JP2017531033A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017531033A5 JP2017531033A5 JP2017533726A JP2017533726A JP2017531033A5 JP 2017531033 A5 JP2017531033 A5 JP 2017531033A5 JP 2017533726 A JP2017533726 A JP 2017533726A JP 2017533726 A JP2017533726 A JP 2017533726A JP 2017531033 A5 JP2017531033 A5 JP 2017531033A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- quinidine
- item
- dextromethorphan
- salt
- items
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N Quinidine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 claims description 156
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 claims description 64
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 41
- 229960001985 Dextromethorphan Drugs 0.000 claims description 35
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims description 10
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 claims description 3
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N Dextromethorphan Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- MKXZASYAUGDDCJ-JQHSSLGASA-N Orthoxicol Chemical class C([C@H]12)CCC[C@]11CCN(C)[C@@H]2CC2=CC=C(OC)C=C21 MKXZASYAUGDDCJ-JQHSSLGASA-N 0.000 description 91
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 38
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 30
- 229960004482 Quinidine Sulfate Drugs 0.000 description 28
- 229960003782 Dextromethorphan Hydrobromide Drugs 0.000 description 12
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 9
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N Benzathine Chemical class C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1 JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N Chloroprocaine Chemical class CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1Cl VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004381 Choline salt Substances 0.000 description 4
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical class NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N Meglumine Chemical class CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 4
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N Procaine Chemical class CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 235000019417 choline salt Nutrition 0.000 description 4
- 239000012458 free base Chemical class 0.000 description 4
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 4
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 4
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 4
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 4
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
Description
上記の一般記載および以下の詳細な記載は、例示および説明するだけであり、本開示のさらなる非限定的説明を提供するものと理解すべきである。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
認知症の対象において激越および/もしくは攻撃性ならびに/または関連症状を処置する方法であって、それを必要とする前記対象に重水素化デキストロメトルファンまたは薬学的に許容されるその塩を、キニジンまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、投与するステップを含む方法。
(項目2)
前記認知症がアルツハイマー型である、項目1に記載の方法。
(項目3)
重水素化デキストロメトルファンが約10mgから約200mg/日の範囲の量で投与され、キニジンが約0.05mgから約50mg/日未満の範囲の量で投与される、項目1または項目2に記載の方法。
(項目4)
キニジンが約4.75mgから約20mg/日の範囲の量で投与される、項目1から3のいずれか一項に記載の方法。
(項目5)
重水素化デキストロメトルファンが約10mgから約90mg/日の範囲の量で投与される、項目1から4のいずれか一項に記載の方法。
(項目6)
前記キニジンおよび前記重水素化デキストロメトルファンのうちの少なくとも一方が、アルカリ金属の塩、リチウムの塩、ナトリウムの塩、カリウムの塩、アルカリ土類金属の塩、カルシウムの塩、マグネシウムの塩、リシンの塩、N,N’ジベンジルエチレンジアミンの塩、クロロプロカインの塩、コリンの塩、ジエタノールアミンの塩、エチレンジアミンの塩、メグルミンの塩、プロカインの塩、トリスの塩、遊離酸の塩、遊離塩基の塩、無機塩、硫酸塩、塩酸塩および臭化水素酸塩からなる群から選択される薬学的に許容される塩の形態である、項目1から5のいずれか一項に記載の方法。
(項目7)
前記重水素化デキストロメトルファンが重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンの形態である、項目1から6のいずれか一項に記載の方法。
(項目8)
前記キニジンが硫酸キニジンの形態である、項目1から7のいずれか一項に記載の方法。
(項目9)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約24mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.75mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目10)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約34mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.75mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目11)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約18mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目12)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約28mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目13)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約30mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目14)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約24mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目15)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約34mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目16)
前記重水素化デキストロメトルファンおよび前記キニジンが組合せ用量で投与され、前記組合せ用量における重水素化デキストロメトルファン対キニジンの重量比が、約1:0.16、約1:0.18、約1:0.20、約1:0.22、約1:0.23および約1:0.31からなる群から選択される、項目1から15のいずれか一項に記載の方法。
(項目17)
前記重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり1回の組合せ用量として投与される、項目1から16のいずれか一項に記載の方法。
(項目18)
前記重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり少なくとも2回の組合せ用量として投与される、項目1から16のいずれか一項に記載の方法。
(項目19)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが錠剤単位剤形またはカプセル剤単位剤形で投与される、項目1から18のいずれか一項に記載の方法。
(項目20)
認知症の対象における激越および/もしくは攻撃性ならびに/または関連症状の処置に使用するための、重水素化デキストロメトルファンまたは薬学的に許容されるその塩と、キニジンまたは薬学的に許容されるその塩との組み合わせ物。
(項目21)
前記認知症がアルツハイマー型である、項目20に記載の組み合わせ物。
(項目22)
重水素化デキストロメトルファンが約10mgから約200mg/日の範囲の量で投与され、キニジンが約0.05mgから約50mg/日未満の範囲の量で投与される、項目20から項目21のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目23)
キニジンが約4.75mgから約20mg/日の範囲の量で投与される、項目20から22のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目24)
重水素化デキストロメトルファンが約10mgから約90mg/日の範囲の量で投与される、項目20から23のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目25)
前記キニジンおよび前記重水素化デキストロメトルファンのうちの少なくとも一方が、アルカリ金属の塩、リチウムの塩、ナトリウムの塩、カリウムの塩、アルカリ土類金属の塩、カルシウムの塩、マグネシウムの塩、リシンの塩、N,N’ジベンジルエチレンジアミンの塩、クロロプロカインの塩、コリンの塩、ジエタノールアミンの塩、エチレンジアミンの塩、メグルミンの塩、プロカインの塩、トリスの塩、遊離酸の塩、遊離塩基の塩、無機塩、硫酸塩、塩酸塩および臭化水素酸塩からなる群から選択される薬学的に許容される塩の形態である、項目20から24のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目26)
前記重水素化デキストロメトルファンが重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンの形態である、項目20から25のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目27)
前記キニジンが硫酸キニジンの形態である、項目20から26のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目28)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約24mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.75mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目29)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約34mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.75mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目30)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約18mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目31)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約28mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目32)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約30mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目33)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約24mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目34)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約34mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目35)
前記重水素化デキストロメトルファンおよび前記キニジンが組合せ用量で投与され、前記組合せ用量における重水素化デキストロメトルファン対キニジンの重量比が、約1:0.16、約1:0.18、約1:0.20、約1:0.22、約1:0.23および約1:0.31からなる群から選択される、項目20から34のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目36)
前記重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり1回の組合せ用量として投与される、項目20から35のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目37)
前記重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり少なくとも2回の組合せ用量として投与される、項目20から35のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目38)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが錠剤単位剤形またはカプセル剤単位剤形で投与される、項目20から37のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目39)
認知症の対象において激越および/もしくは攻撃性ならびに/または関連症状を処置する方法であって、それを必要とする前記対象にデキストロメトルファンまたは薬学的に許容されるその塩を、キニジンまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、投与するステップを含む方法。
(項目40)
前記認知症がアルツハイマー型である、項目39に記載の方法。
(項目41)
デキストロメトルファンが約10mgから約200mg/日の範囲の量で投与され、キニジンが約0.05mgから約50mg/日未満の範囲の量で投与される、項目39または項目40に記載の方法。
(項目42)
キニジンが約4.75mgから約20mg/日の範囲の量で投与される、項目39から41のいずれか一項に記載の方法。
(項目43)
デキストロメトルファンが約10mgから約90mg/日の範囲の量で投与される、項目39から42のいずれか一項に記載の方法。
(項目44)
前記キニジンおよび前記デキストロメトルファンのうちの少なくとも一方が、アルカリ金属の塩、リチウムの塩、ナトリウムの塩、カリウムの塩、アルカリ土類金属の塩、カルシウムの塩、マグネシウムの塩、リシンの塩、N,N’ジベンジルエチレンジアミンの塩、クロロプロカインの塩、コリンの塩、ジエタノールアミンの塩、エチレンジアミンの塩、メグルミンの塩、プロカインの塩、トリスの塩、遊離酸の塩、遊離塩基の塩、無機塩、硫酸塩、塩酸塩および臭化水素酸塩からなる群から選択される薬学的に許容される塩の形態である、項目39から43のいずれか一項に記載の方法。
(項目45)
前記デキストロメトルファンが臭化水素酸デキストロメトルファンの形態である、項目39から44のいずれか一項に記載の方法。
(項目46)
前記キニジンが硫酸キニジンの形態である、項目39から45のいずれか一項に記載の方法。
(項目47)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約20mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目39から46のいずれか一項に記載の方法。
(項目48)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約30mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目39から46のいずれか一項に記載の方法。
(項目49)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約45mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目39から46のいずれか一項に記載の方法。
(項目50)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約15mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目39から46のいずれか一項に記載の方法。
(項目51)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約23mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目39から46のいずれか一項に記載の方法。
(項目52)
前記デキストロメトルファンおよび前記キニジンが組合せ用量で投与され、前記組合せ用量におけるデキストロメトルファン対キニジンの重量比が、約1:0.68、約1:0.56、約1:0.44、約1:0.38および約1:0.25からなる群から選択される、項目39から51のいずれか一項に記載の方法。
(項目53)
前記デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり1回の組合せ用量として投与される、項目39から52のいずれか一項に記載の方法。
(項目54)
前記デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり少なくとも2回の組合せ用量として投与される、項目39から52のいずれか一項に記載の方法。
(項目55)
デキストロメトルファンおよびキニジンが錠剤単位剤形またはカプセル剤単位剤形で投与される、項目39から54のいずれか一項に記載の方法。
(項目56)
認知症の対象における激越および/もしくは攻撃性ならびに/または関連症状の処置に使用するための、デキストロメトルファンまたは薬学的に許容されるその塩と、キニジンまたは薬学的に許容されるその塩との組み合わせ物。
(項目57)
前記認知症がアルツハイマー型である、項目56に記載の組み合わせ物。
(項目58)
デキストロメトルファンが約10mgから約200mg/日の範囲の量で投与され、キニジンが約0.05mgから約50mg/日未満の範囲の量で投与される、項目56または項目57に記載の組み合わせ物。
(項目59)
キニジンが約4.75mgから約20mg/日の範囲の量で投与される、項目56から58のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目60)
デキストロメトルファンが約10mgから約90mg/日の範囲の量で投与される、項目56から59のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目61)
前記キニジンおよび前記デキストロメトルファンのうちの少なくとも一方が、アルカリ金属の塩、リチウムの塩、ナトリウムの塩、カリウムの塩、アルカリ土類金属の塩、カルシウムの塩、マグネシウムの塩、リシンの塩、N,N’ジベンジルエチレンジアミンの塩、クロロプロカインの塩、コリンの塩、ジエタノールアミンの塩、エチレンジアミンの塩、メグルミンの塩、プロカインの塩、トリスの塩、遊離酸の塩、遊離塩基の塩、無機塩、硫酸塩、塩酸塩および臭化水素酸塩からなる群から選択される薬学的に許容される塩の形態である、項目56から60のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目62)
前記デキストロメトルファンが臭化水素酸デキストロメトルファンの形態である、項目56から61のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目63)
前記キニジンが硫酸キニジンの形態である、項目56から62のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目64)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約20mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目56から63のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目65)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約30mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目56から63のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目66)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約45mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目56から63のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目67)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約15mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目56から63のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目68)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約23mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目56から63のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目69)
前記デキストロメトルファンおよび前記キニジンが組合せ用量で投与され、前記組合せ用量におけるデキストロメトルファン対キニジンの重量比が、約1:0.68、約1:0.56、約1:0.44、約1:0.38および約1:0.25からなる群から選択される、項目56から68のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目70)
前記デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり1回の組合せ用量として投与される、項目56から69のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目71)
前記デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり少なくとも2回の組合せ用量として投与される、項目56から69のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目72)
デキストロメトルファンおよびキニジンが錠剤単位剤形またはカプセル剤単位剤形で投与される、項目56から71のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
認知症の対象において激越および/もしくは攻撃性ならびに/または関連症状を処置する方法であって、それを必要とする前記対象に重水素化デキストロメトルファンまたは薬学的に許容されるその塩を、キニジンまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、投与するステップを含む方法。
(項目2)
前記認知症がアルツハイマー型である、項目1に記載の方法。
(項目3)
重水素化デキストロメトルファンが約10mgから約200mg/日の範囲の量で投与され、キニジンが約0.05mgから約50mg/日未満の範囲の量で投与される、項目1または項目2に記載の方法。
(項目4)
キニジンが約4.75mgから約20mg/日の範囲の量で投与される、項目1から3のいずれか一項に記載の方法。
(項目5)
重水素化デキストロメトルファンが約10mgから約90mg/日の範囲の量で投与される、項目1から4のいずれか一項に記載の方法。
(項目6)
前記キニジンおよび前記重水素化デキストロメトルファンのうちの少なくとも一方が、アルカリ金属の塩、リチウムの塩、ナトリウムの塩、カリウムの塩、アルカリ土類金属の塩、カルシウムの塩、マグネシウムの塩、リシンの塩、N,N’ジベンジルエチレンジアミンの塩、クロロプロカインの塩、コリンの塩、ジエタノールアミンの塩、エチレンジアミンの塩、メグルミンの塩、プロカインの塩、トリスの塩、遊離酸の塩、遊離塩基の塩、無機塩、硫酸塩、塩酸塩および臭化水素酸塩からなる群から選択される薬学的に許容される塩の形態である、項目1から5のいずれか一項に記載の方法。
(項目7)
前記重水素化デキストロメトルファンが重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンの形態である、項目1から6のいずれか一項に記載の方法。
(項目8)
前記キニジンが硫酸キニジンの形態である、項目1から7のいずれか一項に記載の方法。
(項目9)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約24mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.75mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目10)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約34mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.75mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目11)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約18mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目12)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約28mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目13)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約30mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目14)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約24mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目15)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約34mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目1から8のいずれか一項に記載の方法。
(項目16)
前記重水素化デキストロメトルファンおよび前記キニジンが組合せ用量で投与され、前記組合せ用量における重水素化デキストロメトルファン対キニジンの重量比が、約1:0.16、約1:0.18、約1:0.20、約1:0.22、約1:0.23および約1:0.31からなる群から選択される、項目1から15のいずれか一項に記載の方法。
(項目17)
前記重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり1回の組合せ用量として投与される、項目1から16のいずれか一項に記載の方法。
(項目18)
前記重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり少なくとも2回の組合せ用量として投与される、項目1から16のいずれか一項に記載の方法。
(項目19)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが錠剤単位剤形またはカプセル剤単位剤形で投与される、項目1から18のいずれか一項に記載の方法。
(項目20)
認知症の対象における激越および/もしくは攻撃性ならびに/または関連症状の処置に使用するための、重水素化デキストロメトルファンまたは薬学的に許容されるその塩と、キニジンまたは薬学的に許容されるその塩との組み合わせ物。
(項目21)
前記認知症がアルツハイマー型である、項目20に記載の組み合わせ物。
(項目22)
重水素化デキストロメトルファンが約10mgから約200mg/日の範囲の量で投与され、キニジンが約0.05mgから約50mg/日未満の範囲の量で投与される、項目20から項目21のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目23)
キニジンが約4.75mgから約20mg/日の範囲の量で投与される、項目20から22のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目24)
重水素化デキストロメトルファンが約10mgから約90mg/日の範囲の量で投与される、項目20から23のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目25)
前記キニジンおよび前記重水素化デキストロメトルファンのうちの少なくとも一方が、アルカリ金属の塩、リチウムの塩、ナトリウムの塩、カリウムの塩、アルカリ土類金属の塩、カルシウムの塩、マグネシウムの塩、リシンの塩、N,N’ジベンジルエチレンジアミンの塩、クロロプロカインの塩、コリンの塩、ジエタノールアミンの塩、エチレンジアミンの塩、メグルミンの塩、プロカインの塩、トリスの塩、遊離酸の塩、遊離塩基の塩、無機塩、硫酸塩、塩酸塩および臭化水素酸塩からなる群から選択される薬学的に許容される塩の形態である、項目20から24のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目26)
前記重水素化デキストロメトルファンが重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンの形態である、項目20から25のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目27)
前記キニジンが硫酸キニジンの形態である、項目20から26のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目28)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約24mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.75mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目29)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約34mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.75mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目30)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約18mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目31)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約28mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目32)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約30mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目33)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約24mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目34)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが、約34mgの重水素化臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約4.9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目20から27のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目35)
前記重水素化デキストロメトルファンおよび前記キニジンが組合せ用量で投与され、前記組合せ用量における重水素化デキストロメトルファン対キニジンの重量比が、約1:0.16、約1:0.18、約1:0.20、約1:0.22、約1:0.23および約1:0.31からなる群から選択される、項目20から34のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目36)
前記重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり1回の組合せ用量として投与される、項目20から35のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目37)
前記重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり少なくとも2回の組合せ用量として投与される、項目20から35のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目38)
重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンが錠剤単位剤形またはカプセル剤単位剤形で投与される、項目20から37のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目39)
認知症の対象において激越および/もしくは攻撃性ならびに/または関連症状を処置する方法であって、それを必要とする前記対象にデキストロメトルファンまたは薬学的に許容されるその塩を、キニジンまたは薬学的に許容されるその塩と組み合わせて、投与するステップを含む方法。
(項目40)
前記認知症がアルツハイマー型である、項目39に記載の方法。
(項目41)
デキストロメトルファンが約10mgから約200mg/日の範囲の量で投与され、キニジンが約0.05mgから約50mg/日未満の範囲の量で投与される、項目39または項目40に記載の方法。
(項目42)
キニジンが約4.75mgから約20mg/日の範囲の量で投与される、項目39から41のいずれか一項に記載の方法。
(項目43)
デキストロメトルファンが約10mgから約90mg/日の範囲の量で投与される、項目39から42のいずれか一項に記載の方法。
(項目44)
前記キニジンおよび前記デキストロメトルファンのうちの少なくとも一方が、アルカリ金属の塩、リチウムの塩、ナトリウムの塩、カリウムの塩、アルカリ土類金属の塩、カルシウムの塩、マグネシウムの塩、リシンの塩、N,N’ジベンジルエチレンジアミンの塩、クロロプロカインの塩、コリンの塩、ジエタノールアミンの塩、エチレンジアミンの塩、メグルミンの塩、プロカインの塩、トリスの塩、遊離酸の塩、遊離塩基の塩、無機塩、硫酸塩、塩酸塩および臭化水素酸塩からなる群から選択される薬学的に許容される塩の形態である、項目39から43のいずれか一項に記載の方法。
(項目45)
前記デキストロメトルファンが臭化水素酸デキストロメトルファンの形態である、項目39から44のいずれか一項に記載の方法。
(項目46)
前記キニジンが硫酸キニジンの形態である、項目39から45のいずれか一項に記載の方法。
(項目47)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約20mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目39から46のいずれか一項に記載の方法。
(項目48)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約30mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目39から46のいずれか一項に記載の方法。
(項目49)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約45mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目39から46のいずれか一項に記載の方法。
(項目50)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約15mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目39から46のいずれか一項に記載の方法。
(項目51)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約23mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目39から46のいずれか一項に記載の方法。
(項目52)
前記デキストロメトルファンおよび前記キニジンが組合せ用量で投与され、前記組合せ用量におけるデキストロメトルファン対キニジンの重量比が、約1:0.68、約1:0.56、約1:0.44、約1:0.38および約1:0.25からなる群から選択される、項目39から51のいずれか一項に記載の方法。
(項目53)
前記デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり1回の組合せ用量として投与される、項目39から52のいずれか一項に記載の方法。
(項目54)
前記デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり少なくとも2回の組合せ用量として投与される、項目39から52のいずれか一項に記載の方法。
(項目55)
デキストロメトルファンおよびキニジンが錠剤単位剤形またはカプセル剤単位剤形で投与される、項目39から54のいずれか一項に記載の方法。
(項目56)
認知症の対象における激越および/もしくは攻撃性ならびに/または関連症状の処置に使用するための、デキストロメトルファンまたは薬学的に許容されるその塩と、キニジンまたは薬学的に許容されるその塩との組み合わせ物。
(項目57)
前記認知症がアルツハイマー型である、項目56に記載の組み合わせ物。
(項目58)
デキストロメトルファンが約10mgから約200mg/日の範囲の量で投与され、キニジンが約0.05mgから約50mg/日未満の範囲の量で投与される、項目56または項目57に記載の組み合わせ物。
(項目59)
キニジンが約4.75mgから約20mg/日の範囲の量で投与される、項目56から58のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目60)
デキストロメトルファンが約10mgから約90mg/日の範囲の量で投与される、項目56から59のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目61)
前記キニジンおよび前記デキストロメトルファンのうちの少なくとも一方が、アルカリ金属の塩、リチウムの塩、ナトリウムの塩、カリウムの塩、アルカリ土類金属の塩、カルシウムの塩、マグネシウムの塩、リシンの塩、N,N’ジベンジルエチレンジアミンの塩、クロロプロカインの塩、コリンの塩、ジエタノールアミンの塩、エチレンジアミンの塩、メグルミンの塩、プロカインの塩、トリスの塩、遊離酸の塩、遊離塩基の塩、無機塩、硫酸塩、塩酸塩および臭化水素酸塩からなる群から選択される薬学的に許容される塩の形態である、項目56から60のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目62)
前記デキストロメトルファンが臭化水素酸デキストロメトルファンの形態である、項目56から61のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目63)
前記キニジンが硫酸キニジンの形態である、項目56から62のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目64)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約20mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目56から63のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目65)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約30mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目56から63のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目66)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約45mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約10mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目56から63のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目67)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約15mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目56から63のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目68)
デキストロメトルファンおよびキニジンが、約23mgの臭化水素酸デキストロメトルファンおよび約9mgの硫酸キニジンを含む単位剤形で投与される、項目56から63のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目69)
前記デキストロメトルファンおよび前記キニジンが組合せ用量で投与され、前記組合せ用量におけるデキストロメトルファン対キニジンの重量比が、約1:0.68、約1:0.56、約1:0.44、約1:0.38および約1:0.25からなる群から選択される、項目56から68のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目70)
前記デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり1回の組合せ用量として投与される、項目56から69のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目71)
前記デキストロメトルファンおよびキニジンが1日当たり少なくとも2回の組合せ用量として投与される、項目56から69のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
(項目72)
デキストロメトルファンおよびキニジンが錠剤単位剤形またはカプセル剤単位剤形で投与される、項目56から71のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
Claims (2)
- 認知症の対象において激越および/もしくは攻撃性ならびに/または関連症状を処置するための組成物であって、重水素化デキストロメトルファンおよびキニジンを含む組成物。
- 前記認知症がアルツハイマー型である、請求項1に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (35)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462050170P | 2014-09-14 | 2014-09-14 | |
US62/050,170 | 2014-09-14 | ||
US201462061451P | 2014-10-08 | 2014-10-08 | |
US62/061,451 | 2014-10-08 | ||
US201462063122P | 2014-10-13 | 2014-10-13 | |
US62/063,122 | 2014-10-13 | ||
US201462063861P | 2014-10-14 | 2014-10-14 | |
US62/063,861 | 2014-10-14 | ||
US201462068742P | 2014-10-26 | 2014-10-26 | |
US62/068,742 | 2014-10-26 | ||
US201562111053P | 2015-02-02 | 2015-02-02 | |
US62/111,053 | 2015-02-02 | ||
US201562111590P | 2015-02-03 | 2015-02-03 | |
US62/111,590 | 2015-02-03 | ||
US201562128446P | 2015-03-04 | 2015-03-04 | |
US62/128,446 | 2015-03-04 | ||
US201562162140P | 2015-05-15 | 2015-05-15 | |
US62/162,140 | 2015-05-15 | ||
US201562165535P | 2015-05-22 | 2015-05-22 | |
US62/165,535 | 2015-05-22 | ||
US201562169997P | 2015-06-02 | 2015-06-02 | |
US62/169,997 | 2015-06-02 | ||
US201562180026P | 2015-06-15 | 2015-06-15 | |
US62/180,026 | 2015-06-15 | ||
US201562193347P | 2015-07-16 | 2015-07-16 | |
US62/193,347 | 2015-07-16 | ||
US201562205061P | 2015-08-14 | 2015-08-14 | |
US62/205,061 | 2015-08-14 | ||
US201562216636P | 2015-09-10 | 2015-09-10 | |
US62/216,636 | 2015-09-10 | ||
US201562217142P | 2015-09-11 | 2015-09-11 | |
US201562217470P | 2015-09-11 | 2015-09-11 | |
US62/217,142 | 2015-09-11 | ||
US62/217,470 | 2015-09-11 | ||
PCT/US2015/049934 WO2016040930A1 (en) | 2014-09-14 | 2015-09-14 | Pharmaceutical compositions comprising a dextromethorphan compound and quinidine for the treatment of agitation in dementia |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019201410A Division JP2020019818A (ja) | 2014-09-14 | 2019-11-06 | 認知症における激越の処置のためのデキストロメトルファン化合物およびキニジンを含む医薬組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017531033A JP2017531033A (ja) | 2017-10-19 |
JP2017531033A5 true JP2017531033A5 (ja) | 2017-11-30 |
Family
ID=55459653
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017533726A Pending JP2017531033A (ja) | 2014-09-14 | 2015-09-14 | 認知症における激越の処置のためのデキストロメトルファン化合物およびキニジンを含む医薬組成物 |
JP2019201410A Withdrawn JP2020019818A (ja) | 2014-09-14 | 2019-11-06 | 認知症における激越の処置のためのデキストロメトルファン化合物およびキニジンを含む医薬組成物 |
JP2021036318A Active JP7360409B2 (ja) | 2014-09-14 | 2021-03-08 | 認知症における激越の処置のためのデキストロメトルファン化合物およびキニジンを含む医薬組成物 |
JP2023096152A Pending JP2023105265A (ja) | 2014-09-14 | 2023-06-12 | 認知症における激越の処置のためのデキストロメトルファン化合物およびキニジンを含む医薬組成物 |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019201410A Withdrawn JP2020019818A (ja) | 2014-09-14 | 2019-11-06 | 認知症における激越の処置のためのデキストロメトルファン化合物およびキニジンを含む医薬組成物 |
JP2021036318A Active JP7360409B2 (ja) | 2014-09-14 | 2021-03-08 | 認知症における激越の処置のためのデキストロメトルファン化合物およびキニジンを含む医薬組成物 |
JP2023096152A Pending JP2023105265A (ja) | 2014-09-14 | 2023-06-12 | 認知症における激越の処置のためのデキストロメトルファン化合物およびキニジンを含む医薬組成物 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20190111047A1 (ja) |
EP (4) | EP3193872A4 (ja) |
JP (4) | JP2017531033A (ja) |
KR (1) | KR20170052684A (ja) |
CN (3) | CN117427077A (ja) |
AU (3) | AU2015314710A1 (ja) |
CA (1) | CA2960031A1 (ja) |
IL (2) | IL250786A0 (ja) |
MX (3) | MX2017003066A (ja) |
PH (1) | PH12017500444A1 (ja) |
RU (2) | RU2017112747A (ja) |
SG (2) | SG11201701645WA (ja) |
TW (3) | TW201613591A (ja) |
WO (1) | WO2016040930A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017020014A1 (en) * | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated morphinan compounds for use in treating agitation |
US20180243289A1 (en) * | 2015-07-30 | 2018-08-30 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated morphinan compounds for treating agitation |
KR102491214B1 (ko) * | 2016-07-04 | 2023-01-26 | 아바니르 파마슈티컬스, 인코포레이티드 | 중수소화 덱스트로메토르판의 합성 방법 |
US11478467B2 (en) | 2017-05-04 | 2022-10-25 | Sreenivasarao Vepachedu | Targeted drug rescue with novel compositions, combinations, and methods thereof |
JP2021524741A (ja) * | 2018-05-18 | 2021-09-16 | アナベックス ライフ サイエンス コーポレイション | レスポンダ選択および治療の最適化されたsigma−1アゴニスト方法 |
CN114712358A (zh) * | 2019-01-07 | 2022-07-08 | 安泰赛普生物风投二代有限责任公司 | 用于治疗抑郁症的右美沙芬和安非他酮的组合 |
KR20210153059A (ko) * | 2019-03-18 | 2021-12-16 | 아바니르 파마슈티컬스, 인코포레이티드 | 중수소화 덱스트로메토르판 및 퀴니딘을 사용하는 정신분열병의 음성 증상의 치료 방법 |
AU2021263354A1 (en) * | 2020-04-27 | 2022-10-27 | Avanir Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating agitation associated with Alzheimer's disease |
WO2022228363A1 (zh) * | 2021-04-27 | 2022-11-03 | 杭州剂泰医药科技有限责任公司 | 一种组合物的医药用途 |
CN115322150B (zh) * | 2021-05-11 | 2024-05-28 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 氘代右美沙芬氢溴酸盐的固体及其制备方法和医药用途 |
CN113209042A (zh) * | 2021-05-28 | 2021-08-06 | 珠海润都制药股份有限公司 | 一种氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁胶囊及其制备方法 |
US20230131493A1 (en) * | 2021-10-27 | 2023-04-27 | Avanir Phrmaceuticals Inc. | Methods of treating agitation associated with alzheimer's disease |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3536809A (en) | 1969-02-17 | 1970-10-27 | Alza Corp | Medication method |
US3598123A (en) | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
US3916899A (en) | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
US4008719A (en) | 1976-02-02 | 1977-02-22 | Alza Corporation | Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent |
US5206248A (en) | 1992-03-27 | 1993-04-27 | Smith Richard A | Method for reducing emotional lability |
US5166207A (en) | 1991-06-17 | 1992-11-24 | Neurotherapeutics, Inc. | Method for enhancing the systemic delivery of dextromethorphan for the treatment of neurological disorders |
US5366980A (en) | 1991-06-17 | 1994-11-22 | Smith Richard A | Use of dextromethorphan and an oxidase inhibitor to treat dermatitis |
US5350756A (en) | 1991-06-17 | 1994-09-27 | Smith Richard A | Use of a cytochrome oxidase inhibitor to increase the cough-suppressing activity of dextromorphan |
TW264473B (ja) * | 1993-01-06 | 1995-12-01 | Hoffmann La Roche | |
EP0788359B1 (en) * | 1994-09-22 | 2006-07-12 | Richard Alan Smith | Combination of dextromethorphan with quinidine or quinine sulfate for treating a variety of intractable disorders |
US5874443A (en) | 1995-10-19 | 1999-02-23 | Trega Biosciences, Inc. | Isoquinoline derivatives and isoquinoline combinatorial libraries |
US5886210A (en) | 1996-08-22 | 1999-03-23 | Rohm And Haas Company | Method for preparing aromatic compounds |
US5922683A (en) | 1997-05-29 | 1999-07-13 | Abbott Laboratories | Multicyclic erythromycin derivatives |
DE69842004D1 (de) | 1997-11-21 | 2010-12-30 | Purdue Neuroscience Co | Substituierte 2-aminoacetamide und anwendung davon |
JP3794469B2 (ja) | 1998-03-26 | 2006-07-05 | 塩野義製薬株式会社 | 抗ウイルス作用を有するインドール誘導体 |
US6509331B1 (en) | 1998-06-22 | 2003-01-21 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Deoxyamino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds |
FR2784988B1 (fr) | 1998-10-23 | 2002-09-20 | Adir | Nouveaux composes dihydro et tetrahydroquinoleiniques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
TWI326214B (en) * | 2002-07-17 | 2010-06-21 | Avanir Pharmaceuticals Inc | Pharmaceutical compositions comprising dextromethorphan and quinidine for the treatment of neurological disorders |
WO2007092329A2 (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Avanir Pharmaceuticals | Pharmaceutical compositions for treating depression, anxiety and neurodegenerative disorders |
EP2001534A4 (en) * | 2006-03-07 | 2013-07-03 | Univ Florida | MEDICATION ADHESION MONITORING SYSTEM |
WO2008097924A2 (en) * | 2007-02-05 | 2008-08-14 | Avanir Pharmaceuticals | Pharmaceutical compositions comprising dextromethorphan analogs for the treatment of neurological disorders |
EP2522667B1 (en) * | 2007-05-01 | 2014-08-20 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Morphinan compounds |
PL3248978T3 (pl) * | 2008-09-19 | 2019-12-31 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Zdeuterowane związki morfinanu |
EP2397158B1 (en) * | 2008-10-30 | 2016-04-13 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Combination of morphinan compounds and antidepressant for the treatment of pseudobulbar affect |
BRPI0915267A2 (pt) * | 2008-11-14 | 2015-08-18 | Concert Pharmaceuticals Inc | Composto, composição farmacêutica livre de pirogênio, e, método de tratamento de uma doença ou uma condição |
SG11201603391XA (en) * | 2013-11-05 | 2016-05-30 | Antecip Bioventures Ii Llc | Compositions and methods comprising bupropion or related compounds and dextromethorphan |
-
2015
- 2015-09-14 EP EP15840718.9A patent/EP3193872A4/en not_active Withdrawn
- 2015-09-14 SG SG11201701645WA patent/SG11201701645WA/en unknown
- 2015-09-14 AU AU2015314710A patent/AU2015314710A1/en not_active Abandoned
- 2015-09-14 EP EP21178170.3A patent/EP3932907A3/en not_active Withdrawn
- 2015-09-14 KR KR1020177009991A patent/KR20170052684A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-09-14 CN CN202311175974.9A patent/CN117427077A/zh active Pending
- 2015-09-14 WO PCT/US2015/049934 patent/WO2016040930A1/en active Application Filing
- 2015-09-14 CN CN201910903770.XA patent/CN110664801A/zh active Pending
- 2015-09-14 TW TW104130311A patent/TW201613591A/zh unknown
- 2015-09-14 MX MX2017003066A patent/MX2017003066A/es unknown
- 2015-09-14 TW TW109114123A patent/TW202106301A/zh unknown
- 2015-09-14 CA CA2960031A patent/CA2960031A1/en active Pending
- 2015-09-14 SG SG10201901242PA patent/SG10201901242PA/en unknown
- 2015-09-14 JP JP2017533726A patent/JP2017531033A/ja active Pending
- 2015-09-14 TW TW110139834A patent/TW202231278A/zh unknown
- 2015-09-14 EP EP22195837.4A patent/EP4166141A1/en active Pending
- 2015-09-14 RU RU2017112747A patent/RU2017112747A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-09-14 RU RU2020116666A patent/RU2020116666A/ru unknown
- 2015-09-14 US US15/510,498 patent/US20190111047A1/en not_active Abandoned
- 2015-09-14 CN CN201580049454.0A patent/CN107072990A/zh active Pending
- 2015-09-14 EP EP20159783.8A patent/EP3708168A3/en not_active Withdrawn
-
2017
- 2017-02-26 IL IL250786A patent/IL250786A0/en unknown
- 2017-03-08 MX MX2021010696A patent/MX2021010696A/es unknown
- 2017-03-08 MX MX2022008181A patent/MX2022008181A/es unknown
- 2017-03-09 PH PH12017500444A patent/PH12017500444A1/en unknown
-
2019
- 2019-10-08 US US16/596,236 patent/US20200289499A1/en not_active Abandoned
- 2019-11-06 JP JP2019201410A patent/JP2020019818A/ja not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-05-18 IL IL274742A patent/IL274742A/en unknown
- 2020-12-15 AU AU2020289733A patent/AU2020289733A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-03-08 JP JP2021036318A patent/JP7360409B2/ja active Active
-
2022
- 2022-12-06 AU AU2022283671A patent/AU2022283671A1/en active Pending
-
2023
- 2023-04-24 US US18/305,589 patent/US20240082237A1/en active Pending
- 2023-06-12 JP JP2023096152A patent/JP2023105265A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2017531033A5 (ja) | ||
J Geldenhuys et al. | Rationally designed multi-targeted agents against neurodegenerative diseases | |
CA2883751C (en) | Methods of treating alzheimer's disease and pharmaceutical compositions thereof | |
JP2019059760A5 (ja) | ||
RU2020116666A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие декстрометорфановое соединение и хинидин для лечения возбуждения при деменции | |
AR082150A1 (es) | N-etil-n-fenil-1,2-dihidro-4-hidroxi-5-cloro-1-metil-2-oxoquinolin-3-carboxamida deuterada, sales y usos de la misma, metodo de tratamiento, mezcla compuestos, composicion farmaceutica, proceso de preparacion, compuesto enriquecido con deuterio | |
JP2015517488A5 (ja) | ||
JP2009525343A5 (ja) | ||
JP2012193216A5 (ja) | ||
JP2015528471A5 (ja) | ||
JP2021080300A5 (ja) | ||
FI3157527T3 (fi) | Ezh2-inhibiittoreita lymfoman hoitoon | |
MX2019012884A (es) | Terapia de combinacion. | |
JP2018529742A5 (ja) | ||
RU2017116740A (ru) | Комбинации для лечения рассеянного склероза | |
JP2016539156A5 (ja) | ||
JP2012523437A5 (ja) | ||
JP2017533220A5 (ja) | ||
WO2015095834A3 (en) | Cancer treatments using erk1/2 and bcl-2 family inhibitors | |
JP2018527305A5 (ja) | ||
JP2018530578A5 (ja) | ||
RU2018146504A (ru) | Лечение внутрипеченочных холестатических заболеваний | |
PH12019502510A1 (en) | Pharmaceutical composition and pharmaceutical dosage form comprising (e)-4-(2-(aminomethyl)-3-fluoroallyloxy)-n-tert-butylbenzamide, process for their preparation, methods for treating and uses thereof | |
JP2014530204A5 (ja) | ||
RU2015146324A (ru) | Фармацевтические композиции модифицированного высвобождения дексметилфенидата или его солей |