JP2017531642A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017531642A5 JP2017531642A5 JP2017517793A JP2017517793A JP2017531642A5 JP 2017531642 A5 JP2017531642 A5 JP 2017531642A5 JP 2017517793 A JP2017517793 A JP 2017517793A JP 2017517793 A JP2017517793 A JP 2017517793A JP 2017531642 A5 JP2017531642 A5 JP 2017531642A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seq
- monoclonal antibody
- nos
- set forth
- ebola virus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 claims description 79
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 claims description 79
- 241001115402 Ebolavirus Species 0.000 claims description 38
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims description 38
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims description 38
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 31
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims description 31
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 14
- 101700027814 CDR3 Proteins 0.000 claims description 12
- 102000018358 Immunoglobulins Human genes 0.000 claims description 12
- 108060003951 Immunoglobulins Proteins 0.000 claims description 12
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims description 10
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims description 10
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims description 6
- 229960000070 antineoplastic Monoclonal antibodies Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 6
- 229960000060 monoclonal antibodies Drugs 0.000 claims description 6
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N (+)-methoprene Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000004540 complement-dependent cytotoxicity Effects 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 206010014071 Ebola disease Diseases 0.000 claims description 2
- 201000011001 Ebola hemorrhagic fever Diseases 0.000 claims description 2
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims description 2
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims description 2
- 108010061543 Neutralizing Antibodies Proteins 0.000 claims description 2
- 241001115400 Zaire ebolavirus Species 0.000 claims description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 claims description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent Effects 0.000 claims description 2
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 claims description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 description 1
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 239000000816 peptidomimetic Substances 0.000 description 1
Description
本発明の他の態様は、前述のペプチド、ペプチド模倣体(またはその融合タンパク質)を含むワクチン組成物に関する。このようなワクチン組成物は、1つまたは複数のアジュバントを含んでいてもよい。また、動物に有効量のワクチン組成物を投与することを含む、被験体において抗エボラウイルスGPの免疫応答を惹起する方法も提供される。
例えば、本発明の実施形態において、以下の項目が提供される。
(項目1)
エボラウイルス糖タンパク質に結合するモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分の組合せ、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物であって、前記モノクローナル抗体の組合せが、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1;
(b)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(b)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9
からなる群より選択される、医薬組成物。
(項目2)
モノクローナル抗体4G7.9、2G4.6および13C6.1を含む、項目1に記載の医薬組成物。
(項目3)
エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9;
(b)配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(c)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1
からなる群より選択される、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目4)
4G7.9を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目5)
2G4.6を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目6)
13C6.1を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目7)
(a)それぞれ配列番号83、84、および85に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号96に記載の重鎖可変領域由来の44H、48H、70H、72H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号87、88、および89に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目8)
(a)それぞれ配列番号74、75、および76に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号94に記載の重鎖可変領域由来の49H、50H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号80、81、および82に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号95に記載の軽鎖可変領域由来の3L、43L、45L、70L、71L、100L、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目9)
(a)それぞれ配列番号45、46、および47に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号48、50、および51に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目10)
エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、
(a)それぞれ配列番号15および17;
(b)それぞれ配列番号32および37;ならびに
(c)それぞれ配列番号39および14
からなる群より選択されるアミノ酸配列に少なくとも90%同一なアミノ酸配列を含む重鎖可変領域および軽鎖可変領域を含み、
前記モノクローナル抗体が、中和抗体であり、ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目11)
エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合し、エボラウイルス糖タンパク質への結合に関して、13C6.1、2G4.6、および4G7.9からなる群より選択されるモノクローナル抗体と競合する、単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、以下の特性:
(a)ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に結合すること;
(b)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合すること;
(c)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域V505〜C511内に結合すること;
(d)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域N550〜E564内に結合すること;
(e)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域T270〜P279内に結合すること;
(f)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域Y394〜R404内に結合すること;および
(g)抗体依存性細胞傷害(ADCC)または補体依存性細胞傷害(CDC)などの免疫要素と関連すること
の少なくとも1つを表す、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目12)
V505〜C511およびN550〜E564にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、項目11に記載のモノクローナル抗体。
(項目13)
T270〜P279およびY394〜R409にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、項目11に記載のモノクローナル抗体。
(項目14)
(a)配列番号15および17;
(b)配列番号32および37;
(c)配列番号39および14;
(d)配列番号11および37;
(e)配列番号13および14;
(f)配列番号13および42;
(g)配列番号13および43;
(h)配列番号39および42;
(i)配列番号39および43;ならびに
(j)配列番号39および44
からなる群より選択される可変重鎖および可変軽鎖を含む、エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目15)
ザイールエボラウイルスに対する中和活性を有する、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
(項目16)
ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目17)
前記抗体が、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA1、IgA2、IgD、およびIgE抗体からなる群より選択される、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
(項目18)
前記抗体が、IgG1抗体である、項目16に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目19)
項目3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
(項目20)
項目3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分のうちの1つまたは複数、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
(項目21)
エボラウイルス感染を処置するための方法であって、それを必要とする被験体に、有効量の項目1、2、19、または20のいずれか一項に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
(項目22)
治療剤を投与することをさらに含む、項目21に記載の方法。
(項目23)
前記治療剤が、インターフェロンアルファである、項目21に記載の方法。
例えば、本発明の実施形態において、以下の項目が提供される。
(項目1)
エボラウイルス糖タンパク質に結合するモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分の組合せ、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物であって、前記モノクローナル抗体の組合せが、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1;
(b)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(b)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9
からなる群より選択される、医薬組成物。
(項目2)
モノクローナル抗体4G7.9、2G4.6および13C6.1を含む、項目1に記載の医薬組成物。
(項目3)
エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9;
(b)配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(c)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1
からなる群より選択される、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目4)
4G7.9を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目5)
2G4.6を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目6)
13C6.1を含む、項目3に記載のモノクローナル抗体。
(項目7)
(a)それぞれ配列番号83、84、および85に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号96に記載の重鎖可変領域由来の44H、48H、70H、72H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号87、88、および89に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目8)
(a)それぞれ配列番号74、75、および76に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号94に記載の重鎖可変領域由来の49H、50H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号80、81、および82に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号95に記載の軽鎖可変領域由来の3L、43L、45L、70L、71L、100L、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目9)
(a)それぞれ配列番号45、46、および47に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号48、50、および51に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目10)
エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、
(a)それぞれ配列番号15および17;
(b)それぞれ配列番号32および37;ならびに
(c)それぞれ配列番号39および14
からなる群より選択されるアミノ酸配列に少なくとも90%同一なアミノ酸配列を含む重鎖可変領域および軽鎖可変領域を含み、
前記モノクローナル抗体が、中和抗体であり、ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目11)
エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合し、エボラウイルス糖タンパク質への結合に関して、13C6.1、2G4.6、および4G7.9からなる群より選択されるモノクローナル抗体と競合する、単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、以下の特性:
(a)ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に結合すること;
(b)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合すること;
(c)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域V505〜C511内に結合すること;
(d)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域N550〜E564内に結合すること;
(e)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域T270〜P279内に結合すること;
(f)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域Y394〜R404内に結合すること;および
(g)抗体依存性細胞傷害(ADCC)または補体依存性細胞傷害(CDC)などの免疫要素と関連すること
の少なくとも1つを表す、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目12)
V505〜C511およびN550〜E564にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、項目11に記載のモノクローナル抗体。
(項目13)
T270〜P279およびY394〜R409にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、項目11に記載のモノクローナル抗体。
(項目14)
(a)配列番号15および17;
(b)配列番号32および37;
(c)配列番号39および14;
(d)配列番号11および37;
(e)配列番号13および14;
(f)配列番号13および42;
(g)配列番号13および43;
(h)配列番号39および42;
(i)配列番号39および43;ならびに
(j)配列番号39および44
からなる群より選択される可変重鎖および可変軽鎖を含む、エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目15)
ザイールエボラウイルスに対する中和活性を有する、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
(項目16)
ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC 50 でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目17)
前記抗体が、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA1、IgA2、IgD、およびIgE抗体からなる群より選択される、前記項目のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
(項目18)
前記抗体が、IgG1抗体である、項目16に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
(項目19)
項目3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
(項目20)
項目3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分のうちの1つまたは複数、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
(項目21)
エボラウイルス感染を処置するための方法であって、それを必要とする被験体に、有効量の項目1、2、19、または20のいずれか一項に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
(項目22)
治療剤を投与することをさらに含む、項目21に記載の方法。
(項目23)
前記治療剤が、インターフェロンアルファである、項目21に記載の方法。
Claims (23)
- エボラウイルス糖タンパク質に結合するモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分の組合せ、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物であって、前記モノクローナル抗体の組合せが、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1;
(b)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9、ならびに配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(b)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1、ならびに任意選択で配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6、ならびに任意選択で配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9
からなる群より選択される、医薬組成物。 - モノクローナル抗体4G7.9、2G4.6および13C6.1を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、
(a)配列番号39および14に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体4G7.9;
(b)配列番号32および37に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体2G4.6;ならびに
(c)配列番号15および17に記載の可変重鎖および可変軽鎖を含むモノクローナル抗体13C6.1
からなる群より選択される、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - 4G7.9を含む、請求項3に記載のモノクローナル抗体。
- 2G4.6を含む、請求項3に記載のモノクローナル抗体。
- 13C6.1を含む、請求項3に記載のモノクローナル抗体。
- (a)それぞれ配列番号83、84、および85に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号96に記載の重鎖可変領域由来の44H、48H、70H、72H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号87、88、および89に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - (a)それぞれ配列番号74、75、および76に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号94に記載の重鎖可変領域由来の49H、50H、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号80、81、および82に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列と、配列番号95に記載の軽鎖可変領域由来の3L、43L、45L、70L、71L、100L、またはそれらの組合せ(Kabatの番号付けの慣例)からなる群より選択される可変領域のフレームワーク残基とを含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - (a)それぞれ配列番号45、46、および47に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む重鎖であって、前記重鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、重鎖;ならびに
(b)それぞれ配列番号48、50、および51に記載のCDR1、CDR2、およびCDR3配列を含む軽鎖であって、前記軽鎖の残部がヒト免疫グロブリン由来である、軽鎖
を含む、エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - エボラウイルス糖タンパク質に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、
(a)それぞれ配列番号15および17;
(b)それぞれ配列番号32および37;ならびに
(c)それぞれ配列番号39および14
からなる群より選択されるアミノ酸配列に少なくとも90%同一なアミノ酸配列を含む重鎖可変領域および軽鎖可変領域を含み、
前記モノクローナル抗体が、中和抗体であり、ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC50でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合し、エボラウイルス糖タンパク質への結合に関して、13C6.1、2G4.6、および4G7.9からなる群より選択されるモノクローナル抗体と競合する、単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分であって、前記モノクローナル抗体が、以下の特性:
(a)ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC50でエボラウイルス糖タンパク質に結合すること;
(b)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合すること;
(c)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域V505〜C511内に結合すること;
(d)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域N550〜E564内に結合すること;
(e)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域T270〜P279内に結合すること;
(f)エボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)の領域Y394〜R404内に結合すること;および
(g)抗体依存性細胞傷害(ADCC)または補体依存性細胞傷害(CDC)などの免疫要素と関連すること
の少なくとも1つを表す、モノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - V505〜C511およびN550〜E564にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、請求項11に記載のモノクローナル抗体。
- T270〜P279およびY394〜R409にわたるエボラウイルス糖タンパク質(配列番号91)上のコンフォメーショナルエピトープに結合する、請求項11に記載のモノクローナル抗体。
- (a)配列番号15および17;
(b)配列番号32および37;
(c)配列番号39および14;
(d)配列番号11および37;
(e)配列番号13および14;
(f)配列番号13および42;
(g)配列番号13および43;
(h)配列番号39および42;
(i)配列番号39および43;ならびに
(j)配列番号39および44
からなる群より選択される可変重鎖および可変軽鎖を含む、エボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。 - ザイールエボラウイルスに対する中和活性を有する、請求項3から14のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
- ELISAで測定した場合、200pMまたはそれ未満のEC50でエボラウイルス糖タンパク質に特異的に結合する、請求項3から15のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
- 前記抗体が、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA1、IgA2、IgD、およびIgE抗体からなる群より選択される、請求項3から16のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体。
- 前記抗体が、IgG1抗体である、請求項16に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分。
- 請求項3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
- 請求項3から18のいずれか一項に記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合性部分のうちの1つまたは複数、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
- エボラウイルス感染を処置するための、請求項1、2、19、または20のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 治療剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項21に記載の医薬組成物。
- 前記治療剤が、インターフェロンアルファである、請求項21に記載の医薬組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462059746P | 2014-10-03 | 2014-10-03 | |
US62/059,746 | 2014-10-03 | ||
PCT/US2015/053871 WO2016054598A2 (en) | 2014-10-03 | 2015-10-02 | Antibodies that bind ebola glycoprotein and uses thereof |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020168479A Division JP2021001226A (ja) | 2014-10-03 | 2020-10-05 | エボラ糖タンパク質に結合する抗体およびその使用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017531642A JP2017531642A (ja) | 2017-10-26 |
JP2017531642A5 true JP2017531642A5 (ja) | 2018-11-08 |
Family
ID=54291751
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017517793A Pending JP2017531642A (ja) | 2014-10-03 | 2015-10-02 | エボラ糖タンパク質に結合する抗体およびその使用 |
JP2020168479A Pending JP2021001226A (ja) | 2014-10-03 | 2020-10-05 | エボラ糖タンパク質に結合する抗体およびその使用 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020168479A Pending JP2021001226A (ja) | 2014-10-03 | 2020-10-05 | エボラ糖タンパク質に結合する抗体およびその使用 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10894818B2 (ja) |
EP (1) | EP3201226A2 (ja) |
JP (2) | JP2017531642A (ja) |
CN (1) | CN106999566B (ja) |
AU (2) | AU2015327819B2 (ja) |
CA (1) | CA2963470A1 (ja) |
SG (2) | SG10201902924RA (ja) |
WO (1) | WO2016054598A2 (ja) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10053671B2 (en) | 2014-06-20 | 2018-08-21 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses |
TWI710573B (zh) | 2015-01-26 | 2020-11-21 | 美商再生元醫藥公司 | 抗伊波拉病毒醣蛋白之人類抗體 |
US11535665B2 (en) | 2015-05-13 | 2022-12-27 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | AAV-mediated expression of anti-influenza antibodies and methods of use thereof |
CN107771182A (zh) * | 2015-05-29 | 2018-03-06 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 人源化抗埃博拉病毒糖蛋白抗体和使用方法 |
KR20180026438A (ko) | 2015-07-15 | 2018-03-12 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 대사형 글루타메이트 수용체 조절제로서의 에틴일 유도체 |
WO2018057916A1 (en) * | 2016-09-24 | 2018-03-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Novel humanized anti-ebola antibodies useful in preventing ebola infections |
AU2018221172A1 (en) | 2017-02-17 | 2019-09-05 | Adimab, Llc | Monoclonal antibodies and cocktails for treatment of Ebola infections |
SI3589730T1 (sl) | 2017-02-28 | 2024-04-30 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Adeno-povezan virus (AAV) clade F vektor in njihova uporaba |
JOP20190200A1 (ar) | 2017-02-28 | 2019-08-27 | Univ Pennsylvania | تركيبات نافعة في معالجة ضمور العضل النخاعي |
KR20190135000A (ko) | 2017-02-28 | 2019-12-05 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 | Aav 벡터를 기반으로 하는 인플루엔자 백신 |
CN113512111B (zh) * | 2017-03-10 | 2023-08-15 | 北京天广实生物技术股份有限公司 | 抗埃博拉病毒单克隆抗体、其制备方法及用途 |
CN106868025B (zh) * | 2017-03-13 | 2020-01-21 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 | 用酵母制备三聚体埃博拉病毒糖蛋白突变体的方法 |
WO2019139648A2 (en) * | 2017-09-15 | 2019-07-18 | David Weiner | Dna antibody constructs for use against ebola virus |
CN108299559B (zh) * | 2017-12-29 | 2021-11-26 | 上海科技大学 | Zaire型埃博拉病毒检测抗体及其制备方法及应用 |
TW202016125A (zh) * | 2018-05-10 | 2020-05-01 | 美商再生元醫藥公司 | 用於定量及調節蛋白質黏度之系統與方法 |
US11851648B2 (en) | 2019-02-08 | 2023-12-26 | Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) | Humanized cell line |
WO2021041624A2 (en) | 2019-08-27 | 2021-03-04 | Yoshihiro Kawaoka | Recombinant influenza viruses with stabilized ha for replication in eggs |
WO2022032003A2 (en) * | 2020-08-06 | 2022-02-10 | Abpro Corporation | Anti-claudin 18.2 antibodies and uses thereof |
Family Cites Families (78)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4704362A (en) | 1977-11-08 | 1987-11-03 | Genentech, Inc. | Recombinant cloning vehicle microbial polypeptide expression |
US4475196A (en) | 1981-03-06 | 1984-10-02 | Zor Clair G | Instrument for locating faults in aircraft passenger reading light and attendant call control system |
US4447233A (en) | 1981-04-10 | 1984-05-08 | Parker-Hannifin Corporation | Medication infusion pump |
US4439196A (en) | 1982-03-18 | 1984-03-27 | Merck & Co., Inc. | Osmotic drug delivery system |
US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
US4447224A (en) | 1982-09-20 | 1984-05-08 | Infusaid Corporation | Variable flow implantable infusion apparatus |
US4487603A (en) | 1982-11-26 | 1984-12-11 | Cordis Corporation | Implantable microinfusion pump system |
US4486194A (en) | 1983-06-08 | 1984-12-04 | James Ferrara | Therapeutic device for administering medicaments through the skin |
EP0154316B1 (en) | 1984-03-06 | 1989-09-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Chemically modified lymphokine and production thereof |
US4596556A (en) | 1985-03-25 | 1986-06-24 | Bioject, Inc. | Hypodermic injection apparatus |
US5374548A (en) | 1986-05-02 | 1994-12-20 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for the attachment of proteins to liposomes using a glycophospholipid anchor |
MX9203291A (es) | 1985-06-26 | 1992-08-01 | Liposome Co Inc | Metodo para acoplamiento de liposomas. |
DE3689123T2 (de) | 1985-11-01 | 1994-03-03 | Xoma Corp | Modulare einheit von antikörpergenen, daraus hergestellte antikörper und verwendung. |
GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
EP0279582A3 (en) | 1987-02-17 | 1989-10-18 | Pharming B.V. | Dna sequences to target proteins to the mammary gland for efficient secretion |
US4790824A (en) | 1987-06-19 | 1988-12-13 | Bioject, Inc. | Non-invasive hypodermic injection device |
US4941880A (en) | 1987-06-19 | 1990-07-17 | Bioject, Inc. | Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly |
GB8717430D0 (en) | 1987-07-23 | 1987-08-26 | Celltech Ltd | Recombinant dna product |
US5677425A (en) | 1987-09-04 | 1997-10-14 | Celltech Therapeutics Limited | Recombinant antibody |
GB8809129D0 (en) | 1988-04-18 | 1988-05-18 | Celltech Ltd | Recombinant dna methods vectors and host cells |
US5476996A (en) | 1988-06-14 | 1995-12-19 | Lidak Pharmaceuticals | Human immune system in non-human animal |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
DE68925966T2 (de) | 1988-12-22 | 1996-08-29 | Kirin Amgen Inc | Chemisch modifizierte granulocytenkolonie erregender faktor |
IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US5064413A (en) | 1989-11-09 | 1991-11-12 | Bioject, Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5312335A (en) | 1989-11-09 | 1994-05-17 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5633076A (en) | 1989-12-01 | 1997-05-27 | Pharming Bv | Method of producing a transgenic bovine or transgenic bovine embryo |
DK0710719T3 (da) | 1990-01-12 | 2007-07-09 | Amgen Fremont Inc | Frembringelse af xenogene antistoffer |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6673986B1 (en) | 1990-01-12 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
US5874299A (en) | 1990-08-29 | 1999-02-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5789650A (en) | 1990-08-29 | 1998-08-04 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5814318A (en) | 1990-08-29 | 1998-09-29 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US6300129B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-10-09 | Genpharm International | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5877397A (en) | 1990-08-29 | 1999-03-02 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
EP0814159B1 (en) | 1990-08-29 | 2005-07-27 | GenPharm International, Inc. | Transgenic mice capable of producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
CA2103059C (en) | 1991-06-14 | 2005-03-22 | Paul J. Carter | Method for making humanized antibodies |
WO1992022645A1 (en) | 1991-06-14 | 1992-12-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic immunodeficient non-human animals |
DE69224906T2 (de) | 1991-07-08 | 1998-10-29 | Univ Massachusetts | Thermotropes flüssig-kristallines segment-blockcopolymer |
PT1024191E (pt) | 1991-12-02 | 2008-12-22 | Medical Res Council | Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos |
US5714350A (en) | 1992-03-09 | 1998-02-03 | Protein Design Labs, Inc. | Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region |
US5383851A (en) | 1992-07-24 | 1995-01-24 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
EP0754225A4 (en) | 1993-04-26 | 2001-01-31 | Genpharm Int | HETEROLOGIC ANTIBODY-PRODUCING TRANSGENIC NON-HUMAN ANIMALS |
US5827690A (en) | 1993-12-20 | 1998-10-27 | Genzyme Transgenics Corporatiion | Transgenic production of antibodies in milk |
DK2180007T4 (da) | 1998-04-20 | 2017-11-27 | Roche Glycart Ag | Glycosyleringsteknik for antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellecytotoxicitet |
EP2275540B1 (en) | 1999-04-09 | 2016-03-23 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Method for controlling the activity of immunologically functional molecule |
WO2001016183A1 (en) | 1999-08-30 | 2001-03-08 | U.S. Army Medical Research Institute Of Infectious Diseases | Monoclonal antibodies and vaccines against epitopes on the ebola virus glycoprotein |
ES2295228T3 (es) | 2000-11-30 | 2008-04-16 | Medarex, Inc. | Roedores transcromosomicos transgenicos para la preparacion de anticuerpos humanos. |
BR0213761A (pt) | 2001-10-25 | 2005-04-12 | Genentech Inc | Composições, preparação farmacêutica, artigo industrializado, método de tratamento de mamìferos, célula hospedeira, método para a produção de uma glicoproteìna e uso da composição |
US20040014194A1 (en) | 2002-03-27 | 2004-01-22 | Schering Corporation | Beta-secretase crystals and methods for preparing and using the same |
WO2003085107A1 (fr) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cellules à génome modifié |
US6875433B2 (en) * | 2002-08-23 | 2005-04-05 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Monoclonal antibodies and complementarity-determining regions binding to Ebola glycoprotein |
US20100069614A1 (en) | 2008-06-27 | 2010-03-18 | Merus B.V. | Antibody producing non-human mammals |
WO2005044853A2 (en) | 2003-11-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc. | Anti-vegf antibodies |
EP2311880A3 (en) * | 2005-01-05 | 2011-07-27 | Biogen Idec MA Inc. | Cripto binding molecules |
EP1851251A2 (en) | 2005-02-18 | 2007-11-07 | Medarex, Inc. | Monoclonal antibodies against prostate specific membrane antigen (psma) lacking in fucosyl residues |
DK1912677T3 (da) * | 2005-06-20 | 2014-01-13 | Psma Dev Company L L C | PSMA-antistof-lægemiddel-konjugater |
DE102007036200A1 (de) | 2007-08-02 | 2009-02-05 | Knorr-Bremse Systeme für Nutzfahrzeuge GmbH | Induktiver Weg- oder Drehwinkelsensor mit zwischen zwei Spulen angeordnetem Abschirmblech |
CA2952055C (en) | 2008-02-01 | 2020-07-21 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Health | Monoclonal antibodies for ebola and marburg viruses |
HUE043084T2 (hu) | 2008-12-19 | 2019-08-28 | Macrogenics Inc | Kovalens diatestek és alkalmazásaik |
US9097713B2 (en) | 2009-09-02 | 2015-08-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army On Behalf Of Usamrmc | Monoclonal antibodies against glycoprotein of Ebola sudan boniface virus |
CN110079550A (zh) | 2009-12-10 | 2019-08-02 | 瑞泽恩制药公司 | 生产重链抗体的小鼠 |
ES2603559T5 (es) | 2010-02-08 | 2021-02-22 | Regeneron Pharma | Cadena ligera común de ratón |
US20120021409A1 (en) | 2010-02-08 | 2012-01-26 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Common Light Chain Mouse |
SI2480676T1 (sl) | 2010-06-22 | 2016-10-28 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Hibridna mišja lahka veriga |
GB2541596A (en) * | 2014-06-03 | 2017-02-22 | Us Gov Sec Army | Method and composition for determining specific antibody responses to species of filovirus |
-
2015
- 2015-10-02 EP EP15778588.2A patent/EP3201226A2/en not_active Withdrawn
- 2015-10-02 SG SG10201902924RA patent/SG10201902924RA/en unknown
- 2015-10-02 US US15/515,746 patent/US10894818B2/en active Active
- 2015-10-02 WO PCT/US2015/053871 patent/WO2016054598A2/en active Application Filing
- 2015-10-02 AU AU2015327819A patent/AU2015327819B2/en not_active Ceased
- 2015-10-02 CN CN201580064291.3A patent/CN106999566B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-10-02 SG SG11201702606TA patent/SG11201702606TA/en unknown
- 2015-10-02 JP JP2017517793A patent/JP2017531642A/ja active Pending
- 2015-10-02 CA CA2963470A patent/CA2963470A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-10-05 JP JP2020168479A patent/JP2021001226A/ja active Pending
- 2020-12-04 US US17/112,581 patent/US20210095007A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-05-17 AU AU2021203156A patent/AU2021203156A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2017531642A5 (ja) | ||
Both et al. | Monoclonal antibodies for prophylactic and therapeutic use against viral infections | |
JP7254699B2 (ja) | 抗bcma重鎖のみ抗体 | |
TWI728250B (zh) | 靶向hiv gp120及cd3之多特異性抗體 | |
HRP20200887T1 (hr) | Smjese za inhibiciju masp-2 ovisne aktivacije komplementa | |
JP2022031635A5 (ja) | ||
JP2021191763A5 (ja) | ||
HRP20210876T1 (hr) | Anti-tmprss2 antitijela i fragmenti koji vezuju antigen | |
HRP20161740T1 (hr) | Ljudske molekule za vezanje koje su sposobne neutralizirati viruse influence a filogenetske skupine 1 i filogenetske skupine 2, te viruse influence b | |
JP2018505674A5 (ja) | ||
US10654915B2 (en) | Antibodies useful in passive influenza immunization | |
JP2018512863A (ja) | 多価ヒト免疫不全ウイルス抗原結合分子およびその使用方法 | |
JP2018512138A5 (ja) | ||
RU2016129113A (ru) | Антитела к pd-1 собак | |
RU2017102514A (ru) | Гуманизированные анти-тау-антитела | |
JP2011509245A5 (ja) | ||
CA2963470A1 (en) | Antibodies that bind ebola glycoprotein and uses thereof | |
EP2125886A2 (en) | Antibodies against h5n1 strains of influenza a virus | |
US10400031B2 (en) | Identification of antibodies specific for lyssaviruses and methods of their use | |
TW202210504A (zh) | 對抗sars相關冠狀病毒之中和抗體 | |
JP2017504321A5 (ja) | ||
RU2019121106A (ru) | Иммунотерапия с применением антител, связывающих белок 1 программируемой смерти клеток (pd-1) | |
JP2018522540A5 (ja) | ||
JP2017523805A5 (ja) | ||
JP2017529324A5 (ja) |