JP2017537186A - 架橋性オルガノポリシロキサン組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(A)下記式の単位を含んでなる有機ケイ素化合物:
[R1 2NCR4 2]bSiR3 c(OR2)aO(4−a−b−c)/2 (I)、
(式中、
R1は、同一でも異なっていてもよく、一価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
R2は、同一でも異なっていてもよく、一価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
R3は、同一でも異なっていてもよく、一価のヒドロカルビル基であり、
R4は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、または、一価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
aは0、1、2、または3であり、
bは0、1、または2、好ましくは0または1であり、
cは0、1、2、または3であり、
但し、有機ケイ素化合物(A)は、式中、a=b=c=1である式(I)の単位を少なくとも1つ有し、式(I)の単位の少なくとも50%において合計がa+b+c=2であり、有機ケイ素化合物は少なくとも2つの基−OR2を含有する。)、
任意で、(B)下記式のシラン:
R1 2NCR4 2SiR3(OR2)2 (XI)、
(式中、R1、R2、R3、およびR4は、同一でも異なっていてもよく、上に示した定義の1つを有する。)、
(C)下記式のシランおよび/またはそのケイ素数10以下の部分加水分解物:
R6 dSi(OR7)4−d (II)
(式中、
R6は、R3に対して示した定義を有し、
R7は、同一でも異なっていてもよく、一価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であるか、基−N=CR5 2であり、
R5は、同一でも異なっていてもよく、R2に対して示した定義を有し、
dは0または1である。)、ならびに、
(D)(D1)、(D2)および(D3)から選択される有機ケイ素化合物:
(D1)下記式の単位を含んでなる化合物:
R8 mSi(OR9)3−mO1/2 (III)、
R8 mSi(OR9)2−mO2/2 (IV)、および
R8 mSi(OR9)1−mO3/2 (V)、
(式中、
R8は、同一でも異なっていてもよく、いずれの場合にもそれぞれ独立して一価のヒドロカルビル基であり、
R9は、同一でも異なっていてもよく、いずれの場合にもそれぞれ独立して一価のヒドロカルビル基であり、
いずれの場合にも、mはそれぞれ独立して0または1の定義を有し、
但し、化合物(D1)は、基−OR9を1分子当り少なくとも3つ有し、1,000〜3,000g/モルの重量平均分子量Mwを有する)、
(D2)下記式の化合物:
(R10O)3Si−R11−Si(OR10)3 (VII)、
(式中、
R10は、同一でも異なっていてもよく、一価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、ヒドロカルビル基はヘテロ原子によって中断されていてもよく、
R11は、同一でも異なっていてもよく、二価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、ヒドロカルビル基はヘテロ原子によって中断されていてもよい。)、および
(D3)下記式の単位を含み、任意で式(III)および(IV)の単位を含んでなる化合物:
R8 3SiO1/2 (XII)、
SiO4/2 (VI)、および
R8 mSi(OR9)1−mO3/2 (V)
(式中、
R8、R9、およびmは上でそれらに対して示した定義を有し、
但し、mは0であり、化合物(D3)は、基−OR9を1分子当り少なくとも3つ有し、1,000〜4,000g/モルの重量平均分子量Mwを有する。)、
を用いて製造可能な架橋性オルガノポリシロキサン組成物である。
HO(R2SiO)nH (VIII)、
(式中、
Rは、同一でも異なっていてもよく、一価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
nは、200〜2,000、好ましくは400〜1,700、より具体的には500〜1,500の整数である)、
の化合物であり、より具体的にはα,ω−ジヒドロキシジアルキルポリシロキサン、非常に好ましくはα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサンである。
(HO)Me2SiO[SiMe2O]xSiMe2(OH)、
(HO)Me2SiO[SiMe2O]x[SiMePhO]ySiMe2(OH)、および
(HO)Me2SiO[SiMe2O]x[SiPh2O]ySiMe2(OH)
(式中、Meはメチル基であり、Phはフェニル基であり、分子中に個々の単位が統計的に分布されることが可能であり、式中、xは200〜2,000、好ましくは300〜1,100、より好ましくは500〜1,500の数であり、yは、y/xが好ましくは0.01〜0.1であるような数である)、
が挙げられる。
(Et2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Me)(OMe)2、
(Et2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OMe)2、
(Bu2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Me)(OMe)2、
(Bu2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OMe)2、
(Et2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Me)(OEt)2、
(Et2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OEt)2、
(Bu2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Me)(OEt)2、
(Bu2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OEt)2、
(Et2NCH2)(Me)(OEt)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Me)(OMe)2、
(Et2NCH2)(Me)(OEt)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OMe)2、
(Bu2NCH2)(Me)(OEt)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Me)(OMe)2、
(Bu2NCH2)(Me)(OEt)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OMe)2、
(Et2NCH2)(Me)(OEt)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Me)(OEt)2、
(Et2NCH2)(Me)(OEt)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OEt)2、
(Bu2NCH2)(Me)(OEt)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Me)(OEt)2、および
(Bu2NCH2)(Me)(OEt)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OEt)2、
(Vi)(MeO)2SiO−[SiMe2O]z(Bu2NCH2)(Me)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OMe)2、
(Vi)(MeO)2SiO−[SiMe2O]z(Et2NCH2)(Me)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OMe)2、
(Me)(MeO)2SiO−[SiMe2O]z(Bu2NCH2)(Me)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OMe)2、および
(Me)(MeO)2SiO−[SiMe2O]z(Bu2NCH2)(Me)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Me)(OMe)2が挙げられ、
ここで、
(Et2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Me)(OMe)2、
(Et2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OMe)2、
(Bu2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Me)(OMe)2、および
(Bu2NCH2)(Me)(OMe)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OMe)2、
(Vi)(MeO)2SiO−[SiMe2O]zBu2NCH2)(Me)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OMe)2、および
(Vi)(MeO)2SiO−[SiMe2O]z(Et2NCH2)(Me)SiO−[SiMe2O]zSiMe2−O−Si(Vi)(OMe)2
が好適であり、Meはメチル基であり、Etはエチル基であり、Buはブチル基であり、Viはビニル基であり、繰り返し単位の数zは200〜2,000、好ましくは300〜1,500、より好ましくは500〜1,100である。
(A)式(I)の単位を含んでなる有機ケイ素化合物、
(C)式(II)のシラン、
(D)化合物(D1)、(D2)、(D3)、またはその組合せから選択される有機ケイ素化合物、
(E)任意で触媒、
(F)任意で充填剤、
(G)任意で可塑剤、
(H)任意で接着促進剤、
(J)任意で安定剤、および
(L)任意で添加剤、
を用いて製造が可能な材料である。
(A)式(I)の単位からなる有機ケイ素化合物、
(C)式(II)(式中、dが1であり、基R7が炭素数1〜6のアルキル基である)のシラン、
(D)mが1であり、基R8がメチル基である、有機ケイ素化合物(D1)、
(E)任意で触媒、
(F)ヒュームドシリカ
(G)任意で可塑剤、
(H)接着促進剤、および
(J)任意で安定剤、
を用いて製造が可能な材料である。
(A)式(I)の単位からなる有機ケイ素化合物、
(C)式(II)(式中、dが1であり、基R7が炭素数1〜6のアルキル基である)のシラン、
(D)mが1であり、基R8がメチル基である有機ケイ素化合物(D1)と、R10がエチル基であり、R11が−CH2−CH2−である有機ケイ素化合物(D2)との混合物、
(E)任意で触媒、
(F)ヒュームドシリカ
(G)任意で可塑剤、
(H)接着促進剤、および
(J)任意で安定剤、
を用いて製造が可能である。
(A)式(I)の単位からなる有機ケイ素化合物、
(C)式(II)(式中、dが1であり、基R7がメチル基である)のシラン、
(D)R8がメチル基であり、R9がエチル基である有機ケイ素化合物(D3)と、R10がエチル基であり、R11が−CH2−CH2−である有機ケイ素化合物(D2)との混合物、
(E)任意で触媒、
(F)任意でヒュームドシリカ、
(G)任意で可塑剤、
(H)任意で接着促進剤、およびまた
(J)任意で安定剤、
を用いて製造が可能である。
(A)式(I)の単位からなる有機ケイ素化合物、
(C)式(II)(式中、dが1であり、基R7がメチル基である)のシラン、
(D)R8がメチル基であり、R9がエチル基である、有機ケイ素化合物(D3)、
(E)任意で触媒、
(F)任意でヒュームドシリカ、
(G)任意で可塑剤、
(H)任意で接着促進剤、およびまた
(J)任意で安定剤、
を用いて製造が可能である。
(A)式(I)の単位からなる有機ケイ素化合物、
(C)式(II)(式中、dが1であり、基R7がメチル基である)のシラン、
(D)R10がエチル基であり、R11が−CH2−CH2−である、有機ケイ素化合物(D2)、
(E)任意で触媒、
(F)ヒュームドシリカ
(G)任意で可塑剤、
(H)接着促進剤、およびまた
(J)任意で安定剤、
を用いて製造が可能である。
(A)式(I)の単位からなる有機ケイ素化合物、
(B)式R1 2NCR4 2SiR3(OR2)2(式中、R1が炭素数1〜6のアルキル基であり、R2が炭素数1〜4のアルキル基である)のシラン、
(C)式(II)(式中、dが1であり、基R7が炭素数1〜6のアルキル基である)のシラン、
(D)mが1であり、基R8がメチル基であり、R9がエチル基である、有機ケイ素化合物(D1)、
(E)任意で触媒、
(F)ヒュームドシリカ
(G)任意で可塑剤、
(H)接着促進剤、およびまた
(J)任意で安定剤、
を用いて製造が可能である。
(A)式(I)の単位からなる有機ケイ素化合物、
(B)式R1 2NCR4 2SiR3(OR2)2(式中、R1が炭素数1〜6のアルキル基であり、R2が炭素数1〜4のアルキル基である)のシラン、
(C)式(II)(式中、dが1であり、基R7が炭素数1〜6のアルキル基である)のシラン、
(D)mが1であり、基R8がメチル基である有機ケイ素化合物(D1)と、R10がエチル基であり、R11が−CH2−CH2−である有機ケイ素化合物(D2)との混合物、
(E)任意で触媒、
(F)ヒュームドシリカ
(G)任意で可塑剤、
(H)接着促進剤、およびまた
(J)任意で安定剤、
を用いて製造が可能である。
(A)式(I)の単位からなる有機ケイ素化合物、
(B)式R1 2NCR4 2SiR3(OR2)2(式中、R1が炭素数1〜6のアルキル基であり、R2が炭素数1〜4のアルキル基である)のシラン、
(C)式(II)(式中、dが1であり、基R7が炭素数1〜6のアルキル基である)のシラン、
(D)R8がメチル基であり、R9がエチル基である有機ケイ素化合物(D3)と、R10がエチル基であり、R11が−CH2−CH2−である有機ケイ素化合物(D2)との混合物、
(E)任意で触媒、
(F)ヒュームドシリカ
(G)任意で可塑剤、
(H)接着促進剤、およびまた
(J)任意で安定剤、
を用いて製造が可能である。
(A)少なくとも2つのOH基を有する有機ケイ素化合物(A0)と、シラン(B)および式R3Si(OR2)3またはSi(OR2)4のシラン(C’)との反応によって、任意で触媒(K)の存在下、およびまた任意でさらなる物質の存在下、調製可能な式(I)の単位からなる有機ケイ素化合物。
(C)式(II)(式中、dが1であり、基R7が炭素数1〜6のアルキル基である)のシラン、
(D)mが1であり、基R8がメチル基である有機ケイ素化合物(D1)と、R10がエチル基であり、R11が−CH2−CH2−である有機ケイ素化合物(D2)との混合物、
(E)任意で触媒、
(F)ヒュームドシリカ
(G)任意で可塑剤、
(H)接着促進剤、およびまた
(J)任意で安定剤、
を用いて製造が可能である。
(A)式(I)の単位からなる有機ケイ素化合物、
(C)式(II)(式中、dが1であり、基R7が炭素数1〜6のアルキル基である)のシラン、
(D)mが1であり、基R8がメチル基である、有機ケイ素化合物(D1)、
(E)任意で触媒、
(F)白亜、
(G)任意で可塑剤、
(H)接着促進剤、およびまた
(J)任意で安定剤、
を用いて製造が可能な材料である。
第1のステップにおいて、
少なくとも2つのOH基を有する有機ケイ素化合物(A0)を、シラン(B)、シラン(C’)、および任意で触媒(K)、およびまた任意で可塑剤(G)と混合し、反応させ、次いで、
第2のステップにおいて、
第1のステップで得られた反応材料をシラン(C)、有機ケイ素化合物(D)、およびまた任意で成分(E)〜(L)から選択されるさらなる成分と混合する。
Meはメチル基である。
Etはエチル基である。
降伏点:これは、値がtan d=1の点でのせん断応力[Pa]に対応し、そこで貯蔵弾性率に対する損失弾性率の比率が1に等しい。
80,000mPa・sの粘度を有する420重量部のα,ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサンを、0.6重量部の式(CH3CH2)2N−CH2−Si(CH3)(OCH2CH3)2のシラン、30重量部のメチルトリメトキシシラン、および0.15重量部の亜鉛アセチルアセトネートの混合物と、遊星型ミキサーで混合する。ポリマー混合物の粘度を、時間の関数として測定し、表1に再現した。
80,000mPa・sの粘度を有する420重量部のα,ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサン(OH含有量が470重量ppm)を、0.45重量部の式(C2H5)2N−CH2−Si(CH3)(OCH2CH3)2のシラン、14重量部のビニルトリメトキシシラン、および0.07重量部の亜鉛アセチルアセトネートの混合物と、遊星型ミキサーで均質化する。ポリマー混合物の粘度を、時間の関数として測定し、表1に再現した。
80,000mPa・sの粘度を有する420重量部のα,ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサン(OH含有量が470重量ppm)を、0.28重量部の式(CH3CH2)2N−CH2−Si(CH3)(OCH2CH3)2のシランおよび30重量部のメチルトリメトキシシランの混合物と、遊星型ミキサーで混合し、0.15重量部の亜鉛アセチルアセトネートを触媒作用のために添加する。ポリマー混合物の粘度を、時間の関数として測定し、表1に再現した。
80,000mPa・sの粘度を有する420重量部のα,ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサン(OH含有量が470重量ppm)を、0.19重量部の式(C2H5)2N−CH2−Si(CH3)(OCH2CH3)2のシラン、14重量部のビニルトリメトキシシラン、4重量部のメチルトリメトキシシラン、および0.07重量部の亜鉛ビスアセチルアセトネートの混合物と、遊星型ミキサーで均質化する。ポリマー混合物の粘度を、時間の関数として測定し、表1に再現した。
80,000mPa・sの粘度を有する420重量部のα,ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサン(OH含有量が470重量ppm)を、0.1重量部の式(CH3CH2)2N−CH2−Si(CH3)(OCH2CH3)2のシランと30重量部のメチルトリメトキシシランの混合物および触媒作用のための0.15重量部の亜鉛アセチルアセトネートと、遊星型ミキサーで混合する。ポリマー混合物の粘度を、時間の関数として測定し、表1に再現した。
80,000mPa・sの粘度を有する420重量部のα,ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサンを、0.35重量部の式(CH3CH2)2N−CH2−Si(CH3)(OCH2CH3)2のシラン、30重量部のメチルトリメトキシシラン、および0.15重量部の亜鉛アセチルアセトネートの混合物と、遊星型ミキサーで混合する。ポリマー混合物の粘度を、時間の関数として測定し、表1に再現した。
80,000mPa・sの粘度を有する420重量部のα,ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサンを、0.35重量部の式(CH3CH2)2N−CH2−Si(CH3)(OCH2CH3)2のシラン、0.3重量部のシクロヘキシルイソシアネート、30重量部のメチルトリメトキシシラン、および0.15重量部の亜鉛アセチルアセトネートの混合物と、遊星型ミキサーで混合する。ポリマー混合物の粘度を、時間の関数として測定し、表1に再現した。
80,000mPa・sの粘度を有する420重量部のα,ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサンを、14重量部のビニルトリメトキシシラン、4重量部のメチルトリメトキシシラン、および0.07重量部の亜鉛アセチルアセトネートの混合物と、遊星型ミキサーで均質化する。ポリマー混合物の粘度を、時間の関数として測定し、表1に再現した。
上で調製したポリマーを24時間エージングした後、230gのポリマーP1を、1000mPa・sの粘度を有する84gのトリメチルシリル末端ジメチルポリシロキサンと混合し、3gのN−アミノエチル−アミノプロピルトリメトキシシランおよび4gのビニルトリメトキシシランを添加する。これに、16.0モル%の式MeSi(OEt)2O1/2の単位、46.4モル%の式MeSi(OEt)O2/2の単位、および36.5モル%の式MeSiO3/2の単位、およびまた0.2モル%の式(Me)2Si(OEt)O1/2、および0.9モル%の式Me2SiO2/2からなる3gの成分(D1)を加えた。次いで、150m2/gのBET表面積を有する32gのヒュームドシリカを入れて均一に混合し、ジ−n−ブチルスズジアセテートとテトラエトキシシランの反応によって調製した1gのスズ触媒と0.5gのオクチルホスホン酸を添加する。混合物を100mbarの圧力下で5分間液化させる。
それぞれの場合に、ポリマーP1の代わりにポリマーP2〜P6を用いるという変更を行ったこと以外は、本発明の実施例1で記載した手順を繰り返した。結果を表2に記載する。
16.0モル%の式MeSi(OEt)2O1/2の単位、46.4モル%の式MeSi(OEt)O2/2の単位、および36.5モル%の式MeSiO3/2の単位、また、0.2モル%の式(Me)2Si(OEt)O1/2および0.9モル%式Me2SiO2/2からなる成分(D1)を3gではなく2gのみ用い、また、追加で、1gの成分(D2)(MeO)3SiCH2−CH2−Si(OMe)3を用いるという変更を行ったこと以外は、本発明の実施例1で記載した手順を繰り返した。
R10=MeおよびR11=−CH2−CH2−である1部の(D2)と、54モル%のMeSiO1/2単位、42モル%のSiO4/2単位、および4モル%のSi(OEt)O3/2単位をもった2部の(D3)との組合せを用いるという変更を行うこと以外は、本発明の実施例1で記載した手順を繰り返た。
ポリマーP8を用いるという変更を行うこと以外は、本発明の実施例1で記載した手順を繰り返した。
成分(D1)を用いないという変更を行うこと以外は、本発明の実施例1で記載した手順を繰り返した。
成分(D1)を用いないという変更を行うこと以外は、本発明の実施例6で記載した手順を繰り返した。
ポリマー成分P9をP8と同様に調製するという変更を行ない、80,000mPa・sの粘度を有する280重量部のα,ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサンおよび350,000mPa・sの粘度を有する140重量部のα,ω−ジヒドロキシ−ジメチルポリシロキサンの混合物を用いるという違いがあること以外は、比較例C1で記載した手順を繰り返した。
Claims (9)
- (A)下記式の単位を含んでなる有機ケイ素化合物:
[R1 2NCR4 2]bSiR3 c(OR2)aO(4−a−b−c)/2 (I)、
(式中、
R1は、同一でも異なっていてもよく、一価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
R2は、同一でも異なっていてもよく、一価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
R3は、同一でも異なっていてもよく、一価のヒドロカルビル基であり、
R4は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、または、一価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、
aは0、1、2、または3であり、
bは0、1、または2であり、
cは0、1、2、または3であり、
但し、有機ケイ素化合物(A)は、式中、a=b=c=1である式(I)の単位を少なくとも1つ有し、式(I)の単位の少なくとも50%において合計がa+b+c=2であり、有機ケイ素化合物が基−OR2を少なくとも2つ含有する。)、
任意で、(B)下記式のシラン:
R1 2NCR4 2SiR3(OR2)2 (XI)、
(式中、R1、R2、R3、およびR4は、同一でも異なっていてもよく、上に示した定義の1つを有する。)、
(C)下記式のシランおよび/またはそのケイ素数10以下の部分加水分解物:
R6 dSi(OR7)4−d (II)
(式中、
R6は、R3に対して示した定義を有し、
R7は、同一でも異なっていてもよく、一価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であるか、基N=CR5 2であり、
R5は、同一でも異なっていてもよく、R2に対して示した定義を有し、
dは0または1である。)、ならびに、
(D)(D1)、(D2)および(D3)から選択される有機ケイ素化合物:
(D1)下記式の単位を含んでなる化合物:
R8 mSi(OR9)3−mO1/2 (III)、
R8 mSi(OR9)2−mO2/2 (IV)、および
R8 mSi(OR9)1−mO3/2 (V)、
(式中、
R8は、同一でも異なっていてもよく、いずれの場合にもそれぞれ独立して一価のヒドロカルビル基であり、
R9は、同一でも異なっていてもよく、いずれの場合にもそれぞれ独立して一価のヒドロカルビル基であり、
いずれの場合にも、mはそれぞれ独立して0または1の定義を有し、
但し、化合物(D1)は、基−OR9を1分子当り少なくとも3つ有し、1,000〜3,000g/モルの重量平均分子量Mwを有する。)、
(D2)下記式の化合物:
(R10O)3Si−R11−Si(OR10)3 (VII)、
(式中、
R10は、同一でも異なっていてもよく、一価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、前記ヒドロカルビル基はヘテロ原子によって中断されていてもよく、
R11は、同一でも異なっていてもよく、二価の、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり、前記ヒドロカルビル基はヘテロ原子によって中断されていてもよい。)、および
(D3)下記式の単位を含み、任意で前記式(III)および(IV)の単位を含んでなる化合物:
R8 3SiO1/2 (XII)、
SiO4/2 (VI)、および
R8 mSi(OR9)1−mO3/2 (V)
(式中、
R8、R9、およびmは上でそれらに対して示した定義を有し、
但し、mは0であり、化合物(D3)は、基−OR9を1分子当り少なくとも3つ有し、1,000〜4,000g/モルの重量平均分子量Mwを有する。)、
を用いて製造可能な架橋性オルガノポリシロキサン組成物。 - 前記有機ケイ素化合物(A)は、少なくとも2つのOH基を有する有機ケイ素化合物(A0)と、シラン(B)および式R3Si(OR2)3またはSi(OR2)4(式中、R2およびR3は上でそれらに対して示した定義の1つを有する。)のシラン(C’)との反応によって、任意で触媒(K)および任意でさらなる物質の存在下、調製可能な化合物であることを特徴とする、請求項1に記載のオルガノポリシロキサン組成物。
- 鎖延長剤(B)が、成分(A0)においてSi−OHに対する成分(B)のモル比が1未満であるような量で用いられることを特徴とする、請求項2に記載のオルガノポリシロキサン組成物。
- 基R7が炭素数1〜6のアルキル基を含んでなることを特徴とする、請求項1〜3の1つまたは複数に記載のオルガノポリシロキサン組成物。
- 成分(D)が、化合物(D1)のみ若しくは化合物(D2)のみ、または化合物(D1)と(D2)の混合物を含んでなることを特徴とする、請求項1〜4の1つまたは複数に記載のオルガノポリシロキサン組成物。
- 単位[R1 2NCR4 2]Si≡(式中、R1およびR4は上に示した定義を有する。)のモル量に基づいて、25モル%以下の量でイソシアネートを含んでなることを特徴とする、請求項1〜5の1つまたは複数に記載のオルガノポリシロキサン組成物。
- 請求項1〜6の1つまたは複数に記載のオルガノポリシロキサン組成物の製造方法であって、個々の成分を任意所望の順序で混合することによりオルガノポリシロキサン組成物を製造する、方法。
- 第1のステップにおいて、
少なくとも2つのOH基を有する有機ケイ素化合物(A0)を、シラン(B)、シラン(C’)、および任意で触媒(K)および任意で可塑剤(G)と混合して反応させ、次いで、
第2のステップにおいて、
第1のステップで得られた反応材料をシラン(C)、有機ケイ素化合物(D)、および任意で成分(E)〜(L)から選択されるさらなる成分と混合する、
ことを特徴とする、請求項7に記載の方法。 - 請求項1〜6の1つもしくは複数に記載の前記オルガノポリシロキサン組成物または請求項7もしくは8に記載の製造方法により製造されたオルガノポリシロキサン組成物を架橋させることによって製造される形状体。
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