JP2017531642A5 - - Google Patents
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Description
本発明の他の態様は、前述のペプチド、ペプチド模倣体(またはその融合タンパク質)を含むワクチン組成物に関する。このようなワクチン組成物は、1つまたは複数のアジュバントを含んでいてもよい。また、動物に有効量のワクチン組成物を投与することを含む、被験体において抗エボラウイルスGPの免疫応答を惹起する方法も提供される。
例えば、本発明の実施形態において、以下の項目が提供される。
(項目1)
エボラウイルス糖タンパク質に結合するモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分の組合せ、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物であって、前記モノクローナル抗体の組合せが、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1;
(b)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(b)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9
からなる群より選択される、医薬組成物。
(項目2)
モノクローナル抗体4G7.9、2G4.6および13C6.1を含む、項目1に記載の医薬組成物。
(項目3)
エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9;
(b)配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(c)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1
からなる群より選択される、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目4)
4G7.9を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目5)
2G4.6を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目6)
13C6.1を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目7)
(a)それぞれ配列番号83、84、および85に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号96に記載の重鎖可変領域由来の44H、48H、70H、72H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号87、88、および89に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目8)
(a)それぞれ配列番号74、75、および76に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号94に記載の重鎖可変領域由来の49H、50H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号80、81、および82に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号95に記載の軽鎖可変領域由来の3L、43L、45L、70L、71L、100L、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目9)
(a)それぞれ配列番号45、46、および47に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号48、50、および51に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目10)
エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、
(a)それぞれ配列番号15および17;
(b)それぞれ配列番号32および37;ならびに
(c)それぞれ配列番号39および14
からなる群より選択されるアミノ酸配列に少なくとも90%同一なアミノ酸配列を含む重鎖可変領域および軽鎖可変領域を含み、
前記モノクローナル抗体が、中和抗体であり、ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目11)
エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合し、エボラウイルス糖タンパク質への結合に関して、13C6.1、2G4.6、および4G7.9からなる群より選択されるモノクローナル抗体と競合する、単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、以下の特性:
(a)ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に結合すること;
(b)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合すること;
(c)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域V505〜C511内に結合すること;
(d)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域N550〜E564内に結合すること;
(e)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域T270〜P279内に結合すること;
(f)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域Y394〜R404内に結合すること;および
(g)抗体依存性細胞傷害(ADCC)または補体依存性細胞傷害(CDC)などの免疫要素と関連すること
の少なくとも1つを表す、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目12)
V505〜C511およびN550〜E564にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、項目11に記載のモノクローナル抗体。
(項目13)
T270〜P279およびY394〜R409にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、項目11に記載のモノクローナル抗体。
(項目14)
(a)配列番号15および17;
(b)配列番号32および37;
(c)配列番号39および14;
(d)配列番号11および37;
(e)配列番号13および14;
(f)配列番号13および42;
(g)配列番号13および43;
(h)配列番号39および42;
(i)配列番号39および43;ならびに
(j)配列番号39および44
からなる群より選択される可変重鎖および可変軽鎖を含む、エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目15)
ザイールエボラウイルスに対する中和活性を有する、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
(項目16)
ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目17)
前記抗体が、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA1、IgA2、IgD、およびIgE抗体からなる群より選択される、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
(項目18)
前記抗体が、IgG1抗体である、項目16に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目19)
項目3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
(項目20)
項目3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分のうちの1つまたは複数、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
(項目21)
エボラウイルス感染を処置するための方法であって、それを必要とする被験体に、有効量の項目1、2、19、または20のいずれか一項に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
(項目22)
治療剤を投与することをさらに含む、項目21に記載の方法。
(項目23)
前記治療剤が、インターフェロンアルファである、項目21に記載の方法。
例えば、本発明の実施形態において、以下の項目が提供される。
(項目1)
エボラウイルス糖タンパク質に結合するモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分の組合せ、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物であって、前記モノクローナル抗体の組合せが、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1;
(b)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(b)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9
からなる群より選択される、医薬組成物。
(項目2)
モノクローナル抗体4G7.9、2G4.6および13C6.1を含む、項目1に記載の医薬組成物。
(項目3)
エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9;
(b)配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(c)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1
からなる群より選択される、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目4)
4G7.9を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目5)
2G4.6を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目6)
13C6.1を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目7)
(a)それぞれ配列番号83、84、および85に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号96に記載の重鎖可変領域由来の44H、48H、70H、72H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号87、88、および89に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目8)
(a)それぞれ配列番号74、75、および76に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号94に記載の重鎖可変領域由来の49H、50H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号80、81、および82に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号95に記載の軽鎖可変領域由来の3L、43L、45L、70L、71L、100L、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目9)
(a)それぞれ配列番号45、46、および47に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号48、50、および51に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目10)
エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、
(a)それぞれ配列番号15および17;
(b)それぞれ配列番号32および37;ならびに
(c)それぞれ配列番号39および14
からなる群より選択されるアミノ酸配列に少なくとも90%同一なアミノ酸配列を含む重鎖可変領域および軽鎖可変領域を含み、
前記モノクローナル抗体が、中和抗体であり、ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目11)
エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合し、エボラウイルス糖タンパク質への結合に関して、13C6.1、2G4.6、および4G7.9からなる群より選択されるモノクローナル抗体と競合する、単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、以下の特性:
(a)ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に結合すること;
(b)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合すること;
(c)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域V505〜C511内に結合すること;
(d)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域N550〜E564内に結合すること;
(e)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域T270〜P279内に結合すること;
(f)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域Y394〜R404内に結合すること;および
(g)抗体依存性細胞傷害(ADCC)または補体依存性細胞傷害(CDC)などの免疫要素と関連すること
の少なくとも1つを表す、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目12)
V505〜C511およびN550〜E564にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、項目11に記載のモノクローナル抗体。
(項目13)
T270〜P279およびY394〜R409にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、項目11に記載のモノクローナル抗体。
(項目14)
(a)配列番号15および17;
(b)配列番号32および37;
(c)配列番号39および14;
(d)配列番号11および37;
(e)配列番号13および14;
(f)配列番号13および42;
(g)配列番号13および43;
(h)配列番号39および42;
(i)配列番号39および43;ならびに
(j)配列番号39および44
からなる群より選択される可変重鎖および可変軽鎖を含む、エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目15)
ザイールエボラウイルスに対する中和活性を有する、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
(項目16)
ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目17)
前記抗体が、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA1、IgA2、IgD、およびIgE抗体からなる群より選択される、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
(項目18)
前記抗体が、IgG1抗体である、項目16に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目19)
項目3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
(項目20)
項目3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分のうちの1つまたは複数、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
(項目21)
エボラウイルス感染を処置するための方法であって、それを必要とする被験体に、有効量の項目1、2、19、または20のいずれか一項に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
(項目22)
治療剤を投与することをさらに含む、項目21に記載の方法。
(項目23)
前記治療剤が、インターフェロンアルファである、項目21に記載の方法。
Claims (23)
- エボラウイルス糖タンパク質に結合するモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分の組合せ、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物であって、前記モノクローナル抗体の組合せが、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1;
(b)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(b)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9
からなる群より選択される、医薬組成物。 - モノクローナル抗体4G7.9、2G4.6および13C6.1を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9;
(b)配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(c)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1
からなる群より選択される、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - 4G7.9を含む、請求項3に記載のモノクローナル抗体。
- 2G4.6を含む、請求項3に記載のモノクローナル抗体。
- 13C6.1を含む、請求項3に記載のモノクローナル抗体。
- (a)それぞれ配列番号83、84、および85に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号96に記載の重鎖可変領域由来の44H、48H、70H、72H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号87、88、および89に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - (a)それぞれ配列番号74、75、および76に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号94に記載の重鎖可変領域由来の49H、50H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号80、81、および82に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号95に記載の軽鎖可変領域由来の3L、43L、45L、70L、71L、100L、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - (a)それぞれ配列番号45、46、および47に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号48、50、および51に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、
(a)それぞれ配列番号15および17;
(b)それぞれ配列番号32および37;ならびに
(c)それぞれ配列番号39および14
からなる群より選択されるアミノ酸配列に少なくとも90%同一なアミノ酸配列を含む重鎖可変領域および軽鎖可変領域を含み、
前記モノクローナル抗体が、中和抗体であり、ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC50でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合し、エボラウイルス糖タンパク質への結合に関して、13C6.1、2G4.6、および4G7.9からなる群より選択されるモノクローナル抗体と競合する、単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、以下の特性:
(a)ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC50でエボラウイルス糖タンパク質に結合すること;
(b)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合すること;
(c)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域V505〜C511内に結合すること;
(d)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域N550〜E564内に結合すること;
(e)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域T270〜P279内に結合すること;
(f)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域Y394〜R404内に結合すること;および
(g)抗体依存性細胞傷害(ADCC)または補体依存性細胞傷害(CDC)などの免疫要素と関連すること
の少なくとも1つを表す、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - V505〜C511およびN550〜E564にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、請求項11に記載のモノクローナル抗体。
- T270〜P279およびY394〜R409にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、請求項11に記載のモノクローナル抗体。
- (a)配列番号15および17;
(b)配列番号32および37;
(c)配列番号39および14;
(d)配列番号11および37;
(e)配列番号13および14;
(f)配列番号13および42;
(g)配列番号13および43;
(h)配列番号39および42;
(i)配列番号39および43;ならびに
(j)配列番号39および44
からなる群より選択される可変重鎖および可変軽鎖を含む、エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - ザイールエボラウイルスに対する中和活性を有する、請求項3から14のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
- ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC50でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、請求項3から15のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
- 前記抗体が、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA1、IgA2、IgD、およびIgE抗体からなる群より選択される、請求項3から16のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
- 前記抗体が、IgG1抗体である、請求項16に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
- 請求項3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
- 請求項3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分のうちの1つまたは複数、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
- エボラウイルス感染を処置するための、請求項1、2、19、または20のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 治療剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項21に記載の医薬組成物。
- 前記治療剤が、インターフェロンアルファである、請求項21に記載の医薬組成物。
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