JP2006160822A - Liquid detergent for clothes - Google Patents

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JP2006160822A JP2004351089A JP2004351089A JP2006160822A JP 2006160822 A JP2006160822 A JP 2006160822A JP 2004351089 A JP2004351089 A JP 2004351089A JP 2004351089 A JP2004351089 A JP 2004351089A JP 2006160822 A JP2006160822 A JP 2006160822A
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Kazunari Maruta
一成 丸田
Nobuyuki Ogura
信之 小倉
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Kao Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a liquid detergent for clothes which is used by diluting it with a large excess amount of water in a washing machine, wherein it has high antimicrobial activity even in a low antimicrobial concentration; and it has antimicrobial effect for Gram-negative bacteria and fungi without using other antimicrobial agents in combination. <P>SOLUTION: The liquid detergent for clothes comprises from 0.05 mass% to less than 1 mass% of a biguanide compound (a) and from 2 mass% to less than 50 mass% of one or more surfactants (b) selected from a polyoxyalkylene alkyl ether surfactant (b1) having a polyoxyalkylene group having an average addition molar number of 5-20, an alkylglycoside surfactant (b2) having an 8-16C alkyl group and an average degree of condensation of 1-2, and an amine oxide surfactant (b3) having one 8-18C hydrocarbon group, wherein component (a)/component (b) is 1/20-1/500 in the mass ratio. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は衣料用液体洗浄剤に関する。   The present invention relates to a liquid cleaning agent for clothing.

ビグアニド化合物を抗菌剤として含有する液体洗浄剤の技術はすでに知られており、特許文献1及び2を参考にすることができる。また、これら特許文献には非イオン界面活性剤などの界面活性剤との併用も記載されている。
特開昭62−132806号公報、 特開2004−203818号公報
The technique of a liquid detergent containing a biguanide compound as an antibacterial agent is already known, and Patent Documents 1 and 2 can be referred to. In addition, these patent documents also describe the combined use with a surfactant such as a nonionic surfactant.
JP-A-62-132806, JP 2004-203818 A

室内干し時の生乾き臭や汗臭を防止する目的から衣料用液体洗浄剤に抗菌効果を付与することが行われており、4級アンモニウム型抗菌剤等が主に使用されている。また、4級アンモニウム塩型抗菌剤は、洗浄液中で抗菌効果を発現するためには10ppm以上の濃度が必要である。一方、衣料用洗浄剤は洗濯機中で大過剰の水に希釈して用いられるため、洗浄液に好ましい抗菌作用を発現する抗菌剤の濃度を得るためには、洗浄剤中の抗菌剤の濃度を高める必要があり、不経済であるばかりか、洗浄剤中の他の配合成分を圧迫し、配合設計上の自由度が低下するという問題がある。このため洗浄液中の濃度が低くても高い抗菌効果を付与できる技術が求められる。   Antibacterial effects have been applied to liquid cleaning agents for clothing for the purpose of preventing raw dry odor and sweat odor during indoor drying, and quaternary ammonium type antibacterial agents are mainly used. Further, the quaternary ammonium salt type antibacterial agent needs a concentration of 10 ppm or more in order to exhibit the antibacterial effect in the cleaning liquid. On the other hand, since the cleaning agent for clothing is diluted with a large excess of water in a washing machine, the concentration of the antibacterial agent in the cleaning agent is set to obtain a concentration of the antibacterial agent that exhibits a preferable antibacterial action in the cleaning liquid. In addition to being uneconomical, there is a problem in that other compounding components in the cleaning agent are pressed and the degree of freedom in compounding design is reduced. For this reason, the technique which can provide a high antimicrobial effect even if the density | concentration in a washing | cleaning liquid is low is calculated | required.

一方、ビグアニド化合物は抗菌活性を有することは知られているが、抗菌効果が低く、またグラム陰性菌や真菌には抗菌効果が弱いなど抗菌スペクトルが狭いという問題がある。このため特許文献1では4級アンモニウム化合物などの他の抗菌剤と併用する技術が開示されている。また、特許文献2では殺菌洗浄剤やトイレ用抗菌防臭処理剤に応用する技術が開示されており、非イオン界面活性剤が洗浄成分として用いられている。しかしながら、ビグアニド化合物は低濃度では抗菌効果がほとんどなく、これら公報に記載されている使用方法の全てにおいてビグアニド化合物は1ppm以上の濃度で使用されており、一般的にもビグアニド化合物を抗菌剤として用いる場合には使用時のビグアニド化合物濃度は高く設定される。従って、上記先行技術に記載されているように、ビグアニド化合物は大過剰の水に希釈することを行わない硬質表面用の用途に用いられており、洗濯機中で大過剰の水に希釈して用いる衣料用洗浄剤にビグアニド型抗菌剤を応用することはできなかった。   On the other hand, biguanide compounds are known to have antibacterial activity, but have a problem that the antibacterial spectrum is narrow, such as a low antibacterial effect and a weak antibacterial effect for gram-negative bacteria and fungi. For this reason, Patent Document 1 discloses a technique for using in combination with another antibacterial agent such as a quaternary ammonium compound. Patent Document 2 discloses a technique applied to a sterilizing cleaning agent and an antibacterial deodorizing agent for toilets, and a nonionic surfactant is used as a cleaning component. However, the biguanide compound has almost no antibacterial effect at a low concentration, and the biguanide compound is used at a concentration of 1 ppm or more in all of the usage methods described in these publications, and the biguanide compound is generally used as an antibacterial agent. In some cases, the biguanide compound concentration during use is set high. Therefore, as described in the above prior art, biguanide compounds are used for hard surface applications that do not dilute to a large excess of water, and are diluted to a large excess of water in a washing machine. The biguanide-type antibacterial agent could not be applied to the laundry detergent used.

本発明が解決しようとする課題は、洗濯機中で大過剰の水に希釈して用いる衣料用洗浄剤において、低濃度の抗菌剤濃度においても高い抗菌活性を有し、しかも他の抗菌剤を併用しなくてもグラム陰性菌や真菌に抗菌効果を有する衣料用液体洗浄剤を提供することにある。   The problem to be solved by the present invention is that a detergent for clothes used after being diluted with a large excess of water in a washing machine has high antibacterial activity even at a low concentration of antibacterial agent, and other antibacterial agents are used. An object of the present invention is to provide a liquid detergent for clothing having an antibacterial effect against gram-negative bacteria and fungi without using them in combination.

本発明は、ビグアニド化合物(a)〔以下、(a)成分という〕を0.05質量%以上、1質量%未満、炭素数8〜18の炭化水素基と平均付加モル数5〜20のポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型界面活性剤(b1)、アルキル基の炭素数が8〜16であり平均縮合度が1〜2のアルキルグリコシド型界面活性剤(b2)、炭素数8〜18の炭化水素基を1つ有するアミンオキシド型界面活性剤(b3)、から選ばれる1種以上の界面活性剤(b)〔以下、(b)成分という〕を2質量%以上、50質量%未満含有し、(a)成分/(b)成分=1/20〜1/500の質量比である衣料用液体洗浄剤に関する。   In the present invention, the biguanide compound (a) (hereinafter referred to as the component (a)) is 0.05% by mass or more and less than 1% by mass, a hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms and an average added mole number 5 to 20 poly. Polyoxyalkylene alkyl ether surfactant (b1) having an oxyalkylene group, alkylglycoside surfactant (b2) having an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms and an average degree of condensation of 1 to 2, carbon number 8 1 to 1 or more surfactants (b) [hereinafter referred to as component (b)] selected from amine oxide surfactants (b3) having one hydrocarbon group of ˜18 to 2% by mass or more and 50% by mass It is related with the liquid detergent for clothes which contains less than% and is a mass ratio of (a) component / (b) component = 1 / 20-1 / 500.

また、本発明は、上記本発明の衣料用液体洗浄剤を、(a)成分の濃度が0.05ppm〜5ppmになるように水で希釈して洗浄する、衣料の洗浄方法に関する。   Moreover, this invention relates to the washing | cleaning method of the clothing which dilutes and wash | cleans the liquid cleaning agent for clothing of the said invention so that the density | concentration of (a) component may be 0.05 ppm-5 ppm.

本発明によれば、低濃度の抗菌剤濃度においても高い抗菌活性を有し、しかも他の抗菌剤を併用しなくてもグラム陰性菌や真菌に抗菌効果を有する衣料用液体洗浄剤が得られる。   According to the present invention, a liquid detergent for clothing having high antibacterial activity even at a low concentration of antibacterial agent and having antibacterial effects against gram-negative bacteria and fungi can be obtained without using other antibacterial agents in combination. .

<(a)成分>
本発明の(a)成分は、抗菌性ビグアニド化合物であることが好ましい。ここで抗菌性ビグアニド化合物とは、分子中に下記一般式(1)の構造を有する部位が1つ以上有する抗菌活性を有する化合物である。
<(A) component>
The component (a) of the present invention is preferably an antibacterial biguanide compound. Here, the antibacterial biguanide compound is a compound having an antibacterial activity that has at least one site having a structure represented by the following general formula (1) in the molecule.

Figure 2006160822
Figure 2006160822

特に、下記一般式(2)のポリアルキレンビグアニド化合物が好適である。   In particular, the polyalkylene biguanide compound represented by the following general formula (2) is suitable.

Figure 2006160822
Figure 2006160822

〔式中R2aは炭素数2〜8のアルキレン基、好ましくは4〜8のアルキレン基、特にヘキサメチレン基、nは2〜14、好ましくは10〜14、より好ましくは11〜13、特に12が最も好ましい。HYは有機酸又は無機酸を示し、好ましくは塩酸、グルコン酸、酢酸が好適であり、特に塩酸が最も好ましい。〕 [Wherein R 2a is an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, preferably an alkylene group having 4 to 8 carbon atoms, particularly a hexamethylene group, and n is 2 to 14, preferably 10 to 14, more preferably 11 to 13, particularly 12 Is most preferred. HY represents an organic acid or an inorganic acid, preferably hydrochloric acid, gluconic acid, or acetic acid, and most preferably hydrochloric acid. ]

一般式(2)のビグアニド系化合物は、市販のものを用いてもよいが、公知の方法、例えば英国特許第702268号等に記載の方法を用いて製造されたものを用いてもよい。   As the biguanide compound of the general formula (2), a commercially available one may be used, but one produced by a known method such as the method described in British Patent No. 702268 may be used.

本発明の方法に係るビグアニド化合物としては、一般式(2)の化合物以外にビス−ビグアニド化合物を用いることもできる。具体的には1,2−ビス−(N5−p−クロロフェニル−N1−ビグアニド)−エタン、1,2−ビス−(N5−p−ニトロフェニル−N1−ビグアニド)−エタン、1,2−ビス−(N5−p−ヒドロキシフェニル−N1−ビグアニド)−エタン、1,2−ビス−(N5−p−クロロベンジル−N1−ビグアニド)−エタン、1,2−ビス−(N5−p−ブロモフェニル−N5−ヘキシル−N1−ビグアニド)−エタン、1,2−ビス−(N5−p−クロロフェニル−N5−2−エチルフェニル−N1−ビグアニド)−エタン、1,2−ビス−(N5−p−クロロフェニル−N5−エチル−N1−ビグアニド)−エタン、1,2−ビス−(N5−p−メトキシフェニル−N1−ビグアニド)−エタンなどを用いることができる。 As the biguanide compound according to the method of the present invention, a bis-biguanide compound can be used in addition to the compound of the general formula (2). Specifically, 1,2-bis- (N 5 -p-chlorophenyl-N 1 -biguanide) -ethane, 1,2-bis- (N 5 -p-nitrophenyl-N 1 -biguanide) -ethane, , 2-bis - (N 5-p-hydroxyphenyl -N 1 - biguanide) - ethane, 1,2-bis - (N 5-p-chlorobenzyl -N 1 - biguanide) - ethane, 1,2-bis - (N 5-p-bromophenyl -N 5 - hexyl -N 1 - biguanide) - ethane, 1,2-bis - (N 5-p-chlorophenyl -N 5-2-ethylphenyl -N 1 - biguanide) - ethane, 1,2-bis - (N 5-p-chlorophenyl -N 5 - ethyl -N 1 - biguanide) - ethane, 1,2-bis - (N 5-p-methoxyphenyl -N 1 - biguanide) -Ethane can be used.

本発明に係る抗菌性ビグアニド化合物としては、低濃度における抗菌活性の点から一般式(2)においてR2aがヘキサメチレン基であり、nが10〜14のポリヘキサメチレンビグアニド塩酸塩が最も好適である。 The antibacterial biguanide compound according to the present invention is most preferably polyhexamethylene biguanide hydrochloride in which R 2a is a hexamethylene group and n is 10 to 14 in the general formula (2) from the viewpoint of antibacterial activity at a low concentration. is there.

<(b)成分>
本発明の(b)成分は、炭素数8〜18の炭化水素基と平均付加モル数5〜20のポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型界面活性剤(b1)〔以下、(b1)成分という〕、アルキル基の炭素数が8〜16であり平均縮合度が1〜2のアルキルグリコシド型界面活性剤(b2)〔以下、(b2)成分という〕、炭素数8〜18の炭化水素基を1つ有するアミンオキシド型界面活性剤(b3)〔以下、(b3)成分という〕から選ばれる1種以上の界面活性剤である。
<(B) component>
The component (b) of the present invention comprises a polyoxyalkylene alkyl ether surfactant (b1) [hereinafter referred to as (b1) having a hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms and a polyoxyalkylene group having an average addition mole number of 5 to 20. ) Component], alkylglycoside surfactant (b2) [hereinafter referred to as component (b2)] having an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms and an average degree of condensation of 1 to 2, carbonization having 8 to 18 carbon atoms One or more surfactants selected from amine oxide type surfactants (b3) [hereinafter referred to as component (b3)] having one hydrogen group.

(b1)成分のポリオキシアルキレンアルキルエーテル型界面活性剤としては、下記一般式(3)の化合物(b11)〔以下、(b11)成分という〕及び下記一般式(4)の化合物(b12)〔以下、(b12)成分という〕が好適である。   As the polyoxyalkylene alkyl ether type surfactant as the component (b1), the compound (b11) of the following general formula (3) [hereinafter referred to as the component (b11)] and the compound (b12) of the following general formula (4) [ (Hereinafter referred to as component (b12)) is preferred.

3a−(OC24p−OH (3)
4a−[(OC24q/(OC36r]−OH (4)
R 3a - (OC 2 H 4 ) p -OH (3)
R 4a - [(OC 2 H 4) q / (OC 3 H 6) r] -OH (4)

〔式中R3a、R4aは、炭素数8〜18、好ましくは10〜14のアルキル基であり、pは5〜20、好ましくは5〜15、特に好ましくは5〜10である。qは0〜20、好ましくは0.5〜5、特に好ましくは0.5〜3であり、rは1〜20であり、q+rは5〜20、好ましくは5〜15、特に好ましくは7〜15である。なお、p、q、rは平均付加モル数である。また、一般式(3)における(OC24)と(OC36)の配列は、ブロックでもランダムでもよい。〕 [Wherein R 3a and R 4a are alkyl groups having 8 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 14 carbon atoms, and p is 5 to 20, preferably 5 to 15 and particularly preferably 5 to 10. q is 0-20, preferably 0.5-5, particularly preferably 0.5-3, r is 1-20, q + r is 5-20, preferably 5-15, particularly preferably 7-. 15. In addition, p, q, and r are average addition mole numbers. The arrangement of (OC 2 H 4 ) and (OC 3 H 6 ) in the general formula (3) may be block or random. ]

(b12)成分である一般式(4)の化合物のなかでも洗浄力及び(a)成分の低濃度における抗菌効果発現の点から、下記一般式(4−1)の化合物が好適である。   Among the compounds of the general formula (4) as the component (b12), the compounds of the following general formula (4-1) are preferable from the viewpoint of detergency and the antibacterial effect at a low concentration of the component (a).

4a−(OC24s(OC36t(OC24u−OH (4−1) R 4a - (OC 2 H 4 ) s (OC 3 H 6) t (OC 2 H 4) u -OH (4-1)

〔式中R4aは上述と同一の意味であり、s>0、t=1〜4、u>0、s+t+u=6〜14、s+u=5〜12である。好ましくはs+t+u=7〜14、s+u=6〜12、t=1〜2である。尚、ブロック重合された化合物である。〕 [Wherein R 4a has the same meaning as described above, and s> 0, t = 1 to 4, u> 0, s + t + u = 6 to 14, and s + u = 5 to 12. Preferably, s + t + u = 7 to 14, s + u = 6 to 12, and t = 1 to 2. It is a block polymerized compound. ]

(b2)成分のアルキルグリコシド型界面活性剤としては下記一般式(5)の化合物が好ましい。   As the alkylglycoside surfactant as the component (b2), a compound represented by the following general formula (5) is preferable.

5a−(OR5b)vGw (5)
〔式中、R5aは炭素数8〜16の直鎖アルキル基であり、R5bは、炭素数2〜4のアルキレン基である。Gは還元糖に由来する基を示す。vは平均付加モル数であり0〜5の数を示し、wは平均縮合度であり1〜2の数を示す。〕
R 5a − (OR 5b ) v Gw (5)
[Wherein, R 5a is a linear alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, and R 5b is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. G represents a group derived from a reducing sugar. v is the average number of moles added and represents a number from 0 to 5, w is the average degree of condensation and represents a number from 1 to 2. ]

一般式(5)においてR5aは炭素数8〜14の直鎖アルキル基が好適であり、特に好ましくは炭素数10〜14の直鎖アルキル基である。また、vは好ましくは0〜3、より好ましくは0〜2、特に好ましくは0である。R5bはエチレン基が好ましい。 In general formula (5), R 5a is preferably a linear alkyl group having 8 to 14 carbon atoms, particularly preferably a linear alkyl group having 10 to 14 carbon atoms. Further, v is preferably 0 to 3, more preferably 0 to 2, particularly preferably 0. R 5b is preferably an ethylene group.

一般式(5)において、Gは還元糖に由来する基であり、より具体的にはグリコシド基が挙げられる。原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が3〜6個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数5又は6のアルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく、中でもグルコースが最も好ましい。   In the general formula (5), G is a group derived from a reducing sugar, and more specifically a glycoside group. The reducing sugar as a raw material may be either aldose or ketose, and examples thereof include triose, tetrose, pentose, and hexose having 3 to 6 carbon atoms. Specific examples of aldose include apiose, arabinose, galactose, glucose, lyxose, mannose, idose, talose, and xylose. Examples of ketose include fructose. In the present invention, among these, aldopentose or aldohexose having 5 or 6 carbon atoms is particularly preferred, and glucose is most preferred.

一般式(5)中、wは糖の平均縮合度を示し、好ましくは1〜2、特に1〜1.5が良好である。   In general formula (5), w represents the average degree of condensation of sugars, preferably 1 to 2, particularly 1 to 1.5.

一般式(5)の化合物は、上記糖とR5a−(OR5b)v−OHとを酸触媒を用いてアセタール化反応又はケタール化反応することで容易に合成することができる。また、アセタール化反応の場合、ヘミアセタール構造であっても良く、通常のアセタール構造であっても良い。 The compound of the general formula (5) can be easily synthesized by acetalizing or ketalizing the above sugar and R 5a — (OR 5b ) v —OH using an acid catalyst. In the case of an acetalization reaction, a hemiacetal structure or a normal acetal structure may be used.

(b3)成分の化合物としては下記一般式(6)の化合物が好適である。   As the compound of component (b3), a compound of the following general formula (6) is suitable.

Figure 2006160822
Figure 2006160822

〔式中、R6aは炭素数8〜16のアルキル基又はアルケニル基であり、R6bは炭素数1〜6のアルキレン基であり、Bは−COO−、−CONH−、−OCO−、−NHCO−から選ばれる基である。xは0又は1の数であり、R6c、R6dは、それぞれ炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。〕 [Wherein, R 6a is an alkyl group or alkenyl group having 8 to 16 carbon atoms, R 6b is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and B is —COO—, —CONH—, —OCO—, — It is a group selected from NHCO-. x is a number of 0 or 1, and R 6c and R 6d are each an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group. ]

一般式(6)において、低濃度における抗菌活性向上効果の点から、R6aは好ましくは炭素数10〜14のアルキル基が好適であり、xは0が好ましく、R6c、R6dはメチル基が好ましい。 In the general formula (6), R 6a is preferably an alkyl group having 10 to 14 carbon atoms, x is preferably 0, and R 6c and R 6d are methyl groups, from the viewpoint of improving antibacterial activity at low concentrations. Is preferred.

本発明では(b)成分として(b1)成分が低濃度における抗菌効果の点から好ましく、特に一般式(4)の(b12)成分が好ましく、最も好適には一般式(4−1)の化合物である。   In the present invention, the component (b1) is preferable as the component (b) from the viewpoint of antibacterial effect at a low concentration, and the component (b12) of the general formula (4) is particularly preferable, and the compound of the general formula (4-1) is most preferable. It is.

<衣料用液体洗浄剤>
本発明者らは、(a)成分が単独では抗菌効果が低いか全く示さない低濃度において、(a)成分に対して大過剰の(b)成分を併用することにより、(a)成分の抗菌効果を著しく改善し得ることを見出した。
<Liquid detergent for clothing>
The present inventors have used a large excess of the component (b) in combination with the component (a) at a low concentration where the component (a) alone has low or no antibacterial effect. It has been found that the antibacterial effect can be significantly improved.

すなわち、本発明では、(a)成分/(b)成分=1/20〜1/500、好ましくは1/50〜1/500の質量比とすることで、(a)成分が単独では抗菌効果が低いか全く抗菌効果を示さない低濃度においても、優れた抗菌効果を得ることができる。   That is, in the present invention, (a) component / (b) component = 1/20 to 1/500, preferably 1/50 to 1/500 in mass ratio, so that (a) component alone has an antibacterial effect. Excellent antibacterial effect can be obtained even at a low concentration that is low or does not show any antibacterial effect.

一般に抗菌性ビグアニド化合物は界面活性作用を有するため、比較的高濃度で使用する場合には会合体を形成し、これが抗菌作用を有するものと推定される。一方希薄溶液では、抗菌性ビグアニド化合物は会合体を形成せずに、水溶液に均一に溶解しているため、抗菌活性を示さないか、あるいは満足できる抗菌活性を得ることができないと考えられる。   In general, since an antibacterial biguanide compound has a surface active action, an aggregate is formed when used at a relatively high concentration, which is presumed to have an antibacterial action. On the other hand, in a dilute solution, the antibacterial biguanide compound does not form an aggregate and is uniformly dissolved in the aqueous solution, so it is considered that the antibacterial activity is not exhibited or satisfactory antibacterial activity cannot be obtained.

本発明では、抗菌性ビグアニド化合物に対して特定質量比の特定の界面活性剤を併用することにより、該特定の界面活性剤のミセル中あるいはミセル近傍に抗菌性ビグアニド化合物がある程度濃縮されるため、低濃度においても抗菌性ビグアニド化合物は抗菌活性を示すものと推察される。また該特定の界面活性剤が菌の細胞壁に作用して、抗菌性ビグアニド化合物の浸透性を高めその効果を助長するため、抗菌スペクトルを広げることができるものと推察される。   In the present invention, the antibacterial biguanide compound is concentrated to some extent in the micelle of the specific surfactant or in the vicinity of the micelle by using a specific surfactant in a specific mass ratio with respect to the antibacterial biguanide compound. The antibacterial biguanide compound is presumed to exhibit antibacterial activity even at low concentrations. Further, it is presumed that the specific surfactant acts on the cell wall of the fungus to increase the permeability of the antibacterial biguanide compound and promote its effect, so that the antibacterial spectrum can be broadened.

本発明において(b)成分として(b11)成分を採用する場合には、(a)成分/(b11)成分の質量比は1/30〜1/500が好ましく、より好ましくは1/40〜1/500、特に好ましくは1/50〜1/500である。また、(b12)成分を採用する場合には(a)成分/(b12)成分の質量比は1/20〜1/500が好ましく、より好ましくは1/20〜1/400であり、特に好ましくは1/20〜1/300である。(b)成分として(b2)成分を採用する場合には(a)成分/(b2)成分の質量比は1/30〜1/500が好ましく、より好ましくは1/40〜1/400であり、特に好ましくは1/50〜1/400であり、(b3)成分を採用する場合には(a)成分/(b3)との質量比は1/30〜1/500が好ましく、より好ましくは1/40〜1/500であり、特に好ましくは1/50〜1/400である。   In the present invention, when the component (b11) is employed as the component (b), the mass ratio of the component (a) / (b11) is preferably 1/30 to 1/500, more preferably 1/40 to 1 / 500, particularly preferably 1/50 to 1/500. When the component (b12) is employed, the mass ratio of the component (a) / (b12) is preferably 1/20 to 1/500, more preferably 1/20 to 1/400, and particularly preferably Is 1/20 to 1/300. When the component (b2) is employed as the component (b), the mass ratio of the component (a) / (b2) is preferably 1/30 to 1/500, more preferably 1/40 to 1/400. Particularly preferably, the ratio is 1/50 to 1/400, and when the component (b3) is employed, the mass ratio with the component (a) / (b3) is preferably 1/30 to 1/500, more preferably It is 1/40 to 1/500, and particularly preferably 1/50 to 1/400.

本発明の衣料用液体洗浄剤には(a)成分を0.05質量%以上、1質量%未満、好ましくは0.1質量%以上、1質量%未満、特に0.1質量%以上、0.5質量%未満が好ましい。また、(b)を2質量%以上、50質量%未満、好ましくは10質量%以上、50質量%未満である。   In the liquid detergent for clothes of the present invention, the component (a) is 0.05% by mass or more and less than 1% by mass, preferably 0.1% by mass or more and less than 1% by mass, particularly 0.1% by mass or more, 0 Less than 5% by mass is preferable. Moreover, (b) is 2 mass% or more and less than 50 mass%, Preferably it is 10 mass% or more and less than 50 mass%.

本発明の衣料用液体洗浄剤は(a)成分、及び(b)成分を水に溶解又は分散させた液体組成物の形態が好適であり、水に存在する微量の金属成分を除去したイオン交換水や蒸留水、もしくは次亜塩素酸塩や塩素で滅菌した滅菌水などを用いることができる。   The liquid detergent for clothing of the present invention is preferably in the form of a liquid composition in which the component (a) and the component (b) are dissolved or dispersed in water, and ion exchange in which a trace amount of metal components present in water is removed. Water, distilled water, or sterile water sterilized with hypochlorite or chlorine can be used.

本発明の衣料用液体洗浄剤の20℃におけるpHは7〜12、更に8〜11であることが好ましい。pH調整剤としてはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メチルモノエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、3−アミノプロパノール等のアミン類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム等のアルカリ金属珪酸塩、等のアルカリ剤を配合することが好ましく、中でも炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩が洗浄性能の点で好ましい。これらのアルカリ剤は洗浄剤中に0.5〜30質量%含有されることが好ましく、1〜25質量%がより好ましく、3〜20質量%が更に好ましい。また、pHの微調整に酸剤を併用することも可能であり、塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤を使用することができる。   The pH of the liquid detergent for clothing of the present invention at 20 ° C. is preferably 7 to 12, and more preferably 8 to 11. pH adjusters include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, methylmonoethanolamine, dimethylethanolamine, amines such as 3-aminopropanol, alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, sodium carbonate It is preferable to add an alkali agent such as an alkali metal carbonate such as potassium carbonate, an alkali metal silicate such as sodium silicate or potassium silicate, among which alkali metal carbonate such as sodium carbonate or potassium carbonate is a point of cleaning performance. Is preferable. These alkali agents are preferably contained in the cleaning agent in an amount of 0.5 to 30% by mass, more preferably 1 to 25% by mass, and still more preferably 3 to 20% by mass. It is also possible to use acid agents together for fine adjustment of pH, inorganic acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, organic acids such as citric acid, succinic acid, malic acid, fumaric acid, tartaric acid, malonic acid, maleic acid, etc. The acid agent can be used.

<その他成分>
本発明の衣料用液体洗浄剤には(b)成分以外の界面活性剤を併用することができるが、(a)成分の効果を考慮してその配合量を決めることが望まれる。特に陰イオン界面活性剤は(a)成分の効果を低下させるため、その含有量は、洗浄剤中に5質量%以下、好ましくは1質量%以下、特に好ましくは0.5質量%以下である。なお、ここでいう陰イオン界面活性剤とは、分子中に炭素数8〜18の炭化水素基を1つ以上とスルホン酸塩、カルボン酸塩、硫酸エステル塩を1つ以上有し、アンモニウム基を有さない化合物である。
<Other ingredients>
The liquid detergent for clothing of the present invention can be used in combination with a surfactant other than the component (b), but it is desirable to determine the blending amount in consideration of the effect of the component (a). In particular, since an anionic surfactant reduces the effect of the component (a), the content thereof is 5% by mass or less, preferably 1% by mass or less, particularly preferably 0.5% by mass or less in the cleaning agent. . The anionic surfactant referred to here has at least one hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms and one or more sulfonate, carboxylate, sulfate ester salt in the molecule, and an ammonium group. It is a compound which does not have.

陽イオン界面活性剤は(a)成分の効果を増強することができるため含有することが好適である。好ましい陽イオン界面活性剤としては下記一般式(7)の化合物が好適である。   The cationic surfactant is preferably contained because the effect of the component (a) can be enhanced. As a preferred cationic surfactant, a compound of the following general formula (7) is suitable.

Figure 2006160822
Figure 2006160822

〔式中R7aは炭素数8〜18の炭化水素基、好ましくはアルキル基であり、R7bは炭素数2又は3のアルキレン基であり、R7cは炭素数1〜3のアルキル基、炭素数2もしくは3のヒドロキシアルキル基、ベンジル基、又はR7a−[E−R7b]y−である。Eは−COO−、−CONH−から選ばれる基であり、yは0又は1の数であり、R7d、R7eは炭素数1〜3のアルキル基、炭素数2又は3のヒドロキシアルキル基である。Z-は陰イオンを示し、好ましくはハロゲンイオン、炭素数1〜3のアルキル硫酸エステルイオンが好適である。〕 [Wherein R 7a is a hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, preferably an alkyl group, R 7b is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, R 7c is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, carbon It is a hydroxyalkyl group of formula 2 or 3, a benzyl group, or R 7a — [ ER 7b ] y —. E is a group selected from —COO— and —CONH—, y is a number of 0 or 1, R 7d and R 7e are alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, and hydroxyalkyl groups having 2 or 3 carbon atoms. It is. Z represents an anion, preferably a halogen ion or an alkyl sulfate ion having 1 to 3 carbon atoms. ]

具体的には(i)炭素数10〜18のジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、(ii)炭素数14〜18のN,N−ジアルカノイルアミノプロピル−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド、(iii)炭素数14〜18のN,N−ジアルカノイルオキシエチル−N−ヒドロキシエチル−N−メチルアンモニウム・エチル硫酸エステル、(iv)炭素数8〜12のN−アルキル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウムクロリド、(v)N−アルカノイルアミノプロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド、から選ばれる1種以上が好適である。   Specifically, (i) dialkyldimethylammonium chloride having 10 to 18 carbon atoms, (ii) N, N-dialkanoylaminopropyl-N, N-dimethylammonium chloride having 14 to 18 carbon atoms, and (iii) 14 carbon atoms. -18 N, N-dialkanoyloxyethyl-N-hydroxyethyl-N-methylammonium ethylsulfate, (iv) N-alkyl-N, N-dimethyl-N-benzylammonium chloride having 8 to 12 carbon atoms (V) One or more selected from N-alkanoylaminopropyl-N, N, N-trimethylammonium chloride is preferred.

本発明に陽イオン界面活性剤を併用する場合には、(a)成分の効果を妨げない程度であり、好適には洗浄剤中に0.1〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%である。   When a cationic surfactant is used in combination with the present invention, it is an amount that does not interfere with the effect of the component (a), and is preferably 0.1 to 10% by mass, preferably 0.1 to 5% in the cleaning agent. % By mass.

本発明の衣料用液体洗浄剤には上記成分以外に、(1)ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエンコル酸等のアミノポリ酢酸又はその塩、ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸等の有機酸又はその塩、更にポリアクリル酸、ポリマレイン酸塩、カルボキシメチルセルロース、アクリル酸−マレイン酸共重合体若しくはその塩、無水マレイン酸−ジイソブチレン共重合体若しくはその塩、無水マレイン酸−メチルビニルエーテル共重合体若しくはその塩、無水マレイン酸−イソブチレン共重合体若しくはその塩、無水マレイン酸−酢酸ビニル共重合体若しくはその塩、及び特開昭59−62614号公報の請求項1〜21(1頁3欄5行〜3頁4欄14行)記載のポリマー等といった有機多価カルボン酸及び/又はその塩0.01〜10質量%、(2)エタノール等のアルコール類、エチレングリコール及びプロピレングリコール等のグリコール類、パラトルエンスルホン酸、安息香酸塩(防腐剤としての効果もある)並びに尿素等の減粘剤及び可溶化剤0.01〜30質量%、(3)ポリオキシアルキレンベンジルエーテル、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル等の相調整剤及び洗浄力向上剤0.01〜30質量%、(4)平均分子量5000以上のポリエチレングリコール、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物等の再汚染防止剤及び分散剤0.01〜10質量%、(5)ポリビニルピロリドン等の色移り防止剤0.01〜10質量%、(6)過炭酸ナトリウム又は過硼酸ナトリウム等の漂白剤0.01〜10質量%、(7)テトラアセチルエチレンジアミン、特開平6−316700号の一般式(I−2)〜(I−7)で示される漂白活性化剤等の漂白活性化剤0.01〜10質量%、(8)チノパールCBS(チバスペシャルティケミカルス(株)製)やホワイテックスSA(住友化学社製)等の蛍光染料0.001〜1質量%、(9)特開平10−60480号公報の請求項1記載のシリコーン等の柔軟基剤0.1〜2質量%、(10)シリカ等の消泡剤0.01〜2質量%、(11)ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウム等の酸化防止剤0.01〜2質量%、(12)青味付け剤、(13)セルラーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ等の酵素、(14)塩化カルシウム、硫酸カルシウム、ギ酸、ホウ酸(ホウ素化合物)等の酵素安定化剤、(15)香料、(16)その他の抗菌防腐剤、(17)着色剤等を配合することができる。   In addition to the above components, the liquid detergent for clothing of the present invention includes (1) nitrilotriacetic acid, iminodiacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, glycol etherdiaminetetraacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, triethylenetetraamine Aminopolyacetic acid such as hexaacetic acid and diencoric acid or salts thereof, diglycolic acid, oxydisuccinic acid, carboxymethyloxysuccinic acid, citric acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, malic acid, oxydisuccinic acid, gluconic acid, carboxymethyl succinic acid, Organic acids such as carboxymethyl tartaric acid or salts thereof, polyacrylic acid, polymaleate, carboxymethyl cellulose, acrylic acid-maleic acid copolymer or salt thereof, maleic anhydride-diisobutylene copolymer or salt thereof, maleic anhydride Acid-meth A vinyl ether copolymer or a salt thereof, a maleic anhydride-isobutylene copolymer or a salt thereof, a maleic anhydride-vinyl acetate copolymer or a salt thereof, and claims 1 to 21 (1) of JP-A-59-62614 Organic polycarboxylic acids such as polymers described in page 3 column 5 line 3 page 4 column 14 line) and / or salts thereof 0.01 to 10% by mass, (2) alcohols such as ethanol, ethylene glycol and propylene glycol Glycols such as paratoluenesulfonic acid, benzoate (also effective as a preservative), and 0.01-30% by mass of a thickener and solubilizer such as urea, (3) polyoxyalkylene benzyl ether, Phase modifiers such as polyoxyalkylene phenyl ether and detergency improver 0.01 to 30% by mass, (4) average molecular weight 5000 Recontamination inhibitor and dispersant such as polyethylene glycol and naphthalene sulfonate formalin condensate 0.01 to 10% by mass, (5) 0.01 to 10% by mass of color transfer inhibitor such as polyvinyl pyrrolidone, (6 ) 0.01 to 10% by weight of bleaching agent such as sodium percarbonate or sodium perborate, (7) tetraacetylethylenediamine, represented by general formulas (I-2) to (I-7) of JP-A-6-316700 Bleach activators such as bleach activators 0.01 to 10% by mass, (8) Fluorescent dyes 0.001 to 1 such as Chino Pearl CBS (manufactured by Ciba Specialty Chemicals) and Whitetex SA (manufactured by Sumitomo Chemical) 1% by mass, (9) 0.1-2% by mass of a soft base such as silicone according to claim 1 of JP-A-10-60480, and (10) 0.01-2% by mass of an antifoaming agent such as silica. %, (11) Antioxidant 0.01-2% by mass, such as butylhydroxytoluene, distyrenated cresol, sodium sulfite and sodium hydrogen sulfite, (12) Bluening agent, (13) Cellulase, amylase, pectinase, protease, Enzymes such as lipase, (14) Enzyme stabilizers such as calcium chloride, calcium sulfate, formic acid, boric acid (boron compound), (15) Perfume, (16) Other antibacterial preservatives, (17) Colorants, etc. Can be blended.

<洗浄方法>
本発明の衣料用洗浄剤は、大過剰の水に希釈して衣料の洗浄に供される。希釈する水の量は、希釈液中の(a)成分の濃度が0.05ppm〜5ppm、好ましくは0.1〜4ppmになる量であり、このような(a)成分の濃度において有効に本発明の効果を得ることが可能である。具体的には本発明の衣料用洗浄剤1質量部に対して1000質量部〜10000質量部、好適には1000質量部〜5000質量部の水に希釈して使用する。また、洗浄する衣料1000質量部に対して、本発明の洗浄剤を1〜20質量部、好適には5〜15質量部の割合が好ましい。さらに、希釈液中の(b)成分の濃度は2〜500ppm、好適には50〜400ppmが洗浄力及び抗菌効果の点から好ましい。
<Washing method>
The detergent for clothes of the present invention is diluted with a large excess of water and used for washing clothes. The amount of water to be diluted is such that the concentration of the component (a) in the diluted solution is 0.05 ppm to 5 ppm, preferably 0.1 to 4 ppm. It is possible to obtain the effects of the invention. Specifically, it is used by diluting 1000 parts by weight to 10,000 parts by weight, and preferably 1000 parts by weight to 5000 parts by weight of water with respect to 1 part by weight of the detergent for clothing of the present invention. Moreover, the ratio of 1-20 mass parts of the cleaning agent of this invention with respect to 1000 mass parts of clothing to wash | clean, Suitably 5-15 mass parts is preferable. Furthermore, the concentration of the component (b) in the diluted solution is preferably 2 to 500 ppm, and more preferably 50 to 400 ppm from the viewpoint of detergency and antibacterial effect.

本発明ではこのような希釈液を用いて、洗濯機で洗浄することができ、好適には希釈液の温度が5〜40℃、好ましくは10〜30℃であり、該温度で5〜20分、好ましくは5〜15分洗浄することである。洗浄後は通常のすすぎ/脱水を行い、自然乾燥もしくは回転式加熱乾燥装置で乾燥される。   In this invention, it can wash | clean with a washing machine using such a dilution liquid, The temperature of a dilution liquid is 5-40 degreeC suitably, Preferably it is 10-30 degreeC, and it is 5 to 20 minutes at this temperature. It is preferably washed for 5 to 15 minutes. After washing, normal rinsing / dehydration is performed, followed by natural drying or drying with a rotary heat drying apparatus.

表1に示す衣料用液体洗浄剤を調製した。該衣料用液体洗浄剤20gを30リットルの水道水に溶解させた溶液Aの抗菌性を、下記の方法により評価し、その結果を表1に併記した。なお、該溶液A中の(a)成分の濃度は、実施例1〜3、及び比較例1では0.7ppmであり、比較例2では20ppmである。   The liquid detergent for clothes shown in Table 1 was prepared. The antibacterial properties of solution A in which 20 g of the liquid detergent for clothing was dissolved in 30 liters of tap water were evaluated by the following method, and the results are also shown in Table 1. In addition, the density | concentration of (a) component in this solution A is 0.7 ppm in Examples 1-3 and the comparative example 1, and is 20 ppm in the comparative example 2. FIG.

<抗菌性の評価>
供試菌として大腸菌(Escherichia coli:IFO3972)と黄色ブドウ球菌(Staphyloccus aureus:IFO12732)を用いる。IFO3972とIFO12732は大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号在の財団法人発酵研究所に寄託され、入手できる。
<Evaluation of antibacterial properties>
Escherichia coli (IFO 3972) and Staphylococcus aureus (IFO 12732) are used as test bacteria. IFO3972 and IFO12732 are deposited and available at the Fermentation Research Institute, 2-17-85 Juzahoncho, Yodogawa-ku, Osaka.

溶液A0.9ml中に、106個/mlの細菌浮遊液0.1mlを加えてよく混合した後、30℃で4時間放置する。放置後、この混合液を0.1ml採取して0.9mlのSCDLP培地中に加えて充分に混合して抗菌剤の菌への影響を低下させ、次いでこの混合液の原液及び生理食塩水によって10倍、100倍に希釈した溶液をSCDLP寒天培地上に0.1mlずつ塗布し、大腸菌は37℃で24時間、黄色ブドウ球菌は37℃で48時間培養する。培養後に育成したコロニー数を数える。溶液Aに代えて滅菌イオン交換水にて同様の試験を行った結果をブランクとし、ブランクとの菌数差を以下の基準によって点数化し、抗菌性能の評価とした。なお抗菌試験は同じ洗浄剤についてそれぞれ5回ずつ行い、それぞれの評価点数の平均値を抗菌性の評価とした。 In 0.9 ml of solution A, 0.1 ml of 10 6 cells / ml bacterial suspension is added and mixed well, then left at 30 ° C. for 4 hours. After standing, 0.1 ml of this mixed solution is collected and added to 0.9 ml of SCDLP medium and mixed well to reduce the effect of the antibacterial agent on the bacteria, and then the stock solution and physiological saline of this mixed solution are used. 0.1 ml each of the 10-fold and 100-fold diluted solutions is applied on an SCDLP agar medium, and Escherichia coli is cultured at 37 ° C. for 24 hours, and S. aureus is cultured at 37 ° C. for 48 hours. Count the number of colonies grown after incubation. The result of performing the same test with sterilized ion-exchanged water instead of the solution A was used as a blank, and the difference in the number of bacteria from the blank was scored according to the following criteria to evaluate antibacterial performance. In addition, the antibacterial test was performed 5 times for the same cleaning agent, and the average value of each evaluation score was used as the antibacterial evaluation.

*抗菌性の評価基準
5点:菌数がブランクの1/1000未満に減少
4点:菌数がブランクの1/1000以上〜1/100未満に減少
3点:菌数がブランクの1/100以上〜1/10未満に減少
2点:菌数がブランクの1/10以上〜1/1未満に減少
1点:菌数がブランクと同数、もしくはブランクよりも増加
* Antibacterial evaluation criteria 5 points: Bacterial count decreased to less than 1/1000 of blank 4 points: Bacterial count decreased to 1/1000 or more to less than 1/100 of blank 3 points: Bacterial count is 1/100 of blank Reduced to less than 1/10, 2 points: Bacterial count decreased to 1/10 or more to less than 1/1, 1 point: Bacterial count is the same as blank or increased from blank

Figure 2006160822
Figure 2006160822

・ビグアニド化合物;ポリヘキサメチレンビグアニド塩酸塩(アビシア(株)製)(平均nモル数は、10である。)
・界面活性剤B1:エチレンオキサイド(以下EO)の平均付加モル数10、プロピレンオキサイド(以下PO)の平均付加モル数2であり、それらのモル比がEO/PO/EO=7/2/3となるようにブロック型に付加したポリオキシエチレンアルキルエーテル(アルキル基は炭素数12と14の混合物でその重量比は7/3)
・界面活性剤B2:アルキルポリグルコシド(マイドール12、花王(株)製、直鎖アルキル基の炭素数が12と14の混合物、糖平均縮合度1.2(縮合度1と2の混合物))
・界面活性剤B3:ドデシルジメチルアミンオキシド(アンヒトール20N、花王(株)製)
・カチオン界面活性剤;N−デシル−N,N−ジメチル−N−ベンジルアンモニウムクロリド
・LAS;炭素数10〜14のアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
・ES;EO平均付加モル数2.0のポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム
・ポリアクリル酸ナトリウム;重量平均分子量8000
・ポリエチレングリコールモノフェニルエーテル:EO平均付加モル数3
Biguanide compound; polyhexamethylene biguanide hydrochloride (manufactured by Avicia Co., Ltd.) (average n mole number is 10)
Surfactant B1: The average addition mole number of ethylene oxide (hereinafter referred to as EO) is 10, the average addition mole number of propylene oxide (hereinafter referred to as PO) is 2, and the molar ratio thereof is EO / PO / EO = 7/2/3. Polyoxyethylene alkyl ether added to block type so that the alkyl group is a mixture of 12 and 14 carbon atoms (weight ratio is 7/3)
Surfactant B2: alkylpolyglucoside (Mydol 12, manufactured by Kao Corporation, a mixture of linear alkyl groups having 12 and 14 carbon atoms, sugar average condensation degree of 1.2 (condensation degree of 1 and 2 mixture) )
Surfactant B3: Dodecyldimethylamine oxide (Amphithol 20N, manufactured by Kao Corporation)
-Cationic surfactant; N-decyl-N, N-dimethyl-N-benzylammonium chloride-LAS; Sodium alkylbenzene sulfonate having 10 to 14 carbon atoms-ES; Polyoxyethylene lauryl having an EO average addition mole number of 2.0 Sodium ether sulfate and sodium polyacrylate; weight average molecular weight 8000
-Polyethylene glycol monophenyl ether: EO average addition mole number 3

Claims (3)

ビグアニド化合物(a)を0.05質量%以上、1質量%未満、炭素数8〜18の炭化水素基と平均付加モル数5〜20のポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型界面活性剤(b1)、アルキル基の炭素数が8〜16であり平均縮合度が1〜2のアルキルグリコシド型界面活性剤(b2)、炭素数8〜18の炭化水素基を1つ有するアミンオキシド型界面活性剤(b3)、から選ばれる1種以上の界面活性剤(b)を2質量%以上、50質量%未満含有し、(a)成分/(b)成分=1/20〜1/500の質量比である衣料用液体洗浄剤。 Polyoxyalkylene alkyl ether type surfactant having a biguanide compound (a) of 0.05% by mass or more and less than 1% by mass, having a hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms and a polyoxyalkylene group having an average addition mole number of 5 to 20 Agent (b1), alkylglycoside surfactant (b2) having an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms and an average degree of condensation of 1 to 2, and an amine oxide type having one hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms 1% or more of surfactant (b) selected from surfactant (b3) is contained in an amount of 2% by mass or more and less than 50% by mass, and (a) component / (b) component = 1/20 to 1/500. A liquid detergent for clothing having a mass ratio of 上記ビグアニド化合物が、下記一般式(1)の構造を有する化合物である請求項1記載の衣料用液体洗浄剤。
Figure 2006160822
The liquid detergent for clothes according to claim 1, wherein the biguanide compound is a compound having a structure represented by the following general formula (1).
Figure 2006160822
請求項1又は2記載の衣料用液体洗浄剤を、(a)成分の濃度が0.05ppm〜5ppmになるように水で希釈して洗浄する、衣料の洗浄方法。 A method for washing clothing, comprising washing the liquid detergent for clothing according to claim 1 or 2 with water so that the concentration of the component (a) is 0.05 ppm to 5 ppm.
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