella thermoacetica)、ムーレラ グリセリネ(Moorella glycerine)、ムーレラ ムルデリ(Moorella mulderi)、ムーレラ サーモオートトロフィカ(Moorella thermoautotrophica)等のムーレラ(Moorella)属に属する細菌、サーモアネロバクター マスラニイ(Thermoanaerobacter mathranii)、サーモアネロバクター アセトエチリカス(Thermoanaerobacter acetoethylicus)、サーモアネロバクター ブロキイ(Thermoanaerobacter brockii)、サーモアネロバクター セルロリティカス(Thermoanaerobacter cellulolyticus)、サーモアネロバクター エタノリカス(Thermoanaerobacter ethanolicus)、サーモアネロバクター イタリカス(Thermoanaerobacter italicus)、サーモアネロバクター キブイ(Thermoanaerobacter kivui)、サーモアネロバクター シデロフィラス(Thermoanaerobacter siderophilus)、サーモアネロバクター スルフロフィラス(Thermoanaerobacter sulfurophilus)、サーモアネロバクター サーモコプリエ(Thermoanaerobacter thermocopriae)、サーモアネロバクター サーモヒドロスルフリカス(Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus)、サーモアネロバクター ウィエジェリイ(Thermoanaerobacter wiegelii)等のサーモアネロバクター(Thermoanaerobacter)属に属する細菌等が挙げられる。
本発明の組成物は、これらの栄養型細胞のみならず、芽胞に対しても良好な殺菌効果を示す。
The composition of the present invention has an excellent cleaning effect on clothes and linens, and also has an excellent bactericidal effect on bacterial spores.
Examples of spore-forming bacteria include Bacillus anthracis (Bacillus anthracis), Bacillus cereus (Cereus), Bacillus subtilis (Bacillus subtilis), Bacillus coagulans (Bacillus coagulans), and Bacillus coagulans (Bacillus coagulans). Licheniformis), Bacillus megaterium, Bacillus thuringiensis, Bacillus pseudomycoides, and other bacteria belonging to the genus Bacillus, Alicyclobacillus, Alicyclobacillus Bacillus Acidiphilus (Alicyclobacillus acidiphilus), Alicyclobacillus herbarius (Alicyclobacillus herbarius) and other bacteria belonging to the genus Alicyclobacillus, Brevibacillus choshinensis (Brevibacillus choshinensis) etc. Geobacillus thermodenitrificans, Geobacillus caldoxylosilyticus, Geobacillus stearothermophilus, etc. Geobacillus stearothermophilus, etc. Bacteria belonging to the genus Paenibacillus such as Paenibacillus fukuinensis, the genus Sporolactobacillus such as Sporolactobacillus inulinus and Sporolactobacillus laevis. Clostridium tetani (Clostridium tetani), Clostridium botulinum (Clostridium botulinum), Clostridium perfringens (Welsh), Clostridium novyi, Clostridium novyi septicum) (gas necrosis group), Clostridium difficile, Clostridium thermocellum, Clostridium butyricum, Clostridium acetobutylicum, Clostridium acetobutylicum, etc. Clostridium nigrificans, Desulfotomaculum nigrificans, Desulfotomaculum thermoacetoxidans, Desulfotomaculum thermoacetoxidans, Desulfotomaculum thermoacetoxidans, Desulfotomaculum thermobenzoicum subsp. Thermobenzoicum, Desulfotomaculum thermobenzoicum subsp. Thermobenzoicum. subsp. Thermosyntrophicum (Desulfotomaculum thermobenzoicum subsp. Thermosyntrophicum), Desulfotomaculum thermocisternum, Desulfotomaculum thermosapovorans, Desulfotomaculum thermosapovorans Bacteria belonging to the genus Clostridium such as (Desulfotomaculum thermosubterraneum), Moorella thermoacetica, Moorella glycerine (Moorella) Glycerine), Moorella mulderi, Moorella thermoautotrophica and other bacteria belonging to the genus Moorella, Thermoanaerobacter mathranii, Thermoanaerobacter mathranii, Thermoanaerobacter acetoelicus Thermoanaerobacter brockii, Thermoanaerobacter cellulolyticus, Thermoanaerobacter ethanolicus, Thermoanaerobacter ethanolicus, Thermoanaerobacter italicus, Thermoanaerobacter italicus, Thermoanaerobacter Thermoanaerobacter siderophilus, Thermoanaerobacter sulfurophilus, Thermoanaerobacter sulfurophilus, Thermoanaerobacter thermocopriae, Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus, Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus, Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus, Thermoanaerobacter wierimo ) Bacteria belonging to the genus can be mentioned.
The composition of the present invention exhibits a good bactericidal effect not only on these vegetative cells but also on spores.

本発明の組成物は、病院、ホテル、飲食店等、細菌芽胞が存在する可能性のある場所や施設内で着用され、または使用される白衣、ユニフォーム、帽子等の衣類やリネン類等の洗浄および殺菌処理に好適に用いることができる。 The composition of the present invention is used for cleaning clothes such as white coats, uniforms, hats, linens, etc., which are worn or used in places or facilities where bacterial spores may be present, such as hospitals, hotels, restaurants, etc. And can be suitably used for sterilization treatment.

本発明の組成物は、そのまま、または適宜水等により希釈し、もしくは水等に溶解して、衣類またはリネン類の洗浄および殺菌処理に用いることができる。本発明の組成物は、ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、ならびに、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上、さらには、第4級アンモニウム塩の1種または2種以上、およびアルコールの1種または2種以上について、衣類やリネン類の洗浄および殺菌処理に使用する際の最終濃度にして、それぞれ上記した範囲となり、アルカリ剤により、pHが12.5以上となるように調製される。
本発明の組成物が液状の組成物である場合は、衣類またはリネン類の洗浄および殺菌処理における取扱い性、効率等を考慮すれば、ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、ならびに、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤からなる群より選択される1種または2種以上等の各成分を、それぞれ最終濃度の10倍以上の濃度で含有する濃縮された組成物を調製し、使用時に水等により希釈して用いることが好ましい。
かかる濃縮された組成物については、安定性等の観点から、アルカリ剤以外の成分を含有する組成物と、アルカリ剤を含有する組成物とを別々に調製し、使用時に混合して用いることが好ましい。
The composition of the present invention can be used as it is, or diluted with water or the like as appropriate, or dissolved in water or the like, and used for washing and sterilizing clothes or linens. The composition of the present invention is one or more selected from the group consisting of polyalkylene biguanide compounds and salts thereof, and one or more selected from the group consisting of nonionic surfactants and amphoteric surfactants. Two or more, moreover, one or more quaternary ammonium salts, and one or more alcohols, at the final concentration for use in the washing and sterilization of clothing and linens. Each of these is in the above range, and the pH is adjusted to 12.5 or higher with an alkaline agent.
When the composition of the present invention is a liquid composition, it is selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound and a salt thereof in consideration of handleability, efficiency and the like in the washing and sterilizing treatment of clothes or linens1 Concentration containing each component such as seeds or two or more, and one or two or more selected from the group consisting of nonionic surfactants and amphoteric surfactants at a concentration of 10 times or more the final concentration, respectively. It is preferable to prepare the prepared composition and dilute it with water or the like at the time of use.
With respect to such a concentrated composition, from the viewpoint of stability and the like, a composition containing a component other than the alkaline agent and a composition containing the alkaline agent may be separately prepared and mixed at the time of use. preferable.

衣類またはリネン類の洗浄および殺菌処理は、本発明の組成物またはその希釈物中に衣類やリネン類を浸漬し、撹拌等して行ってもよく、本発明の組成物またはその希釈物を、衣類やリネン類に噴霧して行ってもよい。
また、本発明の組成物による衣類またはリネン類の処理時間は比較的短時間でよく、5分〜60分程度で十分な洗浄および殺菌効果を得ることができる。
特に、ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上およびアルカリ剤に加えて、第4級アンモニウム塩および/またはアルコールを含有する組成物では、5分〜10分程度の処理により、十分な殺菌効果が認められる。
The washing and sterilizing treatment of clothes or linens may be carried out by immersing clothes or linens in the composition of the present invention or a diluted product thereof and stirring or the like. It may be sprayed on clothing or linens.
Further, the treatment time of clothes or linens by the composition of the present invention may be relatively short, and a sufficient cleaning and bactericidal effect can be obtained in about 5 to 60 minutes.
In particular, in a composition containing a quaternary ammonium salt and / or an alcohol in addition to one or more selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound and a salt thereof and an alkaline agent, 5 minutes to 10 minutes. Sufficient bactericidal effect is recognized by the degree of treatment.

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.

[実施例1、2および比較例1]洗濯用殺菌洗浄剤組成物
表1に示す各成分を順次イオン交換水に添加溶解して、実施例1、2および比較例1の各洗濯用殺菌洗浄剤組成物を調製した。各洗濯用殺菌洗浄剤組成物について、25℃におけるpHを測定し、測定結果を表1に併せて示した。
[Examples 1 and 2 and Comparative Example 1] Disinfectant detergent composition for washing Each component shown in Table 1 is sequentially added and dissolved in ion-exchanged water to disinfect and disinfect each component of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1. The agent composition was prepared. The pH of each laundry sterilizing detergent composition was measured at 25 ° C., and the measurement results are also shown in Table 1.

[試験例1]細菌芽胞に対する殺菌効果の評価
(1)供試芽胞
バチルス セレウス(Bacillus cereus) ATCC14579を液体ブイヨン培地で24時間培養後、1/2濃度の標準寒天培地に塗抹して、偏光顕微鏡(「ECLIPSE E600」、株式会社ニコン製)下にて、観察される細菌の90%以上で芽胞形成が確認されるまで、2〜3週間培養した。次いで培地上に冷滅菌水を加えコンラージ棒で培地表面のコロニーを回収し、数回冷滅菌水で遠心洗浄した後、80℃で10分間加熱処理し氷水で急冷し、さらに冷滅菌水で数回遠心洗浄して、芽胞数が10〜10 Colony Forming Unit(CFU)/mLとなるように調製し、冷凍保存した。
[Test Example 1] Evaluation of bactericidal effect on bacterial spores (1) Test spores Bacillus cereus ATCC14579 was cultured in a liquid bouillon medium for 24 hours, smeared on a 1/2 concentration standard agar medium, and subjected to a polarization microscope. Under (“ECLIPSE E600”, manufactured by Nikon Corporation), the cells were cultured for 2 to 3 weeks until spore formation was confirmed in 90% or more of the observed bacteria. Next, cold sterilized water is added on the medium, colonies on the surface of the medium are collected with a spreader, centrifuged with cold sterilized water several times, heat-treated at 80 ° C. for 10 minutes, rapidly cooled with ice water, and then numbered with cold sterilized water. The cells were centrifuged once and prepared so that the number of spores was 10 7 to 8 Colony Forming Unit (CFU) / mL, and the cells were stored frozen.

(2)試験布の調製
5gのポリソルベート80および炭酸ナトリウム5gを水に溶解し、希釈して1000 mLとしたものを湿潤剤として用いた。この湿潤剤を2.5mLと、炭酸ナトリウム2.5gとを水に溶解して、5Lの洗浄液を調製した。
綿布(かなきん3号)を4〜5Lの上記洗浄液に入れ、1時間煮沸した。微量の湿潤剤を取り除くため、水を替えてさらに約5分間煮沸した。さらに、5Lの冷水で約5分間撹拌した後、自然乾燥させた。
乾燥後の綿布を2cm×2cmの大きさに裁断し、オートクレーブにて121℃で20分間滅菌処理した後、乾燥器で乾燥させて試験布とした。
(2) Preparation of test cloth 5 g of polysorbate 80 and 5 g of sodium carbonate were dissolved in water and diluted to 1000 mL, which was used as a wetting agent. 2.5 mL of this wetting agent and 2.5 g of sodium carbonate were dissolved in water to prepare 5 L of a washing solution.
A cotton cloth (Kanakin No. 3) was placed in 4 to 5 L of the above cleaning solution and boiled for 1 hour. In order to remove a trace amount of wetting agent, the water was changed and the mixture was boiled for another 5 minutes. Further, the mixture was stirred with 5 L of cold water for about 5 minutes and then naturally dried.
The dried cotton cloth was cut into a size of 2 cm × 2 cm, sterilized in an autoclave at 121 ° C. for 20 minutes, and then dried in a dryer to obtain a test cloth.

(3)試験方法
供試芽胞を10CFU/mLとなるように滅菌水に懸濁し、供試芽胞懸濁液とした。
プラスチックシャーレに試験布5枚を重ならないように置き、試験布1枚につき、供試芽胞懸濁液0.02mLを接種してプラスチックシャーレの蓋を閉め、35℃の恒温槽内で1時間静置し、試験布を乾燥させた。
次いで、実施例1、2および比較例1の各殺菌洗浄剤組成物を試験液とし、上記試験布5枚を、試験液各20mL中に入れ、ゆっくりと(300rpmで)撹拌しながら、40℃で10分間処理した。
上記処理の後、各試験液から試験布を取り出して、それぞれフタ付容器に入れたレシチン・ポリソルベート80加ソイビーン・カゼイン・ダイジェスト(SCDLP)ブロス20mL中に入れ、1分間撹拌し、SCDLPブロスにより、前記撹拌液の10倍段階希釈を行った。この段階希釈液各0.1mLをSCDLP寒天培地平板に塗抹し、35℃で、48時間培養した。
培養後、培地上に発育したコロニー数を測定し、各殺菌洗浄剤組成物にて処理した試験布に存在する生菌数を算出した。
なお、対照として、0.05(w/v)%のポリソルベート80水溶液を用い、同様に処理した。
実施例1、2および比較例1の各殺菌洗浄剤組成物で処理した場合の生菌数(対数値)と、対照で処理した場合の生菌数(対数値)との差(Δlog10CFU/試験布)を求めた。本試験においては、Δlog10 CFU/試験布が2.0以上である場合に、細菌芽胞に対する殺菌効果があると評価した。
(3) Test Method test spores were suspended in sterilized water such that 10 7 CFU / mL, was tested spore suspension.
Place 5 test cloths on a plastic petri dish so that they do not overlap, inoculate 0.02 mL of the test spore suspension per test cloth, close the lid of the plastic petri dish, and leave it in a constant temperature bath at 35 ° C for 1 hour. The test cloth was placed and dried.
Next, each sterilizing detergent composition of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 was used as a test solution, and 5 of the above test cloths were placed in 20 mL of each of the test solutions, and the temperature was 40 ° C. while stirring slowly (at 300 rpm). Was treated for 10 minutes.
After the above treatment, the test cloth was taken out from each test solution, placed in 20 mL of lecithin polysorbate 80-added soybean casein digest (SCDLP) broth in a container with a lid, and stirred for 1 minute. The stirrer was diluted 10-fold in steps. 0.1 mL each of this serial diluent was smeared on a plate of SCDLP agar medium and cultured at 35 ° C. for 48 hours.
After culturing, the number of colonies grown on the medium was measured, and the number of viable bacteria present on the test cloth treated with each disinfectant cleaning agent composition was calculated.
As a control, a 0.05 (w / v)% aqueous solution of polysorbate 80 was used and treated in the same manner.
Difference between the viable cell count (log value) when treated with each of the bactericidal detergent compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 and the viable cell count (log value) when treated with a control (Δlog 10 CFU). / Test cloth) was requested. In this test, when Δlog 10 CFU / test cloth was 2.0 or more, it was evaluated to have a bactericidal effect on bacterial spores.

上記試験の結果を表1に併せて示した。 The results of the above tests are also shown in Table 1.

Figure 0006957136
Figure 0006957136

表1に示されるように、実施例1および2の殺菌洗浄剤組成物では、試験布に接種した供試菌の細菌芽胞に対し、40℃で10分間の処理によりΔlog10CFU/試験布値が2以上となり、殺菌効果が認められた。
一方、比較例1の殺菌洗浄剤組成物では、Δlog10 CFU/試験布値は0.2で、細菌芽胞に対する殺菌効果は認められなかった。
As shown in Table 1, in the bactericidal detergent compositions of Examples 1 and 2, the bacterial spores of the test bacterium inoculated on the test cloth were treated at 40 ° C. for 10 minutes to obtain Δlog 10 CFU / test cloth value. Was 2 or more, and a bactericidal effect was recognized.
On the other hand, in the bactericidal detergent composition of Comparative Example 1, the Δlog 10 CFU / test cloth value was 0.2, and no bactericidal effect on bacterial spores was observed.

以上詳述したように、本発明により、次亜塩素酸ナトリウムや過酢酸などの酸化物を用いることなく、細菌芽胞に対し優れた殺菌効果を有し、繊維を傷めるおそれがなく、安全性および取扱い性に優れる洗濯用殺菌洗浄剤組成物を提供することができる。
本発明の洗濯用殺菌洗浄剤組成物は、短時間の処理で良好な洗浄および殺菌効果を示し、繊維を傷めるおそれも少なく、病院、ホテル、飲食店等の施設内で着用される衣類、該施設内で使用されるリネン類等の業務用の洗濯の分野において有用である。
As described in detail above, according to the present invention, there is an excellent bactericidal effect on bacterial spores without using oxides such as sodium hypochlorite and peracetic acid, there is no risk of damaging the fibers, and safety and safety. It is possible to provide a sterilizing and cleaning agent composition for washing, which is excellent in handleability.
The laundry sterilizing detergent composition of the present invention exhibits good cleaning and sterilizing effects in a short time treatment, has less risk of damaging fibers, and is worn in facilities such as hospitals, hotels, restaurants, etc. It is useful in the field of commercial laundry such as linen used in facilities.

Claims (5)

式(1)で示されるポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物およびメタ珪酸のアルカリ金属塩からなる群より選択される1種または2種以上、ならびに、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルおよびN,N−ジメチルアルキルアミン=N−オキシドからなる群より選択される1種または2種以上を含有し、組成物のpHが13以上である、細菌芽胞を対象とする洗濯用殺菌洗浄剤組成物。
Figure 0006957136

[式中、Rは炭素数2〜8のアルキレン基、nは2〜18の整数を示す。]
One or more selected from the group consisting of the polyalkylene biguanide compound represented by the formula (1) and a salt thereof, an alkali metal hydroxide, an alkaline earth metal hydroxide and an alkali metal salt of metasilicic acid. One or more selected from the group consisting of, and one selected from the group consisting of polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether and N, N-dimethylalkylamine = N-oxide. A sterilizing and cleaning agent composition for washing, which contains seeds or two or more kinds, and the pH of the composition is 13 or more.
Figure 0006957136

Wherein, R a is an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, n is an integer of 2 to 18. ]
ポリアルキレンビグアナイド化合物およびその塩からなる群より選択される1種または2種以上が、ポリヘキサメチレンビグアナイドおよびその塩からなる群より選択される1種または2種以上である、請求項1に記載の殺菌洗浄剤組成物。 The first aspect of claim 1, wherein one or more selected from the group consisting of a polyalkylene biguanide compound and a salt thereof is one or more selected from the group consisting of a polyhexamethylene biguanide and a salt thereof. Bactericidal detergent composition. さらに、第4級アンモニウム塩の1種または2種以上を含有する、請求項1または2に記載の殺菌洗浄剤組成物。 The bactericidal detergent composition according to claim 1 or 2, further comprising one or more quaternary ammonium salts. さらに、アルコールの1種または2種以上を含有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の殺菌洗浄剤組成物。 The bactericidal detergent composition according to any one of claims 1 to 3, further comprising one or more alcohols. アルコールの1種または2種以上が、炭素数5〜10のアルカノール、テルペンアルコールおよび芳香族アルコールからなる群より選択される1種または2種以上である、請求項4に記載の殺菌洗浄剤組成物。 The bactericidal cleaning agent composition according to claim 4, wherein one or more of the alcohols is one or more selected from the group consisting of alkanols having 5 to 10 carbon atoms, terpene alcohols and aromatic alcohols. thing.
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WO2020106847A1 (en) * 2018-11-20 2020-05-28 Emerald Kalama Chemical, Llc Multifunctional aromatic alcohols for personal care, home care and industrial and institutional compositions
JP2022135814A (en) * 2021-03-03 2022-09-15 イビデン株式会社 Antimicrobial composition for hand-spraying and hand sprayer filled therewith

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002129189A (en) * 2000-10-26 2002-05-09 Teepol Ltd Solubilizing process of surfactant, surfactant solubilized solution obtained by it, liquid detergent composition using it
JP2006160822A (en) * 2004-12-03 2006-06-22 Kao Corp Liquid detergent for clothes
JP5133092B2 (en) * 2008-03-06 2013-01-30 花王株式会社 Functional substance release agent
JP5301356B2 (en) * 2009-05-27 2013-09-25 第一工業製薬株式会社 Antibacterial agent for sanitary washing and sanitary washing method
JP5502535B2 (en) * 2010-03-16 2014-05-28 花王株式会社 Liquid detergent composition
JP5809970B2 (en) * 2011-12-28 2015-11-11 ライオン株式会社 Cleaning agent for textile products
PL2774481T3 (en) * 2013-03-08 2019-03-29 Symrise Ag Antimicrobial compositions
JP2015078133A (en) * 2013-10-15 2015-04-23 福岡 憲治 Antimicrobial composition

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