JP2017537930A5 - - Google Patents

Description

有機相含有組成物の粘度調整

本開示技術は、油および油混合物を効率的に増粘またはゲル化する（すなわち、それに構造を提供する）ポリウレタン／ポリ尿素化学物質に基づく構造体ポリマー（structurant polymer）に関する。本開示技術は、さらに、油溶性または油分散性であり、例えば望ましい透明度および／または感触などの有益な特性を提供するポリウレタン／ポリ尿素化学物質に基づく構造体ポリマーに関する。さらに、本技術は、油ならびにポリウレタン／ポリ尿素化学物質に基づく構造体ポリマーを含む化粧品用におよび／または家庭用に許容される配合物に関する。

パーソナルケア業界において、有機相材料、すなわち、油、軟化剤、芳香剤（fragrance）等は、基質の潤いを保持し、外観および感覚的知覚を改善するためにクレンジングす
る間に皮膚または毛髪などの基質から失われた油を補給するローション、クリームおよび他の製品において使用される。パーソナルケア業界において使用される大部分の油および軟化剤は低粘度流体であり、これは、単独で使用される場合、それらの低い粘度および低い表面張力に起因して、取り扱いが困難である。さらに、油と軟化剤の様々な組合せは、そうでない場合に油および軟化剤の中の多くの重いまたは粘着性の感触のため、油／軟化剤の単一混合物または簡単な混合物から得るのが困難な、心地良い感覚的経験を提供するために使用されることが多い。

そうした油系のための増粘剤および感覚改良剤の開発に対して多大な努力がなされているが、現在の技術では大きな隔たりがある。例えば、油の増粘に関して、Croda Internationalの２０１０年７月２９日公開の米国特許出願公開第２０１０／０１９０６４８号は、油、ならびにウレタンおよび／または尿素結合を含む構造体オリゴマーの構造化された油系を教示している。その構造体オリゴマーは、ダイマーまたはトリマー脂肪酸から誘導されたものに限定されている。

しかし、パーソナルケア業界において使用される油および軟化剤、さらには芳香剤は、その極性の範囲に及ぶ。市場での現在の油増粘剤は、イソヘキサデカンおよび鉱油などの低極性油、または非常に極性の油および溶媒で非常によく機能するが、中程度の極性の油および軟化剤で機能するまたは広範囲の油極性に及ぶものは非常に少ない。さらに、油のタイプおよび混合物にわたって機能し、高度に透明な系を保持したままである増粘剤系を見出すことはずっと困難である。１つの増粘剤系の利用可能性が、様々な油のタイプに対応するわけではない。

さらに、使用されるものの多くが単一の分子ではなく、特に天然油において、主要化学種中には見出されない極性基を含む可能性がある、様々ではあるが類似した構造を有する分子の混合物であるので、油、軟化剤および芳香剤の極性の特性評価は困難なプロセスである。増粘機構によっては、これらのより低い濃度の種は、増粘剤の増粘能力に対して顕著な効果を有することができる。

それによって液体を増粘させることができるいくつかの異なる機構があり：これらには、流体力学的容積、ミクロゲル、フィブリルおよび会合分子またはこれらの組合せが含まれる。市販の配合物における課題は、最も効率的で最も低コストの仕方で液体を増粘またはゲル化する材料を見出すことである。すべての場合、油を増粘またはゲル化するために使用される材料は、その油に簡単に溶解または分散できるものでなければならない。油は広範囲の極性を有しているので、あらゆる油に対して機能する単一の系を見出すことは困
難である。さらに、相互作用が不愉快な結果をもたらす可能性があるので、必要とされるまたは望ましいレオロジー応答は、その機構の選択における因子となるはずである。現在の市販の油増粘剤およびゲル化剤は様々な化学物質を使用しており、これは、ある特定の技術をどこで使用できどこで使用できないかということの理解の複雑さをもたらしている。
したがって、有機相を含む増粘配合物の問題に対する新しい解決策の必要性がある。

米国特許出願公開第２０１０／０１９０６４８号

本開示技術は、有機相および有機相材料の混合物、例えば油および油混合物を増粘またはゲル化するためのポリウレタン／ポリ尿素化学物質に基づく構造体ポリマーを提供する。本開示技術は、有機相中に可溶性または分散性であり、例えば望ましい透明度および／または感触などの有益な特性を提供するポリウレタン／ポリ尿素化学物質に基づく構造体ポリマーをさらに提供する。さらに、本技術は、有機相およびポリウレタン／ポリ尿素化学物質に基づく構造体ポリマーを含む化粧品用におよび／または家庭用に許容される配合物を提供する。

ある実施形態では、本技術は有機相組成物を含む。この有機相組成物は、Ａ）約０．０１〜約１０ｗｔ％の構造体ポリマー、およびＢ）少なくとも１つの有機相を含むことができる。ある実施形態では、この有機相はこの組成物の大部分を占めることができる。本明細書で使用される、「大部分（majority）」は、５０ｗｔ％超または６０ｗｔ％超、さらには７０もしくは８０ｗｔ％、ある実施形態では、約５０〜９９．５ｗｔ％を意味する。

本技術の一態様は構造体ポリマーを含む。その構造体ポリマーは、ｉ）ハードセグメントおよびｉｉ）ソフトセグメントを含むことができる。構造体ポリマーのハードセグメントは、１）少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート、または２）少なくとも１つの鎖延長化合物と組み合わせた少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネートから誘導することができる。構造体ポリマーのソフトセグメントは約５００〜６０００の平均分子量を有することができ、少なくとも１つの疎水性オリゴマーから誘導することができる。一実施形態では、構造体ポリマー主鎖上のそれぞれのジイソシアネートの間の平均分子量は約５００〜約２０００であってよい。

ある実施形態では、少なくとも１つの疎水性オリゴマーは、少なくとも１つのポリオール化合物、ポリアミン化合物またはそれらの混合物であってよい。特定の実施形態では、疎水性オリゴマーは、水素化ポリブタジエン（ＨＰＢＤ）、ポリテトラヒドロフラン（ｐＴＨＦ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリヒマシ油、脂肪酸／アルコール付加物の少なくとも１つまたはそれらの混合物から選択することができる。さらなる実施形態では、疎水性オリゴマーは、ラクトン、二塩基酸またはそれらの混合物との付加物の形態であり得る。実施形態では、疎水性オリゴマーは、アルコール、アミン、無水物またはそれらの混合物で改質することができる。一実施形態では、疎水性オリゴマーは２モル％以下のジアミンで改質される。

ある実施形態では、構造体ポリマーはポリウレタンであってよい。別の実施形態では、構造体ポリマーはポリ尿素であってよい。さらなる実施形態では、構造体ポリマーは混合ポリウレタン／ポリ尿素であってよい。

本技術の有機相組成物のある態様では、有機相を用いることができる。ある実施形態では、その有機相は、動物油、野菜油、鉱油、合成油またはそれらの混合物から誘導することができる。さらなる実施形態では、有機相は水素化されていてよい。

本技術の有機相組成物のある実施形態では、有機相組成物中における全水素結合ドナー部位の全水素結合アクセプター部位に対する比は、約１またはそれ超であってよい。さらなる実施形態では、油とポリマーの間のΔＨＳＰ（以下で定義される）は約４未満であってよい。

本技術は、有機相組成物を増粘する方法も含む。ある実施形態では、その方法は、有機相に、最大で約１０ｗｔ％の本明細書で説明されるような構造体ポリマーを添加するステップを含む。

種々の好ましい特徴および実施形態を、非限定的な例示によって以下で説明することとする。

これらに限定されないが、本技術は、構造体ポリマー、ならびに有機相中に構造体ポリマーを含む組成物を含む。構造体ポリマーは、増粘／ゲル化または透明度の少なくとも１つを有機相組成物に提供し、また、改善された感覚的特性を提供する。
構造体ポリマー

構造体ポリマーは、ポリウレタン、ポリ尿素または混合ポリウレタン／ポリ尿素ポリマーであってよい。

ポリウレタンとして、構造体ポリマーは、約７，０００〜約４０，０００または約８，０００〜約３２，０００または約９，０００〜約２５，０００の数平均分子量（「Ｍｎ」）を有することができる。一部の実施形態では、構造体ポリマーは、約８，０００または１０，０００〜約２０，０００または３０，０００のＭｎを有することができる。

ポリ尿素または混合ポリウレタン／ポリ尿素として、構造体ポリマーは、約７，０００〜約４０，０００または約８，０００〜約３２，０００または約９，０００〜約２５，０００の数平均分子量（「Ｍｎ」）を有することができる。一部の実施形態では、構造体ポリマーは約８，０００または１０，０００〜約３０，０００のＭｎを有することができる。

構造体ポリマーは、（ｉ）ジイソシアネートおよび鎖延長剤を含むハードセグメントならびに（ｉｉ）疎水性オリゴマーのソフトセグメントを含むことができる。
ソフトセグメント

構造体ポリマーのソフトセグメントは、少なくとも１つの疎水性オリゴマー（すなわち、単一の疎水性オリゴマーまたは２つもしくはそれ超の異なる疎水性オリゴマーの混合物）から誘導することができる。構造体ポリマーにおいて用いられる少なくとも１つの疎水性オリゴマー、したがって構造体ポリマーのソフトセグメントの平均分子量は、約６，０００未満、例えば５，０００未満または３，０００未満または約２，５００未満、さらには約２，０００未満などであってよい。一部の実施形態では、構造体ポリマー中の疎水性オリゴマー、したがってソフトセグメントの平均分子量は、約２５０もしくは５００〜約６，０００、または３，０００または約７５０〜約４，５００もしくは約５００〜約３，０００であってよい。さらなる実施形態では、疎水性オリゴマー、したがってソフトセグメントの分子量は、平均で、約２，０００未満または約１，５００未満、さらには約１，２５０もしくは１，０００未満であってよい。一部の実施形態では、構造体ポリマー中の疎水性オリゴマー、したがってソフトセグメントの平均分子量は、約５００〜約２，０００または約５００〜約１，５００または約７５０〜約１，２５０または約２５０〜約１，０００であってよい。平均分子量は、疎水性オリゴマー／ソフトセグメントの分子量の和を、疎水性オリゴマー／ソフトセグメントの総数で除したものを意味する。

構造体ポリマーのソフトセグメント中の疎水性オリゴマーは、ポリオール、ポリアミンまたはそれらの混合物であってよい。

そのポリマーを合成するのに使用される例示的なポリオール疎水性オリゴマーは、例えば共役ジオレフィンモノマーのジオール；ポリエーテルポリオール；ポリエステル；ポリカプロラクトン；ポリカーボネート；ポリヒマシ油；脂肪酸／アルコール付加物またはそれらの混合物であってよい。

使用できる共役オレフィンモノマーのジオールは、水素化ポリブタジエンジオールおよび水素化ポリイソプレンジオールを含むことができる。水素化ポリブタジエン（「ＨＰＢＤ」）ポリオールは、商品名Ｎｉｓｓｏ−ＰＢ（商標）のもとでＮｉｐｐｏｎ Ｓｏｄａ
Ｃｏ．，Ｌｔｄによって販売され、Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ ＵＳＡ，ＬＬＣによってＫｒａｓｏｌ（商標）ポリオールが販売されている。ある実施形態では、その疎水性オリゴマーは水素化ポリブタジエンである。

適切なポリエーテルポリオールには、合計２〜１５個の炭素原子を有するジオールまたはポリオール、一部の実施形態では、２〜６個の炭素原子を有するアルキレンオキシド、一般にエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシドまたはそれらの混合物を含むエーテルと反応されたアルキルジオールまたはグリコールから誘導されるポリエーテルポリオールが含まれる。例えば、ヒドロキシ官能性ポリエーテルは、最初にプロピレングリコールをプロピレンオキシドと反応させ、続いて、エチレンオキシドと反応させることによって生成させることができる。エチレンオキシドから得られる第一級ヒドロキシ基は、第二級ヒドロキシ基より反応性であり、したがって好ましい。有用な市販のポリエーテルポリオールには、エチレングリコールと反応されたエチレンオキシドを含むポリ（エチレングリコール）、プロピレングリコールと反応されたプロピレンオキシドを含むポリ（プロピレングリコール）、重合されたテトラヒドロフランまたはｐＴＨＦと説明することもでき、一般にＰＴＭＥＧと称される、テトラヒドロフランと反応された水を含むポリ（テトラメチレンエーテルグリコール）が含まれる。一部の実施形態では、ポリエーテル中間体にはＰＴＭＥＧが含まれる。上記説明の組成物において、コポリエーテルを利用することもできる。典型的なコポリエーテルには、ＴＨＦとエチレンオキシドまたはＴＨＦとプロピレンオキシドの反応生成物が含まれる。これらは、ブロックコポリマーであるＰｏｌｙＴＨＦ（登録商標）Ｂ、およびランダムコポリマーであるＰｏｌｙＴＨＦ（登録商標）ＲとしてＢＡＳＦから入手することができる。ある実施形態では、疎水性オリゴマーはポリテトラヒドロフランである。別の実施形態では、疎水性オリゴマーはポリプロピレングリコールである。種々のポリエーテルポリオールは、一般に、約７００超、例えば約７００〜約１０，０００、約１，０００〜約５，０００または約１，０００〜約２，５００の平均分子量である、末端官能基のアッセイによって決定される数平均分子量（Ｍｎ）を有している。一部の実施形態では、ポリエーテルポリオールには、２つまたはそれ超の異なる分子量のポリエーテルのブレンド、例えば２，０００のＭｎおよび１，０００のＭｎのＰＴＭＥＧのブレンドが含まれる。

適切なポリエステルは、約５００〜約１０，０００、約７００〜約５，０００または約７００〜約４，０００の数平均分子量（Ｍｎ）を有する線状ポリエステルを含むことができ、これは、一般に、１．３未満または０．５未満の酸価を有する。分子量は末端官能基のアッセイによって決定され、これは数平均分子量に関係している。ポリエステルは、（１）１つもしくは複数のグリコールと１つもしくは複数のジカルボン酸または無水物のエステル化反応、あるいは（２）エステル化交換反応、すなわち、１つまたは複数のグリコールとジカルボン酸のエステルの反応によって生成させることができる。圧倒的多数の末端ヒドロキシ基を有する線状鎖が得られるように、一般に酸に対して１モル超過剰のグリコールのモル比が好ましい。適切なポリエステルは、種々のラクトン、例えば一般にε−カプロラクトンから作製されるポリカプロラクトン、および二官能性開始剤、例えばジエチレングリコールも含む。所望のポリエステルのジカルボン酸は、脂肪族、脂環式、芳香族またはその組合せであってよい。単独かまたは混合物で使用できる適切なジカルボン酸は一般に合計４〜１５個の炭素原子を有し、それらには：コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸などが含まれる。上記ジカルボン酸の無水物、例えば無水フタル酸、無水テトラヒドロフタル酸なども使用することができる。アジピン酸は好ましい酸である。反応して望ましいポリエステル中間体を形成するグリコールは、鎖延長剤セクション中に上記グリコールのいずれかを含む脂肪族、芳香族またはその組合せであってよく、合計２〜２０または２〜１２個の炭素原子を有することができる。適切な例には、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、デカメチレングリコール、ドデカメチレングリコールおよびそれらの混合物が含まれる。

本明細書で説明される技術において有用なポリカプロラクトンは、カプロラクトンモノマーから誘導されたポリエステルジオールを含むことができる。そのポリカプロラクトンポリエステルポリオールは、第一級ヒドロキシ基で末端化されている。適切なポリカプロラクトンポリエステルポリオールは、ε−カプロラクトン、および二官能性開始剤、例えばジエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、または本明細書で挙げる他のグリコールおよび／もしくはジオールのいずれかから作製することができる。一部の実施形態では、ポリカプロラクトンポリエステルポリオールは、カプロラクトンモノマーから誘導された線状ポリエステルジオールである。有用な例には、ＣＡＰＡ（商標）２２０２Ａ、２，０００の数平均分子量（Ｍｎ）線状ポリエステルジオール、およびＣＡＰＡ（商標）２３０２Ａ、３，０００のＭｎの線状ポリエステルジオールが含まれ、そのどちらも、Ｐｅｒｓｔｏｒｐ Ｐｏｌｙｏｌｓ Ｉｎｃから市販されている。これらの材料は、２−オキセパノンおよび１，４−ブタンジオールのポリマーとして説明することもできる。ポリカプロラクトンポリエステルポリオールは、２−オキセパノンおよびジオールから調製することができ、そのジオールは、１，４−ブタンジオール、ジエチレングリコール、モノエチレングリコール、１，６−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオールまたはその任意の組合せであってよい。一部の実施形態では、ポリカプロラクトンポリエステルポリオールを調製するために使用されるジオールは線状である。一部の実施形態では、そのポリカプロラクトンポリエステルポリオールは１，４−ブタンジオールから調製される。一部の実施形態では、ポリカプロラクトンポリエステルポリオールは、５００〜１０，０００または５００〜５，０００、または１，０００もしくはさらには２，０００〜４，０００もしくはさらには３，０００の数平均分子量を有する。

適切なポリカーボネートには、グリコールをカーボネートと反応させることによって調製されるものが含まれる。米国特許第４，１３１，７３１号を、ヒドロキシ末端化ポリカーボネートおよびそれらの調製のその開示について、参照により本明細書に組み込む。そうしたポリカーボネートは線状であり、他の末端基を本質的に排除した末端ヒドロキシ基を有する。その基本的な反応物はグリコールおよびカーボネートである。適切なグリコールは、４〜４０個、およびまたはさらには４〜１２個の炭素原子を含む脂環式および脂肪族ジオールから、ならびに分子当たり２〜２０個のアルコキシ基を含み、各アルコキシ基が２〜４個の炭素原子を含むポリオキシアルキレングリコールから選択される。適切なジオールには、４〜１２個の炭素原子を含む脂肪族ジオール、例えば１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、２，２，４−トリメチル−１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオール、水素化ジリノレイルグリコール、水素化ジオレイルグリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール；ならびに脂環式ジオール、例えば１，３−シクロヘキサンジオール、１，４−ジメチロールシクロヘキサン、１，４−シクロヘキサンジオール、１，３−ジメチロールシクロヘキサン、１，４−エンドメチレン−２−ヒドロキシ−５−ヒドロキシメチルシクロヘキサンおよびポリアルキレングリコールが含まれる。反応で使用されるジオールは、最終製品に所望の特性に応じて単一のジオールであってもジオールの混合物であってもよい。ヒドロキシ末端化されたポリカーボネート中間体は、一般に当業界および文献において公知である。適切なカーボネートは、５〜７員環から構成されるアルキレンカーボネートから選択される。本明細書で使用するのに適したカーボネートには、エチレンカーボネート、トリメチレンカーボネート、テトラメチレンカーボネート、１，２−プロピレンカーボネート、１，２−ブチレンカーボネート、２，３−ブチレンカーボネート、１，２−エチレンカーボネート、１，３−ペンチレンカーボネート、１，４−ペンチレンカーボネート、２，３−ペンチレンカーボネートおよび２，４−ペンチレンカーボネートが含まれる。やはり本明細書で適しているものは、ジアルキルカーボネート、脂環式カーボネートおよびジアリールカーボネートである。ジアルキルカーボネートは各アルキル基中に２〜５個の炭素原子を含むことができ、その具体的な例はジエチルカーボネートおよびジプロピルカーボネートである。脂環式カーボネート、特に二脂環式カーボネートは、各環状構造中に４〜７個の炭素原子を含むことができ、１つまたは２つのそうした構造が存在してよい。一方の基が脂環式である場合、他方はアルキルまたはアリールであってよい。他方では、一方の基がアリールである場合、他方はアルキルまたは脂環式であってよい。各アリール基中に６〜２０個の炭素原子を含むことができる適切なジアリールカーボネートの例は、ジフェニルカーボネート、ジトリルカーボネートおよびジナフチルカーボネートである。

ポリヒマシ油を、疎水性オリゴマーとして用いることもできる。ポリヒマシ油は重合されたヒマシ油である。ヒマシ油分子中のリシノール酸から誘導される不飽和結合（Ｃ＝Ｃ）は、開始剤として有機過酸化物などを使用してラジカル重合され、それによってポリヒマシ油を生成する。ポリヒマシ油は、ヒマシ油より多く分枝したポーションを備えた構造を有しており、そうした脂肪分子および油分子中のヒドロキシ基の数は、ヒマシ油のそれより多い。すなわち、ポリヒマシ油は、重合の起点として機能し得るより多くのヒドロキシ基を有しており、より多く分枝したポーションを備えた構造を有している。ポリヒマシ油（例えば、Ｖｅｒｔｅｌｌｕｓ（商標）から入手できるもの）は２およびそれ超の官能基を有することができる。

疎水性オリゴマーを付加物として用いることもできる。適切な付加物は、例えば、ラクトン、二塩基酸またはそれらの混合物との付加物を含むことができる。

一実施形態では、疎水性オリゴマーは、ラクトン、二塩基酸またはそれらの混合物を有するダイマージオール（例えば、Ｃｒｏｄａ（商標）から入手できるＰｒｉｐｏｌ（商標）２０３０）であってよい。
ハードセグメント

構造体ポリマーのハードセグメントは、少なくとも１つのジイソシアネートから誘導することができる。ポリマーの調製で使用するのに適したジイソシアネートは、約２〜約３６個の炭素原子または約３〜３３個の炭素原子、さらには約４もしくは５〜約２７もしく
は３０個の炭素原子の線状非分枝状脂肪族ジイソシアネートを含むことができる。そうしたジイソシアネートは、これらに限定されないが、例えば、ジイソシアナトメタン、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、１，１０−デカンジイソシアネート、１，４−ブタンジイソシアネート（ＢＤＩ）、１，１２−ドデカンジイソシアネートなどを含むことができる。一部の実施形態では、構造体ポリマーは、ＨＤＩを含むジイソシアネート成分で調製される。一部の実施形態では、構造体ポリマーは、ＨＤＩから本質的になるジイソシアネート成分で調製される。一部の実施形態では、構造体ポリマーは、ＨＤＩからなるジイソシアネート成分で調製される。

一部の実施形態では、ジイソシアネート成分は、芳香族または環状部分を有するジイソシアネートを本質的に含まない、またはさらにはそれを完全に含まない。

一部の実施形態では、ジイソシアネート成分は、線状非分枝状脂肪族ジイソシアネートに加えて、例えば分枝状ジイソシアネート、環状ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネートまたはそれらの混合物などの他のジイソシアネートを含むことができる。分枝状または環状脂肪族ジイソシアネートは、分子間水素結合に影響を及ぼさないことが分かっており、したがって、これらのジイソシアネートだけで作製されたポリマーは増粘された油系を示さなかった。しかし、後続するポリマーのレオロジー応答を制御するために、分枝状または環状ジイソシアネートを、線状非分枝状ジイソシアネート（diiocyanate）と一緒に、
最大で約５０モル％、または例えば最大で約４０モル％または最大で約２０もしくは約３０モル％使用することができる。ある実施形態では、分枝状または環状ジイソシアネートを、約０．１〜約５０モル％または約０．５〜約２５モル％または約１〜約５もしくは１０モル％使用することができる。

ある実施形態では、構造体ポリマーのハードセグメントを単一のジイソシアネートから調製することができ、他の実施形態では、構造体ポリマーのハードセグメントを、少なくとも２つまたはそれ超のジイソシアネートの組合せから調製することができる。

ジイソシアネートに加えて、ハードセグメントを、少なくとも１つの鎖延長化合物から誘導することができる。鎖延長剤は、短鎖（すなわち、２５０未満の分子量）ポリオール、ポリアミンおよびその組合せを含むことができる。

適切な鎖延長ポリオール化合物は、例えば、２〜２０または２〜１２または２〜１０個の炭素原子を有する低級脂肪族または短鎖グリコールを含むことができる。適切な例には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール（ＢＤＯ）、１，６−ヘキサンジオール（ＨＤＯ）、１，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）、２，２−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロパン（ＨＥＰＰ）、ヘキサメチレンジオール、ヘプタンジオール、ノナンジオール、ドデカンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオールおよびヒドロキシエチルレゾルシノール（ＨＥＲ）などならびにそれらの混合物が含まれる。有機相組成物に適した具体的な鎖延長ジオールは、Ｃｒｏｄａ（商標）から、Ｐｒｉｐｏｌ（商標）、特にＰｒｉｐｏｌ ２０３０として入手できるダイマージオールを含むことができる。

適切な鎖延長ポリアミン化合物は、２〜２０または２〜１２または２〜１０個の炭素原子を有する低級脂肪族または短鎖ジアミンを含むことができる。適切な例には、第一級アミン、例えばエチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミンなどならびにそれらの混合物が含まれる。他の例示的なポリアミン鎖延長化合物は、ジメチルジアミンまたはジフェニルジアミンなどの第二級アミンを含むことができる。鎖延長剤は、混合された第一級および第二級アミン、例えばＡｋｚｏＮｏｂｅｌ（商標）か
らＤｕｏｍｅｅｎｓ（商標）として市販されているものなども含むことができる。

一部の実施形態では、構造体ポリマーを調製するために使用される鎖延長剤は環状鎖延長剤を含む。適切な例には、ＣＨＤＭ、ＨＥＰＰ、ＨＥＲおよびその組合せが含まれる。一部の実施形態では、そのポリマーを調製するために使用される鎖延長剤には、芳香族環状鎖延長剤、例えばＨＥＰＰ、ＨＥＲまたはその組合せが含まれる。一部の実施形態では、そのポリマーを調製するために使用される鎖延長剤には、脂肪族環状鎖延長剤、例えばＣＨＤＭが含まれる。一部の実施形態では、そのポリマーを調製するために使用される鎖延長剤は、芳香族鎖延長剤、例えば芳香族環状鎖延長剤を実質的に含まない、さらにはそれを完全に含まない。一部の実施形態では、そのポリマーを調製するために使用される鎖延長剤は、ポリシロキサンを実質的に含まない、さらにはそれを完全に含まない。一部の実施形態では、そのポリマーを調製するために使用される鎖延長剤には、分枝状であっても非分枝状であってもよい線状脂肪族鎖延長剤が含まれる。一実施形態では、鎖延長剤は、線状非分枝状脂肪族鎖延長剤であってよい。

一部の実施形態では、鎖延長剤成分には、１，４−ブタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，２，４−トリメチルペンタン−１，３−ジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメチロール、１，３−プロパンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオールまたはその組合せが含まれる。一部の実施形態では、鎖延長剤成分には、１，４−ブタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオールまたはその組合せが含まれる。一部の実施形態では、鎖延長剤成分には、１，４−ブタンジオールが含まれる。他の鎖延長剤には、アミンアルコール、例えばエタノールアミン、プロパノールアミンなどが含まれる。

ある実施形態では、構造体ポリマーのハードセグメントは、単一のジイソシアネートおよび単一の鎖延長化合物から調製することができ、他の実施形態では、構造体ポリマーのハードセグメントは、単一のジイソシアネートおよび少なくとも２つまたはそれ超の鎖延長化合物の組合せから調製することができる。ある実施形態では、構造体ポリマーのハードセグメントは、少なくとも２つまたはそれ超のジイソシアネートおよび単一の鎖延長化合物から調製することができ、他の実施形態では、構造体ポリマーのハードセグメントは少なくとも２つまたはそれ超のジイソシアネートおよび少なくとも２つまたはそれ超の鎖延長化合物の組合せから調製することができる。
構造体ポリマーの他の任意選択の成分

構造体ポリマーは、様々に選択されるジイソシアネート、鎖延長化合物および疎水性オリゴマーの単純な反応生成物であってよい。しかし、この構造体ポリマーは、ポリマー主鎖上に反応された官能基または置換基を含むこともできる。例えば、短鎖ジオールまたはジアミン、トリオール等を構造体ポリマー上に反応させて分枝の増大をもたらすことができる。さらに、このポリマーは、例えば単官能性アルコール、アミン、無水物またはそれらの混合物などの単官能性反応物の付加により末端化されるかまたはキャップされていてよい。ポリマー主鎖に沿った官能基または他の置換基の付加、ならびにポリマーの末端化は、当業界で周知の方法で実施することができる。特定の実施形態では、ポリマーを、アルキルアミンでキャップすることができる。考慮される他のアルコールは、Ｃ_１〜Ｃ_６０アルキルアルコール、コレステロール、トコフェロールおよび他のアルコールである。

増粘された化粧品組成物で生じる１つの課題は、容器の内面上での「オレンジピール」の存在であり得る。オレンジピールは、コーティング業界では公知であり、３つの因子：高い粘度、流動不良および表面エネルギーのミスマッチによって生じる。そのポリマーの表面張力を低下させることによって、構造体ポリマーを、そうしたオレンジピールの存在を減少させるように改質することができる。ある実施形態では、流動改良反応物を、構造体ポリマーの主鎖中か、または構造体ポリマーの末端のいずれかに反応させることができる。流動改良反応物は、例えばシリコーン含有化合物またはフッ素含有化合物、例えば構造体主鎖（ジヒドロキシ−ポリ（ジメチルシロキサン）（例えば、Ａｌｄｒｉｃｈ）など）中に反応させることができる反応性シリコーンジ−ヒドロキシポリマー、またはその鎖末端上に反応させることができるモノ−ヒドロキシシリコーン（ポリ（ジメチルシロキサン）モノ−ヒドロキシ（例えば、Ａｌｄｒｉｃｈ）など）、またはフッ素含有ポリオール、例えばＰｏｌｙｆｏｘ ＰＦ−６３２０（Ｏｍｎｏｖａ）などであってよい。そうした流動改良物質（flow improver）は、単に、構造体ポリマーと混合して添加することもできるが、しかし、これらの部分を主鎖中に反応させることは、油中でのポリマーの透明度を改善する。いくつかの例示的な流動改良物質は、これらに限定されないが、ポリエーテル改質シロキサン、例えばＡｔｌａｎｔａからのＢＹＫ（商標）−３４９；トリデシルアルコールエトキシレートのリン酸エステル、例えばＤｅｘｔｅｒ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからのＤｅｘｔｅｒ（商標）ＯＣ−７０；エトキシ化非イオン性湿潤剤、例えばＡｉｒ ＰｒｏｄｕｃｔｓからのＤｙｎｏｌ（商標）６０４；アルキルアンモニウムクロリドフルオロ界面活性剤（flourosurfactant）、例えばＣｈｅｍｇｕａｒｄからのＣｈｅｍｇｕａｒｄ（商標）Ｓ１０３Ａ；アニオン性フルオロ界面活性剤、例えばＤｕＰｏｎｔからのＣａｐｓｔｏｎｅ（商標）ＦＳ６３およびＦＳ６４；？？？？？、例えばＰｒｏｓｐｅｃｔｏｒからのＡｄｄｉｔｏｌ（商標）ＶＸＬ−４９３０；ポリエーテルシロキサンコポリマー、例えばＥｖｏｎｉｋからのＴｅｇｏＷｅｔ（商標）５００；ポリシリコーン−１６（および）トリデセス−５、例えばＭｏｍｅｎｔｉｖｅからのＳｉｌＳｏｆｔ Ｓｐｒｅａｄ（商標）ＳＥＬ；ジメチコンＰＥＧ−７イソステアレート、例えばＳｉｌＳｅｎｓｅ（商標）ＤＷ−１８シリコーン、もしくはジメチコンＰＥＧ−８ホスフェート、例えばＳｉｌＳｅｎｓｅ（商標）ＰＥ−１００シリコーン、もしくはＰＥＧ−７アモジメチコン、例えばＳｉｌＳｅｎｓｅ（商標）Ａ−２１シリコーン、すべてＮｏｖｅｏｎから；フルオロ界面活性剤ジオール、例えばＯｍｎｏｖａからのＰｏｌｙＦｏｘ（商標）６３６もしくは６５２０；ポリ（ジメチルシロキサン）−モノ；ポリ（ジメチルシロキサン）ヒドロキシル末端化；またはフルオロ脂肪族界面活性剤、例えばＰｉｌｏｔからのＭａｓｕｒｆ（商標）ＦＳ−３２４０を含むことができる。
有機相組成物

本発明者らは、有機相に特異的に配合された構造体ポリマーをその有機相に添加することによって、有機相を増粘またはゲル化することができることを見出した。構造体ポリマーの配合は、例えば、１）有機相中にあってよい種々のトリグリセリド、エステル、ロウ等の有機相の構成要素パート、および２）有機相の構成要素パートと相乗効果的に相互作用する構成要素パート（例えば、疎水性オリゴマー、ジイソシアネートおよび構造体ポリマーにあってよい他の任意選択の成分）を有する構造体ポリマーを調製することを考慮することによって達成することができる。

有機相

有機相は一般に油などの炭化水素であるが、軟化剤、芳香剤などを含むことができる。基本的に、有機相は、その中で構造体ポリマーが混和性である任意の有機材料である。

有機相の非限定的な例には、鉱油；ペトロラタム；野菜油（堅果油を含む）；硬化野菜油；精油；藻類油；魚油；脂肪アルコール；脂肪酸；脂肪酸および脂肪アルコールエステル；アルコキシ化脂肪アルコール；アルコキシ化脂肪酸エステル；安息香酸エステル；ゲルベ（Guerbet）エステル；ポリエチレングリコールのアルキルエーテル誘導体、例えばメトキシポリエチレングリコール（ＭＰＥＧ）など；およびポリアルキレングリコール；ラノリンおよびラノリン誘導体；ロウ；などならびにそれらの混合物が含まれる。有機相は、一態様では、全組成物の約７５ｗｔ％超、別の態様では８０ｗｔ％超、またはさらなる態様では８５もしくは９０ｗｔ％超の量で利用することができる。

鉱油およびペトロラタムは化粧品用のＵＳＰおよびＮＦグレードを含み、これらは、Ｄｒａｋｅｏｌ（商標）およびＰｅｎｒｅｃｏ（商標）の商品名のもとでＰｅｎｒｅｃｏから市販されている。

有機相として適している例示的な野菜油は、これらに限定されないが、ピーナッツ油、ゴマ油、アボカド油、ココナツ油、ココアバター、アーモンド油、サフラワー油、コーン油、綿実油、ヒマシ油、オリーブ油、ホホバ油、ヤシ油、パーム核油、ダイズ油、コムギ胚芽油、アマニ油、ヒマワリ種子油；ならびにそのモノ−、ジ−およびトリグリセリド、およびその水素化誘導体；およびそれらの混合物を含むことができる。例示的なモノ−、ジ−およびトリグリセリドは、例えば、カプリル酸トリグリセリド、カプリン酸トリグリセリド、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドおよびカプリル酸／カプリン酸／ラウリン酸トリグリセリド、カプリル酸／カプリン酸／ステアリン酸トリグリセリドおよびカプリル酸／カプリン酸／リノール酸トリグリセリドである。

上記野菜油のエトキシ化モノ−およびジグリセリド、例えばＰＥＧ−８カプリル酸／カプリン酸グリセリドなども考慮される。

精油は、有機相として用いることができ、芳香性エッセンス（aromatic essence）を
有する油を包含することができる。精油には、これらに限定されないが、ペパーミント油、シダー油、ヒマシ油、丁子油、ゼラニウム油、レモングラス油、アマニ油、ハッカ油（mint oil）、タイム油、ローズマリー油、コーンミント油（cornmint oil）（ニホンハッカ（Mentha arvensis））、ニンニク油、アニス油、バジル油、樟脳油、シトロネラ油、ユーカリ油、ウイキョウ油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、レモン油、ライム油、マンダリン油、オレンジ油、松葉油、コショウ油、バラ油、タンジェリン油、ティーツリー油、茶実油、鉱油および魚油が含まれる。

有機相として適切な脂肪アルコールには、これらに限定されないが、８〜５０個の炭素原子を含む脂肪アルコールが含まれる。例示的な脂肪アルコールには、カプリルアルコール、ペラルゴンアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、イソセチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セテアリルアルコール、オレイルアルコール、リシノレイルアルコール、アラキジルアルコール、イコセニルアルコール、ベヘニルアルコールおよびそれらの混合物が含まれる。

有機相として適切な脂肪酸には、これらに限定されないが、１０〜５０個の炭素原子を含む脂肪酸が含まれる。例示的な脂肪酸は、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、アラキジン酸、ベヘン酸およびそれらの混合物から選択される。

適切な脂肪酸および脂肪アルコールエステル有機相には、これらに限定されないが、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸エチルヘキシル、ステアリン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、オクチルドデシルステアロイルステアレート、オクチルヒドロキシステアレート、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル、オレイン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソデシル、セバシン酸ジイソプロピル、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸イソステアリル、フマル酸ジイソステアリル、乳酸ラウリル、マレイン酸ジエチルヘキシル、ＰＰＧ−１４ブチルエーテルおよびＰＰＧ−２ミリスチルエーテルプロピオネート、オクタン酸エチルヘキシル、オクタン酸セテアリル、エチルヘキサン酸セテアリルならびにそれらの混合物が含まれる。

アルコキシ化脂肪アルコールは、脂肪アルコールと、アルキレンオキシド、一般にエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドとの反応によって形成されるエーテルである。適切なエトキシ化脂肪アルコールは、脂肪アルコールとポリエチレンオキシドの付加物である。一態様では、エトキシ化脂肪アルコールは、式Ｒ−−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−−ＯＨ（Ｒは親脂肪アルコールの線状または分枝状脂肪族残基を表し、ｎはエチレンオキシドの分子の数を表す）で表すことができる。別の態様では、Ｒは、８〜４０個の炭素原子を含む脂肪アルコールから誘導される。一態様では、ｎは２〜１００、別の態様では３〜８０、さらなる態様では３〜５０の範囲の整数である。さらに他の態様では、Ｒは、上記に示した脂肪アルコール有機相から誘導される。例示的なエトキシ化脂肪アルコールは、これらに限定されないが、カプリルアルコールエトキシレート、ラウリルアルコールエトキシレート、ミリスチルアルコールエトキシレート、セチルアルコールエトキシレート、ステアリルアルコールエトキシレート、セテアリルアルコールエトキシレート オレイルアルコールエトキシレートおよびベヘニルアルコールエトキシレートを含むことができ、ここで、上記エトキシレートのそれぞれにおけるエチレンオキシド単位の数は、一態様では２およびそれ超、別の態様では２〜約１５０の範囲であってよい。上記脂肪アルコールのプロポキシ化付加物、および上記脂肪アルコールのエトキシ化／プロポキシ化付加物も企図されることを理解されたい。アルコキシ化アルコールのより具体的な例は、ベヘネス５−３０（この５−３０は、繰り返しエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド単位の数を意味する）、セテアレス２−１００、セテス１−４５、セトレス２４−２５、コレス１０−２４、コセス３−１０、Ｃ９−１１パレス３−８、Ｃ１１−１５パレス５−４０、Ｃ１１−２１パレス３−１０、Ｃ１２−１３パレス３−１５、デセス４−６、ドドキシノール５−１２、グリセレス７−２６、イソセテス１０−３０、イソデセス４−６、イソラウレス３−６、イソステアレス３−５０、ラネス５−７５、ラウレス１−４０、ノノキシノール１−１２０、ノノキシノール５−１５０、オクトキシノール３−７０、オレス２−５０、ステアレス２−１００、トリデセス２−１０等である。

アルコキシ化脂肪酸は、脂肪酸を、アルキレンオキシドまたは予備形成させたポリマーエーテルと反応させた場合に形成される。得られる生成物は、モノエステル、ジエステルまたはそれらの混合物であってよい。使用するのに適したエトキシ化脂肪酸エステル有機相は、エチレンオキシドの脂肪酸への付加生成物である。この生成物は、脂肪酸のポリエチレンオキシドエステルである。一態様では、エトキシ化脂肪酸エステルは式Ｒ−−Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−−Ｈ（Ｒは脂肪酸の線状または分枝状脂肪族残基を表し、ｎはエチレンオキシドの分子の数を表す）で表すことができる。別の態様では、ｎは２〜５０、別の態様では３〜２５、さらなる態様では３〜１０の範囲の整数である。さらに別の態様では、Ｒは８〜３０個の炭素原子を含む脂肪酸から誘導される。さらに他の態様では、ＲおよびＣ（Ｏ）Ｏ−基は、上記に示した脂肪酸有機相材料から誘導される。上記脂肪酸のプロポキシ化およびエトキシ化／プロポキシ化生成物も企図されることを理解されたい。例示的なアルコキシ化脂肪酸エステルには、これらに限定されないが、カプリン酸エトキシレート、ラウリン酸エトキシレート、ミリスチン酸エトキシレート、ステアリン酸エトキシレート、オレイン酸エトキシレート、ヤシ脂肪酸エトキシレートおよびポリエチレングリコール４００プロポキシ化モノラウレートが含まれ、ここで、上記エトキシレートのそれぞれにおけるエチレンオキシド単位の数は、一態様では２およびそれ超、別の態様では２〜約５０の範囲であってよい。エトキシ化脂肪酸のより具体的な例は、ＰＥＧ−８ジステアレート（この８は、繰り返しエチレンオキシド単位の数を意味する）、ＰＥＧ−８ベヘネート、ＰＥＧ−８カプレート、ＰＥＧ−８カプリレート、ＰＥＧ−８カプリレート／カプレート、ＰＥＧココエート（数字指定のないＰＥＧはエチレンオキシド単位の数が２〜５０の範囲であることを意味する）、ＰＥＧ−１５ジココエート、ＰＥＧ−２ジイソノナノエート、ＰＥＧ−８ジイソステアレート、ＰＥＧ−ジラウレート、ＰＥＧ−ジオレエート、ＰＥＧ−ジステアレート、ＰＥＧジタレート、ＰＥＧ−イソステアレート、ＰＥＧ−ホホバ酸、ＰＥＧ−ラウレート、ＰＥＧ−リノレネート、ＰＥＧ−ミリステート、ＰＥＧ−オレエート、ＰＥＧ−パルミテート、ＰＥＧ−リシノレエート、ＰＥＧ−ステアレート、ＰＥＧ−タレートなどである。

安息香酸エステル有機相は、これらに限定されないが、安息香酸Ｃ_１２〜Ｃ_１５アルキル、安息香酸イソステアリル、安息香酸オクチルドデシル、安息香酸ステアリル、二安息香酸ジプロピレングリコール、安息香酸メチルグルセス−２０、安息香酸ヒマシ油、セチルリシノレエートベンゾエート、エチルヘキシルヒドロキシステアレートベンゾエート、安息香酸ジメチコンＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２３および安息香酸ジメチコンＰＥＧ−８から選択される。

ゲルベエステル有機相材料は、ゲルベアルコールのカルボン酸とのエステル化反応によって形成される。ゲルベエステル有機相材料は、Ｎｏｖｅｏｎ，Ｉｎｃ．からＧ−２０、Ｇ−３６、Ｇ−３８およびＧ−６６として市販されている。

ラノリンおよびラノリン誘導体は、ラノリン、ラノリンロウ、ラノリン油、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、アルコキシ化ラノリン、イソプロピルラノレート、アセチル化ラノリンアルコールおよびその組合せから選択される。ラノリンおよびラノリン誘導体は、Ｎｏｖｅｏｎ，Ｉｎｃ．から以下の商品名、ラノリンＬＰ１０８ＵＳＰ、ラノリンＵＳＰ ＡＡＡ、Ａｃｅｔｕｌａｎ（商標）、Ｃｅｒａｌａｎ（商標）、Ｌａｎｏｃｅｒｉｎ（商標）、Ｌａｎｏｇｅｌ（商標）（製品表示２１および４１）、Ｌａｎｏｇｅｎｅ（商標）、Ｍｏｄｕｌａｎ（商標）、Ｏｈｌａｎ（商標）、Ｓｏｌｕｌａｎ（商標）（製品表示１６、７５、Ｌ−５７５、９８およびＣ−２４）、Ｖｉｌｖａｎｏｌｉｎ（商標）（製品表示（desginations）Ｃ、ＣＡＢ、Ｌ−１０１、およびＰ）のもとに市販されている。

ロウは、植物、動物／昆虫、鉱物、石油および合成供給源から誘導されたものを含む。合成的に改質された天然（植物および動物／昆虫）ロウも企図される。例示的な植物由来ロウには、これらに限定されないが、ヤマモモロウ、カンデリラロウ、加水分解カンデリラロウ、カルナウバロウ、エトキシ化カルナウバロウ（例えば、ＰＥＧ−１２カルナウバロウ）、加水分解カルナウバロウ、カルナウバ酸ロウ、水素化ヒマシロウ、エスパルトロウ、水素化モクロウ、水素化ホホバ油、ホホバ油エステル、硫化ホホバ油、オーリクリーロウ、パーム核ロウおよび水素化コメヌカロウが含まれる。例示的な動物／昆虫由来ロウには、これらに限定されないが、ミツロウ、酸化ミツロウ、エトキシ化ミツロウ（例えば、ＰＥＧ−６ミツロウ、ＰＥＧ−８ミツロウ、ＰＥＧ−１２ミツロウ、ＰＥＧ−２０ミツロウ）、ジメチコンコポリオールミツロウエステルおよびジメチコノールミツロウエステル（例えば、Ｕｌｔｒａｂｅｅ（商標）という商標のもとでＮｏｖｅｏｎ，Ｉｎｃ．から入手できるビス−ヒドロキシエトキシプロピルジメチコンミツロウエステル、ジメチコンＰＥＧ−８ミツロウ、およびジメチコノールミツロウ）、イボタロウ（Chinese wax）、シェラックロウ、ゲイロウ（spermaceti wax）、ミンクロウならびにラノリンロウが含まれる。例示的な鉱ロウには、これらに限定されないが、セレシンロウ、モンタンロウ、モンタン酸ロウおよびオゾセライトが含まれる。例示的な石油ロウには、パラフィンロウ、例えばイソドデカンおよびイソヘキサデカン、マイクロクリスタリンロウならびに酸化マイクロクリスタリンロウが含まれる。例示的な合成ロウには、合成ミツロウ、合成カンデリラロウ、合成カルナウバロウ、合成モクロウ、合成ホホバ油、ポリオレフィンロウ（例えば、ポリエチレンロウ）、１８〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸のエチレングリコールジエステルまたはトリエステルが含まれる。上記ロウおよびロウのクラスの２つまたはそれ超の混合物も企図される。

一部の実施形態では、有機相材料は、ジオクチル／ジカプリルエーテルなどの軟化剤であってよい。

一部の実施形態では、有機相材料は、有機日焼け止め剤であってよい。

有機相材料は、芳香剤であってよく、それは天然由来であっても合成由来であってもよい。

一部の実施形態では、その油は、鉱油を含む、鉱油から本質的になる、または鉱油からなる。他の実施形態では、その油は、野菜油を含む、野菜油から本質的になる、または野菜油からなる。

一部の実施形態では、有機相材料は、化粧品配合物で用いられる一般的な油、例えばヒマシ油、ココグリセリド（ジ、トリ）、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ココナツ油、スイートアーモンド油、ヒマワリ油、パルミチン酸イソプロピル、エチルヘキサン酸セテアリル、ステアリン酸エチルヘキシル、ホホバ油、イソドデカン、鉱油、イソヘキサデカン、ジオクチル／ジカプリルエーテルまたはそれらの混合物などのいずれかであってよい。

当業者は、種々のカテゴリーにおいて、上述した種々の有機相材料を考えることができることを理解される。したがって、種々の有機相材料の例示的な説明は、いずれか１つの特定の有機相材料の単一の定義として意味するものではない。本明細書で参照していないより多くの有機相材料があるが、それでも、本明細書で示す配合原理を用いる場合、以下での有機相として適していると見込まれる。さらに、この有機相材料は、単独で使用することも、他の有機相材料と組み合わせて使用することもできる。

透明度

選択された有機相材料のための適切な構造体ポリマーを決定する出発点は、その組成物の所望の透明度を決定することであってよい。所与の有機相についての透明組成物を達成するために、選択された有機相に可溶性の疎水性オリゴマーを構造体ポリマーの構成要素パートとして用いることができる。疎水性オリゴマーの有機相中への溶解度の決定は、実験的に、例えばその溶液の透明度を測定することによって達成することができる。透明度はいくつかの方法で測定することができる。透明度の測定のための１つの方法の例は、反射率プローブ（Ｂｒｉｎｋｍａｎ ＰＣ９５０比色計など）を用いる試料の平均光透過率を測定するステップ、およびその平均透過率を標準濾過ニート油（standard filtered neat oil）の透過率と比較するステップを包含することができる。別の方法は、その試
料を、様々な透明度を有する試料のスケールと視覚的に比較するステップを含むことができる。例えば、複数の標準試料を、目的の油中での散乱量を変動させて、調製することができる。標準試料を１（劣る）〜５（優れている）に等級分けすることができ、続いて、参照試料を、標準試料と比較して等級分けすることができる。

さらに、有機相への疎水性オリゴマーの溶解度の決定方法は、疎水性オリゴマーのハンセン溶解度パラメーター（「ＨＳＰ」）を、選択された有機相のＨＳＰと比較することであってよい。ＨＳＰは、分散パラメーター「δＤ」、極性パラメーター「δＰ」および水素結合パラメーター「δＨ」を含む。有機相および疎水性オリゴマーの異なるパラメーター間の比較をΔＨＳＰ_ｏ−ｐと指定することができ、式Ｉ：
式Ｉ
ΔＨＳＰ_ｏ−ｐ＝√｛４（δＤ_ｏ−δＤ_ｐ）^２＋（δＰ_ｏ−δＰ_ｐ）^２＋（δＨ_ｏ
−δＨ_ｐ）^２｝
に従って計算することができる。ここで、それぞれのδＤ、δＰおよびδＨパラメーターは、単一の値と、それぞれの混合物中でのすべての材料のパラメーターの平均の両方を包含する。

いくつかの場合、有機相および／または疎水性オリゴマーのＨＳＰを文献から抜き出すことができ、他では、ＨＳＰを、S. Abbott、C. Hansenおよび H. Yamamoto（www.hansen-solubility.com）によって開発されたソフトウェアにより推定することができる。
ΔＨＳＰ_ｏ−ｐが小さければ小さいほど、疎水性オリゴマーは、選択された有機相中により多く溶解する可能性があり、それによって、その組成物はより透明である可能性がある。透明組成物のためには、ΔＨＳＰ_ｏ−ｐは４より少ない、または２未満であってよく、いくつかの場合、１もしくはそれ未満または０．５もしくはそれ未満であってよい。透明度がその組成物の必要な特性でない場合、ΔＨＳＰ_ｏ−ｐは４またはそれ超であってもよい。しかし、ΔＨＳＰ_ｏ−ｐが大き過ぎる場合（＞８）、そのポリマーは油中に最小限にしか溶解せず、したがって増粘しない。

別の実施形態では、オリゴマーの溶解度を測定することによって、ポリマーの溶解度（solubilty）を、オリゴマーの溶解度から簡単に推論することができる。オリゴマーの溶
解度は、例えば、最大で５０ｗｔ％の目的のオリゴマーを５０ｗｔ％の目的の油に溶解し、その混合物をオーブン中、８０℃で、断続的に撹拌しながら１２〜１６時間加熱することによって得ることができる。試料を室温に冷却させた後、溶解度を定性的に評価することができる。溶液が完全に透明であれば、オリゴマーは完全に溶解しているとみなすことができる。溶液が濁っているかまたは分離している場合、透明溶液が得られるまで、オリゴマー濃度を低下させて（例えば５ｗｔ％刻みで）、このプロセスを繰り返すことができる。オリゴマー溶解度は、透明溶液をもたらす最高濃度として報告される。

増粘／ゲル化

増粘されたまたはゲル化された組成物を達成するために、構造体ポリマー主鎖に沿ったジイソシアネート部分間の距離が、選択された有機相中でのポリマーの増粘またはゲル化効率に対して影響を及ぼし得ることを見出した。一般に、ジイソシアネート部分が、ポリマー主鎖に沿って隣接ジイソシアネートに対して近接して隔てられていればいるほど、有機相中でのポリマーの増粘効率はより良好である。ポリマー主鎖上のジイソシアネート部分の間隔に最も寄与するものは、疎水性オリゴマーであり得る。したがって、ポリマー中の疎水性オリゴマーは、ジイソシアネート部分間の間隔を最小にするような分子量で選択することができる。本技術のある実施形態では、疎水性オリゴマーの分子量は、平均で、約２，０００未満または約１，５００未満または１，２５０未満またはさらには約１，０００未満であってよい。一部の実施形態では、ポリマー中のオリゴマーの平均分子量は、約５００〜約２，０００または約５００〜約１，５００または約７５０〜約１，２５０または約２５０〜約１，０００であってよい。平均分子量は、オリゴマーの分子量の和をオリゴマーの総数で除したものを意味する。

ある実施形態では、そのポリマーは鎖延長成分を任意選択で含むことができる。鎖延長成分は、一般に、短鎖化合物、例えば短鎖ジオールまたは短鎖ジアミンなどである。そうした鎖延長化合物の使用は、ポリマー主鎖に沿ってオリゴマーを断続的に置き換えるのに役立つことができる。鎖延長成分がオリゴマーを置き換える場合、それぞれのジイソシアネート部分は、一緒に近接していることが必要となる。したがって、鎖延長成分の使用は、特定の有機相中でのポリマーの増粘効率に影響を及ぼすように用いることができる。結果として、鎖延長成分の使用は、ポリマー主鎖中でのより高分子量のオリゴマーを可能にすることができる。鎖延長成分をポリマー中で用いるそのような場合、オリゴマーの平均
分子量は、平均で、約６，０００未満、例えば４，５００未満または約３，０００未満または約２，５００未満またはさらには約２，０００未満などであってよい。一部の実施形態では、ポリマー中のオリゴマーの平均分子量は、約５００〜約３，０００または約７５０〜約２，５００または約２５０〜約２，０００であってよい。

オリゴマーの分子量の制御に加えて、ポリマー／有機相中での水素結合ドナー（Ｈ_ｄ）の水素結合アクセプター（Ｈ_ａ）に対する比を制御することができる。特に、Ｈ_ｄ／Ｈ_ａの比は１もしくはそれ超、または１超であってよい。この系のＨ_ｄおよびＨ_ａは、有機相とポリマー両方の構成要素パートの一覧表を作製し、その２つの間の全Ｈ_ｄおよびＨ_ａを合計することによって決定することができる。Ｈ_ｄ／Ｈ_ａが１未満または１もしくはそれ未満である場合、その系により多くのポリマーを加えることによって、Ｈ_ｄを増大させることができる。

例えば、約１，５００の分子量の二官能性オリゴマーおよびジイソシアネートから調製された理論的なポリウレタンを考えた場合、これは約１５，０００の分子量のポリマーを提供する。各オリゴマーは二官能性であり、したがって２つの水素結合アクセプターを有している。同様に、各ジイソシアネートは二官能性であり、２つの水素結合ドナーを有している。１５，０００の分子量のポリマーを得るための化学量論に基づくと、このポリマーは、約１０／１１のオリゴマー／ジイソシアネート比をもつ。したがって、そのポリマーについての全Ｈ_ｄは約２２、すなわち、それぞれ２つのドナーを有する１１のジイソシアネートとなる。比較すると、オリゴマーがより低分子量のオリゴマー（例えば１，０００）で置き換えられた場合、同じポリマー分子量（約１５，０００）では、ドナー部位の数はより多くなる（２×１６＝３２）。

大部分の溶媒（例えば、油または軟化剤）について、そうした材料は一般に脂肪酸のエステルに基づくので、Ｈ_ｄ／Ｈ_ａは一般にほぼゼロに近い。例えば、パルミチン酸イソプロピル（「ＩＰＰ」）について、Ｈ_ｄは０であり、Ｈ_ａは２であり、したがって各ＩＰＰ分子についてＨ_ｄ／Ｈ_ａは０である。分子と分子のベースで、理論的なポリマー対ＩＰＰは、約１１という過剰なドナーのＨ_ｄ／Ｈ_ａ比（すなわち、２２／２＝１１について、ポリマーから２２、ＩＰＰから２）を提供する。ＩＰＰの分子量はポリマーの約５０分の１と小さく、溶液中のポリマー濃度はＩＰＰよりずっと小さい（およそ５ｗｔ％）ので、効果的なＨ_ｄ／Ｈ_ａは約１０^−２となり、相分離などの何らかの推進力が生じない限り、この濃度でポリマーが増粘することは見込まれない。

有機相中でのポリマーの全濃度は、最大で１０ｗｔ％または最大で８ｗｔ％または最大で６ｗｔ％であってよい。一部の実施形態では、有機相中でのポリマーの全濃度は、約０．１〜約１０ｗｔ％または約０．１もしくは０．５〜約５もしくは６ｗｔ％、およびさらには約１〜約３もしくは４ｗｔ％であってよい。

疎水性オリゴマーかまたは鎖延長化合物としてアミンを添加する場合、ウレタン結合よりはむしろ尿素結合を形成させることができる。尿素は、ウレタンより極性部分がより多く、有機相におけるポリマーの透明度および溶解度を低下させる可能性があるので、構造体ポリマー中での尿素結合の使用は、注意深く行わなければならない。しかし、そのような尿素結合は組成物中のＨ_ｄの数を増大させるので、尿素の慎重な使用は、効率を増大させ、油配合物中でのより高いゲル強度をもたらすこともできる。

組成物のレオロジーは、試料の貯蔵弾性率（Ｇ’）および損失弾性率（Ｇ”）を測定することによって決定することができ、これらは通常パスカル（Ｐａ）で報告される。Ｇ’は試料の弾性または固体様特性を表す。Ｇ’値が大きければ大きいほど、その試料はより弾性または固体様である。Ｇ”は試料の粘性または流体様特性を表す。Ｇ”が大きければ
大きいほど、その試料はより流体様である。Ｇ’がＧ”より大きい場合、試料はより弾性または固体様の形式で挙動し、Ｇ”がＧ’より大きい場合、試料は、より流体様または粘性の形式で挙動する。Ｇ’とＧ”はどちらも、標準的なレオメータ的技術を用いて決定することができる。
他の添加剤

有機相組成物は追加的に他の添加剤を含むことができる、または有機相組成物を他の添加剤と一緒に完全に配合された組成物で用いることができる。他の添加剤は、例えば、パーソナルケア、ホームケア、ヘルスケアならびに／または施設用および工業用ケア組成物（institutional and industrial care composition）において一般にみられる添加
剤を含むことができる。

本明細書で使用される、「パーソナルケア製品」という用語には、これらに限定されないが、化粧品、トイレタリー、薬用化粧品、美容助剤（beauty aid）、虫よけ剤、ヒト
および動物の皮膚、毛髪、頭皮および爪を含む身体に施用される個人用の衛生およびクレンジング製品が含まれる。

本明細書で使用される、「ホームケア製品」という用語には、これらに限定されないが、台所や浴室などにおける表面クリーニングおよび衛生状態の維持のための家庭用品（domestic household）（例えば、硬表面洗浄剤、手および自動による食器洗い、便器洗浄
剤ならびに消毒剤）、ならびに布地（fabric）のケアおよびクリーニングのためのランドリー製品（例えば、洗剤、布地仕上げ剤、予備処理染み抜き剤）などで用いられる製品が含まれる。

本明細書で使用される、「ヘルスケア製品」という用語には、これらに限定されないが、健康関連状態または医学的状態を回復するため、一般に、衛生状態または満足できる生活状態（well-being）を維持するためなどに、医薬品（制御放出医薬品）、薬用化粧品（pharmacosmetics）、口腔ケア（口および歯）製品、例えば、口腔懸濁剤、マウスウォッ
シュ、練り歯磨き、歯磨き剤など、ならびにヒトおよび動物の皮膚、頭皮、爪および粘膜を含む身体の外部に施用される店頭販売製品および器具（局所および経皮）、例えばパッチ、硬膏剤などが含まれる。

本明細書で使用される、「施設用および工業用ケア」（「Ｉ＆Ｉ」）という用語には、これらに限定されないが、施設環境および工業環境における表面クリーニングまたは衛生状態の維持、布処理（例えば、布仕上げ剤、カーペットおよび室内装飾用品（upholstery）洗浄剤）、自動車ケア（例えば、手および自動による洗車用洗剤、タイヤシャイン、革仕上げ剤、液体自動車用研磨剤、プラスチック研磨剤および仕上げ剤）、塗料ならびにコーティング剤などのために用いられる製品が含まれる。

例えば、油組成物は、とりわけ、医薬用および薬用化粧用活性物質（Pharmaceutical and Cosmeceutical acitve）；乳白化／真珠光沢材料；乳白剤；微粒子；植物性物質（Botanical）；防腐剤；補助的レオロジー調整剤；キレート剤；補助溶媒および希釈剤；
芳香剤；界面活性剤；シリコーン流体（例えば、揮発性シリコーン油および不揮発性シリコーン油）；有機および無機ＵＶフィルターならびに軟化剤を含むことができる。

医薬用および薬用化粧品用活性物質（Pharmaceutical and Cosmeceutical Actives）

有機相組成物を、所望の効果をもたらすための医薬用および／または薬用化粧品用活性物質と配合することができる。そうした活性構成成分の例には、これらに限定されないが、カフェイン、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、抗ストレッチマーク化合物（anti-stretch mark compound）、収斂剤（例えば、ミョウバン、オートミール、ノコギリソウ（yarrow）、ウィッチヘーゼル、ヤマモモおよびイソインビンブプロピルアルコール（isoinvinvepropyl alcohol））、ドレーニング化合物（draining compound）、脱毛剤
（例えば、水酸化カルシウムおよび水酸化ナトリウム、チオグリコール酸カルシウムもしくはチオグリコール酸ナトリウムまたはそれらの混合物）、毛髪成長促進化合物（例えば、ミノキシジル（monoxidil））、皮膚および毛髪栄養付与化合物（nourishing compound）、皮膚および毛髪保護化合物、セルフタンニング化合物（例えば、モノ−またはポリカルボニル化合物、例えばイサチン、アロキサン、ニンヒドリン、グリセルアルデヒド、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、エリトルロース、チロシン、チロシンエステルおよびジヒドロキシアセトンなど）、ＵＶ吸収剤（例えば、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、オクチノキセート、オクチサレート、オキシベンゾン）、皮膚美白剤（例えば、コウジ酸、ヒドロキノン、アルブチン、果実の、野菜のまたは植物の抽出物、例えばレモン果皮抽出物、カモミール、緑茶、カジノキ抽出物など、アスコルビル酸誘導体、例えばパルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウムなど）、リッププランピング化合物（lip plumping compound）、抗老化、抗脂肪沈着
および抗ニキビ化合物（例えば、酸性剤、例えばアルファヒドロキシ酸（ＡＮＡ）、ベータヒドロキシ酸（ＢＨＡ）、アルファアミノ酸、アルファケト酸（ＡＫＡ）、酢酸、アゼライン酸およびそれらの混合物）、抗炎症性化合物（例えば、アスピリン、イブプロフェンおよびナプロキセン）、鎮痛剤（例えば、アセトアミノフェン）、酸化防止化合物、制汗化合物（例えば、ハロゲン化アルミニウム、アルミニウムヒドロキシハライド、硫酸アルミニウム、ジルコニウム（ジルコニル）オキシハライド、ジルコニウム（ジルコニル）ヒドロキシハライドおよびそれらの混合物または錯体）、脱臭性化合物（例えば、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（ＡＭＰ）、フェノールスルホン酸アンモニウム；塩化ベンザルコニウム；塩化ベンゼトニウム、ブロモクロロフェン、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、塩化セチルピリジニウム、クロロフィリン銅錯体、クロロチモール、クロロキシレノール、クロフルカルバン、塩化デカリニウム、ジクロロフェン、ジクロロ−ｍ−キシレノール、二ナトリウムジヒドロキシエチルスルホスクシニルウンデシレネート、臭化ドミフェン、ヘキサクロロフェン、塩化ラウリルピリジニウム、塩化メチルベンゼトニウム、フェノール、重炭酸ナトリウム、フェノールスルホン酸ナトリウム、トリクロカルバン、トリクロサン、フェノールスルホン酸亜鉛、リシノール酸亜鉛およびそれらの混合物）；ならびに上記のいずれかの適切な混合物が含まれる。

乳白化／真珠光沢材料

真珠光沢として公知の美容上魅力的な真珠様の外観を達成するために、いくつかの配合物は、その中に真珠光沢材料を意図的に混ぜ込むことによって、しばしば乳白化される。望ましくない美的特性をマスキングするため、例えば特定の構成成分の存在に起因して暗味になっている組成物の色を改善するため、または、組成物中での微小物質の存在をマスキングするために、乳白剤をしばしば組成物中に含める。乳白剤は、そうでない場合美的に不快な組成物の美的感覚および消費者受容性を改善するためにも組成物中に含められる。例えば、乳白剤は真珠光沢のある外観を透明組成物に付与し、それによって、クリーム状の外観、マイルドネスおよびボディを消費者に伝えることができる。当業者は、安定な真珠光沢配合物の一貫した調製において、配合技術者（formulator）が直面する問題を承知している。詳細な考察は、参照により本明細書に組み込む、Huntingによる論文「Opacifiers and pearling agents in shampoos」、Cosmetic and Toiletries、９６巻
、６５〜７８頁（１９８１年７月）に示されている。

乳白化または真珠光沢材料には、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ステアリルアルコール（stearic alcohol）、オキシ塩化ビスマスコーティングされた雲母、雲母コーティングされた金属酸化物（例えば、二酸化チタン、酸化クロム、酸化鉄）、ミリスチン酸ミリスチル、グアニン、グリッター（glitter）（ポリエステルまたは金属）およびそれらの混合物が含まれる。他の真珠光沢材料は、米国特許第４，６５４，２０７号、同第５，０１９，３７６号および同第５，３８４，１１４号に見ることができ、これらを参照により本明細書に組み込む。

乳白剤は、無機化合物、例えば種々のアルミニウム塩およびマグネシウム塩、ならびに脂肪アルコール、脂肪エステル、および種々のポリマーおよびコポリマーなどの有機化合物を含む多くの異なる化学的クラスから選択することができる。乳白剤の代表的なリストは、CTFA Cosmetic Ingredient Handbook、J. Nikitakis編、The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc.、Washington, D.C.、１９８８年、７５頁に示されている。

一態様では、真珠光沢材料の量を、有機相組成物の全重量に対して、約０．０５重量％〜約１０重量％、別の態様では、約０．１重量％〜約３重量％の範囲の量で使用することができる。

微粒子

安定性および／または懸濁性を必要とする多くの他の実質的に不溶性の化合物および成分を、有機相組成物において利用することができる。そうした他の不溶性化合物の例には、顔料、スクラブ剤（exfoliant）およびフケ防止剤が含まれる。

例示的な顔料は、金属化合物または半金属化合物であり、イオン形態、非イオン形態または酸化された形態で使用され得る。顔料は、個別的に、または混合物で、または混合された酸化物および純粋な酸化物の混合物を含む個々の混合された酸化物もしくはそれらの混合物としてのいずれかで、この形態で使用することができる。その例は、チタン酸化物（例えば、ＴｉＯ_２）、亜鉛酸化物（例えば、ＺｎＯ）、アルミニウム酸化物（例えば、Ａｌ_２Ｏ_３）、鉄酸化物（例えば、Ｆｅ_２Ｏ_３）、マンガン酸化物（例えば、ＭｎＯ）、ケイ素酸化物（例えば、ＳｉＯ_２）、シリケート、酸化セリウム、ジルコニウム酸化物（例えば、ＺｒＯ_２）、硫酸バリウム（ＢａＳＯ_４）およびそれらの混合物である。

多くの美容的に有用な微粒子スクラブ剤が当業界で公知であり、その選択および量は、化粧品技術分野の当業者に理解されているように、その組成物の使用により望まれる剥離効果によって決定される。有用なスクラブ剤には、これらに限定されないが、天然研磨剤、無機研磨剤、合成ポリマーなどおよびそれらの混合物が含まれる。代表的なスクラブ剤には、これらに限定されないが、粉砕または微粉化された軽石、石、ゼオライト、堅果の殻（例えば、アーモンド、ピーカン、クルミ、ココナツなど）、堅果ミール（例えば、アーモンドなど）、果実の種（pit）（例えば、アプリコット、アボカド、オリーブ、モモなど）、殻、種（seed）および仁（kernel）（例えば、オートムギのふすま、コーンミール、コメヌカ、ブドウの種、キウイの種、コムギ、ホホバの種、ヘチマの種、ローズヒップの種など）、植物物質（plant matter）（例えば、ティーツリーの葉、トウモロコシの穂軸（corn cob）、果実繊維、海草、ヘチマスポンジ、微結晶セルロースなど）、二枚貝の殻（カキの殻など）、炭酸カルシウム、ピロリン酸二カルシウム、チョーク、シリカ、カオリン粘土、ケイ酸、酸化アルミニウム、酸化第二スズ、海塩（例えば、死海塩）、タルク、糖類（例えば、食卓用砂糖、ブラウンシュガーなど）、ポリエチレン、ポリスチレン、微結晶ポリアミド（ナイロン）、微結晶ポリエステル、ポリカーボネートならびにステンレス鋼繊維が含まれる。上記スクラブ剤は、顆粒、粉末、細粉（flour）および繊維の形態で使用することができる。

適切な任意のフケ防止剤を、有機相組成物において用いることができる。例示的なフケ防止剤には、これらに限定されないが、硫黄、亜鉛ピリチオン、亜鉛オマジン、硝酸ミコナゾール、硫化セレン、ピロクトンオラミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ウンデセンアミド、カデ油、パインタール、タマネギ（Allium cepa）抽出物 オウシュウトウヒ（Picea abies）抽出物およびウンデシレネス−６などならびにそれらの混合物が含まれる。

本発明の組成物で使用するのに適した他の微粒子には、粘土、膨潤性粘土、ラポナイト、気泡、リポソーム、マイクロスポンジ、化粧品用ビーズおよびフレークが含まれる。化粧品用ビーズ、フレークおよびカプセルを、美的外観のために組成物中に含めることができる、または、それらは、有益な剤の皮膚および毛髪への送達のためのマイクロカプセル剤およびマクロカプセル剤として機能することができる。例示的なビーズ成分には、これらに限定されないが、寒天ビーズ、アルギネートビーズ、ホホバビーズ、ゼラチンビーズ、Ｓｔｙｒｏｆｏａｍ（商標）ビーズ、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリエチレンビーズ、Ｕｎｉｓｐｈｅｒｅｓ（商標）およびＵｎｉｐｅａｒｌｓ（商標）化粧品用ビーズ（Ｉｎｄｕｃｈｅｍ ＵＳＡ，Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ．）、Ｌｉｐｏｃａｐｓｕｌｅ（商標）、Ｌｉｐｏｓｐｈｅｒｅ（商標）およびＬｉｐｏｐｅａｒｌ（商標）マイクロカプセル（Ｌｉｐｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．、Ｖａｎｄａｌｉａ、Ｏｈｉｏ）、ならびにＣｏｎｆｅｔｔｉ ＩＩ（商標）皮膚送達フレーク（Ｕｎｉｔｅｄ−Ｇｕａｒｄｉａｎ，Ｉｎｃ．、Ｈａｕｐｐａｕｇｅ、Ｎ．Ｙ．）が含まれる。

一態様では、微粒子成分の量は、組成物の全重量に対して約０．１重量％〜約１０重量％の範囲であってよい。

植物性物質

任意選択で、有機相組成物を植物性材料抽出物と配合することができる。抽出された植物性材料は、特定の植物、果物、堅果または種子から抽出された任意の水溶性または油溶材料を含むことができる。一態様では、植物性活性物質は、組成物の全重量に対して約０．１重量％〜約１０重量％、別の態様では約０．５重量％〜約８重量％、さらなる態様では約１重量％〜約５重量％の範囲の量で存在する。

適切な植物性剤（botanical agent）は、例えばＥｃｈｉｎａｃｅａ（エキナセア）（例えば、種ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ、ｐｕｒｐｕｒｅａ、ｐａｌｌｉｄａ）からの抽出物、ユッカグラウカ、ヤナギソウ、バジルの葉、トルコオレガノ、ニンジンの根、グレープフルーツ、フェンネルシード、ローズマリー、ウコン（tumeric）、タイム、ブルーベ
リー、アマトウガラシ（bell pepper）、ブラックベリー、スピルリナ、クロフサスグリフルーツ、茶葉、例えば中国茶、紅茶（例えば、変種（ｖａｒ．）フラワリー・オレンジペコ（Flowery Orange Pekoe）、ゴールデン・フラワリー・オレンジペコ（Golden Flowery Orange Pekoe）、ファイン・ティッピー・ゴールデン・フラワリー・オレンジペコ（Fine Tippy Golden Flowery Orange Pekoe）、緑茶（例えば、変種（ｖａｒ．
）ジャパニーズ（Japanese）、グリーンダージリン（Green Darjeeling））、ウーロン
茶など、コーヒーの種、タンポポの根、ナツメヤシ果実、イチョウの葉、緑茶、ホーソンベリー、リコリス、セージ、イチゴ、スイートピー、トマト、バニラフルーツ、コンフリー、アルニカ、ツボクサ、ヤグルマソウ、セイヨウトチノキ、セイヨウキヅタ（ivy）、
モクレン、オートムギ、パンジー、タツナミソウ、シーバックソーン、オドリコソウおよびウィッチヘーゼルを含むことができる。植物性抽出物には、例えばクロロゲン酸、グルタチオン、グリチルリチン（glycrrhizin）、ネオヘスペリジン、ケルセチン、ルチン、
モリン、ミリセチン、ニガヨモギ（absinthe）およびカモミールが含まれる。

防腐剤

一態様では、パーソナルケア、ホームケア、ヘルスケアならびに施設用および工業用ケア製品で使用するのに適した任意の防腐剤を、有機相組成物において使用することができる。適切な防腐剤には、ポリメトキシ二環式オキサゾリジン、メチルパラベン、プロピルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、ベンジルトリアゾール、ＤＭＤＭヒダントイン（１，３−ジメチル−５，５−ジメチルヒダントインとしても公知である）、イミダゾリジニル尿素、フェノキシエタノール、フェノキシエチルパラベン、メチルイソチアゾリノン、メチルクロロイソチアゾリノン、ベンゾイソチアゾリノン、トリクロサン、および上記に開示の適切なポリクオタニウム化合物（例えば、ポリクオタニウム−１）が含まれる。

別の態様では、酸ベースの防腐剤は、有機相組成物において有用である。パーソナルケア、ホームケア、ヘルスケアならびに施設用および工業用ケア製品で有用な任意の酸ベースの防腐剤を、有機相組成物において使用することができる。一態様では、酸防腐剤は式：Ｒ^５３Ｃ（Ｏ）ＯＨ（Ｒ^５３は、水素、１〜８個の炭素原子を含む飽和および不飽和ヒドロカルビル基またはＣ_６〜Ｃ_１０アリールを表す）で表されるカルボン酸化合物である。別の態様では、Ｒ^５３は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル基またはフェニルから選択される。例示的な酸は、これらに限定されないが、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、ソルビン酸、カプリル酸および安息香酸、ならびにそれらの混合物である。

防腐剤は、一般に、一態様では、パーソナルケア有機相組成物の全重量の約０．０１重量％〜約３．０重量％、別の態様では約０．１重量％〜約１重量％、さらなる態様では約０．３重量％〜約１重量％を構成する。

補助的レオロジー調整剤

別の態様では、有機相組成物を、１つまたは複数のレオロジー調整剤および増粘剤と配合することができる。適切なレオロジー調整剤および増粘剤は、例えばシリカおよびロウを含むことができる。

乳化剤

有機相組成物で用いる場合、乳化剤には、これらに限定されないが、Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪アルコール、Ｃ_１２〜Ｃ_２２アルコキシ化アルコール、Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪酸、Ｃ_１２〜Ｃ_２２アルコキシ化脂肪酸（分子中に存在する、それぞれが１０〜８０単位のエチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびエチレンオキシド／プロピレンオキシドの組合せを有するアルコキシレート）、Ｃ_８〜Ｃ_２２ＡＰＧ、エトキシ化ステロール（エチレンオキシド単位の数は２〜約１５０の範囲である）、ポリグリセロールの部分エステル、２〜６個の炭素原子を有するポリオールのエステルおよび部分エステル、ポリグリセロールの部分エステルならびにオルガノシロキサン、ならびにそれらの組合せが含まれる。

Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルＡＰＧ乳化剤は、グルコースまたはオリゴ糖を、８〜２２個の炭素原子を有する第一級脂肪アルコールと反応させることによって調製され、その平均オリゴマー化度が１〜２であるオリゴグルコシド残基上にグルコシド結合したＣ_８〜Ｃ_１６アルキル基を含む。上記界面活性剤として説明したＡＰＧに加えて、ＡＰＧは、商標名Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ（商標）（Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ、Ｏｈｉｏ）のもとで入手することができる。例示的なアルキルグルコシドおよびオリゴグルコシドは、オクチルグルコシド、デシルグルコシド、ラウリルグルコシド、パル
ミチルグルコシド、イソステアリルグルコシド、ステアリルグルコシド、アラキジルグルコシドおよびベヘニルグルコシド、ならびにそれらの混合物から選択される。

２〜６個の炭素原子を有するポリオールのエステルおよび部分エステルに基づく乳化剤は、１２〜３０個の炭素原子を有する線状飽和および不飽和脂肪酸と縮合されており、それらは、例えば、飽和および不飽和Ｃ_１２〜Ｃ_３０脂肪酸との、グリセロールもしくはエチレングリコールのモノエステルおよびジエステル、またはプロピレングリコールのモノエステルである。

例示的な脂肪アルコールおよび脂肪酸、ならびにそれらのアルコキシレート、ポリグリセロールの部分エステル、ならびにオルガノシロキサンは上記に説明されている。

キレート剤

キレート剤を、金属イオンの有害な影響に対して、パーソナルケア、ホームケア、ヘルスケアおよび施設用ケア有機相組成物を安定化させるために用いることができる。利用する場合、適切なキレート剤には、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）およびその塩、例えば二ナトリウムＥＤＴＡ、クエン酸およびその塩、シクロデキストリンなどならびにそれらの混合物が含まれる。そうした適切なキレート剤は、一般にパーソナルケア有機相組成物の全重量の約０．００１ｗｔ％〜約３ｗｔ％、好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約２ｗｔ％、より好ましくは約０．０１ｗｔ％〜約１ｗｔ％を構成する。

補助溶媒および希釈剤

上記活性構成成分の１つもしくは複数ならびに／または上記で論じたパーソナルケア、ヘルスケア、ホームケアおよび施設用ケア製品中に慣用的にもしくは一般に含められる１つもしくは複数の添加剤および／もしくは補助剤と組み合わせた有機相組成物のパーソナルケア、ホームケア、ヘルスケアおよび施設用ケア組成物を、これらに限定されないが、水を含まない、または水ベースの配合物、ならびに水混和性補助溶媒および／または希釈剤を含む配合物として調製することができる。通常用いられる有用な溶媒は、一般に、水（脱イオン水、蒸留水または精製水）、アルコール、脂肪アルコール、ポリオールなどおよびそれらの混合物などの液体である。非水性または疎水性補助溶媒は、実質的に水を含まない製品、例えばネイルラッカー、エアゾール推進スプレーにおいて、もしくは、特定の機能、例えば油性汚染、皮脂、メイクアップの除去のためもしくは、染料、芳香剤などを溶解させるために通常用いられる、または、それらは、乳剤の油性相中に混ぜ込まれる。水以外の補助溶媒の非限定的な例には、線状および分枝状アルコール、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、ヘキサノールなど；芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール、シクロヘキサノールなど；飽和Ｃ_１２〜Ｃ_３０脂肪アルコール、例えばラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどが含まれる。ポリオールの非限定的な例には、ポリヒドロキシアルコール、例えばグリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、Ｃ_２〜Ｃ_４アルコキシ化アルコール、ならびにＣ_２〜Ｃ_４アルコキシ化ポリオール、例えば、約２〜約３０個の炭素原子および１〜約４０個のアルコキシ単位を有するアルコール、ジオールおよびポリオールのエトキシ化、プロポキシ化およびブトキシ化エーテル、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコールなどが含まれる。非水性補助溶媒または希釈剤の非限定的な例には、シリコーンおよびシリコーン誘導体、例えばシクロメチコンなど、ケトン、例えばアセトンおよびメチルエチルケトン；天然および合成の油ならびにロウ、例えば野菜油、植物油、動物油、精油、鉱油、Ｃ_７〜Ｃ_４０イソパラフィン、アルキルカルボン酸エステル、例えば酢酸エチル、酢酸アミル、乳酸エチルなど、ホホバ油、サメ肝油などが含まれる。上記非水性補助溶媒または希釈剤のいくつかは、仕上げ剤および乳化剤であってもよい。

香りおよび芳香剤

有機相組成物は、香り（scent）および芳香剤（fragrance）と配合されてもよい。天然匂い物質の範囲は、易揮発性成分に加えて、やや揮発性およびごくわずかに揮発性の成分も含む。合成匂い物質は、事実上全てのクラスの匂い物質の代表的なものを包含する。以下のリストは、有機相組成物と共に用いられ得る公知の匂い物質の例をこれらに限定されることなく含む。
天然生成物、例えばフロウソウアブソリュート、バジル油、熱帯性果実油（例えばベルガモット油、マンダリン油等）、マスチックアブソリュート（mastix absolute）、マートル油、パルマローザ油、パチョリ油、プチグレン油、ワームウッド油、ラベンダー油、ローズ油、ジャスミン油、イランイラン油等；アルコール：ファルネソール、ゲラニオール、リナロール、ネロール、フェニルエチルアルコール、ロジノール、桂皮アルコール（cinnamic alcohol）、（Ｚ）−ヘキサ−３−エン−１−オール、メントール、α−テルピ
ネオール（a-terpineol）等；アルデヒド、例えばシトラール、アルファ−ヘキシルシン
ナムアルデヒド、リリアール、メチルイオノン、ベルベノン、ノートカトン、ゲラニルアセトン等；エステル、例えばアリルフェノキシアセテート、サリチル酸ベンジル、プロピオン酸シンナミル、酢酸シトロネリル、酢酸デシル、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルブチレート、アセト酢酸エチル、シス−３−ヘキセニルイソブチレート、シス−３−ヘキセニルサリチレート、酢酸リナリル、メチルジヒドロジャスモネート、プロピオン酸スチラリル、酢酸ベチベリル、酢酸ベンジル、酢酸ゲラニル等；ラクトン、例えばガンマ−ウンデカラクトン、デルタ−デカラクトン、ペンタデカノリド、１２−オキサヘキサデカノリド等；アセタール、例えばビリジン（フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール）等；および、香水類にしばしば使用される他の成分、例えばインドール、ｐ−メンタ−８−チオール−３−オン、メチルオイゲノール、オイゲノール、アネトール等。

界面活性剤

有機相組成物と共に用いられ得る好適な界面活性剤は、アニオン性、カチオン性、両性、および非イオン性の界面活性剤、ならびにそれらの混合物を含み得る。そのような組成物は、様々な成分、例えば懸濁または安定化を必要とする実質的に不溶性の材料（例えば、シリコーン、油性材料、真珠光沢材料、美容および薬用化粧品ビーズおよび粒子、気泡、スクラブ剤等）を含有するパーソナルケアクレンジング組成物において有用である。

アニオン性界面活性剤は、水性界面活性剤組成物の技術分野において公知または以前に使用されていたアニオン性界面活性剤のいずれであってもよい。好適なアニオン性界面活性剤は、これらに限定されないが、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルスルホネート、アルカリールスルホネート、アルファオレフィンスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルカリールポリエーテルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルモノグリセリルエーテルスルフェート、アルキルモノグリセリドスルフェート、アルキルモノグリセリドスルホネート、アルキルスクシネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルスルホスクシナメート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート；アルキルスルホアセテート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、アルキルエーテルカルボキシレート、アルキルアミドエーテルカルボキシレート、Ｎ−アルキルアミノ酸、Ｎ−アシルアミノ酸、アルキルペプチド、Ｎ−アシルタウレート、アルキルイセチオネート、カルボン酸塩（アシル基は、脂肪酸から誘導される）；ならびに、それらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩およびトリエタノールアミン塩を含む。

一態様では、上記塩のカチオン部分は、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、モノ−、ジ−およびトリエタノールアミン塩、ならびにモノ−、ジ−、およびトリイソプロピルアミン塩から選択される。上記界面活性剤のアルキルおよびアシル基は、一態様では約６〜約２４個の炭素原子を、別の態様では８〜２２個の炭素原子を、さらなる態様では約１２〜１８個の炭素原子を含有し、不飽和であってもよい。界面活性剤中のアリール基は、フェニルまたはベンジルから選択される。上に記載されるエーテル含有界面活性剤は、一態様では、界面活性剤分子当たり１〜１０個のエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド単位を、別の態様では界面活性剤分子当たり１〜３個のエチレンオキシド単位を含有してもよい。

好適なアニオン性界面活性剤の例は、１、２および３モルのエチレンオキシドでエトキシ化された、ラウレス硫酸、トリデセス硫酸、ミレス硫酸、Ｃ_１２〜Ｃ_１３パレス硫酸、Ｃ_１２〜Ｃ_１４パレス硫酸、およびＣ_１２〜Ｃ_１５パレス硫酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、マグネシウム塩、およびアンモニウム塩；ナトリウム、カリウム、リチウム、マグネシウム、アンモニウムおよびトリエタノールアミン ラウリル硫酸、ココ硫酸、トリデシル硫酸、ミリスチル硫酸（myritstyl sulfate）、セチル硫酸、セテアリル硫酸、ステアリル硫酸、オレイル硫酸、およびタロウ硫酸、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、Ｃ_１２〜Ｃ_１４オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウレス−６カルボン酸ナトリウム、ココイルメチルタウリンナトリウム、ココイルグリシンナトリウム、ミリスチルサルコシンナトリウム（sodium myristyl sarcocinate）、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、ココイルサルコシンナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸カリウム、トリエタノールアミンモノラウリルホスフェート、ならびに、約８〜約２２個の炭素原子を含有する飽和および不飽和脂肪酸のナトリウム、カリウム、アンモニウムおよびトリエタノールアミン塩を含む脂肪酸石鹸を含む。

カチオン性界面活性剤の好適なクラスは、これらに限定されないが、アルキルアミン、アルキルイミダゾリン、エトキシ化アミン、四級化合物、および四級化エステルを含む。さらに、アルキルアミン酸化物は、低ｐＨでカチオン性界面活性剤として機能し得る。

アルキルアミン界面活性剤は、置換または非置換の１級、２級および３級脂肪Ｃ_１２〜Ｃ_２２アルキルアミンの塩、ならびに時折「アミドアミン」と呼ばれる物質であってもよい。アルキルアミンおよびその塩の限定されない例は、ジメチルコカミン、ジメチルパルミタミン、ジオクチルアミン、ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロウプロパンジアミン、エトキシ化ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、アラキジルベヘニルアミン、ジメチルラウラミン、ステアリルアミン塩酸塩、塩化ソイアミン（soyamine chloride）、ステアリルアミンギ酸塩（stearylamine formate）、Ｎ−タロ
ウプロパンジアミンジクロリド、およびアモジメチコン（シリコーンポリマーのＩＮＣＩ名、アミノ官能基でブロックされている、例えばアミノエチルアミノプロピルシロキサン）を含む。

アミドアミンおよびその塩の限定されない例は、ステアラミドプロピルジメチルアミン、クエン酸ステアラミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、および乳酸コカミドプロピルジメチルアミンを含む。

アルキルイミダゾリン界面活性剤の限定されない例は、アルキルヒドロキシエチルイミダゾリン、例えばステアリルヒドロキシエチルイミダゾリン、ココヒドロキシエチルイミダゾリン、エチルヒドロキシメチルオレイルオキサゾリン等を含む。

エトキシ化アミンの限定されない例は、ＰＥＧ−ココポリアミン、ＰＥＧ−１５タロウアミン、クオタニウム−５２等を含む。

四級アンモニウム界面活性剤の例は、これらに限定されないが、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムアセテート、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、およびジ（ココナツアルキル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタロウジメチル（ditallowedimethyl）アンモニウムクロリド、ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウムクロリド、
ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウムアセテート、ジタロウジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジタロウジプロピルアンモニウムホスフェート、ならびにジタロウジメチルアンモニウムニトレートを含む。

低ｐＨにおいて、アミンオキシドは、プロトンを供与し、Ｎ−アルキルアミンと同様に挙動し得る。その例は、これらに限定されないが、ジメチル−ドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）−テトラデシルアミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシド、ベヘンアミンオキシド、コカミンオキシド、デシルテトラデシルアミンオキシド、ジヒドロキシエチルＣ_{１２〜１５}アルコキシプロピルアミンオキシド、ジヒドロキシエチルコカミンオキシド、ジヒドロキシエチルラウラミンオキシド、ジヒドロキシエチルステアラミンオキシド、ジヒドロキシエチルタロウアミンオキシド、水素化パーム核アミンオキシド、水素化タロウアミンオキシド、ヒドロキシエチルヒドロキシプロピルＣ_１２〜Ｃ_１５アルコキシプロピルアミンオキシド、ラウラミンオキシド、ミリスタミンオキシド、セチルアミンオキシド、オレアミドプロピルアミンオキシド、オレアミンオキシド、パルミタミンオキシド、ＰＥＧ−３ラウラミンオキシド、ジメチルラウラミンオキシド、カリウムトリホスホノメチルアミンオキシド、ソイアミドプロピルアミンオキシド、コカミドプロピルアミンオキシド、ステアラミンオキシド、タロウアミンオキシド、およびそれらの混合物を含む。

両性または両性イオン性界面活性剤は、酸性および塩基性部分を含有し、酸または塩基のいずれかとして挙動する能力を有する分子である。好適な界面活性剤は、界面活性剤組成物の技術分野において公知または以前に使用されていた両性界面活性剤のいずれであってもよい。例示的な両性界面活性剤のクラスは、これらに限定されないが、アミノ酸（例えば、Ｎ−アルキルアミノ酸およびＮ−アシルアミノ酸）、ベタイン、スルタイン、およびアルキルアンホカルボキシレートを含む。

アミノ酸界面活性剤は、α−アミノ酸、例えばアラニン、アルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、イソロイシン、ロイシン、リシン、フェニルアラニン、セリン、チロシン、およびバリンのアルキル化およびアシル化から誘導することができる。代表的なＮ−アシルアミノ酸界面活性剤は、これらに限定されないが、Ｎ−アシル化グルタミン酸のモノ−およびジ−カルボン酸塩（例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよびＴＥＡ）、例えば、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、パルミトイルグルタミン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸二ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸二ナトリウム、ココイルグルタミン酸カリウム、ラウロイルグルタミン酸カリウム、およびミリストイルグルタミン酸カリウム；Ｎ−アシル化アラニンのカルボ
ン酸塩（例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよびＴＥＡ）、例えば、ココイルアラニンナトリウム、およびラウロイルアラニンＴＥＡ；Ｎ−アシル化グリシンのカルボン酸塩（例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよびＴＥＡ）、例えば、ココイルグリシンナトリウム、およびココイルグリシンカリウム；Ｎ−アシル化サルコシンのカルボン酸塩（例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよびＴＥＡ）、例えば、ラウロイルサルコシンナトリウム、ココイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサルコシンナトリウム、オレイルサルコシンナトリウム、およびラウロイルサルコシンアンモニウム；ならびに上記界面活性剤の混合物である。

好適なベタインの例は、これらに限定されないが、ラウリルベタイン、ココベタイン、オレイルベタイン、ココヘキサデシルジメチルベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、およびコカミドプロピルヒドロキシスルタインを含む。

例示的なアルキルアンホカルボキシレートは、これらに限定されないが、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、カプリロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、およびカプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウムを含む。

非イオン性界面活性剤は、界面活性剤組成物の技術分野において公知または以前に使用されていた非イオン性界面活性剤のいずれであってもよい。好適な非イオン性界面活性剤は、これらに限定されないが、脂肪族（Ｃ_６〜Ｃ_１８）１級または２級線状鎖または分枝鎖酸、アルコールまたはフェノール；アルキルエトキシレート；アルキルフェノールアルコキシレート（特にエトキシレートおよび混合エトキシ／プロポキシ部分）；アルキルフェノールのブロックアルキレンオキシド縮合物；アルカノールのアルキレンオキシド縮合物；ならびにエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマーを含む。他の好適な非イオン性界面活性剤は、モノ−またはジアルキルアルカノールアミド；アルキルポリグルコシド（ＡＰＧ）；ソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビトールエステル；ポリオキシエチレン酸、およびポリオキシエチレンアルコールを含む。好適な非イオン性界面活性剤の他の例は、ココモノ−またはジエタノールアミド、ココグルコシド、デシルジグルコシド、ラウリルジグルコシド、ココジグルコシド、ポリソルベート２０、４０、６０、および８０、エトキシ化線状アルコール、セテアリルアルコール、ラノリンアルコール、ステアリン酸、ステアリン酸グリセリル、ステアリン酸ＰＥＧ−１００、ラウレス７、ならびにオレス２０を含む。

別の実施形態では、非イオン性界面活性剤は、これらに限定されないが、アルコキシ化メチルグルコシド、例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からそれぞれＧｌｕｃａｍ（商標）Ｅ１０、Ｇｌｕｃａｍ（商標）Ｅ２０、Ｇｌｕｃａｍ（商標）Ｐ１０、およびＧｌｕｃａｍ（商標）Ｐ２０の商品名で入手可能であるメチルグルセス−１０、メチルグルセス−２０、ＰＰＧ−１０メチルグルコースエーテル、およびＰＰＧ−２０メチルグルコースエーテル等を含み；そして、疎水性修飾アルコキシ化メチルグルコシド、例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からそれぞれＧｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＤＯＥ−１２０、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＬＴ、およびＧｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＳＳＥ−２０の商品名で入手可能であるＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ−１２０メチルグルコーストリオレエート、およびＰＥＧ−２０メチルグルコースセスキステアレートも好適である。他の例示的な疎水性修飾アルコキシ化メチルグルコシドは、米国特許第６，５７３，
３７５号および米国特許第６，７２７，３５７号において開示されており、それらの開示は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。

使用され得る他の界面活性剤は、国際公開第９９／２１５３０号、米国特許第３，９２９，６７８号、米国特許第４，５６５，６４７号、米国特許第５，７２０，９６４号、および米国特許第５，８５８，９４８号においてより詳細に記載されている。さらに、好適な界面活性剤はまた、McCutcheon's Emulsifiers and Detergents（North American
and International Editions、Schwartz、PerryおよびBerchによる）にも記載されており、これは参照により完全に本明細書に組み込まれる。

利用される界面活性剤の量は、所望の用途に依存して幅広く変動し得るが、しばしば利用される量は、概して、それが含まれるパーソナルケア、ホームケア、ヘルスケア、ならびに施設用および工業用ケア組成物の総重量を基準として、一態様では約１重量％〜約８０重量％、別の態様では約３重量％〜約６５重量％、さらに別の態様では約５重量％〜約３０重量％、さらなる態様では約６重量％〜約２０重量％、および約８重量％〜約１６重量％の範囲である。

光遮断剤

光遮断剤は、ＵＶ−Ａ、ＵＶ−Ｂ、ＵＶ−Ｃおよび／または広帯域フィルターから有利に選択される。ＵＶ−Ｂまたは広域スペクトル遮断剤、すなわち約２９０から３４０ｎｍの間の吸収最大値を有する物質の例は、有機または無機化合物であってもよい。有機ＵＶ−Ｂまたは広帯域遮断剤は、例えば、アクリレート、例えば２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（オクトクリレン、ＰＡＲＳＯＬ（商標）３４０）、エチル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート等；カンファー誘導体、例えば４−メチルベンジリデンカンファー（ＰＡＲＳＯＬ（商標）５０００）、３−ベンジリデンカンファー、カンファーベンザルコニウムメトスルフェート、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、スルホベンジリデンカンファー、スルホメチルベンジリデンカンファー、テレフタリデンジカンファースルホン酸等；シンナメート誘導体、例えばエチルヘキシルメトキシシンナメート（ＰＡＲＳＯＬ（商標）ＭＣＸ）、エトキシエチルメトキシシンナメート、ジエタノールアミンメトキシシンナメート（ＰＡＲＳＯＬ（商標）Ｈｙｄｒｏ）、イソアミルメトキシシンナメート等、およびシロキサンに結合した桂皮酸誘導体；ｐ−アミノ安息香酸誘導体、例えばｐ−アミノ安息香酸、２−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノベンゾエート、Ｎ−オキシプロピレン化（N-oxypropylenated）エチルｐ
−アミノベンゾエート、グリセリルｐ−アミノベンゾエート；ベンゾフェノン、例えばベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン等；ベンザルマロン酸のエステル、例えばジ−（２−エチルヘキシル）４−メトキシベンザルマロネート；２−（４−エトキシ−アニリノメチレン）プロパン二酸のエステル、例えば欧州特許出願公開第０８９５７７６号に記載のような２−（４−エトキシアニリノメチレン）プロパン二酸ジエチルエステル；欧州特許出願公開第０３５８５８４Ｂ１号、欧州特許出願公開第０５３８４３１Ｂ１号、および欧州特許出願公開第０７０９０８０Ａ１号に記載のようなベンズマロネート基を含有する有機シロキサン化合物、例えばポリシリコーン−１５（ＰＡＲＳＯＬ（商標）ＳＬＸ）；ドロメトリゾールトリシロキサン（Ｍｅｘｏｒｙｌ
ＸＬ）；イミダゾール誘導体、例えば２−フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸およびその塩（ＰＡＲＳＯＬ（商標）ＨＳ）等である。２−フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸の塩は、例えば、アルカリ塩、例えばナトリウム塩またはカリウム塩、アンモニウム塩、モルホリン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等のような１級、２級および３級アミンの塩；サリチレート誘導体、例えばサリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ブチル、サリチル酸エチルヘキシル（ＰＡＲＳＯＬ
（商標）ＥＨＳ、ＮＥＯ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳ）、サリチル酸イソオクチルまたはサリチル酸ホモメチル（ホモサレート、ＰＡＲＳＯＬ（商標）ＨＭＳ、ＮＥＯ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳ）等；トリアジン誘導体、例えばエチルヘキシルトリアゾン（Ｕｖｉｎｕｌ
Ｔ−１５０）、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン（Ｕｖａｓｏｒｂ ＨＥＢ）；カプセル化ＵＶフィルター、例えばカプセル化エチルヘキシルメトキシシンナメート（Ｅｕｓｏｌｅｘ ＵＶ−ｐｅａｒｌｓ）または例えば欧州特許第１４７１９９５号等において開示されるようなＵＶフィルターが充填されたマイクロカプセルである。無機化合物は、マイクロ粒子化ＴｉＯ_２、ＺｎＯ等の顔料である。「マイクロ粒子化」という用語は、約５ｎｍ〜約２００ｎｍ、特に約１５ｎｍ〜約１００ｎｍの粒子サイズを指す。ＴｉＯ_２粒子はまた、金属酸化物、例えば酸化アルミニウムもしくはジルコニウム等により、または、有機コーティング、例えばポリオール、メチコン、ステアリン酸アルミニウム、アルキルシラン等によりコーティングされてもよい。そのようなコーティングは、当技術分野において周知である。

広域スペクトルまたはＵＶ−Ａ遮断剤、すなわち、約３２０から４００ｎｍの間の吸収最大値を有する物質の例は、有機または無機化合物、例えば、ジベンゾイルメタン誘導体、例えば４−ｔｅｒｔブチル−４’−メトキシジベンゾイル−メタン（ＰＡＲＳＯＬ（商標）１７８９）、ジメトキシジベンゾイルメタン、イソプロピルジベンゾイルメタン等；ベンゾトリアゾール誘導体、例えば２，２’−メチレン−ビス−（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３，−テトラメチルブチル）−フェノール（ＴＩＮＯＳＯＲＢ Ｍ）等；ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン（Ｔｉｎｏｓｏｒｂ Ｓ）等；フェニレン−１，４−ビス−ベンゾイミダゾールスルホン酸または塩、例えば２，２−（１，４−フェニレン）ビス−（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−４，６−ジスルホン酸）（Ｎｅｏｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰ）；アミノ置換ヒドロキシベンゾフェノン、例えば欧州特許出願公開第１０４６３９１号に記載のような２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−ベンゾイル）−安息香酸ヘキシルエステル（Ｕｖｉｎｕｌ Ａ ｐｌｕｓ）；国際特許出願公開第２００５０８０３４１Ａ１号に記載のようなイオン性ＵＶ−Ａフィルター；顔料、例えばマイクロ粒子化ＺｎＯまたはＴｉＯ_２等であってもよい。「マイクロ粒子化」という用語は、約５ｎｍ〜約２００ｎｍ、特に約１５ｎｍ〜約１００ｎｍの粒子サイズを指す。粒子はまた、他の金属酸化物、例えば酸化アルミニウムもしくは酸化ジルコニウム等により、または、有機コーティング、例えばポリオール、メチコン、ステアリン酸アルミニウム、アルキルシラン等によりコーティングされてもよい。そのようなコーティングは、当技術分野において周知である。

ジベンゾイルメタン誘導体は、制限された光安定性を有するため、これらのＵＶ−Ａ遮断剤を光安定化することが望ましい場合がある。したがって、「従来のＵＶ−Ａ遮断剤」という用語はまた、例えば欧州特許出願公開第０５１４４９１Ｂ１および欧州特許出願公開第０７８０１１９Ａ１に記載のような３，３−ジフェニルアクリレート誘導体；米国特許第５，６０５，６８０号に記載のようなベンジリデンカンファー誘導体；欧州特許出願公開第０３５８５８４Ｂ１号、欧州特許出願公開第０５３８４３１Ｂ１号、および欧州特許出願公開第０７０９０８０Ａ１号に記載のようなベンズマロネート基を含有するオルガノシロキサンによって安定化されたジベンゾイルメタン誘導体、例えばＰＡＲＳＯＬ（商標）１７８９等も指す。
シリコーン流体

揮発性シリコーン油は、環式および線状ポリジメチルシロキサン、低分子量有機官能性シリコーン等を含む。環式揮発性シリコーン（シクロメチコン）は、典型的には、環式構造内に、酸素原子と交互に約３個〜約７個のケイ素原子を含有する。各ケイ素原子は、典型的には、２つのアルキル基、例えばメチル基等で置換されている。揮発性線状ポリジメチルシロキサン（ジメチコン）は、典型的には、線状配列内に、酸素原子と交互に約２個
〜約９個のケイ素原子を含有する。各ケイ素原子はまた、２つのアルキル基、例えばメチル基等で置換されている（末端ケイ素原子は３つのアルキル基で置換されている）。線状揮発性シリコーンは、典型的には、２５℃で約５ｃＰ未満の粘度を有し、一方、環式揮発性シリコーンは、典型的には、２５℃で約１０ｃＰ未満の粘度を有する。「揮発性」とは、シリコーンが測定可能な蒸気圧を有する、または、２０℃で少なくとも２ｍｍのＨｇの蒸気圧を有することを意味する。不揮発性シリコーンは、２０℃で２ｍｍＨｇ未満の蒸気圧を有する。揮発性シリコーンの説明は、ToddおよびByers、Volatile Silicone Fluids for Cosmetics, Cosmetics and Toiletries、９１巻、２９〜３２頁、１９７６年、およびKasprzak、Volatile Silicones, Soap/Cosmetics/Chemical Specialties、４０〜４３頁、１９８６年１２月に見出され、それぞれ参照により本明細書に組み込まれる。

例示的な揮発性シクロメチコンは、Ｄ４シクロメチコン（オクタメチルシクロテトラシロキサン）、Ｄ５シクロメチコン（デカメチルシクロペンタシロキサン）、Ｄ６シクロメチコン、ならびにそれらのブレンド（例えば、Ｄ４／Ｄ５およびＤ５／Ｄ６）である。揮発性シクロメチコンおよびシクロメチコンブレンドは、Ｇ．Ｅ．ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳＦ１１７３、ＳＦ１２０２、ＳＦ１２５６、およびＳＦ１２５８として、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（商標）２４４、２４５、２４６、３４５、および１４０１ Ｆｌｕｉｄとして市販されている。揮発性シクロメチコンおよび揮発性線状ジメチコンのブレンドもまた企図される。

例示的な揮発性線状ジメチコンは、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびそれらのブレンドを含む。揮発性線状ジメチコンおよびジメチコンブレンドは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００（商標）Ｆｌｕｉｄ（例えば、製品表示０．６５ＣＳＴ、１ＣＳＴ、１．５ＣＳＴ、および２ＣＳＴ）、ならびにＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（商標）２−１１８４ Ｆｌｕｉｄとして市販されている。

例示的な揮発性低分子量有機官能性シリコーンは、フェニルトリメチコン、カプリリルトリメチコン、カプリリルメチコン、およびヘキシルメチコン、ならびにそれらのブレンドを含む。低分子量有機官能性シリコーンは、ＣｌａｒｉａｎｔからＳｉｌｃａｒｅ（商標）４１Ｍ１０、Ｓｌｉｃａｒｅ（商標）３１Ｍ６０、Ｓｉｌｃａｒｅ（商標）４１Ｍ１０、およびＳｉｌｃａｒｅ（商標）４１Ｍ１５の商品名で市販されている。

有機相として有用な不揮発性シリコーン油は、線状であってもよく、また典型的には２５℃で約１０ｃＰ〜約１００，０００ｃＰの粘度を有する。それらは、典型的には、線状配列内に、酸素原子と交互に約１０個超のジアルキル／ジアリールまたはモノアルキル／モノアリール置換ケイ素原子を含有する。それらは、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、およびポリアルキルアリールシロキサンポリマーを含む。例示的な不揮発性シリコーン油は、ポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン等を含む。一態様では、不揮発性シリコーン油は、２５℃で約１０ｃＰ〜約１００，０００ｃＰの粘度範囲を有する不揮発性ポリジメチルシロキサンから選択される。不揮発性ジメチコンは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００（商標）Ｆｌｕｉｄ（製品表示１０ＣＳＴから１０，０００ＣＳＴ）として市販されている。
使用および組成物

構造体ポリマーは、任意の有機相組成物において用いることができ、前記構造体ポリマーを含有する有機相組成物は、レオロジー的、感覚的および／または美的特性の改質を必要とする任意のパーソナルケア、ホームケア、ヘルスケア、ならびに施設用および工業用
ケア組成物において利用することができる。所与の組成物または用途において、構造体ポリマーまたは構造体ポリマーを含有する有機相組成物は、１つより多くの機能、例えば増粘剤、安定剤、乳化剤、膜形成剤、付着助剤、軟化剤等を果たすことができるが、必須ではない。

パーソナルケア、ホームケア、ヘルスケア、ならびに施設用および工業用ケア有機相組成物は、限定されることなく、容器、例えば瓶、管、スプレー、ワイプ、ロールオン、スティック等に封入、およびそこから分配することができる。これらの組成物を組み込むことができる製品の形態に関して、製品の使用目的が達成される限り制限はない。例えば、有機相組成物を含有するパーソナルおよびヘルスケア製品は、限定されることなく、ゲル、スプレー（液体またはフォーム）、エマルション（クリーム、ローション、ペースト）、液体（リンス、シャンプー）、バー、軟膏、坐剤等の形態で、皮膚、毛髪、頭皮、および爪に施用され得る。有機相組成物は、例えば、油組成物、油中水エマルション、水中油エマルション、油中油エマルション、シリコーン中油（oil-in-silicon）エマルション、および油中シリコーンエマルションにおいて用いられ得る。

１つのパーソナルケアの態様では、有機相組成物は、限定されることなく、ヘアケア製品（シャンプー、複合シャンプー（combination shampoo）、例えば「ツーインワン」コンディショニングシャンプー）、プレシャンプートリートメントおよび美容液、ポストシャンプーリンス、セットおよびスタイル維持剤（セット助剤、例えばゲルおよびスプレー、整髪助剤、例えばポマード、コンディショナー、パーマ、リラクサー、ヘアスムージング製品、ヘアオイル等を含む）、スキンケア製品（顔、体、手、頭皮および足）、例えばクリーム、ローション、ボディオイル、およびクレンジング製品、にきび防止製品、老化防止製品（スクラブ剤、角質溶解剤、脂肪沈着防止剤、抗しわ剤等）、皮膚保護剤（サンケア製品、例えばサンスクリーン、日焼け止め、保護クリーム、オイル、シリコーン等）、スキンカラー製品（ホワイトナー、ライトナー、サンレス日焼け促進剤等）、毛髪着色剤（毛髪染料、ヘアカラーリンス、ハイライト化粧品、ブリーチ等）、顔料添加皮膚着色剤（顔および体のメイクアップ、ファンデーションクリーム、マスカラ、ルージュ、リップ製品等）、バスおよびシャワー製品（ボディクレンザー、ボディウォッシュ、シャワーゲル、液体石鹸、石鹸バー、固形合成洗剤、コンディショニング液体バスオイル、バブルバス、バスパウダー等）、ネイルケア製品（マニキュア、マニキュア除去剤、強化剤、延展剤（lengthener）、硬化剤、甘皮除去剤（cuticle remover）、柔軟剤等）、医薬クリーム、軟膏、ならびに他の薬用タイプのスキンケア製品を含む、パーソナルケア（化粧品、洗面用品、薬用化粧品）の調製に好適である。

有機相組成物を含有する洗面用品および美容助剤は、限定されることなく、除毛製品（シェービングクリームおよびローション、脱毛薬、アフターシェービングスキンコンディショナー等）、育毛促進製品、デオドラントおよび制汗剤、口腔ケア製品（口、歯、歯茎）、例えばマウスウォッシュ、歯磨き剤、例えば練り歯磨き、歯磨き粉、歯のポリッシュ（tooth polish）、歯のホワイトナー、口臭予防スプレー、義歯接着剤等；顔および体用ヘアブリーチ等を含み得る。有機相組成物を含有し得る他の美容助剤は、限定されることなく、人工日焼け促進剤、例えばジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、チロシン、チロシンエステル等を含有するサンレス日焼け塗り薬（application）、コウジ酸、ヒドロキノン、アルブチン、果実の（fruital）、野菜のまたは植物の抽出物（レモン皮抽出物、カモミール、緑茶、カジノキ抽出物等）、アスコルビル酸誘導体 パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウム等の活性構成成分を含有する皮膚脱色、ホワイトニングおよびライトニング製剤を含む。

有機相組成物は、微粒子、不溶性の有益な剤、微小研磨剤および研磨剤ならびにそれらの組合せを含有する皮膚クレンジング製品に好適であり得る。皮膚クレンジング製品は、
シャンプー、ボディウォッシュ、シャワーゲル、バスゲル、マスクおよびスキンクレンザーを含む。

説明された各化学成分の量は、別段に指定されない限り、市販の材料中に慣習的に存在し得る任意の溶媒または希釈油を含まずに、すなわち活性化学物質を基準として示されている。しかしながら、別段に指定されない限り、本明細書において参照される各化学物質または組成物は、商業グレードにおいて通常存在することが理解されている異性体、副生成物、誘導体、および他のそのような材料を含有し得る商業グレード材料であると解釈されるべきである。

上述の材料のいくつかは、最終製剤中で、最終製剤の成分が最初に添加されたものとは異なり得るように相互作用し得ることが公知である。例えば、（例えば洗剤の）金属イオンは、他の分子の他の酸性部位またはアニオン性部位に移動し得る。それにより、その使用目的において本発明の組成物を用いた後に形成された生成物を含む形成された生成物は、容易に説明可能ではない可能性がある。それにもかかわらず、全てのそのような改変物および反応生成物が本発明の範囲に含まれ、本発明は、上述の成分を混合することにより調製される組成物を包含する。

本明細書における発明は、油組成物の増粘、油組成物の透明度の改善、または両方に有用であり、これは、以下の実施例を参照してより良く理解され得る。

以下の実施例では、粘度は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔレオメータ（ＡＲ１０００、ＡＲ２０００、またはＨＲ−２）において、４ｃｍステンレス鋼２°コーンを使用し、２０℃で測定するフローモードで測定された。せん断速度は、１〜１０００ｓ^−１で計測されたが、１ｓ^−１でのみ報告されている。

弾性率（Ｇ’およびＧ”）は、ゲル試料対液体試料を強調するために示され、値は、同じＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔレオメータを使用して、試料の（０．０１％歪みでの）ストレススイープから得られる。報告された値は、約０．０１Ｐａの応力における値であった。透明度は、目視観察として、またはＢｒｉｎｋｍａｎ ＰＣ９５０比色計で測定されるような平均透過率としてのいずれかで報告されている。
（実施例１）

試料ポリマー１（「ＳＰ１」）−オーバーヘッド撹拌器および窒素ポートおよびディーンスタークトラップを取り付けた５００ｍｌの反応ケトルに、２００ｍｌのトルエン、０．０１２０７モルの１−ヘキサデカノール、約１５００の数平均分子量（「Ｍｎ」）を有する０．０３６１４モルの水素化ポリブタジエン（Ｎｉｓｓｏ ＰＢ（商標）ＧＩ−１０００）を撹拌下（３５０ｒｐｍ）で添加し、溶液を還流加熱して、トルエン−水共沸混合物を介して任意の残留水を除去した。水の除去後、溶液を７０℃に冷却し、０．０４２１９モルのヘキサメチレンジイソシアネートを添加し、１０分間撹拌した。３滴（約３０マイクロリットル）のカルボン酸ビスマス触媒（Ｋｉｎｇ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからのＫ−Ｋａｔ（商標）３４８）を添加し、すぐに発熱が認められた。反応を２時間、または全てのイソシアネートが反応するまで（ＦＴＩＲによる；２２７０ｃｍ−１におけるピーク）継続させた。真空中で溶媒を除去した後、構造体ポリマーを回収した。Ｍｎ＝１４Ｋ；多分散性（「ＰＤＩ」）＝２．４。

「Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook」、C. M. Hansen、CRC
Press:Boca Raton、Fl、２００７年において説明されるようなＹ−ＭＢ法を使用して
、ＳＰ１とヒマワリ油または鉱油との間のΔＨＳＰ_ｏ−ｐを計算した。ヒマワリ油混合物
のΔＨＳＰ_ｏ−ｐは、３．６（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２であり、これは視覚的に透明な組成物を提供した。鉱油混合物のΔＨＳＰ_ｏ−ｐは、約４．７（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２であり、これは濁った組成物を提供した。

構造体ポリマーをヒマワリ油中で７０〜９０℃の間で２４時間加熱し、混合物を冷却し、混合物を数日から１週間の期間にわたり平衡化させることにより、ＳＰ１をその増粘効率についてさらに試験した。混合物の（１秒^−１における）粘度は、以下の表１に示されるように、増粘剤の濃度に比例することが判明した。

５重量％の投入量では、ＳＰ１は、以下の表２に示されるように、様々な異なる油の粘度を改善した。

５重量％におけるＳＰ１のレオロジーは、油の極性に依存して、チキソトロピックであり、回復時間が数分から数日であることが判明した。

得られる構造体ポリマーのＭｎを変更するために１−ヘキサデカノールのレベルを変えて、ＳＰ１の化学量論的な変種を調製した。以下の表３は、得られる構造体ポリマーＳＰ２からＳＰ５、およびヒマワリ油中５重量％における透明度と共に対応する分子量を示す。

様々な構造体ポリマーをヒマワリ油中にブレンドすることにより、レオロジーに対する
分子量および多分散性の影響もまた試験した。結果を以下の表４に示す。

（実施例２）

比較試料ポリマー１（「ＣＳＰ１」）−オーバーヘッド撹拌器および窒素ポートおよびディーンスタークトラップを取り付けた５００ｍｌの反応ケトルに、２００ｍｌのトルエン、０．０１２１モルの１−ヘキサデカノール、約２，１００のＭｎを有する０．０３６１モルの水素化ポリブタジエン（Ｎｉｓｓｏ ＰＢ（商標）ＧＩ−２０００）を撹拌下（３５０ｒｐｍ）で添加し、溶液を還流加熱して、トルエン−水共沸混合物を介して任意の残留水を除去した。水の除去後、溶液を７０℃に冷却し、０．０．０４２２モルのヘキサメチレンジイソシアネートを添加し、１０分間撹拌した。３滴（約３０マイクロリットル）のカルボン酸ビスマス触媒（Ｋｉｎｇ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからのＫ−Ｋａｔ（商標）３４８）を添加し、すぐに発熱が認められた。反応を２時間、全てのイソシアネートが反応するまで（ＦＴＩＲによる；２，２７０ｃｍ^−１におけるピーク）継続させた。真空中で溶媒を除去した後、ポリマーを回収した。Ｍｎ＝１７Ｋ；ＰＤＩ＝６．５。

「Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook」、C. M. Hansen、CRC
Press:Boca Raton、FL、２００７年において説明されるようなＹ−ＭＢ法を使用して
、ＣＳＰ１とヒマワリ油または鉱油との間のΔＨＳＰ_ｏ−ｐを計算した。ヒマワリ油混合物のΔＨＳＰ_ｏ−ｐは、１．９（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２であり、これは透明な組成物を提供した。鉱油混合物のΔＨＳＰ_ｏ−ｐは、約３．５（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２であり、これは透明であるが若干濁った組成物を提供した。

構造体ポリマーをヒマワリ油中で７０〜９０℃の間で２４時間加熱し、混合物を冷却し、混合物を数日から１週間の期間にわたり平衡化させることにより、ＣＳＰ１をその増粘効率についてさらに試験した。混合物の（１秒^−１における）粘度は、ベースラインから変化していないことが判明した。
（実施例３）

試料ポリマー６−０．０３６１モルの水素化ポリブタジエンを添加し、重合反応を１時間継続してから、０．０１２１モルの１−ヘキサデシルアミンを添加したことを除き、ＣＳＰ１を調製するための手順に従った。鎖延長剤の添加後、反応をさらに１時間、全てのイソシアネートが反応するまで（ＦＴＩＲによる；２，２７０ｃｍ−１におけるピーク）継続させた。真空中で溶媒を除去した後、ポリマーを回収した。Ｍｎ＝１９Ｋ；ＰＤＩ＝３．５。

「Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook」、C. M. Hansen、CRC
Press:Boca Raton、FL、２００７年において説明されるようなＹ−ＭＢ法を使用して
、ＳＰ６とヒマワリ油または鉱油との間のΔＨＳＰ_ｏ−ｐを計算した。ヒマワリ油混合物のΔＨＳＰ_ｏ−ｐは、２．０１（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２であり、これは透明な組成物を提供した。鉱油混合物のΔＨＳＰ_ｏ−ｐは、約３．８（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２であり、これは透明であるが若干濁った組成物を提供した。

構造体ポリマーをヒマワリ油中で７０〜９０℃の間で２４時間加熱し、混合物を冷却し、混合物を１週間の期間にわたり平衡化させてから粘度を測定することにより、ＳＰ６をその増粘効率についてさらに試験した。混合物の（１秒^−１における）粘度は、（表２に示されるように）２０℃においてこのヒマワリ油を約０．０６Ｐａ・ｓから１Ｐａ・ｓに増粘することが判明した。
（実施例４）

試料ポリマー７−オーバーヘッド撹拌器および窒素ポートおよびディーンスタークトラップを取り付けた５００ｍｌの反応ケトルに、２００ｍｌのトルエン、約２，１００のＭｎを有する０．００３６モルの水素化ポリブタジエン（Ｎｉｓｓｏ ＰＢ（商標）ＧＩ−２０００）および０．０３２５モルの二量体ジオール（Ｐｒｉｐｏｌ（商標）２０３０^＊）を撹拌下（３５０ｒｐｍ）で添加し、溶液を還流加熱して、トルエン−水共沸混合物を介して任意の残留水を除去した。水の除去後、溶液を７０℃に冷却し、０．０４２２モルのヘキサメチレンジイソシアネートを添加し、１０分間撹拌した。３滴（約３０マイクロリットル）のカルボン酸ビスマス触媒（Ｋｉｎｇ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからのＫ−Ｋａｔ（商標）３４８）を添加し、すぐに発熱が認められた。反応を１時間継続させてから０．０．０１２１モルの１−オクタデシルアルコールを添加し、反応をさらに１時間、全てのイソシアネートが反応するまで（ＦＴＩＲによる；２，２７０ｃｍ−１におけるピーク）持続させた。真空中で溶媒を除去した後、ポリマーを回収した。Ｍｎ＝２５Ｋ；ＰＤＩ＝２．３。
^＊２０４〜２１２の間の平均ヒドロキシ基数を有し、９、１０位でカップリングした約Ｃ３６ジオールの構造を有する二量体

固体ポリマー（５重量％）をヒマワリ油に添加し、固体の全てが、極めて半透明であったが透明ではなかった溶液に均質に混合されるまで７５℃に加熱する。冷却後、溶液はゲル化し、より混濁した。混合物の（１秒^−１における）粘度は、以下の表５に示されるように、増粘剤の濃度に比例することが判明した。

（実施例５）

試料ポリマー８−オーバーヘッド撹拌器および窒素ポートを取り付けた５００ｍｌの反応ケトルに、０．１０５４モルの二量体ジオール（Ｐｒｉｐｏｌ ２０３０^＊）および０．１０５モルのε−カプロラクトン（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）を添加し、テフロン（登録商標）パドル撹拌ブレードにより３００ｒｐｍで完全に混合した。次いで、３０ｐｐｍのカルボン酸ビスマス触媒（Ｋｉｎｇ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからのＫ−Ｋａｔ（商標）３４８）を添加し、溶液全体を１２５℃に加熱した。カプロラクトンを二量体ジオールと反応させた後に、ＦＴＩＲを行った（カルボニルバンドが１，７２５ｃｍ−１から１，７３５ｃｍ−１にシフトする）。全てのカプロラクトンが消費されるまで反応を持続させて、低粘度の水性白色液体を得た。この時点で、溶液を室温に冷却し、２００ｍｌのトルエン中の約２１００のＭｎを有する０．０１３０モルの水素化ポリブタジエン（Ｎｉｓｓｏ ＰＢ（商標）ＧＩ−２０００）を一定撹拌下で添加し、続いて０．１４３モルのヘキサメチレンジイソシアネートを添加した。反応混合物を７０℃に加熱し、イソシアネートの消費を監視した（ＦＴＩＲによる；２，２７０ｃｍ−１におけるピーク）。反応を１時間継続させ（イソシアネート濃度が最小に達した）、次いで０．０４８４モルの１−オクタデシルアルコールを添加し、反応をさらに１時間、全てのイソシアネートが反応するまで（ＦＴＩＲによる；２，２７０ｃｍ−１におけるピーク）継続させた。真空中で溶媒を除去した後、ポリマーを回収した。Ｍｎ＝２４，０００；ＰＤＩ＝２．２。
^＊２０４〜２１２の間の平均ヒドロキシ基数を有し、９、１０位でカップリングした約Ｃ３６ジオールの構造を有する二量体

５重量％のＳＰ８を７５℃のカプリル酸カプリン酸トリグリセリド（caprylic capric
triglyceride）に溶解し、室温に冷却して、（１秒^−１および２０℃）で１．７Ｐａ・ｓの半透明粘性ゲル粘度を得た。
（実施例６）
試料ポリマー９−オーバーヘッド撹拌器および窒素ポートおよび２００ｍｌのトルエンを取り付けた５００ｍｌの反応ケトルに、約３３００のＭｎを有する０．００６７モルの水素化ポリブタジエン（Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ ＨＬＢＨ−３０００）および０．０３２５モルの二量体ジオール（Ｐｒｉｐｏｌ（商標）２０３０）を撹拌（３５０ｒｐｍ）下で添加し、７０℃に加熱した。次いで、０．０４２２モルのヘキサメチレンジイソシアネートを添加し、１０分間撹拌した。３滴（約３０マイクロリットル）のカルボン酸ビスマス触媒（Ｋｉｎｇ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからのＫ−Ｋａｔ（商標）３４８）を添加し、すぐに発熱が認められた。反応を１時間継続させてから０．００７９モルの１−オクタデシルアルコールを添加し、反応をさらに１時間、全てのイソシアネートが反応するまで（ＦＴＩＲによる；２，２７０ｃｍ−１におけるピーク）持続させた。真空中で溶媒を除去した後、ポリマーを回収した。Ｍｎ＝２５，０００；ＰＤＩ＝２．８。このポリマーは、
１重量％で試料ポリマー７と同様の増粘効率を示したが、全ての油中で透明性を増加させた。
（実施例７）

試料ポリマー１０−オーバーヘッド撹拌器および窒素ポートおよび２００ｍｌのトルエンを取り付けた５００ｍｌの反応ケトルに、約３８００のＭｎを有する０．００５８６モルの水素化ポリブタジエン（Ｎｉｓｓｏ ＧＩ−３０００）および０．０２３４モルの二量体ジオール（Ｐｒｉｐｏｌ（商標）２０３０）を撹拌下（３５０ｒｐｍ）で添加し、７０℃に加熱した。次いで、０．０３２２モルのヘキサメチレンジイソシアネートを添加し、１０分間撹拌した。３滴（約３０マイクロリットル）のカルボン酸ビスマス触媒（Ｋｉｎｇ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからのＫ−Ｋａｔ（商標）３４８）を添加し、すぐに発熱が認められた。反応を１時間継続させてから０．００５８５モルのモノ−ヒドロキシル−水素化ポリブタジエン（Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ ＨＬＢＨ−５０００Ｍ；ＭＷ約５０００）を添加し、反応をさらに１時間、全てのイソシアネートが反応するまで（ＦＴＩＲによる；２，２７０ｃｍ−１におけるピーク）継続させた。真空中で溶媒を除去した後、ポリマーを回収した。Ｍｎ＝２０Ｋ；ＰＤＩ＝３．１。材料は、ヒマワリ油に１重量％で添加された場合、（２０秒^−１において）１．１Ｐａ．ｓの粘度を示し、透明度の低下は示さなかった。
（実施例８）

試料ポリマー１１−オーバーヘッド撹拌器および窒素ポートを取り付けた５００ｍｌの反応ケトルに、０．１３３モルの二量体ジオール（Ｐｒｉｐｏｌ ２０３０）および０．１モルの二量体酸（Ｐｒｉｐｏｌ １００６）を添加し、テフロン（登録商標）パドル撹拌ブレードにより３００ｒｐｍで完全に混合した。次いで、３０ｐｐｍのカルボン酸ビスマス触媒（Ｋｉｎｇ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからのＫ−Ｋａｔ（商標）３４８）を添加し、溶液全体を１２５℃に加熱した。二量体酸を二量体ジオールと反応させた後に、ＦＴＩＲを行った（カルボニルバンドが約１，７００ｃｍ−１から１，７３５ｃｍ−１にシフトする）。全ての二量体酸が消費されるまで反応を持続させて、低粘度の水性白色液体を得た。得られたジオールのＭｎは３１５０；ＰＤＩ＝２．４であった。オーバーヘッド撹拌器および窒素ポートおよびディーンスタークトラップを取り付けた５００ｍｌの反応ケトルに、２００ｍｌのトルエン、０．００６７モルの上記反応生成物ジオール、および０．０３２５モルの二量体ジオール（Ｐｒｉｐｏｌ（商標）２０３０）を撹拌下（３５０ｒｐｍ）で添加し、溶液を還流加熱して、トルエン−水共沸混合物を介して任意の残留水を除去した。水の除去後、溶液を７０℃に冷却し、０．０４２２モルのヘキサメチレンジイソシアネートを添加し、１０分間撹拌した。３滴（約３０マイクロリットル）のカルボン酸ビスマス触媒（Ｋｉｎｇ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからのＫ−Ｋａｔ（商標）３４８）を添加し、すぐに発熱が認められた。反応を１時間継続させてから０．００７９モルの１−オクタデシルアルコールを添加し、反応をさらに１時間、全てのイソシアネートが反応するまで（ＦＴＩＲによる；２，２７０ｃｍ−１におけるピーク）持続させた。真空中で溶媒を除去した後、ポリマーを回収した。Ｍｎ＝１１．３Ｋ；ＰＤＩ＝２．７。ヒマワリ油への１重量％のこのポリマーの添加は、（２０秒^−１で）１．２Ｐａ．ｓの粘度を有する、濁っているが半透明のゲル化流体をもたらした。
（実施例９）

試料ポリマー１２−オーバーヘッド撹拌器および窒素ポートおよび２００ｍｌのトルエンを取り付けた５００ｍｌの反応ケトルに、約３３００のＭｎを有する０．０１１５モルの水素化ポリブタジエン（Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ ＨＬＢＨ−３０００）および０．０４１３モルの二量体ジオール（Ｐｒｉｐｏｌ（商標）２０３０）および０．００１１モルのポリジメチルシロキサン，ヒドロキシル末端化（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ、約７５０ｃＳｔ；ＭＷ約９５０）を撹拌下（３５０ｒｐｍ）で添加し、７０℃に加熱した。次い
で、０．０５９３モルのヘキサメチレンジイソシアネートを添加し、１０分間撹拌した。３滴（約３０マイクロリットル）のカルボン酸ビスマス触媒（Ｋｉｎｇ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからのＫ−Ｋａｔ（商標）３４８）を添加し、すぐに発熱が認められた。反応を１時間継続させてから０．０１０８モルの１−オクタデシルアルコールを添加し、反応をさらに１時間、全てのイソシアネートが反応するまで（ＦＴＩＲによる；２，２７０ｃｍ−１におけるピーク）持続させた。真空中で溶媒を除去した後、ポリマーを回収した。Ｍｎ＝２５Ｋ；ＰＤＩ＝２．８。材料は、ヒマワリ油に１重量％で添加された場合、（２０秒^−１において）１．２Ｐａ．ｓの粘度を示し、透明度の低下は示さなかった。
（実施例１０）

試料ポリマー１３−オーバーヘッド撹拌器および窒素ポートおよび２００ｍｌのトルエンを取り付けた５００ｍｌの反応ケトルに、約３３００のＭｎを有する０．０１１７モルの水素化ポリブタジエン（Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ ＨＬＢＨ−３０００）および０．０４１３モルの二量体ジオール（Ｐｒｉｐｏｌ（商標）２０３０）を撹拌下（３５０ｒｐｍ）で添加し、７０℃に加熱した。次いで、０．０５７４４モルのヘキサメチレンジイソシアネートを添加し、１０分間撹拌した。３滴（約３０マイクロリットル）のカルボン酸ビスマス触媒（Ｋｉｎｇ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからのＫ−Ｋａｔ（商標）３４８）を添加し、すぐに発熱が認められた。反応を１時間継続させてから、０．０００２モルのポリジメチルシロキサン，モノヒドロキシ末端化（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ；Ｍｎ約４６７０）を添加し、さらに１時間反応させてから、０．０１０８モルの１−オクタデシルアルコールを添加し、反応をさらに１時間、全てのイソシアネートが反応するまで（ＦＴＩＲによる；２，２７０ｃｍ−１におけるピーク）持続させた。真空中で溶媒を除去した後、ポリマーを回収した。Ｍｎ＝２５Ｋ；ＰＤＩ＝２．８。材料は、ヒマワリ油に１重量％で添加された場合、０．６Ｐａ．ｓの粘度を示し、透明度の低下は示さなかったが、表面張力の著しい低下を示した（約３０ダイン／ｃｍから約２０ダイン／ｃｍ）。

上で具体的に列挙されているか否かに関わらず、優先権が主張される任意の以前の出願を含む、上で参照された文献はそれぞれ、参照により本明細書に組み込まれる。いかなる文献の言及も、そのような文献が先行技術として適格である、または任意の領域における当業者の一般的知識を構成することを認めるものではない。実施例を除き、または別段に明示的に指定されない限り、材料の量、反応条件、分子量、炭素原子の数等を指定する、本説明における全ての数量は、「約」という用語により修飾されると理解される。本明細書において規定される量、範囲、および比の上限および下限は、独立して組み合わされてもよいことを理解されたい。同様に、本発明の各要素の範囲および量は、他の要素のいずれかの範囲または量と一緒に使用され得る。

本明細書において使用される場合、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、または「〜により特徴付けられる」と同義である移行語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、包含的または非制限的であり、列挙されていない追加の要素または方法ステップを除外しない。しかしながら、本明細書における「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」のそれぞれの列挙において、その用語がまた、代替の実施形態として、「〜から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」および「〜からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という語句を包含し、ここで「〜からなる」は、指定されていないいかなる要素またはステップも除外し、「〜から本質的になる」は、考慮されている組成物または方法の本質的または基本的および新規の特徴に大きく影響しない追加的な列挙されていない要素またはステップの包含を許容することが意図される。

本発明の例示を目的として、ある特定の代表的実施形態および詳細を示したが、本発明の範囲から逸脱せずにそれに様々な変更および改変を行うことができることが、当業者に明らかである。これに関して、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ限定される。

本発明の好ましい実施形態によれば、例えば、以下が提供される。
（項１）
Ａ）ｉ）１．少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート、
または
２．少なくとも１つの鎖延長化合物と組み合わせた少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート
から誘導されるハードセグメント、および
ｉｉ）１．少なくとも１つの疎水性オリゴマー
から誘導される約５００〜６０００の平均分子量を有するソフトセグメント
から構成される主鎖を有する０．０１〜約１０ｗｔ％の構造体ポリマー、ならびに
Ｂ）大部分の有機相
を含む有機相組成物であって、
前記構造体ポリマー主鎖上のそれぞれのジイソシアネート間の平均分子量が約５００〜約２，０００である、
有機相組成物。
（項２）
前記少なくとも１つの疎水性オリゴマーが、少なくとも１つのポリオール化合物、ポリアミン化合物またはそれらの混合物である、前記項のいずれかに記載の組成物。
（項３）
前記オリゴマーが、水素化ポリブタジエン（ＨＰＢＤ）、ポリテトラヒドロフラン（ｐＴＨＦ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリヒマシ油、脂肪酸／アルコール付加物の少なくとも１つまたはそれらの混合物から選択される、前記項のいずれかに記載の組成物。
（項４）
前記オリゴマーが、ラクトン、二塩基酸またはそれらの混合物との付加物の形態であり得る、前記項のいずれかに記載の組成物。
（項５）
前記オリゴマーが、アルコール、アミン、無水物またはそれらの混合物で改質されている、前記項のいずれかに記載の組成物。
（項６）
前記オリゴマーが、２モル％以下のジアミンで改質されている、上記項８に記載の組成物。
（項７）
前記構造体ポリマーがポリウレタンである、前記項のいずれかに記載の組成物。
（項８）
前記構造体ポリマーがポリ尿素である、前記項のいずれかに記載の組成物。
（項９）
前記構造体ポリマーが混合ポリウレタン／ポリ尿素である、前記項のいずれかに記載の組成物。
（項１０）
前記有機相が、動物油、野菜油、鉱油、合成油またはそれらの混合物から誘導される、前記項のいずれかに記載の組成物。
（項１１）
前記有機相が水素化されている、前記項のいずれかに記載の組成物。
（項１２）
前記有機相組成物中での全水素結合ドナー部位の全水素結合アクセプター部位に対する比が約１またはそれ超である、前記項のいずれかに記載の組成物。
（項１３）
前記油と前記オリゴマーの間のΔＨＳＰが約４未満である、前記項のいずれかに記載の組成物。
（項１４）
前記油と前記ポリマーの間のΔＨＳＰが約４未満である、上記項１３に記載の組成物。
（項１５）
有機相を増粘させる方法であって、前記有機相に、
ｉ）１．少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート、
または
２．少なくとも１つの鎖延長化合物と組み合わせた少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート
から誘導されるハードセグメント、および
ｉｉ）１．少なくとも１つの疎水性オリゴマー
から誘導される約５００〜約６，０００の平均分子量を有するソフトセグメント
を含む最大で約１０ｗｔ％の構造体ポリマーを添加するステップを含み、
前記少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート間の平均分子量が約５００〜約２，０００である、方法。
（項１６）
前記油組成物中での全水素結合ドナー部位の全水素結合アクセプター部位に対する比が約１またはそれ超である、上記項１４に記載の方法。
（項１７）
化粧品用にまたは医薬的に許容される有機相を増粘するための熱可塑性ポリウレタンの使用。

Claims (14)

1. Ａ）ｉ）１．少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート、
   または
   ２．少なくとも１つの鎖延長化合物と組み合わせた少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート
   から誘導されるハードセグメント、および
   ｉｉ）１．少なくとも１つの疎水性オリゴマー
   から誘導される５００〜６０００の数平均分子量を有するソフトセグメント
   から構成される主鎖を有する０．０１〜１０ｗｔ％の構造体ポリマー、ならびに
   Ｂ）５０〜９９．５ｗｔ％の有機相
   を含む有機相組成物であって、
   ここで、前記構造体ポリマー主鎖上のそれぞれのジイソシアネート間の数平均分子量が５００〜２，０００であり、そして
   ここで、前記有機相組成物中での、前記構造体ポリマーおよび前記有機相の全水素結合ドナー部位の、前記構造体ポリマーおよび前記有機相の全水素結合アクセプター部位に対する比が１またはそれ超であり、そして
   ここで、前記有機相と前記オリゴマーの間のΔＨＳＰが４未満である、
   有機相組成物。
2. 前記少なくとも１つの疎水性オリゴマーが、少なくとも１つのポリオール化合物、ポリアミン化合物またはそれらの混合物である、請求項１に記載の組成物。
3. 前記オリゴマーが、水素化ポリブタジエン（ＨＰＢＤ）、ポリテトラヒドロフラン（ｐＴＨＦ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリヒマシ油、脂肪酸／アルコール付加物の少なくとも１つまたはそれらの混合物から選択される、請求項１または２のいずれかに記載の組成物。
4. 前記オリゴマーが、ラクトン、二塩基酸またはそれらの混合物との付加物の形態である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 前記オリゴマーが、アルコール、アミン、無水物またはそれらの混合物で改質されている、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 前記オリゴマーが、２モル％以下のジアミンで改質されている、請求項５に記載の組成物。
7. 前記構造体ポリマーがポリウレタンである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。
8. 前記構造体ポリマーがポリ尿素である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。
9. 前記構造体ポリマーが混合ポリウレタン／ポリ尿素である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。
10. 前記有機相が、動物油、野菜油、鉱油、合成油またはそれらの混合物である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。
11. 前記有機相が水素化されている、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物。
12. 前記有機相と前記ポリマーの間のΔＨＳＰが４未満である、請求項１に記載の組成物。
13. 有機相を増粘させる方法であって、前記有機相に、
    ｉ）１．少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート、
    または
    ２．少なくとも１つの鎖延長化合物と組み合わせた少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート
    から誘導されるハードセグメント、および
    ｉｉ）１．少なくとも１つの疎水性オリゴマー
    から誘導される５００〜６，０００の数平均分子量を有するソフトセグメント
    を含む最大で１０ｗｔ％の構造体ポリマーを添加するステップを含み、
    前記少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート間の数平均分子量が５００〜２，０００であり、そして
    ここで、前記有機相組成物中での、前記構造体ポリマーおよび前記有機相の全水素結合ドナー部位の、前記構造体ポリマーおよび前記有機相の全水素結合アクセプター部位に対する比が１またはそれ超であり、そして
    ここで、前記有機相と前記オリゴマーの間のΔＨＳＰが４未満である、
    方法。
14. 化粧品用にまたは医薬的に許容される有機相を増粘するための熱可塑性ポリウレタンの使用であって、
    ここで、該熱可塑性ポリウレタンが、
    ｉ）１．少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート、
    または
    ２．少なくとも１つの鎖延長化合物と組み合わせた少なくとも１つの線状非分枝状脂肪族ジイソシアネート
    から誘導されるハードセグメント、および
    ｉｉ）１．少なくとも１つの疎水性オリゴマー
    から誘導される５００〜６，０００の数平均分子量を有するソフトセグメント
    から構成され、そして
    ここで、前記熱可塑性ポリウレタン上のそれぞれのジイソシアネート間の数平均分子量が５００〜２，０００であり、そして
    ここで、前記有機相組成物中での、前記熱可塑性ポリウレタンおよび前記有機相の全水素結合ドナー部位の、前記熱可塑性ポリウレタンおよび前記有機相の全水素結合アクセプター部位に対する比が１またはそれ超であり、そして
    ここで、前記有機相と前記オリゴマーの間のΔＨＳＰが４未満である、
    使用。